Ваш младенец. Вакцинация ребенка – основа формирования иммунитета.

Вакцина – это биологический препарат, который нацелен на то, чтобы наша иммунная система подготовилась к встрече с вирусом или бактерией. На самом деле, с точки зрения нашей иммунной системы, совершенно неважно, настоящий вирус вводится или вакцина. Потому что реагирует она одинаково. Но именно вакцина помогает нам легко перенести встречу с реальным вирусом или инфекцией. Мировой опыт говорит о том, что современное общество стало вакцинозависимым и для поддержания эпидемиологического благополучия необходима вакцинация 95% детей даже тогда, когда предупреждаемая инфекция не регистрируется или регистрируется в единичных случаях. Прекращение вакцинации ведет к возврату давно забытых инфекций. Уберечь своего ребенка от этих болезней в большом детском коллективе (в детском саду, школе) практически невозможно. Единственным средством защиты остаются прививки.
Ребёнок появляется на свет уже с врождённым пассивным иммунитетом, ещё в утробе он получает от матери через плаценту специфические антитела к некоторым болезням. Если вы кормите своего малыша грудью, то его иммунитет становится ещё крепче, благодаря антителам, содержащимся в материнском молоке. Заботясь о полноценном питании и ежедневном закаливании крохи, вы всё больше укрепляете его естественные защитные силы и помогаете противостоять множественным инфекциям. К сожалению, не всегда эти меры являются достаточными. Ведь уже через несколько месяцев после рождения антитела, полученные от матери, начинают разрушаться. И к этому времени у малыша должна быть собственная защита. Какие прививки должны быть у ребенка?

С первого дня жизни детей вакцинируют в плановом порядке от следующих инфекций:

• гепатит B,
• туберкулез,
• полиомиелит,
• коклюш,
• дифтерия,
• столбняк,
• гемофильная инфекция (для групп риска),
• эпидемический паротит,
• корь,
• краснуха,
• пневмококковая инфекция (для групп риска)
• вирусный гепатит А
• грипп.

Вакцинация – будьте готовы!

Чтобы вакцинация была эффективной и не имела побочных реакций, к ней необходимо тщательно подготовиться:

1. Перед тем как сделать прививку,посетите детских специалистов: педиатраи невропатолога. В ряде случаев целесообразно получить дополнительную консультацию и у других врачей, не пренебрегайте этой мерой, если у ребёнка есть какое-либо заболевание, родовая травма, диатез или аллергия, если ребёнок принимает лекарственные препараты, кто-либо из членов семьи страдает иммунодефицитным состоянием, и у малыша на предыдущее введение вакцины была тяжёлая реакция.
2. Не менее чем за 7-10 днейне вводите новый продукт питанияв рацион ребёнка, это особенно важно для детей, страдающих аллергией.
3. Внимательноознакомьтесь со всеми противопоказаниями к данной вакцине, и удостоверьтесь, что они к вашему малышу не относятся, никогда не стесняйтесь попросить инструкцию у врача для уточнения этих данных и, в том числе, срока годности вакцины.
4. Сделайте вашему ребёнку общий анализ кровии мочи. Чем меньше времени пройдёт между сдачей анализов и собственно вакцинацией, тем нагляднее будет картина о целесообразности проведения вакцинации в данный период времени.

Наблюдение за реакцией

Заранее уточните у врача, какие могут быть побочные реакции, и через какое время они проявляются. И внимательно следите за самочувствием ребёнка после того, как сделали прививку. Общее недомогание, сонливость, незначительное повышение температуры – обычное явление. Другие осложнения крайне редки после современных вакцин, однако в любом случае вы должны быть к ним готовы.

После укола посидите 15-20 минут в поликлинике, а дома несколько раз измерьте ребёнку температуру. Если она повышается, дайте малышу безопасное жаропонижающее и напоите горячим чаем. Специалисты рекомендуют сбивать температуру уже при 37,50С после прививки. Если температура повышается очень быстро, обязательно сообщите об этом врачу, который назначил прививку. При малейших признаках удушья или других тяжёлых состояний, немедленно вызывайте скорую помощь и расскажите о сделанной прививке. Если на месте укола появилось небольшое покраснение и уплотнение – это вполне обычное явление, поэтому волноваться не стоит.

