Ультравак® вакцина гриппозная аллантоисная живая (Ultravac live allantoic influenza vaccine). Ультравак вакцина
УЛЬТРАВАК ВАКЦИНА ГРИППОЗНАЯ АЛЛАНТОИСНАЯ ЖИВАЯ лиофилизат - инструкция по применению, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания
Клинико-фармакологическая группаВакцина для профилактики гриппаФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения в виде аморфной массы белого цвета. | 1 доза (0.5 мл) | вирус гриппа реассортантный типа А (штаммы h2N1 и h4N2) | не менее 106.9 ЭИД50 | вирус гриппа реассортантный типа В | не менее 106.4 ЭИД50 |
Вспомогательные вещества: стабилизатор М-2 (сахароза - 15 мг, лактоза - 6 мг, глицин - 3 мг, натрия глутамат - 3 мг, трисгидроксиметиламинометан - 0.3 мг, натрия хлорид - 0.3 мг, желатин - 3 мг).
Растворитель: вода д/и - 1 мл. 0.5 мл (1 доза) - ампулы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) и распылителем-дозатором одноразового использования - пачки картонные. Фармакологическое действиеВакцина вызывает формирование специфического иммунитета против гриппа типов А и В. Защитный эффект вакцины, как правило, наступает через 3 недели после вакцинации и сохраняется 10-12 мес. ФармакокинетикаНет данных. Показания— активная профилактика гриппа у взрослых без ограничения возраста и у детей с 3-х летнего возраста. Вакцинацию проводят однократно в осенне-зимний период ежегодно. Вакцинация в первую очередь рекомендована лицам с высоким риском возникновения осложнений и лицам по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц: лица старше 60 лет, лица, страдающие хроническими соматическими заболеваниями, часто болеющие ОРЗ; дошкольники, школьники, медицинские работники, работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений. Противопоказания— острые инфекционные и неинфекционные заболевания являются временными противопоказаниями для проведения прививок.
Прививку проводят через 2-4 недели после выздоровления. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививку проводят после нормализации температуры. — хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации; — аллергические реакции на куриный белок и другие компоненты вакцины; — побочная(-ые) реакция(-и) или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение вакцин для профилактики гриппа; — иммунодефицитные состояния, иммуносупрессия, злокачественные новообразования; — ринит; — беременность. Все лица, подлежащие вакцинации, должны быть обследованы врачом (фельдшером) с учетом анамнестических данных. В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37°С прививки не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач (фельдшер). Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты, предприятия-производителя препарата, номера серии, реакции на прививку. ДозировкаВакцину вводят интраназально с помощью распылителя-дозатора одноразового использования (РД).
Непосредственно перед введением вакцины содержимое ампулы растворяют при комнатной температуре в 0.5 мл растворителя, идущего в комплекте с препаратом. Вакцина должна растворяться в течение 3-х мин. Растворенный препарат - прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость. Растворенная вакцина должна быть использована в течение 30 мин. Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности), при неправильном хранении. Вакцину вводят в носовые ходы из расчета 0.25 мл в каждый носовой ход. Распылитель-дозатор одноразового использования состоит из стерильного шприца со шкалой делений на 40 и 100 единиц, стерильной иглы и одной съемной насадки-распылителя для создания мелкодисперсной взвеси. Примечание В объемном соотношении шкалы идентичны Способ применения при вакцинации: 1. Надеть иглу на шприц, наполнить его растворителем комнатной температуры в объеме 0.5 мл. 2. Внести во вскрытую ампулу с вакциной растворитель из шприца. 3. После растворения заполнить шприц препаратом в объеме 0.25 мл (отметка 10 по шкале 40 единиц или отметка 25 по шкале 100 единиц).
4. Снять иглу и надеть плотно насадку-распылитель. 5. Поднести вплотную к носовому ходу насадку-распылитель и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть вакцину в носовой ход. 6. Снять насадку-распылитель, надеть иглу и заполнить шприц оставшимся в ампуле препаратом (0.25 мл). 7. Снять иглу, снова плотно надеть насадку-распылитель и ввести препарат в другой носовой ход в соответствии с пунктом 5. Насадку-распылитель вводят на глубину 0.5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Прививаемый находится в сидячем положении со слегка запрокинутой головой. После введения вакцины прививаемый должен оставаться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой в течение 1 мин. Последующие прививки могут быть проведены любой гриппозной вакциной в осенне-зимний период следующего года в соответствии с инструкцией по применению препарата. Побочные действияПосле вакцинации у некоторых привитых могуг появиться: повышение температуры до 37.5°С, легкое недомогание, головная боль, незначительные катаральные явления. Допускается наличие реакций с повышением температуры выше 37.5°С не более, чем у 2% привитых. Продолжительность температурной реакции и катаральных явлений не должна превышать 3 суток.
