Противогрибковые вакцины. Антигрибковая вакцина
Вакцина против грибка - Венерология
Американские ученые использовали технологию рекомбинанта ДНК, чтобы создать живую вакцину, которая защищает мышей от микоза (грибковой инфекции). Эта новая вакцина более надежная, чем существующие вакцины, сделанные без технологии рекомбинанта и более эффективная, чем "подавленные" вакцины (вакцины, основанные на введении в организм ослабленного или мертвого вируса). Много грибковых болезней отмечается ежегодно во всем мире, и новый метод, основанный на рекомбинанте, может использоваться, чтобы защититься от многих из них.
Ученые Брюс Клеин и его коллеги из Университета Wisconsin-Madison сообщили о своих достижениях. Их работа утверждает новую концепцию вакцинного подхода для лечения болезнетворных грибков. Развитие антигрибковой вакцины чрезвычайно трудно, потому что грибки - это сложные организмы с большим числом генов. И чтобы защититься, иммунная система организма должна ответить на микоз одинаково сложным набором защитных функций. Живая вакцина - лучший способ найти решение для борьбы с микозом и его разновидностями. Но, чтобы ее получить, ученые должны найти и дезактивировать ген "вирулентности", который позволяет грибку или вирусу проникать в клетку и вызывать болезнь.
Грибок микоза, используемый для изучения, имеет геном из 25 миллионов пар соединений азотистых оснований ДНК. Для сравнения, бактерия типа Escherichia coli имеет только 4,6 миллиона пар азотистых оснований, а вирус ВИЧ имеет всего под 10000. Команда ученых работала с микозной разновидностью грибка по имени Blastomyces dermatiditis, который вызывает иногда фатальную болезнь легкого, причем даже у здоровых и сильных людей. Исследователи идентифицировали специфический ген вирулентности, WI-1. Когда они оглушали WI-1 ген рекомбинантом ДНК, они обнаружили, что измененный Blastomyces dermatiditis больше не мог вызывать болезнь у подопытных мышей. Кроме того, они обнаружили, что эти действия вызвали иммунный ответ T-ячейки, который полностью защитил мышей против всех видов микозного грибка, который вызывает летальный исход.
WI-1 ген кодирует информацию о грибке для поверхностной белковой молекулы, которая позволяет грибку задерживаться и оставаться в легком, вызывая смерть. Кроме того, WI-1 белок активно сталкивается с иммунной защитой организма, нарушая баланс защищающих молекул, называемых cytokines, которые активно производятся иммунной системой. WI-1 белок - вероятно главная причина Blastomyces dermatiditis. Он настолько мощен, что попадая в количестве не более 10 - 100 клеток, достаточен, чтобы вызвать смерть у здоровых мышей.
Blastomycosis необычно действует на людей. Различные исследования показывают, что он проявляется только у 1-40 человек из 100000. Подобно многим грибкам, этот живет в грунте, особенно вокруг канавок, и может вызывать пневмонию, когда люди вдыхают его споры в легкие. Имеющиеся современные фунгисидные препараты обычно требуют до шести месяцев лечения, чтобы эффективно побороть болезнь.
Однако, другие вызывающие болезнь грибки, подобные Blastomyces dermatiditis, более необычны, и потребуют создания индивидуальных вакцин для каждой из разновидностей грибка. Кроме того, количество, так называемых "условно-патогенных" микозов, вызванных организмами типа Aspergillus и Candida (Кандида), неуклонно повышается. Это увеличение вызвано частично возрастающим числом людей с ослабленным иммунитетом из-за СПИДА, частых простуд, химиотерапии, трансплантатов костного мозга или хирургических операций. Вакцина, против Blastomyces dermatiditis может иметь также и широкое использование в ветеринарии, в качестве ветеринарной вакцины, поскольку blastomycosis поражает и большое количество собак.
По материалам сайта: inter.su Перед применением препаратов, указанных на сайте, проконсультируйтесь с врачом.
health.sarbc.ru Грибковые вакцины
Многие гомеопатические грибковые вакцины активируют (восстанавливают) иммунитет к не родственным возбудителям (поливалентность действия): активируют макрофаги, стимулируют антителообразование, фагоцитоз, цитотоксические и другие реакции клеточного иммунитета (табл.1). По отношению к транзиторной условно-патогенной микрофлоре иммунные реакции, которые инициируют грибковые вакцины, направлены на индукцию противовирусного, антибактериального и противогрибкового иммунитета с развитием бактерицидного (фунгистатического), вирусоцидного и спороцидного эффектов, а по отношению к облигатным микробам – на снижение валентности, т.е. на торможение дальнейшего их развития, реверсию и переход в авирулентную стадию существования, в результате чего формируется симбиоз между ними и организмом человека.
