Продаете данный товар? Зарегистрируйтесь или войдите и в один клик это укажите. Бовипаст вакцина

Вакцины : Вакцина бовилис Bovipast

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Бовилис Бовипаст RSP против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота инактивированной.

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Бовилис Бовипаст RSP против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота инактивированной.

(организация-разработчик: компания Intervet International B.V., Нидерланды)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.  Торговое наименование: Бовилис Бовипаст RSP (Bovilis   Bovipast RSP). Международное непатентованное наименование: вакцина против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота инактивированная.

2.  Лекарственная форма — суспензия для инъекций.

Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемой линии клеток MDBK, инфицированных вирусами парагриппа-3 (штамм SF-4 Reisinger) и респираторно-синцитиальным (штамм EV 908), и бактерий Pasteurella haemolilica (штамм М4/1 ссротипы А1 и А6), инактивированных формальдегидом, с добавлением адъювантов (гидроксид алюминия — 37,5 мг, сапонин — 0,625 мг), стабилизатора (натрия тимерфоиат — 0,05 мг), пеногасителя (байсилон EBZ — 0,0625 мг), фосфатно-буферного раствора до 5 мл.

По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию светло-розового или красного цвета с осадком, легко разбивающимся при взбалтывании.

Вакцина расфасована по 50,0 мл (10 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

3.  Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины.

Срок годности вакцины составляет 28 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

4.  Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С.

5.  Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

6.  Флаконы   с   вакциной   без   этикеток,   с   истекшим   сроком   годности, подвергшиеся замораживанию, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также вакцина, не использованная в течение  10 часов после   вскрытия   флаконов,   подлежат   выбраковке   и   обеззараживанию   путем кипячения в течение 15 минут с последующей утилизацией.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7.  Вакцина   вызывает  формирование   иммунного  ответа  к  возбудителям парагриппа-3,   респираторно-синцитиальной  инфекции   и   пастереллеза   крупного рогатого   скота   через   две   недели   после   двукратного   применения,   который сохраняется не менее 6 месяцев против респираторно-синцитиальной инфекции, 4 месяца против парагриппа-3 и 6 недель против пастереллеза.

-  105,5 ТЦД50 инактивированногореспираторно-синцитиального вируса,-   107,3 ТЦД50 инактивированного вируса парагриппа-3,- 9x103инактивированных бактериальных клеток Pasteurellahaemolitica.

Вакцина безвредна и лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8.  Вакцина предназначена для профилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота в угрожаемых и стационарно неблагополучных хозяйствах.

9.  Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

10. Вакцинации подлежат телята, начиная с 2-недельпого возраста.

В неблагополучных хозяйствах телят иммунизируют двукратно с интервалом 4 недели. Вакцину вводят подкожно в объеме 5,0 мл (1 иммунизирующая доза) в область средней трети шеи.

В угрожаемых по этим болезням хозяйствах, а также при вероятности заражения животных при транспортировке, вводе в другое стадо, смене помещений, вакцину вводят однократно за 2 педели до предполагаемого периода риска.

При проведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики.

Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при температуре 15-25° С. Запрещается подогревать вакцину на водяной бане и на отопительных приборах. До начала и во время проведения иммунизации флаконы с вакциной периодически встряхивают для поддержания однородности суспензии.

Вакцина безопасна для применения в период стельности и лактации животных.

11. Симптомов    проявления    парагриппа-3,    респираторпо-синцитиальной инфекции, пастереллеза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

12. У некоторых животных может наблюдаться поствакцинальная реакция в виде   субфебрильной   лихорадки,   проходящей   в   течение   трех   дней,   а   также образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно проходящей в течение 2-3 недель.

13. Следует избегать нарушений схемы введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота. В случае пропуска введения вакцины, необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

14. Побочные явления и осложнения при применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не отмечаются.

15. Не рекомендуется введение других вакцин в течение 14 дней до и после введения вакцины Бовилис Бовипаст RSP, за исключением вакцины Бовилис IBR маркированная живая.

