Забыли пароль?
Регистрация

О компании
Доставка
Каталог товаров
Контакты

Задать вопрос
Как сделать заказ
Рекомендации
Партнёрам

Получить консультацию

www.vidal.ru

Препараты «Пфайзер». Программа «Забота о Вас»

«Пфайзер» – одна из крупнейших фармацевтических компаний. Ее история начинается в далеком 1849 году. В начале прошлого столетия компания вышла на мировой уровень, но продолжала развиваться, регулярно предлагая потребителям новейшие медикаментозные средства. В статье идет речь о становлении, развитии торговой марки Pfizer, а также о проекте «Забота о Вас».

Основание Pfizer

Сегодня препараты компании «Пфайзер» известны во всем мире. Однако много лет назад, когда два предприимчивых молодых человека – Пфайзер и Эхарт – решили основать собственный бизнес, у них не было ни денег, ни опыта в подобных делах. Впрочем, первый имел диплом химика, а второй был кондитером.

С финансами помог отец одного из создателей марки Pfizer. Новоиспеченные бизнесмены арендовали небольшой офис в весьма скромном здании, расположенном в одном из районов Нью-Йорка, и начали осваивать фармацевтический рынок.

Сантонин

Первым препаратом компании «Пфайзер» стало лекарство на основе сантонина. Оно использовалось в качестве глистогонного средства, однако имело немало побочных эффектов. Позже его вытеснили более безопасные препараты. Тем не мене «Пфайзер» завоевал мгновенную популярность. Лекарственное средство владельцы молодой компании получали следующим образом: сантонин смешивали с миндалем.

Лимонная кислота

В восьмидесятые годы компания «Пфайзер» препаратов почти не выпускала. Она сосредоточила силы на производстве лимонной кислоты. В это время появились такие напитки, как «Кока-Кола», «Пепси-Кола». Как известно, в состав и первого, и второго входит лимонная кислота, продажа которой на долгие годы определила рост компании.

Пенициллин

В начале XX века компания наладила экспортно-импортные связи. Большая часть препаратов «Пфайзер» производилась на основе лимонной кислоты. В 1928 году А. Флеминг провел исследование, в результате которого были выявлены антибиотические свойства пенициллиновой плесени.

Это открытие стало огромным вкладом в фармакологию и медицину. Компания Pfizer отныне являлась экспертом в своей сфере. Большая часть антибиотических препаратов, поставляемых из США во время Второй мировой войны, изготавливалась именно под этой торговой маркой. В тридцатые годы прошлого века также было налажено производство витаминов C и B2. В 1967 году началось производство антибиотика широкого спектра – «Вибрамицина», ставшего впоследствии лидером продаж.

«Пфайзер» (90-е годы)

В последнее десятилетие прошлого века компания наладила производство и продажу следующих средств: «Золофт», «Азитромицин», «Норваск», «Виагра». И снова лекарственные препараты «Пфайзер» завоевывают популярность. Компания получает статус самого надежного и уважаемого производителя в мире фармацевтики.

«Золофт» – препарат, нормализующий работу нервной системы. Сертралин – основной действующий элемент этого средства, который является сильным антидепрессантом. Принимают «Золофт» при панических атаках, социальной фобии и прочих нервных расстройствах. «Норваск» доктора прописывают при артериальной гипертензии, стенокардии.

Изобретение «Виагры» стало настоящим событием в мире медицины. Как известно, используется это средство при лечении эректильной дисфункции. Компания инвестировала более трех миллионов долларов в разработку препарата.

В 1999 году производитель отметил свой 150-летний юбилей. С начала нового тысячелетия начинает функционировать Центр технологии открытий. Кроме того, в результате слияния с Warner-Lambert компания приобрела права на производство и реализацию ряда лекарственных средств.

«Пфайзер»: «Забота о Вас»

Список препаратов, выпускаемых под торговой маркой Pfizer, регулярно пополняется. Научные исследования и разработки сегодня ведутся под руководством ученых мирового масштаба. На российском рынке препараты Pfizer присутствуют с 1992 года. Не так давно стартовала программа «Забота о Вас», призванная повысить доступность лекарственных средств. Правила участия довольно просты: необходимо заполнить в одной из аптек, являющихся партнерами компании, анкету и получить дисконтную карту. По этой карте в дальнейшем можно приобретать продукцию «Пфайзер».

Кардиологические препараты входят в перечень лекарственных средств, которые российские потребители имеют возможность купить со скидкой (10-50 %). Но в действительности этот список довольно широк. В него входят также препараты для лечения урологических, офтальмологических патологий, а также болезней нервной системы.

Для участия в программе необходимо иметь рецепт от врача, а уже после этого заполнить анкету и получить карту. Ассортимент товаров, на которые распространяется скидка, регулярно обновляется. В качестве примера ниже приведен список препаратов «Пфайзер», на которые распространяются скидки в аптеках крупной российской сети («Аптека ИФК»):

• «Липримар» – средство, снижающее холестерин в крови.• «Кадуэт» – препарат, предназначенный для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. • «Норваск» – средство для лечения болезней сердца и сосудов.• «Аккупро» – медикаментозный препарат, используемый для устранения артериальной гипертензии.• «Аккузид» – препарат, также предназначенный для лечения артериальной гипертензии.• «Ксалатан» – лекарство, которое прописывает офтальмолог при лечении глаукомы.

В перечень входят также «Виагра», «Далацин», «Инспра», «Целебрекс», «Ксалаком». Проект «Забота о Вас», безусловно, предполагает некоторые ограничения. Так, в рамках программы можно приобретать со скидкой не более двух упаковок одного из препаратов, присутствующих в списке. Партнерами «Пфайзера» являются аптечные сети, имеющие в общей сложности около 9000 пунктов в более чем семидесяти городах России.

fb.ru

Кларитромицин пфайзер: инструкция по применению

При одновременном приеме кларитромицина и лекарственных средств, первично метаболизирующихся изоферментами CYP3A, возможно взаимное повышение их, концентраций, что может усилить или продлить как терапевтические, так и побочные эффекты. Противопоказан одновременный прием с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином, эрготамином и другими алкалоидами спорыньи, алпразоламом, мидазоламом, триазоламом.

С осторожностью назначают с карбамазепином, цилостазолом, циклоспорином, дизопирамидом, ловастатином, метилпреднизолоном, омепразолом, непрямыми антикоагулянтами (в т.ч. варфарином), хинидином, рифабутином, силденафилом, симвастатином, такролимусом, винбластином, фенитоином, теофиллином и вальпроевой кислотой (метаболизируются через другие изоферменты цитохрома Р450). Необходима коррекция дозы лекарственных средств и контроль концентрации в крови.

При одновременном применении с цизапридом, пимозидом, терфенадином и астемизолом возможно увеличение концентрации последних в крови удлинение интервала QT, появление аритмии включая желудочковую тахикардию в том числе типа «пируэт» и фибрилляцию желудочков.

При одновременном применении с эрготамином и дигидроэрготамином возможно острое отравление препаратами группы эрготамина (сосудистый спазм, ишемия конечностей и других тканей, включая центральную нервную систему).

Эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин (индукторы цитохрома Р450) снижают концеотрацию кларитромицина в плазме и ослабляют его терапевтический эффект, и, вместе с тем, повышают концентрацию 14-гидроксикларитромицина.

При одновременном приеме флуконазола в дозе 200 мг ежедневно и кларитромицина в дозе 1 г/сут возможно увеличение равновесной концентрации (Css) и площади под кривой "концентрация-время" (AUC) кларитромицина на 33% и 18% соответственно. Коррекции дозы кларитромицина не требуется.

При одновременном приеме ритонавира 600 мг/сут и кларитромицина 1 г/сут возможно снижение метаболизма кларитромицина (увеличение Cmax на 31%, Css на 182% и AUC на 77%), полное подавление образования 14-гидроксикларитромицина. У пациентов с ХПН необходима коррекция дозы: при КК 30-60 мл/мин доза кларитромицина должна быть уменьшена на 50%, при КК менее 30 мл/мин на 75%. Ритонавир не следует принимать одновременно с кларитромицином в дозе, превышающей 1 г/сут.

При одновременном приеме с хинидином и дизопирамидом возможно возникновение желудочковой тахикардии типа «пируэт». Необходим контроль ЭКГ (увеличение интервала QT), сывороточных концентраций этих лекарственных средств.

Кларитромицин повышает концетрацию ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (ловастатин, симвастатин), что связано с риском развития рабдомиолиза.

При применении кларитромицина и омепразола возможно увеличение Cmax, AUC и T1/2 омепразола на 30%, 89% и 34% соответственно. Среднее значение рН в желудке в течение 24 ч составляло 5,2 при приеме только омепразола и 5.7 при приеме омепразола совместно с кларитромицином.

При применений, кларитромицина и непрямых антикоагулянтов возможно, усиление действия последних.

При применении кларитромицина с силденафилом, тадалафилом или варденафилом (ингибиторы фосфодиэстеразы-5 (ФДЭ5)), возможно увеличение ингибирующего воздействия на ФДЭ. Может потребоваться снижение дозы ингибиторов ФДЭ5.

При одновременном применении кларитромицина с теофиллином и карбамазепином возможно повышение концентрации последних в системном кровотоке.

При применении кларитромицина с толтеродином у пациентов, с низкой активностью изофермента CYP2D6 может потребоваться снижение дозы толтеродина в присутствии кларитромицина (ингибитор изоферментов CYP3А).