Гомеопатические грибковые вакцины обладают поливалентностью действия: способствуют активации специфического иммунитета по отношению не только к гомологичным микробам, включая CWD- и L-формы, но и к другим микроорганизмам, снижают их вирулентность и валентность, вызывая реверсию, элиминируют микробы из тканей и их токсины, являются важнейшими средствами очищения, ликвидации зашлакованности и закисления организма. К шлакам относятся не только токсины микроорганизмов и их метаболиты, но и продукты распада и деградации клеток, лекарственные вещества (в т.ч. их метаболиты), экологические токсины и др., элиминацию которых могут осуществлять грибковые вакцины. Так вакцины Mucokehl (Mukor racemosus), Nigersan (Aspergillus niger) и Notakehl (Penicillium chrysogenum), обладая элиминационным эффектом на токсины эндобионтов человека и млекопитающих, эффективны в очистке организма от шлаков.
Таблица 1. Гомеопатические грибковые вакцины (грибковые нозоды) Торговое название вакцин | Фармакологически активное вещество: лиофилизаты микробов | Направленность иммуноактивирующего действия | Fortakehl D6>D5 | Penicillium roquefortii | Хеликобактерные инфекции; болезни желудка и кишечника; хеликобактер-обусловленные опухоли | Mucokehl D7>D6>D5 | Mukor racemosus | Гемангиомы, раки и предраки желудка, простаты, кожи и других локализаций; болезни сосудов | Nigersan D7>D6>D5 | Aspergillus niger | Аспергиллёзы, патология урогенитального тракта, лёгких, бронхов |
Notakehl D7>D6>D5 | Penicillium chrysogenum | Бактериальные инфекции, предрак и рак простаты | Pefrakehl D6 | Candida parapsilosis | Кандида-микозы | Quentakehl D5 | Penicillium frequentans | Вирусные инфекции (в т.ч. острые; грипп и др) |
Гомеопатические грибковые вакцины являются незаменимыми средствами терапии очаговой воспалительной патологии. Очаги хронического воспаления представляют собой локализованное раздражение тканей, инфицированных бактериями, вирусами, грибками. Чаще всего очаги локализуются в миндалинах лимфоглоточного кольца (тонзиллит), зубах (кариес, киста корня, гранулёма), тканях пародонта (гнойные карманы), придаточных пазухах носа (синусит, киста), внутренних органах (аднексит, простатит, холецистит, пиелонефрит, цистит, кисты и др.). Длительно существующие очаги хронической инфекции являются источником сенсибилизации организма и поддержания аллергии, аутоиммунных процессов, снижения противоопухолевого иммунитета. Для борьбы с ними используются бактериальные (Sanukehl Staph, Sanukehl Strep и др.) и грибковые (Mucokehl, Fortakehl, Nigersan, Notakehl и др) гомеопатические вакцины. Это – важные средства терапии очаговой инфекции, активирующие защитные функции иммунной системы, специфический иммунитет, связывающие и элиминирующие токсины различных микроорганизмов.
Так при хронических и рецивирующих неспецифических аднекситах и простатитах часто используются грибковая вакцина Pefrakehl из Candida parapsilosis и бактериальная вакцина Sanukehl Coli из гаптенов Escherichia coli, при артритах – гаптены стрептококков Sanukehl Strep и муравьиная кислота Formasan в больших разведениях, при внутренних, кишечных и вагинальных кандидомикозах – Exmykehl, при микозах кожи, слизистой рта – Pefrakehl, при трихофитии – Sanukehl Trich, при экземах — Sanukehl Cand. Многим из них присущи свойства активации противоопухолевого иммунитета, что позволяет их использовать в иммунотерапии предрака (табл.2). Таблица 2. Гомеопатические грибковые и бактериальные вакцины – неспецифические иммуноактиваторы противоопухолевого иммунитета.
Торговое название вакцины | Фармакологически активное вещество: лиофилизаты микробов | Локализация предрака | Fortakehl D6>D5 | Penicillium roquefortii | Желудок, хеликобактер-обусловленные опухоли | Mucokehl D7>D6>D5 | Mukor racemosus | Гемангиомы, желудок, простата, кожа и другие локализации | Notakehl D7>D6>D5 | Penicillium chrysogenum | Простата | В качестве примера противорецидивного и восстановительного средства после удаления кожных новообразований можно привести вакцину Mucokehl и лиофилизата грибов Mucor racemosus, которую использовали в виде инъекций и одновременно в виде аппликаций на кожу в области выполненной операции. В одной из работ показана её восстановительная эффективность в режиме монотерапии у 79-летнего мужчины после криотерапии базалиомы кожи головы. После операции сохранялась нерепарирующая ульцерация диаметром 3,5 см с признаками воспаления. Кроме того, на коже головы определялись пигментные пятна, очаги мацерации и воспаления.
