Забыли пароль?
Регистрация
О компании
Доставка
Каталог товаров  
Контакты
Задать вопрос
Как сделать заказ
Рекомендации
Партнёрам
Получить консультацию

ФУЗИДИН-НАТРИЯ. Антибиотик фузидин


НАТРИЙ - инструкция по применению препарата, аннотация

Препарат: ФУЗИДИН-НАТРИЙ (FUSIDIN-NATRIUM)Активное вещество: fusidic acidКод АТХ: J01XC01КФГ: АнтибиотикКоды МКБ-10 (показания): A40, A41, A54, H66, J15, L01, L02, L03, L08.0, M86, T79.3Рег. номер: ЛСР-004912/08Дата регистрации: 25.06.08Владелец рег. удост.: БИОСИНТЕЗ (Россия) группа БИОТЭК МФПДК (Россия)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Таблетки, покрытые оболочкой1 таб.
фузидина натриевая соль125 мг
-"-250 мг

Вспомогательные вещества: ПВП, магния стеарат, сахар молочный, АФЦ, кислотный красный 2С, масло касторовое, титана диоксид.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.20 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.Описание препарата утверждено компанией-производителем в 2005 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антибактериальный препарат. Оказывает бактериостатическое действие.

Активен в отношении Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis /включая метициллин-резистентные штаммы/), Nocardia asteroides, Clostridia spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.

Препарат умеренно активен в отношении Streptococcus spp. (в т.ч Streptococcus pneumoniae).

Стафилококки, устойчивые к пенициллинам, стрептомицину, левомицетину и эритромицину, сохраняют чувствительность к фузидину.

К препарату устойчивы Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., грибы, простейшие.

 

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Всасывание и распределение

После приема внутрь препарат хорошо всасывается и достигает в крови высоких концентраций.

Фузидин проникает в кожу, подкожную клетчатку, легкие, печень, кости, плевральный экссудат, хрящевую и соединительную ткань. При длительном применении отмечается кумуляция.

Выведение

Выводится в основном с желчью, в меньшей степени - с мочой.

 

ПОКАЗАНИЯ

—септицемия;

—пневмония;

—отит;

—абсцессы;

—флегмоны;

—фурункулез;

—инфицированные раны и ожоги;

—инфекции мягких тканей;

—остеомиелит;

—гонорея, вызванная штаммами, устойчивыми к бензилпенициллину, или при повышенной чувствительности пациента к бензилпенициллину.

 

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Препарат назначают внутрь после приема пищи.

Для взрослых разовая доза составляет 500 мг, суточная доза – 1.5 г (в 3 приема с интервалами 8 ч).

При тяжелых инфекциях назначают в первые 1-2 дня 2-3 г/сут, затем дозу уменьшают до 1.5 г/сут. Продолжительность курса лечения – 7-14 дней, при остеомиелите – 2-3 недели.

Детям препарат назначают из расчета 40-60 мг/кг массы тела/сут, при тяжелых инфекциях - до 80 мг/кг/сут.

 

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диарея.

Аллергические реакции: гиперемия слизистой оболочки ротовой полости и глотки, боль при глотании, кожная сыпь.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

—повышенная чувствительность к компонентам препарата.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Фузидина натриевая соль вытесняет билирубин из связи с белками плазмы крови, тем самым увеличивает риск развития ядерной желтухи у новорожденных. Поэтому при необходимости назначения препарата Фузидин-натрий при беременности следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Следует учитывать, что побочное действие со стороны пищеварительной системы обусловлено раздражающим действием препарата на слизистую оболочку ЖКТ. Поэтому рекомендуют принимать Фузидин-натрий после еды, с молоком или жидкой пищей.

При развитии аллергических реакций препарат следует отменить и назначить десенсибилизирующую терапию.

При тяжелом течении заболевания и необходимости длительного применения препарата рекомендуют сочетать Фузидин-натрий с полусинтетическими пенициллинами или тетрациклинами, что повышает эффективность терапии и предупреждает появление устойчивых микроорганизмов.

