Трифамокс ибл®. Трифамокс антибиотик
Трифамокс ИБЛ инструкция, отзывы, цена, описание
Трифамокс ИБЛ Наименование:Трифамокс ИБЛ (Trifamox IBL) Фармакологическое действие:Трифамокс ИБЛ – комбинированный препарат, в состав которого входит противомикробное лекарство группы пенициллинов и вещество ингибирующее бета-лактамазы. Механизм действия и терапевтические эффекты препарата обусловлены фармакологическими свойствами активных компонентов, входящих в его состав. Амоксициллин – полусинтетическое противомикробное лекарство группы пенициллинов. Амоксициллин обладает широким спектром бактерицидной активности, механизм его действия связан с нарушением синтеза веществ, составляющих основу клеточной мембраны микроорганизмов. К действию препарата чувствительны: Аэробные грамположительные микроорганизмы: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Staphylococcus spp., включая Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., а также Listeria monocytogenes.
Анаэробные грамположительные микроорганизмы: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. и Clostridium spp. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Yersinia enterocolitica, Yersinia multocida, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Acinetobacter spp. Анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Bacteroides spp. Сульбактам – лекарство, необратимо угнетающее активность бета-лактамаз, синтезируемых некоторыми штаммами микроорганизмов. Сульбактам увеличивает спектр бактерицидной активности амоксициллина, повышает его эффективность, делая чувствительными к действию амоксициллина большинство резистентных штаммов. Клинически значимая противомикробная активность сульбактама отмечена только в отношении Neisseria spp. и Acinetobacter spp. После перорального применения активные компоненты препарата хорошо абсорбируются в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность амоксициллина составляет около 80 %, прием пищи не влияет на биодоступность и скорость абсорбции активных компонентов препарата. Пик концентрации амоксициллина и сульбактама в плазме крови отмечается спустя 1-2 часа после перорального применения.
Амоксициллин хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма, при менингите проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат проникает через гематоплацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Степень связи амоксициллина с белками плазмы составляет 20 %, сульбактама – 40 %. Амоксициллин выводится преимущественно с мочой и в незначительном количестве с желчью (не более 10 %). У пациентов с дисфункцией почек увеличивается период полувыведения амоксициллина. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек и клиренсом креатинина менее 30мл/мин требуется коррекция дозы препарата. Показания к применению:Препарат применяется для терапии пациентов с инфекционными заболеваниями различной локализации, вызванными микроорганизмами, чувствительными к действию препарата Трифамокс ИБЛ, том числе: Инфекционные заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов: синусит, тонзиллит, средний отит, пневмония, бронхит, абсцесс легких.
Инфекционные заболевания пищеварительного тракта и желчевыводящих путей: дизентерия, сальмонеллез, холецистит, холангит. Инфекционные заболевания кожи и мягких тканей: импетиго, повторно инфицированные дерматиты, раневая инфекция, рожа. Инфекционные заболевания органов мочеполовой системы и органов малого таза: пиелит, пиелонефрит, цистит, простатит, уретрит, сальпингит, тубоовариальный абсцесс, послеродовой сепсис, эндометрит. Кроме того, препарат применяется для терапии пациентов с септическим абортом, бактериальным вагинитом, гонореей и мягким шанкром. Трифамокс ИБЛ назначают для лечения и профилактики инфекционных осложнений при проведении оперативных вмешательств. Препарат в форме порошка для приготовления раствора для инъекций применяется также для терапии пациентов, страдающих менингитом, остеомиелитом, эндокардитом, сепсисом и перитонитом. Лекарственные формы препарата Трифамокс ИБЛ, применяемые для перорального приема (суспензия, таблетки), могут быть назначены в схемах эрадикации Helicobacter pylori. Методика применения:Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и личных особенностей пациента. Дозы препарата рассчитываются в пересчете на амоксициллин.
Таблетки:Препарат принимают перорально, таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая необходимым количеством воды. Препарат принимают независимо от приема пищи, для достижения максимального терапевтического эффекта препарат следует принимать через равные промежутки времени. Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 250 мг препарата 3 раза в день, при тяжелых состояниях возможно увеличение дозы до 500 мг препарата 3 раза в день или 1000 мг препарата 2 раза в день. Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 250 мг препарата 3 раза в день. В случае необходимости дозу увеличивают до 500 мг препарата 3 раза в день. Детям в возрасте от 2 до 6 лет обычно назначают по 250 мг 3 раза в день. Длительность курса лечения обычно составляет 14 дней. Пациентам с дисфункцией почек для удобства подбора дозы рекомендуется назначать парентеральное введение препарата. Порошок для приготовления суспензии для перорального применения:Для приготовления суспензии к содержимому флакона доливают питьевую воду до метки на флаконе, хорошо встряхивают флакон до образования равномерной взвеси, после чего снова доливают питьевой водой до метки. Препарат принимают независимо от приема пищи, рекомендуется принимать препарат через равные промежутки времени.
Новорожденным и детям в возрасте младше 2 лет обычно назначают по 5мл препарата Трифамокс ИБЛ 125 мг+125 мг 3 раза в день. Детям в возрасте от 2 до 6 лет обычно назначают по 5мл препарата Трифамокс ИБЛ 250 мг+250 мг 3 раза в день. Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 5-10мл препарата Трифамокс ИБЛ 250 мг+250 мг 3 раза в день. Порошок для приготовления раствора для инъекций: Препарат предназначен для парентерального применения, в частности препарат вводят внутримышечно и внутривенно. Для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения необходимо содержимое флакона растворить в 5мл воды для инъекций. Раствор следует вводить медленно (обычно вводят в течение 3 минут). Готовый раствор необходимо использовать в течение 15 минут, если необходимо меньшее количество раствора, то неиспользованную часть следует уничтожить. Для приготовления раствора для инфузионного внутривенного введения содержимое флакона растворяют в необходимом количестве инфузионного раствора, совместимого с данным препаратом. Для разведения препарата допускается использование 0,9 % раствора натрия хлорида (в 1мл готового раствора 45 мг активного вещества), 5 % раствора декстрозы (в 1мл готового раствора 30 мг активного вещества) или раствора Рингера-лактата (в 1мл готового раствора 45 мг активного вещества). При использовании раствора Рингера-лактата содержимое флакона сначала следует развести в небольшом количестве воды для инъекций. Длительность инфузионного введения препарата обычно составляет от 15 до 60 минут. Готовый инфузионный раствор допускается хранить при температуре 25 °C в течение 5 часов (при использовании 5 % раствора декстрозы – 2 часа) или при температуре 4 °C в течение 12 часов при использовании физиологического раствора, 6 часов – раствора Рингера-лактата, 4 часов – 5 % раствора декстрозы.
Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 1000 мг препарата 2-3 раза в день. Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 500 мг препарата 3 раза в день. Детям в возрасте от 2 до 6 лет обычно назначают по 250 мг препарата 3 раза в день.
Детям в возрасте младше 2 лет обычно назначают препарат по 40-60 мг/кг массы тела 2-3 раза в стуки. Длительность курса лечения обычно составляет 14 дней. При применении препарата для профилактики инфекционных осложнений при проведении оперативных вмешательств обычно назначают внутривенное введение 1000 мг препарата во время вводной анестезии. При проведении оперативных вмешательств, продолжительность которых составляет более 1 часа, обычно назначают по 1000 мг препарата каждые 6 часов в течение суток. В случае если повышен риск инфицирования, терапию препаратом необходимо продолжать в течение 2-3 дней. Пациентам с хронической почечной недостаточностью требуется коррекция дозы препарата, которая проводится с учётом клиренса креатинина: Пациентам с клиренсом креатинина более 30мл/мин препарат назначают в обычных дозах. Пациентам с клиренсом креатинина от 10 до 30мл/мин обычно назначают однократное внутривенное введение препарата в дозе 1000 мг, после чего переходят на введение 500 мг препарата внутривенно или 250-500 мг перорально 2 раза в день. Пациентам с клиренсом креатинина менее 10мл/мин обычно назначают однократное внутривенное введение препарата в дозе 1000 мг, после чего переходят на введение 500 мг препарата внутривенно или 250-500 мг перорально 1 раз в день.
Пациентам, находящимся на гемодиализе, необходимо вводить дополнительную дозу препарата, обычно назначают внутривенное введение 500 мг препарата во время или сразу после проведения сеанса гемодиализа. При длительной терапии препаратом Трифамокс ИБЛ следует контролировать функцию печени и почек. Нежелательные явления:При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов: Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, нарушения стула, повышение активности печеночных ферментов, гепатит, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит. Со стороны центральной и периферической нервной системы: при парентеральном введении высоких доз преимущественно у пациентов с дисфункцией почек возможно развитие судорог. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, многоформная экссудативная эритема, анафилактический шок. Местные реакции: болезненность в месте введения при проведении внутримышечной инъекции, развитие флебита при внутривенном введении.
Другие: увеличение протромбинового времени, развитие суперинфекции (при развитии суперинфекции вызванной штаммами Pseudomonas spp. и Candida spp. необходима отмена препарата). Противопоказания:Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, а также другим лекарственным препаратам группы бета-лактамных антибиотиков. Препарат не применяется для терапии пациентов с инфекционным мононуклеозом, а также пациентов, страдающих неспецифическим язвенным колитом, развившимся на фоне приема противомикробных препаратов. Препарат в форме таблеток не применяют для терапии детей в возрасте младше 2 лет. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, страдающим тяжелой почечной и/или печеночной недостаточностью, заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта (в том числе колит, связанный с приемом антибиотиков, в анамнезе). Препарат следует с осторожностью назначать пациентам пожилого возраста. Во время беременности:Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом, в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:При сочетанном применении препарата Трифамокс ИБЛ с антацидными лекарственными средствами, глюкозамином, слабительными препаратами и аминогликозидами отмечается снижение абсорбции активных компонентов препарата. Аскорбиновая кислота при сочетанном применении способствует усилению абсорбции препарата Трифамокс ИБЛ. При одновременном применении препарата с бактерицидными антибиотиками отмечается взаимное усиление действия данных препаратов, при применении с бактериостатическими антибиотиками терапевтический эффект снижается. Препарат замедляет выведение метотрексата при одновременном применении. Отмечается усиление терапевтического эффекта непрямых антикоагулянтов при сочетанном применении с препаратом Трифамокс ИБЛ. При необходимости сочетанного применения данных препаратов необходимо контролировать свертываемость крови. При одновременном применении препарат снижает эффективность пероральных контрацептивных препаратов и лекарственных средств, метаболизирующихся с образованием парааминобензойной кислоты.
При применении препарата одновременно с этинилэстрадиолом отмечается повышение риска развития кровотечений. Аллопуринол при одновременном применении с препаратом Трифамокс ИБЛ повышает риск развития кожной сыпи. Передозировка:При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие тошноты, рвоты, боли в эпигастральной области, нарушений пищеварения, а также нарушений водно-электролитного баланса. При передозировке показано проведение симптоматической терапии, в том числе проведение мероприятий по поддержанию водно-электролитного баланса. Проведение гемодиализа способствует снижению концентрации активных веществ в плазме крови. Форма выпуска препарата:Порошок для приготовления суспензии для перорального применения по 30 или 60г во флаконах (что соответствует 60 или 120мл готовой суспензии), по 1 флакону в комплекте с мерным колпачком в картонной упаковке. Таблетки, покрытые оболочкой, по 8 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в картонной пачке.
