 |
|
|
|||||||||
|
Наномедицина, надежды и свершения. Новые вакцины надежды и свершенияНаномедицина, надежды и свершения
Нанотехнология стала модной. На нее возлагают большие, порой самые фантастические надежды, вплоть до быстрого превращения индустриально отсталых стран в передовые. Особенно радужными кажутся перспективы нанотехнологии в медицине. Кое-где кое-кто уже поговаривает о создании так называемых наноботов — микроскопических «умных» машин, которые будут проникать с кровью в любые закоулки человеческого тела и лечить там любые повреждения. Этим грядущим возможностям недавно были посвящены две международные конференции. Пока что, впрочем, таких «умных» машин еще нет, но зато применение обычных наночастиц в прикладной медицине уже открыло весьма многообещающие перспективы. Наномедицина продвигается более быстро по той причине, что наночастицы имеют весьма подходящие для многих медицинских целей размеры. Будучи введены в организм, они благодаря своим исключительно малым размерам легче проникают в нужные места и дольше не выводятся из организма, в отличие от крупных частиц. Другой полезной для медицины особенностью наночастиц является повышенное (опять-таки в сравнении с крупными частицами) отношение поверхности к объему. Это позволяет прицепить к их поверхности много различных химических групп, в частности таких, с помощью которых они могут выборочно цепляться к рецепторам только определенных клеток.Сегодня в медицине наметились два основных пути использования наночастиц. Одним из них является диагностика заболеваний на максимально ранней стадии. Примером такого применения наночастиц может служить новейший метод, разработанный не так давно группой ученых Лондонского университета под руководством Молли Стивене. Он позволяет обнаружить малейшие количества ферментов, связанных с развитием той или иной болезни, обеспечивая таким образом чувствительную и быструю диагностику рака, СПИДа и ряда других заболеваний. Ферменты это белки, которые синтезируются в тех или иных клетках и многократно ускоряют протекающие в них реакции, сами не подвергаясь при этом химическим превращениям. Каждый фермент имеет один или несколько активных центров, с которыми связывается субстрат (превращаемое вещество).Эти центры образованы особыми химическими группами в молекуле фермента, которые расположены таким образом, что распознают только свой субстрат. Соединившись с активным центром, молекула субстрата претерпевает определенные изменения (разрыв одних и образование других химических связей) и превращается в новую молекулу. Клетки, пораженные той или иной болезнью, продуцируют свои специфические ферменты, что и создает принципиальную возможность их обнаружения.Чтобы реализовать такую возможность, группа Стивене использовала специальным образом приготовленные наночастицы золота размером порядка 10 нанометров. В состоянии взвеси они были соединены с введенными в раствор цепочками, состоящими из связанных друг с другом особых химических групп — аминокислот. Такие цепочки, состоящие из небольшого числа аминокислотных звеньев, называются пептидами. Присоединив пептиды к поверхности золотых наночастиц, исследователи получили возможность на следующем этапе соединить эти частицы друг с другом в некую сеть, потому что каждый синтезированный ими пептид имел на другом своем конце особую химическую группу под названием Fmoc, способную склеиваться с себе подобной на другом пептиде.Лондонская группа применила эту сеть наночастиц для проверки возможности диагностирования с ее помощью рецидивов рака простаты. В марте 2010 года исследователи доложили об успехе проверки. Она состояла в выявлении мельчайших следов особого фермента nАСТ-PSA, который производят пораженные клетки в случае рака простаты. Если простата удалена, то повторное появление этого фермента при анализе крови сигнализирует о рецидиве. Обычные методы анализа не позволяют заметить рецидив на его ранней стадии, потому что количества фермента на этой стадии еще мало. Метод группы Стивене позволил искусственно усилить этот сигнал опасности, причем в качестве усилителя исследователи заставили работать сам искомый фермент.