Частные положения \ КонсультантПлюс

Частные положения

1. Первичный курс вакцинации (V1, V2, V3) и ревакцинации (1RV) против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита и Hib-инфекции может проводиться как в составе пятивалентной комбинированной вакцины, так и в сочетании с любыми моновакцинами, которые могут осуществить формирование поствакцинального иммунитета против соответствующих антигенов.

При продолжении вакцинации и ревакцинации возможна замена комбинированных вакцин на использование моновакцин или одновременное сочетание моновакцин, при этом с соблюдением схем, интервалов, предусмотренных Национальным календарем и в соответствии с инструкциями по применению иммунобиологических лекарственных препаратов для имммунопрофилактики. Таким образом, дети, ранее получавшие вакцину для профилактики коклюша, дифтерии, столбняка (далее — АКДС), могут продолжать вакцинацию и ревакцинацию пятикомпонентной комбинированной вакциной (АКДС/ИПВ/Hib) в соответствующие сроки и наоборот. При этом следует учитывать противопоказания и ограничения применения цельноклеточных коклюшных вакцин у отдельных категорий пациентов.

В отношении детей, рожденных после 1 июля 2020 г., иммунизация которых была начата в соответствии с предшествующим Национальным календарем, возможно использовать варианты вакцинации:

дети из группы риска, привитые в 2021 году пятивалентной комбинированной вакциной, продолжат вакцинацию данной вакциной, как это было предусмотрено действовавшим до 6 декабря 2021 г. Национальным календарем;

дети, не входящие в группу риска, получившие только два введения АКДС + ИПВ, могут быть привиты в 2022 г. в возрасте 6 месяцев, как АКДС + ИПВ + Hib-вакцина, так и пятивалентной вакциной, с последующей ревакцинацией в 18 месяцев также пятивалентной комбинированной вакциной, в 20 месяцев проводится вторая ревакцинация против полиомиелита (2RV), в 6 лет — третья ревакцинация против полиомиелита (3RV) вакциной ОПВ;

дети, не входящие в группу риска, привитые вакцинами АКДС и ИПВ в 3 — 4,5 месяца и вакцинами АКДС + ОПВ в 6 месяцев, могут в 2022 году получить ревакцинацию в 18 месяцев как вакцинами АКДС + ИПВ + Hib-вакцина, так и пятивалентной комбинированной вакциной (получив при этом законченную вакцинацию против гемофильной инфекции типа b), затем в 20 мес. проводится вторая ревакцинация против полиомиелита (2RV) вакциной ОПВ, в 6 лет — третья ревакцинация против полиомиелита (3RV) вакциной ОП.

Необходимое количество доз вакцины против гемофильной инфекции, в составе как моновакцины, так и пятивалентной комбинированной вакцины, должно предусматриваться по «догоняющей» схеме с учетом возраста (см. таблицу в пункте 3 настоящих рекомендаций).

Во всех случаях нарушения графика вакцинации ребенок должен получить все необходимые для данного возраста прививки с соответствующей кратностью, для этого врач должен руководствоваться инструкцией по применению лекарственного препарата и утвержденным приказом N 1122н Порядком.

2. Вторая ревакцинация (2RV) против полиомиелита проводится в возрасте 20 месяцев жизни. Третья ревакцинация против полиомиелита (3RV) всех детей перенесена с возраста 14 лет на 6 лет.

Проведение ревакцинации против полиомиелита в возрасте старше 6 лет (7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 лет) не требуется.

При этом дети общецелевой группы ревакцинируются с использованием вакцины ОПВ, а дети, относящиеся к группам риска (болезни нервной системы, иммунодефицитные состояния, с аномалиями развития кишечника, с онкологическими заболеваниями и/или длительно получающие иммуносупрессивную терапию, дети, рожденные от матерей с ВИЧ-инфекцией, маловесные и недоношенные дети, дети, находящиеся в домах ребенка), в соответствии с Порядком, утвержденным приказом N 1122н, подлежат ревакцинации вакциной ИПВ.

Детям с нарушенным графиком вакцинации против полиомиелита, рожденным до 1 июля 2020 г., в рамках догоняющей иммунизации должно быть выполнено минимум 5 доз любого комплекса перечисленных вакцин: 2ИПВ + 3ОПВ (детям общецелевой группы) или 5ИПВ (детям из группы риска), в соответствии с интервалами, предусмотренными Приказом N 1122н.

