Драксин 100мл. Антибиотик драксин
Драксин - инструкция, описание, дозировка - Антибактериальные инъекционные
|
Ветеринарные препараты
- По алфавиту
- По производителю
- По группе действия
- Антибактериальные
- Антипаразитарные
- Биопрепараты
- Витамины, микроэлементы, добавки
- Гепатопротекторы
- Гигиена
- Гомеопатия
- Гормональные
- Дезинфекция, стерилизация
- Диагностика
- Желудочно - кишечный тракт - препараты
- Иммуномодуляторы, биостимуляторы
- Инфузионные растворы
- Капли
- Корма
- Коррекция поведения
- Мази, гели, крема
- Мочевыводящая система - препараты
- Наркоз, седация, антидоты наркоза
- Обезболивающие, противовоспалительные
- Оборудование, медтехника
- Ожидают модерации
- Присыпки, порошки
- Противоаллергические препараты
- Противогрибковые средства - от лишая
- Противораковые препараты
- Птицы препараты
- Пчёлы препараты
- Разные препараты
- Растворы для наружного применения
- Репродуктивная система
- Рептилии препараты
- Рыбы препараты
- Сердечно-сосудистые препараты
- Спреи, аэрозоли
- Успокоительные препараты
- Хондропротекторы
|
|
Производство: Zoetis (Pfizer) - Зоэтис (Пфайзер), США Общие сведения Драксин — антибактериальное лекарственное средство в форме раствора для инъекций, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 100 мг тулатромицина, а в качестве вспомогательных веществ монотиоглицерол и воду. Лекарственное средство по внешнему виду представляет прозрачный бесцветный раствор.Форма выпуска Драксин выпускают в форме стерильного раствора для инъекций, расфасованного по 100 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Фармакологические свойстваТулатромицин - полусинтетический бактериостатический антибиотик группы макролидов, ингибирущий биосинтез белков благодаря селективному связыванию с рибосомальной РНК бактерии.У крупного рогатого скота тулатромицин быстро резорбируется и медленно выводится из организма.Максимальная концентрация в крови - уже через 30 минут после введения. Выводится препарат почками. Показания к применению Драксин применяют крупному рогатому скоту для терапии и профилактики бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni (Haemophilus somnus), Mycoplasma bovis. Для лечения инфекционного кератоконьюктивита, вызываемого Moraxella bovis и Neisseria spp. С лечебно-профилактической целью Драксин применяют при респираторных болезнях бактериальной этиологии в неблагополучных по заболеванию хозяйствах при выявлении больных животных.Препарат не рекомендован коровам в период лактации. Дозировка 1 мл на 40 кг массы однократно подкожно. При лечении животных, масса которых превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одну точку не более 7,5 мл. Драксин не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами, не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.
Сроки ожиданияУбой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток, а мясо в месте введения препарата можно использовать, не ранее, чем через 55 суток после последнего применения препарата. Если убой животных производят ранее, чем через 64 дня после последнего применения препарата, печень и почки утилизируют. После 64 дней печень и почки животных можно использовать в пищу без ограничений. Запрещается применять препарат для коров, от которых получают молоко для пищевых целей. Не применять у стельных коров или телочек, от которых планируют получать молоко для пищевых целей в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела.Условия хранения Драксин хранят с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 50С до 250С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 3 года со дня изготовления. После вскрытия флакона прспарат необходимо использовать в течение 30 дней. Драксин нельзя применять после истечения срока годности.DOGSAUNAСупертёплый дом-термос для Вашей собаки!
Консультация ветеринара по телефону
comments powered by HyperComments |
www.webvet.ru
Драксин
Описание
Драксин флакон 100 мл для инъекций — антибактериальное лекарственное средство в форме раствора для инъекций, содержащее в качестве действующего вещества 100 мг/мл тулатромицина и вспомогательные вещества: монотиоглицерол и воду.
Показания
Назначают крупному рогатому скоту и свиньям для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida и Mycoplasma hyopneumoniae, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Haemophilus somnus, Mycoplasma bovis, чувствительными к тулатромицину.
Дозы и способ применения драксина
Драксин вводят крупному рогатому скоту подкожно однократно в дозе 1 мл на 40 кг массы животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы животного). При лечении крупного рогатого скота, масса которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одну точку, не превышал 7,5 мл.
Драксин вводят свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг массы животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы животного). При лечении свиней, масса которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одну точку не более 2 мл.
Фармакологические свойства
Тулатромицин — полусинтетический антибиотик группы макролидов. Макролиды представляют собой бактериостатические антибиотики, которые ингибируют биосинтез белков благодаря селективному связыванию с бактериальной рибосомальной РНК. Тулатромицин обладает активностью in vitro в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, а также Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida и Mycoplasma hyopneumoniae — бактерий, которые вызывают заболевания дыхательных путей у крупного рогатого скота и свиней.
