pesok-deshevo.narod.ru

Грипп птиц

Грипп птиц ( Avian influenza Viruses ). Синонимы: тиф кур, брауншвейгская болезнь, классическая чума птиц.

Грипп птиц — острая септическая болезнь, вызываемая вирусом. Для нее характерны высокая инфекционность, большая смертность среди кур, индеек и домашней птицы других видов, характеризующаяся угнетением, отеками, поражением органов дыхания, пищеварения.

Историческая справка, распространение болезни и наносимый ею ущерб. Ортомиксовирусная инфекция птиц впервые описана Perroncito 125 лет назад в Италии. Распространявшаяся с тех пор в различных регионах мира, с высоким индексом эпизоотичности, высоколетальная для цыплят и индеек болезнь под названием «классическая чума птиц», возбудитель которой относился к вирусам гриппа А субтипов H 7 N 1 и H 7 N 7, в последние десятилетия как нозологическая форма не регистрируется. С возникновением новых птичьих разновидностей вирусов гриппа А, по рекомендациям 1- st International Symposium on Avian Influenza (1981), инфекция получила название грипп птиц (Avian Influenza ), а ее новый вариант с высокой летальностью (не менее 75%) — высокопатогенный грипп птиц ( Highly Pathogenic Avian Influenza ).

Особое значение грипп птиц приобрел в настоящее время, в связи с распространением в конце 2003 г. в 10 странах Юго-Восточной Азии высокопатогенного ВПГ H 5 N 1. Весной 2003 г. крупные вспышки высокопатогенного гриппа птиц H 7 N 7 произошли в Западной Европе.

Эпизоотическая ситуация по гриппу птиц в мире. Согласно отчетам МЭБ, в мире очень мало стран, где не был бы зарегистрирован грипп птиц. В последние годы вспышки гриппа птиц периодически возникали в Африке (Сенегал — 1993 г.), Америке (Мексика — 1995 г., США — 1984-2003 г., Чили — 2002 г., Гватемала — 2000 г., Сальвадор — 2001 г.), Азии (Пакистан — 2000 г., Киргизстан, Лаос — 1999 г., Ливан, Мьянма, Непал, Туркменистан — 1996 г.), Европе (Италия — 2000 г., Армения — 1985 г., Турция, Великобритания — 1992 г., Нидерланды, Бельгия, Германия — 2003 г.), Океании (Австралия — 1997 г.).

Наибольшее распространение грипп птиц получил на территории США. Первые вспышки были отмечены в 1983-1985 гг. в мелких птицехозяйствах и на рынках, где торговали живой птицей.

Эпизоотия началась в Пенсильвании в апреле 1983 г. Слабопатогенный вначале штамм H5 N2, вызывавший легкое переболевание цыплят с респираторными признаками, снижение яйценоскости и незначительную смертность в пределах 0-15%, активно мутировал и уже к октябрю 1983 г. был охарактеризован как высокопатогенный. Несмотря на принимаемые меры, осуществить полный контроль за распространением заболевания не удалось. В июле 1983 г. началась новая волна заболевания в Вирджинии. В итоге пало 17 млн голов птиц, а экономический ущерб составил 60 млн долларов.

В 1986 г. вирус H 5 N 2 вновь появился в пяти северо-восточных штатах США. Исследования показали, что куры в 26 из 44 рынков, торгующих живой птицей в Нью-Йорке, и в 12 из 26 в Нью-Джерси были инфицированы ГП H 5 N 2.

По результатам вирусологических и серологических исследований варианты возбудителя гриппа птиц, содержащие 11 из 15 известных гемагглютининов (Н1-7, 9-11, 13) и 8 из 9 известных нейраминидаз, были выделены в 24 штатах США (D . J . Alexander , 2002).

С 1994 г. в этой стране стали распространяться новые разновидности вируса гриппа, вызываемые вначале умеренно патогенными штаммами, а затем высокопатогенными с антигенной формулой H 7 N 2, иногда H 7 N 3. При обследовании 110 упомянутых рынков в Нью-Йорке и Нью-Джерси в 70% случаев был найден вирус ГП, особенно там, где вместе с курами продавали уток и кроликов.

В штате Вирджиния было уничтожено или утилизировано (сжигали, закапывали, компостировали) 4,5 млн голов птиц. Инфекция распространялась посредством транспорта и людей, содержащих в домашнем хозяйстве птицу. В Калифорнии в 2000-2001 гг. была вспышка гриппа у индюков, вызванная штаммом H6 N2, которая не сопровождалась массовой гибелью, но характеризовалась респираторными расстройствами и снижением продуктивности. В общей сложности, в 8 штатах США было выявлено 195 неблагополучных ферм. Последняя вспышка гриппа в США была зарегистрирована 02.07.02 г.

Возбудитель болезни. Возбудитель болезни — вирус семейства Orthomyxoviridae типа А. Вирионы полиморфные, размером 80-120 нм, представлены двумя антигенными комплексами. Наружный V -антиген состоит из гемагглютинина Н и фермента нейраминидазы N. Внутренний S -антиген включен в ядро вируса и определяет типовую принадлежность.

По степени вирулентности различают 4 группы возбудителей: высоко-, средне-, низко- и апатогенные, хотя это деление считают условным, поскольку штаммы часто мутируют, как правило, в сторону усиления патогенности.

На основе антигенных особенностей строения наружного антигена, все известные штаммы вируса гриппа птиц разделены на 15 подтипов по гемагглютинину и на 9 — по нейраминидазе. Наиболее вирулентными считаются возбудители, имеющие 5-й или 7-й подтип гемагглютинина (Н5, Н7).

РНК вируса состоит из 8 сегментов, что способствует быстрому изменению антигенного состава путем генетических рекомбинаций, часто возникающих при одновременном циркулировании в организме возбудителей гриппа различного происхождения.

Вирус хорошо редуцируется в эмбрионах кур, обладает широким спектром гемагглютинации.

Формальдегид, надуксусная кислота (в 0,5-1,0%-ной концентрации), гипохлорид натрия, 1-3%-ные растворы едкой щелочи надежно инактивируют возбудитель при экспозиции 1-6 ч. Эпизоотологические данные. Грипп зарегистрирован среди всех домашних и многих видов диких птиц. Доказана широкая циркуляция вируса гриппа человека в популяции птиц. Межконтинентальный перенос вируса гриппа осуществляют пернатые дикой фауны, являющиеся природным резервуаром возбудителя инфекции. Межхозяйственная передача возможна горизонтальным и вертикальным путями. Внутри хозяйства вирус передается с помощью обслуживающего персонала, грызунов, кошек, синантропной и дикой птицы. Однако основными путями распространения возбудителя являются аэрогенный и алиментарный.

Наиболее опасным источником инфекции считают переболевшую птицу, которая является вирусоносителем не менее 2 месяцев. Вирус сохраняется в организме реконвалесцентов в присутствии антител, формируя латентную инфекцию, и под воздействием экстремальных условий может легко активизироваться и длительно выделяться во внешнюю среду. Поэтому вспышки гриппа чаще всего возникают после стрессовых состояний (отравление, охлаждение, водное голодание и др.). Пассирование вируса через ослабленный организм повышает его вирулентность и способствует последующему заболеванию птицы, содержащейся в нормальных условиях.

Заболеваемость птицы гриппом варьируется от 80 до 100%, смертность — от 10 до 90%, что зависит от степени вирулентности штаммов и условий содержания восприимчивого поголовья.