Порошок для приготовления инъекционного раствора по 500 мг+250 мг или 1000 мг+500 мг во флаконах, по 1 флакону без растворителя или в комплекте с растворителем в картонной упаковке. Условия хранения:Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 °C. Готовую суспензию рекомендуется хранить в плотно закрытом флаконе при температуре от 2 до 8 °C. Срок годности препарата не зависимо от формы выпуска – 2 года. Срок годности готовой суспензии – 7 дней. Состав:1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Трифамокс ИБЛ 250+250 содержит: Амоксициллина тригидрата – 250 мг, Сульбактама пивоксила – 250 мг, Вспомогательные вещества. 1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Трифамокс ИБЛ 500+500 содержит: Амоксициллина тригидрата – 500 мг, Сульбактама пивоксила – 500 мг, Вспомогательные вещества. 5мл суспензии для перорального применения Трифамокс ИБЛ 125+125 содержат: Амоксициллина тригидрата – 125 мг, Сульбактама пивоксила – 125 мг, Вспомогательные вещества, в том числе сахароза. 5мл суспензии для перорального применения Трифамокс ИБЛ 250+250 содержат:
Амоксициллина тригидрата – 250 мг, Сульбактама пивоксила – 250 мг, Вспомогательные вещества, в том числе сахароза. 1 флакон порошка для приготовления раствора для парентерального введения Трифамокс ИБЛ 500+250 содержит: Амоксициллина натриевой соли – 500 мг, Сульбактама натриевой соли – 250 мг, Вспомогательные вещества. 1 флакон порошка для приготовления раствора для парентерального введения Трифамокс ИБЛ 1000+500 содержит: Амоксициллина натриевой соли – 1000 мг, Сульбактама натриевой соли – 500 мг, Вспомогательные вещества. 1 ампула растворителя содержит: Воды для инъекций – 5мл. Дозы активных компонентов приведены в пересчете на чистое вещество. Препараты аналогичного действия:Медоклав (Medoclav) Флемоклав Солютаб (Flemoclav Solutab) Бициллин-3 (Bicillinum-III) Амоксил (Amoxil) Клонаком-х (Clonacom-X) Не нашли нужно информации?Еще более полную инструкцию к препарату «трифамокс ибл» можно найти здесь: pro-tabletki.info /трифамокс ибл Уважаемые врачи! Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам. Уважаемы пациенты! Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего. Большое спасибо! / sitemap-index.xml www.provizor-online.ru Трифамокс ибл - инструкция по применению, цена на Трифамокс ибл и аналоги
О препарате:Трифамокс ИБЛ – комбинированный лекарственный препарат, в состав которого входит противомикробное лекарственное средство группы пенициллинов и вещество ингибирующее бета-лактамазы. Показания и дозировка:Препарат применяется для терапии пациентов с инфекционными заболеваниями различной локализации, вызванными микроорганизмами, чувствительными к действию препарата Трифамокс ИБЛ, том числе: Инфекционные заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов: синусит, тонзиллит, средний отит, пневмония, бронхит, абсцесс легких. Инфекционные заболевания пищеварительного тракта и желчевыводящих путей: дизентерия, сальмонеллез, холецистит, холангит. Инфекционные заболевания кожи и мягких тканей: импетиго, повторно инфицированные дерматиты, раневая инфекция, рожа. Инфекционные заболевания органов мочеполовой системы и органов малого таза: пиелит, пиелонефрит, цистит, простатит, уретрит, сальпингит, тубоовариальный абсцесс, послеродовой сепсис, эндометрит.
Кроме того, препарат применяется для терапии пациентов с септическим абортом, бактериальным вагинитом, гонореей и мягким шанкром. Трифамокс ИБЛ назначают для лечения и профилактики инфекционных осложнений при проведении оперативных вмешательств. Препарат в форме порошка для приготовления раствора для инъекций применяется также для терапии пациентов, страдающих менингитом, остеомиелитом, эндокардитом, сепсисом и перитонитом. Лекарственные формы препарата Трифамокс ИБЛ, применяемые для перорального приема (суспензия, таблетки), могут быть назначены в схемах эрадикации Helicobacter pylori. Таблетки: Препарат принимают перорально, таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая необходимым количеством воды. Препарат принимают независимо от приема пищи, для достижения максимального терапевтического эффекта препарат следует принимать через равные промежутки времени. Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 250мг препарата 3 раза в сутки, при тяжелых состояниях возможно увеличение дозы до 500мг препарата 3 раза в сутки или 1000мг препарата 2 раза в сутки. Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 250мг препарата 3 раза в сутки. В случае необходимости дозу увеличивают до 500мг препарата 3 раза в сутки. Детям в возрасте от 2 до 6 лет обычно назначают по 250мг 3 раза в сутки. Длительность курса лечения обычно составляет 14 дней. Пациентам с нарушением функции почек для удобства подбора дозы рекомендуется назначать парентеральное введение препарата. Порошок для приготовления суспензии для перорального применения: Для приготовления суспензии к содержимому флакона доливают питьевую воду до метки на флаконе, хорошо встряхивают флакон до образования равномерной взвеси, после чего снова доливают питьевой водой до метки. Препарат принимают независимо от приема пищи, рекомендуется принимать препарат через равные промежутки времени. Новорожденным и детям в возрасте младше 2 лет обычно назначают по 5мл препарата Трифамокс ИБЛ 125мг+125мг 3 раза в сутки. Детям в возрасте от 2 до 6 лет обычно назначают по 5мл препарата Трифамокс ИБЛ 250мг+250мг 3 раза в сутки. Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 5-10мл препарата Трифамокс ИБЛ 250мг+250мг 3 раза в сутки. Порошок для приготовления раствора для инъекций: Препарат предназначен для парентерального применения, в частности препарат вводят внутримышечно и внутривенно. Для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения необходимо содержимое флакона растворить в 5мл воды для инъекций. Раствор следует вводить медленно (обычно вводят в течение 3 минут). Готовый раствор необходимо использовать в течение 15 минут, если необходимо меньшее количество раствора, то неиспользованную часть следует уничтожить. Для приготовления раствора для инфузионного внутривенного введения содержимое флакона растворяют в необходимом количестве инфузионного раствора, совместимого с данным препаратом. Для разведения препарата допускается использование 0,9% раствора натрия хлорида (в 1мл готового раствора 45мг активного вещества), 5% раствора декстрозы (в 1мл готового раствора 30мг активного вещества) или раствора Рингера-лактата (в 1мл готового раствора 45мг активного вещества). При использовании раствора Рингера-лактата содержимое флакона сначала следует развести в небольшом количестве воды для инъекций. Длительность инфузионного введения препарата обычно составляет от 15 до 60 минут. Готовый инфузионный раствор допускается хранить при температуре 25 градусов Цельсия в течение 5 часов (при использовании 5% раствора декстрозы – 2 часа) или при температуре 4 градуса Цельсия в течение 12 часов при использовании физиологического раствора, 6 часов – раствора Рингера-лактата, 4 часов – 5% раствора декстрозы. Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 1000мг препарата 2-3 раза в сутки. Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 500мг препарата 3 раза в сутки. Детям в возрасте от 2 до 6 лет обычно назначают по 250мг препарата 3 раза в сутки. Детям в возрасте младше 2 лет обычно назначают препарат по 40-60мг/кг массы тела 2-3 раза в стуки. Длительность курса лечения обычно составляет 14 дней. При применении препарата для профилактики инфекционных осложнений при проведении оперативных вмешательств обычно назначают внутривенное введение 1000мг препарата во время вводной анестезии. При проведении оперативных вмешательств, продолжительность которых составляет более 1 часа, обычно назначают по 1000мг препарата каждые 6 часов в течение суток. В случае если повышен риск инфицирования, терапию препаратом необходимо продолжать в течение 2-3 дней. Пациентам с хронической почечной недостаточностью требуется коррекция дозы препарата, которая проводится с учётом клиренса креатинина: Пациентам с клиренсом креатинина более 30мл/мин препарат назначают в обычных дозах. Пациентам с клиренсом креатинина от 10 до 30мл/мин обычно назначают однократное внутривенное введение препарата в дозе 1000мг, после чего переходят на введение 500мг препарата внутривенно или 250-500мг перорально 2 раза в сутки. Пациентам с клиренсом креатинина менее 10мл/мин обычно назначают однократное внутривенное введение препарата в дозе 1000мг, после чего переходят на введение 500мг препарата внутривенно или 250-500мг перорально 1 раз в сутки. Пациентам, находящимся на гемодиализе, необходимо вводить дополнительную дозу препарата, обычно назначают внутривенное введение 500мг препарата во время или сразу после проведения сеанса гемодиализа. При длительной терапии препаратом Трифамокс ИБЛ следует контролировать функцию печени и почек. Передозировка:При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие тошноты, рвоты, боли в эпигастральной области, нарушений пищеварения, а также нарушений водно-электролитного баланса. При передозировке показано проведение симптоматической терапии, в том числе проведение мероприятий по поддержанию водно-электролитного баланса. Проведение гемодиализа способствует снижению концентрации активных веществ в плазме крови. Побочные эффекты:При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов: Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, нарушения стула, повышение активности печеночных ферментов, гепатит, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит. Со стороны центральной и периферической нервной системы: при парентеральном введении высоких доз преимущественно у пациентов с нарушением функции почек возможно развитие судорог. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, многоформная экссудативная эритема, анафилактический шок. Местные реакции: болезненность в месте введения при проведении внутримышечной инъекции, развитие флебита при внутривенном введении. Другие: увеличение протромбинового времени, развитие суперинфекции (при развитии суперинфекции вызванной штаммами Pseudomonas spp. и Candida spp. необходима отмена препарата).
