Забыли пароль?
Регистрация
О компании
Доставка
Каталог товаров  
Контакты		 Задать вопрос
Как сделать заказ
Рекомендации
Партнёрам
Получить консультацию
Ваша корзина

В корзине 0 товаров
  • Заказать
    		•
  • Очистить
    		•

    Каталог товаров

    ГлавнаяВакциныВакцина бруцеллезная

    ВАКЦИНА БРУЦЕЛЛЕЗНАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЛЕЧЕБНАЯ (BRUCELLA VACCINE INACTIVATED THERAPEUTIC) инструкция по применению. Вакцина бруцеллезная


    ВАКЦИНА БРУЦЕЛЛЕЗНАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЛЕЧЕБНАЯ инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание BRUCELLA VACCINE INACTIVATED THERAPEUTIC суспензия д/внутрикожного введения: 2 мл амп. 10 шт.

    Вакцину вводят больным внутрикожно в возрастающих дозах в области суставов, плеч или бедер в точки на расстоянии 40-60 мм друг от друга; минимальная доза составляет 2×105 микробных клеток, максимальная - 3×108 микробных клеток.

    Перед использованием каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. Не подлежит применению вакцина: при повреждении упаковки, изменении внешнего вида (посторонние частицы), отсутствии или нарушении целостности этикетки и по истечении срока годности.

    Ампулу с вакциной тщательно встряхивают до получения однородной суспензии, протирают спиртом, надпиливают шейку ампулы, накрывают стерильным тампоном, отламывают надпиленный конец. Вакцина из вскрытой ампулы подлежит немедленному использованию.

    Техника разведения вакцины. Вакцину разводят непосредственно перед употреблением 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций, который по 9 мл разливают в три стерильных флакона. В первый флакон добавляют с помощью шприца 1 мл вакцины и хорошо перемешивают, затем из первого флакона 1 мл вакцины переносят во второй флакон, из второго флакона 1 мл вакцины переносят в третий флакон. В нервом флаконе получают разведение вакцины 1:10 с содержанием 1×108 микробных клеток в 1 мл, во втором флаконе- 1:100 с содержанием 1×107 микробных клеток в 1 мл, в третьем флаконе - 1:1000 с содержанием 1×106 микробных клеток в 1 мл.

    С помощью данных, представленных в таблице, определяют в каком объеме разведенной вакцины содержится необходимое количество микробных клеток.

    Объем препарата, мл Количество микробных клеток при разведении вакцины
    1:10 1:100 1:1000
    0,1 1×107 1×106 1×105
    0,2 2×107 2×106 2×105
    0,3 3×107 3×106 3×105
    0,4 4×107 4×106 4×105
    0,5 5×107 5×106 5×105
    0,6 6×107 6×106 6×105
    0,7 7×107 7×106 7×105
    0,8 8×107 8×106 8×105
    0,9 9×107 9×106 9×105
    1,0 1×108 1×107 1×106
    1,5 1,5×108 - -
    2,0 2×108 - -
    2,5 2,5×108 - -

    Методика лечения вакциной.

    Лечение внутрикожным введением вакцины можно проводить в клинических и амбулаторных условиях.

    Дозировку и длительность курса лечения устанавливает лечащий врач в зависимости от формы заболевания бруцеллезом и индивидуальной чувствительности больного. Аллергическую реакцию организма определяю! по показателям пробы Бюрне до начала лечения и ответной реакции организма на первое введение минимальной дозы вакцины.

    Постановку пробы Бюрне осуществляют с использованием аллергена бруцеллезного жидкого для внутрикожного применения в соответствии с инструкцией по применению препарата.

    Реактивность (аллергическая реакция) бывает: 1) недостаточной (ареакгивность. гипореактивность) - отсутствие реакции или появление слабо выраженного отека (не более 2 см в диаметре) на месте введения аллергена и без ответной реакции на введение вакцины; 2) средней интенсивности (нормореакгивность) - положительная проба Бюрне (отек размером от 2 до 6 см в диаметре), появление общей реакции организма на введение вакцины в виде повышения температуры тела до 37,5° С, познабливания; 3) сильной (гипер-реакливность) - резко положительная проба Бюрне (отек свыше 6 см, иногда сопровождающийся лимфаденитом и общей реакцией организма), появление общей реакции организма на введение вакцины в виде повышения температуры тела выше 37,5°С, озноба, усиление болей в очагах поражения.

