Пандефлю в Москве. Пандефлю вакцина
ПАНДЕФЛЮ суспензия - инструкция по применению, отзывы, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания
Клинико-фармакологическая группаВакцина для профилактики гриппаФорма выпуска, состав и упаковкаСуспензия для в/м введения | 1 доза (0.5 мл) | гемагглютинин и нейраминидаза вируса гриппа типа А (штамм h2N1) | 15 мкг |
1 доза - ампулы (10) - пачки картонные.1 доза - ампулы (5) - пачки картонные. Фармакологическое действиеВакцина представляет собой поверхностные гликопротеины (гемагглютинин и нейраминидазу), выделенные из очищенных вирионов вируса гриппа типа A/California/7/2009 (h2N1)v, выращенного на куриных эмбрионах, сорбированные на алюминия гидроксиде. Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета у людей против гриппа типа A/h2N1/. Показания— специфическая профилактика гриппа типа A/h2N1/ у людей в возрасте 18-60 лет.
Противопоказания— аллергические реакции на гриппозные вакцины; — острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии). При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры; — проведенная вакцинация антирабическими вакцинами менее чем за 2 месяца до иммунизации; — системные заболевания соединительной ткани; — заболевания надпочечников; — наследственные, дегенеративные и прогредиентные заболевания нервной системы; — беременность; — лактация; — повышенная чувствительность к куриному белку. ДозировкаВакцину вводят однократно в/м в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы) в дозе 0.5 мл. Перед введением ампулу с препаратом необходимо встряхнуть до получения гомогенной суспензии. Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом cоблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты введения препарата, дозы, номера серии и наименования предприятия-производителя. Побочные действияВ месте введения вакцины могут быть реакции в виде болезненности, покраснения и отека кожи. У отдельных лиц возможны общие реакции в виде повышенной утомляемости, головной боли, головокружения, субфебрильной температуры, ринита, фарингита, кашля, артралгии, миалгии, тошноты. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1-3 дня. В исключительно редких случаях при высокой индивидуальной чувствительности могут наблюдаться аллергические реакции. Лекарственное взаимодействиеВакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания (определяет лечащий врач). Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами. При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами.
Особые указанияВсе лица, подлежащие вакцинации, должны быть обследованы врачом с учетом анамнестических данных. В день иммунизации вакцинируемые должны быть осмотрены врачом с обязательной термометрией. При температуре тела 37°С и выше вакцинацию не проводят. За правильность назначения вакцины отвечает врач. Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, не указанными в перечне противопоказаний, определяет лечащий врач, исходя из состояния больного. Меры предосторожности Не вводить в/в. В кабинетах, где проводится вакцинация, необходимо иметь лекарственные средства для проведения противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после иммунизации. Беременность и лактацияПротивопоказан при беременности и в период лактации. При нарушениях функции почекПри острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, хронических заболеваниях в стадии обострения - вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии). При нарушениях функции печени
При острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, хронических заболеваниях в стадии обострения - вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии). Условия отпуска из аптекДля лечебно-профилактических учреждений. Условия и сроки храненияПрепарат хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2° до 8°С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается. Срок годности - 1 год. По истечении срока годности препарат применению не подлежит. Описание препарата ПАНДЕФЛЮ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем. Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter. health.mail.ru инструкция по применению препарата, аннотация
Препарат: ПАНДЕФЛЮ (PANDEFLU) Активное вещество: inactivated influenza vaccine (surface antigen)Код АТХ: J07BBКФГ: Вакцина для профилактики гриппаКоды МКБ-10 (показания): Z25.1Рег. номер: ЛСР-007987/09Дата регистрации: 13.10.09Владелец рег. удост.: НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА
Суспензия для в/м введения | 1 доза (0.5 мл) | гемагглютинин и нейраминидаза вируса гриппа типа А (штамм h2N1) | 15 мкг |
1 доза - ампулы (10) - пачки картонные.1 доза - ампулы (5) - пачки картонные. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.Описание препарата утверждено компанией-производителем в 2010 г.ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ Вакцина представляет собой поверхностные гликопротеины (гемагглютинин и нейраминидазу), выделенные из очищенных вирионов вируса гриппа типа A/California/7/2009 (h2N1)v, выращенного на куриных эмбрионах, сорбированные на алюминия гидроксиде. Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета у людей против гриппа типа A/h2N1/. ПОКАЗАНИЯ — специфическая профилактика гриппа типа A/h2N1/ у людей в возрасте 18-60 лет. РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ Вакцину вводят однократно в/м в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы) в дозе 0.5 мл. Перед введением ампулу с препаратом необходимо встряхнуть до получения гомогенной суспензии.
Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при истекшем сроке годности, неправильном хранении. Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом cоблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты введения препарата, дозы, номера серии и наименования предприятия-производителя. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ В месте введения вакцины могут быть реакции в виде болезненности, покраснения и отека кожи. У отдельных лиц возможны общие реакции в виде повышенной утомляемости, головной боли, головокружения, субфебрильной температуры, ринита, фарингита, кашля, артралгии, миалгии, тошноты. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1-3 дня. В исключительно редких случаях при высокой индивидуальной чувствительности могут наблюдаться аллергические реакции. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ — аллергические реакции на гриппозные вакцины; — острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии). При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры;
— проведенная вакцинация антирабическими вакцинами менее чем за 2 месяца до иммунизации; — системные заболевания соединительной ткани; — заболевания надпочечников; — наследственные, дегенеративные и прогредиентные заболевания нервной системы; — беременность; — лактация; — повышенная чувствительность к куриному белку. БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ Противопоказан при беременности и в период лактации. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Все лица, подлежащие вакцинации, должны быть обследованы врачом с учетом анамнестических данных. В день иммунизации вакцинируемые должны быть осмотрены врачом с обязательной термометрией. При температуре тела 37°С и выше вакцинацию не проводят. За правильность назначения вакцины отвечает врач. Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, не указанными в перечне противопоказаний, определяет лечащий врач, исходя из состояния больного. Меры предосторожности Не вводить в/в. В кабинетах, где проводится вакцинация, необходимо иметь лекарственные средства для проведения противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции.
Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после иммунизации. ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания (определяет лечащий врач). Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами. При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами. УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК Для лечебно-профилактических учреждений. УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2° до 8°С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается. Срок годности - 1 год. По истечении срока годности препарат применению не подлежит. docvita.ru ПАНДЕФЛЮ, PANDEFLU - инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена
Фирма-производитель: НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия) сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 5 или 10 шт. Рег. №: ЛСР-007987/09
Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики гриппа Форма выпуска, состав и упаковка 1 доза - ампулы (10) - пачки картонные.1 доза - ампулы (5) - пачки картонные.1 доза - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Описание активных компонентов препарата «Пандефлю» Фармакологическое действие Вакцина представляет собой поверхностные гликопротеины (гемагглютинин и нейраминидазу), выделенные из очищенных вирионов вируса гриппа типа A/California/7/2009 (h2N1)v, выращенного на куриных эмбрионах, сорбированные на алюминия гидроксиде. Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета у людей против гриппа типа A/h2N1/. Показания — специфическая профилактика гриппа типа A/h2N1/ у людей в возрасте 18-60 лет. Режим дозирования Вакцину вводят однократно в/м в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы) в дозе 0.5 мл. Перед введением ампулу с препаратом необходимо встряхнуть до получения гомогенной суспензии. Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом cоблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты введения препарата, дозы, номера серии и наименования предприятия-производителя. Побочное действие В месте введения вакцины могут быть реакции в виде болезненности, покраснения и отека кожи. У отдельных лиц возможны общие реакции в виде повышенной утомляемости, головной боли, головокружения, субфебрильной температуры, ринита, фарингита, кашля, артралгии, миалгии, тошноты. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1-3 дня. В исключительно редких случаях при высокой индивидуальной чувствительности могут наблюдаться аллергические реакции. Противопоказания — аллергические реакции на гриппозные вакцины; — острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии). При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры;
— проведенная вакцинация антирабическими вакцинами менее чем за 2 месяца до иммунизации; — системные заболевания соединительной ткани; — заболевания надпочечников; — наследственные, дегенеративные и прогредиентные заболевания нервной системы; — беременность; — лактация; — повышенная чувствительность к куриному белку. Беременность и лактация Противопоказан при беременности и в период лактации. Применение при нарушениях функции печени При острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, хронических заболеваниях в стадии обострения - вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии). Применение при нарушениях функции почек При острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, хронических заболеваниях в стадии обострения - вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии). Особые указания Все лица, подлежащие вакцинации, должны быть обследованы врачом с учетом анамнестических данных. В день иммунизации вакцинируемые должны быть осмотрены врачом с обязательной термометрией. При температуре тела 37°С и выше вакцинацию не проводят. За правильность назначения вакцины отвечает врач.
Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, не указанными в перечне противопоказаний, определяет лечащий врач, исходя из состояния больного. Меры предосторожности Не вводить в/в. В кабинетах, где проводится вакцинация, необходимо иметь лекарственные средства для проведения противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после иммунизации. Лекарственное взаимодействие Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания (определяет лечащий врач). Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами. При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами. Условия отпуска из аптек Для лечебно-профилактических учреждений. Условия и сроки хранения Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2° до 8°С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается. Срок годности - 1 год. По истечении срока годности препарат применению не подлежит.