3. Если, в соответствии с предыдущей версией Национального календаря, дети, рожденные после 1 июля 2020 г., не получали прививок против Hib-инфекции, в том числе по причине несоблюдения графика вакцинации в соответствии с Национальным календарем, то они должны быть привиты по «догоняющей» схеме с учетом возраста. При этом может применяться как моновакцина против гемофильной инфекции, так и пятивалентная комбинированная вакцина (одновременно с вакцинацией/ревакцинацией против дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита).

При введении первой дозы вакцины против Hib-инфекции до возраста 6 месяцев дети до года прививаются трехкратно. При начале иммунизации во втором полугодии жизни (в возрасте от 6 до 12 месяцев) рекомендована двукратная вакцинация с минимальным интервалом 1 месяц. Ревакцинация осуществляется в обоих случаях в 18 месяцев, но не ранее чем через 6 месяцев после 3(2) введения вакцины (V3, V2).

Детям с нарушенным графиком прививок, рожденным после 1 июля 2021 г., не привитым ранее против Hib-инфекции, в возрасте старше 1 года Hib-вакцину вводят однократно.

При использовании пятивалентной комбинированной вакцины «догоняющая» вакцинация против гемофильной инфекции проводится следующим образом.

При нарушении графика вакцинации последующие интервалы между введением очередной дозы вакцины не изменяются, в том числе интервал перед четвертой (ревакцинирующей) дозой — 12 месяцев. При введении первой дозы в возрасте 6 — 12 месяцев (см. таблицу) вторая доза вводится через 1 — 1,5 месяца, а в качестве третьей дозы, вводимой через 1 — 1,5 месяца, применяется только вакцина для профилактики коклюша, дифтерии, столбняка и полиомиелита, без разведения лиофилизата во флаконе с вакциной против гемофильной инфекции типа b. В качестве ревакцинирующей дозы используется обычная доза с разведением лиофилизата. При введении первой дозы полностью разведенной вакцины в возрасте 13 месяцев и старше вторая, третья и ревакцинирующая дозы используются без разведения лиофилизата во флаконе с вакциной против гемофильной инфекции типа b.

Таблица. Схемы введения Hib-компонента

в составе пятивалентной комбинированной вакцины

в зависимости от возраста начала иммунизации

———————————

<*> Данная схема применяется, если ребенок получил 2 дозы Hib-вакцины до 13 месяцев. Если ребенок получил вторую дозу Hib-вакцины в возрасте 13 месяцев и старше, то ревакцинация не требуется.

4. При нарушении графика первичной вакцинации против пневмококковой инфекции минимальный интервал при вакцинации детей до 6 месяцев жизни составляет не менее 8 недель; при вакцинации детей в возрасте 7 — 12 месяцев — не менее 4 недель. Ревакцинацию рекомендуется проводить не ранее чем через 4 — 6 месяцев после последней прививки курса первичной вакцинации. При начале вакцинации в 12 месяцев и старше вакцинация проводится двукратно с минимальным интервалом 8 недель. Впервые привитые дети в 2 года и старше получают одну дозу вакцины.

5. Одновременным считается введение вакцин в пределах одного календарного дня. Одновременно может вводиться неограниченное количество вакцин (кроме BCG) с использованием разных шприцов и в разные анатомические области тела. Особенности переносимости и эффективности при одновременном введении конкретных вакцин указаны в инструкциях по их применению.

Прерванный цикл прививок не требует повторения предыдущих доз, вакцинация продолжается в соответствии с числом доз вакцины, необходимых ребенку на данный возраст.

При изменении возрастных сроков вакцинации («догоняющая» вакцинация) ее проводят по схемам, предусмотренным Национальным календарем и в соответствии с инструкциями по применению вакцин.

Для вакцин, имеющих один и тот же антигенный состав, интервал в рамках первичного комплекса прививок должен составлять минимум 4 недели (1 месяц).

Вместе с тем, в настоящее время в соответствии с международной практикой, допускается введение неживых вакцин с любым интервалом между собой, при введении живых вакцин рекомендуется интервал 1 месяц, между живой и неживой вакцинами, также допустим любой интервал.

Интервал до и после введения вакцин против туберкулеза от введения других вакцин составляет 1 месяц (за исключением вакцинации новорожденных в роддоме против туберкулеза и вирусного гепатита B).

6. При отсутствии вакцинации против туберкулеза в родильном доме она может быть проведена младенцам до 2 месяцев жизни при отсутствии противопоказаний, далее только туберкулинотрицательным детям до 7 лет. При необходимости проведения ревакцинации против туберкулеза следует соблюдать минимальный интервал 5 лет и вводить не позже 7-летнего возраста (включительно).

7. Вторая и последующая ревакцинации против дифтерии и столбняка проводятся вакцинами с уменьшенным содержанием антигенов.

