Influvac (Influenza vaccine) - patient information, description, dosage and directions.
How does it work?
Influvac is a vaccine against seasonal flu (influenza). It works by provoking the body's immune response to the flu virus, without actually causing the illness.
When the body is exposed to foreign organisms, such as viruses and bacteria, the immune system produces antibodies against them. Antibodies help the body recognise and kill the foreign organisms. They then remain in the body to help protect the body against future infections with the same organism. This is known as active immunity.
The immune system produces different antibodies for each foreign organism it encounters. This establishes a pool of antibodies that helps protect the body from various different diseases.
Vaccines contain extracts or inactivated forms of bacteria or viruses that cause disease. These altered forms of the organisms stimulate the immune system to produce antibodies against them, but don't actually cause disease themselves. The antibodies produced remain in the body so that if the organism is encountered naturally, the immune system can recognise it and attack it, thus preventing it from causing disease.
Each virus or bacteria stimulates the immune system to produce a specific type of antibody. This means that different vaccines are needed to prevent different diseases.
Influenza vaccines stimulate the immune system to produce antibodies against the virus that causes flu. The flu virus, however, is constantly changing its structure (mutating). This means that each year a different vaccine containing different strains of the virus is needed. All brands of this year's flu vaccine contain three different strains of the flu virus that have been identified by the World Health Organisation and the EU as being prevalent for the 2012 to 2013 season. These are an h2N1 strain of influenza A, an h4N2 strain of influenza A and a strain of influenza B.
Influenza vaccination should be repeated each year before the start of the flu season with the appropriate, approved vaccine. Protection against flu usually occurs within two to three weeks after vaccination, and the length of the protection varies, but usually lasts 6 to 12 months.
What is it used for?
Prevention of seasonal flu (influenza) in adults and children aged six months and over.
A seasonal flu vaccine is recommended for people who run an increased risk of complications, such as pneumonia or being admitted to hospital, if they get flu.
These people include those aged over 65 years, people living in long-stay residential care homes, pregnant women and anyone older than six months of age with one or more of the following conditions: chronic lung disease, including asthma; chronic kidney, liver, heart or neurological disease; diabetes; HIV infection; or an underactive immune system, either due to disease or treatment. People who live with someone who has an underactive immune system are also advised to have a flu vaccine, as are carers and healthcare workers who are involved in direct patient care.
The Department of Health has also recommended that children aged two to 17 years who are otherwise healthy should be included in the flu vaccination programme. However, there will not be capacity to extend the programme to all children until 2014 at the earliest. Children will be given a new vaccine called Fluenz, which is administered by nasal spray.
How is it given?
The vaccine should be given each year before the start of the flu season (the best time to have it is from September to early November).
For adults and older children the vaccine is usually given as a single injection into the muscle of the upper arm. For infants and younger children the thigh is the preferred site.
The vaccine may also be given under the skin (subcutaneously).
Children aged six months to less than nine years who have not previously been vaccinated against flu should be given a second dose of the vaccine at least four weeks after their first vaccination. Children who have previously had a flu vaccine only need one dose.
Warning!
This vaccine will only protect against flu caused by the strains of the influenza virus that are closely related to those found in the vaccine. It will not prevent flu-like illnesses caused by other germs.
People who have an underactive immune system, for example due to a genetic defect, disease such as HIV infection, or treatment with immunosuppressant medicines such as chemotherapy, high-dose corticosteroids, or immunosuppressants, eg used following an organ transplant, may not produce an adequate number of antibodies in response to this vaccine. As a result, the vaccine may be less effective in these people. Discuss this with your doctor.
Not to be used in
People with feverish illness or infection. (The vaccine should be postponed until after recovery).
People who have previously had a serious allergic reaction (anaphylaxis or severe asthma attack) to eggs or chicken protein.
People who have previously had a serious allergic reaction (anaphylaxis) to the antibiotic gentamicin.
People who have previously had a serious allergic reaction (anaphylaxis) to formaldehyde, cetyltrimethylammonium bromide or polysorbate 80.
This vaccine is not recommended for children under six months of age because its safety and effectiveness have not been studied in this age group.
