 |
|
|
|||||||||
|
Правда о вакцине MMR. Вакцина mmr что этоПравда о вакцине MMR - Oldmedic.com: Медицинская информация и советы по здоровью, которым вы можете доверять 2018 Правда о вакцине MMR MMR Vaccine: Что вам нужно знатьВакцина MMR не чужд спора. Вакцина, введенная в Соединенных Штатах в 1971 году, помогает предотвратить корь, эпидемический паротит и краснуху (немецкая корь). Ранее он был связан с серьезными рисками для здоровья детей, включая аутизм и воспалительное заболевание кишечника. Но исследования показали, что вакцина MMR не связана с этими условиями. Фактически, исследование 1998 года, опубликованное в журнале The Lancet, вызвавшее беспокойство по поводу связи между MMR и аутизмом, было отложено журналом в 2010 году. Продолжайте читать, чтобы узнать больше о вакцине MMR , Вакцинация Что делает вакцина MMRMMR защищает от трех основных заболеваний: КорьСимптомы кори:
Корь может привести к пневмонии, повреждению головного мозга и ушным инфекциям. Симптомы эпидемического паротита включают:лихорадка
Краснуха (германская корь) Симптомы краснухи включают:сыпь
Получить вакцину. Кто должен получить вакцину от MMR? Согласно Центрам по контролю и профилактике заболеваний (CDC), рекомендуемые возрасты для получения вакцины MMR:дети
Кто не должен получать вакцину MMR CDC дает список тех, кто не должен получать вакцину MMR. Он включает людей, которые:имеют аллергию на неомицин или другой компонент вакцины, имели серьезную реакцию на прошлую дозу MMR или MMRV (кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы)
беременны
В нескольких исследованиях была изучена связь MMR-аутизма, основанная на увеличении случаев аутизма с 1979 года. В Западном журнале медицины сообщается, что число диагнозов аутизма растет с 1979 года, но исследование не обнаружило увеличения случаев аутизма после введения MMR. Исследователи обнаружили, что растущее число случаев аутизма было, скорее всего, из-за изменений в том, как врачи диагностируют аутизм.Исследования, опубликованные в Вакцине и Публичной библиотеке наук, не обнаружили связи между вакциной MMR и аутизмом. Исследование, проведенное в 2014 году в Педиатрии, рассмотрело более 67 исследований по безопасности вакцин в Соединенных Штатах и пришло к выводу, что «сила доказательств высока, что вакцина MMR не связана с началом аутизма у детей. « Кроме того, Институт медицины, Совет медицинских исследований и Всемирная организация здравоохранения все согласны: нет большого количества доказательств того, что вакцина MMR вызывает аутизм. Side EffectsMMR Вакцина побочные эффекты Хотя возможны возможные побочные эффекты для вакцины, CDC заявляет, что «получение [] вакцины MMR намного безопаснее, чем получение кори, эпидемического паротита или краснухи. « Побочные эффекты могут варьироваться:minor : лихорадка и легкая сыпь
В соответствии с CDC вакцины сократили вспышки многих предотвратимых инфекционных заболеваний. Люди, обеспокоенные безопасностью вакцинации, должны оставаться в курсе и всегда анализировать риски и преимущества любой медицинской процедуры. Продолжайте читать, чтобы узнать больше: Что вы хотите знать о вакцинации?Оппозиция против вакцинации
ru.oldmedic.com Вакцина MMR • ru.knowledgr.comВакцина MMR - вакцина иммунизации против кори, свинки и краснухи (также названный краснухой). Это - смесь живых уменьшенных вирусов этих трех болезней, которыми управляют через инъекцию. Это было сначала развито Морисом Хиллеменом в то время как в Мерке. Лицензированная вакцина, чтобы предотвратить корь сначала стала доступной в 1963, улучшенная вакцина против кори в 1968. Вакцины от свинки и краснухи (краснуха) стали доступными в 1967 и 1969, соответственно. Эти три вакцины (для свинки, кори и краснухи) были объединены в 1971, чтобы стать вакциной против краснухи свинки кори (MMR). Вакциной MMR обычно назначают детям вокруг возраста одного года со второй дозой перед стартовой школой (т.е. возраста 4/5). Вторая доза - доза, чтобы произвести неприкосновенность в небольшом количестве людей (2-5%), кто не развивает неприкосновенность кори после первой дозы. В Соединенных Штатах вакцина лицензировалась в 1971, и вторая доза была введена в 1989. Это широко используется во всем мире; начиная с введения ее самых ранних версий в 1970-х, более чем 500 миллионов доз использовались в более чем 60 странах. Вакцина продана Мерком в качестве M-M-R II, GlaxoSmithKline Biologicals как Priorix, Институт Сыворотки Индии как Tresivac и Санофи Пастер как Trimovax. Это обычно считают вакцинацией детства. Однако это также рекомендуется для использования в некоторых случаях взрослых с ВИЧ. ЭффективностьПеред широким использованием вакцины против кори ее уровень был так высок, что заражение корью, как чувствовали, было «так же неизбежно как смерть и налоги». Случаи, о которых сообщают, кори в Соединенных Штатах упали с сотен тысяч до десятков тысяч в год после введения вакцины в 1963. Увеличение поглощения вакцины после вспышек в 1971 и 1977 снизило это к тысячам случаев в год в 1980-х. Вспышка почти 30 000 случаев в 1990 привела к возобновленному, стремятся к вакцинации и добавлению второй вакцины к рекомендуемому графику. О меньше чем 200 случаях сообщали каждый год между 1997 и 2013, и болезнь больше не считают местной. Выгода прививки от кори в предотвращении болезни, нетрудоспособности и смерти была хорошо зарегистрирована. Первые 20 лет лицензированной прививки от кори в США предотвратили приблизительно 52 миллиона случаев болезни, 17 400 случаев интеллектуальной нетрудоспособности и 5 200 смертельных случаев. Во время 1999–2004, стратегия во главе со Всемирной организацией здравоохранения и ЮНИСЕФ привела к улучшениям освещения прививки от кори, которое предотвратило приблизительно 1,4 миллиона смертельных случаев от кори во всем мире. Между 2000 и 2013, прививка от кори привела к 75%-му уменьшению в смертельных случаях от болезни. Корь местная во всем мире. Хотя это было объявлено устраненным из США в 2000, высокие показатели вакцинации и хорошей связи с людьми, которые отказываются от вакцинации, необходимы, чтобы предотвратить вспышки и выдержать устранение кори в США. Из 66 случаев кори, о которой сообщают в США в 2005, немного более чем половина относилась к одному непривитому человеку, который заразился корью во время посещения Румынии. Этот человек возвратился к сообществу со многими непривитыми детьми. Получающаяся вспышка заразила 34 человека, главным образом детей и фактически все непривитые; были госпитализированы 9%, и затраты на содержание вспышки были оценены в 167 685$. Главная эпидемия была предотвращена из-за высоких показателей вакцинации в окружающих сообществах. Свинка - другое вирусное заболевание детства, которое было однажды очень распространено. Если свинкой заражается мужчина, который является прошлой половой зрелостью, возможное осложнение - двусторонний orchitis, который может в некоторых случаях привести к бесплодию. Краснуха, иначе известная как краснуха, была также очень распространена перед появлением широко распространенной вакцинации. Главный риск краснухи находится во время беременности. Если беременная женщина заражена, ее ребенок может заразиться врожденной краснухой от нее, которая может вызвать значительные врожденные дефекты. Все три болезни очень заразны. Объединенная вакцина MMR была введена, чтобы вызвать неприкосновенность менее мучительно, чем три отдельных инъекции в то же время, и раньше и более эффективно, чем три инъекции, данные в различные даты. В 2012 Библиотека Кокрейна издала систематический обзор научных исследований. Его авторы