Наказ МОЗ України № 595 від 16.09.2011 Додається: Інструкція щодо організації епідеміологічного нагляду за несприятливими подіями після імунізації. Приказ 595 по прививкам

Наказ МОЗ України № 595 від 16.09.2011 Додається: Інструкція щодо організації епідеміологічного нагляду за несприятливими подіями після імунізації.

I. Загальні положення

1. Ця Інструкція визначає порядок проведення епідеміологічного нагляду за несприятливими подіями після імунізації при застосуванні вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного.

2. Вимоги цієї Інструкції є обов’язковими для закладів охорони здоров’я України незалежно від форм власності та відомчої належності.

3. Моніторинг за несприятливими подіями після імунізації або туберкулінодіагностики – це система постійного спостереження за безпекою вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного в умовах їх практичного використання.

Несприятливі події після імунізації (далі – НППІ) – усі захворювання, які зареєстровані у щепленого протягом післявакцинального періоду. До НППІ належать: ускладнений перебіг післявакцинального періоду та післявакцинальні реакції і ускладнення.

Післявакцинальні реакції (далі — реакції) – це клінічні ознаки нестійких патологічних (функціональних) змін в організмі, що виникають у зв’язку з проведенням щеплення.

Післявакцинальні ускладнення (далі — ускладнення) – це стійкі функціональні та морфологічні зміни в організмі, що виходять за межі фізіологічних коливань і призводять до значних порушень у стані здоров’я.

Післявакцинальний період – 30 діб після проведеного щеплення, крім вакцин для профілактики туберкульозу (БЦЖ, БЦЖ-м), оральної поліомієлітної вакцини (ОПВ) та вакцин, які містять паротитний компонент, для яких післявакцинальний період визначається відповідно до інструкції про застосування вакцини.

Ускладнений перебіг післявакцинального періоду – виникнення гострого або загострення хронічного захворювання у післявакцинальному періоді, яке за часом збігається з введенням вакцини та не має зв’язку із щепленням.

Місцеві реакції – клінічні ознаки, які проявляються безпосередньо у місці введення вакцини, анатоксину та алергену туберкульозного.

Сильна місцева реакція характеризується клінічними ознаками — набряком м’яких тканин понад 50 мм у діаметрі, інфільтратом понад 20 мм, гіперемією понад 80 мм у діаметрі.

Загальні реакції – нестійкі клінічні ознаки, які проявляються в певні строки після введення імунобіологічного препарату (вакцини, анатоксину або алергену туберкульозного) та призводять до короткочасних функціональних змін в організмі.

До сильної загальної реакції належить підвищення температури тіла   ≥ 39оС.

Групові реакції — два або більше випадків, які мають схожі клінічні ознаки, пов’язані за часом, місцем проведення щеплення та видом введеної вакцини, анатоксину, алергену туберкульозного.

4. Для діагностики і обліку реакцій та ускладнень використовують чотири методи: клінічний, лабораторний, епідеміологічний і статистичний.

Клінічний і лабораторний методи є основними при встановленні діагнозу у післявакцинальному періоді. Ці методи дають змогу відрізняти реакції від ускладнень та ускладненого перебігу післявакцинального періоду.

ІІ. Виявлення НППІ і реєстрація реакцій та ускладнень

 1. Особи, які підлягають щепленням (або їхні батьки чи інші законні представники), повинні бути проінформовані медичними працівниками про можливі реакції або ускладнення після застосування певної вакцини, анатоксину, алергену туберкульозного.

2. Виявлення НППІ здійснюють на всіх рівнях медичного обслуговування і спостереження:

медичні працівники, що проводять щеплення;

медичні працівники, що проводять лікування в медичних закладах;

батьки або законні представники, попередньо проінформовані про можливі реакції або ускладнення після застосування певної вакцини, анатоксину, алергену туберкульозного.

3. Лікарі усіх закладів охорони здоров’я незалежно від підпорядкування та форм власності зобов’язані фіксувати інформацію               про   реакції  у   картці-повідомленні   про   побічну  реакцію  чи  відсутність

ефективності лікарського засобу при медичному застосуванні за формою     № 137/0, наведеній у додатку 1 до Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування, затвердженого наказом МОЗ України від 27.12.2006 № 898, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 29.01.2007 за № 73/13340.

4. Реєстрації з відповідним записом у формах первинної медичної документації: „Історії розвитку дитини” — форма № 112/о, затвердженій наказом МОЗ України від 27.12.99 № 302 (далі — форма № 112/о), „Медичній карті амбулаторного хворого” – форма № 025/о, затвердженій наказом МОЗ України від 27.12.99 № 302 (далі — форма № 025/о), „Медичній карті стаціонарного хворого” – форма № 003/о, затвердженій наказом МОЗ України від 26.07.99 № 184 (далі — форма № 003/о), та „Карті профілактичних щеплень” – форма № 063/о, затвердженій наказом МОЗ України від 10.01.2006 № 1, зареєстрованим у Міністерстві юстиції України   08.06.2006 за  № 686/12560 (далі — форма № 063/о), підлягають усі випадки реакцій та ускладнень відповідно до Переліку можливих несприятливих подій після імунізації, що потребують подальшого розслідування, наведеного у додатку 1 до цієї Інструкції, та Строків розвитку можливих несприятливих подій після імунізації (реакцій та ускладнень), наведених у додатку 2 до цієї Інструкції, а також:

летальні випадки, що трапляються протягом 30-ти діб після щеплення;

випадки госпіталізації протягом 30-ти діб після щеплення.

5. Лікувально-профілактичні заклади (далі – ЛПЗ), що проводять щеплення, здійснюють облік реакцій, ускладнень та 1 раз на місяць подають узагальнені дані до територіальних СЕС згідно з додатком 3 до цієї Інструкції. У разі відсутності за звітний період реакцій та ускладнень мають бути зазначені “нулі” у відповідних графах.

Територіальні СЕС – це санітарно-епідеміологічні заклади Держсанепідемслужби в Автономній Республіці Крим, областях, у містах, районах, на водному, залізничному та повітряному транспорті, об’єктах з особливим режимом роботи.

Подача  інформації про реєстрацію випадків реакцій та ускладнень здійснюється згідно з кодами можливих НППІ та строків їх розвитку (додатки 1, 2) для вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного здійснюється відповідно до додатка 3 до цієї Інструкції.

Форму узагальнених даних про наявність НППІ (реакцій та ускладнень) заповнюють лікарі ЛПЗ та територіальних СЕС. При заповненні узагальнених даних обов’язково вказуються заклад охорони здоров’я (ЛПЗ, територіальна СЕС) та період, за який надається інформація (перше півріччя та рік). Після заголовка обов’язково має бути вказана дата заповнення узагальнених даних.

