 |
|
|
|||||||||
|
"Временные санитарные правила "О порядке торговли коммерческими вакцинными препаратами в аптечной сети" (ВСП 3.3.2-5-98)". Рецепт на вакцину образецКарта профилактических прививок. Форма N 063/у<*> - Препарат обозначать буквами: АКДС - адсорбированная, коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина; АДС - адсорбированный дифтерийно-столбнячный анатоксин; АДС-М-анатоксин - адсорбированный дифтерийно-столбнячный анатоксин с уменьшенным содержанием антигенов; АД - адсорбированный дифтерийный анатоксин; АС - адсорбированный столбнячный анатоксин; К - коклюшная вакцина. стр. 3 ф. N 063/у Реакция Шика <*> -----------T--------T---------T--------T---------T----------T--------T---------T--------T----------¬ ¦ Дата ¦ Доза ¦ Серия ¦ Дата ¦Результат¦ Дата ¦ Доза ¦ Серия ¦ Дата ¦Результат ¦ ¦постановки¦ ¦ ¦проверки¦ ¦постановки¦ ¦ ¦проверки¦ ¦ +----------+--------+---------+--------+---------+----------+--------+---------+--------+----------+ +----------+--------+---------+--------+---------+----------+--------+---------+--------+----------+ +----------+--------+---------+--------+---------+----------+--------+---------+--------+----------+ +----------+--------+---------+--------+---------+----------+--------+---------+--------+----------+ L----------+--------+---------+--------+---------+----------+--------+---------+--------+-----------<*> - Результаты реакции Шика отмечаются по степени (+++; ++; +; +-; -) интенсивности. Прививки против паротита ------------T------------T------------T---------------T-----------------------T--------------------¬ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Реакция на прививку ¦ Медицинский отвод ¦ ¦ Возраст ¦ Дата ¦ Доза ¦ Серия +-----------T-----------+ (дата, причина) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ общая Т ¦ местная ¦ ¦ +-----------+------------+------------+---------------+-----------+-----------+--------------------+ +-----------+------------+------------+---------------+-----------+-----------+--------------------+ L-----------+------------+------------+---------------+-----------+-----------+--------------------- Прививки против кори ------------T------------T------------T---------------T-----------------------T--------------------¬ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Реакция на прививку ¦ Медицинский отвод ¦ ¦ Возраст ¦ Дата ¦ Доза ¦ Серия +-----------T-----------+ (дата, причина) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ общая Т ¦ местная ¦ ¦ +-----------+------------+------------+---------------+-----------+-----------+--------------------+ +-----------+------------+------------+---------------+-----------+-----------+--------------------+ L-----------+------------+------------+---------------+-----------+-----------+--------------------- стр. 4 ф. N 063/у Прививки против других инфекций _________________________________ --------------T-------T----T----T-----T----------------------T-------------------T-----------------¬ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Реакция на прививку¦Медицинский отвод¦ ¦ ¦Возраст¦Дата¦Доза¦Серия¦Наименование препарата+---------T---------+ (дата, причина) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ общая Т ¦ местная ¦ ¦ +-------------+-------+----+----+-----+----------------------+---------+---------+-----------------+ ¦Вакцинация ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-------------+-------+----+----+-----+----------------------+---------+---------+-----------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-------------+-------+----+----+-----+----------------------+---------+---------+-----------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-------------+-------+----+----+-----+----------------------+---------+---------+-----------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-------------+-------+----+----+-----+----------------------+---------+---------+-----------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-------------+-------+----+----+-----+----------------------+---------+---------+-----------------+ ¦Ревакцинация ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-------------+-------+----+----+-----+----------------------+---------+---------+-----------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-------------+-------+----+----+-----+----------------------+---------+---------+-----------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-------------+-------+----+----+-----+----------------------+---------+---------+-----------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-------------+-------+----+----+-----+----------------------+---------+---------+-----------------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ L-------------+-------+----+----+-----+----------------------+---------+---------+------------------ Дата снятия с учета _____________________________ Подпись _______________________ Причина _________________________________________________________________ Карта заполняется в детском лечебно-профилактическом учреждении (ФАП) при взятии ребенка на учет. В случае выезда ребенка из города (района) на руки выдается справка о проведенных прививках. Карта остается в учреждении.Прививочная карта формы 063-у — оформление карты профилактических прививокПОЛУЧИТЬ БЕСПЛАТНУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ ЮРИСТА ПО ТЕЛЕФОНУ: МОСКВА И МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ: САНКТ-ПЕТЕРБУРГ И ЛЕНИГРАДСКАЯ ОБЛАСТЬ: РЕГИОНЫ, ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НОМЕР: Работа медучреждений часто связана с бюрократией, потому есть много документации, которая принимает участие в работе разных поликлиник и больниц. Один из подобных документов - это карта профилактических прививок ребёнка, которая по-другому называется формой номер 063 с припиской «у». Стоит рассмотреть этот вопрос подробнее. Что собой представляет данный документ?Эта карта профилактических прививок является особым документом, который может содержать информацию о биологических пробах и разных вакцинациях, проведённых человеку. Зачастую речь идёт о ребёнке, потому что чаще всего для детей эти документы и выпускают. Форму 063 называют просто «прививочным листом» или «прививочной формой». Данная бумага обязательно содержит серию/номер препарата и дату вакцинации. Названия препаратов указывают в виде общепринятых и универсальных аббревиатур. К примеру, АДС является адсорбированным дифтерийно-столбнячным анатоксином и прочее. Каждый подтип прививок тут имеет свой подраздел. Посмотрите образец карты профилактических прививок форма 063-у. Также обратите внимание на бланк прививочной карты формы 63. Для чего нужна такая справка?На сегодняшний день нет обязательного требования в получении человеком полного курса прививок. От прививок некоторые родители малышей отказываются ещё в роддоме. И согласно законодательству они ничего не нарушают. Но уже при попытке отдать малыша в детский сад, а потом и в школу, многие семьи сталкиваются с одной и той же проблемой: администрация дошкольных учреждений и школ требует предъявить им карту прививок. Справка 063/у – это выписка из карты прививок, её могут потребовать и при поступлении в ВУЗ, во время призыва в армию, при попытке устроиться на работу по определённой профессии, связанной с тесным контактом работника с другими людьми (сфера образования, здравоохранения, торговли, услуг, объекты общепита и прочее). Если малышу нужно куда-то выезжать, к примеру, в другой город иди район, то эту карту оставляют в лечебном заведении, а ему выдают справку, где указываются проведённые прививки. Получается, что справка 063/у якобы «не обязательна» - всё-таки является общеобязательной для всех людей. И требуется она периодически на протяжении всей жизни человека. Карта прививок обычно нужна для:
