 |
|
|
|||||||||
|
Вакцина "тривак (виэв)" для профилактики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и вирусной диареи - болезни слизистых крупного рогатого скота. Тривак вакцинаВакцина тривак (виэв) для профилактики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и вирусной диареи
Использование: в биотехнологии и ветеринарной вирусологии и касается вакцины для специфической профилактики респираторных болезней крупного рогатого скота, а также других патологий, обусловленных вирусами инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и вирусной диареи - болезни слизистых. Вакцина "Тривак (ВИЭВ)" содержит антиген из аттенуированного вируса инфекционного ринотрахеита штамма "ТК-А(ВИЭВ)В-2" с активностью 104,5 - 106,5 ТЦД50/мл, штамм вируса вирусной диареи - болезни слизистых "ВК-1(В-1)" N 28 с активностью 104,0 - 106,0 ТЦД50/мл, штамма вируса парагриппа-3 с активностью 105,0 - 107,0 ТЦД50/мл и защитную среду. Применение вакцины позволяет существенно снизить уровень респираторной патологии в стадах крупного рогатого скота. 1 з.п. ф-лы. Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной вирусологии и касается вакцины для специфической профилактики респираторных болезней крупного рогатого скота, а также других патологий, обусловленных вирусами инфекционного ринотрахеита, парагрипппа-3 и вирусной диареи - болезни слизистых. Выбор варианта вакцины против инфекционного ринотрахеитаВладимир Максимович, Павел Красочко, Ярослав Яромчик, Вероника Красочко 24.02.2016 Инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота — хорошо изученная и широко распространенная болезнь в странах с развитым животноводством, в том числе и в Беларуси. Практически любое животноводческое предприятие, где не занимаются специфической профилактикой, сталкивается с тем или иным проявлением болезни как у молодняка, так и у взрослых животных. Проведенные исследования на основании экспериментальных данных помогут ветеринарному врачу определить стратегию выбора подходящей схемы и вакцины против инфекционного ринотрахеита КРС в условиях конкретного хозяйства и в определенной эпизоотической обстановке. В патологии крупного рогатого скота наибольшее распространение получили респираторная, генитальная и абортивная формы, которые наносят значительный экономический ущерб животноводству. Следует отметить трудно диагностируемую форму инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота (ИРТ КРС) — латентную. Латентное течение можно определить как замаскированную персистенцию вируса в организме хозяина. Переболевшие животные могут пожизненно оставаться скрытыми вирусоносителями. Латентное носительство вируса находится под постоянным контролем со стороны макроорганизма. При понижении резистентности организма происходит реактивация вируса из латентного состояния и его выделение во внешнюю среду. Реактивацию латентного вируса могут вызвать: нарушения условий содержания и кормления, стрессы, транспортировка, отелы, перегруппировки, вакцинации, инфицирование вирусами парагриппа-3, вирусной диареи и другие факторы. Внедрение в организм хозяина вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота запускает каскад реакций с участием всех звеньев иммунной защиты. Антитела имеют определенное значение в развитии иммунитета при вирусных болезнях, при которых уровень циркулирующих в крови антител является показателем защиты. Функция антител состоит в защите от вирусемии и развития тяжелой клинической болезни. Гуморальный иммунный ответ включает выработку специфических антител, способных нейтрализовать вирус и участвовать в антивирусной антителозависимой клеточной цитотоксичности, которая усиливается действием комплемента. Материнские антитела выявляются в течение 123 первых дней жизни, а у слабых телят — до двух месяцев. Новорожденные телята защищены от заражения вирусом после получения молозива от иммунизированных матерей. Однако материнские антитела не полностью защищают теленка, если у него устанавливается латентная инфекция в ранний период жизни. При вторичном заражении или рецидиве антитела играют главную роль в воздействии на вирулентность вируса и его распространение в организме животного. Когда вакцина не дает желаемого эффектаДля успешной борьбы с инфекционным ринотрахеитом крупного рогатого скота применяют своевременную диагностику болезни и средства специфической профилактики и терапии. Наряду с классическими живыми и инактивированными получены вакцины последних поколений — рекомбинантные и маркерные. Практическому врачу бывает сложно разобраться в многообразии биопрепаратов и определить подходящую вакцину и схему вакцинаций для конкретного хозяйства в создавшейся эпизоотической обстановке. При проведении диагностических исследований у крупного рогатого скота практически болезнь не диагностируется, т. к. все животные или переболели, или были вакцинированы. В этой связи на ряде ферм или комплексов у животных уровень антител бывает очень высокий: или свыше 1:128–1:256, или более низкий — 1:8–1:32. Это позволяет заключить, что использование вакцин против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота не всегда дает желаемый эффект. Учитывая это, мы провели сравнительное исследование иммунного ответа у животных при различном состоянии поствакцинального и постинфекционного иммунитета в отношении вируса инфекционного ринотрахеита. Изучена антигенная активность разных вариантов вакцин против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота. Материалы и методыРабота выполнялась в условиях Научно-исследовательского института прикладной ветеринарной медицины и биотехнологии Витебской государственной академии ветеринарной медицины, а также животноводческих хозяйств Витебского и Минского районов. На первом этапе исследований для изучения поствакцинального гуморального иммунного ответа у КРС к вирусу инфекционного ринотрахеита проводили отбор крови и получали сыворотку у сухостойных и дойных коров в хозяйствах, использующих разные варианты вакцин против инфекционного ринотрахеита. Выбор вакцин и сроки вакцинаций проводили и устанавливали специалисты хозяйств по производственным схемам обработок и вакцинаций сухостойных коров, утвержденным главными врачами районов и сельскохозяйственных организаций. Также для определения постинфекционного иммунного статуса отбирали пробы крови у сухостойных и дойных коров в хозяйствах, не проводящих вакцинацию. Для выявления специфических антител использовали реакцию непрямой гемагглютинации (РНГА). РНГА ставили путем разведения исследуемых сывороток крови в растворителе в 96-луночных полистироловых планшетах с U-образными лунками в объеме 0,025 мл в разведениях от 1:2 до 1:256. На втором этапе исследований для изучения гуморального иммунного ответа крупного рогатого скота на введение разных вариантов вакцин против ИРТ КРС проводили вакцинацию стельных и дойных коров живыми и инактивированными вакцинами, отбирали пробы крови и получали сыворотку. Опыты по изучению гуморального иммунного ответа на введение разных типов вакцин на втором этапе исследований проводили по представленной схеме.
При постановке опыта всего было сформировано пять групп коров по 5–10 голов в каждой группе из клинически здоровых животных. Критерием отбора служил обязательный низкий фоновый уровень специфических антител, а также как минимум вторая лактация у коров. Все животные, за исключением коров контрольной группы, подвергались двукратной вакцинации разными вариантами вакцин с интервалом 21 день, при этом стельных коров не вакцинировали живыми вакцинами во избежание возможных абортов. Отбор крови проводили в первый день опыта, на 10-й, 21-й (день ревакцинации), на 35-й и 60-й день. Все примененные в опыте вакцины зарегистрированы в Республике Беларусь. В ходе опыта была сформирована дополнительная группа животных, имеющих высокий титр специфических антител против ИРТ КРС. Коровам данной группы вводили вакцину инактивированную культуральную против ИРТ КРС, отбор проб проводили в сроки, описанные в вышеуказанном опыте. Для определения уровня специфических антител в сыворотках крови использовали диагностический иммуноферментный анализ (ИФА) — набор IDEXX IBR X3. Постановку реакции проводили в соответствии с инструкцией по применению. На предыдущих этапах лабораторных исследований сывороток крови, а также предварительных исследований по выбору метода определения качества гуморального иммунного ответа было установлено, что антигенная емкость ИФА-панели недостаточна для достоверной оценки высокого содержания антител даже у непрямого варианта ИФА. Поэтому сыворотки от иммунизированных животных разводили 1:500 для более достоверной разницы между высокими значениями количества антител и использовали в реакции, за исключением сывороток от животных контрольной группы. Результаты исследованийПри оценке полученных результатов серологических исследований на первом этапе установлено, что в хозяйствах, применяющих как живые, так и инактивированные вакцины, титры специфических антител находились на уровне значения от 6,7 до 7,2 log2, в то время как у невакцинированных животных титр антител определяли в значении от 4,9 до 5,3 log2. Результаты серологических исследований при проведении второго этапа исследований приведены на рис. 1 и 2.
