Наша здоровая жизнь. Агриппал вакцина
АГРИППАЛ S1 - инструкция по применению препарата, аннотация
Препарат: АГРИППАЛ S1Активное вещество: inactivated influenza vaccine (split virion)Код АТХ: J07BB02КФГ: Вакцина для профилактики гриппаРег. номер: П №012054/01Дата регистрации: 23.03.07Владелец рег. удост.: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS S.r.l. {Италия} ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА Суспензия для в/м и п/к введения** в виде бесцветной, прозрачной жидкости. | 0.5 мл (1 доза) | очищенные поверхностные антигены вирусов гриппа типов A и B, выращенных на культуре куриных эмбрионов, инактивированных формальдегидом; представленные следующими штаммами:A (h2N1) | 15 мкгГА* | A (h4N2) | 15 мкгГА* | B | 15 мкгГА* |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия хлорид, калия фосфат двузамещенный, натрия фосфат двузамещенный двуводный, магния хлорид, кальция хлорид, вода д/и.
* гемагглютинин.** антигенный состав вакцины соответствует рекомендациям ВОЗ текущего эпидемического сезона. 0.5 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - блистеры (1) - пачки картонные. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ Вакцина для профилактики гриппа. Защитный уровень антител обычно развивается через 2-3 недели после прививки, продолжительность иммунитета составляет от 6 до 12 мес. ФАРМАКОКИНЕТИКА
-ПОКАЗАНИЯ Вакцина Агриппал S1 предназначена для профилактики гриппа с 6-месячного возраста. Иммунизация особенно показана взрослым и детям из следующих групп риска: — взрослые и дети с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы, хроническими заболеваниями дыхательных путей, хроническими заболеваниями почек, хроническими анемиями, врожденными и приобретенными иммунодефицитами, с диабетом и другими хроническими заболеваниями обмена веществ; — лица старше 60 лет; — лица с высоким профессиональным риском заражения и лица, которые в силу своей профессиональной деятельности могут стать источником инфекции.
В периоды эпидемий или пандемий рекомендуется осуществлять вакцинацию всех групп населения. РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ Вакцину нельзя вводить в/в! Вакцина вводится в/м, преимущественно в дельтовидную мышцу, или глубоко п/к. У детей младшего возраста вакцину можно вводить в переднюю латеральную часть бедра. Перед применением содержимое шприца следует нагреть до комнатной температуры. Тщательно встряхнуть. Детям с 6 мес до 35 мес назначают 0.25 мл (половина дозы). Детям, которые не были ранее вакцинированы, рекомендуется двукратная вакцинация с интервалом 4 недели. Детям от 35 мес, подросткам и взрослым назначают 0.5 мл. При использовании шприца, содержащего 0.5 мл вакцины для иммунизации детей, которым показано введение половины дозы (0.25 мл), необходимо удалить половину его содержимого, надавив на поршень, до специальной риски. Затем следует ввести оставшееся количество вакцины. Вакцинация должна быть проведена по возможности до начала сезона гриппа (в осенне-зимний период). Однако в зависимости от эпидемиологической ситуации может возникнуть необходимость ее проведения в другое время года. Вакцинацию рекомендуется проводить ежегодно.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ Обычные (>1/100, <1/10) Местные реакции: покраснение, кровоподтек, уплотнение, болезненность и отек в месте инъекции. Общие реакции: повышение температуры, недомогание, озноб, слабость, головная боль, потливость, миалгия, артралгия. Указанные явления обычно проходят самостоятельно через 1-2 дня. Необычные (>1/1000, <1/100) Дерматологические реакции: общие кожные реакции, включая зуд, крапивницу, неспецифическое раздражение кожи. Редкие (>1/10 000, <1/1000) Со стороны нервной системы: невралгия, парестезия (чувство жжения, онемения), судороги. Со стороны системы кроветворения: непродолжительная тромбоцитопения. Были отмечены аллергические реакции, в редких случаях приводящие к развитию шока, симптомы серьезных аллергических реакций вплоть до анафилактической реакции: внезапное резкое падение АД, учащение или падение ЧСС, необычная слабость или недомогание, тревожность, нервозность, потеря сознания, затруднение дыхания и глотания, зуд (особенно на стопах и ладонях), крапивница с отеком или без него чаще всего с локализацией на конечностях, в области гениталий, лица (особенно вокруг глаз и губ), сыпь (особенно вокруг ушей), тошнота, рвота, спастические желудочные боли, диарея.
Очень редкие (1/10 000) Возможны васкулиты с нарушением функции почек. Со стороны нервной системы: энцефаломиелиты, невриты, синдром Гийена-Барре (острая полиневропатия с преимущественным ухудшением моторной функции, паралич). Все перечисленные побочные эффекты, как правило, носят кратковременный и транзиторный характер. При их появлении необходима консультация врача. Пациент должен быть проинформирован о необходимости сообщения врачу обо всех необычных побочных реакциях, не описанных в данной инструкции. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ — повышенная чувствительность к куриному яичному белку; — наличие в анамнезе аллергических реакций на другие компоненты, входящие в состав вакцины, или на предшествовавшую прививку данным препаратом. Вакцинация лиц, перенесших острое инфекционное заболевание, осуществляется через 1 мес после выздоровления. При легких формах заболевания вакцинация может быть осуществлена после нормализации температуры. БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ Имеющийся опыт использования вакцины у беременных женщин показал, что Агриппал S1 не оказывает тератогенного или токсического действия на организм. Данная вакцина может быть применена со II триместра беременности.
