Забыли пароль?
Регистрация

О компании
Доставка
Каталог товаров
Контакты

Задать вопрос
Как сделать заказ
Рекомендации
Партнёрам

Получить консультацию

Каниген l вакцина

�� Вакцина Каниген Инструкция - egobackup

Вакцина Каниген DHA2PPi / L не обладает лечебными свойствами и не может быть использована для устранения симптомов заболевания.

Вакцина Каниген DHA2PPi/LR вызывает формирование иммунного ответа у собак к. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и. Способ применения и дозировка: Вакцину Каниген.

Законы, правила, инструкции ». Срок действия вакцинации зависит от использованной вакцины и не может превышать 1 год. Когда подошла пора повторной вакцинации, нам в нескольких лечебницах сказали, что. В инструкции к Мультикану написано:&nbsp. Каниген далеко не новая вакцина, в России да, но не на рынке. Не нужно этого делать. Достаточно внимательно прочитать инструкцию к вакцине, где, как правило, указано.

Бектимиров. Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Тарасевича, Москва. Благодаря развитию биотехнологиии последнее десятилетие ознаменовалось крупными успехами в создании нового поколения вакцин, отличающихся не только высокой эффективностью, но и безопасностью. Безопасность вакцин обеспечивается тщательным генетическим анализом вакцинных штаммов, высокоэффективной многоэтапной очисткой, полным исключением антибиотиков и т. Немаловажное значение в обеспечении безопасности вакцин имеет постоянный контроль за соблюдением при изготовлении вакцин правил GMP и скрупулезное выполнение правил и техники вакцинации, в частности использование одноразовых шприцев и др. При соблюдении всех перечисленных условий вакцинация может рассматриваться как один из наиболее безопасных и экономически эффективных инструментов борьбы с инфекционными заболеваниями.

Рассматривая вакцинопрофилактику в качестве надежного и безопасного метода предупреждения инфекционных болезней необходимо отметить, что иммунизация сопровождается рядом функциональных и морфологических изменений, которые подчас выходят за пределы физиологических колебаний. Поскольку реакции на введение вакцин обусловлены антигенами и некоторыми другими компонентами, определяющими иммунный ответ, то они являются неизбежными и встречаются часто. В зависимости от выраженности этих реакций различают вакцинальные (прививочные) реакции и поствакцинальные осложнения. Вакцинальные реакции для инактивированных вакцин, как правило, однотипны, а для живых вакцин специфичны. Они характеризуются кратковременным и нередко циклическим течением и обычно не вызывают серьезных расстройств жизнедеятельности организма. Однако, в тех случаях, когда вакцинальные реакции проявляются в виде выраженного патологического процесса, их называют поствакцинальными осложнениями.

Различия между постпрививочными реакциями и поствакцинальными осложнениями весьма условны и наметить четкую грань между ними довольно трудно. Поэтому оба типа реакций объединяют термином побочные реакции. Помимо . Речь идет об обострении хронических болезней и оживлении латентной инфекции у привитых. При этом прививки являются не причиной, а скорее условием, благоприятствующим развитию указанных процессов. В литературе описаны обострения после различных прививок таких заболеваний, как ревматизм, бронхиальная астма, болезни крови, туберкулез, гепатит, эпилепсия, хроническая дизентерия и др. Отдельную группу составляют осложнения, развивающиеся вследствие ошибок при проведении иммунизации.

К последним относятся превышение дозы, нарушение пути введения препарата, ошибочное введение другого препарата, несоблюдение общих правил при проведении прививок. К этой же категории осложнений относятся последствия, возникающие при нарушении правил асептики. Они приносят много неприятностей, и не случайно Всемирная Организация здравоохранения делает особый акцент на .