    При определении дозировки вакцины каждый раз следует учитывать индивидуальную чувствительность пациента.

    Ориентировочная схема лечения больных бруцеллезом с нормореактивностью при вну грикожном введении вакцины с интервалом между инъекциями в 2-3 дня такова:

    1 введение — 2×106 микробных клеток в 0,2 мл разведения вакцины 1:100 в 2 точки;

    2 введение - 4×106 микробных клеток в 0,4 мл разведения вакцины 1:100 в 4 точки;

    3 введение - 1×107 микробных клеток в 1,0 мл разведения вакцины 1:100 в 10 точек;

    4 введение - 2×107 микробных клеток в 0,2 мл разведения вакцины 1:10 в 4 точки;

    5 введение - 1×108 микробных клеток в 1,0 мл разведения вакцины 1:10 в 10 точек;

    6 введение - 2×108 микробных клеток в 2,0 мл разведения вакцины 1:10 в 10 точек;

    7 введение - 3×108 микробных клеток в 0,3 мл неразведенной вакцины в 6 точек.

    При гииерреактивности лечение начинают с дозы 2×105 микробных клеток, при резко выраженной местной реакции дозу вакцины при последующих инъекциях увеличивать не следует.

    При гипореактивносги лечение начинают с дозы 1×107 микробных клеток.

    Повторные курсы вакцинотерапии при необходимости можно проводить не ранее чем через 2-3 месяца.

    www.vidal.ru

    ВАКЦИНА БРУЦЕЛЛЕЗНАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЛЕЧЕБНАЯ - инструкция по применению, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания

    Клинико-фармакологическая группа

    Вакцина для профилактики бруцеллеза

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Суспензия для внутрикожного введения гомогенная, серовато-белого цвета, при хранении образуется осадок, легко разбивающийся при встряхивании.

    1 амп.
    штаммы Brucella melitensis №№ 21 и 145 и Brucella abortus № 544, инактивированные нагреванием, смесь в соотношении 1:1:1 2×109 микробных клеток

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид 0.018 г, фенол 5 мг.

    2 мл - ампулы (10) в комплекте с ножом ампульным - пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Показания

    — лечение больных с острым, подострым и хроническим течением бруцеллеза.

    Противопоказания

    — декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы;

    — выраженный геморрагический диатез;

    — органические поражения ЦНС;

    — неврит слухового и зрительного нервов;

    — воспалительные изменения печени, почек;

    — активный туберкулез легких;

    — беременность;

    — возраст до 3-х лет и более 60 лет.

    Дозировка

    Вакцину вводят больным внутрикожно в возрастающих дозах в области суставов, плеч или бедер в точки на расстоянии 40-60 мм друг от друга; минимальная доза составляет 2×105 микробных клеток, максимальная - 3×108 микробных клеток.

    Перед использованием каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. Не подлежит применению вакцина: при повреждении упаковки, изменении внешнего вида (посторонние частицы), отсутствии или нарушении целостности этикетки и по истечении срока годности.

    Ампулу с вакциной тщательно встряхивают до получения однородной суспензии, протирают спиртом, надпиливают шейку ампулы, накрывают стерильным тампоном, отламывают надпиленный конец. Вакцина из вскрытой ампулы подлежит немедленному использованию.

    Техника разведения вакцины. Вакцину разводят непосредственно перед употреблением 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций, который по 9 мл разливают в три стерильных флакона. В первый флакон добавляют с помощью шприца 1 мл вакцины и хорошо перемешивают, затем из первого флакона 1 мл вакцины переносят во второй флакон, из второго флакона 1 мл вакцины переносят в третий флакон. В нервом флаконе получают разведение вакцины 1:10 с содержанием 1×108 микробных клеток в 1 мл, во втором флаконе- 1:100 с содержанием 1×107 микробных клеток в 1 мл, в третьем флаконе - 1:1000 с содержанием 1×106 микробных клеток в 1 мл.

    С помощью данных, представленных в таблице, определяют в каком объеме разведенной вакцины содержится необходимое количество микробных клеток.

    Объем препарата, мл Количество микробных клеток при разведении вакцины
    1:10 1:100 1:1000
    0,1 1×107 1×106 1×105
    0,2 2×107 2×106 2×105
    0,3 3×107 3×106 3×105
    0,4 4×107 4×106 4×105
    0,5 5×107 5×106 5×105
    0,6 6×107 6×106 6×105
    0,7 7×107 7×106 7×105
    0,8 8×107 8×106 8×105
    0,9
    9×107    		 9×106 9×105
    1,0 1×108 1×107 1×106
    1,5 1,5×108 - -
    2,0 2×108 - -
    2,5 2,5×108 - -

    Методика лечения вакциной.

