Забыли пароль?
Регистрация

О компании
Доставка
Каталог товаров
Контакты

Задать вопрос
Как сделать заказ
Рекомендации
Партнёрам

Получить консультацию

Продаете данный товар? Зарегистрируйтесь или войдите и в один клик это укажите. Вакцина вектормун

ВЕКТОРМУН HVT-NDV / Список препаратов / Продукция компании / Ceva Russia

Содержит рекомбинантный вирус HVT-NDV, серотип 3, не менее 2280 ФОЕ, гентамицина сульфат не более 30 мкг/мл и амфотерицин B не более 2,5 мкг/мл в качестве консервантов.

Вакцина поставляется со специальным стерильным разбавителем.

СВОЙСТВА

Вакцина ВЕКТОРМУН HVT-NDV в своем составе содержит рекомбинантный вирус HVT-NDV, состоящий из векторного вируса болезни Марека, серотип 3, со встроенным геном вируса болезни Ньюкасла.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к вирусам болезней Марека и Ньюкасла через 14-21 суток после однократного применения, который сохраняется в течение продуктивного периода.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ПОКАЗАНИЯ

Вакцину применяют для иммунизации куриных эмбрионов 18-19-суточного срока инкубации или суточных цыплят в племенных и товарных хозяйствах различного направления выращивания против болезни Марека и болезни Ньюкасла.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

Непосредственно перед применением ампулы с вакциной осторожно извлекают из сосуда Дьюара, быстро размораживают, погружая их в контейнер с водой, нагретой до температуры 25оС. Флаконы с разбавителем перед применением выдерживают при температуре 20оС - 30оС в течение 8-12 ч.

После полного размораживания вакцины ампулы вскрывают, и с помощью стерильного шприца их содержимое медленно вливают во флаконы с разбавителем из расчета 1000 доз на 200 см3 разбавителя для подкожного введения суточным цыплятам и 1000 доза на 100 см3 для введения 18-19-суточным эмбрионам. Затем ампулы однократно ополаскивают разбавителем, который также переносят во флакон. Вращательными движениями тщательно перемешивают содержимое флакона, не допуская образования пены. Сильно не встряхивать!

Разбавленную вакцину помещают на лед и, предохраняя от действия прямых солнечных лучей, используют немедленно в течение 1-2 часов. Для обеспечения однородности клеточной суспензии при вакцинации содержимое флаконов перемешивают каждые 10-15 минут.

Перед вакцинацией шприцы и иглы стерилизуют автоклавированием в течение 15 минут при 1,5 Па или кипячением в дистиллированной воде в течение 20 минут, или используют одноразовые стерильные шприцы и иглы, или другое автоматическое оборудование, предназначенное для вакцинации цыплят. Не допускается применение для стерилизации инструментов химических дезинфицирующих средств.

Суточным цыплятам вакцину вводят подкожно в верхнюю треть шеи в дозе 0,2 см3 на голову. Цыпленка фиксируют за шею точно у основания головы, складку кожи в этой области осторожно приподнимают большим и указательным пальцами. Иглу вводят в каудальном направлении (от головы), избегая ее попадания в кожу, мышцы, позвонки.

Эмбрионам кур 18-19-суточного срока инкубации вакцину вводят методом in ovo в дозе 0,1 мл на голову. Для этого куриные эмбрионы 18 суточного срока инкубации располагают воздушной камерой вверх и при помощи специального автоматического устройства предназначенного для вакцинации in ovo или шприца-автомата через воздушную камеру вводят в аллантоисную полость 0,05 см3 подготовленной вакцины. После проведения вакцинации для предотвращения охлаждения эмбрионы следует без задержки поместить обратно в инкубатор.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Вакцинируют только здоровую птицу.

СРОК ГОДНОСТИ

Срок годности вакцины - 24 месяцев с даты изготовления, а разбавителя - 5 лет. Запрещается использовать вакцину и разбавитель по окончании срока их годности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Вакцину хранят и транспортируют в сосуде Дьюара с жидким азотом при температуре -196оС, а разбавитель при температуре от 2оС до 25оС. Не допускается повторное замораживание вакцины.

ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина расфасована по 1000, 2000 или 4000 доз в стеклянные ампулы соответствующей вместимости, а разбавитель – в полимерные пакеты вместимостью 50, 100, 250, 500, 1000, 2000, 3000 и 5000 см3. Разбавитель укупорен резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

www.ceva-russia.ru

ВЕКТОРМУН HVT-NDV

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины «ВЕКТОРМУН HVT-NDV» против болезней Марека и Ньюкасла живой замороженной клеточно-ассоциированной векторной с разбавителем

(организация-производитель - компания «СЕВА-БИОМУН Ветеринари Биолоджикалс Компа-HH»/«CEVA-BIOMUNE Veterinary Biologicals Company», США)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование: ВЕКТОРМУН HVT-NDV(VECTORMUNE HVT-NDV).

Международное непатентованное наименование: Вакцина против болезней Марека и Ньюкасла живая замороженная клеточно-ассоциированная векторная с разбавителем:

2. Лекарственная форма - замороженная масса.

Вакцина изготовлена из культуры клеток фибробластов СПФ-эмбрионов кур, инфицирован¬ной рекомбинантным вирусом «HVT-NDV», представляющим собой вирус герпеса индеек (штамм HVT FC-126), в ДНК которого встроен ген, кодирующий протективный эпитоп вируса ньюкасл-ской болезни (штамм D-26). В качестве стабилизатора добавлена сыворотка крупного рогатого скота (20%), криопротектор - диметилсульфоксид (10%), консерванты - гентамицина сульфат (не более 30 мкг/мл) и амфотерицин В (не более 2,5 мкг/мл).

Вакцина поставляется со специальным разбавителем: «Стерильный разбавитель», в состав которого входят сахароза 10,0 г, NZ амин AS 4,0 г, сорбитол 1,2 г, гидрофосфат калия 1,2 г,, ди-гидрофосфат калия 0,5 г, феноловый красный 0,02 г и вода до 1000 мл.

По внешнему виду вакцина представляет собой столбик замороженной гомогенной массы с горизонтальным мениском, при оттаивании - однородную суспензию желто-розового цвета, а раз¬бавитель - прозрачную жидкость красного цвета.

Вакцина расфасована по 1000, 2000 или 4000 доз в стеклянные ампулы соответствующей вместимости, а разбавитель - по 200, 400, 800, 1000, 1200, 1600, 1800 и 2400 мл в полимерные па¬кеты соответствующей вместимости, оснащенные двумя резиновыми канюлями - инъекционной и инфузионной.

Инъекционная канюля закрыта резиновой пробкой, укрепденной полимерной пленкой. Инфузионная канюля запечатана мембранной из полимерного материала и дополнительно оснащена резиновой пробкой, предохраняющей от загрязнения и вытекания раствора после перфорации мембраны.

3. Ампулы с вакциной закреплены в специальных металлических фиксаторах и помещены в сосуд Дьюара с жидким азотом. Пакеты с разбавителем упакованы в коробки. Срок годности вакцины - 24 месяца, а разбавителя - 5 лет с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина и разбавитель к применению не пригодны.

4. Вакцину хранят и транспортируют в сосуде Дьюара с жидким азотом при температуре минут 196 °С, а разбавитель - при температуре от 2 °С до 25°С.

Повторное замораживание вакцины и ее хранение в парах жидкого азота не допускается. Каждую реализуемую партию вакцины и коробку с разбавителем снабжают инструкцией по их применению.

5. Вакцину и разбавитель следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Ампулы без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, с измененным цветом и консистенцией содержимого, подвергавшиеся размораживанию (отсутствие горизонтального мениска), с наличием посторонних примесей, а также вакцина, неиспользованная в течение 2 часов после вскрытия ампул, подлежат выбраковке и уничтожению сжиганием.

Пакеты с разбавителем без маркировки, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и герметичности укупорки, с измененным цветом и помутнением содержимого, с наличием посторонних примесей подлежат выбраковке с последующей утилизацией.

Утилизация разбавителя не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Вакцина ВЕКТОРМУН HVT-NDV вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям болезней Марека и Ньюкасла через 5-14 дней после однократного применения. Иммунитет к болезни Марека сохраняется в течение всего периода продуктивного использования птиц, а к ньюкаслской болезни - не менее 19 недель.

В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 2280 ФОЕ рекомбинантного вируса «HVT-NDV».