Всегда ли делают прививки строго по графику:

– Возраст ребенка в календаре прививок – величина непостоянная. Это приблизительный возраст, с которого можно начинать вакцинацию. Но родителям надо помнить, что нужный момент подбирается индивидуально. Если у малыша есть отклонения в развитии (не только отставание, но и опережение) или противопоказания (аллергия и т.д.), лечащий врач может отойти от строгого графика.

Отложить прививку надо, если ребенок только что перенес какое-либо инфекционное или вирусное заболевание. Нужно долечить его и только тогда отправляться на прививку. Минимальный интервал между проведением прививки и предшествующим острым или обострением хронического заболевания должен быть не менее месяца. Но при легко протекающих острых заболеваниях (например насморке) интервал может быть сокращен до 1 недели.

Надо ли прививать слабых детей:

– Мнение, что «часто болеющих, ослабленных детей, с аллергическими заболеваниями совсем не надо прививать», ошибочно. Именно они в первую очередь становятся жертвами инфекций, протекающих у них, как правило, в тяжелой форме. В таких случаях, по рекомендации врача и по желанию родителей, в поликлинике проводят подготовку ребенка к прививке, снижая тем самым риск развития осложнений.

Календарь профилактических прививок в Республике Беларусь

Как получить информацию о прививках от COVID-19 онлайн

Узнайте, как получить копию ваших записей о прививках VA COVID-19 на веб-сайте My HealtheVet или на мобильном устройстве. Вы также можете использовать карту прививок Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC) или фотографию карты в качестве доказательства вакцинации.

Получите свои записи из My HealtheVet с учетной записью Premium 

Если у вас есть Premium My HealtheVet , вы можете загрузить копию своих записей о прививках через My HealtheVet . Этот вариант лучше всего работает на настольном компьютере или ноутбуке.

1. Войдите в My HealtheVet со своей учетной записью Premium.

   Войдите в My HealtheVet

   Обновите свою учетную запись My HealtheVet до Premium

2. Нажмите Медицинские записи .

3. Нажмите либо VA Blue Button Report , либо VA Health Summary . Вы можете выбрать один из них или оба.

4. Загрузите информацию.

   • Для VA Blue Button: Выберите диапазон дат для включения в отчет. В качестве типа информации выберите VA Immunizations . В вашем отчете каждая доза вашей вакцины против COVID-19 будет указана отдельно.
     После того, как вы отправите запрос, вы получите ссылки на PDF-файл и текстовую версию вашего отчета для загрузки.
   • Для VA Health Summary: Чтобы начать работу, выберите Immunizations из оглавления. Вы не можете изменить диапазон дат или тип информации о вакцине, которую хотите включить в отчет. В вашем отчете будут перечислены все ваши прививки от VA.
     После отправки запроса вы получите ссылки на версию отчета в формате PDF и XML для загрузки. XML-файл может быть прочитан компьютерами.

Получите свои записи на своем мобильном устройстве

Имея онлайн-аккаунт, вы можете получить свои записи о вакцинах VA через наше официальное приложение VA Health and льготы или через приложение здоровья, не относящееся к VA (или стороннее).

Ваши записи о прививках будут включать записи о любых вакцинах против COVID-19, которые вы получили в медицинском учреждении штата Вирджиния. В ваши записи также будут включены все вакцины против COVID-19, которые вы получили за пределами штата Вирджиния, если вы поделились фотографией своей карточки учета прививок со своей командой здравоохранения штата Вирджиния.

Как получить свои записи о прививках через приложение VA Health and льготы

Выполните следующие действия, чтобы получить свои записи о прививках от COVID-19 через приложение VA Health and Benefits.

1. Если у вас еще нет приложения VA Health and льготы   , вы можете загрузить его прямо сейчас в магазине приложений Apple или Google Play.

   Загрузите приложение VA Health and льготы из магазина приложений Apple

   Получите приложение VA Health and льготы из магазина Google Play

2. Войдите в приложение.

   При первом входе в приложение вам необходимо войти с помощью учетной записи Premium DS Logon , Premium My HealtheVet или подтвержденной учетной записи ID.me . Если у вас нет ни одной из этих учетных записей, вы можете создать подтвержденную учетную запись ID. me.

   Затем вы можете настроить биометрический вход. Это позволяет вам использовать встроенные функции безопасности вашего телефона, такие как отпечатки пальцев и распознавание лиц, для безопасного доступа к вашей информации.

   Создать подтвержденную учетную запись ID.me

3. Перейдите в раздел приложения Здравоохранение .

4. Выберите Вакцины против VA .