Рекомендуется одновременное применение Бовилис Бовипаст RSP с интраназальным введением вакцины Бовилис IBR маркированная живая в соответствии с инструкцией по применению данной вакцины.

16. Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При  работе  с  вакциной  следует  соблюдать  общие  правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть  аптечка первой доврачебной помощи.

19. При   попадании   вакцины   на   кожу   и/или   слизистые   оболочки   их рекомендуется   промыть   большим   количеством   чистой   воды.   При   случайном введении препарата человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

20. Организация-производитель:    Intervet    International    B.V.,    Wim    de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands.

Инструкция разработана фирмой Intervet International B.V. (Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands) совместно с ООО «Интервет» (143345, Московская обл., Наро-Фоминский р-н, пос. Селятино, ул. Промышленная д. 81/1).

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению вакцины Бовилис Бовипаст RSP против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота, утверждённая 11.07.2011 г.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ ВГНКИ

www.liveanimal.ru

Бовилис бовипаст rsp, инактивированная вакцина против парагриппа-3 (пг-3), респираторно-синцитиальной инфекции (рс) и пастереллеза крупного рогатого скота. - Хематекс, ООО Минск (Беларусь)

Бовилис Бовипаст RSP, Инактивированная вакцина против парагриппа-3 (ПГ-3), респираторно-синцитиальной инфекции (РС) и пастереллеза крупного рогатого скота.

Лекарственная формаСуспензия светло-розового или красного цвета с осадком, легко разбивающимся при встряхивании.

Способ введенияДля подкожного введения.

Форма выпускаВакцину выпускают расфасованной под вакуумом по 50,0 см3 (10 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы упакованы в индивидуальную картонную коробку.

Срок годности и условия храненияСрок годности вакцины составляет 28 месяцев при хранении в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 20С до 80С.

Bovilis Bovipast

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Бовилис Бовипаст RSP против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота инактивированной.

(организация-разработчик: компания Intervet International B.V., Нидерланды)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.  Торговое наименование: Бовилис Бовипаст RSP (Bovilis   Bovipast RSP). Международное непатентованное наименование: вакцина против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота инактивированная.

2.  Лекарственная форма — суспензия для инъекций.

Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемой линии клеток MDBK, инфицированных вирусами парагриппа-3 (штамм SF-4 Reisinger) и респираторно-синцитиальным (штамм EV 908), и бактерий Pasteurella haemolilica (штамм М4/1 ссротипы А1 и А6), инактивированных формальдегидом, с добавлением адъювантов (гидроксид алюминия — 37,5 мг, сапонин — 0,625 мг), стабилизатора (натрия тимерфоиат — 0,05 мг), пеногасителя (байсилон EBZ — 0,0625 мг), фосфатно-буферного раствора до 5 мл.

По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию светло-розового или красного цвета с осадком, легко разбивающимся при взбалтывании.

Вакцина расфасована по 50,0 мл (10 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Срок годности вакцины составляет 28 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

4.  Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С.

5.  Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

6.  Флаконы   с   вакциной   без   этикеток,   с   истекшим   сроком   годности, подвергшиеся замораживанию, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также вакцина, не использованная в течение  10 часов после   вскрытия   флаконов,   подлежат   выбраковке   и   обеззараживанию   путем кипячения в течение 15 минут с последующей утилизацией.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7.  Вакцина   вызывает  формирование   иммунного  ответа  к  возбудителям парагриппа-3,   респираторно-синцитиальной  инфекции   и   пастереллеза   крупного рогатого   скота   через   две   недели   после   двукратного   применения,   который сохраняется не менее 6 месяцев против респираторно-синцитиальной инфекции, 4 месяца против парагриппа-3 и 6 недель против пастереллеза.

Каждая доза вакцины (5 мл) содержит не менее:

-  105,5 ТЦД50 инактивированногореспираторно-синцитиального вируса,-   107,3 ТЦД50 инактивированного вируса парагриппа-3,- 9x103 инактивированных бактериальных клеток Pasteurellahaemolitica.

