 |
|
|
|||||||||
|
Государственная система оценки безопасности вакцин. Вакцина требования45. Вакцины, требования к вакцинам. Виды вакцин, характеристика, методы приготовления. Новые подходы к созданию вакцин.требования к вакцинам. •Безопасность- наиболее важное свойство вакцины, тщательно исследуется и контролируется в процессе производства и применения вакцин. Вакцина является безопасной, если при введении людям не вызывает развитие серьезных осложнений и заболеваний; •Протективность - способность индуцировать специфическую защиту организма против определенного инфекционного заболевания; •Длительность сохранения протективности; •Стимуляция образования нейтрализующих антител; •Стимуляция эффекторных Т-лимфоцитов; •Длительность сохранения иммунологической памяти; •Низкая стоимость; •Биологическая стабильность при транспортировке и хранении; •Низкая реактогенность; •Простота введения. Виды вакцин: Живые вакцины изготовляют на основе ослабленных штаммов микроорганизма с генетически закрепленной авирулентностью. Вакцинный штамм, после введения, размножается в организме привитого и вызывает вакцинальный инфекционный процесс. У большинства привитых вакцинальная инфекция протекает без выраженных клинических симптомов и приводит к формированию, как правило, стойкого иммунитета. Примером живых вакцин могут служить вакцины для профилактики полиомиелита (живая вакцина Сэбина), туберкулеза (БЦЖ), эпидемического паротита, чумы, сибирской язвы, туляремии. Живые вакцины выпускаются в лиофилизированном (порошкообразном) виде (кроме полиомиелитной). Убитые вакцины представляют собой бактерии или вирусы, инактивированные химическим (формалин, спирт, фенол) или физическим (тепло, ультрафиолетовое облучение) воздействием. Примерами инактивированных вакцин являются: коклюшная (как компонент АКДС), лептоспирозная, гриппозные цельновирионные, вакцина против клещевого энцефалита, против инактивированная полиовакцина (вакцина Солка). Химические вакцины получают путем механического или химического разрушения микроорганизмов и выделения протективных, т. е. вызывающих формирование защитных иммунных реакций, антигенов.Например вакцина против брюшного тифа, вакцина против менингококковой инфекции. Анатоксины. Эти препараты представляют собой бактериальные токсины, обезвреженные воздействием формалина при повышенной температуре (400) в течение 30 дней с последующейочисткой и концентрацией. Анатоксины сорбируют на различных минеральных адсорбентах, например на гидроокиси алюминия (адъюванты). Адсорбция значительно повышает иммуногенную активностьанатоксинов. Это связано как с созданием "депо" препарата в месте введения, так и с адъювантным действием сорбента, вызывающего местное воспаление, усиление плазмоцитарной реакции врегионарных лимфатических узлах Анатоксины применяют для профилактики столбняка, дифтерии, стафилокакковых инфекций. Синтетические вакцины представляют собой искусственно созданные антигенные детерминанты микроорганизмов. В состав ассоциированных вакцин входят препараты из предыдущих групп и против несколькихинфекций. Пример: АКДС - состоит из дифтерийного и столбнячного анатоксина, адсорбированных на гидроокиси алюминия и убитой коклюшной вакцины. Вакцины, полученные методами генной инженерии. Суть метода: гены вирулентного микроорганизма,отвечающий за синтез протективных антигенов, встраивают в геном какого - либо безвредногомикроорганизма, который при культивировании продуцирует и накапливает соответствующий антиген.Примером может служить рекомбинантная вакцина против вирусного гепатита В, вакцина против ротавирусной инфекции. В перспективе предполагается использовать векторы, в которые встроены не только гены, контролирующие синтез антигенов возбудителя, но и гены, кодирующие различные медиаторы (белки)иммунного ответа (интерфероны, интерлейкины и т.д В настоящее время интенсивно разрабатываются вакцины из плазмидных (внеядерных) ДНК,кодирующих антигены возбудителей инфекционных заболеваний. Идея таких вакцин состоит в том,чтобы встроить гены микроорганизма, отвественные за синтез микробного белка, в геном человека.При этом клетки человека ничинают продукцию этого чужеродного для них белка, а иммунная системастанет вырабатывать антитела к нему. Эти антитела и будут нейтрализовать возбудителя в случаепопадания его в организм. studfiles.net Вакцины: виды, классификацияВиды вакцин подразделяются на: живые, инактивированные субъединичные, химические и т. д. Вакцины виды имеют отличия в зависимости от заболеваний, из-за которых вводится сама вакцина. Теперь об этом подробнее далее в статье. Вакци́на — медицинский препарат, предназначенный для создания иммунитета к инфекционным болезням. В своем роде биологические препараты, предназначенный для создания иммунитета устойчивого к инфекционным болезням. Цель вакцины состоит в том, чтобы создать иммунологическую память против определенного патогена. Одним словом, создатель иммунной сферы в организме путем попадания в организм инфекции. Определенные виды вакцин будут наиболее подходящим методом борьбы против инфекционных заболевании. Классификации вакцинЖивые виды вакцин - вакцина из аттенуированных (то есть ослабленных) либо генетически изменённых патогенных микроорганизмов. Главный плюс такой вакцины — вакцинная инфекция полностью сохранена, чтобы обеспечивать развитие продолжительной невосприимчивости. Клиническая картина заболевания не сопровождается вакцинным набором инфекций, но дает возможность иммунитету «ознакомиться» с патогенными штаммами.