Использованные в опыте для вакцинации коммерческие вакцины показали хорошую иммуногенную активность. Отмечается более высокая иммуногенность у инактивированных вакцин при двукратном их применении. Установлена также более высокая активность живых вакцин при однократной вакцинации, т. к. применение живых вакцин для профилактики ИРТ КРС у животных создает высокий уровень титра антител к сроку следующей вакцинации. В случае, когда фоновый уровень антител высокий, что связано с переболеванием животных и циркуляцией эпизоотического штамма вируса инфекционного ринотрахеита, эффективность проводимой вакцинации практически невозможно определить серологически. У животных из группы, сформированной из коров с высоким фоновым уровнем антител, после иммунизации инактивированной вакциной не произошло существенного прироста уровня антител, т. к. он и до вакцинации был достаточно высоким. Поэтому судить об эффективности вакцинации инактивированными вакцинами в таких условиях можно только по признакам снижения заболеваемости и сохранности молодняка. Ввиду циркуляции высокопатогенных штаммов вируса ИРТ КРС в хозяйствах, не вакцинирующих животных против этой болезни, логичным приемом при профилактике будет использование живых вакцин для вытеснения циркулирующих эпизоотических штаммов вируса вакцинным аттенуированным штаммом. После нормализации эпизоотической обстановки по ИРТ КРС следует переходить к использованию инактивированных вакцин как более безопасных. Таким образом, в хозяйствах, не проводящих специфическую профилактику ринотрахеита и решивших ее проводить, первоначально следует определить серостатус своего поголовья. По результатам данного исследования нужно выбрать тип вакцины для применения. При низком фоновом уровне специфических антител следует использовать инактивированные вакцины, а при высоком — живые. При использовании живых вакцин следует контролировать показатели заболеваемости. При сохранении заболеваемости животных с характерными клиническими признаками ИРТ КРС, показателей воспроизводства, оплодотворяемости коров и количества абортов на том же уровне или при ее повышении на фоне проводимой вакцинации следует отказаться от применения живой вакцины ввиду возможной произошедшей реверсии вируса. Также не стоит забывать, что без устранения нарушений в технологии содержания, выращивания и кормления скота профилактический эффект от вакцинации может быть значительно снижен. agriculture.by Иммуногенные и реактогенные свойства ассоциированной трехвалентной вакцины против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи - болезни слизистых крупного рогатого скота^ Ц 0 «9« На правах рукописи УДК 619:616.98:578 825.15:636.22/28. РЕВЯКИНА Елена Михайловна ИММУНОГЕННЫЕ И РЕАКТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА АССОЦИИРОВАННОЙ ТРЕХВАЛЕНТНОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА, ПАРАГРИППА-З, ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ - БОЛЕЗНИ СЛИЗИСТЫХ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА 16.00.03 - ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология и иммунология АВТОРЕФЕРАТ Диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук Москва - 1998 Работа выполнена в лаборатории эпизоотологии, диагностики и профилактики вирусных респираторных болезней крупного рогатого скота и лошадей Всероссийского научно-исследовательского института экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко. Научный руководитель - Константин Павлович Юров, доктор ветеринарных наук, профессор. Оффициальные оппоненты: - Олег Иванович Сухарев, доктор ветеринарных наук, профессор (Нач. отдела Департамента Ветеринарии Министерства сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации ), - Борис Васильевич Соловьев, кандидат ветеринарных наук (ВНИИиТБП). Ведущее учреждение - Московская Государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина. Защита диссертации состоится года в ._/£._часов на заседании диссертационного совета Д 020.28.01. при Всероссийском научно-исследовательском институте экспериментальной ветеринарии им. Я.Р.Коваленко по адресу: Ю9472. Москва, Кузьминки, ВИЭВ. С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ВИЭВ. Автореферат разослан « года. Ученый секретарь диссертационного совета - кандидат ветеринарных наук Федор Григорьевич Терешков. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность темы Инфекционные болезни молодняка крупного рогатого скота с преимущественным поражением респираторного и желудочно-кишечного тракта широко распространены в животноводческих хозяйствах и наносят им значительный экономический ущерб. Часто вспышки массовых заболеваний вызываются вирусами инфекционного ринотрахеита (ИРТ), парагриппа-3 (ПГ-3), вирусной диареи-болезни слизистых (ВД-БС) к другими. Во многих случаях имеют место смешанные вирусные инфекции или осложненные вторичной бактериальной микрофлорой, которые характеризуются особенно тяжелым течением и представляют серьезную проблему для ветеринарных врачей в плане их диагностики, лечения и профилактики. Многочисленными исследованиями показано, что в предотвращении инфекции, а также в предупреждении рецидивов и уменьшении их продолжительности существенную роль играет специфическая профилактика. Неблагополучие большинства животноводческих хозяйств по массовым респираторным инфекциям телят обуславливает необходимость применения мер для стабилизации эпизоотической ситуации в хозяйствах. В связи с этим вопрос создания новых высокоэффективных средств борьбы с вирусными заболеваниями очень актуален. Цель и задачи исследования Целью исследования являлось изучение эффективности ассоциированной трехвалентной вакцины против инфекцион- ного ринотрахеита, ларагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, разработанной в лаборатории вирусологии ВИЭВ, в условиях хозяйств, неблагополучных по массовым респираторным болезням телят. В связи с этим были поставлены следующие задачи: 1.Выяснить роль вирусов инфекционного ринотрахеита, па-рагриппа-3, диареи в этиологии респираторных инфекций молодняка крупного рогатого скота в животноводческих хозяйствах Тульской области. 2.Провести оценку реактогенных и иммуногенных свойств ассоциированной трехвалентной вакцины Тривак против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3,вирусной диареи крупного рогатого скота в условиях проиводственно-контролируемого опыта. 3.Разработать рабочую схему иммунизации против ИРТ, ПГ- 3, ВД-БС телят и коров в хозяйствах, неблагополучных по респираторным заболеваниям. 4.