Беременным женщинам, по медицинским показаниям входящим в группу риска развития осложнений после гриппозной инфекции, вакцинация рекомендуется на любых сроках беременности. Вакцинация может проводиться в течение всего периода лактации (грудного вскармливания). ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Как и в случае применения других инъекционных вакцин, всегда должны иметься в наличии средства, применяемые в случае развития анафилактических реакций. Вакцина может содержать остаточное количество формальдегида, цетилтриметиламмония бромида и полисорбата 80, которые используются в процессе производства вакцины (могут вызвать реакции повышенной чувствительности). ПЕРЕДОЗИРОВКА Данные о передозировке вакцины Агриппал S1 не предоставлены. ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ Применение вакцины Агриппал S1 в рамках календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям и инактивированных вакцин национального календаря профилактических прививок возможно одновременно при условии введения разными шприцами и в разные участки тела или с интервалом в один месяц. При этом следует учитывать возможность усиления интенсивности побочных реакций. У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, а также у лиц с врожденным и приобретенным иммунодефицитом вакцинация может быть менее эффективной
После вакцинации против гриппа были отмечены ложноположительные результаты определения антител методом ELISA против ВИЧ-инфекции (HIV1), вирусного гепатита С и особенно против Т-клеточного лимфотропного вируса человека (HTLV1). Для исключения ложноположительного результата необходимо провести исследование методом WesternBlot. Кратковременные ложноположительные результаты могут быть связаны с появлением иммуноглобулина IgM, как ответ на вакцинацию. Вакцина Агриппал S1 не должна смешиваться с другими лекарственными веществами. УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Препарат отпускается по рецепту.УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ Вакцину следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Вакцину следует транспортировать в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 всеми видами крытого транспорта при температуре от 2° до 8°С; не замораживать.
Срок годности - 12 мес. Не использовать вакцину после истечения срока годности, указанного на этикетке и внешней упаковке.docvita.ru Агриппал S1 (Agrippal) инструкция по применению, описание препарата.
Наименование: Агриппал S1 (Agrippal) Форма выпуска, состав и пачка Суспензия для в/м и п/к введения в виде бесцветной, прозрачной жидкости. 0.5 мл (1 доза) очищенные поверхностные антигены вирусов гриппа типов A и B, выращенных на культуре куриных эмбрионов, инактивированных формальдегидом; представленные следующими штаммами. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия хлорид, калия фосфат двузамещенный, натрия фосфат двузамещенный двуводный, магния хлорид, кальция хлорид, вода д/и. Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики гриппа. Фармакологическое действие Вакцина для профилактики гриппа. Защитный уровень антител обычно развивается через 2-3 недели в последствии прививки, продолжительность иммунитета составляет от 6 до 12 мес.
Показания Вакцина Агриппал S1 предназначена для профилактики гриппа с 6-месячного возраста. Иммунизация особо показана взрослым и детям из следующих групп риска: -
взрослые и дети с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы, хроническими заболеваниями дыхательных путей, хроническими заболеваниями почек, хроническими анемиями, врожденными и приобретенными иммунодефицитами, с диабетом и другими хроническими заболеваниями обмена веществ;
-
лица старше 60 лет;
-
лица с повышенным профессиональным риском заражения и лица, которые в силу своей профессиональной деятельности могут стать источником инфекции. В периоды эпидемий или пандемий рекомендуется осуществлять вакцинацию всех групп населения.
Режим дозирования Вакцину нельзя вводить в/в! Вакцина вводится в/м, преимущественно в дельтовидную мышцу, или глубоко п/к. У малышей младшего возраста вакцину можно вводить в переднюю латеральную часть бедра. Перед применением содержимое шприца надлежит нагреть до комнатной температуры.
Тщательно встряхнуть. Детям с 6 мес до 35 мес назначают 0.25 мл (половина дозы). Детям, которые не были ранее вакцинированы, рекомендуется двукратная вакцинация с интервалом 4 недели. Детям от 35 мес, подросткам и взрослым назначают 0.5 мл. При использовании шприца, содержащего 0.5 мл вакцины для иммунизации малышей, которым показано введение половины дозы (0.25 мл), необходимо удалить половину его содержимого, надавив на поршень, до специальной риски. Потом надлежит ввести оставшееся количество вакцины. Вакцинация обязана быть проведена по возможности до начала сезона гриппа (в осенне-зимний период). Однако в зависимости от эпидемиологической ситуации может возникнуть необходимость ее проведения в другое время года. Вакцинацию рекомендуется проводить ежегодно. Побочное действие Обычные (>1/100, <1/10) Местные реакции: покраснение, кровоподтек, уплотнение, болезненность и отек в месте инъекции. Общие реакции: увеличение температуры, недомогание, озноб, слабость, головная боль, потливость, миалгия, артралгия. Указанные явления обычно проходят самостоятельно через 1-2 дня.
Необычные (>1/1000, <1/100) Дерматологические реакции: общие кожные реакции, включая зуд, крапивницу, неспецифическое раздражение кожи. Редкие (>1/10 000, <1/1000) Со стороны нервной системы: невралгия, парестезия (чувство жжения, онемения), судороги. Со стороны системы кроветворения: непродолжительная тромбоцитопения. Были отмечены аллергические реакции, в редких случаях приводящие к развитию шока, симптомы серьезных аллергических реакций вплоть до анафилактической реакции: внезапное резкое падение АД, учащение или падение ЧСС, необычная слабость или недомогание, тревожность, нервозность, потеря сознания, затруднение дыхания и глотания, зуд (особо на стопах и ладонях), крапивница с отеком или без него чаще всего с локализацией на конечностях, в области гениталий, лица (особо вокруг глаз и губ), сыпь (особо вокруг ушей), тошнота, рвота, спастические желудочные боли, диарея. Очень редкие (1/10 000) Возможны васкулиты с нарушением функции почек. Со стороны нервной системы: энцефаломиелиты, невриты, синдром Гийена-Барре (острая полиневропатия с преимущественным ухудшением моторной функции, паралич). Все перечисленные побочные эффекты, как правило, носят кратковременный и транзиторный характер. При их появлении необходима консультация врача. Пациент должен быть проинформирован о надобности сообщения врачу обо всех необычных побочных реакциях, не описанных в данной инструкции.
Противопоказания -
высокая восприимчивость к куриному яичному белку;
-
наличие в анамнезе аллергических реакций на другие компоненты, входящие в состав вакцины, или на предшествовавшую прививку данным продуктом.
