Вакцина Бовилис BVD против вирусной диареи. Вакцина бовилис бвд инструкция

Вакцина Бовилис BVD против вирусной диареи

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Бовилис BVD против вирусной диареи крупного рогатого скота.

 ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Бовилис BVD против вирусной диареи крупного рогатого скота.

(Организация-производитель: компания "Intervet International B.V.'V "Интервет Интернешнл Б.В.", Нидерланды).

I.        Общие сведения

1.Торговое наименование: Бовилис BVD (Bovilis® BVD)

Международное непатентованное наименование: вакцина против вирусной

диареи крупного рогатого скота инактивированная.

2.Лекарственная форма - суспензия для инъекций.

Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемой линии клеток BEL, инфицированных вирусом диареи крупного рогатого скота (штамм «С-86»), инактивированным бетапропиолактоном с добавлением адъювантов (фосфат алюми¬ния 2% - 500,0 мг, гидроксид алюминия 3% - 500,0 мг), трометамина - 9,6 мг, метил-парагидроксибензоата - 3,0 мг, пропиленгликоля - 27,0 мг, раствора хлороводород¬ной кислоты или раствора трометамина до достижения рН 7,2-7,6, воды для инъекций до 2 см3.

По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию светло-розового или красного цвета с осадком, легко разбивающимся при взбалтывании.

Вакцина расфасована по 10, 20 , 50 , 100 или 250 см3 (5, 10, 25, 50 или 125 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

3.Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки. В каждую коробку

вкладывают инструкцию по применению вакцины.

Срок годности вакцины составляет 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к при-менению не пригодна.

4.Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С.

5.Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

6.Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием  посторонних примесей, с истекшим сроком годности, а также вакцина, не использованная в течение 10 часов, подлежат выбраковке с последующим обеззараживанием путем кипячения в течение 15 минут и утилизацией.

 Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. Биологические свойства

7.Вакцина вызывает формирование иммунного ответа против возбудителя вирусной диареи крупного рогатого скота на 21 сутки после повторного введения, который сохраняется до 6 месяцев, и достаточен для защиты эмбриона и плода от вируса диареи крупного рогатого скота.

Вакцина безвредна и лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

8.Вакцина Бовилис BVD предназначена для вакцинации крупного рогатого скота против вирусной диареи с целью профилактики инфицирования эмбриона и плода,    эмбриональной смертности, абортов, а также иммуносупрессии новорожденных телят

9.Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

10.Вакцинации подлежат клинически здоровые животные, не ранее 8-ми месячного возраста.

Вакцину вводят внутримышечно здоровым взрослым животным независимо от сроков стельности, в объеме 2 см3 (1 иммунизирующая доза) по следующим схемам:

Схема вакцинации №1: ранее не привитое поголовье вакцинируют двукратно с интервалом 4 недели, начиная с 8-ми месячного возраста. Ревакцинацию проводят одной дозой каждые 6 месяцев.

Схема вакцинации №2 (в хозяйствах с лабораторным мониторингом постоян¬ных вирусоносителей): двукратная иммунизация с интервалом 4 недели. Повторное введение вакцины проводят не позднее, чем за 4 недели до осеменения коров.

Ревакцинируют животных одной дозой за 4 недели до начала программы по осеменению.

Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при темпера¬туре 15°С -25°С. Запрещается подогревать вакцину на водяной бане и на отопитель¬ных приборах. До и во время использования флаконы с вакциной тщательно встряхи¬вают до образования однородной суспензии.

При проведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и ан-тисептики. Для вакцинации используют одноразовые стерильные шприцы и иглы или многоразовые шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 20 минут. Место инъекции обрабатывают 70° спиртом или другим дезинфицирующим средст¬вом.

11.Симптомов вирусной диареи крупного рогатого скота или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.

12.У некоторых животных может наблюдаться поствакцинальная реакция в виде субфебрильной лихорадки, снижения активности, образование легкой припухлости в месте инъекции, которые исчезают в течение 24 часов.

13.Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики вирусной диареи крупного рогатого скота. В случае пропуска введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

14.При применении в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

15.Не допускается одномоментное применение вакцины Бовилис BVD с другими вакцинами.

16 Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

IV Меры личной профилактики

17.При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

18.Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

19.При попадании  вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата  человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

20.Организация-производитель:    "Intervet    International    B.V.",    Wim    de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5380 AA Boxmeer, The Netherlands.

Инструкция разработана фирмой «Intervet International B.V.» (Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5380 AA Boxmeer, The Netherlands) совместно с ООО «Интервет» (143340, Московская обл., Наро-Фоминский р-н, дер. Яковлевское, Рос¬сия).

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по примене-нию вакцины Бовилис BVD против вирусной диареи крупного рогатого скота, утверждённая 26.11.2008 г.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ ВГНКИ.