8. Вакцинация против гепатита B проводится детям и взрослым, ранее не привитым, по схеме 0-1-6 (1 доза — в момент начала вакцинации, 2 доза — через месяц после 1 прививки, 3 доза — через 6 месяцев от начала вакцинации).

9. Вакцинация против кори, краснухи и паротита может проводиться с использованием как комбинированной трехкомпонентной вакцины, так и в сочетании моновакцин/дивакцины. При проведении первичной вакцинации против кори, краснухи, эпидемического паротита во взрослом возрасте или в рамках догоняющей вакцинации детям 6 лет и старше минимальный интервал между первой и второй прививками должен составлять не менее 3 месяцев.

Влияние инактивации формальдегидом на полиовирус

1.
Даудл В.Р., Фезерстоун Д.А., Бирмингем М.Е., Халл Х.Ф., Эйлуорд Р.Б.
1999.
Ликвидация полиомиелита. Вирус рез.
62:185–192. 10.1016/S0168-1702(99)00044-1 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2.
Mangal TD, Aylward RB, Grassly NC.
2013.
Потенциальное воздействие плановой иммунизации инактивированной полиовирусной вакциной на вспышки полиовируса дикого типа или полиовируса вакцинного происхождения в условиях пострадикации. Являюсь. Дж. Эпидемиол.
178:1579–1587. 10.1093/aje/kwt203 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3.
Чумаков К., Эренфельд Э., Виммер Э., Агол В.И.
2007.
Вакцинацию против полиомиелита нельзя прекращать. Нац. Преподобный Микробиолог.
5: 952–958. 10.1038/nrmicro1769 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4.
Незначительный PD, Мьюир П.
2009.
Энтеровирусы, стр. 601–624.
В
Цукерман А.Дж. (ред.), Принципы и практика клинической вирусологии. John Wiley & Sons, Inc., Нью-Йорк, штат Нью-Йорк [Google Scholar]

5.
Малый ПД.
2012.
Программа ликвидации полиомиелита и вопросы финальной стадии. Дж. Генерал Вирол.
93 (часть 3): 457–474. 10.1099/vir.0.036988-0 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6.
Эстивариз К.Ф., Палланш М.А., Ананд А., Вассилак С.Г., Саттер Р.В., Венгер Д.Д., Оренштейн В.А.
2013.
Варианты вакцинации против полиомиелита для достижения ликвидации и обеспечения эндшпиля. Курс. мнение Вирол.
3: 309–315. 10.1016/j.coviro.2013.05.007 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7.
Минор П.
2009.
Полиовирус вакцинного происхождения (ПВВП): влияние на ликвидацию полиомиелита. вакцина
27:2649–2652. 10.1016/j.vaccine.2009.02.071 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8.
Эренфельд Э., Гласс Р. И., Агол В.И., Чумаков К., Даудл В., Джон Т.Дж., Кац С.Л., Миллер М., Бреман Дж.Г., Модлин Дж., Райт П.
2008.
Иммунизация против полиомиелита: движение вперед. Ланцет
371: 1385–1387. 10.1016/S0140-6736(08)60597-8 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9.
Fine PE, Облапенко Г, Саттер РВ.
2004.
Борьба с полиомиелитом после сертификации: основные нерешенные вопросы. Бык. Всемирный орган здравоохранения.
82:47–52 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10.
Fine PE, Ричи С.
2006.
Перспектива: детерминанты серьезности вспышек полиовируса в постликвидационную эпоху. Анальный риск.
26:1533–1540. 10.1111/j.1539-6924.2006.00855.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11.
Томпсон К.М., Теббенс Р.Дж., Палланш М.А., Кью О.М., Саттер Р.В., Эйлуорд Р.Б., Уоткинс М., Гэри Х.Е., младший, Александр Дж., Джафари Х., Кочи С.Л.
2008.
Риски, затраты и преимущества возможных будущих глобальных политик борьбы с полиовирусами. Являюсь. Дж. Общественное здравоохранение
98:1322–1330. 10.2105/AJPH.2007.122192 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12.
Солк Дж. Э., Креч Ю., Янгнер Дж. С., Беннетт Б. Л., Льюис Л. Дж., Базели П. Л.
1954.
Обработка формальдегидом и проверка безопасности экспериментальных полиомиелитных вакцин. Являюсь. J. Общественное здравоохранение Здоровье наций
44: 563–570. 10.2105/AJPH.44.5.563 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13.
Фергюсон М., Вуд диджей, второстепенный полицейский.
1993.
Антигенная структура полиовируса в инактивированных вакцинах. Дж. Генерал Вирол.
74 (часть 4): 685–690. 10.1099/0022-1317-74-4-685 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14.
Мартин Дж., Кроссленд Г., Вуд ди-джей, второстепенный полицейский.
2003.
Характеристика инактивированных формальдегидом препаратов полиовируса, изготовленных из живых аттенуированных штаммов. Дж. Генерал Вирол.
84 (часть 7): 1781–1788. 10.1099/vir.0.19088-0 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15.
Ридер Э., Виммер Э.
2002.
Клеточные рецепторы пикорнавирусов: обзор, стр. 61–70.
В
Семлер Б.Л., Виммер Э. (ред.), Молекулярная биология пикорнавирусов. ASM Press, Вашингтон, округ Колумбия [Google Scholar]

