|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Для приготовления большого объема раствора препарата, сначала готовят концентрированный раствор (с максимальной концентрацией 50-60 г препарата на 1 л питьевой воды), а потом разводят его до необходимой концентрации. Свежие растворы тиамулина следует готовить ежедневно. Куры (бройлеры, молодняк птицы, куры-несушки и племенная птица) – для лечения респираторного микоплазмоза птицы (РМП) и альвеолярного саккулита, вызванных M. gallisepticum иM. synoviae, перорально при концентрации 0,025% тиамулина в питьевой воде в течение 3-5 суток. В зависимости от возраста птицы, суточная доза тиамулина при его концентрации 0,025% в питьевой воде составляет: цыплята суточные – 0,28-0,33 г препарата (125-150 мг тиамулина) на кг массы тела; бройлеры в возрасте до 4 недель – 0,07- 0,11 г препарата (30-50 тиамулина) на кг массы тела; цыплята в возрасте до 10 недель – 0,07- 0,10 г препарата (30-45 тиамулина) на кг массы тела; куры-несушки – 0,055 г препарата (25 мг тиамулина) на кг массы тела. Далее в таблице 2 приведена потребность птицы в питьевой воде. Таблица 2.
Индюки – для лечения инфекционного синусита и альвеолярного саккулита, вызванных M. gallisepticum, M. synoviae иM. meleagridis перорально с питьевой водой при концентрации 0,025% тиамулина в питьевой воде в течение 3-5 суток. В зависимости от возраста птицы, суточная доза тиамулина при его концентрации 0,025% в питьевой воде составляет: 1–недельная птица – 0,16 г препарата (70 мг тиамулина) на кг массы тела; 2-4-х недельная птица – 0,11 г препарата (50 мг тиамулина) на кг массы тела; 5-8-и недельная птица – 0,055-0,07 г препарата (25-30 мг тиамулина) на кг массы тела; 9-20-и недельная птица – 0,044 г препарата (20 мг тиамулина) на кг массы тела. Период выведения: Забой животных и птицы на мясо разрешается соответственно через 4 суток (свиньи), 2 суток (бройлеры, молодняк птицы, куры-несушки и племенная птица) и 5 суток (индюки) после последнего применения препарата. Полученное до указанного срока мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины. Период каренции для яиц отсутствует. Срок годности 3 года. Срок годности после первого открытия (отбора): 28 дней при условии его хранения его в оригинальной упаковке производителя в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С. Срок годности после разведения в питьевой воде – 24 часа. Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке производителя в темном, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25° С. www.biotestlab.ua ТИАМУЛИН 2 % - инструкция, cпособ применения, составНазваниеТИАМУЛИН 2 % Название (лат.)Tiamulin 2 % Состав и форма выпускаВ 1 г препарата содержится 20 мг ДВ тиамулина в форме гидроген фумарата. ДВ тиамулина является полусинтетический дериват дитерпенового антибиотика плевромутилина, который изолируется из гриба Basidomicetes Pleurotusmutilis. По внешнему виду представляет собой порошок желтоватого цвета. В воде препарат нерастворим. Выпускают в полиэтиленовых пакетах по 1, 5 и 25 кг. Фармакологические свойстваТиамулин действующее вещество препарата активен в отношении микоплазм, гемофильных бактерий, трепанем, спирохет, стафилококков, микрококков, стрептококков, клостридий, лептоспир, пастерелл, коринебактерий, листерий. Антибиотик действует на микроорганизмы бактериостатически. После применения внутрь тиамулин хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникая во все органы и ткани организма. В организме животных и птицы препарат на протяжении 18 — 24 часов находится в антибактериальных концентрациях. Тиамулин достигает максимальной концентрации в организме птиц через 2 часа, а в организме свиней — через 4 часа после применения внутрь. Выделяется из организма преимущественно с фекалиями. ПоказанияДизентерия, энзоотическая пневмония свиней, микоплазменные инфекции птиц. Дозы и способ примененияДлительность лечения определяют в соответствии с тяжестью заболевания и массой тела. Тиамулин в гранулах используется для профилактики и лечения дизентерии свиней в суточной дозе 9 мг ДВ на кг массы животного или 10 кг препарата на 1 тонну корма — 3 — 5 дней, профилактики энзотической пневмонии свиней в суточной дозе 5 мг на кг животного или 5 кг препарата на 1 тонну корма — 10 дней, лечения энзоотической пневмонии свиней в суточной дозе 14 мг на кг массы животного или 14 кг препарата на 1 тонну корма — 5 — 7 дней. Для профилактики и лечения микоплазменных инфекций птиц используют тиамулин 2 % по схеме — лечение бройлеров и ремонтного молодняка кур и индеек в суточной дозе 50 мг ДВ на кг массы птицы или 25 кг препарата на 1 тонну корма — 3 — 5 дней, профилактика и лечение бройлеров и ремонтного молодняка кур и индеек 1 — 3 дней жизни в суточной дозе 50 мг на кг массы птицы или 25 кг препарата на 1 тонну корма — 1, 2, 3 дни жизни, бройлеров на 4 дни жизни в суточной дозе 25 мг ДВ на кг птицы или 12,5 кг препарата на 1 тонну корма — 2 — 3 дня подряд. Ремонтного молодняка кур и индеек на 4, 9, 16, 20 неделях жизни (при наличии сероположительной