ПередозировкаСлучаи передозировки не установлены. Лекарственное взаимодействиеНе рекомендуется после вакцинации применение в течение 2 суток любых лекарственных средств, вводимых интраназально. Особые указанияВлияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Сведения отсутствуют. Беременность и лактацияПрименение при беременности противопоказано. Применение в детском возрастеПрименяется у детей с 3-х лет. Применение в пожилом возрастеВозможно применение по показаниям. Условия отпуска из аптекПо рецепту. Условия и сроки храненияВ соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С. Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 1 год. Условия транспортирования В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25°С не более 10 суток.
Описание препарата УЛЬТРАВАК ВАКЦИНА ГРИППОЗНАЯ АЛЛАНТОИСНАЯ ЖИВАЯ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем. Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter. health.mail.ru Ультравак вакцина гриппозная аллантоисная живая
Вакцину вводят интраназально с помощью распылителя-дозатора одноразового использования (РД). Непосредственно перед введением вакцины содержимое ампулы растворяют при комнатной температуре в 0.5 мл растворителя, идущего в комплекте с препаратом. Вакцина должна растворяться в течение 3-х мин. Растворенный препарат - прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость. Растворенная вакцина должна быть использована в течение 30 мин. Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности), при неправильном хранении. Вакцину вводят в носовые ходы из расчета 0.25 мл в каждый носовой ход. Распылитель-дозатор одноразового использования состоит из стерильного шприца со шкалой делений на 40 и 100 единиц, стерильной иглы и одной съемной насадки-распылителя для создания мелкодисперсной взвеси.
Примечание В объемном соотношении шкалы идентичны Способ применения при вакцинации: 1. Надеть иглу на шприц, наполнить его растворителем комнатной температуры в объеме 0.5 мл. 2. Внести во вскрытую ампулу с вакциной растворитель из шприца. 3. После растворения заполнить шприц препаратом в объеме 0.25 мл (отметка 10 по шкале 40 единиц или отметка 25 по шкале 100 единиц). 4. Снять иглу и надеть плотно насадку-распылитель. 5. Поднести вплотную к носовому ходу насадку-распылитель и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть вакцину в носовой ход. 6. Снять насадку-распылитель, надеть иглу и заполнить шприц оставшимся в ампуле препаратом (0.25 мл). 7. Снять иглу, снова плотно надеть насадку-распылитель и ввести препарат в другой носовой ход в соответствии с пунктом 5. Насадку-распылитель вводят на глубину 0.5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Прививаемый находится в сидячем положении со слегка запрокинутой головой. После введения вакцины прививаемый должен оставаться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой в течение 1 мин.
Последующие прививки могут быть проведены любой гриппозной вакциной в осенне-зимний период следующего года в соответствии с инструкцией по применению препарата. Внимание! Не стоит руководствоваться данными этого раздела для самостоятельно лечения! Это должен сделать врач с учетом индивидуальных особенностей вашего организма. Показания - активная профилактика гриппа у взрослых без ограничения возраста и у детей с 3-х летнего возраста.
Вакцинацию проводят однократно в осенне-зимний период ежегодно. Вакцинация в первую очередь рекомендована лицам с высоким риском возникновения осложнений и лицам по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц: лица старше 60 лет, лица, страдающие хроническими соматическими заболеваниями, часто болеющие ОРЗ; дошкольники, школьники, медицинские работники, работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений. Противопоказания - острые инфекционные и неинфекционные заболевания являются временными противопоказаниями для проведения прививок.
Прививку проводят через 2-4 недели после выздоровления. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививку проводят после нормализации температуры. - хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации;
- аллергические реакции на куриный белок и другие компоненты вакцины;
- побочная(-ые) реакция(-и) или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение вакцин для профилактики гриппа;
- иммунодефицитные состояния, иммуносупрессия, злокачественные новообразования;
- ринит;
- беременность.
Все лица, подлежащие вакцинации, должны быть обследованы врачом (фельдшером) с учетом анамнестических данных. В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37°С прививки не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач (фельдшер). Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты, предприятия-производителя препарата, номера серии, реакции на прививку. Состав Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения в виде аморфной массы белого цвета.