    Лечение внутрикожным введением вакцины можно проводить в клинических и амбулаторных условиях.

    Дозировку и длительность курса лечения устанавливает лечащий врач в зависимости от формы заболевания бруцеллезом и индивидуальной чувствительности больного. Аллергическую реакцию организма определяю! по показателям пробы Бюрне до начала лечения и ответной реакции организма на первое введение минимальной дозы вакцины.

    Постановку пробы Бюрне осуществляют с использованием аллергена бруцеллезного жидкого для внутрикожного применения в соответствии с инструкцией по применению препарата.

    Реактивность (аллергическая реакция) бывает: 1) недостаточной (ареакгивность. гипореактивность) - отсутствие реакции или появление слабо выраженного отека (не более 2 см в диаметре) на месте введения аллергена и без ответной реакции на введение вакцины; 2) средней интенсивности (нормореакгивность) - положительная проба Бюрне (отек размером от 2 до 6 см в диаметре), появление общей реакции организма на введение вакцины в виде повышения температуры тела до 37,5° С, познабливания; 3) сильной (гипер-реакливность) - резко положительная проба Бюрне (отек свыше 6 см, иногда сопровождающийся лимфаденитом и общей реакцией организма), появление общей реакции организма на введение вакцины в виде повышения температуры тела выше 37,5°С, озноба, усиление болей в очагах поражения.

    При определении дозировки вакцины каждый раз следует учитывать индивидуальную чувствительность пациента.

    Ориентировочная схема лечения больных бруцеллезом с нормореактивностью при вну грикожном введении вакцины с интервалом между инъекциями в 2-3 дня такова:

    1 введение — 2×106 микробных клеток в 0,2 мл разведения вакцины 1:100 в 2 точки;

    2 введение - 4×106 микробных клеток в 0,4 мл разведения вакцины 1:100 в 4 точки;

    3 введение - 1×107 микробных клеток в 1,0 мл разведения вакцины 1:100 в 10 точек;

    4 введение - 2×107 микробных клеток в 0,2 мл разведения вакцины 1:10 в 4 точки;

    5 введение - 1×108 микробных клеток в 1,0 мл разведения вакцины 1:10 в 10 точек;

    6 введение - 2×108 микробных клеток в 2,0 мл разведения вакцины 1:10 в 10 точек;

    7 введение - 3×108 микробных клеток в 0,3 мл неразведенной вакцины в 6 точек.

    При гииерреактивности лечение начинают с дозы 2×105 микробных клеток, при резко выраженной местной реакции дозу вакцины при последующих инъекциях увеличивать не следует.

    При гипореактивносги лечение начинают с дозы 1×107 микробных клеток.

    Повторные курсы вакцинотерапии при необходимости можно проводить не ранее чем через 2-3 месяца.

    Побочные действия

    Повышение температуры выше 38,5°С, озноб, недомогание, усиление болей в очагах поражения.

    Реакция на введение

    Проявляется повышением температуры тела до 37,5°С, познабливанием. В местах введения вакцины через 24 ч должна появиться гиперемия и припухлость, продолжительность которых определяется индивидуальной чувствительностью организма.

    Лекарственное взаимодействие

    Допустимо использование вакцины одновременно с проведением курса антибиотикотерапии.

    Беременность и лактация

    Противопоказано при беременности.

    Применение в детском возрасте

    Противопоказано в возрасте до 3-х лет.

    При нарушениях функции почек

    Противопоказано при воспалительных изменениях почек.

    При нарушениях функции печени

    Противопоказано при воспалительных изменениях печени.

    Применение в пожилом возрасте

    Противопоказано в возрасте более 60 лет.

    Условия отпуска из аптек

    Для лечебно-профилактических учреждений.

    Условия и сроки хранения

    Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит. Хранят в соответствии СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С в недоступном для детей месте. Допускается транспортирование при температуре не выше 25°С в течение 10 суток. Срок годности - 1,5 года.