При одновременном приеме кларитромицина: (1 г/сут) с мидазоламом (перорально) возможно увеличение AUC мидазолама в 7 раз. Необходимо избегать совместного перорального приема кларитромицина и мидазолама, и других бензодиазепинов, которые метаболизируются изоферментами СУРЗА (триазолам и алпразолам). При применении мидазолама (внутривенно) и кларитромицина может потребоваться коррекция дозы. Такие же меры предосторожности следует применять и к другим бензодиазепинам, которые метаболизируются изоферментами CYP3А. Для бензодиазепинов, выведение которых не зависит от изоферментов CYP3A (темазепам, нитразепам, лоразепам), клинически значимое взаимодействие с кларитромицином маловероятно.

При приеме кларитромицина с колхицином, возможно, усиление действия колхицина. Необходим контроль возможного развития клинических симптомов интоксикации колхицином, особенно у пожилых пациентов и пациентов с ХПН (сообщалось о случаях с летальным исходом).

При одновременном приеме кларитромицина и дигоксина следует тщательно контролировать концентрацию дигоксина в сыворотке (возможно повышение его концентрации и развитие потенциально летальных аритмий).

Одновременный прием кларитромицина (таблетки обычного высвобождения) и зидовудина у взрослых ВИЧ-инфицированных пациентов может привести к снижению Css зидовудина. Необходим подбор доз кларитромицина и зидовудина. Этот вид взаимодействия не встречается у ВИЧ-инфицированых детей, получающих кларитромицин в виде суспензии совместно с зидовудином.

При совместном приеме препарата кларитромицин (1 г/сут) и атазанавира (400 мг/сут) возможно увеличение AUC атазанавира на 28%, кларитромицина в 2 раза, уменьшение AUC 14-гидроксикларитромицина на 70%. У пациентов с КК 30-60 мл/мин доза кларитромицина должна быть снижена на 50%. Кларитромицин в дозах, превышающих 1 г/сут, нельзя назначать совместно с ингибиторами протеаз.

При одновременном приеме кларитромицина и итраконазола возможно обоюдное повышение концентрации препаратов в плазме. За пациентами, одновременно принимающими итраконазол и кларитромицин, необходимо тщательное наблюдение из-за возможного усиления или удлинения фармакологических,эффектов этих лекарственных средств.

При одновременном приеме кларитромицина (1 г/сут) и саквинавира (в мягких желатиновых капсулах, 1200 мг 3, раза в день) возможно увеличение AUC и Css саквинавира на 177% и 187% соответственно, а кларитромицина на 40%. При совместном назначении, этих двух лекарственных, средств в течение ограниченного времени в дозах и лекарственных формах, указанных выше, коррекции дозы не требуется. При совместном приеме с верапамилом возможно, снижение артериального давления, брадиарнтмия и молочнокислый ацидоз.

health.yandex.ru

Цефтриаксон-пфайзер - инструкция и аналоги препарата

Инструкция по применению

состав

действующее вещество: 1 флакон содержит цефтриаксон натрия в пересчете на цефтриаксон 500 мг, 1000 мг или 2000 мг;

вспомогательные вещества: отсутствуют.

лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузий.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные средства для системного применения. Другие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины. Цефтриаксон. Код АТС J01D D04.

Показания

Цефтриаксон Пфайзер ® применяют для лечения инфекций, возбудители которых чувствительны к цефтриаксона:

Предоперационная профилактика инфекций при хирургических вмешательствах на органах желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочевыводящих путей и при гинекологических процедур, но только в случаях потенциальной или известной контаминации.

противопоказания

Гиперчувствительность к цефтриаксона или любого цефалоспорина.

Наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности и / или реакций немедленного типа к пенициллину или бета-лактамных препаратов любого другого типа.

Гиперчувствительность к лидокаина или других амидных местно анестезирующих лекарственных средств (при введении восстановленного лидокаином раствора).

Недоношенные новорожденные в возрасте до 41 недели (гестационный возраст + возраст после рождения).

Гипербилирубинемия у новорожденных и недоношенных. В исследованиях in vitro было показано, что цефтриаксон может вытеснять билирубин из связи с альбумином сыворотки крови, что может привести к риску развития энцефалопатии, вызванной билирубином.

Доношенные дети (в возрасте до 28 дней):

У новорожденных и недоношенных детей описаны случаи возникновения преципитатов в легких и почках, повлекших летальный исход при одновременном введении цефтриаксона и препаратов кальция. В некоторых из этих случаев применялись те же инфузионные системы для введения для цефтриаксона Пфайзер ® и растворов, содержащих кальций, и в некоторых инфузионных системах для введения наблюдалось возникновения преципитатов.

Ни в коем случае нельзя применять цефтриаксон Пфайзер ® с кальцийсодержащих растворами (раствор Рингера и т.д.)! Кальцийсодержащие растворы не следует назначать в течение 48 часов после последнего введения цефтриаксона.

Способ применения и дозы

Лечение можно начинать до получения результатов тестов на чувствительность.

При назначении цефтриаксона Пфайзер ® необходимо учитывать официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов.

Перед применением препарата необходимо провести кожную пробу на чувствительность к цефтриаксона и лидокаина.

Взрослые и дети старше 12 лет.

Стандартная терапевтическая доза - 1 г 1 раз в сутки.

При тяжелых инфекциях или инфекциях, возбудители которых обладают лишь умеренной чувствительностью к цефтриаксону - 2-4 г в сутки, обычно как разовая доза каждые 24 часа.

Новорожденные, младенцы и дети до 12 лет.

Новорожденные (до 2 недель. 20-50 мг / кг массы тела 1 раз в сутки. Учитывая недоразвитость ферментной системы, суточная доза не должна превышать дозу 50 мг / кг массы тела. При определении дозы доношенных и недоношенных детей отличий нет. новорожденным инфузию необходимо проводить в течение 60 минут с целью уменьшения вытеснения билирубина из альбумина, тем самым снижая потенциальный риск билирубиновой энцефалопатии.

Цефтираксон Пфайзер ® противопоказан новорожденным в возрасте ≤ 28 дней при необходимости (или ожидаемой необходимости) лечение внутривенными растворами, содержащими кальций, в том числе внутривенные вливания, которые содержат кальций, например, парентеральное питание, в связи с риском возникновения преципитатов кальциевых солей цефтриаксона.

Младенцы (от 15 дней) и дети в возрасте до 12 лет. 20-80 мг / кг массы тела 1 раз в сутки. Детям с массой тела более 50 кг применять обычные дозы для взрослых. Дозы 50 мг / кг или выше следует вводить в виде медленных внутривенных инфузий в течение по крайней мере 30 минут. Дозы, превышающие 80 мг / кг массы тела, не следует применять из-за повышенного риска желчного преципитации.

Комбинированная терапия.

Исследования показали, что в отношении многих грамотрицательных бактерий существует синергизм между цефтриаксоном и аминогликозидами. Несмотря на то, что повышенную эффективность таких комбинаций не всегда можно предусмотреть, ее следует иметь в виду при наличии тяжелых, угрожающих жизни инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa. Из-за физической несовместимости цефтриаксона и аминогликозидов их следует вводить раздельно в рекомендованных дозах.

Менингит.

При бактериальном менингите у новорожденных и детей в возрасте от 15 дней до 12 лет лечение начинают с дозы 100 мг / кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки. Как только возбудитель будет идентифицирован, его чувствительности дозу можно соответственно уменьшить. Наилучшие результаты достигались при такой продолжительности лечения:

Острая неосложненная гонорея. Следует применять другой препарат цефртиаксону для которого имеется дозирования 250 мг. Разовая доза 250 мг внутримышечно.

Предоперационная профилактика. Обычно применяют 1 г однократно или медленно внутривенно при хирургических вмешательствах на органах желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочевыводящих путей и при гинекологических процедур.

При колоректальной хирургии следует применять 2 г препарата внутримышечно (дозы, превышающие 1 г, необходимо разделить на несколько доз и выполнить инъекции в нескольких местах) или медленно внутривенно в комбинации с соответствующими средствами эффективными против анаэробных бактерий. Хорошо зарекомендовало себя одновременное (но раздельное) введение цефтриаксона Пфайзер ® и одного из 5-нитроимидазолов, например, орнидазола.

Нарушение функции почек и печени.

Пациентам с нарушением функции почек нет необходимости снижать дозы Цефтриаксон Пфайзер ® при условии нормального функционирования печени. Пациентам с нарушением функционирования печени нет необходимости снижать дозы при условии нормального функционирования почек. Только в случае предтерминальнои почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл в минуту) суточная доза не должна превышать 2 г. Если тяжелое нарушение функции почек сопровождается печеночной недостаточностью, необходимо регулярно определять концентрацию цефтриаксона в плазме крови и корректировать дозу в случае возникновения необходимости.

Больным, находящимся на диализе дополнительного введения препарата после диализа. Однако следует контролировать концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови и при необходимости корректировать дозу, поскольку скорость выведения препарата у таких пациентов может быть снижена. Суточная доза для больных, находящихся на гемодиализе, не должна превышать 2 г.

Пациенты пожилого возраста.

Для пациентов пожилого возраста, при условии надлежащего функционирования почек и печени, коррекция дозы не требуется.

продолжительность лечения

Доза и способ применения должны определяться в зависимости от тяжести инфекции, чувствительности патогенного микроорганизма и состояния пациента. В большинстве случаев удовлетворительные терапевтические результаты могут быть получены при применении препарата 1 раз в сутки.

Продолжительность терапии зависит от течения заболевания. Как принято при терапии антибиотиками, применение препарата Цефтираксон Пфайзер ® следует продолжать минимум в течение 48-72 часов после исчезновения у пациента лихорадки или после получения результата, что свидетельствует о бактериальной эрадикацию.

