Растет количество родителей, опасающихся вакцинации

Житель села Нура Талгарского района Алматинской области, по имени Даниял, — один из противников вакцинации маленьких детей.

— Четыре года назад сделали прививку моему старшему сыну. Однако после той вакцины он оказался в реанимации. Слава богу, всё обошлось. После этого я не позволил делать прививки двум другим детям, родившимся после него. Врачи в свою очередь стали меня пугать тем, что «моего ребенка в будущем не возьмут в школу, и если я не позволю им сделать прививку, то они подадут на меня в суд», — говорит Даниял.

«ВРЕД, ПРИЧИНЕННЫЙ ВАКЦИНОЙ»

Наргуль, жительница Талгарского района Алматинской области, также из числа граждан, которые уверены в том, «вакцина может нанести вред ребенку». Она говорит, что прививка отрицательно сказалась на здоровье ее сына Абильмансура.

— При рождении у него было слабое сердце. Однако через некоторое время после лечения он пришел в норму. Ребенка, который родился в Алматы, на вакцинацию мы повезли в сельскую амбулаторию. До этого мы возили его в город на осмотр к невропатологу. Он дал разрешение на прививку, — говорит она.

Работник медицинского учреждения ставит укол вакцины ребенку. Иллюстративное фото.

После вакцинации, по словам Наргуль, ребенок стал очень беспокойным, однако сельские врачи ее успокоили, сказав, что это «обычное состояние после прививки».

— На следующий день машина скорой помощи привезла нас в районную больницу. Врачи нам сказали, чтобы мы радовались тому, что ребенок остался жив, ему вообще делать вакцинацию нельзя. Мы были рады, что ребенок остался жив. Однако позднее узнали, что случилось то, что должно было случиться, — говорит мама малыша.

Сейчас двухлетний Абильмансур прихрамывает на одну ногу.

— О том, что наш сын стал инвалидом, мы узнали, когда он начал ходить. После первой вакцинации он пережил мини-инсульт, — говорит женщина.

Наргуль — медсестра, она говорит, что ее муж Кайрат работает лишь в летнее время, нанимается на поденную работу. Супруги мечтают повезти Абильмансура в Китай на лечение, но денег у них на это нет.

«ЕСЛИ РЕБЕНОК ЗДОРОВ, ВРЕДА ОТ ВАКЦИНЫ НЕ БУДЕТ»

По словам Карлыгаш (по ее просьбе имя и фамилия публикуются не полностью), врача алматинской детской больницы № 1, последние несколько лет среди родителей распространяется мнение, что «вакцинация отрицательно сказывается на детях».

— Если ребенок стопроцентно здоров, прививка ничем не повредит. Без разрешения невропатолога ребенку не вводят вакцину, — говорит она.

Ребенку вводят вакцину от полиомиелита.

Для профилактики некоторых заболеваний новорожденным вводят препараты, изготовленные на основе ослабленных вирусов или генетически модифицированных клеток. Такие прививки в будущем смогут защитить ребенка от инфекционных заболеваний.

Кроме родителей, которые опасаются, что прививки окажут отрицательное воздействие на здоровье слабых детей, в Казахстане есть и те, кто отказывается от вакцинации по религиозным причинам. Жандарбек Бекшин, главный санитарный врач страны, на специальном брифинге в мае этого года в Астане призвал жителей не отказываться от прививок по религиозным причинам. Ранее Азаттык писал о жителях западного региона Казахстана, которые в связи с религиозными убеждениями не прививают своих детей.

В соответствии со статьей 156 закона «О здоровье народа и системе здравоохранения» все жители Казахстана обязаны получать прививки. В соответствии со статьей 93 пациент или его законный представитель имеют право отказаться от прививок, так как это не относится к заболеваниям, которые лечатся в принудительном порядке.