Живые вакцины, виды, ставятся обычно инфекциями как: корь , грипп, сибирская язва, туляремия, туберкулез, сыпной тиф, бруцеллез, полиомиелит, желтая лихорадка, чума. Инактивированные (убитые) такие виды вакцин представляют собой "убитых" вирулентных штаммов вирусов и бактерий. Такая вакцина обладает полным набором антигенов. Такие виды вакцины обладают меньшим эффектом, чем живые вакцины. Инфекции, несущие в себе инактивированные вакцины: герпес, брюшной тиф, клещевой энцефалит, грипп, коклюш, сыпной тиф, бешенство, холера. Химические виды вакцин. Являются защитными антигенами, которые дают возможность развиваться сопротивляющимся вирусам и инфекциям иммунитета. Основным составляющим вакцины являются – белки, также присутствуют липиды. Иногда состоят из слабо реактогенной инфекции. Можно применять в больших дозах и с многократной периодичностью, что будет более эффективно. Могут применяться одновременно против ряда инфекций. Инфекции химических вакцин: холера, брюшной тиф, менингококковая инфекция.
Анатоксины относятся к ряду одних из самых действенных препаратов ряда вакцин. Способ получения вакцины – токсин соответствующей бактерии в молекулярном виде превращают в безопасную форму инфекции для человека, обеззараживая химическим путем, но сохранившую свою патогенную среду. Анатоксины несет в себе инфекции: , столбняк, ботулизм, стафилококковая и синегнойная инфекции, дифтерия, гангрена, холера. Рекомбинантные виды вакцин – производится путем генно-инженерных возможностей. Плюсы рекомбинантных вакцин является их безопасность, возможно вакцинирования комплексным путем, введением нескольких инфекций одновременно. Рекомбинантные в основе несут инфекцию гепатита В.
Вакцины с искусственным адъювантом представляет из себя носителей как синтетических и антигенов натуральных. Полиоксиодоний – один из сильнейших антигенов, созданных путем химической синтезации. По сей день является одним из лидирующих антигенов, вакцины с искусственным адъювантом. Адъюванты представляет собой компонент, усиливающий действие антител против инфекции. Комплексные виды вакцин. Комплексные или комбинированные виды вакцин имеет в себе набор компонентов нескольких инфекции, чем обусловлен вид вакцины – «комплексный». Также носит инфекции: Полиомиелитная (трехвалентная) , тривакцина против кори, паротита и краснухи, пневмококковая вакцина, включающая 23 серотипа пневмококка, гриппозная. Инфекции комплексных видов вакцин: самая известная АКДС вакцина (в составе имеет убитые коклюшные микробы, очищенные дифтерийные, инфекции столбняка полученные на гидроксиде алюминия) .
