Забыли пароль?
Регистрация

О компании
Доставка
Каталог товаров
Контакты

Задать вопрос
Как сделать заказ
Рекомендации
Партнёрам

Получить консультацию

Вакцина брюшнотифозная Ви-полисахаридная жидкая (Вианвак, Россия). Дизентерийная вакцина спиртовая

Вакцина брюшнотифозная Ви-полисахаридная жидкая (Вианвак, Россия)

Поиск Лекций

Содержит раствор очищенного Vi-капсульного полисахарида Salmonella typhi, консервант – фенол. Применяется для профилактики брюшного тифа у взрослых и детей старше3 лет по эпидпоказаниям.

Аналог: Тифим Ви (Россия)

Брюшнотифозная вакцина с секста(тетра)анатоксином (Россия)

Содержит О- и Vi-антигены брюшнотифозных бактерий и очищенные концентрированные анатоксины возбудителей столбняка, ботулизма. газовой гангрены, адсорбент – гидроксид алюминия. Применяется для профилактики брюшного тифа и клостридиальных инфекций по эпидпоказаниям.

Вакцина холерная корпускулярная инактивированная сухая (Россия)

Содержит взвесь равных количеств холерных вибрионов сероваров Огава и Инаба, классических или Эль-Тор биоваров. Применяется для активной иммунизации против холеры по эпидпоказаниям у лиц старше 7 лет.

Вакцина холерная (Холероген-анатоксин и О-антиген) жидкая и сухая (Россия)

Содержит 2400 ЕС холерогена-анатоксина и 90 усл. ЕД О-антигена. Применяются для профилактики холерыпо эпидпоказаниям.

Спиртовая дизентерийная вакцина сухая (Россия)

Содержит убитые спиртом палочки Флекснера и Зонне 2 : 1. Вводят после растворения изотоническим раствором подкожно. Применяют для лечения затянувшихся и хронических форм дизентерии у взрослых и детей.

СолкоТриховак (Ай Си Эн Фармасьютикал Швейцария ЛТД)

Содержит лизат инактивированных лактобацилл L. rhamnosus, L. vaginalis, L. fermentum, L. salivaris, консервант – фенол, стабилизатор – желатин, растворитель физиологический раствор. Применяется для профилактики и лечения рецидивирующего неспецифического бактериального вагиноза и трихомониаза у женщин. Препарат повышает титр неспецифических антител sIgA в секрете влагалища.

Сыворотки и иммуноглобулины

Лактоглобулин против условно-патогенных бактерий и сальмонелл коровий сухой для перорального применения сухой (Россия)

Содержит фракцию глобулинов молозива иммунизированных коров. Действующее начало препарата – иммунные глобулины молозива, содержащие антитела к сальмонеллам группы В (тифимуриум) и Д (энтеритидис, дублин), протею (мирабилис и вульгарис), клебсиелле, пневмонии, псевдомонас аэругиноза. Применяется для лечения диарейных заболеваний у детей, вызванных вышеперечисленными бактериями и гнойно-воспалительных заболеваний.

Лактоглобулин противоколиротейный коровий для перорального применения сухой (Россия)

Содержит фракцию глобулинов молока иммунизированных коров. Действующим началом являются антитела к патогенным Е. coli O26, O55, O111, O119; Proteus vulgaris O43 и Р. mirabilis O35. Применяют для лечения коли-инфекции, вызванной Е. coli O26, O55, O111, O119 и коррекци дисбиоза кишечника, сопровождающегося массивным выделением P .vulgaris и Р. mirabilis.

Бактериофаги

Бактериофаг дизентерийный поливалентный в таблетках с кислотоустойчивым покрытием и в свечах (Россия)

Содержит стерильный фильтрат фаголизатов возбудителей бактериальной дизентерии: шигелл Флекснера и Зонне. Применяется для экстренной профилактики и лечения острой дизентерии.

Бактериофаг сальмонеллезный групп А, В, С, D, Е в таблетках с кислотоустойчивым покрытием, в свечах, жидкий (Россия)

Содержит стерильный фильтрат фаголизатов наиболее распространенных серогрупп сальмонелл А, В, С, D, Е. Применяется для лечения и экстренной профилактики паратифов А, В и сальмонеллезных гастроэнтеритов.

Бактериофаг брюшнотифозный в таблетках с кислотоустойчивым покрытием (Россия)

Содержит стерильный фильтрат фаголизатов сальмонелл брюшного тифа. Применяется для лечения и экстренной профилактики.

Интести-бактериофаг жидкий (Россия)

Содержит смесь стерильных фильтратов фаголизатов: шигелл Флекснера 1, 2, 3, 4, 6-го серовариантов, шигелл Зонне, сальмонелл паратифа А и В, тифимуриум, инфантис, холнрасуис, ораниенбург, энтеритидис, протея, ЭПКП, энтерококков, стафилококков, синегнойной палочки. Применяется для лечения кишечных инфекций и коррекции дисбиозов кишечника.

Бактериофаг коли-протейный жидкий (Россия)

Содержит смесь стерильных фильтратов фаголизатов ЭПКП О111, О55, О 44, О 20, О145, О26, O124, O125 и протея (P.mirabilis, P. vulgaris). Применяют для лечения и профилактики дисбактериозов, инфекций коли-протейной этиологии.