Патогенез. В зависимости от вирулентности, тропизма вируса, естественной резистентности птицы развивается генерализованная или респираторная форма болезни.

После попадания вируса на слизистые оболочки дыхательных путей происходит его активное размножение и проникновение в кровеносную систему. На это уходит от 4 до 12 ч. Вирус в большом количестве содержится на оболочке и внутри эритроцита, а также в сыворотке крови. Развитие болезни происходит в 4 фазы: активное размножение вируса и накопление его в паренхиматозных органах, виремия — в этой фазе вирус удается обнаружить в крови, затем происходит начало образования антител, что указывает на прекращение дальнейшего редуцирования вируса. Последняя стадия характеризуется активным образованием антител и иммунитетом.

Ввиду того, что вирус выделяет токсические продукты в стадии виремии, происходит интоксикация и гибель птицы. Обычно это наблюдается при остром течении ГП. Под острое и хроническое течение растягивается на 10-25 дней, исход зависит от резистентности организма.

Все наиболее вирулентные штаммы вируса, независимо от принадлежности к тому или иному подтипу, вызывают генерализованную форму инфекции. При гриппе птиц, выделенных подтипом А, происходит гипоплазия лимфоидных органов, лимфоцитопения и подавление защитных механизмов, что способствует виремии и репликации вируса в различных клетках органов и тканей. Нарушение гемодинамики, геморрагический диатез и экссудативные процессы связаны с нарушением порозности стенок кровеносных сосудов.

Клинические признаки болезни. Грипп птиц протекает обычно в острой, а иногда и в подострой форме. Для острого течения болезни характерны: короткий скрытый период (2-4 дня), лихорадка до 43-44°С, угнетение, прекращение яйцекладки, поражение дыхательных органов, желудка, кишечника, понос, выраженный цианоз гребня и сережек, быстрая (через 20-40 ч) и высокая смертность. Гибель птицы достигает 80-100%.

В настоящее время нередко регистрируются отдельные небольшие вспышки подострого течения болезни, при котором отмечают: угнетение, снижение яйценоскости, поражение органов дыхания, желудка и кишечника. В таких случаях болезнь длится 2-3 недели и гибель больной птицы составляет 5-10%.

У уток основными клиническими признаками гриппа являются: частое чихание, массовые риниты, конъюнктивиты, кератиты с выделением серозно-слизистого экссудата, склеивающего веки (инфекционный синусит утят). При осложнении секундарной инфекцией отход утят достигает 30-60%.

Патологоанатомические изменения. Патологоанатомические изменения при гриппе не характерны и варьируют в зависимости от тяжести переболевания, вида и возраста птицы. Наиболее часто встречаются: катарально-геморрагические гастроэнтериты, перитониты, перикардиты, сплениты, воспаления и отеки легких, оофориты и нефриты. Находят кровоизлияния под кожей, в скелетной мускулатуре, сердце, паренхиматозных органах. Различия между возбудителями гриппа и ньюкаслской болезни птиц

Дифференцирующие признаки, устанавливаемые у птиц

Диагноз ставят по результатам лабораторных исследований (вирусовыделение или ретроспективные серологические исследования), обнаружение генома в ПЦР с учетом указанных эпизоотологических особенностей, клинических признаков и патологоанатомических изменений с обязательным исключением ньюкаслской болезни — по данным реакции задержки гемагглютинации, с помощью диагностического набора и по ряду других отличительных свойств вирусов (табл. 1).

Дифференцируют от:

— пастереллеза — по результатам бактериологического исследования с постановкой биопробы на кроликах и путем обнаружения очагов некроза в печени павших птиц;  спирохетоза — на основании обнаружения возбудителя этой болезни в мазках крови больных птиц;

— инфекционного ларинготрахеита — по отрицательным результатам заражения кур и по наличию у больных птиц характерных для ларинготрахеита гнойных пробок и кровянисто-слизистого экссудата в трахее;

— инфекционного бронхита — по результатам серологических исследований и результатам вскрытия. Для идентификации выделенных возбудителей и серологических исследований в стране имеются все необходимые диагностикумы. Биофабрично производятся в ПЗБ два набора антигенов и сывороток для диагностики гриппа птиц и ньюкаслской болезни, проходит широкие производственные испытания «Набор препаратов на основе моноклональных антител для дифференциальной диагностики ГП и НБ твердофазным ИФА» производства ВНИИВВиМ.

В ООО НПП «АВИВАК» закончена разработка диагностической ИФА-тестсистемы «Грипп А серотест», предназначенной для экспресс-типирования антител к вирусу ГП по гемагглютинину и нейраминидазе.

С положительным результатом прошли испытания диагностической тестсистемы на основе ПЦР для выявления генома вируса гриппа типа А (ВГНКИ), начаты исследования по созданию ПЦР-диагностикума, позволяющего выявлять вирусную нуклеиновую кислоту в пробах патологического материала и в аллантоисной жидкости зараженных куриных эмбрионов, а также дифференцировать антигенные подтипы вируса. Одна из современных технологий — создание микрочипов (биочипов), основанных на гибридизации нуклеиновых кислот. Эта технология разработана сотрудниками Института вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, фирмой «Нарвак» и Институтом молекулярной биологии им. Энгельгарда для определения и дифференциации вируса гриппа А подтипов HI , НЗ, Н5, Н7 и Н9. Методика позволяет в короткое время не только выявить вирус гриппа в материалах от животных или человека, но и идентифицировать его подтипы.

Иммунитет. Переболевшие куры приобретают иммунитет. В сыворотках крови переболевших птиц выявляют вируснейтрализующие и антигемагглютинирующие антитела.

Лечение Для лечения рекомендуются следующие препараты: ремантадин (адамантан), виразол (рибамидил), тамифлю (озелтамивир). Ремантадин блокирует ионные каналы М-белка. Виразол ингибирует активность фермента инозиндегидрогенезы, синтезирующего гуанинмонофосфат, а также РНК-полимеразы вируса. Тамифлю подавляет синтез нейраминидазы.

Меры борьбы и профилактика. В 1992 г. была принята Директива ЕЭС, требующая полного уничтожения всех заболевших гриппом птиц в очаге инфекции и хозяйствах угрожаемой зоны (например, принцип «стампинг аут»). По мнению американских специалистов, этот принцип является единственно эффективным и надежным при борьбе с гриппом. Однако массовое уничтожение поголовья в условиях современного интенсивного птицеводства является весьма дорогостоящим мероприятием и приводит к возникновению серьезных этических проблем, особенно в свете того, что влияние гриппа птиц на здоровье людей считается незначительным. Поэтому все чаще и детальнее в специальной литературе обсуждается возможность использования при борьбе с гриппом птиц мер биологической защиты. В недалеком прошлом применение средств иммунопрофилактики гриппа в странах ЕЭС ограничивали из-за обоснованной опасности распространения вируса с инфицированными привитыми птицами или продуктами птицеводства, полученными от таких стад. Разработка доступных методов дифференциации привитых птиц, зараженных гриппом или свободных от инфицирования, позволила эту опасность во многом снизить и в ряде стран приступили к разработке вакцин и реализации срочной программы иммунизации поголовья.