Заповнювати узагальнені дані необхідно на кожну окрему серію застосованої вакцини, анатоксину та алергену туберкульозного. При цьому треба вказувати торговельну назву, найменування підприємства виробника, кількість введених доз.

Зареєстровані реакції або ускладнення слід заносити до узагальнених даних згідно з кодами можливих НППІ. За наявності клінічної ознаки реакції

або ускладнення відповідно до коду можливих НППІ вказується кількість реакцій або ускладнень, при їх відсутності проставляються нулі.

До узагальнених даних входить кількість групових реакцій та ускладнень, які розслідувалися комісією, створеною управліннями охорони здоров’я областей, міст Києва та Севастополя або Міністерством охорони здоров’я Автономної Республіки Крим, а також кількість ускладнень, які розслідувалися групами оперативного реагування (головною, регіональною).

Подача узагальнених даних відбувається в такі строки: з ЛПЗ до СЕС міського та районного рівнів за один місяць; до СЕС обласного, республіканського рівнів, міст Києва, Севастополя та СЕС на водному, залізничному, повітряному транспорті за один місяць; з СЕС обласного, республіканського рівнів, міст Києва, Севастополя та СЕС на водному, залізничному, повітряному транспорті до Департаменту імунобіологічних препаратів та імунопрофілактики державного підприємства „Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України” (далі — Департамент імунобіологічних препаратів та імунопрофілактики) за шість місяців та за один рік.

6. Відповідальним за облік та надання інформації про реакції і ускладнення є керівник ЛПЗ, що проводить щеплення.

7. Повідомлення про групові реакції або ускладнення мають бути передані з ЛПЗ до СЕС (міського або районного рівнів), потім до СЕС обласного, республіканського, міського (міст Києва та Севастополя) рівнів та СЕС на водному, залізничному, повітряному транспорті протягом 24 годин після їх виявлення.

8. Територіальні СЕС (обласного, республіканського рівнів, міст Києва, Севастополя та СЕС на водному, залізничному, повітряному транспорті) інформують обласні, міські управління охорони здоров’я або Міністерство охорони здоров’я Автономної Республіки Крим про випадки групових реакцій або ускладнень (крім госпіталізації та летальних випадків) не пізніше ніж протягом 24-х годин після їх отримання.

9. Для розслідування групових реакцій або ускладнень (крім госпіталізації та летальних випадків) обласними та міськими управліннями охорони здоров’я або Міністерством охорони здоров’я Автономної Республіки Крим створюється комісія, до складу якої входять: педіатр, терапевт, епідеміолог, імунолог, невролог дитячий/дорослий (за згодою), алерголог дитячий/дорослий (за згодою), фтизіопедіатр (за згодою). Комісія не пізніше ніж протягом 48-ми годин з початку виникнення групових реакцій або ускладнень (крім госпіталізації та летальних випадків) розпочинає розслідування (епідеміологічне та клінічне).

10. Матеріали розслідування групових реакцій та ускладнень (крім госпіталізації та летальних випадків) подаються територіальними СЕС у 3-денний строк з моменту реєстрації згідно з формою подачі інформації про випадок несприятливої події після імунізації (групові реакції та ускладнення) при використанні вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного,  наведеною у додатку 4 до цієї Інструкції, до Департаменту імунобіологічних препаратів та імунопрофілактики.

11. СЕС міського та районного рівнів дані результатів обліку реакцій та ускладнень з ЛПЗ, що проводять щеплення, надають до СЕС (обласного, республіканського рівнів, міст Києва, Севастополя та СЕС на водному, залізничному, повітряному транспорті) один раз на місяць. СЕС обласного, республіканського рівнів, міст Києва, Севастополя та СЕС на водному, залізничному, повітряному транспорті узагальнюють дані обліку реакцій і ускладнень за I півріччя та за рік і надають їх Департаменту імунобіологічних препаратів та імунопрофілактики до 5 серпня поточного року та 5 лютого наступного року згідно з додатком 3 до цієї Інструкції. За відсутності НППІ у відповідних графах проставляються „нулі”.

12. Департамент імунобіологічних препаратів та імунопрофілактики узагальнює отримані дані реакцій і ускладнень за I півріччя і за рік та інформує епідеміологічні відділи СЕС обласного, республіканського рівнів, міст Києва, Севастополя та СЕС на водному, залізничному, повітряному транспорті про результати моніторингу вакцин, анатоксинів, алергену туберкульозного за звітний період.

13. Епідеміологічні відділи територіальних СЕС усіх рівнів разом з місцевими управліннями охорони здоров’я зобов’язані інформувати ЛПЗ про результати моніторингу вакцин, анатоксинів, алергену туберкульозного за звітний період.

14. У разі госпіталізації або летального випадку у післявакцинальному періоді розслідування проводиться групами оперативного реагування відповідно до Положення про групу оперативного реагування на несприятливі події після імунізації при застосуванні вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного у разі госпіталізації або летального випадку, затвердженого цим наказом.

 ІІІ. Аналіз інформації про НППІ

 1. Аналіз моніторингу за НППІ в Україні здійснює Департамент імунобіологічних препаратів та імунопрофілактики.

2. Департамент імунобіологічних препаратів та імунопрофілактики проводить моніторинг щодо повноти виявлення, реєстрації реакцій та ускладнень, а також бере участь у розслідуванні НППІ.

3. Департамент імунобіологічних препаратів та імунопрофілактики подає до Управління громадського здоров‘я та санітарно-епідемічного благополуччя населення МОЗ України (далі — Управління) звіт за результатами моніторингу реакцій і ускладнень (до 20 вересня – за півріччя, до 20 березня наступного року – за рік).

4. Департамент імунобіологічних препаратів та імунопрофілактики подає оперативну інформацію про випадки групових реакцій, випадки госпіталізації, летальні випадки, які можуть бути пов’язані із щепленням, до Управління для вирішення питання про подальше застосування вакцини, анатоксину та алергену туберкульозного конкретного виробника.

5. Департамент імунобіологічних препаратів та імунопрофілактики інформує Управління про необхідність призупинення використання конкретної серії вакцини, анатоксину, алергену туберкульозного в регіоні, звідки отримано повідомлення про випадки групових реакцій та ускладнень, госпіталізації, про летальні випадки, які можуть бути пов’язані із щепленням, або в Україні, якщо вони отримані з кількох регіонів, з подальшим вирішенням протягом не більше ніж двох місяців можливості та/або доцільності подальшого застосування конкретної серії вакцини в медичній практиці в Україні.

