 |
|
|
|||||||||
|
Что используют для разведения вакциныСредство для разведения сухих противобруцеллезных вакцинИзобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для разведения сухих противобруцеллезных вакцин из штаммов В.abortus №19 и 82.Для удобства в хранении и транспортировке противобруцеллезные вакцины из штаммов B.abortus №19 и 82 выпускаются биопромышленностью в сухом виде. Перед применением их разбавляют специальной стерильной жидкостью и вводят животным в виде взвеси микробов определенной концентрации. Такую жидкость ранее выпускала биологическая промышленность, однако, с 1996 г. выпуск ее ограничен и для разведения вакцины рекомендовано использовать стерильный физиологический раствор хлористого натрия.Таким образом, аналогом данного изобретения является 0,85%-ный раствор хлористого натрия. Однако физраствор является инертным препаратом, не обладающим иммуностимулирующим эффектом.Целью настоящего изобретения является повышение эффективности разбавителя сухих противобруцеллезных вакцин.Указанная цель достигается дополнительным введением в физиологический раствор хлористого натрия метилцеллюлозы (МЦ) 0,6%-й концентрации.Пример 1. Раствор МЦ, выпускаемый Усолье-Сибирским химическим комбинатом “Химпром”, готовят на физиологическом растворе из расчета 6 г на 1000 мл, разливают в 200-граммовые флаконы и стерилизуют в автоклаве при 1 атм в течение 20 мин.Пример 2. Определяют динамику изменения количественного содержания бруцелл вакцинных штаммов В.abortus 19 и 82 в разных разбавителях при хранении после разведения при комнатной температуре в течение 4 ч.Каждую вакцину разводят в трех разбавителях: один флакон в биофабричном разбавителе, второй в физрастворе NaCl и третий флакон - в МЦ.Основные разведения готовят согласно Наставлениям по применению сухих живых вакцин. Вакцину из шт. 19 разводят из расчета, чтобы одна прививочная доза (80 млрд микробных клеток) содержалась в 4 мл, а из шт. 82 (100 млрд м.к.) - в 5 мл разбавителя.Из основных разведении готовят рабочие от 10-1 до 10-9. Из пробирок с разведениями 10-7, 10-8 и 10-9 делают высевы по 0,01 мл на чашки Петри с эритритагаром и помещают в термостат при 37°С.Количество выросших колоний бруцелл подсчитывают на 4-5 сутки инкубирования.Результаты исследований приведены в табл.1 Формула изобретенияСредство для разведения сухих противобруцеллезных вакцин, включающее раствор хлористого натрия, отличающееся тем, что оно содержит дополнительно метилцеллюлозу при следующем соотношении компонентов, мас.%:Метилцеллюлоза 0,6%Раствор хлористого натрия Остальное MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины заподдержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 13.04.2009 Дата публикации: 10.12.2011 bankpatentov.ru Препараты, применяемые для профилактической иммунизацииВ медицинской практике для активной иммунизации (профилактических прививок) применяются вакцины и анатоксины. Пассивный иммунитет достигается путем введения сывороточных препаратов. Особую группу представляют собой бактериофаги и диагностические препараты.