В Казахстане новорожденному ребенку в течение первых четырех дней жизни делают три прививки (против туберкулеза, вирусного гепатита В и полиомиелита ОПВ), в два месяца — три прививки (против вирусного гепатита В, ОПВ, АКДС — против коклюша, дифтерии, столбняка), в три месяца — две прививки (ОПВ и АКДС), в четыре месяца — три прививки (против вирусного гепатита В, ОПВ и АКДС), после одного года — две прививки (против кори и паротита), в полтора года — одну прививку (АКДС), в семь лет — три прививки (против туберкулеза, дифтерии и стобняка — АДС), в 12 лет — две прививки (против туберкулеза и дифтерии — АД-м), в 15 лет — одну прививку (против краснухи), в 16 лет — одну прививку (против дифтерии и стобняка — АДС-м). Взрослые должны получать АДС-м через каждые 10 лет.

С июня 2013 года вышла инструкция о замене прививки АКДС прививкой АбКДС (против коклюша, дифтерии, столбняка, вирусного гепатита, гемофильной инфекции и полиомиелита).

Американской школьнице делают прививку от штамма гриппа h2N1.

В зарубежных странах также встречаются родители и пациенты, которые (по религиозным, личным и другим убеждениям) отказываются от иммунизации. В последние годы на Западе часто обсуждают, что безопаснее — вводить природные вакцины на основе бактерий или искусственные синтетические вакцины. Несмотря на то что некоторые синтетические вакцины удачно прошли испытания, на практике их использование пока не получило широкого распространения. В странах Запада различные неправительственные организации и активисты участвуют в работах по совершенствованию вакцин, их безопасности и разъяснению пациентам и родителям положительных сторон иммунизации. Например, в Великобритании организация The UK Paediatric Vaccine Group («Британская группа детской вакцины») оказывает содействие в обмене опытом и информацией между научно-исследовательскими группами по изготовлению вакцин, педиатрами и родителями, в совместном повышении квалификации.

HBsAg, качественный тест (HBs-антиген, поверхностный антиген вируса гепатита B, «австралийский» антиген)

Исследуемый материал
Сыворотка крови

Метод определения
Иммуноферментный анализ (ИФА).

Основной маркёр инфицирования вирусом гепатита В

Внимание. При положительных и сомнительных реакциях, срок выдачи результата может быть увеличен до 2-х рабочих дней.

HBsAg — поверхностный антиген вируса гепатита В, основной маркёр острого и хронического гепатита В — представляет собой белковую молекулу (липопротеин), ответственную за адсорбцию вируса на поверхности гепатоцитов (клеток печени). После встраивания вируса в геном печёночных клеток они начинают продуцировать вирусную ДНК и белки, и новые молекулы HBsAg поступают в кровь. 

В большинстве случаев HBsAg обнаруживается уже в инкубационном периоде и при остром течении гепатита выявляется в крови в течение 5 — 6 месяцев. Обнаружение поверхностного антигена вируса гепатита В в крови дольше 6 месяцев после начала болезни свидетельствует о возможной хронизации процесса. Возможно пожизненное носительство HBsAg.

HBsAg способен активизировать клеточные протоонкогены. Через достаточно длительный срок (более 20 лет) возможно развитие гепатокарциномы.

Особенности инфекции. Гепатит B (ВГВ, HВV) острое системное вирусное заболевание. Характеризуется поражением печени и различными внепечёночными проявлениями. Протекает остро или хронически, в желтушной (35%) или безжелтушной (65%) формах. Вирус гепатита В является ретровирусом семейства гепаднавирусов — Hepadnaviridae, содержит ДНК, чрезвычайно устойчив во внешней среде (к УФ-лучам, температуре, детергентам). Гепатит В передаётся с кровью и биологическими жидкостями парентеральным, трансплацентарным, половым и бытовым путями. Группу повышенного риска составляют лица, практикующие внутривенную наркоманию, беспорядочные половые связи, а также медицинские работники, пациенты, нуждающиеся в гемодиализе или переливаниях крови, заключённые, члены семей HBs-положительных лиц, новорождённые от HBs-положительных матерей.