    Описание препарата ВАКЦИНА БРУЦЕЛЛЕЗНАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЛЕЧЕБНАЯ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

    Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

    health.mail.ru

    ВАКЦИНА БРУЦЕЛЛЕЗНАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЛЕЧЕБНАЯ - инструкция по применению, описание, аналоги, побочные эффекты, противопоказания

    Клинико-фармакологическая группа

    Вакцина для профилактики бруцеллеза

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Суспензия для внутрикожного введения гомогенная, серовато-белого цвета, при хранении образуется осадок, легко разбивающийся при встряхивании.

    1 амп.
    штаммы Brucella melitensis №№ 21 и 145 и Brucella abortus № 544, инактивированные нагреванием, смесь в соотношении 1:1:1 2×109 микробных клеток

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид 0.018 г, фенол 5 мг.

    2 мл - ампулы (10) в комплекте с ножом ампульным - пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Показания

    — лечение больных с острым, подострым и хроническим течением бруцеллеза.

    Противопоказания

    — декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы;

    — выраженный геморрагический диатез;

    — органические поражения ЦНС;

    — неврит слухового и зрительного нервов;

    — воспалительные изменения печени, почек;

    — активный туберкулез легких;

    — беременность;

    — возраст до 3-х лет и более 60 лет.

    Дозировка

    Вакцину вводят больным внутрикожно в возрастающих дозах в области суставов, плеч или бедер в точки на расстоянии 40-60 мм друг от друга; минимальная доза составляет 2×105 микробных клеток, максимальная - 3×108 микробных клеток.

    Перед использованием каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. Не подлежит применению вакцина: при повреждении упаковки, изменении внешнего вида (посторонние частицы), отсутствии или нарушении целостности этикетки и по истечении срока годности.

    Ампулу с вакциной тщательно встряхивают до получения однородной суспензии, протирают спиртом, надпиливают шейку ампулы, накрывают стерильным тампоном, отламывают надпиленный конец. Вакцина из вскрытой ампулы подлежит немедленному использованию.

    Техника разведения вакцины. Вакцину разводят непосредственно перед употреблением 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций, который по 9 мл разливают в три стерильных флакона. В первый флакон добавляют с помощью шприца 1 мл вакцины и хорошо перемешивают, затем из первого флакона 1 мл вакцины переносят во второй флакон, из второго флакона 1 мл вакцины переносят в третий флакон. В нервом флаконе получают разведение вакцины 1:10 с содержанием 1×108 микробных клеток в 1 мл, во втором флаконе- 1:100 с содержанием 1×107 микробных клеток в 1 мл, в третьем флаконе - 1:1000 с содержанием 1×106 микробных клеток в 1 мл.

    С помощью данных, представленных в таблице, определяют в каком объеме разведенной вакцины содержится необходимое количество микробных клеток.

    Объем препарата, мл Количество микробных клеток при разведении вакцины
    1:10 1:100 1:1000
    0,1 1×107 1×106 1×105
    0,2 2×107 2×106 2×105
    0,3 3×107 3×106 3×105
    0,4 4×107 4×106 4×105
    0,5 5×107 5×106 5×105
    0,6 6×107 6×106 6×105
    0,7 7×107 7×106 7×105
    0,8 8×107 8×106 8×105
    0,9 9×107 9×106 9×105
    1,0 1×108 1×107 1×106
    1,5 1,5×108 - -
    2,0 2×108 - -
    2,5 2,5×108 - -

    Методика лечения вакциной.

    Лечение внутрикожным введением вакцины можно проводить в клинических и амбулаторных условиях.

    Дозировку и длительность курса лечения устанавливает лечащий врач в зависимости от формы заболевания бруцеллезом и индивидуальной чувствительности больного. Аллергическую реакцию организма определяю! по показателям пробы Бюрне до начала лечения и ответной реакции организма на первое введение минимальной дозы вакцины.

    Постановку пробы Бюрне осуществляют с использованием аллергена бруцеллезного жидкого для внутрикожного применения в соответствии с инструкцией по применению препарата.

    Реактивность (аллергическая реакция) бывает: 1) недостаточной (ареакгивность. гипореактивность) - отсутствие реакции или появление слабо выраженного отека (не более 2 см в диаметре) на месте введения аллергена и без ответной реакции на введение вакцины; 2) средней интенсивности (нормореакгивность) - положительная проба Бюрне (отек размером от 2 до 6 см в диаметре), появление общей реакции организма на введение вакцины в виде повышения температуры тела до 37,5° С, познабливания; 3) сильной (гипер-реакливность) - резко положительная проба Бюрне (отек свыше 6 см, иногда сопровождающийся лимфаденитом и общей реакцией организма), появление общей реакции организма на введение вакцины в виде повышения температуры тела выше 37,5°С, озноба, усиление болей в очагах поражения.