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Вакцина предназначена для профилактики болезней Марека и Ньюкасла в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.

9. Запрещается прививать клинически больных и/или ослабленных цыплят.

10. Вакцинации подлежат цыплята суточного возраста (первые часы жизни) или эмбрионы 18-19-ти суточного срока инкубации. Цыплята, содержащиеся в одном помещении, должны быть вакцинированы одновременно.

До начала вакцинации пакет с разбавителем выдерживают при температуре 20-25°С в тече¬ние 8-12 ч. Резиновую пробку инъекционной канюли протирают спиртовой салфеткой. После полного испарения спирта пробку прокалывают инъекционной иглой и при помощи стерильного шприца объемом 20 мл асептически отбирают 5 мл разбавителя.

Ампулы с вакциной осторожно извлекают из сосуда Дьюара в количестве необходимом для работы в течении 1,5-2 ч и быстро размораживают, погружая их в емкость с водой, нагретой до температуры 26,5°С на одну минуту.

После полного размораживания вакцины ампулы вскрывают и их содержимое объединяют при помощи шприца, частично заполненного разбавителем. Затем через инъекционную канюлю медленно, избегая сильного давления на поршень, вводят вакцину в пакет с разбавителем из рас¬чета: 1000 доз на 200 мл разбавителя для иммунизации суточных цыплят или 1000 доз на 100 мл разбавителя - для введения вакцины эмбрионам. Содержимое пакета перемешивают, не допуская образования пены. Сильно не встряхивать!

Подготовленную вакцину помещают на лед и, предохраняя от воздействия прямых солнеч¬ных лучей, используют немедленно в течение 2 ч. Для обеспечения однородности клеточной сус¬пензии в процессе вакцинации содержимое флаконов перемешивают каждые 10-15 мин.

Цыплят иммунизируют с помощью обычных или автоматических шприцев или дозаторов. Для введения вакцины в эмбрионы используют специальные машины.

Перед вакцинацией шприцы и иглы стерилизуют автоклавированием в течение 15 мин при 1,5 Па или кипячением в дистиллированной воде в течение 20 мин, или используют одноразовые стерильные шприцы и иглы, или другое автоматическое оборудование, предназначенное для вак¬цинации цыплят. Не допускается применение для стерилизации инструментов химических дезин¬фицирующих средств.

Цыплятам вакцину вводят подкожно в верхнюю треть шеи в объеме 0,2 мл. Цыпленка фик¬сируют за шею точно у основания головы, складку кожи в этой области осторожно приподнимают большим и указательным пальцами. Иглу вводят в каудальном направлении (от головы), избегая ее попадания в кожу, мышцы, позвонки.

Эмбрионам кур вакцину вводят в аллантоисную полость в объеме 0,1 мл. Для этого эмбрио¬ны располагают воздушной камерой вверх и при помощи специального автоматического устрой¬ства или шприца-автомата инокулируют подготовленную вакцину. Для предотвращения охлаж¬дения эмбрионы после проведения вакцинации немедленно следует поместить в выводной шкаф.

11. Симптомов проявления болезней Марека и Ньюкасла или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

12. Особенностей поствакцинальной реакции не установлено.

13. Следует избегать нарушений сроков и методики проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики болезней Марека и Ньюкасла.

14. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не отмечается.

15. Взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.

16. Убой птицы на мясо разрешается через 21 день после применения вакцины. Мясо вынуждено убитой птицы,, ранее указанного срока, используют для производства мясокостной муки.

IV. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ.

17. При проведении вакцинации следует соблюдать меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.

18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.

Для работы с сосудами Дьюара, заправленными жидким азотом, допускается только обу¬ченный и аттестованный персонал. Сосуды Дьюара с жидким азотом следует держать в хорошо вентилируемом помещении.

Для извлечения из жидкого азота ампул с вакциной необходимо пользоваться защитными очками и маской, а также тканевыми перчатками и одеждой с длинными рукавами.

19. При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством водопроводной воды. После работы с вакциной вымыть руки с мылом. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия.

При случайном введении вакцины человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

20. Организация-производитель: СЕВА-БИОМУН Ветеринари Биолоджикалс Компани, 8906 Росехилл Роад, Ленекса, Канзас 66215 США.