Вакцины Первый опыт искусственной активной профилактической иммунизации был успешно осуществлен английским врачом Э. Дженнером в добактериологический период истории медицины в конце XVIII века. Э. Дженнер положил начало методу специфической профилактики натуральной оспы путем прививок людям коровьей оспы. Материалом для прививок против натуральной оспы человека являлось содержимое везикул коровьей оспы, названное «вакциной», от латинского слова «вакка» — корова. По предложению Л. Пастера, в честь открытия Э. Дженнера все биологические препараты, предназначенные для активной профилактической иммунизации людей и животных, получили название вакцин, а метод их применения назван вакцинацией. В настоящее время для профилактики инфекционных болезней используются следующие виды вакцин: 1) живые вакцины, приготовляемые из живых не патогенных для человека вариантов возбудителей инфекций, так называемых вакцинных штаммов; 2) убитые вакцины, представляющие собой взвеси убитых патогенных бактерий, вирусов и риккетсий; 3) химические вакцины, состоящие из растворимых антигенов, извлекаемых различными способами из организма микробов — возбудителей инфекций; 4) анатоксины, представляющие собой обезвреженные и очищенные от балластных веществ токсины патогенных возбудителей, искусственно лишенные способности вызывать интоксикацию, но сохранившие антигенные и иммуногенные свойства. Живые вакцины. Для приготовления живых вакцин используются такие разновидности (штаммы) бактерий, риккетсий и вирусов, которые наследственно утратили способность вызывать у людей и животных типичные инфекционные заболевания, но вместе с тем сохранили иммуногенные свойства. Вакцинные штаммы получают путем отбора соответствующих вариантов из числа выделяемых от больных людей или животных (оспенные; сибиреязвенные штаммы и др.) или путем искусственного ослабления (аттенуации) патогенных свойств и вирулентности патогенных возбудителей. Живые вакцины имеют существенные преимущества по сравнению с убитыми. Будучи введены в организм, живые вакцинные штаммы микробов начинают размножаться, проникают в лимфатические узлы, а иногда и во внутренние органы, вызывают со стороны организма ответные реакции с образованием специфических антител. Вакцинный инфекционный процесс протекает в течение нескольких недель, что дает возможность организму сформировать за это время после однократного введения живых вакцин более напряженный и длительный иммунитет, чем после двукратного или трехкратного введения убитых вакцин. Живые вакцины можно вводить в организм различными методами, в том числе наиболее простыми и менее реактогенными накожным, интраназальным (гриппозные вакцины) и пероральным (полиомиелитная вакцина) методами, тогда как убитые вакцины создают относительную невосприимчивость только после двукратного или трехкратного их введения под кожу. Повторное применение живых вирусных вакцин против гриппа (интраназально) и полиомиелита (перорально) вызывается необходимостью подавить конкуренцию со стороны обычной микробной флоры слизистых оболочек и других вирусов, тормозящих, размножение вакцинных вирусов гриппа и полиомиелита. В прошлом живые вакцины выпускались в жидком виде и сохраняли свою активность в течение не более трех недель даже при оптимальных условиях хранения и транспортировки, чем ограничивалась возможность их применения в широкой медицинской практике. Для устранения этого недостатка живые культуры вакцинных штаммов с добавлением безвредных стабилизирующих веществ (сахарозы, желатины и др.) подвергаются высушиванию из замороженного состояния в условиях глубокого вакуума (лиофильное высушивание). В настоящее время в СССР живые вакцины выпускаются в стеклянных ампулах, запаянных под вакуумом, в форме сухих препаратов, которые при соответствующих условиях хранения не теряют свои иммуногенные свойства в течение 12 мес. и более. Для сохранения активности живых сухих вакцин они должны храниться в холодильнике или затемненном сухом помещении при температуре не выше 4—8° С; допускается хранение и транспортировка при минусовой температуре. Сухая вакцина в ампулах имеет вид однородной пористой таблетки или сухого порошка белого или желтоватого цвета; ампулы с трещинами или измененным видом вакцины (сморщивание таблетки, ее неоднородность, увлажненный вид вакцины, изменение цвета и др.) бракуются и уничтожаются. Для разведения