Постановление 114 мз рб по прививкам. Об утверждении прейскуранта на услуги по иммунизации по желанию пациента против инфекционных болезней, не входящих в календарь профилактических прививок, утверждаемый Министерством здравоохранения Республики Беларусь
Забыли пароль?
Регистрация
О компании
Доставка
Каталог товаров  
Контакты
Задать вопрос
Как сделать заказ
Рекомендации
Партнёрам
Получить консультацию

Постановление Министерства здравоохранения РБ№ 114 от 01.07.2008. О внесении изменений и дополнений в Инструкцию об организации оказания медицинской помощи подросткам в возрасте 15 - 17 лет. Постановление 114 мз рб по прививкам


Постановление Минздрав РБ 114 О внесении изменений в постановление Минздрава РБ от 31.07.2012 № 118 от 29.12.2014

ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ 29 декабря 2014 г. № 114

О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31 июля 2012 г. № 118

На основании абзаца шестого подпункта 5.5 пункта 5 и пункта 12 Положения о Республиканской доске Почета, утвержденного Указом Президента Республики Беларусь от 30 сентября 1999 г. № 573 «О Республиканской доске Почета», и подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446 «О некоторых вопросах Министерства здравоохранения и мерах по реализации Указа Президента Республики Беларусь от 11 августа 2011 г. № 360», Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Внести в Инструкцию о порядке определения лучших кандидатур среди организаций, осуществляющих деятельность в области здравоохранения, и определении показателей социально-экономического развития, иных критериев оценки их работы для занесения на Республиканскую доску Почета, утвержденную постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31 июля 2012 г. № 118 (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 23.08.2012, 8/26292), следующие изменения:

в абзаце втором пункта 4 слово «управлениям» заменить словами «главным управлениям, управлениям (отделам)»;

в части четвертой пункта 5 слова «до 1 мая» заменить словами «до 5 мая»;

в части первой пункта 8 слова «до 10 мая» заменить словами «до 15 мая».

2. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.

Министр В.И.Жарко

СОГЛАСОВАНО Председатель Брестского областного исполнительного комитета А.В.Лис 29.12.2014

СОГЛАСОВАНО Председатель Гомельского областного исполнительного комитета В.А.Дворник 24.12.2014

СОГЛАСОВАНО Председатель Минского областного исполнительного комитета С.Б.Шапиро 29.12.2014

СОГЛАСОВАНО Первый заместитель председателя Могилевского областного исполнительного комитета – председатель комитета по сельскому хозяйству и продовольствию О.И.Чикида

СОГЛАСОВАНО Председатель Витебского областного исполнительного комитета А.Н.Косинец 23.12.2014

СОГЛАСОВАНО Председатель Гродненского областного исполнительного комитета В.В.Кравцов 24.12.2014

СОГЛАСОВАНО Председатель Минского городского исполнительного комитета А.В.Шорец 29.12.2014

29.12.2014

Добавить комментарий к Постановления Минздрав РБ №114 от 29.12.2014

kodeksy-by.com

Постановление Министерства здравоохранения РБ № 114 О внесении изменений и дополнений в Инструкцию об организации оказания медицинской помощи подросткам в возрасте 15 - 17 лет от 01.07.2008

Зарегистрировано в НРПА РБ 9 июля 2008 г. N 8/19094

На основании Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. N 1331, в редакции постановления Совета Министров Республики Беларусь от 1 августа 2005 г. N 843 Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Внести в Инструкцию об организации оказания медицинской помощи подросткам в возрасте 15 - 17 лет, утвержденную постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11 августа 2004 г. N 32 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2004 г., N 141, 8/11396), следующие изменения и дополнения:

пункт 2 изложить в следующей редакции:

"2. В детских организациях здравоохранения (отделениях), оказывающих амбулаторно-поликлиническую помощь, создаются подростковые кабинеты.";

пункт 3 изложить в следующей редакции:

"3. Основным медицинским документом подростка является история развития ребенка (форма 112/у). На юношей в 14 лет оформляется медицинская карта допризывника (призывника) (форма 112-1/у).";