Последние могут быть связаны с присоединением какой- либо интеркуррентной инфекции, которая может изменить и утяжелить реакцию организма на прививку, а в ряде случаев способствовать развитию поствакцинальных осложнений. В таких случаях для доказательства причинной связи между вакцинацией и патологическим синдромом должно быть проведено тщательное обследование. Так, после введения живых вирусных вакцин наиболее доказательной эта связь является при выделении и идентификации вакцинного штамма от больного. Вместе с тем, после прививки живой полиомиелитной вакциной вакцинный штамм полиовируса может выделяться из стула вакцинированного в течение нескольких недель и поэтому появление в этом периоде клинических симптомов энцефалита вовсе не означает, что они обусловлены вирусом полиомиелита. Более надежным доказательством причинной связи в таких случаях может быть выделение вируса из естественно стерильной ткани или жидкости организма, таких, как мозг или ликвор. Связь побочного действия со специфической вакциной предполагается и в тех случаях, когда эти явления у привитых наблюдаются гораздо чаще, чем у непривитых групп детей сходного возраста или в той же местности. Необычайно высокая частота определенных симптомов у привитых на протяжении ограниченного отрезка времени после вакцинации может также свидетельствовать об их причинной связи.

В целом, живые вакцины вызывают больше побочных реакций, чем убитые корпускулярные вакцины. Последние, как правило, более реактогенны, чем субъединичные вакцины. Еще менее реактогенны синтетические вакцины.

Побочные действия вакцин, как правило, проявляются в пределах 4- х недель после иммунизации. Лишь после БЦЖ- прививки остеомиелиты могут проявляться даже через 1. Например, общие реакции с повышением температуры и фебрильными судорогами на введение АКДС и АДС- М вакцин появляются не позднее 4. Местные реакции возникают обычно на месте введения препарата и варьируют от легкого покраснения, лимфаденитов до тяжелого гнойного абсцесса. Общие реакции проявляются чаще всего в виде аллергических, а также незначительного или сильного повышения температуры с вовлечением в процесс различных систем и органов, наиболее тяжелым, из которых является поражение центральной нервной системы. В соответствии с Федеральным законом Российской Федерации . О неосложненных единичных случаях сильных местных реакций (в т.

Эти реакции регистрируются в истории развития ребенка, медицинской карте ребенка или амбулаторного больного, сертификате о профилактических прививках и в журнале записей о прививках, ведущемся в поликлинике. Каждый случай поствакцинального осложнения, потребовавший госпитализации или завершившийся летальным исходом, должен быть расследован комиссионно специалистами (педиатром, терапевтом, иммунологом, эпидемиологом и др.), назначаемыми главным врачом областного центра Госсанэпиднадзора в субъекте Российской Федерации.

Акт расследования каждого случая должен быть направлен в Государственный научно- исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л. А. Тарасевича также направляется информация о случаях, при которых реактогенность конкретной серии вакцинного препарата превышает лимиты, определенные инструкцией по применению. Что касается частоты поствакцинальных осложнений, то первое место в их структуре занимают осложнения после АКДС- вакцинации (до 6. Можно надеяться, что в перспективе широкое использование бесклеточного коклюшного компонента приведет к значительному снижению этих осложнений.

В заключение следует подчеркнуть, что, несмотря на возможные осложнения, польза от применения вакцин несопоставимо выше того риска, которому подвергается прививаемый. Именно профилактические прививки позволяют с наименьшими экономическими затратами спасти многие миллионы детских жизней от инфекционных заболеваний. Тщательное доклиническое изучение каждого вакцинного препарата и их всесторонние полевые испытания, оценка их результатов опытными клиницистами, независимыми вьсококвалифицированными экспертами ГИСК им.

Тарасевича и Комитета медицинских иммунобиологических препаратов Минздрава России позволяют внедрять в практику здравоохранения эффективные и слабореактогенные вакцины. И последнее. Социологические исследования, проведенные в США и некоторых других странах, показали своеобразное отношение части населения к иммунизации. Прослышав о возможных поствакцинальных осложнениях часть родителей пытаются .

Сходная позиция в период недавней эпидемии дифтерии в России привела к трагическим исходам среди немалого числа детей и взрослых.

egobackup.weebly.com

Вакцина Каниген Инструкция

Вакцина для собак Каниген DHAPPI/L - Вакцина для собак Каниген DHAPPI/L . Общие сведения. Торговое наименование: Каниген DHA2. PPi/L (Canigen DHA2. PPi/L). Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae. Лекарственная форма: сухой компонент (Каниген DHA2. PPi) - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) и жидкий компонент (Каниген L) - суспензия для инъекций (инактивированная вакцина).