Вакцинация лиц, перенесших острое инфекционное болезнь, осуществляется через 1 мес в последствии выздоровления. При легких формах заболевания вакцинация может быть осуществлена в последствии нормализации температуры. Беременность и лактация Имеющийся опыт использования вакцины у беременных женщин показал, что Агриппал S1 не оказывает тератогенного или токсического действия на организм. Данная вакцина может быть применена со II триместра беременности. Беременным женщинам, по медицинским показаниям входящим в группу риска развития осложнений в последствии гриппозной инфекции, вакцинация рекомендуется на любых периодах беременности. Вакцинация может проводиться на протяжении всего периода лактации (грудного вскармливания).
Особые указания Как и в случае применения других инъекционных вакцин, всегда должны иметься в наличии средства, применяемые в случае развития анафилактических реакций. Вакцина может содержать остаточное количество формальдегида, цетилтриметиламмония бромида и полисорбата 80, которые используются в процессе производства вакцины (могут вызвать реакции повышенной чувствительности). Передозировка Данные о передозировке вакцины Агриппал S1 не предоставлены. Лекарственное взаимодействие Применение вакцины Агриппал S1 в рамках календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям и инактивированных вакцин национального календаря профилактических прививок возможно одновременно если соблюдать условие введения разными шприцами и в разные участки тела или с интервалом в один месяц. При этом надлежит учитывать возможность усиления интенсивности побочных реакций. У больных, получающих иммуносупрессивную терапию, также у лиц с врожденным и приобретенным иммунодефицитом вакцинация может быть менее эффективной После вакцинации против гриппа были отмечены ложноположительные результаты определения антител методом ELISA против ВИЧ-инфекции (HIV1), вирусного гепатита С и особо против Т-клеточного лимфотропного вируса человека (HTLV1).
Для исключения ложноположительного результата необходимо провести исследование методом WesternBlot. Кратковременные ложноположительные результаты могут быть связаны с появлением иммуноглобулина IgM, как ответ на вакцинацию. Вакцина Агриппал S1 не обязана смешиваться с другими лекарственными веществами. Условия и периоди хранения Вакцину надлежит хранить в защищенном от света, недоступном для малышей месте, при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Вакцину надлежит транспортировать в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 всеми видами крытого транспорта при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Период годности - 12 мес. Не использовать вакцину в последствии истечения периода годности, указанного на этикетке и внешней пачке. Внимание!Перед применением медикамента "Агриппал S1 (Agrippal)" необходимо проконсультироваться с врачом.Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Агриппал S1 (Agrippal)». medprep.info АГРИППАЛ S1 - Справочник - Доктор Комаровский
АГРИППАЛ S1 (AGRIPPAL S1) Форма выпуска, состав и упаковка Суспензия для в/м и п/к введения** в виде бесцветной, прозрачной жидкости.0.5 мл (1 доза)очищенные поверхностные антигены вирусов гриппа типов A и B, выращенных на культуре куриных эмбрионов, инактивированных формальдегидом; представленные следующими штаммами:A (h2N1) 15 мкгГА*A (h4N2) 15 мкгГА*B 15 мкгГА* Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия хлорид, калия фосфат двузамещенный, натрия фосфат двузамещенный двуводный, магния хлорид, кальция хлорид, вода д/и. * гемагглютинин.** антигенный состав вакцины соответствует рекомендациям ВОЗ текущего эпидемического сезона. 0.5 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - блистеры (1) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики гриппа Регистрационные №№:сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы с иглами 1 - П №012054/01, 23.03.07 Фармакологическое действие Вакцина для профилактики гриппа. Защитный уровень антител обычно развивается через 2-3 недели после прививки, продолжительность иммунитета составляет от 6 до 12 мес. Показания Вакцина Агриппал S1 предназначена для профилактики гриппа с 6-месячного возраста. Иммунизация особенно показана взрослым и детям из следующих групп риска: — взрослые и дети с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы, хроническими заболеваниями дыхательных путей, хроническими заболеваниями почек, хроническими анемиями, врожденными и приобретенными иммунодефицитами, с диабетом и другими хроническими заболеваниями обмена веществ; — лица старше 60 лет; — лица с высоким профессиональным риском заражения и лица, которые в силу своей профессиональной деятельности могут стать источником инфекции. В периоды эпидемий или пандемий рекомендуется осуществлять вакцинацию всех групп населения.Режим дозирования Вакцину нельзя вводить в/в! Вакцина вводится в/м, преимущественно в дельтовидную мышцу, или глубоко п/к. У детей младшего возраста вакцину можно вводить в переднюю латеральную часть бедра. Перед применением содержимое шприца следует нагреть до комнатной температуры. Тщательно встряхнуть. Детям с 6 мес до 35 мес назначают 0.25 мл (половина дозы). Детям, которые не были ранее вакцинированы, рекомендуется двукратная вакцинация с интервалом 4 недели. Детям от 35 мес, подросткам и взрослым назначают 0.5 мл. При использовании шприца, содержащего 0.5 мл вакцины для иммунизации детей, которым показано введение половины дозы (0.25 мл), необходимо удалить половину его содержимого, надавив на поршень, до специальной риски. Затем следует ввести оставшееся количество вакцины. Вакцинация должна быть проведена по возможности до начала сезона гриппа (в осенне-зимний период). Однако в зависимости от эпидемиологической ситуации может возникнуть необходимость ее проведения в другое время года. Вакцинацию рекомендуется проводить ежегодно. Побочное действие Обычные (>1/100, <1/10) Местные реакции: покраснение, кровоподтек, уплотнение, болезненность и отек в месте инъекции. Общие реакции: повышение температуры, недомогание, озноб, слабость, головная боль, потливость, миалгия, артралгия. Указанные явления обычно проходят самостоятельно через 1-2 дня. Необычные (>1/1000, <1/100) Дерматологические реакции: общие кожные реакции, включая зуд, крапивницу, неспецифическое раздражение кожи. Редкие (>1/10 000, <1/1000) Со стороны нервной системы: невралгия, парестезия (чувство жжения, онемения), судороги. Со стороны системы кроветворения: непродолжительная тромбоцитопения. Были отмечены аллергические реакции, в редких случаях приводящие к развитию шока, симптомы серьезных аллергических реакций вплоть до анафилактической реакции: внезапное резкое падение АД, учащение или падение ЧСС, необычная слабость или недомогание, тревожность, нервозность, потеря сознания, затруднение