в части первой пункта 4 слова ", которые проводятся один раз в год" исключить;

пункт 5 изложить в следующей редакции:

"5. Медицинские осмотры подростков проводятся в следующем объеме:

юноши в возрасте 15 - 17 лет, девушки в возрасте 15, 17 лет - осмотр врача-педиатра (врача общей практики) 2 раза в год, врача-невролога, врача-офтальмолога, врача-оториноларинголога, врача - детского хирурга (врача-хирурга), врача-стоматолога детского (врача-стоматолога-терапевта), врача-акушера-гинеколога (девушки), других врачей-специалистов по медицинским показаниям; общий анализ крови; общий анализ мочи; глюкоза крови в 15 лет; определение остроты зрения 2 раза в год; определение остроты слуха; антропометрия; измерение артериального давления; электрокардиограмма в 15, 17 лет; плантография - юношам в 15 - 17 лет, девушкам в 15 лет; флюорографическое обследование органов грудной клетки в 17 лет; ультразвуковое исследование сердца, органов брюшной полости и щитовидной железы юношам в 15 лет;

девушки в возрасте 16 лет - осмотр врача-педиатра (врача общей практики) 2 раза в год, врача-стоматолога детского (врача-стоматолога-терапевта), врача-акушера-гинеколога; общий анализ крови; общий анализ мочи; определение остроты зрения 2 раза в год; определение остроты слуха; антропометрия; измерение артериального давления, ультразвуковое исследование сердца, органов брюшной полости и щитовидной железы.

Медицинские осмотры юношей в возрасте 16 лет совмещаются с медицинским освидетельствованием при приписке к призывным участкам.";

в пункте 6:

слова "врачом-терапевтом подростковым (врачом-педиатром участковым)" заменить словами "врачом-педиатром участковым (врачом-педиатром подросткового кабинета, врачом общей практики)";

дополнить частью второй следующего содержания:

"Работающим подросткам по результатам медицинского осмотра определяются годность к работе в профессии, противопоказанные ему условия труда.";

часть вторую пункта 7 изложить в следующей редакции:

"По результатам медицинского осмотра в порядке, установленном пунктом 34 перечня административных процедур, осуществляемых государственными органами и иными государственными организациями по заявлениям граждан, утвержденного Указом Президента Республики Беларусь от 16 марта 2006 г. N 152 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2006 г., N 44, 1/7344; 2007 г., N 222, 1/8854), работающим подросткам оформляется справка о годности к работе в данной профессии.";

часть вторую пункта 9 исключить;

абзац третий пункта 13 изложить в следующей редакции:

"медицинская карта допризывника (призывника) (форма 112-1/у) - для юношей;";

в приложении 1 к Инструкции:

в пункте 8:

слова "(врач-терапевт подростковый)" заменить словами "(врач-педиатр подросткового кабинета, врач общей практики)";

позицию:

"врач-хирург __________________________________________________"

заменить позицией:

"врач - детский хирург (врач-хирург) __________________________";

пункт 9 дополнить позициями следующего содержания:

"глюкоза крови ________________________________________________ УЗИ сердца, органов брюшной полости и щитовидной железы _______ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________";

позицию:

"Врач-педиатр участковый (врач-терапевт подростковый)"

заменить позицией:

"Врач-педиатр участковый (врач-педиатр подросткового кабинета, врач общей практики)";

в приложении 2 к Инструкции слова "форма 025/у" заменить словами "форма 112-1/у".

2. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.

Министр В.И.ЖАРКО

belzakon.net

Об утверждении прейскуранта на услуги по иммунизации по желанию пациента против инфекционных болезней, не входящих в календарь профилактических прививок, утверждаемый Министерством здравоохранения Республики Беларусь

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23.11.2004 N 42

Документ утратил силу

В соответствии с Указом Президента Республики Беларусь от 19 мая 1999 г. N 285 "О некоторых мерах по стабилизации цен (тарифов) в Республике Беларусь" Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прейскурант на услуги по иммунизации по желанию пациента против инфекционных болезней, не входящих в календарь профилактических прививок, утверждаемый Министерством здравоохранения Республики Беларусь, согласно приложению.

