Вакцины от гриппа: показания и противопоказания, типы и популярные препараты для вакцинации. Сплит вакцина

Подробное описание типов вакцин от гриппа >> Блог >> White_Bear на HomeGate.ru

Что такое живая вакцина?

Логика в том, чтобы воспроизвести в организме натуральную инфекцию в ослабленной форме, чем сформировать напряженный иммунитет. На деле это придает таким вакцинам больше недостатков, чем преимуществ. Большая трудность заключается в технологическом процессе, поскольку вирусы нужно не только "вырастить", но и сохранить живыми. Сложной задачей является снижение до минимума вирулентности штамма вируса, что является необходимым для обеспечения безопасности. У живых вакцин еще много существенных недостатков… О их преимуществах говорят потому, что они обладают наиболее выраженной способностью формировать иммунитет против гриппа, но ежегодное обновление штаммов в таких вакцинах является чрезвычайно большой проблемой и стоит очень дорого.

В настоящее время живые вакцины практически не применяются для профилактики гриппа.

Что такое инактивированная вакцина?

Это вакцина, содержащая "убитые" вирусы, не способные вызвать инфекции. Но отличие не только в этом. Это также хорошо очищенная вакцина. Сейчас имеются три типа вакцин с инактивированными вирусами гриппа: цельновирионные, расщепленные и субъединичные.

Что такое цельновирионная вакцина?

Инактивированная вакцина может быть цельновирионной. Такая вакцина содержит цельные вирусы гриппа, прошедшие предварительную инактивацию и очистку. В этом случае токсичных примесей в ней меньше, чем в живой вакцине, но значительно больше, чем в расщепленной (сплит–вакцине). Цельновирионная вакцина довольно часто вызывает симптомы интоксикации, характерные для гриппа. Единственным преимуществом этого класса вакцин является хорошая способность формировать иммунитет к гриппу.

Цельновирионные и живые вакцины являются высоко реактогенными и имеют достаточно широкий перечень противопоказаний, которые резко ограничивают их применение, особенно у лиц с высоким риском осложнений после гриппа.

Наиболее известными, активно применяемыми и безопасными вакцинами являются:

Что такое расщепленная или СПЛИТ–вакцина ("split" – расщеплять)?

Выделенные вирусы (вирионы) очищают и затем разрушают каким–нибудь химическим веществом (например, диэтиловым эфиром). Такая вакцина содержит все вирусные белки: гемагглютинин, нейраминидазу и белки нуклеопротеида вируса. За счет дополнительной очистки в такой вакцине еще меньше токсичных субстанций, в т.ч. липидов, по сравнению с любой цельновирионной вакциной. Следовательно, она значительно менее реактогенна. Поскольку белки нуклеопротеида вируса принимают некое участие в иммунитете, теоретически можно предположить, что сплит–вакцина сохраняет максимальную иммуногенность.

Типичными представителями сплит–вакцин являются французский "Ваксигрипп", немецкий "Бегривак" и бельгийский "Флюарикс". Наличие в вакцине внутренних антигенов вируса (нуклеокапсида и матриксного белка), по мнению создателей вакцины "Ваксигрипп", защищает не только от ежегодных вариантов вируса гриппа, но частично и от всех возможных разновидностей вируса, поскольку внутренние антигены не особенно подвержены мутациям.

Итак, теоретически сплит–вакцины выигрывают в иммуногенности, которая напрямую связана с эффективностью вакцины, за счет наличия внутренних антигенов вируса. Сплит–вакцины разрешено применять у детей с 6–тимесячного возраста, а также у пожилых людей, страдающих хроническими заболеваниями, в том числе у больных бронхиальной астмой.

Что такое субъединичная вакцина?

Это вакцины последнего поколения, в которых достигается максимальная очистка антигенов от токсичных примесей (в т.ч. липидов). Такая вакцина содержит только поверхностные антигены вируса – гемагглютинин и нейраминидазу, и не содержит внутренних вирусных белков. Доказано, что наиболее значимыми в развитии иммунитета против гриппа являются именно поверхностные вирусные белки. Поскольку в таких вакцинах отсутствуют токсичные примеси и нет внутренних антигенов вируса – они выигрывают в безопасности и дают самое низкое число побочных реакций.

Представителями субъединичных вакцин является голландский "Инфлувак", немецкий "Агриппал" и российский "Гриппол". Это наименее реактогенные препараты, которые разрешается и рекомендуется применять для детей 6 месяцев и старше, у пожилых лиц и людей с хроническими заболеваниями.

Что лучше – сплит–вакцина или субъединичная вакцина?

Современные инактивированные вакцины мало отличаются между собой по иммуногенности, т.е. способности вызывать выработку антител и создавать иммунитет против гриппа. Один из основных доводов в пользу сплит–вакцин – внутренние антигены вируса гриппа имеют определенное, но не основное, значение в формировании противогриппозного иммунитета. Встречаются утверждения, что ввиду отсутствия в субъединичных вакцинах внутренних антигенов вируса, защитная эффективность субъединичных вакцин несколько ниже, чем у сплит–вакцин (на 10–15%). Таким образом, скорее теоретически, сплит–вакцины имеют некоторый "запас" профилактической эффективности по сравнению с субъединичными вакцинами. Исследования, проведенные в Италии, показали, что в группе сплит–вакцин одни обладают достаточно высокой реактогенностью по сравнению с другими. Девиз производителей сплит–вакцин: "Полный набор антигенов вируса гриппа. Максимальная эффективность при минимуме побочных реакций. Никакой экономии на эффективности".

Cравнивая реактогенность, т.е. переносимость сплит– и субъединичных вакцин, исследователи показали очень хорошую безопасность для всех сравниваемых вакцин, но результат был лучше у поколения субъединичных вакцин (0,9–1,3% против 1–1,8% для сплит–вакцин; результаты исследования SVEVA, Италия). Вероятно, сплит–вакцины проигрывают в безопасности, поскольку все таки содержат некоторое количество липидов вируса. Девиз производителей субъединичных вакцин: "Основной набор антигенов вируса. Максимальная безопасность при достаточной эффективности. Никакой экономии на безопасности."

homegate.ru

Актуальность гриппа

Вакцина для профилактики гриппа, лекарственный препарат из группы биологических препаратов, обеспечивающий формирование краткосрочного иммунитета к вирусу гриппа, считается одним из самых эффективных средств профилактики гриппа.

В число простейших неспецифических средств предупреждения заболевания гриппом и другими ОРЗ входят:

В отличие от подобных мер профилактики, вакцинация и применения лекарственных средств против вируса гриппа (римантадин, озельтамивир и т. п.), специфически защищают организм человека именно от вируса гриппа.

Прививка против гриппа входит в Национальный календарь профилактических прививок. В РФ имеются сведения о наличии в продаже 11 тривалентых вакцин для профилактики гриппа как отечественных, так зарубежных производителей для подкожного и внутримышечного введения.[41] Среди них:

studfiles.net

названия, прививки, лучшая, сплит, импортная, виды, какую, инактивированная, макси грипп, для профилактики

Грипп – это одно из самых заразных острых вирусных заболеваний. Оно характеризуется выраженными признаками интоксикации и поражением верхних дыхательных путей. Грипп сопровождается высокой температурой (до сорока градусов), ознобом, головной, мышечной и суставной болью. На следующий день после его начала появляется сухой кашель и насморк.

Это заболевание очень опасно своими осложнениями. Особенно тяжело грипп протекает у маленьких детей и людей пожилого возраста. Наиболее эффективный способ защиты от гриппа – это вакцинация. Основной ее целью является формирование специфического иммунитета к возбудителю заболевания.

Для чего нужна вакцинация

Возбудители гриппа – это вирусы типа А, В и С. Вирусы гриппа постоянно изменяются, обмениваясь генетическим материалом. Человек очень восприимчив к ним независимо от возраста и времени года. Но наибольшее число заболевших регистрируется осенью и зимой, когда иммунитет наиболее ослаблен.

Прививка от гриппа не позволяет на сто процентов защититься от заболевания, но она минимизирует вероятность его возникновения и снижает риск развития осложнений. Вакцинирование также способствует облегчению протекания болезни.

