Забыли пароль?
Регистрация
О компании
Доставка
Каталог товаров  
Контакты
Задать вопрос
Как сделать заказ
Рекомендации
Партнёрам
Получить консультацию

Техника введения вакцины бцж. Разведение бцж вакцины


Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М) - Справочник

Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М), лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения, представляет собой живые микобактерии вакцинного штамма ВСС-1, лиофилизированные в 1,5 % растворе стабилизатора глутамата натрия. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.В одной ампуле содержится 0,5 мг микробных клеток БЦЖ и 3 ± 0,02 мг глутамата натрия.Прививочная доза содержит 0,025 мг микробных клеток БЦЖ в 0,1 мл растворителя.Пористая масса, порошкообразная или в виде тонкой ажурной таблетки белого или кремового цвета. Гигроскопична.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАЖивые микобактерии штамма БЦЖ-1, размножаясь в организме привитого, приводят к развитию длительного иммунитета к туберкулезу.

НАЗНАЧЕНИЕАктивная щадящая специфическая профилактика туберкулеза.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКАВакцину БЦЖ-М применяют внутрикожно в дозе 0,025 мг в 0,1 мл прилагаемого растворителя (раствор натрия хлорида 0,9 % для инъекций).Вакциной БЦЖ-М прививают:1. В родильных домах всех здоровых новорожденных на 3-7 день жизни накануне или в день выписки из роддома на территориях с показателем заболеваемости туберкулезом не выше 80 на 100 000 населения;2. В родильных домах недоношенных новорожденных с массой тела 2000 и более граммов, при восстановлении первоначальной массы тела, накануне или в день выписки из роддома.3. В отделениях выхаживания недоношенных новорожденных лечебных стационаров (2ой этап выхаживания) - детей с массой тела 2300 г и более перед выпиской из стационара.4. В детских поликлиниках детей, не получивших противотуберкулезную прививку в роддоме по медицинским противопоказаниям и подлежащих вакцинации в связи со снятием противопоказаний.Детей, которым не была проведена вакцинация в первые дни жизни, вакцинируют в течение первых двух месяцев в детской поликлинике или другом лечебно-профилактическом учреждении без предварительной туберкулинодиагностики.Детям в возрасте 2 мес и старше перед вакцинацией ставят пробу Манту с 2ТЕ очищенного туберкулина в стандартном разведении и вакцинируют только туберкулинотрицательных. Реакция считается отрицательной при полном отсутствии инфильтрата (гиперемии) или наличии уколочной реакции (1,0 мм). Интервал между постановкой пробы Манту и вакцинацией должен быть не менее 3 дней и не более 2 недель.