 

ПЕРЕДОЗИРОВКА

В настоящее время о случаях передозировки препарата Фузидин-натрий не сообщалось.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

При сочетании Фузидина-натрия с другими антибактериальными препаратами отмечается усиление противомикробного действия.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

docvita.ru

Фузидин - Общая характеристика антибиотиков - Справочник по антибиотикам - Библиотека доктора - Медкурсор

13 января 2012

Синонимы: Fusidin, Fucidine, Fucidin.

Антибиотик, образуемый при биосинтезе грибом Fusidium coccineum. Получен в 1962 г.

Физико-химические свойства

Суммарная формула C31h58O6. Молекулярный вес 516,7.

Фузидиевая кислота—α-, β-незамещенная карбоновая кислота, содержащая циклопентанпергидрофенантреновую систему колец, свойственную стероидным гормонам.

По химическому строению близка к цефалоспорину Р1, а также гельволиевой кислоте. Это новый тип тетрациклиновых тритерпенов, близких к предшественнику холестерина. Фузидиевая кислота — бесцветное кристаллическое вещество, малорастворимое в воде; калиевая, натриевая и диэтиламиновая соли хорошо растворимы в воде. Для лечебных препаратов используют натриевую соль фузидиевой кислоты (фузидат натрия). В водных растворах (10 мкг/мл) при температуре 20° фузидин стабилен в течение месяца.

Антимикробное действие

Фузидин обладает преимущественной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков (стафилококки, гонококки, менингококки, в значительно меньшей степени стрептококки и пневмококки). К действию антибиотика чувствительны коринебактерии, многие штаммы листерий, клостридии и микобактерии (смотрите таблицу ниже).

Антимикробный спектр фузидина

Микроорганизм МПК в мкг/мл
Чувствительные и устойчивые к бензилпенициллину Staphylococcus aureus 0,05—0,16
Streptococcus pyogenes 4—16
Streptococcous viridans 1—2
Streptococcus faecalis 2—12,5
Diplococcus pneumoniae 3,1—25
Neisseria gonorrhoeae 0,4—1,5
Neisseria meningitidis 0,6—0,1
Corynebacterium diphtheriae 0,004—0,05
Listeria monocytogenes 1,25—2,5
Mycobacterium tuberculosis 0,5—1,6
Clostridiae 0,1—0,75
Escherichia coli 100 и более
Pseudomonas aeruginosa 100 и более
Pasteurellae
100 и более
Salmonellae 100 и более
Shigellae 100 и более
Proteus 100 и более

Фузидин обладает слабым противовирусным действием, угнетая в культуре ткани рост адено-и риновирусов, вируса осповакцины и др. Препарат не активен в отношении всех грамотрицательных бактерий (Е. coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Shigella и др.), грибов и простейших. Наибольшее значение имеет активность фузидина в отношении стафилококков, в том числе устойчивых к действию других антибиотиков (пенициллин, тетрациклин, макролиды и др.). МПК антибиотика в отношении большинства штаммов этого микроорганизма, в том числе пенициллиназообразующих, колеблется в пределах 0,03—0,16 мкг/мл. Природноустойчивые к действию фузидина штаммы стафилококков обнаруживаются редко.

«Справочник по антибиотикам», С.М.Навашин, И.П.Фомина

Читайте далее:

Основным методом применения цефалотина является внутримышечное введение. При инфекциях, обусловленных грамположительными возбудителями, суточная доза антибиотика составляет 2—3 г (разовая доза 500 мг при интервале между введениями 4—6 ч). При заболеваниях, вызываемых грамотрицательными микроорганизмами (вследствие их более низкой чувствительности к антибиотику), антибиотик назначают в суточной дозе 4—6 г, при тяжелом течении инфекций — 12 г и…

К числу особых показаний относится применение цефалоридина при лечении бактериальных инфекций у больных с аллергией к пенициллинам. Методы применения цефалоридина Препарат применяют в основном внутримышечно. При тяжелом течении инфекций при необходимости быстрого создания высоких концентраций антибиотика в крови цефалоридин вводят внутривенно (микроструйно или капельным путем). В зависимости от вида возбудителя и тяжести течения болезни суточная…