This vaccine should not be used if you are allergic to one or any of its ingredients. Please inform your doctor or pharmacist if you have previously experienced such an allergy. If you feel you have experienced an allergic reaction after having this vaccine, inform your doctor or pharmacist immediately.
Pregnancy and breastfeeding
Certain vaccines should not be used during pregnancy or breastfeeding. However, other vaccines may be safely used in pregnancy or breastfeeding providing the benefits to the mother outweigh the risks to the unborn baby. Always inform your doctor if you are pregnant or planning a pregnancy, before having any vaccine.
There are no known harmful effects when this vaccine is given to pregnant women. Flu vaccination is recommended for all pregnant women.
There are no known harmful effects when this vaccine is given to breastfeeding mothers.
Side effects
Vaccines and their possible side effects can affect individual people in different ways. The following are some of the side effects that are known to be associated with this vaccine. Just because a side effect is stated here does not mean that all people having this vaccine will experience that or any side effect.
This vaccine contains no live virus and cannot cause flu.
Common (affect between 1 in 10 and 1 in 100 people)
Headache.
Sweating.
Pain in the muscles and joints.
Fever (pyrexia).
A general feeling of being unwell (malaise).
Shivering.
Fatigue.
Pain, swelling, redness and hardening of the skin at the injection site.
Bruising at the injection site.
These reactions are due to the immune system responding to the vaccine and are not flu. They usually disappear within one to two days without treatment.
The side effects below have been reported from post-marketing surveillance. The frequency of these side effects is unknown.
Swollen glands.
Rash or itching.
Allergic reaction to active ingredient.
Pins and needles (paraesthesia).
Seizures (convulsions).
Neurological disorders, such as encephalomyelitis and neuritis.
Inflammation of blood vessels (vasculitis).
Temporary decrease in the number of platelets in the blood (thrombocytopenia).
The side effects listed above may not include all of the side effects reported by the vaccine's manufacturer. For more information about any other possible risks associated with this vaccine, please read the information provided with the vaccine or consult your doctor or pharmacist.
How can this vaccine affect other medicines?
This vaccine is not known to affect other medicines.
However, people taking medicines that suppress the activity of the immune system, for example chemotherapy, high-dose corticosteroids, or immunosuppressants used following an organ transplant, may not produce adequate numbers of antibodies in response to this vaccine. As a result, the vaccine may be less effective in these people. If you are taking any of these medicines you should discuss this with your doctor.
This vaccine may be given at the same time as other vaccines, but if so, the vaccines should be given into different limbs.
Other seasonal flu vaccines
Agrippal.
Enzira.
Fluarix.
Fluenz.
Fluvirin.
Imuvac.
Inflexal V.
Intanza
Optaflu.
Viroflu.
www.dxline.info
Вакцина Инфлювак Инструкция - bellaspecification
Описание вакцины «Инфлювак» — кому она показана, как действует, инструкция по применению, осложнения и побочные эффекты, перечень . Вакцины - Инфлювак. Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям ВОЗ (каждый год указываются . Инфлювак: Вакцина для профилактики гриппа. Суспензия для инъекций. Цены на Инфлювак, подробная инструкция по применению, противопоказания, побочные действия, состав на сайте интернет-аптеки www.piluli.ru.
Вакцина Инфлювак 2. Отзывы. ВАКЦИНЫ И ПРЕПАРАТЫВакцинация: ул. Фотиевой д. 1. 0(Центр вакцинации «МЕДЭП»)Телефоны: +7 (4.
Инфлювак — трёхвалентная субъединичная вакцина, содержащая только очищенные поверхностные протективные антигены гемагглютинин и . Описание препарата Инфлювак Инструкция по применению вакцины Инфлювак. Информация о противопоказаниях, календаре прививок, отзывах, аналогах и цене на препарат в .
Записаться на вакцинацию в нашей клинике можно, оставив заявку на сайте, и мы перезвоним Вам сами. Инфлювак — трёхвалентная субъединичная вакцина, содержащая только очищенные поверхностные протективные антигены гемагглютинин и нейраминидазу вирусов гриппа A и B.