| 1 доза (0.5 мл) | вирус гриппа реассортантный типа А (штаммы h2N1 и h4N2) | не менее 106.9 ЭИД50 | вирус гриппа реассортантный типа В | не менее 106.4 ЭИД50 | [PRING] стабилизатор М-2 (сахароза - 15 мг, лактоза - 6 мг, глицин - 3 мг, натрия глутамат - 3 мг, трисгидроксиметиламинометан - 0.3 мг, натрия хлорид - 0.3 мг, желатин - 3 мг). Растворитель: вода д/и - 1 мл. 0.5 мл (1 доза) - ампулы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) и распылителем-дозатором одноразового использования - пачки картонные. Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения в виде аморфной массы белого цвета. | 1 доза (0.5 мл) | вирус гриппа реассортантный типа А (штаммы h2N1 и h4N2) | не менее 106.9 ЭИД50 | вирус гриппа реассортантный типа В | не менее 106.4 ЭИД50 |
Вспомогательные вещества: стабилизатор М-2 (сахароза - 15 мг, лактоза - 6 мг, глицин - 3 мг, натрия глутамат - 3 мг, трисгидроксиметиламинометан - 0.3 мг, натрия хлорид - 0.3 мг, желатин - 3 мг).
Растворитель: вода д/и - 1 мл. 0.5 мл (1 доза) - ампулы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) и распылителем-дозатором одноразового использования - пачки картонные. Передозировка Случаи передозировки не установлены. Дополнительная информация Фармокологическое действие Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета против гриппа типов А и В. Защитный эффект вакцины, как правило, наступает через 3 недели после вакцинации и сохраняется 10-12 мес. Фармакокинетика Укажет вам на поведение лекарства в организме: механизм поступления, распределение в тканях, способность накапливаться, пути и скорость выведения из организма и др. Лекарственное взаимодействие Не рекомендуется после вакцинации применение в течение 2 суток любых лекарственных средств, вводимых интраназально. Это важная информация, от которой зависит эффективность лечения. Помните, что одновременный прием нескольких лекарственных средств может привести либо к обоюдному усилению лечебных свойств (что чревато появлением побочных эффектов или симптомов передозировки), либо к угнетающему действию друг на друга (следствие этого – отсутствие эффекта от лечения).
Побочное действие После вакцинации у некоторых привитых могуг появиться: повышение температуры до 37.5°С, легкое недомогание, головная боль, незначительные катаральные явления. Допускается наличие реакций с повышением температуры выше 37.5°С не более, чем у 2% привитых. Продолжительность температурной реакции и катаральных явлений не должна превышать 3 суток. Нежелательные эффекты, которые может оказать лекарство на организм человека. Частота и выраженность таких проявлений возрастает при длительном употреблении лекарственных препаратов, приеме высоких дозировок. Возникновение побочных эффектов должно быть поводом обратиться к врачу для уменьшения дозировки или отмены препарата. Условия хранения В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С. Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 1 год. Условия транспортирования В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25°С не более 10 суток.
Особые указания Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Сведения отсутствуют. Обратите внимание на информацию о возможности управления транспортным средством, работы с механизмами и других особенностях, связанных с приемом препарата. Информация предоставлена справочником лекарственных средств «Видаль». Схожие препараты (аналоги) выберите для подробного просмотра ![Инфлювак - фото](/800/600/http/www.medadres.info/800/600/http/www.medadres.info/800/600/http/www.medadres.info/800/600/http/www.medadres.info/media/site/img/bg-img-defoult.gif) Инфлювак Суспензия для в/м и п/к введения Отпускается без рецепта ![](/800/600/http/www.medadres.info/media/im/lek-preg-acc.svg) ![]() ![](/800/600/http/www.medadres.info/media/im/lek-andro-acc.svg) ![]() ![]() ![]() Вакцина для профилактики гриппа Abbott biologicals ![Гриппол - фото](/800/600/http/www.medadres.info/800/600/http/www.medadres.info/800/600/http/www.medadres.info/800/600/http/www.medadres.info/media/site/img/bg-img-defoult.gif) Гриппол Раствор для в/м и п/к введения Отпускается без рецепта ![](/800/600/http/www.medadres.info/media/im/lek-preg-caut.svg) ![](/800/600/http/www.medadres.info/800/600/http/www.medadres.info/media/im/lek-lactat-acc.svg) ![]() ![]() ![]() ![]() Вакцина для профилактики гриппа Нпо микроген фгуп ![Флюарикс - фото](/800/600/http/www.medadres.info/800/600/http/www.medadres.info/800/600/http/www.medadres.info/800/600/http/www.medadres.info/media/site/img/bg-img-defoult.gif) Флюарикс Суспензия для в/м и п/к введения** Отпускается без рецепта ![]() ![](/800/600/http/www.medadres.info/800/600/http/www.medadres.info/media/im/lek-lactat-acc.svg) ![]() ![]() ![]() ![](/800/600/http/www.medadres.info/media/im/lek-oldman-acc.svg) Вакцина для профилактики гриппа Глаксосмиткляйн трейдинг ![Инфлювир вакцина гриппозная живая моновалентная - фото](/800/600/http/www.medadres.info/800/600/http/www.medadres.info/800/600/http/www.medadres.info/800/600/http/www.medadres.info/media/site/img/bg-img-defoult.gif) Показать еще www.medadres.info УЛЬТРАВАК (ULTRAVAC) инструкция, отзывы, цена, описание
