aptekamos.ru

ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА АНТИРЕЗУС Rho(D) раствор - инструкция по применению, отзывы, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания

Фармакологическое действие

Иммунологически активная белковая фракция, выделенная из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к ВИЧ (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.

Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rh0(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности.

Сокращает частоту резусизоиммунизации матери при введении препарата в течение 48-72 ч после рождения полностью выношенного Rh0(D)-положительного ребенка Rh0(D)-отрицательной матерью.

Фармакокинетика

Показания

— профилактика резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rh0(D) (т.е. не выработавшим резус-антител) при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВО;

— при искусственном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rh0(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужа.

Противопоказания

— гиперчувствительность;

— резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела;

— новорожденные.

Дозировка

До начала введения ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре (18-22°С). Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытом флаконе хранению не подлежит.

Нельзя вводить в/в.

В/м, по 1 дозе, однократно: родильнице - в течение первых 48-72 ч после родов, при искусственном прерывании беременности - непосредственно после окончания операции. Одна доза - 300 мкг при титре 1:2000 или 600 мкг при титре 1:1000.

Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности может быть различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (300 мкг) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов, попавших в кровоток, не превышает 15 мл.

В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери большего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например, модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозу иммуноглобулина. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата, которые необходимо ввести. Если в результате вычислений дозы получается дробь, следует округлить число доз до следующего целого числа в сторону увеличения (например, при получении результата 1.4 следует ввести 2 дозы (600 мкг) препарата).

Для проведения профилактики в предродовой период следует ввести 1 дозу препарата (300 мкг) приблизительно на 28-й неделе беременности. Затем обязательно нужно ввести еще 1 дозу (300 мкг), предпочтительно в течение 48-72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

В случае продолжения беременности после возникновения угрозы аборта при любом сроке беременности следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу, как описано в выше.

После самопроизвольного аборта, искусственного аборта или прерывания внематочной беременности при сроке беременности более 13 недель рекомендуется ввеcти 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода).

Если беременность прервана на сроке менее 13 недель беременности, возможно однократное использование мини-дозы (приблизительно 50 мкг).

После проведения амниоцентеза, либо на 15-18 неделе беременности, либо в течение III триместра беременности, или же при получении травмы органов брюшной полости в течение II или III триместра рекомендуется ввести 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода). Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата при сроке 13-18 нед беременности, следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) на сроке 26-28 нед. Для поддержания защиты в течение всей беременности нельзя допускать падения концентрации пассивно полученных антител к Rh0(D) ниже значения, необходимого для предотвращения иммунного ответа на резус-положительные эритроциты плода.

В любом случае, дозу препарата следует вводить в течение 48-72 ч после родов - если ребенок резус-положителен. Если роды происходят в течение 3 нед после получения последней дозы, послеродовую дозу можно отменить (за исключением тех случаев, когда в кровоток матери попало свыше 15 мл эритроцитов плода).

Побочные действия

Лекарственное взаимодействие

Возможно применение в комбинации с другими лекарственными средствами (в т.ч. антибиотиками).

Особые указания

У детей, родившихся от женщин, которые получали иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rh0(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения иммуноглобулина человека к Rh0(D).

Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 мес после введения иммуноглобулина антирезус.

Не пригодны к применению препараты во флаконах и шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

Если установлено, что отец Rh0(D)-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.

После введения препарата пациенты должны находиться под наблюдением в течение 30 мин. Медицинские кабинеты должны иметь средства противошоковой терапий. При развитии анафилактоидных реакции применяют антигистаминные препараты, ГКС и альфа-адреномиметики.

Препарат не вводят резус-положительным родильницам.

Беременность и лактация

Применяется по показаниям в период беременности.

Применение в детском возрасте

Противопоказан у новорожденных.

Описание препарата ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА АНТИРЕЗУС Rho(D) основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

health.mail.ru

Иммуноглобулин Человека Антирезус Rho(D) | Российские аналоги импортных лекарств с ценами

Фармакологическое действие

Иммунологически активная белковая фракция, выделенная из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к ВИЧ (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.

Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rh0(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности.

Сокращает частоту резусизоиммунизации матери при введении препарата в течение 48-72 ч после рождения полностью выношенного Rh0(D)-положительного ребенка Rh0(D)-отрицательной матерью.

Фармакокинетика

Показания

— профилактика резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rh0(D) (т.е. не выработавшим резус-антител) при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВО;

— при искусственном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rh0(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужа.

Режим дозирования

До начала введения ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре (18-22°С). Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытом флаконе хранению не подлежит.

Нельзя вводить в/в.

В/м, по 1 дозе, однократно: родильнице - в течение первых 48-72 ч после родов, при искусственном прерывании беременности - непосредственно после окончания операции. Одна доза - 300 мкг при титре 1:2000 или 600 мкг при титре 1:1000.

Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности может быть различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (300 мкг) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов, попавших в кровоток, не превышает 15 мл.

В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери большего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например, модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозу иммуноглобулина. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата, которые необходимо ввести. Если в результате вычислений дозы получается дробь, следует округлить число доз до следующего целого числа в сторону увеличения (например, при получении результата 1.4 следует ввести 2 дозы (600 мкг) препарата).

Для проведения профилактики в предродовой период следует ввести 1 дозу препарата (300 мкг) приблизительно на 28-й неделе беременности. Затем обязательно нужно ввести еще 1 дозу (300 мкг), предпочтительно в течение 48-72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

В случае продолжения беременности после возникновения угрозы аборта при любом сроке беременности следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу, как описано в выше.

После самопроизвольного аборта, искусственного аборта или прерывания внематочной беременности при сроке беременности более 13 недель рекомендуется ввеcти 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода).

Если беременность прервана на сроке менее 13 недель беременности, возможно однократное использование мини-дозы (приблизительно 50 мкг).

После проведения амниоцентеза, либо на 15-18 неделе беременности, либо в течение III триместра беременности, или же при получении травмы органов брюшной полости в течение II или III триместра рекомендуется ввести 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода). Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата при сроке 13-18 нед беременности, следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) на сроке 26-28 нед. Для поддержания защиты в течение всей беременности нельзя допускать падения концентрации пассивно полученных антител к Rh0(D) ниже значения, необходимого для предотвращения иммунного ответа на резус-положительные эритроциты плода.

В любом случае, дозу препарата следует вводить в течение 48-72 ч после родов - если ребенок резус-положителен. Если роды происходят в течение 3 нед после получения последней дозы, послеродовую дозу можно отменить (за исключением тех случаев, когда в кровоток матери попало свыше 15 мл эритроцитов плода).

Побочное действие

Противопоказания к применению

— гиперчувствительность;

— резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела;

— новорожденные.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение у детей

Лекарственное взаимодействие

Особые указания

У детей, родившихся от женщин, которые получали иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rh0(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения иммуноглобулина человека к Rh0(D).

Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 мес после введения иммуноглобулина антирезус.

Не пригодны к применению препараты во флаконах и шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

Если установлено, что отец Rh0(D)-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.

После введения препарата пациенты должны находиться под наблюдением в течение 30 мин. Медицинские кабинеты должны иметь средства противошоковой терапий. При развитии анафилактоидных реакции применяют антигистаминные препараты, ГКС и альфа-адреномиметики.

Препарат не вводят резус-положительным родильницам.

www.rusanalogi.ru

Иммуноглобулин анти­ре­зус­ный 1 доза n1 ампулы

Описание, инструкции, сертификаты

Состав и форма выпуска

Рас­твор для внут­римышеч­ного вве­де­ния, 1 мл содержит имму­ногло­бу­лин чело­века анти­ре­зус Rh0(D) 300 мкг. В упа­ковке 1 ампула.