Бактериофаг протейный жидкий (Россия)

Содержит смесь стерильных фаголизатов, активных в отношении Р. mirabilis, P. vulgaris. Применяют с лечебной и профилактической целью.

poisk-ru.ru

Вакцина лептоспирозная инактивированная жидкая - Кузнецов О.Ю. Медицинские биологические препараты

1 2 3 4 5 6 7 8 9 Вакцина лептоспирозная инактивированная жидкая Данная вакцина представляет собой смесь инактивированных нагреванием культур лептоспир четырех серологических групп: L.icterohaemorrhagia, L.pomona, L.grippotyphosa, L.hebdomadis. Содержит следы кроличьей сыворотки. Консервант – фенол. Препарат предназначен для плановой вакцинации лептоспироза у взрослых и детей с 7 лет. Плановым прививкам подлежат лица, проживающие на эндемичных территориях, подвергающиеся повышенной опасности заражения лептоспирозом (ветеринарные работники, скотники, свинарки, пастухи и т.д.), работники мясокомбинатов, занятые убоем и разделкой туш, лица, занятые заготовкой сена на заливных лугах, охотники, дети, проживающие в сельской местности, где расположены водоемы, загрязняемые животными.

32 Вакцинацию проводят двухкратно с интервалом в 5-7 дней, ревакцинацию –через год однократно. Препарат вводят подкожно в область нижнего угла лопатки при первой прививке в дозе 2 мл, при второй – 2,5 мл, при ревакцинации – 2 мл. Запрещается введение вакцины в другие ткани и участки тела. В результате вакцинации развивается искусственный, активный противомикробный иммунитет. Вакцина брюшнотифозная спиртовая сухая Препарат представляет собой инактивированные этиловым спиртом и лиофилизированные микробные клетки S. typhi штамм 4446. Консерванта не содержит. Это аморфный порошок белого цвета. В одной ампуле содержится 5 млрд брюшнотифозных микробных клеток. В ампулу с сухой вакциной непосредственно перед прививкой вносят 5 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида. Содержимое ампулы перемешивают. Время растворения не должно превышать 1 мин. Растворенный препарат должен представлят собой гомогенную мутную взвесь с сероватым или желтоватым оттенком, без хлопьев и посторонних включений. Двукратное введение вакцины обеспечивает защиту 65% привитых от заболевания брюшным тифом в течение 2-х лет. Препарат предназначен для профилактики брюшного тифа у взрослых (мужчины до 60 лет, женщины до 55 лет). Вакцинацию проводят двукратно с интервалом 25—35 сут в дозе: 1-я вакцинация — 0,5 мл, 2-я вакцинация — 1,0 мл, ревакцинацию проводят через 2 года в дозе 1,0 мл. Препарат вводят шприцем подкожно в подлопаточную область. После введения вакцины могут развиться общие и местные реакции. Учет реакции проводят через 24 часа после прививки. Повышение температуры тела до 37,5°С включительно расценивают как слабую реакцию, от 37,6 до 38,5°С включительно — как среднююи от 38,6 °С и выше — как сильную. Покраснение без инфильтрата и инфильтрат диаметром до 25 включительно расценивают как слабую реакцию,инфильтрат диаметром от 26 до 50 мм включительно — как среднюю реакцию и инфильтрат диаметром более 50 мм, а также инфильтрат с наличием лимфангоита и лимфаденита — как сильную. В результате вакцинации развивается искусственный, активный противомикробный иммунитет.

33 Сухая спиртовая дизентерийная вакцина Флекснера–Зонне Вакцина представляет собой порошок убитых этиловым спиртом и высушенных дизентерийных бактерий Флекснера–Зонне. Культуру каждого вида микроба отдельно в жидкой питательной среде убивают этиловым спиртом и консервируют 0,25% фенолом. Убитые культуры смешивают, разливают в ампулы по 1 мл и высушивают в вакууме из замороженного состояния. Перед употреблением вакцину растворяют стерильным изотоническим раствором хлорида натрия. После добавления раствора образуется гомогенная взвесь с сероватым оттенком. Вакцину применяют для лечения затяжных и хронических форм дизентерии. Препарат вводят подкожно в область нижнего угла лопатки. Для взрослых разовая доза составляет 0,25–3 мл (6-9 инъекций с 2–3 дневным интервалом), для детей – 0,2–1 мл (4–6 инъекций с интервалом 4–5 дней). Доза и кратность инъекций зависят от характера заболевания и реакции на введение препарата. Лечение дизентерийной вакциной проводят под контролем ректороманоскопии и бактериологических исследований. Если заболевание трудно поддается лечению, через 2-3 недели после окончания основного курса проводят повторный курс вакцинотерапии. В результате вакцинации развивается искусственный, активный противомикробный иммунитет. Холерная вакцина Представляет собой беловатую или темноватую пористую массу, состоящую из убитых холерных вибрионов. Для приготовления вакцины штаммы классических и Эль-Тор холерных вибрионов серотипа Инаба и Огава выращивают на плотной среде, смывают физиологическим раствором и убивают нагреванием или формалином, разливают в ампулы и сушат в вакууме из замороженного состояния или выпускают в жидком виде. Вакцину применяют для профилактики холеры. Прививают против холеры взрослых и детей старше 2-х лет два раза с 7-10-дневным интервалом. Дозы препарата вводят соответственно возрасту прививаемого. При первой прививке детям от 2 до 5 лет вводят 0,3 мл вакцины, при второй – 0,5 мл, от 5 до 10 лет, соответственно – 0,5 и 0,7 мл, от 10 до 15 лет – 0,6 и 1 мл и старшим детям – 34 1 – 1,5 мл. Ревакцинацию проводят через 6 месяцев однократно. В результате вакцинации развивается искусственный активный антимикробный иммунитет. Инактивированная гриппозная вакцина (ИГВ) Вакцина гриппозная инактивированная жидкая центрифужная А/h2N1/, А/h4N2/ и типа В представляет собой очищенный и концентрированный вирус гриппа, выращенный на 10-11-дневных куриных эмбрионах, инактивированный формалином и ультрафиолетовым облучением. Предназначена для профилактики гриппа у людей старше 18 лет при парэнтеральном введении. Вводят вакцину однократно подкожно в объеме 0,5 мл в область наружной поверхности плеча. Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможно интраназальное введение данной вакцины детям старше 7 лет и взрослым. В результате вакцинации развивается искусственный активный противомикробный иммунитет. Наряду с достоинствами убитых (инактивированных) корпускулярных вакцин (безвредность, простота получения, транспортировки и хранения) существуют также и недостатки. В первую очередь это касается введения в организм большого количества веществ, не несущих специфичной антигенной нагрузки. Происходит отвлечение защитных сил организма от образования специфического иммунного ответа и, как следствие этого, достаточно большое количество побочных реакций и осложнений. Инактивированные вакцины обладают более низкой активностью, чем живые вакцины. Химические вакцины представляют собойиммуногенныеантигенные компоненты, извлеченные из микробной клетки. При их изготовлении используют разные физико-химические методики. Основной принцип получения химических вакцин заключается в выделении протективных антигенов, обеспечивающих развитие надежного иммунитета, и очистке этих антигенов от балластных веществ. Как правило, химические вакцины не являются гомогенными, содержат примесь отдельных органических соединений или комплексов, состоящих из белков, полисахаридов и липидов. В некоторых случаях используют рибосомальные фракции микробов. Химические вакцины обладают слабой реактогенностью, могут вводиться в больших дозах и многократно. Применение адъювантов усиливает эффективность

