Забыли пароль?
Регистрация

О компании
Доставка
Каталог товаров
Контакты

Задать вопрос
Как сделать заказ
Рекомендации
Партнёрам

Получить консультацию

Блицеф (Blicef). Антибиотик блицеф

Блицеф инструкция, отзывы, цена, описание

Блицеф

Наименование:

Блицеф (Blicef)

Фармакологическое действие:

Блицеф активен в отношении штаммов коагулазо-негативных стафилококков, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans и Streptococcus pneumoniae. Следует учитывать, что метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus spp. не чувствительны к действию цефтриаксона.

Кроме того, препарат эффективен при инфекциях, вызванных Acinetobacter anitratus, Acinetobacter lwoffi, Alcaligenes odorans, Alcaligenes faecalis, Aeromonas hydrophila, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Borrelia burgdorferi, Capnocytophaga spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae и Klebsiella oxytoca, а также Hafnia alvei, Moraxella spp., Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoea, Morganella morganii, Plesiomonas shigelloides, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus penneri, Pseudomonas spp. и Providentia spp.

Штаммы Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium и Listeria monocytogenes не чувствительны к действию препарата Блицеф.

При внутримышечном введении пик плазменной концентрации цефтриаксона достигается в течение 2-3 минут. Терапевтические концентрации цефтриаксона отмечаются в тканях легких, костей, миндалин, печени, сердца, бронхов и органов мочевыводящей системы, а также в спинномозговой, синовиальной и плевральной жидкости, секрете простаты и мокроте. Около 95 % цефтриаксона обратимо связывается с альбуминами плазмы. Цефтриаксон инактивируется под воздействием кишечной флоры.

Экскретируется цефтриаксон почками и с желчью. Период полувыведения достигает 8 часов. У пациентов пожилого возраста, новорожденных, а также пациентов с нарушениями функций почек и печени возможно увеличение периода полувыведения цефтриаксона.

Показания к применению:

Блицеф применяют для терапии пациентов, страдающих пневмонией, отитом, бронхитом и другими инфекционными заболеваниями ЛОР-органов и дыхательных путей.

Блицеф показан при инфекционных заболеваниях органов брюшной полости, мочевыводящей системы, а также опорно-двигательного аппарата и кожи (включая инфекции костей, мягких тканей и инфицированные раны).

Блицеф может быть рекомендован для профилактики инфицирования после проведения оперативных вмешательств.

Методика применения:

Для приготовления раствора для внутримышечного введения содержимое флакона растворяют в 3,5 мл 1 % раствора лидокаина. Максимальная рекомендованная разовая доза, вводимая в одну мышцу, составляет 1 г. Блицеф рекомендуется вводить только в ягодичную мышцу, соблюдая правила внутримышечного введения растворов. Раствор цефтриаксона с лидокаином запрещено вводить внутривенно.

Для приготовления раствора для внутривенного капельного введения допускается использовать воду для инъекций, 0,9 % раствор натрия хлорида, 5 или 10 % раствор глюкозы, 6-10 % раствор гидроксиэтилкрахмала, а также 6 % раствор декстрана в 5 % растворе глюкозы. Запрещено смешивать раствор цефтриаксона с другими препаратами. Для получения раствора для инфузий 2 г цефтриаксона растворяют в 40мл совместимого растворителя. Внутривенно капельно полученный раствор вводят в течение не менее 30 минут.

Продолжительность терапии и дозы цефтриаксона определяет врач.

Средняя рекомендованная доза препарата Блицеф для взрослых и подростков составляет 1-2 г каждые сутки.

Максимальная рекомендованная суточная доза для взрослых составляет 4 г цефтриаксона.

Средняя рекомендованная доза препарата Блицеф для детей младше 12 лет (в том числе новорожденных) составляет 20-50 мг/кг массы тела каждые сутки.

Максимальная рекомендованная суточная доза цефтриаксона для детей младше 12 лет составляет 50 мг/кг массы тела.

Детям с массой тела более 50 кг независимо от возраста назначают цефтриаксон в дозах, рекомендованных для взрослых.

Лечение препаратом Блицеф, как правило, продолжат в течение 48-72 часов после стабилизации состояния пациента.

При тяжелых формах инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa, целесообразно назначение комбинированной противомикробной терапии.

Схемы дозирования препарата Блицеф при отдельных заболеваниях:

При бактериальном менингите, как правило, детям до 12 лет допускается увеличение дозы цефтриаксона до 100 мг/кг массы тела каждые сутки. Максимальная суточная доза цефтриаксона в таком случае составляет 4 г.

Продолжительность терапии пациентов с менингитом зависит от возбудителя, при менингите, вызванном Streptococcus pneumoniae, рекомендованная продолжительность терапии составляет 7 дней, Haemophilus influenzae – 6 дней, Neisseria meningitides – 4 дня.

При боррелиозе Лайма доза цефтриаксона для взрослых и детей составляет 50 мг/кг массы тела, но не более 2 г, каждые сутки.

Продолжительность терапии в таком случае составляет 14 дней.

При гонорее рекомендуется однократное введение 250 мг цефтриаксона (внутримышечно).