Инфлювак — трёхвалентная субъединичная вакцина, содержащая только. Инфлювак представляет собой трехвалентную инактивированную. Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется согласно . Вакцина Инфлювак — это инактивированная вакцина, содержащая. Инфлювак, инструкция по применению (Способ и дозировка).
Этот препарат характеризуется высокой степенью очистки от компонентов вируса гриппа. Компания Солвей Фарма имеет 5. Инфлювак. За прошедшие годы было выпущено более 1. Вакцина зарегистрирована в Российской Федерации — рег.
Антигенный состав вакцины ежегодно обновляется в соответствии с рекомендациями ВОЗ. В одной прививочной дозе (0,5 мл) содержится по 1. Консервант — тиомерсал. Форма выпуска: по 0,5 мл в саморазрушающемся шприце. Срок годности 1. 2 месяцев.
Вакцина производится при использовании куриных эмбрионов для размножения вируса гриппа. После инфицирования вирусом яйца хранят в течение нескольких дней при температуре 3. После инактивации вирусных частиц формальдегидом, фильтрации и очистки вирусную суспензию обрабатывают детергентом, что позволяет отделить от вирусных частиц поверхностные клеточные белки гемагглютинин и нейраминидазу. Добавляют небольшое количество консерванта, ультрацентрифугируют, в результате чего получают большое количество концентрированной моновалентной субъединичной противогриппозной вакцины.
Приведённую выше процедуру повторяют для трёх вакцин, каждая из которых направлена против конкретного штамма. Три моновалентные вакцины комбинируют в одну трёхвалентную вакцину, стерилизуют, после чего ею заправляют шприцы (0,5 мл/доза). На основании применения вакцины Инфлювак 2. При наличии острых проявлений болезни или обострения хронических заболеваний соблюдаются меры предосторожности: вакцинацию откладывают до окончания этих явлений. Детям с 3 до 1. 4 лет, а также подросткам (с 1. Детям, ранее не болевшим гриппом и не вакцинированным, рекомендуется вводить 2 дозы вакцины с интервалом в 4 недели.
Те же рекомендации относятся к больным с иммунодефицитом. Вакцину вводят внутримышечно или глубоко подкожно.
В России перед регистрацией препарата были проведены испытания реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины. Результаты проведённых клинических испытаний в условиях строго контролируемого эпидопыта (при наличии опытной и контрольной групп, шифровании вакцины и плацебо, шифровании полученных сывороток крови для постановки серологических реакций) показали, что вакцина для профилактики гриппа — Инфлювак 2. A и B. Средние температурные реакции (3. Защитные титры антител (> 4. A/h2. N1 и B и 9.
A/h4. N2. Заболеваемость гриппом и ОРЗ в группе привитых вакциной Инфлювак в феврале, когда наблюдался максимальный уровень заболеваемости, была значительно снижена (3,9. Вакциной Инфлювак были привиты 1. Контрольную группу составили 3. В период наблюдения (5 мес.) за данным контингентом детей в группе привитых заболело гриппом 2.
Индекс профилактической эффективности вакцины Инфлювак составил 4,1, коэффициент — 7. Полученные данные позволили зарегистрировать вакцину в РФ и разрешить её применение. Многоцентровое открытое клиническое исследование реактогенности вакцины Инфлювак 2.
России: Москва и Московская область, Самара и Самарская область, Екатеринбург и Свердловская область, Волгоград, Ленинградская область, Нижний Новгород, Петрозаводск, Пермь, Тюмень. Под наблюдением находилось 2.
Из них в возрасте до 3 лет было 1. Частота местных реакций — болезненность кожи на месте инъекции составила 5,1%, покраснение — 2,1%, припухлость — 1,2%.
Частота местных и общих реакций в группе больных хроническими заболеваниями (8,6 от общего числа привитых) была ниже на фоне приёма сопутствующей терапии в момент вакцинации. Нормальная температура тела отмечалась у 9. Частота общих реакций в виде головной боли, нарушения сна, общей слабости, тошноты, сыпи, зуда отмечалось у 1,9% привитых. Результаты исследования свидетельствовали о низкой реактогенности субъединичной вакцины Инфлювак.
Имеются наблюдения за реактогенностью и эффективностью вакцины Инфлювак при вакцинации детей в возрасте 3–1. Всего наблюдали 1. Температурных реакций после прививки детям не было, местные реакции отсутствовали.
