Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная жидкая (АКДС-вакцина) — Городская Больница №40

г. Сестрорецк, ул. Борисова, д. 9

 Онлайн-запись
 Поиск
 Доступная среда

 

ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ, Россия

Форма выпуска: 1 ампула/2дозы №10.

Схема вакцинации: профилактика дифтерии, коклюша, столбняка согласно Национального календаря прививок у детей трехкратно с интервалом 1,5 месяца (3 мес — 4,5 мес — 6 мес).

 

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
АКДС — Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная жидкая (АКДС-вакцина)

Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная жидкая (АКДС-вакцина) суспензия для инъекций

Состав.

АКДС-вакцина состоит из взвеси убитых коклюшных микробов и очищенных анатоксинов, столбнячного и дифтерийного, адсорбированных на гидроксиде алюминия.

Консервант – мертиолят в концентрации 0,01%. Содержит в 1 мл препарата 20 млрд. коклюшных микробных клеток,30 флоккулирующих единиц (ЛФ) дифтерийного антитоксинсвязывающих единиц (ЕС) столбнячного анатоксина. В одной первичной дозе (0,5 мл) содержится не менее 30 международных иммунизирующих единиц (МИЕ) дифтерийного анатоксина, не менее 60 МИЕ столбнячного анатоксина и не менее 4 международных защитных единиц коклюшной вакцины. Представляет собой суспензию белого или слегка желтоватого цвета, разделяющуюся при стоянии на прозрачную жидкость и рыхлый осадок, легко разбивающийся при встряхивании.

Свойства.

Введение АКДС-вакцины в организм человека вызывает образование специфического иммунитета против коклюша, дифтерии и столбняка.

Назначение.

Препарат предназначен для проведения плановой профилактики коклюша, дифтерии и столбняка у детей в возрасте от 3-х месяцев по особой схеме.

Применение.

Прививки АКДС-вакциной проводят в возрасте от 3х мес. До достижения возраста 3 года 11мес.29 дней. (Прививки детям, переболевшим коклюшем, проводят АДС-анатоксином).

АКДС-вакцину вводят внутримышечно, в верхний наружный квадрант ягодицы в дозе 0,5 мл (прививочная разовая доза).

Курс вакцинации состоит из 3х прививок с интервалом 1.5 месяца (3 месяца, 4,5 месяца, 6 месяцев.)

АКДС-вакцину можно вводить одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря прививок.

Ревакцинацию проводят однократно в возрасте 18мес. (при нарушении сроков прививок — через 12-13 месяцев после последней вакцинации АКДС-вакциной).

Примечание:

Если ребенок до достижения 3 лет 11месяцев 29дней. не получил ревакцинацию  АКДС-вакциной, то ее проводят АДС-анатоксином (для возрастов 4года – 5лет 11месяцев 29дней) или АДС – М-анатоксином (6 лет и старше)

Противопоказания.

Прогрессирующие заболевания нервной системы

Афебрильные судороги в анамнезе

Развитие на предшествующее введение АКДС-вакцины сильной общей реакции(повышение температуры в первые двое суток до 400 и выше) или осложнения.

Примечание.

1.Дети с противопоказаниями к применению АКДС-вакцины могут быть привиты АДС – анатоксином.

2.Если ребенок привит двукратно, курс вакцинации против дифтерии и столбняка считают законченным ,если ребенок получил одну прививку, вакцинация может быть продолжена АДС-М-анатоксином, который вводят однократно не ранее, чем через 3 месяца.

В обоих случаях первую ревакцинацию проводят АДС-М-анатоксином через 9-12 месяцев. После последней прививки.

Если осложнение развилось после третьей вакцинации АКДС-вакциной, первую ревакцинацию проводят АДС-М-анатоксином через 12-18 месяцев. Последующие ревакцинации проводят в 7, 14 и каждые последующие 10 лет АДС-М-анатоксином.

Форма выпуска.
Выпускают АКДС в ампулах по 1,0 мл (2 прививочные дозы).
В упаковке содержится 10 ампул.

Хранение.
Хранят в сухом темном месте при температуре (6 ± 2)°С. Беречь от замораживания!