Сухой компонент (Каниген DHA2. PPi) изготовлен из аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных (штамм Lederle VR 1. CAV- 2 штамм Manhattan), парвовируса собак типа CPV Cornell (штамм CPV 7. CPIV штамм Manhattan), с добавлением вспомогательных веществ: лактозы моногидрат - 1. Жидкий компонент (Каниген L) изготовлен из инактивированных тиомерсалом культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae с добавлением вспомогательных веществ: калия дигидрофосфат - 0,4. Сухой компонент (Каниген DHA2. PPi) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу кремового цвета, жидкий компонент (Каниген L) - суспензию от кремового до светло- желтого цвета.

Способ применения и дозировка: Вакцину Каниген.

Вакцину Каниген. Вакцина Каниген DHA2PPi / L не обладает лечебными свойствами и не может быть использована для устранения симптомов заболевания. Вакцину Каниген Инструкция по применению вакцины Каниген DHA2PPi/LR для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита.

Каниген DHA2. PPi расфасован по 1 см. Каниген L по 1 мл (1 иммунизирующая доза для собак) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами. Флаконы с сухим (Каниген DHA2. PPi) и жидким (Каниген L) компонентами упакованы в пластиковые коробки по 1. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению. Срок годности вакцины 2. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Intervet Nobivac Puppy DP - вакцина Нобивак для щенков · Живая сухая. Virbac Canigen DHA2PPi/L - вкацина Каниген DHA2PPi/L для собак · Прививка. Вакцинация животных (кошек, собак, фреток и кроликов) проводится в на нашем рынке появилась вакцины французской фирмы VIRBAC Canigen и. Нобивак DHPPi — сухая живая вакцина против чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и парагриппа собак. Каждая доза.

Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2. Не допускается замораживание вакцины.

Вакцину хранят в местах, недоступных для детей. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 1.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности. II. Биологические свойства.

Вакцина Каниген DHA2. PPi/L вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae через 2. Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее: вируса чумы плотоядных 1. ТЦД5. 0 , аденовируса плотоядных типа 2 1.

ТЦД5. 0, парвовируса собак типа CPV Cornell 1. Новую Программу Расчета Funke. ТЦД5. 0, вируса парагриппа плотоядных 1. ТЦД5. 0, инактивированного вируса бешенства не менее 1 ME, инактивированных культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae - не менее 8. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает. III. Порядок применения.

Вакцина предназначена для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных. Противопоказано применять собакам в период беременности и лактации.

За 1. 0 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию собаки. Вакцинации подлежат щенки, начиная с 8- недельного возраста. Вакцину вводят подкожно в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы. Ревакцинируют через 3- 4 недели, но не ранее 1.

Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса. Симптомов проявления чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак.

В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение. Запрещается применять вакцину Каниген DHA2. PPi/L совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами.

Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 1. Каниген DHA2. PPi/L. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Каниген DHA2. PPi/L не устанавливаются. IV. Меры личной профилактики. При работе с вакциной Каниген DHA2. PPi/L следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Каниген DHA2.

PPi/L. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 7. Организация- производитель: «Virbac S. A.»; lere avenue 2.

M - L. I. D., Garros, France 0. Адрес места производства: «Virbac S. A.»; lere avenue 2.

M - L. I. D., Garros France 0.

fresoftlentazee.netlify.com

Вакцина Каниген Инструкция - aveinstruction

Лекарственная форма: сухой компонент (Каниген DHA2. PPi) - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) и жидкий компонент (Каниген L) - суспензия для инъекций (инактивированная вакцина).

Сухой компонент (Каниген DHA2. PPi) изготовлен из аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных (штамм Lederle VR 1.