В последующем пациент продолжал ежедневно 2 раза в день втирать по 8 капель препарата в кожу головы. Рецедива базалиомы в течение последующего 1 года наблюдений не установлено. Одновременно гомеопатические грибковые вакцины являются эффективными средствами антимикозной иммунотерапии. Их антимикозная активность проявляется при терапии хронических грибковых инфекций в латентной и подострой стадии. Кроме того, они оказывают профилактическое действие, предотвращая грибковые заболевания. При парентеральном и пероральном применении грибковые вакцины оказывают системное действие и относятся системным антимикотикам. Их применение целесообразно не только в случаях местных проявлений микозов, но и для подавления системной микотической инфекции, в развитии которой играют роль патологические эндокринные и иммунологические сдвиги (дефицит клеточного звена иммунитета, сахарный диабет и другие болезни). Широкое применение в лечебной практике противогрибковых лекарственных препаратов не только не снизило частоту микотических заболеваний, но и возникла новая проблема в связи с распространением устойчивых форм грибковой инфекции, повышением ее инвазивности, снижения естественной резистентности макроорганизма, ослаблением факторов гуморального и клеточного иммунитета. Кроме того, основные возбудители микозов стоп Trichophyton rubrum и Trichophyton mentagrophytes var. Interdigitale могут вызывать аллергическую перестройку организма, а Trichophyton rubrum и некоторые плесневые грибы оказывать выраженное токсическое действие на органы.
Поэтому, не случайно, в настоящее время растёт интерес к применению средств антимикозной иммунотерапии, к которым относятся гомеопатические грибковые вакцины, отличающиеся от противогрибковых препаратов как по механизмам противогрибкового действия (иммунное антимикотическое действие), так и по спектру побочных эффектов (отсутствие таковых). Возникающий при этом противогрибковый иммунитет может носить чрезвычайно стойкий характер. Это – в основном Т-клеточный иммунитет. Индуцируемые гомеопатическими вакцинами антимикотические антитела дают перекрёстные реакции между различными видами патогенных грибов, что позволяет на фоне применения одной вакцины добиваться антимикозных эффектов по отношению ко многим другим грибам (поливалентность действия).
Ролик И.С. «Основы клинической фармакологии гомеопатических вакцин» Пособие для врачей Москва, 2013 « История САНУМ-Кельбек САНУМ терапия. Препараты САНУМ: практическое использование регуляторов Мукокель и Нигерсан » veafarm.com.ua Противогрибковые вакцины
Изобретение относится к области медицины, а именно к микологии, и может быть использовано для профилактики и/или лечения кожных микозов. Сущностью изобретения является вакцина, содержащая гомогенизированные инактивированные дрожжевые бластоспоры и гомогенизированные инактивированные микроконидии дерматофитов или антигенный материал упомянутых спор. Техническим результатом является получение противогрибковых вакцин, обладающих превосходными иммуногенными свойствами при отсутствии неблагоприятных побочных эффектов, в частности аллергических реакций. 3 с. и 12 з.п.ф-лы, 24 ил., 63 табл. Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).
Формула изобретения 1. Вакцина, включающая гомогенизированные инактивированные микроконидии дерматофитов и инактивированные дрожжевые бластоспоры или антигенный материал указанных спор.2. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что бластоспоры находятся в набухшем состоянии и/или содержат зародышевые трубочки и/или микроконидии находятся в набухшем состоянии и/или содержат зародышевые трубочки.3. Вакцина по п.1 или 2, отличающаяся тем, что по меньшей мере 50% бластоспор находятся в набухшем состоянии и/или содержат зародышевые трубочки и/или по меньшей мере 50% микроконидий находятся в набухшем состоянии и/или содержат зародышевые трубочки.4. Вакцина по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что дрожжевые бластоспоры принадлежат к роду Candida и микроконидии дерматофитов принадлежат к родам Trichophyton и/или Microsporum.5. Вакцина по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что дрожжевые бластоспоры принадлежат к виду Candida albicans и микроконидии дерматофитов принадлежат к видам Trichophyton rubrum и/или Trichophyton mentagrophytes, и/или Microsporum canis.6. Вакцина по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что дрожжевые бластоспоры принадлежат к штаммам Candida albicans НБМ-9456, и/или Candida albicans НБМ-9457, и/или Candida albicans НБМ-9458, и/или Candida albicans НБМ-9459 и микроконидии дерматофитов принадлежат к штаммам Trichophyton rubrum НБМ-9469, и/или Trichophyton rubrum НБМ-9470, и/или Trichophyton rubrum НБМ-9471, и/или Trichophyton rubrum НБМ-9472, и/или Trichophyton mentagrophytes НБМ-7279, и/или Microsporum cams НБМ-7281.7. Вакцина по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что грибковые споры инактивированы тиомерсалом, формальдегидом или 2-пропиолактоном.8. Вакцина по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что после инактивации грибковые споры были модифицированы.9. Вакцина по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что упомянутые грибковые споры модифицированы путем обработки перекисью водорода или перманганатами (солями марганцевой кислоты).10. Вакцина по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что упомянутая противогрибковая вакцина содержит дополнительное вещество с иммуномодулирующей активностью.11. Вакцина по любому из пп.1-8 или 10, отличающаяся тем, что упомянутая противогрибковая вакцина содержит адъювант и/или по меньшей мере один цитокин.12. Вакцина по любому из пп.1-11, охарактеризованная тем, что содержит 10-90 млн спор на 1 мл.13. Вакцина по любому из пп.1-12, отличающаяся тем, что содержит примерно 60 млн спор на 1 мл.14. Штамм Trichophyton rubrum НБМ-9469, и/или НБМ-9470, и/или НБМ-9471, и/или НБМ-9472.15. Штамм Candida albicans НБМ-9456, и/или НБМ-9457, и/или НБМ-9458, и/или НБМ-9459.
РИСУНКИРисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125, Рисунок 126, Рисунок 127, Рисунок 128, Рисунок 129, Рисунок 130, Рисунок 131, Рисунок 132, Рисунок 133, Рисунок 134, Рисунок 135, Рисунок 136, Рисунок 137, Рисунок 138, Рисунок 139, Рисунок 140, Рисунок 141, Рисунок 142, Рисунок 143, Рисунок 144, Рисунок 145, Рисунок 146, Рисунок 147, Рисунок 148, Рисунок 149, Рисунок 150, Рисунок 151, Рисунок 152, Рисунок 153, Рисунок 154, Рисунок 155, Рисунок 156, Рисунок 157, Рисунок 158, Рисунок 159, Рисунок 160, Рисунок 161, Рисунок 162, Рисунок 163, Рисунок 164, Рисунок 165, Рисунок 166, Рисунок 167, Рисунок 168, Рисунок 169, Рисунок 170, Рисунок 171, Рисунок 172, Рисунок 173, Рисунок 174, Рисунок 175, Рисунок 176, Рисунок 177, Рисунок 178, Рисунок 179, Рисунок 180, Рисунок 181, Рисунок 182, Рисунок 183, Рисунок 184, Рисунок 185, Рисунок 186, Рисунок 187, Рисунок 188, Рисунок 189, Рисунок 190, Рисунок 191, Рисунок 192, Рисунок 193QB4A Регистрация лицензионного договора на использование изобретения Лицензиар(ы): БИНОМЕД ГмбХ (DE) Вид лицензии*: НИЛ Лицензиат(ы): Общество с ограниченной ответственностью "Ветбиохим" Договор № РД0058795 зарегистрирован 25.12.2009 Извещение опубликовано: 10.02.2010 БИ: 04/2010 * ИЛ - исключительная лицензия НИЛ - неисключительная лицензия Похожие патенты: Изобретение относится к медицине и касается гуманизированных антител, которые распознают веротоксин II, и продуцирующей их линии клеток Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к определенным стабильным композициям вакцин, содержащим макроциклический лактон, соединения милбемицина, соединения авермектина или их смеси, по меньшей мере, один антиген, диспергатор, адъювант, водорастворимый органический растворитель и солевой раствор, или воду, или их смеси Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и терапии, в частности к способам лечения больных мытом лошадей Изобретение относится к области ветеринарии и биотехнологии Изобретение относится к биотехнологии и ветеринарии Изобретение относится к медицине и предназначено для совершенствования средств вакцинопрофилактики чумы, а именно разработки чумной химической вакцины, и касается антигенного состава чумной химической вакцины Изобретение относится к медицине, в частности к микробиологии, и может быть использовано для диагностики дифтерии Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для изготовления вакцинных препаратов Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии, и касается получения бактериальных аллергенов Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки Изобретение относится к медицине, в частности касается лекарственного состава, содержащего по меньшей мере один пептид с иммуномодуляторным действием или белок (фрагмент) в сочетании со вспомогательным средством Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к иммунологической диагностике ларвальных цестодозов, а именно эхинококкозов Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии Изобретение относится к области медицины, а именно к аллергологии и иммунологии, и может быть использовано при производстве диагностических препаратов на основе нерастворимых носителей Изобретение относится к ветеринарии Изобретение относится к ветеринарии Изобретение относится к генетической инженерии Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии Изобретение относится к биологии, медицине, иммунологии, биотехнологии, иммунофармакологии, звероводству Изобретение относится к медицине и касается моноклональных антител против VASP (стимулированного вазодилататором фосфопротеина), которые связывают VASP как антиген только тогда, когда VASP присутствует в фосфорилированной форме, к гибридомным клеткам для их получения и к применению антител или фрагментов антител в качестве диагностических средств и/или лечебных средств Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии Изобретение относится к области медицины, а именно к микологии, и может быть использовано для профилактики иили лечения кожных микозов www.findpatent.ru противогрибковые вакцины - патент РФ 2219945