В качестве профилактики инфицирования при проведении оперативных вмешательств цефтриаксон назначают в дозе 1-2 г за 30-90 минут до начала операции. При оперативных вмешательствах на кишечнике целесообразно сочетанное назначение препарата Блицеф и лекарственного средства группы 5-нитроимидазолов.

При предтерминальной стадии почечной недостаточности максимальная суточная доза цефтриаксона составляет 2 г. При одновременном нарушении функций почек и печени следует регулярно проводить контроль плазменных концентраций цефтриаксона. Пациентам, находящимся на гемодиализе не требуется дополнительное введение дозы цефтриаксона после сеанса диализа.

При продолжительном применении препарата Блицеф рекомендуется контролировать картину крови.

Нежелательные явления:

В период терапии препаратом Блицеф у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных цефтриаксоном:

Со стороны сосудов, сердца и системы крови: лейкопения, эозинофилия, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, увеличение протромбинового времени. При развитии анемии следует отменить применение препарата Блицеф до установления этиологии анемии.

Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: стоматит, глоссит, тошнота, рвота, нарушения стула, панкреатит, появление преципитатов цефтриаксона в желчном пузыре, увеличение уровня печеночных ферментов. В единичных случаях отмечалось развитие псевдомембранозного колита, который требует отмены цефтриаксона и проведения специфической терапии.

Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, глюкозурия, гематурия, появление конкрементов в почках.

Со стороны центральной нервной системы: головокружение, астения, головная боль.

Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, ложноположительный результат теста Кумбса, ложноположительный результат пробы на галактоземию. В период терапии определение уровня глюкозы в моче следует проводить только ферментным методом.

Аллергические реакции: дерматит, крапивница, кожный зуд, отек Квинке, экзантема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, анафилактический шок.

Другие: оральный или вагинальный кандидоз, развитие суперинфекции, гипертермия, озноб. Кроме того, при внутривенном введении возможно развитие флебита. Внутримышечная инъекция без применения лидокаина болезненна.

Противопоказания:

Блицеф не назначается пациентам с известной гиперчувствительностью к цефалоспориновым антибиотикам, а также препаратам пенициллинового ряда и лидокаину (при проведении внутримышечной инъекции).

Блицеф не применяют для терапии пациентов с гипербилирубинемией.

Цефтриаксон не применяют для лечения недоношенных детей возрастом до 41 недели (учитывая время внутриутробного развития).

Осторожность следует соблюдать, назначая препарат Блицеф новорожденным в возрасте до 28 дней.

Кроме того, Блицеф следует с осторожностью назначать пациентам с дефицитом витамина К (или подозрением на таковой) и тяжелой формой почечной недостаточности.

В период терапии цефтриаксоном следует избегать управления потенциально небезопасными механизмами и вождения автомобиля.

Во время беременности:

В период беременности назначение цефтриаксона не рекомендуется.

В период лактации препарат Блицеф допускается применять только при условии отмены грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

Запрещено сочетанное применение препарата Блицеф с кальцийсодержащими растворами. Вводить данные препараты допускается с интервалом не менее 48 часов.

Отмечается антагонизм между цефтриаксоном и хлорамфениколом.

Препарат Блицеф не совместим с ванкомицином, амзакрином, флуконазолом и препаратами группы аминогликозидов.

Бактериостатические антибиотики при сочетанном применении снижают эффективность цефтриаксона.

Блицеф при сочетанном применении может снижать эффективность пероральных контрацептивных средств.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата Блицеф у пациентов возможно усиление выраженности нежелательных эффектов.

Специфического антидота нет. При передозировке цефтриаксона показано проведение симптоматической терапии.

Проведение гемодиализа или перитонеального диализа при передозировке цефтриаксона неэффективно.

Форма выпуска препарата:

Порошок для приготовления раствора для парентерального применения Блицеф по 250, 500 или 1000 мг во флаконах, в картонную пачку вложен 1 флакон.

Условия хранения:

Препарат Блицеф допускается применять в течение 3 лет после выпуска при условии хранения в оригинальной упаковке в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 °C.

Готовый раствор стабилен в течение 6 часов при температурном режиме от 15 до 25 °C или в течение суток при температурном режиме от 2 до 8 °C.

Синонимы:

Цефтриаксон, Лораксон, Медаксон, Цефаксон, Эмсеф.

Состав:

1 флакон препарата Блицеф 250 содержит:

Цефтриаксона натриевой соли (в пересчете на цефтриаксон) – 250 мг,

1 флакон препарата Блицеф 500 содержит:

Цефтриаксона натриевой соли (в пересчете на цефтриаксон) – 500 мг,

1 флакон препарата Блицеф 1000 содержит:

Цефтриаксона натриевой соли (в пересчете на цефтриаксон) – 1000 мг.

Препараты аналогичного действия:

Бактилем (Bactilem) Цефаксон (Cefaxone) Эмсеф (Emceph) Цетил (Cetil) Икзим (Ixime)

Не нашли нужно информации?Еще более полную инструкцию к препарату «блицеф» можно найти здесь:

pro-tabletki.info /блицеф

Уважаемые врачи!