IV. Аналіз епідеміологічної ефективності вакцин, анатоксинів

            1. Департамент імунобіологічних препаратів та імунопрофілактики здійснює моніторинг щодо реєстрації випадків інфекційного захворювання у осіб, які раніше були щеплені проти відповідної інфекції.

            2. Лікар-епідеміолог територіальної СЕС, отримавши повідомлення про інфекційне захворювання, проводить епідеміологічне розслідування на місці. Якщо під час епідеміологічного розслідування з’ясовується, що має місце випадок інфекційного захворювання у щепленого, лікар-епідеміолог заповнює Повідомлення про захворювання на інфекційні хвороби, що керуються засобами специфічної імунопрофілактики, у щеплених, затверджене наказом МОЗ України від 17.01.2008 № 19.

            Один раз на місяць СЕС міського та районного рівнів подає інформацію до СЕС обласного, республіканського рівнів, міст Києва, Севастополя та СЕС на водному, залізничному, повітряному транспорті, заповнюючи Карту епідрозслідування захворювання на інфекційні хвороби, що керуються засобами специфічної імунопрофілактики, у щеплених, затверджену  наказом МОЗ України від 17.01.2008 № 19, на кожен випадок інфекційного захворювання.

            3. Епідеміологічні відділи СЕС обласного, республіканського рівнів, міст Києва, Севастополя та СЕС на водному, залізничному, повітряному транспорті узагальнюють отриману інформацію та один раз на рік надають інформацію про випадки інфекційного захворювання серед раніше щеплених осіб до Департаменту імунобіологічних препаратів та імунопрофілактики не пізніше 5 лютого наступного року разом з річними звітами про післявакцинальні реакції та ускладнення.

         Загальний звіт по картах епідрозслідування захворювання на інфекційні хвороби, що керуються засобами специфічної імунопрофілактики, у щеплених, форма якого затверджена наказом МОЗ України від 17.01.2008   № 19, подається факсом або на електронному носії.

        4. Аналіз інформації відносно епідеміологічної ефективності вакцин та анатоксинів в Україні здійснює Департамент імунобіологічних препаратів та імунопрофілактики.

         5. Департамент імунобіологічних препаратів та імунопрофілактики подає до Управління загальний звіт по картах епідрозслідування захворювання на інфекційні хвороби, що керуються засобами специфічної імунопрофілактики, у щеплених, форма якого затверджена наказом МОЗ України від 17.01.2008 № 19, за звітний період  (до 20-го березня наступного року).

Директор Департаменту охорони материнства, дитинства та санаторного забезпечення

С.І. Осташко

Начальник Управління громадського здоров’я та санітарно-епідемічного благополуччя населення

А.А. Григоренко

Додаток1. Перелік можливих несприятливих подій після імунізації, що потребують подальшого розслідування. Скачати.

Додаток2. Строки розвитку можливих несприятливих подій після імунізації. Скачати.

Додаток3. Узагальнені дані про наявність НППІ (реакцій та ускладнень). Скачати.

Додаток4. Перелік інформації про випадок несприятливої події після імунізації. Скачати.

infection.in.ua

Наказ моз України від 16.09.2011 р.№ 595 Про порядок проведення профілактичних щеплень в Україні та контроль якості й обігу медичних імунобіологічних препаратів

Наказ МОЗ України від 16.09.2011 р. № 595

[ 2011-10-25 11:47 ]

Відповідно до статті 27 Закону України «Про забезпечення санітарного та епідемічного благополуччя населення», статей 1, 12 та 13 Закону України «Про захист населення від інфекційних хвороб» та Закону України «Про затвердження Загальнодержавної програми імунопрофілактики та захисту населення від інфекційних хвороб на 2009–2015 роки», з метою забезпечення епідемічного благополуччя населення України та попередження інфекцій, керованих засобами специфічної профілактики, НАКАЗУЮ:

1. Затвердити:

1.1. Календар профілактичних щеплень в Україні (додається).

1.2. Положення про організацію і проведення профілактичних щеплень та туберкулінодіагностики (додається).

1.3. Перелік медичних протипоказань до проведення профілактичних щеплень (додається).

1.4. Інструкцію щодо організації епідеміологічного нагляду за несприятливими подіями після імунізації при застосуванні вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного (додається).

1.5. Положення про оперативне реагування на несприятливі події після імунізації при застосуванні вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного у разі госпіталізації або летального випадку (додається).

1.6. Положення про групу оперативного реагування на несприятливі події після імунізації при застосуванні вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного у разі госпіталізації або летального випадку (додається).

1.7. Порядок відпуску громадянам вакцин та анатоксинів через аптечну мережу (додається).

1.8. Порядок забезпечення належних умов зберігання, транспортування, приймання та обліку вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного в Україні (додається).

2. Міністру охорони здоров’я Автономної Республіки Крим, начальникам управлінь (головних управлінь) охорони здоров’я обласних, Київської та Севастопольської міських державних адміністрацій, головним державним санітарним лікарям Автономної Республіки Крим, областей, міст Києва та Севастополя, на залізничному, повітряному та водному транспорті забезпечити неухильне проведення на підпорядкованих адміністративних територіях профілактичних щеплень та туберкулінодіагностики відповідно до затверджених цим наказом актів та належний їх облік у закладах охорони здоров’я.

3. Визнати такими, що втратили чинність, накази МОЗ України від 03.02.2006 № 48 «Про порядок проведення профілактичних щеплень в Україні та контроль якості й обігу медичних імунобіологічних препаратів», зареєстрований у Міністерстві юстиції України 02.06.2006 за № 665/12539, від 17.04.2008 № 207 «Про затвердження змін до наказу МОЗ України від 03.02.2006 № 48», зареєстрований у Міністерстві юстиції України 17.05.2008 за № 427/15118, та від 19.05.2011 № 296 «Про внесення змін до наказу МОЗ України від 03.02.2006 № 48», зареєстрований у Міністерстві юстиції України 19.05.2011 за № 601/19339.

4. Управлінню громадського здоров’я та санітарно-епідемічного благополуччя населення Департаменту контролю якості медичних послуг, регуляторної політики та санітарно-епідемічного благополуччя забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Моісеєнко Р.О.та Голову Державної санітарно-епідеміологічної служби України Пономаренка А. М.

Міністр охорони здоров’я України О.В.Аніщенко

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 16.09.2011 № 595

studfiles.net

приказ по прививкам

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Н А К А З

16.09.2011 N 595

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 10 жовтня 2011 р. за N 1159/19897

Про порядок проведення профілактичних щеплень в Україні та контроль якості й обігу медичних імунобіологічних препаратів

Відповідно до статті 27 Закону України "Про забезпечення санітарного та епідемічного благополуччя населення" ( 4004-12 ), статей 1, 12 та 13 Закону України "Про захист населення від інфекційних хвороб" ( 1645-14 ) та Закону України "Про затвердження Загальнодержавної програми імунопрофілактики та захисту населення від інфекційних хвороб на 2009-2015 роки" ( 1658-17 ), з метою забезпечення епідемічного благополуччя населення України та попередження інфекцій, керованих засобами специфічної профілактики, Н А К А З У Ю:

1. Затвердити:

1.1. Календар профілактичних щеплень в Україні (додається).