Эффективность прививки зависит от качества вакцины, от индивидуальных особенностей организма и от эпидемиологической ситуации. Стоит отметить, что, даже поставив прививку, человек может заболеть гриппом, поскольку вакцинация может проводиться против одного вируса, а в этом году приходит совершенно другой. Вакцинацию необходимо проводить каждый год. После прививки иммунитет развивается примерно в течение двух недель и действует целый год. Лучше всего вакцинироваться осенью, но можно и в течение сезона. В детском возрасте прививку делают два раза с промежутком не менее четырех недель.

Производство вакцин

Вакцины – это препараты, позволяющие создать активный искусственный иммунитет. В них могут содержаться как живые вирусы, так и убитые. По количеству антигенов вакцины делятся на моновакцины, дивакцины, тривакцины, тетравакцины и поливакцины.

В производстве используют те штаммы, которые соответствуют требованиям инструкций по изготовлению вакцин. Вирус выращивают на культуре клеток куриного эмбриона (такая вакцина противопоказана при аллергии на белок куриного яйца).

Их вирулентность изучается путем заражения чувствительных животных, например, мышей. Для определения токсичности вакцины мышам вводят убитую путем нагревания культуру штаммов.

Выделяют следующие группы вакцин:

1. Живые вакцины. В их основе лежит ослабленный возбудитель. Он не может развить заболевание, но способствует выработке активного иммунитета.
2. Инактивированные вакцины. В их состав входят мертвые возбудители.

Качество вакцины определяется ее реактогенностью (способность вызывать побочные эффекты) и иммуногенностью (способность вызывать адекватный и сильный иммунный ответ). Вакцины против гриппа обладают низкой реактогенностью и высокой иммуногенностью.

Стоит отметить, что в настоящее время живые вакцины практически не производят. Это достаточно сложно, поскольку вирусы необходимо культивировать, снижать их вирулентность и при этом сохранять живыми.

Определение вирусного спектра

Каждый год состав вакцины от гриппа изменяется. Всемирная Организация Здравоохранения делает прогноз, на основании которого производители получают спектр вирусов, которые будут активны в наступающем эпидемическом сезоне, и начинают изготовление вакцин.

Определить вирусный спектр точно не всегда возможно. Именно такая ситуация лучилась семь лет назад, когда мир захватила эпидемия свиного гриппа, вакцины против которого не были подготовлены. Пришлось производить новые препараты уже в разгар эпидемии.

В настоящее время вакцины против гриппа содержат в своем составе антигены трех вирусов (h2N1, h4N2, B-тип).

Показания к вакцинации

Вакцинацию против гриппа рекомендуется проводить людям, находящимся в группе риска. Выделяют следующие группы риска:

• Пожилые люди старше шестидесяти лет.
• Люди с хроническими заболеваниями независимо от возраста, являющиеся пациентами сестринского ухода.
• Дети и взрослые люди, имеющие хронические бронхолегочные и сердечно-сосудистые заболевания и пороки.
• Дети и взрослые люди, нуждающиеся в постоянном наблюдении врачей и находящиеся на стационарном лечении по причине наличия метаболических расстройств, проблем с почками и печенью, иммунодефицита, гемоглобинопатии.
• Лица, являющиеся работниками медицинской сферы.
• Люди, находящиеся долгое время в организованных коллективах, где заболевание достаточно быстро распространяется.
• Беременные женщины (второй и третий триместр).

Противопоказания

Прививку против гриппа нельзя ставить в таких случаях как:

• Индивидуальная непереносимость белка куриного яйца, консервантов, входящих в состав вакцин.
• Возраст до шести месяцев.
• Наличие острых или обостренных хронических заболеваний (в этом случае нужно подождать три-четыре недели, а уже потом ставить прививку).
• Наличие осложнений после проведенных ранее вакцинаций.

Осложнения

Осложнения, после поставленной прививки от гриппа, могут быть местными и системными.

К местным осложнениям относятся те, которые возникают в месте введения препарата. Это может быть припухлость, покраснение или болезненные ощущения в месте введения укола. Если вакцина была введена через нос, то могут возникнуть кашель, боль в горле и насморк.

В случае системных осложнений, которые проявляют себя как ответная реакция организма на введение препарата, возникают аллергические реакции, головные боли, подъем температуры, слабость, отит или другие проблемы.

Способы введения вакцин

Существует два способа введения прививки от гриппа. Это может быть назальный способ и инъекционный. Самый часто используемый из них – это инъекционный способ. В данном случае вакцину вводят подкожно или внутримышечно.

Для развития местного иммунитета вакцину вводят назальным способом. В этом случае препарат поступает в организм через нос. Но при таком способе иммунная реакция более слабая, поэтому назальный метод используется очень редко.

Типы вакцин

Как было сказано ранее, вакцины бывают живыми и инактивированными. В первом случае в составе содержатся ослабленные и незаразные формы вирусов, а во втором – убитые.

В свою очередь инактивированные вакцины делятся на три группы:

1. Цельноклеточные;
2. Сплит-вакцины;
3. Субъединичные.

Далее рассмотрим подробнее каждую из групп.

Цельноклеточные

Цельноклеточные вакцины содержат в своем составе цельные клетки вирусов. Они еще называются гриппозными инактивированными жидкими вакцинами.

Такие препараты являются наиболее реактогенными, в частности у детей. Поэтому не редко у них возникают осложнения или реакции после введения вакцины.

Применяют такие вакцины редко, но они способствуют формированию сильного иммунитета против вирусов гриппа.

Сплит-вакцины

Сплит-вакцины еще называют расщепленными, так как в их составе присутствуют расщепленные клетки вирусов. Клетки могут содержать поверхностные и внутренние антигены и белки. Вирусы подвергаются высокой очистке, поэтому в них нет липидов (жиров) и белков эмбрионов куриц.

Сплит-вакцины редко провоцируют возникновение каких-либо осложнений, поэтому часто используются для вакцинации.

Субъединичные

В состав субъединичных вакцин входят только поверхностные белки вирусов (нейраминидаза, гемагглютинин). По своим свойствам они схожи со сплит-вакцинами, так как очень редко вызывают осложнения, но при этом формируют иммунитет к вирусам гриппа.

Популярные препараты

Инфлювак (Нидерланды) – это вакцина третьего поколения, которая состоит из поверхностных антигенов вируса гриппа типа А и В, выращенных на куриных эмбрионах. Состав вакцины ежегодно меняется исходя из рекомендаций Всемирной Организации Здравоохранения. Вакцинация с использованием данной вакцины проводится ежегодно в осеннее время года. После прививки формируется специфический иммунитет к вирусам гриппа типа А и В. Вакцина вводится внутримышечно либо подкожно.

Гриппол (Россия) и Гриппол Плюс – это субъединичная вакцина, представляющая собой раствор для введения под кожу или внутримышечно. Она имеет в своем составе гемагглютинин и нейраминидазу, которые выделяются из очищенных вирусов типа А и В. Также туда входит иммуностимулятор Полиоксидоний.

Гриппол назначается для профилактики гриппа, начиная от шестимесячных детей до взрослых любого возраста.

В отличие от Инфлювак в Грипполе содержится в три раза меньше антигенов.

Ваксигрип (Франция) – это инактивированная сплит-вакцина. Расщепленные и инактивированные вирусы выращивают на куриных эмбрионах. Вакцина представляет собой суспензию для подкожного и внутримышечного введения.

Бегривак (Германия) – это инактивированная сплит-вакцина. Она содержит очищенные антигены вируса гриппа: нейраминидаза и гемагглютинин трех штаммов. Бегривак не содержит в своем составе соединений ртути и консервантов. Данная вакцина является одним из лучших препаратов, предназначенных для профилактики гриппа.

Флюарикс (Бельгия) – это сплит-вакцина, содержащая антигены к вирусам гриппа типа А и В. В ее состав входят инактивированные разрушенные вирионы. Данная вакцина не содержит токсинов. Вакцина Флюарикс применяется парентерально.

Агриппал (Италия) – это трехвалентная инактивированная очищенная вакцина третьего поколения. В ее составе нет консерванта, содержащего ртуть. Агриппал содержит высокоочищенные поверхностные антигены трех штаммов вируса гриппа.

Аспирин при простуде: особенности приема препарата

Как защититься и чем лечить простуду при беременности читайте тут.

Гриппол плюс: инструкция по применению //drlor.online/zabolevaniya/orvi/privivki/vakcina-grippol-plyus-zashhita-ot-virusa-i-posledstvij-grippa.html

Видео

Выводы

Ставить или не ставить прививку от гриппа, решать только вам. Перед вакцинацией стоит обратить внимание на показания и противопоказания, а также выбрать наиболее безопасный и эффективный препарат.