35 вакцин. Химические вакцины, особенно сухие, устойчивые к влиянию внешней среды, хорошо стандартизируются и могут применяться в различных ассоциациях, направленных одновременно против ряда инфекций. К химическим вакцинам относятся: менингококковые вакцины групп А и С, вакцина гемофилюс инфлюенца, пневмококковая, брюшнотифозная вакцина и гриппозная тривалентная вакцины и другие. Менингококковые вакцины групп А и С полисахаридные Препарат представляет собой очищенный капсульный специфический полисахарид, выделенный из бульонной культуры менингококка (Neisseria meningitides) серогрупп А и С при помощи цетилтриметиламмония бромистого (цетавлона) с последующей экстракцией полисахарида из цетавлонового комплекса и очисткой его от балластных веществ. Стабилизатор – лактоза. Консерванта не содержит. Пористая масса серовато-белого цвета в виде таблетки или рыхлого порошка. Вакцинация приводит к быстрому (в течение недели) и интенсивному образованию специфических А и С антител, обеспечивающих развитие невосприимчивости к генерализованной инфекции, вызываемой менингококками серогрупп А и С, которая сохраняется не менее 2 лет. Вакцина гемофилюс инфлюенца b полисахаридная Препараты гемофильной b вакцины представляют собой капсульные полисахариды или их олигомеры, связанные с белковым носителем. В качестве последних используют дифтерийный и столбнячный анатоксины, белковый компонент наружной мембраны менингококка. Необходимость такого соединения обусловлена низкой антигенной активностью бактериального полисахарида. При этом необходимо указать, что вводимый человеку комплекс полисахарид–белок приводит к образованию антител исключительно к гемофильной палочке, что обусловлено крайне низким содержанием в препарате белкового компонента (до 10 мкг). В России зарегистрирована вакцина гемофилюс инфлюенца типа b «Акт-ХИБ» производства фирмы «Пастер-Мерье» (Франция). Выпускается в лиофилизированном виде. Консерванта и сорбента не содержит. После растворения препарат вводят подкожно или внутримышечно в объеме 0,5 мл.

36 Полноценный иммунитет развивается через 2 недели после курса вакцинации у 95% привитых. Препарат обладает низкой реактогенностью, — лишь у 25% привитых его введение сопровождается развитием слабой местной реакции продолжительностью не более 24 часов, у части привитых возможно появление столь же непродолжительной субфебрильной температуры. Противопоказаниями к применению являются острые инфекционные и неинфекционные болезни, аллергические реакции на предшествующее введение столбнячного анатоксина или самого препарата. Пневмококковая вакцина Создание вакцины затруднено наличием большого числа (около 100) серотипов возбудителя. В России зарегистрирована одна вакцина «ПНЕВМО 23» фирмы «Авентис Пастер» (Франция), которая применяется в более чем 10 странах мира: в США, Канаде, Англии, Франции, Италии, Бельгии, Финляндии и др. Пневмо 23 «Пневмо 23» — полисахаридная 23-валентная вакцина — включает в себя основные серотипы пневмококков, вызывающих заболевания с тяжелым клиническим течением. Вакцина «Пневмо 23» представляет собой смесь очищенных капсульных полисахаридов двадцати трех наиболее часто встречающихся серотипов пневмококка (1, 2, 3, 4, 5, 6В, 7F, 8, 9N, 9V, 10А, НА, 12F, 14, 15В, 17F, 18C,19F,19A, 20, 22F, 23F, 33F). К этим серотипам относятся 90% штаммов, выделяемых из крови больных инвазивной пневмококковой инфекцией. По своему серотиповому составу вакцина «Пневмо 23» соответствует большинству штаммов пневмококков, обнаруживаемых в России у больных острыми бронхитами и пневмониями. Вакцина вводится подкожно или внутримышечно однократно, прививочная доза составляет 0,5 мл для всех возрастов. Полисахаридная вакцина «Пневмо 23» применяется с целью защиты детей, относящихся к группам риска заражения: в возрасте старше 2 лет — с анатомической или функциональной аспленией и удаленной селезенкой, ликворреей, лимфогрануломатозом, гемоглобинопатиями, нейтропенией, с хронической почечной недостаточностыо, болезнями сердца, диабетом и