Если карта прививок была утеряна, то её смогут восстановить. Если же она не была заведена изначально, тогда делается это в любой участковой поликлинике.  Как происходит оформление карты профилактических прививок? Кто за это отвечает?Обычно эту карту заводят в роддоме, а потом передают в ФАП участковой поликлиники, лечебно-профилактического кабинета детсада (общеобразовательной школы), фельдшерско-акушерского пункта либо поликлиники ВУЗа, где хранится и другая документация о состоянии здоровья человека. Карту прививок всё время дополняют новой информацией об экстренных и плановых вакцинациях. Карта 063/у – это приложение к карте формы 026/у, первая подаётся по месту требования вместе со второй. Поскольку прививочные карты всегда находятся в медучреждениях, то на руки выдают исключительно выписки из документации. Оформляется карта профилактических прививок 063/у и выписки из неё сёстрами и врачами участковых поликлиник либо лечебно-профилактических центров, к одному из которых приписан гражданин. Итак, данную карту медики заполняют в: 1) школе, детском саду; 2) ФАПе; 3) поликлинике. Если в учебном заведении делают массовые прививки, то в таком случае там может быть и какая-либо другая прививочная бумага . Каждое учреждение отличается своими собственными подходами к бюрократии. Но всё равно важно, чтобы потом информация была перенесена в форму 063 конкретного ребёнка. В итоге всё должно находиться в едином месте. Это имеет большое значение, как и поддержание регулярности вакцинаций. Получение картыТак как вакцинация населения – важная часть предупреждения и развития вирусных и инфекционных болезней, носящих эпидемиологический характер, справка 063/у – это документ, подтверждающий защищённость человека от опасных заболеваний и его «инфекционную безопасность» для окружающих. Потому важно придерживаться чёткого порядка оформления справки о прививках 063/у, правил хранения и предоставления этого документа. Карта профилактических прививок представляет собой документ, состоящий из девяти страниц, в котором содержится полная информация о личных данных человека (включая группу крови, резус-фактор, перенесённые инфекционные болезни, проведённые ревакцинации (номер, серия, дата получения) и вакцинации соответственно индивидуальному прививочному календарю прививок). Обязательно указывают число универсальных вакцинаций, которые делают ребёнку до трёх лет (против гепатита В, туберкулёза, полиомиелита, гемофильной инфекции, кори-каротита-краснухи), отметки об аллергической реакции на них, рекомендации, касающиеся замены аллергенной вакцины другим препаратом. При поступлении ребёнка в школу, детский сад, взрослого человека в ВУЗ, приёме его на работу, увольнении или переходе на другое место работы, карту прививок передают в медпункт организации или учреждения. Во время переезда гражданина в другой район или город документы получает участковая поликлиника по месту нового жительства. Вся информация человека о его постановке на диспансерный учёт или смене лечебно-профилактического учреждения выносится на последнюю страницу справки. Передаётся карта профилактических прививок напрямую. То есть пациент на руки ничего не получает. Он может забрать только копию документа. Важный нюансОтсутствие прививок является допустимым только во время медотвода из-за аллергической реакции на конкретную вакцину, который подтверждают документально. Прививочные листы для студентовЕсли отсутствует полный список обязательных прививок, это может быть проблемой для абитуриентов, которые поступают в ССУЗ или ВУЗ. Без карты прививок не выдаётся справка 086/у (о профпригодности по состоянию здоровья). Не принимается в таком случае и документация на приём в ВУЗ. Выходит, справка 063/у (прививочный лист) является обязательной для студентов. Медицинские справки 063/у для взрослыхВзрослым людям карточка профилактических прививок нужна при поступлении на работу, куда также нужно предоставить справку 086/у. Особенно документация важна для работников, которые в процессе профессиональной деятельности общаются с окружающими людьми (официанты, учителя, врачи, продавцы, повара, работники сферы обслуживания, фармацевтических и пищевых предприятий). Медицинская справка 063/у также необходима взрослым при поступлении в ординатуру, во время оформления документации для выезда за границу, поступления в стационар больницы или амбулаторию на лечение. 11.05.2018san-knizhka.ru Заявка на медицинские иммунобиологические препараты, предусмотренные национальным календарем профилактических прививок, на 2009 годЗАЯВКА на медицинские иммунобиологические препараты, предусмотренные Национальным календарем профилактических прививок, на 2009 год -----------------------------------------------------T--------------------¬ ¦Представляют: органы исполнительной власти субъектов¦Срок представления ¦ ¦Российской Федерации в сфере здравоохранения, ¦до 20 ноября 2008 г.¦ ¦Федеральное медико-биологическое агентство (далее - ¦ ¦ ¦орган исполнительной власти) ¦ ¦ L----------------------------------------------------+--------------------- --------------------------------------------------------------------------¬ ¦Наименование органа исполнительной власти ¦ +-------------------------------------------------------------------------+ ¦Адрес, телефон, факс, E-mail органа исполнительной власти ¦ +-------------------------------------------------------------------------+ ¦Грузополучатель ¦ +-------------------------------------------------------------------------+ +-------------------------------------------------------------------------+ ¦Ф.И.О. лица, ответственного за получение груза ¦ +-------------------------------------------------------------------------+ ¦Адрес, телефон, факс, E-mail грузополучателя ¦ L-------------------------------------------------------------------------- ----T-----------------------------------T--------T------------T-----------¬ ¦ N ¦ Наименование медицинского ¦Единица ¦Заявлено на ¦Количество ¦ ¦п/п¦ иммунобиологического препарата ¦измере- ¦ 2009 год с ¦лиц, плани-¦ ¦ ¦ ¦ния ¦ учетом ¦руемых к ¦ ¦ ¦ ¦ ¦переходящего¦вакцинации ¦ ¦ ¦ ¦ ¦остатка на 1¦и ревакци- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦квартал 2010¦нации ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ года ¦(человек) ¦ +---+-----------------------------------+--------+------------+-----------+ ¦1 ¦Анатоксин дифтерийно-столбнячный ¦тыс. доз¦ ¦ ¦ ¦ ¦очищенный адсорбированный, жидкий ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----------------------------------+--------+------------+-----------+ ¦2 ¦Анатоксин дифтерийно-столбнячный ¦тыс. доз¦ ¦ ¦ ¦ ¦очищенный адсорбированный с ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦уменьшенным содержанием антигенов, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦жидкий ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----------------------------------+--------+------------+-----------+ ¦3 ¦Анатоксин дифтерийный очищенный ¦тыс. доз¦ ¦ ¦ ¦ ¦адсорбированный с уменьшенным ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦содержанием антигенов, жидкий ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----------------------------------+--------+------------+-----------+ ¦4 ¦Анатоксин столбнячный очищенный ¦тыс. доз¦ ¦ ¦ ¦ ¦адсорбированный, жидкий ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----------------------------------+--------+------------+-----------+ ¦5 ¦Вакцина для профилактики вирусного ¦тыс. доз¦ ¦ ¦ ¦ ¦гепатита В (взрослая доза) ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----------------------------------+--------+------------+-----------+ ¦6 ¦Вакцина для профилактики вирусного ¦тыс. доз¦ ¦ ¦ ¦ ¦гепатита В для детей старше года ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(детская доза) ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----------------------------------+--------+------------+-----------+ ¦7 ¦Вакцина для профилактики вирусного ¦тыс. доз¦ ¦ ¦ ¦ ¦гепатита В для детей до года ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(детская доза) <*> ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----------------------------------+--------+------------+-----------+ ¦8 ¦Вакцина коклюшно-дифтерийно- ¦тыс. доз¦ ¦ ¦ ¦ ¦столбнячная адсорбированная, жидкая¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----------------------------------+--------+------------+-----------+ ¦9 ¦Вакцина коревая ¦тыс. доз¦ ¦ ¦ +---+-----------------------------------+--------+------------+-----------+ ¦10 ¦Вакцина паротитная ¦тыс. доз¦ ¦ ¦ +---+-----------------------------------+--------+------------+-----------+ ¦11 ¦Вакцина паротитно-коревая ¦тыс. доз¦ ¦ ¦ +---+-----------------------------------+--------+------------+-----------+ ¦12 ¦Вакцина полиомиелитная живая ¦тыс. доз¦ ¦ ¦ +---+-----------------------------------+--------+------------+-----------+ ¦13 ¦Вакцина полиомиелитная ¦тыс. доз¦ ¦ ¦ ¦ ¦инактивированная ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----------------------------------+--------+------------+-----------+ ¦14 ¦Вакцина против дифтерии, столбняка ¦тыс. доз¦ ¦ ¦ ¦ ¦и вирусного гепатита В ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----------------------------------+--------+------------+-----------+ ¦15 ¦Вакцина для профилактики гриппа ¦тыс. доз¦ ¦ ¦ ¦ ¦для детей, посещающих дошкольные ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦учреждения, учащихся 1 - 11 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦классов <**> ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----------------------------------+--------+------------+-----------+ ¦16 ¦Вакцина против гриппа ¦тыс. доз¦ ¦ ¦ +---+-----------------------------------+--------+------------+-----------+ ¦17 ¦Вакцина против коклюша, дифтерии, ¦тыс. доз¦ ¦ ¦ ¦ ¦столбняка и вирусного гепатита В ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-----------------------------------+--------+------------+-----------+ ¦18 ¦Вакцина против краснухи ¦тыс. доз¦ ¦ ¦ +---+-----------------------------------+--------+------------+-----------+ ¦19 ¦Вакцина туберкулезная ¦тыс. доз¦ ¦ ¦ +---+-----------------------------------+--------+------------+-----------+ ¦20 ¦Вакцина туберкулезная для щадящей ¦тыс. доз¦ ¦ ¦ ¦ ¦первичной иммунизации ¦ ¦ ¦ ¦ L---+-----------------------------------+--------+------------+-------------------------------------------- <*> В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок при иммунизации против гепатита В детей первого года жизни рекомендуется использовать вакцину, не содержащую консервант (тиомерсал). <**> В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок при иммунизации против гриппа детей, посещающих дошкольные учреждения, учащихся 1 - 11 классов рекомендуется использовать вакцину, не содержащую консервант (тиомерсал). Ф.И.О. исполнителя _____________ ___________________ (подпись) (дата) Телефон: ___________________ Факс: ______________________ E-mail: ____________________ -------------------------------------T------------------------------------¬ ¦СОГЛАСОВАНО ¦УТВЕРЖДАЮ ¦ ¦Руководитель Управления ¦Руководитель органа исполнительной ¦ ¦Роспотребнадзора по субъекту ¦власти субъекта Российской Федерации¦ ¦Российской Федерации ¦в сфере здравоохранения ¦ ¦________________________________ ¦_________________________________ ¦ ¦ (Ф.И.О.) ¦ (Ф.И.О.) ¦ ¦М.П. ¦М.П. ¦ L------------------------------------+-------------------------------------readydoc.ru Временные санитарные правила О порядке торговли коммерческими вакцинными препаратами в аптечной сети (ВСП 3.3.2-5-98) (утв. приказом ЦГСЭН в г. Москве...Документ по состоянию на август 2014 г. Утверждены приказом ЦГСЭН в г. Москве от 18 сентября 1998 г. N 161 Дата введения 1 октября 1998 года Нарушение санитарно-гигиенических и санитарно-противоэпидемических правил и норм влечет за собой дисциплинарную, административную и уголовную ответственность в соответствии с законом Российской Федерации о санэпидблагополучии населения. I. ВведениеНа территории г. Москвы разрешен к применению целый ряд коммерческих вакцин зарубежного и отечественного производства (вакцины против вирусных гепатитов "А" и "В", краснухи, гемофильной инфекции, гриппа, а также ассоциированные вакцины против кори, краснухи, эпидемического паротита). Возможности централизованных (государственных) закупок указанных вакцин ограничены из-за высокой стоимости последних. Вместе с тем в связи с ростом заболеваемости вирусным гепатитом "В", краснухой, ежегодными сезонными подъемами заболеваемости гриппом и т.д. потребность в перечисленных вакцинах крайне велика. Для повышения доступности указанных вакцин для населения возникла необходимость их розничной реализации через аптечную сеть города. Настоящие временные санитарные правила включают комплекс требований к доставке, учету, хранению и продаже некоторых видов вакцин через аптечную сеть города, обеспечивающих их сохранность на всех уровнях, вплоть до потребителя. II. Термины и определения2.1. Вакцины - один из видов медицинских иммунобиологических препаратов (МИБП), предназначенный для иммунопрофилактики инфекционных заболеваний. Вакцины, содержащие один компонент, называются моновакцинами в отличие от ассоциированных вакцин, содержащих несколько компонентов и используемых для профилактики нескольких инфекционных заболеваний. Вакцины бывают живые (корь, краснуха, эпидемический паротит) и инактивированные (АКДС). В последние годы появились вакцины, полученные с помощью технологии рекомбинантной ДНК (вирусный гепатит "В"). 2.2. "Холодовая цепь" - бесперебойно функционирующая система, обеспечивающая оптимальный температурный режим хранения и транспортировки вакцин на всех этапах пути их следования от предприятия-изготовителя до потребителя. 2.3. Термоконтейнер - емкость из термоизолирующего материала с плотно закрывающейся крышкой различных размеров. 