Лекарственное взаимодействие Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания (определяет лечащий врач). Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами. При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами. www.rusmedserv.com Российские аналоги импортных лекарств с ценами
Фармакологическое действие Вакцина представляет собой поверхностные гликопротеины (гемагглютинин и нейраминидазу), выделенные из очищенных вирионов вируса гриппа типа A/California/7/2009 (h2N1)v, выращенного на куриных эмбрионах, сорбированные на алюминия гидроксиде. Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета у людей против гриппа типа A/h2N1/. Показания — специфическая профилактика гриппа типа A/h2N1/ у людей в возрасте 18-60 лет. Режим дозирования Вакцину вводят однократно в/м в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы) в дозе 0.5 мл. Перед введением ампулу с препаратом необходимо встряхнуть до получения гомогенной суспензии. Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при истекшем сроке годности, неправильном хранении. Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом cоблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты введения препарата, дозы, номера серии и наименования предприятия-производителя. Побочное действие В месте введения вакцины могут быть реакции в виде болезненности, покраснения и отека кожи. У отдельных лиц возможны общие реакции в виде повышенной утомляемости, головной боли, головокружения, субфебрильной температуры, ринита, фарингита, кашля, артралгии, миалгии, тошноты. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1-3 дня. В исключительно редких случаях при высокой индивидуальной чувствительности могут наблюдаться аллергические реакции. Противопоказания к применению — аллергические реакции на гриппозные вакцины; — острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии). При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры; — проведенная вакцинация антирабическими вакцинами менее чем за 2 месяца до иммунизации; — системные заболевания соединительной ткани; — заболевания надпочечников; — наследственные, дегенеративные и прогредиентные заболевания нервной системы; — беременность; — лактация; — повышенная чувствительность к куриному белку. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказан при беременности и в период лактации.Лекарственное взаимодействие Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания (определяет лечащий врач). Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами. При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами.Условия отпуска из аптек Для лечебно-профилактических учреждений.Условия и сроки хранения Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2° до 8°С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается. Срок годности - 1 год. По истечении срока годности препарат применению не подлежит. Применение при нарушениях функции печени При острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, хронических заболеваниях в стадии обострения - вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии).Применение при нарушениях функции почек При острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, хронических заболеваниях в стадии обострения - вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии).Особые указания Все лица, подлежащие вакцинации, должны быть обследованы врачом с учетом анамнестических данных. В день иммунизации вакцинируемые должны быть осмотрены врачом с обязательной термометрией. При температуре тела 37°С и выше вакцинацию не проводят. За правильность назначения вакцины отвечает врач. Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, не указанными в перечне противопоказаний, определяет лечащий врач, исходя из состояния больного. Меры предосторожности Не вводить в/в. В кабинетах, где проводится вакцинация, необходимо иметь лекарственные средства для проведения противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после иммунизации. www.rusanalogi.ru Свиной грипп и вакцинация, Инфекционные болезни, Простуда и грипп
Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная адсорбированная моновалентная «Панд Снизить риск заражения гриппом А/h2N1 помогают несложные правила поведения и гигиены. Например, нужно как можно чаще мыть руки с мылом и протирать предметы общего пользования, такие как дверные ручки, трубку телефона и т.д. Тем, кто ухаживает за людьми с признаками гриппа, необходимо пользоваться одноразовой маской для лица. Несмотря на то, что это новая разновидность вируса, симптомы гриппа, вызванного штаммом гриппа А/h2N1 схожи с симптомами обычного «сезонного» гриппа. У заболевших свиным гриппом повышается температура, появляется боль в горле, насморк, кашель, головная и мышечная боль, в некоторых случаях отмечаются рвота и диарея. Врачи не рекомендуют заниматься самолечением. Если человек, заметил у себя перечисленные симптомы гриппа, он должен перестать ходить на работу, пользоваться общественным транспортом и немедленно вызвать врача на дом. В России на данный момент имеются противовирусные лекарства от сезонного гриппа, которые способны помочь и в борьбе со свинным гриппом.
Вакцины для профилактики свиного гриппа
Одной из мер, помогающих предотвратить заболевание свинным гриппом является вакцинация. В России на данный зарегистрировано четыре вакцины от свиного гриппа (A/h2N1):
- Вакцина гриппозная живая моновалентная «Инфлювир» (лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения), разработанная и изготавливаемая на ФГУП «НПО «Микроген»;
- Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная адсорбированная моновалентная «Пандефлю» (суспензия для внутримышечного введения), разработанная и изготавливаемая на ФГУП «НПО «Микроген»;
- Вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адъювантная «Моногриппол» (раствор для внутримышечного и подкожного введения), которая была разработана ООО «Петровакс» и передана для производства по лицензии Санкт-Петербургскому НИИ вакцин и сывороток;
- Вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адъювантная «Моногриппол-нео» (раствор для внутримышечного и подкожного введения), разработанная и изготавливаемая ООО «Петровакс».