Приготовление растворов

Готовить растворы непосредственно перед их применением.

Приготовленный согласно нижеприведенных рекомендаций раствор препарата Цефтриаксон Пфайзер ® можно вводить путем глубокой внутримышечной инъекции, медленной инъекции или медленной внутривенной инфузии. Для восстановления цефтриаксона или для дальнейшего разведения содержимого флаконов с восстановленным препаратом нельзя использовать растворители, содержащие кальций (например, раствор Рингера или Гартмана), поскольку существует вероятность образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона. Также возникновение преципитатов кальциевых солей цефтриаксона может происходить при смешивании цефтриаксон Пфайзер ® с растворами, содержащими кальций, в одной инфузионной системе для внутривенного введения. Поэтому не следует смешивать или одновременно применять цефтриаксон и растворы, содержащие кальций.

Свежеприготовленные растворы сохраняют свою физическую и химическую стабильность в течение 6 часов при температуре, не превышающей 25 ° C (или в течение 24 часов при температуре 2-8 ° С) в защищенном от света месте.

Для инъекции 1 г растворяют в 3,5 мл 1% раствора лидокаина; инъекцию делают глубоко в ягодичную мышцу. Рекомендуется вводить не более 1 г в одну ягодицу.

Раствор, содержащий лидокаин, нельзя вводить внутривенно.

Для внутривенной инъекции растворяют 1 г в 10 мл стерильной воды для инъекций; вводят внутривенно медленно (2-4 минуты).

Инфузия должна длиться не менее 30 минут. Для приготовления раствора для инфузий растворяют 2 г Цефтриксону Пфайзер ® в 40 мл одного из следующих инфузионных растворов, свободных от ионов кальция: 0,9% раствор хлорида натрия, раствор хлорида натрия 0,45% + раствор глюкозы 2,5%, раствор глюкозы 5% или 10%, раствор декстрина 6% в растворе глюкозы 5%, 6-10% гидроксиэтилкрахмала 10%.

Учитывая возможную несовместимость, растворы, содержащие цефтриаксон, нельзя смешивать с растворами, содержащими другие антибиотики, как при приготовлении, так и при введении.

побочные реакции

Обычно Цефтриаксон Пфайзер ® переносится хорошо. Побочные реакции регрессировали спонтанно или после отмены препарата Частота возникновения побочных реакций определялась согласно следующей условной шкале:

очень часто ≥ 1/10;

часто: ≥ 1/100 и <1/10;

нечасто ≥ 1/1000 и <1/100;

редко ≥ 1/10000 и <1/1000;

очень редко <1/10000, неизвестна (нельзя оценить на основе имеющихся данных).

Инфекции: микоз половых путей, возможна суперинфекция различной локализации, вызванная дрожжами, грибками или другими резистентными микроорганизмами (часто).

Со стороны системы крови и лимфатической системы: нейтропения, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, анемия (включая гемолитическую анемию), пролонгация протромбинового времени (часто), повышение уровня креатинина в сыворотке крови (редко), нарушения коагуляции (редко). Очень редко наблюдались случаи агранулоцитоза (<500/м3) (преимущественно возникают после 10 дней лечения и после применения общей дозы цефтриаксона 20 мг и выше). При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину крови. Сообщалось о незначительном удлинение протромбинового времени.

Со стороны пищеварительного тракта: стоматит, глоссит, неоформленный кал или диарея, тошнота, рвота (часто), панкреатит (возможно, вызванный обструкцией желчных протоков) (редко). Такие побочные реакции, как правило, легкие и часто исчезают в течение или после прекращения лечения. Псевдомембранозный колит (в основном вызван Clostridium difficile) (редко). Большинство из этих больных имели факторы риска застоя в желчевыводящих путях, например, лечение в анамнезе, тяжелые заболевания и полностью парентеральное питание. При этом нельзя исключать роль преципитатов в развитии панкреатита, образовавшиеся под действием цефтриаксона в желчевыводящих путях.

Со стороны пищеварительной системы: наблюдалась преципитация цефтриаксона кальциевой соли в желчном пузыре, чаще у пациентов, получавших лечение дозами, превышающих рекомендованную стандартную дозу. У детей в проспективных исследованиях при внутривенном применении препарата наблюдалась разная частота образования преципитата, в некоторых исследованиях - более 30%. Частота образования преципитата меньше при проведении медленной инфузии (20-30 минут). Этот эффект, как правило, асимптоматический, но в редких случаях преципитация сопровождается такими клиническими симптомами, как боль, тошнота и рвота. В этих случаях рекомендуется симптоматическое лечение. Преципитация, как правило, является обратимой после отмены цефтриаксона. Увеличение количества ферментов печени в сыворотке крови (АСТ, АЛТ, ЩФ) (часто).

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические кожные реакции, такие как макулопапулезная сыпь или сыпь, крапивница, аллергический дерматит, зуд, отек (часто). Мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла / токсический эпидермальный некролиз (редко).

Со мочевыделительной системы: олигоурия, глюкозурия, гематурия (нечасто). Преципитат в почках (редко), преимущественным образом в возрасте от 3 лет, леченных высокими суточными дозами (80 мг / кг / сут и более) или общими дозами, превышающими 10 г, а также с другими факторами риска, такими как дегидратация или иммобилизация. Образование преципитата в почках является обратимым после прекращения применения цефтриаксона. В связи с этим сообщалось о анурией и нарушение функции почек.

Нарушение общего состояния и нарушения, связанные со способом применения препарата: головная боль, головокружение, озноб, пирексия, анафилактические (например бронхоспазм) и анафилактические реакции (редко). Может развиваться флебит и боль в месте инъекции после введения, что можно минимизировать путем медленного выполнения инъекции в течение по крайней мере 2-4 минут (очень редко).

Инъекция без применения лидокаина болезненна.

Влияние на результаты лабораторных показателей: положительный тест Кумбса (очень редко). Как и другие антибиотики, Цефтриаксон Пфайзер ® может вызывать ложноположительный результат пробы галактоземией. Ложноположительные результаты могут быть получены и при определении глюкозы в моче, поэтому во время лечения Цефтриаксон Пфайзер ® глюкозурию, при необходимости, следует определять только ферментным методом.

Взаимодействие с кальцием

Цефтриаксон Пфайзер ® нельзя назначать одновременно или смешивать с кальцийсодержащих растворами, даже при применении отдельных инфузионных систем. Описанная небольшое количество фатальных случаев образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона в легких и почках новорожденных. В некоторых случаях венозные доступы и введении цефртиаксону и кальцийсодержащих растворов были разные.

Были проведены 2 исследования in vitro (одно исследование с применением плазмы крови взрослых, другой - с применением плазмы крови из пуповины новорожденных) в которых изучалась взаимодействие цефтриаксона и кальция. Цефтриаксон в концентрации до 1 мМ (в избытке концентрации достигались in vivo после внутривенного вливания в течение 30 минут 2 г цефтриаксона) применялся в комбинации с кальцием в концентрации до 12 мМ (48 мг / дл). Восстановление цефтриаксона из плазмы крови уменьшалось при концентрации кальция 6 мМ (24 мг / дл) или выше в плазме крови взрослых или 4 мМ (16 мг / дл) или выше в плазме крови новорожденных, что может отражать образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона.

Передозировка

В случае передозировки гемодиализ или перитонеальный диализ не снижает концентрации препарата. Специфического антидота не существует. Лечение должно быть симптоматическим.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность.

Цефтриаксон проникает через плацентарный барьер. Поскольку безопасность применения цефтриаксона для беременных женщин не установлена, его не следует применять во время беременности.

Период кормления грудью.

В малых концентрациях цефтриаксон проникает в грудное молоко. Поэтому при назначении цефтриаксона кормления грудью необходимо прекратить.

дети

Препарат применяют детям согласно дозировкой, указанным в разделе "Способ применения и дозы".

особенности применения

Перед началом лечения цефтриаксоном следует тщательно собрать анамнез с целью определения наличия у пациента реакции гиперчувствительности к цефтриаксона или любого другого препарата группы цефалоспоринов, пенициллинов или бета-лактамных антибиотиков. Цефтриаксон противопоказан пациентам, у которых ранее возникали реакции гиперчувствительности к любому препарата группы цефалоспоринов, а также реакции гиперчувствительности немедленного типа и / или тяжелые реакции гиперчувствительности к пенициллину или любых других бета-лактамных препаратов. Цефтриаксон следует с осторожностью назначать пациентам, у которых ранее возникали реакции гиперчувствительности к любому другому типу пенициллинов, любых других бета-лактамных препаратов и пациентам с другими аллергическими диатезами.

На фоне применения практически всех антибактериальных препаратов, в том числе и цефтриаксона, возможно возникновение диареи, ассоциированной с Clostridium difficile, от легкой степени тяжести до колита с летальным исходом. Антибактериальные препараты изменяют нормальную флору толстого кишечника, что приводит к чрезмерному росту Clostridium difficile. Clostridium difficile продуцирует токсины А и В, которые способствуют развитию диареи, ассоциированной с Clostridium difficile. Штаммы, чрезмерно продуцируют токсины, вызывают повышенную заболеваемость и летальность, поскольку эти инфекции могут быть резистентными к антимикробным средствам и нуждаться колэктомии.