Прививки должен проводить специально обученный и имеющий сертификат медицинский персонал родильных домов (отделений), отделений выхаживания недоношенных, детских поликлиник или фельдшерско-акушерских пунктов. Вакцинацию новорожденных проводят в утренние часы в специально отведенной комнате после осмотра детей педиатром. В поликлиниках отбор детей на вакцинацию предварительно проводит врач (фельдшер) с обязательной термометрией в день прививки, учетом медицинских противопоказаний и данных анамнеза. При необходимости проводят консультацию с врачами-специалистами, исследование крови и мочи. Во избежание контаминации живыми микобактериями БЦЖ недопустимо совмещение в один день прививки против туберкулеза с другими парентеральными манипуляциями.Факт выполнения вакцинации регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты прививки, названия вакцины, предприятия-производителя, номера серии и срока годности препарата.Для вакцинации применяют одноразовые стерильные туберкулиновые шприцы вместимостью 1 мл с тонкими короткими иглами с коротким срезом. Для внесения в ампулу с вакциной растворителя используют одноразовый стерильный шприц вместимостью 2 мл с длинной иглой. Запрещается применять шприцы и иглы с истекшим сроком годности и инсулиновые шприцы, у которых отсутствует градуировка в мл. Запрещается проводить прививку безыгольным инъекто-ром. После каждой инъекции шприц с иглой и ватные тампоны замачивают в дезинфицирующем растворе (5 % растворе хлорамина или 3% растворе перекиси водорода), а затем централизованно уничтожают. Запрещается применение для других целей инструментов, предназначенных для проведения прививок против туберкулеза. Вакцину хранят в холодильнике (под замком) в комнате для прививок. Лица, не имеющие отношения к вакцинации БЦЖ, в прививочную комнату не допускаются. В день вакцинации БЦЖ в прививочном кабинете поликлиники запрещается проводить другие профилактические прививки.Ампулы с вакциной перед вскрытием тщательно просматривают.Препарат не подлежит применению при:- отсутствии маркировки на ампуле или неправильном ее заполнении;- истекшем сроке годности;- наличии трещин и насечек на ампуле;- изменении физических свойств препарата (изменение цвета и т.д.).Вакцину растворяют непосредственно перед употреблением стерильным раствором натрия хлорида 0,9% для инъекций, приложенным к вакцине. Растворитель должен быть прозрачным, бесцветным и не иметь посторонних включений.Вакцина герметизирована под вакуумом: Шейку и головку ампулы обтирают спиртом. Сначала надпиливают и осторожно, с помощью пинцета, отламывают место запайки. Затем надпиливают и отламывают шейку ампулы, завернув надпиленный конец в стерильную марлевую салфетку.Вакцина герметизирована под инертным газом: Шейку и головку ампулы обтирают спиртом. Отламывают шейку ампулы по кольцу или точке надлома, завернув головку в стерильную марлевую салфетку.Для получения дозы 0,025 мг БЦЖ-М в 0,1 мл в ампулу с вакциной переносят стерильным шприцем 2 мл раствора натрия хлорида 0,9 % для инъекций. Вакцина должна раствориться в течение 1 мин. Допускается наличие хлопьев, которые должны разбиваться при 3-4-кратном перемешивании с помощью шприца (не допускается попадание воздуха в шприц). Растворенная вакцина должна иметь вид грубодисперсной суспензии белого с сероватым оттенком цвета. При наличии в разведенном препарате крупных хлопьев, которые не разбиваются при 3-4-кратном перемешивании с помощью шприца, или осадка эту ампулу с вакциной уничтожают, не используя.Разведенную вакцину необходимо предохранять от действия солнечного и дневного света (например, цилиндром из черной бумаги). Разведенная вакцина пригодна к применению не более 1 часа после разведения при хранении в асептических условиях, при температуре от 2 до 8 °С. Обязательно ведение протокола с указанием времени разведения препарата и уничтожения ампулы с вакциной. Неиспользованную разведенную вакцину уничтожают кипячением втечение 30 мин, автоклавированием при 126 °С 30 мин или погружением вскрытых ампул в дезинфицирующий раствор (5 % раствор хлорамина или 3% раствор перекиси водорода) на 60 мин.Для одной прививки туберкулиновым шприцем набирают 0,2 мл (2 дозы) разведенной вакцины, затем выпускают через иглу в стерильный ватный тампон примерно 0,1 мл вакцины для того, чтобы вытеснить воздух и подвести поршень шприца под нужную градуировку - 0,1 мл. Перед каждым набором вакцину следует аккуратно перемешивать 2-3 раза с помощью шприца. Одним шприцем вакцина может быть введена только одному ребенку.Вакцину БЦЖ-М вводят строго внутрикожно на границе верхней и средней трети наружной поверхности левого плеча после предварительной обработки кожи 70° спиртом. Иглу вводят срезом вверх в поверхностный слой натянутой кожи. Сначала вводят незначительное количество вакцины, чтобы убедиться, что игла вошла точно внутрикожно, а затем всю дозу препарата (всего 0,1 мл). При правильной технике введения должна образоваться папула беловатого цвета диаметром 7-9 мм, исчезающая обычно через 15-20 мин.