Вакцина безвредна и лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8.  Вакцина предназначена для профилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота в угрожаемых и стационарно неблагополучных хозяйствах.

9.  Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

10. Вакцинации подлежат телята, начиная с 2-недельпого возраста.

В неблагополучных хозяйствах телят иммунизируют двукратно с интервалом 4 недели. Вакцину вводят подкожно в объеме 5,0 мл (1 иммунизирующая доза) в область средней трети шеи.

В угрожаемых по этим болезням хозяйствах, а также при вероятности заражения животных при транспортировке, вводе в другое стадо, смене помещений, вакцину вводят однократно за 2 педели до предполагаемого периода риска.

При проведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики.

Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при температуре 15-25° С. Запрещается подогревать вакцину на водяной бане и на отопительных приборах. До начала и во время проведения иммунизации флаконы с вакциной периодически встряхивают для поддержания однородности суспензии.

Вакцина безопасна для применения в период стельности и лактации животных.

11. Симптомов    проявления    парагриппа-3,    респираторпо-синцитиальной инфекции, пастереллеза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

12. У некоторых животных может наблюдаться поствакцинальная реакция в виде   субфебрильной   лихорадки,   проходящей   в   течение   трех   дней,   а   также образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно проходящей в течение 2-3 недель.

13. Следует избегать нарушений схемы введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота. В случае пропуска введения вакцины, необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

14. Побочные явления и осложнения при применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не отмечаются.

15. Не рекомендуется введение других вакцин в течение 14 дней до и после введения вакцины Бовилис Бовипаст RSP, за исключением вакцины Бовилис IBR маркированная живая.

Рекомендуется одновременное применение Бовилис Бовипаст RSP с интраназальным введением вакцины Бовилис IBR маркированная живая в соответствии с инструкцией по применению данной вакцины.

16. Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При  работе  с  вакциной  следует  соблюдать  общие  правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть  аптечка первой доврачебной помощи.

19. При   попадании   вакцины   на   кожу   и/или   слизистые   оболочки   их рекомендуется   промыть   большим   количеством   чистой   воды.   При   случайном введении препарата человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

20. Организация-производитель:    Intervet    International    B.V.,    Wim    de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands.

Инструкция разработана фирмой Intervet International B.V. (Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands) совместно с ООО «Интервет» (143345, Московская обл., Наро-Фоминский р-н, пос. Селятино, ул. Промышленная д. 81/1).

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению вакцины Бовилис Бовипаст RSP против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота, утверждённая 11.07.2011 г.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ ВГНКИ

www.vetpreparati.ru

Bovilis Bovipast

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Бовилис Бовипаст RSP против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота инактивированной.

(организация-разработчик: компания Intervet International B.V., Нидерланды)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.  Торговое наименование: Бовилис Бовипаст RSP (Bovilis   Bovipast RSP). Международное непатентованное наименование: вакцина против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота инактивированная.

2.  Лекарственная форма — суспензия для инъекций.

Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемой линии клеток MDBK, инфицированных вирусами парагриппа-3 (штамм SF-4 Reisinger) и респираторно-синцитиальным (штамм EV 908), и бактерий Pasteurella haemolilica (штамм М4/1 ссротипы А1 и А6), инактивированных формальдегидом, с добавлением адъювантов (гидроксид алюминия — 37,5 мг, сапонин — 0,625 мг), стабилизатора (натрия тимерфоиат — 0,05 мг), пеногасителя (байсилон EBZ — 0,0625 мг), фосфатно-буферного раствора до 5 мл.

По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию светло-розового или красного цвета с осадком, легко разбивающимся при взбалтывании.

Вакцина расфасована по 50,0 мл (10 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

3.  Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины.

Срок годности вакцины составляет 28 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

4.  Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С.