2.4. Хладоэлемент - емкость с герметически закрывающейся пробкой. Емкость заполняется водой или специальной жидкостью и замораживается в течение не менее суток. Помещенный в термоконтейнер хладоэлемент создает в нем определенную температуру. III. Общие положения3.1. Временные санитарные правила предназначены для аптечных учреждений, ЛПУ, АО, ИЧП, имеющих в своем составе хозрасчетные аптеки, аптечные склады, аптечные пункты, проектных организаций, занимающихся проектированием и реконструкцией данных учреждений, органов санэпиднадзора, осуществляющих контроль. 3.2. Возможности хранения и торговли вакцинными препаратами должны быть отражены в лицензии учреждения. 3.3. В санитарно-гигиеническом заключении для лицензирования аптек разрешение на данный вид деятельности указывается в паспорте на помещение (приложение 1). 3.4. К реализации через аптечную сеть разрешаются следующие МИБП: - вакцина против вирусного гепатита "А"; - вакцина против вирусного гепатита "В"; - вакцина против гриппа; - вакцина против гемофильной инфекции; - ассоциированная вакцина против кори, краснухи, эпидемического паротита; - другие виды коммерческих вакцин при наличии соответствующих разрешающих документов, принятых в Российской Федерации. 3.5. Перечисленные вакцины импортного производства должны быть зарегистрированы в Российской Федерации и иметь сертификат Национального органа контроля медицинских биологических препаратов - ГИСК им. Л.А. Тарасевича на каждую серию вакцины (приложение 2), этикетку, упаковку и инструкцию на русском языке. Отечественные вакцины должны сопровождаться копиями лицензии на производство и паспорта на данную серию препарата. 3.6. Не разрешается реализация вакцинных препаратов через аптечные киоски. 3.7. Заведующий аптекой назначает ответственное лицо за доставку, учет, хранение, продажу и утилизацию вакцин. 3.8. Ответственность за выполнение настоящих правил возлагается на руководителей аптек, складов, частных лиц, являющихся собственниками указанных учреждений. 3.9. Текущий надзор за соблюдением настоящих правил осуществляется органами госсанэпиднадзора не реже одного раза в год. IV. Условия доставки вакцин в аптеки4.1. Доставка вакцины со склада в аптеку осуществляется с соблюдением "холодовой цепи" в термоконтейнерах с хладоэлементом при температуре 0 - +8 град. С. 4.2. Разгрузка вакцины проводится в максимально сжатые сроки (5-10 минут). V. Условия хранения вакцины в аптеках5.1. Требования к помещению. 5.1.1. Для хранения вакцины выделяется отдельное помещение, площадь которого определяется размерами устанавливаемого оборудования (по заданию на проектирование), но не менее 6 кв. м. 5.1.2. В помещении предусматриваются отопление, вентиляция (кратность воздухообмена при механической вентиляции: приток - 2, вытяжка - 3, при естественном воздухообмене - 1), подводка воды с установкой раковины. 5.1.3. Освещенность рабочих поверхностей не менее 300 лк. Источник света - люминесцентные лампы. 5.1.4. Стены и пол должны быть покрыты материалами, выдерживающими влажную уборку и дезинфекцию. 5.1.5. Помещение оборудуется холодильниками с морозильными отсеками, рабочим столом, термоконтейнером достаточной емкости, хладоэлементами, контейнером для мусора, емкостью для приготовления дезраствора. 5.1.6. На помещение должен быть оформлен паспорт с перечислением имеющегося оборудования и инвентаря. 5.2. Хранение вакцины осуществляется в холодильнике при температуре 0 +/- 8 град. C с достаточным полезным объемом, предназначенным только для вакцины. Хранение в нем иных предметов или препаратов не допускается. В морозильной камере хранится хладоэлемент. Холодильник оборудуется термометром. 5.3. Для каждого вида вакцины должен быть выделен отдельный холодильник. В случае небольшого объема продаж возможно хранение вакцин в одном холодильнике на разных маркированных полках. 5.4. Запрещается хранение вакцины на дверной панели холодильника. 5.5. Контроль за температурным режимом хранения вакцин осуществляется 2 раза в день. Показания термометра заносятся в журнал (приложение 3). 5.6. При аварийном или плановом отключении холодильника вакцины хранятся в термоконтейнерах с хладоэлементами. 5.7. Факты аварийного или планового отключения холодильника фиксируются в журнале. 5.8. Вакцина, хранившаяся в условиях нарушения "холодовой цепи", не может быть использована и подлежит уничтожению. VI. Учет вакцины в аптеке6.1. Учет вакцины в аптеке ведется в специальных журналах прихода и движения вакцины (приложение 4). В журнале отмечаются дата поступления/расхода вакцины, название вакцины, фирма и страна-производитель, серия, номер и количество доз. 6.2. В аптеке, осуществляющей торговлю вакцинами, должны быть в наличии следующие документы: - журнал учета и движения вакцины; - копии накладных на приобретение вакцины; - акты проверки условий хранения, учета и расходования вакцины специалистами санэпидслужбы в административных округах; - акты на списание вакцин; - инструкции по применению вакцин; - рецепты на отпуск вакцин населению. VII. Условия продажи вакцин в аптеках7.1. Продажа вакцин в аптеках осуществляется по рецепту врача лечебно-профилактического учреждения (независимо от форм собственности) в отделе рецептурного отпуска лекарственных средств. 7.2. Продажа вакцины покупателю возможна при наличии у него термоконтейнера (или термоса со льдом). 7.3. Покупателю выдается искомое количество доз вакцины по рецепту; каждая доза вакцины снабжается инструкцией по применению на русском языке. 7.4. Ответственный за продажу вакцины работник аптеки обязан объяснить покупателю условия хранения вакцины и необходимость проведения вакцинации в лечебно-профилактическом учреждении. 7.5. Приобретенная в аптеке вакцина разрешена к применению в прививочных кабинетах ЛПУ, детских дошкольных образовательных учреждениях, медицинских кабинетах общеобразовательных учебных учреждений (специальных образовательных учреждениях), здравпунктах предприятий при строгом соблюдении условий хранения и санитарно-гигиенических требований. 7.6. Аптека имеет право проводить рекламную и санитарно-просветительную работу с населением по вопросам применения вакцинных препаратов или иных средств профилактики инфекционных болезней. VIII. Порядок списания и уничтожения вакцины8.1. Списанию и уничтожению подлежит вакцина: - с истекшим сроком годности; - хранившаяся с нарушением "холодовой цепи"; - с изменившимися внешними свойствами, не обозначенными в инструкции (наличие хлопьев, инородных предметов, изменение цветности и прозрачности и др.). 8.2. Для списания препаратов, непригодных к применению, создается комиссия в составе 3 человек (ответственное лицо за продажу и хранение вакцин, бухгалтер учреждения, врач-эпидемиолог или санитарный врач территориальных органов санэпиднадзора). 8.3. Комиссия составляет акт о списании вакцины (приложение 5). 8.4. Уничтожение вакцины проводится в том же помещении, где она хранится. 8.5. Правила уничтожения вакцины. 8.5.1. Ампулы и флаконы с инактивированными и рекомбинантными вакцинами вскрываются, содержимое выливается в раковину, стекло выбрасывается в емкость для мусора без дополнительного обеззараживания. 8.5.2. Ампулы и флаконы с живыми вакцинами после вскрытия помещают в 3% раствор хлорамина на 1 час, затем выливают в раковину, стекло выбрасывают в емкость для мусора. IX. Условия техники безопасности9.1. В случае повреждения емкости, содержащей вакцинный препарат (стеклянные флаконы, ампулы и пр.), см. пп. 8.5.1, 8.5.2. 