CAV- 2 штамм Manhattan), парвовируса собак типа CPV Cornell (штамм CPV 7. CPIV штамм Manhattan), с добавлением вспомогательных веществ: лактозы моногидрат - 1. Жидкий компонент (Каниген L) изготовлен из инактивированных тиомерсалом культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae с добавлением вспомогательных веществ: калия дигидрофосфат - 0,4. Сухой компонент (Каниген DHA2.

Каниген L по 1 мл (1 иммунизирующая доза для собак) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами. Флаконы с сухим (Каниген DHA2. PPi) и жидким (Каниген L) компонентами упакованы в пластиковые коробки по 1. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению. Срок годности вакцины 2.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2. Не допускается замораживание вакцины. Вакцину хранят в местах, недоступных для детей.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 1. Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности. II. Биологические свойства. Вакцина Каниген DHA2.

PPi/L вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae через 2. Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее: вируса чумы плотоядных 1. ТЦД5. 0 , аденовируса плотоядных типа 2 1. ТЦД5. 0, парвовируса собак типа CPV Cornell 1.

ТЦД5. 0, вируса парагриппа плотоядных 1. ТЦД5. 0, инактивированного вируса бешенства не менее 1 ME, инактивированных культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae - не менее 8. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает. III. Порядок применения.

Каниген DHA2. PPi/LR. В дальнейшем собак вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины Каниген DHA2.

PPi/LR. Перед применением во флакон с сухим компонентом (Каниген DHA2. PPi) с помощью стерильною шприца вносят жидкий компонент (Каниген L) и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента.

Вакцина «Каниген» вызывает иммунный ответ у собак через 3 недели после. Инструкция вакцины «Эурикан» для собак аналогична . Купить Вакцина Каниген DHA2PPi / LRдоза, фл. Инструкция по применению. Инструкция по применению вакцины Каниген DHA2PPi/L для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа .

Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики. Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса.

Вакцина для собак Virbac КАНИГЕН DHA2PPi/L - отзывы. Отзыв о Вакцина для собак Virbac КАНИГЕН DHA2PPi/L. Безопасность. Вакцинация животных (кошек, собак, фреток и кроликов) проводится в. Вакцина Каниген.

Симптомов проявления чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию.

В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.

Nessi: В этой теме предлагаю поговорить о вакцинах, схемах вакцинации, сроках и т.п. ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Нобивак КС против. Intervet Nobivac Puppy DP - вакцина Нобивак для щенков · Живая сухая. Virbac Canigen DHA2PPi/L - вакцина Каниген DHA2PPi/L для собак · Прививка .

Запрещается применять вакцину Каниген DHA2. PPi/L совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 1. Каниген DHA2. PPi/L.

PPi/L следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Каниген DHA2. PPi/L. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 7. Организация- производитель: «Virbac S. A.»; lere avenue 2.

M - L. I. D., Garros, France 0. Адрес места производства: «Virbac S. A.»; lere avenue 2. M - L. I. D., Garros France 0.

aveinstruction.weebly.com

Вакцина Каниген Инструкция - inspiredresurs

Вирбак Каниген+L - купить с доставкой в интернет- магазине «Северная столица»1 доза ( арт. Общие сведения. Торговое наименование: Каниген DHA2. PPi/L (Canigen DHA2. PPi/L). Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae. Лекарственная форма: сухой компонент (Каниген DHA2.

Информация о препарате «Каниген DHA2Ppi/L вакцина». 2 компонента: лиофилизированный – вакцина против чумы плотоядных, аденовируса.
Вакцина хорошая, прививаю своих ей третий год. В Нижнем пока не очень распространена, но Москва, Питер и Казань пользуются Канигеном давно и много.

PPi) - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) и жидкий компонент (Каниген L) - суспензия для инъекций (инактивированная вакцина). Сухой компонент (Каниген DHA2. PPi) изготовлен из аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных (штамм Lederle VR 1. CAV- 2 штамм Manhattan), парвовируса собак типа CPV Cornell (штамм CPV 7. CPIV штамм Manhattan), с добавлением вспомогательных веществ: лактозы моногидрат - 1. Жидкий компонент (Каниген L) изготовлен из инактивированных тиомерсалом культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae с добавлением вспомогательных веществ: калия дигидрофосфат - 0,4. Сухой компонент (Каниген DHA2.