завершили, «Существующие доказательства на безопасности и эффективности вакцины MMR поддерживают текущую политику массовой иммунизации, нацеленной на глобальное уничтожение кори и чтобы уменьшить заболеваемость и смертность, связанную со свинкой и краснухой». Развитие, формулировка и администрацияСоставляющие вирусные напряжения вакцины MMR были развиты распространением у животного и клеток человека. Живые вирусы требуют животного или клеток человека как хозяин к производству большего количества вируса. Например, в случае свинки и вирусов кори, вирусные напряжения были выращены в яйцах embryonated куриц и клеточных культурах эмбриона птенца. Это произвело напряжения вируса, которые были адаптированы к куриному яйцу и менее подходящие для клеток человека. Эти напряжения поэтому называют уменьшенными напряжениями. Они иногда упоминаются как neuroattenuated, потому что эти напряжения менее ядовитые к человеческим нейронам, чем дикие напряжения. Компонент Краснухи, Meruvax, размножен, используя линию клетки человека (WI-38, названный по имени Института Wistar) полученный в 1961 из эмбриональной ткани легкого. MMR II поставляется сушивший сублимацией (lyophilized) и содержит живые вирусы. Перед инъекцией это воссоздано с обеспеченным растворителем. Вакциной MMR назначает подкожная инъекция. Вторая доза может быть дана уже в одном месяце после первой дозы. Вторая доза - доза, чтобы произвести неприкосновенность в небольшом количестве людей (2-5%), кто не развивает неприкосновенность кори после первой дозы. В США это сделано перед входом в детский сад, потому что это - удобное время. БезопасностьНеблагоприятные реакции, редко серьезные, могут произойти от каждого компонента вакцины MMR. 10% детей заболевают лихорадкой, недугом и опрометчивым 5–21 спустя дни после первой вакцинации; 3% страдают от боли в суставах, длящейся 18 дней в среднем. Пожилые женщины, кажется, больше подвергаются риску боли в суставах, острого артрита и даже (редко) хронического артрита. Анафилаксия - чрезвычайно редкая, но серьезная аллергическая реакция на вакцину. Одна причина может быть аллергией яйца. В 2014 FDA одобрила два дополнительных возможных неблагоприятных события на этикетке вакцинации для ADEM (острый распространенный энцефаломиелит), и поперечный миелит, с разрешения также добавить «трудность, идущую» к вставкам пакета. Число отчетов о неврологических беспорядках очень маленькое, кроме доказательств ассоциации между формой вакцины MMR, содержащей напряжение свинки Urabe и редкими неблагоприятными событиями стерильного менингита, переходной умеренной формой вирусного менингита. Британская Национальная служба здравоохранения прекратила использовать напряжение свинки Urabe в начале 1990-х из-за случаев переходного легкого вирусного менингита и переключилась на форму, используя напряжение свинки Джерил Линн вместо этого. Напряжение Urabe остается в использовании во многих странах; MMR с напряжением Urabe намного более дешевый, чтобы произвести, чем с напряжением Джерил Линн, и напряжение с более высокой эффективностью наряду с несколько более высоким уровнем умеренных побочных эффектов может все еще иметь преимущество уменьшенного уровня полных неблагоприятных событий. Обзор Библиотеки Кокрейна нашел, что по сравнению с плацебо вакцина MMR была связана с меньшим количеством верхних инфекций дыхательных путей, большим количеством раздражительности и подобным числом других отрицательных воздействий. Естественно зараженная корь часто происходит при идиопатической thrombocytopenic пурпуре (ITP, purpuric сыпь и увеличенная тенденция кровоточить, который решает в течение двух месяцев в детях). Между 1 в 25 000 и каждый 40000-й ребенок, как думают, приобретают ITP за эти шесть недель после вакцинации MMR, которая является более высоким уровнем, чем найденный в непривитом населении. ITP ниже возраста 6 лет обычно - легкая болезнь, редко имея долгосрочные последствия. Требования аутизмаВ Великобритании вакцина MMR была предметом спора после публикации газеты 1998 года Эндрю Уокефилда, и др. сообщающего об исследовании двенадцати детей, у которых были кишечные симптомы наряду с аутизмом или другими расстройствами, включая случаи, где начало, как полагали родители, было после применения вакцины MMR. В 2010 исследование Уокефилда, как находил Генеральный медицинский совет, было «нечестно», и Ланцет полностью отрекся от оригинальной бумаги. Исследование было объявлено нечестным в 2011 британским Медицинским Журналом. Несколько последующих рассмотренных пэрами исследований не показали ассоциации между вакциной и аутизмом. Центры по контролю и профилактике заболеваний, Институт медицины Национальной академии наук, британской Национальной службы здравоохранения и обзора Библиотеки Кокрейна все пришли к заключению, что нет никаких доказательств связи между вакциной MMR и аутизмом. Управление вакцинами в трех отдельных дозах не уменьшает шанс отрицательных воздействий, и это увеличивает возможность для заражения этими двумя болезнями, не иммунизированными против сначала. Эксперты по здоровью подвергли критике сообщение СМИ противоречия MMR-аутизма для вызова снижения показателей вакцинации. Перед публикацией результатов Уэйкфилда уровень прививки для MMR в Великобритании составлял 92%; после публикации до уровня спадают ниже 80%. В 1998 в Великобритании было 56 случаев кори; к 2008 было 1 348 случаев с 2 подтвержденными смертельными случаями. В Японии вакцинация MMR была прекращена с единственными вакцинами, используемыми для каждой болезни. Ставки диагноза аутизма продолжили увеличиваться, не показав корреляции с изменением. Вакцина MMRVВакцина MMRV, объединенная корь, свинка, краснуха и вакцина против ветряной оспы, была предложена как замена для вакцины MMR, чтобы упростить применение вакцин. Предварительные данные указывают на уровень припадков лихорадки 9 за 10 000 вакцинаций с MMRV, в противоположность 4 за 10 000 для отдельного MMR и выстрелов ветряной оспы; американские сотрудники министерства здравоохранения поэтому не выражают предпочтение использования вакцины MMRV по отдельным инъекциям. В 2 012 исследованиях педиатрам и домашним врачам послали обзор, чтобы измерить их осознание повышенного риска лихорадочных конфискаций (судороги лихорадки) в MMRV. Семьдесят четыре процента домашних врачей и 29% педиатров не знали о повышенном риске лихорадочных конфискаций. После чтения информационного заявления только 7% домашних врачей и 20% педиатров рекомендовали бы MMRV для здорового 12-15-месячному ребенку. Фактором, о котором сообщили как «самый важный» решающий фактор в рекомендации MMRV по MMR+V, были ACIP/AAFP/AAP рекомендации (педиатры, 77%, семейные врачи, 73%). Внешние ссылкиru.knowledgr.com Вакцина против краснухиВ редких случаях после вакцинации против краснухи у детей, чаще в постпубертатном периоде, может возникнуть синдром артралгии-артрита: этот синдром носит транзиторный характер [34]. Описана острая тромбоцитопеническая пурпура вследствие вакцинации против краснухи у 3-х летнего мальчика, развившаяся на 22-й день после вакцинации, при этом число пластин упало до 34*103мкл, тогда как число мегакариоцитов в костном мозге оставалось нормальным, в крови появились аутоантитела к пластинам. Эта находка сделала возможным предположение об аутоиммунном характере тромбоцитопенической пурпуры. В то же время известно, что тромбоцитопеническая пурпура- это осложнение и естественной краснушной инфекции, причем частота ее значительно меньше после вакцинации, чем после переболевания. В описываемом случае ребенок спонтанно выздоровел в течение 