    При определении дозировки вакцины каждый раз следует учитывать индивидуальную чувствительность пациента.

    Ориентировочная схема лечения больных бруцеллезом с нормореактивностью при вну грикожном введении вакцины с интервалом между инъекциями в 2-3 дня такова:

    1 введение — 2×106 микробных клеток в 0,2 мл разведения вакцины 1:100 в 2 точки;

    2 введение - 4×106 микробных клеток в 0,4 мл разведения вакцины 1:100 в 4 точки;

    3 введение - 1×107 микробных клеток в 1,0 мл разведения вакцины 1:100 в 10 точек;

    4 введение - 2×107 микробных клеток в 0,2 мл разведения вакцины 1:10 в 4 точки;

    5 введение - 1×108 микробных клеток в 1,0 мл разведения вакцины 1:10 в 10 точек;

    6 введение - 2×108 микробных клеток в 2,0 мл разведения вакцины 1:10 в 10 точек;

    7 введение - 3×108 микробных клеток в 0,3 мл неразведенной вакцины в 6 точек.

    При гииерреактивности лечение начинают с дозы 2×105 микробных клеток, при резко выраженной местной реакции дозу вакцины при последующих инъекциях увеличивать не следует.

    При гипореактивносги лечение начинают с дозы 1×107 микробных клеток.

    Повторные курсы вакцинотерапии при необходимости можно проводить не ранее чем через 2-3 месяца.

    Побочные действия

    Повышение температуры выше 38,5°С, озноб, недомогание, усиление болей в очагах поражения.

    Реакция на введение

    Проявляется повышением температуры тела до 37,5°С, познабливанием. В местах введения вакцины через 24 ч должна появиться гиперемия и припухлость, продолжительность которых определяется индивидуальной чувствительностью организма.

    Лекарственное взаимодействие

    Допустимо использование вакцины одновременно с проведением курса антибиотикотерапии.

    Беременность и лактация

    Противопоказано при беременности.

    Применение в детском возрасте

    Противопоказано в возрасте до 3-х лет.

    При нарушениях функции почек

    Противопоказано при воспалительных изменениях почек.

    При нарушениях функции печени

    Противопоказано при воспалительных изменениях печени.

    Применение в пожилом возрасте

    Противопоказано в возрасте более 60 лет.

    Условия отпуска из аптек

    Для лечебно-профилактических учреждений.

    Условия и сроки хранения

    Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит. Хранят в соответствии СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С в недоступном для детей месте. Допускается транспортирование при температуре не выше 25°С в течение 10 суток. Срок годности - 1,5 года.

    Описание препарата ВАКЦИНА БРУЦЕЛЛЕЗНАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЛЕЧЕБНАЯ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

    Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

    health.mail.ru

    E_kzamenatsionnyie-bakt_-preparatyi-2012

    Список бакт. препаратов 2012

    ВАКЦИНЫ:

    1. Вакцина АКДС

    2. Лептоспирозная вакцина

    3. Столбнячный анатоксин

    4. Вакцина БЦЖ

    5. Живая сибиреязвенная вакцина (СТИ)

    6. Лечебная бруцеллезная вакцина

    7. Живая бруцеллезная вакцина

    8. Антирабическая культуральная вакцина

    9. Вакцина против клещевого энцефалита

    10. Полиомиелитная инактивированная вакцина

    11. НВs-вакцина

    12. КПК-вакцина

    13. Ваксигрипп

    СЫВОРОТКИ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ:

    1. Противодифтерийная сыворотка «Диаферм»

    2. Противостолбнячная сыворотка «Диаферм»

    3. Противоботулиническая поливалентная сыворотка

    4. Антирабический гамма-глобулин

    5. Сибиреязвенный глобулин

    6. Антистафилококковый гамма-глобулин

    АЛЛЕРГЕНЫ. БАКТЕРИОФАГИ:

    1. Тулярин

    2. Бруцеллин

    3. Сухой очищенный туберкулин ППД

    ВАКЦИНЫ

    Сибиреязвенная вакцина (СТИ)

    Получение: препарат представляет собой споровую культуру вакцинного бескапсульного штамма.