2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.

Министр

Л.А.ПОСТОЯЛКО

СОГЛАСОВАНО

Министр экономики

Республики Беларусь

Н.П.Зайченко

23.11.2004

Приложение к постановлению Министерства здравоохранения Республики Беларусь 23.11.2004 N 42

ПРЕЙСКУРАНТ НА УСЛУГИ ПО ИММУНИЗАЦИИ ПО ЖЕЛАНИЮ ПАЦИЕНТА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ, НЕ ВХОДЯЩИХ В КАЛЕНДАРЬ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК, УТВЕРЖДАЕМЫЙ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

┌───┬────────────────────────┬─────────────────┬───────────────────┐ │ N │ Наименование платной │ Единица │ Тариф в рублях │ │п/п│ медицинской услуги │ измерения │ без учета НДС │ ├───┼────────────────────────┼─────────────────┼───────────────────┤ │ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ ├───┼────────────────────────┼─────────────────┼───────────────────┤ │ 1 │Проведение процедуры │ Процедура │ 2600 │ │ │вакцинации │ │ │ ├───┼────────────────────────┼─────────────────┼───────────────────┤ │...│ │ │ │ └───┴────────────────────────┴─────────────────┴───────────────────┘

Примечания:

1. Тарифы настоящего прейскуранта применяются государственными организациями здравоохранения при оказании услуг по иммунизации по желанию пациента против инфекционных болезней, не входящих в календарь профилактических прививок, утверждаемый Министерством здравоохранения Республики Беларусь.

2. В тарифах прейскуранта не учтена стоимость используемых лекарственных средств, изделий медицинского назначения и других материалов, которые оплачиваются пациентом дополнительно в установленном законодательством порядке.

3. Руководители организаций имеют право устанавливать скидки к тарифам прейскуранта. Периоды применения скидок и их размеры определяются приказами руководителей организаций.

naviny.org

Постановление Минздрав РБ 63 О внесении изменений и дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь о от 30.04.2015

 

ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

30 апреля 2015 г. № 63

 

О внесении изменений и дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 мая 2011 г. № 38

 

На основании абзацев четвертого и пятого части второй статьи 10, части пятой статьи 18 Закона Республики Беларусь от 30 ноября 2010 года «О донорстве крови и ее компонентов», подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446 «О некоторых вопросах Министерства здравоохранения и мерах по реализации Указа Президента Республики Беларусь от 11 августа 2011 г. № 360», Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

Внести в Инструкцию о порядке осуществления организациями переливания крови заготовки, переработки, хранения, реализации крови и ее компонентов на территории Республики Беларусь, утвержденную постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 мая 2011 г. № 38, следующие изменения и дополнения:

пункт 1 изложить в следующей редакции:

«1. Настоящая Инструкция определяет порядок заготовки, проведения донации, переработки, этикетирования, хранения, транспортировки, реализации крови и ее компонентов (далее, если не установлено иное, – кровь, ее компоненты) на территории Республики Беларусь, заготовленных как в соответствии с нормативами обязательного обеспечения потребностей государственной системы здравоохранения Республики Беларусь в крови, ее компонентах, в том числе с учетом необходимости создания резервов на случай чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера, утвержденными постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 2 июня 2011 г. № 693 «О некоторых вопросах, связанных с донорством крови и ее компонентов» (далее – нормативы), так и сверх указанных нормативов.»;

название главы 2 изложить в следующей редакции:

 

«ГЛАВА 2

ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ ДОНАЦИИ И ЗАГОТОВКИ КРОВИ В ОРГАНИЗАЦИИ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ»;

 

в части первой пункта 5 слово «заготовка» заменить словом «донация»;

в пункте 6:

в части первой слова «забора» и «медицинского персонала» заменить соответственно словами «донации» и «медицинских работников»;

в части второй слово «забором» заменить словом «донацией»;

в пункте 7 слово «забора» заменить словом «донации»;

в пункте 10:

подпункт 10.2 после абзаца девятого дополнить абзацем следующего содержания:

«взятие образцов крови донора для лабораторного исследования;»;