сухих вакцин применяется стерильный физиологический раствор или дистиллированная вода; обычно к каждой ампуле с вакциной прилагается ампула с соответствующим объемом растворителя. Разведенная живая вакцина должна быть использована для прививок в течение не более 4 ч, не использованный за это время остаток ее уничтожается. Живые вакцины применяются для профилактических прививок против следующих инфекционных болезней: натуральной оспы, кори, туберкулеза, гриппа, эпидемического паротита, сыпного тифа, туляремии, Ку-лихорадки, чумы, желтой лихорадки, бруцеллеза, полиомиелита, сибирской язвы. Следует иметь в виду, что при проведении профилактических прививок бактериальными живыми вакцинами прививаемый в течение 2 дней до прививки и не менее 7—10 дней после прививки не должен принимать антибиотики и сульфамидные препараты, снижающие эффективность вакцинации. Убитые вакцины. Готовятся из предварительно отобранных штаммов патогенных возбудителей инфекций, обладающих хорошо выраженной вирулентностью и иммуногенностью. После выращивания на специальных питательных средах культуры этих штаммов подвергаются инактивации (умерщвлению) путем прогревания микробной взвеси при 56° С или обработки формалином, этиловым спиртом, ацетоном, мертиолатом и другими бактерицидными веществами, которые затем удаляются, а для консервирования убитых вакцин в них вводят слабые растворы очищенного фенола или мертиолата. В отличие от живых убитые вакцины создают иммунитет только после двух- или трехкратного их введения подкожным методом; длительность иммунитета не превышает б—10 мес. Выпускаются в жидком и сухом виде, в ампулах и флаконах. При хранении более устойчивы, чем живые вакцины, но после замерзания жидкие вакцины приходят в негодность. В настоящее время убитые вакцины применяются для профилактических прививок против брюшного тифа, коклюша, клещевого энцефалита, лептоспирозов и холеры. Химические вакцины. Так называемые химические вакцины изготовляются путем сложной химической и ферментативной обработки бактериальных культур с целью извлечения из них растворимых антигенов в чистом виде; бактериальные клетки и их фрагменты при этом отсеиваются как балластные вещества, не обладающие иммуногенными свойствами и повышающие реактогенность. Извлеченные из бактерийных клеток растворимые антигены, введенные в подкожную клетчатку, быстро рассасываются, воспроизводят слабо напряженный иммунитет к соответствующей инфекции и в то же время оказывают остаточное токсическое действие на организм. Для устранения этих недостатков в вакцину вводятся не растворимые в воде и безвредные для организма вещества (гидрат окиси алюминия или фосфат алюминия), мелкозернистые частицы которых впитывают в себя (сорбируют) антигены и тем самым замедляют их рассасывание в организме. При подкожном введении сорбированной вакцины на месте введения образуется «депо» (склад) антигенов, откуда они медленно поступают в организм, не вызывая токсических явлений. Замедленное поступление антигенов из «депо» способствует формированию более напряженного и длительного иммунитета и позволяет при прививках ограничиться однократным введением сорбированной вакцины. Ввиду сложной технологии изготовления и не изученности эпидемиологической эффективности химических вакцин они не получили широкого распространения. В медицинской практике применяется химическая сорбированная брюшно-тифозно-паратифозно-столбнячная вакцина. Анатоксины. Применяются для профилактических прививок против токсикоинфекций — дифтерии, столбняка, профилактика которых с помощью живых и убитых вакцин оказалась малоэффективной. Готовятся путем извлечения токсинов из культур патогенных возбудителей с последующей их обработкой, в результате которой они очищаются от балластных веществ, утрачивают способность вызывать интоксикацию организма, сохраняя при этом свои антигенные и иммуногенные свойства. Введенные в организм анатоксины вызывают активный процесс образования антител (антитоксинов) и антитоксического специфического иммунитета. Для повышения иммунизирующего действия анатоксины подвергаются адсорбции (поверхностному поглощению, впитыванию) на гидроокиси алюминия с целью образования на месте подкожного введения анатоксина «депо» антигена. Аналогично с сорбированными химическими вакцинами замедленное рассасывание анатоксинов с места инъекции дает возможность организму вырабатывать