PPi) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу кремового цвета, жидкий компонент (Каниген L) - суспензию от кремового до светло- желтого цвета. Каниген DHA2. PPi расфасован по 1 см. Каниген L по 1 мл (1 иммунизирующая доза для собак) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами. Флаконы с сухим (Каниген DHA2. PPi) и жидким (Каниген L) компонентами упакованы в пластиковые коробки по 1. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Правила проведения вакцинации с тем, чтобы она была безопасной. Законы, правила, инструкции ». Срок действия вакцинации зависит от использованной вакцины и не может превышать 1 год. Способ применения и дозировка: Вакцину Каниген Nessi: В этой теме предлагаю поговорить о вакцинах, схемах вакцинации, универсальные вакцины, в состав которых раздельно или в комбинации.

Инструкция по применению вакцины Каниген DHA2PPi/LR для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита. Вакцинация животных (кошек, собак, фреток и кроликов) проводится в на нашем рынке появилась вакцины французской фирмы VIRBAC Canigen и. Главная Реестр ветеринарных препаратов / Алфавитный указатель К Каниген DHA2Ppi/L вакцина. Каниген DHA2Ppi/L вакцина.

Срок годности вакцины 2. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2. Не допускается замораживание вакцины. Вакцину хранят в местах, недоступных для детей. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 1.

Но оказалось, все наши городские вет. Я вообще не могу понять фармакокинетику этого препарата, думала инструкция поможет, но нет.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности. II. Биологические свойства. Вакцина Каниген DHA2. PPi/L вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae через 2. Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее: вируса чумы плотоядных 1. ТЦД5. 0 , аденовируса плотоядных типа 2 1.

ТЦД5. 0, парвовируса собак типа CPV Cornell 1. ТЦД5. 0, вируса парагриппа плотоядных 1. ТЦД5. 0, инактивированного вируса бешенства не менее 1 ME, инактивированных культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae - не менее 8. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает. III. Порядок применения. Вакцина предназначена для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

Противопоказано применять собакам в период беременности и лактации. За 1. 0 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию собаки.

Вакцинации подлежат щенки, начиная с 8- недельного возраста. Вакцину вводят подкожно в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы. Ревакцинируют через 3- 4 недели, но не ранее 1.

Каниген DHA2. PPi/LR. В дальнейшем собак вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины Каниген DHA2. PPi/LR. Перед применением во флакон с сухим компонентом (Каниген DHA2. PPi) с помощью стерильною шприца вносят жидкий компонент (Каниген L) и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики. Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса. Симптомов проявления чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение. Запрещается применять вакцину Каниген DHA2.

PPi/L совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 1. Каниген DHA2. PPi/L.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Каниген DHA2. PPi/L не устанавливаются. IV. Меры личной профилактики. При работе с вакциной Каниген DHA2. PPi/L следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Каниген DHA2.

inspiredresurs.weebly.com

Вакцина Каниген Инструкция - promexport

Форум для собаководов! ВАНГАРД 5/Lдля профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак(организация- разработчик компания «Zoetis Inc», США)I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯТорговое наименование: Вангард 5/L («Vanguard 5/L»). Международное непатентованное наименование: вакцина против чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. Лекарственная форма: сухой компонент – лиофилизированная масса; жидкий компонент – суспензия для инъекций. Вакцина состоит из двух отдельно расфасованных компонентов: Сухой компонент – Вангард 5 – изготовлен из аттенуированных возбудителей чумы плотоядных (штамм Snyder- Hill), аденовирусной инфекции собак (серотип II штамм Manhatten), парагриппа плотоядных (штамм NL- CPI5), парвовирусного энтерита собак (штамм CPV, P.