Вот как это происходит. Исходный раствор, содержащий сеть наночастиц, имеет голубой цвет. Если же к этому раствору во время анализа добавить даже единичные раковые клетки, он становится красным. Это изменение цвета происходит потому, что вновь появившиеся раковые клетки выделяют молекулы фермента nACT-PSA, который имеет свойства протеазы, то есть разрушителя пептидных связей. Как только эти молекулы разрушают связи между пептидами, сеть распадается. А поскольку при этом на концах освободившихся пептидов появляются положительные заряды, частицы отталкиваются друг от друга и рассеиваются в растворе. Из-за этого раствор и меняет цвет.Это изменение цвета происходит даже при наличии в пробирке всего нескольких молекул фермента, потому что одна и та же молекула, покончив с одной пептидной связью, тут же принимается за другую и в считанные минуты разрушает всю сеть. Благодаря такому усилению эта реакция обладает большой чувствительностью — изменение цвета возникает при очень малых количествах фермента (10-21 грамм на миллилитр взятой для анализа крови). Это позволяет диагностировать болезнь на самых ранних ее стадиях.Другая перспективная возможность медицинского применения наночастиц — это доставка нужных химических веществ в поврежденные места организма и использование их там для лечения, то есть не для диагностики, а для терапии. Так, ученые из американского университета Пэрдью недавно создали полимерные наночастицы (они назвали их «сополимерными микроклетками»), способные доставлять в нейроны спинного мозга такие химические препараты, которые стимулируют восстановление нервных окончаний в случае повреждений позвоночника.А исследователи из Хьюстона создали «умные фуллерены» — полые шарики из атомов углерода, — внутри которых находятся молекулы белка нановайялина, реагирующего на повышенный уровень глюкозы в крови, а также — жировые микрошарики, содержащие инсулин, которые по сигналу этого белка высвобождают свой инсулин в кровь. Это может оказаться замечательным, автоматически работающим средством помощи людям, которые страдают диабетом первого типа. Это уже сочетание нанодиагностики с нанолечением.Особенно эффективным представляется в перспективе такое сочетание в случае наличия раковых клеток. Мембраны раковых клеток по ряду причин более рыхлы, чем мембраны здоровых клеток, поэтому наночастицы, распознав их, легче проникают внутрь. А проникнув, быстрее накапливаются, потому что раковые опухоли не имеют той системы лимфатического дренажа, которой располагают здоровые ткани. Такие особенности позволяют наночастицам достаточно плотно покрывать и наполнять раковые клетки Это, с одной стороны, может сделать такие клетки (в пределе — даже одиночные) более видимыми при сканировании с помощью СТ или MRI, а с другой стороны, позволяет доставлять прямо в раковые клетки те препараты, которые, предположительно, способны их уничтожить.В последнее время и на этом пути достигнуты многообещающие результаты. Так, группа исследователей Корнеллского университета под руководством профессора Батта синтезировала наночастицы, которые способны поражать и уничтожать клетки толстого кишечника, пораженные раком, не затрагивая при этом здоровые клетки. Эти наночастицы, по форме напоминающие гантели, сделаны, как сэндвич: крупица золота заключена между двумя крупицами окиси железа.Исследователи химически присоединили к этим «гантелям» антитела, способные распознавать специфические молекулы на поверхности раковых клеток кишечника. Благодаря этому наночастицы входят именно в эти клетки, после чего кишечник ручается лазером, испускании почти инфракрасный свет такой длины волны, которая не поражает здоровые клетки, зато поглощается частицами золота. Это вызывает разогрев и гибель раковых клеток.Этот метод можно назвать «умной» терапией, потому что он нацелен на только определенные — больные — клетки (по мере их обволакивания наночастицами) и убивает только их.