Фарма­ко­логи­че­ское действие

Имму­но­логи­че­ски актив­ная бел­ко­вая фракция, выде­лен­ная из чело­ве­че­ской плазмы или сыво­ротки доно­ров, про­ве­рен­ных на отсут­ствие анти­тел к ВИЧ (ВИЧ-​1, ВИЧ-​2), вирусу гепа­тита С и поверх­ност­ного анти­гена вируса гепа­тита В.

Предот­вращает изо­имму­ни­за­цию Rho(D)-отрицательной матери, под­верг­шейся воз­действию Rh0(D)-положительной крови плода при рож­де­нии Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как само­про­из­воль­ном, так и искус­ствен­ном), в слу­чае про­ве­де­ния амниоцен­теза или при полу­че­нии травмы орга­нов брюш­ной поло­сти во время беременности.

Сокращает частоту резу­си­зо­имму­ни­за­ции матери при вве­де­нии препа­рата в тече­ние 48 – 72 ч после рож­де­ния пол­но­стью выношен­ного Rh0(D)-положительного ребенка Rh0(D)-отрицательной мате­рью.

Пока­за­ния

Профи­лак­тика резус-​конфликта у резус-​отрицательных женщин, не сен­си­би­ли­зи­ро­ван­ных к анти­гену Rh0(D) (т.е. не выра­бо­тавшим резус-​антител) при усло­вии пер­вой беремен­но­сти и рож­де­ния резус-​положительного ребенка, кровь кото­рого совме­стима с кро­вью матери по группам крови системы АВО; при искус­ствен­ном пре­ры­ва­нии беремен­но­сти у резус-​отрицательных женщин, также не сен­си­би­ли­зи­ро­ван­ных к Rh0(D)-антигену, в слу­чае резус-​положительной при­над­леж­но­сти крови мужа.

Про­ти­вопо­ка­за­ния

Гипер­чув­стви­тель­ность; резус-​отрицательные родиль­ницы, сен­си­би­ли­зи­ро­ван­ные к анти­гену Rh0(D), в сыво­ротке крови кото­рых обна­ружены резус-​антитела; новорожденные.

Спо­соб при­ме­не­ния и дозы

о начала вве­де­ния ампулы с препа­ра­том выдержи­вают в тече­ние 2 ч при ком­нат­ной темпе­ра­туре (18 – 22°С). Во избежа­ние обра­зо­ва­ния пены препа­рат наби­рают в шприц иглой с широ­ким про­све­том. Препа­рат во вскрытом фла­коне хра­не­нию не подлежит.

Нельзя вво­дить в/​в.

В/​м, по 1 дозе, одно­кратно: родиль­нице — в тече­ние пер­вых 48 – 72 ч после родов, при искус­ствен­ном пре­ры­ва­нии беремен­но­сти — непо­сред­ственно после окон­ча­ния опе­рации. Одна доза — 300 мкг при титре 1:2000 или 600 мкг при титре 1:1000.

Потреб­ность в опре­де­лен­ной дозе в слу­чае про­хож­де­ния пол­ного срока беремен­но­сти может быть раз­лич­ной в зави­симо­сти от объема крови плода, попавшей в кро­во­ток матери. В 1 дозе (300 мкг) содержится доста­точ­ное коли­че­ство анти­тел для предот­враще­ния сен­си­би­ли­за­ции к резус-​фактору, если объем эрит­роци­тов, попавших в кро­во­ток, не пре­вышает 15 мл.

В тех слу­чаях, когда предпо­лага­ется попа­да­ние в кро­во­ток матери большего объема эрит­роци­тов плода (свыше 30 мл цель­ной крови или свыше 15 мл эрит­роци­тов), сле­дует про­ве­сти под­счет эрит­роци­тов плода с исполь­зо­ва­нием утвер­жден­ной лабо­ра­тор­ной мето­дики (напри­мер, модифици­ро­ван­ного метода кис­лот­ного вымывания-​окрашивания по Кляй­хауэру и Бетке), чтобы уста­но­вить необ­хо­димую дозу имму­ногло­бу­лина. Вычис­лен­ный объем эрит­роци­тов плода, попавших в кро­во­ток матери, делят на 15 мл и полу­чают число доз препа­рата, кото­рые необ­хо­димо вве­сти. Если в результате вычис­ле­ний дозы полу­ча­ется дробь, сле­дует округ­лить число доз до сле­дующего целого числа в сто­рону уве­ли­че­ния (напри­мер, при полу­че­нии результата 1.4 сле­дует вве­сти 2 дозы (600 мкг) препарата).