реакции) в суточной дозе 25 мг ДВ на кг массы птицы или 12,5 кг препарата на 1 тонну корма — 3 дня подряд в каждую из указанных недель. Ремонтного молодняка кур и индеек (при наличии патизменений и/или клинических признаков в суточной дозе 50 мг ДВ на кг массы птицы или 25 кг препарата на 1 тонну корма — ежемесячно по 3 дня подряд. Препарат смешивают с суточной дозой корма. Для равномерного распределения тиамулина по всей массе корма рекомендуется его дробное смешивание. Препарат вначале смешивают с небольшим количеством корма, а затем полученную смесь смешивают с суточной нормой в соответствии с рационом для отдельных возрастных групп животных. В период проведения лечебно-профилактической обработки тиамулин должен постоянно присутствовать в корме в течение всего периода кормления. Каждый день приготавливают свежую смесь препарата с кормом. Побочные действияВ рекомендуемых дозировках не наблюдаются. ПротивопоказанияПрепарат нельзя назначать вместе с монензином, наразином, салиномицином, мадурамицином и с препаратами, содержащими эти соединения, а также в течение 7 дней до и после лечения животных указанными препаратами. Не назначают супоросным свиноматкам в ранней стадии беременности (в течение первого месяца), племенным хрякам, предназначенным для воспроизводства поголовья и курам-несушкам. Особые указанияУбой животных на мясо разрешается через 10 суток, а домашней птицы — через 25 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. В процессе смешивания тиамулина с кормом необходимо обязательно защитить дыхательные пути и лицо респиратором, а руки перчатками, т. к. тиамулин раздражает кожу и слизистую оболочку. Условия храненияСписок Б. В сухом, в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года. www.zoozilla.org Тиамулин 45%Подробнее:ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА «ТИАМУЛИН 45% ПОРОШОК» 1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1.1 Тиамулин 45% порошок (Pulvis Thiamulinum 45%) 1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета. В 1,0 г препарата содержится 0,45 г тиамулина гидрогенфумарата и 0,55 г глюкозы. 1.3 Препарат выпускают пакетах из металлизированной фольги массой 100,0; 500,0 и 1000,0 г. 1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 250С. Срок годности препарата 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования. 2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2.1 Тиамулина гидрогенфумарат, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим дериватам дитерпенового антибиотика плевромутилина, обладает бактериостатической активностью. 2.2 Механизм действия препарата основан на подавлении синтеза белка на уровне рибосом у грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Mycoplasma spp., Haemophilus spp., Treponema hyodesenteriae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Leptospira spp., Listeria monocytogenes, Pasteurella spp., Corynebacterium pyogenes. Не действует на бактерии семейства Enterobacteriaceae, Salmonella spp. и Escherichia coli. 2.3 После перорального введения тиамулина гидроген фумарат быстро проникает в органы и ткани, достигая максимальных концентраций в организме свиней через 2 ч., в организме птицы – через 4 ч. Выводится препарат из организма преимущественно с фекалиями. 2.4 По степени воздействия на организм препарат относится к группе умеренноопасных веществ (3 класс опасности по ГОСТ 1 2.1.007-76). 3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА 3.1 Препарат назначают свиньям при дизентерии, энзоотической пневмонии и плевропневмонии; курам и индейкам – с лечебной и профилактической целью при микоплазменных инфекциях, вызванных M. gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis. 3.2 Свиньям препарат применяют с водой для поения индивидуально или групповым способом. Необходимое количество препарата растворяют в небольшом количестве воды, прибавляя воду к препарату. Затем полученный раствор разводят водой до суточной нормы поения. Раствор препарата готовят ежедневно в дозах, указанных в таблице.1 Таблица .1
3.3 Для профилактики и лечения микоплазмозных инфекций кур и индеек препарат применяют в дозах, указанных в таблице 2. Таблица 2
Перед применением рассчитывают суточную норму потребления воды птицей и готовят раствор препарата необходимой концентрации. 3.4 Противопоказано применять препарат совместно, а также за 7 дней до и после обработки с салиномицином, мадурамицином, наразином. 3.5 Препарат не применяют птице, яйцо которой предназначено для пищевых целей. 3.6 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (глюконат). 3.7 Убой свиней и птицы на мясо, разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата. 3.8 В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным. 4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ 4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде. 4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить. 4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой. 5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ 5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов. 6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 6.1 Частное производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1. тел./факс 8(0232)391000) Инструкция по применению препарата разработана заведующим кафедрой фармакологии и токсикологии УО «ВГАВМ» Толкачем Н.