Другой вариант такой «умной» терапии предложила в марте 2010 года группа канадских ученых. Эти исследователи показали, что углеродные фуллерены, подвергнутые короткому воздействию мини-лазера мощностью всего 500 милливатт, теряют свою прочность и при этом так быстро выделяют энергию, что попросту загораются или даже взрываются. Введя в пробирке множество таких фуллеренов в раковые клетки и направив на них луч мини-лазера, исследователи наблюдали, как эти клетки лопаются в результате такого выделения внутреннего тета. Если удастся доставлять такие фуллерены в раковые клетки, то такой метод их разрушения может оказаться более перспективным, потому что просвечивание больных мини-лазером намного более эффективно и в то же время более безопасно, чем освещение инфракрасным светом или радиоволнами. По другому пути пошел американский исследователь Марк Дэвис. В том же марте 2010 года он опубликовал результаты эксперимента, в котором наночастицы использовались для введения в раковые клетки особых химических разрушителей. Дэвис создал наночастицы, состоящие из крохотного (размером около 70 нанометров) кусочка специально выращенного полимерного материала с прицепленными к нему молекулами — siPHK. Так называются небольшие (длиной в пару десятков химических звеньев) молекулы, которые обладают той замечательной в данном случае особенностью, что способны подавлять производство тех или иных клеточных белков. Для данного эксперимента были отобраны такие siPHK, которые нацелены на подавление белка RRM2. Этот белок, как считается, играет важную роль в размножении раковых клеток. Проверка происходила на трех раковых больных, которым в кровь были введены наночастицы с siPHK. По расчетам Дэвиса, они должны были опознать опухолевые клетки, проникнуть в них и там распасться на безвредный полимер и свободные siPHK, которые займутся подавлением RRM2. Результаты эксперимента оказались ободряющими. Биопсия показала, что во всех трех случаях наночастицы действительно проникли в раковые клетки, а в одном случае в клетках опухоли было обнаружено снижение концентрации белка RRM2, чего и следовало ожидать от действия этих РНК.Любопытно, что во всех описанных выше экспериментах применялись золотые наночастицы. На данный момент они оказались главным орудием зарождающейся «умной» нанотерапии. Это связано с тем, что золото обладает биологической совместимостью, инертно и легко модифицируется. Изменяя размер и форму золотых частиц, можно настроить их на поглощение разных длин разогревающих волн. Но оказалось, что золото имеет и другие полезные для нанотерапии свойства.Недавнее открытие показало, что положительно заряженные наночастицы золота предпочитают накапливаться в почках, что позволяет проводить все более тонкое изучение состояния этих органов, тогда как отрицательно заряженные — в печени и селезенке. Так что можно ожидать, что вскоре наряду с наноонкологией появятся также нанонефрология и другие подразделы наномедицины. Впрочем, ученые уже поговаривают о том, что использование наночастиц из окиси железа, иначе говоря — обычной ржавчины, тоже может принести большую медицинскую пользу. В частности, оно обещает дать возможность в будущем совершить еще один скачок в деле диагностики рака, поскольку магнитные свойства таких частиц позволят выявлять места их накопления с помощью метода магнитного резонанса (MRI)В общем, фронт поисков расширяется, что не может не радовать. Заканчивая написание этой заметки, я увидел в журнале «Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine» статью большой группы исследователей, в которой сообщается не просто о проверках тех или иных потенциально обещающих методов нанотерапии, а уже о ее прямом клиническом испытании. Раковые мыши, пишут авторы, были разделены на две группы, одна из которых получила инъекции взвеси наночастиц золота с «приваренными» к ним биологическими распознавателями раковых клеток и частицами радиоактивного вещества, испускающего поток электронов. Опухоли у этих мышей за несколько дней уменьшились на 82%, тогда как в контрольной группе, не получившей инъекций, болезнь продолжала прогрессировать. При этом, что особенно интересно, радиация проникших в раковые клетки наночастиц не задела окружающие здоровые клетки. Наномедицина явно приближается к клиническим испытаниям на людях. Михаил ВАРТБУРГ sovetmedika.ru Вакцины надежды - Газета «Фармацевтический вестник»Исследовательские группы из разных стран мира спешно работают над созданием лекарств и вакцин от лихорадки Эбола, которая унесла жизни уже более 4 тыс. человек и недавно покинула пределы Африканского континента. Наиболее перспективными сегодня выглядят разработки вакцин, созданных при помощи методов генной инженерии — так называемые генные вакцины.