В экстренном порядке были созданы инактивированные вакцины из аутогенных и гетерогенных штаммов. Недостатком аутогенных вакцин является невозможность дифференциации вакцинированных птиц от естественно инфицированных, поэтому применение их требует использования групп индикаторных птиц, что является довольно сложной процедурой и не исключает вероятности ошибок. Вакцины из гетерогенных штаммов считаются более перспективными, поскольку в их

состав вводят вирус с подтипом гемагглютинина, аналогичным возбудителю, вызвавшему заболевание, но с другим подтипом нейраминидазы. Обнаружение антител против нейраминидазы может быть использовано в качестве маркера антительного ответа на вакцинный и полевой вирус.

Разработано также несколько видов рекомбинантных вакцин на основе векторов вирусов оспы и инфекционного ларинготрахеита (J . Capua , S . Marangon , 2002, 2003). В РФ еще в 1974 г. для профилактики гриппа птиц предложена ГОА-вакцина, которая через 14-21 день после прививки обеспечивает напряженный иммунитет длительностью 6 месяцев. В нашей стране предусмотрен дифференцированный подход при организации мероприятий по борьбе с этим заболеванием, изложенный во «Временной инструкции о мероприятиях по борьбе с гриппом птиц», утвержденной ГУП МСХ СССР 15 августа 1978 г. (Ветеринарное законодательство. М., 1981. Т. 3, с. 92).

Так, в случае возникновения гриппа, вызванного средне-или слабопатогенными штаммами, вводят ограничения, а при появлении высокопатогенного гриппа на хозяйство накладывается карантин. Процедура оздоровления хозяйства практически не отличается от инструкций о мероприятиях по борьбе с ньюкаслской болезнью.

Изменчивость вируса гриппа птиц (ВГП) затрудняет борьбу с птичьим гриппом. Первое, что необходимо сделать после изоляции возбудителя в птицеводческом хозяйстве, это определить вирулентность изолянта. Штамм агента считают вирулентным для птицы, если он относится к подтипам Н5 и Н7 или имеет высокий патогенный индекс, определяемый по результатам внутривенного заражения 6-недельных цыплят.

Международное эпизоотическое бюро (МЭБ) на основании анализа информации о вспышках гриппа птицы за последние 8 лет и результатов проводившихся мероприятий по борьбе с ними рекомендует в неблагополучном хозяйстве и на всех птицефермах, находящихся от него на расстоянии 1-10 км, уничтожать все поголовье птицы с последующим закапыванием или сжиганием трупов (стампинг аут) или организацией контролируемой продажи тушек и других продуктов убоя. Выбор любого из этих вариантов должен основываться на учете патогенности выделенного изолянта ВГП, плотности поголовья птицы на фермах, находящихся вблизи ОИ (очага инфекции),а также экономического положения неблагополучного хозяйства. Например, в Италии стампинг аут применяют в основном для бройлеров и откармливаемых на мясо молодых индюшек, а продукцию, полученную при убое взрослой птицы, продают под тщательным контролем.

Новые партии птицы из благополучных источников целесообразно завозить в хозяйства не раньше, чем через 2-3 недели после уничтожения инфицированного поголовья и заключительной дезинфекции.

Вокруг очага инфекции (ОИ) высококонтагиозного вирулентного штамма ВГП возникает зона повышенного риска распространения инфекции. В связи с этим ограничивают перемещения птицы, столовых и инкубационных яиц, транспортных средств и обслуживающего персонала как в самом очаге инфекции, так и за его пределы. В зоне повышенного риска распространения инфекции птицу вакцинируют.

В настоящее время для иммунизации птицы против гриппа используют три типа вакцин — инактивированные гомологичные, инактивированные гетерологичные и рекомбинантные.

В России гидроокисьалюминиевую инактивированную вакцину против гриппа птиц выпускают с 1974 г. Этот препарат создает через 2-3 недели после вакцинации напряженный иммунитет, который сохраняется не менее 6 месяцев.

Согласно инструкциям МЭБ свежее мясо от птицы, привитой против гриппа, разрешено продавать в другие страны в том случае, если благополучие стада по данной инфекции регулярно подтверждается.

www.allvet.ru

Птичий грипп был в вакцинах против птичьего гриппа

Чуть не случился как немцы и австрияки это называют Viren-Tschernobyl http://timesofindia.indiatimes.com/Health--Science/Science/Virus-mix-up-... http://www.google.com/hostednews/canadianpress/article/ALeqM5jJ4CmDnp1pP...http://www.presseportal.de/pm/31336/1360895/lifegen_de_ltd http://www.prisonplanet.com/accidental-contamination-of-vaccine-with-liv...(машинный перевод плюс немного редактирования, читайте по английски или немецки сами)

"Случайное загрязнение вакцины живым птичьим вирусом гриппа - фактически невозможно"

- Пол Джозеф Уотсон

Предположение не лишено основания, потому что, согласно лабораторным требованиям безопасности, которые являются обычными для изготовителей вакцины, смешать живое вирусное биологическое средство с материалом вакцины случайно, фактически невозможно.

"Компания, которая выпускала загрязненный материал вируса гриппа с завода в Австрии, подтверждала в пятницу, что экспериментальный продукт содержал живой H5N1 - вирус птичьего гриппа", сообщает канадская Press.

Бакстер загрязнил вакцины вирусом гриппа H5N1 иначе известным как человеческая форма птичьего гриппа, одно из самых смертельных биологических средств на земле - средняя смертность в 60%. "Вакцины" были получены лабораториями в Чешской республике, Германии, и Словении.

Первоначально, Бакстер попытался не отвечал на вопросы, взывая к "торговым секретам" и отказался признать, что вакцины были загрязнены H5N1. Под давлением Бакстер признал, что в чистые партии вакцины вирус H5N1 посылали случайно. Это было по-видимому попыткой быстро изменить историю произошедшего и скрыть факт, что случайное загрязнение вакцины со смертельным биологическим агентом как птичий грипп является фактически невозможным, и единственный путь, как это могло случиться, был преднамеренный и преступный.

"Было это просто преступной небрежностью или попытка состояла в том, чтобы вызвать эпидемию, используя прививки против гриппа, чтобы распространить болезнь - как случилось с anti-B прививкой гепатита с вакцинами, содержащими ВИЧ вирус в США? - а уже затем продать за деньги вакцины против H5N1, который развивает Бакстер? Как мог оказаться вирус, H5N1 в обычных вакцинах от гриппа? Разве они не следуют за даже основными предосторожностями в американских фармакологических компаниях?".

То что Бакстер смешал смертельный вирус H5N1 с соединением сезонных вирусов гриппа h4N2, является уликой. Вирус H5N1 сам по себе уже убил сотни людей, но трудно распространяется. Однако, если его объединить с сезонными вирусами гриппа, которые, поскольку каждый знает, передаются воздушным путем и также легко распространяются, полученный эффект равен созданию мощного, распространяемого по воздуху, смертоносного биологическое оружие высшего качества.

Канадская статья в Press объясняет: "В то время как H5N1 не легко заражает людей, вирусы h4N2 передаются с легкостью. Если человека заразить сразу двумя разновидностями вируса, то он или она станет инкубатором для гибрида способного распространяться легко среди людей".

Мало может быть сомнений, что это было преднамеренной попыткой превратить вирус H5N1 в что-то еще - в прямую противоположность обычной вакцины и под видом вакцины заражать населения, что привело бы к разрушительной эпидемии, поскольку болезнь теперь могла бы распространятся воздушным путем.

Канадская Press пишет, что процесс смешивания, названный reassortment, является одним из двух путей создания вирусов пандемии, но также утверждает, что нет никакого доказательства того, что Бакстер как раз этим и занимался, хотя и не задается вопросом как и откуда оказались у Бакстера живые образцы вируса птичьего гриппа.