Показатели уровня заболеваемости на протяжении 4 мес. У большинства привитых отмечена 4- кратная сероконверсия к трём серотипам вируса гриппа, от 8.
Уровень защитного титра антител (1: 4. В проведённом исследовании была показана высокая иммуногенность вакцины и отсутствие реактогенности. Сотрудниками кафедры детских инфекций с курсом вакцинопрофилактики ФУВ РГМУ и Гиск им.
Тарасевича проводилось исследование эффективности и целесообразности сочетанной иммунизации детей с хроническими заболеваниями. Вакциной Инфлювак в дозе 0,5 мл было привито 1.
ЖКТ (3), патология МПС (4), патология эндокринной системы (2), атопический дерматит (1), бронхиальная астма (1), тубинфицированность (5), железодефицитная анемия (1), неврозоподобный синдром (3), рековалесцент менингита (1). Из них 5. 1 ребёнок получил ИРС по 1. До начала вакцинации и применения ИРС 1. Биоценоз носоглотки у детей до приёма ИРС 1.
После приёма ИРС 1. Уровень секреторного иммуноглобулина A (SIg. A) в слюне до приёма ИРС был 6. Местных и общих реакций на введение вакцины Инфлювак у детей с хронической патологией зарегистрировано не было. Изучение уровня защитных титров антител к штаммам вируса гриппа A/h2.
N1, A/h4. N2 и B до и после однократной вакцинации препаратом Инфлювак показало, что после вакцинации резко возрастала частота выявления антител в титрах 1: 3. A/H/N1, от 7% до 4. A/h4. N2 и от 3,3% до 3. B. Частота выявления титров антител ниже защитного уровня (1: 2. A/h2. N1, от 3. 7,4% до 1. A/h4. N2 и от 3. 0,8% до 2.
B. Процент лиц с защитным титром антител 1: 4. A/h2. N1 — 6. 4,8 и 7. A/h4. N2 — 6. 2,6 и 8. B — 6. 9,2 и 7. 9,1% соответственно.
При сочетанном введении вакцины Инфлювак и бактериального лизата ИРС 1. Одновременное введение вакцины против гриппа и бактериального лизата не приводит к появлению побочных эффектов и может считаться безопасным. Изучение реактогенности препарата и оценка профилактической и противоэпидемической эффектности были проведены в контролируемых клинических испытаниях Государственным НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им.
Тарасевича в октябре–ноябре 1. Из 3. 15. 4 здоровых мужчин 1. Инфлювак — 1. 26.
Анализ заболеваемости показал, что более низкий уровень заболеваемости гриппом и ОРЗ в декабре–мае был в группе привитых против гриппа (3. В течение 8 мес. Показатели профилактической эффективности вакцины (индекс и коэффициент эффективности) составили 4,5 и 7. Было показано, что практически у всех вакцинированных заболевших грипп протекал в лёгкой форме, в то время как в контрольной группе были зарегистрированы случаи заболевания гриппом со среднетяжёлым и тяжёлым клиническим течением; более чем в 7.
При наличии 5. 0% иммунной прослойки в коллективе индекс и коэффициент эффективности составили 4,4 и 7. Вакцина Инфлювак слабо реактогенна, не вызывает необычных и побочных реакций при массовом применении и характеризуется высокими показателями профилактической и противоэпидемической защиты, при этом наличие 5. С целью оценки эпидемиологической эффективности вакцины Инфлювак в ноябре 1. Эпидемиологическую эффективность оценивали по заболеваемости гриппом и ОРВИ среди привитых и не привитых в показателях на 1. Контрольной группой служили не привитые медицинские работники наркологической клиники того же округа. Заболеваемость среди не привитого персонала была в 1.
Полученные данные свидетельствовали о высокой степени защиты вакцинированных против гриппа. Внутри опытного учреждения (больницы .