УЛЬТРАВАК (ULTRAVAC) НПО МИКРОГЕН, ФГУП (Россия) АТХ: J07BB (Вакцина для профилактики гриппа) Вакцина для профилактики гриппа МКБ: Z25.1 Необходимость иммунизации против гриппа Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета против гриппа типов А и В. Защитный эффект вакцины, как правило, наступает через 3 недели после вакцинации и сохраняется 10-12 месяцев. Противопоказания — острые инфекционные и неинфекционные заболевания являются временными противопоказаниями для проведения прививок (прививку проводят через 2-4 недели после выздоровления; при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививку проводят пос... посмотреть полностью Дозировка Вакцинацию проводят однократно в осенне-зимний период ежегодно.Вакцину вводят интраназально с помощью распылителя - дозатора (РД). Непосредственно перед началом прививок содержимое ампулы растворяют в 0.5 мл растворителя.Вакцина должна рас... посмотреть полностью Передозировка Данные о передозировке вакцины Ультавак не предоставлены. Лекарственное взаимодействие В течение 2 суток после вакцинации не рекомендуется применение любых лекарственных средств, вводимых интраназально. Побочное действие После вакцинации в течение 4 суток возможны: повышение температуры до 37.5°С, легкое недомогание, головная боль, незначительные катаральные явления. Допускается наличие реакций с повышением температуры выше 37.5°С не более, чем у 2% привитых. Прод... посмотреть полностью При беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан при беременности. Применение при нарушении функции печени Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации являются противопоказанием для вакцинации. Применение при нарушении функции почек Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации являются противопоказанием для вакцинации. Применение у детей Применяется у детей с 3-х лет. Применение у пожилых пациентов Возможно применение по показаниям. Особые указания Все лица, подлежащие прививкам, должны быть обследованы врачом (фельдшером) с учетом данных анамнеза. В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37°С прививки не провод... посмотреть полностью Особые условия приема противопоказан при беременности, противопоказан при нарушениях функции печени, противопоказан при нарушениях функции почек, c осторожностью применяется для детей, возможно применение пожилыми пациентами Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Условия хранения Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2° до 8°С в сухом и недоступном для детей месте. Замораживание не допускается. Допускается транспортирование при температуре от 9° до 25°С продолжительностью не б... посмотреть полностью Форма выпуска Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения в виде аморфной массы белого цвета.1 доза (0.5 мл)вирус гриппа реассортантный типа А (штаммы h2N1 и h4N2)не менее 106.9 ЭИД50вирус гриппа реассортантный типа Вн... посмотреть полностью Не нашли нужно информации?Еще более полную инструкцию к препарату «ультравак (ultravac)» можно найти здесь: pro-tabletki.info /ультравак (ultravac) Уважаемые врачи! Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам. Уважаемы пациенты! Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего. Большое спасибо! / sitemap-index.xml www.provizor-online.ru инструкция по применению препарата, аннотация
Препарат: УЛЬТРАВАК (ULTRAVAC)Активное вещество: inactivated influenza vaccine (surface antigen)Код АТХ: J07BBКФГ: Вакцина для профилактики гриппаКоды МКБ-10 (показания): Z25.1Рег. номер: Р N003224/01Дата регистрации: 04.06.09Владелец рег. удост.: НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения | 1 доза (0.5 мл)* | вирус гриппа рекомбинантный типа А (штаммы h2N1 и h4N2) 6.9 Ig | 50 ЭИД | вирус гриппа рекомбинантный типа В 6.4 Ig | 50 ЭИД |
* антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ. 0.5 мл (1 доза) - ампулы (1) - пачки картонные.3 мл (6 доз) - ампулы (1) - пачки картонные.0.5 мл (1 доза) - ампулы стеклянные (1) - пачки картонные.3 мл (6 доз) - ампулы стеклянные (1) - пачки картонные. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.Описание препарата утверждено компанией-производителем в 2010 г.ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета против гриппа типов А и В. Защитный эффект вакцины, как правило, наступает через 3 недели после вакцинации и сохраняется 10-12 месяцев. ПОКАЗАНИЯ — активная профилактика гриппа у взрослых без ограничения возраста и у детей с 3-х летнего возраста. Вакцинацию проводят однократно в осенне-зимний период ежегодно. Вакцинация в первую очередь рекомендована лицам с высоким риском возникновения осложнений и лицам по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц: лица старше 60 лет, лица, страдающие хроническими соматическими заболеваниями, часто болеющие ОРЗ; дошкольники, школьники, медицинские работники, работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений. РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ Вакцину вводят интраназально с помощью распылителя - дозатора (РД). Непосредственно перед началом прививок содержимое ампулы растворяют в 0.5 мл (1 доза) кипяченой воды, остуженной до комнатной температуры. Вакцина должна растворяться в течение 3-х мин. Растворенный препарат - бесцветная слегка опалесцирующая жидкость. Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности), при неправильном хранении. Вакцина вводится в носовые ходы из расчета 0.25 мл в каждое носовое отверстие. Для введения 1-дозовой вакцины используется распылитель-дозатор (РД) одноразового применения. Распылитель-дозатор состоит из стерильного шприца со шкалой делений на 40 и 100 единиц (ГОСТ Р ИСО 10993, ГОСТ 24861-91, ГОСТ 25046-81), стерильной иглы и одной съемной насадки Actuators-183.016 для создания мелкодисперсной взвеси. Способ применения при вакцинации 1. Надеть иглу на шприц, наполнить его кипяченой водой в объеме 0.5 мл комнатной температуры. 2. Для разведения вакцины наполнить вскрытую ампулу водой из шприца. 3. После растворения заполнить шприц препаратом в объеме 0.25 мл (отметка 10 по шкале 40 единиц или отметка 25 по шкале 100 единиц). 4. Снять иглу и надеть плотно наконечник-распылитель. 5. Поднести вплотную к носовому ходу наконечник-распылитель и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть вакцину в носовой ход. 6. Снять наконечник-распылитель, надеть иглу и заполнить шприц оставшимся в ампуле препаратом (0.25 мл). 7. Снять иглу, снова плотно надеть наконечник-распылитель и ввести препарат в другой носовой ход в соответствии с пунктом 5. Наконечник распылителя вводят на глубину 0.5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Прививаемый находится в сидячем положении со слегка запрокинутой головой. После введения вакцины прививаемый должен оставаться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой в течение 1 мин. Растворенная вакцина должна быть использована в течение 30 мин. Последующие прививки могут быть проведены любой гриппозной вакциной в осенне-зимний период следующего года в соответствии с Инструкцией по применению препарата. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ После вакцинации в течение 4 сут у некоторых привитых могут появиться: повышение температуры до 37.5°С, легкое недомогание, головная боль, незначительные катаральные явления. Допускается наличие реакций с повышением температуры выше 37.5°С не более, чем у 2% привитых. Продолжительность температурной реакции не должна превышать 3 сут. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ — острые инфекционные и неинфекционные заболевания являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Прививку проводят через 2-4 недели после выздоровления. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививку проводят после нормализации температуры; — хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации; — повышенная чувствительность к куриному белку; — реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение; — иммунодефицитное состояние (первичное), иммуносупрессия; — злокачественные новообразования; — ринит; — беременность. БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ Препарат противопоказан при беременности. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Все лица, подлежащие прививкам, должны быть обследованы врачом (фельдшером) с учетом анамнестических данных. В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37°С прививки не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач (фельдшер). Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты, предприятия-производителя препарата, номера серии, реакции на прививку. УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК Препарат отпускается по рецепту. УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2° до 8°С в сухом и недоступном для детей месте. Замораживание не допускается. Допускается транспортирование при температуре от 9° до 25°С продолжительностью не более 10 сут. Срок годности - 1 год. По истечении срока годности препарат применению не подлежит. docvita.ru Ультравак вакцина гриппозная аллантоисная живая
Показания к применению— активная профилактика гриппа у взрослых без ограничения возраста и у детей с 3-х летнего возраста. Вакцинацию проводят однократно в осенне-зимний период ежегодно. Вакцинация в первую очередь рекомендована лицам с высоким риском возникновения осложнений и лицам по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц: лица старше 60 лет, лица, страдающие хроническими соматическими заболеваниями, часто болеющие ОРЗ; дошкольники, школьники, медицинские работники, работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений. Противопоказания— острые инфекционные и неинфекционные заболевания являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Прививку проводят через 2-4 недели после выздоровления. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививку проводят после нормализации температуры. — хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации; — аллергические реакции на куриный белок и другие компоненты вакцины; — побочная(-ые) реакция(-и) или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение вакцин для профилактики гриппа; — иммунодефицитные состояния, иммуносупрессия, злокачественные новообразования; — ринит; — беременность. Все лица, подлежащие вакцинации, должны быть обследованы врачом (фельдшером) с учетом анамнестических данных. В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37°С прививки не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач (фельдшер). Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты, предприятия-производителя препарата, номера серии, реакции на прививку. Побочные действияПосле вакцинации у некоторых привитых могуг появиться: повышение температуры до 37.5°С, легкое недомогание, головная боль, незначительные катаральные явления. Допускается наличие реакций с повышением температуры выше 37.5°С не более, чем у 2% привитых. Продолжительность температурной реакции и катаральных явлений не должна превышать 3 суток. ПередозировкаСлучаи передозировки не установлены. Лекарственное взаимодействиеНе рекомендуется после вакцинации применение в течение 2 суток любых лекарственных средств, вводимых интраназально. АналогиУльтрагривак вакцина гриппозная живая (лиофилизат)Инфлювир вакцина гриппозная живая моновалентная (лиофилизат)Ультравак (лиофилизат)Беременность и лактацияПрименение при беременности противопоказано. Клинико-фармакологическая группаВакцина для профилактики гриппа Условия и сроки храненияВ соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С. Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 1 год. Условия транспортирования В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25°С не более 10 суток. ДозировкаВакцину вводят интраназально с помощью распылителя-дозатора одноразового использования (РД). Непосредственно перед введением вакцины содержимое ампулы растворяют при комнатной температуре в 0.5 мл растворителя, идущего в комплекте с препаратом. Вакцина должна растворяться в течение 3-х мин. Растворенный препарат - прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость. Растворенная вакцина должна быть использована в течение 30 мин. Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности), при неправильном хранении. Вакцину вводят в носовые ходы из расчета 0.25 мл в каждый носовой ход. Распылитель-дозатор одноразового использования состоит из стерильного шприца со шкалой делений на 40 и 100 единиц, стерильной иглы и одной съемной насадки-распылителя для создания мелкодисперсной взвеси. Примечание В объемном соотношении шкалы идентичны Способ применения при вакцинации: 1. Надеть иглу на шприц, наполнить его растворителем комнатной температуры в объеме 0.5 мл. 2. Внести во вскрытую ампулу с вакциной растворитель из шприца. 3. После растворения заполнить шприц препаратом в объеме 0.25 мл (отметка 10 по шкале 40 единиц или отметка 25 по шкале 100 единиц). 4. Снять иглу и надеть плотно насадку-распылитель. 5. Поднести вплотную к носовому ходу насадку-распылитель и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть вакцину в носовой ход. 6. Снять насадку-распылитель, надеть иглу и заполнить шприц оставшимся в ампуле препаратом (0.25 мл). 7. Снять иглу, снова плотно надеть насадку-распылитель и ввести препарат в другой носовой ход в соответствии с пунктом 5. Насадку-распылитель вводят на глубину 0.5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Прививаемый находится в сидячем положении со слегка запрокинутой головой. После введения вакцины прививаемый должен оставаться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой в течение 1 мин. Последующие прививки могут быть проведены любой гриппозной вакциной в осенне-зимний период следующего года в соответствии с инструкцией по применению препарата. Форма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения в виде аморфной массы белого цвета. | 1 доза (0.5 мл) | вирус гриппа реассортантный типа А (штаммы h2N1 и h4N2) | не менее 106.9 ЭИД50 | вирус гриппа реассортантный типа В | не менее 106.4 ЭИД50 |
Вспомогательные вещества: стабилизатор М-2 (сахароза - 15 мг, лактоза - 6 мг, глицин - 3 мг, натрия глутамат - 3 мг, трисгидроксиметиламинометан - 0.3 мг, натрия хлорид - 0.3 мг, желатин - 3 мг). Растворитель: вода д/и - 1 мл. 0.5 мл (1 доза) - ампулы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) и распылителем-дозатором одноразового использования - пачки картонные. Применение в детском возрастеПрименяется у детей с 3-х лет. Применение в пожилом возрастеВозможно применение по показаниям. Особые указанияВлияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Сведения отсутствуют. Условия отпуска из аптекПо рецепту. medtab.pro УЛЬТРАВАК ВАКЦИНА ГРИППОЗНАЯ АЛЛАНТОИСНАЯ ЖИВАЯ, ULTRAVAC LIVE ALLANTOIC INFLUENZA VACCINE - инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена
Фирма-производитель: НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия) лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 0.5 мл/1 доза: амп. 0.5 мл (1 доза) в компл. с растворителем (амп. 1 шт.) и распылителем-дозатором одноразовым Рег. №: Р N003224/01 Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики гриппа Форма выпуска, состав и упаковка Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения в виде аморфной массы белого цвета. Вспомогательные вещества: стабилизатор М-2 (сахароза - 15 мг, лактоза - 6 мг, глицин - 3 мг, натрия глутамат - 3 мг, трисгидроксиметиламинометан - 0.3 мг, натрия хлорид - 0.3 мг, желатин - 3 мг). Растворитель: вода д/и - 1 мл. 0.5 мл (1 доза) - ампулы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) и распылителем-дозатором одноразового использования - пачки картонные. Описание активных компонентов препарата «Ультравак® вакцина гриппозная аллантоисная живая» Фармакологическое действие Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета против гриппа типов А и В. Защитный эффект вакцины, как