Раздел 9. Вакцина против паротита. Вакцина против паротита

Раздел 9. Вакцина против паротита

Вакцина против эпидемического паротита

До 60-х годов, когда паротитная вакцина стала коммерчески доступной, паротит был широко распространенным инфекционным заболеванием во всех частях света, с годовой заболеваемостью, колеблющейся от 100 до 1000 случаев на 100 000 населения. В странах с жарким климатом заболевание может наблюдаться в любое время года, в то время как в странах с умеренным климатом пик заболеваемости наблюдается зимой и весной. Во многих странах эпидемии наблюдаются с интервалом от 2 до 5 лет. Человек является единственным естественным хозяином для вируса паротита, который передается при прямом контакте или воздушно-капельным путем из верхних дыхательных путей инфицированного лица. Инкубационный период в среднем составляет 16-18 дней с диапазоном от 2 до 4 недель. 

Хотя паротит наиболее часто регистрируется среди детей в возрасте 5-9 лет, подростки и взрослые могут также заболеть. Исследования, проведенные в некоторых странах до проведения широкомасштабной иммунизации детей, показали, что распространенность антител к вирусу паротита, выявленная серологически, достигает приблизительно 90% у лиц в возрасте 14-15 лет. Удельный вес взрослых с антителами, по данным этих исследований, в различных группах населения существенно варьирует; в некоторых группах менее 50% взрослых имели определяемые антитела к вирусу паротита. 

К декабрю 2005 года 110 из 193 (57%) государств – членов ВОЗ включили вакцину против паротита в свои национальные программы иммунизации, абсолютное большинство из них использует комбинированную вакцину КПК. В странах, где была проведена широкомасштабная иммунизация против паротита, заболеваемость значительно снизилась 

Вакцины против эпидемического паротита и их действенность

Убитая вакцина против паротита была лицензирована в США в 1948 году и использовалась с 1950 по 1978 г., вызывая лишь краткосрочный иммунитет с низкой защитной эффективностью. С тех пор в Японии, бывшем Советском Союзе, Швейцарии и США были разработаны живые аттенуированные паротитные вакцины. Для разработки вакцин используются различные штаммы вируса паротита. Более того, вакцины, для разработки которых использовался родительский штамм вируса паротита, могут быть не идентичными из-за различных вариантов пассирования, субстратов клеток или производства. Все живые аттунуированные паротитные вакцины лиофилизированные и должны быть разведены перед применением. 

Вакцина Джерил-Линн

После лицензирования в США в 1967 году вакцина Джерил-Линн была рекомендована для планового использования в 1977 году. В течение более 30 лет в США использовалась эта единственная вакцина против паротита, и более 500 миллионов доз было распространено по всему миру. Вакцина была разработана путем пассирования вируса в эмбрионированных куриных яйцах, а затем в культуре клеток куриных эмбрионов. В 1995 году число зарегистрированных в США случаев паротита составило около 1% от всех случаев,  зарегистрированных до того, как вакцина была внедрена. Исследования, проведенные в развитых странах, показывают, что одна доза паротитной вакцины, изготовленной на основе штамма вируса Джерил-Линн, приводит к сероконверсии приблизительно в 80-100% случаев.  Исследования вспышек заболевания в США показали, что эффективность вакцины Джерил- Линн в отношении клинического паротита колеблется в пределах от 63 до 96%. 

Вакцина RIT 4385 

Паротитная вакцина RIT 4385 была получена из доминантного вирусного клона вакцины Джерил-Линн. Сравнительные исследования вакцин RIT 4385 и Джерил-Линн показали одинаковые уровни сероконверсии (96% в случае RIT 4385 и 97% в случае Джерил-Линн), хотя геометрическое значение титра было значительно выше у реципиентов вакцины Джерил-Линн.  Поскольку контролируемых клинических испытаний действенности этих двух вакцин не проводилось, клиническое значение данного наблюдения остается неясным.

Вакцина Ленинград-3 

Вакцинный штамм Ленинград-3, полученный в бывшем Советском Союзе, был репродуцирован в культуре клеток почек морских свинок, а в дальнейшем пассирован на культуре клеток эмбрионов японских перепелов. Вакцина использовалась в национальной программе иммунизации бывшего Советского Союза с 1980 года. У детей в возрасте 1-7 лет уровень сероконверсии достигает 89-98%, а эффективность колеблется от 92 до 99%. Более того, испытания с участием 113 967 детей в возрасте от 1 года до 12 лет продемонстрировали 97%-ную эффективность при использовании вакцины в качестве безотлагательного профилактического средства во время вспышек паротита в Российской Федерации. 