1.2. Положення про організацію і проведення профілактичних щеплень та туберкулінодіагностики (додається) ( z1160-11 ).

1.3. Перелік медичних протипоказань до проведення профілактичних щеплень (додається) ( z1161-11 ).

1.4. Інструкцію щодо організації епідеміологічного нагляду за несприятливими подіями після імунізації при застосуванні вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного (додається) ( z1162-11 ).

1.5. Положення про оперативне реагування на несприятливі події після імунізації при застосуванні вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного у разі госпіталізації або летального випадку (додається) ( z1163-11 ).

1.6. Положення про групу оперативного реагування на несприятливі події після імунізації при застосуванні вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного у разі госпіталізації або летального випадку (додається) ( z1164-11 ).

1.7. Порядок відпуску громадянам вакцин та анатоксинів через аптечну мережу (додається) ( z1165-11 ).

1.8. Порядок забезпечення належних умов зберігання, транспортування, приймання та обліку вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного в Україні (додається) ( z1166-11 ).

2. Міністру охорони здоров'я Автономної Республіки Крим, начальникам управлінь (головних управлінь) охорони здоров'я обласних, Київської та Севастопольської міських державних адміністрацій, головним державним санітарним лікарям Автономної Республіки Крим, областей, міст Києва та Севастополя, на залізничному, повітряному та водному транспорті забезпечити неухильне проведення на підпорядкованих адміністративних територіях профілактичних щеплень та туберкулінодіагностики відповідно до затверджених цим наказом актів та належний їх облік у закладах охорони здоров'я.

3. Визнати такими, що втратили чинність, накази МОЗ України від 03.02.2006 N 48 ( z0665-06, z0666-06, z0667-06, z0668-06, z0669-06, z0670-06 ) "Про порядок проведення профілактичних щеплень в Україні та контроль якості й обігу медичних імунобіологічних препаратів", зареєстрований у Міністерстві юстиції України 02.06.2006 за N 665/12539, від 17.04.2008 N 207 ( z0427-08 ) "Про затвердження змін до наказу МОЗ України від 03.02.2006 N 48", зареєстрований у Міністерстві юстиції України 17.05.2008 за N 427/15118, та від 19.05.2011 N 296 ( z0601-11 ) "Про внесення змін до наказу МОЗ України від 03.02.2006 N 48", зареєстрований у Міністерстві юстиції України 19.05.2011 за N 601/19339.

4. Управлінню громадського здоров'я та санітарно-епідемічного благополуччя населення Департаменту контролю якості медичних послуг, регуляторної політики та санітарно-епідемічного благополуччя забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Моісеєнко Р.О. та Голову Державної санітарно-епідеміологічної служби України Пономаренка А.М.

Міністр О.В.Аніщенко

ПОГОДЖЕНО:

Перший заступник Голови Спільного представницького органу сторони роботодавців на національному рівні О.Мірошниченко

За дорученням Першого заступника Керівника Спільного представницького органу всеукраїнських профспілок та профспілкових об'єднань, заступник Голови Федерації профспілок України С.Я.Українець

Перший заступник Голови - Голова ліквідаційної комісії Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва Г.Яцишина

Заступник Голови Державної служби України з лікарських засобів А.Д.Захараш

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров'я України 16.09.2011 N 595

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 10 жовтня 2011 р. за N 1159/19897

КАЛЕНДАР профілактичних щеплень в Україні

I. Загальні положення

1. Цей Календар включає обов'язкові профілактичні щеплення з метою запобігання захворюванням на дифтерію, кашлюк, кір, поліомієліт, правець, туберкульоз.

Інші обов'язкові щеплення встановлюються для груп населення: за віком; щеплення дітей з порушенням цього Календаря; щеплення ВІЛ-інфікованих осіб; за станом здоров'я; проти вірусного гепатиту В осіб із злоякісними новоутвореннями, осіб, що перебувають на гемодіалізі та отримують багаторазові довготривалі переливання донорської крові або її препаратів; щеплення на ендемічних і ензоотичних територіях та за епідемічними показами.

2. Обов'язковим профілактичним щепленням для запобігання поширенню інших інфекційних захворювань підлягають окремі категорії працівників у зв'язку з особливостями виробництва або виконуваної ними роботи.

3. У разі загрози виникнення особливо небезпечної інфекційної хвороби або масового поширення небезпечної інфекційної хвороби на відповідних територіях та об'єктах можуть проводитися обов'язкові профілактичні щеплення проти цієї інфекційної хвороби.

4. З метою специфічної профілактики інфекційних хвороб особи, які бажають зробити щеплення, для яких є медичні імунобіологічні препарати, зареєстровані в Україні, можуть зробити щеплення за направленням лікаря.

5. У цьому Календарі терміни вживаються в такому значенні:

вакцинація (щеплення, імунізація) - створення штучного імунітету у людини до певних інфекційних хвороб шляхом введення вакцини чи анатоксину;

ревакцинація - повторне введення вакцини чи анатоксину з метою підтримання штучного імунітету у людини до певних інфекційних хвороб;

первинний вакцинальний комплекс - курс профілактичних щеплень, необхідний для створення базового імунітету проти певних інфекційних хвороб.

6. За наявності зареєстрованих комбінованих вакцин, до складу яких входять антигени для профілактики інфекцій, визначених цим Календарем, вакцинація проводиться комбінованими вакцинами.

