Особенности формирования иммунитета от гриппа после прививки. Вакцины формируют иммунитет
Виды иммунитета
Специфический иммунитет подразделяется на врожденный (видовой) и приобретенный. Врожденный иммунитет присущ человеку от рождения, наследуется от родителей. Иммунные вещества через плаценту проникают от матери к плоду. Частным случаем врожденного иммунитета можно считать иммунитет, получаемый новорожденным с материнским молоком. Приобретенный иммунитет возникает (приобретается) в процессе жизни и подразделяется на естественный и искусственный. Естественный приобретенный иммунитет возникает после перенесения инфекционного заболевания: после выздоровления в крови остаются антитела к возбудителю данного заболевания. Нередко люди, переболев в детстве, например, корью или ветряной оспой, в дальнейшем этой болезнью либо не болеют совсем, либо заболевают повторно в легкой, стертой форме. Искусственный иммунитет вырабатывается путем специальных медицинских мероприятий, и он может быть активным и пассивным.
Активный искусственный иммунитет возникает в результате предохранительных прививок, когда в организм вводится вакцина – или ослабленные возбудители того или иного заболевания («живая» вакцина), или токсины – продукты жизнедеятельности болезнетворных микроорганизмов («мертвая» вакцина). В ответ на введение вакцины человек как бы заболевает данной болезнью, но в очень легкой, почти незаметной форме. Его организм активно вырабатывает защитные антитела. И хотя активный искусственный иммунитет возникает не сразу после введения вакцины (на выработку антител требуется определенное время), он достаточно прочен и сохраняется многие годы, иногда всю жизнь. Чем ближе вакцинный иммунопрепарат к натуральному возбудителю инфекции, тем выше его иммуногенные свойства и прочнее образующийся поствакцинальный иммунитет. Прививка живой вакциной, как правило, обеспечивает полную невосприимчивость к соответствующей инфекции на 5-6 лет, прививка инактивированной вакциной создает иммунитет на последующие 2-3 года, а введение химической вакцины и анатоксина обеспечивает защиту организма на 1-1,5 года. В то же время, чем в большей степени очищена вакцина, тем меньше вероятность возникновения нежелательных, побочных реакций на ее введение в организм человека. В качестве примера активного иммунитета можно назвать прививки против полиомиелита, дифтерии, коклюша.
Пассивный искусственный иммунитет возникает в результате введения в организм сыворотки – дефибринированной плазмы крови, уже содержащей антитела к тому или иному заболеванию. Сыворотка приготавливается или из крови людей, переболевших данной болезнью, или, что чаще, из крови животных, которым специально прививается данное заболевание и в крови которых образуются специфические антитела. Пассивный искусственный иммунитет возникает практически сразу же после введения сыворотки, но так как введенные антитела по сути своей являются чужеродными, т.е. обладают антигенными свойствами, со временем организм подавляет их активность. Поэтому пассивный иммунитет – относительно нестойкий. Иммунная сыворотка и иммуноглобулин при введении в организм обеспечивают искусственный пассивный иммунитет, сохраняющий защитное действие на непродолжительное время (4-6 недель). Наиболее характерным примером пассивного иммунитета является сыворотка против столбняка и против бешенства.
Основная масса прививок проводится в преддошкольном и дошкольном возрасте. В школьном возрасте осуществляется ревакцинация, направленная на поддержание должного уровня иммунитета. Схемой иммунизации называется предписываемая правилами последовательность проведения прививок определенной вакциной, когда указывается возраст ребенка, подлежащего иммунизации, предписывается число необходимых прививок против данной инфекции и рекомендуются определенные временные интервалы между прививками. Существует специальный, законодательно утвержденный календарь прививок для детей и подростков (общее расписание схем иммунизации). Введение сывороток используется в тех случаях, когда высока вероятность того или иного заболевания, а также на ранних этапах заболевания, чтобы помочь организму справиться с болезнью. Например, прививки против гриппа при угрозе эпидемии, прививки против клещевого энцефалита перед выездом на полевую практику, укус бешеного животного и пр. studfiles.net основы вакцинопрофилактики. - Вакцинация, прививки, вакцины.
МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ
ИММУНИТЕТА. Главная функция
иммунной системы - сохранять \"свое\" и устранять чужеродное. Носители
\"чужого\" с которыми иммунная система сталкивается повседневно - это
прежде всего микроорганизмы. Кроме них, она способна устранять злокачественные
новообразования и отторгать трансплантанты чужеродных тканей. Для этого
иммунная система обладает сложнейшим набором постоянно взаимодействующих
неспецифических и специфических механизмов. Неспецифические механизмы относятся
к врожденным, а специфические приобретаются в процессе \"иммунологического
обучения\". Специфический и неспецифический иммунитет. Неспецифический
(врожденный) иммунитет обуславливает
однотипные реакции на любые чужеродные антигены. Главным клеточным компонентом
системы неспецифического иммунитета служат фагоциты, основная функция которых -
захватывать и переваривать проникающие извне агенты. Для возникновения подобной
реакции чужеродный агент должен иметь поверхность, т.е. быть частицей
(например, заноза).
Если же вещество
молекулярно-дисперсное (например: белок, полисахарид, вирус), и при этом не токсичное
и не обладает физиологической активностью - оно не может быть нейтрализовано и
выведено организмом по вышеописанной схеме. В этом случае реакцию обеспечивает
специфический иммунитет. Он приобретается в результате контакта организма с
антигеном; имеет приспособительное значение и характеризуется формированием
иммунологической памяти. Его клеточными носителями служат лимфоциты, а
растворимыми - иммуноглобулины (антитела). Первичный и вторичный иммунный ответ. Специфические антитела
продуцируются специальными клетками - лимфоцитами. Причем для каждого вида
антител существует свой тип лимфоцитов (клон). Первое взаимодействие
антигена (бактерии или вируса) с лимфоцитом вызывает реакцию, названную
первичным иммунным ответом, в ходе которого лимфоциты начинают развиваться
(пролиферировать) в виде клонов, претерпевая затем дифференцировку: некоторые
из них становятся клетками памяти, другие превращаются в зрелые клетки,
продуцирующие антитела. Главные особенности первичного иммунного ответа -
существование латентного периода до появления антител, затем выработка их лишь
в небольшом количестве.
Вторичный иммунный
ответ развивается при последующем контакте с тем же самым антигеном. Основная
особенность - быстрая пролиферация
лимфоцитов с дифференцировкой их в зрелые клетки и быстрая выработка большого
количества антител, которые высвобождаются в кровь и тканевую жидкость, где
могут встретиться с антигеном и эффективно побороть болезнь. Естественный и искусственный иммунитет. К факторам
естественного иммунитета относят иммунные и неиммунные механизмы. К первым относятся
гуморальные (система комплемента, лизоцим и др. белки). Ко вторым относятся
барьеры (кожа, слизистая), секрет потовых, сальных, слюнных желез (содержит
разнообразные бактерицидные вещества), желез желудка (соляная кислота и
протеолитические ферменты), нормальная микрофлора (антагонисты патогенных
микроорганизмов). Искусственный иммунитет
вырабатывает при введении в организм вакцины или иммуноглобулина.
Активный и пассивный иммунитет Существует два вида
иммунитета: активный и пассивный. Активная иммунизация
стимулирует собственный иммунитет человека, вызывая выработку собственных
антител. Вырабатывается у человека в ответ на возбудитель. Образуются специализированные
клетки (лимфоциты), которые продуцируют антитела к конкретному возбудителю.
После инфекции в организме остаются \"клетки памяти\", и в случае
последующих столкновений с возбудителем начинают снова (уже быстрее)
продуцировать антитела. Активный иммунитет
может быть естественным и искусственным. Естественный приобретается в результате
перенесенного заболевания. Искусственный вырабатывается при введении вакцин. Пассивный иммунитет: в
организм вводятся уже готовые антитела (гамма-глобулин). Введенные антитела в
случае столкновения с возбудителем
\"расходуются\" (связываются с возбудителем в комплекс
\"антиген-антитело\"), если встречи с возбудителем не произошло, они
имеют некий период полужизни, после чего распадаются. Пассивная иммунизация
показана в тех случаях, когда необходимо в короткие сроки создать иммунитет на
непродолжительное время (например, после контакта с больным).
Когда ребенок
появляется на свет, он обычно имеет иммунитет (невосприимчивость) к некоторым инфекциям.
Это заслуга борющихся с болезнями антител, которые передаются через плаценту от
матери к будущему новорожденному. Передаются антитела против возбудителей тех
болезней, которыми мать переболела или против которых была иммунизирована.
Впоследствии, вскармливаемый грудью младенец постоянно получает дополнительную
порцию антител с молоком матери. Это естественный пассивный иммунитет. Он также
носит временный характер, угасая к концу первого года жизни. Стерильный и нестерильный иммунитет. После заболевания в
некоторых случаях иммунитет сохраняется пожизненно. Например корь, ветряная
оспа. Это стерильный иммунитет. А в некоторых случаях иммунитет сохраняется
только до тех пор, пока в организме есть возбудитель (туберкулез, сифилис) -
нестерильный иммунитет.