1 месяца [186]. Вакцина mmr-II (корь, паротит, краснуха)Наблюдение за неблагоприятными реакциями в США и других странах показывает, что вакцина ММR может в редких случаях вызывать клинически определяемую тромбоцитопению в течение 2-х месяцев после вакцинации. В проспективных исследованиях наличие определяемой тромбоцитопении после ММR-вакцинации варьировало от 1 случая на 30000 вакцинированных детей в Финляндии и Британии до 1 случая на 40000 в Швеции, с резким ростом случаев в течение 2-3 недель после вакцинации. При пассивном наблюдении выявили 1 случай на 100000 вакцин, распространенных в Канаде и Франции, и приблизительно 1 случай на 1 млн доз в США. Клиническое течение этих случаев было обычно доброкачественным, а кровотечения наблюдались редко. Во время эпидемии кори развивается тромбоцитопения с частотой 1 случай на 3000 детей. Риск тромбоцитопении может быть выше у пациентов, которые ранее имели эпизоды идиопатической тромбоцитопении, и у тех, у кого была тромбоцитопения после первой дозы ММR-вакцины [170]. Тромбоцитопеническая пурпура после MMR описана во Франции [29], в США [47], в Великобритании [62]. В Финляндии описано 23 случая острой тромбоцитопении на 700 000 доз MMR за 7 лет, причем средний интервал после вакцинации составил около 19 дней. Как и в ряде других исследований, было показано, что в костном мозге сохраняется нормальное число мегакариоцитов, а в сыворотке крови повышается уровень аутоантител класса G к пластинам у 5 из 15 пациентов, что лишний раз подчеркивает аутоиммунный механизм данного осложнения [129]. Описано развитие тромбоцитопенической пурпуры после изолированной или комбинированной вакцинации против кори, паротита, краснухи, причем этот синдром чаще развивается после вакцинации MMR, чем после изолированных вакцин. Установлено, что частота составляет 60:100000 доз. Средний возраст детей с таким осложнением колеблется в пределах 21+12 мес. Диагноз выставляется в среднем на 16±6 день после вакцинации. Падение тромбоцитов довольно часто носит тяжелый характер (до 8000+6000/мм3) и всегда сочетается с пурпурой. Благополучный исход наблюдается в 89,5% случаев. Вакцин-ассоциированная тромбоцитопеническая пурпура клинически была подобна идиопатической пурпуре, но только временная связь с вакцинацией делала возможным говорить о вакцинации как причине заболевания. В Израиле имел место случай возвратной тромбоцитопенической пурпуры после ревакцинации MMR [175]. Анализ 60-ти случаев тромбоцитопенической пурпуры во Франции у детей от 1 до 11 лет показал, что возникало это осложнение в сроки от 2-х до 45 дней после иммунизации. Частота составила 0,17-0,23:100000 доз после коревой или краснушной вакцины, 0,95:100000 доз - после MMR. Авторы сделали заключение, что частота возникновения осложнения соответствует той, что имеет место при естественной инфекции [92]. Дети с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой, либо возникшей в течение 6 недель после предыдущей вакцинации MMR, не должны подлежать ревакцинации. В Японии эта вакцина стартовала с 1989г. и к октябрю 1997г. было привито 630000 детей. В результате были выявлены осложнения, в частности, асептический менингит [104]. Реакции гиперчувствительности редко проявляются после введения MMR или любой из ее компонентов. Большинство из этих реакций легкие и проявляются в покраснении или крапивнице в месте укола. Анафилактические реакции на MMR или ее компоненты случаются редко, например, в США с 1990г. было распространено более 70000000 доз MMR-вакцины и было только 33 случая анафилактических реакций. На MMR-вакцину описана анафилаксия, которую авторы расценили как аллергическую реакцию на желатин, входящий в ее состав. С этой целью определяли антитела класса Е к желатину и оказалось, что у 24 из 26 детей с осложнениями на MMR имелись такие антижелатиновые антитела. В анамнезе у 7 детей оказались аллергические реакции на продукты, содержащие желатин, из них у 2-х - до вакцинации и у 5 - после вакцинации [148]. ММR и ее компоненты содержит гидролизат желатина в качестве стабилизатора. В литературе описаны единичные случаи повышенной чувствительности к желатину и анафилактические реакции после введения ММК. Подобные случаи описаны в США, Японии; тем не менее в экстренных случаях можно вакцинировать ММК и таких пациентов. Другие авторы к необычным реакциям на MMR относят: лихорадку, недомогание, чувство усталости, мышечные симптомы (болезненность), сыпи, отеки слизистых, экхимозы, лимфоаденопатию, тромбоцитопению, тромбоцитопеническую пурпуру, асептический менингит, боли в суставах [55]. После MMR могут возникнуть фебрильные судороги на 6-11-й день вакцинального периода, в основном, по мнению авторов за счет коревого компонента вакцины. Риск возникновения равен 1:3000 доз. Судороги, возникающие в более поздние сроки - на 15-35 день - имели место лишь в тех случаях, когда вакцина содержала штамм Urabe паротитного вируса (частота составляет 1:2600 доз) [62]. Впервые в 1988 году в Дании описан случай односторонней глухоты как осложнения, развившегося после вакцинации MMR у 7-летней девочки. Ребенок оглох с одной стороны на 13-й день после вакцинации. Причиной глухоты, по мнению авторов, явился вирус паротита как компонента этой вакцины [128]. studfiles.net Противоречие вакцины MMR • ru.knowledgr.comПротиворечие вакцины MMR сосредотачивается на публикации 1998 года мошеннической научно-исследовательской работы в медицинском журнале The Lancet, который оказал поддержку позже дискредитированному требованию, что колит и расстройства спектра аутизма связаны с объединенной корью, свинкой и краснухой (MMR) вакцина. СМИ подверглись критике за их наивное сообщение и за предоставление неуместного доверия архитектору мошенничества, Эндрю Уокефилду. Расследования журналистом Sunday Times Брайаном Диром сообщили, что Эндрю Уокефилд, автор оригинальной научно-исследовательской работы, имел многократные необъявленные конфликты интересов, управлял доказательствами и сломал другие нормы нравственности. От бумаги Ланцета частично отреклись в 2004, и полностью отреклись в 2010, когда главный редактор Ланцета Ричард Хортон описал ее как «совершенно ложную» и сказал, что журнал был «обманут». Уокефилд был признан виновным Генеральным медицинским советом серьезного профессионального преступления в мае 2010 и был поражен от Медицинского Регистра, подразумевая, что он больше не мог практиковать как доктор в Великобритании. В 2011 Дир предоставил дополнительную информацию о неподходящих методах исследования Уокефилда к британскому медицинскому журналу, BMJ, который в подписанной передовой статье описал оригинальную бумагу как нечестную. Научный консенсус - то, что никакие доказательства не связывают вакцины MMR с развитием аутизма, и что преимущества этой вакцины значительно перевешивают ее риски. После первоначальных требований в 1998, были предприняты многократные большие эпидемиологические исследования. Обзоры доказательств Центрами по контролю и профилактике заболеваний, американской Академией Педиатрии, Институтом медицины американской Национальной академии наук, британской Национальной службы здравоохранения и Библиотеки Кокрейна все не нашли связи между вакциной MMR и аутизмом. В то время как обзор Кокрейна выразил потребность в улучшенном дизайне и сообщении результатов безопасности в исследованиях вакцины MMR, это пришло к заключению, что доказательства безопасности и эффективности MMR в профилактике болезней, которые все еще несут тяжелое бремя заболеваемости и смертности, оправдывают свое глобальное использование, и что отсутствие