Современные вакцины имеют минимум побочных реакций, поэтому тяжелых осложнений после их введения не возникает. При этом снижается риск заболеть гриппом, поскольку к нему выработался иммунитет.

drlor.online

Подробное описание типов вакцин от гриппа >> Блог >> White_Bear на HomeGate.ru

Что такое живая вакцина?

Логика в том, чтобы воспроизвести в организме натуральную инфекцию в ослабленной форме, чем сформировать напряженный иммунитет. На деле это придает таким вакцинам больше недостатков, чем преимуществ. Большая трудность заключается в технологическом процессе, поскольку вирусы нужно не только "вырастить", но и сохранить живыми. Сложной задачей является снижение до минимума вирулентности штамма вируса, что является необходимым для обеспечения безопасности. У живых вакцин еще много существенных недостатков… О их преимуществах говорят потому, что они обладают наиболее выраженной способностью формировать иммунитет против гриппа, но ежегодное обновление штаммов в таких вакцинах является чрезвычайно большой проблемой и стоит очень дорого.

В настоящее время живые вакцины практически не применяются для профилактики гриппа.

Что такое инактивированная вакцина?

Это вакцина, содержащая "убитые" вирусы, не способные вызвать инфекции. Но отличие не только в этом. Это также хорошо очищенная вакцина. Сейчас имеются три типа вакцин с инактивированными вирусами гриппа: цельновирионные, расщепленные и субъединичные.

Что такое цельновирионная вакцина?

Инактивированная вакцина может быть цельновирионной. Такая вакцина содержит цельные вирусы гриппа, прошедшие предварительную инактивацию и очистку. В этом случае токсичных примесей в ней меньше, чем в живой вакцине, но значительно больше, чем в расщепленной (сплит–вакцине). Цельновирионная вакцина довольно часто вызывает симптомы интоксикации, характерные для гриппа. Единственным преимуществом этого класса вакцин является хорошая способность формировать иммунитет к гриппу.

Цельновирионные и живые вакцины являются высоко реактогенными и имеют достаточно широкий перечень противопоказаний, которые резко ограничивают их применение, особенно у лиц с высоким риском осложнений после гриппа.

Наиболее известными, активно применяемыми и безопасными вакцинами являются:

Что такое расщепленная или СПЛИТ–вакцина ("split" – расщеплять)?

Выделенные вирусы (вирионы) очищают и затем разрушают каким–нибудь химическим веществом (например, диэтиловым эфиром). Такая вакцина содержит все вирусные белки: гемагглютинин, нейраминидазу и белки нуклеопротеида вируса. За счет дополнительной очистки в такой вакцине еще меньше токсичных субстанций, в т.ч. липидов, по сравнению с любой цельновирионной вакциной. Следовательно, она значительно менее реактогенна. Поскольку белки нуклеопротеида вируса принимают некое участие в иммунитете, теоретически можно предположить, что сплит–вакцина сохраняет максимальную иммуногенность.

Типичными представителями сплит–вакцин являются французский "Ваксигрипп", немецкий "Бегривак" и бельгийский "Флюарикс". Наличие в вакцине внутренних антигенов вируса (нуклеокапсида и матриксного белка), по мнению создателей вакцины "Ваксигрипп", защищает не только от ежегодных вариантов вируса гриппа, но частично и от всех возможных разновидностей вируса, поскольку внутренние антигены не особенно подвержены мутациям.

Итак, теоретически сплит–вакцины выигрывают в иммуногенности, которая напрямую связана с эффективностью вакцины, за счет наличия внутренних антигенов вируса. Сплит–вакцины разрешено применять у детей с 6–тимесячного возраста, а также у пожилых людей, страдающих хроническими заболеваниями, в том числе у больных бронхиальной астмой.

Что такое субъединичная вакцина?

Это вакцины последнего поколения, в которых достигается максимальная очистка антигенов от токсичных примесей (в т.ч. липидов). Такая вакцина содержит только поверхностные антигены вируса – гемагглютинин и нейраминидазу, и не содержит внутренних вирусных белков. Доказано, что наиболее значимыми в развитии иммунитета против гриппа являются именно поверхностные вирусные белки. Поскольку в таких вакцинах отсутствуют токсичные примеси и нет внутренних антигенов вируса – они выигрывают в безопасности и дают самое низкое число побочных реакций.

Представителями субъединичных вакцин является голландский "Инфлувак", немецкий "Агриппал" и российский "Гриппол". Это наименее реактогенные препараты, которые разрешается и рекомендуется применять для детей 6 месяцев и старше, у пожилых лиц и людей с хроническими заболеваниями.

Что лучше – сплит–вакцина или субъединичная вакцина?

Современные инактивированные вакцины мало отличаются между собой по иммуногенности, т.е. способности вызывать выработку антител и создавать иммунитет против гриппа. Один из основных доводов в пользу сплит–вакцин – внутренние антигены вируса гриппа имеют определенное, но не основное, значение в формировании противогриппозного иммунитета. Встречаются утверждения, что ввиду отсутствия в субъединичных вакцинах внутренних антигенов вируса, защитная эффективность субъединичных вакцин несколько ниже, чем у сплит–вакцин (на 10–15%). Таким образом, скорее теоретически, сплит–вакцины имеют некоторый "запас" профилактической эффективности по сравнению с субъединичными вакцинами. Исследования, проведенные в Италии, показали, что в группе сплит–вакцин одни обладают достаточно высокой реактогенностью по сравнению с другими. Девиз производителей сплит–вакцин: "Полный набор антигенов вируса гриппа. Максимальная эффективность при минимуме побочных реакций. Никакой экономии на эффективности".

Cравнивая реактогенность, т.е. переносимость сплит– и субъединичных вакцин, исследователи показали очень хорошую безопасность для всех сравниваемых вакцин, но результат был лучше у поколения субъединичных вакцин (0,9–1,3% против 1–1,8% для сплит–вакцин; результаты исследования SVEVA, Италия). Вероятно, сплит–вакцины проигрывают в безопасности, поскольку все таки содержат некоторое количество липидов вируса. Девиз производителей субъединичных вакцин: "Основной набор антигенов вируса. Максимальная безопасность при достаточной эффективности. Никакой экономии на безопасности."

white-bear.homegate.ru

Что такое сплит-вакцина против гриппа?

Само по себе заглавие вакцины и даже страны - производителя, само по себе, ничего не говорит. Для того чтоб верно избрать вакцину против гриппа, следует знать, что они собой представляют и какие они бывают.

Принцип действия вакцины против гриппа

Вирус гриппа (вирион) походит на шарик, утыканный бесчисленными усиками-антеннами. Сам шарик, представляет собой белково-жировую оболочку, снутри которой находится генетическая информация вируса, в виде РНК и его внутренние белки - антигены. Усики-антенны, это тоже антигены, только не внутренние, а поверхностные. Их всего 2 класса: гемагглютинин и нейроминидаза. Они представляют собой «лицо» вируса. Конкретно по ним вирусологи различают типы и подтипы вирусов гриппа. А иммунная система человека, по этим поверхностным антигенам различает, что это «чужой» для организма белковый объект и дает команду на его ликвидацию.

Вирус гриппа, попавший в организм, за маленький срок плодится в несусветных количествах и вызывает болезнь. Иммунная система реагирует на это выработкой головного орудия организма - антител к агрессивным антигенам. В том случае организм сильный, антитела стремительно вырабатываются, в достаточном количестве и приблизительно через неделю человек выздоравливает. В том случае антитела вырабатываются в недостающем количестве и медлительно, то болезнь затягивается и может присоединиться бактериальная зараза. Чтоб к сезоном гриппа в организме был довольно высочайший уровень защитных антител, за ранее делают вакцинацию.