Для про­ве­де­ния профи­лак­тики в пред­ро­до­вой период сле­дует вве­сти 1 дозу препа­рата (300 мкг) при­бли­зи­тельно на 28-​й неделе беремен­но­сти. Затем обя­за­тельно нужно вве­сти еще 1 дозу (300 мкг), предпо­чти­тельно в тече­ние 48 – 72 ч после родов, если родившийся ребе­нок окажется резус-​положительным.

В слу­чае про­долже­ния беремен­но­сти после воз­ник­но­ве­ния угрозы аборта при любом сроке беремен­но­сти сле­дует вве­сти еще 1 дозу (300 мкг) препа­рата. Если подо­зре­ва­ется попа­да­ние в кро­во­ток матери свыше 15 мл эрит­роци­тов плода, необ­хо­димо изме­нить дозу, как опи­сано в выше.

После само­про­из­воль­ного аборта, искус­ствен­ного аборта или пре­ры­ва­ния внема­точ­ной беремен­но­сти при сроке беремен­но­сти более 13 недель рекомен­ду­ется ввеcти 1 дозу (300 мкг) препа­рата (или больше, если подо­зре­ва­ется попа­да­ние в кро­во­ток матери свыше 15 мл эрит­роци­тов плода).

Если беремен­ность пре­рвана на сроке менее 13 недель беремен­но­сти, возможно одно­крат­ное исполь­зо­ва­ние мини-​дозы (при­бли­зи­тельно 50 мкг).

После про­ве­де­ния амниоцен­теза, либо на 15 – 18 неделе беремен­но­сти, либо в тече­ние III триместра беремен­но­сти, или же при полу­че­нии травмы орга­нов брюш­ной поло­сти в тече­ние II или III триместра рекомен­ду­ется вве­сти 1 дозу (300 мкг) препа­рата (или больше, если подо­зре­ва­ется попа­да­ние в кро­во­ток матери свыше 15 мл эрит­роци­тов плода). Если травма орга­нов брюш­ной поло­сти, амниоцен­тез или иное неблагопри­ят­ное обсто­я­тельство тре­бует вве­де­ния препа­рата при сроке 13 – 18 нед беремен­но­сти, сле­дует вве­сти еще 1 дозу (300 мкг) на сроке 26 – 28 нед. Для под­дер­жа­ния защиты в тече­ние всей беремен­но­сти нельзя допус­кать паде­ния концен­трации пас­сивно полу­чен­ных анти­тел к Rh0(D) ниже зна­че­ния, необ­хо­димого для предот­враще­ния иммун­ного ответа на резус-​положительные эрит­роциты плода.

В любом слу­чае, дозу препа­рата сле­дует вво­дить в тече­ние 48 – 72 ч после родов — если ребе­нок резус-​положителен. Если роды про­ис­хо­дят в тече­ние 3 нед после полу­че­ния послед­ней дозы, после­ро­до­вую дозу можно отме­нить (за исклю­че­нием тех слу­чаев, когда в кро­во­ток матери попало свыше 15 мл эрит­роци­тов плода).

Побоч­ное действие

Гипе­ремия и гипер­термия до 37.5°С (в тече­ние пер­вых суток после вве­де­ния), диспеп­сия; редко (при гипер­чув­стви­тель­но­сти, в т.ч. при недо­ста­точ­но­сти IgА) — аллерги­че­ские реакции (вплоть до анафи­лак­ти­че­ского шока).

При­ме­не­ние при беремен­но­сти и корм­ле­нии грудью

При­ме­ня­ется по пока­за­ниям в период беременности.