Требования, предъявляемые к вакцинам
При появлении ребенка на свет, младенец имеет подверженный ко многим инфекциям иммунитет. Далее антитела младенец получает через молоко матери, но к скорому времени , по мере его роста этого становится мало, к тому же молоко матери является защитой на недолгий период (до истечения кормления грудью) . Как раз к тому времени появляется необходимость вакцинации ребенка, которое является одним из замечательных средств, чтобы защитить маленький и беззащитный организм от зловредных инфекции. Вакцины, которые будут вызывать серьезные болезни в легкой форме в зависимости от вида вакцины, где антитела ребенка учатся справляется с инфекцией, и также для будущего распознанию антител болезней. Побочные эффекты имеются и у вакцин, что свойственно медицинским препаратам. Но, тем не менее, риск получить осложнения приближены к нулю, нежели заболевания инфекционными болезнями. Поэтому нельзя забывать во время получать прививки не только малышам, но и самым что ни есть взрослым. Будьте здоровы! myinfomir.com Государственная система оценки безопасности вакцинГОСУДАРСТВЕННАЯ СИСТЕМА ОЦЕНКИ БЕЗОПАСНОСТИ ВАКЦИН Н.В. МедуницынГосударственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича, Москва Вакцины отличаются от других иммунобиологических препаратов (МИБП) сложностью состава, технологии изготовления, разнообразием механизмов действия на организм и необходимостью особого контроля за их безопасностью. Не существует абсолютно безопасных вакцин. Любая вакцина способна вызывать нежелательные реакции в организме. Побочное действие вакцин с одной стороны зависит от свойств самого препарата, с другой – от состояния физиологических систем и генетических особенностей человека. Спорадические случаи побочных реакций, связанных с нарушениями производства и хранения вакцин, с недостаточным обследованием пациентов и несоблюдением правил техники вакцинации, легко устранимы при ужесточении требований к производству и медицинскому персоналу. Вакцины содержат различного рода вещества, добавляемые в препарат с целью стабилизации, консервации или сорбции антигена: гетерологичные белки (яичный белок, бычий сывороточный альбумин), мертиолят, формальдегид, гидроокись алюминия и пр. Это породило ряд мифов о низком качестве вакцин и целое движение, направленное против профилактических прививок как у нас в стране, так и за рубежом. Последствия такого движения, поддержанного средствами массовой информации, всем хорошо известны. Конечно, включение некоторых веществ в состав отдельных вакцин массового применения является мерой вынужденной. Одной из задач их совершенствования является замена этих добавок на более безопасные или, что более правильно, на полное исключение их из состава вакцин (прежде всего это касается гетерологичных белков и мертиолята). Существующая в Российской Федерации система надзора за качеством вакцин основана на принципах его гарантий, обеспечивающихся не только за счет контроля конечной продукции, но, прежде всего, за создание условий, гарантирующих выпуск безопасных вакцин. В соответствии с рекомендациями ВОЗ каждое государство, даже не производящее вакцины, должно иметь национальный орган контроля МИБП. В США за качество вакцин отвечает Центр по оценке и изучению биологических препаратов (CBER), относящийся к FDA, в Англии – Национальный институт биологических стандартов и контроля (NIBSC), в Германии – институт Пауля Эрлиха. Постановлением Правительства России функции Национального органа контроля, отвечающего за качество вакцин, возложены на ГИСК им. Л.А. Тарасевича. Система оценки безопасности вакцин включает 5 уровней контроля: испытания новых вакцин разработчиком и Национальным органом контроля, контроль вакцин на производстве, сертификация серий вакцин ГИСК им. Л.А Тарасевича, инспектирование предприятий, госконтроль соответствия качества вакцин на местах их применения. 1. На первом этапе государственный надзор предусматривает проведение экспертизы нормативной документации, лабораторного контроля экспериментальных, экспериментально-производственных и первых производственных серий вакцин, а также клинических испытаний вакцин на их безопасность. Для обеспечения безопасности вакцин должны быть изучены и охарактеризованы свойства вакцинного штамма, клеточного субстрата, свойства полуфабриката и конечного продукта. Требованиями к специфической безопасности вакцин являются полнота инактивации токсинов, бактерий, вирусов, отсутствие остаточной вирулентности (или реверсии вирулентности) и контаминации для производственных штаммов – наличие генетической стабильности и генетической гомогенности. Вакцины должны быть оценены на иммунологическую безопасность по способности вызывать специфические и неспецифические нарушения в иммунной системе, которые могут быть причиной возникновения иммунодефицитных состояний, аллергии и других видов иммунопатологии. Существуют также жесткие требования к безопасности стабилизаторов, консервантов, адъювантов, растворителей и других реагентов. Серии вакцин проверяются на стерильность, токсичность (острую и хроническую), пирогенность. В отличии от многих стран в России существует система государственных испытаний, которые проводятся под руководством Контрольного института с применением препаратов сравнения, двойного слепого метода и других принципов контролируемых испытаний без участия разработчиков. Все серии вакцин, применяемые в этих испытаниях, должны пройти лабораторный контроль в ГИСК им. Л.А. Тарасевича. Вакцины оценивают сначала на взрослых людях, а затем – на детях. При этом используется принцип информированного согласия лиц, участвующих в испытаниях вакцин. В начале промышленного выпуска новой вакцины Национальный орган контроля проверяет 5 первых производственных серий вакцины и проводит сертификацию ее производства. На основании выданного сертификата предприятие может получить лицензию на право производства и реализации препарата. 