Синонимы: Keflin. Физико-химические свойства 7-(Тиофен-2-ацетамидо) цефалоспорановая кислота (натриевая соль). Суммарная формула C16h26N2О6S2Na. Молекулярный вес 396,4. Белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, стабилен в сухом состоянии. В растворе при 37° через 12 ч теряет 11— 23% активности, через 24 ч — около 40%, через 48 ч — 55%. В присутствии человеческой сыворотки при комнатной температуре…

По особенностям фармакокинетики цефалотин близок цефалоридину, отличаясь от него высотой создаваемых в крови уровней и большей скоростью выведения из организма. Цефалотин плохо всасывается при приеме внутрь, а основным методом его применения является парентеральное введение (внутримышечное или внутривенное). Максимальный уровень в крови после внутримышечного введения в дозе 500 мг — 1 г обнаруживается через 30 мин…

К этой группе относится ряд природных антибиотиков и многочисленных полусинтетических препаратов, полученных на основе 7-аминоцефалоспоран6вой кислоты (7:АЦК), среди которых наибольшее практическое применение нашли цефалотин, цефалоридин, цефалексин и цефалоглицин. 7-Аминоцефалоспорановая кислота Основными особенностями антибиотиков этой группы являются: широкий спектр антибактериального действия, устойчивость к действию стафилококковой пеницилазы и высокая активность в отношении устойчивых к бензилпенициллину пеницилазообразующих стафилококков;…

www.medkursor.ru

ФУЗИДИН-НАТРИЯ, FUSIDIN-SODIUM - инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена

Фирма-производитель: БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия)

субстанция-порошок: банки, мешки или контейнеры Рег. №: ЛС-001249

Клинико-фармакологическая группа:

Форма выпуска, состав и упаковка

субстанция -порошок.

пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) - банки жестяные.1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) - банки жестяные.пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) - мешки бумажные.пакеты полиэтиленовые двухслойные (3) - мешки бумажные.пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) - контейнеры полимерные.

Описание активных компонентов препарата «Фузидовая кислота»

Фармакологическое действие

Антибиотик. Оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка за счет ингибирования фактора, необходимого для транслокации белковых субъединиц и элонгации пептидной цепи, что приводит в дальнейшем к гибели возбудителя.

Высокоактивен в отношении Staphylococcus spp., особенно Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Nocardia asteroides, Clostridium spp.

Менее активен в отношении Streptococcus spp., Enterococcus spp., Neisseria spp., Bacteroides spp., Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae.

Фузидовая кислота активна в отношении некоторых простейших, включая Giardia lamblia, Plasmodium falciparum.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные преимущественно Staphylococcus spp.: для приема внутрь и в/в введения - абсцесс головного мозга, инфекции костей и суставов, эндокардит, глаз, септицемия, пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, инфекционно-воспалительные осложнения при муковисцидозе, раневая инфекция; для наружного применения - импетиго, карбункулы, фурункулы, инфицированные раны, гидраденит, фолликулит, паронихия, сикоз бороды, эритразма, обыкновенные угри; для местного применения в офтальмологии - конъюнктивит, блефарит, ячмень, дакриоцистит, кератит, инфекции, связанные с удалением инородного тела из конъюнктивы и роговицы.

Режим дозирования

Взрослым внутрь - по 500 мг каждые 8 ч. Детям в возрасте до 1 г - 50 мг/кг/сут в 3 приема, в возрасте 1-5 лет - по 250 мг 3 раза/сут, в возрасте 5-12 лет - по 500 мг 3 раза/сут, старше 12 лет - по 750 мг 3 раза/сут.

Взрослым и детям старше 12 лет внутрь - по 250-500 мг 2-3 раза/сут. Взрослым в/в в виде инфузий - по 500 мг 3 раза/сут. Длительность инфузии - не менее 2 ч.

Детям в возрасте до 12 лет внутрь - 50 мг/кг/сут в 3 приема; в/в - 20 мг/кг/сут, кратность введения - 3 раза/сут.