16.
Солецки Д., Громейер М., Харбер Дж., Бернхардт Г., Виммер Э.
1998.
Полиовирус и его клеточный рецептор: молекулярно-генетическое исследование аффинного взаимодействия вирус/рецептор. Дж. Мол. Признать.
11:2–9. 10.1002/(SICI)1099-1352(199812)11:1/6<2::AID-JMR380>3.0.CO;2-D [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17.
Колстон Э., Раканиелло В.Р.
1994.
Мутанты полиовируса, устойчивые к растворимым рецепторам, идентифицируют поверхностные и внутренние остатки капсида, которые контролируют взаимодействие с клеточным рецептором. ЭМБО Дж.
13:5855–5862 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18.
Колстон Э.М., Раканиелло В.Р.
1995.
Варианты полиовируса, отобранные на клетках, экспрессирующих мутантный рецептор, идентифицируют остатки капсида, которые расширяют распознавание рецептора. Дж. Вирол.
69:4823–4829 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19.
Ляо С., Раканиелло В.
1997.
Аллель-специфическая адаптация вариантов петель VP1 BC полиовируса к мутантным клеточным рецепторам. Дж. Вирол.
71:9770–9777 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20.
Belnap DM, McDermott BM, Jr, Filman DJ, Cheng N, Trus BL, Zuccola HJ, Racaniello VR, Hogle JM, Steven AC.
2000.
Трехмерная структура рецептора полиовируса, связанного с полиовирусом. проц. Натл. акад. науч. США.
97:73–78. 10.1073/pnas.97.1.73 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21.
Хе Ю., Боуман В.Д., Мюллер С., Батор С.М., Белла Дж., Пэн Х., Бейкер Т.С., Виммер Э., Кун Р.Дж., Россманн М.Г.
2000.
Взаимодействие рецептора полиовируса с полиовирусом. проц. Натл. акад. науч. США.
97:79–84. 10.1073/pnas.97.1.79 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22.
Xing L, Tjarnlund K, Lindqvist B, Kaplan GG, Feigelstock D, Cheng RH, Casasnovas JM.
2000.
Различное взаимодействие клеточных рецепторов у полиовирусов и риновирусов. ЭМБО Дж.
19: 1207–1216. 10.1093/emboj/19.6.1207 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23.
Мендельсон С.Л., Виммер Э., Ракайнелло В.Р.
1989.
Клеточный рецептор полиовируса: молекулярное клонирование, последовательность нуклеотидов и экспрессия нового члена суперсемейства иммуноглобулинов. Клетка
56:855–865. 10.1016/0092-8674(89)90690-9 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24.
Тутхилл Т.Дж., Гроппелли Э., Хогл Дж.М., Роулендс Д.Дж.
2010.
Пикорнавирусы. Курс. Вершина. микробиол. Иммунол.
343: 43–89. 10.1007/82_2010_37 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25.
Фрикс К.Э., Хогл Дж.М.
1990.
Индуцированное клеткой конформационное изменение полиовируса: экстернализация амино-конца VP1 отвечает за связывание с липосомой. Дж. Вирол.
64:1934–1945 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26.
Тутхилл Т.Дж., Бубек Д., Роулендс Д. Дж., Хогл Дж.М.
2006.
Характеристика ранних стадий процесса инфицирования полиовирусом: липосомы, украшенные рецепторами, вызывают превращение вируса в заякоренные на мембране промежуточные частицы входа. Дж. Вирол.
80:172–180. 10.1128/ОВИ.80.1.172-180.2006 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27.
Брейндл М.
1971.
Структура нагретых полиовирусных частиц. Дж. Генерал Вирол.
11: 147–156. 10.1099/0022-1317-11-3-147 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28.
Фенвик М.Л., Купер П.Д.
1962 год.
Ранние взаимодействия между полиовирусом и клетками ERK: некоторые наблюдения о природе и значении отвергнутых частиц. Вирусология
18:212–223. 10.1016/0042-6822(62)