II. Порядок проведення щеплень

1. Щеплення за віком

----------------------------------------------------------------------------------

| Вік | Щеплення проти |

|--------+-----------------------------------------------------------------------|

| 1 день | |Гепатиту| | | | |

| | | B(2) | | | | |

|--------+---------------+--------+-----------+----------+-----------+-----------|

|3-5 днів|Туберкульозу(1)| | | | | |

|--------+---------------+--------+-----------+----------+-----------+-----------|

| 1 міс. | |Гепатиту| | | | |

| | | B(2) | | | | |

|--------+---------------+--------+-----------+----------+-----------+-----------|

| 3 міс. | | | Дифтерії, | Поліо- |Гемофільної| |

| | | | кашлюку, |мієліту(4)|інфекції(5)| |

| | | | правця(3) | | | |

|--------+---------------+--------+-----------+----------+-----------+-----------|

| 4 міс. | | | Дифтерії, | Поліо- |Гемофільної| |

| | | | кашлюку, |мієліту(4)|інфекції(5)| |

| | | | правця(3) | | | |

|--------+---------------+--------+-----------+----------+-----------+-----------|

| 5 міс. | | | Дифтерії, | Поліо- | | |

| | | | кашлюку, |мієліту(4)| | |

| | | | правця(3) | | | |

|--------+---------------+--------+-----------+----------+-----------+-----------|

| 6 міс. | |Гепатиту| | | | |

| | | B(2) | | | | |

|--------+---------------+--------+-----------+----------+-----------+-----------|

|12 міс. | | | | | | Кору, |

| | | | | | | краснухи, |

| | | | | | |паротиту(6)|

|--------+---------------+--------+-----------+----------+-----------+-----------|

|18 міс. | | | Дифтерії, | Поліо- |Гемофільної| |

| | | | кашлюку, |мієліту(4)|інфекції(5)| |

| | | | правця(3)| | | |

|--------+---------------+--------+-----------+----------+-----------+-----------|

|6 років | | | Дифтерії, | Поліо- | | Кору, |

| | | | правця(3) |мієліту(4)| | краснухи, |

| | | | | | |паротиту(6)|

|--------+---------------+--------+-----------+----------+-----------+-----------|

|7 років |Туберкульозу(1)| | | | | |

|--------+---------------+--------+-----------+----------+-----------+-----------|

|14 років| | | Дифтерії, | Поліо- | | |

| | | | правця(3) |мієліту(4)| | |

|--------+---------------+--------+-----------+----------+-----------+-----------|

|18 років| | | Дифтерії, | | | |

| | | | правця(3) | | | |

|--------+---------------+--------+-----------+----------+-----------+-----------|

|23 роки | | |Дифтерії(3)| | | |

|--------+---------------+--------+-----------+----------+-----------+-----------|

|28 років| | | Дифтерії, | | | |

| | | | правця(3) | | | |

| | | | (надалі - | | | |

| | | | кожні | | | |

| | | | 10 років) | | | |

----------------------------------------------------------------------------------

______________ (1) Щепленню підлягають усі новонароджені, що не мають до цього протипоказань. Вакцинація проводиться на 3-5-у добу життя дитини (не раніше 48-ї години після народження). Для вакцинації недоношених дітей з масою тіла >= 2000 г необхідно застосовувати вакцину для профілактики туберкульозу із зменшеним вмістом антигену (далі - БЦЖ-м).

Щеплення для профілактики туберкульозу не проводять в один день з іншими щепленнями та іншими парентеральними маніпуляціями.

Діти, які не були щеплені в пологовому стаціонарі, підлягають обов'язковій вакцинації в закладах охорони здоров'я.

Якщо дитина не щеплена в пологовому стаціонарі через медичні протипоказання, щеплення проводиться вакциною БЦЖ-м, в інших випадках щеплення проводиться вакциною для профілактики туберкульозу (далі - БЦЖ).

Дітям, яким не виповнилося два місяці, щеплення проти туберкульозу проводиться без попередньої проби Манту. Після двомісячного віку перед виконанням щеплення БЦЖ дитині слід провести пробу Манту. Щеплення проводиться при негативному результаті проби.

З метою раннього виявлення туберкульозу проба Манту з 2-а туберкуліновими одиницями туберкуліну застосовується для всіх дітей з 12-місячного віку систематично раз на рік незалежно від попереднього результату.

Ревакцинації проти туберкульозу підлягають діти у віці 7 років з негативним результатом проби Манту. Ревакцинація проводиться вакциною БЦЖ.

У зв'язку з тим, що профілактичні щеплення можуть вплинути на чутливість до туберкуліну, при проведенні туберкулінодіагностики за віком її необхідно планувати до проведення профілактичних щеплень. У разі якщо з тих або інших причин пробу Манту проводять після проведення профілактичних щеплень, туберкулінодіагностика повинна здійснюватись не раніше ніж через один місяць після щеплення.

(2) Вакцинації для профілактики гепатиту В підлягають усі новонароджені. Для вакцинації дітей проти гепатиту В використовується схема: 0 (перша доба)-1-6 місяців життя дитини.

Новонародженим з масою тіла менше 2000 г, що народилися від HBsAg позитивних матерів, вакцинація проводиться обов'язково при народженні за схемою 0-1-2-7 (0 - перша доба життя, дата першого введення вакцини, мінімальний інтервал між першим та другим щепленнями - 1 місяць, другим та третім щепленнями - 1 місяць, третім та четвертими щепленнями - 5 місяців).

Особливості вакцинації проти гепатиту B дітей, що не отримали щеплення за віком, наведені у главі 2 цього розділу.

(3) Щеплення для профілактики дифтерії, правця та кашлюку проводиться за віком у 3 місяці (перше щеплення), 4 місяці (друге щеплення), 5 місяців (третє щеплення) та 18 місяців (четверте щеплення).

Інтервал між першим і другим, другим і третім щепленнями вакциною проти кашлюку, дифтерії, правця становить щонайменше 1 місяць. Інтервал між третім і четвертим щепленнями повинен становити не менше 12 місяців.

Для вакцинації дітей проти кашлюку на першому році життя можуть використовуватися вакцини як з ацелюлярним (далі - АаКДП), так і з цільноклітинним (далі - АКДП) кашлюковим компонентом.

Перенесений кашлюк в анамнезі не є протипоказанням до вакцинації проти даної хвороби.

Вакцинація проти кашлюку проводиться дітям до 6 років 11 місяців 29 днів.

Ревакцинацію проти дифтерії та правця у 6 років проводять анатоксином дифтерійно-правцевим (далі - АДП), наступну у 14 років та у 18 років - анатоксином дифтерійно-правцевим із зменшеним вмістом антигену (далі - АДП-М).

Першу планову ревакцинацію дорослих за віком та епідпоказами, які раніше були щеплені, проводять АДП-М з інтервалом 5 років після останнього щеплення. Подальші планові ревакцинації дорослих проводяться АДП-М з мінімальним інтервалом 10 років від попереднього щеплення АДП-М.

Особливості вакцинації дітей проти кашлюку, дифтерії та правця, що не отримали щеплення за віком, наведені у главі 2 цього розділу.

(4) Інактивована вакцина для профілактики поліомієліту (далі - ІПВ) застосовується для перших двох щеплень, а при протипоказаннях до введення оральної поліомієлітної вакцини (далі - ОПВ) - для всіх наступних щеплень за цим Календарем.

Вакцина ОПВ застосовується для 3-6-го щеплень (щеплення за віком - 5 місяців,18 місяців, 6 років та 14 років) за відсутності протипоказань до ОПВ.