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Уважаемы пациенты!

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего.

Большое спасибо! / sitemap-index.xml

www.provizor-online.ru

Блицеф (Blicef) инструкция по применению, описание препарата.

Наименование: Блицеф (Blicef)

Наименование

Блицеф (Blicef)

Фармакологическое действие

Блицеф – противомикробный препарат широкого спектра действия. Блицеф содержит активный компонент цефтриаксона натриевую соль – лекарственное вещество третьего поколения цефалоспориновых антибиотиков, разработанное исключительно для парентерального применения. Блицеф нарушает рост и развитие бактерий за счет способности цефтриаксона нарушать синтез клеточных мембран. Цефтриаксон устойчив к действию бета-лактамаз, что делает его эффективным при инфекциях, вызванных штаммами, продуцирующими пенициллиназу и цефалоспориназу.Блицеф активен в отношении штаммов коагулазо-негативных стафилококков, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans и Streptococcus pneumoniae. Надлежит учитывать, что метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus spp. не чувствительны к действию цефтриаксона.Кроме того, препарат полезен при инфекциях, вызванных Acinetobacter anitratus, Acinetobacter lwoffi, Alcaligenes odorans, Alcaligenes faecalis, Aeromonas hydrophila, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Borrelia burgdorferi, Capnocytophaga spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae и Klebsiella oxytoca, а также Hafnia alvei, Moraxella spp., Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoea, Morganella morganii, Plesiomonas shigelloides, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus penneri, Pseudomonas spp. и Providentia spp.Блицеф активен также в отношении штаммов Salmonella spp., Shigella spp., Serratia spp., Vibrio spp. и Yersinia spp., а также Bacteroides spp., Peptostreptococcus spp., Gaffkia anaerobica, Fusobacterium spp. и Clostridium spp. (исключая штаммы Clostridium difficile).Штаммы Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium и Listeria monocytogenes не чувствительны к действию лекарства Блицеф.При внутримышечном введении пик плазменной концентрации цефтриаксона достигается в течение 2-3 минут. Терапевтические концентрации цефтриаксона отмечаются в тканях легких, костей, миндалин, печени, сердца, бронхов и органов мочевыводящей системы, а также в спинномозговой, синовиальной и плевральной жидкости, секрете простаты и мокроте. Около 95% цефтриаксона обратимо связывается с альбуминами плазмы. Цефтриаксон инактивируется под воздействием кишечной флоры.Экскретируется цефтриаксон почками и с желчью. Период полувыведения достигает 8 часов. У пациентов приклонного возраста, новорожденных, а также пациентов с нарушениями функций почек и печени вероятно увеличение периода полувыведения цефтриаксона.

Показания к применению

Блицеф используют для терапии пациентов, страдающих пневмонией, отитом, бронхитом и иными инфекционными заболеваниями ЛОР-органов и дыхательных путей.Блицеф показан при инфекционных заболеваниях органов брюшной полости, мочевыводящей системы, а также опорно-двигательного аппарата и кожи (включая инфекции костей, мягких тканей и инфицированные раны).Блицеф полезен при заболеваниях передающихся половым путем, включая гонорею, сепсисе, менингите, диссеминированном боррелиозе Лайма, а также инфекциях у пациентов со сниженным иммунитетом.Блицеф может быть рекомендован для предупреждения инфицирования после проведения оперативных вмешательств.