Проверить возможность использования в качестве «протектанта», способного снять возможную повышенную реакцию на прививку вирусвакцины , препарата «Байферон». Научная новизна В условиях естественного эпизоотического процесса, при наличии активной циркуляции возбудителей, изучена динамика иммунного ответа у телят и коров на аттенуиро-ванные штаммы вирусов ИРТ, ПГ-3, ВД-БС при одновременном введении в виде ассоциированной вакцины. Установлено, что при оптимальном соотношении доз вак- цинных вирусов обеспечивается формирование сбалансированного иммунного ответа ко всем трем возбудителям, при этом отсутствуют отрицательные явления негенетического взаимодействия вирусов (интерференция, экзальтация, конкуренция антигенов). Показано, что глубоко аттенуирован-ный вирус ИРТ - интерфероноген («Байферон») при его аппликации на слизистую оболочку верхних дыхательных путей не оказывает отрицательного воздействия на формирование иммунитета у телят ни к одному вакцинному штамму после прививки им вакцины. Практическая значимость В производственно-контролируемых опытах изучена ре-актогенность и иммуногенная активность ассоциированной вакцины против основных возбудителей массовых респираторных болезней крупного рогатого скота: инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых . Установлено, что вакцина слабореактогенна и иммуно-генна для стельных коров и новорожденных телят. Разработана рабочая схема вакцинации в хозяйствах с острым течением инфекции и наличием естественного иммунного фона к указанным возбудителям, отрицательно влияю- . щим на формирование активного поствакцинального иммунитета. Установлено, что глубокоаттенуированный штамм вируса ИРТ («Байферон») может быть использован в качестве имму-нопротектанта при вакцинации новорожденных телят трехва- лентной вакциной. Материалы диссертации использованы для разработки нормативно-технической документации на промышленное производство вакцины. Публикация результатов исследований По теме диссертации опубликованы две научные статьи. Апробация работы Основные материалы диссертации доложены и обсуждены на совещании сотрудников отдела вирусологии ВИЭВ, Ученом совете ВИЭВ, научной конференции, посвященной 100-летию ВИЭВ. Объем и структура диссертации Материалы диссертации изложены на 12 8 страницах машинописного текста и состоят из следующих разделов: введение, обзор литературы, собственные исследования, обсуждение результатов, выводы, список литературы, приложение. Список литературы содержит 18 9 источников, 62 отечественных и 127 зарубежных Работа иллюстрирована 14 таблицами и 10 рисунками. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Материалы и методы Работа выполнена в отделе вирусологии ВИЭВ и в хозяйствах Тульской области, неблагополучных по респираторным заболеваниям КРС. Вирусы Для исследований использовали вирус инфекционного ринотрахеита штамм ТК-А ВИЭВ, вирус диареи-болезни ели зистых штамм ВК-1В1 №36,вирус парагриппа-3 штамм ТА. Культуры клеток Для работы применяли перевиваемые линии культур клеток почки теленка МДБК, легких эмбрионов коров ЛЭК,сердца теленка СТ. Подопытные животные В опытах использовали 40 телят 2-5-дневного возраста, коров со сроком стельности 5,5-6,5 месяцев, содержащихся в хозяйстве, неблагополучном по респираторным заболеваниям молодняка крупного рогатого скота. Реактогенные свойства вакцины изучали путем введения препарата телятам различного возраста. Клиническую реакцию учитывали путем ежедневного двукратного измерения температуры тела подопытных животных, осмотром-видимых слизистых оболочек носа, конъюктивы, влагалища, наличия выделений и их характера, кашля, диареи. Динамику антителообразования к вирусам ИРТ, ВД-БС, ПГ-3 учитывали по нарастанию титра гуморальных антител в пробах сыворотки крови животных, полученных в разные сроки после иммунизации. Оценку иммуногенных свойств вакцины проводили по результатам иммунного ответа в серологических реакциях и учету заболеваемости в подопытных (вакцинированных) и контрольных группах. Серологические реакции Уровень специфических антител в сыворотке крови животных определяли в реакции нейтрализации в культуре клеток к вирусам ИРТ и ВД-БС, а к вирусу ПГ-3 в реакции торможения гемагглютинации. Реакцию нейтрализации ставили в пробирках методом двукратного разведения сыворотки с постоянной дозой вируса (10000 ТЦД 50/мл). Реакцию торможения гемагглютинации проводили общепринятым методом. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ Изучение эпизоотической ситуации по массовым респираторным заболеваниям телят в Тульской области. Массовые респираторные болезни крупного рогатого скота в Тульской области наносят животноводству значительный экономический ущерб. Ситуация по этим заболеваниям усугубляется условиями содержания и кормления, не соответствующими зоогигиеническим нормам. Стельные коровы получают неполноценный рацион по белку, фосфору, кальцию, микроэлементам, витаминам. Рождающиеся телята имеют низкую естественную резистентность и недостаточную иммунологическую реактивность. Вопрос достоверной лабораторной диагностики респираторных инфекций молодняка, выявление ведущего звена в сложном по этиологической структуре комплексе возбудителей имеет решающее.значение в проведении мероприятий по борьбе с этими болезнями. Традиционное отношение практикующих ветеринарных врачей к респираторным инфекциям прежде всего как к заболеваниям бактериальной природы, возбудителями которых являются пастереллы, сальмонеллы, диплококки и другие, недостаточная техническая оснащенность ветеринарных лабораторий, не всегда имеющих возможность проводить исследования на вирусные инфекции, объясняет сложившееся положение, в силу которого самым распространенным диагнозом в период вспышек респираторных болезней у телят является сальмонеллез или пастереллез. Анализируя полученные данные обобщенных результатов лабораторных диагностических исследований в хозяйствах области и эффективности противоэпизоотических мероприятий, которые основывались на вакцинопрофилактике бактериальных инфекций (пастереллеза, сальмонеллеза, дипло-кокковой инфекции), заболеваемости и падежа телят, сделан вывод, что объем вакцинации против сальмонеллеза и диплококковой инфекции в 1993 году и в последующие годы в малой степени коррелирует с заболеваемостью телят респираторными инфекциями. Некоторая обратная зависимость отмечается между объемом вакцинации против пастереллеза и количеством заболевших телят. Однако, в целом, можно считать, что проводившаяся иммунизация против сальмонел-леза, пастереллеза и диплококковой инфекции не обеспечивала в полном объеме снижения заболеваемости молодняка крупного рогатого скота. Можно также сделать вывод, что при проведении мероприятий против массовых респираторных болезней телят не достаточно уделялось внимания роли других возбудителей и не предпринимались адекватные меры по специфической профилактике, или вакцинация проводилась в малом объеме, таких вирусных инфекций как ИРТ, ПГ-3, ВД-БС. Изучение реактогенных свойств вирусвакцины «Тривак» В работе использовали опытно-промышленную партию ассоциированной трехвалентной вакцины против ИРТ, ПГ-3, ВД-БС. Основными критериями изучения являлись иммуноген-ные и реактогенные свойства вакцины в конкретных условиях рядового хозяйства. При оценке реактогенности вирусвакцины изучали местную и общую реакции на введение препарата животным различных возрастных групп (коровам со сроком стельности 5,5-6,5 мес., новорожденным телятам и телятам 13-15-дневного возраста). Клинически на прививку вакцины реагировали три ново- рожденных теленка (из десяти иммунизированных). У них наблюдали повышение температуры до 40°С, слезотечение, гиперемию и отечность конъюктивы. Признаки исчезли через три дня без ветеринарного вмешательства. Местная реакция на прививку практически отсутствовала. У стельных коров и телят 13-15-дневного возраста выраженных симптомов повышенной реакции на введение препарата не зарегестрировали. Таким образом, проведенные исследования показали безвредность вирусвакцины «Тривак» для коров и телят различного возраста. Отмеченная у новорожденных телят реакция не превышает принятые для вирусвакцин показатели. Гуморальный ответ у животных, иммунизированных вакциной «Тривак» Уровень гуморальных антител у животных к вирусам ИРТ, ВД-БС, ПГ-3 после иммунизации определяли в реакциях торможения гемагглютинации и нейтрализации. Исследовали пробы сыворотки крови ,взятой в