Необычные реакции и осложнения на введение вакцины отсутствовали. Лишь у 2 привитых в месте введения развилась слабая реакция (гиперемия). Жалоб на нарушение самочувствия не поступало. Были проведены исследования безопасности и эффективности применения вакцины Инфлювак у детей с аллергическими заболеваниями в период с октября 2. В течение 3 дней до и после вакцинации (всего 6 дней) дети получали кларитин 1 раз в день в возрастной дозировке. После вакцинации у 1. Она может быть рекомендована для специфической профилактики гриппа детей с аллергическими заболеваниями в сочетании с антигистаминными препаратами.
Интересные данные получены в Киеве, где была проведена экстренная профилактика гриппа в последние предэпидемические недели и дни в условиях подъёма заболеваемости при эпидемии гриппа 1. Вакцинацию в таких условиях получили более 9. В эпидемический сезон 1. Украине заболели гриппом 7% всего населения, в Киеве — 6,8% населения города (1. Вакциной Инфлювак было привито около 1.
Был обобщён опыт вакцинации 6. Инфлювак. Общие реакции были зарегистрированы у 0,9% (у 1 из 1. Незначительные местные реакции, которые не требовали медикаментозного лечения (болезненность в месте инъекции, припухлость и покраснение кожи, небольшое увеличение подмышечных лимфоузлов), наблюдали у 1.
Местные и общие реакции на введение вакцины проходили самостоятельно в течение периода от нескольких часов до 4 суток. Из 3. 3 заболевших 9 чел. Наблюдения выявили высокую эффективность вакцины Инфлювак. При сравнении заболеваемости среди 3.
Индекс эффективности экстренной вакцинопрофилактики препаратом Инфлювак составил 3,7. Отмечается также, что клинические проявления гриппа у большинства из 3. У 2. 2% детей и 2. Общая продолжительность болезни и нетрудоспособности не превышала 5–7 дней, т.
Были отмечены местные реакции (покраснение, припухлость, зуд, повышение температуры и боль в месте инъекции, боль при прикосновении, ограниченная подвижность руки, затвердение и кровоподтёк) и пять системных реакций (повышение температуры тела, испарина, головная боль, общее недомогание, бессонница). Кроме того, оценивалась суммарная степень дискомфорта после вакцинации, для чего использовалась четырёхбалльная шкала оценок: отсутствие дискомфорта, незначительный дискомфорт, умеренный дискомфорт и выраженный дискомфорт.
Частота симптомов в обеих подгруппах была сопоставимой.
bellaspecification.weebly.com
Инструкция По Применению Вакцины Инфлувак
Инфлювак вводят внутримышечно или глубоко подкожно. Категорически запрещается вводить препарат внутривенно. Доза Инфлювака для взрослых и подростков старше 1. Доза Инфлювака для детей с 6- месячного возраста до 3- х лет: 0,2. Детям, ранее не болевшим гриппом и ранее не вакцинированным, рекомендуется вводить две дозы Инфлювака с интервалом в 4 недели. Больным с иммунодефицитом рекомендуется вводить две дозы Инфлювака с интервалом в 4 недели.
Дюфарджект. В основе конструкции шприца Дюфарджект лежит уникальное оригинальное устройство. Шприц прост в обращении и обеспечивает совершенно безопасное и безболезненное введение точной дозы вакцины Инфлювак. Указания по обращению с одноразовыми шприцами. Перед введением вакцина должна быть нагрета до комнатной температуры. Непосредственно перед инъекцией шприц следует встряхнуть.
Снять защитную крышку с иглы и удалить воздух из шприца, удерживая его в вертикальном положении иглой вверх и медленно нажимая на поршень. При введении дозы 0,2. Передозировка: Данные о передозировке вакцины Инфлювак отсутствуют. Противопоказания: острые заболевания и обострения хронических заболеваний (вакцинация откладывается до окончания острых проявлений). При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных и других заболеваниях вакцинацию Инфлюваком проводят сразу же после нормализации температуры тела. Имеющийся опыт показывает, что Инфлювак можно применять без каких- либо опасений в отношении плода во время беременности; инфлювак не оказывает тератогенного или токсического действия на плод у беременных. Инфлювак можно применять в период лактации (грудного вскармливания).
Содержимое страницы не является официальной инструкцией по применению препарата и предоставлена исключительно для ознакомления. Если существует необходимость одновременного применения нескольких вакцин, то Срок годности Инфлувака – 12 месяцев. Инструкция по применению (загрузить). Вакцина гриппозная, субъединичная, инактивированная. Регистрационное удостоверение: в России: П N015694/01.