5.  Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

6.  Флаконы   с   вакциной   без   этикеток,   с   истекшим   сроком   годности, подвергшиеся замораживанию, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также вакцина, не использованная в течение  10 часов после   вскрытия   флаконов,   подлежат   выбраковке   и   обеззараживанию   путем кипячения в течение 15 минут с последующей утилизацией.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7.  Вакцина   вызывает  формирование   иммунного  ответа  к  возбудителям парагриппа-3,   респираторно-синцитиальной  инфекции   и   пастереллеза   крупного рогатого   скота   через   две   недели   после   двукратного   применения,   который сохраняется не менее 6 месяцев против респираторно-синцитиальной инфекции, 4 месяца против парагриппа-3 и 6 недель против пастереллеза.

Каждая доза вакцины (5 мл) содержит не менее:

-  105,5 ТЦД50 инактивированногореспираторно-синцитиального вируса,-   107,3 ТЦД50 инактивированного вируса парагриппа-3,- 9x103 инактивированных бактериальных клеток Pasteurellahaemolitica.

Вакцина безвредна и лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8.  Вакцина предназначена для профилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота в угрожаемых и стационарно неблагополучных хозяйствах.

9.  Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

10. Вакцинации подлежат телята, начиная с 2-недельпого возраста.

В неблагополучных хозяйствах телят иммунизируют двукратно с интервалом 4 недели. Вакцину вводят подкожно в объеме 5,0 мл (1 иммунизирующая доза) в область средней трети шеи.

В угрожаемых по этим болезням хозяйствах, а также при вероятности заражения животных при транспортировке, вводе в другое стадо, смене помещений, вакцину вводят однократно за 2 педели до предполагаемого периода риска.

При проведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики.

Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при температуре 15-25° С. Запрещается подогревать вакцину на водяной бане и на отопительных приборах. До начала и во время проведения иммунизации флаконы с вакциной периодически встряхивают для поддержания однородности суспензии.

Вакцина безопасна для применения в период стельности и лактации животных.

11. Симптомов    проявления    парагриппа-3,    респираторпо-синцитиальной инфекции, пастереллеза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

12. У некоторых животных может наблюдаться поствакцинальная реакция в виде   субфебрильной   лихорадки,   проходящей   в   течение   трех   дней,   а   также образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно проходящей в течение 2-3 недель.

13. Следует избегать нарушений схемы введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота. В случае пропуска введения вакцины, необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

14. Побочные явления и осложнения при применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не отмечаются.

15. Не рекомендуется введение других вакцин в течение 14 дней до и после введения вакцины Бовилис Бовипаст RSP, за исключением вакцины Бовилис IBR маркированная живая.

Рекомендуется одновременное применение Бовилис Бовипаст RSP с интраназальным введением вакцины Бовилис IBR маркированная живая в соответствии с инструкцией по применению данной вакцины.

16. Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При  работе  с  вакциной  следует  соблюдать  общие  правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть  аптечка первой доврачебной помощи.

19. При   попадании   вакцины   на   кожу   и/или   слизистые   оболочки   их рекомендуется   промыть   большим   количеством   чистой   воды.   При   случайном введении препарата человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

20. Организация-производитель:    Intervet    International    B.V.,    Wim    de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands.

Инструкция разработана фирмой Intervet International B.V. (Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands) совместно с ООО «Интервет» (143345, Московская обл., Наро-Фоминский р-н, пос. Селятино, ул. Промышленная д. 81/1).

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению вакцины Бовилис Бовипаст RSP против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота, утверждённая 11.07.2011 г.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ ВГНКИ

www.vetpreparati.ru

Вакцины : Вакцина Бовилис IBR marker

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Бовилис IBR маркированная живая сухая с растворителем Унисолв для профилактики инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Бовилис IBR маркированная живая сухая с растворителем Унисолв для профилактики инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота

(Организация-разработчик: компания «Intervet International B.V.», Нидерланды)

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.  Торговое наименование: Бовилис IBR маркированная живая (Bovilis® IBR marker live) с растворителем Унисолв (Unisolve).

Международное непатентованное наименование: вакцина против инфекци-онного ринотрахеита крупного рогатого скота живая сухая с растворителем.

2.  Лекарственная форма — лиофилизированная масса (вакцина) и жидкость (растворитель).

Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемой линии кле-ток , инфицированных вирусом герпеса крупного рогатого скота (генетически маркированный штамм GK/D серотипа I), с добавлением стабилизаторов (сорбитола — 50 мг, гидролизованного желатина — 25 мг, панкреатического гидролизата казеина — 25 мг) и натрия гидрофосфата дигидрата —0,12 мг.

Растворитель Унисолв в 1 мл содержит: сахарозу — 20 мг, хлорид натрия — 5,69 мг, калия дигидрофосфат — 0,52 мг, натрия гидрофосфата дигидрат — 1,28 мг, воду для инъекций до 1 мл.

По внешнему виду вакцина представляет собой однородную сухую пори-стую массу кремового цвета, хорошо растворимую в специальном растворителе Унисолв без образования хлопьев или осадка. Растворитель представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.

Вакцина расфасована по 1,2, 5, 10, 25, 50 или 100 доз в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы вакуумированы. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Растворитель расфасован по 2, 4, 10, 20 мл в стеклянные или по 50, 100 или 200 мл в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

3.  Флаконы с вакциной и растворителем упаковывают в картонные коробки. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины. Коробки с вакциной и растворителем упакованы в картонные ящики.

По желанию потребителя вакцина может поставляться в комплекте с распылителем для интраназального введения.

Срок годности вакцины составляет 36 месяцев, растворителя в стеклянных флаконах — 60 месяцев, в пластиковых — 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина и растворитель к применению не пригодны.

4.  Вакцину и растворитель хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 8°С.

5.  Вакцину и растворитель следует хранить в местах, недоступных для детей.

6.  Флаконы с вакциной и растворителем без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием   посторонних примесей, а также вакцина, не использованная в течение 3 часов после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 15 минут с последующей утилизацией.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

2. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7.  Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота к герпесвирусу I серотипа на 4 день после интраназального и на 7 день после внутримышечного введения, который сохраняется до 6 месяцев.

В одной дозе вакцины (2 мл) содержится не менее 5,7 lg ТЦИД50 герпесви-руса крупного рогатого скота BHV-1 (штамм GK/D серотипа I).

В отличие от эпизоотических штаммов ИРТ, вакцинный штамм не содержит генетическую детерминанту, кодирующую синтез гликопротеина BHV-1 типа Е, которая вызывает выработку специфических антител, что позволяет дифференцировать животных, инфицированных полевым вирусом BHV-1, от животных, вакцинированных Бовилис IBR маркированной живой, что является неотъемлемой частью искоренения (эрадикации) инфекции в хозяйстве.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8.  Вакцина Бовилис IBR маркированная живая предназначена для профилактики инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в племенных хозяйствах молочного и мясного направления, а также в других хозяйствах, находящихся в угрожаемых и неблагополучных зонах по ИРТ.

9.  Запрещается прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

10. Перед применением вакцину растворяют   из расчета 2 мл растворителя Унисолв на 1 дозу вакцины. Для этого 5 мл растворителя набирают стерильным шприцем, переносят во флакон с вакциной и тщательно взбалтывают до полного ее растворения, затем этим же шприцем переносят содержимое во флакон с оставшимся растворителем.

Телят в возрасте до 3-х месяцев прививают только интраназально. Вакцину вводят двукратно: первый раз в возрасте 14 дней интраназально, повторно — в возрасте 3-4 месяца интраназально или внутримышечно. Для интраназальной вакцинации используют специальный распылитель. В каждую ноздрю при помощи распылителя  вводят по 1 мл растворенной вакцины (суммарная доза 2 мл). Животных старше 3-х месяцев, в том числе стельных и (или) лактирующих коров, вакцинируют интраназально или внутримышечно однократно в объеме 2 мл (1 доза). Ревакцинацию проводят каждые 6 месяцев.

Для вакцинации используют одноразовые стерильные или многоразовые шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 20 минут.

11. Симптомов проявления инфекционного ринотрахеита или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

12. После вакцинации у некоторых животных может наблюдаться незначительное повышение температуры.

13. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

14. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

15. Допускается применение вакцины Бовилис IBR маркированная живая одновременно с вакциной Бовилис Бовипаст RSP.

16. Молоко и продукты убоя от вакцинированных животных используют без ограничений.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

19. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством проточной воды. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина, или 2% раствором едкого натрия. При случайном введении препарата  человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

20. Организация-производитель: Intervet International B.V., Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 3 1 5830 AA Boxmeer, The Netherlands.

Инструкция по применению вакцины разработана ООО «Интервет» (Россия 143340 Московская область, Наро-Фоминский район, поселок Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1) совместно с компанией Intervet International B.V. (Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands).

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ ВГНКИ.

www.liveanimal.ru

БОВИЛИС БОВИПАСТ RSP - PDF

Вопросы и ответы. Вопросы и ответы

ПЮРВАКС Вопросы и ответы Вопросы и ответы www.merial.ru www.merial.ru Вакцинация носителей / инфицированных животных Можно ли кошек, являющихся носителями одного из компонентов вакцины (FHV(вирус герпеса

Для чего нужны прививки?

Для чего нужны прививки? Когда ребенок появляется на свет, он обычно имеет иммунитет к некоторым болезням. Это заслуга борющихся с болезнями антител, которые передаются через плаценту от матери к будущему

var begun_auto_pad = ; var begun_block_id = ;

var begun_auto_pad = 182054653; var begun_block_id = 202708512; Дифтерия до некоторого времени считалась практически ликвидированной. Поэтому В чем причина заболевания дифтерией Вызывать дифтерию могут

Общая информация о вакцинации кошкам

Общая информация о вакцинации кошкам Вакцинация кошек Существует пассивная, активная и неспецифическая вакцинация животных. Активная иммунизация это выработка в организме кошки или другого животного особых

О вирусе гриппа Первые признаки гриппа

О вирусе гриппа Грипп острое инфекционное заболевание с воздушно-капельным механизмом передачи возбудителя. Характеризуется острым началом, выраженной интоксикацией и поражением дыхательных путей. По данным

РУТИННАЯ ВАКЦИНАЦИЯ В НОВОМ ФОРМАТЕ

РУТИННАЯ ВАКЦИНАЦИЯ В НОВОМ ФОРМАТЕ Ткаченко Н.Е. Отделение вакцинопрофилактики детей с отклонениями в состоянии здоровья ФГБНУ НЦЗД 1 ПОЛИОМИЕЛИТ 1980 год 350 000 случаев паралитического полиомиелита

Цитомегаловирус при беременности :00

«Чего не видно, того и нет». Медицина прошлого была построена именно на таком утверждении, которое, как мы знаем, сейчас совершенно не актуально. Вирусы, бактерии, грибки, простейшие, паразиты к счастью

ВСЕМИРНЫЙ ДЕНЬ БОРЬБЫ С ПНЕВМОНИЕЙ

ВСЕМИРНЫЙ ДЕНЬ БОРЬБЫ С ПНЕВМОНИЕЙ 12 ноября Всемирный день борьбы с пневмонией (World Pneumonia Day), который появился в календаре благодаря Глобальной коалиции против детской пневмонии. В этот день учреждения

var begun_auto_pad = ; var begun_block_id = ;

var begun_auto_pad = 182054653; var begun_block_id = 202708512; Краснуха встречается в мире повсеместно. Заболевание относится к легким детским инфекциям В России только половина девочек подростков 12-15

Менингококковая инфекция B (Men B)

Менингококковая инфекция B (Men B) На этой странице содержатся краткие сведения о данной болезни и вакцине против нее. Ссылки на ресурсы с более подробной информацией приведены в конце страницы. Что такое

ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА НОВОРОЖДЕННЫХ

ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА НОВОРОЖДЕННЫХ Хроника создания вакцин Развитие медицины и здравоохранения вызвало невиданный рост популяции людей: в начале XX века на Земле жило около 1 1.5 млрд. человек, в конце