Максимальная суточная доза для взрослых при в/в введении составляет 2 г.

При наружном применении фузидовую кислоту наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2-3 раза/сут в течение 7 дней. При лечении обыкновенных угрей требуются более длительные курсы терапии.

Местно при заболеваниях глаз применяют 2 раза/сут. Лечение следует продолжать в течение 2 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны диспептические симптомы, желтуха, нарушение функции печени.

Аллергические реакции: возможна кожная сыпь.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фузидовой кислоте.

Беременность и лактация

При необходимости применения при беременности и в период лактации следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

B экспериментальных исследованиях установлено, что фузидовая кислота не оказывает тератогенного действия.

Фузидовая кислота проникает через плацентарный барьер. В экспериментах in vitro установлено, что фузидовая кислота замещает билирубин в связи с альбумином. Поэтому следует избегать применения фузидовой кислоты в III триместре беременности из-за возможного развития ядерной желтухи у новорожденных. Этот факт следует учитывать при необходимости применения у новорожденных (в т.ч. недоношенных) детей с желтухой и ацидозом.

Фузидовая кислота выделяется с грудным молоком в очень низких концентрациях.

Применение при нарушениях функции почек

Следует учитывать, что фузидовую кислоту можно применять при нарушениях функции почек и в случаях, когда противопоказано применение других антибиотиков.

Применение для детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

Следует учитывать, что фузидовую кислоту можно применять при нарушениях функции почек и в случаях, когда противопоказано применение других антибиотиков.

Не отмечено перекрестной повышенной чувствительности к другим антибиотикам.

При тяжелых инфекциях, а также в тех случаях, когда необходимо длительное лечение, фузидовую кислоту следует сочетать с другими активными в отношении стафилококков антибиотиками, для того, чтобы снизить риск развития резистентности.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с колестирамином происходит образование нерастворимых комплексов, что приводит к снижению концентрации фузидовой кислоты в плазме крови.

При одновременном применении фузидовой кислоты с пенициллинами, устойчивыми к действию пенициллиназ, цефалоспоринами, эритромицином, рифампицином, линкомицином наблюдается аддитивное действие или синергизм.

Фармацевтическое взаимодействие

Растворы для инфузий, содержащие фузидовую кислоту, несовместимы с канамицином, гентамицином, ванкомицином, цефалоридином, карбенециллином, растворами аминокислот, кровезамещающими и кальцийсодержащими препаратами. Преципитация фузидовой кислоты может произойти в инфузионных растворах при рН ниже 7.4.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с колестирамином происходит образование нерастворимых комплексов, что приводит к снижению концентрации фузидовой кислоты в плазме крови.

При одновременном применении фузидовой кислоты с пенициллинами, устойчивыми к действию пенициллиназ, цефалоспоринами, эритромицином, рифампицином, линкомицином наблюдается аддитивное действие или синергизм.

Фармацевтическое взаимодействие

Растворы для инфузий, содержащие фузидовую кислоту, несовместимы с канамицином, гентамицином, ванкомицином, цефалоридином, карбенециллином, растворами аминокислот, кровезамещающими и кальцийсодержащими препаратами. Преципитация фузидовой кислоты может произойти в инфузионных растворах при рН ниже 7.4.

www.rusmedserv.com

💊 Лекарственный препарат ФУЗИДИН-НАТРИЯ, инструкция по применению, противопаказания

FUSIDIN-NATRIUM - латинское название лекарственного препарата ФУЗИДИН-НАТРИЯ

Владелец регистрационного удостоверения:БИОСИНТЕЗ ОАО

Код ATX для ФУЗИДИН-НАТРИЯ

J01XC01 (Fusidic acid)

Перед использованием препарата ФУЗИДИН-НАТРИЯ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

ФУЗИДИН-НАТРИЙ: Клинико-фармакологическая группа

06.032 (Антибиотик)

ФУЗИДИН-НАТРИЙ: Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб.
фузидина натриевая соль 125 мг
-»- 250 мг

Вспомогательные вещества: ПВП, магния стеарат, сахар молочный, АФЦ, кислотный красный 2С, масло касторовое, титана диоксид.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.20 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.20 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

ФУЗИДИН-НАТРИЙ: Фармакологическое действие

Антибактериальный препарат. Оказывает бактериостатическое действие.