дыхания и глотания, зуд (особенно на стопах и ладонях), крапивница с отеком или без него чаще всего с локализацией на конечностях, в области гениталий, лица (особенно вокруг глаз и губ), сыпь (особенно вокруг ушей), тошнота, рвота, спастические желудочные боли, диарея. Очень редкие (1/10 000) Возможны васкулиты с нарушением функции почек. Со стороны нервной системы: энцефаломиелиты, невриты, синдром Гийена-Барре (острая полиневропатия с преимущественным ухудшением моторной функции, паралич). Все перечисленные побочные эффекты, как правило, носят кратковременный и транзиторный характер. При их появлении необходима консультация врача. Пациент должен быть проинформирован о необходимости сообщения врачу обо всех необычных побочных реакциях, не описанных в данной инструкции. Противопоказания — повышенная чувствительность к куриному яичному белку; — наличие в анамнезе аллергических реакций на другие компоненты, входящие в состав вакцины, или на предшествовавшую прививку данным препаратом. Вакцинация лиц, перенесших острое инфекционное заболевание, осуществляется через 1 мес после выздоровления. При легких формах заболевания вакцинация может быть осуществлена после нормализации температуры. Применение при беременности и кормлении грудью Имеющийся опыт использования вакцины у беременных женщин показал, что Агриппал S1 не оказывает тератогенного или токсического действия на организм. Данная вакцина может быть применена со II триместра беременности. Беременным женщинам, по медицинским показаниям входящим в группу риска развития осложнений после гриппозной инфекции, вакцинация рекомендуется на любых сроках беременности. Вакцинация может проводиться в течение всего периода лактации (грудного вскармливания). Особые указания Как и в случае применения других инъекционных вакцин, всегда должны иметься в наличии средства, применяемые в случае развития анафилактических реакций. Вакцина может содержать остаточное количество формальдегида, цетилтриметиламмония бромида и полисорбата 80, которые используются в процессе производства вакцины (могут вызвать реакции повышенной чувствительности). Передозировка Данные о передозировке вакцины Агриппал S1 не предоставлены. Лекарственное взаимодействие Применение вакцины Агриппал S1 в рамках календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям и инактивированных вакцин национального календаря профилактических прививок возможно одновременно при условии введения разными шприцами и в разные участки тела или с интервалом в один месяц. При этом следует учитывать возможность усиления интенсивности побочных реакций. У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, а также у лиц с врожденным и приобретенным иммунодефицитом вакцинация может быть менее эффективной После вакцинации против гриппа были отмечены ложноположительные результаты определения антител методом ELISA против ВИЧ-инфекции (HIV1), вирусного гепатита С и особенно против Т-клеточного лимфотропного вируса человека (HTLV1). Для исключения ложноположительного результата необходимо провести исследование методом WesternBlot. Кратковременные ложноположительные результаты могут быть связаны с появлением иммуноглобулина IgM, как ответ на вакцинацию. Вакцина Агриппал S1 не должна смешиваться с другими лекарственными веществами. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Условия и сроки хранения Вакцину следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Вакцину следует транспортировать в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 всеми видами крытого транспорта при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Срок годности - 12 мес. Не использовать вакцину после истечения срока годности, указанного на этикетке и внешней упаковке. опубликовано 02/11/2009 13:00обновлено 06/06/2011— Вакцины против гриппа spravka.komarovskiy.net АГРИППАЛ S1 - инструкция по применению, отзывы, показания и противопоказания
Показания к применению
Вакцина Агриппал S1 предназначена для профилактики гриппа с 6-месячного возраста. Иммунизация особенно показана взрослым и детям из следующих групп риска: — взрослые и дети с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы, хроническими заболеваниями дыхательных путей, хроническими заболеваниями почек, с сахарным диабетом и другими хроническими заболеваниями обмена веществ, хроническими анемиями, врожденными и приобретенными иммунодефицитами; — лица старше 60 лет; — лица с высоким профессиональным риском заражения и лица, которые в силу своей профессиональной деятельности могут стать источником инфекции. В периоды эпидемий или пандемий рекомендуется осуществлять вакцинацию всех групп населения.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к куриному яичному белку; — наличие в анамнезе аллергических реакций на другие компоненты, входящие в состав вакцины, или на предшествовавшую прививку данным препаратом. Вакцинация лиц, перенесших острое инфекционное заболевание, осуществляется через 1 мес после выздоровления. При легких формах заболевания вакцинация может быть осуществлена после нормализации температуры.
Побочные действия
Обычные (≥1/100, <1/10) Местные реакции: покраснение, кровоподтек, уплотнение, болезненность и отек в месте инъекции. Общие реакции: повышение температуры, недомогание, озноб, слабость, головная боль, потливость, миалгия, артралгия. Указанные явления обычно проходят самостоятельно через 1-2 дня. Необычные (≥1/1000, <1/100) Дерматологические реакции: общие кожные реакции, включая зуд, крапивницу, неспецифическое раздражение кожи. Редкие (≥1/10 000, <1/1000) Со стороны нервной системы: невралгия, парестезия (чувство жжения, онемения), судороги. Со стороны системы кроветворения: непродолжительная тромбоцитопения. Были отмечены аллергические реакции, в редких случаях приводящие к развитию шока, симптомы серьезных аллергических реакций вплоть до анафилактической реакции: внезапное резкое падение АД, учащение или падение ЧСС, необычная слабость или недомогание, тревожность, нервозность, потеря сознания, затруднение дыхания и глотания, зуд (особенно на стопах и ладонях), крапивница с отеком или без него чаще всего с локализацией на конечностях, в области гениталий, лица (особенно вокруг глаз и губ), сыпь (особенно вокруг ушей), тошнота, рвота, спастические желудочные боли, диарея. Очень редкие (<1/10 000) Возможны васкулиты с нарушением функции почек. Со стороны нервной системы: энцефаломиелиты, невриты, синдром Гийена-Барре (острая полиневропатия с преимущественным ухудшением моторной функции, паралич). Все перечисленные побочные эффекты, как правило, носят кратковременный и транзиторный характер. При их появлении необходима консультация врача. Пациент должен быть проинформирован о необходимости сообщения врачу обо всех необычных побочных реакциях, не описанных в данной инструкции.