Адрес места производства: БИОМУН Со. 8906 Росехилл Роад, Ленекса, Канзас 66215 США.

Инструкция по применению «Вакцины «Вектормун HVT-NDV» против болезней Марека и Нью¬касла живой замороженной клеточно-ассоциированной векторной с разбавителем» разработана ООО «Сева Санте Анималь», 109428, Россия, г. Москва, Рязанский проспект, д. 16, тел.: (495) 729-59-90.

www.vetpreparati.ru

ВЕКТОРМУН FP-LT / Список препаратов / Продукция компании / Ceva Russia

Изготовлена из рекомбинантного вируса FP-LT, состоящего из вируса оспы птиц (ОП), штамм «Сutter», и вируса инфекционного ларингототрахеита (ИЛТ), штаммов «632» и «NS175», культивируемых на культуре клеток фибробластов СПФ-эмбрионов кур с добавлением лактозы в качестве стабилизатора, гентамицина сульфата и амфотерицина B в качестве консервантов.

Вакцина поставляется с двумя видами разбавителя: «Разбавитель для вакцинации методом in ovo» и «Разбавитель для вакцинации методом прокола перепонки крыла».

СВОЙСТВА

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к вирусам оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц через 7-14 дней после однократного применения, который сохраняется не менее 54 недель.

Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее 10 2,7 TCID50 рекомбинантного вируса FP-LT.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ПОКАЗАНИЯ

Вакцину применяют для иммунизации куриных эмбрионов 18-суточного срока инкубации, а также цыплят в возрасте 7 суток и старше в племенных и товарных хозяйствах различного направления выращивания против оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц. Вакцинируют только здоровую птицу.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

Эмбрионам вакцину вводят методом in ovo с последующей ревакцинацией цыплят в возрасте 7 суток методом прокола перепонки крыла. Цыплят, начиная с недельного возраста и старше, вакцинируют методом прокола перепонки крыла.

Перед применением вакцину ресуспендируют прилагаемыми разбавителями из расчета:

метод in ovo: 1000 доз на 100 см3 или 50 см3 разбавителя;
метод прокола перепонки крыла: 1000 доз на 10 см3 разбавителя.

Метод иммунизации in ovo.

Куриные эмбрионы располагают воздушной камерой вверх и при помощи специального автоматического устройства, предназначенного для вакцинации in ovo или шприца-автомата, через воздушную камеру вводят в аллантоисную полость 0,05-0,1 см3 подготовленной вакцины. После проведения вакцинации, для предотвращения охлаждения эмбрионов, их следует незамедлительно поместить в инкубатор.

Метод прокола перепонки крыла.

Для введения вакцины используют специальный двухигольный аппликатор. Иглы аппликатора погружают в суспензию вакцины таким образом, чтобы заполнились оба желобка (0,01 см3) и прокалывают перепонку крыла, избегая касания перьев. Иглы аппликатора смачивают в суспензии вакцины перед каждой перфорацией подкрыльевой перепонки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не допускается вакцинация птиц ранее привитых вакциной против оспы птиц.

Не рекомендуется применять вакцину во время яйцекладки из-за возможного временного снижения яичной продуктивности.

СРОК ГОДНОСТИ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Срок годности вакцины - 21 месяцев с даты изготовления при условии хранения и транспортирования в сухом, темном месте при температуре от 2оС до 8оС, а разбавителей - 5 лет при условии хранения 2оС-25оС. По истечении срока годности вакцина и разбавитель к применению не пригодны.

ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина расфасована по 500, 1000, 2000 и 4000 доз в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упаковывают в картонные коробки по 10 или 20 штук.

Разбавитель для вакцинации методом in ovo расфасован по 200, 400, 800, 1000, 1200, 1600, 1800 и 2400 см3 в полимерные пакеты соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Разбавитель для вакцинации методом прокола перепонки крыла расфасован по 5 см3 в стеклянные флаконы или по 10 и 20 см3 в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с разбавителем для вакцинации методом прокола перепонки крыла дополнительно снабжают двухигольными аппликторами для введения вакцины в перепонку крыла.

www.ceva-russia.ru

ВЕКТОРМУН FP-MG

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины «ВЕКТОРМУН FP-MG» против оспы и микоплазмоза птиц живой лиофилизированной векторной с разбавителем

(Организация-разработчик «CEVA-BIOMUNE Veterinary Biologicals Company», США).