Противопоказания:Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, а также другим лекарственным препаратам группы бета-лактамных антибиотиков. Препарат не применяется для терапии пациентов с инфекционным мононуклеозом, а также пациентов, страдающих неспецифическим язвенным колитом, развившимся на фоне приема противомикробных препаратов. Препарат в форме таблеток не применяют для терапии детей в возрасте младше 2 лет. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, страдающим тяжелой почечной и/или печеночной недостаточностью, заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта (в том числе колит, связанный с приемом антибиотиков, в анамнезе). Препарат следует с осторожностью назначать пациентам пожилого возраста. Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом, в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания. Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:При сочетанном применении препарата Трифамокс ИБЛ с антацидными лекарственными средствами, глюкозамином, слабительными препаратами и аминогликозидами отмечается снижение абсорбции активных компонентов препарата. Аскорбиновая кислота при сочетанном применении способствует усилению абсорбции препарата Трифамокс ИБЛ. При одновременном применении препарата с бактерицидными антибиотиками отмечается взаимное усиление действия данных препаратов, при применении с бактериостатическими антибиотиками терапевтический эффект снижается. Препарат замедляет выведение метотрексата при одновременном применении. Отмечается усиление терапевтического эффекта непрямых антикоагулянтов при сочетанном применении с препаратом Трифамокс ИБЛ. При необходимости сочетанного применения данных препаратов необходимо контролировать свертываемость крови. При одновременном применении препарат снижает эффективность пероральных контрацептивных препаратов и лекарственных средств, метаболизирующихся с образованием парааминобензойной кислоты. При применении препарата одновременно с этинилэстрадиолом отмечается повышение риска развития кровотечений. Аллопуринол при одновременном применении с препаратом Трифамокс ИБЛ повышает риск развития кожной сыпи. Состав и свойства:1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Трифамокс ИБЛ 250+250 содержит: Амоксициллина тригидрата – 250мг; Сульбактама пивоксила – 250мг; Вспомогательные вещества. 1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Трифамокс ИБЛ 500+500 содержит: Амоксициллина тригидрата – 500мг; Сульбактама пивоксила – 500мг; Вспомогательные вещества. 5мл суспензии для перорального применения Трифамокс ИБЛ 125+125 содержат: Амоксициллина тригидрата – 125мг; Сульбактама пивоксила – 125мг; Вспомогательные вещества, в том числе сахароза. 5мл суспензии для перорального применения Трифамокс ИБЛ 250+250 содержат: Амоксициллина тригидрата – 250мг; Сульбактама пивоксила – 250мг; Вспомогательные вещества, в том числе сахароза. 1 флакон порошка для приготовления раствора для парентерального введения Трифамокс ИБЛ 500+250 содержит: Амоксициллина натриевой соли – 500мг; Сульбактама натриевой соли – 250мг; Вспомогательные вещества. 1 флакон порошка для приготовления раствора для парентерального введения Трифамокс ИБЛ 1000+500 содержит: Амоксициллина натриевой соли – 1000мг; Сульбактама натриевой соли – 500мг; Вспомогательные вещества. 1 ампула растворителя содержит: Воды для инъекций – 5мл.
Дозы активных компонентов приведены в пересчете на чистое вещество. Форма выпуска: Порошок для приготовления суспензии для перорального применения по 30 или 60г во флаконах (что соответствует 60 или 120мл готовой суспензии), по 1 флакону в комплекте с мерным колпачком в картонной упаковке. Таблетки, покрытые оболочкой, по 8 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в картонной пачке. Порошок для приготовления инъекционного раствора по 500мг+250мг или 1000мг+500мг во флаконах, по 1 флакону без растворителя или в комплекте с растворителем в картонной упаковке.