абзацы десятый–двенадцатый считать соответственно абзацами одиннадцатым– тринадцатым;

в подпункте 10.3:

в абзаце втором слово «забору» заменить словом «донации»;

в абзаце четвертом слова «заготовки донорской» заменить словом «донации»;

в пункте 11 слово «забора» заменить словом «донации»;

название главы 3 изложить в следующей редакции:

 

«ГЛАВА 3

ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ ДОНАЦИИ И ЗАГОТОВКИ КРОВИ В УСЛОВИЯХ РАБОТЫ ВЫЕЗДНОЙ БРИГАДЫ ПО ЗАБОРУ КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ»;

 

в пункте 12 слово «заготовка» заменить словом «донация»;

в пункте 16 слово «заготовке» заменить словом «донациях»;

в подпункте 21.3 пункта 21:

слово «быстрозамораживателе» заменить словами «в оборудовании для быстрого замораживания плазмы крови человека»;

слова «минус 65 °С» заменить словами «минус 30 °С»;

дополнить подпункт словами «в камере морозильной для службы крови»;

главу 6 изложить в следующей редакции:

 

«ГЛАВА 6

ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ ДОНАЦИИ И ПРИГОТОВЛЕНИЯ СЗП МЕТОДОМ ПЛАЗМАФЕРЕЗА

 

Мануальный плазмаферез – это процедура двукратной (однократной) заготовки крови с целью получения плазмы методом центрифугирования и последующего возвращения донору его форменных элементов. При данной процедуре получение плазмы осуществляется от каждой из двух (одной) доз крови, заготовленных последовательно от одного донора в контейнер с консервирующим раствором, методом центрифугирования с помощью рефрижераторных центрифуг.

Процедура мануального плазмафереза от начала взятия первой дозы крови до завершения возврата донору второй дозы его форменных элементов не должна занимать более 1,5 часа.

Проведение процедуры мануального плазмафереза осуществляется у доноров одной группы крови.

Доноры с отрицательной резус-принадлежностью и изоиммунные доноры выделяются в отдельную группу.

Вся информация по проведению процедуры донации плазмы методом мануального плазмафереза фиксируется в медицинском документе донора.

Приготовление СЗП методом мануального плазмафереза состоит из следующих этапов:

получение первой дозы ЭМ и плазмы осуществляется в соответствии с подпунктами 19.1–19.4 пункта 19 настоящей Инструкции;

переливание донору первой дозы ЭМ, ресуспендированной в растворе натрия хлорида 0,9 %;

получение второй дозы ЭМ и плазмы осуществляется в соответствии с подпунктом 27.1 настоящего пункта;

переливание донору второй дозы ресуспендированной в растворе натрия хлорида 0,9 % ЭМ донора осуществляется в соответствии с подпунктом 27.2 настоящего пункта;

взвешивание и визуальная проверка качества плазмы осуществляются в соответствии с подпунктом 21.2 пункта 21 настоящей Инструкции;

замораживание контейнера с плазмой осуществляется в соответствии с подпунктом 21.3 пункта 21 настоящей Инструкции.

Автоматический плазмаферез – процедура заготовки плазмы крови с использованием автоматических сепараторов крови, основным принципом работы которых является экстракорпоральное сепарирование (разделение) крови на плазму и клеточные элементы с возвратом донору собственных клеточных элементов крови во время проведения процедуры. Автоматический плазмаферез проводится в соответствии с инструкцией завода-изготовителя и стандартными операционными процедурами (далее – СОП), утвержденными руководителем организации переливания крови, при соблюдении следующих требований:

используются аппараты и расходные материалы к ним, зарегистрированные в Республике Беларусь;

используется только одноразовый комплект расходного материала;

проводится врачом-трансфузиологом и медицинской сестрой операционной, обученными работе на таких аппаратах;

медицинская сестра операционная перед процедурой автоматического плазмафереза должна удостовериться в исправности аппарата, целостности комплекта расходного материала;

донор должен:

иметь хорошо выраженные локтевые вены;

иметь предшествующий опыт донорства крови, ее компонентов, включающий не менее двух донаций крови и (или) одной донации плазмы методом мануального плазмафереза;