Вакцина Ленинград-Загреб

Штамм Ленинград-3 был далее аттенуирован в Хорватии путем адаптации в культуре фибробластных клеток куриного эмбриона. Новый штамм, названный Ленинград-Загреб, используется для производства вакцины в Хорватии и Индии, а вакцина этого штамма была использована для иммунизации миллионов детей по всему миру. Исследования штамма Ленинград-Загреб в Хорватии показали аналогичную клиническую защиту, что и при использовании вакцины Ленинград-3. 

Вакцина Урабе Ам9 

Живая паротитная вакцина, полученная на основе штамма Урабе Ам9, была впервые лицензирована в Японии, а затем в Бельгии, Франции и Италии. Препараты на основе Урабе Ам9 получают либо на амниотической оболочке эмбрионированного куриного яйца, либо культуре клеток куриных эмбрионов. Вакцины на основе штамма Урабе Ам9 успешно применялись в нескольких странах. Уровень сероконверсии у детей в возрасте 12-20 месяцев колеблется в пределах 92-100%. Сравнительное исследование, проведенное в Соединенном Королевстве с использованием вакцин, основанных на штаммах Джерил-Линн и Урабе Ам9, в комбинации с вакцинами против кори и краснухи, показало, что через 4 года после введения одной дозы вакцины КПК уровень сероконверсии составил 85% в случае применения Урабе Ам9 и 81% в случае Джерил-Линн. В Канаде соответствующие уровни через 5-6 лет после введения одной дозы вакцины КПК составили 93% в случае штамма Урабе Ам9 и 85% в случае штамма Джерил-Линн. 

Другие вакцинные штаммы

Вакцинный штамм Рубини был впервые лицензирован в Швейцарии в 1985 году. Он был выведен путем пассирования в линии диплоидных клеток человека, а затем серийного пассирования в эмбрионированных куриных яйцах и адаптации в линии диплоидных клеток человека MRC-5. Ряд исследований показал значительное снижение степени сероконверсии и эффективности у реципиентов вакцинного штамма Рубини, по сравнению с вакцинами, содержащими штаммы Джерил-Линн и Урабе Ам9. Основываясь на этих данных, ВОЗ рекомендует воздерживаться от использования вакцинного штамма Рубини в национальных программах иммунизации. 

Более 100 миллионов доз вакцины, полученной на основе штамма S79 вируса паротита, было произведено и использовано в Китае. Аттенуированные вакцины, используемые только в ограниченном масштабе, включают такие штаммы вируса, как Hoshino, Torii, Miyahara и NKM-46. В их отношении были зарегистрированы иммуногенные качества, аналогичные штаммуУрабе Ам9. 

Общие характеристики вакцин и календарь прививок

Некоторые штаммы паротитных вакцин, включая Джерил-Линн, Урабе Ам9 и Ленинград-3, составлены из более чем одного аттенуированного вирусного клона. Возможные последствия такой вирусной неоднородности, с точки зрения защитного иммунитета и побочных проявлений, или того и другого, неизвестны. Вакцины против паротита имеются в виде моновалентных, бивалентных – корь-паротит, и тривалентных – КПК. В большинстве стран иммунизация против паротита проводится посредством КПК. 

К декабрю 2005 года 2-дозовыйкалендарь прививок осуществлялся в >80% из 110 стран, включивших паротитную вакцину в свои национальные программы иммунизации. Первая доза обычно вводится детям в возрасте от 12 до 18 месяцев, вторая доза – после минимального интервала в 1 месяц. Большинство детей получают вторую дозу до того, как пойдут в школу (в возрасте около 6 лет). 

Лиофилизированная вакцина должна храниться в замороженном виде при температуре -20оС или в холодильнике при температуре между +2°С и +8°С до применения. Она должна быть защищена от света как до, так и после разведения. Разведенная вакцина должна храниться в системе холодовой цепи и должна быть уничтожена в конце прививочной сессии, или в пределах 6 часов, если она не была использована. 

Паротитные вакцины вводятся подкожно. 