Типы вакцин против гриппа

Вакцины, по мере увеличения уровня технологий, повсевременно улучшают, улучшая их качество. На данный момент уже создают вакцины 3-го поколения. Вакцины 1-го поколения (т.н. «цельновирионные» вакцины) представляли собой вирусы гриппа, только исскуственно ослабленные (не способные вызвать болезнь) либо уже убитые. Такие вакцины отлично защищали организм от гриппа, однако нередко становились предпосылкой разных осложнений (отдельно у малышей и беременных женщин), потому что содержали много компонент вируса, не подходящих для выработки защитного иммунитета, однако дающих дополнительную нагрузку на иммунную систему, поэтому, что антитела вырабатываются на все составляющие вируса. Для действенной же защиты организма, т.е. защитного иммунитета, довольно выработки антител к поверхностным антигенам вируса. Конкретно эти антитела обеспечивают высокоэффективную защиту организма от проникшего в организм вируса. Вакцины против гриппа 1-го поколения, на данный момент уже практически никто не производит. Такие вакцины употребляют, в главном, для вакцинации животных и птиц. Такими же сначало будут и вакцины против птичьего гриппа (в том числе и для людей).

Вакцины 2-го поколения, т.н. «сплит»-вакцины (split - расщепленный), делают из расщепленных вирусов. Они представляют собой взвесь внешних и внутренних антигенов вирусов гриппа. Все другие составляющие удаляются при чистке. Вырабатываемый защитный иммунитет от подобных вакцин чуть-чуть слабее, чем от вакцин 1-го поколения, да и послевакцинальных осложнений существенно меньше.

Возникновение, в последние годы, больших технологий позволило начать выпуск высокоочищенных вакцин 3-го поколения. Это т.н. «субъединичные» вакцины. Эти вакцины представляют собой взвесь только поверхностных антигенов вирусов гриппа. Субъединичные вакцины обеспечивают довольно высочайший уровень защитных антител. Возникновение послевакцинальных осложнений у вакцин 3-го поколения сведено к минимуму. Ими есть возможность безбоязненно прививать малышей, с 6-и месячного возраста, и беременных женщин (на любом сроке беременности). Так как, пока эти вакцины создают с применением куриных яиц, то существует ограничение для лиц, имеющих аллергию к яичным белкам. Но уже разрабатывается новенькая разработка производства вакцин в отсутствие использования яичных белков, и скоро это ограничение будет снято.

В последние годы была разработана уникальная разработка производства улучшенных субъединичных вакцин. В подобных вакцинах поверхностные антигены собраны в сфероподобные «розетки», представляющие из себя, модель вируса гриппа, однако только в отсутствие внутренней оболочки и ее содержимого. Потому такая вакцина обеспечивает выработку защитного иммунитета, по силе равного иммунитету от «цельновирионных» вакцин, оставаясь при всем этом очень неопасной.

По антигенному составу, все современные вакцины схожи. Они все 3-х валентные, т.е. содержат антигены 3-х подтипов вирусов гриппа (A/h2N1, A/h4N2 и В). Это непременное требование Глобальной организации здравоохранения.

Формы выпуска, хранение и распространение вакцины против гриппа

Вакцины выпускают в упаковках 2- видов: 1 доза вакцины в уникальном разовом шприце и ампулы с 10-20 дозами вакцины, к которым могут прилагаться в комплекте разовые шприцы.

Вакцины в шприце очень комфортны в применении и гарантируют безопасность в отношении заразных болезней, передающихся через кровь. Упаковка вакцин в многодозных ампулах, применяемых для 10-20 человек, не всегда может обеспечить подобную безопасность. Не считая того, требуется повышенное внимание к сохранности вакцины после вскрытия ампулы, потому что меж вакцинацией первого и последнего человека может пройти довольно много времени.

Все вакцины должны храниться исключительно в холодильнике, со серьезным соблюдением температурного режима (+4 - +8 С°). Длительно держать вакцины при комнатной температуре и замораживать НЕЛЬЗЯ!

Во избежание приобретения плохой вакцины, нельзя ее покупать у личных лиц (даже у медработников), потому что даже в том случае эта не липовый продукт, а реальная вакцина, она, вероятнее всего, хранилась в отсутствие соблюдения температурного режима и, как следует, не применима к употреблению.

Покупать вакцины следует исключительно в специализированных аптеках либо центрах вакцинации. За ранее нужно ознакомиться с чертами вакцины, изложенными в прилагаемой аннотации и избрать наилучшую. Применять есть возможность только вакцину текущего года выпуска и не позднее апреля будущего года.

Свежайшие вакцины возникают в сентябре-октябре месяце, до эпидемического сезона в нашем регионе.

Приобретая вакцину, помните, что вакцинироваться без помощи других НЕЛЬЗЯ! Есть некие ограничения на вакцинные препараты, найти которые может спец. Потому вакцинироваться нужно либо в больнице, либо в центре вакцинации, после осмотра доктором.

Источник материала Интернет-сайт

Источник материала Интернет-сайт www.genon.ru

new-best.com

Ваксигрип (инактивированная сплит-вакцина для профилактики гриппа) Суспензия для внутримышечного и подкожного введения: инструкция, описание PharmPrice

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

ВАКСИГРИП

инактивированная сплит-вакцина для профилактики гриппа

Торговое название

Ваксигрип

инактивированная сплит-вакцина для профилактики гриппа

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Суспензия для внутримышечного и подкожного введения в шприце содержащем одну дозу/0,5 мл

Состав

Одна доза (0,5 мл) содержит

активное вещество - вирус гриппа (культивированный на оплодотворенных куриных эмбрионах, расщепленный, инактивированный) следующих штаммов:

А/…………….(Н1N1) *………………………..   15 мкг гемагглютинина;

А/…………….(Н3N2) *………………………..   15 мкг гемагглютинина;

В/……………..……… *………………………..   15 мкг гемагглютинина;

* наименование штаммов меняется каждый сезон

вспомогательные вещества: буферный раствор содержащий натрия хлорид, калия хлорид, динатрия фосфата дигидрат, калия дигидрофосфат, воду для инъекций – до 0,5 мл.

Данная вакцина соответствует рекомендациям ВОЗ для Северного полушария и решению ЕС по составу гриппозных вакцин сезона ………… гг*.

Описание

Опалесцирующая слегка беловатая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Противогриппозные вакцины.

Код АТC J07BB02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Для вакцин не требуется оценка фармакокинетических свойств

Фармакодинамика

Ваксигрип относится к классу расщепленных (сплит-) вакцин, содержащих как поверхностные, так и внутренние антигены.

Для достижения серопротекции обычно требуется 2-3 недели. Продолжительность сохранения иммунитета к штаммам вируса, гомологичным или близкородственным к используемым при изготовлении вакцины, варьирует, но обычно составляет 6-12 месяцев.

Показания к применению

- профилактика гриппа у взрослых и детей старше 36 месяцев

Способ применения и дозы

Вакцина вводится внутримышечно или глубоко подкожно!

Перед использованием вакцину следует выдержать при комнатной температуре и встряхнуть.

Препарат не следует использовать при наличии в суспензии посторонних частиц.

Для детей в возрасте от 6 до 35 месяцев включительно – 0,25 мл.

Для детей старше 36 месяцев и взрослых – 0,5 мл.

Детям, впервые вакцинируемым против гриппа, показано двукратное введение вакцины с 4-недельным интервалом.

При использовании шприца, содержащего 0,5 мл вакцины, для иммунизации детей, которым показано введение дозы 0,25 мл, необходимо удалить половину содержимого, надавив на поршень до специальной риски. Пациенту ввести оставшееся количество вакцины.

Остатки вакцины и все отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями.

Побочные действия

Часто

- лихорадка, недомогание, головная боль, озноб, потливость, утомляемость

- покраснение, припухлость, боль, кровоподтек, уплотнение в месте инъекции

- миалгия, артралгия

Данные реакции обычно проходят в течение 1-2 дней и не требуют специального лечения.

Очень редко

- преходящая тромбоцитопения и лимфоаденопатия

- аллергические реакции: генерализованные кожные реакции, включая зуд, крапивницу или неспецифическую сыпь, в редких случаях приводящие к шоку, ангионевротический отек

- невралгия, парестезия, фебрильные судороги, неврологические расстройства, такие как энцефаломиелит, неврит и синдром Гийена-Барре

- васкулит с возможным кратковременным вовлечением почек

Противопоказания

- гиперчувствительность к активным компонентам, каким-либо вспомогательным средствам, а также присутствующим в остаточных количествах компонентам яиц (овальбумину, куриным белкам), неомицину, формальдегиду и октоксинолу 9

- повышение температуры тела выше 37°С

- острое инфекционное заболевание или обострение хронического заболевания

- детский возраст до 6 месяцев

- случаи анафилактической реакции на введение Ваксигрипа в анамнезе

Лекарственные взаимодействия

Ваксигрип может применяться одновременно с другими вакцинами. При этом препараты должны вводиться в разные конечности. Следует помнить, что при параллельном введении нескольких вакцин возможно усиление нежелательных реакций.