Диарею, ассоциированную с Clostridium difficile, необходимо исключить у всех пациентов при применении антибиотиков. Необходимо собрать подробный медицинский анамнез, так как диарея, ассоциированная с Clostridium difficile, может возникать в течение двух месяцев после окончания применения антибактериальных средств. При подозрении или подтверждении диареи, ассоциированной с Clostridium difficile, необходимо отменить антибиотикотерапию, которая не влияет на Clostridium difficile. По клиническим показаниям следует назначить соответствующее количество жидкости и электролитов, белковых добавок, антибиотикотерапию, в которой чувствительна Clostridium difficile и хирургическое обследование.

Как и в отношении других цефалоспоринов, длительное применение цефтриаксона может приводить к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов, таких как энтерококки и штаммы Candida.

Цефтриаксон нужно с осторожностью применять пациентам с желудочно-желудочными заболеваниями в анамнезе, в частности колитом.

У недоношенных и доношенных детей в возрасте до 1 месяца были описаны случаи фатальных реакций вследствие образования преципитата кальций-цефтриаксон в легких и почках. По крайней мере в одном из этих случаев ребенок получал цефтриаксон и кальций в разное время и по разным капельницы. Среди существующих научных данных не было сообщений о подтвержденных случаев образования внутрисосудистых преципитатов у других пациентов, кроме новорожденных, получавших лечение цефтриаксоном и растворами, содержащими кальций, или другими средствами, в состав которых входит кальций. Исследованиях in vitro продемонстрировали, что у новорожденных существует повышенный риск возникновения преципитата цефтриаксон-кальций, по сравнению с другими возрастными группами. У пациентов любого возраста цефтриаксон нельзя смешивать или вводить одновременно с любыми растворами для внутривенного применения, содержащие кальций, даже используя различные капельницы или другие места введения. Детям от 28 дней цефтриаксон и растворы, содержащие кальций, можно применять последовательно, один за другим, если капельницы подключен в разных местах или если инфузионные системы заменяют или промывают физиологическим раствором между инфузиями с целью предупреждения преципитации. Для пациентов, которым для полного парентерального питания необходимо проводить длительную инфузию растворов, содержащих кальций, врачи могут рассмотреть вопрос о применении альтернативного антибактериального лечения, не приводит к риску возникновения преципитации. Если пациентам, необходимо длительное питания и применения цефтриаксона, то растворы для полного парентерального питания и цефтриаксон можно вводить одновременно, но через отдельные капельницы, подключенных в разных местах. Как альтернативу на период проведения инфузии цефтриаксона можно прекратить парентеральное питание. При восстановлении парентерального питания необходимо обязательно промыть капельницы между введением растворов.

Цефтриаксон может вытеснять билирубин из альбумина сыворотки крови. Эта информация была подтверждена клиническими данными полученными у новорожденных. Поэтому препарат Цефтриаксон Пфайзер ® не следует применять новорожденным с желтухой или пациентам с гипоальбуминемией или ацидозом, в которых вероятно ухудшение связывания билирубина. С особой осторожностью следует применять препарат новорожденным, родившимся недоношенными.

При тяжелых нарушениях функции почек, сопровождающихся печеночной недостаточностью, необходимо снизить дозу, как указано в разделе ПРИМЕНЕНИЕ.

Цефтриаксон может увеличивать протромбиновое время. В связи с этим при подозрении на дефицит витамина К необходимо определять протромбиновое время.

Препарат Цефтриаксон Пфайзер ® может выпадать в осадок в желчном пузыре и затем определяться при УЗИ в виде затмений. Это наиболее вероятно у новорожденных и детей младшего возраста, у которых, как правило, применяются большие дозы препарата на массу тела. Детям не следует применять дозы, превышающие 80 мг / кг массы тела, так как повышается риск образования желчного преципитата. Четкие доказательства того, что у детей или новорожденных, которых лечили препаратом Цефтриаксон Пфайзер ®, образуются желчные камни или развивается острый холецистит, отсутствуют. Поскольку такие состояния являются временными и исчезают после прекращения лечения, терапевтические мероприятия, как правило, не показаны.

Цефалоспорины склонны абсорбироваться на поверхности эритроцитов и вступать в реакцию с антителами, направленными против препаратов, результатом чего является ложноположительный тест Кумбса и, изредка, нетяжелых гемолитическая анемия. В связи с этим могут возникать определенные реакции перекрестной реактивности с пенициллинами.

Препарат Цефтриаксон Пфайзер ®, как и другие антибиотики, может приводить к ложно-положительных тестов галактоземией. Кроме того, неферментного методы определения глюкозы в моче могут давать ложноположительные результаты, поэтому определение глюкозы в моче в период лечения препаратом Цефтриаксон Пфайзер ® следует проводить ферментными методами.

У больных, которым вводили Цефтриаксон Пфайзер ®, описано единичные случаи панкреатита, развившегося, возможно, вследствие обструкции желчевыводящих путей. Большинство из этих больных имели факторы риска застоя в желчевыводящих путях, например, лечение в анамнезе, тяжелые заболевания и полностью парентеральное питание. Нельзя исключить активирующее или кофакторну роль препарата Цефтриаксон Пфайзер ® в образовании преципитата в желчи.

При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину крови.

Не следует превышать установленные дозы.

В 1 г препарата Цефтриаксон Пфайзер ® содержится около 3,6 ммоль натрия. Это необходимо учитывать пациентам, которые придерживаются диеты с контролируемым содержанием натрия.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Нет данных о влиянии цефтриаксона на скорость реакции. Но в связи с возможностью возникновения головокружения препарат может влиять на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Ни в коем случае нельзя применять Цефтриаксон Пфайзер ® с кальцийсодержащих растворами (раствор Рингера и т.д.)! Кальцийсодержащие растворы не следует назначать в течение 48 часов после последнего введения цефтриаксона.

Не наблюдалось нарушение функции почек при одновременном применении препарата Цефтриаксон Пфайзер ® и диуретиков. Не наблюдалось влияния на эффективность или усиление нефротоксичности аминогликозидов при их одновременном применении с препаратом Цефтриаксон Пфайзер ®.

Молекула цефтриаксона не содержит N-метилтиотетразоловой заместительной группы, которую связывают с возникновением дисульфирам-подобного эффекта при употреблении алкоголя во время проведения терапии определенными цефалоспоринами.

In vitro хлорамфеникол является антагонистом цефтриаксона и других цефалоспоринов. Клиническое значение этих данных неизвестно, но рекомендуется с осторожностью применять одновременно цефтриаксон с хлорамфениколом.

Цефтриаксон может негативно влиять на эффективность гормональных контрацептивов для перорального применения. Поэтому рекомендуется применять дополнительные (негормональные) контрацептивы во время лечения и в течение 1 месяца после лечения.

Пробенецид не влияет на выведение цефтриаксона Пфайзер ®.

Нельзя использовать растворители, содержащие кальций (например, раствор Рингера или Хартмана), для разведения цефтриаксона или для дальнейшего разведения содержимого флаконов с восстановленным препаратом для внутривенного применения, поскольку есть вероятность образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона. Также образование преципитатов кальциевых солей цефтриаксона может происходить при смешивании цефтриаксон Пфайзер ® с растворами, содержащими кальций, в одной инфузионной системе, поэтому не следует смешивать или одновременно применять цефтриаксон и растворы, содержащие кальций.

Исследования in vitro показали, что у младенцев существует повышенный риск образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Цефтриаксон - парентеральный цефалоспориновый антибиотик III поколения с пролонгированным действием.

Микробиология

Бактерицидная активность цефтриаксона обусловлена подавлением синтеза клеточных мембран. Цефтриаксон активен in vitro в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Цефтриаксон характеризуется очень большой стойкостью к большинству b-лактамаз (как пенициллиназы, так и цефалоспориназ) грамположительных и грамотрицательных бактерий. Цефтриаксон активен в отношении следующих микроорганизмов in vitro и при клинических инфекциях (см. "Показания"):

Грамположительные аэробы.

Staphylococcus aureus (метицилиночутливий), коагулазо-отрицательные стафилококки, Streptococcus pyogenes (β-гемолитический, группы А), Streptococcus agalactiae (β-гемолитический, группы В), β-гемолитические стрептококки (группы ни А, ни В), Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae.

Примечание. Устойчивые к метициллину Staphylococcus spp. резистентные к цефалоспоринам, в том же числе в цефтриаксона. Также Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium и Listeria monocytogenes проявляют устойчивость к цефтриаксона.

Грамотрицательные аэробы.

Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus (главным образом A. baumanii) *, Aeromonas hydrophila, Alcaligenes faecalis, Alcaligenes odorans, алкагеноподибни бактерии, Borrelia burgdorferi, Capnocytophaga spp., Citrobacter diversus (в том числе C. amalonaticus), Citrobacter freundii *, Escherichia coli , Enterobacter aerogenes *, Enterobacter cloacae *, Enterobacter spp (другие) *, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae **, Moraxella catarrhalis (ранее назывались Branhamella catarrhalis), Moraxella osloensis, Moraxella spp . (другие), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoea, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus penneri *, Proteus vulgaris *, Pseudomonas fluorescens *, Pseudomonas spp. (другие) *, Providentia rettgeri * Providentia spp. (другие), Salmonella typhi, Salmonella spp. (нетифоидни), Serratia marcescens *, Serratia spp. (другие) *, Shigella spp., Vibrio spp., Yersinia enterocolitica, Yersinia spp. (другие).

* Некоторые изоляты этих видов устойчивы к цефтриаксону главным образом вследствие образования

β-лактамаз, кодируемых хромосомами.