Иммунопрофилактика. Иммунопрофилактика -
метод индивидуальной или массовой защиты населения от инфекционных заболеваний
путем создания или усиления искусственного иммунитета. Иммунопрофилактика
бывает: специфическая - против
конкретного возбудителя активная - создание
иммунитета путем введения вакцин; пассивная - создание
иммунитета путем введения сывороточных препаратов и гамма-глобулина; неспецифическая -
активизация иммунной системы вообще. Что такое вакцинация? Вакцинация - это самое
эффективное и экономически выгодное средство защиты против инфекционных
болезней, известное современной медицине. Основным принципом
вакцинации является то, что пациенту дается ослабленный или убитый болезнетворный
агент (или искусственно синтезированный белок, который идентичен белку агента)
для того, чтобы стимулировать продукцию антител для борьбы с возбудителем
заболевания.
Среди микроорганизмов,
против которых успешно борются при помощи прививок, могут быть вирусы (например
возбудители кори, краснухи, свинки, полиомиелита, гепатита В, ротавирусной
инфекции) или бактерии (возбудители туберкулеза, дифтерии, коклюша, столбняка,
гемофильной инфекции). \"Коллективный\" иммунитет. Чем больше людей имеют
иммунитет к той или иной болезни, тем меньше вероятность у остальных
(неиммунизированных) заболеть, тем меньше вероятность возникновения эпидемии.
Например, если только один ребенок не вакцинирован, а все остальные получили
прививку, то не вакцинированный ребенок хорошо защищен от болезни (ему не от
кого заразиться). Вакцинация и ревакцинация. Вакцинация бывает как
однократной (корь, паротит, туберкулез), так и многократной (полиомиелит,
АКДС). Кратность говорит о том, сколько раз необходимо получить вакцину для
образования иммунитета. Ревакцинация - мероприятие, направленное на поддержание
иммунитета, выработанного предыдущими вакцинациями. Обычно проводится через
несколько лет после вакцинации.
\"Туровая\" вакцинация План туровой вакцинации
(\"catch-up\") включает одномоментную начальную вакцинацию, проводимую
для быстрого прерывания цепи передачи инфекции. Такие профилактические кампании
обычно проводятся в короткие сроки по следующему принципу. Все дети вне
зависимости от предыдущих вакцинаций или перенесенного заболевания подвергаются
вакцинации в сроки от 1 нед до 1 мес. Проведение такого мероприятия
координируется соответствующим министерством и проводится силами местных
органов здравоохранения. При этом используются возможности средств массовой
информации для привлечения внимания заинтересованной части населения. Эпидемиологическая суть
туровой вакцинации - допривить неохваченные вакцинацией группы населения.
Туровую иммунизацию проводят обычно в развивающихся странах в ходе мероприятий
по ликвадации инфекции, где охват детей прививками небольшой и у большинства
вакцинированных отсутствует документальное подтверждение вакцинации. В таких
ситуациях принцип прививать всех \"невзирая на ...\" себя оправдывает.
Эффективность
вакцинации Поствакцинационный
иммунитет - иммунитет, который развивается после введения вакцины. Вакцинация не всегда
бывает эффективной. Вакцины теряют свои качества при неправильном хранении. Но
даже если условия хранения соблюдались, всегда существует вероятность, что
иммунитет не простимулируется. На развитие
поствакцинального иммунитета влияют следующие факторы: 1.зависящие от самой
вакцины - чистота препарата; - время жизни антигена;
- доза; - наличие протективных
антигенов; - кратность введения. 2.зависящие от
организма - состояние
индивидуальной иммунной реактивности; - возраст;
- наличие
иммунодефицита; - состояние организма в
целом; - генетическая
предрасположенность. 3.зависящие от внешней
среды - питание; - условия труда и быта;
- климат; - физико- химические
факторы среды. Виды вакцин. Все вакцины
подразделяются на живые и инактивированные. Инактивированные
вакцины, в свою очередь, делят на: Корпускулярные - представляют собой бактерии или вирусы,
инактивированные химическим (формалин, спирт, фенол) или физическим (тепло,
ультрафиолетовое облучение) воздействием. Примерами корпускулярных вакцин
являются: коклюшная (как компонент АКДС и Тетракок), антирабическая, лептоспирозная,
гриппозные цельновирионные, вакцины против энцефалита, против гепатита А
(Аваксим), инактивированная полиовакцина (Имовакс Полио, или как компонент
вакцины Тетракок). Химические - создаются из антигенных компонентов, извлеченных из
микробной клетки. Выделяют те антигены, которые определяют иммуногенные
характеристики микроорганизма. К таким вакцинам относятся: полисахаридные
вакцины (Менинго А+С, Акт-ХИБ, Пневмо 23, Тифим Ви), ацеллюлярные коклюшные
вакцины. Рекомбинантные - для производства этих вакцин применяют рекомбинантную
технологию, встраивая генетический материал микроорганизма в дрожжевые клетки,
продуцирующие антиген. После культивирования дрожжей из них выделяют нужный
антиген, очищают и готовят вакцину. Примером таких вакцин может служить вакцина
против гепатита В (Эувакс В). Инактивированные вакцины выпускают как в сухом
(лиофилизированном), так и в жидком виде. Живые. Живые вакцины
изготовляют на основе ослабленных штаммов микроорганизма со стойко закрепленной
авирулентностью (безвредностью). Вакцинный штамм, после введения, размножается
в организме привитого и вызывает вакцинальный инфекционный процесс. У
большинства привитых вакцинальная инфекция протекает без выраженных клинических
симптомов и приводит к формированию, как правило, стойкого иммунитета. Примером
живых вакцин могут служить вакцины для профилактики краснухи (Рудивакс), кори
(Рувакс), полиомиелита (Полио Сэбин Веро), туберкулеза, паротита (Имовакс
Орейон). Живые вакцины выпускаются в лиофилизированном (порошкообразном) виде
(кроме полиомиелитной). Анатоксины. Эти препараты
представляют собой бактериальные токсины, обезвреженные воздействием формалина
при повышенной температуре с последующей очисткой и концентрацией. Анатоксины
сорбируют на различных минеральных адсорбентах, например на гидроокиси
алюминия. Адсорбция значительно повышает иммуногенную активность анатоксинов.