-7 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29.
Джоклик В.К., Дарнелл Дж. Э., мл.
1961.
Адсорбция и ранняя судьба очищенного полиовируса в клетках HeLa. Вирусология
13:439–447. 10.1016/0042-6822(61)

-6 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30.
Карри С. , Чоу М., Хогл Дж. М.
1996.
Частица полиовируса 135S заразна. Дж. Вирол.
70:7125–7131 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31.
Бостина М., Леви Х., Филман Д.Дж., Хогл Дж.М.
2011.
РНК полиовируса высвобождается из капсида вблизи двойной оси симметрии. Дж. Вирол.
85:776–783. 10.1128/ОВИ.00531-10 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32.
Леви Х.К., Бостина М., Филман Д.Дж., Хогл Дж.М.
2010.
Захват вируса в процессе высвобождения РНК: новый промежуточный продукт для снятия оболочки полиовируса, охарактеризованный с помощью криоэлектронной микроскопии. Дж. Вирол.
84:4426–4441. 10.1128/ОВИ.02393-09 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33.
Тано Ю, Симидзу Х, Мартин Дж, Нисимура Ю, Симидзу Б, Миямура Т.
2007.
Антигенная характеристика полиовирусной вакцины, инактивированной формалином, полученной из живых аттенуированных штаммов Сэбина. вакцина
25:7041–7046 [PubMed] [Google Scholar]

34.
Резапкин Г., Мартин Дж. , Чумаков К.
2005.
Анализ антигенных профилей инактивированной полиовирусной вакцины и полиовирусов вакцинного происхождения методом блок-ИФА. Биопрепараты
33:29–39. 10.1016/j.biologicals.2004.11.001 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35.
Мартин Дж.
2011.
Обнаружение и характеристика полиовирусов, стр. 233–256.
В
Стивенсон Дж. Р., Уорнс А. (редактор), Диагностические вирусологические протоколы. Humana Press, New York, NY [Google Scholar]

36.
Бил А.Дж., Мейсон П.Дж.
1962 год.
Измерение D-антигена в препаратах полиовируса. Дж. Хиг.
60:113–121. 10.1017/S002217240003936X [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37.
Сингер С., Кнауэрт Ф., Бушар Г., Клатч М., Лундквист Р., Куиннан Г.В., мл.
1989.
Количественное определение полиовирусных антигенов в инактивированных вирусных вакцинах методом иммуноферментного анализа с использованием сыворотки животных и моноклональных антител. Дж. Биол. Стоять.
17:137–150. 10.1016/0092-1157(89)

-8 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38.
Сойер Л.А., Вуд Д., Фергюсон М., Крайник Р., Бьювери Э.К., Макиннис Дж., Альбрехт П.
1997.
Эффективность трехвалентной инактивированной полиовирусной вакцины дикого типа или вакцины Сэбина по данным твердофазного иммуноферментного анализа с использованием моноклональных антибиотиков, специфичных для каждого антигенного сайта. Биопрепараты
25:299–306. 10.1006/biol.1997.0100 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39.
Фукс Ф., Майнор П., Даас А., Милн К.
2003.
Учреждение Европейской фармакопеи BRP, партия 2 для инактивированной вакцины против полиомиелита для анализа D-антигена in vitro. ФармЕвропа Био.
2003: 23–50 [PubMed] [Google Scholar]

40.
Мюллер С., Папамихайл Д., Коулман Дж. Р., Скиена С., Виммер Э.
2006.
Снижение скорости синтеза белка полиовируса за счет крупномасштабной деоптимизации кодонов вызывает ослабление вирулентности вируса за счет снижения специфической инфекционности. Дж. Вирол.
80:9687–9696. 10.1128/ОВИ.00738-06 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41.
Йонссон Н., Гуллберг М., Исраэльссон С., Линдберг А.М.
2009.
Быстрый и эффективный метод изучения взаимодействия вирусов на поверхности клетки-хозяина с использованием энтеровирусов и ПЦР в реальном времени. Вирол. Дж.
6:217. 10.1186/1743-422X-6-217 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42.
Розенанд С, Скалецкий ХЮ.
2000.
Primer3 в Интернете для обычных пользователей и программистов-биологов, стр. 365–386.
В
Кравец С., Мизенер С. (редактор), Методы и протоколы биоинформатики: методы молекулярной биологии, Humana Press, Нью-Йорк, Нью-Йорк [PubMed] [Google Scholar]