    Применение: для специфической иммунопрофилактики сибирской язвы у людей и животных по эпидемическим показаниям.

    Иммунитет: приобретенный искусственный активный антибактериальный.

    Бруцеллезная вакцина

    Получение: методом селекции и представляет собой вакцинный слабовирулентный штамм Br. аbortus 19 ВА, который обеспечивает иммунитет ко всем трем видам бруцелл. Применение: для специфической иммунопрофилактики бруцеллезной инфекции у людей и животных по эпидемическим показаниям.

    Иммунитет: приобретенный искусственный активный антибактериальный.

    Вакцина БЦЖ

    Получение: длительным пассированием туберкулезных микобактерий бычьего типа на картофельно-глицериновой среде с добавлением желчи.

    Применение: для вакцинации новорожденных на 5-7-й день жизни и для последующих ревакцинаций (в 7, 12 и 17 лет) при отрицательных туберкулиновых пробах. Вакцина вводится внутрикожно.

    Иммунитет: приобретенный искусственный активный нестерильный антибактериальный.

    Антирабическая культуральная вакцина

    Получение: представляет собой фиксированный вирус бешенства штамм «Внуково-32», выращенный на культуре клеток почек сирийского хомяка и обезвреженный фенолом или ультрафиолетом.

    Применение: назначают при укусах, царапинах, ослюнении бешеными или подозрительными на заболевание животными, наблюдение за которыми невозможно.

    Иммунитет: приобретенный искусственный активный противовирусный.

    Полиомиелитная инактивированная вакцина

    Получение: из вирусов полиомиелита Ι, ΙΙ, ΙΙΙ типов, культивируемых в клеточных культурах и инактивированных формалином.

    Применение: для плановой специфической иммунопрофилактики полиомиелита. Иммунитет: приобретенный искусственный активный противовирусный.

    Гриппозная «Ваксигрипп»

    Получение: путем культивирования вируса гриппа на куриных эмбрионах с последующей его инактивацией. Препарат содержит гемагглютинины подтипов А (h2N1), A(h4N2) и В. Применение: для специфической иммунопрофилактики гриппа по эпидемическим показаниям.

    Иммунитет: искусственный приобретенный активный противовирусный.

    КПК-вакцина

    Получение: содержит живые аттенуированные штаммы со сниженной вирулентностью вируса кори, эпидемического паротита, краснухи, которые получены культивированием данных вирусов в культуре клеток.

    Применение: для плановой специфической иммунопрофилактики кори, эпидемического паротита и краснухи.

    Иммунитет: искусственный приобретенный активный противовирусный иммунитет.

    Лептоспирозная вакцина

    Получение: представляет собой взвесь убитых нагреванием лептоспир.

    Применение: с целью специфической иммунопрофилактики лептоспироза вакцинируют людей в очагах инфекции.

    Иммунитет: приобретенный искусственный активный антибактериальный.

    Вакцина клещевого энцефалита культуральная инактивированная

    Получение: содержит вирус клещевого энцефалита, культивируемый в культуре клеток и инактивированный формалином.

    Применение: для специфической иммунопрофилактики клещевого энцефалита в очагах заболевания, а также для вакцинации доноров с целью получения специфического иммуноглобулина.

    Иммунитет: приобретенный искусственный активный противовирусный.

    Бруцеллезная лечебная вакцина

    Получение: взвесь убитых нагреванием бруцелл.

    Применение: для лечения больных бруцеллезом.

    Иммунитет: приобретенный искусственный активный антибактериальный.

    Столбнячный анатоксин

    Получение: из фильтрата бульонной культуры столбнячной палочки, обезвреженного формалином по методу Рамона.

    Применение: в виде моноанатоксина, в составе АКДС и АДС для плановой вакцинации против столбняка. Также применяется для экстренной профилактики столбняка при травмах, а для иммунизации животных с целью получения противостолбнячной антитоксической сыворотки в виде моноанатоксина.

    Иммунитет: приобретенный искусственный активный антитоксический.

    Адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина (АКДС)

    Получение: содержит убитые коклюшные бактерии, дифтерийный и столбнячный анатоксины.

    Применение: служит для плановой специфической иммунопрофилактики коклюша, дифтерии и столбняка.

    Иммунитет: приобретенный искусственный активный антибактериальный иммунитет против коклюша и антитоксический против дифтерии и столбняка.