Способ применения

Блицеф предназначен для приготовления раствора для парентерального применения. Готовый раствор разрешается вводить внутримышечно, внутривенно струйно и внутривенно капельно (внутривенное введение должно проводиться медленно).Для приготовления раствора для внутримышечного введения содержимое флакона растворяют в 3,5 мл 1% раствора лидокаина. Наибольшая рекомендованная разовая дозировка, вводимая в одну мышцу, составляет 1 г. Блицеф предлогается вводить только в ягодичную мышцу, соблюдая правила внутримышечного введения растворов. Раствор цефтриаксона с лидокаином нельзя вводить внутривенно.Для приготовления раствора для внутривенного струйного введения содержимое флакона растворяют в 10 мл воды для инъекций. Введение надлежит проводить медленно в течение 2-4 минут (для предотвращения развития флебита).Для приготовления раствора для внутривенного капельного введения разрешается применять воду для инъекций, 0,9% раствор натрия хлорида, 5 или 10% раствор глюкозы, 6-10% раствор гидроксиэтилкрахмала, а также 6% раствор декстрана в 5% растворе глюкозы. Нельзя смешивать раствор цефтриаксона с иными лекарствами. Для получения раствора для инфузий 2 г цефтриаксона растворяют в 40мл совместимого растворителя. Внутривенно капельно полученный раствор вводят в течение не менее 30 минут.Длительность терапии и дозировки цефтриаксона определяет врач.Средняя рекомендованная дозировка лекарства Блицеф для взрослых и подростков составляет 1-2 г каждые 24 часа.Наибольшая рекомендованная суточная дозировка для взрослых составляет 4 г цефтриаксона.Средняя рекомендованная дозировка лекарства Блицеф для детей младше 12 лет (в том числе новорожденных) составляет 20-50 мг/кг массы тела каждые 24 часа.Наибольшая рекомендованная суточная дозировка цефтриаксона для детей младше 12 лет составляет 50 мг/кг массы тела.Детям с массой тела более 50 кг независимо от возраста прописывают цефтриаксон в дозах, рекомендованных для взрослых.Лечение препаратом Блицеф, в основном, продолжат в течение 48-72 часов после стабилизации состояния пациента.При тяжелых формах инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa, целесообразно назначение комбинированной противомикробной терапии.Схемы дозирования лекарства Блицеф при отдельных заболеваниях:При бактериальном менингите, в основном, детям до 12 лет разрешается увеличение дозировки цефтриаксона до 100 мг/кг массы тела каждые 24 часа. Наибольшая суточная дозировка цефтриаксона в таком случае составляет 4 г.Длительность терапии пациентов с менингитом зависит от возбудителя, при менингите, вызванном Streptococcus pneumoniae, рекомендованная длительность терапии составляет 7 дней, Haemophilus influenzae – 6 дней, Neisseria meningitides – 4 дня.При боррелиозе Лайма дозировка цефтриаксона для взрослых и детей составляет 50мг/кг массы тела, однако не более 2 г, каждые 24 часа.Длительность терапии в таком случае составляет 14 дней.При гонорее предлогается однократное введение 250 мг цефтриаксона (внутримышечно).В роли предупреждения инфицирования при проведении оперативных вмешательств цефтриаксон прописывают в дозе 1-2 г за 30-90 минут до начала операции. При оперативных вмешательствах на кишечнике целесообразно сочетанное назначение лекарства Блицеф и лекарственного средства группы 5-нитроимидазолов.При предтерминальной стадии почечной недостаточности наибольшая суточная дозировка цефтриаксона составляет 2 г. При одновременном нарушении функций почек и печени надлежит регулярно проводить контроль плазменных концентраций цефтриаксона. Пациентам, находящимся на гемодиализе не требуется дополнительное введение дозировки цефтриаксона после сеанса диализа.При продолжительном использовании лекарства Блицеф предлогается контролировать картину крови.

Побочные действия

В период терапии препаратом Блицеф у пациентов вероятно развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных цефтриаксоном:Со стороны сосудов, сердца и системы крови: лейкопения, эозинофилия, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, увеличение протромбинового времени. При развитии анемии надлежит отменить использование лекарства Блицеф до установления этиологии анемии.Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: стоматит, глоссит, тошнота, рвота, нарушения стула, панкреатит, появление преципитатов цефтриаксона в желчном пузыре, увеличение уровня печеночных ферментов. В единичных случаях отмечалось развитие псевдомембранозного колита, который требует отмены цефтриаксона и проведения специфической терапии.Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, глюкозурия, гематурия, появление конкрементов в почках.Со стороны центральной нервной системы: головокружение, астения, головная боль.Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, ложноположительный эффект теста Кумбса, ложноположительный эффект пробы на галактоземию. В период терапии определение уровня глюкозы в моче надлежит проводить только ферментным методом.Аллергические реакции: дерматит, крапивница, кожный зуд, отек Квинке, экзантема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, анафилактический шок.Другие: оральный или вагинальный кандидоз, развитие суперинфекции, гипертермия, озноб. Кроме того, при внутривенном введении вероятно развитие флебита. Внутримышечная инъекция без применения лидокаина болезненна.

Противопоказания

Блицеф не прописывают пациентам с известной гиперчувствительностью к цефалоспориновым антибиотикам, а также препаратам пенициллинового ряда и лидокаину (при проведении внутримышечной инъекции).Блицеф не используют для терапии пациентов с гипербилирубинемией.Цефтриаксон не используют для лечения недоношенных детей возрастом до 41 недели (учитывая время внутриутробного развития).Осторожность надлежит соблюдать, назначая препарат Блицеф новорожденным в возрасте до 28 дней.Кроме того, Блицеф надлежит с осторожностью назначать пациентам с дефицитом витамина К (или подозрением на таковой) и тяжелой формой почечной недостаточности.В период терапии цефтриаксоном надлежит избегать управления потенциально небезопасными механизмами и вождения автомобиля.

Беременность

В период беременности назначение цефтриаксона не предлогается.В период лактации препарат Блицеф разрешается использовать только при условии отмены грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Нельзя сочетанное использование лекарства Блицеф с кальцийсодержащими растворами. Вводить данные препараты разрешается с интервалом не менее 48 часов.Отмечается антагонизм между цефтриаксоном и хлорамфениколом.Препарат Блицеф не совместим с ванкомицином, амзакрином, флуконазолом и лекарствами группы аминогликозидов.Бактериостатические антибиотики при сочетанном использовании понижают эффективность цефтриаксона.Блицеф при сочетанном использовании может снижать эффективность пероральных контрацептивных средств.

Передозировка

При использовании завышенных доз лекарства Блицеф у пациентов вероятно усиление выраженности нежелательных эффектов.Специфического антидота нет. При передозировке цефтриаксона показано проведение симптоматической терапии.Проведение гемодиализа или перитонеального диализа при передозировке цефтриаксона неэффективно.