разные сроки: в момент вакцинации и ревакцинации, через 10, 20 дней после ревакцинации и через 60 дней после первого введения вакцины. Иммунизация коров Двадцать коров со сроком стельности 5,'5-6,5 месяцев вакцинировали вакциной «Тривак» двукратно с интервалом 14 дней. В момент вакцинации и ревакцинации у коров об- наруживали вируснейтрализующие антитела к возбудителям ИРТ в титре 3,93+0,44 - 4,0+0,44 1од2, к ВД-БС 4,01±0,34 1од2 и антигемагглютинины к вирусу ПГ-3 в титре 5,9±0,37 1од2. Установлено, что у 90% телят, рожденных от этих коров, в крови также содержатся антитела к вирусу ИРТ в титре 1:4-1:32, у 95% к вирусу диареи в титре 1:8-1:32, у 100% к вирусу ПГ-3 в титре 1:64-1:128. Следует отметить, что титр колостральных антител у 2-3-дневных телят к вирусам ИРТ, ВД-БС был на уровне, выявленном в сыворотке крови коров-матерей, к вирусу ПГ-3 несколько выше материнского. Колостральный иммунитет к вирусам ИРТ, ВД-БС наблюдали в течении двух месяцев, отмечая постепенное снижение уровня антител: к вирусу ИРТ он уменьшился от 2,877±1,209 1од2 до 1,930±1,760 1од2, к вирусу ВД-БС от 3,73±0,38 1од2 до 1,64±1,6 1од2. К вирусу ПГ-3 колост-ральные антитела на 60-й день исследования обнаружены не были. Иммунный ответ животных к вирусу ИРТ после прививки «Тривак» Иммунизация новорожденных телят Новорожденных телят, имеющих относительно высокий колостральный иммунитет к вирусам ИРТ, ВД-БС,ПГ-3, иммунизировали в возрасте 2-3 дней вирусвакциной, через 14 дней провели ревакцинацию. и Рис. £ .Динамика вируснейтрализуюших антител к вирусу ИРТ в сыворотке крови новорожденных телят после иммунизации вакциной "Тривак ВИЭВ" Титр антител в log 2 1 - опыт 2 - контроль длительность наблюдения, сутки О 10 20 ЭО 40 50 €0 Рис. с .Динамика вируснейтрализуюших антител к вирусу ИРТ в сыворотке крови телят. после сочетанноп, применении "Байферона" и вакцины "Тривак ВИЭВ" Титр 5 антител в log 2 I I I I | I I I Г Р I | | | М I | I I I I | I I I ) О 10 20 30 40 50 60 1 - опыт 2 - контроль длительность наблюдения, сутки Динамика гуморальных антител к вирусу ИРТ у телят после прививки отражена на рисунке 1. Анализируя рисунок, можно отметить сероконверсию у иммунизированных животных. Максимальное повышение уровня поствакцинальных антител (на 1,91 1од2) наблюдали через 34 дня после прививки, титр вируснейтрализутоцих антител составил 4,985±0,65 1од2 и сохранился на том же уровне через два месяца после иммунизации животных. У телят контрольной группы, которых не вакцинировали, отмечали снижение титра колостральных антител, к двухмесячному возрасту он составил 1,93±1,7б 1од2, вследствие переболевания четырех телят ИРТ. Сочетанное применение «Байферона» и «Тривак» на новорожденных телятах Несмотря на то, что в предварительных опытах была установлена низкая реактогенность вакцины «Тривак» для телят, мы считали необходимым изыскать способ предупреждения возможной отрицательной реакции на прививку ассоциированной трехвалентной вакцины у телят раннего возраста. С этой целью использовали коммерческий препарат «Байферон», представляющий собой живой культуральный вирус ИРТ (Штрауб), подвергнутый значительной степени ат-тенуации, обладающий при интраназальной аппликации выраженным интерфероногенным свойством. При этом, нас волновала возможность ингибирования иммунного ответа при последующей прививке вирусвакцины. Исследования проводили на телятах 3-5-дневного воз- раста. После обработки «Байфероном», путем распыления в носовую полость, животные в первые недели наблюдения оставались здоровыми, состояние их было удовлетворительное. Через десять дней после применения интерфероногена телят иммунизировали вирусвакциной. Отрицательной реакции на введение «Тривак.» у телят не наблюдали. Сравнительные исследования сыворотки крови телят после прививки «Тривак» с предварительной обработкой «Вайфероном» и без нее существенных различий не выявили. Следовательно, согласно принятой схеме иммунизации, «Байферон» не влияет на приживляемость вакцинных вирусов и не снижает иммунной реакции организма на вирус ИРТ. Иммунный ответ у телят к вирусу ИРТ после сочетанно-го применения интерфероногена и вирусвакцины отражен на рис.2. На рисунке видно, что повышение уровня гуморальных антител наблюдали через 10 дней после ревакцинации (от 1,56+1,45 1од2 до 4,083±1,110 1од2 ). Максимальную серо-конверсию отмечали через 34 дня после первого введения препарата, титр антител увеличился на 3,36 1од2 и сохранился на том же уровне через два месяца после прививки. У телят контрольной группы титр вируснейтрализующих антител на протяжении срока наблюдения.оставался примерно одинаковым, незначительно отличаясь в разные сроки исследования. Анализ динамики гуморальных антител к вирусу ИРТ у вакцинированных нами животных показал, что иммунный ответ у телят 13-15-дневного возраста, 70% которых были серонегативны к ИРТ, и новорожденных телят, имевших ко-лостральные антитела,существенно не различается и достигает своей максимальной величины через 20 дней после ревакцинации. Следовательно, вакцина имеет достаточный запас иммуногенной активности в отношении вируса ИРТ. Иммунный ответ к вирусу диареи-болезни слизистых после прививки «Тривак» Изучая поствакцинальный иммунитет к вирусу диареи-болезни слизистых после иммунизации вирусвакциной, мы наблюдали разницу в динамике гуморального ответа у новорожденных и 13-15-дневных телят, которая отражена на рис.3,4. На рис.3 видно, что новорожденные телята получили от своих матерей значительный колостральный иммунитет. Через 14 дней после вакцинации титр антител к ВД-БС практически не изменился , находясь на первоначальном уровне (3,6 1од2), что отличается от динамики антител к вирусу ИРТ. Сероконверсию наблюдали через 10 и 20. дней после ревакцинации, титр антител составил 4,69±0,58 1од2 и 4,87±0,52 1од2 соответственно. Эта особенность в динамике гуморальных антител к ВД-БС трудно интерпретируется, возможно, это явление объясняется наличием определенной степени иммунотолерантности у новорожденных телят. Если указанное справедливо, то проблема иммунопрофилактики вирусных Рис. 3 Динамика вируснейтралиэуюших антител к вирусу ВД-БС в сыворотке крови новорожденных телят после иммунизации вакциной "Тривак ВИЭВ" Титр 5,5 антител в 1од2 I II . | ) г П | I I I I I 1 : I I I I . I I 1 I I I 1 - опыт 2 - контроль длительность наблюдения, сутки Рис.4 Динамика вируснейтрализующих антител к вирусу ВД-БС в сыворотке крови телят, после сочетанного применения "Байферона" и вакцины "Тривак ВИЭВ". Титр 5 антител в 1од 2 О 10 20 30 40 50 60 длительность наблюдения, сутки респираторных инфекций многократно возрастает. У телят 13-15-дневного возраста, как видно из рис.4, повышение уровня гуморального ответа выявили через 14 дней после прививки вакцины ( на момент ревакцинации), титр антител к вирусу диареи увеличился на 2,87 1од2. Затем наблюдали его дальнейший подъем, отметив наивысшее значение 4,43+0,62 1од2 через 20 дней после ревакцинации. Уровень гуморальных антител через 20 дней после ревакцинации у новорожденных и 13-15-дневных телят незначительно отличаются друг от друга (4,87±0,52 и 4,4 3+0,62 1од2) . Разница титра антител статистически недостоверна (Р<0,05)-Следовательно, иммунизация телят различного возраста вирусвакциной индуцирует у них выработку специфических антител к вирусу ВД-БС практически на одном уровне. Иммунный ответ животных к вирусу ПГ-3 после прививки «Тривак» . Рассматривая формирование иммунного ответа у телят различного возраста к