Проникая в организм, вирус гепатита попадает в макрофаги крови и разносится по организму. Репликация вируса происходит в лимфатических узлах, костном мозге, фолликулах селезёнки, макрофагах, гепатоцитах. Повреждение печени обусловлено, в основном, за счёт иммунного лизиса; также вирус оказывает прямое цитопатическое действие. Сходство антигенов вируса с антигенами системы гистосовместимости человека обусловливает возникновение аутоиммунных («системных») реакций.

Поверхностные (HBsAg) и сердцевинные (HBcAg) белки вируса являются антигенами, обусловливая выработку anti-HBs и anti-HBscore соответственно. Сердцевинный антиген, попадая в кровь, расщепляется на более устойчивые составные части, одна из которых HBe-Ag также несёт антигенные свойства. На неё и вырабатываются anti-HBe антитела. Генетическая изменчивость HВV способствует «ускользанию» вируса из-под иммунного ответа. С этим связаны трудности в лабораторной диагностике (серонегативный гепатит В), а также хронизация заболевания. Появление атипичных участков ДНК в геноме вируса приводит к фульминантному течению гепатита В.

Инкубационный период в среднем составляет 50 дней, но может растягиваться до 6 месяцев. В конце инкубационного периода повышаются уровни печёночных трансаминаз, увеличиваются печень и селезёнка. Возможно повышение концентрации билирубина до 2 — 2,5 нормальных значений, хотя это не приводит к потемнению мочи. Встречаются гриппоподобный, артралгический, диспептический или смешанный варианты клинического течения продромы. Наиболее неблагоприятным является течение продромы по типу сывороточной болезни (зуд, мигрирующие околосуставные высыпания).

Острый период (2 — 12 дней) протекает с интоксикационным синдромом: снижением аппетита, диспепсией, инверсией сна. В трети случаев возникает желтуха: резко повышается уровень билирубина, слизистые оболочки и кожа окрашиваются в различные оттенки жёлтого цвета, появляется зуд. Наиболее тревожным симптомом является снижение протромбинового индекса и альбумина крови, свидетельствующие о печёночно-клеточной недостаточности. Осложнение заболевания печёночной энцефалопатией свидетельствует об острой гепатодистрофии. Бурный гуморальный иммунный ответ зачастую приводит к появлению иммунных комплексов, оседающих на эндотелии сосудов почек, щитовидной железы, половых органов и др. Возникают васкулиты. В программе системных проявлений HBV-инфекции могут возникать аутоиммунный тиреоидит, хронический гастрит, синдром Шегрена, идеопатическая тромбоцитопеническая пурпура, узелковый периартериит, гломерулонефрит, синдром Гийена Барре, ревматоидный артрит и др.

Фаза выздоровления характеризуется исчезновением признаков холестаза, нормализацией процессов обмена веществ, восстановлением функции печени, на первый план выходят системные проявления заболевания. По сравнению с другими вирусными гепатитами, гепатит В имеет более системный характер, менее благоприятно протекает у детей. Хроническое течение возникает в 5% случаев. «Здоровые носители» HBsAg, также как и больные хроническим гепатитом В, подвержены высокому риску развития цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы. Системные проявления не всегда исчезают вместе с излечением гепатита В.

Разработанные на сегодняшний день вакцины не вызывают вакцино-обусловленного гепатита В, т. к. представляют собой генно-инженерный HBs-антиген. Однако вакцинопрофилактика обеспечивает защиту от гепатита В только на 5 — 7 лет. До вакцинации, по итогам вакцинации и по прошествии 5 лет после вакцинации необходимо исследовать уровень anti-HBs-антител.