Это связано как с созданием \"депо\" препарата в месте введения, так и
с адъювантным действием сорбента, вызывающего местное воспаление, усиление плазмоцитарной
реакции в регионарных лимфатических узлах. Анатоксины обеспечивают развитие
стойкой иммунологической памяти, этим объясняется возможность применения
анатоксинов для экстренной активной профилактики дифтерии и столбняка. Состав Кроме основного
действующего начала в состав вакцин могут входить и другие компоненты -
сорбент, консервант, наполнитель, стабилизатор и неспецифические примеси. К
последним могут быть отнесены белки субстрата культивирования вирусных вакцин,
следовое количество антибиотика и белка сыворотки животных, используемых в ряде
случаев при культивировании клеточных культур. Консерванты входят в состав
вакцин, производимых во всем мире. Их назначение состоит в обеспечении стерильности
препаратов в тех случаях, когда возникают условия для бактериальной
контаминации (появление микротрещин при транспортировке, хранение вскрытой
первичной многодозной упаковки). Указание о необходимости наличия консервантов
содержится в рекомендациях ВОЗ. Что касается веществ, используемых в качестве
стабилизаторов и наполнителей, то в производстве вакцин используются те из них,
которые допущены для введения в организм человека. Уничтожение неиспользованных вакцин Ампулы и другие емкости
с неиспользованными остатками инактивированных бактериальных и вирусных вакцин,
а также живой коревой, паротитной и краснушной вакцин, анатоксинов,
иммуноглобулинов человека, гетерологичных сывороток, аллергенов, бактериофагов,
эубиотиков, а также одноразовый инструментарий, который был использован для их
введения не подлежит какой-либо специальной обработке. Емкости, содержащие
неиспользованные остатки других живых бактериальных и вирусных вакцин, а также
инструментарий, использованный для их введения, подлежат кипячению в течение 60
минут (сибиреязвенная вакцина 2 ч), или обработке 3-5% раствором хлорамина в течение
1 ч, или 6% раствором перекиси водорода (срок хранения не более 7 сут) в
течение 1 ч, или автоклавируются. Все неиспользованные серии препаратов с
истекшим сроком годности, а также не подлежащие применению по другим причинам
следует направлять на уничтожение в районный (городской) центр санэпиднадзора. www.detskydoctor.ru ПРО ПРИВИВКИ И ИММУНИТЕТ - запись пользователя Леночка (DaFna88) в дневнике
С первой секунды появления на свет человек подвергается влиянию огромного количества микроорганизмов, и в том числе - болезнетворных. В 18 веке для того чтобы укрепить иммунитет и защитить человека от болезней были изобретены прививки. Однако вопрос о пользе и вреде прививок до сих пор вызывает множество споров. В этой статье мы рассмотрим, что представляет собой иммунная система, что такое иммунитет и какова роль прививок в работе нашего иммунитета. Рассмотрим, что такое иммунная система и иммунитет Иммунная система - это совокупность органов, тканей и клеток, обеспечивающих защиту и контроль над внутренним постоянством среды организма. Она включает в себя центральные органы - красный костный мозг и тимус (вилочковая железа), периферические органы - селезёнку, лимфатические узлы и сосуды, пейровы бляшки кишечника, аппендикс, миндалины и аденоиды. Иммунная система разбросана по всему телу человека, и это позволяет ей контролировать весь организм. Главная функция иммунной системы - сохранять генетическое постоянство внутренней среды организма (гомеостаз). Невосприимчивость организма к различным инфекционным агентам (вирусам, бактериям, грибкам, простейшим, гельминтам), а также к тканям и веществам с чужеродными антигенными свойствами, (например, ядам растительного и животного происхождения), называется иммунитетом. Сбой в работе иммунной системы может привести к аутоиммунным процессам, когда клетки иммунной системы не распознают «своих» и «чужих», и повреждают клетки собственного организма, что приводит к таким серьёзным заболеваниям как: системная красная волчанка, тиреоидит, диффузный токсический зоб, рассеянный склероз, диабет 1 типа, ревматоидный артрит. «Колыбелью» иммунной системы является красный костный мозг, который находится в теле трубчатых, плоских и губчатых костей. В красном костном мозге образуются стволовые клетки, которые дают начало всем формам клеток крови и лимфы. Механизм работы клеток иммунной системы Основными клетками иммунной системы являются В- и Т-лимфоциты и фагоциты. Лимфоциты - белые клетки крови, представляющие собой разновидность лейкоцитов. Лимфоциты являются главными клетками иммунной системы. В-лимфоциты обеспечивают гуморальный иммунитет (вырабатывают антитела, которые атакуют чужеродные вещества), Т-лимфоциты обеспечивают клеточный иммунитет (они напрямую атакуют чужеродные вещества). Различают несколько типов Т-лимфоцитов: Т-убийцы (Т-киллеры) - разрушают инфицированные, опухолевые, мутированные, стареющие клетки организма. Т-помощники (Т - хелперы) - помогают другим клеткам в борьбе с «чужаками». Стимулируют выработку антител посредством узнавания антигена и активизации соответствующего В-лимфоцита. Т-подавляющие (Т-супрессоры) - снижают уровень образования антител. В случае если иммунная система не будет подавлена после обезвреживания антигена, то собственные иммунные клетки будут истреблять здоровые клетки организма, что приведёт к развитию аутоиммунных расстройств. Развитие В- и Т-лимфоцитов происходит в красном костном мозге. Их предшественницей является стволовая лимфоидная клетка. Некоторая часть стволовых клеток в красном костном мозге превращается в В-лимфоциты, другая часть клеток выходит из костного мозга и попадает в другой центральный орган иммунной системы - тимус, где и происходит созревание и дифференциация Т-лимфоцитов. Проще говоря, органы центральной иммунной системы являются «детским садом», где В- и Т-лимоциты проходят начальную подготовку. Так как в дальнейшем по кровеносной и лимфатической системе лимфоциты мигрируют в лимфоузлы, селезёнку и другие периферические органы, где происходит их дальнейшее обучение. О проникновении в организм «чужака» через естественные барьеры (кожу и слизистые оболочки) первыми узнают самые крупные из лейкоцитов - фагоциты-макрофаги. Роль клеток фагоцитов в иммунной системы впервые была открыта русским учёным И.И. Мечниковым в 1882 году. Клетки, которые способны поглощать и переваривать чужеродные вещества были названы фагоцитами, а само явление получило название фагоцитоз. В процессе фагоцитоза фагоциты-макрофаги выделяют активные вещества - цитокины, способные привлечь к работе клетки иммунной системы - Т и В лимфоциты. Тем самым увеличивая число клеток лимфоцитов. Лимфоциты меньше чем макрофаги, более подвижны, способны проникать через клеточную стенку и в межклеточное пространство. Т-лимфоциты способны различать отдельные микробы, запоминать и определять встречался ли с ними организм раньше. Также они помогают В-лимфоцитам увеличивать синтез антител (белков-иммуноглобулинов), которые, в свою очередь, обезвреживают антигены (чужеродные вещества), связывают их в безвредные комплексы, уничтожаемые впоследствии макрофагами. Для идентификации антигена (неизвестного ранее для организма) и производства антител достаточного количества требуется время. В этот период у человека развиваются симптомы болезни. При последующем заражении той же инфекцией в организме начинают вырабатываться необходимые антитела, которые и обусловливают быстрый иммунный ответ на повторное внедрение «чужака». Благодаря этому болезнь и восстановление протекают намного быстрее. Виды естественного иммунитета Естественный иммунитет бывает врождённым и приобретённым. С момента рождения самой природой заложена невосприимчивость человека ко многим болезням, которая осуществляется благодаря врождённому иммунитету, передающемуся по наследству от родителей уже с готовыми антителами. Организм получает антитела от матери в самом начале своего развития через плаценту. Основная передача антител приходится на последние недели беременности. В дальнейшем ребёнок получает готовые антитела вместе с грудным молоком. Приобретённый иммунитет возникает после перенесения заболеваний и сохраняется в течение длительного времени или пожизненно. Искусственный иммунитет и вакцины Искусственным (пассивным) считается иммунитет, полученный при введении сыворотки, и который действует в течение непродолжительного времени. Сыворотка содержит готовые антитела к определённому возбудителю и вводится заразившемуся человеку (например, против столбняка, бешенства, клещевого энцефалита). Долгое время считалось, что иммунную систему можно подготовить к встрече с будущим «врагом» посредством введения вакцин, полагая, что для этого достаточно ввести в организм человека «убитых» или «ослабленных» возбудителей болезни, и человек на некоторое время станет не восприимчив к ней. Такой иммунитет называют искусственным (активным): он является временным. Именно поэтому в течение жизни человеку назначают повторные вакцинации (ревакцинации). Вакцины (от лат. vacca - корова) - это препараты, получаемые из убитых или ослабленных микроорганизмов и продуктов их жизнедеятельности, предназначенные для выработки антител к возбудителям болезней. По всем медицинским канонам вакцинировать можно только здоровых детей, однако на практике это соблюдается крайне редко, и вакцинацию проводят даже ослабленным детям. О том, как менялось представление о вакцинации, пишет иммунолог Г.Б. Кирилличева: «Изначально вакцинацию рассматривали как профилактическую помощь на случай явной опасности, беды. Вакцинация проводилась по эпидемиологическим показаниям. Вакцинации подвергались восприимчивые и контактные лица. Восприимчивые! А не все подряд. В настоящее время исказилось представление о предназначении вакцин. Из средств экстренной профилактики вакцины стали средствами массового планового применения. Прививкам подвергаются как восприимчивые, так и резистентные категории людей». В состав вакцин входят вспомогательные компоненты, наиболее частые из них: антибиотки, мертиолят (ртутьорганическая соль), фенол, формалин, гидроокись алюминия, Твин-80. Подробнее о компонентах вакцин можно узнать здесь. За весь период существования вакцин никем не было доказано, что даже малое содержание ядов в вакцинах совершенно безвредно для живого организма. Нужно учитывать и то, что организм ребёнка в сто раз чувствительнее к токсинам и ядам, а система разложения и выведения ядов из организма у новорождённого ещё не сформирована в должной степени, в отличие от взрослого. А это значит, что даже в малом количестве этот яд может нанести ребёнку непоправимый вред. В результате на не сформированную иммунную систему новорождённого обрушивается такое количество ядов, которое приводит к серьёзным сбоям, в первую очередь, в работе иммунной и нервной систем, а затем проявляется в виде поствакцинальных осложнений. Вот только некоторые поствакцинальные осложнения, вошедшие в официальный перечень от 2 августа 1999 г. N 885: 1. Анафилактический шок. 2. Тяжелые генерализованные аллергические реакции (рецидивирующий ангионевротический отек - отёк Квинке, синдром Стивена - Джонсона, синдром Лайела, синдром сывороточной болезни и т.п.). 3. Энцефалит. 4. Вакцино - ассоциированный полиомиелит. 5. Поражения центральной нервной системы с генерализованными или фокальными остаточными проявлениями, приведшими к инвалидности: энцефалопатия, серозный менингит, неврит, полиневрит, а также с клиническими проявлениями судорожного синдрома. 