Вакцина ІПВ може бути застосована для 3-6-го щеплень як окремо, так і у складі комбінованих вакцин.

Дітям, які перебувають у сімейному оточенні з ВІЛ - інфікованими або з особами, котрим протипоказано введення ОПВ, щеплення проводиться виключно ІПВ-вакциною.

Особливості вакцинації дітей проти поліомієліту, що не отримали щеплення за віком, наведені у главі 2 цього розділу.

Після щеплення ОПВ пропонується обмежити ін'єкції, планові операції протягом 40 днів, виключити контакт з особами, котрим протипоказано введення ОПВ.

(5) Вакцинація дітей для профілактики інфекції, викликаної паличкою Haemophilus influenzae тип b (далі - Hib-вакцина), може проводитись моновакцинами та комбінованими вакцинами, що містять Hib-компонент. При використанні Hib-вакцини для первинної вакцинації необхідно надавати перевагу комбінованим вакцинам з Hib-компонентом.

Щеплення для профілактики інфекції, викликаної паличкою Haemophilus influenzae тип b, слід проводити за схемою 3-4-18 місяців.

Вакцинація проти Hib-інфекції проводиться дітям до 4 років 11 місяців 29 днів. У старшому віці вакцинація проти Hib-інфекції проводиться лише особам з групи ризику відповідно до глави 4 цього розділу.

Особливості вакцинації для профілактики інфекції, викликаної паличкою Haemophilus influenzae тип b, дітей, що не отримали щеплення за віком, наведені у главі 2 цього розділу.

(6) Вакцинація для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи проводиться у віці 12 місяців. Друге щеплення - у віці 6 років.

Дітям, що не були вакциновані проти кору, паротиту чи краснухи за віком у 12 місяців та в 6 років, щеплення можна починати у будь-якому віці до 18 років. У цьому разі дитина має отримати 2 дози з дотриманням між дозами мінімального інтервалу.

Перенесене захворювання на кір, епідемічний паротит чи краснуху не є протипоказанням до щеплення.

Особливості вакцинації дітей проти кору, епідемічного паротиту, краснухи з порушенням цього Календаря наведені у главі 2 цього розділу.

Вакцинація проти кору, епідемічного паротиту, краснухи осіб старше 18 років, що не отримали щеплення за віком, наведена у розділах III та IV цього Календаря.

Не слід спочатку розпочинати серію вакцинації, якщо була пропущена доза, незалежно від того, скільки часу минуло. Необхідно ввести дози, яких не вистачає за графіком, з дотриманням мінімальних інтервалів між дозами відповідно до глави 2 цього розділу.

2. Щеплення дітей з порушенням цього Календаря

1. При вирішенні питання про щеплення дітей з порушенням цього Календаря необхідно планувати вакцинацію з дотриманням таких мінімальних інтервалів:

1.1. Не слід спочатку розпочинати серію вакцинації, якщо була пропущена доза, незалежно від того, скільки часу минуло. Необхідно ввести дози, яких не вистачає за графіком, з дотриманням мінімальних інтервалів.

1.2. Мінімальний інтервал - інтервал, який допускається до введення вакцини проти однієї і тієї ж інфекції особам з порушенням цього Календаря. Введена чергова доза вакцини з меншим, ніж мінімальний, інтервалом не зараховується. При виборі схеми вакцинації необхідно керуватися інструкцією виробника про застосування вакцини.

------------------------------------------------------------------

| Для дітей віком від 3 місяців до 6 років 11 місяців 29 днів |

|----------------------------------------------------------------|

|Вакцини | Мінімальний інтервал між дозами |

| |---------------------------------------|

| | 1-2-а дози | 2-3-я дози | 3-4-а дози |

|------------------------+-------------+------------+------------|

|АКДП(1), АаКДП(1) | 1 місяць | 1 місяць | 6 місяців |

|------------------------+-------------+------------+------------|

|АДП | 1 місяць | 9 місяців | |

|------------------------+-------------+------------+------------|

|Проти поліомієліту(2) | 1 місяць | 1 місяць | 6 місяців |

|------------------------+-------------+------------+------------|

|Проти гепатиту B(3) | 1 місяць | 1 місяць | |

|------------------------+-------------+------------+------------|

|Проти кору, паротиту, | 1 місяць | | |

|краснухи(4) | | | |

|------------------------+-------------+------------+------------|

|Hib-вакцина(5) |1 місяць; |3-я доза | |

| |2-а доза не |вводиться | |

| |вводиться; |за віком у | |

| |якщо першу |18 місяців | |

| |дозу введено |життя; | |

| |у віці від |3-я доза не | |

| |12 місяців до|вводиться; | |

| |4 років |якщо другу | |

| |11 місяців |дозу введено| |

| |29 днів |у віці від | |

| | |12 місяців | |

| | |до 4 років | |

| | |11 місяців | |

| | |29 днів | |

|----------------------------------------------------------------|

| Для дітей віком від 7 до 17 років 11 місяців 29 днів |

|----------------------------------------------------------------|

| | Мінімальний інтервал між дозами |

|------------------------+---------------------------------------|

| |1-2-а дози |2-3-я дози |3-4-а дози |

|------------------------+-------------+------------+------------|

|АДП-М(6) |1 місяць |6-9 місяців | |

|------------------------+-------------+------------+------------|

|Проти кору, паротиту, |1 місяць | | |

|краснухи | | | |

|------------------------+-------------+------------+------------|

|Проти гепатиту B(3) |1 місяць |1 місяць | |

|------------------------+-------------+------------+------------|

|Проти поліомієліту(2) |1 місяць |1 місяць |6 місяців |

------------------------------------------------------------------

_______________ (1) Вакцина АаКДП та АКДП використовується для щеплення дітей до 6 років 11 місяців 29 днів.

Якщо дитина не була щеплена відповідно до Календаря за віком до 6 років 11 місяців 29 днів, для профілактики кашлюку можна застосовувати вакцини як з цільноклітинним, так і з ацелюлярним кашлюковим компонентом за схемою, яка наведена у таблиці. Щеплення дітей до 7 років з порушенням цього Календаря призначаються лікарем з такого розрахунку, щоб дитина встигла одержати чотириразове щеплення проти кашлюку до 6 років 11 місяців 29 днів. У разі неможливості отримати 4 дози вакцини проти кашлюку дитиною до 6 років 11 місяців 29 днів вводять стільки доз, скільки дитина встигне отримати до виповнення їй вказаного віку.

(2) Якщо остання доза вакцинального комплексу (перша ревакцинація) збігається з віком проведення ревакцинації у 6 років або 14 років, перша ревакцинація зараховується як ревакцинація за віком у 6 років або в 14 років.