Фармакологическое действие: Механизм действия и терапевтические эффекты препарата обусловлены фармакологическими свойствами активных компонентов, входящих в его состав. Амоксициллин – полусинтетическое противомикробное лекарственное средство группы пенициллинов. Амоксициллин обладает широким спектром бактерицидной активности, механизм его действия связан с нарушением синтеза веществ, составляющих основу клеточной мембраны микроорганизмов. К действию препарата чувствительны: Аэробные грамположительные микроорганизмы: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Staphylococcus spp., включая Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., а также Listeria monocytogenes. Анаэробные грамположительные микроорганизмы: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. и Clostridium spp. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Yersinia enterocolitica, Yersinia multocida, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Acinetobacter spp. Анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Bacteroides spp. Сульбактам – лекарственное средство, необратимо угнетающее активность бета-лактамаз, синтезируемых некоторыми штаммами микроорганизмов. Сульбактам увеличивает спектр бактерицидной активности амоксициллина, повышает его эффективность, делая чувствительными к действию амоксициллина большинство резистентных штаммов. Клинически значимая противомикробная активность сульбактама отмечена только в отношении Neisseria spp. и Acinetobacter spp. После перорального применения активные компоненты препарата хорошо абсорбируются в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность амоксициллина составляет около 80%, прием пищи не влияет на биодоступность и скорость абсорбции активных компонентов препарата. Пик концентрации амоксициллина и сульбактама в плазме крови отмечается спустя 1-2 часа после перорального применения. Амоксициллин хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма, при менингите проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат проникает через гематоплацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Степень связи амоксициллина с белками плазмы составляет 20%, сульбактама – 40%. Амоксициллин выводится преимущественно с мочой и в незначительном количестве с желчью (не более 10%). У пациентов с нарушением функции почек увеличивается период полувыведения амоксициллина. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек и клиренсом креатинина менее 30мл/мин требуется коррекция дозы препарата. Условия хранения: Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия. Готовую суспензию рекомендуется хранить в плотно закрытом флаконе при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия. Срок годности препарата не зависимо от формы выпуска – 2 года. Срок годности готовой суспензии – 7 дней. www.likar.info Трифамокс ибл: инструкция по применению
Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от тяжести течения, локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Дозы устанавливаются в пересчете на амоксициллин. Препарат в форме таблеток и суспензии для приема внутрь принимают независимо от приема пищи. Таблетки Взрослым и подросткам старше 12 лет препарат назначают по 250 мг 3 раза/сут, при тяжелом течении инфекции - по 500 мг 3 раза/сут или по 1 г 2 раза/сут. Детям в возрасте 6-12 лет назначают по 250-500 мг 3 раза/сут, 2-6 лет - по 250 мг 3 раза/сут. Продолжительность лечения - 14 дней. Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Следует учитывать, что каждые 5 мл приготовленной суспензии 125 мг+125 мг содержат 125 мг амоксициллина и 125 мг сульбактама; каждые 5 мл приготовленной суспензии 250 мг+250 мг содержат 250 мг амоксициллина и 250 мг сульбактама. Для детей в возрасте 6-12 лет разовая доза составляет 250-500 мг, 2-6 лет - 250 мг, до 2 лет - 125 мг. Кратность приема - 3 раза/сут. Для приготовления суспензии в качестве растворителя следует использовать воду. Вода добавляется до метки, указанной на этикетке флакона, содержимое флакона взбалтывается до однородной массы, затем снова доводится водой до обозначенной метки. При хронической почечной недостаточности доза рассчитывается в зависимости от показателей КК. Поэтому для облегчения подбора дозы, рекомендуется парентеральное введение препарата. Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения При в/в введении (дозы приведены в пересчете на амоксициллин) взрослым и подросткам старше 12 лет вводят по 1 г 2-3 раза/сут; 6-12 лет - по 500 мг 3 раза/сут; 2-6 лет - по 250 мг 3 раза/сут; до 2 лет - 40-60 мг/кг массы тела 2-3 раза/сут. Продолжительность лечения - до 14 дней. Для профилактики послеоперационных инфекций при операциях, продолжительностью менее 1 ч, во время вводной анестезии препарат вводят в/в в дозе 1 г. При более длительных операциях - по 1 г каждые 6 ч в течение суток. При высоком риске инфицирования введение может быть продолжено в течение нескольких дней. При хронической почечной недостаточности доза рассчитывается в зависимости от показателей КК. При КК более 30 мл/мин уменьшения дозы не требуется; при КК 10-30 мл/мин лечение начинают с в/в введения 1 г, затем по 500 мг в/в или по 250-500 мг внутрь 2 раза/сут; при КК менее 10 мл/мин - в/в 1 г, затем по 500 мг/сут или 250-500 мг/сут внутрь в один прием. Для детей дозы следует уменьшать таким же образом. Гемодиализ снижает концентрацию в сыворотке крови, в связи с чем во время и в конце диализа дополнительно вводят в/в по 500 мг. Правила приготовления и введения растворов для в/в и в/м введения Для в/м и в/в введения содержимое флакона (500 мг + 250 мг и 1 г + 500 мг) растворяют стерильной водой для инъекций в объеме 5 мл и вводят в течение 3 мин. Приготовленный раствор используется в течение 15 мин после приготовления, неиспользованная часть раствора после указанного периода времени уничтожается. Для в/в инфузионного введения содержимое флакона растворяют в адекватном объеме 5% раствора декстрозы, 0.9% раствора натрия хлорида, растворе Рингера-лактата и вводят в течение 15-60 мин. Условия и сроки хранения приготовленных растворов для в/в инфузий приведены в таблице. Растворитель | Cmaxамоксициллина(мг/мл) | Сроки хранения при 25°С (ч) | Сроки хранения при 4°С (ч) | 0.9% раствор натрия хлорида | 45 | 5 | 12 | раствор Рингера-лактата | 45 | 5 | 6 | 5% раствор декстрозы | 30 | 2 | 4 |
При разведении раствором Рингера-лактата раствор готовят в 2 этапа: сначала используют стерильную воду для инъекций, затем полученный раствор разводят раствором Рингера-лактата. health.yandex.ru Трифамокс ибл: инструкция по применению
Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от тяжести течения, локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Дозы устанавливаются в пересчете на амоксициллин. Препарат в форме таблеток и суспензии для приема внутрь принимают независимо от приема пищи. Таблетки Взрослым и подросткам старше 12 лет препарат назначают по 250 мг 3 раза/сут, при тяжелом течении инфекции - по 500 мг 3 раза/сут или по 1 г 2 раза/сут. Детям в возрасте 6-12 лет назначают по 250-500 мг 3 раза/сут, 2-6 лет - по 250 мг 3 раза/сут. Продолжительность лечения - 14 дней. Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Следует учитывать, что каждые 5 мл приготовленной суспензии 125 мг+125 мг содержат 125 мг амоксициллина и 125 мг сульбактама; каждые 5 мл приготовленной суспензии 250 мг+250 мг содержат 250 мг амоксициллина и 250 мг сульбактама. Для детей в возрасте 6-12 лет разовая доза составляет 250-500 мг, 2-6 лет - 250 мг, до 2 лет - 125 мг. Кратность приема - 3 раза/сут. Для приготовления суспензии в качестве растворителя следует использовать воду. Вода добавляется до метки, указанной на этикетке флакона, содержимое флакона взбалтывается до однородной массы, затем снова доводится водой до обозначенной метки. При хронической почечной недостаточности доза рассчитывается в зависимости от показателей КК. Поэтому для облегчения подбора дозы, рекомендуется парентеральное введение препарата. Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения При в/в введении (дозы приведены в пересчете на амоксициллин) взрослым и подросткам старше 12 лет вводят по 1 г 2-3 раза/сут; 6-12 лет - по 500 мг 3 раза/сут; 2-6 лет - по 250 мг 3 раза/сут; до 2 лет - 40-60 мг/кг массы тела 2-3 раза/сут. Продолжительность лечения - до 14 дней. Для профилактики послеоперационных инфекций при операциях, продолжительностью менее 1 ч, во время вводной анестезии препарат вводят в/в в дозе 1 г. При более длительных операциях - по 1 г каждые 6 ч в течение суток. При высоком риске инфицирования введение может быть продолжено в течение нескольких дней. При хронической почечной недостаточности доза рассчитывается в зависимости от показателей КК. При КК более 30 мл/мин уменьшения дозы не требуется; при КК 10-30 мл/мин лечение начинают с в/в введения 1 г, затем по 500 мг в/в или по 250-500 мг внутрь 2 раза/сут; при КК менее 10 мл/мин - в/в 1 г, затем по 500 мг/сут или 250-500 мг/сут внутрь в один прием. Для детей дозы следует уменьшать таким же образом. Гемодиализ снижает концентрацию в сыворотке крови, в связи с чем во время и в конце диализа дополнительно вводят в/в по 500 мг. Правила приготовления и введения растворов для в/в и в/м введения Для в/м и в/в введения содержимое флакона (500 мг + 250 мг и 1 г + 500 мг) растворяют стерильной водой для инъекций в объеме 5 мл и вводят в течение 3 мин. Приготовленный раствор используется в течение 15 мин после приготовления, неиспользованная часть раствора после указанного периода времени уничтожается. Для в/в инфузионного введения содержимое флакона растворяют в адекватном объеме 5% раствора декстрозы, 0.9% раствора натрия хлорида, растворе Рингера-лактата и вводят в течение 15-60 мин. Условия и сроки хранения приготовленных растворов для в/в инфузий приведены в таблице. Растворитель | Cmaxамоксициллина(мг/мл) | Сроки хранения при 25°С (ч) | Сроки хранения при 4°С (ч) | 0.9% раствор натрия хлорида | 45 | 5 | 12 | раствор Рингера-лактата | 45 | 5 | 6 | 5% раствор декстрозы | 30 | 2 | 4 |
При разведении раствором Рингера-лактата раствор готовят в 2 этапа: сначала используют стерильную воду для инъекций, затем полученный раствор разводят раствором Рингера-лактата. health.yandex.ru Трифамокс: отзывы о Трифамоксe - показания и противопоказания
Трифамокс – антибиотик, относящийся к группе пенициллинов с широким спектром действия с ингибиторами бета-лактамаз. Инструкция к Трифамоксу гласит, что данное средство является комбинированным препаратом амоксициллина, принадлежащего к полусинтетическим пенициллинам с широким спектром действия, а также сульбактама, являющегося необратимым ингибитором ферментов группы бета-лактамаз. Трифамокс высоко активен против аэробных грамположительных бактерий, в том числе штаммы, вырабатывающие бета-лактамазу. Сульбактам, входящий в состав данного лекарственного средства, является эффективным необратимым ингибитором (подавляет) различных бета-лактамаз, которые продуцируются микроорганизмами, устойчивыми к прочим бета-лактамным антибактериальным препаратам. Содержание сульбактама существенно расширяет спектр действия препарата Трифамокс в отношении устойчивых (резистентных) штаммов, не меняя активность амоксициллина против чувствительных штаммов, связываясь с рядом пенициллин-связывающих белков бактерий, проявляя синергизм при одновременном приеме с бета-лактамными антибиотиками. Показания к приёму Трифамокса Применение Трифамокса показано при лечении бактериальные инфекции, инфекций дыхательных путей, инфекции желчевыводящих путей, бронхитов, пневмонии различного происхождения, эмпиемы плевры, абсцессов легкого, инфекций лор-органов, холангита, холециститов, синуситов, тонзиллита, среднего отита. Также препарат может использоваться при лечении кишечных инфекций, пиелонефрита, пиелитов, дизентерии, сальмонеллеза, сальмонеллезоносительства, инфекции органов малого таза, цистита, уретрита, простатита, цервицита, сальпингита, сальпингоофорита, тубоовариального абсцесса. Также Трифамокс применяется при лечении эндометрита, бактериального вагинито, пельвиоперитонито, гонореи, послеродового сепсиса, инфекций кожи, импетиго, вторично инфицированных дерматозов, абсцессов, флегмоны, раневой инфекции, послеоперационных инфекций. Применяется препарата Трифамокс также и для профилактики инфекционно-воспалительных осложнений. Таблетированные формы могут использоваться для эрадикации Helicobacter pyloriв как составная часть комплексной терапии. Парентеральные лекарственные формы средства Трифамокс могут использоваться при лечении остеомиелита, эндокардита, менингита, сепсиса, перитонита. Противопоказания Трифамокса Применение средства Трифамокс запрещается при непереносимости бета-лактамных антибиотиков, при инфекционном мононуклеозе, при кореподобной сыпи, при язвенном колите вызванным применением антибиотиков, при неспецифическом язвенном колите.С осторожностью Трифамокс необходимо принимать при тяжелой печеночной недостаточности, хронической почечной недостаточности, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, колите, связанном с применением антибиотиков-пенициллинов, в пожилом возрасте. Таблетированную форму препарата Трифамокс запрещается применять у детей до 2 лет. Побочные эффекты Трифамокса Отзывы о Трифамоксе свидетельствуют, что применение препарата не исключает возможности появления побочных эффектов - тошноты, рвоты, диареи, нарушений функции печени, холестатической желтухи, псевдомембранозного колита. Могут возникать аллергические реакции, кандидомикоз, крапивница, суперинфекция. Оцените препарат и оставьте свой отзыв о нем Эффективность(Помогло / Не помогло ?) |
|
|
Сила побочных эффектов(Чем больше оценка тем хуже.) |
|
Доступность в аптеках(Как быстро нашли препарат в аптеке?) |
|
Цена(Адекватно ли отношение цена/качество?) |
|
Общая удовлетворенность(Посоветуете ли друзьям?) |
|
|
101god.ru Трифамокс ИБЛ :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата
Трифамокс ИБЛ (Trifamox IBL)1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Трифамокс ИБЛ 250+250 содержит: Амоксициллина тригидрата – 250 мг; Сульбактама пивоксила – 250 мг; Вспомогательные вещества.1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Трифамокс ИБЛ 500+500 содержит:Амоксициллина тригидрата – 500 мг;Сульбактама пивоксила – 500 мг;Вспомогательные вещества. 5мл суспензии для перорального применения Трифамокс ИБЛ 125+125 содержат:Амоксициллина тригидрата – 125 мг;Сульбактама пивоксила – 125 мг;Вспомогательные вещества, в том числе сахароза. 5мл суспензии для перорального применения Трифамокс ИБЛ 250+250 содержат:Амоксициллина тригидрата – 250 мг;Сульбактама пивоксила – 250 мг;Вспомогательные вещества, в том числе сахароза. 1 флакон порошка для приготовления раствора для парентерального введения Трифамокс ИБЛ 500+250 содержит:Амоксициллина натриевой соли – 500 мг;Сульбактама натриевой соли – 250 мг;Вспомогательные вещества. 1 флакон порошка для приготовления раствора для парентерального введения Трифамокс ИБЛ 1000+500 содержит:Амоксициллина натриевой соли – 1000 мг;Сульбактама натриевой соли – 500 мг;Вспомогательные вещества. 1 ампула растворителя содержит:Воды для инъекций – 5 мл. Дозы активных компонентов приведены в пересчете на чистое вещество. Трифамокс ИБЛ – комбинированный лекарственный препарат, в состав которого входит противомикробное лекарственное средство группы пенициллинов и вещество ингибирующее бета-лактамазы. Механизм действия и терапевтические эффекты препарата обусловлены фармакологическими свойствами активных компонентов, входящих в его состав. Амоксициллин – полусинтетическое противомикробное лекарственное средство группы пенициллинов. Амоксициллин обладает широким спектром бактерицидной активности, механизм его действия связан с нарушением синтеза веществ, составляющих основу клеточной мембраны микроорганизмов. К действию препарата чувствительны: Аэробные грамположительные микроорганизмы: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Staphylococcus spp., включая Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., а также Listeria monocytogenes. Анаэробные грамположительные микроорганизмы: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. и Clostridium spp. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Yersinia enterocolitica, Yersinia multocida, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Acinetobacter spp. Анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Bacteroides spp.Сульбактам – лекарственное средство, необратимо угнетающее активность бета-лактамаз, синтезируемых некоторыми штаммами микроорганизмов. Сульбактам увеличивает спектр бактерицидной активности амоксициллина, повышает его эффективность, делая чувствительными к действию амоксициллина большинство резистентных штаммов. Клинически значимая противомикробная активность сульбактама отмечена только в отношении Neisseria spp. и Acinetobacter spp.После перорального применения активные компоненты препарата хорошо абсорбируются в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность амоксициллина составляет около 80%, прием пищи не влияет на биодоступность и скорость абсорбции активных компонентов препарата. Пик концентрации амоксициллина и сульбактама в плазме крови отмечается спустя 1-2 часа после перорального применения.Амоксициллин хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма, при менингите проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат проникает через гематоплацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Степень связи амоксициллина с белками плазмы составляет 20%, сульбактама – 40%.Амоксициллин выводится преимущественно с мочой и в незначительном количестве с желчью (не более 10%).У пациентов с нарушением функции почек увеличивается период полувыведения амоксициллина. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек и клиренсом креатинина менее 30мл/мин требуется коррекция дозы препарата. Препарат применяется для терапии пациентов с инфекционными заболеваниями различной локализации, вызванными микроорганизмами, чувствительными к действию препарата Трифамокс ИБЛ, том числе: Инфекционные заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов: синусит, тонзиллит, средний отит, пневмония, бронхит, абсцесс легких. Инфекционные заболевания пищеварительного тракта и желчевыводящих путей: дизентерия, сальмонеллез, холецистит, холангит. Инфекционные заболевания кожи и мягких тканей: импетиго, повторно инфицированные дерматиты, раневая инфекция, рожа. Инфекционные заболевания органов мочеполовой системы и органов малого таза: пиелит, пиелонефрит, цистит, простатит, уретрит, сальпингит, тубоовариальный абсцесс, послеродовой сепсис, эндометрит. Кроме того, препарат применяется для терапии пациентов с септическим абортом, бактериальным вагинитом, гонореей и мягким шанкром.Трифамокс ИБЛ назначают для лечения и профилактики инфекционных осложнений при проведении оперативных вмешательств.Препарат в форме порошка для приготовления раствора для инъекций применяется также для терапии пациентов, страдающих менингитом, остеомиелитом, эндокардитом, сепсисом и перитонитом.Лекарственные формы препарата Трифамокс ИБЛ, применяемые для перорального приема (суспензия, таблетки), могут быть назначены в схемах эрадикации Helicobacter pylori. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и личных особенностей пациента. Дозы препарата рассчитываются в пересчете на амоксициллин.Таблетки:Препарат принимают перорально, таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая необходимым количеством воды. Препарат принимают независимо от приема пищи, для достижения максимального терапевтического эффекта препарат следует принимать через равные промежутки времени.Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 250мг препарата 3 раза в сутки, при тяжелых состояниях возможно увеличение дозы до 500мг препарата 3 раза в сутки или 1000мг препарата 2 раза в сутки.Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 250мг препарата 3 раза в сутки. В случае необходимости дозу увеличивают до 500мг препарата 3 раза в сутки.Детям в возрасте от 2 до 6 лет обычно назначают по 250мг 3 раза в сутки.Длительность курса лечения обычно составляет 14 дней.Пациентам с нарушением функции почек для удобства подбора дозы рекомендуется назначать парентеральное введение препарата. Порошок для приготовления суспензии для перорального применения:Для приготовления суспензии к содержимому флакона доливают питьевую воду до метки на флаконе, хорошо встряхивают флакон до образования равномерной взвеси, после чего снова доливают питьевой водой до метки. Препарат принимают независимо от приема пищи, рекомендуется принимать препарат через равные промежутки времени.Новорожденным и детям в возрасте младше 2 лет обычно назначают по 5мл препарата Трифамокс ИБЛ 125мг+125мг 3 раза в сутки.Детям в возрасте от 2 до 6 лет обычно назначают по 5мл препарата Трифамокс ИБЛ 250мг+250мг 3 раза в сутки.Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 5-10мл препарата Трифамокс ИБЛ 250мг+250мг 3 раза в сутки.Порошок для приготовления раствора для инъекций:Препарат предназначен для парентерального применения, в частности препарат вводят внутримышечно и внутривенно. Для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения необходимо содержимое флакона растворить в 5мл воды для инъекций. Раствор следует вводить медленно (обычно вводят в течение 3 минут). Готовый раствор необходимо использовать в течение 15 минут, если необходимо меньшее количество раствора, то неиспользованную часть следует уничтожить.