Таксим-О, Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь. Антибиотик таксим

Таксим-О Таблетки, покрытые оболочкой: инструкция, описание PharmPrice

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

ТАКСИМ-О

Торговое название

Таксим-О

Международное непатентованное название

Цефиксим 

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 200 мг

Состав

Одна  таблетка содержит

активное вещество -   цефиксима тригидрат   эквивалентно  цефиксиму 200 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, тальк очищенный, магния стеарат,

оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, титана диоксид (E 171), тальк очищенный.

Описание

Таблетки  круглой  формы  с двояковыпуклой  поверхностью, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого  цвета

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие.  Цефалоспорины третьего поколения. Цефиксим.

Код АТХ  J01DD08

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание и распределение: при приеме внутрь биодоступность цефиксима составляет 40-50% независимо от приема пищи, однако максимальная концентрация цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0,8 ч при приеме препарата вместе с пищей.

При приеме препарата  максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 4 ч и составляет 2 мкг/мл, при приеме в дозе 400 мг – 3,5 мкг/мл.

Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%.

Выведение: около 50% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 10% дозы выводится с желчью. Период полувыведения зависит от дозы и составляет 3-4 ч.

У пациентов с нарушениями функции почек при клиренсе креатинина 20-40 мл/мин период полувыведения увеличивается до 6,4 ч, при клиренсе креатинина 5-10 мл/мин – до 11,5 ч.

Фармакодинамика

Таксим-О- полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия для приема внутрь. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Таксим-О  устойчив к действию бета-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Таксим-О  активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens, Neisseria gonorrhoeae.

К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (включая метицилин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

• фарингит
• тонзиллит
• синуситы
• острый и хронический бронхит
• средний отит
• неосложненные инфекции мочевыводящих путей
• гонококковая инфекция

Способ применения и дозы

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет  массой тела более 50 кг суточная доза составляет  400 мг (1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки).

Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и устанавливается индивидуально. 

Продолжительность  лечения и дозировка препарата

Побочные действия

Часто (от ≥1/100 до <1/10)

Не часто (от ≥1/1 000 до <1/100)

•  головная боль
•  боли в животе, нарушение пищеварения, тошнота, рвота, запоры
•  эритема, сыпь
•  обратимое увеличение печеночных ферментов (трансаминаз, щелочной фосфатазы) в плазме крови

Редко (от ≥1/10 000 до <1/1 000)

•  головокружение, шум в ушах
•  потеря аппетита и метеоризм
•  эозинофилия;  повышение мочевины в сыворотке крови
•  зуд и  воспаление слизистых
•  суперинфекция устойчивыми бактериями или грибами (при длительном или многократном применении)
•  реакции гиперчувствительности различной степени тяжести, анафилактический шок, лекарственная лихорадка

Очень редко (<1/10 000)

•  лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения или тромбоцитопения, нарушения  свертывания крови, повышение креатинина в сыворотке крови, гипербилирубинемия
•  транзиторная гиперактивность, возможно развитие судорог

-

-

•  гемолитическая анемия, апластическая анемия
•  интерстициальный нефрит, нарушение функции почек
•  гепатит, холестатическая желтуха
•  генитальный кандидоз, генитальный зуд, вагинит
•  гиповитаминоз В
•  одышка 

Противопоказания

• повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам
• наличие кровотечений в анамнезе
• наследственная непереносимость фруктозы или мальабсорбция глюкозы-галактозы
• тяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся  рвотой и диареей
• беременность и период лактации
• детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Блокатор кальциевых каналов нифедипин увеличивает биодоступность  препарата Таксим-О  примерно на 70%.

При комбинировании Таксим-О  с потенциально нефротоксичными веществами (такими как аминогликозиды, колистин, полимиксин, виомицин) или сильнодействующими диуретиками (такими как этакриновая кислота или фуросемид) существует повышенный риск развития почечной недостаточности.

При совместном применении Таксим-О и варфарина или других антикоагулянтов, отмечается  увеличение  протромбинового  времени, иногда приводящее к кровотечению.

Совместный прием Таксим-О с карбамазепином приводит к повышению уровня карбамазепина.

При применении препарата  с  гамма-аминомасляной кислотой существует опасность развития нейротоксичности.