Тут следует повторить, в чем состоит ключевой аспект этой истории - живому вирусу птичьего гриппа фактически невозможно случайным образом проникнуть в обычную вакцину от гриппа.

Эксперт в области здравоохранения Майк Адамс говорит: "отвратительно об этом думать, но, что это, возможно, не было несчастным случаем. Почему? Поскольку Baxter International придерживается системы BSL3 (Уровень Биологической безопасности 3) - ряд лабораторных протоколов безопасности, которые предотвращают поперечное загрязнение материалов".

yablor.ru

Грипп. Интрига эпидсезона 2017 – 2018 годов!!! Птичий грипп или новый вирус гриппа, схожий со свиным – возбудитель гриппа в России эпидсезона 2017 – 2018 годов в статье «Грипп. Интрига эпидсезона 2017 – 2018 годов!!!» Можно ли прогнозировать отсутствие эпидеми гриппа в отдельно взятой стране России только по наличию уже разработанной вакцины, куда не вошли антигенные варианты птичьего гриппа, вспышечная заболеваемость которым охватила юг Китая, Японию, Тибет, Бельгию и Францию, впрочем, как и центральную Россию, Чечню, Ростов и т.д., об этом также в статье «Грипп. Интрига эпидсезона 2017 – 2018 годов!!!»?!! Птичий грипп продолжает заваёвывать Европу. Очаг распространения вируса птичьего гриппа H5N3 выявлен на севере Франции, со ссылкой на министерство сельского хозяйства и продовольствия этой республики. Этот патогенный вирус был выявлен на одном из птичьих дворов в коммуне Брийон, а высокая смертность кур в этом регионе наблюдалась с 21 июня т.г. Предположительно вирус попал во Франции из Бельгии, где вспышка птичьего гриппа была выявлена в районе города Турне 23 июня. В коммуне закупали из Бельгии цыплят и голубей. В Китае с начала года участились случаи заболевания человеком вирусом H7N9. В 2017 году в провинции Хунань было зафиксировано 20 случаев, пять человек в итоге скончались. Кроме того, зафиксированы случаи заражения птичьим гриппом также в провинциях Гуандун, Гуйчжоу, Сычуань, Хэнань, Цзянси и Шаньдун, в Шанхае и специальных административных районах Гонконг и Макао. Ученые из США выяснили, что вирусу птичьего гриппа H7N9 остается пройти две мутации, чтобы стать сверхопасным. Болезнь сможет вызывать тяжелые эпидемии и убивать людей Для дальнейшего изучения этого вируса необходимы эксперименты на подопытных животных, на настоящий момент запрещенные в США, так как результаты таких опытов могут помочь террористам разработать биологическое оружие. Как надеются ученые, эта проблема может быть решена в других странах, где нет подобных запретов, к примеру, в Китае или в других государствах Ази. Бодробнее читайте в статье http://karapuzzik.com/medicina/o-mezhsezonnom-ptichem-grippe-h7n9-v-rossii-v-2017-godu На этом фоне в начале июня текущего года Роспотребнадзор предупредил о появление в России нового вируса гриппа, схожего со свиным. Медики не прогнозируют эпидемию, поскольку новые штаммы уже включили в состав специализированной вакцины. Итак, в эпидемическом сезоне 2017−2018 годов может появиться: 1) либо новый антигенный вариант гриппа А (h2N1)pdm09, который в 2009 году получил название «свиной грипп»; 2) либо значительно отличающийся от него новый вирус А (h2N1), под которым подразумевается штамм «Мичиган». Роспотребнадзор не стал характеризовать его особенности, однако с ним не связывают особых опасений, так как сезон с этим вирусом в Южном полушарии прошел спокойно. 3) Также возможны вспышки вирусов гриппа В и А (h4N2). В институте вакцин и сывороток имени Мечникова пояснили, что новая разновидность пандемического штамма гриппа 2009 года, вероятнее всего, будет похожа на предыдущую, когда вирус вызвал масштабную эпидемию во всём мире. ВОЗ впервые более чем за 40 лет официально объявляла о введении шестого максимального уровня угрозы пандемии в связи со стремительным распространением вируса. В России Официально было подтверждено почти 21 тысячи случаев свиного гриппа, скончалось более 100 человек. Учёные генетики установили, что возбудитель эпидемии 2009 года родился в Мексике, возник в результате "склеивания" частей двух похожих, но разных вирусов — местного свиного гриппа, который умел заражать людей, птиц и свиней, а также его евразийского собрата, который умел заражать только свиней. Второй вирус циркулировал среди домашних и диких животных на протяжении 10 лет, после чего он "встретился" со своим более универсальным американским свиным гриппом и приобрёл способность к заражению людей и птиц. В докладе Роспотребнадзора сказано, что в этом году необходимо привить не меньше 40% россиян. В прошлом году вакцинацию прошли 38,2% от численности населения страны. По данным службы, в сезон 2016–2017 годов «отмечалась невысокая интенсивность эпидемического процесса» — на пике сезона показатели заболеваемости были в 1,5 раза ниже, чем в предыдущем сезоне. Сейчас производители нарабатывают объем вакцины, а с 1 сентября во все регионы начнутся поставки вакцины и стартует прививочная кампания против гриппа. Приход гриппа ожидается традиционно в конце ноябре - начале декабря 2017 года. Итак, есть новый «старый» вирус свиного гриппа (h2N1)pdm09, на лицо активация с мутацией азиатского птичьего гриппа H7N9. Вопрос: помешает их встрече и склеиванию вакцинацинация в эпидсезон 2017 – 2018 годов? У меня пессимический ответ, а у вас???

01 Июл 2017

автор adminрубрики Медицина Теги: вирус, грипп, прививки

karapuzzik.com

Птичий грипп или новый вирус гриппа, схожий со свиным – возбудитель гриппа в России эпидсезона 2017 – 2018 годов в статье «Грипп. Интрига эпидсезона 2017 – 2018 годов!!!» Можно ли прогнозировать отсутствие эпидемии  гриппа в отдельно взятой стране  России только по наличию уже разработанной вакцины, куда не вошли антигенные варианты птичьего гриппа, вспышечная заболеваемость которым охватила юг Китая, Японию, Тибет, Бельгию и Францию, впрочем, как и центральную Россию, Чечню, Ростов и т.д., об этом также в статье «Грипп. Интрига эпидсезона 2017 – 2018 годов!!!»?!!

    Птичий грипп продолжает заваёвывать Европу.

Очаг распространения вируса птичьего гриппа H5N3 выявлен на севере Франции,  со ссылкой на министерство сельского хозяйства и продовольствия этой республики.

Этот патогенный вирус был выявлен на одном из птичьих дворов в коммуне Брийон, а высокая смертность кур в этом регионе наблюдалась с 21 июня т.г.

Предположительно вирус попал во Франции из Бельгии, где вспышка птичьего гриппа была выявлена в районе города Турне 23 июня. В коммуне закупали из Бельгии цыплят и голубей.

В Китае с начала года участились случаи заболевания человеком вирусом H7N9. В 2017 году в провинции Хунань было зафиксировано 20 случаев, пять человек в итоге скончались. Кроме того, зафиксированы случаи заражения птичьим гриппом также в провинциях Гуандун, Гуйчжоу, Сычуань, Хэнань, Цзянси и Шаньдун, в Шанхае и специальных административных районах Гонконг и Макао.