Срок годности.
1 год 6 месяцев

coronavirus(covid-19)
Актуальная информация

типов вакцин | NIH: Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний

Научные исследования привели к разработке многочисленных типов вакцин, которые безопасно вызывают иммунный ответ, защищающий от инфекции, и исследователи продолжают исследовать новые стратегии вакцин для предотвращения существующих и возникающих инфекционных заболеваний. Последние десятилетия принесли большие успехи в понимании сложных взаимодействий между микробами, вызывающими болезни, и их человеческими хозяевами. Эти идеи, а также достижения в лабораторных методах и технологиях помогли разработать новые типы вакцин.

Цельнопатогенные вакцины

Традиционные вакцины состоят из цельных патогенов, убитых или ослабленных таким образом, что они не могут вызывать заболевания. Такие цельнопатогенные вакцины могут вызывать сильный защитный иммунный ответ. Многие вакцины, используемые сегодня в клинической практике, попадают в эту категорию. Однако не на каждый болезнетворный микроб можно эффективно воздействовать цельнопатогенной вакциной.

Ученые впервые описали способность инактивированных или убитых микробов вызывать иммунитет у 19^-й век. Это привело к разработке инактивированных вакцин , которые производятся путем уничтожения патогена химическими веществами, теплом или излучением. Одним из современных примеров является Havrix, инактивированная вакцина против вируса гепатита А, которая была разработана NIAID и партнерами и лицензирована в США в 1995 г. содержат версию живого микроба, ослабленную в лаборатории. Одним из примеров является вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи (MMR). Эти вакцины вызывают сильный иммунный ответ, который может обеспечить пожизненный иммунитет уже после одной или двух доз. Живые аттенуированные вакцины относительно легко создать для определенных вирусов, но их сложно создать для более сложных патогенов, таких как бактерии и паразиты.

Современные методы генной инженерии позволили создать химерные вирусы, которые содержат генетическую информацию и проявляют биологические свойства различных родительских вирусов. Разработанная NIAID живая аттенуированная химерная вакцина , состоящая из основы вируса денге с поверхностными белками вируса Зика, проходит ранние испытания на людях.

Субъединичные вакцины

Вместо всего патогена субъединичные вакцины включают только компоненты или антигены, которые наилучшим образом стимулируют иммунную систему. Хотя такая конструкция может сделать вакцины более безопасными и легкими в производстве, часто требуется включение адъювантов для индукции сильного защитного иммунного ответа, поскольку одних только антигенов недостаточно для индукции адекватного долговременного иммунитета.

Включение в вакцину только основных антигенов может свести к минимуму побочные эффекты, о чем свидетельствует разработка нового поколения вакцин против коклюша. Первые вакцины против коклюша, представленные в 1940-х годах, включали инактивированные бактерии Bordetella pertussis . Несмотря на свою эффективность, цельноклеточные вакцины против коклюша часто вызывали незначительные побочные реакции, такие как лихорадка и отек в месте инъекции. Это заставило многих людей избегать вакцины, и к 19В 70-х годах снижение уровня вакцинации привело к увеличению числа новых инфекций. Фундаментальные исследования в NIAID и в других местах, а также клиническая работа, поддерживаемая NIAID, привели к разработке бесклеточных (не содержащих клеток) коклюшных вакцин, основанных на отдельных очищенных компонентах B. pertussis . Эти вакцины столь же эффективны, как и цельноклеточные вакцины, но гораздо реже вызывают побочные реакции.

Некоторые вакцины для предотвращения бактериальных инфекций основаны на полисахаридах или сахарах, которые образуют внешнюю оболочку многих бактерий. Первая лицензированная вакцина против 9Вакцина 0027 Haemophilus influenzae типа B (Hib), изобретенная в Национальном институте здоровья детей и развития человека NIH и доработанная исследователями при поддержке NIAID, представляла собой полисахаридную вакцину . Однако его полезность была ограничена, поскольку он не вызывал сильного иммунного ответа у младенцев — возрастной группы с самой высокой частотой Hib-инфекции. Затем исследователи NIH разработали так называемую конъюгированную вакцину , в которой полисахарид Hib присоединен или «конъюгирован» к белковому антигену для обеспечения улучшенной защиты. Этот состав значительно повысил способность иммунной системы маленьких детей распознавать полисахарид и развивать иммунитет. Сегодня доступны конъюгированные вакцины для защиты от Hib, пневмококковой и менингококковой инфекций.