Первые две уже запущены в массовое производство. Живая вакцина предназначена для вакцинации людей, не имеющих противопоказаний к ее применению. Инактивированные вакцины предназначены для людей с противопоказаниями к вакцинации живыми вакцинами и детей.
Вакцина «Инфлювир»
Вакцина «Инфлювир» предназначена для закапывания в носовые ходы и представляет собой «живую» вакцину - т.е. содержит цельный, живой, но резко ослабленный вирус «свиного» гриппа. Механизм, с помощью которого эта вакцина обеспечивает иммунитет против инфекции - воспроизведение «сверхслабой версии» настоящего «свиного» гриппа в организме привитого человека. Клинические испытания, завершенные пока только у взрослых, засвидетельствовали эффективность и безопасность этой вакцины для здоровья человека. Данная вакцина предназначена 2-кратного закапывания в нос с интервалом не менее 10 дней. В каждой упаковке вакцины по три дозы. Вакцинация проходит очень просто. В коробке имеется шприц, специальные насадки для впрыскивания в нос и одна ампула с тройной дозой. Специальная распылительная головка надевается на шприц, в который набирается вакцина, и закапывается в нос. Основными противопоказаниями при проведении иммунизации живой гриппозной вакциной являются: повышенная чувствительность к куриному белку, реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение сезонных противогриппозных вакцин, хронические заболевания в стадии обострения и декомпенсации, иммунодефицитные состояния (первичные), иммуносупрессия (например, при приеме цитостатиков, глюкокортикоидов и т.д.), злокачественные образования, заболевания носоглотки в стадии обострения, беременность и лактация, острые инфекционные и неинфекционные заболевания, наличие в окружении прививаемого детей до 6 мес. и лиц с первичным и тяжелым вторичным иммунодефицитным состоянием.
Вакцина «Пандефлю»
Вакцина «Пандефлю» является инактивированной вакциной - т.е. живого вируса там нет, но есть фрагменты убитых вирусов «свиного» гриппа, способные формировать иммунитет вируса. Водится вакцина внутримышечно. Безопасность и эффективность «Пандефлю» для взрослых также подтверждена клиническими испытаниями. Основными противопоказаниями при проведении иммунизации инактивированная гриппозной вакциной являются: аллергические реакции на куриный белок и компоненты вакцины, острые лихорадочные состояния или обострение хронического заболевания, ОРВИ, острые кишечных заболевания, реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение сезонных противогриппозных вакцин. Решение о вакцинации беременных должно приниматься врачом индивидуально с учетом риска заражения гриппом и возможных осложнений гриппозной инфекции.
Вакцины «Моногриппол» и «Моногриппол-нео»
Вакцины «Моногриппол» и «Моногриппол-нео» преднаначены для подкожного или внутримышечного введения. Вакцина «Моногриппол» производится в ампулах, а «Моногриппол-нео» - в шприц-дозах, то есть выпускается уже в шприце. Они отличаются прежде всего тем, что антигены для вакцины «Моногриппол-нео» выращивают не на куриных эмбрионах, как это делается для других вакцин, а на культуре клеток. А значит, прививка будет рекомендована и людям с аллергией на куриный белок.
Следует помнить
Но перед тем как решиться на прививку, нужно понимать, что стопроцентной гарантии от заболевания она не дает. Также не забывайте, что у того, кто привился живой вакциной, при условии слабого иммунитета есть большие шансы получить полноценный свиной грипп. Надо также помнить, что вакцинацию живой вакциной нельзя проводить после того, как эпидемия уже началась. Ведь очень велик шанс, что, ослабив иммунитет борьбой со специально ослабленным штаммом вируса (который содержится в вакцине), вы подцепите и «дикий» вирус от родственников, коллег по работе или в общественном транспорте. И если вы еще не успели переболеть «вакцинным» гриппом, то получите заболевание «по полной программе» и в достаточно тяжелой форме. Проблема еще состоит в том, что вакцина «сезонного» гриппа не защищает от «свиного» гриппа, а вакцина от последнего, в свою очередь, не защищает человека от гриппа «сезонного». Если вы уже сделали прививку от «сезонного» гриппа, то вам все равно нужно вакцинироваться против вируса гриппа А/Н1N1. Дело в том, что вакцина против «сезонного» гриппа включает в себя три других актуальных штамма гриппа и не защищает от гриппа, вызываемого вирусом А/Н1N1. Однако надо помнить, что указанные прививки следует проводить с интервалом не менее одного месяца и в соответствии с инструкциями.
Статья подготовлена Белокрысенко Оксаной.
www.medkrug.ru
|