9.2. При попадании вакцинного материала на слизистые оболочки глаз их промывают большим количеством воды. 9.3. В случае повреждения кожных покровов рану обрабатывают настойкой йода. 9.4. Мебель или участки пола, загрязненные вакцинным препаратом, обрабатывают 3% раствором хлорамина. 9.5. При уборке осколков стекла необходимо пользоваться щетками, пинцетом и совком. Запрещается собирать битое стекло руками и тряпками. Нормативные материалы, используемые для составления настоящих правил1. Закон РСФСР "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" от 19.04.91. 2. Основы законодательства Российской Федерации "Об охране здоровья граждан". 3. Временные санитарные правила устройства, оборудования и эксплуатации хозрасчетных аптек общего типа, складов мелкооптовой торговли фармацевтической продукции от 25.06.96. 4. Методические указания по планированию потребности, расчету, учету, хранению и расходованию бактерийных и вирусных препаратов в санэпидстанциях, 1983 г. 5. Санитарные правила "Условия транспортировки и хранения медицинских иммунобиологических препаратов" СП 3.3.2.028-95. 6. Инструкция по технике безопасности при работе со стеклом. 7. Общие требования к построению, изложению и оформлению санитарно-гигиенических и эпидемиологических нормативных и методических документов Р 1.1.004-94. Приложение 1 к Временным санитарным правилам ПАСПОРТ НА ПОМЕЩЕНИЕ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ВАКЦИН (наименование учреждения, адрес, телефон)1. Характеристика помещения (специальное, приспособленное, площадь, наличие вентиляции, отопления, подводки воды, естественного или только искусственного освещения, отделка пола и стен). 2. Оборудование для хранения препаратов (холодильники с морозильными камерами, их количество, перечень марок). Предполагаемое размещение препаратов по наименованиям. 3. Санитарное состояние помещения. 4. Соблюдение температурного режима (наличие термометров, термоконтейнеров и хладоэлементов; контроль температуры). 5. Наличие дезинфекционных средств. 6. Наличие документации по учету и расходованию препаратов. Вывод о пригодности данного помещения для хранения вакцин. Дата ПодписьПриложение 2 к Временным санитарным правилам СИСТЕМА СЕРТИФИКАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВМИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИНАЦИОНАЛЬНЫЙ ОРГАН КОНТРОЛЯ МИБП - ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СТАНДАРТИЗАЦИИ И КОНТРОЛЯ МЕДИЦИНСКИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ИМ. Л.А. ТАРАСЕВИЧАN РОСС RU.0001.01ИП00СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА N _________________Код ОКП __________________________________________________________ Серии ____________________________________________________________ (название препарата, срок годности) __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ изготовленные ____________________________________________________ организация-изготовитель, страна _________________________________ соответствуют требованиям нормативной документации. __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ Организация-изготовитель обязана обеспечить соответствие реализуемой продукции требованиям нормативных документов, на соответствие которым она была сертифицирована. Маркирование продукции знаком соответствия не производится. В случае невыполнения условий, лежащих в основе выдачи сертификата, он аннулируется органом, выдавшим сертификат. Руководитель органа по сертификации МИБП, руководитель Национального органа контроля М.П.Приложение 3 к Временным санитарным правилам ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА ХОЛОДИЛЬНИКА--------------+-----------+-----------+-----------+----------- ¦Дата ¦1 ¦2 ¦3 ¦4 ¦ +-------------+-----------+-----------+-----------+----------+ ¦Время суток ¦утро/вечер ¦утро/вечер ¦утро/вечер ¦утро/вечер¦ +-------------+-----------+-----------+-----------+----------+ ¦t град. С ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ --------------+-----------+-----------+-----------+-----------Приложение 4 к Временным санитарным правилам ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ ДВИЖЕНИЯ ВАКЦИНЫ--------------------------------------------------------------------+----------------------------------------------------------- ¦Приход ¦Расход ¦ +----------+---------+---------+---------+-------------+------------+-----------+------+------+-----------+------------+-------+ ¦Дата ¦N ¦Откуда ¦Название ¦Страна и ¦Серия и ¦Количество ¦Дата ¦Кому ¦Количество ¦Серия, ¦Остаток¦ ¦получения ¦накладной¦получена ¦вакцины ¦фирма- ¦контрольный ¦вакцины ¦выдачи¦выдано¦вакцины ¦контрольный ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦производитель¦номер ¦(доз, мл, ¦ ¦ ¦(доз, мл, ¦номер ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦капл.) ¦ ¦ ¦капл.) ¦ ¦ ¦ +----------+---------+---------+---------+-------------+------------+-----------+------+------+-----------+------------+-------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +----------+---------+---------+---------+-------------+------------+-----------+------+------+-----------+------------+-------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +----------+---------+---------+---------+-------------+------------+-----------+------+------+-----------+------------+-------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ -----------+---------+---------+---------+-------------+------------+-----------+------+------+-----------+------------+--------Приложение 5 к Временным санитарным правилам АКТ О СПИСАНИИ И УНИЧТОЖЕНИИ ВАКЦИНЫУТВЕРЖДАЮ Руководитель учреждения __________ 199_ г. ____ АКТ г. Москва ______________ 199_ г. Настоящий акт составлен комиссией в составе ______________________ __________________________________________________________________ (Ф.И.О., должность) В связи с ________________________________________________________ (указать причину списания) проверено списание и уничтожение следующих видов вакцин: 1. _______________________________________________________________ (название вакцины, производитель, серия, контрольный номер, срок годности, количество) Все перечисленные препараты уничтожить путем _____________________ (указать) __________________________________________________________________ Члены комиссии Подписи (Ф.И.