Побочное действие: Безопасность применения вакцины Инфлювак: С тех пор, как компания Солвей приступила к производству Инфлювака, было сообщено только о единичных случаях побочных эффектов, которые были зарегистрированы в ходе исследований. Тот факт, что в течение пяти лет наблюдений было применено свыше 2. Инфлювак и при этом не наблюдалось ни одного неизвестного побочного эффекта, который мог бы быть связан с ее действием, служит дополнительной гаратией безопасости вакцины. Присущее вакцине Инфлювак соотношение между возможным риском и ожидаемым полезным эффектом весьма высоко оценивается в контексте профилактики гриппа и его осложнений. Возможные побочные эффекты вакцины Инфлювак: Возможно появление таких местных побочных эффектов, как покраснение, припухлость и болезненность в месте введения.
В очень редких случаях может отмечаться увеличение регионарных лимфатических узлов. Редко возникают системные побочные эффекты: ощущение усталости, головная боль, потливость, повышение температуры тела, болезненность в мыщцах и суставах. Эти симптомы проходят самостоятельно через 1- 2 дня. В очень редких случаях возможно появление невралгии, парастезии, судорог, непродолжительной тромбоцитопении. В исключительно редких случаях аллергические реакции сопровождаются развитием шока.
Особые указания и меры предосторожности: КАТЕГОРИЧЕСКИ ЗАПРЕЩАЕТСЯ ВВОДИТЬ ПРЕПАРАТ ВНУТРИВЕННО! Проведение вакцинации Инфлюваком рекомендуется прежде всего пациентам с заболеваниями органов дыхания, сердечно- сосудистыми заболеваниями, хронической почечной недостаточностью, сахарным диабетом, стафилококковыми инфекциями, иммунодефицитными заболеваниями; больным, получающим иммунодепрессанты, цитостатики, лучевую терапию или ГКС в высоких дозах. Проведение вакцинации особенно рекомендуют детям и подросткам в возрасте от 6 мес до 1. Рейе вследствие гриппозной инфекции.
Вакцинация Инфлюваком откладывается до окончания острых проявлений болезни и обострения хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры.
Пациентам, имеющим в анамнезе побочные эффекты на введение различных вакцин, при необходимости одновременной вакцинации Инфлюваком и другими вакцинами, препараты следует вводить с интервалом не менее 3 недель. В помещении, где проводится вакцинация, необходимо иметь лекарственные средства для лечения анафилактического шока. После вакцинации возможно получение ложно- положительных результатов серологических тестов при иммуноферментном анализе (ИФА), которые обусловлены выработкой Ig. M после вакцинации. Влияние на способность к вождению автомобиля и управлению машинами и механизмами: Инфлювак не оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и использованию машин и механизмов. Лекарственное взаимодействие: Случаи несовместимости препарата Инфлювак с другими лекарственными средствами неизвестны.
Как применять Инфлювак? Подробная инструкция, противопоказания и Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется согласно. Описание вакцины «Инфлювак» — кому она показана, как действует, инструкция по применению, осложнения и побочные. INFLUVAC — латинской название препарата ИНФЛЮВАК. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Инфлювак можно применять одновременно с другими вакцинами. При этом вакцины следует вводить в разные конечности, разными шприцами, помня о теоретической возможности усиления побочных действий. У больных с уже известными реакциями такого рода рекомендуется раздельное введение препаратов с интервалом не менее 3- х недель.
Если пациент получает иммуносупрессивную терапию, иммунный ответ может быть снижен. Условия хранения: Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2.
Хранить в местах, недоступных для детей! Инфлювак сохраняет свои свойства в течение 1. При этом срок годности истекает 3.
Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.
instrukciyaar.weebly.com
Инструкция По Применению Вакцины Инфлувак
Как применять Инфлювак? Подробная инструкция, противопоказания и Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется согласно.