У пациентов, проходящих иммуносупрессивную терапию, иммунный ответ может быть снижен.

Особые указания

Как и при использовании любых других инъецируемых вакцин, на случай развития анафилактической реакции после введения препарата требуется наличие соответствующих медикаментов и надлежащее наблюдение.

Не вводить внутривенно!

У лиц с эндогенной или ятрогенной иммуносупрессией гуморальный иммунный ответ после прививки может быть недостаточным.

При острых проявлениях болезни и обострении хронических заболеваний вакцинация откладывается до выздоровления.

После вакцинации против гриппа были отмечены случаи ложноположительных реакций при определении антител к ВИЧ-1, вирусу гепатита С и особенно человеческому Т-лимфотропному вирусу 1 типа (HTLV1) посредством иммуноферментного анализа (ИФА). Для опровержения ложноположительных результатов ИФА используется вестерн-блоттинг. Краткосрочные ложноположительные результаты могут быть обусловлены IgM-опосредуемой реакцией на вакцину.

Беременность и период лактации

Имеющиеся ограниченные данные об использовании вакцины у беременных не указывают на возможность отрицательного воздействия вакцинации на плод и организм женщины. Вакцинация данным препаратом может проводиться, начиная со второго триместра беременности. По медицинским показаниям, при наличии повышенного риска развития послегриппозных осложнений, использование данной вакцины рекомендуется вне зависимости от срока беременности.

Вакцина может применяться в период грудного вскармливания.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Использование данной вакцины не влияет на способность управлять автомобилем или другой техникой.

Передозировка

При соблюдении рекомендуемых доз случаи передозировки не наблюдались.

Форма выпуска и упаковка

По 0.5 мл (1 доза) вакцины в шприцы из нейтрального стекла с иглой, с поршнем, конец шприца с защитным резиновым колпачком.

По 1 шприцу в контурную безъячейковую упаковку из пленки полимерной.

По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить защищенном от света месте при температуре от 2ºС до 8 ºС.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

1 год

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Санофи Пастер С.А.

2, авеню Пон Пастер 69007

Лион, Франция

Владелец регистрационного удостоверения

Санофи Пастер С.А.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «Санофи - авентис Казахстан»

050016 г. Алматы, ул. Кунаева 21Б

телефон: 8-727-244-50-96

факс: 8-727-258-26-96

e-mail: [email protected]

pharmprice.kz

Вирус 3 кол

Тесты к третьему коллоквиуму

I: КТ=1

S: Биопрепарат для активной иммунизации - это…

+: вакцина

-: иммуноглобулин

-: иммунная сыворотка

-: лизоцим

-: адъювант

I: КТ=3

S: Три основные группы мер борьбы с вирусными болезнями:

+: организационные меры

+: специфическая профилактика

+: химиопрофилактика

-: серопрофилактика

-: химиотерапия

I: КТ=1 S: Целые вирионы содержатся в … .

+: цельновирионных вакцинах

-: субъединичных вакцинах

-: иммунных сыворотках

-: иммуноглобулинах

-: ДНК-вакцинах

I: КТ=2

S: Аттенуированные штаммы вирусов получают путём:

+: адаптации патогенных вирусов к культурам клеток

+: селекции природно-ослабленных штаммов вирусов

-: облучении вирусов ультрафиолетовыми лучами

-: культивирования вирусов на питательных средах

-: изменения температуры культивирования вирусов

I: КТ=1 S: Преимущество живых вакцин перед инактивированными:

+: минимальная прививочная доза

-: слабая иммуногенность

-: не требуют хранения в рефрижераторах

-: низкая стоимость

-: возможность применения подкожно

I: КТ=1 S: Лиофилизированные взвеси вакцинных штаммов вирусов содержат:

+: живые противовирусные вакцины

-: инактивированные вакцины

-: синтетические вакцины

-: ДНК-вакцины

-: иммунные сыворотки

I: КТ=1

S: Недостаток живых цельновирионных вакцин:

+: высокая чувствительность к неблагоприятным факторам

-: слабая иммуногенность

-: дороговизна

-: сложность в изготовлении

-: необходимость частой ревакцинации

I: КТ=1 S: Биопрепараты из специально обработанных и потерявших способность к размножению микроорганизмов с сохранившейся антигенной структурой:

+: инактивированные вакцины

-: живые вакцины

-: ДНК-вакцины

-: сплит-вакцины

-: молекулярные вакцины

I: КТ=1

S: Преимущества инактивированных вакцин:

+: безопасность

-: сильная иммуногенность

-: длительность создаваемого иммунитета

-: минимальная прививочная доза

-: возможность применения подкожно и интраназально

I: КТ=3 S: Недостатки инактивированных вакцин:

+: трудоёмкость расплодки

+: кратковременность создаваемого иммунитета

+: слабая иммуногенность

-: высокая стоимость

-: максимальная прививочная доза

I: КТ=1

S: Не требующие удаления при изготовлении инактивированных цельновирионных вакцин инактиваторы:

+: УФ - и γ-облучение, температура

-: формалин, этанол

-: бетапропиолактон, гидроксиламин

-: ксилол, ацетон

-: эфир, формальдегид

I: КТ=3 S: Инактивированные вакцины применяют только ###.

+: парентерально

+: п*р*нт*раль#S#

I: КТ=1 S: В качестве адъювантов при производстве инактивированных противовирусных вакцин используют:

+: гидрат окиси алюминия, аэросил, ланолин

-: эфир, формальдегид

-: ксилол, ацетон

-: формалин, этанол

-: гидроксиламин, этанол, ксилол

I: КТ=1 S: Инактивированные вакцины не проходят контроль на:

+: активность

-: безвредность

-: иммуногенность

-: бактериальную стерильность

-: реактогенность

I: КТ=1 S: Несколько штаммов возбудителя одной болезни включает в себя … вакцина.

+: поливалентная

-: сплит-вакцина

-: синтетическая

-: рекомбинантная

-: ассоциированная

I: КТ=3 S: Содержащие только структурные компоненты вируса и способные формировать активный иммунитет у привитых животных биопрепараты:

+: субъединичные вакцины

+: живые вакцины

+: инактивированные вакцины

+: молекулярные вакцины

+:ДНК-вакцины

I: КТ=3 S: Типы субъединичных вакцин:

+: сплит-вакцины

+: синтетические вакцины

+: молекулярные, полученные генноинженерным способом

-: цельновирионные вакцины

-: 6 типов

I: КТ=1

S: Субъединичные вакцины содержат … .

+: только структурные компоненты вируса

-: молекулы вирусной РНК

-: целые вирионы

-: молекулы вирусной ДНК

-: молекулы вирусной РНК и ДНК

I: КТ=1

S: Для получения сплит-вакцин используют:

+: оболочечные вирусы

-: ДНК содержащие вирусы

-: пневмотропные вирусы

-: РНК содержащие вирусы

-: нейротропные вирусы

I: КТ=1 S: Биотехнология получения сплит-вакцин включает:

+: 5 стадий

-: 4 периода

-: 3 стадии

-: 1 стадию

-: 2 периода

I: КТ=1 S: Вторая стадия получения сплит-вакцин:

+: очистка вируса

-: получение большого количества вируса

-: добавление адъювантов

-: очистка гликопротеидов от детергентов

-: дезинтеграция вирусных частиц

I: КТ=1

S: Тритон-N, тритон Х-100:

+: детергенты мягкого избирательного действия

-: адъюванты

-: инактиваторы

-: сорбенты детергентов

-: иммуномодуляторы

I: КТ=1

S: Дезинтеграция вирусных частиц при производстве сплит-вакцин достигается … .