О., должность)lawru.info Акт вакцинации животных образец Акт о событии Полезные шаблоныОстатки неиспользованной растопленной вакцины губят кипячением на протяжении 30 мин. Иммунитет у привитых животных начинается через 30 сут опосля повторного внедрения вакцины и сберегается не ниже 7 лет образец акта на вакцинацию животных . Благоденствие хозяйства:_____________________________________________ благосостояние хозяйства по карантинным и наиболее опасным заболеваниям животных Куда ввозятся (вывозятся):___________________________________________ абсолютное название хозяйства либо фирмы Животные перед отправкой карантинировались:________________________ Подготовлены во время карантина сообразно ветеринарно-санитарных верховодил (акт карантинирования прилагается, N и дата). Руководство по использованию Вакцины живой сухой против трихофитии большого рогатого скота разработана экспертами УП Витебская биофабрика". За обсуждение лицензирующим органом заявления с прибавлением необходимых документов для получения лицензии, продления срока ее действия взимается лицензионный сбор в сумме, эквивалентной 10 евро. О проделанной вакцинации животных оформляют акт, в соответствии с притязаниями Ветеринарного законодательства Республики Беларусь. Коммунальное производственное унитарное предприятие Витебская биофабрика Алжир, Бруней, Восточная Азия, Восточная Африка, Восточная Европа, Египет, Западная Азия, Западная Африка, Западная Европа, Западная Сахара, Карибы, Ливия, Марокко, Океания, Северная Америка, Северная Африка, Северная Европа, Судан, Тунис, Центральная Азия, Центральная Америка, Центральная Африка, Юго-Восточная Азия, Южная Азия, Южная Америка, Южная Африка, Южная Европа, Южный Судан Введите знаки, изображенные на иллюстрации. вспомогательная информация по тел. И еще Управлением ветеринарии неукоснительно соблюдаются указания основного казенного инспектора РФ о внедрении установленных ограничений либо запрете ввоза животноводческой продукции из ареалов со трудной эпизоотической ситуацией. Предложения (сроки исследования за подвергнутыми обработке животными, условия содержания и питания подвергнутых обработке животных имея цель обслуживания вероятных осложнений. Ветеринарными справками формы 4 будут сопровождаемыми все виды живых животных возимых около региона (городка). Ввоз млекопитающих, птиц, амфибий, рептилий, рыб, моллюсков, насекомых, окружающих под опасностью пропадания разрешается при наличии разрешения (защитной марки) административного органа страны-экспортера согласно с Конвенцией о интернациональной торговле видами необузданной фауны и флоры, оказавшимися под опасностью пропадания (СИТЕС). Для небольших хозяйственных животных данное: вакцинация против бешенства, панлейкопении, дерматофитозы, токсоплазмоз, чума, гепатит хищных, вирусный энтерит, лептоспироз. В пт пропуска на госгранице при выезде из России дежурный медицинский работник пограничного ветеринарного пт в обмен ветеринарного свидетельства оформляет ветеринарный сертификат. Утверждение согласовывается с управляющим ГУ ТУВ по месту нахождения (дизайна) багажа. Медикаменты, содержащие сильнодействующие лекарственные средства, хранят в отдельных шкафах или ящиках под замком в помещении, созданном для сохранения иных медикаментов. Перегруппировка, перевозка вакцинированных животных позволяется в отсутствии ограничений через месяц в последствии заключительного внедрения вакцины. Госветслужба осмотрев принципиальную вероятность ввоза (вывоза), письменно обращается в Федеральную службу Россельхознадзора за разрешением на ввоз в РФ (либо вывоз). Клеймение мяса и мясопродуктов проводят ветеринарные профессионалы государственных ветеринарных учреждений, предприятий по убою и переработке скота и сельскохозяйственных организаций всех форм собственности, прошедшие подготовку по ветеринарно-санитарной экспертизе продуктов животного возникновения и возымевшие официальное разрешение главного муниципального ветеринарного инспектора региона (городка). Акты оформляются ветеринарными специалистами, проводившими. (диагностические исследования, прививки, дегельминтизация и дрВетеринарный надзор - акты о проведении ветеринарныхОбразец акта на вакцинацию животных. Оценка: 71 / 100 Всего: 34 оценок. Другие новости по теме:- Ятия» дневной формы обучения/ Сост. Отчета по производственно-экономической практике…. (справочное) Образец заполнения дневника по. - Дневник производственной практики (образец заполнения) вызывает у студентов массу. Унифицированная форма дневника производственной практики. Которые могут пригодиться при последующем составлении отчета. - Примеры дневников по практик, Дневник практики на предприятии, Дневник по. Разработка и утверждение с главным бухгалтером плана-графика прохождения производственной практики. - Отчет о производственной практике представляет собой распечатанный на А4 документ. Далее нужно подойти к Тимощук Оксане Леонидовне в 43-14. У неё нужно будет заполнить дневник практики. Адрес местонахождения конюшни “__” _________ 2007 года. А К Т на проведение профилактической вакцинации лошадей против сибирской язвы Мы, нижеподписавшиеся: ветеринарный врач ___________________________________________________________________________________, владельцы лошадей __________________________________________________________________________________, под контролем ветврача эпизоотолога ___________________________________________________________________ составили настоящий акт в том, что на конюшне ___________________________________________________________ проведена профилактическая вакцинация лошадей, содержащихся на конюшне, против сибирской язвы. Лошади осмотрены – все клинически здоровы. Вакцинация проведена “__” _________ 2007 года. Иммунизацию провели вакциной живой, жидкой из штамма ______________________ против сибирской язвы животных, серии № _______, контроль № _______, изготовленной ___________ г. на ____________________________, срок годности 2 года, доз в ампуле _____. Вакцина приобретена в «____________________________» «___»____________2007 г. чек (накладная) № _______. Вакцину развели стерильным физраствором с соблюдением правил асептики до 40 куб. см и вводили подкожно в области средней трети шеи клинически здоровым животным стерильной иглой в дозе 1.0 мл на одну голову, место иньекции обрабатывали 70 градусным спиртом (согласно наставлению по применению вакцины, утвержденному Департаментом ветеринарии Минсельхоза РФ от 16.03.2001г.). Вакцинацию проводили в отдельном деннике. Шприцы, иглы, ампулу обеззараживали кипячением в течение 2 часов в 2% растворе кальцинированной соды, таким же образом обеззараживали рабочий халат. Всего привито против сибирской язвы _____ голов лошадей. Израсходовано ____ доз вакцины. За привитыми животными было установлено ветеринарное наблюдение, в поствакцинальный период осложнений не наблюдалось. Акт составлен в 3-х экземплярах. Опись животных, подвергнутых вакцинации: 1. __________________________________________ 2. __________________________________________ 3. ________________________ __________________ 4. __________________________________________ 5. __________________________________________ Ветеринарный врач _____________________________________________ Владелец конюшни _____________________________________________ Наставление по применению вакцины СТИ живой против сибирской язвы животныхУтверждено Главным управлением ветеринарии Государственного агропромышленного комитета СССР 6 марта 1986 года 1. Общие положения1.1. Вакцину СТИ живую против сибирской язвы животных выпускают биопредприятия в сухом и жидком виде. 1.2. Сухая вакцина СТИ представляет собой высушенную под вакуумом однородную пористую таблетку, состоящую из живых спор бескапсульной слабовирулентной культуры сибиреязвенного штамма СТИ-1 и наполнителя. 1.2.1. Сухую вакцину выпускают в ампулах по 2 куб. см в каждой. На ампуле обозначены: краткое название препарата (вакцина СТИ), номер серии, дата изготовления на коробке с ампулами - этикетка с обозначением наименования и товарного знака предприятия-изготовителя, наименования препарата, количества ампул в коробке, количества коммерческих доз вакцины в одной ампуле, количества растворителя на одну ампулу, номера серии, номера госконтроля, даты изготовления, срока годности, условий хранения, доз для разных видов и возрастов животных, ГОСТ. 1.3. Жидкая вакцина СТИ представляет собой взвесь живых спор бескапсульной слабовирулентной культуры сибиреязвенного штамма СТИ-1 в 30-процентном нейтральном растворе глицерина. 