В конце октября компания Janssen, фармацевтическое подразделение Johnson&Johnson, объявила об инвестировании дополнительных 200 млн долл. США в разработку и производство своей генной вакцины от Эболы. Предложенная исследователями комбинация вакцины Janssen с вакциной датской биотехнологической компании Bavarian Nordic уже прошла доклинические испытания, ее клинические исследования начнутся после нового года. Российские ученые не отстают от западных коллег. В середине октября министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова сообщила о том, что Государственный НЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» в Новосибирске готовит группу генно-инженерных лекарственных препаратов против Эболы, которые могут работать и в профилактических, и в лечебных целях. В настоящее время ведутся испытания трех вариантов вакцины — одного на основе инактивированного вируса и двух генных, они также заинтересовали ВОЗ. Перспективные разработкиРазработка новых генных вакцин — относительно недавнее, но крайне перспективное направление вакцинологии. И дело здесь не только в том, что традиционные методы разработки вакцин пока не могут справиться с Эболой. На сегодняшний день отсутствуют действенные вакцины против куда более распространенных инфекций, таких как ВИЧ, вирус гепатита С, герпес-вирусы, микобактерии туберкулеза и т.д. И здесь врачам на помощь могут прийти методы генной инженерии. «Направление генных вакцин действительно стало доминирующим в мировых тенденциях разработки новых вакцин и модернизации уже существующих. В частности, самые перспективные кандидатные вакцины против малярии, туберкулеза, гепатита С и лихорадки Эбола являются генетическими», — рассказал «ФВ» зам. генерального директора по науке ОАО «Национальная иммунобиологическая компания» Рустам Атауллаханов. Сегодня компания «Интерфарма» проводит первую фазу клинических исследований отечественных генных вакцин против гриппа на основе аденовирусов, подана заявка на вторую стадию, рассказал «ФВ» один из авторов этих разработок, зав. лабораторией клеточной микробиологии НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Денис Логунов. Как это работаетГоворя о генных вакцинах, следует подчеркнуть, что они не интегрируют новые гены в геном человека, они лишь сконструированы при помощи методов генной инженерии и представляют собой вектор со вставкой целевого гена. При вакцинации особые типы клеток в организме человека поглощают этот вектор и начинают производить целевой белок, закодированный в целевом гене, то есть белковую молекулу, являющуюся точной или модифицированной копией одного из белков опасного вируса или другого патогенного микроорганизма. Эти молекулы-копии показывают нашему организму образ инфекции, заранее обучают его. При этом самой инфекции в организме нет.
Иммунизация генными вакцинами (ДНК- и РНК-вакцинами) активирует все механизмы иммунной защиты, как клеточные, так и гуморальные, рассказал «ФВ» директор Института иммунологии ФМБА России Муса Хаитов: «Генные вакцины безопасны. Их применение не приводит к возникновению генетических дефектов, так как они не встраиваются в генетический аппарат клетки вакцинируемого организма. Кроме того, они лишены побочных эффектов традиционных вакцин». Иммунная защита, возникающая при применении генных вакцин, гораздо более эффективна, чем при других видах вакцинации, считает Рустам Атауллаханов. Кроме того, у генных вакцин есть еще одно важное преимущество: для всех живых вакцин есть большая или меньшая вероятность реверсии к «дикому» патогенному типу, такое случалось и на практике. С генными вакцинами этого не случится. «Такая вакцина в принципе не может стать патогенной», — подчеркнул Денис Логунов. Стоит отметить, что генные вакцины планируется использовать не только для профилактики инфекционных заболеваний, но и для их терапии. Быстро, безопасно, недорогоС точки зрения производства генные вакцины не представляют собой ничего экзотического: они очень похожи на живые вирусные вакцины, которые выращиваются на культуре клеток. «Например, для разработки и производства генной вакцины против лихорадки Эбола нет нужды работать с вирусом Эбола, наращивать его в огромных количествах, чтобы затем приготовить ослабленный или убитый вирус или какие-то компоненты вируса для вакцины. В случае генной вакцины достаточно знать структуру генов, кодирующих белки вируса Эбола или любого другого инфекционного агента», — рассказал Рустам Атауллаханов. Практически во всех случаях классических вакцин необходимо наращивать вирус в огромных количествах, достаточных для массовой вакцинации миллионов людей. Такое