Следует с осторожностью назначать Таксим-О с вышеуказанными препаратами.

Особые указания

С осторожностью следует назначать Таксим-О  пациентам пожилого возраста, пациентам с хронической почечной недостаточностью или псевдомембранозным колитом (в том числе в анамнезе).

При приеме Таксим-О возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита.

Пациенты, имеющие в анамнезе аллергические реакции на препараты пенициллинового ряда, могут проявлять повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Следует особенно тщательно контролировать функцию почек при комбинировании Таксим-О с аминогликозидами, полимиксином В, колистином, виомицином или петлевыми диуретиками в высоких дозах (например, фуросемидом), особенно у пациентов с почечной недостаточностью.

Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при  управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Симптомы: нейротоксический синдром (нистагм, нарушения поведения, галлюцинации, судороги) и усиление проявлений побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия, которая при необходимости включает применение антигистаминных препаратов, глюкокортикоидов, прессорных аминов, оксигенотерапию, переливание инфузионных растворов, искусственную вентиляцию легких. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить препарат в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия  отпуска из аптек

По рецепту

 Производитель

Alkem Laboratories Limited (Алкем Лабораториз Лимитед)

Alkem House «Devashish», Senapati Bapat Marg, Lower Parel, Mumbai – 400 013

Владелец регистрационного удостоверения

Alkem Laboratories Limited, Индия

Alkem House «Devashish», Senapati Bapat Marg, Lower Parel, Mumbai – 400013, India

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство «Алкем Лабораториз Лимитед»

г. Алматы, ул. Маметова, 67

Номер телефона (727) 266-39-90

Номер факса (727) 266-39-90

Адрес электронной почты  [email protected]

pharmprice.kz

Таксим-О Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь: инструкция, описание PharmPrice

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

ТАКСИМ-О

Торговое название

Таксим-О

Международное непатентованное название

Цефиксим 

Лекарственная форма

Гранулы для приготовления  суспензии для приема внутрь 50 мг/5 мл

Состав

Фармакокинетика

Всасывание  и распределение: при приеме внутрь биодоступность цефиксима составляет 40-50% независимо от приема пищи, однако максимальная

концентрация цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0,8 ч при приеме препарата вместе с пищей.

При приеме препарата  максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 4 ч и составляет 2,8 мкг/мл), при приеме в дозе 400 мг – 4,4 мкг/мл.

Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%.

Выведение: около 50% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 10% дозы выводится с желчью. Период полувыведения зависит от дозы и составляет 3-4 ч.

У пациентов с нарушениями функции почек при клиренсе креатинина 20-40 мл/мин период полувыведения увеличивается до 6,4 ч, при клиренсе креатинина 5-10 мл/мин – до 11,5 ч.

Фармакодинамика

Таксим-О - полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия для приема внутрь. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Таксим-О  устойчив к действию бета-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Таксим-О активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens, Neisseria gonorrhoeae.

К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (включая метицилин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

-фарингит

-тонзиллит

-синуситы

-острый и хронический бронхит

-средний отит

-неосложненные инфекции мочевыводящих путей

-гонококковая инфекция

Способ применения и дозы

Дети:

Рекомендованная доза суспензии составляет 8 мг/кг в сутки. Она может применяться в суточной дозе однократно или в 2 приема, то есть по 4 мг/кг каждые 12 часов.

Разовая доза для детей до 12 лет 4-8 мг/кг, суточная 8 мг/кг веса.

Дети весом более 50 кг или старше 12 лет должны получать дозу, рекомендованную для взрослых, суточная - 400 мг, разовая 200-400 мг. Средняя продолжительность курса лечения 7-10 дней.

Нарушение функции почек:

При наличии нарушения функции почек Таксим-О может назначаться следующим образом:

Правила приготовления суспензии

Перевернуть бутыль и встряхнуть гранулы. Добавить около 30 мл охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды в 2 этапа и взболтать после каждого добавления до образования гомогенной суспензии (объем суспензии не должен превышать метки на бутыле). После этого необходимо дать суспензии отстояться в течение 5 минут для обеспечения полного суспендирования гранул. Перед применением готовую суспензию следует взбалтывать.