Другие вакцины против бактериальных заболеваний, такие как вакцины против дифтерии и столбняка, направлены на то, чтобы вызвать иммунный ответ против болезнетворных белков или токсинов, выделяемых бактериями. Антигены в этих так называемых анатоксинах представляют собой химически инактивированные токсины, известные как анатоксины.

В 1970-х годах достижения в области лабораторных технологий открыли эру генной инженерии. Десять лет спустя технология рекомбинантной ДНК, которая позволяет комбинировать ДНК из двух или более источников, была использована для разработки первых рекомбинантная белковая вакцина , вакцина против гепатита В. Вакцинный антиген представляет собой белок вируса гепатита В, продуцируемый клетками дрожжей, в который был встроен генетический код вирусного белка.

Вакцины для предотвращения инфицирования вирусом папилломы человека (ВПЧ) также основаны на рекомбинантных белковых антигенах. В начале 1990-х годов ученые из Национального института рака Национального института здоровья обнаружили, что белки внешней оболочки ВПЧ могут образовывать частицы, очень похожие на вирус. Эти вирусоподобные частицы (ВПЧ) вызывают иммунный ответ, аналогичный тому, который вызывается естественным вирусом, но ВПЧ неинфекционны, поскольку не содержат генетического материала, необходимого вирусу для репликации внутри клеток. Ученые NIAID разработали экспериментальную VLP-вакцину для предотвращения чикунгуньи, которая вызывала сильный иммунный ответ в клинических испытаниях на ранней стадии.

Ученые из NIAID и других учреждений также разрабатывают новые стратегии представления антигенов белковых субъединиц иммунной системе. В рамках усилий по разработке универсальной вакцины против гриппа ученые NIAID разработали экспериментальную вакцину с белком ферритином, который может самособираться в микроскопические кусочки, называемые 9.0011 наночастицы , которые отображают белковый антиген. Экспериментальная вакцина против гриппа на основе наночастиц проходит раннюю стадию испытаний на людях. Технология на основе наночастиц также оценивается как платформа для разработки вакцин против коронавируса MERS, респираторно-синцитиального вируса (RSV) и вируса Эпштейна-Барра.

Другие относительно недавние достижения в лабораторных методах, такие как способность определять атомные структуры белков, также способствовали прогрессу в разработке субъединичных вакцин. Например, решив трехмерную структуру белка на поверхности RSV, связанного с антителом, ученые NIAID определили ключевую область белка, которая очень чувствительна к нейтрализующим антителам. Затем они смогли модифицировать белок RSV, чтобы стабилизировать структурную форму, в которой он имеет чувствительный к нейтрализации сайт.

В то время как большинство субъединичных вакцин нацелены на определенный патоген, ученые также разрабатывают вакцины, которые могут обеспечить широкую защиту от различных заболеваний. Исследователи NIAID в 2017 году начали раннюю фазу клинических испытаний вакцины для предотвращения переносимых комарами болезней, таких как малярия, вирус Зика, чикунгунья и лихорадка денге. Экспериментальная вакцина, предназначенная для запуска иммунного ответа на слюну комара, а не на конкретный вирус или паразита, содержит четыре рекомбинантных белка из слюнных желез комаров.

Вакцины на основе нуклеиновых кислот

Другой исследовательский подход к вакцинации включает введение генетического материала, кодирующего антиген или антигены, против которых ищется иммунный ответ. Затем собственные клетки организма используют этот генетический материал для производства антигенов. Потенциальные преимущества этого подхода включают стимуляцию широкого долгосрочного иммунного ответа, превосходную стабильность вакцины и относительную простоту крупномасштабного производства вакцины. Многие такие вакцины находятся в стадии разработки, хотя в настоящее время ни одна из них не лицензирована для использования человеком.