РЕАКЦИЯ НА ВВЕДЕНИЕВ норме у вакцинированных на месте внутрикожного введения вакцины БЦЖ-М через 4-6 недель последовательно развивается местная специфическая реакция в виде инфильтрата, папулы, пустулы, язвы размером 5-10 мм в диаметре. Реакция подвергается обратному развитию в течение 2-3 мес, иногда и в более длительные сроки. Место реакции следует предохранять от механического раздражения, особенно во время водных процедур.У 90-95 % вакцинированных на месте прививки формируется поверхностный рубчик до 10 мм.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯПосле вакцинации осложнения отмечаются редко и обычно носят местный характер (лимфадениты диаметром более 1 см, - регионарные, чаще подмышечные, иногда над- или подключичные, реже - подкожные инфильтраты, холодные абсцессы, язвы, келоиды). Крайне редко встречаются персистирующая и дессиминированная БЦЖ-инфекция без летального исхода (волчанка, оститы и др,), пост-БЦЖ синдром аллергического характера, который возникает вскоре после прививки (узловатая эритема, кольцевидная гранулема, сыпи и др.), чрезвычайно редко - генерализованное поражение БЦЖ при врожденном иммунодефиците. Осложнения выявляются в различные сроки после прививки - от нескольких недель до года и более.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ОДНОВРЕМЕННО С ДРУГИМИ МЕДИЦИНСКИМИ ПРЕПАРАТАМИЛюбые профилактические прививки могут быть проведены с интервалом не менее 1 мес до и после вакцинации БЦЖ-М (за исключением вакцины против гепатита В, которую вводят в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок в РФ).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ВАКЦИНАЦИИ ВАКЦИНОЙ БЦЖ-М1. Недоношенность новорожденного - масса тела при рождении менее 2000 г.2. Острые заболевания. Вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний (внутриутробная инфекция, гнойносептические заболевания, гемолитическая болезнь новорожденных среднетяжелой и тяжелой формы, тяжелые поражения нервной системы с выраженной неврологической симптоматикой, генерализованные кожные поражения и т.п.).3. Иммунодефицитное состояние (первичное), злокачественные новообразования.При назначении иммунодепрессантов и лучевой терапии прививку проводят не ранее, чем через 6 мес после окончания лечения.4. Генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у других детей в семье.5. ВИЧ-инфекция у ребенка с клиническими проявлениями вторичных заболеваний.6. ВИЧ-инфекция у матери новорожденного, не получавшей во время беременности антиретровирусную терапию.Дети, временно освобожденные от прививок, должны быть взяты под наблюдение и учет, и привиты после полного выздоровления или снятия противопоказаний. В случае необходимости проводят соответствующие клинико-лабораторные обследования.Дети, не вакцинированные в период новорожденности, прививаются вакциной БЦЖ-М после отмены противопоказаний.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИВведение препарата под кожу недопустимо, так как при этом образуется холодный абсцесс.Запрещается наложение повязки и обработка йодом и другими дезинфицирующими растворами места введения вакцины во время развития местной прививочной реакции: инфильтрата, папулы, пустулы, язвы, о чем следует обязательно предупредить родителей ребенка.Более полная информация о проведении вакцинопрофилактики туберкулеза представлена в Приказе Минздрава России № 109 «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации» от 21 марта 2003 г.Форма выпуска В ампулах, содержащих 0,5 мг препарата (20 доз), в комплекте с растворителем - раствором натрия хлорида 0,9 % для инъекций - по 2 мл в ампуле.В одной пачке содержится 5 ампул вакцины БЦЖ-М и 5 ампул раствора натрия хлорида 0,9 % для инъекций (5 комплектов).

УСЛОВИЯ ОТПУСКАПрепарат предназначен для использования в лечебно-профилактических учреждениях.

СРОК ГОДНОСТИ1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯПрепарат хранят по СП 3.3.2.1248-03, при температуре от 0 до 8 °С, в недоступном для детей месте.Транспортируют по СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 0 до 8 °С.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)

опубликовано 02/11/2013 15:57обновлено 02/11/2013— Противотуберкулезные вакцины

spravka.komarovskiy.net

Техника введения вакцины бцж.

Для вакцинации и ревакцинации применяется единая доза 0,05 мг БЦЖ в 0,1 мл раствора. Сухую вакцину разводят перед употреблением стерильным изотоническим раствором натрия хлорида, который придается к вакцине в ампулах по 2 мл. При разведении сухой вакцины и проведении вакцинации необходимо строгое соблюдение стерильности. При растворении вакцина должна почти сразу давать равномерную взвесь Содержимое ампулы перемешивают с помощью шприца. Разведенная вакцина может быть использована при условии строго соблюдения стерильности и защиты от солнечного света в течение 2-3 часов, после чего неиспользованная вакцина уничтожается кипячением или погружением в дезинфицирующий раствор.