Усло­вия и сроки хранения

Препа­рат сле­дует хра­нить в защищен­ном от света, в недо­ступ­ном для детей месте при темпе­ра­туре от 2° до 8°С. Срок год­но­сти 2 года.

www.nvita.ru

Ваша корзина В корзине 0 товаров Заказать Очистить Каталог товаров Масла REDLINE Масла MOTUL AVS продукция	ГлавнаяВакциныВакцина антирезусный иммуноглобулин цена Иммуноглобулин Человека Антирезус Rho(D) в Москве. Вакцина антирезусный иммуноглобулин цена Иммуноглобулин человека антирезус RhO(D) раствор для внутримышечных инъекций 0,3мг/доза 1мл №
1				Россия Ивановская ОСПК	1	5 288.50 13.05.2018 17:30
2				Россия Ивановская ОСПК	1	6 002.00 13.05.2018 16:10
3				Россия Ивановская ОСПК	1	4 650.00 13.05.2018 19:30
4		"АПТЕКАГРАД на Пржевальского" Проезд: м. "Юго-Западная", автобус или маршрутка № 630, остановка "Платформа Очаково"; м. "Киевская", электричка, остановка "Платформа Очаково"		•••	•••	5 499.00 13.05.2018 18:50
5		"Городская аптека" Проезд: м."Медведково": авт.314, 419, маршр.177, до станции Мытищи, далее пешком 10 минут. м."Комсомольская": электропоезд с Ярославского вокзала до станции Мытищи, далее пешком 10 минут. м."ВДНХ": авт.578 до станции Мытищи, далее пешком.		Россия Ивановская ОСПК	1	5 849.00 11.05.2018 16:50
6				•••	•••	5 907.00 13.05.2018 19:30
7				Россия Ивановская ОСПК	1	5 191.50 13.05.2018 17:30
8		"Нова Вита Большая Грузинская, 57" Проезд: м. "Белорусская" (кольцевая), выход к Белорусскому вокзалу, на светофоре перейти дорогу, далее по ул. 2-я Брестская, на светофоре повернуть направо		Россия Ивановская ОСПК	1	5 600.00 13.05.2018 16:50
9		"Солнышко на Старокачаловской, 3/2" Проезд: м. "Бульвар Дмитрия Донского", последний вагон из центра, из дверей направо, выход по ступенькам налево. Аптека расположена за ТЦ "Квадрат".		•••	•••	5 529.00 13.05.2018 20:10
10		"Хорошая аптека" Проезд: м. "Полежаевская", первый вагон из центра, в переходе налево, 10 минут пешком		Россия Ивановская ОСПК	1	5 513.00 13.05.2018 16:10
11				Россия Ивановская ОСПК	10	5 236.00 11.05.2018 10:10
12				Россия Ивановская ОСПК	1	4 650.00 13.05.2018 19:30
13				•••	•••	5 595.00 13.05.2018 19:30
14		"Нова Вита Белорусская" Проезд: м. "Белорусская" (радиальная), первый вагон из центра, из стеклянных дверей налево, далее пешком 10 минут		Россия Ивановская ОСПК	1	5 936.00 13.05.2018 16:50
15		"Нова Вита Варшавская" Проезд: м. "Варшавская", выход к Чонгарскому бульвару, из метро налево, дойти до перекрестка, вдоль Варшавского шоссе 5 минут		Россия Ивановская ОСПК	1	5 968.00 13.05.2018 16:50
16				•••	•••	5 335.00 13.05.2018 19:30

Смотрите также

• 
  Рудивакс вакцина от краснухи
• 
  Какие вакцины манту бывают
• Ультрикс форт вакцина цена
• 
  Новые вакцины ближайшего будущего
• 
  Лучшая вакцина для кроликов
• 
  Антирабическая вакцина и орви
• 
  Вакцина адасель в россии
• 
  Вакцины сертифицированные в россии
• 
  Вакцина против синегнойной палочки
• 
  Реакции на полиомиелитную вакцину
• 
  Приорикс вакцина в челябинске