Показания к применению, способ применения, побочные действия, Инфлювак – субъединичная трехкомпонентная вакцина третьего поколения. Цены на Инфлювак, подробная инструкция по применению, противопоказания, побочные действия, состав на сайте интернет-аптеки www.piluli.ru. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ГРИППА ИНФЛЮВАК. Вакцина Состав: Инфлювак ® представляет собой трехвалентную. Инфлювак ® можно применять одновременно с другими вакцинами. При этом вакцины следует вводить в разные участки тела разными шприцами.
Инфлювак ® (ABBOTT BIOLOGICALS, B. Нидерланды) – это вакцина для профилактики гриппа. Представляет собой трехвалентную субъединичную (вакцины третьего поколения) инактивированную гриппозную вакцину, состоящую из поверхностных антигенов, культивированных на куриных эмбрионах здоровых кур, вирусов гриппа типа А и В.
Различают разные штаммы вирусов типа А. Антигены по которым они различаются - это гемагглютинины и нейраминидаза (Н и N). Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ). В этих рекомендациях содержится информация о наиболее опасных штаммах вируса гриппа, появление которых на территории Евразии наиболее ожидаемо. Если есть угроза развития пандемии (эпидемия, характеризующаяся распространением инфекционного заболевания на территории всей страны, территорию сопредельных государств, а иногда и многих стран мира), то такой штамм вируса гриппа обязательно включается в состав вакцин либо на этот год, либо на следующий. Обычно в вакцине присутствует два наиболее опасных штамма вирусов гриппа А и один штамм гриппа В, которые изменяются, как правило, ежегодно.
В составе вакцины они представлены как А(HnNn), А(HnNn) и В, где n это вариант гемагглютинина и нейраминидазы актуальные в этом году, рекомендованные ВОЗ. Доза антигенов в вакцине Инфлювак® (состава 2013-2014г. ) составляет 15 мкг.
Штамм №1: A/California/7/2009 (h2N1)pdm09-like virus. Штамм №2: A/Victoria/361/2011 (h4N2)-like virus. Штамм №3: B/Massachusetts/2/2012-like virus. Примечание: Штаммы обновлены в период 2013-2014г.
Показания к применению Инфлювак®. — профилактика гриппа у взрослых и детей старше 6 мес. Вакцинация рекомендуется всем лицам и, прежде всего, следующим категориям населения, подвергающимся повышенному риску в случае сочетания гриппа с уже имеющимися заболеваниями:.
— пациенты старше 60 лет вне зависимости от состояния их здоровья;. — больные с заболеваниями органов дыхания, включая бронхиальную астму;. — больные с сердечно-сосудистыми заболеваниями любой этиологии;. — больные с хронической почечной недостаточностью;. — больные с хроническими нарушениями метаболизма, включая сахарный диабет;. — больные с иммунодефицитными заболеваниями и больные, получающие иммунодепрессанты, цитостатики, лучевую терапию или кортикостероиды в высоких дозах;. У этой категории населения риск осложнений гриппа очень велик.
Осложнения гриппа чаще всего сопровождаются присоединением вторичной инфекции и/или обострением хронических заболеваний. Одним из продуктов размножения вируса являются токсины, которые воздействуют на системы органов человека, резко и глубоко нарушая их работу. Если человек уже страдает заболеванием какой-либо системы, то грипп приведет к серьезному ухудшению его состояния. Например, больной бронхиальной астмой или хронический курильщик при заболевании истинным гриппом, а не ОРВИ, практически лишен шанса избежать длительного тяжелого бронхита или пневмонии. Разовая доза вакцины Инфлювак® составляет 0,25 мл для детей в возрасте от 6 месяцев до 3-х лет, и 0,5 мл для детей от 3-х лет и взрослых. Детям, ранее не вакцинированным, рекомендуется вводить вакцину двукратно с интервалом в 4 недели.
Вакцина Инфлювак® находится в специально разработанном шприц-дозе. Данный шприц-доза вакцины Инфлювак® асептичеки упакован и адаптирован для удобной перевозки и хранения, снабжен специальной иглой, минимизирующей болевые ощущения от инъекции. Применение подобного шприца исключает его повторное использование. Для получения дозы 0,25 мл перед инъекцией из шприца спускают половину дозы до специальной риски.