** Некоторые изоляты этих видов устойчивы к цефтриаксону вследствие образования ряда плазмид-опосредованных β-лактамаз.

Примечание. Многие из штаммов вышеуказанных микроорганизмов, которые имеют множественную устойчивость к таким антибиотикам как аминопенициллины и уреидопенициллины, цефалоспорины первого и второго поколения, аминогликозиды, чувствительны к цефтриаксону. Treponema pallidum чувствительна к цефтриаксону in vitro и в опытах на животных. Клинические испытания показывают, что цефтриаксон эффективен для лечения первичного и вторичного сифилиса, за исключением клинических штаммов P. Aeruginosa, устойчивых к цефтриаксону.

Анаэробы.

Bacteroides spp. (чувствительны к желчи) *, Clostridium spp. (кроме C. difficile), Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp. (другие), Gaffkia anaerobica (ранее назывались Peptococcus), Peptostreptococcus spp

* Некоторые изоляты этих видов устойчивы к цефтриаксону вследствие образования β-лактамаз.

Примечание. Многие из штаммов Bacteroides spp., Продуцирующих b-лактамазы (в частности, B. fragilis), устойчивы к цефтриаксону. Устойчивый Clostridium difficile.

Чувствительность к цефтриаксону можно определять методом дисков или методом серийных разведений в агаре или бульоне, используя стандартную методику, подобную той, которую рекомендует Национальный комитет клинических лабораторных стандартов (НККЛС). Для цефтриаксона НККЛС установил следующие критерии оценки результатов испытаний:

Для определения чувствительности микроорганизмов следует использовать диски с цефтриаксоном, так как в исследованиях in vitro показано, что цефтриаксон активен в отношении отдельных штаммов, которые устойчивы при использовании дисков, предназначенных для всей группы цефалоспоринов.

Вместо стандартов НККЛС для определения чувствительности микроорганизмов можно использовать и другие хорошо стандартизованные нормативы, например, DIN и ICS, позволяющие адекватно оценить уровень чувствительности.

Фармакокинетика.

Фармакокинетика цефртиаксону имеет нелинейный характер. Все основные фармакокинетические параметры, основанные на общих концентрациях препарата, за исключением периода полувыведения, зависят от дозы.

всасывания

Максимальная концентрация в плазме крови после однократного введения 1 г препарата составляет 81 мг / л и достигается через 2-3 часа после введения. Площадь под кривой концентрации в плазме крови после введения равна такой после введения. Это означает, что биодоступность цефтриаксона после внутримышечного введения составляет 100%.

распределение

Объем распределения цефтриаксона составляет 7-12 л. После введения в дозе 1-2 г цефтриаксон хорошо проникает в ткани и жидкости организма. В течение более 24 часов его концентрации намного превышают минимальные подавляющие концентрации для большинства возбудителей инфекций более чем в 60 тканях и жидкостях (в том числе легких, сердце, желчевыводящих путях, печени, миндалинах, среднем ухе и слизистой носа, костях, а также спинномозговой, плевральной и синовиальной жидкостях, в секрете простаты).

После введения цефтриаксон быстро проникает в спинномозговую жидкость, где бактерицидные концентрации в отношении чувствительных микроорганизмов сохраняются в течение 24 часов.

Связывание с белками

Цефтриаксон обратимо связывается с альбумином, причем степень связывания уменьшается с ростом концентрации, например, снижается с 95% при концентрации в плазме крови менее 100 мг / л до 85% при концентрации 300 мг / л. Благодаря низкой концентрации альбумина в тканевой жидкости, доля свободного цефтриаксона в ней выше, чем в плазме крови.

Концентрация после введения 1 г цефтриаксона, мг / л

Проникновение в отдельные ткани

Цефтриаксон проникает через воспаленные мозговые оболочки у детей, в т.ч. новорожденных. Через 24 часа после введения цефтриаксона в дозе 50-100 мг / кг массы тела (новорожденным и младенцам соответственно) концентрации цефтриаксона в спинномозговой жидкости превышают 1,4 мг / л. Максимальная концентрация в спинномозговой жидкости достигается примерно через 4 часа после введения и составляет в среднем 18 мг / л. При бактериальном менингите средняя концентрация цефтриаксона в цереброспинальной жидкости составляет 17% от концентрации в плазме крови, при асептическом менингите - 4%. У взрослых больных менингитом после введения дозы 50 мг / кг массы тела через 2-24 часа достигаются такие концентрации цефтриаксона в цереброспинальной жидкости, которые во много раз превышают минимальные ингибирующие концентрации для наиболее распространенных возбудителей менингита.

Цефтриаксон проходит через плацентарный барьер и в малых концентрациях выделяется в грудное молоко.

метаболизм

Цефтриаксон не поддается системному метаболизму, а превращается в неактивные метаболиты под действием кишечной флоры.

вывод

Общий плазменный клиренс цефтриаксона составляет 10-22 мл / мин. Почечный клиренс 5-12 мл / мин. 50-60% цефтриаксона выводится в неизмененном виде почками и 40-50% - в неизмененном виде с желчью. Период полувыведения цефтриаксона у взрослых составляет около 8 часов.

Фармакокинетика в особых клинических случаях.

У новорожденных детей почками выводится около 70% дозы. У детей первых 8 дней жизни, а также у пациентов старше 75 лет период полувыведения в среднем есть в 2-3 раза больше, чем у взрослых молодого возраста.

У больных с почечной или печеночной недостаточностью фармакокинетика цефтриаксона изменяется незначительно, отмечается лишь незначительное увеличение периода полувыведения. Если нарушена только функция почек, увеличивается выведение с желчью, если нарушена функция печени, увеличивается выведение почками.

Основные физико-химические свойства

кристаллический порошок от белого до желтовато-оранжевого цвета.

несовместимость

Цефтриаксон Пфайзер ® нельзя смешивать с кальцийсодержащих растворами, такими как раствор Рингера или раствор Хартмана.

Препарат несовместим с амсакрин, ванкомицином, флуконазолом и аминогликозидами.

Не следует применять с другими растворителями, кроме тех, которые указаны в разделе "Способ применения" и дозы.

срок годности

2 года

условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° C.

Приготовленный раствор хранить не более 6 часов при комнатной температуре, не более 24 часов при температуре 2-8 ° С.

упаковка

Препарат помещают во флакон типа 1, закрытое пробкой. По 1 флакону в пачке из картона.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Ауробиндо Фарма Лтд.

Aurobindo Pharma Ltd.

местонахождение

Инспекция № 329/39 и 329/47, Читкул виладж, Патанчеру Мандал, Медак Дистрикт, Андхра Прадеш, Индия.

Survey. No.329/39 & 329/47, Chitkul Village, Patancheru Mandal, Medak District, Andhra Pradesh, India.

uadoc.com.ua

Pfizer - это... Что такое Pfizer?

Компания Пфайзер (Pfizer), история компании, деятельность компании

Информация о компании Пфайзер (Pfizer), история компании, деятельность компании

Содержание

izer, Inc.

-История

-Слияния и поглощения -Warner-Lambert / Parke-Davis / Agouron -Wyeth Собственники и руководство

-Деятельность

-Pfizer в Российской Федерации -Компания Пфайзер (США) -Реорганизация организации Планы развития -Скандалы

-Сфера деятельности

-Соглашения

Pfizer, Inc. — это американская фармацевтическая организация, одна из крупнейших в мире. Фирма производит самое популярное в мире лекарство Липитор (Аторвастатин, используется для снижения уровня холестерина в крови). Также фирма продает следующие популярные лекарства: Лирика, Дифлюкан, Цитромакс, Виагра, Целебрекс. Акции фирмы Pfizer включены в базу расчёта промышленного индекса Доу-Джонса 8 апреля 2004 года. Штаб-квартира расположена в Нью-Йорке, а главный исследовательский центр находится в Гротоне, штат Коннектикут.

История

Организация Pfizer была основана в 1849 году в Бруклине, сейчас головной офис организации находится также в Нью-Йорке. Начав со скромного предприятия по производству тонкой химии, Pfizer вырос в крупнейшую фармацевтическую организацию, лидера мирового фармацевтического рынка.

Сегодня нам принадлежит ведущий портфель инновационных препаратов для лечения и профилактики различных заболеваний. Pfizer занимает лидирующее положение в области разработки новых препаратов для лечения диабета, онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний. Организация ежегодно инвестирует порядка 7,5 млрд долларов в научные исследования, направленные на создание новых эффективных лекарств. Организация работает более чем в 150 странах мира. Научно-исследовательские центры находятся в Англии (Сэндвич) и США (Гротон и Новая Англия, Ла Хойа, Сент-Луис, Ринат, Кембридж (Массачусетс)).

Чтобы успешно удовлетворять потребности пациентов и клиентов фирмы, а также отвечать по обязательствам перед акционерами, мы постоянно совершенствуем методы ведения бизнеса, следим за прозрачностью деятельности организации и обязательно учитываем мнения специалистов в области здравоохранения в процессе принятия управленческих решений. Мы твердо уверены в том, что обеспечить гарантированный доступ населения к новейшим лекарственным средствам и качественной медицине можно только путем компании совместной работы со всеми звеньями системы здравоохранения — от пациентов до врачей, от местных учреждений здравоохранения до международных правительственных и неправительственных организаций.

Pfizer получила название в честь американцев германского происхождения Чарльза компании Пфайзер и Чарльза Эрхардта (из города Людвигсбург, Германия), которые основали фармацевтический бизнес в здании на перекрестке Харрисон Авеню и Бартлет Стрит в Вилльямсбурге, Бруклин, в 1849 году. Они производили средство против паразитов, которое называлось «сантонин». Их продукция немедленно начала пользоваться успехом. Быстрый рост фирмы начался в 1880 году, когда они стали производить лимонную кислоту. Организация продолжала покупать собственность, чтобы расширить свою лабораторию и фабрику, в квартале, ограниченном улицами: Балтлет Стрит, Харрисон Авеню, Герри Стрит и Флашин Авеню. Эти помещения всё ещё используются в качестве подсобных мастерских. Pfizer основал свою административную штаб-квартиру по адресу 81 Майден Лэйн в Манхэттене.