Щеплення дітей з порушенням цього Календаря призначаються лікарем з такого розрахунку, щоб дитина встигла одержати чотириразове щеплення проти поліомієліту до 17 років 11 місяців 29 днів. У разі неможливості отримати 4 дози вакцини проти поліомієліту дитиною до 17 років 11 місяців 29 днів вводять стільки доз, скільки дитина встигне отримати до виповнення їй вказаного віку.

Особам старше 18 років вакцинація проводиться за епідемічними показаннями.

(3) Якщо дитина не отримала першу дозу вакцини проти гепатиту В в пологовому стаціонарі або родопомічному закладі, вакцинація проводиться в амбулаторних закладах охорони здоров'я в будь-якому віці (лише для дітей, народжених починаючи з 2002 року).

Якщо вакцинація розпочинається пізніше 3-х місяців життя дитини з використанням комбінованих вакцин, до складу яких входить вакцина проти гепатиту В, щеплення плануються з урахуванням мінімального інтервалу між дозами. Вакцинація проти гепатиту В вважається завершеною при отриманні особою щонайменше трьох щеплень.

Діти, які не були раніше щеплені проти гепатиту В, підлягають вакцинації у віці 14 років.

(4) Дітям, що не були вакциновані проти кору, паротиту чи краснухи за віком у 12 місяців та в 6 років, щеплення починають у будь-якому віці до 18 років, дитина має отримати дві дози з дотриманням між ними мінімального інтервалу введення.

Введення другої дози вакцини для профілактики кору, паротиту, краснухи (далі - КПК) передбачене за віком у 6 років. Якщо перша доза вакцини КПК вводиться менше ніж за місяць до 6 років, друга доза вакцини вводиться не раніше ніж через 1 місяць.

(5) Вакцинація проти Hib-інфекції проводиться дітям до 4 років 11 місяців 29 днів. У старшому віці вакцинація проти Hib-інфекції проводиться лише особам з групи ризику відповідно до глави 4 цього розділу.

(6) Дітям старше 7 років та дорослим, які раніше не були щеплені або не мають даних щодо вакцинації, проводять щеплення АДП-М триразово (інтервал між першим і другим щепленнями має становити 30-45 днів, між другим і третім - 6-12 місяців). Ревакцинація дітей у віці 15-18 років, які отримують щеплення поза цим Календарем, здійснюється з мінімальним інтервалом 3 роки після останнього щеплення для профілактики дифтерії та правця.

2. При плануванні щеплень із застосуванням окремих вакцин або анатоксинів для профілактики різних інфекційних хвороб необхідно дотримуватися таких особливостей:

------------------------------------------------------------------

| Поєднання препаратів для | Можливе поєднання |

| щеплення | |

|--------------------------------+-------------------------------|

|>= 2 інактивованих вакцин та/або|Вакцини можуть бути введені |

|анатоксинів |одночасно в різні ділянки тіла |

|--------------------------------|або з будь-яким інтервалом між|

|Живі вакцини + інактивовані |введенням доз(1) |

|вакцини або анатоксини | |

|--------------------------------+-------------------------------|

|>= 2 живих вакцин для |Вакцини можуть бути введені |

|парентерального введення (крім |одночасно в різні ділянки тіла |

|БЦЖ)(2) |або з інтервалом не менше |

| |1 місяця |

|--------------------------------+-------------------------------|

|Комбінація вакцини БЦЖ з іншими |Щеплення вакциною БЦЖ не |

|вакцинами |проводять в один день з іншими |

| |вакцинами. |

| |Інші профілактичні щеплення |

| |можуть буди здійснені з |

| |інтервалом не менше 1 місяця до|

| |або після щеплення вакциною БЦЖ|

| |(крім вакцинації проти |

| |гепатиту В) |

------------------------------------------------------------------

_______________ (1) Відповідно до інструкції про застосування вакцин та/або анатоксинів.

(2) За потреби лікар має право ввести всі вакцини, анатоксини, що показані за Календарем (крім БЦЖ), за одне відвідування закладу охорони здоров'я, проводячи ін'єкції у різні ділянки тіла за умови, що це не суперечить інструкції про застосування конкретної вакцини. В іншому випадку лікар планує такі щеплення з урахуванням мінімальних інтервалів між введенням вакцин, анатоксинів.

3. Щеплення ВІЛ-інфікованих осіб

------------------------------------------------------------------

| Визначення ситуації | Вакцини | Проведення щеплень |

|---------------------+---------------------+--------------------|

|Дитина народжена ВІЛ-|ОПВ(1), БЦЖ, кір, |Не щеплювати до |

|інфікованою матір'ю |епідпаротит, |уточнення ВІЛ- |

|(Z20.6; R75) - ВІЛ- |краснуха |статусу |

|статус дитини не |---------------------+--------------------|

|визначено |Інактивовані вакцини,|За цим Календарем |

| |анатоксини | |

|---------------------+---------------------+--------------------|

|Безсимптомне |ОПВ(1), БЦЖ, КПК |Не проводиться |

|носійство ВІЛ (Z21) | | |

|або клінічні стадії | | |

|I та II(2) при |---------------------+--------------------|

|відсутності |Інші вакцини, |За цим Календарем |

|імуносупресії або з |анатоксини | |

|легкою | | |

|імуносупресією(3) | | |

|---------------------+------------------------------------------|

|Клінічні стадії(2) |Вакцинація не проводиться |

|III та IV з | |

|середньоважкою та | |

|важкою | |

|імуносупресією(3) | |

------------------------------------------------------------------

_______________ (1) Вакцинація ОПВ замінюється на ІПВ протягом періоду щеплення за цим Календарем. ОПВ не призначається членам сім'ї ВІЛ-інфікованого, особам, що доглядають за ним.

(2) Клінічна класифікація ВІЛ-інфекції у дітей (ВООЗ, 2005 рік)

(3) Імунологічні категорії ВІЛ-інфекції у дітей.

------------------------------------------------------------------

| Імунний статус | Вік |

| (визначення |------------------------------------------|

| CD4+лімфоцитів) |до 12 місяців|13-59 місяців| 5 років або |

| | | | старше |

|---------------------+-------------+-------------+--------------|

|Немає істотної | >=35% | >=25% | >=500/куб.мм |

|імуносупресії | | | |

|---------------------+-------------+-------------+--------------|

|Легка імуносупресія | 25-34% | 20-24% |350-499/куб.мм|

studfiles.net

Приказ 595 по прививкам - opkaorl

18 Mar 15 - 12:45

Скачать Приказ 595 по прививкам

Информация о файле:Добавлен: 18.03.2015 Скачали: 341 Рейтинг: 61 из 1356 Скорость загрузки: 42 Mbit/s Файлов в категории: 85

25 июля 2013 г. - Узнай, какие прививки и когда нужно делать детям в Украине. С 2011 года календарь Согласно приказу № 595 от 16.09.2011 г.