5. Выберите запись о прививке, которой вы хотите поделиться на своем мобильном телефоне.

Как получить свои записи через связанное приложение 

С помощью онлайн-аккаунта вы можете подключить свои медицинские записи VA к приложению здоровья, отличному от VA (или стороннему). Затем вы можете получить и поделиться своими записями о прививках из подключенного приложения на своем мобильном устройстве.

Выполните следующие действия, чтобы подключить свои записи к приложению:

1. Найдите нужное приложение, например Apple Health для iPhone или CommonHealth для Android. Некоторые приложения, например Apple Health, могут быть уже установлены на вашем устройстве. Вы можете найти другие в магазине приложений вашего устройства.

   Найдите приложения, подключенные к VA, которые вы можете использовать

2.  Когда приложение предложит вам подключить учетную запись VA, оно попросит вас войти в систему.

3. Войдите в свою учетную запись Premium DS Logon , Premium My HealtheVet или подтвержденную учетную запись ID.me . Если у вас нет ни одной из этих учетных записей, вы можете создать подтвержденную учетную запись ID.me.

   Создать подтвержденную учетную запись ID.me

4. Просмотрите информацию, доступ к которой запрашивает приложение. Если вам удобно делиться этой информацией, разрешите доступ.

Узнайте, что делать, если у вас возникли проблемы с приложением

• Если у вас возникли проблемы с подключением к приложению: Обратитесь за помощью в службу поддержки приложения.
• Если у вас возникли проблемы со входом в свою учетную запись VA: Ознакомьтесь с часто задаваемыми вопросами о входе в систему VA.gov
• Если ваши медицинские карты отсутствуют: Появление новых медицинских карт может занять до 36 часов. Это даст вашему лечащему врачу время сначала обсудить результаты с вами. Если с момента вашего последнего визита прошло более 3 дней или если вам нужна информация раньше, обратитесь к своему медицинскому персоналу VA.
• Если ваша информация неверна: Позвоните на нашу основную информационную линию MyVA411 по телефону 800-698-2411 (TTY: 711). Или обратитесь за помощью к сотруднику медицинского учреждения VA рядом с вами.
  Найдите ближайшее к вам медицинское учреждение VA
• Если вы получаете сообщение «нечитаемые данные»: Это означает, что подключенное приложение имеет доступ к вашей информации, но не использует ее в своем интерфейсе. Это не о чем беспокоиться. Если у вас есть вопросы по этому поводу, отправьте отзыв прямо в приложение.

Последнее обновление: 12 октября 2022 г.

Профили нейтрализации сыворотки от людей, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ): связь с вирусной нагрузкой ВИЧ и количеством клеток CD4

1. Albert J, Abrahamson B, Nagy K, Aurelius E, Gaines H, Nystrom G, Fenyo E M • Быстрое образование специфических для изолята нейтрализующих антител после первичной инфекции ВИЧ-1 и последующее появление вариантов вируса, которые не поддаются нейтрализации аутологичными сыворотками. СПИД. 1990;4:107–118. [PubMed] [Google Scholar]

2. Arendrup M, Nielsen C, Hansen J, Pedersen C, Mathiesen L, Nielsen J O. Аутологичные нейтрализующие антитела к ВИЧ-1: появление устойчивого к нейтрализации ускользающего вируса и последующее развитие ускользающего вируса нейтрализующие антитела. J Приобретение иммунодефицитного синдрома. 1992; 5: 303–307. [PubMed] [Google Scholar]

3. Balfe P, Simmonds P, Ludlam CA, Bishop J O, Brown A J L. Параллельная эволюция вируса иммунодефицита человека типа 1 у пациентов, инфицированных из одного источника: скорость изменения последовательности и низкая частота инактивирующих мутаций. Дж Вирол. 1990;64:6221–6233. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Бонгерц В., Коста С.Л., Сантос В.Г.В., Филхо Э.С.Дж., Гальвао-Кастро Б., Моргадо М.Г. Группа клинических исследований СПИДа больницы Эвандро Шагаса. Корреляция между чувствительностью первичных изолятов ВИЧ-1 к аутологичным и гетерологичным нейтрализующим антителам. СПИД. 1997; 11: 969–975. [PubMed] [Google Scholar]