6. Генерализованная инфекция, остеит, остит, остеомиелит, вызванные вакциной БЦЖ. 7. Артрит хронический, вызванный вакциной против краснухи. На практике доказать, что данное осложнение возникло именно после прививки, весьма не просто, ведь когда нам ставят прививку врачи за её результат никакой ответственности на себя не берут - они просто оказывают нам медицинскую помощь, которая у нас в стране является добровольной. Параллельно с увеличением количества прививок в мире нарастает число детских заболеваний, таких как: аутизм, ДЦП, лейкоз, сахарный диабет. Учёные и врачи во всём мире всё больше подтверждают связь столь серьёзных заболеваний с прививками. Например, русский учёный Николай Левашов рассказывал на одной из своих встреч с читателями о связи прививок и аутизма. Посмотреть это видео можно здесь Как прививки в целом влияют на иммунитет Вот, что пишет ряд специалистов на тему иммунитета и прививок: «Естественные болезни, случающиеся у нормального, здорового ребёнка, помогают «отлаживать» и тренировать иммунную систему. Возбудители же, которые попадают в организм с прививкой, минуют слизистые оболочки и немедленно попадают в кровоток. К такому развитию событий организм эволюционно не готов. Для того чтобы справиться с инфекцией, не обезвреженной на уровне слизистых и к борьбе с которой организм не был подготовлен заблаговременно полученными химическими сигналами, он вынужден расходовать многократно большее число лимфоцитов, нежели когда это происходит при естественной болезни. Так, по имеющимся оценкам, если естественный эпидемический паротит (свинка) отвлекает на себя 3-7% общего числа лимфоцитов, то возникающий после прививки - тот, что называют «лёгким», - 30-70%. В десять раз больше!» (А.Коток «Прививки в вопросах и ответах для думающих родителей») Выдержка из письма в Комитет по биоэтике РАН онкоиммунолога проф. В.В. Городиловой: «Давно следовало бы серьезно подумать о нарастающем детском лейкозе, о котором говорил уже в начале 60-х академик Л. А. Зильбер, о разбалансированной иммунной системе в результате неугасающего (в том числе) "поствакцинального состояния", начинающегося у нас с роддомов и активно продолжающегося в детском, подростковом и юношеским периодах. Доказано, что у младенцев иммунная система ещё незрелая, что она начинает функционировать в пределах некоторой "нормы" через 6 месяцев, а до того организм ещё не адаптировался, не созрел. Нельзя беспредельно накапливать избыточные антитела - их избыток приводит к аутоиммунным процессам. Отсюда и "помолодевшие" аутоиммунные заболевания у молодёжи: ревматоидный артрит, системная красная волчанка, заболевания почек, щитовидной железы, расстройство нервной, эндокринной и сосудистой систем, многочисленные онкозаболевания, а среди них - детский лейкоз. Иммунная система не выдерживает «планового натиска», она ломается, функции её извращаются, она «сбивается с курса», предписанного природой, и человек становится более уязвимым к простуде, аллергенам, онкозаболеваниям… Растёт аллергия среди малышей - есть ли теперь такие дети, которые бы не страдали аллергическими заболеваниями?! Общеизвестно, что в первое полугодие дети страдают желудочно- кишечной дистрофией и изменениями на коже, вызываемыми пищевыми аллергенами разной этиологии. Со второго полугодия присоединяются синдромы со стороны дыхательных путей - астматические бронхиты (кстати, одно из осложнений на АКДС, АДС-М, АДС). Ну, а к 3-4 годам начинают проявляться клинические симптомы сенсибилизации пыльцой и т.д., и т.д. - по этим проблемам публикации неисчислимы. Иммунная система - тонкий сбалансированный механизм и, подобно всем другим системам, подвержена расстройству. В результате постоянного раздражения - стимуляции вакцинами, она, вместо того, чтобы охранять организм, губит собственные клетки за счёт накопления антител, за счёт аутоиммунных процессов и функционального изменения свойств клеток. Физиологическое, естественное старение - процесс постепенного затухания, увядания всех звеньев иммунной системы. Вакцины же ускоряют, подстёгивают процесс «расходования» лимфоцитов, искусственно приводя организм человека к преждевременному старению, отсюда старческие болезни у молодёжи. В онкологии основополагающим служит дисбаланс между скоростью иммунного ответа и опухолевым ростом. Нарастание онкозаболевания опережает скорость размножения реагирующих на него лимфоидных клеток, направленных, кроме того, на борьбу с непрестанно поступающими антигенами - вакцинами. Я абсолютно убеждена, что вся онкология начинается с негативной перестройки иммунной системы с последующим угнетением её функций как результата "сверхнагрузки". Именно при врождённых и приобретённых иммунодефицитах отмечается более частое развитие злокачественных новообразований...» Прививки - дело добровольное! Родители должны знать, что согласно Российскому Законодательству они имеют полное право как на согласие, так и на отказ от прививок. В соответствии с Федеральным Законом "Об основах охраны здоровья граждан РФ" от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ: согласно Статье 20. Информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство и на отказ от медицинского вмешательства. И в соответствии с Федеральным Законом "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней" от 17 сентября 1998 г. N 157-ФЗ: согласно Статье 5. Граждане при осуществлении иммунопрофилактики имеют право на: отказ от профилактических прививок. Наше государство предоставляет выбор - делать ребёнку прививку или нет, и отказ от вакцинации не влечёт за собой последствий в виде неприёма в детский сад, школу, институт. Если же такие нарушения наблюдаются, то они противоречат Конституции нашей страны. Так как 2 глава статьи 43 Конституции РФ гласит: Каждый имеет право на образование. Гарантируются общедоступность и бесплатность дошкольного, основного общего и среднего профессионального образования в государственных или муниципальных образовательных учреждениях и на предприятиях. Очень часто родители полагаются на мнение врачей, не желая самостоятельно глубже изучить тему прививок: если скажут прививать - значит так и надо. Однако ответственность за судьбу ребёнка с родителей от этого не снимается. Важно понимать, что любая прививка - это не просто «укольчик», а самое настоящее вторжение в иммунитет человека, имеющее свои последствия, что особенно чревато в период, когда иммунитет ещё до конца не сформирован. Профессор вирусолог Г.П. Червонская на этот счёт пишет следующее: «Если вы убережёте своего ребёнка от вакцинации хотя бы до 5 лет - низкий вам поклон. Вы дадите возможность развиться природным защитным силам организма». Взвесив все «за» и «против» решение ровно, как и право прививать или не прививать своего ребёнка должно оставаться за родителями. Какие механизмы защищают человека от инфекций? Пока самостоятельно иммунная система младенца не сформировалась, важным защитным механизмом выступают материнские антитела, которые передаются организму ребёнка через плаценту и через грудное молоко. Чем дольше мать кормит грудным молоком младенца, тем дольше он будет защищён. Материнские антитела защищают новорождённых и грудных детей от таких инфекционных болезней как: дифтерия, столбняк, корь, краснуха, ветрянка, полиомиелит и от многих других недугов продолжительное время. В качестве доказательства приведём пример наблюдения врача акушера-гинеколога Ж.С. Соколовой: «Наилучшей «вакциной» от всех инфекционных болезней является молоко матери. В нём содержатся все антитела, способные защитить и справиться с любой инфекцией, а если малыш ещё будет закаляться, иммунитет его станет ещё крепче безо всяких прививок. В качестве убедительного доказательства не могу не привести сведения о том, что под моим наблюдением находятся 1640 детей (на 2002 г.), которых родители не прививали. Эти дети не только не болеют, но иначе развиваются, они более спокойные и уравновешенные, менее раздражительные и неагрессивные». Немаловажным защитным механизмом от разного рода инфекций является генетика. Далеко не все люди одинаково восприимчивы к разным болезням. Вирусолог Г.П. Червонская в своей книге «Прививки: Мифы и реальность» пишет о восприимчивости людей к инфекционным болезням следующее: «У большинства людей невосприимчивость к инфекционным болезням заложена генетически. К примеру, 99% людей невосприимчивы к туберкулёзу, 99,5-99,9% невосприимчивы к полиомиелиту, к дифтерии - 80-85%, к гриппу - 85-90%. Бездумная вакцинация ослабляет заложенный природой иммунитет, безвозвратно изменяет наш генетический код и приводит к заболеваниям, в том числе, неизвестным ранее. Напоминаю то, что известно специалистам всего мира, подчёркиваю - с п е ц и а л и с т а м(!): восприимчивых к туберкулёзу среди всего человечества рождается 1 % (8), к полиомиелиту - 0,1-0,5 % (8,13) (по Смородинцеву и по ВОЗ), к дифтерии - 15-20 % (3,5,14,15), к гриппу - тоже не более 10-15 % и т. д. Иначе говоря, кто-то уже рождается невосприимчивым к туберкулёзу (и таких значительное большинство!), кто-то никогда не будет болеть дифтерией (и таких тоже преимущественное большинство!), третья категория граждан резистентна к полиомиелиту (болеют ЕДИНИЦЫ и совсем не обязательно паралитической формой (8,13), большинство никогда не болеют кто-то гриппом, краснухой и т. д., и т. д.» Не стоит забывать и о естественной защите: она приобретается тогда, когда человек переболевает болезнью. Все мы слышали о таких болезнях как ветрянка, корь, свинка, краснуха. В народе эти болезни ещё называют «детскими», и не случайно, ведь именно в детстве чаще всего ими переболевает человек. Перенося данные состояния в довольно лёгкой форме, человек приобретает пожизненный иммунитет и возможность передачи антител будущим поколениям. Не так давно существовала, а где-то существует и до сих пор практика, когда родители специально приводят своих детей к заболевшим сверстникам, чтобы ребёнок переболел в детстве и выработал естественный иммунитет. Бывает, что ребёнок и вовсе не заболевает от таких посещений: это говорит о том, что он генетически не восприимчив к данной болезни. В истории человечества известны факты, когда при улучшении санитарно-гигиенических условий жизни человечество избавлялось от многих болезней. Например, на территории европейских стран против таких недугов, как: холера, чума, брюшной тиф, сибирская язва, дизентерия не были изобретены вакцины, но эти болезни были побеждены вскоре как появились водопроводы и канализации, когда начали хлорировать воду, пастеризовать молоко, когда улучшилось качество продуктов питания. С улучшением санитарно-гигиенических условий заболеваемость и смертность от дифтерии, кори, коклюша начала снижаться ещё за десятки лет до появления вакцин от этих болезней. Ликвидация натуральной оспы в 1980 году во всём мире произошла благодаря соблюдению жёстких санитарных мер, а не из-за поголовной вакцинации как это принято считать, поскольку в годы оспопрививания привитые люди всё равно болели и умирали. Что касается России, то на её территории испокон веков существовали бани, которые защищали и оберегали людей от различного рода болезней. И продолжительность жизни людей тогда была гораздо больше, чем в последнее столетие существования прививок. Помощь иммунитету Прежде всего, необходимо отказаться от вредных привычек, как можно чаще пребывать на свежем воздухе, полноценно питаться, отдавать предпочтение не искусственным витаминам, а натуральным. Особенно полезными для иммунитета являются антиоксиданты - витамины А, С, Е и витамины группы В. Для хорошей работы иммунитета важны микроэлементы - железо, йод, калий, магний и цинк. Также важен полноценный сон, так как именно во время сна организм лучше всего избавляется от шлаков и токсинов, умеренные занятия физкультурой и употребление чистой воды (1,5-2 литра в день), посещение бани - всё это улучшает процесс обмена веществ и ускоряет процесс выведения тяжёлых металлов и токсинов из нашего организма. Поддержка благоприятной психологической обстановки в семье (положительные эмоции, атмосфера взаимопонимания, любви и поддержки) также являться мощной защитой от неблагоприятных влияний внешнего мира, в том числе от инфекций и болезней, так как любые стрессы разрушительно влияют на иммунитет человека. как отличить растительную клетку от животной www.babyblog.ru 30. Биопрепараты для создания активного иммунитета. Вакцины, анатоксины. Принципы их получения.
