Забыли пароль?
Регистрация
О компании
Доставка
Каталог товаров  
Контакты
Задать вопрос
Как сделать заказ
Рекомендации
Партнёрам
Получить консультацию

Наша здоровая жизнь. Антибиотик кефексин


Кефексин (Kefexin)

Название: Кефексин (Kefexin)

Международное наименование - cefalexin. КЕФЕКСИН 250 мг таблетки Cefalexin. monohydr 250 mg КЕФЕКСИН 500 мг таблетки Cefalexin. monohydr. 500 mg КЕФЕКСИН 50 мг/мл микстура Cefalexin. monohydr. 50 mg Sorbitol. 298 mg Natr. benz. Saccharinnatr. Addenda et corrig. q.s. Aq.purif. ad 1 ml Описание Кефексин ~ антибиотик, действу- ющий на грамположительные бакте- рии, стафилококки, продуцирующие пенициллиназу, и на некоторые грам- отрицательные штаммы. Препараты Кефексина содержат це- фалексин, являющийся первым произ- водным цефалоспорина, который нашел широкое применение в кли- нической практике. Антибактериальная активность цефа- пексина практически такая же, как и у других цефалоспоринов. Бактерицидная активность цефапек- сина основывается на подавлении синтеза бактериальной оболочки.

Фарманокинетика Цефапексин почти полностью всасы- вается из желудочно-кишечного трак- та. Пиковые концентрации в сыворотне достигаются приблизительно через час после введения и равны 9-18 мкг/мл после пероральных доз 250 и 500 мг (фиг. 1). При приеме препарата во время еды пиковая концентрация его в сыворот- ке достигается позже (фиг. 2). Цефапексин не проникает в здоровые мозговые оболочки и исключается при лечении менингита. Цефалексин про- никает в плаценту и в материнское мо- локо. Около 10-15 % связано с белками сыворотки. При нормальной функции почек биологический полураспад око- ло часа. Свыше 90 % препарата выделяется в пределах 6 часов в неиз- менной форме в мочу, частично как гломерулярный фильтрат, а частично в результате выделения почечными ка-нальцами. Антибактериальный спектр Грамположительные бактерии Staphylococcus aureus (нечувств, к пенициллину) Staphylococcus aureus (чувств, к пенициллину) Streptococcus faecalis Streptococcus pyogenes Diplococcus pneumoniae Corynebacterium diphtheriae Actinomyces Nocardia Treponema pallidum Clostridium Грамотрицательные бактерии Neisseria Haemophilus influenzae Brucella Escherichia coli Proteus mirabilis Salmonella Shigella

Показания Инфекции, вызванные грамположи- тельными и грамотрицательными бактериями, чувствительными к цефа- пексину. Инфекции, вызванные стафилококка- ми. резистентными к пенициллину. Урологические инфекции. Респираторные и кожные инфекции. Дозировка Кефексин 250 мг таблетки Кефексин 500 мг таблетки Взрослые: от 250 до 500 мг каждые 6 часов. При необходимости (в случае тяжелой ин- фекции) дозу можно увеличить до 4 г в сутки. При почечной недостаточности у взрослых дозировка должна быть сни- жена следующим образом: Креатиновый клиренс Доза свыше 50 мл/мин 500 мг каждые 8 часов 20-50 мл/мин 500 мг каждые 12 часов ниже 20 мл/мин 500 мг в сутки Кефексин 50 мг/мл микстура Дети: От 25 до 50 мг/кг в сутки. разделяя ее на 4 дозы. При тяжелых инфекциях дозу можно увеличить до 100 мг/кг. Возраст Вес 25-50 мг/кг 50-100 мг/кг в сутки в сутки до 2 лет 4-5 кг 1-1.5млх3 2-2.5 мл хЗ 6-7 кг 1.5млх3 3 млхЗ 8-9 кг 2млх3 4 млхЗ 10-11 кг 2.5 млхЗ 5 млхЗ 12-13КГ 3 млхЗ 6 млхЗ от 2 до 5 лет 14-15 кг 3.5 млхЗ 7 млхЗ 16-17 кг 4 млхЗ 8 млхЗ от 6 до 12 лет 18-20 кг 5 млхЗ 10 млхЗ 21 -25 кг 6 млхЗ 12 .млхЗ __________26-30 кг 7 млхЗ 14 млхЗ

Противопоказания Сверхчувствительность к цефалоспо- ринам. Во время беременности Ке- фексин следует назначать с осторож- ностью. так как его безвредность для плода не подтверждена. При почечной недостаточности дозу необходимо понизить.