5. Cecilia D, Kewalramani VN, O’Leary J, Volsky B, Nyambi P, Burda S, Xu S, Littman DR, Zolla-Pazner S. Профили нейтрализации первичного типа вируса иммунодефицита человека 1 изоляты в контексте использования корецепторов. Дж Вирол. 1998;72:6988–6996. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Connor RI, Mohri H, Cao Y, Ho D. D. Повышенная вирусная нагрузка и цитопатичность коррелируют во времени со снижением количества CD4+ Т-лимфоцитов и клиническим прогрессированием вируса иммунодефицита человека. 1-зараженные особи. Дж Вирол. 1993; 67: 1772–1777. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Отдел СПИДа, Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний. Руководство по вирусологии ACTG для ВИЧ-лабораторий. Публикация Национального института аллергии и инфекционных заболеваний NIH-94-3828. Бетесда, Мэриленд: Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний; 1994. [Google Scholar]

8. Отдел СПИДа, Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний. Руководство по вирусологии ACTG для ВИЧ-лабораторий. Публикация Национального института аллергии и инфекционных заболеваний NIH-97-3828. Бетесда, Мэриленд: Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний; 1997. [Google Scholar]

9. Fouchier RAM, Groenink M, Kootstra NA, Tersmette M, Huisman HG, Miedema F, Schuitemaker H. Ассоциированная с фенотипом изменчивость последовательности в третьем вариабельном домене молекулы gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1. . Дж Вирол. 1992;66:3183–3187. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Фрид Э. О., Майерс Д. Дж., Риссер Р. Идентификация основной нейтрализующей детерминанты вируса иммунодефицита человека типа 1 в виде слитого домена. Дж Вирол. 1991; 65: 190–194. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Goudsmit J, Debouk C, Meloen RH, Smit L, Bakker M, Asher DM, Wolff AV, Gibbs CJ, Jr, Gajdusek CD. Тип вируса иммунодефицита человека 1 нейтрализующий эпитоп с консервативной архитектурой вызывает ранние типоспецифические антитела у экспериментально инфицированных шимпанзе. Proc Natl Acad Sci USA. 1988;85:4478–4482. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Хан Б. Х., Шоу Г. М., Тейлор М. Э., Редфилд Р. Р., Маркхэм П. Д., Салахуддин С. З., Вонг-Стаал Ф., Галло Р. К., Паркс Э. С., Паркс В. П. Генетика изменение HTLV-III/LAV с течением времени у пациентов со СПИДом или с риском развития СПИДа. Наука. 1986; 232:1548–1553. [PubMed] [Google Scholar]

13. Hogervorst E, de Jong J, van Wijk A, Bakker M, Valk M, Nara P, Goudsmit J. Вставка первичных синцитий-индуцирующих (SI) и не-SI огибающих петель V3 при вирусе иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) ИЛА снижает чувствительность к нейтрализации аутологичных, но не гетерологичных антител к ВИЧ-1. Дж Вирол. 1995;69:6342–6351. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Иванофф Л. А., Луни Д. Дж., МакДэнал С., Моррис Дж. Ф., Вонг-Стаал Ф., Ланглуа А. Дж., Петтуэй С. Р., мл., Мэтьюз Т. Дж. Изменение ВИЧ-1 инфекционность и нейтрализация заменой одной аминокислоты в петлевом домене V3. AIDS Res Hum Retrovir. 1991; 7: 595–603. [PubMed] [Google Scholar]

15. Javaherian K, Langlois A J, McDanal CB, Ross K L, Eckler LI, Jellis CL, Profy AT, Rusche J R, Bolognesi DP, Putney S D. Основной нейтрализующий домен вируса иммунодефицита человека белок оболочки 1 типа. Proc Natl Acad Sci USA. 1989;86:6768–6772. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Kuiken C L, de Jong JJ, Baan E, Keulen W, Tersmette M, Goudsmit J. Эволюция домена оболочки V3 в провирусных последовательностях и изолятах вируса иммунодефицита человека тип 1 при переходе вирусного биологического фенотипа. Дж Вирол. 1992;66:4622–4627. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. LaCasse R A, Follis KE, Moudgil T, Trahey M, Binley J M, Planelles V, Zolla-Pazner S, Nunberg J H. Использование корецепторов вирусом иммунодефицита человека 1 не является основным фактором, определяющим чувствительность к нейтрализации. Дж Вирол. 1998;72:2491–2495. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. LaRosa G, Davide JP, Wenhold K, Waterbury JA, Profy AT, Lewis JA, Langlois AJ, Dreesman GR, Boswell RN, Shadduck P. Законсервированная последовательность и структура элементы основного нейтрализующего домена ВИЧ-1. Наука. 1990; 249:932–935. [PubMed] [Google Scholar]