Тулатромицин быстро резорбируется и медленно выводится из организма. Максимальная концентрация препарата в крови регистрируется уже через 30 минут после введения. Выводится препарат почками.
Драксин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность животных к макролидным антибиотикам. При индивидуальной чувствительности животных возможно развитие аллергических реакций. В этом случае назначают адреналин и (или) антигистаминные препараты.
Драксин не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Драксин не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.
Особые указания
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток, а мясо в месте введения препарата можно использовать для пищевых целей, не ранее, чем через 55 суток после последнего применения препарата. Если убой животных производят ранее, чем 64 дня после последнего применения препарата, печень и почки утилизируют. После 64 дней печень и почки животных можно использовать в пищу без ограничений.
Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток, а мясо в месте введения препарата можно использовать, не ранее, чем через 68 суток после последнего применения препарата. Если убой животных производят ранее, чем 50 дней после последнего применения препарата, печень и почки утилизируют. После 50 дней печень и почки животных можно использовать в пищу без ограничений. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.
Запрещается применять препарат для коров от которых получают молоко для пищевых целей. Не применять у стельных коров или телочек от которых планируют получать молоко для пищевых целей в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела.
Условия хранения
Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в сухом, защищѐнном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре от 5 до 25 С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 3 года с даты изготовления.
Производитель
Zoetis (ранее Pfizer).
zoo1.ru
Драксин 100 мл | Зооветснаб
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Антибактериальное лекарственное средство в форме раствора для инъекций, содержащее в качестве действующего вещества 100 мг/мл тулатромицина и вспомогательные вещества: монотиоглицерол и воду. Лекарственное средство по внешнему виду представляет прозрачный бесцветный раствор. Выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Тулатромицин — полусинтетический антибиотик группы макролидов. Макролиды представляют собой бактериостатические антибиотики, которые ингибируют биосинтез белков благодаря селективному связыванию с бактериальной рибосомальной РНК. Тулатромицин обладает активностью in vitro в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, а также Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida и Mycoplasma hyopneumoniae — бактерий, которые вызывают заболевания дыхательных путей у крупного рогатого скота и свиней. Тулатромицин быстро резорбируется и медленно выводится из организма. Максимальная концентрация препарата в крови регистрируется уже через 30 минут после введения. Выводится препарат почками. Драксин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
ПОКАЗАНИЯ
- С лечебной целью при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, чувствительными к тулатромицину.
- Для лечения инфекционного кератоконьюктивита крупного рогатого скота, вызываемого Moraxella bovis и Neisseria spp.
- С лечебной целью свиньям при инфекциях органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis и Mycoplasma hyopneumoniae, чувствительными к тулатромицину.
- С лечебно-профилактической целью при респираторных болезнях бактериальной этиологии у крупного рогатого скота и свиней в неблагополучных по заболеванию хозяйствах при выявлении больных животных.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Применяется однократно подкожно, в дозе 1 мл на 40 кг живой массы.
При назначении крупному рогатому скоту, масса которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 7.5 мл. При лечении свиней, масса которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одно и то же место не более 2 мл.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Драксин не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами, не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток, а мясо в месте введения препарата можно использовать, не ранее, чем через 55 суток после последнего применения препарата. Если убой животных производят ранее, чем через 64 дня после последнего применения препарата, печень и почки утилизируют. После 64 дней печень и почки животных можно использовать в пищу без ограничений. Запрещается применять препарат для коров, от которых получают молоко для пищевых целей. Не применять у стельных коров или телочек, от которых планируют получать молоко для пищевых целей в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 С до 25 С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 30 дней. Драксин нельзя применять после истечения срока годности.
zoovetcnab.ru
Драксин 100мл | Доставка по РФ
Драксин (Draxxin) 250мл/флак. Международное непатентованное наименование: тулатромицин
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Драксин в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 100 мг тулатромицина, а в качестве вспомогательных веществ монотиоглицерол - 5 мг и воду - до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость.3. Препарат выпускают расфасованным по 50 мл, 100 мл, 250 мл и 500 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон упаковывают в картонную коробку и вкладывают инструкцию по применению.4. Драксин хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 3 °С до 25 °С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения составляет 3 года с даты производства. Срок годности препарата после вскрытия флакона составляет 30 дней при указанных условиях хранения. Запрещается применять лекарственный препарат после истечения срока годности.
5. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с законодательством.
II. Фармакологические свойства7. Драксин относится к группе антибактериальных средств группы макролидов.
Тулатромицин - действующее вещество препарата - обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae , Moraxella bovis, Neisseria spp.
Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне
Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в ткани легких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов. Выводится препарат почками в неизменном виде.
Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
III. Порядок применения8. Драксин применяют крупному рогатому скоту для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, инфекционного кератоконьюктивита, вызываемого Moraxella bovis и Neisseria spp.
Свиньям препарат применяют для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis и Mycoplasma hyopneumoniae.