Форма выпуска

Условия хранения

Препарат Блицеф разрешается использовать в течение 3 лет после выпуска при условии хранения в оригинальной упаковке в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия.Готовый раствор стабилен в течение 6 часов при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия или в течение 24 часов при температурном режиме от 2 до 8 градусов Цельсия.

Синонимы

Цефтриаксон, Лораксон, Медаксон, Цефаксон, Эмсеф.

Состав

1 флакон лекарства Блицеф 250 содержит:Цефтриаксона натриевой соли (в пересчете на цефтриаксон) – 250 мг;1 флакон лекарства Блицеф 500 содержит:Цефтриаксона натриевой соли (в пересчете на цефтриаксон) – 500 мг;1 флакон лекарства Блицеф 1000 содержит:Цефтриаксона натриевой соли (в пересчете на цефтриаксон) – 1000 мг.

medprep.info

Блицеф :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата

1 флакон препарата Блицеф 250 содержит: Цефтриаксона натриевой соли (в пересчете на цефтриаксон) – 250 мг;

1 флакон препарата Блицеф 500 содержит:Цефтриаксона натриевой соли (в пересчете на цефтриаксон) – 500 мг;

1 флакон препарата Блицеф 1000 содержит:Цефтриаксона натриевой соли (в пересчете на цефтриаксон) – 1000 мг.

Блицеф активен также в отношении штаммов Salmonella spp., Shigella spp., Serratia spp., Vibrio spp. и Yersinia spp., а также Bacteroides spp., Peptostreptococcus spp., Gaffkia anaerobica, Fusobacterium spp. и Clostridium spp. (исключая штаммы Clostridium difficile).Штаммы Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium и Listeria monocytogenes не чувствительны к действию препарата Блицеф.

При внутримышечном введении пик плазменной концентрации цефтриаксона достигается в течение 2-3 минут. Терапевтические концентрации цефтриаксона отмечаются в тканях легких, костей, миндалин, печени, сердца, бронхов и органов мочевыводящей системы, а также в спинномозговой, синовиальной и плевральной жидкости, секрете простаты и мокроте. Около 95% цефтриаксона обратимо связывается с альбуминами плазмы. Цефтриаксон инактивируется под воздействием кишечной флоры.

Блицеф эффективен при заболеваниях передающихся половым путем, включая гонорею, сепсисе, менингите, диссеминированном боррелиозе Лайма, а также инфекциях у пациентов со сниженным иммунитетом.Блицеф может быть рекомендован для профилактики инфицирования после проведения оперативных вмешательств.

Для приготовления раствора для внутривенного струйного введения содержимое флакона растворяют в 10 мл воды для инъекций. Введение следует проводить медленно в течение 2-4 минут (для предотвращения развития флебита).Для приготовления раствора для внутривенного капельного введения допускается использовать воду для инъекций, 0,9% раствор натрия хлорида, 5 или 10% раствор глюкозы, 6-10% раствор гидроксиэтилкрахмала, а также 6% раствор декстрана в 5% растворе глюкозы. Запрещено смешивать раствор цефтриаксона с другими препаратами. Для получения раствора для инфузий 2 г цефтриаксона растворяют в 40мл совместимого растворителя. Внутривенно капельно полученный раствор вводят в течение не менее 30 минут.

Продолжительность терапии и дозы цефтриаксона определяет врач.Средняя рекомендованная доза препарата Блицеф для взрослых и подростков составляет 1-2 г каждые 24 часа.Максимальная рекомендованная суточная доза для взрослых составляет 4 г цефтриаксона.Средняя рекомендованная доза препарата Блицеф для детей младше 12 лет (в том числе новорожденных) составляет 20-50 мг/кг массы тела каждые 24 часа.Максимальная рекомендованная суточная доза цефтриаксона для детей младше 12 лет составляет 50 мг/кг массы тела.Детям с массой тела более 50 кг независимо от возраста назначают цефтриаксон в дозах, рекомендованных для взрослых.

Лечение препаратом Блицеф, как правило, продолжат в течение 48-72 часов после стабилизации состояния пациента.При тяжелых формах инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa, целесообразно назначение комбинированной противомикробной терапии.Схемы дозирования препарата Блицеф при отдельных заболеваниях:При бактериальном менингите, как правило, детям до 12 лет допускается увеличение дозы цефтриаксона до 100 мг/кг массы тела каждые 24 часа. Максимальная суточная доза цефтриаксона в таком случае составляет 4 г.Продолжительность терапии пациентов с менингитом зависит от возбудителя, при менингите, вызванном Streptococcus pneumoniae, рекомендованная продолжительность терапии составляет 7 дней, Haemophilus influenzae – 6 дней, Neisseria meningitides – 4 дня.

При боррелиозе Лайма доза цефтриаксона для взрослых и детей составляет 50мг/кг массы тела, но не более 2 г, каждые 24 часа.Продолжительность терапии в таком случае составляет 14 дней.При гонорее рекомендуется однократное введение 250 мг цефтриаксона (внутримышечно).В качестве профилактики инфицирования при проведении оперативных вмешательств цефтриаксон назначают в дозе 1-2 г за 30-90 минут до начала операции. При оперативных вмешательствах на кишечнике целесообразно сочетанное назначение препарата Блицеф и лекарственного средства группы 5-нитроимидазолов.

Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, глюкозурия, гематурия, появление конкрементов в почках.Со стороны центральной нервной системы: головокружение, астения, головная боль.Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, ложноположительный результат теста Кумбса, ложноположительный результат пробы на галактоземию. В период терапии определение уровня глюкозы в моче следует проводить только ферментным методом.Аллергические реакции: дерматит, крапивница, кожный зуд, отек Квинке, экзантема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, анафилактический шок.

Осторожность следует соблюдать, назначая препарат Блицеф новорожденным в возрасте до 28 дней.Кроме того, Блицеф следует с осторожностью назначать пациентам с дефицитом витамина К (или подозрением на таковой) и тяжелой формой почечной недостаточности.В период терапии цефтриаксоном следует избегать управления потенциально небезопасными механизмами и вождения автомобиля.

В период беременности назначение цефтриаксона не рекомендуется. В период лактации препарат Блицеф допускается применять только при условии отмены грудного вскармливания.Запрещено сочетанное применение препарата Блицеф с кальцийсодержащими растворами. Вводить данные препараты допускается с интервалом не менее 48 часов. Отмечается антагонизм между цефтриаксоном и хлорамфениколом. Препарат Блицеф не совместим с ванкомицином, амзакрином, флуконазолом и препаратами группы аминогликозидов.

Бактериостатические антибиотики при сочетанном применении снижают эффективность цефтриаксона.Блицеф при сочетанном применении может снижать эффективность пероральных контрацептивных средств.

При применении завышенных доз препарата Блицеф у пациентов возможно усиление выраженности нежелательных эффектов. Специфического антидота нет. При передозировке цефтриаксона показано проведение симптоматической терапии. Проведение гемодиализа или перитонеального диализа при передозировке цефтриаксона неэффективно.Порошок для приготовления раствора для парентерального применения Блицеф по 250, 500 или 1000 мг во флаконах, в картонную пачку вложен 1 флакон.Препарат Блицеф допускается применять в течение 3 лет после выпуска при условии хранения в оригинальной упаковке в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия. Готовый раствор стабилен в течение 6 часов при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия или в течение 24 часов при температурном режиме от 2 до 8 градусов Цельсия.Цефтриаксон, Лораксон, Медаксон, Цефаксон, Эмсеф.Смотрите также список аналогов препарата Блицеф.

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Ссылки на использованные источники информации.

Описание препарата "Блицеф" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 37428.

www.piluli.kharkov.ua

Блицеф — подробное описание препарата, инструкция по применению, побочные эффекты и противопоказания / Цена на Блицеф

Фармакологическое действие

Блицеф – противомикробный препарат широкого спектра действия. Блицеф содержит активный компонент цефтриаксона натриевую соль – лекарственное вещество третьего поколения цефалоспориновых антибиотиков, разработанное исключительно для парентерального применения. Блицеф нарушает рост и развитие бактерий за счет способности цефтриаксона нарушать синтез клеточных мембран. Цефтриаксон устойчив к действию бета-лактамаз, что делает его эффективным при инфекциях, вызванных штаммами, продуцирующими пенициллиназу и цефалоспориназу. Блицеф активен в отношении штаммов коагулазо-негативных стафилококков, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans и Streptococcus pneumoniae. Следует учитывать, что метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus spp. не чувствительны к действию цефтриаксона. Кроме того, препарат эффективен при инфекциях, вызванных Acinetobacter anitratus, Acinetobacter lwoffi, Alcaligenes odorans, Alcaligenes faecalis, Aeromonas hydrophila, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Borrelia burgdorferi, Capnocytophaga spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae и Klebsiella oxytoca, а также Hafnia alvei, Moraxella spp., Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoea, Morganella morganii, Plesiomonas shigelloides, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus penneri, Pseudomonas spp. и Providentia spp. Блицеф активен также в отношении штаммов Salmonella spp., Shigella spp., Serratia spp., Vibrio spp. и Yersinia spp., а также Bacteroides spp., Peptostreptococcus spp., Gaffkia anaerobica, Fusobacterium spp. и Clostridium spp. (исключая штаммы Clostridium difficile). Штаммы Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium и Listeria monocytogenes не чувствительны к действию препарата Блицеф. При внутримышечном введении пик плазменной концентрации цефтриаксона достигается в течение 2-3 минут. Терапевтические концентрации цефтриаксона отмечаются в тканях легких, костей, миндалин, печени, сердца, бронхов и органов мочевыводящей системы, а также в спинномозговой, синовиальной и плевральной жидкости, секрете простаты и мокроте. Около 95% цефтриаксона обратимо связывается с альбуминами плазмы. Цефтриаксон инактивируется под воздействием кишечной флоры. Экскретируется цефтриаксон почками и с желчью. Период полувыведения достигает 8 часов. У пациентов пожилого возраста, новорожденных, а также пациентов с нарушениями функций почек и печени возможно увеличение периода полувыведения цефтриаксона.