+: ферментами

-: адъювантами

-: детергентами

-: кислотами

-: щелочами

I: КТ=1

S: При помощи 5%-ой 3-хлоруксусной кислоты проводят:

+: очистку от детергентов

-: детергенцию

-: ассоциирование

-: инактивирование

-: лиофилизирование

I: КТ=1 S: Недостаток сплит-вакцин:

+: высокая стоимость очищенного антигенного материала

-: слабая иммуногенность

-: кратковременность создаваемого иммунитета

-: чувствительность к неблагоприятным факторам

-: поствакцинальные осложнения у молодых животных

I: КТ=1 S: Преимущество сплит-вакцин:

+: неограниченные возможности для ассоциации антигенов

-: минимальная прививочная доза

-: возможность однократного введения

-: свободны от вредных примесей

-: низкая стоимость

I: КТ=1 S: Химическим синтезом создают биопрепараты:

+: синтетические вакцины

-: сплит-вакцины

-: живые вакцины

-: убитые вакцины

-: ДНК-вакцины

I: КТ=1 S: Биотехнология получения синтетических вакцин включает:

+: 4 стадии

-: 1 стадию

: 2 стадии

-: 3 стадии

-: 5 стадий

I: КТ=1 S: Начальный этап получения синтетических вакцин:

+: расшифровка антигенных детерминант вируса

-: очистка вируса

-: инактивация вируса

-: дезинтеграция

-: получение большого количества вируса

I: КТ=1 S: Четвёртая стадия получения синтетических вакцин:

+: добавление адъювантов -: синтез пептидов

-: очистка вируса

-: дезинтеграция

-: получение большого количества вируса

I: КТ=1 S: Применяемые для получения синтетических вакцин адъюванты:

+: гидроокись алюминия, растительное масло

-: авридин, растительное масло

-: полиэлектролиты, гидроокись алюминия

-: растительное масло, твин-80

-: твин-80, авридин

I: КТ=1 S: Главный недостаток синтетических вакцин:

+: слабые иммуногенные свойства

-: требуют хранения в рефрижераторах

-: высокая стоимость

-: кратковременность иммунитета

-: чувствительны к неблагоприятным факторам

I: КТ=1

S: Вакцины I поколения - это … .

+: цельновирионные вакцины

-: субъединичные вакцины

-: ДНК-вакцины

-: сплит-вакцины

-: молекулярные вакцины

I: КТ=1 S: Вакцины II поколения:

+: субъединичные

-: ДНК-вакцины

-: цельновирионные

-: ассоциированные

-: живые

I: КТ=1 S: Вакцины III поколения:

+: ДНК-вакцины

-: живые

-: цельновирионные

-: субъединичные

-: ассоциированные

I: КТ=1

S: ДНК-вакцины содержат … .

+: бактериальные плазмиды

-: специально обработанные вирионы

-: субъединицы вирионов

-: аттенуированные штаммы вируса и наполнитель

-: лиофилизированные взвеси вакцинных штаммов

I: КT=3

S: Соответствие между вакциной и ее составом

L1: Вакцины состоящие из антигена одного серовара

L2: Вакцины состоящие из антигена нескольких сероваров

L3: Вакцины включающие антигены нескольких видов микроорганизмов

L4: Вакцины содержащие лишь отдельные компоненты микроорганизма

L5:

L6:

R1: моновакцины

R2: поливалентные

R3: ассоциированные

R4: субъединичные

R5: субъективные

R6: гетеротрофные

I: КТ=1

S: Гипериммунные сыворотки для специфической профилактики содержат преимущественно … .

+: Ig G

-: Ig M

-: Ig A

-: Ig D

-: Ig F

I: КТ=1 S: Иммуноглобулины изготавливают из:

+: гипериммунных сывороток

-: плазмы крови

-: живых вакцин

-: инактивированных вакцин

-: форменных элементов крови

I: КТ=1

S: Контроль вакцины на … проводят заражением животных различными способами десятикратной прививочной дозой.

+: безвредность

-: иммуногенность

-: реактивность

-: активность

-: бактериологическую стерильность

I: КТ=1

S: Противовирусные вакцины не контролируют на … .

+: специфичность

-: безвредность

-: иммуногенность

-: реактогенность

-: активность

I: КТ=1

S: Вакцины и иммунные сыворотки обеспечивают … .

+: специфическую профилактику

-: организационные меры профилактики

-: химиопрофилактику

-: сенсибилизацию животных

-: аутоиммунные реакции организма

I: КТ=1

S: Используемые для производства вирусных вакцин вирусные штаммы не должны обладать … .

+: инфекционной активностью

-: антигенной структурой

-: иммуногенностью

-: специфичностью

-: безвредностью

I: КТ=1

S: Основное свойство вакцинных штаммов:

+: стойкая неспособность вызывать инфекционную болезнь

-: чувствительность к условиям хранения

-: способность приживляться в организме

-: способность вызывать инфекционную болезнь

-: не чувствительность к условиям хранения

I: КТ=1

S: Интраназально и аэрозольно применяют … .

+: живые вакцины

-: синтетические вакцины

-: цельновирионные вакцины

-: инактивированные вакцины

-: "сплит-вакцины"

I: КТ=3 S: Активность живых вакцин определяют ### вакцинного вируса в одной из чувствительных биологических систем.

+: титрованием

+: т*тров*н#S#

V2: Серологические реакции в вирусологии.

I: КТ=3

S: Выбор серологических тестов для идентификации вируса и постановки диагноза зависит от:

+: свойств вируса

+: возможности лаборатории

+: профессионализма персонала

-: пролиферации клеток

-: сенсибилизации эритроцитов

I: КТ=1 S: Количество проб сыворотки крови для серологической диагностики вирусных болезней:

+: 2

-: 1

-: 3

-: 4

-: 5

I: КТ=1

S: Серологическая реакция… для диагностики не обладающих гемагглютинирующими и гемадсорбирующими свойствами вирусов.

+: РН

-: РТГА

-: РГАд

-: РСК

-: РДП

I: КТ=1

S: Явление люминесценции лежит в основе … .

+: МФА

-: ИФА

-: РСК

-: РДП

-: РН

I: КТ=1

S: Явление диффузии в гелях антител и антигенов лежит в основе…

+: РДП

-: РСК

-: РГА

-: РТГА

-: РА

I: КТ=1

S: Комплекс антиген + антитело при РДП обнаруживают в виде … .

+: полосы преципитации

-: сгустков

-: агглютината

-: яркого зеленого свечения

-: оспин

I: КТ=1

S: Показатель титра антител в сыворотке при РДП:

+: высшее разведение сыворотки, дающее преципитацию

-: низшее разведение антигена, дающее 2 креста

-: среднее разведение сыворотки, не дающее преципитацию

-: высшее разведение антигена, дающее 4 креста

-: низшее разведение сыворотки, дающее преципитацию

I: КТ=1

S: Предварительный учет результатов РДП на предметных стеклах производят через … .

+: 8-10 часов

-: 15 минут

-: 48 часов

-: 5 дней

-: сразу же

I: КТ=1

S: Основной недостаток РДП - это … .

+: низкая чувствительность

-: простота техники постановки

-: быстрота получения ответа

-: максимальная потребность в компонентах

-: высокая стоимость постановки

I: КТ=1

S: Чаще РДП ставят … .

+: на предметных стеклах

-: в пробирках

-: во флаконах

-: на лабораторных животных

-: в капиллярах

I: КТ=1

S: МФА - это … .

+: метод флуоресцирующих антител

-: метод физических антител

-: методика фактического анализа

-: микрофотографирование антигена

-: метод физиологического анализа

I: КТ=1

S: Метод флуоресцирующих антител основан на явлении:

+: люминесценции

-: преципитации

-: агглютинации

-: фотографирования

-: диффузии

I: КТ=1

S: Флуоресценция - это свечение … .

+: возникающее в момент облучения возбуждающим светом

-: продолжающееся длительное время

-: в электронном микроскопе

-: в световом микроскопе

-: без облучения света

I: КТ=1

S: Цвет возбуждающего света в люминесцентном микроскопе:

+: синий

-: красный

-: зеленый

-: желтый

-: белый

I: КТ=1

S: Флуорохромирование - это … .

+: обработка препарата флуорохромом

-: воздействие на препарат светом

-: облучение препарата УФ-волнами

-: воздействие на препарат физическими средствами

-: обработка препарата антителами

I: КТ=1

S: Обработанный акридиновым оранжевым препарат РНК вируса флуоресцирует … .

+: рубиново-красным цветом

-: серо-черным цветом

-: желто-зеленым цветом

-: коричневым цветом

-: темно- фиолетовым цветом

I: КТ=1

S: Конъюгатом при постановке РИФ являются:

+: антитела, меченные флуорохромом

-: комплекс антиген - антитело

-: эритроциты + гемолизин

-: aнтигены

-: сыворотки, освобожденные от гетероантител

I: КТ=1

S: Наилучший фиксатор для вирусных антигенов:

+: чистый ацетон

-: фенол

-: крезол

-: ледяная уксусная кислота

-: высушивание

I: КТ=1

S: Флуорохромы - это … .