вирусу парагриппа-3 после иммунизации вирусвакциной, мы наблюдали различия в динамике антигемагглютининов в период между первым и вторым введением вакцины. В таблице 1 представлены данные средних значений титра антигемагглютинирующих антител к вирусу ПГ-3 после прививки « Тривак» телятам 13-15-дневного возраста и новорождённым. Таблица 1 . Реакция антителообразования к вирусу ПГ-3 у телят, иммунизированных вакциной "Тривак ВИЭВ" Группа телят Титр антител в (М ± м) до иммунизации после иммунизации через: 14 дней 24 дня 34 дня 60 дней Подопытная группа новорожденных телят 6,3 ±0,34 7,2 ±0,72 8,5 ±0,38 8,7 ±0,34 8,7 ±0,34 Контрольная группа новорожденных телят 6,4 ± 0,36 5,1 ±0,52 3,4 ± 1,34 2,1 ± 1,34 Подопытная группа телят13-15-дневного возраста 4,3 ± 1,7 6,5 ±1,27 8,0 ±0,59 8,2 ±0,44 8,2 ±0,44 Контрольная группа телят 13-15-дневного возраста 3,7+1,85 3,3 ± 1,67 2,8 ± 1,44 1,7 ±7,09 У новорождённых телят,имеющих высокий гуморальный иммунитет (б, 3±0, 34 - 6, 4+0,34 1од2.) , в момент ревакцинации отмечено незначительное повышение уровня гуморальных антител,титр антигеммаглютининов составил 7,2±0,72 1од2. У телят 13-15-дневного возраста во время второй вакцинации сероконверсия к вирусу ПГ-3 была 2,2 1од2. На 10-й и 20-й день после ревакцинации у всех привитых телят происходило дальнейшее увеличение титра ан-тигемагглютининов.Основную сероконверсию у иммунизиро-. ванных новорождённых телят отмечали через 10 дней на 2,2 1од2 и через 20 дней на 2,4 1од2. 13-15-дневные телята вырабатывали гуморальные антитела к вирусу парагриппа-3, которые превышали исходный уровень на 3,7 1од2 через 24 дня после первого введения вакцины и на 3.9 1од2 через 34 дня. В группах контрольных телят отмечали постепенное снижение титра антигемагглютининов и к двухмесячному возрасту антител к .ПГ-3 у них не было. Эпизоотическая эффективность вакцины «Тривак» Эпизоотическую эффективность ассоциированной трехвалентной вакцины оценивали путем сравнительного анализа заболеваемости и отхода телят в группах, подлежавших вакцинации, и неиммунизированных. Изучали данные, полученные в трех хозяйствах Тульской области (ТОО «Отчизна», ТОО «Дружба», СПК «Октябрьский»). В ТОО»Отчизна» применяли вакцину «Тривак» в течении четырех лет. В первый год наблюдали стабилизацию эпизо- отической ситуации по массовым респираторным заболеваниям телят. В последующие три года использования вакцины отмечали снижение заболеваемости телят респираторными инфекциями в 2,7 раза и падежа от них в 3,1 раза. Иммунизация способствовала улучшению общего состояния молодняка КРС. Общая заболеваемость уменьшилась в 2,35 раза, падеж в 3 раза. В СПК «Октябрьский» в 1995 году была зарегестриро-вана вспышка ИРТ, ПГ-3. Иммунизация телят этого хозяйства вирусвакциной «Тривак» привела к нормализации состояния животных, снижению заболеваемости и падежа. В последующие два года, в течении которых все поголовье СПК «Октябрьский» вакцинировали указанной вакциной, отмечалось существенное улучшение эпизоотической ситуации по респираторным болезням телят, несмотря на известные трудности, связанные с общим состоянием животноводства в хозяйстве. В ТОО «Дружба» нами были проведены производственно-контролируемые опыты вакцины «Тривак». Новорожденных телят, матери которых за 2,5-3,5 месяца до отела были иммунизированы вакциной, разделили на две группы: подопытную (телят 2-3-дневного возраста вакцинировали против ИРТ, ПГ-3, ВД-БС) и контрольную (телят не иммунизировали). В течении опыта заболели семь телят. У одного теленка подопытной группы наблюдали сероз-но-слизистый ринит, слезотечение, кашель. Лечение проводили пенециллином, тетрациклином. Через неделю состояние животного было удовлетворительное. Шесть телят контрольной группы болели с признаками поражения респираторного и желудочно-кишечного тракта. У животных отмечали лихорадку, конъюктивит, слезотечение, слизисто-гнойный ринит, кашель, диарею. Для лечения использовали антибиотики и сульфаниламидные препараты. После 10-20-дневного лечения состояние животных нормализовалось . Заболеваемость телят подопытной группы составила 10%, контрольной 60%. В другом опыте новорожденных телят обработали интра-назально «Байфероном», затем через десять дней животным подопытной группы привили вирусвакцину, телят контрольной группы не иммунизировали. За период наблюдения телята подопытной группы оставались здоровыми,состояние их было удовлетворительное. Три теленка контрольной группы в возрасте 15-20 дней перенесли респираторное заболевание. У них наблюдали гипертермию, ринит, одышку, кашель. Лечение проводили пенициллином, стрептомицином, тетрациклином. Через 10 дней лечения состояние животных нормализовалось. Заболеваемость телят контрольной группы составила 30%, в подопытной группе все животные остались здоровы. Таким образом, данные, полученные в опытах, проведенных в ТОО «Дружба», свидетельствуют об эффективности вакцины в условиях хозяйства, неблагополучного по массовым респираторным болезням телят. Полученные результаты свидетельствуют о выраженной эффективности вакцины при ее применении в неблагополучных хозяйствах. Вакцинация способствовала улучшению эпи- зоотической ситуации в хозяйствах и существенно снижала экономический ущерб, наносимый массовыми респираторными инфекциями.. Учитывая экономические трудности животноводческих хозяйств и связанные с ними многочисленные нарушения принятых зоогигиенических норм содержания и кормления животных, результаты, полученные в наших опытах, можно считать позитивными и показательными. Таким образом, проведенные нами исследования дают основание сделать заключение о том, что иммунизация телят ассоциированной трехвалентной вакциной против ИРТ, ПГ-3, ВД-БС индуцирует у них образование иммунного ответа ко всем компонентам вакцины на достаточно высоком уровне. Вакцина обладает низкими реактогенными свойствами. Она безвредна для стельных коров и новорожденных телят вызывает слабую поствакцинальную реакцию, которая не превышает известные для вирусвакцин показатели. Применение ее в неблагополучных хозяйствах позволяет существенно снизить экономический ущерб, наносимый респираторными заболеваниями. гг выводы 1.Заболевания телят в ряде животноводческих хозяйств Тульской области, проявляющиеся поражением органов дыхания, угнетением, задержкой в росте и значительным отходом, обусловлены инфекцией парагриппа-3, ринотрахеита, диареи-болезни слизистых крупного рогатого скота. 2.Для профилактики массовых болезней телят в неблагополучных хозяйствах предложена многокомпонентная вакцина «Тривак», включающая аттенуированные штаммы вирусов ИРТ, ПГ-3, ВД-БС, которая испытана в производственных условиях на основные показатели: реактогенность, иммуноген-ность и противоэпизоотическую эффективность 3.Установлено, что в условиях естественного эпизоотического процесса вакцина «Тривак» слабореактогенна для стельных коров и телят различного возраста. 4.Применение вакцины для иммунизации телят, имеющих естественный иммунный фон, вызывает образование активного иммунитета ко всем трем возбудителям. При этом вакцинация стельных коров обеспечивает у них создание выраженного гуморального иммунитета и повышает уровень колост-ральных антител у новорожденных телят к ВД-БС,ИРТ,ПГ-3. 5.Включение интерфероногена «Байферона» в схему специфической профилактики респираторных болезней телят не оказывает отрицательного воздействия на формирование иммунного ответа на прививку вакцины «Тривак». 6.