перед первой процедурой автоматического плазмафереза, а в дальнейшем 1 раз в 6 месяцев представлять данные ЭКГ исследования;

проведение процедуры осуществляется в присутствии врача-трансфузиолога на случай возникновения у донора побочных реакций;

взятие образцов крови донора на лабораторные исследования проводится до начала процедуры;

процедура должна сопровождаться инфузией 0,9 % раствора натрия хлорида с целью восполнения объема циркулирующей крови;

полученная плазма при необходимости разделяется на детские дозы (50– 100 мл) и замораживается в оборудовании для быстрого замораживания плазмы крови человека.

После первичной маркировки и регистрации плазма с сопроводительной документацией передается в структурное подразделение по выбраковке и этикетированию крови и ее компонентов, а пробирки с образцами крови и карта-анкета донора – в лабораторию.»;

название главы 7 изложить в следующей редакции:

 

«ГЛАВА 7

ПРИГОТОВЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАТА ТРОМБОЦИТОВ. ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ ДОНАЦИИ КОНЦЕНТРАТА ТРОМБОЦИТОВ МЕТОДОМ АВТОМАТИЧЕСКОГО ЦИТАФЕРЕЗА»;

 

дополнить Инструкцию пунктами 301 и 302 следующего содержания:

«301. Автоматический цитаферез – процедура целевой заготовки клеток крови с использованием автоматических сепараторов крови, основным принципом работы которых является экстракорпоральное сепарирование (разделение) крови на плазму и клеточные элементы с возвратом донору собственных, не востребованных компонентов крови во время проведения процедуры. Автоматический цитаферез проводится в соответствии с инструкцией завода-изготовителя и СОП, утвержденными руководителем организации переливания крови, при соблюдении требований, изложенных в подпунктах 271.1–271.4, 271.6, 271.7 пункта 271 настоящей Инструкции.

302. Для автоматического цитафереза привлекаются доноры с хорошо выраженными локтевыми венами.

Обязательными требованиями для донора являются:

наличие предшествующего опыта донорства плазмы методом автоматического плазмафереза;

перед первой процедурой автоматического цитафереза, а в дальнейшем 1 раз в 6 месяцев донор представляет данные ЭКГ исследования.

При автоматическом цитаферезе полученный концентрат тромбоцитов после первичной маркировки и регистрации с сопроводительной документацией передается в отдел временного хранения и выбраковки, а пробирки с образцами крови и карта-анкета донора – в лабораторию.»;

пункт 36 дополнить словами «, медицинские научные организации, другие организации, осуществляющие медицинскую деятельность»;

абзац двенадцатый пункта 37 исключить;

название главы 9 после слова «ХРАНЕНИЕ» дополнить словом

«, ТРАНСПОРТИРОВКА»;

пункт 45 изложить в следующей редакции:

«45. Организации переливания крови могут реализовывать на территории Республики Беларусь кровь, ее компоненты, заготовленные сверх нормативов.»;

в пункте 47:

в абзаце третьем слова «изделий медицинского назначения» заменить словами

«медицинских изделий»;

абзац четвертый изложить в следующей редакции:

«использования в научных целях и (или) образовательном процессе.».

2. Настоящее постановление вступает в силу с 12 июля 2015 г.

 

Первый заместитель Министра                                Д.Л.Пиневич

Добавить комментарий к Постановления Минздрав РБ №63 от 30.04.2015

kodeksy-by.com

Постановление Минздрав РБ 82 О внесении дополнения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11 февраля от 11.08.2017

ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

11 августа 2017 г. № 82

О внесении дополнения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11 февраля 2015 г. № 19