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.Торговое наименование: «ВЕКТОРМУН FP-MG» (VECTORMUNE FP-MG). Международное непатентованное название: вакцина против оспы и микоплазмоза птиц живая лиофилизированная векторная с разбавителем.

2. Лекарственная форма - лиофилизированная масса.

Вакцина ВЕКТОРМУН FP-MG изготовлена из культуры клеток СПФ-эмбрионов кур, инфицированной рекомбинантным вирусом «FP-MG», представляющим собой вирус оспы птиц (ОП) (штамм «Cutter»), в ДНК которого встроен ген, кодирующий протективный эпитом Mycoplasma gallisepticum (MG) (штаммы «S6» или «R»). В качестве стабилизатора добавлена лактоза (не более 50%), консерванты - гентамицина сульфата (не более 0,3 мкг) и амфотерицина В (не более 0,025 мкг).

Вакцина поставляется в комплекте с «Разбавителем для вакцинации методом прокола перепонки крыла», в состав которого входят глицерин (250 г), синий краситель (2,4 г) и деионизированная вода до 1000 мл.

По внешнему виду вакцина представляет собой сухую однородную пористую массу светло-желтого цвета, а разбавитель - прозрачную жидкость синего цвета.

Вакцина расфасована по 500, 1000, 2000 прививных доз в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные под вакуумом резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Разбавитель расфасован по 5 см3 в стеклянные флаконы или по 10 или 20 см3 в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

3. Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению на русском языке. Флаконы с разбавителем упакованы в картонные коробки и снабжены двухигольными аппликаторами для введения вакцины в перепонку крыла. Срок годности вакцины - 24 месяца, а разбавителя - 5 лет с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина и разбавитель к применению не пригодны.

4. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 7°С, а разбавитель при температуре от 2 °С до 25°С. Не допускается замораживание разбавителя.

5. Вакцину и разбавитель следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примеси, а также остатки вакцины, неиспользованные в течение 1 часа после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и уничтожению сжиганием.

Флаконы с разбавителем без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и герметичности укупорки, с измененным цветом и помутнением содержимого, с наличием посторонних примесей, подвергшиеся замораживанию, подлежат выбраковке с последующей утилизацией.

Утилизация обеззараженной вакцины и разбавителя не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям оспы и микоплазмоза птиц (Mycoplasma gallisepticum) через 7-14 суток после однократного применения, который сохраняется не менее 12 недель.

Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее 102'7 ТСГО5о.рекомбинантного вируса FP-MG.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Вакцина предназначена для профилактики оспы и микоплазмоза птиц (Mycoplasma gallisepticumj цыплят и индюшат в племенных и товарных хозяйствах различного направления выращивания.

9. Запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу, а также за 4 недели до начала яйцекладки и во время яйцекладки из-за возможного временного снижения яичной продуктивности.

10. Перед применением вакцину ресуспендируют прилагаемым разбавителем из расчета 1000 доз вакцины на 10 см3 разбавителя. Цыплят прививают в возрасте 8 недель и старше, индюшат, начиная с 4-недельного возраста и старше однократно методом прокола перепонки крыла.

Вакцину вводят с помощью специального двухигольного аппликатора. Иглы аппликатора погружают в суспензию вакцины таким образом, чтобы заполнились оба желобка (0,01 см3) и прокалывают перепонку крыла, избегая касания перьев. Иглы аппликатора смачивают в суспензии вакцины перед каждой перфорацией перепонки крыла.

Перед вакцинацией и после нее иглы аппликатора протирают ватным тампоном, смоченным физиологическим раствором или дистиллированной водой, прокаливают над пламененм горелки и охлаждают. Для вакцинации нельзя использовать горячие иглы. В случае засорения ушек игл налет устраняют механически.

Птицы, содержащиеся в одном помещении, должны быть вакцинированы одновременно.

11. Симптомов проявления оспы и микоплазмоза птиц или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

12. Поствакцинальная реакция характеризуется появлением в месте введения вакцины через 7-10 дней у цыплят и через 10-14 дней у индюшат специфической папулы с образованием струпа, исчезающего в течение 2-3 недель, что служит показателем правильно проведенной иммунизации

13. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики оспы и микоплазмоза птиц.

14. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

15. Взаимодействия с другими лекарственными средствами и (или) кормами не установлено.

16. Убой птицы на мясо разрешается через 21 день после применения вакцины. Мясо вынуждено убитой птицы ранее указанных сроков используют для производства мясокостной муки.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При проведении вакцинации следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) иобеспечены индивидуальными средствами защиты: очками закрытого типа. После работы следует тщательно вымыть руки с мылом и переодеться. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных, кожных и аллергических заболеваний.

19. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении вакцины человеку, место инъекции необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

20. Организация-производитель: БИОМУН Со, 8906 Росехилл Роад, Ленекса, Канзас 66215 США.

Адрес места производства: БИОМУН Со. 8906 Росехилл Роад, Ленекса, Канзас 66215 США.

Инструкция по применению вакцины «ВЕКТОРМУН FP-MG» против оспы и микоплазмоза птиц живой лиофилизированной векторной с разбавителем разработана ООО «Сева Санте Анималь», Россия, 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 16, тел. (495) 729-59-90.

www.vetpreparati.ru

ВЕКТОРМУН FP-LT

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины «ВЕКТОРМУН FP-LT» против оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц живой векторной с разбавителем

(организация-производитель - компания «БИОМУН Co.»/ «BIOMUNE Co.», США)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. ВЕКТОРМУН FP-LT (VECTORMUNE FP-LT) - вакцина против оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц живая векторная с разбавителем.

2. Лекарственная форма - лиофилизированная масса. Вакцина ВЕКТОРМУН FP-LT изготовлена из рекомбинантного вируса FP-LT, представляющего собой аттенуированный вирус оспы птиц (ОП), штамм «Cutter», в ДНК которого встроены гены вируса инфекционного ларингототрахеита (ИЛТ) штаммов «632» и «NS175», культивируемого на культуре клеток фибробластов СПФ-эмбрионов кур с добавлением лактозы в качестве стабилизатора, гентамицина сульфата и амфотерицина В в качестве консервантов.

«Разбавитель для вакцинации методом in ovo» состоит из сахарозы, NZ амина AS, сорбитола, гидро- и дигидрофосфата калия, фенолового красного и деионизированной воды.

«Разбавитель для вакцинации методом прокола перепонки крыла» состоит из

глицерина, синего красителя и деионизированной воды. ♦

По внешнему виду вакцина представляет собой сухую пористую массу светло-желтого цвета, «Разбавитель для вакцинации методом in ovo» - прозрачную жидкость красного цвета и «Разбавитель для вакцинации методом прокола перепонки крыла» -прозрачную жидкость синего цвета.,

Разбавитель для вакцинации методом in ovo расфасован по 200, 400, 800, 1000, 1200, 1600, 1800 и 2400 см в полимерные пакеты соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Разбавитель для вакцинации методом прокола перепонки крыла расфасован по 5 см в стеклянные флаконы или по 10 и 20 см в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

3. Флаконы с вакциной упаковывают в картонные коробки по 10 или 20 штук. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по применению. Срок годности вакцины - 21 месяц, а разбавителя 5 лет со дня ее изготовления. Флаконы и полимерные пакеты без этикеток, с нарушением целостности или герметичности укупорки, с изменённым цветом и консистенцией содержимого, с

Флаконы и полимерные пакеты без этикеток, с нарушением целостности или герметичности укупорки, с изменённым цветом и консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованной в течение 2 ч после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию.

Запрещается применять вакцину и разбавитель по истечении срока годности.

4. Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 8°С, а разбавители - при температуре от 2°С до 25°С.

5. Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.

6. Неиспользованную (выбракованную) вакцину сжигают, либо подвергают кипячению в течение 30 мин или обеззараживают 2%-ым раствором едкой щелочи или 5%-ным раствором хлорамина в течение 30 мин. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к вирусам оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц через 7-14 дней после однократного применения, который сохраняется в течение не менее 12 недель.

В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 10 ' TCID50 рекомбинантного вируса FP-LT.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Вакцину применяют для иммунизации куриных эмбрионов 18-суточного срока инкубации, а также цыплят в возрасте 7 суток и старше в племенных и товарных хозяйствах различного направления выращивания против оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц. Вакцинируют только клинически здоровую птицу.