| Классы МПК: | A61K39/00 Лекарственные препараты, содержащие антигены или антителаA61K39/02 бактериальные антигены | Автор(ы): | ПОЛЯКОВ Игорь Димитриевич (DE), ИВАНОВА Людмилла Григорьевна (DE) | Патентообладатель(и): | ПОЛЯКОВ Игорь Димитриевич (DE),ИВАНОВА Людмилла Григорьевна (DE) | Приоритеты: | подача заявки:1997-09-22 публикация патента:27.12.2003 | Изобретение относится к области медицины, а именно к микологии, и может быть использовано для профилактики и/или лечения кожных микозов. Сущностью изобретения является вакцина, содержащая гомогенизированные инактивированные дрожжевые бластоспоры и гомогенизированные инактивированные микроконидии дерматофитов или антигенный материал упомянутых спор. Техническим результатом является получение противогрибковых вакцин, обладающих превосходными иммуногенными свойствами при отсутствии неблагоприятных побочных эффектов, в частности аллергических реакций. 3 с. и 12 з.п.ф-лы, 24 ил., 63 табл. Рисунки к патенту РФ 2219945 Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125, Рисунок 126, Рисунок 127, Рисунок 128, Рисунок 129, Рисунок 130, Рисунок 131, Рисунок 132, Рисунок 133, Рисунок 134, Рисунок 135, Рисунок 136, Рисунок 137, Рисунок 138, Рисунок 139, Рисунок 140, Рисунок 141, Рисунок 142, Рисунок 143, Рисунок 144, Рисунок 145, Рисунок 146, Рисунок 147, Рисунок 148, Рисунок 149, Рисунок 150, Рисунок 151, Рисунок 152, Рисунок 153, Рисунок 154, Рисунок 155, Рисунок 156, Рисунок 157, Рисунок 158, Рисунок 159, Рисунок 160, Рисунок 161, Рисунок 162, Рисунок 163, Рисунок 164, Рисунок 165, Рисунок 166, Рисунок 167, Рисунок 168, Рисунок 169, Рисунок 170, Рисунок 171, Рисунок 172, Рисунок 173, Рисунок 174, Рисунок 175, Рисунок 176, Рисунок 177, Рисунок 178, Рисунок 179, Рисунок 180, Рисунок 181, Рисунок 182, Рисунок 183, Рисунок 184, Рисунок 185, Рисунок 186, Рисунок 187, Рисунок 188, Рисунок 189, Рисунок 190, Рисунок 191, Рисунок 192, Рисунок 193 Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Вакцина, включающая гомогенизированные инактивированные микроконидии дерматофитов и инактивированные дрожжевые бластоспоры или антигенный материал указанных спор.2. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что бластоспоры находятся в набухшем состоянии и/или содержат зародышевые трубочки и/или микроконидии находятся в набухшем состоянии и/или содержат зародышевые трубочки.3. Вакцина по п.1 или 2, отличающаяся тем, что по меньшей мере 50% бластоспор находятся в набухшем состоянии и/или содержат зародышевые трубочки и/или по меньшей мере 50% микроконидий находятся в набухшем состоянии и/или содержат зародышевые трубочки.4. Вакцина по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что дрожжевые бластоспоры принадлежат к роду Candida и микроконидии дерматофитов принадлежат к родам Trichophyton и/или Microsporum.5. Вакцина по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что дрожжевые бластоспоры принадлежат к виду Candida albicans и микроконидии дерматофитов принадлежат к видам Trichophyton rubrum и/или Trichophyton mentagrophytes, и/или Microsporum canis.6. Вакцина по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что дрожжевые бластоспоры принадлежат к штаммам Candida albicans НБМ-9456, и/или Candida albicans НБМ-9457, и/или Candida albicans НБМ-9458, и/или Candida albicans НБМ-9459 и микроконидии дерматофитов принадлежат к штаммам Trichophyton rubrum НБМ-9469, и/или Trichophyton rubrum НБМ-9470, и/или Trichophyton rubrum НБМ-9471, и/или Trichophyton rubrum НБМ-9472, и/или Trichophyton mentagrophytes НБМ-7279, и/или Microsporum cams НБМ-7281.7. Вакцина по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что грибковые споры инактивированы тиомерсалом, формальдегидом или 2-пропиолактоном.8. Вакцина по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что после инактивации грибковые споры были модифицированы.9. Вакцина по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что упомянутые грибковые споры модифицированы путем обработки перекисью водорода или перманганатами (солями марганцевой кислоты).10. Вакцина по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что упомянутая противогрибковая вакцина содержит дополнительное вещество с иммуномодулирующей активностью.11. Вакцина по любому из пп.1-8 или 10, отличающаяся тем, что упомянутая противогрибковая вакцина содержит адъювант и/или по меньшей мере один цитокин.12. Вакцина по любому из пп.1-11, охарактеризованная тем, что содержит 10-90 млн спор на 1 мл.13. Вакцина по любому из пп.1-12, отличающаяся тем, что содержит примерно 60 млн спор на 1 мл.14. Штамм Trichophyton rubrum НБМ-9469, и/или НБМ-9470, и/или НБМ-9471, и/или НБМ-9472.15. Штамм Candida albicans НБМ-9456, и/или НБМ-9457, и/или НБМ-9458, и/или НБМ-9459. | | www.freepatent.ru
Cтригущий лишай у кошек. Симптомы, лечение стригущего лишая у кошек
Cтригущий лишай - это инфекционное грибковое заболевание, которое вызывают конкретные типы грибков (Trichophyton и Microsporum), имеющие патологическую способность обитать и расти на коже, а также использовать поверхностные слои кожного эпителия, волос и ногтей, как источник питания. Собирательное, обобщенное название грибков, которые обитают на кожных покровах – дерматофиты, а заболевания, ими вызываемые, принято называть дерматофитозами.