Побочные действия

• Часто (от ≥1/100 до <1/10)
•  диарея
• Нечасто (от ≥1/1 000 до <1/100)
•  головная боль
•  боли в животе, нарушение пищеварения, тошнота, рвота, запоры
•  эритема, сыпь

- обратимое увеличение печеночных ферментов (трансаминаз, щелочной фосфатазы) в плазме крови

• Редко (от ≥1/10 000 до <1/1 000)
•  головокружение, шум в ушах
•  потеря аппетита и метеоризм
•  эозинофилия;  повышение мочевины в сыворотке крови
•  зуд и воспаление слизистых
•  суперинфекция устойчивыми бактериями или грибами (при длительном или многократном применении)

- реакции гиперчувствительности различной степени тяжести, анафилактический шок, лекарственная лихорадка

Очень редко (<1/10 000)

- лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения или тромбоцитопения, нарушения  свертывания крови, повышение креатинина в сыворотке крови, гипербилирубинемия

- транзиторная гиперактивность, возможно развитие судорог

- антибиотико-ассоциированное воспаление толстой кишки (например, псевдомембранозный колит, дисбактериоз)

- мультиформная эритема, синдром  Лайелла, сывороточно-  подобные реакции, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке, отек лица, токсический эпидермальный некролиз

- гемолитическая анемия, апластическая анемия

- интерстициальный нефрит, нарушение функции почек

- гепатит, холестатическая желтуха

- генитальный кандидоз, генитальный зуд, вагинит

-гиповитаминоз В

-одышка 

Противопоказания

• повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам
• наличие кровотечений в анамнезе
• беременность и период лактации
• детский возраст до 6 месяцев
• наследственная непереносимость фруктозы или мальабсорбция глюкозы-галактозы
• тяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся  рвотой и диареей

Лекарственные взаимодействия

Блокатор кальциевых каналов нифедипин увеличивает биодоступность  Таксим-О  примерно на 70%.

При комбинировании Таксим-О  с потенциально нефротоксичными веществами (такими как аминогликозиды, колистин, полимиксин, виомицин) или сильнодействующими диуретиками (такими как этакриновая кислота или фуросемид) существует повышенный риск развития почечной недостаточности.

При совместном применении Таксим-О и варфарина или других антикоагулянтов, отмечается  увеличение  протромбинового  времени, иногда приводящее к кровотечению.

Совместный прием Таксим-О  с карбамазепином приводит к повышению уровня карбамазепина.

При применении препарата  с гамма-аминомасляной кислотой существует опасность развития нейротоксичности.

Следует с осторожностью назначать Таксим-О с вышеуказанными препаратами.

Особые указания

С осторожностью следует назначать Таксим-О  пациентам пожилого возраста, пациентам с хронической почечной недостаточностью или псевдомембранозным колитом (в анамнезе).

При приеме Таксим-О возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита.

Пациенты, имеющие в анамнезе аллергические реакции на препараты пенициллинового ряда, могут проявлять повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Следует особенно тщательно контролировать функцию почек при комбинировании Таксим-О с аминогликозидами, полимиксином В, колистином, виомицином или петлевыми диуретиками в высоких дозах (например, фуросемидом), особенно у пациентов с почечной недостаточностью.

Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при  управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Симптомы: нейротоксический синдром (нистагм, нарушения поведения, галлюцинации, судороги) и усиление проявлений побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия, которая при необходимости включает применение антигистаминных препаратов, глюкокортикоидов, прессорных аминов, оксигенотерапию, переливание инфузионных растворов, искусственную вентиляцию легких.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

Форма выпуска и упаковка

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном  от света  месте при температуре  не выше 25о С.

Срок хранения готовой суспензии 7 дней.

Хранить препарат в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия  отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Alkem Laboratories Limited (Алкем Лабораториз Лимитед)

Alkem House «Devashish», Senapati Bapat Marg, Lower Parel, Mumbai – 400 013

Владелец регистрационного удостоверения

Alkem Laboratories Limited, Индия

Alkem House «Devashish», Senapati Bapat Marg, Lower Parel, Mumbai – 400013, India

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство «Алкем Лабораториз Лимитед»

г. Алматы, ул. Маметова, 67

Номер телефона (727) 266-39-90

Номер факса (727) 266-39-90

Адрес электронной почты  [email protected]

pharmprice.kz

Таксим-О-Форте Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь: инструкция, описание PharmPrice

Инструкция

  по медицинскому  применению

лекарственного средства

Таксим-О Форте

Торговое название

Таксим-О Форте

Международное непатентованное название

Цефиксим

Лекарственная форма

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5мл

Состав

5 мл суспензии содержат

активное вещество – цефиксима (в виде цефиксима тригидрата)100 мг

вспомогательные вещества: сахароза, ксантановая камедь, кремния диоксид коллоидный, натрия бензоат, ароматизатор со вкусом лимона.