правило, наступает через 3 недели после вакцинации и сохраняется 10-12 мес. Показания — активная профилактика гриппа у взрослых без ограничения возраста и у детей с 3-х летнего возраста. Вакцинацию проводят однократно в осенне-зимний период ежегодно. Вакцинация в первую очередь рекомендована лицам с высоким риском возникновения осложнений и лицам по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц: лица старше 60 лет, лица, страдающие хроническими соматическими заболеваниями, часто болеющие ОРЗ; дошкольники, школьники, медицинские работники, работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений. Режим дозирования Вакцину вводят интраназально с помощью распылителя-дозатора одноразового использования (РД). Непосредственно перед введением вакцины содержимое ампулы растворяют при комнатной температуре в 0.5 мл растворителя, идущего в комплекте с препаратом. Вакцина должна растворяться в течение 3-х мин. Растворенный препарат - прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость. Растворенная вакцина должна быть использована в течение 30 мин. Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности), при неправильном хранении. Вакцину вводят в носовые ходы из расчета 0.25 мл в каждый носовой ход. Распылитель-дозатор одноразового использования состоит из стерильного шприца со шкалой делений на 40 и 100 единиц, стерильной иглы и одной съемной насадки-распылителя для создания мелкодисперсной взвеси. Примечание В объемном соотношении шкалы идентичны Способ применения при вакцинации: 1. Надеть иглу на шприц, наполнить его растворителем комнатной температуры в объеме 0.5 мл. 2. Внести во вскрытую ампулу с вакциной растворитель из шприца. 3. После растворения заполнить шприц препаратом в объеме 0.25 мл (отметка 10 по шкале 40 единиц или отметка 25 по шкале 100 единиц). 4. Снять иглу и надеть плотно насадку-распылитель. 5. Поднести вплотную к носовому ходу насадку-распылитель и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть вакцину в носовой ход. 6. Снять насадку-распылитель, надеть иглу и заполнить шприц оставшимся в ампуле препаратом (0.25 мл). 7. Снять иглу, снова плотно надеть насадку-распылитель и ввести препарат в другой носовой ход в соответствии с пунктом 5. Насадку-распылитель вводят на глубину 0.5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Прививаемый находится в сидячем положении со слегка запрокинутой головой. После введения вакцины прививаемый должен оставаться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой в течение 1 мин. Последующие прививки могут быть проведены любой гриппозной вакциной в осенне-зимний период следующего года в соответствии с инструкцией по применению препарата. Побочное действие После вакцинации у некоторых привитых могуг появиться: повышение температуры до 37.5°С, легкое недомогание, головная боль, незначительные катаральные явления. Допускается наличие реакций с повышением температуры выше 37.5°С не более, чем у 2% привитых. Продолжительность температурной реакции и катаральных явлений не должна превышать 3 суток. Противопоказания — острые инфекционные и неинфекционные заболевания являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Прививку проводят через 2-4 недели после выздоровления. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививку проводят после нормализации температуры. — хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации; — аллергические реакции на куриный белок и другие компоненты вакцины; — побочная(-ые) реакция(-и) или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение вакцин для профилактики гриппа; — иммунодефицитные состояния, иммуносупрессия, злокачественные новообразования; — ринит; — беременность. Все лица, подлежащие вакцинации, должны быть обследованы врачом (фельдшером) с учетом анамнестических данных. В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37°С прививки не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач (фельдшер). Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты, предприятия-производителя препарата, номера серии, реакции на прививку. Беременность и лактация Применение при беременности противопоказано. Особые указания Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Сведения отсутствуют. Передозировка Случаи передозировки не установлены. Лекарственное взаимодействие Не рекомендуется после вакцинации применение в течение 2 суток любых лекарственных средств, вводимых интраназально. Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С. Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 1 год. Условия транспортирования В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25°С не более 10 суток. Лекарственное взаимодействие Не рекомендуется после вакцинации применение в течение 2 суток любых лекарственных средств, вводимых интраназально. www.rusmedserv.com УЛЬТРАВАК ВАКЦИНА ГРИППОЗНАЯ АЛЛАНТОИСНАЯ ЖИВАЯ инструкция по применению
Форма выпуска, состав и упаковка Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения в виде аморфной массы белого цвета. |
1 доза (0.5 мл) |
вирус гриппа реассортантный типа А (штаммы h2N1 и h4N2) |
не менее 106.9 ЭИД50 |
вирус гриппа реассортантный типа В |
не менее 106.4 ЭИД50 |