    HBs вакцина

    Получение: представляет собой поверхностный антиген вируса гепатита В (НBs-АГ), выделенный из штамма – продуцента Saccharomyces cerevisiae.

    Применение: для плановой специфической иммунопрофилактики гепатита В.

    Иммунитет: приобретенный искусственный активный противовирусный.

    СЫВОРОТКИ

    Противодифтерийная антитоксическая сыворотка

    Получение: гипериммунизацией лошадей дифтерийным анатоксином.

    Применение: для лечения дифтерии с целью нейтрализации экзотоксина в организме больного.

    Иммунитет: приобретенный искусственный пассивный антитоксический.

    Противостолбнячная антитоксическая сыворотка

    Получение: гипериммунизацией лошадей столбнячным анатоксином.

    Применение: для лечения столбняка с целью нейтрализации экзотоксина в организме больного, а также для экстренной профилактики столбняка при травмах, связанных с загрязнениями почвой, вместе со столбнячным анатоксином.

    Иммунитет: приобретенный искусственный пассивный антитоксический.

    Противоботулиническая поливалентная сыворотка

    Получение: гипериммунизацией лошадей анатоксинами A, B, E.

    Применение: при первых признаках заболевания с лечебной целью. С профилактической целью вводят людям, употреблявшим продукты, вызвавшие отравление. После установления типа токсина назначается соответствующая моновалентная сыворотка для нейтрализации токсина в организме больного.

    Иммунитет: приобретенный искусственный пассивный антитоксический.

    Антистафилококковый гамма-глобулин

    Получение: препарат представляет собой гамма-глобулиновые фракции сыворотки крови доноров, вакцинированных стафилококковым анатоксином.

    Применение: для лечения больных стафилококковыми инфекциями, особенно при септическом течении заболеваний.

    Иммунитет: приобретенный искусственный пассивный антибактериальный.

    Антирабический гамма-глобулин (гетерогенный)

    Получение: гипериммунизацией лабораторных животных вирусом fixe.

    Применение: рекомендуется вводить одновременно с антирабической вакциной всем пострадавшим людям, получившим укусы бешеных животных, особенно при тяжелых укусах и при укусах в верхнюю половину туловища.

    Иммунитет: приобретенный искусственный пассивный противовирусный.

    Сибиреязвенный глобулин

    Получение: гипериммунизацией лошадей сибиреязвенными бациллами.

    Применение: для лечения сибирской язвы и для экстренной профилактики людям, имевшим контакт с инфицированным материалом.

    Иммунитет: приобретенный искусственный пассивный антибактериальный.

    АЛЛЕРГЕНЫ

    Тулярин

    Получение: содержит убитые нагреванием возбудители туляремии.

    Применение: для постановки кожно-аллергической пробы с целью выявления ПЧЗТ для диагностики туляремии, а также для определения поствакцинального иммунитета.

    Бруцеллин

    Получение: представляет собой фильтрат 3-недельной бульонной культуры трёх видов бруцелл, убитой нагреванием.

    Применение: с целью выявления ПЧЗТ для диагностики бруцеллеза (кожно-аллергическая проба Бюрне).

    Сухой очищенный туберкулин (ППД)

    Получение: представляет собой белковый препарат, полученный из фильтрата культуры микобактерий туберкулеза осаждением химическими веществами с последующей очисткой.

    Применение: для внутрикожной пробы Манту с целью обнаружения инфицированности населения микобактериями туберкулеза, при отборе людей, подлежащих прививкам против туберкулеза; для определения эффективности вакцинации.

    studfiles.net

    ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1ЖИВАЯ СУХАЯ инструкция по применению, состав, показания, противопоказания, побочные эффекты – масса сухая

    Вакцину вводят животным п/к в бесшерстное место за локтевым суставом в объеме 2 мл.

    Вакцину перед применением регидратируют разбавителем для сухих бруцеллезных вакцин или стерильным физиологическим раствором с соблюдением правил асептики. Разбавитель (физиологический раствор) вносят в стерильный флакон в расчетном количестве, исходя из того, что объем одной иммунизирующей дозы вакцины составляет 2 мл. Например, если во флаконе (ампуле) содержится 120 доз вакцины, то требуемое количество разбавителя составит 240 мл (120 доз ×2 мл = 240 мл).