Препараты для иммунопрофилактики и иммунотерапии инфекционных заболеваний делятся на: вакцины и анатоксины – для индукции специфического иммунного ответа с формированием активного противоинфекционного иммунитета за счет мобилизации механизмов иммунологической памяти; иммунные сыворотки и Ig – содержат готовые специфические АТ (Ig), введение которых в приводит к немедленному приобретению пассивного гуморального иммунитета, способного защитить организм от интоксикации или инфекции.
ВАКЦИНЫ (Э. Дженнер, Л. Пастер) – биопрепараты, предназначенные для создания активного искусственного иммунитета. Делятся на живые, убитые, химические, анатоксины и ассоциированные. Готовят т/же аутовакцины – из штаммов мк, выделенных непосредственно из чка. ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ создают напряженный иммунитет, сходный с постинфекционным. Готовятся из АТТЕНУИРОВАННЫХ штаммов (т.е. вирулентные свойства утрачены, но при введении в способны прижиться и вызвать выработку ВСЕХ ВИДОВ иммунитета). В большинстве случаев достаточно однократной вакцинации живой вакциной, т.к. вакцинный штамм может размножаться и персистировать в . Применение живых вакцин опасно для людей (особенно детей) с врожденными или приобретенными иммунодефицитными состояниями → тяжелые инфекционные осложнения. Для получения используют следующие методы: селекционный метод, направленный на выращивание мк в неблагоприятных условиях отбор микробов со ↓ вирулентностью – классический метод получения живых вакцин (Пастер – сиб язва). Адаптация мк к невосприимчивого Ж! или пассирование через ткани и органы, к/е не являются входными воротами для данного мк. Отбор мутантных штаммов со ↓ вирулентностью, выделенных из природы. Методы генной инженерии.
УБИТЫЕ ВАКЦИНЫ готовят из мк, обладающих максимально выраженной иммуногенностью. Их выращивают (на биопредприятиях), затем инактивируют t°С (55-60° в течение 1часа), УФ или хим в-вами (формалин, фенол, спирт и др) в условиях, исключающих денатурацию антигенов. Для профилактики – брюшного тифа, паратифов А и В, коклюша, бруцеллёза, лептоспироза… Для лечения – при вялотекущих и хронических инфекциях: бруцеллёз, туляремия, дизентерия, гоноррея, коклюш… Убитые вакциины создают ненапряжённый иммунитет. Аттенуированный или убитый возбудитель – это множество различных АГ детерминант, но индуцировать защитный иммунитет могут немногие из них очистить вакцинный препарат от токсичных или аллергизирующих компонентов. Выделение из Б! АГ компонентов позволило получить вакцины второго поколения – ХИМИЧЕСКИЕ. По сравнению с др вакцинами они менее реактогенны. Аналогами Б! хим вакцин являются вирусные субъединичные (расщепленные) вакцины, содержащие лишь некоторые наиболее иммуногенные компоненты вирионов (противогриппозная вакцина, включающая гемагглютинин и нейраминидазу). Субъединичные вакцины оказались наименее реактогенными, но и наименее иммуногенными. Для ↑ ИММУНОГЕННОСТИ химических и субъединичных вакцин к ним добавляют разного рода адъюванты (adjuvans – помогающий, поддерживающий): гидрооксид алюминия, алюминиево-калиевые квасцы, фосфат алюминия и др. Те же адъюванты добавляют для повышения иммуногенности и к препаратам анатоксинов. АНАТОКСИНЫ получают путем обработки токсинов формалином (0,3% раствор) при температуре 37°С в течение 30 дней. При этом токсин утрачивает ядовитость, но сохраняет способность индуцировать синтез АТ. Анатоксинами широко пользуются для выработки активного антитоксического иммунитета при специфической профилактике столбняка, дифтерии и других инфекций, возбудители которых продуцируют экзотоксины. ПЕРСПЕКТИВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ: получение в чистом виде эпитопов и их связывание с молекулой-носителем (природные белки, синтетические полиэлектролиты). Генноинженерные методы: определяют гены, контролирующие нужные АГ детерминанты, переносят в геном других мк и клонируют в них, добиваясь экспрессии этих генов в новых условиях. На основе антиидиотипических антител. Использование липосом для введения АГ. Благодаря их сходству с клеточными мембранами они не токсичны для , заключенное в них вещество защищено от растворения в крови и они могут адсорбироваться на клетках. Такие «липосомные» вакцины вызывали тысячекратное усиление иммунного ответа.
Часть вакцин используется для обязательной ПЛАНОВОЙ ВАКЦИНАЦИИ детей: противотуберкулезная вакцина BCG, полиомиелитная вакцина, коревая, паротитная, АКДС. Другие вакцины обязательны для введения определенным контингентам в определенных районах (например, вакцина против клещевого энцефалита) или при опасности профессиональных контактов с возбудителем. Общие требования к вакцинам: высокая иммуногенность, ареактогенность (отсутствие выраженных побочных реакций), безвредность и минимальное сенсибилизирующее действие. studfiles.net виды им-та, иммунопрофилактика
68. Трансплантационный иммунитет. Антигены гистосовместимости. Трансплантационные реакции: типы, механизмы развития, предупреждение. Иммунологическая толерантность: механизмы, значение. Трансплантационный иммунитет — состояние повышенной иммунной реактивности организма, возникающее в ответ на пересадку органа или ткани, взятых от другой, генетически отличающейся особи. Реакции трансплантационною иммунитета тем сильнее, чем больше выражены генетические различия между донором и реципиентом. Развитие ТИ приводит к гибели пересаженной ткани. Виды трансплантатов Ксенотрансплантаты - органы других видов (например, свиная печень для человека) Аллотрансплантаты - органы и ткани других особей данного вида Сингенные - от однояйцевых близнецов Аутотрансплантаты - ткани того же самого человека (кожные лоскуты, пальцы рук и ног). Типы реакций отторжения трансплантата: I. Хозяин против трансплантата - при пересадке обычных органов. Отторжение проходит в 3 этапа: Первичное приживление - в течении 5 дней трансплантат реваскуляризируется и приживляется. Этап предвестников отторжения. К 7-10 дню в зоне приживления и по периферии сосудов скапливаются ИКК хозяина - развивается воспаление и нарушается трофика трансплантата. Отторжение - происходит инфильтрация трансплантата ИКК хозяина, развивается интенсивное воспаление и некроз.