производство очень опасно, трудоемко и дорого, отметил эксперт. Кроме того, технологии позволяют создавать новые генные вакцины или их модификации гораздо быстрее, чем при использовании любых других подходов. «Например, производители гриппозных вакцин вынуждены регулярно менять штаммы-продуценты, что занимает обычно около одного года. При использовании технологии генетических вакцин можно создать вакцину против нового варианта вируса гриппа за два месяца. Такое быстрое реагирование особенно важно при возникновении новых пандемических штаммов той или иной опасной инфекции с высоким уровнем смертности среди заболевших», — подчеркнул зам. главы «Национальной иммунобиологической компании». Ожидается, что по себестоимости производства генетические вакцины будут сопоставимы с классическими. И их стоимость для потребителя будет еще ниже за счет уменьшения кратности вакцинаций, формирования длительного иммунитета, возможности стандартизации и упрощения требований к условиям их хранения и транспортировки. В то же время эксперты не спешат делать окончательные выводы о перспективах практического применения генетических вакцин. По мнению Дениса Логунова, для этого сначала необходимо провести полный цикл клинических исследований. «В настоящее время генные вакцины не могут составить конкуренцию традиционным типам вакцин, особенно субъединичным и конъюгированным. Однако уже в ближайшем будущем ДНК- и РНК-вакцины могут найти широкое применение и составить достойную конкуренцию вакцинам предыдущих поколений», — подчеркнул Муса Хаитов. Эксперты сходятся во мнении, что эффективность и безопасность, показанные в доклинических исследованиях, делают генные вакцины очень перспективными. К тому же они ожидают, что генные технологии позволят создать вакцины против еще «непобежденных» инфекций. Все это делает производство генных вакцин потенциально привлекательным для производителей иммунобиологических препаратов. pharmvestnik.ru Вакцины в биотехнологии - online presentation1. Презентация на тему: «Вакцины в биотехнологии»Подготовила студентка 2-го курса2. ВведениеВакцинопрофилактика занимает значительное место в борьбе с инфекционными болезнями. Благодаря вакцинопрофилактике ликвидирована оспа, сведена к минимуму заболеваемость полиомиелитом, дифтерией, резко снижена заболеваемость корью, коклюшем, сибирской язвой и другими инфекционными болезнями. Успехи вакцинопрофилактики зависят от качества вакцин и своевременного охвата прививками угрожаемых контингентов.3. История появления вакцинПод общим названием вакцин объединяют все препараты, получаемые как из самих патогенных микроорганизмов или их компонентов, так и продуктов их жизнедеятельности, которые применяются для создания активного иммунитета у животных и людей. Первый период ознаменовался гениальным открытием живых вакцин Э. Дженнером (1796) и Л. Пастером (1880). Вакцина Дженнер а против оспы, вакцины Пастера против холеры кур (1880), сибирской язвы (1880-1883), рожи свиней (1882-1883), бешенства (1-S81-1886) содержали живых возбудителей болезни, ослабленных различными методами, например, возбудитель холеры кур длительным хранением культур в бульоне, воздействием на возбудителя сибирской язвы повышенной температурой (42,5 °С) Второй период характеризуется изготовлением вакцин из убитых бактерий и открытием большого количества возбудителей заболеваний. И смело можно сказать, что не было такого микроорганизма, который бы в убитом состоянии не использовался в качестве вакцины. В третий период (с 1930 года) в равной мере получили развитие живые, убитые и так называемые химические вакцины из очищенных антигенов, то есть третий период характеризуется развитием обоих направлений.4. Определение и классификацияВакцина — медицинский или ветеринарный препарат, предназначенный для создания иммунитета устойчивого к инфекционным болезням. Вакцина изготавливается из ослабленных или убитых микроорганизмов, продуктов их жизнедеятельности, или из их антигенов, полученных генно-инженерным или химическим путём. Коэффициент профилактической эффективности вакцины (K)– показатель способности вакцины предохранять людей от клинически выраженного заболевания соответствующей инфекционной болезный: отношение числа заболевших среди непривитых(b) к числу заболевших среди привитых(a)5. Основные виды вакцин:Вакцина живая (v. vivum) – B., содержащая жизнеспособные штаммы патогенного микроорганизма, ослабленные до степени, исключающей возникновение заболевания, но полностью сохранившие антигенные свойства, обусловливающие формирование специфического иммунитета у привитого. (туберкулезная, полиомиелитная, гриппозная, чумная, холерная) Вакцина