Ученые из США выяснили, что вирусу птичьего гриппа H7N9 остается пройти две мутации, чтобы стать сверхопасным. Болезнь сможет вызывать тяжелые эпидемии и убивать людей

Для дальнейшего изучения этого вируса необходимы эксперименты на подопытных животных, на настоящий момент запрещенные в США, так как результаты таких опытов могут помочь террористам разработать биологическое оружие. Как надеются ученые, эта проблема может быть решена в других странах, где нет подобных запретов, к примеру, в Китае или в других государствах Ази. Бодробнее читайте в статье http://karapuzzik.com/medicina/o-mezhsezonnom-ptichem-grippe-h7n9-v-rossii-v-2017-godu

На этом фоне в начале июня текущего года  Роспотребнадзор предупредил о

появление в России нового вируса гриппа, схожего со свиным. Медики не прогнозируют эпидемию, поскольку новые штаммы уже включили в состав специализированной вакцины.

Итак, в эпидемическом сезоне 2017−2018 годов может появиться:

• либо новый антигенный вариант гриппа А (h2N1)pdm09, который в 2009 году получил название «свиной грипп»;
• либо значительно отличающийся от него новый вирус А (h2N1), под которым подразумевается штамм «Мичиган». Роспотребнадзор не стал характеризовать его особенности, однако с ним не связывают особых опасений, так как сезон с этим вирусом в Южном полушарии прошел спокойно.
• Также возможны вспышки вирусов гриппа В и А (h4N2).

В институте вакцин и сывороток имени Мечникова пояснили, что новая разновидность пандемического штамма гриппа 2009 года, вероятнее всего, будет похожа на предыдущую, когда вирус вызвал масштабную эпидемию во всём мире.

ВОЗ впервые более чем за 40 лет официально объявляла о введении шестого максимального уровня угрозы пандемии в связи со стремительным распространением вируса. В России

Официально было подтверждено почти 21 тысяча случаев свиного гриппа, скончалось более 100 человек.

Учёные генетики  установили, что возбудитель эпидемии 2009 года родился в Мексике, возник в результате «склеивания» частей двух похожих, но разных вирусов — местного свиного гриппа, который умел заражать людей, птиц и свиней, а также его евразийского собрата, который умел заражать только свиней. Второй вирус циркулировал среди домашних и диких животных на протяжении 10 лет, после чего он «встретился» со своим более универсальным американским  свиным гриппом и приобрёл способность к   заражению людей и птиц.

В докладе Роспотребнадзора сказано, что в этом году необходимо привить не меньше 40% россиян. В прошлом году вакцинацию прошли 38,2% от численности населения страны. По данным службы, в сезон 2016–2017 годов «отмечалась невысокая интенсивность эпидемического процесса» — на пике сезона показатели заболеваемости были в 1,5 раза ниже, чем в предыдущем сезоне.

Сейчас производители нарабатывают объем вакцины, а с 1 сентября во все регионы начнутся поставки вакцины и стартует прививочная кампания против гриппа. Приход гриппа ожидается традиционно в конце ноябре — начале декабря 2017 года.

Итак, есть новый «старый» вирус свиного гриппа (h2N1)pdm09, на лицо активация с мутацией азиатского птичьего гриппа H7N9.

Вопрос: помешает их встрече и склеиванию вакцинация в эпидсезоне 2017 – 2018 годов?  У меня пессимический ответ, а у вас???

также на эту тему, Вы можете почитать:

Назад Atopobium vaginae у женщин. Вперед Отзыв на лечение фагами бактериального вагиноза и простатита семейной пары из Крыма.

Написать комментарий

karapuzzik.com

Ваша корзина В корзине 0 товаров Заказать Очистить Каталог товаров Масла REDLINE Масла MOTUL AVS продукция