Ассоциированная трехвалентная вакцина против ВД-БС, ИРТ, ПГ-3 эффективна в хозяйствах, неблагополучных по этим вирусным инфекциям. Применение ее способствует сни женим заболеваемости животных и их отхода, существенно уменьшает экономический ущерб, наносимый массовыми респираторными инфекциями. СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ РАБОТ 1.Юров К.П., Шуляк А.Ф., Ревякина Е.М., Майджи О.В. Эпизоотическая эффективность трехвалентной вакцины против респираторных заболеваний телят //Бюлл.ЕИЭВ,№77,1996,с.13. 2.Ревякина Е.М., Шуляк А.Ф., Майджи О.В., Юров К.П. Иммунный ответ у животных на введение вакцины «Тривак» //ветеринария,1998,б,с.25-27. medical-diss.com Общие - Тривак Инструкция По ПрименениюИнфекционного ринотрахеита,вирусной диареи-болезни слизистых оболочек и парагриппа-3 крупного рогатого скота поливалентная сухая « ТРИВАК.«Изучить эффективность применения энрофлоксацина при. аборта лошадей из штамма СВ/69 Вирусвакцина « Тривак » против ИРТ, ПГ-3 и. в 2013 году, подготовлена « Инструкция по применению АТСН при. ВАКЦИНА ТРИВАК (ВИЭВ) ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИОННОГО \r РИНОТРАХЕИТА, ПАРАГРИППА-3 И ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ - БОЛЕЗНИ \r СЛИЗИСТЫХ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА Полезное инфо для тех, кто вскоре собирается расписывать руки, ноги и другие части тела - как правильно наносить рисунок, чтобы он.  Вирусной диареи - болезни слизистых оболочек и парагриппа-3 крупного рогатого скота поливалентной сухой ТРИВАК . Инструкция по применению. Вакцина Тривак (ВИЭВ) содержит антиген из аттенуированного вируса инфекционного Применение вакцины позволяет существенно снизить уровень Описание изобретения: Изобретение относится к области.  Суть изобретения: Использование: в биотехнологии и ветеринарной вирусологии и касается вакцины для специфической профилактики респираторных болезней крупного рогатого скота, а также других патологий, обусловленных вирусами инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и вирусной диареи - болезни слизистых. Вакцина Тривак (ВИЭВ) содержит антиген из аттенуированного вируса инфекционного ринотрахеита штамма ТК-А(ВИЭВ)В-2 с активностью 104,5 - 106,5 ТЦД50/мл, штамм вируса вирусной диареи - болезни слизистых ВК-1(В-1) N 28 с активностью 104,0 - 106,0 ТЦД50/мл, штамма вируса парагриппа-3 с активностью 105,0 - 107,0 ТЦД50/мл и защитную среду. Применение вакцины позволяет существенно снизить уровень респираторной патологии в стадах крупного рогатого скота. 1 з.п. ф-лы. Номер патента: 2111011 Класс(ы) патента: A61K39/295, A61K39/15, A61K39/155, A61K39/265 Номер заявки: 96123539/13 Дата подачи заявки: 11.12.1996 Дата публикации: 20.05.1998 Заявитель(и): Юров Константин Павлович Автор(ы): Юров К.П.; Вечеркин А.С.; Шуляк А.Ф.; Жидков С.А. Патентообладатель(и): Юров Константин Павлович Описание изобретения: Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной вирусологии и касается вакцины для специфической профилактики респираторных болезней крупного рогатого скота, а также других патологий, обусловленных вирусами инфекционного ринотрахеита, парагрипппа-3 и вирусной диареи - болезни слизистых. Эти возбудители играют ведущую роль в этиологии респираторных болезней крупного рогатого скота, в особенности в крупных хозяйствах и откормочных площадках. Вирус инфекционного ринотрахеита (ИРТ) вызывает заболевание крупного рогатого скота независимо от породы и возраста, поражая респираторную (ринотрахеит), генитальную (пустулезный вульвовагинит и аборты у коров и баланопостит у быков), нервную (энцефаломиелит) системы, слизистые оболочки и глазное яблоко у телят (конъюнктивит и кератоконъюнктивит). Широко распространен во всем мире. Вирус диареи - болезни слизистых (ВД-БС) - virus diarrhea-mucosal disense bovinum вызывает пневмоэнтериты у телят, аборты у коров в первой половине беременности, а заражение плода в более поздние сроки приводит к рождению телят с врожденными уродствами, слаборазвитых, толерантных, впоследствии превращающихся в постоянный источник инфекции в стаде. Широко распространен во многих странах. Вирус парагриппа-3 (ПГ-3) - Paramyxovirus вызывает у крупного рогатого скота респираторное заболевание, но наиболее характерной является латентная форма парагриппозной инфекции. Часто осложняет течение других болезней, в сочетании с пастереллами обусловливают тяжелые формы респираторных инфекций у телят. Распространен повсеместно. Указанные инфекции возникают у крупного рогатого скота как в виде моноинфекций, так и смешанных вирусных и вирусно-бактериальных инфекций, которые наносят значительный экономический ущерб из-за гибели и выбраковки животных, снижения продуктивности и нарушения воспроизводства. Для профилактики респираторных вирусных болезней крупного рогатого скота и других заболеваний, обусловленных вирусами ИРТ, ВД-ВС и ПГ-3, используют моновалентные и ассоциированные вакцины (Инфекционные болезни животных: Справочник. Под ред. Д.Ф.Осидзе, - М.: Агропромиздат, 1987, с. 19, 77, 99). Недостатком моновалентных вакцин является то, что они стимулируют образование иммунитета у животных только к одной инфекции, требуют проведения профилактических обработок против каждой инфекции в отдельности, что сказывается на затратах труда, растягивают сроки формирования иммунитета у животных, способствует возникновению стрессовых явлений и осложнений. Известна также ассоциированная вакцина для профилактики респираторных болезней крупного рогатого скота, содержащая антиген вируса ИРТ из штамма Herpes virus bovis ТК-А(ВИЭВ)-В2, антиген вируса ВД-БС из штамма Virus diarrhea-muco ВК-1(В-1) N 28, антиген хламидий, инактивированные формалином и масляный адъювант (Авт. св. СССР N 1789219, A 61 K 39/118, 1993). Недостатком этой ассоциированной вакцины является то, что она не создает иммунитет против парагриппа, что требует дополнительного применения моновакцин, и кроме того, вакцина является инактивированной и недостаточно иммуногенной. Наиболее близким аналогом является ассоциированная вакцина для профилактики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и вирусной диареи-болезни слизистых крупного рогатого скота, содержащая аттенуированный вирус ИРТ штамма JBR-JPV, аттенуированный вирус ВД-ИС штамм ВУД-МД, аттенуированный штамм вируса ПГ-3 и защитную среду (патент СРР N 58827, C 12 K 5/00, 1975). Недостатком известной ассоциированной вакцины является недостаточно высокая эффективность вследствие неполноценности антигенного состава входящих в нее компонентов и сложных взаимодействий вирусов, из которых она изготовлена. Задачей изобретения является разработка безвредной вакцины на основе синергетической ассоциации вирусов, создающей напряженный иммунитет против ИРТ, ВД-БС и ПГ-3. Технический результат изобретения заключается в получении ассоциированной вакцины против ИРТ, ВД-БС и ПГ-3, обладающей высокой иммуногенной активностью и повышенным защитным эффектом. Сущность изобретения заключается в следующем: вакцина Тривак (ВИЭВ) для профилактики ИРТ, ВД-БС и ПГ-3 содержит антиген из аттенуированного вируса ИРТ штамма Herpesvirus bovis ТК-А (ВИЭВ)В-2 с активностью 104,5 - 106,5 ТЦД50/мл, антиген из аттенуированного вируса ВД-БС штамма Virus diarrhea-mucosal disease bovinum ВК-1(В-1) N 28 с активностью 104,0 - 106,0 ТЦД50/мл, антиген из аттенуированного вируса ПГ-3 штамма Paramyxovirus ПТК-45/86 с активностью 105,0 - 107,0 ТЦД50/мл и защитную среду на основе желатина и сахарозы. Входящие в вакцину Тривак (ВИЭВ) штаммы