убитая (v. inactivatum) – Вакцина, изготовленная из микроорганизмов инактивированных (убитых) воздействием физических или химических факторов. (холерная, против клещевого энцефалита, против краснухи, полиомиелитная) Вакцина химическая (v. chemicum) – Вакцина, состоящая из специфических антигенов, извлеченных из микроорганизмов, и очищенная от балластных веществ.6. Другие виды вакцин:Вакцина эмбриональная (v. embryonale) – Вакцина, изготовленная из вирусов или риккетсий, выращенных на эмбрионах птиц (кур, перепелок). Вакцина этеризованная (v. aetherisatum) – убитая Вакцина, изготовленная из микроорганизмов, инактивированных эфиром Вакцина адсорбированная (v. adsorptum) – Вакцина, антигены которой сорбированы на веществах, усиливающих и пролонгирующих антигенное раздражение. Вакцина фенолизированная (v. phenolatum) – убитая Вакцина, изготовленная из микроорганизмов, инактивированных фенолом. И другие виды вакцин7. Свойства вакцинОсновным свойством Вакцин является создание активного поствакцинального иммунитета, который по своему характеру и конечному эффекту соответствует постинфекционному иммунитету, иногда отличаясь от него лишь количественно. Вакцины при введении в организм вызывают ответную иммунную реакцию, которая в зависимости от природы иммунитета и свойств антигена может носить выраженный гуморальный, клеточный или клеточногуморальный характер. Живые Вакцины обычно используют однократно, неживые – чаще двукратно или трехкратно. Поствакцинальный иммунитет сохраняется после первичной вакцинации 6–12 мес. (для слабых вакцин) и до 5 и более лет (для сильных вакцин). В зависимости от способа применения Вакцины делят на инъекционные, пероральные и ингаляционные. В соответствии с этим им придается соответствующая лекарственная форма: для инъекций применяют исходные жидкие или регидратированные из сухого состояния Вакцин; пероральные Вакцины – в виде таблеток, конфет (драже) или капсул; для ингаляций используют сухие (пылевые или регидратированные) вакцины. Вакцины для инъекций вводят накожно (скарификация), подкожно, внутримышечно.8. Схема полученияТипичная схема получения биологических препаратов медицинского назначения показана на рисунке. Она включает этапы наработки вирусной суспензии, ее осветления, инактивации вирусов, концентрирования, очистки и выделение антигена, составления вакцины (формулирование продукта), изготовление товарной формы вакцины (целевого продукта).9. Получение вакцинНаиболее просты в изготовлении живые вакцины, так как технология в основном сводится к выращиванию аттенуированного вакцинного штамма с соблюдением условий, обеспечивающих получение чистых культур штамма, исключение возможностей загрязнения другими микроорганизмами с последующей стабилизацией и стандартизацией конечного препарата. Вакцинные штаммы бактерий выращивают на жидких питательных средах (гидролизаты казеина или другие белково-углеводные среды) в аппаратах - ферментаторах емкостью от 0,1 м3 до 1-2 м3. Полученная чистая культура вакцинного штамма подвергается лиофильному высушиванию с добавлением протекторов.Интенсивно разрабатывается генно-инженерный способ получения протективных белковых антигенов бактерий и вирусов. В качестве продуцентов используют обычно дрожжи и псевдомонады со встроенными в них генами протективных антигенов. Получены рекомбинантные штаммы бактерий, продуцирующие антигены возбудителей гриппа, коклюша, кори, герпеса, гепатита В, бешенства, ВИЧ-инфекции и др. Препараты вакцин, предназначенные для иммунизации людей, проверяют на безвредность, реактогенность и иммуногенность. Безвредность включает проверку на лабораторных животных и других биологических системах токсичности, пирогенности, стерильности, аллергенности и мутагенности препарата. Контроль вакцин осуществляют на производстве в отделах бактериологического контроля и в Государственном научно-исследовательском институте стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасовича по разработанной и утвержденной МЗ СССР нормативно-технической документации.11. ЗаключениеВакцинопрофилактика занимает значительное место в борьбе с инфекционными болезнями. Успехи вакцинопрофилактики зависят от качества вакцин и своевременного охвата прививками угрожаемых контингентов. Большие задачи стоят по совершенствованию Вакцин против гриппа, бешенства, кишечных инфекций и других, а также по разработке Вакцин против сифилиса, ВИЧ-инфекции, сапа, мелиоидоза, болезни легионеров и некоторых других.en.ppt-online.org Зачем мы делаем прививки - презентация онлайн2. ВСПОМНИМ СТИХОТВОРЕНИЕ СЕРГЕЯ МИХАЛКОВА:На прививку! Первый класс! - Вы слыхали? Это нас!.. Я прививки не боюсь: Если надо - уколюсь! Ну, подумаешь, укол! Укололи и - пошёл... На прививку! Первый класс! - Вы слыхали? Это нас!.. Почему я встал у стенки? У меня... дрожат коленки... ВСПОМНИМ БЕГЕМОТА, КОТОРЫЙ БОЯЛСЯ УКОЛОВ, НЕ СДЕЛАЛ ПРИВИВКУ и ПОТОМ БОЛЕЛ:3. ПОЧЕМУ О ПРИВИВКАХ ПИШУТ ПОЭТЫ СТИХОТВОРЕНИЯ И РЕЖИССЕРЫ СОЗДАЮТ МУЛЬТФИЛЬМЫ?