+: флуоресцирующие красители

-: меченные антигены

-: конъюгаты

-: антитела, меченные ферментом

-: флуоресцирующие глобулины

I: КT=3

S: Количеству крестов соответствует ЦПД

L1: +

L2: ++

L3: +++

L4: ++++

L5:

L6:

R1: 25%

R2: 50%

R3: 75%

R4: 100%

R5: 0%

R6: 80%

I: КТ=1

S: Результат РИФ (+++) - это … .

+: яркая флуоресценция зеленого цвета

-: сверкающая флуоресценция изумрудно-зеленого цвета

-: объект не флуоресцирует

-: слабая флуоресценция желтовато-зеленого цвета

-: очень слабая флуоресценция неопределенного цвета

I: КТ=1

S: Ферментами метят антигены и антитела при…

+: ИФА

-: РИФ

-: МФА

-: РДП

-: РТГА

I: КТ=1 S: Меченные флуорохромом или ферментом антитела называются:

+: конъюгат

-: конверсия

-: делеция

-: реверсия

-: трансверсия

I: КТ=1

S: Антитела при гистохимическом варианте иммуноферментного теста метят … .

+: пероксидазой

-: галактозидазой

-: фосфатазой

-: флуорохромом

-: гиалуронидазой

I: КТ=1

S: Реакция ИФА видна … .

+: в световой микроскоп

-: в люминесцентный микроскоп

-: через иммерсионную среду в лупу

-: невооруженным глазом

-: при УФ-облучении

I: КТ=1

S: Положительный прямой пероксидазный тест образует … .

+: цветной продукт реакции

-: конгломерат

-: осадок

-: агглютинат

-: преципитат

I: КТ=1

S: Непрямой иммунопероксидазный тест выявляет … .

+: вирусспецифический антиген

-: специфические антитела

-: неспецифические антитела

-: неспецифический антиген

-: конъюгат

I: КТ=1

S: Носителями при твердофазном ИФА являются…

+: стеклянные или нейлоновые шарики

-: культуры клеток

-: химические вещества

-: эритроциты барана

-: конъюгат

I: КТ=1

S: Промывка микропанелей при твердофазном ИФА осуществляется:

+: калий фосфатным буфером

-: дистиллированной водой

-: щелочными растворами

-: ацетоном охлажденным до -20ºС

-: щелочной фосфатазой

I: КТ=1

S: Наличие каких антител в сыворотке крови животных необходимо при постановке РН:

+: вируснейтрализующих

-: преципитирующих

-: комплементсвязывающих

-: гемагглютинирующих

-: всех перечисленных

I: КТ=1

S: Достоинства РН:

+: универсальность и высокая специфичность

-: невысокая трудоёмкость

-: низкая стоимость живых тест-объектов

-: низкая чувствительность

-: быстрота получения ответа

I: КТ=1

S: Кратность разведений сыворотки в РН:

+: 2

-: 5

-: 10

-: 100

-: 1

I: КТ=1

S: Кратность разведения вируса при постановке РН:

+: 10

-: 2

-: 100

-: 4

-: 1

I: КТ=1

S: Достоверно говорят о присутствии специфических антител в сыворотке крови при значении индекса нейтрализации…

+: больше 100

-: меньше100

-: меньше 10

-: больше 10, но меньше 100

-: равном нулю

I: КТ=1

S: Cмешивание вируса с содержащей специфические антитела сывороткой крови в результате чего вирус теряет инфекционные свойства - это … .

+: реакция нейтрализации

-: реакция диффузной преципитации в геле

-: реакция торможения гемагглютинации

-: реакция связывания комплемента

-: метод иммуноферментного анализа

I: КТ=1 S: Реакцией нейтрализации можно обнаружить:

+: любой вирус

-: вирус чумы КРС

-: вирус гриппа

-: вирус оспы кур

-: вирус ящура

I: КТ=1

S: Вирус в реакции нейтрализации … .

+: теряет антигенные свойства

-: депротеинизируется

-: сенсибилизируется

-: разрушается

-: трансформируется

I: КТ=1 S: Антитела в МФА получают используя … .

+: противовирусные сыворотки

-: лабораторные животные

-: культуры клеток

-: куриные эмбрионы

-: противовирусные вакцины

I: КТ=1

S: Антитела в МФА метят с помощью… .

+: флуорохрома

-: флуороброма

-: флуорохлора

-: флуорофтора

-: хлороформа

I: КТ=1 S: Два основных способа применения флуоресцирующих антител:

+: прямой и непрямой

-: прямой и обратный

-: короткий и длительный

-: простой и сложный

-: физический и химический

I: КТ=1

S: Основой одноступенчатого способа МФА является обнаружение … .

+: комплекса антиген + антитело

-:антикомплементарного глобулина

-:комплекса антиген + антитело + комплемент

-:антител

-:флуоресцирующего антиглобулина

I: КТ=1 S: Различают 2 способа применения метода иммуноферментного анализа:

+: гистохимический и твёрдофазный

-: гистологический и биохимический

-: микроскопический и химический

-: биохимический и микроскопический

-: биохимический и твёрдофазный

I: КТ=1 S: Связывание комплемента со специфическим комплексом антиген + антитело и выявление этого феномена с помощью гемолитической системы:

+: РСК

-: РТГА

-: РГА

-: РДП

-: ИФА

I: КТ=1 S: РДП не позволяет:

+: нейтрализовать антигенные свойства вируса

-: обнаружить в материале антиген

-: обнаружить в сыворотке крови антитела

-: идентифицировать неизвестный антиген

-: титровать антитела сыворотки

I: КТ=1

S: Молекулярная масса фермента пероксидазы:

+: 40 000

-: 100 000

-: 150 000

-: 400 000

-: 120 000

I: КТ=1

S: Клинико-эпизоотологическая диагностика осуществляется … .

+: непосредственно в хозяйстве

-: в лабораторных условиях

-: по результатам серологических реакций

-: после смерти животного

-: по результатам биопробы

I: КТ=1

S: Индикация и идентификация вирусов производится в рамках … .

+: вирусологических исследований

-: долабораторной диагностики

-: эпизоотологической диагностики

-: анамнеза

-: клинических исследований

I: КТ=3

S: Экспресс-методами выявляют вирусные:

+: антигены

+: тельца-включения

+: гемагглютинины

-: опсонины

-: интерфероиды

I: КТ=2

S: Гемагглютинины расположены в ### вируса.

+: пеплосе

+: п*пл*#S#

I: КТ=1

S: Определение принадлежности вируса к виду:

+: индикация вируса

-: репродукция вируса

-: транскрипция вируса

-: трансляция вируса

-: репликация вируса

I: КТ=3

S: Ретроспективная диагностика позволяет определить:

+: динамику титра антител в парных сыворотках

-: наличие вируса

-: морфологию вируса

-: тельца-включения

-: скорость и распространение вируса

I: КТ=3

S: В заражённой культуре клеток вирус вызывает образование:

+: бляшек

+: ЦПД

+: синцития

-: оспин

-: полос преципитации

I: КТ=1

S: Содержащееся в единице объема материала количество вирусов - … .

+: титр вируса

-: коли-индекс вируса

-: коли-титр вируса

-: ОМЧ вируса

-: бродильный титр вируса

I: КТ=2

S: Закон комплементарности лежит в основе вирусологических методов:

+: ДНК-зондов

+: ПЦР

-: РСК

-: РДП

-: МФА

I: КТ=1

S: Первой операцией в стандартном цикле ПЦР является:

+: денатурация двуспиральных молекул ДНК

-: отжиг праймеров

-: синтез новых ДНК

-: синтез иРНК

-: трансляция белка

I: КТ=1

S: Вновь образованные молекулы ДНК в ПЦР называются … .

+: амплификоны

-: гибриды

-: мутанты

-: праймеры

-: цистроны

I: КТ=2

S: За 20 циклов ПЦР количество амплификонов увеличивается в ### раз .

+: 1 млн.

+: 1 мл#S#

+: млн.

