 |
|
|
|||||||||
|
Как уберечь цыплят от болезни Ньюкасла и вовремя распознать её симптомы. Вакцина ньюкаслаБолезнь Ньюкасла (ветрячка) у цыплят — симптомы и методы леченияБолезнь Ньюкасла (или псевдочума кур)– один из опаснейших недугов, способных нанести серьёзные убытки птицеводческому хозяйству. Специального лекарства, способного гарантированно избавить птицу от этого вируса, в настоящее время не изобретено, поэтому каждый год от болезни погибают тысячи птиц. Защитить цыплят от болезни Ньюкасла можно исключительно профилактическими мероприятиями и своевременной вакцинацией. Описание заболевания и пути зараженияБолезнь Ньюкасла впервые зарегистрирована в 1926 году в английском городе Ньюкасл. От вируса, поражающего дыхательные пути, внутренние органы и нервную систему, погибло всё поголовье кур. Возбудитель заболевания вирус из семейства парамиксовирусов. В организме птиц он был выявлен английским исследователем Краневельдом. В сороковых годах 20-го века болезнь распространилась в странах Европы. Носителем вируса является заражённая или переболевшая птица. Переносчики – птицы, домашние и дикие животные, насекомые, грызуны и человек. Основной путь передачи вируса – аэрогенный. Инфекция способна покрыть территорию радиусом в 10 километров. В организме птицы вирус располагается во всех тканях и органах, слюне, помёте, яйцах. Больные куры распространяют его через воду, корм, подстилку и любые поверхности птичника и вольера для выгула. Инфекция начинает выделяться из организма заражённой курицы за сутки до проявления симптомов болезни. У переболевшей курицы вирус сохраняется в оперении. Заражение происходит через слизистые оболочки, дыхательные пути, кишечник, при употреблении корма и воды. Попадая в новый организм, вирус распространяется через кровеносную и лимфатическую системы, вызывая процессы септического характера. Характерные симптомыИнкубационный период болезни Ньюкасла у цыплят равен 2-7 дням, реже первые признаки заражения проявляются спустя 12-20 дней. Конкретный период развития вируса в организме зависит от возраста птицы, дозы полученной инфекции, способа проникновения и состояния иммунитета. У суточных цыплят, получивших большую дозу высоковирулентного вируса, болезнь проявляется через 24 часа.
Диагностика заболеванияНа основании визуального осмотра и анализа симптомов предварительный диагноз ставит ветеринар. Подтвердить диагноз может осмотр состояния внутренних органов после вскрытия погибшей от болезни птицы. Патологоанатомические проявления зависят от формы заболевания. При острой форме на теле и внутренних органах отмечаются многочисленные кровоизлияния. При затяжном течении болезни в кишечнике наблюдаются многочисленные язвы. Дополнительные осложнения взывают воспаления воздушных мешков, яйцевода, признаки гепатита. Точный диагноз ставится на основании лабораторных исследований. Вирус выделяется путём биопроб. В крови птиц регистрируется высоки уровень антител. Эффективен иммунофлюоресцентный метод исследования, позволяющий определить вирусный антиген в каждой отдельной клетке. Самый точный результат дают мазки из селезёнки.  Птицеводы часто сталкиваются с болезнями ног у кур блойлерных пород, поэтому лучше регулярно проводить меры профилактики, чем лечить птиц. Какие лекарства для кур должны быть в ветаптечке каждого хозяина? Подробно этот вопрос мы раскрыли здесь. Синий йод применяют как для лечения кур, так и для дезинфекции курятника. Подробнее о препарате читайте в нашей статье. Лечение и профилактикаОсновная мера защиты цыплят от болезни Ньюкасла – своевременная вакцинация живыми или инактивированными вакцинами.Для взрослых птиц применяется инактивированная вакцина. Инъекция таким препаратом защищает птицу на 7-12 месяцев. Прививка делается по следующей схеме:
Вирус болезни Ньюкасла устойчив к антибиотикам и воздействию окружающей среды. При низких температурах, в замороженном состоянии, при температуре плюс 17-18 градусов сохраняется не менее двух лет в высушенном состоянии, разлагающихся трупах в почве и помёте 20-25 дней. Поэтому птиц, погибших от болезни, и помёт вместе с подстилкой сжигают, а в курятнике проводят дезинфекцию гидроокисью натрия или креолином.