II. Трансплантат против хозяина –при пересадке костного мозга. Трансплантат содержит стволовые клетки, а иммунная система хозяина не способна сопротивляться агрессии, клетки трансплантата развивают ответ против тканей хозяина и могут привести его к гибели. Механизмы отторжения трансплантата 1.Образования Т-киллеров против пересаженных тканей (цитотоксический тип) 2. Ткань + антитело + комплемент = лизис клеток 3. Повреждение клеток лимфотоксином Т-эфекторов ГЗТ 4.Закупорка мелких сосудов трансплантата полиморфно-ядерными лейкоцитами, нарушение питания тканей и некроз 5.Образование вала из лимфоидных клеток на границе трансплантата и в результате происходит нарушение кровотока и отторжение органа. Трансплантационные АГ: Антигены эритроцитов системы АВО ГКГС (HLA-антигены): А, В, С, DP, DQ, DR.
Наибольшая плотность Аг 1 класса (А,В,С) – на клетках селезенки и л/у, затем печени, почек, кишечника, аорты Молекулы 2 класса (D) – экспрессированы преимущественно на мембране ИКК: Тлф, Влф, частично на Мф, некоторых эпителиальных клетках Антигены МНС I класса имеют все ядросодержащие клетки, а МНС II класса - только АПК. Антигены МНС I и II классов участвуют в презентации (представлении) клетками антигенного пептида Т-лимфоцитам: продукты МНС I класса презентируют (представляют) антигенный пептид CD8+ Т-лимфоцитам, а МНС II класса CD4+ Т-лимфоцитам. Для предупреждения развития реакций отторжения необходимо: типирование тканей по МНС, ABO, Rh; исключить "специфическую презентацию" – предыдущее попадание антигена трансплантата в организм хозяина; проводить иммуносупрессивную терапию до приживания трансплантата (применение адренокортикотропных гормонов, антиметаболитов, антилимфоцитарной сыворотки). Иммунологическая толерантность - неспособность организма специфически отвечать на действие антигена. Роль: поддержание антигенного гомеостаза ареактивность к своим АГ обеспечение нормального протекания вакцинального процесса обеспечение пересадки органов и тканей формирование толерантности при инфекционных процессах.
Естественная возникает при встрече с антигеном органов во внутриутробном периоде. Иммунологическая толерантность к собственным антигенам: Центральная (тимическая) - делеция в тимусе Т-клеток, высокоавидных к собственным антигенам (селекция). Посттимическая - игнорирование Т-клетками антигенов собственных тканей организма -- анергия Т-клеток -- гибель Т-клеток -- иммунное отклонение или иммуносупрессия.
Приобретенную можно индуцировать у взрослого организма. Иммунологическую толерантность можно индуцировать гормонами, цитостатиками, облучением. Это важно при аутоиммунной патологии и при пересадке органов и тканей. Если АГ иммуногенен, то для индукции толерантности нужны его высокие дозы, если неиммуногенен - то низкие дозы (высокие дозы - это 10-4 , низкие – это 10-8). Механизмы формирования иммунологической толерантности: 1. Клонально-дефицитная теория - предполагают отсутствие клона антиген-реактивных клеток к данному антигену, обусловленное у данного индивидуума а) генетически, б) в результате обратимой инактивации клона антиген-реактивных клеток, в) в результате элиминации клона антиген-реактивных клеток (гибель) под действием антигена. 2.Развитие супрессорной толерантности - непосредственное воздействие супрессоров и подавление иммунного ответа. 3. Сетевая регуляция - она осуществляется антиидиотипическими антителами. 69. Противоинфекционный иммунитет, закономерности его формирования в зависимости от места размножения возбудителя. Реализация неспецифических и специфических защитных механизмов на этапах взаимодействия инфекционного агента и хозяина. Протективный иммунитет. Механизмы антитоксического, противобактериального, противогрибкового, противопаразитарного иммунитета. Материнский иммунитет: механизмы, значение. Противоинфекционный иммунитет - приобретенный иммунитет против конкретного возбудителя конкретного инфекционного заболевания. Индуцирован этим возбудителем и направлен на его элиминацию. Классификация: 1. Естественный: А) пассивный – пассивная передача АТ от матери плоду через плаценту и от матери ребенку при кормлении. Б) активный - формируется после перенесенного инфекционного заболевания, направлен против конкретного возбудителя, появляется через 1-2 недели после начала заболевания, достаточно напряженный и может длиться годы. 2. Искусственный: А) пассивный - формируется путем введения в организм готовых АТ в виде иммунной сыворотки, плазмы, гамма-глобулина, возникает сразу после введения, длится 3-5 недель, применяется для экстренного создания иммунитета. Б) активный – формируется после введения в организм вакцины, его напряженность и длительность ниже естественного активного. По связи с возбудителем: Стерильный (постинфекционный) - возникает в результате иммунного ответа и продолжается после элиминации возбудителя (корь, дифтерия). Нестерильный (инфекционный) - эффективен только при наличии возбудителя в организме (туберкулез, сифилис). По охвату организма: Общий - охватывает весь организм (обеспечивается факторами ГИО и КИО). Местный – охватывает какой-либо орган (обеспечивается IgAs, факторами неспецифической защиты, факторами приобретенного ГИО и КИО). По направленности: противомикррбный, противогрибковый, противовирусный, противопаразитарный. Протективный иммунитет - остаточные явления иммунного ответа, не позволяющие произойти повторному заражению в пределах одной эпидемии. Длительность – 1-2 месяца. Защитные механизмы на разных стадиях формирования протективного иммунитета Стадия иммунитета | Внеклеточные | Внутриклеточные | Вирусы | Внедрение агента | Фц, С (альтернат. путь) | Активация Мф | Активация ЕК | Фаза индукции иммунитета (3 суток) | Местное воспаление, Цитокины ГИО | Местное воспаление Т-независимая активация Мф Т-клеточный ИО (CD4+) | ИФα и β Активация ЕК Т-клеточный ИО (CD8+) | Фаза сформировавшегося иммунитета (3-4 недели | Ат (IgM, IgG, IgA) C (классический путь) | Иммунное воспаление Мф (ИФ-γ) Эффективный фагоцитоз | Цитотоксические CD8+ Тлф Армированные Мф | Иммунологическая память | Ускоренное образование высокоаффинных IgG | Ускоренное образование ИФ-γ и активация Мф | Ускоренное образование цитотоксических Тлф |
Антитоксический – гуморальный: Нейтрализация токсической группы Изменение рецепторов экзотоксина Преципитация АГ+АТ – фагоцитоз
Противобактериальный 1. Внеклеточные МО - ГИО: 1. Иммунный лизис: антитело присоединяется к бактерии, этот комплекс активирует комплемент = лизис бактерии 2. Иммунный фагоцитоз: антитело участвует в опсонизации и повышает способность фагоцитов захватывать и переваривать микробы. 3. Блокада инвазии: Блокада прилипания бактерии к рецепторам эпителиальных клеток. Осуществляется секреторным IgA при участии ИФ. 4. Нейтрализация антифагоцитарных факторов (капсулы)
2. Внутриклеточные МО – КИО. Элиминация бактерий - путем образования инфекционной гранулемы (т.е. в основном по Т-эффекторному типу). Противогрибкового 1. Основной механизм – ГИО, включающий элементы: гриб + АТ + комплемент = лизис. Неспецифические факторы защиты: альтернативный путь активации системы комплемента, фагоциты, ЕК. 2. КИО идет по Т-хелперному и Т-эффекторному путям. а) Т-хелперы + гамма-интерферон = фагоцитоз; б) Т-эффекторы = инфекционная гранулема. При микозах резко повышается содержание IgЕ - способствует развитию аллергии и стимулирует быстрое воспаление. От частой стимуляции Т-супрессоров может возникать анергия. Противопаразитарного иммунитета 1. Антитела специфичны для каждой стадии развития паразита. При смене стадии паразит на некоторое время становится недоступен действию антител, что затрудняет развитие иммунного ответа. 2. Простейшие способны: выделять супрессивные факторы (итог-вторичные иммунодефициты), угнетать синтез цитокинов, особенно ИЛ-2, стимулировать выработку макрофагами ФНО, в силу чего в месте локализации паразита часто бывает воспалительный инфильтрат. При внеклеточной локализации: ГИО При внутриклеточной локализации: КИО. Т-киллерный или Т-эффекторный (гранулема). Если паразиты имеют большие размеры и состоят из множества клеток - специальный эозинофильный механизм защиты, в котором принимают участие: эозинофилы, тучные клетки и IgE.