9. Не допускается вакцинация больной, подозрительной в заболевании и истощенной птицы.

Не допускается вакцинация птиц ранее привитых вакциной против оспы птиц.

10. В эмбрион вакцину вводят методом in ovo с последующей ревакцинацией цыплят в возрасте 7 суток методом прокола перепонки крыла. Цыплят, начиная с недельного возраста и старше, вакцинируют методом прокола перепонки крыла.

Перед применением вакцину ресуспендируют прилагаемыми разбавителями из расчета:

метод in ovo: 1000 доз на 100 см3 или 50 см3 разбавителя;

метод прокола перепонки крыла: 1000 доз на 10 см разбавителя.

Метод иммунизации in ovo

Куриные эмбрионы располагают воздушной камерой вверх и при помощи специального автоматического устройства, предназначенного для вакцинации in ovo или шприца-автомата, через воздушную камеру в аллантоисную полость вводят ресуспендированную вакцины в дозе 0,05 см3 (при разведении 1000 доз на 50 см ) или 0,1 см3 (при разведении 1000 доз на 100 см3). После проведения вакцинации куриные эмбрионы незамедлительно помещают в инкубатор.

Метод прокола перепонки крыла

Для введения вакцины используют специальный двухигольный аппликатор. Иглы аппликатора погружают в ресуспендированную вакцину таким образом, чтобы заполнились оба желобка (0,01 см3) и прокалывают перепонку крыла, избегая касания перьев. Иглы аппликатора смачивают в вакцине перед каждой перфорацией перепонки крыла.

Птицы, содержащиеся в одном помещении, должны быть вакцинированы одновременно.

11. Симптомов проявления оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

12. На месте введения вакцины образуется специфическая папула с образованием струпа, исчезающего через 2-3 недели.

13. Следует избегать нарушений ,схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ОП и ИЛТ. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

15. Запрещается применение вакцины против оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц совместно с другими живыми иммунобиологическими препаратами и лекарственными средствами.

16. Убой птицы на мясо разрешается через 3 недели после применения вакцины. Мясо вынуждено убитой птицы ранее указанных сроков используют для производства

мясокостной муки.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обеспечены спецодеждой (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и индивидуальными средствами защиты: очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

19. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70 % раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

20. Организация-производитель: BIOMUNE Со. 8906 Rosehill Road, Lenexa, Kansas 66215, USA, tel.: 1-913-894-0230.

www.vetpreparati.ru

ВЕКТОРМУН FP-MG+AE

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины ВЕКТОРМУН® FP-MG+AE против оспы, микоплазмоза и инфекционного энцефаломиелита птиц живой векторной с разбавителем

(организация-разработчик: «CEVA-BIOMUNE Veterinary Biologicals Company», США)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.Торговое наименование: ВЕКТОРМУН® FP-MG+AE (VECTORMUNE® FP-MG+AE).

Международное непатентованное название: вакцина против оспы, микоплазмоза и инфекционного энцефаломиелита птиц живая векторная с разбавителем.

2. Лекарственная форма - лиофилизированная масса. Вакцина ВЕКТОРМУН® FP-MG+AE изготовлена из культуры клеток СПФ-эмбрионов кур, инфицированной рекомбинантным вирусом «FP-MG», представляющим собой вирус оспы птиц (ОП), штамм «Cutter»), в ДНК которого встроен ген, кодирующий протективный эпитоп Mycoplasma gallisepticum (MG) (штаммы «S6» или «R») и гомогената тушек СПФ-эмбринов кур, инфицированных аттенуированным вирусом инфекционного энцефаломиелита птиц (ИЭП, штамм «Calnekll43») с добавлением стабилизаторов лактозы и сахарозы 1:1, (не более 40%), консервантов гентамицина сульфата (не более 0,3 мкг) и амфотерицина В (не более 0,025 мкг) и наполнителя триптозофосфатного бульона (до 20%).

Вакцина поставляется в комплекте со «Стерильным разбавителем для вакцинации методом прокола перепонки крыла», в состав которого входят глицерин (250 г), синий краситель (2,4 г) и деионизированная вода до 1000 мл.

3. Флаконы с вакциной упакованы в пластиковые коробки. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению на русском языке.