уверенности в вакцине повредило здравоохранение. Специальный суд собрался в Соединенных Штатах, чтобы рассмотреть требования под отклоненными требованиями компенсации Программы Компенсации Раны Национальной Вакцины от родителей аутичных детей. Отребованиях в 1998 Уэйкфилда статья Lancet широко сообщили; показатели вакцинации в Великобритании и Ирландии понизились резко, который сопровождался значительно увеличенной заболеваемостью корью и свинкой, приводящей к смертельным случаям и тяжелым и постоянным ранам. Врачи, медицинские журналы и редакторы описали действия Уэйкфилда как нечестные и связали их с эпидемиями и смертельными случаями, и статья в журнале 2011 года описала связь аутизма вакцины как «самый разрушительный медицинский обман прошлых 100 лет». ФонОпасения по поводу напряжения UrabeПрежде чем связанное с аутизмом противоречие началось в 1998, некоторое беспокойство уже возникло о безопасности вакцины MMR из-за побочных эффектов, связанных с напряжением свинки Urabe, включая редкие неблагоприятные события стерильного менингита, переходную умеренную форму вирусного менингита. Испытание последних 1980-х в Великобритании формы вакцины MMR, содержащей напряжение свинки Urabe, произвело три случая, вероятно, связанных лихорадочных конвульсий за 1 000 вакцинаций. Вопросы по поводу неблагоприятных реакций на вакцину были поставлены американскими и канадскими властями, основанными на отчетах из Японии, связывающейся Urabe MMR с менингоэнцефалитом. В начале 1988, канадские власти приостановили распределение находящегося в Urabe MMR и в конечном счете вспомнили продукт. Британская Национальная служба здравоохранения ввела вакцину MMR, используя напряжение свинки Urabe в 1988, заменив его полностью напряжением Джерил Линн в сентябре 1992 после идентификации недопустимого риска стерильного менингита спустя 15-35 дней после вакцинации. Решения, принятые британскими властями в это время, состояли в том, чтобы подвергнуться критике более поздние следующие документы, полученные в соответствии с Законом о свободе информации. Без такого риска, замеченного в вакцинах, используя напряжение свинки Джерил Линн, британская Государственная служба здравоохранения забрала две из трех вакцин MMR, тогда доступных (Immravax, сделанный Великобританией Merieux и Pluserix, сделанным SmithKline Beecham) в пользу Мерка Шарпа и MMR Дохма II брендов, основанных на напряжении Джерил Линн. Хотя администрация MMR действительно продолжала MMR II, уровень вакцинации MMR сначала начал падать после 1996, после требований Уэйкфилдом, что это было связано с воспалительным заболеванием кишечника, болезнью Крона. Напряжение Urabe остается в использовании во многих странах; MMR с напряжением Urabe намного более дешевый, чтобы произвести, чем с напряжением Джерил Линн, и напряжение с более высокой эффективностью наряду с несколько более высоким уровнем умеренных побочных эффектов может все еще иметь преимущество уменьшенного уровня полных неблагоприятных событий. Кампания ревакцинацииВ связи со вспышками кори, которые произошли в Англии в 1992, и на основе исследований seroepidemiological данных, объединенных с математическим моделированием, британские Органы здравоохранения предсказали главный всплеск кори в детях школьного возраста. Две стратегии были тогда исследованы: или чтобы предназначаться для вакцинации во всех детях без истории предшествующей прививки от кори или привить всех детей независимо от истории вакцинации. В ноябре 1994 последний выбор был выбран и соотечественник корь и кампания по вакцинации против краснухи, описал как «одну из самых амбициозных инициатив вакцинации, которые предприняла Великобритания», был начат: в течение одного месяца 92% этих 7,1 миллионов школьников в Англии в возрасте 5–16 лет получили корь и краснуху (Г-Н) вакцина. Запуски тяжбы MMRВ апреле 1994 Ричард Барр, поверенный, преуспел в том, чтобы выиграть юридическую помощь для преследования группового иска против изготовителей вакцин MMR согласно закону 1987 о Защите прав потребителей. Случай группового иска был нацелен на Аванти Пастера, SmithKlineBeecham, и Мерк, изготовителей соответственно Immravax, Pluserix-MMR и MMR II. Этот иск, основанный на требовании, что MMR - дефектный продукт и не должен был использоваться, был первым большим коллективным иском, финансируемым Советом по Юридической помощи (который стал Комиссией Юридических служб, которая в свою очередь была заменена Службой Юридической помощи) после ее формирования в 1988. Замечая две публикации от Эндрю Уокефилда, который исследовал роль вируса кори при болезни Крона и воспалительном заболевании кишечника, Барр связался с Уокефилдом для своих экспертных знаний. Согласно сторонникам Уокефилда, эти два мужчины встретились в первый раз 6 января 1996. Комиссия Юридических служб остановила слушания в сентябре 2003, цитируя высокую вероятность неудачи, основанной на медицинском заключении, положив конец первому случаю финансирования исследования LSC. Бумага Ланцета 1998 годаВ феврале 1998 группа во главе с Эндрю Уокефилдом опубликовала мошенническую работу в уважаемом британском медицинском журнале The Lancet, поддержанном пресс-конференцией в Королевской Свободной Больнице в Лондоне. Эта бумага, о которой сообщают относительно двенадцати детей с беспорядками развития, упомянула Королевскую Свободную Больницу. Родители или врачи восьми лет этих детей, как говорили, связали начало поведенческих признаков к вакцинации MMR. Бумага описала коллекцию кишечных симптомов, результатов эндоскопии и результатов биопсии, которые, как говорили, были доказательствами возможного нового синдрома, что Уокефилд позже назовет аутичный энтероколит, и рекомендовал дальнейшее исследование в возможную связь между условием и вакциной MMR. Бумага предположила, что связь между аутизмом и желудочно-кишечными патологиями была реальна, но сказала, что это не доказывало ассоциацию между вакциной MMR и аутизмом. На пресс-конференции перед публикацией бумаги, позже подвергшей критике как «наука пресс-конференцией», сказал Уэйкфилд, что он думал он благоразумный использовать единственные вакцины вместо MMR тройная вакцина, пока, это не могло быть исключено как экологический спусковой механизм; родители восьми лет этих двенадцати изученных детей, как говорили, обвинили вакцину MMR, говоря, что симптомы аутизма начались в течение дней после вакцинации приблизительно в 14 месяцев. Уэйкфилд сказал, «Я не могу поддержать длительное использование этих трех прививок, сделанных в комбинации, пока этот вопрос не был решен». В видео выпуске новостей, выпущенном больницей дикторам перед пресс-конференцией, он призвал, чтобы MMR был «приостановлен в пользу единственных вакцин». В наставнике Уэйкфилда интервью Би-би-си Рое Пундере, который не был соавтором, «признал, исследование было спорно». Он добавил:" В непредусмотрительности это может быть лучшее решение дать вакцинации отдельно... Когда вакцинации были даны индивидуально не было никакой проблемы». Эти предложения не были поддержаны соавторами Уэйкфилда, ни никаким научным доказательством. Ограниченное начальное освещение в прессе истории было разумно для маленького и не очень значительного исследования. The Guardian и Независимый политик сообщили о нем относительно их первых полос, в то время как Daily Mail только дал истории незначительное упоминание посреди бумаги, и Солнце не покрывало его. Уэйкфилдское бумажное противоречие ЛанцетаПротиворечие начало набирать обороты в 2001 и 2002, после того, как Уэйкфилд опубликовал работы, которые предположили, что программа иммунизации не