Полезная информация о Микоплазмe

Полезная информация о Микоплазмe Breathe better. Grow better. Микоплазма (обычная пневмония или микоплазменная пневмония или энзоотическая) Введение Микоплазменная пневмония (энзоотическая пневмония),

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПРИКАЗ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ От 05.03.2015 г. 198 г. Симферополь РЕСПУБЛИКА КРЫМ СОВЕТ МИНИСТРОВ РАДА МІНІСТРІВ ВЕЗИРЛЕР ШУРАСЫ ПРИКАЗ О национальном календаре профилактических прививок и календаре профилактических

Для чего нужны прививки?

Для чего нужны прививки? Когда ребенок появляется на свет, он обычно имеет иммунитет к некоторым болезням. Это заслуга борющихся с болезнями антител, которые передаются через плаценту от матери к будущему

ПЕРЕЧЕНЬ

ЛАБОРАТОРИИ INVESBIO ПЕРЕЧЕНЬ ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОДУКЦИЯ АГРЕСИЛЬ pàgina

Вакцины против гепатита А

Вакцины против гепатита А Документ по позиции ВОЗ Департамент по вакцинам и биологическим препаратам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) 1 предлагает информацию и рекомендации по вакцинам, используемым

Грипп у детей: лечимся дома

Грипп у детей: лечимся дома ЧЕМ ОТЛИЧАЮТСЯ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРОСТУДЫ ОТ ГРИППА симптомы ОРВИ грипп Начало болезни постепенное Всегда острое, пациенты могут назвать час, когда почувствовали что больны Лихорадка

Иммодин порошок по 1 дозе в ампулах 1

mini-doctor.com Инструкция Иммодин порошок по 1 дозе в ампулах 1 ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях. Иммодин порошок по 1 дозе

ПРОФИЛАКТИКА ГРИППА ПАМЯТКА ДЛЯ РОДИТЕЛЕЙ

ПРОФИЛАКТИКА ГРИППА ПАМЯТКА ДЛЯ РОДИТЕЛЕЙ Грипп острое сезонное вирусное заболевание. Вирусы подразделяются на три типа: А, В и С, каждый имеет свои штаммы, что позволяет вирусу ежегодно менять свою антигенную

Иммунитет лор-органов и органов дыхания

Иммунитет лор-органов и органов дыхания Клетки организма в ходе метаболических процессов постоянно потребляют кислород и выделяют углекислый газ. В состоянии покоя клетки тела получают и используют около

ротарикс сусп.оральн. 1,5мо/1доза с апликат.

ротарикс сусп.оральн. 1,5мо/1доза с апликат. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: сусп. д/перорал. прим. 1,5 мл/1 доза аппликатор, 1, 5, 10, 25, 50, 100 сусп. д/перорал. прим. 1,5 мл/1 доза туба, 1, 5, 10, 25, 50,

Основные рекомендации для населения

Грипп и ОРВИ Острые респираторные инфекции (ОРИ) заболевания, которые передаются воздушно-капельным путем и вызываются различными возбудителями: вирусами (аденовирусы, вирусы гриппа, парагриппа, респираторно-сентициальные

Симптомы мастита у кормящей матери :00

Когда беременность и роды уже позади, приходит время грудного вскармливания периода, во время которого здоровье женщины становится особенно уязвимым. В ослабленный организм молодой матери достаточно легко

СП Профилактика гриппа

СП 3.1.2.1319-03 Профилактика гриппа I. Область применения 3.1. ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ПРОФИЛАКТИКА ГРИППА САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРАВИЛА СП 3.1.2.1319-03 (в ред. Дополнений и изменений,

Закрытое акционерное общество «Альфа»

Закрытое акционерное общество «Альфа» УТВЕРЖДАЮ Директор А.В. Львов 19.09.2013 Должностная инструкция 195 оператора животноводческого комплекса (механизированной фермы), занятого на обслуживании крупного