37 другими состояниями, предрасполагающими к пневмококковой инфекции. Имеются рекомендации к применению препарата у детей старше 2 лет при повторных заболеваниях носоглотки, среднего уха и придаточных пазух носа. Вакцина брюшнотифозная Ви-полисахаридная жидкая (ВИ – АНВАК) Препарат представляет собой раствор капсульного полисахарида, извлеченного из супернатанта культуры Salmonella typhi, очищенного ферментативными и физико-химическими методами. Бесцветная прозрачная слегка опалесцирующия жидкость с запахом фенола. Введение вакцины приводит к быстрому и интенсивному нарастанию в крови вакцинированных специфических антител, обеспечивающих через 1–2 недели невосприимчивость к инфекции, которая сохраняется в течение 2 лет. Препарат предназначен для профилактики брюшного тифа у взрослых. Прививки производят однократно. Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза составляет 0,5 мл (25 мкг). Ревакцинации проводятся через каждые 2 года. Реакции на введение вакцины довольно редки и относятся к категории слабых. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде повышения температуры тела (менее 38ºС у 3 – 5% привитых в течение 24–48 ч), головной болью. Гриппозная инактивированная сплит-вакцина “Ваксигрипп” (производственная фирма «Авентис Пастер–Мерье», Франция). Ваксигрип – это инактивированная высокоочищенная расщепленная (сплит) вакцина, которая готовится из актуальных гриппозных штаммов вируса, ее состав ежегодно обновляется в соответствии с рекомендациями ВОЗ. Вирус, выращенный в 10–12-дневных куриных эмбрионах и тщательно очищенный от белков и других компонентов куриного эмбриона путем двукратного зонального ультрацентрифугирования, разрушают при использовании в качестве детергента «Тритон Х–100», инактивируют формальдегидом и фильтруют. Полученные моновалентные вакцины из вируса гриппа каждого из трех серотипов затем смешивают вместе. Препарат содержит в одной прививочной дозе по 15 мкг гемагглютинина подтипа А/h2N1/, А/h4N2/ и типа В, без консерванта. 38 Вводят вакцину подкожно или внутримышечно с 3 месяцев и далее без ограничения возраста по схеме: детям до 10 лет – двухкратное введение с интервалом в 1 месяц по 0,25 мл, детям старше 10 лет и взрослым – однократно 0,5 мл. Вакцинация проводится ежегодно. Рекомбинантные вакцины (иногда их называют генно-инженерные вакцины) получают путем клонирования генов, обеспечивающих синтез необходимых антигенов, введения этих генов в вектор, введения векторов в клетки-продуценты (вирусы, бактерии, грибы и пр.), культивирования клеток in vitro, отделения антигена и его очистки. Второй путь — применение клеток-продуцентов в качестве вакцины. Рекомбинантные вакцины безопасны, достаточно эффективны, для их получения применяются высокоэффективные технологии, они могут быть использованы для разработки комплексных вакцин, создающих иммунитет одновременно против нескольких инфекций. К сожалению, из вакцин календаря прививок лишь рекомбинантная вакцина против гепатита В заняла твердое положение в прививочной практике России, хотя в отношении данного возбудителя есть еще два эффективных рекомбинантных препарата, разработанных в России: вакцина против гепатита В ДНК рекомбинантная ФГУП НПО «Вирион», Энджерикс В ООО «СмитКляйнБичем-Биомед» и 3 - зарубежных фирм: «Recombivax HB» (США), «Engerix B» (Бельгия), «ДНК рекомбинантная вакцина против гепатита В» (Куба). Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая жидкая фирмы «Комбиотех», Россия Это рекомбинантная дрожжевая жидкая вакцина, получаемая путем встраивания антигена вируса гепатита В (HBsAg) в дрожжевые клетки Saccharomyces cerevisiae. Препарат представляет собой поверхностный антиген (подтип «ayw»), поскольку в России наиболее распространен вирусный гепатит В с субтипом «ayw». После завершения процесса культивирования дрожжей из последних выделяют белок HBsAg, который подвергают тщательной очистке от дрожжевых белков и используют в качестве иммуногенного компонента препарата. Сорбент – алюминия гидроокись, консервант – мертиолят в концентрации 0,005%. 39 Обязательная вакцинопрофилактика проводится в первый день жизни, в 1 месяц, в 12 месяцев. У взрослых вакцинации подлежат люди, связанные с высоким риском заражения (медицинские работники, студенты медицинских вузов, больные, получающие повторные гемотрансфузии, семейное окружение больных гепатитом В). Вакцина против гепатита В, как и всякая адсорбированная вакцина, вводится внутримышечно (кроме лиц со сниженной свертываемостью крови, которым она вводится подкожно). Новорожденным и грудным детям рекомендуется вводить ее в передне-боковую поверхность бедра, детям более старшего возраста и взрослым – в дельтовидную мышцу плеча. ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ Живые вакцины представляют собой взвесь вакцинных штаммов микроорганизмов (бактерий, вирусов, риккетсий), выращенных на различных питательных субстратах. Вакцины готовятся на основе апатогенных возбудителей, аттенуированных (лишенных способности вызывать инфекционную болезнь) в искуственных или естественных условиях. Аттенуированные штаммы вирусов и бактерий получают путем инактивации гена, ответственного за образование фактора вирулентности или за счет мутаций в генах, неспецифически снижающих эту вирулентность. Наряду с генетически закрепленной утратой патогенных свойств и потерей способности вызывать у человека инфекционное заболевание вакцинные штаммы сохраняют способность размножаться в месте введения, а в дальнейшем в регионарных лимфатических узлах и внутренних органах. Вакцинная инфекция может продолжаться несколько недель, она не сопровождается типичной клинической картиной заболевания и приводит к формированию иммунитета к патогенным штаммам микроорганизмов. Лишь в единичных случаях могут возникать вакцинно-ассоциированные заболевания, связанные с остаточной вирулентностью вакцинного штамма, реверсией его вирулентных свойств и наличием у привитого иммунодефицитного состояния. В этом случае появляются клинические признаки инфекционного заболевания, против которого проведена прививка. Живые вакцины имеют ряд преимуществ перед убитыми и химическими вакцинами. Живые вакцины создают прочный и длительный иммунитет, по напряженности приближающийся к постинфекционному иммунитету. Для 40 создания прочного иммунитета во многих случаях достаточно одной инъекции вакцины. Такие вакцины могут вводиться в организм достаточно простым методом, например, скарификационным или пероральным. Для обеспечения безопасности живых вакцин необходимо иметь генетически стабильный гомогенный аттенуированный штамм и проводить постоянный контроль реверсии вирулентности возбудителя. В связи с тем, что действующим началом вакцин являются живые микроорганизмы, следует строго соблюдать требования, обеспечивающие сохранение жизнеспособности микроорганизмов и специфической активности препарата. Большинство живых вакцин выпускается в сухом лиофилизированном виде (исключением является полиомиелитная вакцина). Такие вакцины имеют достаточно длительный (до года и более) срок годности. Живые вакцины следует хранить и транспортировать при температуре +4 ÷ +8°С. Замораживание таких вакцин не оказывает существенного влияния на их активность. В живых вакцинах нет консервантов, при работе с такими вакцинами следует строго соблюдать правила асептики. Нарушение целостности ампул и потеря вакуума приводят к инактивации препарата в связи с проникновением воздуха и влаги. При наличии в ампулах трещин и изменении внешнего вида содержимого следует изъять такие ампулы и уничтожить их. При вскрытии ампул, растворении вакцин и обработке инструментария следует избегать воздействия на препарат высокой температуры и дезинфицирующих средств, инактивирующих микроорганизмы. При накожном применении вакцины кожу обрабатывают спиртом или эфиром, вакцину наносят после испарения жидкостей. 1 2 3 4 5 6 7 8 9