1.3.1. Жидкую вакцину выпускают во флаконах, плотно закрытых резиновыми пробками, обкатанными металлическими колпачками. При встряхивании и переворачивании флакона вакцина не должна просачиваться через пробку. На каждом флаконе с вакциной должна быть этикетка с указанием наименования и товарного знака предприятия-изготовителя, наименования препарата, количества его во флаконе (в куб. см), номера серии, номера госконтроля, даты изготовления, срока годности, условий хранения, доз для разных видов и возрастов животных, ГОСТ. 1.4. Вакцину хранят в темном сухом месте при температуре 2 - 15 °С. Срок годности при соблюдении указанных условий хранения сухой вакцины 3 года, жидкой - 2 года со дня изготовления. 1.5. Прививки вакциной СТИ разрешается проводить только ветеринарным врачам и ветеринарным фельдшерам под руководством ветеринарного врача. Ежегодно главные ветеринарные врачи районов обязаны инструктировать на семинарах всех ветеринарных специалистов хозяйств и учреждений государственной ветеринарной сети по вопросам, касающимся порядка и правил проведения противосибиреязвенных прививок. 1.6. До начала массовой иммунизации животных в хозяйстве (отделении, ферме) необходимо создать запас противосибиреязвенной сыворотки или глобулина и антибиотиков (пенициллина, стрептомицина, биомицина, тетрациклина) для оказания экстренной лечебной помощи животным при возникновении поствакцинальных осложнений. 2. Порядок применения вакцины2.1. Вакцину применяют с профилактической целью в колхозах, совхозах и других хозяйствах, занятых разведением, выращиванием и иным производственным использованием животных, а также в хозяйствах граждан в неблагополучных и угрожаемых по сибирской язве населенных пунктах и местностях. 2.2. Обязательной вакцинации подлежат также все животные, вновь поступившие в хозяйства и населенные пункты, где поголовье привито против сибирской язвы. В общие стада их допускают не ранее чем через 14 дней после прививки. 2.3. Ветеринарные органы госагропромов союзных республик, агропромов автономных республик, краев и областей с учетом местных условий ведения животноводства, продолжительности содержания поголовья на пастбищах, степени упитанности скота в отдельные периоды года, а также эпизоотической обстановки устанавливают по каждой области, краю или республике, не имеющей областного деления, оптимальные сроки профилактической иммунизации животных против сибирской язвы. 2.3.1. Вынужденные прививки проводят в любое время года с соблюдением требований п. п. 2.5 и 2.6 настоящего Наставления. 2.4. Прививки вакциной СТИ нельзя проводить в хозяйствах при наличии в них острых инфекционных болезней животных, а также в жаркую и дождливую погоду. Не разрешается также прививать животных с повышенной температурой тела, слабых, истощенных, в последний месяц беременности и в течение 14 дней после родов. Этих животных при наличии эпизоотических показаний обрабатывают противосибиреязвенной сывороткой. При вакцинации необходимо обращать внимание на строгое соблюдение порядка проведения прививок, правильность назначаемой дозы введения препарата с учетом вида животного и его возраста. 2.5. Запрещается использовать живую вакцину СТИ для одновременной иммунизации животных против сибирской язвы в комплексе с вакцинами против эмфизематозного карбункула, пастереллеза и других инфекционных болезней, для аэрозольной вакцинации, а также при проведении обработок животных против инвазионных болезней и накожных паразитов. 2.6. Перед прививками применение антибиотиков (в лечебных и профилактических целях) прекращают в сроки: при использовании непролонгированных препаратов: бензилпенициллина, эритромицина, олеандомицина - за 1 сут. хлортетрациклина, окситетрациклина, тетрациклина, левомицетина, полимиксина - за 3 сут. стрептомицина, канамицина, неомицина, мономицина - за 7 сут. при использовании пролонгированных антибиотиков: бициллина - за 6 сут. дитетрациклина - за 25 сут. дибиомицина - за 30 сут. В течение 10 сут. после вакцинации запрещается применять любые антибиотики. 2.7. Перед применением сухую вакцину растворяют. Для этого ампулу вскрывают с соблюдением правил асептики. В нее шприцем вливают 2 - 3 куб. см растворителя или стерильного физиологического раствора, легко встряхивают до полного растворения, после чего содержимое ампулы тем же шприцем переносят в приготовленный стерильный флакон соответствующей емкости, в который затем добавляют растворитель до объема, обозначенного на этикетке коробки с ампулами, и тщательно встряхивают. При неполном растворении вакцины или наличии в ней не разбивающихся при встряхивании хлопьев, посторонних примесей и т.п. при нарушении целостности ампулы она подлежит выбраковке. Ее уничтожают (как и вакцину, оставшуюся не использованной в день применения) путем кипячения в 5-процентном растворе кальцинированной соды в течение 2 час. Места, загрязненные пролитой вакциной, подлежат немедленному обеззараживанию 10-процентным раствором горячего едкого натра. 2.8. При наличии в жидкой вакцине посторонних примесей, не разбивающихся при встряхивании хлопьев, плесени и т.п. при нарушении укупорки и целостности флаконов, отсутствии этикетки она подлежит выбраковке. Ее уничтожают так же, как и сухую вакцину. Таким же образом обеззараживают и флаконы из-под использованной вакцины, сразу же после окончания прививок. 2.9. Перед началом и в процессе прививок флаконы с вакциной необходимо периодически встряхивать. 2.10. Вакцину применяют для профилактических и вынужденных прививок животным соответствующего возраста однократно в следующих дозах (куб. см). Вакцину вводят строго подкожно! 2.11. Прививать вакциной СТИ молодняк всех видов животных до 3-месячного возраста не разрешается. 2.12. Лошадям, крупному рогатому скоту, оленям и верблюдам вакцину вводят в области нижней трети шеи овцам, козам и свиньям - на внутренней поверхности бедра, в бесшерстной части баранам, козлам и хрякам - на внутренней стороне предплечья. Место введения вакцины дезинфицируют 70-процентным спиртом, волосы предварительно выстригают. 2.13. Для прививок рекомендуется пользоваться 2- и 5-граммовыми шприцами с бегунком и хорошо подогнанным поршнем, не пропускающим жидкость в верхнюю часть цилиндра. Иглы должны быть хорошо пригнанными к шприцу. Шприцы и иглы стерилизуют перед началом и по окончании прививок кипячением в дистиллированной воде в течение 2 ч, а в процессе вакцинации - в течение 30 мин. Дезинфекция шприцев и игл химическими средствами не допускается. 2.14. Иммунитет у животных наступает через 10 дней после прививки и длится до 12 мес. 3. Ветеринарное наблюдение за привитыми животными3.1. Ветеринарные специалисты в течение 14 дней обязаны вести наблюдение за всеми вакцинированными животными. Общий контроль осуществляет врач, под руководством которого проводили прививки. 3.2. Рабочих лошадей и волов хорошей упитанности разрешается использовать после прививки на легкой работе, а на тяжелой работе не ранее чем через 5 дней. Привитых животных следует оберегать от сильных переохлаждений и утомительных перегонов. 