Хотя в большинстве стран широкомасштабная иммунизация вакциной КПК приводит к значительному снижению заболеваемости паротитом в течение нескольких лет (<1 случая на 100 000 населения за 10 лет), несколько стран, включая США и Соединенное Королевство, отмечали масштабные вспышки паротита через 10-15 лет после включения вакцины КПК в свои национальные программы иммунизации. Аналогичные процессы регистрировались недавно в Саудовской Аравии, Объединенных Арабских Эмиратах, Западном береге р.Иордан и Секторе Газа. Эти вспышки наблюдались среди более старших возрастных групп, которые не были объектами применения вакцин, а также среди лиц, родившихся после внедрения вакцины.

Побочные реакции

В целом побочные проявления при вакцинации против паротита наблюдаются редко и в легкой форме. Помимо небольшого отека и незначительной болезненности в месте инъекции, наиболее распространенными поствакцинальными проявлениями являются паротит и невысокая температура. Иногда после вакцинации наблюдались орхит и нейросенсорная глухота. Умеренная температура отмечается редко, а асептический менингит регистрировался со значительно варьирующей частотой (например, от 1 случая на 400 прививок до 1 случая на 500 000 прививок). Разница в частоте вакцин-ассоциированного асептического менингита является не только отражением разницы вакцинных штаммов и методов производства вакцин, но также вариантов структуры исследований, критериев диагностики и клинических методик. Замедленное начало асептического менингита может ограничить возможности выявления случаев заболевания методом пассивного эпиднадзора. Асептический менингит обычно начинается через 2-3 недели после введения вакцины; средний интервал составляет 23 дня (от 18 до 34 дней). Некоторые случаи менингита характеризуются плеоцитозом спинно-мозговой жидкости без явных клинических проявлений болезни. 

В ноябре 2006 года Глобальный консультативный комитет по безопасности вакцин рассмотрел поствакцинальные побочные проявления после прививок против паротита с особым вниманием к риску вакцин-ассоциированного асептического менингита. Случаи асептического менингита и оценка уровня заболеваемости были отмечены после использования штаммов Урабе Ам9, Ленинград-Загреб, Hoshino, Torii и Miyahara путем использования разных систем эпиднадзора и проведения эпидемиологических исследований. Однако из-за различия методов, использованных при разных исследованиях, четкого заключения относительно риска осложнений при использовании этих штаммов получить не удается. Можно наблюдать групповые случаи менингита после широкомасштабного применения вакцин Урабе Ам9 и Ленинград-Загреб в результате повышенной осведомленности и отчетности относительно побочных проявлений во время кампаний по иммунизации. На данный момент незначительный уровень вирусологически не подтвержденных случаев асептического менингита ассоциируется с применением штаммов Джерил-Линн и RIT 4385. Недостаточность информации препятствует оценке побочных проявлений, связанных с вакцинными штаммами Ленинград-3 и S79. 

ГККБВ сделал заключение, что, с точки зрения безопасности, все виды паротитной вакцины, данные о которых имеются в наличии, приемлемы для использования в программах иммунизации. Однако, если известно, что вакцинные штаммы, используемые в кампаниях массовой иммунизации, ассоциируются с асептическим менингитом, программы иммунизации должны применять соответствующие стратегии в отношении информации о риске и ведения случаев заболевания, для того чтобы справиться с возможными случаями асептического менингита. Необходимо тщательно планировать будущие исследования по сравнению уровней безопасности, чтобы различить потенциальную вариабельность штамма и риск в различных специфических по возрасту группах населения. Стандартизация определений случаев и количественная оценка остроты заболевания будут способствовать интерпретации результатов. 

Противопоказания

Противопоказаний к вакцинации против паротита немного. Как и в случае со всеми живыми аттенуированными вакцинами, паротитная вакцина не должна вводиться лицам с тяжелой формой иммунодефицита или иммунодепрессии. Вакцинация против паротита противопоказана во время беременности, хотя при вакцинации беременных поражение плода не было задокументировано. Противопоказанием также является аллергия к компонентам вакцины, таким как неомицин и желатин. 

Позиция ВОЗ по вакцинам против эпидемического паротита

Плановая иммунизация против паротита рекомендована в странах с хорошо установившейся, эффективной программой вакцинации детей и возможностями для поддержания высокого уровня охвата прививками против кори и краснухи (более 80%), и где снижение заболеваемости паротитом является приоритетом общественного здравоохранения. Так же как и с краснухой, недостаточный охват прививками детей может привести к эпидемиологическому сдвигу заболеваемости паротитом в сторону более старших возрастных групп, что может привести к более серьезному бремени болезни, чем до того, как была внедрена иммунизация. 