была безопасна. Они были обзором без новых доказательств, изданный в незначительном журнале и двух статьях о лабораторной работе, которой он требовал, показал, что вирус кори был найден в образцах ткани, взятых от детей, у которых были проблемы с кишечником и аутизм. Было широкое освещение в СМИ включая беспокойство неподтвержденной информации от родителей, и политическое освещение, нападая на медицинское обслуживание и правительство достигло максимума с невстреченными требованиями, что премьер-министр Тони Блэр показывает, был ли его грудной ребенок, Лео, сделан прививка. Это была самая большая научная история 2002 со статьями 1257 года, главным образом написанными комментаторами неспециалиста. В январе периода до сентября 2002, 32% историй, написанных о MMR, упомянули Лео Блэра, в противоположность только 25%, которые упомянули Уэйкфилд. Меньше чем одна треть историй упомянула подавляющие доказательства, что MMR безопасен. Бумага, пресс-конференция и видео зажгли главную медицинскую панику в Соединенном Королевстве. В результате паники полная уверенность в MMR упала с 59% до 41% после публикации Уэйкфилдского исследования. В 2001 26% домашних врачей чувствовали, что правительство не доказало, что не было никакой связи между MMR и аутизмом и кишечным заболеванием. В его книге Плохая Наука Бен Голдэйкр описывает панику вакцины MMR как одну из «трех небывалых классических поддельных научных историй» британскими газетами (другие два - дело Arpad Pusztai о генетически модифицированных зерновых культурах, и Крис Мэлисзевич и обман MRSA). Уверенность в вакцине MMR увеличилась, поскольку стало более ясно, что требования Уэйкфилда были не поддержаны научным доказательством. Обзор 2003 года 366 домашних врачей в Великобритании сообщил, что 77% из них будут советовать делать прививку MMR ребенку с историей близких родственников аутизма, и что 3% из них думали, что аутизм мог иногда вызываться вакциной MMR. Подобный обзор в 2004 нашел, что эти проценты изменились на 82% и самое большее 2%, соответственно, и что уверенность в MMR увеличивалась за предыдущие два года. Фактор в противоречии - то, что только объединенная вакцина доступна через британскую Национальную службу здравоохранения. С 2010 нет никаких единственных вакцин от кори, свинки и краснухи, лицензируемой для использования в Великобритании. Премьер-министр Тони Блэр оказал поддержку программе, утверждая, что вакцина была достаточно безопасна для его собственного сына, Лео, но отказывающийся на основаниях частной жизни заявлять, принял ли Лео вакцину; напротив, последующий премьер-министр, Гордон Браун, явно подтвердил, что его сын был привит. Чери Блэр подтвердила, что Лео дали вакцинацию MMR, продвигая ее автобиографию. Применение объединенной вакцины вместо отдельных вакцин уменьшает риск детей, подхватывающих болезнь, ожидая полного охвата иммунизации. Два результата инъекций объединенной вакцины в меньшем количестве боли и бедствия ребенку, чем эти шесть инъекций, требуемых отдельными вакцинами и дополнительными посещениями клиники, требуемыми отдельными вакцинациями, увеличивают вероятность некоторых отсрочиваемых или пропущенный в целом; внедрение вакцинации значительно увеличилось в Великобритании, когда MMR был введен в 1988. Медицинские работники в большой степени подвергли критике освещение в СМИ противоречия для вызова снижения показателей вакцинации. Нет никакого научного основания для предпочтения отдельных вакцин, или для использования никакого особого интервала между отдельными вакцинами. В 2002 Джон Ходок-Смит, соавтор отчета Уэйкфилда и сторонник вакцины MMR, написал, что эпидемиология показала, что MMR безопасен в большинстве детей, но заметил, что эпидемиология - тупой инструмент, и исследования могут скучать по опасным группам, у которых есть реальная связь между MMR и аутизмом. Однако, если бы редкий подтип аутизма был достоверно определен клиническими или патологическими особенностями, то эпидемиологическое исследование могло обратиться к вопросу, вызывает ли MMR тот подтип аутизма. Нет никакого научного доказательства, что MMR наносит ущерб младенческой иммунной системе, и наоборот есть много доказательств. В 2001 Berelowitz, один из соавторов бумаги, сказал, что «Я, конечно, не знаю ни о каком убедительном доказательстве для гипотезы связи между MMR и аутизмом». Канадское Педиатрическое Общество, Центры по контролю и профилактике заболеваний, Институт медицины Национальной академии наук, и британская Национальная служба здравоохранения все пришла к заключению, что нет никаких доказательств связи между вакциной MMR и аутизмом, и статья в журнале 2011 года описала связь аутизма вакцины как «самый разрушительный медицинский обман прошлых 100 лет». Конфликт интересовВ феврале 2004, после четырехмесячного расследования, репортер Брайан Дир написал в Sunday Times Лондона, что до представления его статьи к Ланцету Уэйкфилд получил 55 000£ от поверенных Совета по Юридической помощи, ищущих доказательства, чтобы использовать против изготовителей вакцин, это, несколько из родителей процитировали, что MMR навредил их детям, были также истцы, и что Уэйкфилд не сообщал коллегам или медицинским властям конфликта интересов. Когда редакторы Ланцета узнали об этом, они сказали, что основанный на доказательствах Дира, работа Уэйкфилда никогда не должна была публиковаться, потому что ее результаты были «полностью испорчены». Хотя Уокефилд утверждал, что финансирование юридической помощи было для отдельного, неопубликованного исследования (положение, позже отклоненное группой британского Генерального медицинского совета), редакторы Ланцета судили, что источник финансирования должен был быть раскрыт им. Ричард Хортон, главный редактор, написал, «Это кажется очевидным теперь, когда имел, мы ценили полный контекст, в котором работа сообщила в статье Ланцета 1998 года Уокефилда, и коллеги был сделан, публикация не будет иметь место в способе, которым это сделало». Несколько из co-исследователей доктора Уокефилда также сильно подвергли критике отсутствие раскрытия. Олень продолжал его сообщение в документальном фильме телевидения Отправок Канала 4, MMR: Что Они не Говорили Вам, передают 18 ноября 2004. Этот документальный фильм утверждал, что Уэйкфилд просил патенты на вакцине, которая была конкурентом вакцины MMR, и что он знал о результатах испытаний из его собственной лаборатории в Королевской Свободной Больнице, которая противоречила его требованиям. Заявка на патент Уэйкфилда была также отмечена, в 2008 заказывают Лжепророков Аутизма Полом Оффитом. В январе 2005 Уэйкфилд предъявил иск Производству Канала 4, 20/20 и проводящему расследование журналисту Брайану Диру, который представил программу Отправок. Однако после двух лет тяжбы и открытия больше чем 400 000£ в нераскрытых платежах адвокатами в Уэйкфилд, он прекратил свое действие и оплатил издержки всех ответчиков. В 2006 Олень сообщил в Sunday Times, что Уэйкфилду заплатили 435 643£, плюс расходы, британские защитники в суде, пытающиеся доказать, что вакцина была опасна с нераскрытыми платежами, начинающимися за два года до публикации бумаги Ланцета. Это финансирование прибыло из британского фонда юридической помощи, фонд намеревался предоставить юридические услуги бедным. Сокращение интерпретацииЛанцет и много других медицинских журналов требуют, чтобы бумаги включали заключения авторов о своем исследовании, известном как «интерпретация». Резюме бумаги Ланцета 1998 года закончилось следующим образом: Интерпретация Мы определили связанную желудочно-кишечную болезнь и регресс развития в группе