Для приготовления раствора для инфузионного внутривенного введения содержимое флакона растворяют в необходимом количестве инфузионного раствора, совместимого с данным препаратом. Для разведения препарата допускается использование 0,9% раствора натрия хлорида (в 1мл готового раствора 45мг активного вещества), 5% раствора декстрозы (в 1мл готового раствора 30мг активного вещества) или раствора Рингера-лактата (в 1мл готового раствора 45мг активного вещества). При использовании раствора Рингера-лактата содержимое флакона сначала следует развести в небольшом количестве воды для инъекций. Длительность инфузионного введения препарата обычно составляет от 15 до 60 минут. Готовый инфузионный раствор допускается хранить при температуре 25 градусов Цельсия в течение 5 часов (при использовании 5% раствора декстрозы – 2 часа) или при температуре 4 градуса Цельсия в течение 12 часов при использовании физиологического раствора, 6 часов – раствора Рингера-лактата, 4 часов – 5% раствора декстрозы.Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 1000мг препарата 2-3 раза в сутки.Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 500мг препарата 3 раза в сутки.Детям в возрасте от 2 до 6 лет обычно назначают по 250мг препарата 3 раза в сутки.Детям в возрасте младше 2 лет обычно назначают препарат по 40-60мг/кг массы тела 2-3 раза в стуки.Длительность курса лечения обычно составляет 14 дней. При применении препарата для профилактики инфекционных осложнений при проведении оперативных вмешательств обычно назначают внутривенное введение 1000мг препарата во время вводной анестезии. При проведении оперативных вмешательств, продолжительность которых составляет более 1 часа, обычно назначают по 1000мг препарата каждые 6 часов в течение суток. В случае если повышен риск инфицирования, терапию препаратом необходимо продолжать в течение 2-3 дней.Пациентам с хронической почечной недостаточностью требуется коррекция дозы препарата, которая проводится с учётом клиренса креатинина:Пациентам с клиренсом креатинина более 30мл/мин препарат назначают в обычных дозах.Пациентам с клиренсом креатинина от 10 до 30мл/мин обычно назначают однократное внутривенное введение препарата в дозе 1000мг, после чего переходят на введение 500мг препарата внутривенно или 250-500мг перорально 2 раза в сутки. Пациентам с клиренсом креатинина менее 10мл/мин обычно назначают однократное внутривенное введение препарата в дозе 1000мг, после чего переходят на введение 500мг препарата внутривенно или 250-500мг перорально 1 раз в сутки.Пациентам, находящимся на гемодиализе, необходимо вводить дополнительную дозу препарата, обычно назначают внутривенное введение 500мг препарата во время или сразу после проведения сеанса гемодиализа.При длительной терапии препаратом Трифамокс ИБЛ следует контролировать функцию печени и почек. При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов: Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, нарушения стула, повышение активности печеночных ферментов, гепатит, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит. Со стороны центральной и периферической нервной системы: при парентеральном введении высоких доз преимущественно у пациентов с нарушением функции почек возможно развитие судорог. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, многоформная экссудативная эритема, анафилактический шок. Местные реакции: болезненность в месте введения при проведении внутримышечной инъекции, развитие флебита при внутривенном введении. Другие: увеличение протромбинового времени, развитие суперинфекции (при развитии суперинфекции вызванной штаммами Pseudomonas spp. и Candida spp. необходима отмена препарата).Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, а также другим лекарственным препаратам группы бета-лактамных антибиотиков. Препарат не применяется для терапии пациентов с инфекционным мононуклеозом, а также пациентов, страдающих неспецифическим язвенным колитом, развившимся на фоне приема противомикробных препаратов. Препарат в форме таблеток не применяют для терапии детей в возрасте младше 2 лет. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, страдающим тяжелой почечной и/или печеночной недостаточностью, заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта (в том числе колит, связанный с приемом антибиотиков, в анамнезе). Препарат следует с осторожностью назначать пациентам пожилого возраста.Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом, в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.При сочетанном применении препарата Трифамокс ИБЛ с антацидными лекарственными средствами, глюкозамином, слабительными препаратами и аминогликозидами отмечается снижение абсорбции активных компонентов препарата. Аскорбиновая кислота при сочетанном применении способствует усилению абсорбции препарата Трифамокс ИБЛ. При одновременном применении препарата с бактерицидными антибиотиками отмечается взаимное усиление действия данных препаратов, при применении с бактериостатическими антибиотиками терапевтический эффект снижается. Препарат замедляет выведение метотрексата при одновременном применении. Отмечается усиление терапевтического эффекта непрямых антикоагулянтов при сочетанном применении с препаратом Трифамокс ИБЛ. При необходимости сочетанного применения данных препаратов необходимо контролировать свертываемость крови.При одновременном применении препарат снижает эффективность пероральных контрацептивных препаратов и лекарственных средств, метаболизирующихся с образованием парааминобензойной кислоты.При применении препарата одновременно с этинилэстрадиолом отмечается повышение риска развития кровотечений.Аллопуринол при одновременном применении с препаратом Трифамокс ИБЛ повышает риск развития кожной сыпи. При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие тошноты, рвоты, боли в эпигастральной области, нарушений пищеварения, а также нарушений водно-электролитного баланса. При передозировке показано проведение симптоматической терапии, в том числе проведение мероприятий по поддержанию водно-электролитного баланса. Проведение гемодиализа способствует снижению концентрации активных веществ в плазме крови.Порошок для приготовления суспензии для перорального применения по 30 или 60 г во флаконах (что соответствует 60 или 120 мл готовой суспензии), по 1 флакону в комплекте с мерным колпачком в картонной упаковке. Таблетки, покрытые оболочкой, по 8 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в картонной пачке. Порошок для приготовления инъекционного раствора по 500 мг+250 мг или 1000 мг+500 мг во флаконах, по 1 флакону без растворителя или в комплекте с растворителем в картонной упаковке.Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия. Готовую суспензию рекомендуется хранить в плотно закрытом флаконе при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия. Срок годности препарата не зависимо от формы выпуска – 2 года. Срок годности готовой суспензии – 7 дней. Менингококковая инфекция (A39) Стрептококковая септицемия (A40) Другая септицемия (A41) Гонококковая инфекция (A54) Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках (G00) Гнойный и неуточненнй средний отит (H66) Острый синусит (J01) Острый фарингит (J02) Острый тонзиллит (J03) Острый ларингит и трахеит (J04) Страна-производитель - Аргентина. Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта. Ссылки на использованные источники информации. Описание препарата "Трифамокс ИБЛ" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения. Количество просмотров: 21234. www.piluli.kharkov.ua
|