Показания к применению

Блицеф применяют для терапии пациентов, страдающих пневмонией, отитом, бронхитом и другими инфекционными заболеваниями ЛОР-органов и дыхательных путей. Блицеф показан при инфекционных заболеваниях органов брюшной полости, мочевыводящей системы, а также опорно-двигательного аппарата и кожи (включая инфекции костей, мягких тканей и инфицированные раны). Блицеф эффективен при заболеваниях передающихся половым путем, включая гонорею, сепсисе, менингите, диссеминированном боррелиозе Лайма, а также инфекциях у пациентов со сниженным иммунитетом. Блицеф может быть рекомендован для профилактики инфицирования после проведения оперативных вмешательств.

Способ применения

Блицеф предназначен для приготовления раствора для парентерального применения. Готовый раствор допускается вводить внутримышечно, внутривенно струйно и внутривенно капельно (внутривенное введение должно проводиться медленно). Для приготовления раствора для внутримышечного введения содержимое флакона растворяют в 3,5 мл 1% раствора лидокаина. Максимальная рекомендованная разовая доза, вводимая в одну мышцу, составляет 1 г. Блицеф рекомендуется вводить только в ягодичную мышцу, соблюдая правила внутримышечного введения растворов. Раствор цефтриаксона с лидокаином запрещено вводить внутривенно. Для приготовления раствора для внутривенного струйного введения содержимое флакона растворяют в 10 мл воды для инъекций. Введение следует проводить медленно в течение 2-4 минут (для предотвращения развития флебита). Для приготовления раствора для внутривенного капельного введения допускается использовать воду для инъекций, 0,9% раствор натрия хлорида, 5 или 10% раствор глюкозы, 6-10% раствор гидроксиэтилкрахмала, а также 6% раствор декстрана в 5% растворе глюкозы. Запрещено смешивать раствор цефтриаксона с другими препаратами. Для получения раствора для инфузий 2 г цефтриаксона растворяют в 40мл совместимого растворителя. Внутривенно капельно полученный раствор вводят в течение не менее 30 минут. Продолжительность терапии и дозы цефтриаксона определяет врач. Средняя рекомендованная доза препарата Блицеф для взрослых и подростков составляет 1-2 г каждые 24 часа. Максимальная рекомендованная суточная доза для взрослых составляет 4 г цефтриаксона. Средняя рекомендованная доза препарата Блицеф для детей младше 12 лет (в том числе новорожденных) составляет 20-50 мг/кг массы тела каждые 24 часа. Максимальная рекомендованная суточная доза цефтриаксона для детей младше 12 лет составляет 50 мг/кг массы тела. Детям с массой тела более 50 кг независимо от возраста назначают цефтриаксон в дозах, рекомендованных для взрослых. Лечение препаратом Блицеф, как правило, продолжат в течение 48-72 часов после стабилизации состояния пациента. При тяжелых формах инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa, целесообразно назначение комбинированной противомикробной терапии. Схемы дозирования препарата Блицеф при отдельных заболеваниях: При бактериальном менингите, как правило, детям до 12 лет допускается увеличение дозы цефтриаксона до 100 мг/кг массы тела каждые 24 часа. Максимальная суточная доза цефтриаксона в таком случае составляет 4 г. Продолжительность терапии пациентов с менингитом зависит от возбудителя, при менингите, вызванном Streptococcus pneumoniae, рекомендованная продолжительность терапии составляет 7 дней, Haemophilus influenzae – 6 дней, Neisseria meningitides – 4 дня. При боррелиозе Лайма доза цефтриаксона для взрослых и детей составляет 50мг/кг массы тела, но не более 2 г, каждые 24 часа. Продолжительность терапии в таком случае составляет 14 дней. При гонорее рекомендуется однократное введение 250 мг цефтриаксона (внутримышечно). В качестве профилактики инфицирования при проведении оперативных вмешательств цефтриаксон назначают в дозе 1-2 г за 30-90 минут до начала операции. При оперативных вмешательствах на кишечнике целесообразно сочетанное назначение препарата Блицеф и лекарственного средства группы 5-нитроимидазолов. При предтерминальной стадии почечной недостаточности максимальная суточная доза цефтриаксона составляет 2 г. При одновременном нарушении функций почек и печени следует регулярно проводить контроль плазменных концентраций цефтриаксона. Пациентам, находящимся на гемодиализе не требуется дополнительное введение дозы цефтриаксона после сеанса диализа. При продолжительном применении препарата Блицеф рекомендуется контролировать картину крови.

Побочные действия

В период терапии препаратом Блицеф у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных цефтриаксоном: Со стороны сосудов, сердца и системы крови: лейкопения, эозинофилия, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, увеличение протромбинового времени. При развитии анемии следует отменить применение препарата Блицеф до установления этиологии анемии. Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: стоматит, глоссит, тошнота, рвота, нарушения стула, панкреатит, появление преципитатов цефтриаксона в желчном пузыре, увеличение уровня печеночных ферментов. В единичных случаях отмечалось развитие псевдомембранозного колита, который требует отмены цефтриаксона и проведения специфической терапии. Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, глюкозурия, гематурия, появление конкрементов в почках. Со стороны центральной нервной системы: головокружение, астения, головная боль. Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, ложноположительный результат теста Кумбса, ложноположительный результат пробы на галактоземию. В период терапии определение уровня глюкозы в моче следует проводить только ферментным методом. Аллергические реакции: дерматит, крапивница, кожный зуд, отек Квинке, экзантема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, анафилактический шок. Другие: оральный или вагинальный кандидоз, развитие суперинфекции, гипертермия, озноб. Кроме того, при внутривенном введении возможно развитие флебита. Внутримышечная инъекция без применения лидокаина болезненна.