Длинношерстные кошки заражаются стригущим лишаем чаще, чем короткошерстные и проявляют клиническую картину заболевания намного ярче. Чаще всего, это типичные, классические повреждения в виде массивного выпадения волос у кошки на мордочке и ушах. Хотя стригущий лишай у животных является термином собирательным, используемым для описания многих дерматофитий, однако он не имеет ничего общего ни с клещевой инвазией (демодекоз, саркоптоз и пр.), ни со стрептококково-стафилококковыми поражениями кожи, ни с подкожными гельминтами (дирофиляриоз). Всего есть около 40 различных видов дерматофитов, каждый из которых способен вызывать инфекцию у конкретного животного-хозяина. У кошек, в подавляющем большинстве случаев, дерматофитию вызывает инфекционный агент Microsporum canis (своего рода собачий лишай, собачья микроспория). Этот микроорганизм также может поражать и другие виды животных, включая собак, пушных зверей, сельскохозяйственных животных и человека.
Как кошка способна заразиться стригущим лишаем?
Дерматофития у кошек является чрезвычайно заразной инфекцией. Тысячи микроскопических спор, которые ежедневно образуются в очаге поражения, постепенно поражают все новые и новые волосяные участки тела. Эти очаги являются основным источником заражения для других животных. Волосы кошки, обсемененные спорами грибка, попадают непосредственно в ее среду обитания, поэтому другие кошки могут заразиться либо при прямом контакте с инфицированными животными, либо в результате контакта с контаминированными (загрязненными) предметами окружающей среды, такими как: предметы ухода, инструменты, ножницы или постельное белье. В окружающей среде споры стригущего лишая могут оставаться заразными до двух лет.
Споры будут попадать на кожный покров и в местах, где его барьерные свойства окажутся наиболее слабы, микроспория начнет прогрессировать. Это место называется первичным очагом инфекции. Несмотря на то, что неповрежденная кожа кошки довольно устойчива к проникновению микроорганизмов, в случае со стригущим лишаем, любое трение или микротрещины кожи позволят грибку внедриться и стремительно прогрессировать. Инфекция чаще встречается у молодых кошек (в возрасте менее 1 года), а у длинношерстных чаще, чем у короткошерстных. У молодых животных кожный иммунитет менее напряжен, нежели у взрослых. Если говорить о длинношерстных кошках, то можно отметить, что частота их заражения связана с тем, что они менее активно ухаживают за своей шерстью, а споры эффективно оседают и задерживаются в густом мехе, а при обработке густой шерсти удаление спор значительно затрудненно.
Признаки стригущего лишая у кошек
Клиника поражений стригущим лишаем у кошек очень разнообразна. У некоторых животных появляются большие очаги, которые быстро прогрессируют, сливаются, происходит обсеменение их вторичной микрофлорой (кокки, протеи, клебсиеллы и пр.), вызывая серьезные воспалительные заболевания. У других же кошек, наоборот, наблюдаются лишь незначительные повреждения, а иногда они вовсе отсутствуют и кожа выглядит совершенно нормально. Такая скрытая, хроническая форма наиболее опасна для заражения человека и других животных.