Инструкция по применению
Форма выпуска, состав и упаковка Суспензия для в/м и п/к введения бесцветная, прозрачная. | 1 доза (0.5 мл) | очищенные поверхностные антигены вирусов гриппа типов A и B*, содержащие следующие штаммы: | А (h2N1) | 15 мкгГА** | А (h4N2) | 15 мкгГА** | B | 15 мкгГА** |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия хлорид, калия фосфат двузамещенный, натрия фосфат двузамещенный двуводный, магния хлорид, кальция хлорид, вода д/и; не содержит консервантов. 0.5 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - блистеры (1) - пачки картонные. * выращенные на культуре куриных эмбрионов, инактивированных формальдегидом.** гемагглютинин. Вакцина соответствует рекомендациям ВОЗ текущего эпидемического сезона.Антигенный состав вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям ВОЗ. Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики гриппа Регистрационные №№: сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы с иглами 1 шт. - П N012054/01, 23.03.07
Дозировка
Вакцину нельзя вводить в/в! Вакцина вводится в/м, преимущественно в дельтовидную мышцу, или глубоко п/к. У детей младшего возраста вакцину можно вводить в переднюю латеральную часть бедра. Перед применением содержимое шприца следует довести до комнатной температуры. Тщательно встряхнуть. Детям с 6 мес до 35 мес назначают 0.25 мл (половина дозы). Детям, которые не были ранее вакцинированы, рекомендуется двукратная вакцинация с интервалом 4 недели. Детям от 35 мес, подросткам и взрослым назначают 0.5 мл. При использовании шприца, содержащего 0.5 мл вакцины для иммунизации детей, которым показано введение половины дозы (0.25 мл), необходимо удалить половину его содержимого, надавив на поршень, до специальной риски. Затем следует ввести оставшееся количество вакцины. Вакцинация должна быть проведена по возможности до начала сезона гриппа (в осенне-зимний период). Однако в зависимости от эпидемиологической ситуации может возникнуть необходимость ее проведения в другое время года. Вакцинацию рекомендуется проводить ежегодно.
Передозировка
Данные о передозировке вакцины Агриппал S1 не предоставлены.
Особые указания
Как и в случае применения других инъекционных вакцин, всегда должны иметься в наличии средства, применяемые в случае развития редких анафилактических реакций. Вакцина может содержать остаточное количество формальдегида, цетилтриметиламмония бромида и полисорбата 80, которые используются в процессе производства вакцины (могут вызвать гиперчувствительность).
Применение препарата
Имеющийся опыт использования вакцины у беременных женщин показал, что Агриппал S1 не оказывает тератогенного или токсического действия на организм. Данная вакцина может быть применена со II триместра беременности. Беременным женщинам, по медицинским показаниям входящим в группу риска развития осложнений после гриппозной инфекции, вакцинация рекомендуется на любых сроках беременности. Вакцинация может проводиться в течение всего периода лактации (грудного вскармливания).
Лекарственное взаимодействие
Применение вакцины Агриппал S1 в рамках календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям и инактивированных вакцин национального календаря профилактических прививок возможно одновременно при условии введения разными шприцами и в разные участки тела или с интервалом в один месяц. При этом следует учитывать возможность усиления интенсивности побочных реакций. У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, а также у лиц с врожденным и приобретенным иммунодефицитом вакцинация может быть менее эффективной. После вакцинации против гриппа были отмечены ложноположительные результаты определения антител методом ELISA против ВИЧ-инфекции (HIV1), вирусного гепатита С и особенно против Т-клеточного лимфотропного вируса человека (HTLV1). Для исключения ложноположительного результата необходимо провести исследование методом WesternBlot. Кратковременные ложноположительные результаты могут быть связаны с появлением иммуноглобулина IgM, как ответ на вакцинацию. Вакцина Агриппал S1 не должна смешиваться с другими лекарственными веществами.
Купить АГРИППАЛ S1
Приобрести по низкой цене:
Узнать цену "АГРИППАЛ S1" в Аптеке ИФК
Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.
АГРИППАЛ S1 отзывы
Оценка посетителей по шкале "цена/эффективность применения": Loading ...
Если вы пользовались препаратом АГРИППАЛ S1 (AGRIPPAL S1) , не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить АГРИППАЛ S1 минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.