ранее нормальных детей, которая обычно связывалась вовремя с возможными экологическими спусковыми механизмами. В марте 2004, немедленно после новостей об утверждениях конфликта интересов, десять из 12 соавторов Уэйкфилда отреклись от этой интерпретации, настаивая, что возможность отличительного желудочно-кишечного заболевания в детях с аутизмом заслужила дальнейшее расследование. Однако отдельное исследование детей с желудочно-кишечными беспорядками не нашло различия между теми с беспорядками спектра аутизма и теми без относительно присутствия вирусной РНК кори в кишечнике; это также нашло, что желудочно-кишечные симптомы и начало аутизма были не связаны вовремя с применением вакцины MMR. Манипуляция данных8 февраля 2009 Брайан Дир сообщил в Sunday Times, что Уэйкфилд «фиксировал» результаты и «управлял» терпеливыми данными в его газете 1998 года, создавая видимость связи с аутизмом. Уэйкфилд отрицал эти обвинения, и даже подал жалобу Press Complaints Commission (PCC) по этой статье 13 марта 2009. Жалоба была расширена приложением 20 марта 2009 публициста Уэйкфилда. В июле 2009 PCC заявил, что это оставалось любое расследование относительно статьи «Таймс», ожидая заключение расследования GMC. В конечном счете Уэйкфилд не преследовал его жалобу, которую Дир издал с заявлением, что он и Sunday Times отклонили его как «ложный и лицемерный во всех существенных отношениях», и что действие было приостановлено PCC в феврале 2010. Расследование Генерального медицинского советаГенеральный медицинский совет (GMC), который ответственен за лицензирование врачей и наблюдение медицинской этики в Великобритании, исследовал дело. GMC принес сам случай, не цитируя определенных жалоб, утверждая, что расследование было в интересах общества. Тогда-министр-здравоохранения, член парламента Джона Рида, призвал к расследованию GMC, расследованию, которым Уэйкфилд кажется сам, чтобы пожелать. Во время дебатов в Палате общин, 15 марта 2004, доктор Эван Харрис, либерально-демократический член парламента, призвал к судебному расследованию этических аспектов случая, даже предположив, что это могло бы быть проведено CPS. В июне 2006 GMC подтвердил, что они проведут дисциплинарное слушание Уэйкфилда. Физическая форма GMC, чтобы Заняться Группой, с которой встретились в первый раз 16 июля 2007, чтобы рассмотреть случаи доктора Уокефилда, профессора Джона Ангуса Ходока-Смита и профессора Саймона Гарри Мерча. Все предстали перед судом серьезного профессионального преступления. GMC исследовал среди других этических пунктов, получили ли Уокефилд и его коллеги необходимые одобрения для тестов, которые они выполнили на детях; обвинения манипулирования данными сообщили в «Таймс», которая появилась после того, как случай был подготовлен, не были в вопросе на слушаниях. GMC подчеркнул, что не будет оценивать законность конкурирующих научных теорий на MMR и аутизме. Генеральный медицинский совет утверждал, что трио действовало неэтично и непорядочно в подготовке исследования вакцины MMR. Они отрицали обвинения. Случай продолжил перед GMC Fitness Заниматься группой трех медицинских, и два кладут участников. 28 января 2010 группа GMC поставила свое решение о фактах случая: Уэйкфилд, как находили, действовал «непорядочно и безответственно» и действовал с «черствым игнорированием» детей, вовлеченных в его исследование, проводя ненужные и агрессивные тесты. Группа нашла, что экспертиза была неправильно проведена без одобрения независимого комитета по этике, и что у Уэйкфилда были многократные необъявленные конфликты интересов. Полное сокращение и утверждения мошенничестваВ ответ на расследование GMC и результаты, редакторы Ланцета объявили 2 февраля 2010, что они «полностью отрекаются от этой бумаги из изданного отчета». Текст официального отчета о заседаниях парламента на 16 марта 2010 сообщил о лорде Макколле, спрашивающем правительство, были ли у этого планы возвратить деньги на юридическую помощь, заплаченные экспертам в связи с корью, свинкой и тяжбой вакцины против краснухи/кори и краснухи. Лорд Бах, Министерство юстиции отклонило эту возможность. В отчете в апреле 2010 в BMJ Олень подробно остановился на лабораторных аспектах его пересчета результатов, как нормальные клинические результаты гистопатологии, произведенные Королевской Свободной Больницей, были позже изменены в медицинской школе на неправильные результаты, изданные в Ланцете. Олень написал статью в BMJ, подвергающем сомнению «аутичный энтероколит», который Уэйкфилд утверждал, что обнаружил. В том же самом выпуске Деирдр Келли, президент европейского Общества Педиатрической Гастроэнтерологии и Пищи и Редактора Журнала Педиатрической Гастроэнтерологии и Пищи выразила некоторую озабоченность по поводу BMJ, публикующего эту статью, в то время как слушания GMC были в стадии реализации. 24 мая 2010 группа GMC признала Уэйкфилд виновным в серьезном профессиональном преступлении по четырем пунктам непорядочности и 12 вовлечению злоупотребления оспариваемыми детьми развития, и приказала, чтобы он был поражен от медицинского регистра. Джон Ходок-Смит был также признан виновным в серьезном профессиональном преступлении и исключил из медицинского регистра, но реабилитировался в 2012 после успешного обращения к Высокому суду, потому что группа GMC не решила, думал ли Ходок-Смит фактически, что проводил исследование под маской клинического расследования и лечения. Саймон Мерч был признан не виновным. 5 января 2011 BMJ опубликовал первый из ряда статей Брайана Дира, детализировав, как Уэйкфилд и его коллеги фальсифицировали некоторые данные позади статьи Lancet 1998 года. Смотря на отчеты и беря интервью у родителей, Дир нашел, что для всех 12 детей в Уэйкфилдском исследовании, диагнозы щипнули, или даты изменились, чтобы соответствовать заключению статьи. Продолжая ряд BMJ 11 января 2011, Дир сказал, что основанный на документах получил в соответствии с Законом о свободе информации, Уэйкфилд — в сотрудничестве с отцом одного из мальчиков в исследовании — запланировал начать предприятие в конце паники вакцинации MMR, которая получит прибыль от новых медицинских тестов и «тяжбы, которую стимулируют, проверяя». Washington Post сообщил, что Дир сказал, что Уэйкфилд предсказал, что он «мог сделать больше чем $43 миллиона в год из диагностических комплектов» для нового условия, аутичного энтероколита. WebMD сообщил относительно отчета о BMJ Дира, говоря, что $43 миллиона предсказали, что ежегодная прибыль прибудет из сбыта комплектов для «диагностирования пациентов с аутизмом» и что «начальный рынок для диагностического будет управляем тяжбой, проверяя пациентов с ОДНИМ [аутичный энтероколит, бездоказательное условие, придуманное Уэйкфилдом] и из Великобритании и из США». Согласно WebMD, статья BMJ также утверждала, что предприятие преуспело бы в том, чтобы продать продукты и развить вакцину замены, если бы «общественное доверие к вакцине MMR было повреждено». Роль СМИНаблюдатели подвергли критике участие средств массовой информации в противоречии, что известно как 'наука пресс-конференцией', утверждая, что СМИ предоставили исследованию Уэйкфилда больше доверия, чем это заслужило. Газета в марте 2007 в Здравоохранении BMC Шоной Хилтон, Марком Петтикрю и Кейт Хант постулировала, что сообщения средств массовой информации на исследовании Уэйкфилда «создали вводящее в заблуждение впечатление, что доказательства связи с аутизмом были столь же существенными как доказательства против». Более ранние бумаги в Коммуникации в Медицине и британском Медицинском Журнале пришли к заключению, что сообщения