Побочные действия Следует учитывать возможность появления наслоенной инфекции во время лечения. Чаще всего наблюдается диарея. Мо- гут встречаться тошнота, диспепсия и боль в желудке. Возможны аллер- гические реакции - экзема и крапивница. В редких случаях во время лечения становились положительными резуль- таты реакции Кумбса. Однако не сообщалось о случаях гемолитичес- кой анемии. При определении глюкозы в моче ре- акцией восстановления, а не методом глюкозоксидазы. цефаленсин может вызвать ложную положительную ре- акцию.

Производитель. ORION, Финляндия. (см. ЦЕФАЛЕКСИН)

Источник

Внимание! Перед применением препарата Кефексин обязательно проконсультируйтесь с доктором! Описание выше приведено исключительно для ознакомления. За полной информацией просим обращаться к аннотации производителя.

medical.odaily.info

Кефексин

Лекарство Кефексин, описание которого Вы нашли на данной странице сайта, возможно применять после обращения за консультацией к врачу.

В какой форме лекарство выпускается

таблетки 250мг, таблетки 500мг, гранулы для приготовления микстуры 50мг/мл

Кто производит лекарство

Орион Корпорейшн(Финляндия), Эджзаджибаши(Турция)

Фарм

Фарм. группа

Цефалоспорины первого поколения

Международное (интернациональное) наименование

Цефалексин

Синонимы (аналоги)

Апо-Цeфалекс, Кефлекс, Клорцеф, Ново-Лексин, Орацеф, Оспексин, Палитрекс, Пиассан, Прилекс, Пролексин, Сепексин, Сеф, Солексин, Споридекс, Торласпорин, Улекс, Фелексин, Цепорекс, Цефабене, Цефадар, Цефаклен, Цефалекс, Цефалексин, Цефалексин для суспензий, Цефалексин-АКОС, Цефалексин-ратиофарм, Цефалексин-Тева, Цефалексин-Ферейн, Цефф

Состав (из чего производится)

Действующее вещество - цефалексин.

Фармакологическое действие

Антибактериальное. Угнетает транспептидазу – фермент, участвующий в биосинтезе мукопептида клеточной стенки бактерий, оказывает бактерицидный эффект. Устойчив в кислой среде.После приема внутрь натощак быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет резорбцию, не влияя на ее полноту. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4-6 часов. Белками плазмы связывается около 15%. Хорошо проникает в ткани (легкие, почки, печень, сердце), проходит через плаценту, в небольшом количестве обнаруживается в грудном молоке. Плохо диффундирует через неизмененный ГЭБ. Период полувыведения из плазмы составляет от 30 минут до 2 часов. Выводится в основном почками в неизмененном виде, в небольшом количестве – с желчью.Активен в отношении грамположительных (стафилококки, стрептококки, пневмококки, дифтерийная палочка) и в меньшей степени – грамотрицательных микроорганизмов (менингококки, гонококки, E.coli, сальмонеллы, шигеллы, нейссерии, отдельные виды протея, палочка инфлюэнцы, клебсиеллы, патогенные спирохеты и индолположительные штаммы протея, анаэробы). Устойчив к пенициллиназе стафилококков, но разрушается цефалоспориназой грамотрицательных микроорганизмов.

Когда целесообразно применять

Инфекции (легкой и средней степени тяжести) лор-органов (отит, ангина, синусит), верхних и нижних дыхательных путей (фарингит, пневмония, бронхопневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого), мочеполовой системы (острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, гинекологические инфекции, гонорея), кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфангит), костей и суставов (острый и хронический остеомиелит).