ГлавнаяВакциныПтичий грипп вакцина Птичий грипп: обзор болезни от А до Я. Птичий грипп вакцина признаки и симптомы, меры борьбы и опасность для людей Брауншвейгская болезнь, голландская (классическая) чума, экссудативный тиф — другие названия птичьего гриппа. Это чрезвычайно контагиозное заболевание. К нему восприимчивы дикие и домашние птицы, грызуны и люди. Грипп часто протекает в форме панзоотии, распространяясь на многие страны и континенты. Ликвидация недуга наносит значительный финансовый урон. Кроме массового падежа требуется проведение затратных санитарных и карантинных мероприятий, а также расходов на уничтожение зараженной птицы. Данная статья адаптирована для начинающих фермеров. Она познакомит животноводов с методами распознавания, защиты от недуга людей и птиц. Птичий грипп летит Опасность для людей К некоторым расам возбудителя гриппа птиц восприимчив человек. Источником заражения становятся сельскохозяйственные пернатые. Люди инфицируются оральным либо респираторным способом. В группу риска входят специалисты и обслуживающий персонал. Случаев заражения птичьим гриппом от других людей не установлено. Птичий грипп небезопасен для человека Заболевание сопровождается высокой смертностью и характеризуется следующим симптомами: Гипертермия. Озноб. Головные и мускульные боли. Конъюнктивит. Рвота. Диарея. Назальные геморрагии. Кровоточивость десен. Дыхательная несостоятельность. Боли в грудной клетке. Если развивается пневмония, высока вероятность отека легких и летального исхода. Диагноз устанавливается по рентгенографии, вирусологическим тестам, ИФА, ПЦР. Диагностику осложняет схожесть симптомов птичьего и человеческого гриппа. Симптомы человеческого и птичьего гриппа похожи Лечение проводят в стационаре. Применяют противовирусные препараты, болеутоляющие (кроме Анальгина), жаропонижающие. Противомикробные средства назначают по усмотрению врача. Аспирин, его аналоги, противогриппозные препараты вредоносны. Прививки против гриппа человека облегчают протекание заболевания. О профилактике будет упомянуто ниже. Возбудитель Возбудители подразделяют на серотипы А, В, C. Для человека угрозу представляет грипп птиц типа А. Классификация по антигенным атрибутам выделяет типы H и N. Угрозу для человека представляет вирус Н5N1. По степени контагиозности возбудителей гриппа птиц условно подразделяют на следующие группы: Высокопатогенные. Средней контагиозности. Слабовирулентные. Апатогенные. Однако вирусы постоянно мутируют, все время повышая свою болезнетворность. Устойчивость возбудителя птичьего гриппа к факторам наружной среды у разных типов неодинакова. Но все они прекрасно переносят заморозку, а также высушивание и быстро погибают при нагревании и действии стандартных дезинфектантов. Эпизоотология Среди индеек и кур циркулируют вирусы гриппа птиц нескольких серотипов. Главным источником инфекции считают перелетных пернатых. Они заражают продуктивную птицу, затем контагий обсеменяет корма, инвентарь, оборудование, тару. Вспышка начинается с заболевания молодняка и ослабленных взрослых особей, находящихся в неприемлемых условиях содержания при неполноценном кормлении. Стрессовые ситуации — транспортировка, пересадка в другой корпус, скученность — приводят к ослаблению защитных систем, и птица заболевает. Пассируясь через множество организмов, контагий усиливает вирулентность и обретает способность заражать особей с напряженным иммунитетом. Вспышка птичьего гриппа продолжается среди потенциально восприимчивых пернатых 4–6 недель. Переболевшие остаются вирусоносителями еще на 60 суток. Этот факт способствует возникновению стационарного очага, вылупившиеся птенцы и вновь прибывающая птица заражается от клинически здоровых вирусоносителей. Заболевание временно прекращается, затем возобновляется. Вирус распространяется, преимущественно, алиментарным или респираторным способом. Выделяется экскрементами, а также яйцом. Переносу вируса способствуют грызуны, кошки, воробьи, прочие дикие животные, обслуживающий персонал. Заболеваемость птиц достигает 80–100%. Летальность зависит от параметров содержания, разновидности контагия и колеблется в диапазоне 10–90%. При гриппе синеет гребень В неблагонадежных птичниках грипп осложняется присоединившимися инфекциями, которые вызываются возбудителями ларинготрахеита, колибациллеза, микоплазмоза. Переболевшие несушки отличаются низкой яйценоскостью на протяжении 60 суток после выздоровления. Птица теряет иммунную защиту против псевдочумы и прочих инфекционных заболеваний. Патогенез Совокупность различных факторов приводит к развитию общей или респираторной формы птичьего гриппа. Наиболее вирулентные типы вызывают генерализацию процесса. Попавший в благоприятную среду контагий активно размножается. Респираторная форма ограничивается накоплением возбудителей в легких. При общей разновидности гриппа развивается вирусемия, при которой обсеменяются паренхиматозные органы. Весь процесс занимает 4–12 часов. В стадии септицимии вирус обнаруживают в периферийной крови. В это время начинают формироваться антитела, которые уничтожают вирионов. Последние выделяют ядовитые метаболиты, которые являются причиной токсикоза и гибели птицы. Симптомы Период ожидания после заражения ограничивается 3–5 сутками. Различают следующие формы течения заболевания: Молниеносная. Манифестная. Субацидная. Перманентная. Молниеносная форма После появления первых симптомов до гибели птицы проходят сутки. Эта форма характеризуется почти поголовной летальностью. Ее называют классической птичьей чумой. Характерными признаками является внезапное прекращение питания, синюшность гребня, остановка яйцекладки, распухание головы. Манифестная форма Острая форма птичьего гриппа характеризуется нижеперечисленными симптомами: Анорексия. Взъерошенность оперения. Закрываются глаза. Голова опускается. Прекращается яйцекладка. Развивается понос. Слизистые отечны. Клюв приоткрыт, из него истекает слизеобразная масса. Ноздри закупорены подсыхающим экссудатом. Гребень и сережки отекают, приобретают фиалковую окраску. Дыхание затрудняется, становится хриплым. Наблюдают пиретическую гипертермию (44 °С), которая перед гибелью сменяется гипотермией (30 градусов). Глаза закрыты. Голова опущена. Птичий грипп? Субацидная форма Заболевание продолжается 10–25 суток. Его исход зависит от состояния иммунной системы птицы. Характеризуется респираторной формой, осложняющейся расстройством пищеварения. Помет приобретает зеленую окраску, что свидетельствует о гнилостном брожении. При затяжной болезни развиваются дополнительные симптомы: Утрата согласованности движений. Вертячка. Некротические поражения кожных образований. Судороги мускулов крыльев, шеи. Истощение. Падение интенсивности яйцекладки. Падеж кур колеблется в пределах 5–20%. Утки болеют птичьим гриппом преимущественно в респираторной форме. Патология характеризуется чиханием, конъюнктивитами, переходящими в кератит. Веки склеиваются экссудатом. Заболевание осложняется секундарной микрофлорой. В таком случае летальность среди утят достигает 60%. Веки склеиваются экссудатом Перманентная форма Хроническое течение вызывают слабопатогенные штаммы вируса. Выраженных клинических признаков не наблюдают. Болезнь выявляется при серологических исследованиях. Патологоанатомические изменения Наиболее характерным для птичьего гриппа считают геморрагический диатез. Под кожей, на шее, лапах, грудной мышце, обнаруживают желатиноподобный экссудат. Наблюдают кровоизлияния в мускулы, в паренхиму, под кожу. У несушек в яйцепроводе и овариумах находят геморрагии. Характерными признаками птичьей инфлюэнцы являются отек легких, воспаление алиментарного тракта, перикардит, застой венозной крови в органах, геморрагический менингит. Кровь берут из вены крыла Диагностика На основании клинических признаков, эпизоотологических сведений, а также патологоанатомической картины ставят предположительный диагноз. Для его подтверждения проводят вирусологические исследования. Наиболее подходящим патматериалом является селезенка птицы, забитой в состоянии агонии. Отбор проб на анализ проводят согласно нормативным документам Россельхознадзора. Диагноз считают окончательным в следующих случаях: Выделен и распознан вирус H5 либо H7. Обнаружена РНК, соответствующая высокопатогенному типу возбудителя инфлюэнцы. Найдены антитела к H5 либо H7. Выявлены антибоди к гемагглютининам H5 и H7, если птицу не вакцинировали Общую форму птичьего гриппа следует отлачить от псевдочумы. Респираторную разновидность дифференцируют от заразного бронхита. Требуется отличать птичий грипп от микоплазмоза. Иммунитет У выздоровевшей птицы вырабатывается нестерильный иммунитет, титр антител остается удовлетворительным на срок до полугода. Использование живых вакцин против птичьего гриппа опасно, поэтому применяют инактивированные. Иммунизирующие препараты выпускают в сухом или жидком виде. Вакцины предназначены для внутримускульного введения с дублированием через 14 суток. Прививки делают здоровым уткам, индейкам и курам при угрозе инфицирования. Несушки способны передавать антитела трансовариально, поэтому птенцы до восьминедельного возраста защищены от заражения Брауншвейгской болезнью. Вакцина Меры борьбы По распоряжению региональных властей накладывается карантин и ограничения на неблагонадежную ферму или населенный пункт. Больную, а также подозреваемую в инфицировании птицу забивают способом, исключающим пролитие крови, уничтожают. Клинически здоровую сдают на санитарную бойню. Помещение дезинфицируют. Создают комиссию по ликвидации птичьей инфлюэнцы. Разрабатывают меры по уничтожению переносчиков заболеваний. Устанавливают сроки дезинфекции, а также комплектование хозяйства завозной птицей. Людей вакцинируют против гриппа человека. Иммунизация не гарантирует полной защиты от заражения, но если оно происходит, заболевание протекает в легкой форме. Карантин отменяют не раньше трех недель с момента истребления всего птицепоголовья, окончания переработки условно здоровой птицы, удаления хранившихся продуктов убоя, дезинфекции оборудования, а также помещений, инвентаря. После снятия карантина в течение квартала ограничивают реализацию живой птицы и племенного материала за пределы хозяйства. Всех пернатых населенного пункта вакцинируют. Проводят серологическую диагностику. Иммунизацию птицы отменяют после получения отрицательных ответов на диагностические тесты. Вакцинация кур Профилактика Предотвращение заболевания заключается в добросовестном исполнении владельцами птицы ветеринарных предписаний по ее содержанию на фермах доступного типа. Для руководства птицеводческих предприятий защищенного вида разработаны другие правила. За решеткой скучно. Но на воле птичий грипп Правила для хозяйств доступного типа Необходима организация подворного содержания птицы в местностях, где имеются пригодные для гнездования перелетных пернатых водоемы. Уток, гусей и кур в угрожаемых пунктах необходимо вакцинировать против гриппа. Дезинфекция птичника Правила для хозяйств защищенного типа Для птицефабрик разработаны нижеперечисленные правила профилактики экссудативного тифа: Транспорт передвигается через дезбарьеры. Персонал проходит через санпропускник. Одежда и обувь сменяется на специальные. Работники принимают душ, моют голову. Формируется постоянный коллектив из числа прошедших профессиональную подготовку и медицинское обследование лиц. Лица, посещавшие другие птицеводческие предприятия менее 14 суток назад, на производственную территорию не допускаются. Корпуса комплектуют одновозрастной птицей. Для отпуска яиц используют одноразовую тару. Перед каждой посадкой птицы предусматривается технологический перерыв, во время которого производственный корпус моют и дезинфицируют. Воду из открытых источников для питья не используют. Питание птицы осуществляют термически обработанными заводскими комбикормами. Домашние животные на территорию птицефабрик не допускаются. Техника безопасности Лица, занятые ликвидацией птичьего гриппа, проходят каждодневный медосмотр. Работать с инфицированным поголовьем необходимо в спецодежде, резиновых перчатках, головном уборе, респираторе. Спецовку после окончания манипуляций дезинфицируют, малоценные предметы уничтожают. Руки и лицо моют мылом. К работе не допускают несовершеннолетних, беременных, лиц старше 65 лет, а также не привитых против гриппа. Заключение Птичий грипп — опасное заболевание. Лечение пернатых неэффективно, поэтому превентивные мероприятия заключаются в добросовестном исполнении разработанных для таких случаев правил. Человек восприимчив к птичьему гриппу. Это опасное заболевание, угрожающее здоровью и самой жизни человека. Поэтому он обязан защитить птицу, себя и окружающих от заражения. Похожие статьи: fermers.ru Ветеринария, Победит ли вакцинация птичий грипп?