lekarstva.kakmed.com АГРИППАЛ S1 (Вакцина для профилактики гриппа). АГРИППАЛ S1
Фармакологическое действие Вакцина для профилактики гриппа. Защитный уровень антител обычно развивается через 2-3 недели после прививки, продолжительность иммунитета составляет от 6 до 12 мес. Показания Вакцина Агриппал S1 предназначена для профилактики гриппа с 6-месячного возраста. Иммунизация особенно показана взрослым и детям из следующих групп риска: — взрослые и дети с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы, хроническими заболеваниями дыхательных путей, хроническими заболеваниями почек, с сахарным диабетом и другими хроническими заболеваниями обмена веществ, хроническими анемиями, врожденными и приобретенными иммунодефицитами; — лица старше 60 лет; — лица с высоким профессиональным риском заражения и лица, которые в силу своей профессиональной деятельности могут стать источником инфекции. В периоды эпидемий или пандемий рекомендуется осуществлять вакцинацию всех групп населения. Режим дозирования Вакцину нельзя вводить в/в! Вакцина вводится в/м, преимущественно в дельтовидную мышцу, или глубоко п/к. У детей младшего возраста вакцину можно вводить в переднюю латеральную часть бедра. Перед применением содержимое шприца следует довести до комнатной температуры. Тщательно встряхнуть. Детям с 6 мес до 35 мес назначают 0.25 мл (половина дозы). Детям, которые не были ранее вакцинированы, рекомендуется двукратная вакцинация с интервалом 4 недели. Детям от 35 мес, подросткам и взрослым назначают 0.5 мл. При использовании шприца, содержащего 0.5 мл вакцины для иммунизации детей, которым показано введение половины дозы (0.25 мл), необходимо удалить половину его содержимого, надавив на поршень, до специальной риски. Затем следует ввести оставшееся количество вакцины. Вакцинация должна быть проведена по возможности до начала сезона гриппа (в осенне-зимний период). Однако в зависимости от эпидемиологической ситуации может возникнуть необходимость ее проведения в другое время года. Вакцинацию рекомендуется проводить ежегодно. Побочное действие Обычные (≥1/100, Местные реакции: покраснение, кровоподтек, уплотнение, болезненность и отек в месте инъекции. Общие реакции: повышение температуры, недомогание, озноб, слабость, головная боль, потливость, миалгия, артралгия. Указанные явления обычно проходят самостоятельно через 1-2 дня. Необычные (≥1/1000, Дерматологические реакции: общие кожные реакции, включая зуд, крапивницу, неспецифическое раздражение кожи. Редкие (≥1/10 000, Со стороны нервной системы: невралгия, парестезия (чувство жжения, онемения), судороги. Со стороны системы кроветворения: непродолжительная тромбоцитопения. Были отмечены аллергические реакции, в редких случаях приводящие к развитию шока, симптомы серьезных аллергических реакций вплоть до анафилактической реакции: внезапное резкое падение АД, учащение или падение ЧСС, необычная слабость или недомогание, тревожность, нервозность, потеря сознания, затруднение дыхания и глотания, зуд (особенно на стопах и ладонях), крапивница с отеком или без него чаще всего с локализацией на конечностях, в области гениталий, лица (особенно вокруг глаз и губ), сыпь (особенно вокруг ушей), тошнота, рвота, спастические желудочные боли, диарея. Очень редкие ( Возможны васкулиты с нарушением функции почек. Со стороны нервной системы: энцефаломиелиты, невриты, синдром Гийена-Барре (острая полиневропатия с преимущественным ухудшением моторной функции, паралич). Все перечисленные побочные эффекты, как правило, носят кратковременный и транзиторный характер. При их появлении необходима консультация врача. Пациент должен быть проинформирован о необходимости сообщения врачу обо всех необычных побочных реакциях, не описанных в данной инструкции. Противопоказания — повышенная чувствительность к куриному яичному белку; — наличие в анамнезе аллергических реакций на другие компоненты, входящие в состав вакцины, или на предшествовавшую прививку данным препаратом. Вакцинация лиц, перенесших острое инфекционное заболевание, осуществляется через 1 мес после выздоровления. При легких формах заболевания вакцинация может быть осуществлена после нормализации температуры. Беременность и лактация Имеющийся опыт использования вакцины у беременных женщин показал, что Агриппал S1 не оказывает тератогенного или токсического действия на организм. Данная вакцина может быть применена со II триместра беременности. Беременным женщинам, по медицинским показаниям входящим в группу риска развития осложнений после гриппозной инфекции, вакцинация рекомендуется на любых сроках беременности. Вакцинация может проводиться в течение всего периода лактации (грудного вскармливания). Особые указания Как и в случае применения других инъекционных вакцин, всегда должны иметься в наличии средства, применяемые в случае развития редких анафилактических реакций. Вакцина может содержать остаточное количество формальдегида, цетилтриметиламмония бромида и полисорбата 80, которые используются в процессе производства вакцины (могут вызвать гиперчувствительность). Передозировка Данные о передозировке вакцины Агриппал S1 не предоставлены. Лекарственное взаимодействие Применение вакцины Агриппал S1 в рамках календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям и инактивированных вакцин национального календаря профилактических прививок возможно одновременно при условии введения разными шприцами и в разные участки тела или с интервалом в один месяц. При этом следует учитывать возможность усиления интенсивности побочных реакций. У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, а также у лиц с врожденным и приобретенным иммунодефицитом вакцинация может быть менее эффективной. После вакцинации против гриппа были отмечены ложноположительные результаты определения антител методом ELISA против ВИЧ-инфекции (HIV1), вирусного гепатита С и особенно против Т-клеточного лимфотропного вируса человека (HTLV1). Для исключения ложноположительного результата необходимо провести исследование методом WesternBlot. Кратковременные ложноположительные результаты могут быть связаны с появлением иммуноглобулина IgM, как ответ на вакцинацию. Вакцина Агриппал S1 не должна смешиваться с другими лекарственными веществами. Условия хранения и сроки годности Вакцину следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Вакцину следует транспортировать в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 всеми видами крытого транспорта при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Срок годности - 12 мес. Не использовать вакцину после истечения срока годности, указанного на этикетке и внешней упаковке. medee.ru Агриппал-S1