3.3. Через сутки после прививки у отдельных животных возможно появление незначительной припухлости на месте введения вакцины, исчезающей через 2 - 3 сут. 3.4. Молоко привитых коров разрешается использовать без ограничения, за исключением случаев, когда у животных появились высокая температура тела, отеки на месте инъекции вакцины, наступило общее угнетение или возникли другие признаки заболевания. В этих случаях молоко от них разрешается использовать в корм скоту и только после кипячения в течение 30 мин. 3.5. Убой привитых против сибирской язвы животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 дней после прививок. В случае гибели или вынужденного убоя животного, до истечения 14 дней после прививки, необходимо в обязательном порядке взять патологический материал, в том числе кусочек кожи и направить в ветеринарную лабораторию для исследования на сибирскую язву в соответствии с п. 3.4 "Инструкции о мероприятиях против сибирской язвы", утвержденной Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 5 июня 1981 г. с изменениями от 12 ноября 1982 г. 3.6. В особых случаях по разрешению ветеринарного врача убой привитого скота может быть проведен ранее указанного срока при условии, что у животного нормальная температура тела и отсутствует реакция на прививку (осложнения) при соблюдении требований, указанных в действующих "Правилах ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов", а также в "Ветеринарно-санитарных правилах внутрихозяйственного убоя скота на мясо". 3.7. Снятие кожи с животных, павших в период до истечения 14 дней после прививки противосибиреязвенной вакциной, допускается при получении отрицательного результата микроскопического исследования мазков крови этих животных на сибирскую язву. Шкуры, снятые с павших и вынужденно убитых животных, хранят в специально отведенном закрытом помещении до получения результатов исследования проб кож по реакции преципитации. 3.8. О проведении прививок против сибирской язвы составляют акт с указанием количества привитых животных (по видам), наименования и количества использованной вакцины, предприятия-изготовителя, номера серии и госконтроля, даты ее изготовления, а также фамилии лица, вакцинировавшего скот и наблюдавшего за содержанием и состоянием животных после прививок. К акту прилагаются описи животных, принадлежащих населению с указанием фамилии владельца, вида и возраста животных. Если по какой-либо причине (острое заболевание, низкая упитанность, глубокая стельность и т.п.) животное нельзя было прививать, его включают в отдельную опись с указанием причины, из-за которой оно не было вакцинировано, и возможного срока прививки, о чем ставят в известность работников животноводства или владельца животного. Акты и описи подлежат хранению в учреждении государственной ветеринарной сети в течение 2 лет. 3.9. В случае появления у привитых животных осложнений (сильная местная или температурная реакция) заболевших животных необходимо немедленно выделить из стада и оказать помощь: ввести противосибиреязвенную сыворотку или глобулин в лечебных дозах, антибиотики (пенициллин, стрептомицин, биомицин, тетрациклин и др.) в дозе по 5 тыс. ЕД на 1 кг массы животного 3 раза в день. В суточный срок об этом сообщают в Главное управление ветеринарии Госагропрома СССР и биопредприятию, изготовившему вакцину, а также направляют с нарочным во Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов Госагропрома СССР (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5) образцы применявшейся вакцины из серии, вызвавшей осложнения, в количестве не менее 3 ампул или 3 флаконов с вакциной. Сопроводительный документ должен быть оформлен в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Минсельхоза СССР от 8 сентября 1982 г. N 116-6а "О порядке предъявления рекламации на биопрепараты". С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу: "Наставление по применению жидкой живой вакцины СТИ против сибирской язвы животных", утвержденное Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 26 февраля 1982 г. N 115-6а, с внесенными изменениями и дополнениями от 12 ноября 1982 г. "Наставление по применению сухой вакцины СТИ против сибирской язвы животных", утвержденное Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 26 февраля 1982 г. N 115-6а. Акт о проведении вакцинации примерКомиссия в составе ___________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ Составили настоящий акт о том, что сего числа была проведена ______________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ Вакцина изготовлена ________________________________________ биофабрикой У ___________________________________________________________________ Дата выпуска _______________________________,серия№__________________ Контроль __________________________________,срок годности_____________ Платные разрешения на вакцинацию животных незаконны, подтвердил Арбитражный судФедеральная антимонопольная служба сочла незаконной выдачу платных разрешений на вакцинацию животных. Управление ветеринарии Санкт-Петербурга было признано нарушившим закон о защите конкуренции. Арбитражный суд Москвы подтвердил законность и обоснованность решения ФАС России. Выдача платных разрешений на вакцинацию животных незаконна. Это подтвердил Арбитражный суд Москвы. Он признал обоснованность решения ФАС России. Осенью 2010 года антимонопольщики посчитали Управление ветеринарии Санкт-Петербурга нарушившим требования статьи 15 Федерального закона "О защите конкуренции". Внимание антимонопольного ведомства привлёк административный регламент Управления ветеринарии, которым регулировалась организация противоэпизоотических и других ветеринарных мероприятий. В документе была закреплена необходимость получения разрешения на проведение противоэпизоотических мероприятий. Для оформления разрешения хозяйствующие субъекты должны были получить акт обследования на наличие условий для проведения таких мероприятий. Акт выдавался ветеринарными станциями на возмездной основе. В ходе рассмотрения дела было установлено, что нормативными правовыми актами РФ не предусмотрена выдача каких-либо разрешений для осуществления деятельности по вакцинации животных. Антимонопольное законодательство запрещает необоснованное препятствование деятельности хозяйствующих субъектов, в том числе путем установления не предусмотренных законодательством требований к товарам или к хозяйствующим субъектам. ФАС России предписала Управлению ветеринарии Санкт-Петербурга устранить нарушение. Ранее ветеринарные службы Санкт-Петербурга уже были замечены в стремлении выдавать платные справки, не предусмотренные законодательством. Так, ООО "Лебедушка" выиграло суд у Санкт-Петербургской городской станции по борьбе с болезнями животных. Фирма занимается хранением и продажей сухих промышленных кормов для непродуктивных животных. "Лебедушка" обратилась в суд, выступая против взимания денег Горветстанцией за сопроводительную справку, необходимую предпринимателю при каждом перемещении товара. Суд признал правоту "Лебедушки", установив, что выдача сопроводительных документов относится к сфере государственного надзора и плата взиматься за это не должна. Больше материалов по теме:Источники:fgouspokut.ru, horsesclub.ucoz.ru, www.bestpravo.ru, veterinarua.ru, ppt.ru Следующие:11 мая 2018 годаmirshablonov.ru |
 г.Самара, ул. Димитрова 131 [email protected] |
 |