historich.ru

Kuznetsov_O_Yu_Biologicheskie_preparaty

отѐка, исчезающая через сутки, рассматривается как отрицательная реакция. Консервант – глицерин.

Гонококковая вакцина

Несмотря на то что данный препарат относится к вакцинам и предназначен для лечебных целей при затяжных и хронических формах гонореи, он может быть использован также и как аллерген при затрудненной диагностике гонореи. При постановке аллергической реакции его используют внутрикожно. Препарат поливалентен, приготовлен из штаммов, свежевыделенных от больных с различными формами гонореи. Действующее начало препарата – антигенный комплекс убитых гонококков.

Грибковые аллергены

Грибковые аллергены являются диагностическими препаратами. Они предназначены для специфической диагностики повышенной чувствительности к соответствующим видам плесневых или дрожжеподобных грибов у больных инфекционноаллергическими заболеваниями.

Грибковые аллергены представляют собой водно-солевыерастворы гликопротеидов, полученные из мицелия гриба, высушенного и обезжиренного ацетоном с последующим экстрагированием 0,9% раствором натрия хлорида и фракционированием этанолом. Аллергены из грибов не содержат консерванта.

Специфическую диагностику грибковой аллергии проводят методом постановки внутрикожных проб; препараты вводят в объеме 0,1 мл. Кожные реакции учитываются через 20 минут (реакция немедленного типа) и через 24 часа (реакция замедленного типа).

СЫВОРОТОЧНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

Агглютинирующие, преципитирующие, гемолитические и люминесцирующие сыворотки

Диагностические иммунные сыворотки широко применяются для определения вида или типа микроба, выделенного от больного или носителя, и для определения природы неизвестного белка при условии,

если его можно получить в коллоидном состоянии. Сыворотки приготовляются путѐм иммунизации животных соответствующими антигенами.

Специфические свойства иммунных сывороток могут быть обнаружены путѐм изучения действия их на соответствующие антигены. В зависимости от условий опыта у таких сывороток можно наблюдать агглютинирующие (склеивающие), преципитирующее (осаждающее) и литические (растворяющие) действия. Применительно к наблюдаемым феноменам принято говорить о соответствующих иммунных телах, содержащихся в сыворотках: агглютининах, преципитинах, лизинах и др.

Сыворотки получаются путѐм иммунизации животных. Для иммунизации животных можно применять убитые и живые культуры. После иммунизации животного у него забирают кровь, получают сыворотку и устанавливают титр агглютинирующей сыворотки. Титром агглютинирующей сыворотки называется максимальное разведение сыворотки, которое дает устойчивую реакцию агглютинации с соответствующим антигеном.

Сухая агглютинирующая комплексная ОВ-коли

сыворотка

Как известно, кишечная палочка по своей антигенной структуре неоднородна, особенно многочисленными являются О-антигены(около 180 различных сероваров), кроме того есть капсульные антигены.,

Агглютинирующая комплексная ОВ-колисыворотка представляет собой смесь типовыхОВ-сыворотокО-111,О-55,О-26и О- 145 или комбинации других типов, которая применяется в реакции агглютинации на стекле для ориентировочного выявления колоний патогенных серотипов кишечной палочки в первичных посевах в материалах от больных.