Бовилис bvd (bovilis bvd), инактивированная вакцина против вирусной диареи крупного рогатого скота (бвд). - Хематекс, ООО Минск (Беларусь)

Состав

Лекарственная формавакцина представляет собой суспензию светло-розового или красного цвета.

Способ введениядля внутримышечного введения.

Форма выпускавакцина расфасована под вакуумом по 10 см3 (5 доз), 20 см3 (10 доз), 50 см3 (25 доз), 100 см3 (50доз) или 250 см3 (125 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости.

Срок годности и условия храненияСрок годности вакцины составляет 18 месяцев при температуре хранения от 20С до 8 0С.

Биологические свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа против возбудителя вирусной диареи крупного рогатого скота на 21 сутки после повторного введения, который сохраняется до 6 месяцев, и достаточен для защиты эмбриона и плода от вируса диареи крупного рогатого скота.

Вакцина безвредна и лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения.

Вакцина Бовилис BVD предназначена для вакцинации крупного рогатого скота против вирусной диареи с целью профилактики инфицирования эмбриона и плода, эмбриональной смертности, абортов, а также иммуносупрессии новорожденных телят.

запрещено вакцинировать клинически больных и\или ослабленных животных.

Вакцинации подлежат клинически здоровые животные, не ранее 8-месячного возраста.

Вакцину вводят внутримышечно здоровым взрослым животным независимо от сроков стельности, в объеме 2 мл (1 иммунизирующая доза) последующим схемам:

схема 1 : ранее не привитое поголовье вакцинируют двукратно с интервалом 4 недели, начиная с 8-месячного возраста. Ревакцинацию проводят одной дозой каждые 6 месяцев.

схема 2 : (в хозяйствах с лабораторным мониторингом постоянных вирусоносителей): двукратная иммунизация с интервалом 4 недели. Повторное введение вакцины проводят не позднее, чем за 4 недели до осеменения коров.

Ревакцинируют животных одной дозой за 4 недели до начала программы по осеменению.

При повторной вакцинации (реванцинации) Бовилис BVD можно применять совместно с вакциной Бовилис IBR маркированная живая, используя в качестве растворителя, из расчета 2 мл Бовилис BVD на 1 дозу Бовилис IBR маркированная живая. Подготовленные вакцины вводят внутримышечно в объеме 2 мл.

Запрещается совместное применение вакцин для первичной иммунизации животных.

Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при температуре 15-25 С. Запрещается подогревать вакцину на водяной бане и на отопительных приборах. До и во время использования флаконы с вакциной тщательно встряхивают до образования однородной суспензии.

Припроведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики. Для вакцинации используют одноразовые стерильные шприцы и иглы или многоразовые шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 20 минут.

Симптомов вирусной диареи крупного рогатого скота или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.

У некоторых животных может наблюдаться поствакцинальная реакция в виде субфебрильной лихорадки, снижение активности, образование легкой приппухлости в месте инъекции, которые исчезают в течение 24 часов.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики вирусной диареи крупного рогатого скота. В случае пропуска введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Побочные явления и осложнения при применении в соответствии с инструкцией, как правило, не отмечаются.

Не допускается применение с другими иммунобиологическими препаратами, кроме вакцины Бовилис IBR маркированная живая.

Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

Работа ведется только с юридическими лицами по безналичному расчету

hemateks.all.biz

Вакцины : Нобивак Вb

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Нобивак Вb против бордетеллеза кошек живой сухой, с растворителем.

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Нобивак   Вb против бордетеллеза кошек живой сухой, с растворителем.

(Организация-производитель компания «Intervet International B.V.» «Интервет Интернешнл Б.В.», Нидерланды).

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.  Торговое наименование: Нобивак® Bb (Nobivac  Bb).

Международное   непатентованное   название:   Вакцина   против   бордетеллеза кошек живая сухая, с растворителем.

2.  Лекарственная форма: Лиофилизированная масса и жидкость.    Вакцина изготовлена   из   живой   культуры   аттенуированного       штамма   В-С2   Bordetella bronchiseptica с добавлением в качестве стабилизаторов: гидролизованного желатина -   10  мг,  NZ  амина -   10  мг,  сорбитола -  20  мг     и  буферных  компонентов: гидрофосфата натрия дигидрата -0,57 мг,   гидрофосфата калия - 0,05 мг, хлорида натрия - 2,29 мг.

Растворитель (Нобивак® Дилуент) - вода для инъекций.

По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую массу белого цвета; растворитель - бесцветную прозрачную жидкость.