Типичные поражения кожи кошки при дерматофитии дискретны (прерывисты). Это характерные круговые области выпадения волос, сосредоточенные, в основном, на голове, ушах и ногах. Волосы вокруг очага поражения могут быть структурно нарушены, как бы оплавлены. Пораженные эпителиальные участки кожи часто шелушатся и могут выглядеть воспаленными. Несмотря на это, дилетант не поставит диагноз визуально, так как стригущий лишай внешне очень похож на некоторые другие кожные заболевания кошек. Стригущий лишая у кошек можно с легкостью спутать с блошиным дерматитом, аллергической реакцией на продукты питания, различными формами симметричной алопеции или даже кошачьим акне. При дерматофитии выпадение волос и их поражение (как бы оплавленность у корня), как правило, присутствует, однако зуд явление необязательное, а площадь поражения не всегда обширна.
Как правильно поставить диагноз на дерматофитию у кошек?
Клинические признаки стригущего лишая могут напрямую указывать на его наличие, но поставить окончательный диагноз можно лишь проведя необходимы дополнительные исследования, которые исключат другие заболевания. Обычно используют 3 диагностических теста:
- Экспертиза облучения ультрафиолетом (лампой Вуда). Лампа Вуда испускает ультрафиолетовый свет с определенной длиной волны. Во время инфекции М. Canis и продукты ее жизнедеятельности, находящиеся в толще пораженных волос кошки, под воздействием ультрафиолета испускают светло-зеленоватое свечение. Это самый распространенный и быстрый тест для установления диагноза стригущий лишай. Однако:
- только в 50 % случаев инфекция M. Canis вызывает эффект флуоресценции;
- в случае, когда дерматофитию вызывает другой вид грибка флуоресценции не происходит;
- некоторые лекарственные препараты или другие химические вещества загрязняющие кожу и волосы могут также вызвать эффект свечения. По этой причине, для точной постановки диагноза, необходимо использовать дополнительно, другие методы исследования.
- Микроскопическое исследование волос кошки. Производится забор материала волос и кожи методом выскабливания, затем под микроскопом собранные образцы тщательно изучают и оценивают. Мицелий грибка часто можно увидеть вместе с инфицированными волосами, которые в изобилии покрыты мелкими спорами. Но точная постановка диагноза требует немалого опыта, а для подобных исследований обязательно наличие небольшой лаборатории.
- Посев на питательную среду. Это наиболее надежный способ диагностики грибковой инфекции. Патологический материал, взятый из очага поражения, вносят в специальный питательный субстрат, который обеспечивает рост дерматофитов. Самые распространенные из таких субстратов - это среда Сабуро с гидролизатом кератина и асцит-агар. Кроме того, что данный тест наиболее надежен, он еще дает возможность точной идентификации возбудителя. Одним из его недостатков является длительное ожидание результатов теста (до 3 недель).
Если хотя бы одному животному был диагностирован стригущий лишай, то все другие животные в доме должны быть обязательно исследованы даже, если они не проявляют какой-либо клиники заболевания и с виду совершенно здоровые. В большинстве подобных случаев, все кошки в доме в той или иной мере поражены грибковой культурой и требуют лечения. Особое внимание следует обратить на то, что отрицательная микроскопия кожи на дерматофитию совершенно не исключает ее наличия. Только комплексное обследование может точно прояснить картину.
Лечение стригущего лишая у кошек
M. Canis является важным зооантропонозом и, несмотря на то, что данная грибковая инфекция в со временем переходит в латентную хроническую форму, лечение при ней необходимо, так как риск заражения других животных и человека очень велик. При терапии стригущего лишая, помимо лечения основного заболевания, необходимо так же постараться справиться с сопутствующими предрасполагающими причинами, так как именно они ослабляют барьерные иммунные свойства кожи и подготавливают "площадку" для успешного внедрения и прогрессирования дерматофитов.
Лечение стригущего лишая у кошек должно быть комплексным и сочетать элементы местной обработки и общей терапии (применение пероральных таблетированных противогрибковых препаратов и инъекционных средств). Сочетание общего и местного лечения всегда дает более быстрый, выраженный и стойкий эффект, нежели применение только одного из них. Местное лечение редко бывает эффективным и должно назначаться только для очень маленьких котят, при условии, что общая терапия для них может быть опасна. Во всех же остальных случаях, общая терапия более показательна и действенна, а местная обработка лишь дополняет ее. В процентном соотношении это можно выразить примерно как 70/30.
Противогрибковые препараты для кошек
Системная общая терапия назначается в течение минимум 6-8 недель. Некоторые противогрибковые препараты более действенны в отношении дерматофитов, некоторые менее. Однако трудно отрицать тот факт, что препараты, которые "не работают" при стригущем лишае у одного животного, "работают" у другого. Иными словами, препараты работают выборочно и индивидуально, и так как течение дермтофитии, повторимся, во многом зависит от общего и местного барьерного кожного иммунитетов конкретно взятого животного, терапия так же должна назначаться с поправкой на эту индивидуальность. Ветеринарный специалист должен быть готов в некоторых моментах отойти от шаблонных методов и постулатов и мыслить широко.