2. Контроль качества вакцин на предприятиях-изготовителях предусматривает обязательный поэтапный контроль материала на безопасность на разных стадиях технологического процесса (входной контроль исходного сырья, контроль полуфабриката и готовой продукции). На каждом предприятии существует своя контрольная лаборатория (ОБТК). Территориально она отделена от производства и обладает относительной независимостью. Руководитель ОБТК подчинен непосредственно директору предприятия, являясь его заместителем по качеству. Важной особенностью системы является дублирование контроля продукции, который проводится производственными подразделениями и ОБТК. Это значительно повышает степень гарантии безопасности вакцин. При производстве и контроле вакцин предприятия широко используют стандарты, разработанные ими на основе стандартов ГИСК им. Л.А. Тарасевича. При ОБТК находится музей юридических образцов серий препаратов, отправляемых предприятием потребителям. Образцы предназначены для повторного контроля препаратов в случае рекламации, неудовлетворительных результатов контроля в ГИСК им. Л.А. Тарасевича или необходимости наблюдения за изменением качества препаратов в процессе их хранения. 3. Все вакцины, применяемые на территории Российской Федерации, подлежат обязательной государственной сертификации, проверке соответствия отдельных серий вакцин требованиям нормативной документации. Учитывая особенности надзора за качеством вакцин, Госстандарт Российской Федерации зарегистрировал в 1997 г. самостоятельную систему сертификации МИБП, отличную от системы сертификации других лекарственных средств. Существует несколько видов сертификационного контроля серий вакцин: выборочный и сплошной, предварительный и последующий, контроль по паспортам и производственным протоколам и пр. Серии поступают от предприятия в плановом порядке, изымаются со склада предприятий или с мест хранения в связи с рекламацией, а также с мест применения в случае появления поствакцинальных реакций. Для всех вакцин национального календаря прививок и вакцины против желтой лихорадки введен так называемый предреализационый контроль вакцин по сводным протоколам их производства. Такие протоколы составляются на предприятиях по формам, рекомендованным ВОЗ, и направляются в Контрольный институт. Предприятие не имеет права отгружать вакцину потребителю без заключения ГИСК им. Л.А. Тарасевича. 4. Следующей формой государственного контроля вакцин является инспектирование предприятий с целью проверки соблюдения требований GMP, гарантирующих безопасность коммерческих препаратов. Инспектирование предприятий обязательно при выдаче разрешения на выпуск нового препарата, при пересмотре или переутверждении нормативной документации на препарат, а также в связи с ухудшением качества выпускаемой продукции. Кроме того, требования ВОЗ предусматривают плановое регулярное инспектирование предприятий не реже одного раза в два года. 5. Государственный контроль за качеством вакцин на местах их применения возложен на Центры санэпиднадзора. Они должны следить за соблюдением правил хранения, транспортирования и реализации препаратов. При транспортировании и хранении вакцин необходимо соблюдать условия, обеспечивающие их сохранность от механических повреждений и неблагоприятного воздействия температуры окружающей среды. Транспортирование вакцин должно осуществляться в специальных контейнерах с термоиндикаторами или авторефрижераторным транспортом при температуре от +2 до +8°C. ГИСК им. Л.А. Тарасевича разрабатывает требования к вакцинам и производит экспертизу нормативной документации на препараты. В документации на препарат (фармокопейная статья, инструкция по применению, регламент) представлены предельные концентрации добавок, примесей, даны допустимые параметры побочных реакций на введение вакцин. Указанные документы подвергаются экспертизе в спецлабораториях ГИСК им. Л.А. Тарасевича, курирующих отдельные группы препаратов в лабораториях общего назначения (контаминации, стерильности, биохимии, физических методов исследования н пр.), а также в лаборатории стандартизации нормативной документации. Результаты экспертизы документации, лабораторных и клинических (полевых) испытаний рассматриваются на Ученом Совете ГИСК им. Л.А. Тарасевича Все материалы с заключением Ученого Совета передаются в Комитет иммунобиологических препаратов, который является экспертным органом при Минздраве России. В состав его входят 77 независимых ведущих специалистов в области разработки, производства, контроля и применения вакцин. В функции Комитета входят оценка результатов лабораторных испытаний вакцин, утверждение программ испытаний, очередная экспертиза нормативной документации, принятие рекомендаций по регистрации новых отечественных и зарубежных препаратов или по изъятию устаревших вакцин из практики здравоохранения. Национальный орган контроля МИБП имеет право запрещать применение вакцины при несоответствии ее качества установленным требованиям, переводить контроль вакцины с выборочного на сплошной, приостанавливать действие ранее выданного сертификата на право производства вакцины, представлять Минздраву России материалы для решения вопроса о прекращении производства устаревших вакцин или вакцин, не соответствующих по качеству установленным требованиям. Начал работать Комитет по медицинской этике. Его роль особенно важна для соблюдения требований по безопасности вакцин. Комитет рассматривает все программы клинических (полевых) испытаний вакцин с точки зрения соблюдения этических норм и правил и защиты конституционных прав вакцинируемых при испытании новых вакцин. medi.ru |
 г.Самара, ул. Димитрова 131 [email protected] |
 |