Описание

Сыпучий гранулированный  порошок, почти белого цвета. После разбавления водой   образуется гомогенная суспензия  почти белого цвета со вкусом лимона.

Фармакотерапевтическая  группа

Противомикробные препараты для системного использования.

Цефалоспорины третьего поколения.

Код АТС J01DD08

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь цефиксим всасывается на 40-50%, независимо от приема пищи. Пиковые плазменные концентрации достигаются через 2-6 часов после перорального приема.

Распределение

Сведения о распределении цефиксима в тканях организма ограничены. Препарат проходит через плаценту. Сравнительно высокие концентрации могут достигаться в желчи и моче.

Метоболизим и выведение

Цефиксим в основном выводится в неизмененном виде около 50% в течение 24 часов с мочой, около 10% выводится с желчью. Связывание с белками сыворотки составляет около 65%.

Период полувыведения 2-4 часа. Период полувыведения не зависит от дозы формы и увеличивается у пациентов с нарушением функции почек.

Фармакодинамика

Таксим-О Форте оказывает бактерицидное действие за счет подавления синтеза клеточных стенок бактерии. Таксим-О Форте обладает высокой устойчивостью к действию бета-лактамаз.

Таксим-О Форте активен в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов:

Грамположительные микроорганизмы: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae

Грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenza (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазу), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (большинство из которых продуцирует бета-лактазму), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие беталактазму), Proteus vulgaris, Klebsiella pneumonia, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus., Citrobacter diversus., Serratia marcescens.

Показания к применению

- острый бронхит, обострение хронического бронхита

- неосложненные инфекций мочевыводящих путей

- амбулаторное лечение неосложненной гонореи (мочеиспускательного канала и шейки матки)

Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 50 кг: 400 мг ежедневно в виде однократной дозы или по 200 мг 2 раза в сутки.

При неосложненной гонорее мочеиспускательного канала и шейки матки назначается однократная пероральная доза 400мг.

Дети:

Рекомендованная доза суспензии составляет 8 мг/кг в сутки. Она может применяться в суточной дозе однократно или в 2 приема, то есть по 4 мг/кг каждые 12 часов.

Разовая доза для детей до 12 лет 4-8 мг/кг, суточная 8 мг/кг веса.

Средняя продолжительность курса лечения 7-10 дней.

Указания по приготовлению суспензии:

К сухому порошку во флаконе добавить свежекипяченой охлажденной воды, хорошо взболтать для полного растворения. Снова добавить воды до нижней границы метки на флаконе, чтобы дополнить объем до 30 мл. Суспензию следует использовать в течение 4 дней после приготовления. Перед употреблением взбалтывать.

Дозировка при нарушении функции почек:

-Пациентам с клиренсом креатинина от 21 до 60 мл/мин и пациентам, находящимся на почечном гемодиализе назначают 75% от стандартной дозы с соблюдением стандартного интервала.

-Пациентам с клиренсом креатинина менее 20мл/мин и пациентам, находящимся на продолжительном перитонеальном диализе назначают половину стандартной дозы с соблюдением стандартного интервала.    

Побочные действия

- анорексия, сухость во рту, диарея, боли в животе, тошнота, диспепсия, метеоризм, повышение печеночных ферментов, желтуха

- избыточный рост устойчивых микроорганизмов, кандидоз                                       - псевдомембранозный колит

- анафилактический шок, крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, зуд в области половых органов, эозинофилия, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)

- нарушение функции печени, холестаз

         -  нарушение функции почек, токсическая нефропатия, интерстициальный нефрит

         -  апластическая анемия, гемолитическая анемия, геморрагии, лейкопения, тромбоцитопения, агронулоцитоз

         -  судороги, головокружения, головная боль

Противопоказания

- повышенная чувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам и другим компонентам препарата

- детский возраст до 6 месяцев

- неспецифический язвенный колит

Лекарственные взаимодействия

Следует соблюдать осторожность при назначении цефиксима пациентам, получающим антикоагулянты, поскольку цефиксим может удлинять протромбиновое время. Антациды, соединения магния или алюминия гидроксида замедляют всасывания цефиксима.