43.
Макадам А.Дж., Поллард С.Р., Фергюсон Г., Данн Г., Скьюс Р., Алмонд Д.В., Минор П.Д.
1991.
5′-некодирующая область вакцинного штамма полиовируса 2 содержит детерминанты аттенуации и температурной чувствительности. Вирусология
181: 451–458. 10.1016/0042-6822(91)90877-E [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44.
Гонсалес Г., Пфаннес Л., Бразас Р., Страйкер Р.
2007.
Выбор оптимального реагента для трансфекции РНК и сравнение с электропорацией для доставки вирусной РНК. Дж. Вирол. Методы
145:14–21. 10.1016/j.jviromet.2007.04.013 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45.
Zhu F, Xu W, Xia J, Liang Z, Liu Y, Zhang X, Tan X, Wang L, Mao Q, Wu J, Hu Y, Ji T, Song L, Liang Q, Zhang B, Gao Q, Li J , Ван С, Ху И, Гу С, Чжан Дж, Яо Г, Гу Дж, Ван Х, Чжоу И, Чен С, Чжан М, Цао М, Ван Дж, Ван Х, Ван Н.
2014.
Эффективность, безопасность и иммуногенность вакцины против энтеровируса 71 в Китае. Н. англ. Дж. Мед.
370:818–828. 10.1056/NEJMoa1304923 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46.
Фиоре А.Э., Фейнстоун С.М., Белл Б.П.
2008.
Вакцины против гепатита А, стр. 177–203.
В
Плоткин С., Оренштейн В.А., Оффит П.А. (ред.), Вакцины. Saunders/Elsevier, Philadelphia, PA [Google Scholar]

47.
Мосты CB, Katz JM, Levanowski RA, Cox NJ.
2008.
Инактивированные противогриппозные вакцины, стр. 259–290.
В
Плоткин С., Оренштейн В.А., Оффит П.А. (ред.), Вакцины. Saunders/Elsevier, Philadelphia, PA [Google Scholar]

48.
Ленц К.Н., Смит А.Д., Гайслер С.К., Кокс С., Буонтемпо П., Скелтон А., ДеМартино Дж., Рожон Э., Шварц Дж., Гириджаваллабхан В., О’Коннелл Дж., Арнольд Э.
1997.
Структура комплекса Лансинга полиовируса 2 типа с противовирусным средством СЧ58973: сравнение структурных и биологических свойств трех серотипов полиовируса. Структура
5:961–978. 10.1016/S0969-2126(97)00249-9 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49.
Пейдж Г.С., Моссер А.Г., Хогл Дж.М., Филман Д.Дж., Рюкерт Р.Р., Чоу М.
1988 год.
Трехмерная структура нейтрализующих детерминант полиовируса серотипа 1. Дж. Вирол.
62:1781–1794 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50.
Filman DJ, Syed R, Chow M, Macadam AJ, Minor PD, Hogle JM.
1989.
Структурные факторы, контролирующие конформационные переходы и специфичность серотипа полиовируса 3 типа. ЭМБО Дж.
8:1567–1579 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51.
Хогл Дж. М.
2002.
Проникновение клеток полиовируса: общие структурные особенности путей проникновения вирусных клеток. Анну. Преподобный Микробиолог.
56:677–702. 10.1146/annurev.micro.56.012302.160757 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52.
Hogle JM, Chow M, Filman DJ.
1985.
Трехмерная структура полиовируса с разрешением 2,9 Å. Наука
229: 1358–1365. 10.1126/science.2994218 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53.
Туми Т., Ньюман Дж., Беррейдж Т., Пиатти П., Лаброт Дж., Браун Ф.
1995.
Структура и иммуногенность экспериментальных ящурных и полиомиелитных вакцин. вакцина
13:1603–1610 [PubMed] [Google Scholar]

54.
Лин Дж., Ченг Н., Хогл Дж. М., Стивен А. С., Белнап Д. М.
2013.
Конформационный сдвиг основного полиовирусного антигена, подтвержденный иммунокриогенной электронной микроскопией. Дж. Иммунол.
191:884–891. 10.4049/jimmunol.1202014 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55.
Мартин-Асебес М.А., Васкес-Кальво А., Гонсалес-Магальди М., Собрино Ф.
2011.
Частицы вируса ящура, инактивированные бинарным этиленимином, эффективно интернализуются в культивируемые клетки. вакцина
29:9655–9662. 10.1016/j.vaccine.2011.10.031 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56.
Duque H, Marshall RL, Israel BA, Letchworth GJ.
1989.
Влияние инактивации формалином на гликопротеины бычьего герпесвируса-1 и ответ антител, вызванный вакцинами, инактивированными формалином, у кроликов. вакцина
7:513–520 [PubMed] [Google Scholar]