Основываясь на уровне смертности и бремени болезни, ВОЗ рассматривает борьбу с корью и профилактику синдрома врожденной краснухи как более приоритетные направления, чем борьба с паротитом. Умеренная заболеваемость и низкая смертность от паротита, данные о бремени болезни, социально-экономические аспекты проблемы являются важными факторами для принятия решения о включении паротитной вакцины в национальные программы иммунизации. 

Исследования по экономической эффективности показывают, что в развитых странах включение эффективных паротитных вакцин в национальные программы иммунизации является крайне полезным, с точки зрения затрат и получаемой выгоды, а также перспектив развития общества. 

В случае принятия решения о внедрении паротитной вакцины рекомендуется использование комбинированной вакцины КПК. Все имеющиеся на международном рынке вакцины, за исключением вакцин штамма Рубини, приемлемы для использования в программах иммунизации. 

Приобретенный мировой опыт показал, что профилактика паротита требует устойчивого высокого уровня охвата прививками и более чем одной дозы вакцины. Странам, до сих пор использующим 1-дозовый календарь прививок КПК, рекомендуется включение второй дозы на плановой основе. Первая доза вакцины против паротита (моновалентной или КПК) должна вводиться в возрасте 12-18 месяцев. Поэтому страны, планирующие добавить паротитную вакцину, должны сначала снизить передачу кори до низких уровней, для того чтобы увеличить возраст введения первой дозы коревой вакцины до 12 месяцев. Из программных соображений относительно оптимизации охвата прививками, возраст введения второй дозы вакцины может колебаться от второго года жизни до возраста поступления в школу. Минимальный интервал между первой и второй дозами – 1 месяц. В качестве альтернативы введения второй дозы вакцины может быть использовано проведение массовых кампаний. Если проводится первоначальная кампания, целевая возрастная группа должна определяться в соответствии с восприимчивостью к паротиту. В большинстве невакцинированных групп населения большинство детей заболевает в возрасте до десяти лет.

Начало формы

Конец формы

studfiles.net

Раздел 9. Вакцина против паротита

Вакцина против эпидемического паротита

До 60-х годов, когда паротитная вакцина стала коммерчески доступной, паротит был широко распространенным инфекционным заболеванием во всех частях света, с годовой заболеваемостью, колеблющейся от 100 до 1000 случаев на 100 000 населения. В странах с жарким климатом заболевание может наблюдаться в

любое время года, в то время как в странах с умеренным климатом пик заболеваемости наблюдается зимой и весной. Во многих странах эпидемии наблюдаются с интервалом от 2 до 5 лет. Человек является единственным естественным хозяином для вируса паротита, который передается при прямом контакте или воздушно-капельным путем из верхних дыхательных путей инфицированного лица. Инкубационный период в среднем составляет 16-18 дней с диапазоном от 2 до 4 недель.

Хотя паротит наиболее часто регистрируется среди детей в возрасте 5-9 лет, подростки и взрослые могут также заболеть. Исследования, проведенные в некоторых странах до проведения широкомасштабной иммунизации детей, показали, что распространенность антител к вирусу паротита, выявленная серологически, достигает приблизительно 90% у лиц в возрасте 14-15 лет. Удельный вес взрослых с антителами, по данным этих исследований, в различных

группах населения существенно варьирует; в некоторых группах менее 50% взрослых имели определяемые антитела к вирусу паротита.

К декабрю 2005 года 110 из 193 (57%) государств – членов ВОЗ включили вакцину против паротита в свои национальные программы иммунизации, абсолютное большинство из них использует комбинированную вакцину КПК. В странах, где была проведена широкомасштабная иммунизация против паротита, заболеваемость значительно снизилась

Вакцины против эпидемического паротита и их действенность

Убитая вакцина против паротита была лицензирована в США в 1948 году и использовалась с 1950 по 1978 г., вызывая лишь краткосрочный иммунитет с низкой защитной эффективностью. С тех пор в Японии, бывшем Советском Союзе, Швейцарии и США были разработаны живые аттенуированные паротитные вакцины. Для разработки вакцин используются различные штаммы вируса паротита. Более того, вакцины, для разработки которых использовался родительский штамм вируса паротита, могут быть не идентичными из-за различных вариантов пассирования, субстратов клеток или производства. Все живые аттунуированные паротитные

вакцины лиофилизированные и должны быть разведены перед применением.