Вакцина расфасована по 1 дозе, а растворитель - по 0,5 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

3.  Флаконы с вакциной и растворителем по  1, 5 или 25 штук упакованы в картонные коробки, обеспечивающие их целостность. В каждую коробку вложены инструкция по применению вакцины и пластиковый аппликатор для интраназального введения.

Срок годности вакцины и растворителя 5 лет с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина и растворитель к применению не пригодны.

4.  Вакцину и растворитель хранят и транспортируют в сухом, темном месте, при температуре от 2 °С до 8 °С.

5.  Вакцину и растворитель следует хранить в местах, недоступных для детей.

6.  Вакцину  и   растворитель   во   флаконах   без   маркировки,   с   нарушением целостности   и/или   герметичности   укупорки,   с   изменённым   внешним   видом,   с истекшим сроком годности, не использованные в течении 4 часов   после вскрытия флаконов, бракуют, обезвреживают кипячением    в течение 30 минут  и утилизируют.

Утилизация   обезвреженной   вакцины   не   требует   соблюдения   специальных   мер предосторожности.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7.  Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к бордетеллезу кошек через  72 часа  после  однократного  введения,  продолжительностью  не  менее   12 месяцев.

Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее 10 ' КОЕ культуры вакцинного штамма (В-С2).

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8.  Вакцина   предназначена  для   профилактики   и   снижения   клинического проявления бордетеллеза кошек.

9.  Запрещено вакцинировать клинически больных, зараженных гельминтами и/или ослабленных животных.

10. Вакцинации подлежат животные с 4-недельного возраста. Вакцину вводят животным однократно, интраназально.

Перед применением во флакон с вакциной вносят 0,5 см растворителя при помощи шприца с инъекционной и встряхивают его для получения однородной суспензии. Флакон выдерживают в руке в течение 30-60 секунд для прогревания вакцины.

Суспендированную вакцину набирают в шприц в объеме 0,3 см , инъекционную иглу заменяют на аппликатор для интраназального введения. Аппликатор вводят в носовую полость (ноздрю) животного и впрыскивают вакцину, плавно нажимая на поршень шприца. При вакцинации голова животного должна быть слегка поднята вверх, а ротовая полость закрыта.

Ревакцинируют животных один раз в год в той же дозе.

Всех восприимчивых животных, содержащихся в одном помещении, целесообразно вакцинировать одномоментно.

11. Симптомов   бордетеллеза   или  других   патологических   признаков   при передозировке вакцины не установлено.

12. Особенностей поствакцинальной реакции при первичном и последующем введениях не установлено.  Вакцина безопасна для беременных и  лактирующих кошек.

13. Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бордетеллеза. В случае пропуска очередного введения вакцины  иммунизацию необходимо провести как можно скорее.

14. При  применении   вакцины   в   соответствии   с   настоящей  инструкцией побочные реакции и осложнения, как правило, не проявляются.

В редких случаях после введения вакцины у животных возможны чихание, кашель, незначительные и непродолжительные выделения из носа и глаз.

15. Запрещается   применять   вакцину  совместно   с   другими   препаратами, предназначенными для интраназального введения, а также в течение одной недели до и после антибиотикотерапии.

16. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после вакцинации не устанавливаются.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При проведении вакцинации необходимо соблюдать правила личной гигиены   и   техники   безопасности,   принятые   при   работе   с   лекарственными средствами ветеринарного назначения.

18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду  (халат,  брюки,  головной убор,  резиновые  сапоги  и  перчатки)  и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

19. При   попадании   вакцины   на   кожу   и/или   слизистые   оболочки   их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды.

При случайном введении вакцины человеку место укола необходимо обработать 70%-ным этиловым спиртом и обратиться к врачу.

20. Организация-производитель:   «Intervet   International   B.V.»,   Wim   de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5380 AA Boxmeer, The Netherlands.

Инструкция разработана фирмой ООО «Интервет» (143340, Московская обл.. Наро-Фоминский р-н, дер. Яковлевское, Россия) совместно с «Intervet International B.V» (Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5380 AA Boxmeer, The Netherlands).

С утверждением настоящей Инструкции утрачивает силу «Инструкция по применению вакцины Нобивак* Вb против бордетеллеза кошек живой сухой, с растворителем», утверждённая заместителем руководителя Россельхознадзора 23.03.2010 г.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

www.liveanimal.ru

Смотрите также

• Псс вакцина профилактика столбняка
• 
  Аверсект вакцина для собаки
• 
  Классификация вакцины энджерикс микробиология
• 
  Вирус иммунодефицита кошек вакцина
• 
  Вакцина от пневмококка комаровский
• 
  Вакцина от никотиновой зависимости
• Вакцины и прививки реферат
• 
  Вакцина против золотистого стафилококка
• 
  Вакцина бцж вводится куда
• 
  Varivax вакцина от чего
• 
  Открытие вакцины против оспы