ПРИВИВКИ ЗАЩИЩАЮТ ОТ ЗАБОЛЕВАНИЙ Вот к чему могут привести заболевания, которые вызываются микробами: вирусами и бактериямиВСЯ ПРАВДА О ПРИВИВКАХ!Прививки очень нам нужны От вирусов различных, Любить прививки мы должны Любовью безграничной!Краснуха, корь и паротит Теперь лишились власти, Нам не испортит паразит Ни внешности, ни счастья.По убежденьям докторов Их польза очевидна, Но не поверил им Петров. И вот ведь что обидно!Он ни бандитов, ни врагов, Ни пули не боялся, И лишь с уколом докторов Однажды испугался.Совсем не думал он болеть Был сильным, мускулистым, Он мог бы в космос полететь, Он мог бы стать артистом. А так в больнице он лежит, В зеленке щеки, уши, Имеет он плачевный вид, Что докторов не слушал.Ребенка с первых дней жизни обучают навыкам, необходимым для приспособления к окружающему миру: кушать, говорить, двигаться. Развивают его, тренируют, закаляют, чтобы был сильным, крепким. Однако организм малыша можно и нужно научить защищаться от вирусов и бактерий. Ведь они окружают нас на повсюду: дома, на отдыхе, при путешествии в другие страны, на даче.Как справляются с этим родители? Регулярно убирают квартиру , моют ребёнку ручки и обучают его навыкам гигиены. Но это всего лишь меры , защищающие малыша в пределах квартиры. А как защитить вне дома ? Как предотвратить заболевания, которые вызывают микробы?Защита создается с помощью прививок 9 инфекционных заболеваний, прививки против которых проводят детям в рамках календаря профилактических прививок РБ : •Туберкулез •Коклюш •Дифтерия •Столбняк •Полиомиелит •Корь •Эпидемический паротит •Краснуха •Вирусный гепатит В Инфекционные заболевания, прививки против которых дополнительно можно получить: Вирусный гепатит А Хиб-инфекция Ветряная оспа Папилломавирусная инфекция Менингококкковая инфекция Пневмококковая инфекцияЗащитить организм от страшных микробов - врагов нашего организма - помогает иммунная система. Но она не в силах справиться с некоторыми врагами (вирусы кори, краснухи, бактерия туберкулеза, дифтерии, столбняка и т.д.), вызывающими тяжелые формы болезни, даже смерть. Бороться и побеждать врагов нашу иммунную систему учат ВАКЦИНЫ!14. Вакцины –это специально выращенные в лабораториях микробы, из которых создают вакцины. В организме человека вакцины не вызывают заболеваЧто такое вакцины? Как они работают? Вакцины –это специально выращенные в лабораториях микробы, из которых создают вакцины. В организме человека вакцины не вызывают заболевание, но обучают иммунную систему как вырабатывать специальные защитные клетки. Эти клетки, как солдаты армии, стоят на страже и защищают организм от врагов. Как только враг желает проникнуть к нам в организм, солдаты тут же вступают в бой и не дают врагу попасть в наш организм. Так созданные с помощью вакцин специальные защитные клетки побеждают вирусы и бактерии. При введении вакцин мы «знакомим» организм ребенка с возбудителями инфекций и «обучаем» методам борьбы с ними.Вакцинация проводиться более двух веков и Защищает нас от заболеваний. При отсутствии прививок каждый из нас мог бы заболеть корью, краснухой, дифтерией, полиомиелитом.В среднем, ежегодно около 1,7 миллиона детей умирают от болезней, которые можно предупредить, сделав прививку. В основном это дети Африки и Азии. После перенесенного полиомиелитаБлагодаря вакцинации ликвидировано такое опаснейшее заболевание как натуральная оспа, уносившая жизни людей целых городов. В стадии ликвидации находятся другие инфекции: полиомиелит, корь, краснуха. Это очень важные и серьезные достижения.Болезнь злапрививка жизнь спасла! Вакцина ценный кладвирусу никто не рад. Если хочешь быть здоров – Прививайся!ppt-online.org Темы проектов по биологии для 11 классаУчащимся 11-х классов, находящимся в поисках интересной темы, предлагаем темы проектов по биологии для 11 класса с целью выполнения интересной исследовательской (проектной) работы. В обязательном порядке авторский исследовательский проект выполняется под руководством учителя биологии - научного руководителя. По завершении работы осуществляется защита проекта. Будущие выпускники в этом разделе выберут актуальную тему исследовательского проекта по биологии для 11 класса для индивидуальных или групповых теоретических и практических исследований, связанных с адаптацией организмов, экологией, эволюцией, использованием искусственных органов и стволовых клеток, проблемой старения.