Активен в отношении Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis /включая метициллин-резистентные штаммы/), Nocardia asteroides, Clostridia spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.

Препарат умеренно активен в отношении Streptococcus spp. (в т.ч Streptococcus pneumoniae).

Стафилококки, устойчивые к пенициллинам, стрептомицину, левомицетину и эритромицину, сохраняют чувствительность к фузидину.

К препарату устойчивы Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., грибы, простейшие.

ФУЗИДИН-НАТРИЙ: Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь препарат хорошо всасывается и достигает в крови высоких концентраций.

Фузидин проникает в кожу, подкожную клетчатку, легкие, печень, кости, плевральный экссудат, хрящевую и соединительную ткань. При длительном применении отмечается кумуляция.

Выведение

Выводится в основном с желчью, в меньшей степени — с мочой.

ФУЗИДИН-НАТРИЙ: Дозировка

Препарат назначают внутрь после приема пищи.

Для взрослых разовая доза составляет 500 мг, суточная доза – 1.5 г (в 3 приема с интервалами 8 ч).

При тяжелых инфекциях назначают в первые 1-2 дня 2-3 г/сут, затем дозу уменьшают до 1.5 г/сут. Продолжительность курса лечения – 7-14 дней, при остеомиелите – 2-3 недели.

Детям препарат назначают из расчета 40-60 мг/кг массы тела/сут, при тяжелых инфекциях — до 80 мг/кг/сут.

ФУЗИДИН-НАТРИЙ: Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Фузидин-натрий не сообщалось.

ФУЗИДИН-НАТРИЙ: Лекарственное взаимодействие

При сочетании Фузидина-натрия с другими антибактериальными препаратами отмечается усиление противомикробного действия.

ФУЗИДИН-НАТРИЙ: Беременность и лактация

Фузидина натриевая соль вытесняет билирубин из связи с белками плазмы крови, тем самым увеличивает риск развития ядерной желтухи у новорожденных. Поэтому при необходимости назначения препарата Фузидин-натрий при беременности следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

ФУЗИДИН-НАТРИЙ: Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диарея.

Аллергические реакции: гиперемия слизистой оболочки ротовой полости и глотки, боль при глотании, кожная сыпь.

ФУЗИДИН-НАТРИЙ: Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

ФУЗИДИН-НАТРИЙ: Показания

—септицемия;

—пневмония;

—отит;

—абсцессы;

—флегмоны;

—фурункулез;

—инфицированные раны и ожоги;

—инфекции мягких тканей;

—остеомиелит;

—гонорея, вызванная штаммами, устойчивыми к бензилпенициллину, или при повышенной чувствительности пациента к бензилпенициллину.

ФУЗИДИН-НАТРИЙ: Противопоказания

—повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ФУЗИДИН-НАТРИЙ: Особые указания

Следует учитывать, что побочное действие со стороны пищеварительной системы обусловлено раздражающим действием препарата на слизистую оболочку ЖКТ. Поэтому рекомендуют принимать Фузидин-натрий после еды, с молоком или жидкой пищей.

При развитии аллергических реакций препарат следует отменить и назначить десенсибилизирующую терапию.

При тяжелом течении заболевания и необходимости длительного применения препарата рекомендуют сочетать Фузидин-натрий с полусинтетическими пенициллинами или тетрациклинами, что повышает эффективность терапии и предупреждает появление устойчивых микроорганизмов.

ФУЗИДИН-НАТРИЙ: Регистрационные номера

таб., покр. кишечнорастворимой обол., 250 мг: 20 шт. ЛСР-004912/08 (2025-06-08 – 2025-06-13) таб., покр. кишечнорастворимой обол., 125 мг: 20 шт. ЛСР-004912/08 (2025-06-08 – 2025-06-13)

drugfinder.ru


Смотрите также




г.Самара, ул. Димитрова 131
[email protected]