70. Иммунопрофилактика и иммунотерапия инфекционных заболеваний: определение понятий, достижения и проблемы. Активная иммунопрофилактика. Вакцины: требования, понятие «идеальной вакцины». Адъюванты, механизмы действия. Применяемые вакцины: живые, инактивированные (корпускулярные, химические, конъюгированные, сплит, субъединичные), анатоксины, генноинженерные. Ассоциированные вакцины. Новые подходы к созданию вакцин. Побочные явления при вакцинации: сильные поствакцинальные реакции, поствакцинальные осложнения. Иммунопрофилактика - метод индивидуальной или массовой защиты населения от инфекционных заболеваний путем создания или усиления искусственного иммунитета. Иммунопрофилактика бывает: 1. специфическая - против конкретного возбудителя а) активная - создание иммунитета путем введения вакцин б)пассивная - создание иммунитета путем введения сывороточных препаратов и гамма-глобулина; 2. неспецифическая - активизация иммунной системы в общем. Иммунотерапия — терапевтическое воздействие на иммунную систему; лечение заболеваний или нормализация физиологических состояний путем применения иммунобиологических и химиотерапевтических препаратов и методов. Задачи: Уменьшение заболеваемости и детской смертности. Увеличение продолжительности жизни людей и обеспечение активного долголетия. Эрадикация некоторых инфекций. Проблемы: 1. Биогенное происхождение вакцинных препаратов. Выпуская живые аттенуированные вакцины, полученные в лабораториях, в человеческую популяцию невозможно контролировать дальнейшую эволюцию вакцинных штаммов в сторону повышения их вирулентности и генетических рекомбинаций с другими микроорганизмами. 2. Персональный эффект и риск. К настоящему времени изучены причины различной отвечаемости людей на антигены (и естественные инфекции, и вакцины). 3. Излишняя иммунизация неоправданна с точки зрения медицинской этики и экономичности. 4. Потенциальная опасность биотерроризма. 5. При применении гомологичных сывороток и иммуноглобулинов возможны инфекционные осложнения, хотя на практике они встречаются крайне редко. 6. Инфекционные болезни продолжают уносить жизни людей, многих оставляют инвалидами. 7. Отказ от прививок в связи с боязнью развития поствакцинальных реакций и осложнений и снижение иммунной прослойки. Достижения: Вакцинация при грамотном подходе — самое эффективное средство защиты от инфекционных заболеваний и сохранения жизни, известное современной медицине. Вакцинация экономически выгодна. Иммунизация — наиболее эффективное и экономичное средство в борьбе с инфекциями. Усовершенствование качества и создание новых типов вакцин против инфекционных заболеваний и злокачественных опухолей — основное направление прикладной иммунологии. Сывороточные препараты — эффективное средство экстренной профилактики инфекционных заболеваний и лечения токсинемических инфекций. Вакцины — иммунобиологические препараты для создания искусственного активного специфического иммунитета с целью профилактики инфекционных заболеваний (реже — отравлений ядами, опухолей, некоторых неинфекционных заболеваний). Требования к вакцинам: Безопасность - наиболее важное свойство вакцины, тщательно исследуется и контролируется в процессе производства и применения вакцин. Вакцина является безопасной, если при введении людям не вызывает развитие серьезных осложнений и заболеваний; Протективность - способность индуцировать специфическую защиту организма против определенного инфекционного заболевания; Длительность сохранения протективности; Стимуляция образования нейтрализующих антител; Стимуляция эффекторных Т-лимфоцитов; Длительность сохранения иммунологической памяти; Низкая стоимость; Биологическая стабильность при транспортировке и хранении; Низкая реактогенность; Простота введения.
«Идеальная вакцина» должна соответствовать следующим требованиям: высокая иммуногенность: должна индуцировать иммунитет напряженный, длительный (лучше пожизненный), без бустерных вакцинаций; содержание только протективных АГ. Термин «протективный антиген» применяют по отношению к молекулярным структурам возбудителя, которые при введении в организм способны индуцировать протективный эффект — невосприимчивость организма к заражению. Протективные антигены не всегда бывают иммуногенны, чаще — наоборот; полная безопасность, ареактогенность, удобство применения: введение раннее, пероральное, без разведения; стабильность при хранении; хорошая ассоциируемость: 1 инъекция должна индуцировать иммунитет против всех.
Побочные явления вакцинации 1. Поствакцинальная реакция - неадекватная кратковременная реакция организма сразу после введения вакцины: местные реакции (гиперемия и отек), общие реакции (головная боль, температура). Длительность - до 7 суток. 2. Поствакцинальные осложнения - патологический процесс, не свойственный обычному течению поствакцинального процесса. Развивается позже, через некоторое время. Поствакцинальные осложнения: Собственно поствакцинальные осложнения - связанные с самим препаратом (аллергические реакции (анафилактический шок), энцефалит). Осложнения, связанные с нарушение правил асептики - нагноительный процесс. Обострение хронических болезней (хронический гепатит и др.). Присоединение интеркуррентной инфекции.
Виды вакцин: Живые (аттенуированные) вакцины — вакцины, у которых биологическая активность не инактивирована, но способность вызвать заболевание резко снижена. Их готовят на основе ослабленных (аттенуированных) живых штаммов МО со сниженной вирулентностью, но сохраненными АГ и иммуногенными свойствами. Иногда поствакцинальный иммунитет носит нестерильный характер, т. е. при сохранении вакцинного штамма возбудителя в организме (БЦЖ).
Примеры живых вакцин: для профилактики гриппа, краснухи, кори, эпидемического паротита, полиомиелита, ООИ (желтой лихорадки, чумы, туляремии, бруцеллеза, сибирской язвы, натуральной оспы), туберкулеза. Инактивированные (убитые) вакцины: корпускулярные, химические, конъюгированные, расщепленные субвирионные и субъединичные вакцины. Корпускулярные вакцины получены из цельных вирусов (цельновирионные) или бактерий (цельноклеточные), у которых прекращена биологическая способность к росту или репродукции. Они представляют собой целые бактерии или вирусы, инактивированные химическим или физическим воздействием, при этом протективные антигены сохраняются.
Для повышения иммуногенности используют сорбцию на адъювантах и бустерные иммунизации. Корпускулярные вакцины хорошо ассоциируются, стабильны и безопасны. Они не вызывают заболеваний, так как реверсия и приобретение вирулентности невозможны. Корпускулярные вакцины высокореактогенны, вызывают сенсибилизацию организма и индуцируют аллергические реакции. Примеры: цельноклеточные — коклюшная (как компонент АКДС), холерная, лептоспирозная, брюшнотифозная; цельновирионные — антирабическая, противогриппозная, противогерпетическая, против клещевого энцефалита, против ВГА. Химические вакцины — выделенные из бактериальной биомассы вещества определённой химической структуры. Преимущество таких вакцин заключается в снижении количества балластных веществ и снижении реактогенности. Примеры: против пневмококковой, менингококковой инфекций, брюшного тифа, дизентерии. Конъюгированные вакцины — комбинации бактериальных полисахаридов с иммуногенным белком-носителем (обычно анатоксином другого МО). Некоторые бактерии (гемофильная палочка, пневмококки) имеют АГ, которые плохо распознаются иммунной системой детей. В современных вакцинах полисахариды конъюгируют с иммуногенным белком-носителем, хорошо распознаваемым иммунной системой ребёнка. Примеры: Акт-Хиб — вакцина для профилактики гемофильной инфекции (конъюгирована со столбнячным анатоксином), Превенар — вакцина для профилактики пневмококковой инфекции (конъюгирована с дифтерийным анатоксином). Расщепленные субвирионные (сплит) содержат поверхностные АГ и набор внутренних АГ вирусов гриппа. Благодаря этому сохраняется их высокая иммуногенность, а высокая степень очистки обеспечивает низкую реактогенность и хорошую переносимость. Примеры: вакцины против гриппа (Ваксигрипп, Бегривак, Флюарикс). Субъединичные вакцины (молекулярные) — протективные эпитопы (определенные молекулы) бактерий или вирусов. Преимущество субъединичных вакцин в том, что из микробных клеток выделяются иммунологически активные субстанции — изолированные АГ. При введении в организм растворимые АГ быстро рассасываются, поэтому для повышения напряженности иммунитета их сорбируют на адъювантах. Примеры: вакцины против гриппа (Гриппол, Инфлювак, Агриппол), бесклеточная коклюшная вакцина. Анатоксины — препараты, полученные из бактериальных экзотоксинов, полностью лишенные токсических свойств, но сохранившие антигенные и иммуногенные свойства.