Прививочную дозу вводят строго внутрикожно на наружной поверхности верхней трети левого плеча после предварительной обработки кожи 70˚ спиртом. Для введения вакцины необходимо применять однограммовые или туберкулиновые шприцы и короткие иглы с косым срезом. Для каждой прививки необходимо применять индивидуальный разовый шприц и отдельную иглу.

При правильном внутрикожном введении вакцины БЦЖ в коже образуется плотный инфильтрат белого цвета диаметром 5-8 мм, который через 15-20 минут исчезает, и кожа принимает нормальный вид. После введения вакцины запрещаются обработка места укола дезинфицирующими веществами или наложение повязки.

Качество проведения вакцинации и ревакцинации БЦЖопределяется по наличию и величине поствакцинального кожного знака. При правильном проведении этих мероприятий формируется рубец размером 4-10 мм. При наличии поствакцинального рубчика у ребенка развивается поствакцинальная аллергия.

Бцж — Активная специфическая профилактика туберкулеза:

  • первичная вакцинация здоровых новорождённых на 3-7 день жизни;

  • ревакцинация детей в возрасте 7 и 14 лет.

26бил. Действие вакцины БЦЖ на организм человека. Показания, противопоказания к вакцинации и ревакцинации.

Реакция организма на введение вакцины.

При первичной иммунизации под влиянием вакцины БЦЖ мобилизируютс Т- и В-системы иммунитета. Стимуляция клеточного иммунитета проявляется повышением фагоцитирующей активности макрофагов, специфической сенсибилизацией т-лимфоцитов, сопровождающейся развитием гиперчувствительности замедленного типа, а стимуляция гуморального иммунитета – появлением противотуберкулезных антител. Ревакцинация БЦЖ стимулирует угасающий после первичной вакцинации иммунитет.

Вакцинальный процесс формируется в основном в коже и регионарных лимфоузлах, что позволяет наблюдать за эволюцией вакцинного очага.

Вакцинный штамм БЦЖ является вариантом МБТ и обладает так называемой остаточной вирулентностью, т.е. вызывает доброкачественные и быстро регрессирующие изменения в организме, но не прогрессирующий туберкулезный процесс. БЦЖ приживаются в организме, вегетируют в лимфатической системе, ограниченно размножаются, вызывая ответную тканевую специфическую реакцию. БЦЖ вегетируют в организме 3-12 мес., затем под влиянием естественной резистентности трансформируются в нестабильные L-формы, которые через 5-7 лет погибают. На этом основывается 7-летний срок для ревакцинации.

Реакция организма ребенка на введение вакцины выражена очень слабо и часто остается совсем незаметной (преходящие реакции в периферических лимфоузлах, печени, селезенке; изменения в гемограмме в виде лейкоцитоза, нейтрофилеза со сдвигом лейкоцитарной формулы влево, эозинофилии и др.).

Через 4-6 недель после вакцинации на месте введения вакцины развивается специфическая реакция в виде инфильтрата диаметром 5-8 мм с небольшим узелком в центре. В дальнейшем появляется пустула с корочкой. Через несколько недель корочка отпадает, и на месте пустулы остается рубчик. Местная прививочная реакция не требует какого-либо вмешательства. Цикл ее развития 6-10 недель, но не более 6 месяцев.

studfiles.net

Как вводится вакцина БЦЖ

План статьи: 1. Подготовка к прививке 2. Требования к медицинскому персоналу и месту вакцинации 3. Требования к инструментам и материалам 4. Техника разведения вакцины 5. Как делается прививка? 6. Наблюдение за пациентом

БЦЖ (Bacillus Calmette—Guérin) готовят из искусственно выращенной коровьей туберкулезной палочки. Данная бацилла не представляет опасности для человека, так как ослаблена выращиванием в искусственной среде. Эффективность прививки и ее безопасность напрямую зависят от того, как точно соблюдается техника вакцинации БЦЖ.

Корова

Подготовка к прививке

Для всех, кроме новорожденных, перед вакцинацией обязательна туберкулиновая проба — положительная реакция является прямым противопоказанием. Кроме этого существует ряд прямых и временных противопоказаний. Их следует выявить в процессе медицинского осмотра перед прививкой. Постановка БЦЖ при наличии хотя бы одного противопоказания обычно заканчивается развитием серьезных поствакцинарных осложнений.