Вакцина Джерил-Линн

После лицензирования в США в 1967 году вакцина Джерил-Линн была рекомендована для планового использования в 1977 году. В течение более 30 лет в США использовалась эта единственная вакцина против паротита, и более 500 миллионов доз было распространено по всему миру. Вакцина была разработана путем пассирования вируса в эмбрионированных куриных яйцах, а затем в культуре клеток куриных эмбрионов. В 1995 году число зарегистрированных в США случаев паротита составило около 1% от всех случаев, зарегистрированных до того, как вакцина была внедрена. Исследования, проведенные в развитых странах, показывают, что одна доза паротитной вакцины, изготовленной на основе штамма вируса Джерил-Линн, приводит к сероконверсии приблизительно в 80-100% случаев. Исследования вспышек заболевания в США показали, что эффективность вакцины Джерил-

Линн в отношении клинического паротита колеблется в пределах от 63 до 96%.

Вакцина RIT 4385

Паротитная вакцина RIT 4385 была получена из доминантного вирусного клона вакцины Джерил-Линн. Сравнительные исследования вакцин RIT 4385 и Джерил-Линн показали одинаковые уровни сероконверсии (96% в случае RIT 4385 и 97% в случае Джерил-Линн), хотя геометрическое значение титра было значительно выше у реципиентов вакцины Джерил-Линн. Поскольку контролируемых клинических испытаний действенности этих двух вакцин не проводилось, клиническое значение данного наблюдения остается неясным.

Вакцина Ленинград-3

Вакцинный штамм Ленинград-3, полученный в бывшем Советском Союзе, был репродуцирован в культуре клеток почек морских свинок, а в дальнейшем пассирован на культуре клеток эмбрионов японских перепелов. Вакцина использовалась в национальной программе иммунизации бывшего Советского Союза с 1980 года. У детей в возрасте 1-7 лет уровень сероконверсии достигает 89-98%, а эффективность колеблется от 92 до 99%. Более того, испытания с участием 113 967 детей в возрасте от 1 года до 12 лет продемонстрировали 97%-ную эффективность при использовании вакцины в качестве безотлагательного профилактического средства во время вспышек паротита в Российской Федерации.

Вакцина Ленинград-Загреб

Штамм Ленинград-3 был далее аттенуирован в Хорватии путем адаптации в культуре фибробластных клеток куриного эмбриона. Новый штамм, названный Ленинград-Загреб, используется для производства вакцины в Хорватии и Индии, а вакцина этого штамма была использована для иммунизации миллионов детей по всему миру. Исследования штамма Ленинград-Загреб в Хорватии показали аналогичную клиническую защиту, что и при использовании вакцины Ленинград-3.

Вакцина Урабе Ам9

Живая паротитная вакцина, полученная на основе штамма Урабе Ам9, была впервые лицензирована в Японии, а затем в Бельгии, Франции и Италии. Препараты на основе Урабе Ам9 получают либо на амниотической оболочке эмбрионированного куриного яйца, либо культуре клеток куриных эмбрионов. Вакцины на основе штамма Урабе Ам9 успешно применялись в нескольких странах. Уровень сероконверсии у детей в возрасте 12-20 месяцев колеблется в пределах 92-100%. Сравнительное исследование, проведенное в Соединенном Королевстве с использованием вакцин, основанных на штаммах Джерил-Линн и Урабе Ам9, в

комбинации с вакцинами против кори и краснухи, показало, что через 4 года после введения одной дозы вакцины КПК уровень сероконверсии составил 85% в случае применения Урабе Ам9 и 81% в случае Джерил-Линн. В Канаде соответствующие уровни через 5-6 лет после введения одной дозы вакцины КПК составили 93% в случае штамма Урабе Ам9 и 85% в случае штамма Джерил-Линн.

Другие вакцинные штаммы

Вакцинный штамм Рубини был впервые лицензирован в Швейцарии в 1985 году. Он был выведен путем пассирования в линии диплоидных клеток человека, а затем серийного пассирования в эмбрионированных куриных яйцах и адаптации в линии диплоидных клеток человека MRC-5. Ряд исследований показал значительное снижение степени сероконверсии и эффективности у реципиентов вакцинного штамма Рубини, по сравнению с вакцинами, содержащими штаммы Джерил-Линн и Урабе Ам9. Основываясь на этих данных, ВОЗ рекомендует воздерживаться от использования вакцинного штамма Рубини в национальных программах иммунизации.