Агглютинирующая комплексная ОВ-колисыворотка может быть использована только для постановки ориентировочной реакции агглютинации на стекле со штаммами кишечной палочки.

Антивирусные сыворотки

Диагностические антивирусные сыворотки получили широкое распространение для определения вида и типа выделенного вируса. Изготовление антивирусных диагностических сывороток не отличается от приготовления антибактериальных.

Диагностические антивирусные сыворотки используются в постановке реакций преципитации, связывания комплемента, нейтрализации и реакции торможения гемагглютинации. Наибольшее распространение получили реакции нейтрализации, связывания комплемента и торможения гемагглютинации.

Преципитирующие сыворотки

Преципитирующие сыворотки применяются для постановки реакций преципитации с целями диагностики некоторых инфекционных заболеваний, для определения природы неизвестного белка при условии, если его можно получить в коллоидном состоянии, в судебномедицинской практике для распознавания видовой принадлежности крови, в санитарии, химии и др. Реакция преципитации характеризуется чрезвычайно высокой чувствительностью и специфичностью. Она позволяет обнаружить ничтожные малые следы антигена (до разведения 1:100.000 и выше). Титром преципитирующей сыворотки является максимальное разведение антигена, которое дает устойчивую реакцию преципитации с неразведенной (цельной) преципитирующей сывороткой.

Действие преципитирующих сывороток на антиген сходно с действием агглютинирующих. Преципитирующие сыворотки получаются путем искусственной иммунизации животного убитыми или живыми микробами, а также разнообразными лизатами и экстрактами микробных клеток. Путѐм искусственной иммунизации можно получить преципитирующие сыворотки к любому чужеродному белку растительного и животного происхождения, а также к гептенам при иммунизации животного полноценным антигеном, содержащим данный гаптен.

Гемолитическая сыворотка

Гемолитическая сыворотка представляет собой сыворотку кролика, иммунизированного отмытыми эритроцитами барана. Гемолитическая сыворотка самостоятельно для серологического диагноза инфекционных болезней не применяется, а используется как составная часть гемолитической системы при постановке реакции связывания комплемента и реакции титрования комплемента.

Иммунизация кроликов проводится отмытыми эритроцитами барана с интервалами в 48 часов. Каждый кролик получает 4 инъекции бараньих эритроцитов в повышающей концентрации в ушную вену.

Титром гемолитической сыворотки называется еѐ максимальное разведение, способное в объѐме 0,5 мл растворить 0,5 мл 3% взвеси бараньих эритроцитов в присутствии 0,5 мл разведѐнного комплемента в течение 1 часа при температуре 37°С.

Люминесцирующие сыворотки

Люминесцирующие сыворотки применяются для микробиологической диагностики ряда инфекционных заболеваний, а именно для обнаружения бактерий, вирусов, риккетсий и простейших, для определения локализации антигенов в организме, тканевых срезах и пр. Люминесцентно-серологическийметод обладает высокой чувствительностью, достаточно специфичен, отличается простотой проведения и позволяет быстро получить ответ. Именно поэтому данный метод используется дляэкспресс-индикациимикроорганизмов.

Люминесцирующие сыворотки готовят из специфических иммунных сывороток, которые, в свою очередь, получают подобно агглютинирующим и прециптирующим сывороткам. Из них извлекают глобулиновую фракцию методом высаливания сернокислым аммонием. Полученные глобулины обрабатываются флюорохромами, изоцианатом флюоресцеина или изотиоционатом флюоресцеина в соотношении 3 мг красителя на 100 мг белка. Обработанные таким образом белки-антителаобладают способностью люминесцировать (светиться) в ультрафиолетовых илифиолетово-синихлучах.

Люминесцирующие холерные антитела

Люминесцирующие холерные антитела представляют собой меченные флюоресцеинизотиоцианатом глобулиновые фракции холерной агглютинирующей О-сывороткии предназначены для быстрого обнаружения и идентификации холерных вибрионов вS-формев мазках из чистых культур и из различных материалов от больных, трупов и объектов внешней среды с помощью люминесцентной микроскопии.

Люминесцирующие чумные антитела

Препарат предназначен для быстрого прямого выявления возбудителя чумы в различных материалах и идентификации чумных бактерий в чистых культурах. Действующее начало – антитела против антигенов чумных бактерий (капсульно-соматическогоили фракции 1), меченные флюоресцеином. Антитела противкапсульно-соматическогоантигена сообщают люминесценцию любому варианту чумного микроба, а также возбудителю псевдотуберкулѐза грызунов, но не реагируют с

кишечными бактериями в гладкой форме. Антитела против фракции 1 специфически окрашивают только капсульные формы чумного микроба, содержащие 1 фракцию.

Люминесцирующие туляремийные антитела

Для обнаружения туляремийных микробов и их антигенов в мазках из различных материалов от больных людей и животных (кровь, костный мозг), биопробного материала, из первичных культур, которые должны быть подвергнуты окончательной идентификации, некоторых объектов внешней среды, где необходимо подтвердить наличие туляремийных возбудителей. Люминесцентные туляремийные антитела специфически связываются с соответствующими туляремийными антигенами и обеспечивают свечение туляремийных микробов в потоке ультрафиолета при люминесцентном микроскопировании препарата.

БАКТЕРИОФАГИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ

Препараты диагностических фагов вводить в организм человека категорически запрещается! Это препараты только для диагностики!