Вакцинация и профилактические мероприятия актуальны только для здоровой птицы. Болезнь Ньюкасла не излечима, поэтому заболевшую птицу немедленно забивают и утилизируют, а в курятнике проводят дезинфекцию. Здоровому поголовью проводят вакцинацию. greenologia.ru Вакцина против болезни ньюкасла птиц и способ ее применения
Использование: ветеринария вирусология. Вакцина содержит г: пептон 50 - 55, лактоза 45 - 55, двузамещенный фосфат натрия 22,37 - 27, однозамещенный фосфат калия 1, 74 - 2,0, трилон Б 3,65 - 5,00, твин-80 0,3 - 0,5, вируссодержащий материал вируса болезни Ньюкасла штамм Ла-Сота с титром гемагглютинирующей активности не ниже 2048 - 4096 ГАЕ/мл, содержанием белка не выше 3 - 5 мг/см3 и инфекционной активностью 8,1 - 11,0 lg ЭИД 50 мл 100 - 500 мл. Вакцина вводится птице интраназально, энтерально или аэрозольно. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл. Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, в частности к вакцине против болезни Ньюкасла и способу ее применения. Известна вакцина против болезни Ньюкасла, изготовленная на основе штамма Paramikovirus a-1 "Bop-74 ВГНКИ" [1] Наиболее близкой по составу к предлагаемой является вакцина против ньюкаслкской болезни птиц, содержащая экстраэмбриональную жидкость из штамма Ла-Сота вируса болезни Ньюкасла и защитную среду из обезжиренного молока или пептона [2] Известен способ профилактики ньюккаслской болезни птиц, который заключается в интраназальном, экстраэмбриональном или аэрозольном введении вакцины против болезни Ньюкасла птиц из штамма Ла-Сота [3] П р и м е р 1. Для получения вакцины в качестве посевного вируса ньюкаслской болезни используют штамм Ла-Сота, которым заражают хорошо развитый 9-10-дневные эмбрионы. Эмбрионы инкубируют 96-120 ч при 37-38оС и относительной влажности 60-70% Одновременно производят закладку незараженных эмбрионов из той же партии для контроля на присутствие гемадсорбирующих вирусов. Просмотр зараженных эмбрионов проводят один раз в сутки. Все эмбрионы, погибшие в период до 96 ч выбраковывают. Для изготовления серии вакцины используют только живые эмбрионы, предварительно охлажденные при 4оС не менее 16 ч. У эмбрионов отбирают экстраэмбриональную жидкость, которую очищают и концентрируют методом ультрафильтрации на полых волокнах или ядерных мембранах. При этом вирусосодержащую суспензию концентрируют в 8-12 раз по объему. Концентрат контролируют на контаминацию бактериальной и грибковой микрофлорой, определяют инфекционную и гемагглютинирующую активности, подтверждают идентичность вакцинного штамма вируса и определяют содержание массовой доли белка. Для изготовления вакцины используют стерильный вирусосодержащий материал с титром гемагглютинирующей активности не ниже 2049-4096 ГАЕ/мл, содержанием белка не выше 3-5 мг/см3 и инфекционной активностью 8,1-11,0 lgЭИД50/мл, который смешивают в соотношении 1:(1-10) со стабилизатором, состоящим из пептона, лактозы, двухзамещенного фосфата натрия и трилона Б. При этом используют пептон, содержащий, мас. Высокомолекулярные пептиды (30000-80000g) 10-15 Среднемолекулярные пептиды (5000-20000g) 68-70 Низкмолекулярные пептиды (5000g) Остальное Приготовление стабилизатора: 50 г пептона смешивают с 50 г лактозы с 12,775 г двухзамещенного фосфата натрия и 3,32 г трилона Б. Полученную вакцину фасуют в ампулы по 2 мл и лиофильно высушивают. Перед употреблением вакцину восстанавливают до первоначального объема восстановителем, содержащим следующие вещества, г: Пептон 5 Трилон Б 0,23 Натрий двузамещенный 9,6 Калий однозамещенный 1,74 Твин-80 0,03-0,05 После чего определяют количество доз во флаконе. Одна прививная назальная доза содержит 5 Формула изобретения 1. Вакцина против болезни Ньюкасла птиц, содержащая вируссодержащий материал из штамма Ла-Сота вируса болезни Ньюкасла и пептон отличающаяся тем, что она дополнительно содержит лактозу, двузамещенный фосфат натрия, однозамещенный фосфат калия, трилон Б и твин-80 при следующих соотношениях, г: Пептон 50 -55 Лактоза 45 55 Двузамещенный фосфат натрия 22,37 27,0 Однозамещенный фосфат калия 1,74 2,0 Трилон Б 3,65 5,0 Твин-80 0,3 0,5 Вируссодержащий материал вируса болезни Ньюкасла штамм Ла Сота с титром гемагглютинирующей активности не ниже 2048-4096 ГАЕ/мл, содержанием белка не выше 3-5 мг/см и инфекционной активностью 8,1 11, lg ЭИД 50 мл, мл 100 - 500 Вода До 1 л 2. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что из пептидов она содержит пептид следующего состава, мас. Высокомолекулярные пептиды (30000 80000g) 10 15 Среднемолекулярные пептиды (50000 30000g) 68 70 Низкомолекулярные пептиды (5000g) Остальное 3. Способ применения вакцины против болезни Ньюкасла птиц, включающий введение птице вакцины против болезни Ньюкасла на основании штамма Ла-Сота, отличающийся тем, что используют вакцину следующего состава, г: Пептон 50 55 Лактоза 45 55 Двузамещенный фосфат натрия 22,37 27,0 Однозамещенный фосфат калия 1,74 2,0 Трилон Б 3,65 5,00 Твин-80 0,3 0,5 Вируссодержащий материал вируса болезни Ньюкасла штамм Ла-Сота с титром гемагглютинирующей активности не ниже 2048 4096 ГАЕ/мл, содержанием белка не выше 3 5 мг/см3 и инфекционной активностью 8,1 11,0, lg ЭИД 50 мл, мл 100 500 Вода До 1 л которая в одной начальной дозе содержит 5 РИСУНКИ Рисунок 1www.findpatent.ru Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма "Ла-Сота" сухая живаяФармакологическая группа: Иммунотропные средства. Вакцины живые. «Вакцина против нькаслской болезни из штамма «Ла-Сота» сухая живая» по основным характеристикам соответствует требованиям, изложенным в «Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals 2013». «Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма «Ла-Сота» сухая живая» зарегистрирована в РФ. Номер регистрационного удостоверения: 12-1-11.12-0703№ПВР-1-1.9/00193. Назначение: Вакцина предназначена для профилактики ньюкаслской болезни у птиц путем создания активного специфического иммунитета. Состав: Действующее вещество. Биологически активный аттенуированный вариант вируса ньюкаслской болезни (НБ) – штамм «Ла-Сота». Таксономия штамма «Ла-Сота». Отряд: Mononegavirales, Семейство: Paramyxoviridae, Подсемейство: Paramyxovirinae, Род: Avulavirus. Вид (таксон): Newcastle disease virus. Система культивирования вируса. Системой культивирования штамма «Ла-Сота» вируса НБ являются развивающиеся эмбрионы кур международной категории SPF (Specific Pathogen Free). Биологическая чистота вируса (исключение контаминантов). Все производственные генерации штамма «Ла-Сота» вируса НБ (Original Virus, Master Seed и Working Seed) тестированы на контаминацию бактериальной микрофлорой и грибами по ГОСТ 28085, а также прошли контроль в ПЦР на исключение присутствия геномов посторонних вирусов и микоплазм. Вакцина представляет собой лиофилизированнную вируссодержащую кстраэбриональную жидкость SPF-эмбрионов кур с добавлением обезжиренного молока (40%) и гидролизата лактальбумина (10%). Иммунуологические свойства: Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у птиц к возбудителю ньюкаслской болезни через 6-8 суток после однократного применения продолжительностью не менее 1,5-2 месяца. Одна интраназальная (окулярная) доза вакцины содержит не менее 106,7 ЭИД50 вируса НБ (штамм «Ла-Сота»). Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает. Применение: «Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма «Ла-Сота» сухая живая» предназначена для профилактики ньюкаслской болезни в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания. Сроки начала вакцинации устанавливают, исходя из уровня материнских антител, у цыплят 10-суточного возраста, исследуя в РТГА или ИФА не менее 25 проб сыворотки крови от птиц, находящихся в одном птичнике (зале). Вакцинацию проводят, если в 20% и более исследуемых проб сыворотки крови титр антител к вирусу НБ в РТГА ниже 1:8, а в ИФА ниже двукратного положительного значения, предусмотренного инструкцией по применению используемого диагностического набора. Если в 80% и более проб сыворотки крови титр антител к вирусу НБ в РТГА 1:8 и выше, а в ИФА – в 2 и более раза превышает положительное значение, предусмотренное инструкцией по применению используемого диагностического набора, птицу исследуют повторно через каждые 3-5 дней и при снижении напряженности иммунитета до 80% - проводят вакцинацию. Вакцину применяют интраназально (окулярно), энтерально (с питьевой водой, методом крупнокапельного распыления (спрей-метод) или аэрозольно. Форма выпуска: Вакцина расфасована по 1000, 2000, 3000, 4000 интраназальных доз во флаконы соответствующей вместимости, в которых проведено ее лиофилизирование. Флаконы герметично закрыты резиновыми