К 1910 году (к этому моменту продажи достигли $3 млн) Pfizer стал считаться экспертом в технологии ферментации. Эти знания были использованы для массового производства пенициллина во время Второй мировой войны, по заявке правительства США. Этот антибиотик был очень нужен раненым солдатам союзных войск, скоро его начали называть «животворящим лекарством». Большая часть пенициллина, который получили союзные войска при Высадке в Нормандии, была предоставлена организацией Pfizer.

К 1950 году организация была представлена в Бельгии, Бразилии, Канаде, Кубе, Иране, Мексике, Панаме, Пуэрто-Рико, Турции, а также в Британии.

В 80-е и 90-е годы XX века фирма испытала период интенсивного роста, который был связан с изобретением и продажами новых популярных лекарств.

В 2005 году Pfizer был одной из 53 компаний, которые поддержали инаугурацию Джорджа Буша максимальной суммой $250 000.

Слияния и поглощения Warner-Lambert / Parke-Davis / Agouron

В 2000 году Pfizer объединился с фирмой Warner-Lambert и приобрел все права на лекарство Липитор (аторвастатин), до этого рынок этого лекарства был разделен между компанями Warner-Lambert и Pfizer. Warner-Lambert был расположен в городе Моррис Плейнс, Нью-Джерси, сейчас эта бывшая штаб-квартира стала крупной базой для операций организации Pfizer. Большинство производственных мощностей, а также отдел по заботе о здоровье потребителей (Consumer Healthcare, его выручка в 2005 году составила $3,87 млрд) фирмы Pfizer были проданы организации Johnson & Johnson в 2006 году за $16,6 миллиардов.

Parke-Davis был поглощен Warner-Lambert в 1970 году, который, в свою очередь, был поглощен Pfizer в 2000 году. Штаб-квартира Parke-Davis была продана несколько лет назад. Pfizer продал огромный исследовательский комплекс Parke-Davis Университету Мичигана в 2008 году за $108 миллионов.

Wyeth

26 января 2009 года Pfizer согласилась купить другую гигантскую фармацевтическую фирму Wyeth за $68 млрд. Сделка завершена в октябре 2009.

Крупнейшие фирмы фарминдустрии - «GlaxoSmithKline PLC» и «Pfizer Inc.» объединили свои бизнесы в области лечения ВИЧ в единую дочернюю организацию. Это уникальное решение, особенно для двух конкурирующих компаний. Таким образом, «ГлаксоСмитКляйн» и «Пфайзер» надеются вдохнуть новую жизнь в проблематичный сегмент рынка, сообщает издание Wall Street Journal. По мнению экспертов, сделка демонстрирует, что фармацевтические организации готовы пойти на что угодно, чтобы увеличить уровень продаж, когда их наиболее перспективная продукция внезапно теряет популярность. Глаксо будет владеть 85% новой корпорации, а Пфайзер будет принадлежать 15% фирмы. Стоимость новоWall Streetоценивается в 5 миллиардов фунтов стерлингов (7,5 миллиардов долларов), и с этого момента она владеет 19% рынка препаратов против ВИЧ.

Британская организация «ГлаксоСмитКляйн» является одним из крупнейших производителей антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции в мире. Однако она продает те препараты, которые были разработаны сравнительно давно, и данное направление организации развивается не так быстро, как хотелось бы. У Глаксо относительно мало новых разработок в лечении ВИЧ.

У американской фирмы «Пфайзер» ситуация прямо противоположная. Она производит сравнительно мало препаратов против ВИЧ, однако у нее есть несколько новых препаратов против этого вируса на различных стадиях разработки. Организации надеются, что объединив свои ресурсы, они смогут снизить цены на препараты против ВИЧ и расширить этот бизнес, придав ему новый потенциал для развития. Слияние отражает общую тенденцию в современной фармацевтической индустрии, которая пытается справиться с двумя крупными проблемами: сокращение доходов от патентованных препаратов и трудности с разработкой новых лекарственных средств.

В официальном пресс-релизе Эндрю Уитти (Andrew Witty), главный исполнительный директор Глаксо, заявил: «Сегодняшний день стал днем, когда «ГлаксоСмитКляйн» сделала шаг вперед, чтобы обновить нашу приверженность и произвести больше лекарственных препаратов с большей эффективностью для людей, живущих с ВИЧ/СПИДом. В сердце этой специализированной организации находится целое потфолио продукции и новых разработок, которые будут более эффективно использованы благодаря сильной базе для реализации и исследовательскому потенциалу новой фирмы. Эта новая фирма лучше приспособлена для того, чтобы встретить существующие трудности и увеличить доступ к лечению».

Джефф Киндлер (Jeff Kindler), главный исполнительный директор «Пфайзер», заявил: «С помощью комбинации из дополняющих друг друга сильных сторон и возможностей «Пфайзер» и «ГлаксоСмитКляйн» мы создадим нового глобального лидера в области ВИЧ, и подтвердим нашу приверженность лечению данного заболевания. Организация обладает большим ассортиментом продукции для лечения ВИЧ, и ее усиливают ресурсы «Пфайзер» по новым разработкам против ВИЧ и возможности «ГлаксоСмитКляйн» в глобальной дистрибуции препаратов, и благодаря этому у организации есть возможность донести новые и улучшенные лекарственные средства до пациентов с максимальной скоростью и эффективностью. Новая организация может охватить большее количество пациентов и добиться большего в глобальной области лечения ВИЧ, чем каждая из наших компаний по отдельности».

«Я считаю, что это пример того, как индустрия пытается справиться с существующими проблемами», - отметил Эндрю Уитти во время пресс-конференции. – «Вы можете наблюдать новое поколение менеджмента, которое готово искать новые решения». Уитти стал главным исполнительным директором в прошлом году. Джеффри Киндлер стал главным исполнительным директором в 2006 году.

У объединенных бизнесов фирмы уровень продаж достиг 1,6 миллиарда долларов в прошлом году, и их профит от операций составляет 870 миллионов фунтов стерлингов. Аналитики обычно считают, что продажи такой организации увеличатся в два-три раза, так что новую фирму оценивают в 4-5 миллиардов долларов.

- Агенераза (ампренавир), ингибитор протеазы.

- Комбивир (зидовудин и ламивудин), нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы.

- Эпивир (ламивудин, 3TC), нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы.

- Эпзиком (Кивекса, абакавир и ламивудин), нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы.

- Ретровир (зидовудин, AZT), нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы.

- Левикса (Телзир, фосампренавир), ингибитор протеазы.

- Рескриптор (делавурдин), не-нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (только для реализации в США).

- Селзентри (Целзентри, маравирок), антагонист CCR5.

- Тризивир (абакавир, зидовудин и ламивудин), нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы.

- Вирасепт (нельфинавир), ингибитор протеазы (только для реализации в Северной Америке).

- Зиаген (абакавир), нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы.

Новая фирма также продолжит разработку и испытания 6 новых препаратов. В официальном пресс-релизе говорится, что поскольку доходы от продажи 11 существующих препаратов в 2008 году составили 1,6 миллиардов долларов, у новой фирмы будет достаточно финансовой стабильности, чтобы инвестировать в новые разработки.

Среди новых препаратов организации экспериментальный ингибитор интегразы, который сейчас проходит вторую стадию клинических испытаний; два новых не-нуклеозидных ингибитора обратной транскриптазы, тоже на второй стадии клинических испытаний; два антагониста CCR5, на первой и второй стадии клинических испытаний; а также один усилитель PK – представитель принципиально нового класса препаратов, который сейчас находится на первой фазе клинических испытаний.

В официальном пресс-релизе говорится, что организация будет разрабатывать новые комбинации существующих препаратов с фиксированной дозой, а также займется разработкой новых лекарственных средств. Фирма намерена инвестировать в ранние стадии разработки и открытия новых веществ, которые могут стать препаратами против ВИЧ. Новая фирма также будет иметь эксклюзивные права в отношении любого нового препарата, связанного с ВИЧ, который будет разработан «ГлаксоСмитКляйн» или «Пфайзер».

рынок..." src="/pictures/investments/img593024_1-10_Pfizer_nameren_investirovat_v_mestnyiy_ryinok.jpg" title="1.10 Pfizer намерен инвестировать в местный рынок..." />

Такой альянс двух компаний считается необычным для данной индустрии, так как крупные фармацевтические фирмы ведут жесткую конкуренцию друг с другом за продажи препаратов, привлечение талантливых специалистов и вывод новых препаратов на рынок. Однако это не первый подобный случай, например, в 2007 году две крупных организации заключили партнерство по разработке и распространению двух препаратов против диабета.

Главная нажива от такого альянса – уменьшение огромного риска, связанного с разработкой новых препаратов. Клинические испытания могут обойтись в сотни миллионов долларов, при этом многие препараты оказываются неэффективными или небезопасными. ВИЧ считается очень рискованной областью для инвестиций в новые разработки. Уже есть более 20 хороших и эффективных препаратов, и придумать что-то лучше них – задача не из легких.

Обе фирмы ранее подвергались жесткой критике ВИЧ-активистов за слишком высокие цены на препараты как в богатых, так и в бедных странах. Это давление вынудило организации снизить цены в течение последних нескольких лет, а в беднейших странах мира цены опустились до некоммерческого уровня.