+: миллион

I: КТ=2

S: Вирусные нуклеиновые кислоты обнаруживают с помощью:

+: ПЦР

+: ДНК-зондов

-: РИФ

-: ИФА

-: РТГА

I: КТ=1

S: Экспериментальное заражение вируссодержащим материалом живых объектов:

+: биопроба

-: сенсибилизация

-: индикация

-: идентификация

-: иммунизация

I: КТ=1

S: При подборе вида лабораторного животного для индикации вируса руководствуются:

+: предварительным диагнозом

-: окончательным диагнозом

-: видом патматериала

-: методом предстоящего заражения

-: ретроспективной диагностикой

I: КТ=1

S: Отсутствие у лабораторной системы видимой реакции на вирус:

+: слепой пассаж

-: мнимый пассаж

-: пустой пассаж

-: простой пассаж

-: чистый пассаж

I: КТ=1

S: Участок односпиральной ДНК в ПЦР служит затравкой для синтеза новых молекул ДНК и называется:

+: праймер

-: амплификон

-: цистрон

-: супрессор

-: детергент

I: КТ=1

S: Создающие депо антигенов и замедляющие их всасывание вещества называются:

+: адъюванты

-: детергенты

-: денатураты

-: корригирующие вещества

-: консерванты

I: КТ=1

S: Явление расплетения двухцепочечных молекул ДНК на одноцепочечные в методе ДНК-зондов называется:

+: денатурация

-: молекулярная гибридизация

-: комплементация

-: коагуляция

-: амплификация

I: КТ=3

S: Вирусные инактиваторы:

+: формалин

+: этанол

+: температура

-: желатин

-: иммуномодуляторы

I: КТ=1

S: Подавление инфекционной активности вирусов путём повреждения геномов:

+: инактивация

-: детергенция

-: адъювация

-: деструкция

-: амплификация

I: КТ=1

S: Проникновение молекул одного вещества между молекулами другого:

+: диффузия

-: агглютинация

-: преципитация

-: конъюгация

-: связывание комплемента

I: КТ=2

S: Вирусы в культурах клеток и куриных эмбрионов вызывают локальные поражения:

+: бляшки

+: оспины

-: розеолы

-: пустулы

-: везикулы

I: КТ=1

S: Островки мертвых клеток в слое живых:

+: бляшки

-: оспины

-: опухоли

-: очаги мацерации

-: области анабиозных клеток

I: КТ=1

S: Некротические узелки на ХАО куриного эмбриона:

+: оспины

-: бляшки

-: опухоли

-: очаги мацерации

-: области анабиозных клеток

I: КТ=1

S: Вызывающая инфекционный эффект у 50% зараженных тест-объектов доза вируса называется:

+: ЭД50

-: БОЕ -: ООЕ

-: ГАЕ

-: индифферентная доза

I: КТ=1

S: Вызывающая цитопатический эффект у 50% зараженных культур клеток доза вируса называется:

+: 1-а ЦПД50

-: 1-а ЛД50

-: 1-а ЭЛД50

-: 1-а ИД50

-: 1-а ЭИД50

I: КТ=1

S: Кратность разведения вируссодержащего материала при титровании по 50%-ному инфекционному действию:

+: десятикратная

-: двукратная

-: пятикратная

-: стократная

-: однократная

I: КТ=1

S: Необходимое свойство вируса при оценке титра в ГАЕ:

+: гемагглютинирующая активность

-: патогенность

-: гемадсорбирующая активность

-: диффузионная активность

-: антигенность

I: КТ=1

S: Доза вируса агглютинирует 50% эритроцитов в равном объеме 1% суспензии и называется:

+: 1-а ГАЕ

-: 5-ть ГАЕ

-: 1-а БОЕ

-: 1-а ООЕ

-: 1-а ЛД50

I: КТ=1

S: Переписывание информации с РНК на ДНК у вирусов обеспечивает фермент:

+: ревертаза

-: транскриптаза

-: полимераза

-: синтетаза

-: лигаза

I: КТ=1

S: Денатурация двуспиральных молекул ДНК в ПЦР происходит при температуре …градусов Цельсия.

+: 95

-: 56

-: 10

-: 30

-: 37

I: КТ=2

S: Методы обнаружения двухцепочечных нуклеиновых кислот в ДНК-зондах:

+: авторадиография

+: подсчет импульсов в счетчике

-: фотоэлектроколориметрия

-: электронная микроскопия

-: иммерсионная микроскопия

I: КТ=1

S: Фермент для амплификации выбранных областей ДНК в ПЦР:

+: термостабильная ДНК-полимераза

-: ДНК-зависимая РНК-полимераза

-: обратная транскриптаза

-: ДНК-зависимая РНК-синтетаза

-: гиалуронидаза

I: КТ=3

S: ПЦР включает в себя циклически повторяющиеся процессы:

+: плавление ДНК-матрицы

+: отжиг праймеров

+: синтез ДНК

-: стимуляция

-: коагуляция

I: КТ=1

S: Искомый генетический материал за один цикл ПЦР увеличивается в:

+: 2 раза

-: 4 раза

-: 8 раз

-: 20 раз

-: 1000000 раз

I: КТ=1

S: Принцип ПЦР заключается в:

+: ферментативной амплификации ДНК in vitro

-: амплификации ДНК in vivo

-: явлении гетерогенности молекул ДНК

-: денатурации ДНК

-: экспоненциальном характере кинетики ПЦР

I: КТ=1

S: ПЦР впервые описал … .

+: Кэри Б. Мюллис

-: С.Н.Вышелесский

-: Ф.Лёффер

-: Швейниц

-: Адиль-Бей

I: КТ=1 S: ПЦР была впервые описана в … .

+: 1985 г.

-: 1990 г.

-: 1959 г.

-: 1964 г.

-: 1922 г.

I: КТ=2

S: ПЦР включает ### процесса.

+: 3

+: тр*

I: КТ=1 S: Денатурация двухцепочечной ДНК при нагревании реакционной смеси до 90-100ºС в ПЦР:

+: плавление ДНК-матрицы

-: синтез РНК

-: отжиг праймеров

-: трансформация

-: изомеризация

I: КТ=1 S: Увеличение числа копий определённых фрагментов молекулы ДНК in vitro с помощью фермента в ПЦР:

+: амплификация ДНК

-: трансляция белка

-: транскрипция иРНК

-: денатурация белка

-: рекомбинация вирусов

I: КТ=3

S: Индикацию амплифицированных ДНК в ПЦР производят методами:

+: электрофореза с окрашиванием бромистым этидием

+: гибридизации с генными зондами

+: колориметрическим

-: вирусоскопическим

-: морфологическим

I: КТ=1 S: Метод для обнаружения различного рода нуклеиновых кислот в любом материале от больных животных:

+: метод ДНК-зондов

-: метод флуоресцирующих антител

-: метод иммуноферментного анализа

-: метод двойных антител

-: сандвич метод

I: КТ=1

S: Образование двухцепочечных молекул ДНК на матрице одной из них согласно закона комплементарности:

+: молекулярная гибридизация

-: молекулярная трансформация

-: молекулярная изомеризация

-: молекулярная рекомбинация

-: молекулярная репликация

I: КТ=1 S: Основным недостатком метода ДНК-зондов является:

+: технологическая сложность получения ДНК-зондов

-: низкая чувствительность метода

-: длительность реакции

-: необходимость в стерильной работе

-: низкая специфичность метода

I: КТ=2 S: ДНК-зонды метят:

+: радиоактивным фосфором

+: биотином

-: радиоактивным углеродом

-: плутонием

-: итрием

I: КТ=3

Q: Правильная последовательность постановки метода ДНК-зондов:

1: получение 1-цепочечного фрагмента ДНК вируса

2: метка ДНК-зонда радиоактивным фосфором

3: выделение из патматериала нуклеиновых кислот вируса

4: денатурация выделенных нуклеиновых кислот

5: контакт 1-цепочечных молекул ДНК с ДНК-зондом

6: удаление 1-цепочечных молекул нуклеиновых кислот

7: обнаружение по метке 2-цепочечных нуклеиновых кислот

studfiles.net

Смотрите также

• 
  Вакцина противогерпетическая
• 
  Вакцина моровой
• 
  Вакцина впч
• 
  Вакцина пневмо
• 
  Противогерпетическая вакцина
• 
  Флюарикс вакцина
• 
  Ультравак вакцина
• 
  Рекомбинантные вакцины
• 
  Вакцина против
• 
  Вакцина синфлорикс
• 
  Жкв вакцина