Флаконы с разбавителем упакованы в картонные коробки и снабжены двухигольными инъекторами (аппликаторами) для введения вакцины в перепонку крыла.

Срок годности вакцины - 12 месяцев, а разбавителя - 5 лет с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина и разбавитель к применению не пригодны.

5. Вакцину и разбавитель следует хранить в местах, недоступных для детей.

Утилизация обеззараженной вакцины и разбавителя не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

И. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям оспы, микоплазмоза (Mycoplasma gallisepticum) и инфекционного энцефаломиелита птиц через 7-14 суток после однократного применения, который сохраняется не менее 12 недель.

Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее 102'7 ЦПДзо.рекомбинантного вируса FP-MG и не менее 102' ЭИД50 вируса ИЭП (штамм «Calnek 1143»).

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Вакцина предназначена для профилактики оспы, микоплазмоза (Mycoplasma gallisepticum) и инфекционного энцефаломиелита птиц в племенных и товарных хозяйствах различного направления выращивания.

9. Запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу, а также вакцинировать не позднее, чем за 4 недели до начала яйцекладки и во время яйцекладки. Не вакцинировать птиц за 21 день до убоя. Не допускается вакцинация птицы ранее привитой вакциной против оспы.

10. Перед применением вакцину регидратируют прилагаемым разбавителем из расчета 1000 доз вакцины на 10 см3 разбавителя.

Цыплят прививают в возрасте 8 недель и старше однократно методом прокола перепонки крыла.

Вакцину вводят с помощью специального двухигольного инъектора. Иглы инъектора погружают в раствор вакцины таким образом, чтобы заполнились оба желобка (0,01 см3) и прокалывают перепонку крыла, избегая касания перьев и попадания в сосуды, мышцы, кости. Иглы инъектора погружают в раствор вакцины перед каждой перфорацией перепонки крыла.

Перед вакцинацией и после нее иглы инъектора протирают ватным тампоном, смоченным физиологическим раствором или дистиллированной водой, прокаливают над пламенем горелки и охлаждают. Для вакцинации нельзя использовать горячие иглы. Инъекторы стерилизуют кипячением в течение 15 минут.

Птица, содержащаяся в одном помещении, должны быть вакцинирована одновременно.

11. Симптомов проявления оспы, микоплазмоза птиц и инфекционного энцефаломиелита птиц или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено

12. Поствакцинальная реакция характеризуется появлением через 7-10 дней на месте введения вакцины специфической папулы с образованием струпа, исчезающего самостоятельно через 2-3 недели, что служит показателем правильно проведенной иммунизации.

13. Следует избегать нарушения сроков проведения вакцинации, поскольку

это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики оспы,

микоплазмоза и инфекционного энцефаломиелита птиц. В случае пропуска введения

вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

15. Не рекомендуется совместное применение вакцины с другими лекарственными средствами из-за возможного влияния на эффективность вакцинации.

16. Убой птицы на мясо разрешается через 21 день после применения вакцины, яйцо от вакцинированной птицы используют без ограничений.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

20. Организация-производитель: СЕВА-БИОМУН Ветеринари Биолоджикалс Компани, 8906 Росехилл Роад, Ленекса, Канзас 66215 США. Адрес места производства: БИОМУН Со. 8906 Росехилл Роад, Ленекса, Канзас 66215 США.

www.vetpreparati.ru

ВЕКТОРМУН FP-MG

(Организация-разработчик «CEVA-BIOMUNE Veterinary Biologicals Company», США).

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

2. Лекарственная форма - лиофилизированная масса.

5. Вакцину и разбавитель следует хранить в местах, недоступных для детей.

Утилизация обеззараженной вакцины и разбавителя не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее 102'7 ТСГО5о.рекомбинантного вируса FP-MG.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Птицы, содержащиеся в одном помещении, должны быть вакцинированы одновременно.

15. Взаимодействия с другими лекарственными средствами и (или) кормами не установлено.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

20. Организация-производитель: БИОМУН Со, 8906 Росехилл Роад, Ленекса, Канзас 66215 США.

Адрес места производства: БИОМУН Со. 8906 Росехилл Роад, Ленекса, Канзас 66215 США.

www.vetpreparati.ru

Смотрите также

г.Самара, ул. Димитрова 131
[email protected]