Используя перечисленные ниже темы исследовательских работ по биологии в 11 классе ребята в своих проектах коснутся тем медицины, генетики, биотехнологии, биогеоценоза, онтогенеза, вирусов и вакцин, трансгенных продуктов и кормов, клонирования. Предлагаемые для исследований учащимся 11 класса темы проектных работ по биологии являются сложными, однако довольно интересными и актуальными, представляющими современные направления исследований в биологии. Темы исследовательских проектов по биологии для 11 классаТемы индивидуальных исследовательских проектов по биологии в 11 классе: Адаптация организмов к условиям окружающей среды. Архейская и Протерозойская эры с точки зрения биолога. Биологические методы борьбы с вредителями комнатных растений. Биотехнология - надежды и свершения Борьба со старением в 21 веке. Вирусы - неклеточные формы жизни Вирусы - беда 21 века. Влияние стрессов на здоровье человека Влияние трансгенного корма на развитие репродуктивной системы мышей. Влияние транспортной загрязненности воздуха на эпифитные лишайники нашего края. Влияние фитонцидных растений на живые организмы. Гипотезы о происхождении человека Движущие силы эволюции Движущие силы эволюции. Борьба за существование. Естественные сообщества живых организмов. Биогеоценозы. Изменение остроты слуха, в зависимости от возраста и влияния факторов внешней среды. Изучение видового разнообразия первоцветов Изучение влияния противоакарицидной обработки на численность и многообразие наземных беспозвоночных животных. Изучение домашнего рациона питания старшеклассников с целью выявления в нем генетически модифицированных ингредиентов. Изучение содержания каротина в кормах для сельскохозяйственных животных. Индивидуальное развитие организмов, или онтогенез Искусственные органы - проблема и перспективы. Исчезающие виды растений Исчезнувшие виды растений. Механизмы формирования устойчивости к синтетическим и природным антибиотикам у белого стафилококка. Модная одежда и здоровье Научные достижения В.И. Вернадского Научные и этические проблемы клонирования. Некоторые особенности физического развития и гемодинамическая функция сердца у школьников. Новые вакцины - надежды и свершения Определение критериев успешности обучения Определение степени деградации паркового фитоценоза по состоянию древесных растений. Отец генетики - Грегор Иоганн Мендель. Оценка работоспособности школьников старших классов по их индивидуальному суточному хронотипу. Питание современных подростков. Приоритеты в питании современной молодежи. Получение биогаза и биокомпоста в условиях сельской местности. Применение лекарственных растений жителями нашего поселка. Прионы - новые возбудители болезней Природно-очаговая инфекция геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. Причины нарушения зрения у детей Проблемы биоразнообразия - современные аспекты. Процесс эволюции биосферы. Расы, расоведение и расизм Серповидноклеточная анемия Смешанные браки Смешанные браки. Исследования ученых. Современные взгляды на природу старения. Современные представления о происхождении жизни Стволовые клетки и выращивание органов и тканей. Стрессы и стрессоустойчивость организма человека. Старение человека. Есть ли решение проблемы? Умственная работоспособность и физиологические адаптации старшеклассников к системе профильного обучения. Факторы, влияющие на работоспособность и утомление в учебном процессе. Центры происхождения культурных растений и домашних животных. Эволюционные учения Эволюция биосферы Эволюция человека - возможные результаты. Рекомендуем перейти к разделу:Темы проектных работ по биологииЕсли Вы хотите разместить ссылку на страницу Темы проектов по биологии 11 класс, установите у себя на сайте, блоге или форуме один из кодов: Код ссылки на страницу "Темы исследовательских работ по биологии 11 класс":<a href="http://tvorcheskie-proekty.ru/node/512" target="_blank">Темы проектов по биологии для 11 классов</a> Код ссылки на форум:[URL=http://tvorcheskie-proekty.ru/node/512]Темы исследовательских работ по биологии для 11 классов[/URL] Если страница Вам понравилась, поделитесь ссылкой с друзьями:tvorcheskie-proekty.ru |
В ответ иммунная система человека за одну-три недели вырабатывает высокоэффективные антимолекулы и антиклетки. После их создания организм вооружен и готов отразить реальную инфекцию.
Но у них есть одно принципиальное отличие от последних: для создания генных вакцин не надо выращивать сами опасные инфекции.
 г.Самара, ул. Димитрова 131 [email protected] |
 |