На основании части первой пункта 15 Декрета Президента Республики Беларусь от 28 декабря 2014 г. № 6 «О неотложных мерах по противодействию незаконному обороту наркотиков», части второй статьи 3 Закона Республики Беларусь от 13 июля 2012 года «О наркотических средствах, психотропных веществах, их прекурсорах и аналогах», подпункта 8.30 пункта 8 и подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446 «О некоторых вопросах Министерства здравоохранения и мерах по реализации Указа Президента Республики Беларусь от 11 августа 2011 г. № 360», Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1.Дополнить пункт 1.2 списка 1 особо опасных наркотических средств и психотропных веществ, не используемых в медицинских целях, приложения к постановлению Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11 февраля 2015 г. № 19 «Об установлении республиканского перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих государственному контролю в Республике Беларусь»  подпунктом 1.2.П06.401 следующего содержания:

 

«1.2.П06.401

Хлордиметкатинон (CDMC)

2-(диметиламино)-1-(2-хлорфенил)пропан-1-он; 2-(диметиламино)-1-(3-хлорфенил)пропан-1-он; 2-(диметиламино)-1-(4-хлорфенил)пропан-1-он».

 

2.Настоящее  постановление          вступает         в          силу    после  его      официального опубликования.

Первый заместитель Министра     Д.Л.Пиневич

 

СОГЛАСОВАНО

Министр внутренних дел Республики Беларусь

И.А.Шуневич

10.08.2017

 

СОГЛАСОВАНО

Председатель Государственного комитета судебных экспертиз Республики Беларусь

А.И.Швед

09.08.2017

Добавить комментарий к Постановления Минздрав РБ №82 от 11.08.2017

kodeksy-by.com

О совершенствовании организации проведения профилактических прививок в Республике Беларусь

Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25.08.2005 N 470

С целью обеспечения врачебного контроля за вакцинацией населения, экономного расходования иммунобиологических препаратов ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отменить проведение средними медицинскими работниками профилактических прививок на фельдшерско-акушерских пунктах с 01 октября 2005 года.

2. Осуществлять под врачебным контролем проведение вакцинации и медицинское наблюдение за привитыми в течение первых 30 минут в городских и районных поликлиниках, родильных отделениях, в процедурных кабинетах сельских участковых больниц, врачебных амбулаторий, в здравпунктах и учреждениях образования.

3. Установить максимально допустимый расход многодозовых вакцин на одну прививку:

3.1. в городских и районных поликлиниках, в процедурных кабинетах учреждений образования, здравпунктов для:

3.1.1. коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакцины (АКДС), дифтерийно-столбнячного анатоксина адсорбированного (АДС), дифтерийно-столбнячного анатоксина с уменьшенным содержанием антигена адсорбированного (АДС-м) - 1,2 дозы;

3.1.2. дифтерийного анатоксина адсорбированного очищенного с уменьшенным содержанием антигена (АД-м), полиомиелитной живой пероральной вакцины типов 1, 2, 3 жидкой (ОПВ) - 1,3 дозы;

3.1.3. БЦЖ-вакцины для внутрикожного введения сухой - 2,8 дозы;

3.1.4. вакцины против гепатита B рекомбинантной для детей - 1,1 дозы;

3.2. в участковых больницах, сельских врачебных амбулаториях для:

3.2.1. коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакцины (АКДС), дифтерийно-столбнячного анатоксина адсорбированного (АДС), дифтерийно-столбнячного анатоксина с уменьшенным содержанием антигена адсорбированного (АДС-м), дифтерийного анатоксина адсорбированного очищенного с уменьшенным содержанием антигена (АД-м) - 1,3 дозы;

3.2.2. полиомиелитной живой пероральной вакцины типов 1, 2, 3 жидкой (ОПВ) - 1,5 дозы;

3.2.3. вакцины против гепатита В рекомбинантной для детей - 1,2 дозы;

3.2.4. БЦЖ-вакцины для внутрикожного введения сухой - 3,0 дозы;

3.3. в родильных домах (отделениях):

3.3.1. БЦЖ-вакцины для внутрикожного введения сухой:

┌───────────────────────────────────────┬──────────────────────────┐ │ Число родившихся за год │Расход БЦЖ-вакцины в дозах│ │ │ на одного привитого │ │ ├────────────┬─────────────┤ │ │ средний │максимальный │ ├───────────────────────────────────────┼────────────┼─────────────┤ │До 50 │ 8,3 │ 10,0 │ ├───────────────────────────────────────┼────────────┼─────────────┤ │51 - 100 │ 6,4 │ 8,5 │ ├───────────────────────────────────────┼────────────┼─────────────┤ │101 - 200 │ 5,3 │ 7,5 │ ├───────────────────────────────────────┼────────────┼─────────────┤ │201 - 300 │ 3,9 │ 7,0 │ ├───────────────────────────────────────┼────────────┼─────────────┤ │301 - 400 │ 3,3 │ 5,0 │ ├───────────────────────────────────────┼────────────┼─────────────┤ │401 - 500 │ 3,2 │ 4,0 │ ├───────────────────────────────────────┼────────────┼─────────────┤ │501 - 600 │ 2,9 │ 3,4 │ ├───────────────────────────────────────┼────────────┼─────────────┤ │601 - 800 │ 2,4 │ 2,6 │ ├───────────────────────────────────────┼────────────┼─────────────┤ │801 - 1000 │ 2,3 │ 2,5 │ ├───────────────────────────────────────┼────────────┼─────────────┤ │1001 - 1500 │ 2,2 │ 2,4 │ ├───────────────────────────────────────┼────────────┼─────────────┤ │Более 1500 │ 2,1 │ 2,3 │ ├───────────────────────────────────────┼────────────┼─────────────┤ │В целом по республике │ 3,85 │ 5,0 │ └───────────────────────────────────────┴────────────┴─────────────┘

4. Начальникам управлений здравоохранения облисполкомов, председателю комитета по здравоохранению Минского горисполкома, главным государственным санитарным врачам областей и г.Минска представлять заявку на медицинские иммунобиологические препараты на следующий год в государственное учреждение "Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья" в строгом соответствии с потребностью до 1 апреля ежегодно.

5. Не применять пп. 3.1 и 3.5 приказа Министерства здравоохранения от 13 января 2004 г. N 5 "О совершенствовании системы медицинского обеспечения медицинскими иммунобиологическими препаратами".

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Первого заместителя Министра здравоохранения Колбанова В.В. и заместителя Министра здравоохранения - Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь Римжу М.И.

Министр

Л.А.ПОСТОЯЛКО

naviny.org

Постановление Минздрав РБ 134 О внесении изменений и дополнения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь о от 20.12.2016

ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

20 декабря 2016 г. № 134

О внесении изменений и дополнения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 июля 2012 г. № 101

На основании подпункта 2.1 пункта 2 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 11 июля 2012 г. № 635 «О некоторых вопросах санитарно- эпидемиологического благополучия  населения»,  подпункта  9.1  пункта  9  Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446 «О некоторых вопросах Министерства здравоохранения и мерах по реализации Указа Президента Республики Беларусь от 11 августа 2011 г. № 360», Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1.Внести в Положение о порядке и условиях проведения государственной регистрации продукции, представляющей потенциальную опасность для жизни и здоровья населения, утвержденное постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 июля 2012 г. № 101 «О некоторых вопросах проведения государственной регистрации продукции, представляющей потенциальную опасность для жизни и здоровья населения» , следующие изменения и дополнение:

1.1.пункт 1 изложить в следующей редакции:

«1. Настоящее Положение устанавливает порядок и условия проведения государственной регистрации продукции, представляющей потенциальную опасность для жизни и здоровья населения, в том числе порядок и условия выдачи, переоформления, приостановления, возобновления, прекращения действия свидетельства о государственной регистрации (далее – государственная регистрация), если иное не установлено международно-правовыми актами, составляющими нормативную правовую базу Таможенного союза и Единого экономического пространства, и (или) актами, составляющими право Евразийского экономического союза, включая технические регламенты Таможенного союза, Евразийского экономического союза, содержащие санитарно-эпидемиологические, гигиенические требования и процедуры.»;

1.2.пункт 5 изложить в следующей редакции:

«5. Продукция не подлежит государственной регистрации в случаях, установленных международно-правовыми актами, составляющими нормативную правовую базу Таможенного союза и Единого экономического пространства, и (или) актами, составляющими право Евразийского экономического союза, включая технические регламенты Таможенного союза, Евразийского экономического союза, содержащие санитарно-эпидемиологические, гигиенические требования и процедуры, и на основании документов, их подтверждающих.»;