Оформление заявок для проведения исследований в ООО «ИНВИТРО» осуществляется по паспорту или документу, его заменяющему (миграционная карта, временная регистрация по месту жительства, удостоверение военнослужащего, справка из паспортного стола при утере паспорта, регистрационная карта учёта из гостиницы). Предъявленный документ в обязательном порядке должен содержать информацию о временной или постоянной регистрации на территории РФ и фотографию. При отсутствии паспорта (документа его заменяющего) пациент вправе оформить анонимную заявку для сдачи биоматериала. При анонимном обследовании, заявке и полученному от клиента образцу биоматериала присваивается номер, известный только пациенту, и медперсоналу, оформлявшему заказ.

! Результаты исследований, выполненных анонимно, не могут быть представлены для госпитализации, профессиональных осмотров и не подлежат регистрации в ОРУИБ.

Сценарий врача: Вакцинация против ВПЧ | ACOG

Вакцина против ВПЧ является важной частью обеспечения защиты ваших пациентов и их семей от вируса папилломы человека (ВПЧ) и его серьезных последствий, включая рак шейки матки, влагалища, вульвы, полового члена, анального канала, рта и горла, а также генитальные бородавки.

Ниже приведены несколько советов о том, как рекомендовать вакцину своим пациентам и коллегам-медикам.

Матери детей 11 и 12 лет

Вирус папилломы человека – серьезное заболевание. В дополнение к нескольким видам рака как у мужчин, так и у женщин, он также может вызывать генитальные бородавки. К сожалению, это очень распространено: примерно 79миллионов человек в США были инфицированы, и каждый год происходит 14 миллионов новых случаев заражения.

Важно защитить своих детей до того, как они начнут половую жизнь. В возрасте 11 или 12 лет у вашего ребенка будет самая сильная реакция на вакцину и, следовательно, защита от нее. Рекомендуемые дозы снижают риск развития у вашего ребенка определенных видов рака, связанных с ВПЧ, до 99%.

Мы знаем, что эта вакцина безопасна и эффективна. Я рекомендую/буду рекомендовать его своим детям. Пожалуйста, поговорите с врачом вашего ребенка о получении вакцины.

Пациенты из догоняющего населения

Вирус папилломы человека является серьезным заболеванием. В дополнение к нескольким видам рака как у мужчин, так и у женщин, он также может вызывать генитальные бородавки. К сожалению, это очень распространено: примерно 79 миллионов человек в США были инфицированы, и каждый год происходит 14 миллионов новых случаев заражения.

Даже если вы уже ведете половую жизнь и, возможно, подверглись воздействию вируса ВПЧ, вакцина против ВПЧ обеспечивает защиту от нескольких штаммов вируса. Рекомендуемые дозы снижают риск развития некоторых видов рака, связанных с ВПЧ, на 9 процентов.9%. Ваш партнер также может пройти вакцинацию, чтобы защитить себя и вас.

Мы знаем, что эта вакцина безопасна и эффективна. Я рекомендую/буду рекомендовать его своим детям. Давайте начнем серию вакцин сегодня.

Педиатры и семейные врачи

Вирус папилломы человека — серьезное заболевание. Приблизительно 79 миллионов человек в Соединенных Штатах инфицированы ВПЧ, и каждый год происходит 14 миллионов новых инфекций. Важно защитить детей от ВПЧ до того, как они подвергнутся риску заражения. CDC, AAP, AAFP и ACOG рекомендуют, чтобы 11- и 12-летние дети получали вакцину против ВПЧ до начала половой жизни. Статистика показывает, что каждый третий 9учащиеся 1-го класса и двое из трех 12-классников вступали в половую связь.

Рекомендуйте серию вакцин против ВПЧ как для девочек, так и для мальчиков так же, как вы рекомендуете другие вакцины для подростков. Например, вы можете сказать: «Вашему ребенку нужны эти вакцины сегодня» и назвать все вакцины — «менингококковая, Tdap и ВПЧ» — рекомендованные для возраста ребенка.