Когда не стоит применять

Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бета-лактаминам – пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), период лактации.Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Возможные побочные действия

Тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, отсутствие аппетита, боль в животе, транзиторное повышение активности сывороточных аминотрансфераз и щелочной фосфатазы, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, головные боли, головокружение, слабость; лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, дисбактериоз, суперинфекция, аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Взаимодействие

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Фуросемид, этакриновая кислота и нефротоксические антибиотики повышают риск поражения почек. Салицилаты и индометацин замедляют выведение.

Превышение нормы

Данных нет.

Особые рекомендации по использованию

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования, т. к. возможна кумуляция. С осторожностью применяют (лучше отказаться) при наличии в анамнезе аллергических реакций на пенициллиновые антибиотики. Возможно появление ложной положительной реакции на сахар в моче и положительной реакции на тест Кумбса. При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.

Энциклопедия лекарств 2003 г., Энциклопедия лекарств 2006г.

Категорически запрещено использовать данный препарат самостоятельно. Обратитесь к врачу!

www.life-active.ru

Кефексин описание, лечение, цена, отзывы, инструкция по применению

Применение лекарства Кефексин нужно производить только после консультации с лечащим врачом.

Формs выпуска

таблетки 250мг, таблетки 500мг, гранулы для приготовления микстуры 50мг/мл

Изготовители

Орион Корпорейшн(Финляндия), Эджзаджибаши(Турция)

Фарм

Группа

Цефалоспорины первого поколения

Международное непатентованное наименование

Цефалексин

Аналогичные препараты

Апо-Цeфалекс, Кефлекс, Клорцеф, Ново-Лексин, Орацеф, Оспексин, Палитрекс, Пиассан, Прилекс, Пролексин, Сепексин, Сеф, Солексин, Споридекс, Торласпорин, Улекс, Фелексин, Цепорекс, Цефабене, Цефадар, Цефаклен, Цефалекс, Цефалексин, Цефалексин для суспензий, Цефалексин-АКОС, Цефалексин-ратиофарм, Цефалексин-Тева, Цефалексин-Ферейн, Цефф

Состав лекарства

Действующее вещество - цефалексин.

Фармакологическое действие

Антибактериальное. Угнетает транспептидазу – фермент, участвующий в биосинтезе мукопептида клеточной стенки бактерий, оказывает бактерицидный эффект. Устойчив в кислой среде.После приема внутрь натощак быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет резорбцию, не влияя на ее полноту. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4-6 часов. Белками плазмы связывается около 15%. Хорошо проникает в ткани (легкие, почки, печень, сердце), проходит через плаценту, в небольшом количестве обнаруживается в грудном молоке. Плохо диффундирует через неизмененный ГЭБ. Период полувыведения из плазмы составляет от 30 минут до 2 часов. Выводится в основном почками в неизмененном виде, в небольшом количестве – с желчью.Активен в отношении грамположительных (стафилококки, стрептококки, пневмококки, дифтерийная палочка) и в меньшей степени – грамотрицательных микроорганизмов (менингококки, гонококки, E.coli, сальмонеллы, шигеллы, нейссерии, отдельные виды протея, палочка инфлюэнцы, клебсиеллы, патогенные спирохеты и индолположительные штаммы протея, анаэробы). Устойчив к пенициллиназе стафилококков, но разрушается цефалоспориназой грамотрицательных микроорганизмов.

Показания к пременению

Инфекции (легкой и средней степени тяжести) лор-органов (отит, ангина, синусит), верхних и нижних дыхательных путей (фарингит, пневмония, бронхопневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого), мочеполовой системы (острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, гинекологические инфекции, гонорея), кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфангит), костей и суставов (острый и хронический остеомиелит).

Противопоказания для применения

Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бета-лактаминам – пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), период лактации.Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Возможные побочные действия

Тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, отсутствие аппетита, боль в животе, транзиторное повышение активности сывороточных аминотрансфераз и щелочной фосфатазы, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, головные боли, головокружение, слабость; лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, дисбактериоз, суперинфекция, аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Взаимодействие

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Фуросемид, этакриновая кислота и нефротоксические антибиотики повышают риск поражения почек. Салицилаты и индометацин замедляют выведение.

Превышение дозы препарата

Данных нет.