С лечебно-профилактической целью Драксин применяют при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота и свиней в неблагополучных по заболеванию хозяйствах при выявлении больных животных.9. Запрещается применять препарат для коров, от которых получают молоко для пищевых целей, а также при индивидуальной чувствительности животных к компонентам препарата.10. Драксин вводят крупному рогатому скоту подкожно однократно в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг тулатромнцина на 1 кг живой массы). При назначении крупному рогатому скоту, вес которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 7,5 мл.
Свиньям лекарственный препарат вводят однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении свиньям, вес которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 2 мл.11. При превышении терапевтической дозы в 3-5раз у крупного рогатого скота и свиней наблюдается беспокойство, связанное с дискомфортом в месте инъекции, и незначительное снижение аппетита. Специфического антидота нет. При передозировке проводят симптоматическое лечение.
12. Особенностей действия при начале введения и отмене препарата не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и другое симптоматическое лечение.13. Препарат предназначен для однократного введения.
14. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.15. Драксин не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.16. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 49 суток, а свиней - не ранее, чем через 33 суток, после последнего применения препарата.
Запрещается применять препарат для коров, от которых получают молоко для пищевых целей. Не применять у стельных коров или телочек, от которых планируют получать молоко для пищевых целей в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела.
IV. Меры личной профилактики
17. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Драксином. В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно
обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.20. Организация-производитель:
- "Pfizer PGM" Z.I. d'Amboise F 37530 Poce-sur-Cisse, France;
- «Laboratorios Pfizer Ltda», Brasil, Av. Moteiro Lobato, 2270 Baiiro Macedo - Guarulhos - SP SER:07190-001
vetagro61.ru
Драксин 100 мл
Драксин – антибактериальное лекарственное средство в форме раствора для инъекций, содержащее в качестве действующего вещества 100 мг/мл тулатромицина и вспомогательные вещества: монотиоглицерол и воду.
Лекарственное средство по внешнему виду представляет прозрачный бесцветный раствор. Драксин выпускают в форме стерильного раствора для инъекций, расфасованного по 50 мл или 100 мл в стеклянные флаконы укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Каждый флакон маркируют на русском языке с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения лекарственного средства, названия и содержания действующего вещества, объёма во флаконе, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных», «Стерильно».
Флаконы упаковывают индивидуально в картонные коробки, которые маркируют на русском языке с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, наименования и содержания действующего вещества, назначения, условий хранения, номера серии, даты изготовления и срока годности, надписей «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.
Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 °С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 3 года со дня изготовления. Драксин нельзя применять по истечении срока годности.
Фармакологические свойства:
Тулатромицин - полусинтетический антибиотик группы макролидов. Макролиды представляют собой бактериостатические антибиотики, которые ингибируют биосинтез белков благодаря селективному связыванию с бактериальной рибосомальной РНК. Тулатромицин обладает активностью in vitro в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, а также Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida и Mycoplasma hyopneumoniae - бактерий, которые вызывают заболевания дыхательных путей у крупного рогатого скота и свиней.У крупного рогатого скота и свиней тулатромицин быстро резорбируется и медленно выводится из организма. Максимальная концентрация препарата в крови регистрируется уже через 30 минут после введения. Выводится препарат почками.
Драксин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Порядок применения:
Драксин применяют крупному рогатому скоту для терапии бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis; свиньям для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida и Mycoplasma hyopneumoniae, чувствительными к тулатромицину.
Драксин вводят крупному рогатому скоту подкожно однократно в дозе 1 мл на 40 кг массы животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы животного). При лечении крупного рогатого скота, масса которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одну точку, не превышал 7,5 мл.
Драксин вводят свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг массы животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы животного). При лечении свиней, масса которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одну точку не более 2 мл.
Противопоказанием к применению Драксина является индивидуальная повышенная чувствительность животных к макролидным антибиотикам. При индивидуальной чувствительности животных возможно развитие аллергических реакций. В этом случае назначают адреналин и (или) антигистаминные препараты.
Драксин не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Драксин не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток, а мясо в месте введения препарата можно использовать для пищевых целей, не ранее, чем через 55 суток после последнего применения препарата. Если убой животных производят ранее, чем 64 дня после последнего применения препарата, печень и почки утилизируют. После 64 дней печень и почки животных можно использовать в пищу без ограничений.
Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток, а мясо в месте введения препарата можно использовать, не ранее, чем через 68 суток после последнего применения препарата. Если убой животных производят ранее, чем 50 дней после последнего применения препарата, печень и почки утилизируют. После 50 дней печень и почки животных можно использовать в пищу без ограничений. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.
Запрещается применять препарат для коров от которых получают молоко для пищевых целей. Не применять у стельных коров или телочек от которых планируют получать молоко для пищевых целей в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела.
Меры личной профилактики:
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Драксин следует хранить в местах, недоступных для детей.
www.vetfactor.com