Т ип ов ой	ст а фи л ок о кк ов ы й	д и а гн ос т и че с ки й
б а кт ер и о фа г	Типовые бактериофаги	предназначены для

идентификации и типирования патогенных, коагулазоположительных штаммов стафилококка. Представляют собой высушенные лиофильным методом стерильные фильтраты фаголизатов эталонных штаммов стафилококка (4 группы 22 типа). Первоначально выращенная культура стафилококка подвергается лизису под воздействием определенного штамма бактериофага. Затем вся масса среды с лизированной культурой фильтруется через мелкопористые фильтры для устранения оставшихся в живых фагоустойчивых стафилококков и детритных масс от погибших клеток. Затем полученные фильтраты обязательно ультрафильтруют, т.е. пропускают через фильтры с размерами пор, способными пропустить частицы только наноуровня (через свечи Шамберлена или мембранные фильтры с диаметром менее 0,1 мкм).

Предназначены типовые бактериофаги для идентификации и фаготипирования патогенных, коагулазоположительных штаммов стафилококка.

Дизентерийные диагностические бактериофаги

Для индикации дизентерийных бактерий в различных объектах с помощью реакции нарастания титра фага (РНФ) и для идентификации свежевыделенных штаммов применяются дизентерийные диагностические бактериофаги. Данные препараты представляют собой фильтраты фаголизатов бульонных культур дизентерийных бактерий Флекснера, Зонне, Штуцер-Шмитцаи обладают специфической активностью в отношении указанных культур.

Препараты выпускаются в виде монофагов или смеси их как в сухом, так и в жидком состоянии.

Диагностический брюшнотифозный бактериофаг

Представляет собой фильтрат фаголизата брюшнотифозных бактерий Ту-2№ 4446. Действующее начало препарата – фаговые корпускулы. Он содержитVi-компонент.Выпускается с титром 1•108 (определение по Грациа). Предназначен для диагностических целей – идентификации и индикации возбудителя брюшного тифа, содержащего антиген во внешней среде, методом определения нарастания титра фага (РНФ).

Чумные диагностические бактериофаги

Для идентификации штаммов чумного микроба, выделенных из организма больных чумой людей, грызунов, эктопаразитов и oбъектов внешней среды, применяют чумные диагностические бактериофаги. Они представляют собой фильтраты фаголизатов чумного микроба, обладающие специфической лизирующей активностью.

Чумные диагностические бактериофаги выпускают в виде моновалентных и поливалентных препаратов. Литическую активность бактериофага определяют по методу Аппельмана с эталонной культурой вакцинного штамма KB и семью вирулентными штаммами чумного микроба, выделенными от разных видов грызунов.

Бактериофаг может быть выпущен, если все 8 штаммов лизируются, и 4 из них в титре не ниже 10-8.

ВАКЦИНЫ

Вакцины – это препараты, получаемые из бактерий, вирусов и других микроорганизмов или продуктов их жизнедеятельности для специфической профилактики и лечения инфекционных заболеваний.

Инактивированные (убитые) вакцины готовятся из вирулентных штаммов бактерий и вирусов, обладающих полным набором необходимых антигенов. Для инактивации возбудителей применяют нагревание, обработку формалином, ацетоном, спиртом, которые обеспечивают надежную инактивацию и минимальное повреждение структуры антигенов.

Инактивированные вакцины включают следующие подгруппы: корпускулярные (цельновирионные),химические ирекомбинантные вакцины.

Корпускулярные вакцины (цельновирионные) представляют собой вирулентные штаммы бактерий и вирусов, инактивированные путем химического (формалин, спирт, фенол) или физического (тепло, ультрафиолетовое облучение) воздействия. Примерами корпускулярных вакцин являются коклюшная (компонент АКДС), антирабическая, лептоспирозная, гриппозная, цельновирионные инактивированные вакцины, вакцины клещевого и японского энцефалита, а также ряд других препаратов.

Коклюшная вакцина

Это типичный пример приготовления корпускулярной вакцины. Препарат содержит типичные коклюшные микробы (по морфологическим, культуральным и серологическим свойствам), обладающие определенной токсичностью, вирулентностью и иммуногенностью. Производственные штаммы Bordetella pertussis выращивают на питательной среде (казеиново-угольныйагар), затем готовят из них взвесь определенной плотности клеток в 1 мл изотонического раствора хлорида натрия и убивают формалином или мертиолятом. Разведенная суспензия клеток проверяется на стерильность и иммуногенность. В России в настоящее время коклюшная вакцина как отдельный препарат не применяется.

Адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячнаявакцина(АКДС-вакцина)

Представляет собой смесь коклюшной вакцины и очищенных концентрированных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, сорбированных на гидроокиси алюминия. Все это перемешивают и разливают в ампулы. Вакцина имеет вид бесцветной прозрачной

жидкости с белым или слегка желтоватым осадком, который при встряхивании легко разбивается.

Прививают детей 5-6–месячного возраста, не болевших коклюшем и дифтерией. Препарат вводят по 0,5 мл внутримышечно три раза с интервалом между инъекциями в30–40дней. Первую ревакцинацию проводят через1,5–2года после окончания курса прививки. Вводят однократно внутримышечно по 0,5 мл вакцины. Курс вакцинации состоит из трех прививок с интервалом 30 дней. Сокращение интервалов не допускается. Вторую ревакцинацию осуществляют затем в возрасте 6 лет и старше той же дозой.

В результате иммунизации развивается искусственный активный противомикробный (коклюш) и антитоксический (дифтерия, столбняк) иммунитет.