Способ применения вакцины Инфлювак® - вводится внутримышечно. У детей обычно в четырехглавую мышцу бедра (средняя треть бедра), а у более старших детей и взрслых в дельтовидную мышцу (плечо).
Инъекция в ягодицу в настоящее время не практикуется. Допустимо подкожное введение. Внутривенное введение категорически противопоказано. Курс вакцинации. Иммунизацию вакциной Инфлювак® проводят ежегодно в осенний период. Детям, ранее не вакцинированным, проводится два введения с интервалом в 4 недели. Вакцина формирует развитие специфического иммунитета к вирусам гриппа типа А и В, который наступает, как правило, через 14 дней после иммунизации и длится до 1 года.
Плановые прививки. По Национальному календарю профилактических прививок России, вакцинация против гриппа проводится детям с 6-ти месяцев, учащимся 1-11 классов, студентам ВПО и СПУ, взрослым, работающим по отдельным профессиям и должностям (работники медицинских и образовательных учреждений, транспорта, коммунальной сферы и др. ), лицам старше 60 лет.
Вакцинация против гриппа включена в Национальный календарь профилактических прививок России приказом № 51 от 31. 01. 2011 года. Противопоказания к применению.
— повышенная чувствительность к куриному белку или другим компонентам вакцины; — реакции повышенной чувствительности к веществам, которые могут содержаться в остаточных количествах - формальдегиду, СТАВ, полисорбату-80 и гентамицину. Вакцинацию больных следует отложить до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний.
При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры. Побочные реакции вакцины. Побочные реакции на вакцину Инфлювак® редки. Если они возникают, то как правило представлены покраснением, болью и уплотнением в месте инъекции. Возможно повышение температуры тела, недомогание, озноб, головная боль. Аллергические реакции развиваются крайне редко. Применение препарата Инфлювак® совместно с другими вакцинами.
Вакцину Инфлювак® можно вводить одновременно со всеми препаратами из национального календаря профилактических прививок в один день, в разные участки тела, за исключением вакцины БЦЖ. Применение вакцины Инфлювак® совместно с другими прививками не влияет на их иммуногенность (способность выработки иммунитета).
Переносимость вакцин не ухудшается, количество побочных реакций не возрастает. Введение нескольких вакцин в один день не является избыточной нагрузкой на иммунитет.
Все вакцины национального календаря прививок России взаимозаменяемы. Применение препарата Инфлювак® при беременности и кормлении грудью. Данные о применении вакцины у беременных женщин ограничены. Имеющийся опыт показывает, что Инфлювак® не оказывает тератогенного или токсического действия на плод. Инфлювак® можно применять со II триместра беременности.
Беременным женщинам, принадлежащим к группе риска, следует вакцинироваться независимо от срока беременности. Инфлювак® можно применять в период лактации (грудного вскармливания). Дополнительные сведения о препарате. В связи с тем, что заболеваемость гриппом имеет сезонный характер, рекомендуется проводить вакцинацию ежегодно в период наибольшего риска заболеваемости гриппом с октября по март. Вакцина Инфлювак® приводит к выработке иммунитета только против 3-х штаммов вируса гриппа содержащихся в препарате или против штаммов сходных с указанными. Инфлювак® не обеспечивает формирование иммунитета против гриппа при вакцинации в инкубационном периоде заболевания, а также против гриппа, вызванного другими штаммами вируса.
Инфлювак® не формирует развитие иммунитета против заболеваний, сходных по симптоматике с гриппом, но вызванных иными возбудителями. Вакцинация против гриппа, осуществленная во время предшествующего эпидемического сезона, не может обеспечить надежную защиту на следующий сезон, т. для каждого эпидемического сезона характерны свои наиболее распространенные штаммы вируса гриппа. Применение вакцины Инфлювак® возможно только у здоровых детей и взрослых. Проведение иммунизации вакциной Инфлювак® проводится после осмотра врача, с обязательной термометрией, направленного на выявление острых инфекционных и обострения хронических заболеваний.
Введение вакцины Инфлювак® следует отложить при наличии острого заболевания, сопровождающегося повышением температуры. При инфекционном заболевании в легкой форме вакцинацию можно проводить после нормализации температуры и осмотра врача. Маловероятно влияние вакцины Инфлювак® на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.