В последнее время бизнес по лечению ВИЧ начал снижать общие показатели роста продаж «ГлаксоСмитКлайн». Продажи препаратов против ВИЧ выросли на 5% по сравнению с 2007 годом, в то время как общие продажи фирмы выросли на 7%. Так что новые разработки «Пфайзер» необходимы ей, чтобы «остаться в игре», как говорит Уитти.

Главным исполнительным директором новой организации станет Доминик Лимет (Dominique Limet), который много лет работал в «ГлаксоСмитКляйн». Французский врач, доктор Лимет возглавлял работу фирмы по персонализированным препаратам

Собственники и руководство

Председатель совета директоров и генеральный директор — Джефф Киндлер.

В настоящее время совет директоров организации выглядит следующим образом: Майкл С. Браун, М. Энтони Бернс, Роберт Барт, Дон Корнуэлл, Уильям Х. Грей, Констанц Корнер, Уильям Хоуэлл, Стэнли Икенберри, Джефф Киндлер (председатель), Джордж Лорч, Дана Мид, Рут Дж. Симмонс, Уильям Стир.

Деятельность

Организация выпускает препараты для широкого круга потребителей под известными марками Benadryl, Sudafed, Listerine, Desitin, Visine, Ben Gay, Lubriderm, Zantac75 и Cortizone. Pfizer является изобретателем и производителем всемирно известного препарата виагра.

Производство препаратов осуществляется на заводах фирмы, расположенных в США, Англии, Франции, Италии, Голландии, Германии, Турции (всего — в 46 странах мира). Имеются представительства более чем в 100 странах мира, в том числе в Российской Федерации.

По данным британского информационно-издательского агентства URCH Publishing, Pfizer — лидер мирового фармрынка (2007) с рыночной долей в 6,2 % (ближайшие конкуренты: GSK — 5,4 %, Roche — 4,3 %). Основные подразделения организации: Human Health, Animal Health и Corporate Groups.

Общая численность персонала (на конец 2008) — 83 тыс. человек (106 тыс. человек в 2005).

Годовой объем продаж в 2008 — $48,3 млрд ($48,4 млрд в 2007, $51,3 млрд в 2005). Прибыль фирмы — $8,1 млрд ($8,14 млрд в 2007).

Pfizer в Российской Федерации

Глава представительства организации Pfizer в Российской Федерации — Кристиан Холмер(с октября 2009).

В 2008 учреждено юр. лицо ООО «Пфайзер» и открыт первый склад продукции фирмы в Российской Федерации (в 12 км от МКАД). Собственного производства в Российской Федерации нет.

Компания Пфайзер (США)

В 2000 году из двух компаний - лидеров фармацевтического бизнеса - Пфайзер и Уорнер-Ламберт путем слияния образовалась новая объединенная организация.

Деятельность компнии направлена на разработку препаратов для борьбы с самыми тяжелыми и распространенными недугами человечества:

-сердечно-сосудистыми заболеваниями (Норваск, Аккупро, Липримар),

-импотенцией (Виагра),

-тяжелыми инфекциями (Цефобид и Сульперазон),

-системным кандидозом (Дифлюкан),

-аденомой предстательной железы (Кардура),

-депрессиями (Золофт).

Спектр выпускаемой продукции весьма широк.

В портфеле организации имеются и безрецептурные ОТС препараты - широко известные Визин, Тизин, Бен-Гей, Бонин, Деситин и относительно новые средства производства фирмы Парке-Девис (подразделение Уорнер-Ламберт): Гексорал, Олинт, Саб Симплекс

Реорганизация организации

В конце 2008-начале 2009 в Pfizer прошла реорганизация, были созданы новые бизнес-подразделения, более четко ориентированные на клиентов:

-Pfizer Oncology, занимающееся разработкой и рыночной реализацией онкологических препаратов;

-Emerging Markets, объединившее развивающиеся рынки Европы, Латинской Америки, Африки, Ближнего Востока, Азии;

-Established Products, ответственное за препараты, утратившие патентную защиту;

-Primary Care;

-Specialty Care и др.

В ноябре 2008 открыто независимое исследовательское подразделение «Регенеративная медицина» (Pfizer Regenerative Medicine Research Unit), которое будет работать над изучением природы стволовых клеток и их потенциальным использованием для лечения дегенеративных заболеваний.

Планы развития

По заявлению Джеффа Киндлера, фирма Pfizer больше не намерена зависеть от успехов нескольких блокбастеров. В этом состоит основная причина договора по приобретению фирмы Wyeth — одной из первых крупных компаний, инвестировавших средства в биотехнологии.

Pfizer сосредоточит усилия на препаратах биологического происхождения — вакцинах и средствах для лечения болезни Альцгеймера и онкозаболеваний, вместо того, чтобы отдавать предпочтение обычным лекарствам, таким как гипохолестеринемические и гипотензивные (Lipitor, объем продаж в США — 13 % общего показателя организации (более $6 млрд) средства, а также антидепрессанты. Также организация намерена активно работать на рынках препаратов для людей старшего возраста.

До 2014 патентной защиты лишатся такие бренды фирмы, как гипохолестеринемический препарат Lipitor, гипотензивное средство Norvasc, препарат для лечения эректильной дисфункции Viagra и средство для лечения глаукомы Xalatan. Ежегодный консолидированный объем продаж этих лекарственных средств составляет $16,7 млрд

Скандалы

В 1996 году в результате незаконного испытания антибиотика Trovan в Нигерии (штат Кано) погибло 11 детей. В отношении Pfizer было возбуждено уголовное дело, которое завершилось мировым соглашением

Сфера деятельности

Благодаря непрерывному прогрессу в области медицины и фармации, все больше людей в мире получают возможность бороться с тяжелыми заболеваниями, продлевая жизнь и улучшая здоровье. В то же время потребности в новых лекарствах продолжают неуклонно расти.

Ежегодно Pfizer обеспечивает высококачественными, эффективными и надежными фармацевтическими препаратами более 150 миллионов человек. Направляя колоссальные усилия на разработку инновационных лекарственных средств, Pfizer создает уникальные продукты, многие из которых становятся значимыми медицинскими открытиями. Некоторые инновационные препараты организации являются единственными одобренными лекарствами против тех или иных тяжелых заболеваний.

Pfizer и партнеры фирмы ведут научные исследования и разработку новых лекарств в 10 терапевтических областях:

-аллергология и респираторные заболевания,

-сердечно-сосудистые, метаболические и эндокринные заболевания,

-желудочно-кишечные и гепатологические расстройства,

-мочеполовые расстройства,

-инфекционные заболевания,

-воспаления,

-неврология,

-онкология,

-офтальмология,

-боли

В партнерстве с другими компаниями, а также правительственными и неправительственными организациями Pfizer стремится обеспечить максимальную доступность лекарств пациентам и повысить их информированность.

Pfizer также заботится о здоровье животных. Наше подразделение Animal Health является мировым лидером в производстве ветеринарной продукции, ежегодно выпуская на рынок новые препараты для лечения и профилактики заболеваний как сельскохозяйственных, так и домашних животных.

Pfizer активно сотрудничает с врачами, работающими в различных областях медицины, обеспечивая их информацией и ресурсами, необходимыми для повышения качества медицинских услуг. Мы предоставляем подробную информацию о рецептурных препаратах Pfizer, а также об участии в программах поддержки пациентов и научных исследованиях

Договоренности

Корпорация «Pfizer Inc.» объявила о заключении договоренности с индийской генерической организацией «Aurobindo Pharma Ltd» о производстве и лицензировании последней препаратов конкурентов, утративших патентную эксклюзивность, сообщает «Тhe International Herald Tribune». Дэвид Симмонс (David Simmons), глава одного из подразделений (established products unit) «Pfizer», заявил, что его фирма привержена идее эффективного изменения ассортимента продуктов, занявших на рынке определенную нишу (established products).

Д. Симмонс также сообщил, что «Pfizer» собирается расширить продуктовый портфель посредством дополнительного взаимодействия с «Aurobindo» и другими компаниями. Кроме того, по словам Д. Симмонса, «Pfizer» рассматривает маркетинговые стратегии для генерических препаратов на рынках развивающихся стран.

Согласно условиям концессии «Aurobindo» будет производить и маркетировать генерические препараты, среди которых 39 предназначены для рынка США, 20 — стран Европы, а также дополнительно 11 для Франции. Кроме того, «Pfizer» приобретет права на анализ конъюнктуры рынка 12 инъекционных антибиотиков в США и Европе, включая пенициллины и цефалоспорины. Какие именно препараты будут лицензироваться, не сообщается, однако известно, что они покроют широкий диапазон фармакотерапевтических классов, включая средства для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и заболеваний нервной системы. По прогнозам «Pfizer», ежегодные объемы продаж генерических препаратов к 2013 г. составят более 200 млн дол. США. Финансовые детали соглашения не разглашаются.

Аналитик Лэ Фунтлидер (Les Funtleyder) из «Miller Tabak&Co.» отметил, что это неплохое начинание, которое вполне вписывается в недавно озвученную стратегию «Pfizer». К тому же организации вполне актуально поддержать свое подразделение, поскольку генерические препараты в дальнейшем сыграют большую роль в реформе здравоохранения.