Solvay Investors Day Pharma CSW new P H A R M A C E U T I C A L S

Грипп 2014 или секреты гриппа любого типа Грипп это инфекционное заболевание дыхательных путей, которое передаётся воздушно-капельным путём. Впервые о гриппе заговорили еще в 1889 году, когда была зафиксирована

docplayer.ru

Вакцина Бовилис Бовипаст RSP (Bovilis Bovipast RSP) (1 флакон 50мл 10 доз) 12 флаконов

ОПИСАНИЕ

Бовилис Бовипаст RSP (Bovilis Bovipast RSP) – инактивированная вакцина против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. По внешнему виду представляет собой суспензию светло-розового или красного цвета с осадком, легко разбивающимся при взбалтывании.

СОСТАВ

Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемой линии клеток MDBK, инфицированных вирусами парагриппа-3 (штамм SF-4 Reisinger) и респираторно-синцитиальной инфекции (штамм EV 908), и культуры бактерий Pasteurella haemolitica (штамм M4/1 серотипы А1 и А6), инактивированных формальдегидом, с добавлением адъювантов (гидроксид алюминия, сапонин), стабилизатора (тиомерсал), пеногасителя (байсилон EBZ), фосфатно-буферного раствора до 5мл.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Бовилис Бовипаст RSP – ветеринарный иммунобиологический препарат (вакцина.)

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям парагриппа-3, респираторно-синциатиальной инфекции и применения, который сохраняется не менее 6 месяцев против респираторно-сицитиальной инфекции, 4 месяцев против парагриппа-3 и 6 недель против пастареллеза.

Вакцина безвредна и лечебными свойствами не обладает.

ПОКАЗАНИЯ

Вакцина предназначена для профилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота в угрожаемых и стационарно неблагополучных хозяйствах.

ПРИМЕНЕНИЕ

Вакцинации подлежат телята, начиная с 2-недельного возраста.

В неблагополучных хозяйствах телят иммунизируют двукратно с интервалом 4 недели. Вакцину вводят подкожно в объеме 5,0мл (1 иммунизирующая доза) в область средней трети шеи.

В угрожаемых по этим болезням хозяйствах, а также при вероятности заражения животных при транспортировке, вводе в другое стадо, смене помещений, вакцину вводят однократно за 2 недели до предопологаемого периода риска.

При проведении вакцинации соблюдаеют общепринятые правила асептики и антисептики.

Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при температуре 15-25°С. Запрещается подогревать вакцину на водяной бане и на отопительных приборах. До начала и во время проведения иммунизации флаконы с вакциной переодически встряхивают для поддержания однородности суспензии.

Вакцину разрешено применять в период стельности и лактации.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Следует избегать нарушений схемы введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота. В случае пропуска введения вакцины, необходимо провести иммунищацию как можно скорее.

Запрещается введение других вакцин в течение 14 дней до и после введения вакцины Бовилис Бовипаст RSP, за исключением вакцины Бовилис IBR маркированная живая.

Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных животных реализуют без ограничений независимо от сроков вакцинации.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомов проявления парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции, пастереллеза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ

Побочые явления и осложнения при применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не отмечаются. В некоторых случаях может наблюдаться поствакинальная реакция в виде субфебриальной лихорадки, проходящей в течение трех дней, а также образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно проходящей в течение 2-3 недель.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количество чистой воды. При случайном введении препарата человеку, необходимо обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

ХРАНЕНИЕ

Вакцину хранят и траспортируют в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от +2°С до +8°С. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности при соблюдении условий хранения — 28 месяцев с даты производства. После вскрытия флакона вакцина должна быть использована в течение 10 часов.

ФАСОВКА

Вакцину выпускают расфасованной по 50мл в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

prok.ru

Смотрите также

• 
  Вакцина лептогард
• 
  Вакцина стровак
• 
  Вакцина оспенная
• 
  Дендритные вакцины
• 
  Вакцина дженнера
• 
  Вакцина гексаканивак
• 
  Четырехвалентная вакцина
• 
  Туберкулез вакцина
• 
  Чума вакцина
• 
  Грипп вакцины
• 
  Вакцина авеню