средств массовой информации предоставили вводящую в заблуждение картину уровня поддержки гипотезы Уэйкфилда. Передовая статья 2007 года в австралийском Докторе жаловалась, что некоторые журналисты продолжили защищать исследование Уэйкфилда даже после того, как Ланцет издал сокращение 10 из 12 оригинальных авторов исследования, но отметил, что это был любознательный журналист, Брайан Дир, который играл ведущую роль в демонстрации слабых мест в исследовании. PRWeek отметил, что после того, как Уэйкфилд был удален из общего медицинского регистра для плохого поведения в мае 2010, 62% ответчиков к опросу относительно противоречия MMR заявили, что не чувствовали, что СМИ провели ответственное сообщение о вопросах здравоохранения. Встатье New England Journal of Medicine, исследующей историю antivaccinationists, было сказано, что оппозиция вакцинам существовала с 19-го века, но «теперь предпочтительные СМИ antivaccinationist, как правило - телевидение и Интернет, включая его выходы социальных медиа, которые используются, чтобы поколебать общественное мнение и отвлечь внимание от научного доказательства». Передовая статья характеризовала anti-vaccinationists как людей, которые «склоняются к полному недоверию к правительству и изготовителям, заговорщическим взглядам, denialism, низкой познавательной сложности в образах мышления, рассуждающих недостатках и привычке к заменению эмоциональными анекдотами для данных», включая людей, которые колеблются от «неспособных понять и включить понятие риска и вероятности в основанное наукой принятие решения» и тех, «кто использует преднамеренный mistruths, запугивание, сфальсифицировал данные и угрозы насилия». В передовой статье в январе 2011 в американском Зрителе Роберт М. Голдберг утвердил, что доказательства научного сообщества проблем с исследованием Уэйкфилда «... подорвали, потому что СМИ позволили Уэйкфилду и его последователям дискредитировать результаты только, говоря так». Фиона Годли, редактор BMJ сказал в январе 2011: : «Оригинальная бумага получила такое внимание средств массовой информации с таким потенциалом, чтобы повредить здравоохранение, что трудно найти параллель в истории медицинской науки. Много других медицинских мошенничеств были выставлены, но обычно более быстро после публикации и на менее важных вопросах здравоохранения». Вопросы были также поставлены по системе экспертной оценки журнала, которая в основном полагается на доверие среди исследователей и роль журналистов, сообщающих относительно научных теорий, что они «едва имеют возможность вопрос и постигают». Нил Кэмерон, историк, который специализируется на истории науки, пишущей для The Montreal Gazette, маркировал противоречие «неудачей журналистики», это привело к ненужным смертельным случаям, говоря, что 1) Ланцет не должен был издавать исследование, основанное на «статистически бессмысленных результатах» только от 12 случаев; 2) крестовый поход антивакцинации был продолжен сатирическим журналом Private Eye; и 3) виноградная лоза взволнованных родителей и знаменитостей «дурачка» питала широко распространенные страхи. The Gazette также сообщила что: : «Нет никакой гарантии, что разоблачение оригинального исследования собирается поколебать всех родителей. Медицинские эксперты оказываются перед необходимостью упорно работать, чтобы попытаться возместить убытки, причиненные тем, что является очевидно жуликом медицинский исследователь, работа которого неверно исследовалась находящимся на вершине рейтинга международным журналом». ТяжбаТяжбы - части противоречия по-разному. В течение 1980-х и 1990-х, много судебных процессов были принесены в Соединенных Штатах против изготовителей вакцин, утверждая, что вакцины вызвали физические и расстройства психики в детях. В то время как эти судебные процессы были неудачны, они действительно приводили к большому скачку в затратах вакцины MMR, и фармацевтические компании искали законодательные меры защиты. В 1993 Merck KGaA стал единственной компанией, готовой продать вакцины MMR в Соединенных Штатах и Соединенном Королевстве. ИталияВ июне 2012 местный суд в Римини, Италия, постановил, что вакцинация MMR вызвала аутизм в 15-месячном мальчике. Суд положился в большой степени на дискредитированную бумагу Ланцета и в основном проигнорировал научные доказательства, представленные к нему. Решение было обжаловано. 13 февраля 2015 решение было отменено Апелляционного суда в Болонье. ЯпонияНапряжение Urabe, которое отличалось от напряжения, используемого в Великобритании, было введено в 1989 и прекратилось в 1993 из-за порождения высокой заболеваемости стерильным менингитом и другими расстройствами низкого уровня. Это было заменено тремя различными вакцинами. Проблемы были вызваны компонентом антисвинки. Паника MMR вызвала низкий процент прививки от свинки (меньше чем 30%), который продолжает вызывать вспышки в Японии. До 2 002 кори вызвала смертельные случаи в Японии, в то время как не было ни одного в Великобритании, но это происходит очевидно из-за Японии, применяющей вакцину в более позднем возрасте. Представитель Министерства здравоохранения сказал, что прекращение не имело никакого эффекта при кори, также говоря, что было больше смертельных случаев из-за кори, в то время как MMR использовался. В 1994 правительство пропустило требование вакцинации для кори и краснухи из-за паники MMR 1993 года. Япония - в наше время единственная развитая страна с большими эпидемиями кори. Это назвали «экспортером кори» американские Центры по контролю и профилактике заболеваний. Как другое последствие паники, в 2003, 7 миллионов школьников не были привиты против краснухи. Ставки аутизма продолжали повышаться в Японии после прекращения вакцины MMR, которая опровергает любой крупномасштабный эффект вакцинации и означает, что отказ в MMR в других странах вряд ли вызовет сокращение случаев аутизма. Японское правительство не признает связи между MMR и аутизмом. К 2003 это все еще пыталось найти, что объединенная вакцина заменяет MMR. Это было позже обнаружено, что некоторыми вакцинами назначили после их даты окончания срока действия и что от обязательной вакцинации MMR только отреклись после смерти трех детей и больше, чем сообщения 2000 года об отрицательных воздействиях. К 1993 японское правительство заплатило 160 000$ в компенсации семьям каждого из трех мертвых детей. Другие родители не получили компенсации, потому что правительство сообщило, что это было бездоказательно, что вакцина MMR была причиной; они решили предъявить иск изготовителю вместо правительства. 13 марта 2003 окружной суд Осаки постановил, что смерть двух детей (среди многочисленных других серьезных условий) была действительно вызвана напряжением Японии Urabe MMR. В 2006 Высокий суд Осаки заявил в другом управлении, что государство было ответственно за отказ должным образом контролировать изготовителя вакцины против краснухи свинки кори, которая вызвала серьезные побочные эффекты в детях. ВЕЛИКОБРИТАНИЯНачатый, прежде чем Правила Гражданского процесса были провозглашены, у Тяжбы MMR был свой статус как тяжба группы, достигнутая направлением практики тогдашнего лорда-главного судьи от 8 июля 1999. 