Вы также можете поделиться, если вашему собственному ребенку была сделана прививка от этой болезни. Ваша рекомендация — это причина номер один, по которой кто-то получит вакцину против ВПЧ и будет защищен от рака и болезней, связанных с ВПЧ.

Иммуногенность белка NS5 HGV, экспрессированного клетками насекомых Sf9

1. Kuo G, Choo QL, Alter HJ, Gitnick GL, Redeker AG, Purcell RH, Miyamura T, Dienstag JL, Alter MJ, Stevens CE. Анализ циркулирующих антител к основному этиологическому вирусу гепатита ни А, ни В человека. Наука. 1989; 244: 362–364. [PubMed] [Google Scholar]

2. Доусон Г.Дж., Чау К.Х., Кабал К.М., Ярбо П.О., Рейес Г.Р., Мушахвар И.К. Твердофазный иммуноферментный анализ на антитела IgG и IgM вируса гепатита Е с использованием рекомбинантных антигенов и синтетических пептидов. Дж. Вироловые методы. 1992;38:175–186. [PubMed] [Google Scholar]

3. Schlauder GG, Mushahwar IK. Выявление вирусов гепатита С и Е методом полимеразной цепной реакции. Дж. Вироловые методы. 1994; 47: 243–253. [PubMed] [Google Scholar]

4. Simons JN, Pilot-Matias TJ, Leary TP, Dawson GJ, Desai SM, Schlauder GG, Muerhoff AS, Erker JC, Buijk SL, Chalmers ML. Идентификация двух флавивирусоподобных геномов в возбудителе гепатита ГБ. Proc Natl Acad Sci USA. 1995;92:3401–3405. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Лири Т.П., Мюрхофф А.С., Саймонс Дж.Н., Пилот-Матиас Т.Дж., Эркер Дж.К., Чалмерс М.Л., Шлаудер Г.Г., Доусон Г.Дж., Десаи С.М., Мушахвар И.К. Последовательность и геномная организация GBV-C: нового члена флавивирусов, связанного с гепатитом не-A-E человека. J Med Virol. 1996; 48: 60–67. [PubMed] [Google Scholar]

6. Linnen J, Wages Jr, Zhang-Keck ZY, Fry KE, Krawczynski KZ, Alter H, Koonin E, Gallagher M, Alter M, Hadziyannis S, et al. Молекулярное клонирование и ассоциация с заболеванием вируса гепатита G: агент, передающийся при переливании крови. Наука. 1996;271:505–508. [PubMed] [Google Scholar]

7. Simons JN, Leary TP, Dawson GJ, Pilot-Matias TJ, Muerhoff AS, Schlauder GG, Desai SM, Mushahwar IK. Выделение новых вирусоподобных последовательностей, связанных с гепатитом человека. Нат Мед. 1995; 1: 564–569. [PubMed] [Google Scholar]

8. Zhuang H. Изучение вирусной инфекции гепатита G в нашей стране. Чжунхуа Ганцзанбин Зачжи. 1998; 6: 3–4. [Google Scholar]

9. Chang JH, Wei L, Du SC, Wang H, Sun Y, Tao QM. Инфицирование вирусом гепатита G у пациентов с хроническим гепатитом не-A-E. Китай Natl J Новый Гастроэнтерол. 1997;3:143–146. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Wang XT, Zhuang H, Song HB, Li HM, Zhang HY, Yu Y. Частичное секвенирование 5′-некодирующей области 7 штаммов HGV, выделенных из разных областей Китай. Мир J Гастроэнтерол. 1999; 5: 432–434. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Луков В.А., Ли С.К., Барри Г.Ф., Олинс П.О. Эффективное создание инфекционных рекомбинантных бакуловирусов путем сайт-специфической транспозон-опосредованной вставки чужеродных генов в геном бакуловируса, размножаемого в Escherichia coli. Дж Вирол. 1993;67:4566–4579. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Deng XZ, Diao ZY, He L, Qiao RL, Zhang LY. Экспрессия гена HBeAg бакуловирусным вектором в клетках тутового шелкопряда. Мир J Гастроэнтерол. 1999; 5: 167–171. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Bae JE, Toth TE. Клонирование и кинетика экспрессии белков теплового шока Brucella abortus бакуловирусными рекомбинантами. Вет микробиол. 2000; 75: 199–204. [PubMed] [Google Scholar]