прочный и длительный антитоксический иммунитет. Очищенные концентрированные адсорбированные анатоксины выпускаются в стеклянных ампулах в виде прозрачной бесцветной жидкости с осадком гидроокиси алюминия белого или светло-коричневого цвета. Перед каждой прививкой адсорбированные анатоксины необходимо встряхивать до получения равномерной взвеси гидроокиси алюминия, содержащей в себе антигены. Анатоксины должны храниться в сухом темном помещении или холодильнике при температуре от 3 до 10° С; замораживание приводит к выпадению хлопьев, потере иммуногенности и непригодности препарата для применения. Для применения в медицинской практике выпускаются следующие виды анатоксинов: адсорбированный .дифтерийный анатоксин (АД), адсорбированный столбнячный анатоксин (АС), адсорбированный стафилококковый анатоксин. Наиболее часто применяются ассоциированные препараты, в состав которых входят дифтерийный и столбнячный анатоксины: адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина (АКДС) и адсорбированный дифтерийно-столбнячный анатоксин (АДС). medic-dok.ru Средство для разведения сухих противобруцеллезных вакцин
Средство включает физиологический раствор хлористого натрия и метилцеллюлозу при следующем соотношении компонентов, мас.%: метилцеллюлоза - 0,6, раствор хлористого натрия - остальное. Введение метилцеллюлозы повышает эффективность разбавителя сухих противобруцеллезных вакцин. 2 табл. Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для разведения сухих противобруцеллезных вакцин из штаммов В.abortus №19 и 82. Для удобства в хранении и транспортировке противобруцеллезные вакцины из штаммов B.abortus №19 и 82 выпускаются биопромышленностью в сухом виде. Перед применением их разбавляют специальной стерильной жидкостью и вводят животным в виде взвеси микробов определенной концентрации. Такую жидкость ранее выпускала биологическая промышленность, однако, с 1996 г. выпуск ее ограничен и для разведения вакцины рекомендовано использовать стерильный физиологический раствор хлористого натрия.Таким образом, аналогом данного изобретения является 0,85%-ный раствор хлористого натрия. Однако физраствор является инертным препаратом, не обладающим иммуностимулирующим эффектом.Целью настоящего изобретения является повышение эффективности разбавителя сухих противобруцеллезных вакцин.Указанная цель достигается дополнительным введением в физиологический раствор хлористого натрия метилцеллюлозы (МЦ) 0,6%-й концентрации.Пример 1. Раствор МЦ, выпускаемый Усолье-Сибирским химическим комбинатом “Химпром”, готовят на физиологическом растворе из расчета 6 г на 1000 мл, разливают в 200-граммовые флаконы и стерилизуют в автоклаве при 1 атм в течение 20 мин.Пример 2. Определяют динамику изменения количественного содержания бруцелл вакцинных штаммов В.abortus 19 и 82 в разных разбавителях при хранении после разведения при комнатной температуре в течение 4 ч.Каждую вакцину разводят в трех разбавителях: один флакон в биофабричном разбавителе, второй в физрастворе NaCl и третий флакон - в МЦ.Основные разведения готовят согласно Наставлениям по применению сухих живых вакцин. Вакцину из шт. 19 разводят из расчета, чтобы одна прививочная доза (80 млрд микробных клеток) содержалась в 4 мл, а из шт. 82 (100 млрд м.к.) - в 5 мл разбавителя.Из основных разведении готовят рабочие от 10-1 до 10-9. Из пробирок с разведениями 10-7, 10-8 и 10-9 делают высевы по 0,01 мл на чашки Петри с эритритагаром и помещают в термостат при 37 С.Количество выросших колоний бруцелл подсчитывают на 4-5 сутки инкубирования.Результаты исследований приведены в табл.1  Из таблицы видно, что количественное содержание бруцелл штаммов 19 и 82 через 30 мин после разведения не имело существенных различий во всех трех разбавителях. Так, колоний бруцелл шт. 19 в разведении 10-9 в физрастворе было 17, в стандартном разбавителе 45 и в МЦ-53, шт. 82 - соответственно 33, 15 и 19. Четкие различия выявлены при исследовании через 4 ч после разведения: количество микробов обоих штаммов снизилось во всех разбавителях. В стандартном разбавителе количество бруцелл снизилось незначительно (в 2 раза в разведении 10-9), в физрастворе - в 5-6 раз, в МЦ- количество их осталось почти на прежнем уровне.Таким образом, проведенные исследования показали, что в растворе МЦ бруцеллы вакцинных шт. 19 и 82 сохраняются лучше, чем в физрастворе и даже стандартном разбавителе.