Источники

Официальный сайт фирмы

Российский сайт организации

Продукция новой фирмы включает 11 лекарственных препаратов:

Уитти заявил, что Глаксо не заинтересована в крупном слиянии, и отметил, что такое объединение предприятий в области ВИЧ – это пример креативного сотрудничества в небольшой области, к которому стремится организация. «Мы продолжим искать возможности для аналогичных проектов», - сообщил он.

investments.academic.ru

Цефтриаксон-пфайзер - инструкция, аналоги. Пфайзер антибиотики

ПФАЙЗЕР | Представительства фирм | Vidal.ru

АККУЗИД®

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+12.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+12.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10

АККУПРО®

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: П N014329/01 от 01.04.11

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: П N014329/01 от 01.04.11

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: П N014329/01 от 01.04.11

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.

рег. №: П N014329/01 от 01.04.11

АРОМАЗИН®

таб., покр. оболочкой, 25 мг: 15, 30 или 90 шт.

рег. №: П N011835/01 от 13.08.10

АТГАМ®

концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг/5 мл: амп. 1 или 5 шт.

рег. №: П N013104/01 от 01.07.08

ВИАГРА®

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 1 шт.

рег. №: П N015875/01 от 12.08.09

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 4 или 12 шт.

рег. №: П N015875/01 от 12.08.09

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2 или 4 шт.

рег. №: П N015875/01 от 12.08.09

ВИФЕНД®

таб., покр. оболочкой, 50 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт.

рег. №: П N015540/01 от 10.04.09

таб., покр. оболочкой, 200 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт.

рег. №: П N015540/01 от 10.04.09

Компания группы: PFIZER (Германия)

ВИФЕНД®

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/3.4 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015539/01 от 27.04.09

ГЕНОТРОПИН®

лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5.3 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт.

рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10

лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 12 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт.

рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10

ДАЛАЦИН®

гель д/наружн. прим. 1%: туба 30 г

рег. №: П N011553/03 от 12.02.10

ДАЛАЦИН®

крем вагинальный 2%: туба 20 г в компл. с 3 аппликаторами или туба 40 г в компл. с 7 аппликаторами

рег. №: П N011553/01 от 12.02.10

ДАЛАЦИН®

супп. вагинальные 100 мг: 3 шт. в компл. с аппликатором или без него

рег. №: П N011553/02 от 12.02.10

ДЕПО-ПРОВЕРА®

сусп. д/в/м введения 1 г/6.7 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N013671/01 от 30.12.11

сусп. д/в/м введения 500 мг/3.3 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N013671/01 от 30.12.11

ДЕСИТИН

мазь д/наружн. прим. 40%: туба 57 г

рег. №: П N013720/01 от 17.06.08

ДИНАСТАТ

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 1, 3, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N015824/01 от 28.12.09

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 40 мг: фл. 1, 3, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем.

рег. №: П N015824/01 от 28.12.09

Произведено: SEARLE (Пуэрто-Рико)

ДИФЛЮКАН®

р-р д/в/в введен. 2 мг/1 мл: фл. 50 мл

рег. №: П N013546/03 от 06.11.07

р-р д/в/в введен. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл

рег. №: П N013546/03 от 06.11.07

р-р д/в/в введен. 2 мг/1 мл: фл. 200 мл

рег. №: П N013546/03 от 06.11.07

порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 50 мг 1 шт. в компл. с мерн. ложкой

рег. №: П N013546/01 от 23.11.07

капс. 50 мг: 7 шт.

рег. №: П N013546/02 от 06.11.07

капс. 150 мг: 1, 4 или 12 шт.

рег. №: П N013546/02 от 06.11.07

ДИФЛЮКАН®

р-р д/в/в введен. 2 мг/1 мл: фл. 25 мл

рег. №: П N013546/03 от 06.11.07

порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 200 мг 1 шт. в компл. с мерн. ложкой

рег. №: П N013546/01 от 23.11.07

капс. 100 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: П N013546/02 от 06.11.07

ДОСТИНЕКС®

таб. 0.5 мг: 2 или 8 шт.

рег. №: П N013905/01 от 19.11.07

ЗАВЕДОС®

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N011970/02 от 10.12.08

капс. 5 мг: 1 шт.

рег. №: П N011970/01 от 07.06.10

капс. 10 мг: 1 шт.

рег. №: П N011970/01 от 07.06.10

капс. 25 мг: 1 шт.

рег. №: П N011970/01 от 07.06.10

ЗЕЛДОКС®

капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт.

рег. №: П N015391/01 от 08.04.09

капс. 40 мг: 30 шт.

рег. №: П N015391/01 от 08.04.09

капс. 60 мг: 30 шт.

рег. №: П N015391/01 от 08.04.09

капс. 80 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт.

рег. №: П N015391/01 от 08.04.09

ЗЕЛДОКС®

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N015868/01 от 18.09.09

ЗИВОКС®

р-р д/инф. 2 мг/1 мл: пак. 100 мл, 200 мл, 300 мл 1, 2, 5, 10 или 25 шт.

рег. №: П N014286/01-2002 от 14.08.08

ЗОЛОФТ®

таб, покр. оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013622/01-2002 от 18.07.08

таб, покр. оболочкой, 100 мг: 28 шт.

рег. №: П N013622/01-2002 от 18.07.08

ИНСПРА®

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 30.04.15

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 30.04.15

Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция)

КАВЕРДЖЕКТ®

лиофилизат д/пригот. р-ра для внутрикавернозного введения 10 мкг: фл.

рег. №: П N015497/01 от 03.03.09

лиофилизат д/пригот. р-ра для внутрикавернозного введения 20 мкг: фл.

рег. №: П N015497/01 от 03.03.09

КАДУЭТ

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001354 от 13.12.11

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+40 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001354 от 13.12.11

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001354 от 13.12.11

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007557/08 от 18.09.08

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001354 от 13.12.11

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+80 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001354 от 13.12.11

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+40 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001354 от 13.12.11

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007557/08 от 18.09.08

КАМПТО® ЦС

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N014718/01 от 22.07.09

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N014718/01 от 22.07.09

КАРДУРА

таб. 1 мг: 14 или 30 шт.

рег. №: П N011944/01 от 24.06.11

таб. 2 мг: 14 или 30 шт.

рег. №: П N011944/01 от 24.06.11

таб. 4 мг: 14 или 30 шт.

рег. №: П N011944/01 от 24.06.11

КОРТЕФ

таб. 10 мг: 100 шт.

рег. №: П N013028/01 от 19.12.11

КСАЛАКОМ®

капли глазные 50 мкг+5 мг/1 мл: фл.-капельн. 2.5 мл

рег. №: П N013924/01 от 04.04.08

КСАЛАТАН®

капли глазные 0.005%: фл.-капельн. 2.5 мл 1 или 3 шт.

рег. №: П N012867/01 от 19.12.08

КСАЛКОРИ®

капс. 200 мг: 10 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12

капс. 250 мг: 10 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12

ЛИПРИМАР®

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.

рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 04.10.13

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.

рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 04.10.13

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.

рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 04.10.13

таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.

рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 04.10.13

ЛИРИКА®

капс. 25 мг: 14 шт.

рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11

капс. 75 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11

капс. 150 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11

капс. 300 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11

МЕДРОЛ®

таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: П N015350/01 от 15.12.08

таб. 16 мг: 14 или 50 шт.

рег. №: П N015350/01 от 15.12.08

таб. 32 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: П N015350/01 от 15.12.08

НЕЙРОНТИН®

капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N013567/01 от 06.10.08

капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N013567/01 от 06.10.08

капс. 300 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N013567/01 от 06.10.08

капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N013567/01 от 06.10.08

НОРВАСК®

таб. 5 мг: 14, 30, 40 или 90 шт.

рег. №: П N015567/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 16.09.15

таб. 10 мг: 14, 30, 40 или 90 шт.

рег. №: П N015567/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 16.09.15

ПРЕВЕНАР

сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 0.5 мл 1 или 10 шт. в компл. с иглами

рег. №: ЛСР-000556/09 от 09.04.12

ПРЕПИДИЛ®

гель интрацервикальный 500 мкг/3 г: шприц в компл. с катетером

рег. №: П N016051/01 от 24.11.09

РАПАМУН

таб., покр. оболочкой, 1 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002186/09 от 23.03.09

РАПАМУН

р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 150 мл в компл. с адаптером, футляром, шприцами-дозаторами (30 шт.) и колпачками (30 шт.)

рег. №: П N013700/01 от 02.04.09

РЕВАЦИО®

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 90 шт.

рег. №: ЛП-000197 от 09.02.11

РЕЛПАКС®

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 2 шт.

рег. №: П N014827/01 от 24.04.09

САБ® СИМПЛЕКС

сусп. д/приема внутрь 69.19 мг/1 мл: фл.-капельн. 30 мл 1 шт.

рег. №: П N014203/01 от 21.05.09

СЕРМИОН®

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N011253/02 от 26.08.10

СЕРМИОН®

таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: П N011253/01 от 13.08.10

таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N011253/01 от 13.08.10

таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: П N012181/01 от 04.10.11

СУЛЬПЕРАЗОН

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N012160/01 от 08.07.08

СУТЕНТ®

капс. 12.5 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07

капс. 25 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07

капс. 50 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07

ТАЗОЦИН

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 12 шт.

рег. №: П N009976 от 25.05.09

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N009976 от 25.05.09

ТИГАЦИЛ

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-008024/09 от 13.10.09

Выпускающий контроль качества: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)

ТОРИЗЕЛ®

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 1.2 мл в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-001305/10 от 24.02.10

Произведено (растворитель): WYETH LEDERLE (Италия) Выпускающий контроль качества: WYETH LEDERLE (Италия)

ФАРМОРУБИЦИН® БЫСТРОРАСТВОРИМЫЙ

лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: П N013796/01 от 19.11.07

лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.

рег. №: П N013796/01 от 19.11.07

ФРАГМИН®

р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприц 5 шт.