Ваши отзывы о препарате Агриппал-S1 очень важны для других людей, посещающих этот сайт. Если Вы использовали это лекарство, расскажите всем об этом. В какой форме лекарство выпускается вакцина п/гриппа д/ин 1доза 0.5мл шприц Кто производит лекарство Кайрон С.п.А. (Италия) Фарм. группа Вакцины Состав (из чего производится) Очищенные поверхностные антигены вирусов гриппа типов A и B, содержащие следующие штаммы: A (h2N1), A(h4N2), B. Международное (интернациональное) наименование Вакцина гриппозная Фармакологическое действиеВакцина для профилактики гриппа. Защитный уровень антител обычно развивается через 2-3 недели после прививки, продолжительность иммунитета составляет от 6 до 12 мес. Когда целесообразно применятьВакцина предназначена для профилактики гриппа с 6-месячного возраста. Иммунизация особенно показана взрослым и детям из следующих групп риска: взрослые и дети с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы, хроническими заболеваниями дыхательных путей, хроническими заболеваниями почек, хроническими анемиями, врожденными и приобретенными иммунодефицитами, с диабетом и другими хроническими заболеваниями обмена веществ; лица старше 60 лет; лица с высоким профессиональным риском заражения и лица, которые в силу своей профессиональной деятельности могут стать источником инфекции. В периоды эпидемий или пандемий рекомендуется осуществлять вакцинацию всех групп населения. Когда не стоит применятьПовышенная чувствительность к куриному яичному белку; наличие в анамнезе аллергических реакций на другие компоненты, входящие в состав вакцины, или на предшествовавшую прививку данным препаратом. Вакцинация лиц, перенесших острое инфекционное заболевание, осуществляется через 1 мес. после выздоровления. При легких формах заболевания вакцинация может быть осуществлена после нормализации температуры. Возможные побочные действияМестные реакции: покраснение, кровоподтек, уплотнение, болезненность и отек в месте инъекции.Общие реакции: повышение температуры, недомогание, озноб, слабость, головная боль, потливость, миалгия, артралгия.Указанные явления обычно проходят самостоятельно через 1-2 дня.Дерматологические реакции: общие кожные реакции, включая зуд, крапивницу, неспецифическое раздражение кожи. Со стороны нервной системы: невралгия, парестезия (чувство жжения, онемения), судороги. Со стороны системы кроветворения: непродолжительная тромбоцитопения. Были отмечены аллергические реакции, в редких случаях приводящие к развитию шока, симптомы серьезных аллергических реакций вплоть до анафилактической реакции: внезапное резкое падение АД, учащение или падение ЧСС, необычная слабость или недомогание, тревожность, нервозность, потеря сознания, затруднение дыхания и глотания, зуд (особенно на стопах и ладонях), крапивница с отеком или без него чаще всего с локализацией на конечностях, в области гениталий, лица (особенно вокруг глаз и губ), сыпь (особенно вокруг ушей), тошнота, рвота, спастические желудочные боли, диарея. Возможны васкулиты с нарушением функции почек. Со стороны нервной системы: энцефаломиелиты, невриты, синдром Гийена-Барре (острая полиневропатия с преимущественным ухудшением моторной функции, паралич). Все перечисленные побочные эффекты, как правило, носят кратковременный и транзиторный характер. При их появлении необходима консультация врача. Взаимодействие Применение вакцины в рамках календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям и инактивированных вакцин национального календаря профилактических прививок возможно одновременно при условии введения разными шприцами и в разные участки тела или с интервалом в один месяц. При этом следует учитывать возможность усиления интенсивности побочных реакций. У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, а также у лиц с врожденным и приобретенным иммунодефицитом вакцинация может быть менее эффективной. После вакцинации против гриппа были отмечены ложноположительные результаты определения антител методом ELISA против ВИЧ-инфекции (HIV1), вирусного гепатита С и особенно против Т-клеточного лимфотропного вируса человека (HTLV1). Для исключения ложноположительного результата необходимо провести исследование методом WesternBlot. Кратковременные ложноположительные результаты могут быть связаны с появлением иммуноглобулина IgM, как ответ на вакцинацию. Вакцина не должна смешиваться с другими лекарственными веществами. Метод примененияВакцину нельзя вводить в/в! Вакцина вводится в/м, преимущественно в дельтовидную мышцу, или глубоко п/к. У детей младшего возраста вакцину можно вводить в переднюю латеральную часть бедра. Детям, которые не были ранее вакцинированы, рекомендуется двукратная вакцинация с интервалом 4 недели. Вакцинация должна быть проведена по возможности до начала сезона гриппа (в осенне-зимний период). Однако в зависимости от эпидемиологической ситуации может возникнуть необходимость ее проведения в другое время года. Вакцинацию рекомендуется проводить ежегодно. Превышение нормыНет данных. Особые рекомендации по использованиюБеременным женщинам, по медицинским показаниям входящим в группу риска развития осложнений после гриппозной инфекции, вакцинация рекомендуется на любых сроках беременности. Вакцинация может проводиться в течение всего периода лактации (грудного вскармливания). Как и в случае применения других инъекционных вакцин, всегда должны иметься в наличии средства, применяемые в случае развития анафилактических реакций. Метод храненияВакцину следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Условия реализацииОтпускается по рецепту Категорически запрещено использовать данный препарат самостоятельно. Обратитесь к врачу! www.life-active.ru АГРИППАЛ S1 суспензия инструкция по применению, аннотация препарата
Форма выпуска, состав и упаковка Суспензия для в/м и п/к введения бесцветная, прозрачная. |
1 доза (0.5 мл) |
очищенные поверхностные антигены вирусов гриппа типов A и B*, содержащие следующие штаммы: |
А (h2N1) |
15 мкгГА** |
А (h4N2) |
15 мкгГА** |
B |