D, 8/2/8. 0) c добавлением гентамицина (3. NZ амина (1. 1,2. Жидкий компонент – Лептоферм C1 – изготовлен из лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae, инактивированных тиомерсалом (0,0. По внешнему виду лиофилизированный компонент представляет собой однородную сухую пористую массу светло желтого цвета, а жидкий – гомогенную бесцветную опалесцирующую жидкость. Компоненты вакцины расфасованы по 1 см. Флаконы с компонентами вакцины упакованы в пластиковые коробки по 2. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.

Информация о препарате «Каниген DHA2Ppi/L вакцина». чумы плотоядных, аденовируса, парвовируса и парагриппа собак, живая; жидкий — вакцина&nbsp.

Вакцинация животных (кошек, собак, фреток и кроликов) проводится в. на нашем рынке появилась вакцины французской фирмы VIRBAC Canigen и&nbsp. . Ветврач сказала, что гулять нельзя 3 недели, потом 3-я прививка. 1-ая прививка нобивак, а 2-ую почему то поставили Биокан, даже не&nbsp.

. 1-я вакцинация 22.10.14 - Canigen CHP и Canigen L. Некоторые вакцины можно колоть и внутримышечно, так по инструкции Нобивак&nbsp. При применении в соответствии с инструкцией — нет. Вакцина Каниген® DHA2PPi/LR индуцирует выработку иммунитета у&nbsp. . Французские вакцины Virbac для собак и кошек. Каниген DHA2PPi/L - вакцина для профилактики чумы, инфекционного гепатита,&nbsp. . Порядок получения вакцин:1. 2009.09.08-NobivacPuppy DP 1dose2.2009.09.25- canigen DH(A2)PPi virbac2009.09.25- canigen L&nbsp.

Срок годности вакцины составляет 1. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2о. С до 7о. С. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Компоненты вакцины во флаконах без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергавшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в течение 3. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности. II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАВакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, парагриппа плотоядных, аденовирусной инфекции, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак через 2. В одной иммунизирующей дозе сухого компонента содержится не менее: 1. TCID5. 0 вируса чумы плотоядных, 1.

TCID5. 0 аденовируса типа II, 1. TCID5. 0 вируса парагриппа плотоядных, 1.

TCID5. 0 парвовируса собак. В одной иммунизирующей дозе жидкого компонента содержится инактивированная культура Leptospira canicola и Leptospira icterohaemorragiae. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает. III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯВакцина предназначена для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. Запрещено вакцинировать клинически больных, ослабленных животных и щенных сук. Вакцинации подлежат здоровые собаки, начиная с 1. Вакцину вводят подкожно двукратно с интервалом 4 недели в объеме 1,0 см.

Допускается трехкратное введение вакцины собакам в возрасте 6, 9 и 1. Ревакцинируют собак 1 раз в год однократно одной дозой вакцины. Взрослых, ранее не вакцинированных собак, иммунизируют двукратно с интервалом 2- 3 недели. Перед применением компонент «Лептоферм С1» во флаконе взбалтывают, переносят во флакон с компонентом «Вангард 5» и встряхивают до полного растворения. Для введения используют стерильные шприцы и иглы. Поверхность кожи в месте инъекции обрабатывают 7.

Симптомов проявления чумы плотоядных, инфекционного гепатита плотоядных, аденовирусной инфекции собак, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита собак и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. Особенностей поствакцинальной реакции при первичном и последующих введениях не возникает. Следует избегать нарушения схемы и сроков проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. При возникновении анафилактической реакции проводят симптоматическую терапию. Взаимодействие вакцины Вангард 5/L с другими лекарственными препаратами не установлено.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Вангард 5/L не устанавливаются. IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИПри работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обеспечены спецодеждой. На местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 7. Организация- производитель: Zoetis LLC, 6. W. Cornhusker Highway, Lincoln, NE 6. USA. Инструкция разработана компанией «Zoetis Inc.» (1. Campus Drive , Florham Park, New Jersey, 0. USA) совместно с ООО «Зоэтис».

Адрес ООО «Зоэтис» в РФ: 1. Москва, Пресненская набережная, д. Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ»Номер регистрационного удостоверения: 8.

ПВИ- 1- 1. 3/0. 13.

promexport.weebly.com