Г., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО «ВГАВМ» Петровым В.В. www.bzvsp.by Тиамулин 10%Подробнее:ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА «ТИАМУЛИН 10%» 1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1.1 Тиамулин (Thiamulinum 10%) 1.2 В 1,0 см3 препарата содержится 100,0 мг тиамулина (в виде тиамулина гидрогенфумарата). 1.3 По внешнему виду препарат представляет собой стерильную, прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость без механических включений. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100,0 и 200,0 см3 1.4 Препарат хранят по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 250С. Срок годности препарата 1 год от даты изготовления, при условии соблюдений правил хранения и транспортирования. 2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2.1 Тиамулин, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим дериватам дитерпенового антибиотика плевромутилина, обладает бактериостатической активностью. 2.2.Механизм действия препарата основан на подавлении синтеза белка на рибосомальном уровне у грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Haemophilus spp., Treponema hyodesenteriae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Leptospira spp., Listeria monocytogenes, Pasteurella spp., Corynebacterium pyogenes), микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, M. hyorhinis, M. hyosynoviae, M. synoviae, M. gallisepticum, M. meleagridis) и спирохет (Serpulina hyodysenteriae, S. innocens, S. pilosicoli, S. suis). Не действует на бактерии семейства Enterobacteriaceae, Salmonella spp. и Escherichia coli. 2.3 После парентерального введения препарата тиамулин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного, достигая максимальных концентраций через 1,5 – 2 ч. и сохраняется не менее 12 ч. Выводится из организма животного главным образом с фекалиями, частично с мочой. 2.4 Препарат среднетоксичен. 3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА 3.1 Препарат назначают свиньям и крупному рогатому скоту с лечебной целью при инфекциях респираторного тракта, вызванных чувствительными к тиамулину микроорганизмами, в том числе пастереллезе, энзоотической пневмонии, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae и артритах бактериальной и микоплазменной этиологии. Свиньям также назначают при дизентерии, вызванной Treponema hyodesenteriae. 3.2 Препарат вводят животным внутримышечно: - телятам 1,0 – 1,5 см3/10 кг один раз в день в течение 5 – 7 дней; - свиньям при актинобациллезной плевропневмонии – 1,0 см3/10 кг массы тела один раз в день в течение 3 суток; - свиньям при энзоотической пневмонии, микоплазменном артрите - 1,5 см3/10 кг массы тела один раз в день в течение 3 суток; - свиньям при дизентерии - 1,0см3/10кг массы тела однократно. В тяжелых случаях инъекцию повторяют через 24 часа. 3.3 Супоросным свиноматкам препарат применяют только во вторую половину супоросности. 3.4 В связи с возможной болевой реакцией при введении препарата в объеме, превышающем для взрослых свиней и телят 5,0 см3, для крупного рогатого скота 20,0 см3 и для поросят 2,5 см3, инъекции следует проводить в несколько мест. 3.5 У свиней редко наблюдается эритема, которая исчезает после прекращения применения препарата без терапевтического вмешательства. У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. 3.6 Не допускается применение препарата одновременно с полиэфирными ионофорами (монензин, наразин, салиномицин), антибиотиками аминогликозидного ряда, миорелаксантами в виду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты). 3.7 Препарат не применяют дойным коровам, поросятам массой менее 20 кг и животным с выраженной почечной недостаточностью. 3.8 Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм пушным зверям. 4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ 4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде. 4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить. 4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой. 5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ 5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов. 6 ИЗГОТОВИТЕЛЬ 6.1 Частное производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический 1; тел./факс 8(0232)39-10-00. Инструкция по применению препарата разработана заведующим кафедрой фармакологии и токсикологии УО «ВГАВМ» Толкачем Н.Г., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО «ВГАВМ» Петровым В.В., ассистентом кафедры паразитологии УО «ВГАВМ» Петруковичем В.В., заведующим кафедрой нормальной и патологической физиологии УО «ВГАВМ» доцентом Матузко Н.С., заведующим кафедрой зоологии УО «ВГАВМ» доцентом Олехновичем Н.И. www.bzvsp.by |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|