пробками, укрепленными металлическими колпачками. Флаконы с лиофилизированным материалом заполнены инертным газом (азотом) или вакуумированы. Флаконы и коробки этикетированы в соответствии с Федеральным законом об обращении лекарственных средств (редакция от 25.12.2012 г). Транспортирование, хранение и срок годности препарата: Вакцину транспортируют всеми видами крытого транспорта в соответствии сГОСТ 17786 и «Правилами перевозок скоропортящихся грузов и багажа», действующими на данном виде транспорта. Вакцину хранят в организации-производителе, у потребителя и в торговых организациях в коробках изготовителя (и в транспортной таре) в сухом темном помещении, при температуре от 2ºС до 8ºС. Срок годности вакцины 12 месяцев с даты выпуска. Гарантии изготовителя: «Вакцину против ньюкаслской болезни из штамма «Ла-Сота» сухую живую» производят согласно регламенту, утвержденному в ФГБУ «ВНИИЗЖ». Технические требования к препарату отражены в СТО 00495527-0021-2012. Каждые 2 года препарат проходит государственный контроль на предмет получения сертификата качества. Каждую изготовленную серию вакцины проверяют на соответствие СТО в отделе биологического и технического организации-производителя в согласно ГОСТ Р 52684. Организация-производитель гарантирует соответствие «Вакцины против ньюкаслкой болезни и штамма «Ла-Сота» сухой живой» требованиям СТО при соблюдении условий транспортирования, хранения и применения.
Filling/ dosage: Флакон, 1-4 тыс. доз www.arriah.ru Способ изготовления сухой вакцины преимущественно против болезни ньюкасла
Изобретение относится к способу получения высокоэффективной сухой вирусвакцины из штамма Ла-Сота против болезни Ньюкасла для профилактической иммунизации кур и цыплят в благополучных и угрожаемых по ньюкаслской болезни хозяйствах промышленного и индивидуального (фермерские хозяйства) птицеводства. Способ изготовления сухой вакцины против болезни Ньюкасла включает высушивание с биологическим стабилизатором (лактоза) исходного продукта из аллантоисной жидкости с последующим диспергированием и стереопротекцией сухого препарата в присутствии физического стабилизатора. Это приводит к получению высокодисперсного агрегативно устойчивого биопрепарата с возможностью хранения в течение 18 месяцев при 4 Изобретение относится к вакцинным препаратам в виде порошка, а более конкретно к способам получения порошкообразных ветеринарных препаратов, например вирусной вакцины против псевдочумы птиц. Уровень техники Известен способ получения порошкообразных ветеринарных препаратов, а именно против псевдочумы птиц (см. авт свид. СССР N 143200, A 61 K 39/17, 1960), согласно которому вируссодержащую суспензию с биологическим стабилизатором (обезжиренное молоко) подвергают высушиванию. Сухой препарат помещают в ампулы и запаивают их для последующего применения, где не предусмотрено предварительного измельчения биопрепарата. Другим способом получения порошкообразного ветеринарного препарата (см. авт. свид. N 826584, A 61 K 39/17, 1979) является способ, в котором предусмотрено помимо обезжиренного молока введение в кэстраэмбриональную жидкость из штамма Ла-Сота антибиотиков (пенициллин и стрептомицин), придающих препарату сыпучесть. Достичь такого состояния порошка с помощью указанных добавок практически невозможно, тем более сохранить сыпучесть во времени из-за наличия процесса агрегации частиц. Технология изготовления препаратов, получаемых вышеперечисленными способами, не предусматривает использование их в сухом состоянии. Имеющиеся в настоящее время три вакцины из лентогенных штаммов (Ла-Сота, Бор-74, В-Прима) применяют, как правило, в жидком состоянии, что не позволяет осуществлять ими массовые прививки интраназально. Кроме того, при переводе в аэрозоль из жидкого состояния имеют место потери биологической активности. Известен способ получения порошкообразных ветеринарных препаратов, согласно которому из исходного препарата получают гранулы, которые затем опудривают стабилизатором, используя для этих целей аэросил (см. авт. свид. 1437023, A 61 K 9/20, 1988). Недостатком этого способа при механическом опудривании является неполное покрытие гранул частицами стабилизатора. Другим известным способом получения сухих препаратов является способ, по которому в диспергируемую смесь компонентов вводят в качестве стабилизатора 4,5 - 5,0% аэросила (авт. свид. N 1507392, A 61 K 9/14, 1989). Этому способу свойственен тот же недостаток, что и у вышеприведенного. Во всех указанных способах получения сухих ветеринарных препаратов процесс агрегации замедлен на некоторое время за счет аэросила, но полностью не устранен. Связано это с тем, что диспергирование порошка в присутствии аэросила осуществляется механическим путем, при котором частицы аэросила не покрывают полностью поверхность частиц порошка. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения порошкообразных лекарственных препаратов, включающий диспергирование исходного продукта истиранием и введение в качестве физического стабилизатора аэросила (Езерский М.Л. Хим. фарм.Ж., 1970, N 7, с. 54-56). Добавление аэросила позволяет сохранить сыпучесть препарата в течение двух недель и предотвратить химические изменения исходного продукта. К недостаткам способа следует отнести также то, что механическое истирание компонентов смеси в присутствии аэросила не обеспечивает образование сплошного слоя вокруг частицы исходного продукта, так как при механическом истирании контакт частиц аэросила с образующимися частицами ветеринарного препарата является точечным из-за статического состояния частиц. Отсутствие сплошного покрытия частиц приводит к снижению срока хранения. Кроме того, при механическом диспергировании имеет место образование частиц, хотя их количество и незначительно, малых размеров, вследствие чего возрастает удельная свободная поверхность, а значит и свободная энергия, которая и является причиной агрегации. Цель изобретения - повышение агрегативной устойчивости и универсальности при использовании ветпрепарата. Поставленная цель достигается тем, что в высушенный исходный препарат на стадии диспергирования вводят стабилизатор, в качестве которого используют гидрофобный аэросил с удельной поверхностью 300-380 м2/г в количестве 1,5 - 2,0% от массы исходного продукта, а стереопротекцию проводят при диспергировании в процессе вибрации при 3500 - 5000 об/мин в течение 1-2 минут. Аэросил представляет собой безводный порошок кремния диоксида с высокой удельной поверхностью, который получают химическим осаждением из газовой фазы путем сжигания паров SiCl4 в смеси с h3 и O2 (см. Химическая энциклопедия. Под ред. Кнунянц, Из-во Сов. энциклопедия, М., 1990, с. 516-518). Для ликвидации процесса агрегации частиц малых размеров на этапе их образования новой поверхности при диспергировании вибрацией, когда образующиеся частицы ветеринарного препарата, находясь во взвешенном динамическом состоянии вместе с частицами аэросила, позволили полностью покрыть частицы препарата и тем самым погасить поверхностную энергию, а значит не дать им возможность агрегатироваться в процессе их образования. Полное покрытие частиц малых размеров при диспергировании вибрацией не дает возможность им агрегатироваться также и в процессе хранения препарата. Количество аэросила с удельной поверхностью 300-380 м2г-1 рассчитывают путем стериохимического соотношения поверхностей аэросила и препарата. При расчете необходимо исходить из того, что контакт шарообразной частицы аэросила с частицей препарата составляет лишь четвертую часть поверхности частицы аэросила. Пример. Если поверхность аэросила составляет 380 м2 г-1, а поверхность препарата равна 1,6 м2 г-1, тогда имеем: 95 м2 - 1 г аэросила, 1,6 м2 - Х г аэросила, Х = 0,016 г или 1,6%. Следовательно, аэросила, удельная поверхность которого равна 380 м2 г-1, для полного покрытия поверхности препарата необходимо брать 1,6%. В случае, если поверхность аэросила равна 300 м2 г-1, то потребуется 2% аэросила. Поэтому в экспериментальных исследованиях количество аэросила составляло в пределах 1,5 - 2,0%. Стабилизирующая роль аэросила была оценена при изготовлении вирусного препарата из штамма Ла-Сота и его длительном хранении. Результаты исследований сведены в табл. 1. Из данных табл. 1 следует, что введение в сухой ветпрепарат гидрофобного аэросила в количестве 1,5 - 2,0% существенно повышает агрегативную устойчивость препарата. Содержание частиц размером 1-25 мкм после диспергирования составляет 95,1% против 61,4% для препарата, который диспергировали без аэросила. На этапе хранения препарат с аэросилом в сравнении с препаратом без аэросила практически остается с неизменной физической