15 мкгГА** |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия хлорид, калия фосфат двузамещенный, натрия фосфат двузамещенный двуводный, магния хлорид, кальция хлорид, вода д/и; не содержит консервантов. 0.5 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - блистеры (1) - пачки картонные. * выращенные на культуре куриных эмбрионов, инактивированных формальдегидом.** гемагглютинин. Вакцина соответствует рекомендациям ВОЗ текущего эпидемического сезона.Антигенный состав вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям ВОЗ. Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем. Фармакологическое действие Вакцина для профилактики гриппа. Защитный уровень антител обычно развивается через 2-3 недели после прививки, продолжительность иммунитета составляет от 6 до 12 мес. Фармакокинетика Показания Вакцина Агриппал S1 предназначена для профилактики гриппа с 6-месячного возраста. Иммунизация особенно показана взрослым и детям из следующих групп риска: — взрослые и дети с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы, хроническими заболеваниями дыхательных путей, хроническими заболеваниями почек, с сахарным диабетом и другими хроническими заболеваниями обмена веществ, хроническими анемиями, врожденными и приобретенными иммунодефицитами; — лица старше 60 лет; — лица с высоким профессиональным риском заражения и лица, которые в силу своей профессиональной деятельности могут стать источником инфекции. В периоды эпидемий или пандемий рекомендуется осуществлять вакцинацию всех групп населения. Режим дозирования Вакцину нельзя вводить в/в! Вакцина вводится в/м, преимущественно в дельтовидную мышцу, или глубоко п/к. У детей младшего возраста вакцину можно вводить в переднюю латеральную часть бедра. Перед применением содержимое шприца следует довести до комнатной температуры. Тщательно встряхнуть. Детям с 6 мес до 35 мес назначают 0.25 мл (половина дозы). Детям, которые не были ранее вакцинированы, рекомендуется двукратная вакцинация с интервалом 4 недели. Детям от 35 мес, подросткам и взрослым назначают 0.5 мл. При использовании шприца, содержащего 0.5 мл вакцины для иммунизации детей, которым показано введение половины дозы (0.25 мл), необходимо удалить половину его содержимого, надавив на поршень, до специальной риски. Затем следует ввести оставшееся количество вакцины. Вакцинация должна быть проведена по возможности до начала сезона гриппа (в осенне-зимний период). Однако в зависимости от эпидемиологической ситуации может возникнуть необходимость ее проведения в другое время года. Вакцинацию рекомендуется проводить ежегодно. Побочное действие Обычные (≥1/100, <1/10) Местные реакции: покраснение, кровоподтек, уплотнение, болезненность и отек в месте инъекции. Общие реакции: повышение температуры, недомогание, озноб, слабость, головная боль, потливость, миалгия, артралгия. Указанные явления обычно проходят самостоятельно через 1-2 дня. Необычные (≥1/1000, <1/100) Дерматологические реакции: общие кожные реакции, включая зуд, крапивницу, неспецифическое раздражение кожи. Редкие (≥1/10 000, <1/1000) Со стороны нервной системы: невралгия, парестезия (чувство жжения, онемения), судороги. Со стороны системы кроветворения: непродолжительная тромбоцитопения. Были отмечены аллергические реакции, в редких случаях приводящие к развитию шока, симптомы серьезных аллергических реакций вплоть до анафилактической реакции: внезапное резкое падение АД, учащение или падение ЧСС, необычная слабость или недомогание, тревожность, нервозность, потеря сознания, затруднение дыхания и глотания, зуд (особенно на стопах и ладонях), крапивница с отеком или без него чаще всего с локализацией на конечностях, в области гениталий, лица (особенно вокруг глаз и губ), сыпь (особенно вокруг ушей), тошнота, рвота, спастические желудочные боли, диарея. Очень редкие (<1/10 000) Возможны васкулиты с нарушением функции почек. Со стороны нервной системы: энцефаломиелиты, невриты, синдром Гийена-Барре (острая полиневропатия с преимущественным ухудшением моторной функции, паралич). Все перечисленные побочные эффекты, как правило, носят кратковременный и транзиторный характер. При их появлении необходима консультация врача. Пациент должен быть проинформирован о необходимости сообщения врачу обо всех необычных побочных реакциях, не описанных в данной инструкции. Противопоказания — повышенная чувствительность к куриному яичному белку; — наличие в анамнезе аллергических реакций на другие компоненты, входящие в состав вакцины, или на предшествовавшую прививку данным препаратом. Вакцинация лиц, перенесших острое инфекционное заболевание, осуществляется через 1 мес после выздоровления. При легких формах заболевания вакцинация может быть осуществлена после нормализации температуры. Применение при беременности и кормлении грудью Имеющийся опыт использования вакцины у беременных женщин показал, что Агриппал S1 не оказывает тератогенного или токсического действия на организм. Данная вакцина может быть применена со II триместра беременности. Беременным женщинам, по медицинским показаниям входящим в группу риска развития осложнений после гриппозной инфекции, вакцинация рекомендуется на любых сроках беременности. Вакцинация может проводиться в течение всего периода лактации (грудного вскармливания). Особые указания Как и в случае применения других инъекционных вакцин, всегда должны иметься в наличии средства, применяемые в случае развития редких анафилактических реакций. Вакцина может содержать остаточное количество формальдегида, цетилтриметиламмония бромида и полисорбата 80, которые используются в процессе производства вакцины (могут вызвать гиперчувствительность). Передозировка Данные о передозировке вакцины Агриппал S1 не предоставлены. Лекарственное взаимодействие Применение вакцины Агриппал S1 в рамках календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям и инактивированных вакцин национального календаря профилактических прививок возможно одновременно при условии введения разными шприцами и в разные участки тела или с интервалом в один месяц. При этом следует учитывать возможность усиления интенсивности побочных реакций. У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, а также у лиц с врожденным и приобретенным иммунодефицитом вакцинация может быть менее эффективной. После вакцинации против гриппа были отмечены ложноположительные результаты определения антител методом ELISA против ВИЧ-инфекции (HIV1), вирусного гепатита С и особенно против Т-клеточного лимфотропного вируса человека (HTLV1). Для исключения ложноположительного результата необходимо провести исследование методом WesternBlot. Кратковременные ложноположительные результаты могут быть связаны с появлением иммуноглобулина IgM, как ответ на вакцинацию. Вакцина Агриппал S1 не должна смешиваться с другими лекарственными веществами. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Условия и сроки хранения Вакцину следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Вакцину следует транспортировать в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 всеми видами крытого транспорта при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Срок годности - 12 мес. Не использовать вакцину после истечения срока годности, указанного на этикетке и внешней упаковке. glavzdorov.ru
|