14. Нермут М.В., Хокли Д.Дж., Брон П., Томас Д., Чжан В. Х., Джонс И.М. Еще одно доказательство гексагональной организации белка gag ВИЧ в сборках перед почкованием и незрелых вирусоподобных частицах. J Struct Biol. 1998;123:143–149. [PubMed] [Google Scholar]

15. Li TC, Yamakawa Y, Suzuki K, Tatsumi M, Razak MA, Uchida T, Takeda N, Miyamura T. Экспрессия и самосборка пустых вирусоподобных частиц вируса гепатита E . Дж Вирол. 1997; 71:7207–7213. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Conner ME, Zarley CD, Hu B, Parsons S, Drabinski D, Greiner S, Smith R, Jiang B, Corsaro B, Barniak V, et al. Вирусоподобные частицы как субъединичная ротавирусная вакцина. J заразить дис. 1996; 174 Приложение 1: S88–S92. [PubMed] [Google Scholar]

17. Zhu FL, Qi ZT, Ren H, Song YB, Shao L. Сплайсинг и клонирование полноразмерной геномной кДНК вируса GBV C/вируса гепатита G. Dier Junyi DaxueXuebao. 1998; 19: 301–306. [Google Scholar]

18. Сун Ч., Ву М.И., Ван XL, Донг Ц., Тан Р.Х., Фан XL. Корреляция между инфекцией HDV и сывороточными маркерами HBV. Китай Natl J Новый Гастроэнтерол. 1996; 2: 230–231. [Google Scholar]

19. Zhou P, Cai Q, Chen YC, Zhang MS, Guan J, Li XJ. Выявление РНК вируса гепатита С в мононуклеарных клетках сыворотки и периферической крови больных гепатитом С. China Natl J New Gastroenterol. 1997;3:108–110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Асси Н., Минук Г. Сравнение между предыдущими и настоящими гистологическими оценками хронических вирусных инфекций гепатита С у людей. Мир J Гастроэнтерол. 1999; 5: 107–110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Yu SJ. Сравнительное исследование пролиферативной активности между небольшими ГЦК, связанными с ВГВ и ВГС. Китай Natl J Новый Гастроэнтерол. 1997; 3: 236–237. [Google Scholar]

22. Чжан Л.Ф., Пэн В.В., Яо Дж.Л., Тан Ю.Х. Иммуногистохимическое выявление HCV-инфекции у больных гепатоцеллюлярной карциномой и другими заболеваниями печени. Мир J Гастроэнтерол. 1998;4:64–65. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Zheng Z, Yang SW, Xiao W, Sun P, Li XJ, Hu YQ. Оценка HBV в HBsAg по ДНК HBV, измеренной с помощью ПЦР. Мир J Гастроэнтерол. 1998; 4 (Приложение 2): 77. [Google Scholar]