8 июня 2007 член Верховного суда, Судья Кит, положил конец тяжбе группы, потому что отказ в юридической помощи комиссией юридических служб сделал преследование большинства претендентов невозможным. Он постановил, что все кроме двух требований против фармацевтических компаний должны быть прекращены. Судья подчеркнул, что его управление не составляло отклонение ни одного из требований, что MMR серьезно навредил заинтересованным детям. Лобби под названием УДАРЫ (Справедливость, Осведомленность, Основная Поддержка) было установлено, чтобы представлять семьи с детьми, которые, их родители сказали, были «повреждены вакциной». £15 миллионов в общественном финансировании юридической помощи были потрачены на тяжбу, которой £9,7 миллионов пошли к поверенным и адвокатам, и £4,3 миллиона свидетелям-экспертам. Несколько британских случаев, где родители утверждали, что их дети умерли в результате Urabe MMR, получили компенсацию в соответствии с «платежной схемой» повреждения вакцины. Соединенные ШтатыВсеобъемлющий переход аутизма (OAP) - скоординированный переход, прежде чем Офис Специальных Владельцев американского Суда федеральных исков — обычно называл суд вакцины. Это структурировано, чтобы облегчить обработку почти 5 000 прошений вакцины, включающих требования, что дети, которые получили определенные вакцинации, заболели аутизмом. Руководящий комитет Просителей утверждал, что вакцины MMR могут вызвать аутизм, возможно в сочетании с thiomersal-содержанием вакцин. В 2007 три прецедента были представлены, чтобы проверить требования о комбинации; эти случаи потерпели неудачу. Суд вакцины вынес обвинительное заключение истцам во всех трех случаях, заявив, что представленные доказательства не утверждали их требования, что вакцинации вызвали аутизм в этих определенных пациентах или в целом. В некоторых случаях поверенные истцов выбрали из Всеобъемлющих Слушаний Аутизма, которые были затронуты исключительно с аутизмом и проблемами, касавшимися кишечных расстройств; они обсудили свои случаи в регулярном суде вакцины. 30 июля 2007 семья Бэйли Бэнкса, ребенка с распространяющейся задержкой развития, выиграла свое дело против Министерства здравоохранения и социального обеспечения. В случае, перечисленном как касающийся 'неаутичной задержки развития', Специальный Владелец Ричард Б. Абелл постановил, что Бэнкс успешно продемонстрировал, что «вакцина MMR рассмотрено фактически вызвала условия, от которых Бэйли пострадал и продолжает страдать». В его заключении он постановил, что был удовлетворен, что MMR вызвал воспаление мозга, названное острым распространенным энцефаломиелитом (ADEM). Он сделал этот вывод из-за двух случаев вакцины в 1994 и 2001, который пришел к заключению, что «ADEM может быть вызван естественной корью, свинкой и инфекциями краснухи, а также корью, свинкой и вакцинами против краснухи». В других случаях поверенные не требовали этого, вакцины вызвали аутизм; они искали компенсацию за энцефалопатию, энцефалит или эпилепсию. ИсследованиеЧисло случаев, о которых сообщают, аутизма увеличилось существенно в 1990-х и в начале 2000-х. Это увеличение в основном относится к изменениям в диагностических методах; не известно, насколько, если таковые имеются, рост прибыл из реальных изменений в распространении аутизма, и никакая причинная связь с вакциной MMR не была продемонстрирована. Следующее было издано после 1998 Уэйкфилд и др. бумага:
Вспышки заболеванияПосле того, как противоречие началось, соблюдение вакцинации MMR понизилось резко в Соединенном Королевстве от 92% в 1996 до 84% в 2002. В некоторых частях Лондона это был всего 61% в 2003, далеко ниже уровня должен был избежать эпидемии кори. К 2006 освещение для MMR в Великобритании в 24 месяца составило 85%, ниже, чем приблизительно 94%-е освещение для других вакцин. После того, как показатели вакцинации понизились, уровень двух из этих трех болезней увеличился значительно в Великобритании. В 1998 было 56 подтвержденных случаев кори в Великобритании; в 2006 были 449 за первые пять месяцев года, с первой смертью с 1992; случаи произошли в неверно привитых детях. Случаи свинки начали повышаться в 1999 после лет очень немногих случаев, и к 2005 Соединенное Королевство было в эпидемии свинки почти с 5 000 уведомлений на первом месяце одного только 2005. Возрастная группа затронула, было слишком старо, чтобы получить обычную иммунизацию MMR во время, работа Уэйкфилда и др. была опубликована и слишком молодая, чтобы заразиться естественной свинкой как, ребенок, и таким образом достигнуть эффекта неприкосновенности стада. Со снижением свинки, которая следовала за введением вакцины MMR, эти люди не были подвергнуты болезни, но все еще не имели никакой неприкосновенности, или естественной или вызванная вакцина. Поэтому, поскольку ставки иммунизации уменьшились после противоречия и болезни, повторно появился, они были восприимчивы к инфекции. Корь и случаи свинки продолжились в 2006 при показателях заболеваемости в 13 и 37 раз больше, чем соответствующие уровни 1998 года. Два ребенка были сильно и постоянно ранены энцефалитом кори несмотря на перенесение пересадке почки в Лондоне. Вспышки заболевания также вызвали жертвы в соседних странах. О трех смертельных случаях и 1 500 случаях сообщили при ирландской вспышке 2000, который произошел как прямой результат уменьшенных показателей вакцинации после паники MMR. В 2008, впервые за 14 лет, корь была объявлена местной в Великобритании, означая, что болезнь была поддержана в пределах населения; это было вызвано низкими показателями вакцинации предыдущего десятилетия MMR, которые создали население восприимчивых детей, которые могли распространить болезнь. Показатели вакцинации MMR для английских детей были неизменны в 2007–08 с прошлого года на слишком низком уровне, чтобы предотвратить серьезные вспышки кори. В мае 2008 британский 17-летний с основной иммунной недостаточностью умер от кори. В 2008 Европа также столкнулась с эпидемией кори, включая большие вспышки в Австрии, Италии и Швейцарии. После января 2011 заявления BMJ мошенничества Уэйкфилдом, Пола Оффита, педиатра в Детской Больнице Филадельфии и «давнего критика опасностей движения антивакцины», сказал, «та бумага убила детей» и Майкла Смита из университета Луисвилла, «эксперт по инфекционным заболеваниям, который изучил эффект противоречия аутизма на ставки иммунизации», сказал «ясно, у результатов этого (Уэйкфилдского) исследования были последствия». В 2014 Лори Гарретт, старший научный сотрудник в Совете по Международным отношениям, обвинил «Wakefieldism» в увеличении числа непривитых детей в странах, таких как Австралия и Новая Зеландия, говоря, «Наши данные предполагают, что, где сообщение Уэйкфилда завоевало популярность, корь следует». Воздействие на обществоВThe New England Journal of Medicine было сказано, что antivaccinationist действия привели к высокой стоимости обществу, «включая повреждение человеку и благосостоянию сообщества от вспышек болезней, которыми ранее управляют, отказа в изготовителях вакцин с рынка, заключения компромисса национальной безопасности (в случае вакцин против сибирской язвы и оспы), и потеряли производительность». Затраты для общества от снижения показателей вакцинации (в долларах США) были оценены Ежедневными Финансами AOL в 2011: У
В Соединенных Штатах Дженни Маккарти обвинила вакцинации в беспорядках своего сына Эвана и усилила ее статус знаменитости, чтобы предупредить родителей относительно связи между вакцинами и аутизмом. Беспорядок Эвана начался с конфискаций, и его улучшение произошло после того, как конфискации рассматривали, эксперты по признакам отметили, более совместимы с синдромом Ландо-Kleffner, часто неправильно диагностируемым как аутизм. После того, как статья Lancet была дискредитирована, Маккарти продолжал защищать Уэйкфилд. Статья в Salon.com по имени Маккарти «угроза» для ее длительного положения, что вакцины опасны. Дополнительные материалы для чтенияru.knowledgr.com |
 г.Самара, ул. Димитрова 131 [email protected] |
 |