Более 100 миллионов доз вакцины, полученной на основе штамма S79 вируса паротита, было произведено и использовано в Китае. Аттенуированные вакцины, используемые только в ограниченном масштабе, включают такие штаммы вируса, как Hoshino, Torii, Miyahara и NKM-46. В их отношении были зарегистрированы иммуногенные качества, аналогичные штаммуУрабе Ам9.

Общие характеристики вакцин и календарь прививок

Некоторые штаммы паротитных вакцин, включая Джерил-Линн, Урабе Ам9 и Ленинград-3, составлены из более чем одного аттенуированного вирусного клона. Возможные последствия такой вирусной неоднородности, с точки зрения защитного иммунитета и побочных проявлений, или того и другого, неизвестны. Вакцины против паротита имеются в виде моновалентных, бивалентных – корь-паротит, и тривалентных – КПК. В большинстве стран иммунизация против паротита проводится посредством КПК.

К декабрю 2005 года 2-дозовыйкалендарь прививок осуществлялся в >80% из 110 стран, включивших паротитную вакцину в свои национальные программы иммунизации. Первая доза обычно вводится детям в возрасте от 12 до 18 месяцев, вторая доза – после минимального интервала в 1 месяц. Большинство

детей получают вторую дозу до того, как пойдут в школу (в возрасте около 6 лет).

Лиофилизированная вакцина должна храниться в замороженном виде при температуре -20оС или в холодильнике при температуре между +2°С и +8°С до применения. Она должна быть защищена от света как до, так и после разведения. Разведенная вакцина должна храниться в системе холодовой цепи и должна быть уничтожена в конце прививочной сессии, или в пределах 6 часов, если она не была использована.

Паротитные вакцины вводятся подкожно.

Хотя в большинстве стран широкомасштабная иммунизация вакциной КПК приводит к значительному снижению заболеваемости паротитом в течение нескольких лет (<1 случая на 100 000 населения за 10 лет), несколько стран, включая США и Соединенное Королевство, отмечали масштабные вспышки паротита через 10-15 лет после включения вакцины КПК в свои национальные программы иммунизации. Аналогичные процессы регистрировались недавно в Саудовской Аравии, Объединенных Арабских Эмиратах, Западном береге р.Иордан и Секторе Газа. Эти вспышки наблюдались среди более старших возрастных групп, которые не

были объектами применения вакцин, а также среди лиц, родившихся после внедрения вакцины.

Побочные реакции

В целом побочные проявления при вакцинации против паротита наблюдаются редко и в легкой форме. Помимо небольшого отека и незначительной болезненности в месте инъекции, наиболее распространенными поствакцинальными проявлениями являются паротит и невысокая температура. Иногда после вакцинации наблюдались орхит и нейросенсорная глухота. Умеренная температура отмечается редко, а асептический менингит регистрировался со значительно варьирующей частотой (например, от 1 случая на 400 прививок до 1 случая на 500 000 прививок). Разница в частоте вакцин-ассоциированного асептического менингита является не только отражением разницы вакцинных штаммов и методов производства вакцин, но также вариантов структуры исследований, критериев диагностики и клинических методик. Замедленное начало асептического менингита может ограничить возможности выявления случаев заболевания методом пассивного эпиднадзора. Асептический менингит обычно начинается через 2-3 недели после введения вакцины; средний интервал составляет 23 дня (от 18 до 34 дней). Некоторые случаи менингита характеризуются плеоцитозом спинно-мозговой жидкости без явных клинических проявлений болезни.

В ноябре 2006 года Глобальный консультативный комитет по безопасности вакцин рассмотрел поствакцинальные побочные проявления после прививок против паротита с особым вниманием к риску вакцин-ассоциированного асептического менингита. Случаи асептического менингита и оценка уровня заболеваемости были отмечены после использования штаммов Урабе Ам9, Ленинград-Загреб, Hoshino, Torii и Miyahara путем использования разных систем эпиднадзора и проведения эпидемиологических исследований. Однако из-за различия методов, использованных при разных исследованиях, четкого заключения относительно риска осложнений при использовании этих штаммов получить не удается. Можно наблюдать групповые случаи менингита после широкомасштабного применения вакцин Урабе Ам9 и Ленинград-Загреб в результате повышенной осведомленности и отчетности относительно побочных проявлений во время кампаний по иммунизации. На данный момент незначительный уровень вирусологически не подтвержденных случаев асептического менингита ассоциируется с применением штаммов Джерил-Линн и RIT 4385. Недостаточность информации препятствует оценке побочных проявлений, связанных с вакцинными штаммами Ленинград-3 и S79.