Противопоказания

Блицеф не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к цефалоспориновым антибиотикам, а также препаратам пенициллинового ряда и лидокаину (при проведении внутримышечной инъекции). Блицеф не применяют для терапии пациентов с гипербилирубинемией. Цефтриаксон не применяют для лечения недоношенных детей возрастом до 41 недели (учитывая время внутриутробного развития). Осторожность следует соблюдать, назначая препарат Блицеф новорожденным в возрасте до 28 дней. Кроме того, Блицеф следует с осторожностью назначать пациентам с дефицитом витамина К (или подозрением на таковой) и тяжелой формой почечной недостаточности. В период терапии цефтриаксоном следует избегать управления потенциально небезопасными механизмами и вождения автомобиля.

Блицеф при беременности

Лекарственное взаимодействие

Запрещено сочетанное применение препарата Блицеф с кальцийсодержащими растворами. Вводить данные препараты допускается с интервалом не менее 48 часов. Отмечается антагонизм между цефтриаксоном и хлорамфениколом. Препарат Блицеф не совместим с ванкомицином, амзакрином, флуконазолом и препаратами группы аминогликозидов. Бактериостатические антибиотики при сочетанном применении снижают эффективность цефтриаксона. Блицеф при сочетанном применении может снижать эффективность пероральных контрацептивных средств.

Передозировка

Форма выпуска

Хранение

Препарат Блицеф допускается применять в течение 3 лет после выпуска при условии хранения в оригинальной упаковке в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия. Готовый раствор стабилен в течение 6 часов при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия или в течение 24 часов при температурном режиме от 2 до 8 градусов Цельсия.

Состав

1 флакон препарата Блицеф 250 содержит: Цефтриаксона натриевой соли (в пересчете на цефтриаксон) – 250 мг; 1 флакон препарата Блицеф 500 содержит: Цефтриаксона натриевой соли (в пересчете на цефтриаксон) – 500 мг; 1 флакон препарата Блицеф 1000 содержит: Цефтриаксона натриевой соли (в пересчете на цефтриаксон) – 1000 мг.

ozdorovach.ru

Блицеф - инструкция по применению, цена на Блицеф и аналоги

Фармакологическое действие:

Блицеф – противомикробный препарат широкого спектра действия. Блицеф содержит активный компонент цефтриаксона натриевую соль – лекарственное вещество третьего поколения цефалоспориновых антибиотиков, разработанное исключительно для парентерального применения. Блицеф нарушает рост и развитие бактерий за счет способности цефтриаксона нарушать синтез клеточных мембран. Цефтриаксон устойчив к действию бета-лактамаз, что делает его эффективным при инфекциях, вызванных штаммами, продуцирующими пенициллиназу и цефалоспориназу. Блицеф активен в отношении штаммов коагулазо-негативных стафилококков, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans и Streptococcus pneumoniae. Следует учитывать, что метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus spp. не чувствительны к действию цефтриаксона. Кроме того, препарат эффективен при инфекциях, вызванных Acinetobacter anitratus, Acinetobacter lwoffi, Alcaligenes odorans, Alcaligenes faecalis, Aeromonas hydrophila, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Borrelia burgdorferi, Capnocytophaga spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae и Klebsiella oxytoca, а также Hafnia alvei, Moraxella spp., Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoea, Morganella morganii, Plesiomonas shigelloides, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus penneri, Pseudomonas spp. и Providentia spp. Блицеф активен также в отношении штаммов Salmonella spp., Shigella spp., Serratia spp., Vibrio spp. и Yersinia spp., а также Bacteroides spp., Peptostreptococcus spp., Gaffkia anaerobica, Fusobacterium spp. и Clostridium spp. (исключая штаммы Clostridium difficile). Штаммы Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium и Listeria monocytogenes не чувствительны к действию препарата Блицеф. При внутримышечном введении пик плазменной концентрации цефтриаксона достигается в течение 2-3 минут. Терапевтические концентрации цефтриаксона отмечаются в тканях легких, костей, миндалин, печени, сердца, бронхов и органов мочевыводящей системы, а также в спинномозговой, синовиальной и плевральной жидкости, секрете простаты и мокроте. Около 95% цефтриаксона обратимо связывается с альбуминами плазмы. Цефтриаксон инактивируется под воздействием кишечной флоры. Экскретируется цефтриаксон почками и с желчью. Период полувыведения достигает 8 часов. У пациентов пожилого возраста, новорожденных, а также пациентов с нарушениями функций почек и печени возможно увеличение периода полувыведения цефтриаксона.