24. Тан Р.С., Гао Ф.Г., Цзэн Л.И., Ван Ю.В., Ван Ю.Л. Выявление ДНК ВГВ и статус ее присутствия в тканях печени и лимфоцитах периферической крови больных хроническим гепатитом В. Мир J Гастроэнтерол. 1999; 5: 359–361. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Чен К., Хань Б.Г., Ма С.К., Чжан HQ, Мэн Л., Ван Г.Х., Ся Ф., Сонг С.Г., Лин С.Г. Создание и предварительное использование анализа антигена preS1/2 вируса гепатита В. Мир J Гастроэнтерол. 1999; 5: 550–552. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Gao JE, Tao QM, Guo JP, Ji HP, Lang ZW, Ji Y, Feng BF. Получение и применение моноклональных антител к неструктурным белкам вируса гепатита С. Китай Natl J Новый Гастроэнтерол. 1997; 3: 114–116. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Чжу Ф.Л., Лу Х. И., Ли З., Ци З.Т. Клонирование и экспрессия фрагмента кДНК NS3 генома HCV изолята Hebei в E.coli. Мир J Гастроэнтерол. 1998; 4: 165–168. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Sun DG, Liu CY, Meng ZD, Sun YD, Wang SC, Yang YQ, Liang ZL, Zhuang H. Проспективное исследование вертикальной передачи вируса гепатита C . Китай Natl J Новый Гастроэнтерол. 1997; 3: 111–113. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Zhang SZ, Liang JJ, Qi ZT, Hu YP. Клонирование неструктурного гена 3 вируса гепатита С и его индуцируемая экспрессия в культивируемых клетках. Мир J Гастроэнтерол. 1999;5:125–127. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Wei L, Wang Y, Chen HS, Tao QM. Секвенирование кДНК вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции. Китай Natl J Новый Гастроэнтерол. 1997; 3:12–15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Zhang SL, Han XB, Yue YF. Взаимосвязь между уровнем виремии HBV беременных женщин и внутриутробной инфекцией: чистая ПЦР для выявления ДНК HBV. Мир J Гастроэнтерол. 1998; 4:61–63. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32. Цзян Р.Л., Лу К.С., Луо К.С. Клонирование и экспрессия кДНК корового гена китайского вируса гепатита С в космиде pTM3. Мир J Гастроэнтерол. 2000; 6: 220–222. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Dai YM, Shou ZP, Ni CR, Wang NJ, Zhang SP. Локализация РНК ВГС и капсидного белка в гепатоцеллюлярной карциноме человека. Мир J Гастроэнтерол. 2000; 6: 136–137. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Чжао Л.С., Цинь С., Чжоу Т.И., Тан Х., Лю Л., Лэй Б.Дж. Вакцинация на основе ДНК индуцирует гуморальный и клеточный иммунный ответ против поверхностного антигена вируса гепатита В у мышей без активации C-myc. Мир J Гастроэнтерол. 2000;6:239–243. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Wang XT, Zhuang H, Song HB, Li HM, Zhang HY, Yu Y. Частичное секвенирование 5′-некодирующей области 7 штаммов HGV, выделенных из разных областей Китай. Мир J Гастроэнтерол. 1999; 5: 432–434. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Zhu FL, Qi ZT, Zhu SY, Ren H, Shao L. Предварительное исследование Macaca Mulatta, инфицированного внутрипеченочной инъекцией полученных транскриптов РНК GHV-C/HGV. в пробирке. Бинду Сюэбао. 2000; 16: 176–178. [Академия Google]

37. Чжу Ф.Л., Жэнь Х., Чжу С.Ю., Сун Ю.Б., Ци З.Т. Высокоуровневая экспрессия белка NS3 GBV-C/HGV в клетках насекомых Sf9 с использованием векторов Baca-to-2Bac. Бинду Сюэбао. 2000; 16: 273–275. [Google Scholar]

38. Zhu FL, Ren H, Song YB, Qi ZT. Экспрессия белка GBV-C/HGV NS3 в Escherichia coli. Чжунхуа Вэйшэнвусуэ Хэ Мяниксюэ Цзачжи. 1999; 19: 475–478. [Google Scholar]

39. Zhu SY, Pan W, Qi ZT. Экспрессия гена гликопротеина Е2 вируса гепатита G в клетках насекомых. Чжунго Биндусюэ. 1999;14:135–139. [Google Scholar]

40. Pilot-Matias TJ, Muerhoff AS, Simons JN, Leary TP, Buijk SL, Chalmers ML, Erker JC, Dawson GJ, Desai SM, Mushahwar IK.