Требования к медицинскому персоналу и месту вакцинации

Вакцинацию БЦЖ проводить должна медицинская сестра, прошедшая специальное обучение. К такой работе не допускается медицинский персонал с признаками любой инфекции. Для вакцинации БЦЖ выделяется либо отдельный кабинет, либо специальный день в общем прививочном кабинете.

Требования к инструментам и материалам

Все ампулы должны быть внимательно осмотрены. Не допускаются к использованию поврежденные ампулы, а также вакцины, внешний вид которых не соответствует норме: только белая или кремовая порошкообразная таблетка с ровной поверхностью. Просроченные ампулы утилизируются. Так же должны проверятся ампулы с растворителем: натрия хлорид в норме должен быть бесцветным, прозрачным и без примесей.

Хлорид натрия

Вакцина БЦЖ вводится туберкулиновым шприцем и иглой № 0415 с коротким срезом. Приготовление раствора для вакцинации проводится с помощью шприца 2 мл и иглы № 085 для внутримышечных инъекций. Все инструменты должны быть одноразовыми, лучше всего саморазрушающимися.

Весь перевязочный стерильный материал должен хранится в закрытых боксах.

При проведении вакцинации медицинская сестра должна обязательно использовать маску и резиновые перчатки, которые следует менять после каждого пациента. В одной ампуле содержится материал для нескольких прививок. Для кратковременного правильного хранения вскрытой и разведенной вакцины используется пакет в виде цилиндра из черной, не пропускающей свет бумаги.

Техника разведения вакцины

  1. Перед прививкой медсестра еще раз должна изучить инструкцию к вакцине и осмотреть ампулы и упакованные шприцы.
  2. Ампулы обрабатываются 70% раствором спирта на каждом этапе вскрытия: перед и после подпиливания шейки. Надламывать ампулы следует с помощью стерильных салфеток.
  3. Растворитель вводится двухграммовым шприцем, аккуратно по стенке ампулы. Для правильного приготовления БЦЖ применяется следующий расчет: 2 мл растворителя для ампулы с 20 дозами и 1 мл — для ампулы с 10 дозами.
  4. Для правильного растворения вакцины суспензию надо снова набрать в шприц и перемешать вращательными движениями поршня. Затем раствор с вакциной ввести обратно в ампулу, которую надо до полного использования держать в черном бумажном пакете, накрытом стерильной салфеткой. Готовую вакцину можно хранить не более двух часов.
  5. После разведения вакцины двухграммовый шприц и игла помещаются в дезинфицирующий раствор для дальнейшей утилизации.

Ампула и шприц

Как делается прививка?

Техника проведения БЦЖ достаточно проста, но требует предельного внимания.

  1. Для одной прививки достаточно 0,2 мл или две дозы, которые набираются в туберкулиновый шприц.
  2. Чтобы удалить воздух из шприца, надо выпустить в стерильный тампон одну дозу. После этого тампон утилизируется в дезинфицирующем растворе.
  3. Место инъекции обрабатывается 70% раствором спирта дважды. Вакцина вводится в верхнюю наружную поверхность плеча.
  4. Способ введения БЦЖ вакцины требует аккуратности: ни в коем случае не внутримышечно или под кожу — только внутрикожно. При этом образуется «пуговка» не более 6 мм, которая исчезает через полчаса. Иглу вводят срезом вверх.
  5. Кожу после извлечения иглы обрабатывать нельзя!
  6. Туберкулиновый шприц и игла для дальнейшей утилизации помещается в дезинфицирующий раствор.
  7. Пациенты должны знать не только как делают БЦЖ, но и правила поведения после прививки. Тем не менее каждого пациента обязательно предупреждают о том, что нельзя место укола обрабатывать дезинфицирующими средствами и накладывать повязки.
  8. В присутствии пациента делаются все необходимые записи: в журнале регистрации, в медицинской карте, в справках. Медицинская сестра указывает дату и время прививки, возраст пациента, а также всю информацию о вакцине: сроки годности, серия, данные изготовителя. Так же в присутствии пациента утилизируются шприцы.

Наблюдение за пациентом

После вакцинации пациент должен находится в прививочном кабинете или возле него в течение получаса. Этого времени достаточно для наблюдения с целью исключить возможные немедленные реакции и оказать первую помощь.

vlegkih.ru


Смотрите также




г.Самара, ул. Димитрова 131
[email protected]