    Пробку флакона (шейку ампулы) обрабатывают ватным тампоном, смоченным 70% раствором этилового спирта (спиртовым тампоном). В шприц с иглой набирают отмеренный разбавитель в объеме в 2 раза превышающем объем вакцины, содержащейся во флаконе (ампуле). Разбавитель вносят во флакон проколов иглой резиновую пробку; в ампулу - отломив ее верхнюю часть в области шейки. Флакон (ампулу) осторожно встряхивают до получения гомогенной суспензии. Разведенную вакцину переносят шприцем с иглой во флакон с оставшимся разбавителем. Вакцину защищают от воздействия прямого солнечного света и применяют через 30 мин и в течение не более 4 ч после разведения.

    Для вакцинации каждого животного используют стерильную иглу. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Во время вакцинации допускается стерилизация игл путем обработки спиртовым тампоном. Место введения вакцины обрабатывают спиртовым тампоном, или тампоном, смоченным 0.5%-ным раствором фенола.

    Вакцинация овец и коз против бруцеллеза

    Вакцину применяют в хозяйствах неблагополучных по бруцеллезу мелкого рогатого скота, а также в благополучных хозяйствах в случае угрозы заражения животных бруцеллезом.

    Ярок и козочек благополучных (в случае угрозы заражения бруцеллезом) и неблагополучных по бруцеллезу хозяйств вакцинируют в возрасте 3-5 месяцев или за 2 месяца до осеменения без предварительного исследования на бруцеллез.

    Овец и коз в благополучных по бруцеллезу хозяйствах вакцинируют в случае угрозы заражения животных бруцеллезом без предварительного исследования на бруцеллез за 2 месяца до осеменения. Ревакцинируют животных не ранее чем через 12 месяцев и далее ежегодно или 1 раз в 2 года до исчезновения угрозы заражения, но не более чем в течение 6 лет.

    В неблагополучных по бруцеллезу хозяйствах овец (коз), положительно реагирующих при серологическом исследовании, или с клиническими признаками бруцеллеза, сдают на убой. Оставшееся поголовье, а также овец (коз), ранее иммунизированных вакциной из штамма Вrucella abortus 19, иммунизируют вакциной из штамма Rev-1 в течение 6 лет ежегодно или 1 раз в 2 года. Допускается однократная иммунизация баранчиков.

    После принятия решения о прекращении иммунизации, овец и коз исследуют на бруцеллез в РА и РСК (РДСК) по истечении 2 лет с момента последнего введения вакцины. При получении двух подряд отрицательных результатов исследований, проведенных с интервалом не менее 30 дней, отсутствии случаев острого заболевания животных бруцеллезом и проведения комплекса мероприятий, предусмотренных действующими нормативными документами по профилактике и ликвидации бруцеллеза животных хозяйство считают благополучным по бруцеллезу.

    Вакцинация баранов против инфекционного эпидидимита (ИЭБ) и маточного поголовья овец против инфекционной болезни, вызываемой Вrucella ovis.

    Вакцину применяют в неблагополучных по ИЭБ хозяйствах.

    Вакцинируют баранов, не реагирующих на бруцеллез при серологическом исследовании в РА и РСК (РДСК) или РИГА и на инфекционный эпидидимит баранов - в РДСК, только 1 раз в возрасте 3-8 месяцев. Допускается вакцинация ярок в возрасте 3-5 месяцев или за 2 месяца до осеменения без предварительного исследования на обе болезни.

    Запрещается вакцинировать баранов старше 8 месяцев и предназначенных для племенного дела.

    Вакцинированных баранов и маточное поголовье овец с целью исключения ИЭБ и инфекционной болезни, вызываемой Вrucella ovis, исследуют в РДСК независимо от времени введения вакцины и на бруцеллез - в РА и РСК (РДСК) не ранее, чем через 12 месяцев после вакцинации.

    Перед использованием в случной кампании баранов исследуют на бруцеллез и на ИЭБ в обязательном порядке.

    С целью оздоровления хозяйств, неблагополучных по ИЭБ, всех баранов исследуют серологически через каждые 30 дней. Животных, положительно реагирующих по результатам каждого исследования, сдают на убой. После получения двух подряд отрицательных результатов животных оставляют под контрольным наблюдением на 6 мес., в течение которого исследуют 3 раза с интервалом в 3 мес.

    При получении отрицательных результатов исследования в течение контрольного наблюдения и отсутствии у животных клинических признаков болезни хозяйство признают благополучным по ИЭБ, а баранов используют для воспроизводства.

    www.vidal.ru

    Смотрите также

    г.Самара, ул. Димитрова 131
    [email protected]