Они индуцируют образование антитоксических антител и обеспечивают развитие иммунологической памяти, формируя напряженный, длительный (4–5 лет и более) иммунитет. Они безопасны, малореактогенны, хорошо ассоциируются, стабильны, выпускаются в жидком виде. Примеры: для профилактики дифтерии, столбняка, реже — ботулизма, газовой гангрены, стафилококковой инфекции. 4. Рекомбинантные генно-инженерные субъединичные вакцины получают методами генной инженерии с использованием рекомбинантной ДНК-технологии: гены вирулентного МО, отвечающие за синтез протективных АГ, встраивают в геном носителя-вектора. Векторный МО продуцирует белки, кодируемые встроенным геном. Примеры: профилактика ВГВ. Сравнительная характеристика инактивированных вакцин Признак | Живые | Инактивированные | Анат-оксины | Реком-бинан-тные | Корпус-куляр-ные | Химические, конъюгированные, сплит, субъединичные | Иммуногенность | высокая | низкая | низкая у химических, у остальных — высокая | высокая | высокая | Безопасность | неполная | полная | полная | полная | полная | Реактогенность | высокая | высокая | низкая | низкая | низкая | Стабильность | низкая | высокая | высокая | высокая | высокая | Ассоциируемость | низкая | низкая | высокая | высокая | низкая | Стандартизуемость | низкая | низкая | высокая | высокая | высокая | | | | | | |
Адъюванты - вещества, неспецифически усиливающие иммунный ответ. Растительные адъюванты – сапонины. Усиливают действие Т-зависимых и Т-независимых антигенов. Микробные адъюванты: корпускулярные (M. tuberculosis, C. parvum и др.) субъединичные структуры (мембранные и рибосомальные фракции). Цитокины. Синтетические вещества. Препараты тимусного и ККМ происхождения
Механизм действия адъювантов: Изменение свойств антигена: структуры, молекулярной массы, полимерности, растворимости и др. Создание «депо» АГ, замедление его всасывания, повышение иммуногенности. Стимуляция иммунной системы:
71. Поствакцинальный иммунитет: механизмы и факторы, влияющие на его формирование. Первичный и вторичный иммунный ответ. Бустерная иммунизация. Показания и противопоказания к вакцинации. Календарь прививок. Расширенная программа иммунопрофилактики. Поствакцинальный иммунитет — специфическая невосприимчивость к конкретному инфекционному заболеванию, появляющаяся в результате вакцинации. Характеристика поствакцинального иммунитета: обеспечивается специфическими антителами, сенсибилизированными лимфоцитами, лимфоцитами памяти; обычно формируется к 3-й неделе после вакцинации; по наследству не передается, хотя способность отвечать на антиген — наследственный признак; сохраняется длительно благодаря иммунологической памяти; уступает по напряженности постинфекционному иммунитету.
Фазы развития поствакцинального иммунитета: Латентная фаза – в течение нескольких дней Фаза роста – от 4 дней до 4 недель Фаза снижения иммунитета.
Формирование иммунного ответа на вакцины имитирует естественный инфекционный процесс. Основная роль в определении длительности и интенсивности иммунного ответа принадлежит антигену. Бактерии содержат Т-независимые и Т-зависимые антигены, вирусы — только Т-зависимые. Для Т-независимых антигенов характерно многократное повторение однородных детерминант на молекуле антигена. К Т-независимым антигенам 1-го типа относят бактериальные ЛПС, обладающие митогенностью в отношении В-лимфоцитов. К Т-независимым антигенам 2-го типа относят полисахариды с повторяющимися эпитопами, например, пневмококковые. Они имеют множество точек взаимодействия с мембраной В-лимфоцитов. Оба типа Т-независимых антигенов легко индуцируют антителообразование, однако образуются низкоаффинные IgM, иммунологическая память не формируется. Кроме того, при ответе на Т-независимые антигены 2-го типа образуются IgG2. IgG2 и IgM обладают нейтрализующей и комплементсвязывающей активностью. studfiles.net Иммунитет после прививки от гриппа: особенности формирования
Ежегодная вакцинация от гриппа – мера, необходимая тех, кто долго находится в обществе или контактируют с большим количеством людей. Но когда возникает иммунитет после прививки от гриппа, сколько он держится и как именно работает, знают не все. А это сведения способны многократно усилить результат вакцинации. Вакцина от гриппа как лучшая помощь иммунитету Когда в организм проникает вирус, то его клетки тут же сталкиваются с тысячами других клеток, находящихся в человеческом теле. Они представляют собой естественный барьер. Первая преграда выступает в виде слизистых оболочек носа, глаз, рта. В слизи, покрывающей оболочки, содержатся антитела IgA. Если вирус преодолевает первый барьер, то тут же в бой вступает второй – врожденный ответ иммунной системы. Создав сложные условия для движения вируса, врожденный иммунитет подготавливает к запуску адаптивную защиту. Важно! Адаптивный иммунитет определяет вирус и запускает специфические клетки для его уничтожения. За счет его клеток формируется память, которая потом в будущем позволяет быстрее побеждать вирус. Адаптивный антиген включает продукцию антител, которые не дают распространяться вирусам, уничтожая их до момента проникновения в здоровые клетки. Антитела действуют так: - соединяются с клетками вируса;
- не дают вредоносным клеткам крепиться к рецепторам;
- проникают вместе с клетками вируса в легкие и не дают им работать.
Именно на действии антител базируется вся механика работы прививок от гриппа. Но если специфическая защита в организме отсутствует (представленная ферментом нейраминидазе), то вирус проникает в клетки эпителия. Если вирус всё-таки достигает клетки, то начинают вырабатываться интерфероны. Но размножение гриппа происходит значительнее быстрее формирования интерферонов. Отсюда и следует, что при первом заражении вирусом иммунитет не поспевает за его развитием. Процессы, которые запускаются после инъекции После вакцинации начинает вырабатываться иммунитет, который сильно похож на естественные процессы борьбы с гриппом. После попадания вируса в тело, где действует вакцина, происходит следующее: influenza infection- формируется первичный иммунный ответ;
- антигены – элементы оболочки вируса, которые проникают в организм после инъекции, — захватываются макрофагами;
- макрофаги блокируют участки вируса на своей поверхности и тут же быстро «знакомят» их с лимфоцитами, отвечающими за иммунитет без вакцин;
- лимфоциты, ознакомленные с антигенами вируса, запускают выработку интерферонов – противовирусных агентов;
- параллельно лимфоциты вырабатывают специфические антитела, которые борются с определенным антигеном.
В результате лимфоциты приводят к уверенному росту антител в организме. Иммунная память «запоминает» антигены, а когда вирус попадает в организм снова, начинается быстрый синтез специфических антител, что и есть вторичный иммунный ответ. Особенности иммунитета после вакцины Если тело человека уже имело дело с определенным штаммом вируса (что и делает вакцина), то борьба с патогенными клетками может быть более эффективной и быстрой. Связано это со следующими моментами: - на первом барьере – в слизи дыхательных путей – формируются специфические антитела, они защищают клетки от проникновения вируса;
- если патологические клетки проникают в организм, то их ждет новый барьер – кровь с выработанными антителами, которые защищают от развития вируса и уничтожают токсичные вещества;
- в результате вирус либо полностью разрушается, либо протекает в очень слабой форме и поддается быстрому лечению.
Человек, которому ставили вакцину, представляет наименьшую опасность для окружающих людей. Связано это с тем, что новые клетки вируса, выделяемые его телом, значительно слабеют под действием сформированных антител. Особенности процесса вакцинации Проводить вакцинацию от гриппа нужно с сентября по декабрь, чтобы организм мог полностью сформировать устойчивый иммунитет. Можно ставить прививки в период эпидемии, но сразу же после нее нужно поддерживать организм дополнительными профилактическими препаратами (ремантадин и другие защитные лекарства). Помните! Иммунитет вырабатывается примерно через 1-2 недели после вакцины. Но то, сколько потребуется именно вашему организму, точно установить невозможно. Установлено, что примерно у половины людей, прошедших вакцинацию, высокие концентрации антител вырабатываются у половины людей. Для формирования устойчивого иммунитета после прививки от гриппа может потребоваться до 15 суток. Однако доказано, что на оболочке носа, носоглодки, рта местный иммунитет формируется уже на 2 день после прививки. К 7 дню он достигает своего пика. При этом важным фактором становится то, болел ли человек в предыдущие годы гриппом. У таких людей защитная реакция вырабатывается быстрее. Популярные вопросы о вакцине Вакцинация имеет свои особенности, и некоторые из них не всегда понятны для простого человека без медицинского образования: - Почему прививку нужно делать каждый год? Из-за развития разных штаммов вируса. Отсюда – постоянные изменения вакцин на каждый сезон. Еще одна причина – длительность иммунитета, она редко превышает год.
- Как вакцины влияют на иммунитет? Эффективность вакцины становится выше, если она проводится несколько раз подряд. Это связано с формированием сильных клеток. Работа иммунитета относительно других сфер никак не изменяется.
- Будет ли больше побочных эффектов от ежегодной вакцинации? Каждый год используются разные вакцины, поэтому развитие побочных эффектов никак не связано с предыдущими инъекциями.
- Почему детям делают 2 дозы? Две дозы используются только на детях, которые в предыдущее время не прививались.
- Будет ли эффективна прививка, если прогнозы на определенный штамм вируса не оправдаются? Вакцина сформирует иммунитет, который может оказаться полезен для борьбы с любым штаммом гриппа. У вирусов всегда есть схожие черты.
Соблюдение рекомендаций врача после инъекции, дополнительная профилактика заболеваний повысят эффективность вакцины. Но ставить прививку или нет – решать человеку. Никаких принудительных инъекций ни в школах, ни на предприятиях делать нельзя. immunoprofi.ru Длительность иммунной защиты от различных вакцин - Справочник
|