вирусов известны и являются производственными при изготовлении моно- и бивалентной вакцины. Однако неожиданно было обнаружено, что при объединении известных штаммов в предлагаемом по изобретению соотношениях наблюдается образование синергетической ассоциации вирусов, проявляемой в увеличении напряженности и длительности иммунитета. Пример 1. Производственный аттенуированный вакцинный штамм вируса ИРТ ТК-А(ВИЭВ)В-2 размножают в первичнотрипсинизированных культурах клеток почки теленка (ПТ), тестикулов бычка (ТБ), почки эмбриона коровы (ПЭК) или их субкультурах. Заражение культур проводят вируссодержащей культуральной жидкостью в дозе 0,2-1 ТЦД50/клетку. Зараженные культуры в плоских культуральных колбах или вращающихся сосудах инкубируют при 37,0 - 37,5oC в течение 24 - 48 ч до полного поражения монослоя. Затем вируссодержащую культуральную жидкость собирают, определяют активность суспендированного в ней вируса и используют для изготовления вакцины. Производственный вакцинный аттенуированный штамм ВД-БС ВК-1(В-1) N28 размножают в первичнотрипсинизированной культуре клеток ПТ или ее субкультуре или перевиваемой культуре клеток КСТ. Заражение культур проводят вируссодержащей культуральной жидкостью в дозе 0,2-1 ТЦД50/клетку. Зараженные культуры в плоских культуральных колбах или вращающихся сосудах инкубируют при 37,0 - 37,5oC в течение 24 - 72 ч, затем вируссодержащую культуральную жидкость собирают, определяют активность и используют для изготовления вакцины. Производственный вакцинный аттенуированный штамм вируса ПГ-3 ПТК-45/86 размножают в первичнотрипсинизированной культуре клеток ПТ или ее субкультуре. Заражение культур проводят вируссодержащей жидкостью в дозе 0,1-1 ТЦД50/клетку. Зараженные культуры в плоских культуральных колбах или вращающихся сосудах инкубируют при 37,0 - 37,5oC в течение 72 - 96 ч, затем вируссодержащую культуральную жидкость собирают, определяют активность и используют для изготовления вакцины. Для изготовления 1 л вакцины берут вирус ИРТ с титром 106 ТЦД50/мл - 300 см3, вирус ВД-БС с титром 105,5 ТЦД50/мл - 300 см3, вирус ПГ-3 с титром 106,5 ТЦД50/мл - 300 см3 и среду высушивания, состоящую из 20%-ного раствора желатина и 40%-ного расхода сахарозы - 100 см3, расфасовывают в ампулы или флаконы и лиофилизируют. Контроль полученной вакцины на стерильность, массовую долю влаги, внешний вид, инфекционную активность, безвредность, реактогенность и иммуногенность проводят общепринятыми методами. Срок годности препарата не менее 1 года. Пример 2. Вакцину готовят аналогично примеру 1, но для приготовления 1 л вакцины берут вирус ИРТ с титром 106 ТЦД50/мл - 200 см3, вирус ПГ-3 с титром 106,5 ТЦД50/мл - 200 см3, вирус ВД-БС с титром 105 и ТЦВ50/мл - 400 см3 и среду высушивания - 200 см3, расфасовывают и лиофилизируют. Пример 3. Полученную вакцину Тривак (ВИЭВ) применяют в неблагополучных хозяйствах для профилактики ИРТ, ПГ-3 и ВД-БС крупного рогатого скота. В животноводческих комплексах откормочного типа телят с месячного возраста вакцинируют впервые два дня после поступления в хозяйство по группам, обеспечив в последующем сохранение этих групп, разрешая перемещение животных не ранее, чем через 2 недели со дня повторной вакцинации. В хозяйствах репродукторного типа вакцину применяют в случае вспышки болезней. При этом вынужденно вакцинируют всех животных, находящихся под угрозой заражения. Вакцину вводят внутрикожно в среднюю треть шеи, предварительно обработав место введения этиловым спиртом. При этом используют шприцы для туберкулинизации или безыгольные инъекторы. Телятам в возрасте до 3-х месяцев и старше вакцину вводят двукратно внутрикожно по 0,2 мл с интервалом 14 - 20 дн. Взрослым животным в случае угрозы заражения вакцину вводят двукратно внутрикожно по 0,4 мл с интервалом 14 - 20 дн. Иммунитет формируется через 2 недели после начала вакцинации, после повторной вакцинации иммунитет длится не менее 6 месяцев. Вакцина апробирована на крупном рогатом скоте в условиях хозяйств различного хозяйственного направления и в разной эпизоотической ситуации. Эта апробация подтвердила безвредность препарата и его противоэпизоотическую эффективность, проявляемую в усилении иммунизирующей активности отдельных компонентов ассоциированной вакцины. Применение вакцины Тривак(ВИЭВ) позволяет существенно снизить уровень респираторной патологии в стадах крупного рогатого скота. Формула изобретения: 1. Вакцина для профилактики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и вирусной диареи - болезни слизистых крупного рогатого скота, содержащая антигены из аттенуированных штаммов вирусов инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и диареи - болезни слизистых - и защитную среду, отличающаяся тем, что из аттенуированных штаммов вирусов она содержит штамм Herpes virus bovis ТК - А (ВИЭВ)В-2 с активностью 104,5 - 106,5 ТЦД50/мл, штамм Virus diarrhea - mucosal disease bovinum ВК-1 (В - 1) N 28 с активностью 104,0 - 106,0 ТЦД50/мл, штамм Paramyxovirus ПТК - 45/86 с активностью 105,0 - 107,0 ТЦД50/мл при следующем соотношении компонентов, об. %: Антиген вируса инфекционного ринотрахеита из штамма Herpes virus bovis ТК - А (ВИЭВ)В-2 с активностью 104,5 - 106,5 ТЦД50/мл - 15 - 32 Антиген вируса диареи - болезни слизистых - из штамма Virus diarrhea - mucosal disease bovinum ВК - 1 (В - 1) N 28 с активностью 104,0 - 106,0 ТЦД50/мл - 20 - 40 Антиген вируса парагриппа-3 из штамма Paramyxovirus ПТК - 45/86 с активностью 105,0 - 107,0 ТЦД50/мл - 15 - 32 Защитная среда - Остальное 2. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что из защитных сред она содержит сахарозожелатиновую защитную среду. thisgames132.fo.ru Трививак - Справочник - Доктор КомаровскийВирус кори в комбинации с вирусами паротита и краснухи - живой ослабленный Состав:В одной дозе лиофилизированной вакцины содержится:Активные веществаЖивой ослабленный вирус кори (Schwarz) не менее 1х103 CCID50Живой ослабленный вирус эпидемического паротита (Jeryl Lynn) не менее 5x103 CCID50Живой ослабленный вирус краснухи (RA 27/3) не менее 1х103 CCID50 Вспомогательные вещества:Сывороточный альбумин человека не более, чем 2,0%Сахароза не более 2,0%Желатин не более 2,0%Сульфат неомицина не более 50 МЕ Растворитель для "Трививак" содержит (на 1 дозу лиофилизированной вакцины):Дигидрофосфат калия 0,719 мгДигидрат гидрофосфата натрия 0,442 мгВода для инъекций до 0,7 мл Форма выпуска:Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций в ампулах в комплекте с растворителем - раствор в ампулах. Код по АТС: J07BD52 Иммунологические и биологические свойства:Введение вакцины человеку вызывает реакцию антител на вирусы кори, эпидемического паротита и краснухи. Ослабленные вирусы, содержащиеся в вакцине, активно размножаются в вакцинированном организме и вызывают инфекционный, неконтагиозными процесс иммунизации.Результаты клинических исследований показали, что после введения одной дозы вакцины Трививак, антитела к вирусу кори были обнаружены в 100 % вакцинированных, антитела к вирусу краснухи - в 98 % вакцинированных, антитела к вирусу эпидемического паротита - в 70% привитых. После введения второй дозы вакцины Трививак с минимальным интервалом в 6 месяцев после первой вакцинации, фиксировалась 100% ответ антител против всех 3 вирусов. Показания:Вакцина применяется для специфической иммунопрофилактики кори, эпидемического паротита и краснухи у детей и взрослых.После обнаружения вируса кори вакцина может обеспечивать некоторую защиту от болезни при ее введении в течение 72 часов.