ГККБВ сделал заключение, что, с точки зрения безопасности, все виды паротитной вакцины, данные о которых имеются в наличии, приемлемы для использования в программах иммунизации. Однако, если известно, что вакцинные штаммы, используемые в кампаниях массовой иммунизации, ассоциируются с асептическим менингитом, программы иммунизации должны применять соответствующие стратегии в отношении информации о риске и ведения случаев заболевания, для того чтобы справиться с возможными случаями асептического менингита. Необходимо тщательно планировать будущие исследования по сравнению уровней

безопасности, чтобы различить потенциальную вариабельность штамма и риск в различных специфических по возрасту группах населения. Стандартизация определений случаев и количественная оценка остроты заболевания будут способствовать интерпретации результатов.

Противопоказания

Противопоказаний к вакцинации против паротита немного. Как и в случае со всеми живыми аттенуированными вакцинами, паротитная вакцина не должна вводиться лицам с тяжелой формой иммунодефицита или иммунодепрессии. Вакцинация против паротита противопоказана во время беременности, хотя при вакцинации беременных поражение плода не было задокументировано. Противопоказанием также является аллергия к компонентам вакцины, таким как неомицин и желатин.

Позиция ВОЗ по вакцинам против эпидемического паротита

Плановая иммунизация против паротита рекомендована в странах с хорошо установившейся, эффективной программой вакцинации детей и возможностями для поддержания высокого уровня охвата прививками против кори и краснухи (более 80%), и где снижение заболеваемости паротитом является приоритетом общественного здравоохранения. Так же как и с краснухой, недостаточный охват прививками детей может привести к эпидемиологическому сдвигу заболеваемости паротитом в сторону более старших возрастных групп, что может привести к более серьезному бремени болезни, чем до того, как была внедрена иммунизация.

Основываясь на уровне смертности и бремени болезни, ВОЗ рассматривает борьбу с корью и профилактику синдрома врожденной краснухи как более приоритетные направления, чем борьба с паротитом. Умеренная заболеваемость и низкая смертность от паротита, данные о бремени болезни, социально-экономические аспекты проблемы являются важными факторами для принятия решения о включении паротитной вакцины в национальные программы иммунизации.

Исследования по экономической эффективности показывают, что в развитых странах включение эффективных паротитных вакцин в национальные программы иммунизации является крайне полезным, с точки зрения затрат и получаемой выгоды, а также перспектив развития общества.

В случае принятия решения о внедрении паротитной вакцины рекомендуется использование комбинированной вакцины КПК. Все имеющиеся на международном рынке вакцины, за исключением вакцин штамма Рубини, приемлемы для использования в программах иммунизации.

Приобретенный мировой опыт показал, что профилактика паротита требует устойчивого высокого уровня охвата прививками и более чем одной дозы вакцины. Странам, до сих пор использующим 1-дозовый календарь прививок КПК, рекомендуется включение второй дозы на плановой основе. Первая доза вакцины против паротита (моновалентной или КПК) должна вводиться в возрасте 12-18 месяцев. Поэтому страны, планирующие добавить паротитную вакцину, должны сначала снизить передачу кори до низких уровней, для того чтобы увеличить возраст введения первой дозы коревой вакцины до 12 месяцев. Из программных соображений относительно оптимизации охвата прививками, возраст введения второй дозы вакцины может колебаться от второго года жизни до возраста поступления в школу. Минимальный интервал между первой и второй дозами – 1 месяц. В качестве альтернативы введения второй дозы вакцины может быть использовано проведение массовых кампаний. Если проводится первоначальная кампания, целевая возрастная группа должна определяться в соответствии с восприимчивостью к паротиту. В большинстве невакцинированных групп населения большинство детей заболевает в возрасте до десяти лет.

studfiles.net

Прививка против паротита | Медицинский портал

Эпидемический паротит относится к детским вирусным инфекциям с воздушно-капельным путем передачи, поражающим центральную нервную систему.