Некоторые примеры препаратов общего действия:
- Итраконазол (Споранокс, Интранокс). Самый распространенный и, обычно, самый эффективный препарат при микроспории и трихофитии у кошек;
- Гризеофульвин (Grison-250). Это более старый препарат, который с успехом использовался раньше и остается эффективным по сей день, однако, по сравнению с Интраконазолом все же сдает свои позиции, особенно, если речь идет об обширных поражениях грибком устойчивым к Гризхеофульвину;
- препараты Тербинафин и Флуконазол так же широко применимы, но все же часто проигрывают Интроконазолу.
Противогрибковая терапия местного действия
Местная терапия, хотя и стоит на втором месте, так же является важным элементом лечения стригущего лишая и играет ключевую роль как в снижении загрязнения окружающей среды спорами грибка, так и в ускорении процесса выздоровления.
- Противогрибковые кремы и мази (Миконазол (крем), Экодакс, Микосептин, Низорал, Клотримазол и пр.), в основном, используются для обработки небольших локальных участков инфекции. Но так как кошки легко могут слизывать эти средства, применение их часто ограничивают.
- Противогрибковые шампуни, содержащие Миконазол и Хлоргексидин (Veterinary Formula ANTISEPTIC & ANTIFUNGAL, SYNERGY LABS, Alezan, Доктор). Обычно, их назначают два раза в неделю на протяжении 5-6 недель. Было замечено, что эффект их довольно значителен. Более дешевые и простые варианты противогрибковых шампуней менее эффективны.
- Использование средств, содержащих серу, деготь и креолин. Препараты этой группы довольно токсичны, однако столь же эффективны. Конечно, их применение в наши дни не очень актуально (они были популярны десятки лет назад), но, если речь идет о минимальных финансовых затратах и животных, которые ведут активный образ жизни на улице и имунно стабильны, а повреждения грибком находятся у них в начальных стадиях, то эффект их часто превосходит результаты даже самых дорогих и современных препаратов. К ним стоит отнести серную мазь, березовый деготь, Эниконазол, Мазь Ям, Зоомиколь, Креолин в разведении 1:100.
- Выстригание волос вокруг очагов поражения позволяет более эффективно наносить препараты наружного действия и тем самым ускоряет процесс лечения, а так же препятствует распространению спор.
Применение противогрибковых вакцин
Особого внимания заслуживает применение противогрибковых вакцин Вакдерм F, Поливак ТМ и Микродерм. Все эти препараты хоть и отличаются немного по своей структуре и концентрации (титру) инактивированных спор дерматофитов, однако, выполняют одну и ту же функцию и имеют сходный механизм действия. Применение их носит как профилактический, так и терапевтический характер. В случае иммунизации они используются в виде инъекций, которые делают двукратно (иногда трехкратно) с интервалом в 14 дней. При этом дозу препарата желательно определять, учитывая возраст животного, а повторную инъекцию делать в противоположную конечность. Иммунитет у привитых животных наступает через 25-30 суток после вакцинации. С лечебной же целью данные вакцины применяются до 3-5 раз с интервалом в 10-14 дней. Это позволяет обострить процесс протекания инфекции и привести к разрыхлению и отторжению корок с поверхности микотических очагов. Обострение процесса направлено на более успешное и ускоренное подавление инфекционного агента, более качественную "работу" препаратов общей терапии, не позволяет грибку уйти в хронику и стать недоступным для поражения. Этим же объясняется и использование иммуностимуляторов (Циклоферрон, Анандин, Имунофан, Риботан, Фоспренил) для "подстегивания" иммунитета в комплексной терапии сложных форм стригущего лишая. Необходимо отметить так же что использование подобных средств требует достаточной квалификации ветеринарного специалиста и применяется не всегда, так как в некоторых аспектах является спорным и нестандартным.
Дезинфекция при кожных грибковых заболеваниях имеет очень важное значение и помогает предотвратить заражение других животных и человека. Это намного легче сделать, если инфицированное животное будет находится на временном карантине в изолированном помещении. Любые объекты, с которым могло контактировать животное - постельные принадлежности, игрушки, предметы ухода, инструменты - должны рассматриваться как инфицированные и их следует либо удалить, либо провести их дезинфекцию.
Комбинированные способы дезинфекции включают в себя:
- физическое удаление инфицированных волос из помещения с помощью ежедневной уборки пылесосом. Уборка должна быть проведена особо тщательно, а весь собранный материал уничтожен путем сжигания. Если инфицированные объекты находятся на улице, то их можно обеззаразить при помощи паяльной лампы;
- химическая дезинфекция. Многие дезинфицирующие средства не эффективны в отношении спор дерматофитов, однако гипохлорит натрия и глютеральдегид решают эту проблему. Довольно эффективны Виркон-С, Экоцид-С, Бланидас и АХД-2000.
vetpraktika.ru