Пример 3. Опыт по изучению уровня и динамики антителогенеза при применении вакцины из шт. 19, разведенной разными разбавителями, проводят на ярках 2 - месячного возраста. Животных в количестве 15 голов разбивают на 3 группы по 5 голов в каждой. Для ярок первой группы используют вакцину, разведенную стандартным разбавителем, второй - физиологическим раствором и третьей - МЦ.Вакцину вводят подкожно в бесшерстную часть с внутренней стороны бедра в дозе 40 млрд микробных клеток. Динамику антителообразования у подопытных животных изучают в течение 3 мес. после вакцинации. Для этого через 7, 15, 30, 45, 70 и 90 дней после прививки берут кровь и исследуют в реакции агглютинации (РА) по общепринятой методике и в реакции иммунодиффузии (РИД) по В.М.Чекишеву. Схема и результаты опыта отражены в табл.2.  Из таблицы видно, что в РИД через 7 суток после прививки положительные реакции зарегистрированы у 40% овец всех групп. Через 15 дней реагировали все животные всех групп. Через 30 дней при применении вакцины, разведенной в стандартном разбавителе и МЦ, положительно реагировало 80% овец, в физрастворе - 60%, через 45 дней - соответственно 20, 20 и 40%. В остальные сроки положительных результатов не было.Примерно такая же динамика антителообразования регистрировалась и в РА. Однако положительные реакции отмечались во все сроки исследования. При применении биофабричного разбавителя и МЦ титры антител были выше, чем при использовании физраствора. Причем этот показатель у МЦ был выше, чем у стандартного разбавителя во все сроки исследований.Формула изобретения Средство для разведения сухих противобруцеллезных вакцин, включающее раствор хлористого натрия, отличающееся тем, что оно содержит дополнительно метилцеллюлозу при следующем соотношении компонентов, мас.%:Метилцеллюлоза 0,6%Раствор хлористого натрия ОстальноеПохожие патенты:
Изобретение относится к медицине и лечебной косметологии для производства электродных контактных сред в виде геля, пасты или крема для проведения электродиагностики и электротерапии, а также электромиостимуляции, дефибрилляции и электрохирургии
Изобретение относится к средствам ветеринарной медицины
Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическим препаратам, применяемым при лечении бессонницы (затрудненное засыпание, ночные пробуждения, раннее пробуждение, вторичные нарушения сна при психических расстройствах) Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическим препаратам, используемым при заболеваниях сердечно-сосудистой системы
Изобретение относится к фармакологии и касается состава лечения ожоговых ран
Изобретение относится к медицине, а именно к препарату с высокой антимикробной активностью широкого спектра действия, может быть использовано в акушерстве и гинекологии Изобретение относится к области медицины
Изобретение относится к области ветеринарии и медицины, в частности к производству и использованию биопрепаратов, предназначенных для специфической профилактики радиационных поражений организма Изобретение относится к ветеринарной микробиологии
Изобретение относится к медицине и касается гуманизированных антител, которые распознают веротоксин II, и продуцирующей их линии клеток Изобретение относится к ветеринарии, в частности к профилактике желудочно-кишечных болезней поросят-отъемышей
Изобретение относится к ветеринарной иммунологии
Изобретение относится к иммунологии и может быть использовано для диагностики бруцеллеза
Изобретение относится к области медицины, микробиологии и иммунологии
Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии
Изобретение относится к медицине и ветеринарии и касается получения бруцеллезного антигена для выявления хронической формы бруцеллеза
Изобретение относится к биотехнологии и касается рекомбинантного полипептида, представляющего собой поверхностно-проявляющийся антиген Helicobacter pylori с приблизительной молекулярной массой 29 кДа, и фрагментов нуклеиновых кислот, кодирующих указанный антиген
Изобретение относится к области ветеринарии и медицины, в частности к производству и использованию биопрепаратов, предназначенных для специфической профилактики радиационных поражений организма Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для разведения сухих противобруцеллезных вакцин из штаммов В.abortus №19 и 82 www.findpatent.ru |
 г.Самара, ул. Димитрова 131 [email protected] |
 |