Указания

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования, т. к. возможна кумуляция. С осторожностью применяют (лучше отказаться) при наличии в анамнезе аллергических реакций на пенициллиновые антибиотики. Возможно появление ложной положительной реакции на сахар в моче и положительной реакции на тест Кумбса. При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.

Энциклопедия лекарств 2003 г., Энциклопедия лекарств 2006г.

Обратите особое внимание! Приведенная выше информация, предназначается только для врачей!

piluli-24.ru

Кефексин

Лекарственные формытаблетки 250мг, таблетки 500мг, гранулы для приготовления микстуры 50мг/мл

ПроизводителиОрион Корпорейшн(Финляндия), Эджзаджибаши(Турция)

ФармГруппаЦефалоспорины первого поколения

Международное непатентованное наименованиеЦефалексин

СинонимыАпо-Цeфалекс, Кефлекс, Клорцеф, Ново-Лексин, Орацеф, Оспексин, Палитрекс, Пиассан, Прилекс, Пролексин, Сепексин, Сеф, Солексин, Споридекс, Торласпорин, Улекс, Фелексин, Цепорекс, Цефабене, Цефадар, Цефаклен, Цефалекс, Цефалексин, Цефалексин для суспензий, Цефалексин-АКОС, Цефалексин-ратиофарм, Цефалексин-Тева, Цефалексин-Ферейн, Цефф

СоставДействующее вещество - цефалексин.

Фармакологическое действиеАнтибактериальное. Угнетает транспептидазу – фермент, участвующий в биосинтезе мукопептида клеточной стенки бактерий, оказывает бактерицидный эффект. Устойчив в кислой среде. После приема внутрь натощак быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет резорбцию, не влияя на ее полноту. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4-6 часов. Белками плазмы связывается около 15%. Хорошо проникает в ткани (легкие, почки, печень, сердце), проходит через плаценту, в небольшом количестве обнаруживается в грудном молоке. Плохо диффундирует через неизмененный ГЭБ. Период полувыведения из плазмы составляет от 30 минут до 2 часов. Выводится в основном почками в неизмененном виде, в небольшом количестве – с желчью. Активен в отношении грамположительных (стафилококки, стрептококки, пневмококки, дифтерийная палочка) и в меньшей степени – грамотрицательных микроорганизмов (менингококки, гонококки, E.coli, сальмонеллы, шигеллы, нейссерии, отдельные виды протея, палочка инфлюэнцы, клебсиеллы, патогенные спирохеты и индолположительные штаммы протея, анаэробы). Устойчив к пенициллиназе стафилококков, но разрушается цефалоспориназой грамотрицательных микроорганизмов.

Показания к применениюИнфекции (легкой и средней степени тяжести) лор-органов (отит, ангина, синусит), верхних и нижних дыхательных путей (фарингит, пневмония, бронхопневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого), мочеполовой системы (острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, гинекологические инфекции, гонорея), кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфангит), костей и суставов (острый и хронический остеомиелит).

ПротивопоказанияПовышенная чувствительность (в т.ч. к другим бета-лактаминам – пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), период лактации. Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Побочное действиеТошнота, рвота, диарея, сухость во рту, отсутствие аппетита, боль в животе, транзиторное повышение активности сывороточных аминотрансфераз и щелочной фосфатазы, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, головные боли, головокружение, слабость; лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, дисбактериоз, суперинфекция, аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.

ВзаимодействиеУсиливает действие непрямых антикоагулянтов. Фуросемид, этакриновая кислота и нефротоксические антибиотики повышают риск поражения почек. Салицилаты и индометацин замедляют выведение.

ПередозировкаДанных нет.

Особые указанияПациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования, т. к. возможна кумуляция. С осторожностью применяют (лучше отказаться) при наличии в анамнезе аллергических реакций на пенициллиновые антибиотики. Возможно появление ложной положительной реакции на сахар в моче и положительной реакции на тест Кумбса. При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.

ИсточникЭнциклопедия лекарств 2003 г., Энциклопедия лекарств 2006г.

Читайте также

Цефалоспорины первого поколения

Еще Цефалоспорины первого поколения:       1   2   >   

10doctorov.ru


Смотрите также




г.Самара, ул. Димитрова 131
[email protected]