Особые указания

Почечная недостаточность

У пациентов с нарушением функции почек, а также находящимся на продолжительном амбулаторном перитониальном диализе или гемодиализе, необходимо корректировать дозу цефиксима и обеспечить строгое наблюдение.

Беременность и период лактации

Цефиксим назначают во время беременности только в случае крайней необходимости.

Неизвестно, выделяется ли препарат с грудным молоком. При необходимости лечения цефиксимом следует временно прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияние лекарственного средства на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами

О влиянии не сообщалось  

Передозировка

Симптомы: диарея, жидкий или частый стул, боли в животе, тошнота, диспепсия, метеоризм, избыточный рост устойчивых микроорганизмов, псевдомембранозный колит, анафилактический шок, токсический, эпидермальный некролиз, суперинфекция, нарушение функций почек, токсическая нефропатия, нарушение функции печени, холестаз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, геморрагии, судороги.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

По 32 г во флаконы оранжевого стекла, укупоренные завинчивающей алюминиевой крышкой. К флакону прилагается дозирующий колпачок из ПВХ.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. После приготовления использовать в течение не более 7 суток.

Хранить препарат в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Alkem Laboratories Ltd

Mumbai – 400 013, Индия

Владелец регистрационного удостоверения

«Alkem Laboratories Ltd», Индия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство «Алкем Лабораториз Лимитед»

г. Алматы, ул. Маметова 67

Номер телефона (727) 266-39-90

Номер факса (727) 266-39-90

Адрес электронной почты  [email protected]

pharmprice.kz

Таксим инструкция по применению, цена, отзывы

Неточности, найденные на этой странице, в описании Таксим, будут устранены, если ВЫ сообщите нам о них.

Как препарат выпускается

порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора

Кто препарат изготавливает

Фармасьютикэлз М.Дж.(Индия)

Фарм

Фарм. группа

Цефалоспорины третьего поколения

Международное наименование

Цефотаксим

Аналоги препарата

Байотакс, Дуатакс, Интратаксим, Кефотекс, Клафобрин, Клафоран, Клафотаксим, Лифоран, Оритаксим, Резибелакта, Сефаген, Спирозин, Талцеф, Тарцефоксим, Тиротакс, Халтекс, Цетакс, Цефабол, Цефаджет, Цефантрал, Цефосин, Цефотаксим, Цефотаксим натрия, Цефотаксим-М.Дж, Цефотаксима натриевая соль, Цефотаксима натриевая соль стериальная, Цефотам, Цефтакс

Из чего производится (состав)

Активное вещество - цефотаксим.

Фармакологическое действие

Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.Обладает высокой тропностью к пенициллинсвязывающим белкам оболочки микробов, блокирует полимеразу пептидогликана, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов. После однократного внутримышечного введения 500 мг или 1 г максимальная концентрация (11 и 21 мкг/мл соответственно) достигается через 30 минут. Через 5 мин после внутривенного введения 500 мг, 1 или 2 г максимальная концентрация составляет 39, 100 и 214 мкг/мл соответственно. Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, перитонеальная, спинно-мозговая, плевральный выпот) организма, мокроте, желчи, моче, проходит через плаценту, проникает в грудное молоко. Период полувыведения из плазмы примерно 1 час (независимо от способа введения). Выводится почками.Обладает широким спектром противомикробного действия. Устойчив к 4 (из 5) бета-лактамазам грамотрицательных бактерий и пенициллиназе стафилококков. Активен в отношении Staphylococcus aureus, в т.ч. вырабатывающих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis, некоторых штаммов Enterococcus spp., Streptococcus pneumoniaе (особенно Diplococcus pneumoniaе), Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы А), Streptococcus agalactiae (стрептококки группы B), Bacillus subtilis, Bacillus mycoides, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacaae, Escherichia coli, Acinetobacter spp., Haemophilus influenzae, включая ампициллинрезистентные штаммы, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, в т.ч. штаммов, вырабатывающих пенициллиназу, Propionibacterium, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus inconstans, Serratia marcescens, многие штаммы Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter spp., Salmonella spp., Providencia rettgeri, Shigella spp., Serratia spp., Veillonella, Yersinia, Bordetella pertussis, Moraxella, Aeromonas hydrophilia, Fusobacterium, Bacteroides spp., Clostridium species, Peptostreptococcus species, Peptococcus spp. Может действовать на мультирезистентные штаммы, устойчивые к пенициллинам, цефалоспоринам первых поколений и аминогликозидам. В отношении грамположительных кокков менее активен, чем цефалоспорины I и II поколения.Устойчивы к цефотаксиму: Acinetobacter baumanii, Bacteroides fragilis; Clostridium difficile; Enterococcus spp.; Gram negative anaerobes; Listeria monocytogenes, Methi-R staphylococcus; Pseudomonas aeruginosa, cepacia; Stenotrophomonas maltophilia.