1.3.в абзаце пятом части первой пункта 7 слово «Таможенного» заменить словами

«Евразийского экономического»;

1.4.пункт 12 изложить в новой редакции:

«12. Решение об отказе в государственной регистрации продукции в письменной форме или в виде электронного документа с  обоснованием  причин  отказа  в  течение трех рабочих дней доводится до сведения заявителя, заместителя Министра здравоохранения – Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь, а также органов и учреждений, осуществляющих государственный санитарный надзор.»;

1.5.часть первую пункта 13 изложить в следующей редакции:

«13. Документом, подтверждающим безопасность продукции в части ее соответствия требованиям законодательства Республики Беларусь в области санитарно- эпидемиологического благополучия населения, санитарно-эпидемиологическим, гигиеническим требованиям и процедурам, установленным техническими регламентами Таможенного      союза, Евразийского      экономического            союза, является             свидетельство о государственной регистрации.»;

1.6.в абзацах четвертом, шестом–восьмом пункта 14 слово «Таможенного» заменить словами «Евразийского экономического»;

1.7.пункт 15 изложить в следующей редакции:

«15. Свидетельства о государственной регистрации хранятся у заявителей либо у уполномоченных в установленном порядке иных лиц.

Документы, послужившие основанием для выдачи свидетельств о государственной регистрации (далее – документы), хранятся в оформившем его учреждении, уполномоченном на проведение государственной регистрации, в течение 5 лет с момента оформления свидетельства о государственной регистрации. По истечении указанного срока хранения документы подлежат уничтожению.»;

1.8.пункт 16 изложить в следующей редакции:

«16. Свидетельство о государственной регистрации подлежит переоформлению путем замены в случаях, установленных международно-правовыми актами, составляющими нормативную правовую базу Таможенного союза и Единого экономического пространства, и (или) актами, составляющими право Евразийского экономического союза, включая технические регламенты Таможенного союза, Евразийского экономического союза, содержащие санитарно-эпидемиологические, гигиенические требования и процедуры.

При переоформлении путем замены свидетельства о государственной регистрации проведение дополнительных или повторных исследований (испытаний) не требуется.»;

1.9.в пункте 17 слово «замена» заменить словами «переоформление путем замены»;

1.10.пункт 19 исключить;

1.11.пункт 20 изложить в следующей редакции:

«20. Свидетельства о государственной регистрации, выданные уполномоченными органами   государств –   членов   Евразийского   экономического    союза,    признаются без переоформления и проведения повторных (дополнительных) лабораторных исследований (испытаний).»;

1.12.абзац второй пункта 21 изложить в следующей редакции:

«установления факта несоответствия продукции требованиям законодательства Республики Беларусь в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения, санитарно-эпидемиологическим, гигиеническим требованиям и процедурам, установленным техническими регламентами Таможенного союза, Евразийского экономического союза, достоверно не связанного с нарушениями условий транспортирования, хранения и реализации продукции;»;

1.13.пункт 23 после слова «населения» дополнить словами «, санитарно- эпидемиологическим, гигиеническим требованиям и процедурам, установленным техническими регламентами Таможенного союза, Евразийского экономического союза,»;

1.14.пункт 26 изложить в следующей редакции:

«26. Находящаяся в обращении продукция при установлении ее несоответствия требованиям законодательства Республики Беларусь в области санитарно- эпидемиологического благополучия населения, санитарно-эпидемиологическим, гигиеническим требованиям и процедурам, установленным техническими регламентами Таможенного союза,  Евразийского  экономического  союза,  изымается  из  обращения в порядке, установленном Министерством здравоохранения Республики Беларусь.».

2.Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.

Министр           В.И.Жарко

 

СОГЛАСОВАНО

Министр иностранных дел Республики Беларусь

В.В.Макей

14.12.2016

Добавить комментарий к Постановления Минздрав РБ №134 от 20.12.2016

kodeksy-by.com





г.Самара, ул. Димитрова 131
avs@avs63.ru