Кроме своего прямого назначения, вакцина рекомендована детям с неактивным или активным, но леченым туберкулезом, с кистозным фиброзом и хроническими сердечными и легочными компенсированы заболеваниями.При иммунизации на территории Украины относительно схемы применения, противопоказаний и взаимодействия с другими лекарственными средствами следует руководствоваться действующими приказами МЗ Украины. Способ применения и дозы:Первую вакцинацию проводят детям, начиная с 1- го дня 15 - месячного возраста.Бустерной вакцинации следует проводить через 6-10 месяцев после первой прививки, или позже, если задержка обоснованной.Иммунизацию проводят путем однократного введения. Вакцину вводят подкожно, лучше всего в наружную поверхность верхней части руки, в количестве 0,7 мл с помощью одноразового шприца, после дезинфекции места введения и полного испарения дезинфицирующего средства.Пациент должен оставаться под контролем меньше 30 минут после иммунизации.Прививки не разрешается проводить в течение 4 недель до или после прививки другими живыми вакцинами, за исключением вакцины против полиомиелита, которую можно вводить здоровым детям одновременно с вакциной Трививак.Вакцину запрещается вводить внутривенно. Подготовка раствора:Непосредственно перед вакцинацией вакцина разбавляется с применением растворителя для "Трививак". Содержимое ампулы растворителя (1.4 мл) вносят в ампулу, содержащую две дозы лиофилизированной вакцины; в ампулу, содержащую одну дозу вакцины вводят содержимое одной ампулы растворителя объемом 0.7 мл. Содержимое тщательно перемешивают, вакцина должна раствориться в течение одной минуты, при этом раствор приобретает от желто - оранжевого до оранжево - красного цвета. Внимание! Не использовать ампулы, цвет порошка в которых до открытия - от красного до фиолетового. Побочное действиеПосле вакцинации в 20 - 35 % привитых наблюдается повышение температуры, в исключительных случаях - до 39°С. Могут наблюдаться такие общие симптомы, как сыпь, конъюнктивит, признаки воспаления верхних дыхательных путей, усталость, анорексия, отек околоушной железы, местных лимфоузлов, артралгия, в исключительных случаях - тромбоцитопения.Большинство из приведенных симптомов, обычно проявляются в период между 6 и 12 днями после вакцинации и сохраняются в течение 1 - 3 дней, в исключительных случаях - дольше.Исходя из данных применения вакцины, развитие поствакцинального менингита или менингоэнцефалита у детей, вакцинированных препаратами, содержащие ослабленный штамм вируса паротита, НЕ отмечался, то есть потенциальная частота развития болезней меньше 1: 5000000.Как и в случае всех других инъекционных вакцинаций, учитывая возможность развития анафилактической реакции у отдельных высокочувствительных лиц после введения вакцины, привит должен находиться под наблюдением не менее 30 минут. Места проведения прививок должны быть обеспечены соответствующими средствами противошоковой терапии. Противопоказания:§ заболевания с повышением температуры и период выздоровления после них (2 недели),§ активная форма туберкулеза, не лечилась,§ лечение АКТГ, ГКС, радиотерапия, лечение алкилантамы или антиметаболитами,§ лейкемия, лимфома и другие злокачественные образования, поражающие мозговой слой или лимфатическую систему,§ диагностированы серьезные поражения иммунитета,§ гиперчувствительность к компонентам вакцины (неомицина, белка собаки (шерсть)),§ в случае подозрения на органическое поражение ЦНС, вакцинация может быть показана после консультации с невропатологом,§ беременность,§ запрещается проводить прививки в течение 3 месяцев после переливания крови, введение плазмы или человеческого иммуноглобулина. Если введенная доза иммуноглобулина составляла более 10 мг / кг, рекомендуется воздержаться от прививки в течение 5 месяцев.С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр щеплюваемого с обязательным термометруванням. В случае необходимости проводят лабораторное обследование. Особенности применения:Не используйте ампулы лиофилизат, который перед открыванием ампулы имеет красный или фиолетовый цвет. Не подлежит применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными физическими свойствами, если срок годности истек, режим хранения нарушены.Желательно вводить вакцину сразу же после ее приготовления. Если это невозможно, жидкую вакцину хранят при температуре от 2 ° до 8 ° С в защищенном от света месте и используют не позднее, чем через 5 часов после приготовления. Открытую ампулу не следует переносить с одного места вакцинации к другому. Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом выполнении правил асептики и антисептики.Несмотря на то, что аллергические реакции не наблюдались, перед вакцинацией рекомендуется проводить аллергическую пробу пациентам с гиперчувствительностью к белкам собаки. Частота возникновения гиперчувствительности меньше, чем 1 на 10 миллионов.Взаимодействие с другими лекарственными средствами и иммунобиологическими препаратамиВо избежание инактивации вирусов, содержащихся в вакцине:1) материнскими антителами, которые передаются ребенку трансплацентарно, вакцинацию нельзя проводить до достижения ребенком первого дня 15-месячного возраста;2) специфическими антителами, вакцинацию нельзя проводить в течение 3 месяцев после переливания крови, введение плазмы или человеческого иммуноглобулина. Если доза иммуноглобулина составляла более 10 мг / кг массы тела, рекомендуется отложить вакцинацию 5 месяцев.«Трививак» нельзя вводить в течение 1 месяца до и после вакцинации другими живыми вирусными вакцинами. Введение вакцины Трививак Не рекомендуется осуществлять одновременно с другими вакцинами по причине отсутствия данных по взаимодействию этой вакцины с другими антигенами.Реакция кожи на туберкулин может транзиторно подавляться корьевым компонентом вакцины. Поэтому рекомендуется проводить туберкулиновой пробы к вакцинации против кори или не ранее 6 недель после вакцинации. Применение при беременности и кормлении грудьюБеременным женщинам противопоказана вакцинация. Вакцинированным восприимчивым женщинам надо остерегаться беременности в течение трех месяцев после вакцинации. Отсутствуют данные по экскреции вируса, содержащегося в вакцине, с грудным молоком. Необходимо соблюдать осторожность при назначении вакцинации женщинам в период лактации. Условия хранения: Ампулы с лиофилизированной вакциной хранят при температуре от 2° до 8°С в защищенном от света месте.После разведения жидкую вакцину хранят в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С не более 5 часов.Растворитель для Трививак хранят при температуре от 2° до 8°С в защищенном от света месте. Храните препарат в недоступном для детей! Срок годности: лиофилизированная вакцина - 18 месяцев;вакцина после разведения растворителем - 5:00;растворитель для "Трививак"- 24 месяца Упаковка: Лиофилизированная вакцина по 2 дозы в стеклянных ампулах № 1 или № 5 в комплекте с инструкцией о применении и растворителем для "Трививак" по 1.4 мл в ампулах № 1 или № 5 соответственно, по 1 дозе в стеклянных ампулах № 1 или № 5 в комплекте инструкции о применении и растворителем для "Трививак" по 0.7 мл в ампулах № 1 или № 5 соответственно. Производитель: СЕВАФАРМА а.с., Промышленная 1472/ 11 10219 Прага 10, Чехия опубликовано 07/11/2013 14:19обновлено 07/11/2013— Вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи spravka.komarovskiy.net |
 г.Самара, ул. Димитрова 131 [email protected] |
 |