Существуют две принципиально разные стратегии борьбы с заболеваниями животных и птицы: сдерживание их с помощью вакцинации и уничтожение возбудителя. Выбор этой стратегии зависит от масштабов распространения и опасности инфекции, экономического риска, а также от степени угрозы здоровью людей. Выбор стратегии Вакцинация против возбудителя инфекции, которая не зафиксирована в данном районе и может вызвать большой падёж птицы неприемлема. В таких ситуациях важно предотвратить появление болезнетворных бактерий соответствующими санитарно-гигиеническими мерами. Если же это инфекции, которые широко и очень легко распространяются по всему миру (например, инфекционный птичий бронхит, инфекционная птичья анемия и т.п.), бороться сними уничтожением возбудителя невозможно. Лучшей стратегией борьбы с такими заболеваниями будет иммунопрофилактика. Однако вакцинация в большинстве случаев не предотвращает заболевания, а лишь снижает или устраняет клинические симптомы, размножение и распространение болезнетворных организмов. Для примера сравним два из наиболее значительных заболеваний - высокопатогенный птичий грипп и болезнь Ньюкасла, вызываемую парамаксовирусом. В большинстве стран (за исключением скандинавских и Швейцарии) с болезнью Ньюкасла борются с помощью вакцинации, что связано с обширным распространением болезнетворного вируса. Наличие вируса допускается, поскольку поголовье (при условии общей вакцинации) имеет достаточный к нему иммунитет. Однако, как показывает опыт, вакцинированная и без клинических проявлений болезни птица может быть носителем высокопатогенного вируса - возбудителя болезни Ньюкасла. Такие популяции представляют огромную опасность для других птицефабрик. В отличие от болезни Ньюкасла высокопатогенный птичий грипп возникает в мире спорадически, но это очень заразное заболевание, которое может привести к 100%-ному падежу. Многие страны ввели запрет на вакцинацию против птичьего гриппа именно потому, что это заболевание - редкое и чрезвычайно опасное. По последним данным науки, все возбудители, вызывающие высокопатогенный птичий грипп, - вирусы подтипов гемагглютинина Н5 и Н7. Но для того чтобы эти вирусы были классифицированы как высокопатогенные, они должны обладать дополнительными характеристиками. Вирусы низкопатогенного птичьего гриппа подтипов Н5 и Н7 также могут возникнуть в полевых условиях и в любой момент видоизмениться в процессе мутации в высокопатогенные, как это произошло в Мексике в 1994 г. и в Италии в 1999 г. Ситуация в Нидерландах продемонстрировала, насколько опасен и заразен высокопатогенный птичий грипп. После первых предполагаемых случаев прошло более двух месяцев, прежде чем заболевание взяли под контроль. За это время зарегистрировали 254 вспышки, а падёж и выбраковка составили более 30 млн. голов на 1200 предприятиях. Вирусы птичьего гриппа подтипа H7N7 обнаружены во всех пораженных стадах, и они классифицируются как возбудители высокопатогенного птичьего гриппа. Полные серологические исследования, проведенные ранее в Нидерландах на тысяче с лишним предприятий, не показали наличия низкопатогенных вирусов птичьего гриппа. Вспышку заболевания в Бельгии, вызванного тем же вирусом, специалисты встретили во всеоружии и смогли принять срочные меры. В этой стране около 2,4 млн. голов птицы на 98 предприятиях (8 вспышек) было сразу же отбраковано. В Германии зарегистрирован один подтвержденный случай высокопатогенного птичьего гриппа (в районе Виер-сен), но, к счастью, дальше инфекция не распространилась. Правда, полностью задачу это не решило. Варианты вакцинации Вакцинация против птичьего гриппа в принципе возможна, но единственно приемлемые для этой цели вакцины -инактивированные. "Вливание" гомологической живой вакцины, как практикуется, например, при болезни Ньюкасла, небезопасно. Необходимо несколько вакцинаций, чтобы у животных и птицы выработался защитный иммунитет. При этом цель вакцинации - предотвратить клиническое заболевание в стаде, которое вызвано инфекционным вирусом. Вакцинация не является 100%-ной гарантией предотвращения инфекции, размножения и распространения вирусов. Вакцинированное стадо птицы должно рассматриваться как потенциально заразное. Чтобы стимулировать вакцинную защиту от вирусов птичьего гриппа, нужно применять преимущественно подтип гемагглютинина (Н) как встречающийся в полевых условиях. Подтип нейраминидаз (N) - вторичный и может отличаться от натурального полевого вируса. Не так давно в Италии был использован так называемый принцип дифференцирования инфицированных и вакцинированных животных. Там после уничтожения с декабря 1999 г. до конца марта 2000 г. высокопатогенного вируса H7N1 в августе 2000 г. возобновились заболевания, вызываемые тем же вирусом низкопатогенного птичьего гриппа. Когда эта инфекция стала распространяться, комиссия ЕС дала Италии право осуществить программу экспериментальной вакцинации кур-несушек и индеек в ноябре 2000 г. Инактивированную вакцину произвели с использованием высокопатогенного штамма H7N3 из Пакистана. В каждое вакцинированное стадо дополнительно ввели так называемых особей-сторожей. В октябре 2002 г. низкопатогенный вирус H7N3 был выделен в турецких стадах птицы, что никак не связано с подлинным полевым вирусом H7N1 или вирусом вакцины H7N3 (инактивированной). Принцип дифференцирования инфицированных и вакцинированных животных тогда пришлось скорректировать, и с января 2003 г. в качестве вакцины используется вирус H7N1. Что дают вакцинации против высокопатогенного и низкопатогенного птичьего гриппа Раньше заболевания, вызываемые вирусом низкопатогенного птичьего гриппа, возникали во многих странах. Вначале их не распознавали, что приводило к широкому распространению вируса в восприимчивых стадах птицы. А это, в свою очередь, делало нереальным уничтожение полевого вируса штанцеванием. К тому же только директива 92/40/ЕС предусматривает борьбу с вирусом высокопатогенного птичьего гриппа с компенсацией птицефабрикам затрат на нее. Главная цель вакцинации против вирусов 0 - снижение клинического заболевания в стаде и одновременно попытки найти способ уменьшения распространения вируса. При наличии штаммов низкопатогенного птичьего гриппа подтипов Н5 и Н7 она снижает также риск мутирования вируса в высокопатогенные штаммы и опасность вспышки высокопатогенного птичьего гриппа. Вакцинация против вирусов высокопатогенного гриппа несет огромную опасность их распространения в другие хозяйства из-за неполного подавления инфекции. Эта опасность гораздо выше в вакцинированных стадах, чем в тех, которые полностью восприимчивы к инфекции. Опыт Нидерландов