Показания к назначению

Тяжелые бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции дыхательных путей и лор-органов (за исключением энтерококковых), кожи и мягких тканей (включая инфицированные раны и ожоги), костей и суставов, мочевыводящих путей, органов малого таза, акушерско-гинекологические (в т.ч. хламидиоз, гонорея, в т.ч. вызванная микроорганизмами, выделяющими пенициллиназу), бактериемия, септицемия, перитонит, интраабдоминальные инфекции, бактериальный менингит (за исключением листериозного), эндокардит, болезнь Лайма, тифозная лихорадка, инфекции на фоне иммунодефицита; профилактика инфекций после хирургических операций, в т.ч. на ЖКТ.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность (в т.ч. к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам), беременность, кормление грудью, детский возраст — до 2,5 лет (для в/м введения).Ограничения к применению: наличие в анамнезе энтероколита, хроническая почечная недостаточность.

Побочные действия лекарства

Головная боль, головокружение; сердечные аритмии (при быстром струйном введении), нейтропения, транзиторная лейкопения, гранулоцитопения, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, аутоиммунная гемолитическая анемия; тошнота, рвота, боль в животе, диарея/запор, метеоризм, дисбактериоз, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЛДГ, ЩФ и билирубина в плазме крови; редко – псевдомембранозный колит, стоматит, глоссит; повышение концентрации азота мочевины и креатинина в плазме крови, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, олигурия; аллергические реакции: сыпь, гиперемия, крапивница, эозинофилия, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, озноб/лихорадка, ангионевротический отек, анафилактический шок; суперинфекция, вагинальный и оральный кандидоз; реакции в месте введения: при в/м введении – боль, уплотнение и воспаление тканей в месте введения; при в/в введении – флебит.

Взаимодействие

При одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином В и петлевыми диуретиками усиливается нефротоксичность. Пробенецид замедляет экскрецию, повышает концентрацию в плазме и период полувыведения (возрастает вероятность побочных проявлений). Увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами (в т.ч. НПВС). Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или одном инфузионном растворе.

Превышение дозы лекарства

Симптомы: энцефалопатия.Лечение: поддержание жизненно важных функций.

Особые рекомендации по применению препарата

С осторожностью назначают пациентам с аллергией (в т.ч. на лекарства). При лечении в период лактации обязательно прекращение грудного вскармливания. Сочетание с нефротоксичными препаратами требует контроля функции почек, применение более 10 дней - клеточного состава крови. Пожилым и ослабленным больным следует назначить витамин К (профилактика гипокоагуляции). При появлении симптомов псевдомембранозного колита цефотаксим отменяют.

Внимание!!! Приментять препарат следует только после получения назначения у врача.

2glazza.ru

Смотрите также

• 
  Антибиотик леворин
• 
  Антибиотик фармазин
• 
  Антибиотик дексалгин
• 
  Собачий антибиотик
• 
  Антибиотик энрофлон
• 
  Антибиотик энрофлоксацин
• 
  Фталазол антибиотик
• 
  Метилурацил антибиотик
• 
  Антибиотик дюспаталин
• 
  Евстахиит антибиотики
• 
  Цитрамон антибиотик