Вакцина антирабическая культуральная инактивированная сухая для иммунизации человека (КАВ)

Препарат представляет собой вакцинный штамм вируса бешенства Внуково-32,выращенный в первичной культуре почек сирийских хомяков, инактивированный ультрафиолетовыми лучами. Препарат – пористая масса в виде таблеткисветло-желтогоцвета с розовым оттенком. Стабилизаторы – желатоза и сахароза.

Курс антирабических прививок назначает врач-рабиологпри укусах, царапинах, ослюнении кожных покровов или слизистых оболочек явно бешеным, подозрительным на бешенство или неизвестным животным.

Препарат вводят в подкожную клетчатку живота, отступив от средней линии на 2-3пальца или ниже пупка, в разные участки. В исключительных случаях препарат может быть введен в межлопаточную область. Растворенная вакцина представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкостькрасновато-розовогоцвета без осадка и взвешенных частиц. Хранение разведенной вакцины не допускается

Вакцина лептоспирозная инактивированная жидкая

Данная вакцина представляет собой смесь инактивированных нагреванием культур лептоспир четырех серологических групп:

L.icterohaemorrhagia, L.pomona, L.grippotyphosa, L.hebdomadis. Содержит следы кроличьей сыворотки. Консервант – фенол. Препарат предназначен для плановой вакцинации лептоспироза у взрослых и детей с 7 лет.

Вакцинацию проводят двухкратно с интервалом в 5-7дней, ревакцинацию–черезгод однократно.

Препарат вводят подкожно в область нижнего угла лопатки при первой прививке в дозе 2 мл, при второй – 2,5 мл, при ревакцинации – 2 мл. Запрещается введение вакцины в другие ткани и участки тела.

В результате вакцинации развивается искусственный, активный противомикробный иммунитет.

Вакцина брюшнотифозная спиртовая сухая

Препарат представляет собой инактивированные этиловым спиртом и лиофилизированные микробные клетки S. typhi штамм 4446. Консерванта не содержит. Это аморфный порошок белого цвета. В одной ампуле содержится 5 млрд брюшнотифозных микробных клеток. Двукратное введение вакцины обеспечивает защиту 65% привитых от заболевания брюшным тифом в течение двух лет. Препарат предназначен для профилактики брюшного тифа у взрослых (мужчины до 60 лет, женщины до 55 лет).

После введения вакцины могут развиться общие и местные реакции. Учет реакции проводят через 24 часа после прививки. Покраснение без инфильтрата и инфильтрат диаметром до 25 включительно расценивают как слабую реакцию, инфильтрат диаметром от 26 до 50 мм включительно — как среднюю реакцию и инфильтрат диаметром более 50 мм, а также инфильтрат с наличием лимфангоита и лимфаденита — как сильную.

В результате вакцинации развивается искусственный, активный противомикробный иммунитет.

Сухая спиртовая дизентерийная вакцина Флекснера–Зонне

Вакцина представляет собой порошок убитых этиловым спиртом и высушенных дизентерийных бактерий Флекснера–Зонне.

Культуру каждого вида микроба отдельно в жидкой питательной среде убивают этиловым спиртом и консервируют 0,25% фенолом. Убитые культуры смешивают, разливают в ампулы по 1 мл и высушивают в вакууме из замороженного состояния. Перед употреблением вакцину растворяют стерильным изотоническим раствором хлорида натрия. После добавления раствора образуется гомогенная взвесь с сероватым оттенком. Вакцину применяют для лечения затяжных и хронических форм дизентерии. Препарат вводят подкожно в область нижнего угла лопатки. Доза и кратность инъекций

зависят от характера заболевания и реакции на введение препарата. В результате вакцинации развивается искусственный, активный противомикробный иммунитет.

Холерная вакцина

Представляет собой беловатую или темноватую пористую массу, состоящую из убитых холерных вибрионов. Для приготовления вакцины штаммы классических и Эль-Торхолерных вибрионов серотипа Инаба и Огава выращивают на плотной среде, смывают физиологическим раствором и убивают нагреванием или формалином, разливают в ампулы и сушат в вакууме из замороженного состояния или выпускают в жидком виде.

Вакцину применяют для профилактики холеры. Прививают против холеры взрослых и детей старше 2-хлет два раза с7-10-дневныминтервалом. Дозы препарата вводят соответственно возрасту прививаемого. При первой прививке детям от 2 до 5 лет вводят 0,3 мл вакцины, при второй – 0,5 мл, от 5 до 10 лет, соответственно – 0,5 и 0,7 мл, от 10 до 15 лет – 0,6 и 1 мл и старшим детям – 1 – 1,5 мл. Ревакцинацию проводят через 6 месяцев однократно. В результате вакцинации развивается искусственный активный антимикробный иммунитет.

Инактивированная гриппозная вакцина (ИГВ)

Вакцина гриппозная инактивированная жидкая центрифужная А/h2N1/, А/h4N2/ и типа В представляет собой очищенный и концентрированный вирус гриппа, выращенный на 10-11-дневных куриных эмбрионах, инактивированный формалином и ультрафиолетовым облучением.

Предназначена для профилактики гриппа у людей старше 18 лет при парэнтеральном введении. Вводят вакцину однократно подкожно в объеме 0,5 мл в область наружной поверхности плеча. Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимнийпериод. Возможно интраназальное введение данной вакцины детям старше 7 лет и взрослым.

В результате вакцинации развивается искусственный активный противомикробный иммунитет.

Наряду с достоинствами убитых (инактивированных) корпускулярных вакцин (безвредность, простота получения, транспортировки и хранения) существуют также и недостатки. В первую

studfiles.net

Смотрите также

г.Самара, ул. Димитрова 131
[email protected]