ДНК-плазмидные вакцины содержат небольшой кольцевой фрагмент ДНК, называемый плазмидой, который несет гены, кодирующие белки интересующего патогена. Процесс производства ДНК-плазмидных вакцин хорошо отлажен, что позволяет быстро разрабатывать экспериментальные вакцины для борьбы с возникающими или повторно возникающими инфекционными заболеваниями. Исследовательский центр вакцин NIAID разработал ДНК-вакцины-кандидаты для борьбы с угрозами нескольких вирусных заболеваний во время вспышек, включая коронавирус SARS (SARS-CoV) в 2003 г., птичий грипп H5N1 в 2005 г., пандемический грипп h2N1 в 2009 г.и вируса Зика в 2016 году. Время от выбора вирусных генов для включения в вакцину до начала клинических исследований на людях сократилось с 20 месяцев в случае SARS-CoV до чуть более трех месяцев в случае вируса Зика.

Также разрабатываются вакцины на основе матричной РНК (мРНК), посредника между ДНК и белком. Недавние технологические достижения в значительной степени позволили решить проблемы нестабильности мРНК и сложности ее доставки в клетки, а некоторые0011 мРНК-вакцины продемонстрировали обнадеживающие ранние результаты. Например, исследователи при поддержке NIAID разработали экспериментальную мРНК-вакцину, которая защищала мышей и обезьян от заражения вирусом Зика после однократного введения.

Вместо доставки ДНК или мРНК непосредственно в клетки в некоторых вакцинах в качестве вектора или носителя для введения генетического материала в клетки используется безвредный вирус или бактерия. Несколько таких рекомбинантных векторных вакцин одобрены для защиты животных от инфекционных заболеваний, включая бешенство и чумку. Многие из этих ветеринарных вакцин основаны на технологии, разработанной исследователями NIAID в XIX веке.80-х годов, в котором для доставки генетического материала патогена используются ослабленные версии поксвируса. Сегодня ученые, поддерживаемые NIAID, разрабатывают и оценивают рекомбинантные векторные вакцины для защиты людей от таких вирусов, как ВИЧ, вирус Зика и вирус Эбола.

Какие существуют типы вакцин?

Какие существуют типы вакцин?

Какие виды вакцин существуют?

В настоящее время на рынке представлено несколько видов вакцин, и тип вакцины, которую вы получаете, зависит от заболевания и состояния вашего здоровья. В этом видео мы поговорим о трех различных распространенных типах вакцин, а также о новых вакцинах, находящихся в разработке. Каждый из различных типов вакцин помогает научить ваш организм распознавать и реагировать на вторгшиеся патогены, чтобы вы не заболели.

Живые аттенуированные вакцины

Живые аттенуированные вакцины y наиболее близки к естественной инфекции. Они содержат ослабленную версию живого вируса или бактерии. Эти типы вакцин учат вашу иммунную систему тому, как может выглядеть инфекция, не вызывая серьезного заболевания. Но поскольку эти вакцины содержат живые патогены, их нельзя вводить людям со слабой иммунной системой. Вакцины MMR и ветряная оспа являются примерами живых аттенуированных вакцин.

Инактивированные вакцины

Инактивированные вакцины содержат инактивированную или мертвую версию вируса или патогена. Они не так похожи на настоящую инфекцию, как живые аттенуированные вакцины, поэтому часто для поддержания иммунитета людям требуется несколько доз вакцины такого типа. Они более безопасны для людей с ослабленным иммунитетом. Инъекционная вакцина против гриппа является инактивированной вакциной, как и вакцина против полиомиелита, которая в настоящее время распространяется в Соединенных Штатах.

Субъединичные вакцины содержат только части вируса или бактерии вместо целого патогена. Это позволяет вашей иммунной системе напрямую нацеливаться на важный антиген патогена и, как правило, имеет меньше побочных эффектов, чем инактивированные или живые аттенуированные вакцины. Компонент вакцины TDAP против коклюша или коклюша представляет собой субъединичную вакцину.

Другие, более новые виды вакцин

Существуют и другие типы вакцин, которые предназначены для борьбы с уникальными типами бактерий и бактериальными токсинами, например, конъюгированные и анатоксинные вакцины.