Вакцинация — главное направление борьбы против эпидемического паротита. Необходимо строго соблюдать календарь профилактических прививок. Для предупреждения заражения паротитом используют культуральную живую сухую паротитную вакцину.

Характеристика препарата

Живую паротитную вакцину производят из ослабленного штамма вируса паротита Ленин-град-3, выращенного на клеточных культурах эмбрионов японских перепелок или перепелов линии «фараон». Вакцина производится в сухом виде в ампулах (флаконах). Разведенный препарат представляет собой прозрачную розоватую или бесцветную жидкость, не содержащую посторонних примесей. Ампула содержит от 1 до 5 доз.

Сроки проведения прививки

Прививку проводят ранее не болевшим паротитом детям в возрасте от 12 месяцев до 7 лет. После прививания не болевшего паротитом ребенка в 12 месяцев рекомендуется его ревакцинация в 6 лет ассоциированной вакциной против кори, паротита и краснухи. Введение препарата обеспечивает формирование иммунитета на 8 лет.

Метод введения

Вакцину вводят однократно по 0,5 мл подкожно во внешнюю область плеча или под лопатку.

Реакция на введение

У большей части привитых детей реакции на введение препарата не отмечается, вакцинальный процесс проходит бессимптомно.

У некоторой части привитых детей, предрасположенных к аллергическим реакциям, с 4-го по 12-й день после введения вакцины могут наблюдаться повышение температуры и катаральные явления (легкое покраснение зева, покашливание, насморк), продолжающиеся 1 — 3  дня. В редких случаях в те же сроки возникает кратковременное (на 2—3 дня) незначительное увеличение околоушных желез, общее состояние при этом не страдает. Местные реакции, как правило, отсутствуют. Могут развиться незначительная гиперемия и отек в месте инъекции.

Осложнения

У некоторых привитых детей, имеющих отягощенный аллергологический анамнез или предрасположенных к аллергическим реакциям, с 1 по 16 сутки после введения препарата могут развиться аллергические осложнения в виде сыпи, крапивницы или отека Квинке. Могут быть крайне редкие осложнения в виде высокой температуры тела, болей в животе, однократнойрвоты, судорог, возникающие спустя одну-две недели после прививки.

Противопоказания

Противопоказаниями к вакцинации против эпидемического паротита служат:

– инфекционные и неинфекционные заболевания в острой форме. В таких случаях прививку выполняют не ранее чем через 1 месяц после выздоровления или наступления стойкой ремиссии;

– обострение хронических заболеваний. Вакцинацию проводят индивидуально после обязательной консультации врача-специа-листа не ранее чем через 1—3 месяца от начала ремиссии;

– индивидуального решения о проведении вакцинации требуют длительно текущие и тяжелые заболевания (вирусные гепатиты, туберкулез, диффузные заболевания соединительной ткани, заболевания нервной системы, панкреатиты и другие). В таких случаях вакцинацию проводят, но не ранее чем через 6—12 месяцев после выздоровления, предварительно проконсультировавшись с лечащим врачом;

– при иммунодефицитных состояниях, злокачественных заболеваниях крови, онкологических заболеваниях, при проведении длительной тяжелой медикаментозной или лучевой терапии вакцинация запрещена. Прививку проводят через 12 месяцев после окончания лечения. Обязательна консультация лечащего врача-специалиста; противопоказанием служат имевшие место тяжелые аллергические общие и местные реакции на введение паротитной вакцины, а также отметка в прививочном сертификате или личной медицинской карте ребенка о бывших в анамнезе аллергических реакциях на аминогликозиды и перепелиные яйца. В период подъема заболеваемости серозным менингитом энтеровирусной этиологии осуществлять вакцинацию против эпидемического паротита не допускается.

В целях активного выявления противопоказаний к вакцинации перед проведением прививки врач изучает медицинскую документацию, опрашивает родителей и осматривает ребенка. Дети, по любой причине временно освобожденные от прививки, берутся на учет, вакцинируются в определенный срок после снятия противопоказаний.

www.medicinaportal.com

Смотрите также

• 
  Вакцина о гриппа
• 
  Нагалаза в вакцине
• 
  Вакцина значение слова
• 
  Туляремийная вакцина инструкция
• 
  Цена стафилококковая вакцина
• 
  Вакцина манту новая
• 
  Инструкция рабиков вакцина
• 
  Вакцина вр 2
• 
  Вакцина для кур
• 
  Вакцина от клеща
• 
  Бцж вакцина расшифровка