структурой. Высокая дезагрегативная эффективность аэросила достигается тем, что в процессе диспергирования образующие частицы препарата, находясь в динамическом состоянии, полностью блокируются (осуществляется стереопротекция) частицами аэросила, что не дает возможности частицам препарата агрегировать, так как их поверхностная энергия значительно понижена. По-видимому, при данной технологии имеет место образование физической капсулы, которая обеспечивает не только постоянство физической структуры препарата, но и его биологическую устойчивость, о чем свидетельствуют исследования по инактивации вирус-вакцины из штамма Ла-Сота (табл. 2,3). Данные табл. 2, 3 показывают, что вакцинный препарат из штамма Ла-Сота, полученный по новой технологии, обладает высокой биологической стабильностью в процессе приготовления, хранения при температуре 4 2oС и аэрозолировании. Хранение при более высокой температуре (37oC) в течение 7 суток также не приводит к инактивации препарата. Физическая и биологическая резистентность сухой вирусвакцины из штамма Ла-Сота дали основание провести комплексные исследования по оценке ее эффективности при иммунизации кур и цыплят в условиях лаборатории, а также в условиях промышленного птицеводства. Результаты исследований, полученные в условиях лаборатории, представлены в табл. 4, 5. Из представленных в табл. 4, 5 данных следует, что сухая вирусвакцина из штамма "Ла-Сота" независимо от метода ее введения птицам обладает высокой антигенной активностью. Так, при интраназальном способе введения при дозе 6,0 lg ЭИД50/гол напряженность иммунитета составляет 100% при титре антител в РТГА 7,0 log2, при аэрозольном способе для 100% эффекта достаточно 1600 ЭИД50/гол, при внутримышечном введении доза вакцины на одного цыпленка для достижения 100% иммунитета составляет 5,0 lg ЭИД50 при титре антител в РТГА 6,0 log2 (табл. 4). Аналогичные результаты (табл. 5) были получены при новом способе применения вакцины (совместно с кормом). Подобные исследования были проведены на фермерских хозяйствах Австралии и Малайзии, где вакцина от болезни Ньюкасла вводилась цыплятам с пищевой гранулой. Эффективность вакцины при этом составляла от 55 до 65% (I.AINI, A. IBRAHIM. Reseurch in Veterinary V.49, N 2, 1990, p. 216-219). Универсальность разработанной вакцины при ее использовании дала возможность присвоить сухой вирусвакцине против Ньюкаслской болезни из штамма Ла-Сота наименование "Унивак-НБ". Исследования вакцины "Унивак-НБ" в условиях промышленного птицеводства также показали ее высокую эффективность. Об этом свидетельствует акт комиссионных испытаний вакцины на базе Ковровской птицефабрики Владимирской области в соответствии с утвержденной Главным ветеринарным управлением МСХ РФ программой и постановлением по применению препарата, а также объединенный протокол серийных испытаний опытных партий вакцины "Унивак-НБ", проведенных назначенной Департаментом ветеринарии комиссией на базах птицеводческих хозяйств Псковской области по программе, утвержденной ГУВ и временной НТД на вакцину (ТУ, Наставление по применению).Формула изобретения Способ изготовления сухой вакцины против болезни Ньюкасла, включающий получение исходного продукта из аллантоисной жидкости куриных эмбрионов, зараженных вирусом штамма ЛаСота, и высушивание с биологическим стабилизатором, отличающийся тем, что дополнительно проводят диспергирование с введением физического стабилизатора и стереопротекцию сухого препарата, при этом в качестве физического стабилизатора используют гидрофобный аэросил с удельной поверхностью 300 - 380 м2г-1 в количестве 1,5 - 2,0% от массы исходного продукта, а стереопротекцию проводят при диспергировании в процессе вибрации при 3500 - 5000 об.мин-1 в течение 1 - 2 мин.РИСУНКИ Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3www.findpatent.ru |
Цыплята с птицефабрик имеют приобретённый иммунитет к болезни Ньюкасла, передавшийся через яйцо. Решение о вакцинации принимает ветеринар, на основании обстановки по болезни в регионе. Прививку однозначно рекомендуется делать, если на подворье ранее наблюдалась вспышка болезни или при проявлении болезни в радиусе 10 километров от хозяйства. Кур-несушек на пике продуктивности прививать не следует, так как это приведёт к снижению яйценоскости.
 г.Самара, ул. Димитрова 131 [email protected] |
 |