Тэги: по 595 прививкам приказ

Недавние поисковые запросы:

приказ гтк №430

приказ генерального пркурора рф. №140

приказ № 937 от 16.11.06

25 окт. 2011 г. - 595. Про порядок проведення профілактичних щеплень в Україні та . Для вакцинації недоношених дітей з масою тіла ? 2000 г был принят новый календарь прививок для детей по 2015 год (Приказ № 595 сокращены промежутки между прививками у малышей со смещенным Материнство — Прививки новорожденным — Актуальные вопросы Согласно приказу Минздрава от 16.09.2011 № 595, туберкулинодиагностика16 сент. 2011 г. - Відповідно до статті 27 Закону України "Про забезпечення санітарного та епідемічного благополуччя населення", статей 1, 12 та 13

16 сент. 2011 г. - НАКАЗ. 16.09.2011 № 595 . 2 Вакцинації для профілактики гепатиту В підлягають усі новонароджені. Для вакцинації дітей 28 июля 2012 г. - Обязательные прививки включаются в календарь прививок. Приказом №595 утверждено Положение о проведении прививок и 12 дек. 2011 г. - Согласно приказу № 595 от 16.09.2011 г. Прививки в соответствии с возрастом Прививки детей с нарушением календаря. 10 нояб. 2011 г. - Основная часть приказа — новый Календарь прививок. огласил о новом порядке проведения прививок, который утвержден приказом №595. В связи с этим, некоторые прививки в схеме стали просто лишними. Отстранение детей из детсада по Приказу МОЗ 595. Я не даю соглдасия на прививки сына Х, по той причине, что (Ваша причина)

opkaorl.webpin.com

Вступил в действие новый порядок проведения профилактических прививок

В Украине вступил в действие новый порядок проведения профилактических прививок, сообщает пресс-служба Минздрава Украины. По данным пресс-службы, порядок значительно улучшает предыдущий и является более приближенным к европейским стандартам. Соблюдение данного порядка обеспечит эпидемическое благополучие населения и предупреждения инфекций, управляемых вакцинацией, на территории Украины. Новый порядок проведения прививок утвержден приказом Минздрава Украины от 16.09.2011 № 595 "О порядке проведения профилактических прививок в Украине и контроле качества и обращения медицинских иммунобиологических препаратов", зарегистрированный в Министерстве юстиции Украины 10.10.2011 за № 1159/19897.

Прежде всего новый порядок проведения профилактических прививок отличается от предыдущего Календарем профилактических прививок. В частности, в нем содержатся следующие изменения:- Отменена ревакцинация против туберкулеза в 14 лет. В предыдущем календаре вакцинация против туберкулеза проводилась в возрасте 7 и 14 лет. В новом предусмотрено, что данное прививки должны проводиться только в 7;- Теперь для вакцинации детей на первом году жизни против коклюша, дифтерии, столбняка может использоваться вакцина как с ацелюлярным (АаКДС), так и с цельноклеточным (АКДС) коклюшным компонентом;- При проведении вакцинации против полиомиелита для первых двух прививок, по-прежнему используется инактивированная вакцина для профилактики полиомиелита (ИПВ), а вот для 3-6-го прививок применяют оральной полиомиелитной вакцины (ОПВ).

Кроме того, в новом календаре определено, что дети по всей схеме могут быть вакцинированы ИПВ. Но, учитывая, что государство закупает вакцину ИПВ только для первых двух прививок, а для остальных прививок - ОПС, то родители при желании за внебюджетные средства могут приобрести инактивированная полиомиелитная вакцина, которой и будет проведена ребенку все последующие прививки против полиомиелита.

Также, в новый Календарь добавлено, что вакцина ИПВ может быть применена для 3-6-го прививок как отдельно, так и в составе комбинированных вакцин;- Вакцинация детей для профилактики инфекции, вызванной палочкой Haemophilus influenzae тип b (Hib-вакцина), ранее проводилась четырехразовое в 3,4, 5 и 18 месяцев, в новом календаре изъято одну прививку - в возрасте 5 месяцев;- Отменена ревакцинация в 15 лет против паротита у мальчиков и против краснухи у девушек.

Кроме того, в новом календаре профилактических прививок расширяется перечень рекомендуемых прививок. В частности, к уже существующему перечню инфекций, которые включают прививки против гепатита А, гепатита В, гриппа, пневмококковой инфекции и заболеваний, для иммунопрофилактики которых существует вакцина, зарегистрированная в Украине добавлено коклюш (раньше это было обязательное прививки только для детей, а теперь его можно проводить как для детей, так и для взрослых), краснуха (для взрослых), эпидемический паротит (для взрослых), корь (для взрослых), менингококковая инфекция (для детей и взрослых), папилломавирусная инфекция, ротавирусная инфекция.

Новый Календарь содержит изменения в разделе "Прививки, которые проводятся на эндемических и энзоотических территориях и по эпидемическим показаниям". А именно к заранее определенных прививок против туляремии, бруцеллеза, лихорадки Ку, клещевого энцефалита, чумы, брюшного тифа, гриппа, желтой лихорадки, бешенства на таких территориях добавлено проведения вакцинации по эпидемическим показаниям против ветряной оспы, коклюша и холеры.

Изменения в календаре касаются и раздела "Прививки по состоянию здоровья". В частности расширен перечень вакцин, которые могут использоваться для прививки против пневмококковой и менингококковой инфекций. Теперь предполагается использование любых современных вакцин против этих инфекций вместо вакцины старшего поколения, которые использовались ранее.

Еще одним нововведением при проведении профилактических прививок является оформление письменного "Согласия на сбор и обработку персональных данных". В целях соблюдения Закона Украины "О защите персональных данных" в Положение об организации и проведении профилактических прививок и туберкулинодиагностики включено приложение "Согласие на сбор и обработку персональных данных". Такая практика используется во многих странах Европы. Это нужно для того, чтобы по-прежнему использовать полученные данные для ведения медицинской отчетности, не нарушая требований указанного закона.

podrobnosti.ua

• 
  План прививок взрослого населения
• 
  Зачем делать прививку кошкам
• 
  Прививка против гриппа фото
• 
  Прививка гепатит в украине
• 
  Какие прививки нельзя мочить
• 
  Прививка от энтеровирусного менингита
• 
  Пентаксим прививка побочные эффекты
• 
  Манту прививка реакция отрицательная
• 
  Мазь вишневского после прививки
• 
  Ветрянка медотвод от прививок
• 
  Невролог медотвод от прививок