Вспомогательные вещества: стабилизатор М-2 (сахароза - 15 мг, лактоза - 6 мг, глицин - 3 мг, натрия глутамат - 3 мг, трисгидроксиметиламинометан - 0.3 мг, натрия хлорид - 0.3 мг, желатин - 3 мг). Растворитель: вода д/и - 1 мл. 0.5 мл (1 доза) - ампулы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) и распылителем-дозатором одноразового использования - пачки картонные. Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем. Фармакологическое действие Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета против гриппа типов А и В. Защитный эффект вакцины, как правило, наступает через 3 недели после вакцинации и сохраняется 10-12 мес. Фармакокинетика Нет данных. Показания — активная профилактика гриппа у взрослых без ограничения возраста и у детей с 3-х летнего возраста. Вакцинацию проводят однократно в осенне-зимний период ежегодно. Вакцинация в первую очередь рекомендована лицам с высоким риском возникновения осложнений и лицам по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц: лица старше 60 лет, лица, страдающие хроническими соматическими заболеваниями, часто болеющие ОРЗ; дошкольники, школьники, медицинские работники, работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений. Режим дозирования Вакцину вводят интраназально с помощью распылителя-дозатора одноразового использования (РД). Непосредственно перед введением вакцины содержимое ампулы растворяют при комнатной температуре в 0.5 мл растворителя, идущего в комплекте с препаратом. Вакцина должна растворяться в течение 3-х мин. Растворенный препарат - прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость. Растворенная вакцина должна быть использована в течение 30 мин. Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности), при неправильном хранении. Вакцину вводят в носовые ходы из расчета 0.25 мл в каждый носовой ход. Распылитель-дозатор одноразового использования состоит из стерильного шприца со шкалой делений на 40 и 100 единиц, стерильной иглы и одной съемной насадки-распылителя для создания мелкодисперсной взвеси. Примечание В объемном соотношении шкалы идентичны Способ применения при вакцинации: 1. Надеть иглу на шприц, наполнить его растворителем комнатной температуры в объеме 0.5 мл. 2. Внести во вскрытую ампулу с вакциной растворитель из шприца. 3. После растворения заполнить шприц препаратом в объеме 0.25 мл (отметка 10 по шкале 40 единиц или отметка 25 по шкале 100 единиц). 4. Снять иглу и надеть плотно насадку-распылитель. 5. Поднести вплотную к носовому ходу насадку-распылитель и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть вакцину в носовой ход. 6. Снять насадку-распылитель, надеть иглу и заполнить шприц оставшимся в ампуле препаратом (0.25 мл). 7. Снять иглу, снова плотно надеть насадку-распылитель и ввести препарат в другой носовой ход в соответствии с пунктом 5. Насадку-распылитель вводят на глубину 0.5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Прививаемый находится в сидячем положении со слегка запрокинутой головой. После введения вакцины прививаемый должен оставаться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой в течение 1 мин. Последующие прививки могут быть проведены любой гриппозной вакциной в осенне-зимний период следующего года в соответствии с инструкцией по применению препарата. Побочное действие После вакцинации у некоторых привитых могуг появиться: повышение температуры до 37.5°С, легкое недомогание, головная боль, незначительные катаральные явления. Допускается наличие реакций с повышением температуры выше 37.5°С не более, чем у 2% привитых. Продолжительность температурной реакции и катаральных явлений не должна превышать 3 суток. Противопоказания — острые инфекционные и неинфекционные заболевания являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Прививку проводят через 2-4 недели после выздоровления. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививку проводят после нормализации температуры. — хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации; — аллергические реакции на куриный белок и другие компоненты вакцины; — побочная(-ые) реакция(-и) или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение вакцин для профилактики гриппа; — иммунодефицитные состояния, иммуносупрессия, злокачественные новообразования; — ринит; — беременность. Все лица, подлежащие вакцинации, должны быть обследованы врачом (фельдшером) с учетом анамнестических данных. В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37°С прививки не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач (фельдшер). Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты, предприятия-производителя препарата, номера серии, реакции на прививку. Применение при беременности и кормлении грудью Применение при беременности противопоказано. Особые указания Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Сведения отсутствуют. Передозировка Случаи передозировки не установлены. Лекарственное взаимодействие Не рекомендуется после вакцинации применение в течение 2 суток любых лекарственных средств, вводимых интраназально. Условия отпуска из аптек По рецепту. Условия и сроки хранения В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С. Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 1 год. Условия транспортирования В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25°С не более 10 суток. glavzdorov.ru
|