доказывает, насколько трудно предотвратить распространение вируса из одного хозяйства в другое даже при самых строгих мерах предосторожности. При любой вакцинации против высокопатогенного птичьего гриппа важно не применять принцип дифференцирования инфицированных и вакцинированных животных, который основан на том, что определение антител к нейраминидазе полевого вируса, отличающегося от вируса вакцины, делает возможным диагностику заболевания в иммунизированных стадах птицы. Но для того чтобы этот принцип работал, полевой вирус, то есть вирус высокопатогенного гриппа, должен присутствовать в стаде в достаточном количестве и приводить в действие иммунную реакцию у птицы. На это требуется, по меньшей мере, от трех до четырех недель после заболевания, особенно если птица защищена ранее выработанным иммунитетом и образование антител замедлено. Все это время существует опасность распространения нераспознанного вируса. При вакцинации против высокопатогенного птичьего гриппа серологические исследования должны проводиться с помощью невакцинированных, то есть восприимчивых к инфекции особей-сторожей. Но тогда обнаружить инфекцию можно слишком поздно (в случае одновременной вакцинации всего стада), так как защита с помощью вакцины подавляющего большинства поголовья означает, что распространение вируса снижено, а значит, снижено и воздействие инфекции на особей-сторожей. Это приведет к проявлению клинической картины заболевания гораздо позже, чем, если бы позволить вирусу распространиться на все стадо. Использование особей-сторожей, особенно в вакцинированных стадах, таким образом, также несет огромную угрозу того, что инфекции будут диагностированы слишком поздно. Решение ЕС (2003/428), в котором указано, что перед возвращением птицы на участки, поражавшиеся вирусом высокопатогенного гриппа, нужно помещать только особей-сторожей. Это единственно правильный способ снижения риска возобновляющихся обширных вспышек заболевания. Вакцинация против птичьего гриппа действует только на индеек и кур-несушек, для цыплят-бройлеров она нецелесообразна по причине их непродолжительной жизни. Вакцинация племенного поголовья исключена, потому что в этих стадах не должно быть не только вирусов, но и антител к вирусам любого гриппа. Возможна ли круговая (кольцевая) вакцинация? Здесь проблема во времени, которое требуется для выработки защитного иммунитета после применения инактивированных вакцин. А это не менее трех недель. Затем птицу необходимо вакцинировать второй раз, через 6-8 недель после первой вакцинации. При быстром распространении инфекции в Нидерландах возник вопрос: в каком радиусе от первой вспышки применять вакцинацию всей птицы? И что произойдет в пределах этой зоны с бройлерами, которые не будут защищены или будут недостаточно защищены вакцинацией? Хотя сейчас в Нидерландах, Бельгии и Германии опасность птичьего гриппа уменьшилась, события в Италии, где с октября 2002 г. диагностировано 327 новых вспышек, говорят о том, что дискуссия по поводу способов борьбы с заболеванием будет продолжаться еще долго. Об этом нужно помнить Термин "чума домашней птицы", которая подробно описана в директиве 92/40/ЕС, относится в настоящее время только к вирусу высокопатогенного птичьего гриппа подтипов Н5 и Н7. Чтобы избежать путаницы, этот термин не должен применяться для определения инфекций со штаммами низкопатогенных вирусов. В Италии вакцинируют поголовье только против низкопатогенного птичьего гриппа после уничтожения чумы домашней птицы. В Нидерландах не зарегистрированы факты распространения низкопатогенного гриппа. Это доказывает, что вспышки в Италии и эпидемии в Нидерландах, Бельгии и Германии - две совершенно разные ситуации. Принцип дифференцирования инфицированных и вакцинированных животных может применяться только для борьбы со штаммами низкопатогенного гриппа. Это основано на проявлении антител, которые может стимулировать лишь полевой вирус, но не вирус вакцины. Развитие антител у птицы требует интенсивного воздействия полевого вируса на иммунную систему. Вспышка высокопатогенного птичьего гриппа означает, что болезнетворный вирус на протяжении длительного времени циркулирует в стаде, которое было защищено против клинического заболевания вакцинацией, и может распространиться на другие хозяйства различными способами (личные контакты, через предметы, транспортные средства и т.п.). Использование особей-сторожей в вакцинированных стадах птицы не позволяет достаточно быстро определить инфицирование вирусом чумы домашней птицы. Опыт последних эпидемий показал, что при этих инфекциях каждый день, даже каждый час может стать критическим. При чрезвычайно высокой патогенности вируса и его быстром распространении вакцинация всей птицы вряд ли будет успешной: слишком много времени требуется для выработки достаточной защиты. Практика современного птицеводства способствует предотвращению таких серьезных заболеваний, как высокопатогенный птичий грипп. С другой стороны, из-за возрастающей тенденции к содержанию животных и птицы на свободе все больше птицеводческих хозяйств подвергается риску инфицирования вирусом, переданным от диких птиц, особенно от водоплавающих. Но этот источник инфекции не стоит и переоценивать. Данные говорят о том, что за 43 года в Нидерландах и Бельгии не возникло ни одной вспышки высокопатогенного птичьего гриппа и что уничтожить вирус можно после одной эпидемии. Вакцинация против птичьего гриппа части стада бессмысленна. При проведении вакцинации каждая отдельная особь должна быть обеспечена достаточной защитой с помощью вакцины, как это делается в случаях болезни Ньюкасла. Но в настоящее время не существует подходящих для этого вакцин, особенно для цыплят-бройлеров. Если вакцинация уже проводилась, нам придется жить с постоянной угрозой, что вспыхнет самая опасная из птичьих болезней. По данным современной науки, вероятность генетического обмена между вирусами человеческого и птичьего гриппа очень мала, но полностью ее нельзя исключить. Очень важно сделать все возможное, чтобы предотвратить контакт между этими двумя вирусами. Наиболее безопасный способ - жесткая борьба с вирусом птичьего гриппа путем его уничтожения в стадах. Матиас Фосс,Руководитель ветеринарной лабораторииКомпании "Ломанн Тирцухт ГмбХ" По материалам журнала "Животноводство России"

Смотрите также

• 
  Вакцина птичий грипп
• 
  Вакцина против пневмонии
• 
  Биовак вакцина dpal
• 
  Вакцина впч цена
• 
  Вакцина от свинки
• 
  Гемофильная палочка вакцина
• 
  Вакцина от пироплазмоза
• 
  Растворитель для вакцин
• 
  Как производят вакцины
• 
  Вакцина капли полиомиелит
• 
  Аллергия на вакцину