57.
Кинг диджей.
1991.
Оценка различных методов инактивации вируса болезни Ньюкасла и вируса птичьего гриппа в яичной жидкости и сыворотке. Авиан Дис.
35: 505–514. 10.2307/1591214 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58.
Фуруя Ю., Регнер М., Лобигс М., Коскинен А., Маллбахер А., Альшарифи М.
2010.
Влияние метода инактивации на перекрестный защитный иммунитет, индуцируемый цельными «убитыми» вирусами гриппа А и коммерческими вакцинными препаратами. Дж. Генерал Вирол.
91 (часть 6): 1450–1460. 10.1099/vir.0.018168-0 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59.
Блэкберн Н.К., Бесселаар Т.Г.
1991.
Изучение влияния химических инактивантов на эпитопы гликопротеинов вируса лихорадки Рифт-Валли с использованием моноклональных антител. Дж. Вирол. Методы
33:367–374. 10.1016/0166-0934(91)

-Y [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60.
Дедхия П., Тарале С., Донгде Г., Хадапкар Р., Дас Б.
2007.
Оценка методов выделения ДНК и оптимизация ПЦР в реальном времени на фиксированных формалином тканях, залитых парафином. Азиатско-Тихоокеанский регион J. Рак Prev.
8: 55–59[PubMed] [Google Scholar]

61.
Масуда Н., Ониши Т., Кавамото С., Монден М., Окубо К.
1999.
Анализ химической модификации РНК из фиксированных формалином образцов и оптимизация применения таких образцов в молекулярной биологии. Нуклеиновые Кислоты Res.
27:4436–4443. 10.1093/nar/27.22.4436 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62.
Будовский Э.И., Фридман Э.А., Железнова Н.В., Носков Ф.С.
1991.
Принципы селективной инактивации вирусного генома. VI. Инактивация инфекционности вируса гриппа действием бета-пропиолактона. вакцина
9:398–402 [PubMed] [Google Scholar]

63.
Фразатти-Галлина Н.М., Моурао-Фушес Р.М., Паоли Р. Л., Сильва М.Л., Мияки С., Валентини Э.Дж., Роу И., Хигаси Х.Г.
2004.
Вакцину против бешенства Vero Cell производят с использованием бессывороточной среды. вакцина
23: 511–517. 10.1016/j.vaccine.2004.06.014 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64.
Роулендс, ди-джей, второстепенный полицейский.
2010.
Стратегии вакцинации, стр. 431–447.
В
Эренфельд Э., Доминго Э., Роос Р.П. (ред.), Пикорнавирусы. ASM Press, Вашингтон, округ Колумбия [Google Scholar]

Характеристики иммунного ответа на полипептиды вириона полиовируса после иммунизации живыми или инактивированными вакцинами против полиомиелита | Журнал инфекционных болезней

Фильтр поиска панели навигации

The Journal of Infectious DiseasesЭтот выпускIDSA JournalsInfectious DiseasesBooksJournalsOxford Academic
Термин поиска мобильного микросайта

Закрыть

Фильтр поиска панели навигации

The Journal of Infectious DiseasesЭтот выпускIDSA JournalsInfectious DiseasesBooksJournalsOxford Academic
Термин поиска на микросайте

Расширенный поиск

Статья журнала

Получить доступ

Гэту Жаори,

Гету Жаори

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google Scholar

Марта Сан,

Марта Сан

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google Scholar

Пирей Л. Огра

Пирей Л. Огра

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google Scholar

Журнал инфекционных заболеваний , том 158, выпуск 1, июль 1988 г., страницы 160–165, https://doi.org/10.1093/infdis/158.1.160

Опубликовано:

01 июля 1988 г.

История статьи

Получено:

30 января 1987 г.

Получена редакция:

10 февраля 1988 г.

Опубликовано:

01 июля 1988 г.