19. Lathey J L, Tsou J, Brinker K, Hsia K, Meyer WA, Spector S A. Отсутствие аутологичных нейтрализующих антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и тропизм макрофагов связаны с передачей инфекции от матери к ребенку. J заразить дис. 1999;180:344–350. [PubMed] [Google Scholar]

20. Ли-Браун А. Дж. Изменчивость последовательности вирусов иммунодефицита человека: характер и процесс в вирусной эволюции. СПИД. 1991; 5 (Приложение 2): S535–S542. [PubMed] [Google Scholar]

21. Montefiori D C, Collman R G, Fouts T R, Zhou J Y, Bilska M, Hoxie J A, Moore J P, Bolognesi D P. Доказательства того, что антитело-опосредованная нейтрализация вируса иммунодефицита человека типа 1 сывороткой от инфицированных людей не зависит от использования корецепторов. Дж Вирол. 1998;72:1886–1893. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Myers L E, McQuay L J, Hollinger F B. Статистика анализа разбавления. Дж. Клин Микробиол. 1994; 32: 732–739. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Нара П.Л., Смит Л., Данлоп Н., Хэтч В., Слияния М., Уотерс Д., Келлихер Дж., Галло Р.К., Фишингер П.Дж., Гоудсмит Дж. Появление устойчивых к вирусам к нейтрализации V3-специфическими антителами при экспериментальном инфицировании шимпанзе вирусом иммунодефицита человека типа 1 IIIB. Дж Вирол. 1990;64:3779–3791. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Phillips RE, Rowland-Jones S, Dixon DF, Gotch FM, Edwards JP, Ogunlesi AO, Elvin JG, Rothbard JA, Bangham CR, Rizza CR. Human генетические вариации вируса иммунодефицита, которые могут не распознаваться цитотоксическими Т-клетками. Природа. 1991; 354: 453–459. [PubMed] [Google Scholar]

25. Schonning K, Nielsen C, Iversen J, Nielsen J O, Hansen J-E S. Нейтрализующие антитела при медленно прогрессирующей инфекции ВИЧ-1. J Acquir Immune Defic Syndr Hum Retrovirol. 1995;10:400–407. [PubMed] [Google Scholar]

26. Schuitemake H, Koot M, Kootstra N A, Dercksen M W, de Goede R E Y, van Steenwijk R P, Lange J M A, Schattenkerk J K M E, Miedema F, Tersmette M. Биологический фенотип типа вируса иммунодефицита человека 1 клоны на разных стадиях заражения: прогрессирование заболевания связано со сдвигом популяций вируса от моноцитотропных к Т-клеточно-тропным. Дж Вирол. 1992; 66: 1354–1360. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Scott WA, Brambilla D, Siwak E, Beatty C, Bremer J, Coombs RW, Farzadegan H, Fiscus S A, Hammer SM, Hollinger F B, Khan N, Rasheed S, Reichelmerfer P. S. Лаборатории, участвующие в группе клинических испытаний СПИДа. Оценка стандарта инфекционности для контроля качества количественных анализов микрокультур вируса иммунодефицита человека типа 1 в режиме реального времени. Дж. Клин Микробиол. 1996;34:2312–2315. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Spouge J L. Вирусная множественность прикрепления и ее значение для терапии вируса иммунодефицита человека. Дж Вирол. 1994; 68: 1782–1789. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

29. Тркола А., Кетас Т., Кевалрамани В.Н., Эндорф Ф., Бинли Дж.М., Катингер Х., Робинсон Дж., Литтман Д.Р., Мур Дж.П. Чувствительность к нейтрализации вируса иммунодефицита человека первичных изолятов типа 1 к антителам и реагентам на основе CD4 не зависит от использования корецепторов. Дж Вирол. 1998;72:1876–1885. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Wolfs TFW, Zwart G, Baker M, Valk M, Kuiken CL, Goudsmit J. Естественные мутации в геномной РНК ВИЧ-1 V3 приводят к зависимости от антигенной вариации. при замене одной аминокислоты. Вирусология. 1991; 185:195–205. [PubMed] [Google Scholar]

31. Wrin T, Crawford L, Sawyer L, Weber P, Sheppard HW, Hanson CV. Нейтрализующие реакции антител на аутологичные и гетерологичные изоляты вируса иммунодефицита человека.