Фильтр поиска панели навигации

The Journal of Infectious DiseasesЭтот выпускIDSA JournalsInfectious DiseasesBooksJournalsOxford Academic
Термин поиска мобильного микросайта

Закрыть

Фильтр поиска панели навигации

The Journal of Infectious DiseasesЭтот выпускIDSA JournalsInfectious DiseasesBooksJournalsOxford Academic
Термин поиска на микросайте

Advanced Search

Abstract

Группы младенцев были иммунизированы высокоэффективной инактивированной полиомиелитной вакциной (ИПВ) или живой аттенуированной оральной полиомиелитной вакциной (ОПВ) и исследованы на гуморальный ответ на цельный вирус и полипептиды VP1, VP2 и ПО3. Обе вакцины индуцировали нейтрализующий и твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA) IgG к целому вирусу, антитела IgG к VP1 и VP3 и аналогичные секреторные IgA к VP1 и VP2 в секрете носоглотки (NPS) без какой-либо реакции VP3. Вирусспецифическая нейтрализующая активность в отношении НПВ наблюдалась у 70% лиц, получавших ОПВ, и только у 26,7% лиц, получавших ИПВ. Антитела по данным ELISA также оказались ниже у субъектов с ИПВ, чем у субъектов с ОПВ. Эти наблюдения предполагают, что специфические антитела ELISA к белкам вириона полиовируса могут часто индуцироваться в секреторных участках как DPV, так и IPV. Однако оказалось, что нейтрализующий гуморальный ответ в NPS более эффективно индуцируется DPV, чем высокоэффективной IPV.

Этот контент доступен только в формате PDF.

© Чикагский университет, 1988 г.

© Чикагский университет, 1988 г.
В настоящее время у вас нет доступа к этой статье.

Скачать все слайды

Войти

Получить помощь с доступом

Получить помощь с доступом

Доступ для учреждений

Доступ к контенту в Oxford Academic часто предоставляется посредством институциональных подписок и покупок. Если вы являетесь членом учреждения с активной учетной записью, вы можете получить доступ к контенту одним из следующих способов:

Доступ на основе IP

Как правило, доступ предоставляется через институциональную сеть к диапазону IP-адресов. Эта аутентификация происходит автоматически, и невозможно выйти из учетной записи с IP-аутентификацией.

Войдите через свое учреждение

Выберите этот вариант, чтобы получить удаленный доступ за пределами вашего учреждения. Технология Shibboleth/Open Athens используется для обеспечения единого входа между веб-сайтом вашего учебного заведения и Oxford Academic.

1. Нажмите Войти через свое учреждение.
2. Выберите свое учреждение из предоставленного списка, после чего вы перейдете на веб-сайт вашего учреждения для входа.
3. Находясь на сайте учреждения, используйте учетные данные, предоставленные вашим учреждением. Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
4. После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.

Если вашего учреждения нет в списке или вы не можете войти на веб-сайт своего учреждения, обратитесь к своему библиотекарю или администратору.

Вход с помощью читательского билета

Введите номер своего читательского билета, чтобы войти в систему. Если вы не можете войти в систему, обратитесь к своему библиотекарю.

Члены общества

Доступ члена общества к журналу достигается одним из следующих способов:

Войти через сайт сообщества

Многие общества предлагают единый вход между веб-сайтом общества и Oxford Academic. Если вы видите «Войти через сайт сообщества» на панели входа в журнале:

1. Щелкните Войти через сайт сообщества.
2. При посещении сайта общества используйте учетные данные, предоставленные этим обществом. Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
3. После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.

Если у вас нет учетной записи сообщества или вы забыли свое имя пользователя или пароль, обратитесь в свое общество.

Вход через личный кабинет

Некоторые общества используют личные аккаунты Oxford Academic для предоставления доступа своим членам. Смотри ниже.

Личный кабинет

Личную учетную запись можно использовать для получения оповещений по электронной почте, сохранения результатов поиска, покупки контента и активации подписок.

Некоторые общества используют личные аккаунты Oxford Academic для предоставления доступа своим членам.

Просмотр учетных записей, вошедших в систему

Щелкните значок учетной записи в правом верхнем углу, чтобы:

• Просмотр вашей личной учетной записи и доступ к функциям управления учетной записью.
• Просмотр институциональных учетных записей, предоставляющих доступ.

Выполнен вход, но нет доступа к содержимому

Oxford Academic предлагает широкий ассортимент продукции. Подписка учреждения может не распространяться на контент, к которому вы пытаетесь получить доступ. Если вы считаете, что у вас должен быть доступ к этому контенту, обратитесь к своему библиотекарю.

Ведение счетов организаций

Для библиотекарей и администраторов ваша личная учетная запись также предоставляет доступ к управлению институциональной учетной записью. Здесь вы найдете параметры для просмотра и активации подписок, управления институциональными настройками и параметрами доступа, доступа к статистике использования и т. д.

Покупка

Стоимость подписки и заказ этого журнала

Варианты покупки книг и журналов в Oxford Academic

Кратковременный доступ

Чтобы приобрести краткосрочный доступ, пожалуйста, войдите в свой личный аккаунт выше.