Состав прививка пентаксим: Пентаксим — вакцина против столбняка, дифтерии, коклюша, полиомиелита и других заболеваний

Содержание

Вакцина Пентаксима


В переводе на русский язык с латыни, слово penta переводится как «пять».


Логично, что препарат Пентаксим является вакциной, вырабатывающей в организме иммунитет к пяти инфекциям, таких как: коклюш, столбняк, дифтерия, полиомиелит, гемофильная инфекция типа В.


Производителем данной вакцины выступает французская фармацевтическая компания «Sanofi Pasteur».


Пентаксим имеет большую популярность, за время существования этой вакцины, число использованных доз переходит за 150 миллионов по всему миру. Вакциной воспользовалось больше 37 миллионов малышей.


В нашей стране, примерно каждый четвёртый малыш проставил первичный курс Пентаксима.

Поговорим о заболеваниях, бороться с которыми помогает Пентаксим:


1. Коклюш. Следствием этого заболевания может стать пневмония или остановка дыхания у совсем беззащитных — младенцев. На сегодняшний день, случаи заболевания коклюшем участились. Родителям стоит обеспечить защиту своему ребёнку.


2. Дифтерия. У этой инфекции большой показатель летальных случаев. Существует вакцинация и картина, в случае с дифтерией, радует. Крайне редко фиксируются случаи заболевания дифтерией.


На 90% (а-то и больше) уменьшилась численность зафиксированных случаев болезни дифтерией после того, как внедрили вакцинацию в 1980-2000 гг.


Болезнь не уничтожили, а лечить её сложно, поэтому ослаблять хватку в этом вопросе ещё рано.


3. Столбняк. Если кто-то хоть раз увидит человека пораженного столбняком, то забыть уже не сможет. А заболеть им очень легко, достаточно царапины на коже.


4. Полиомиелит. Несмотря на планы ВОЗ полностью уничтожить эту инфекцию, случаи заражения все таки фиксируются, а значит вероятность подхватить полиомиелит и остаться инвалидом существует.


5. Гемофильная инфекция типа В. Эта инфекция чревата менингитом, сепсисом, эпиглоттитом (из-за отёкшей гортани, за пару секунд у ребёнка теряется возможность дышать), отитом и пневмонией.

Есть ли отличия пентаксима от вакцины российского происхождения?


1. В состав АКДС входит всего три компонента: столбняк, коклюш, дифтерия. В составе пентаксима пять компонентов: столбняк, коклюш, дифтерия, полиомиелит, гемофильная инфекция типа В.


2. Реакция на АКДС в основном имеет системный характер — лихорадка например. На пентаксим реакция местного характера — припухлость места укола, покраснение.


3. Компонент коклюша цельноклеточный, пентаксим — ацеллюлярный.

У пентаксима есть ряд противопоказаний:


1. Наличие острого или хронического заболевания в обостренной стадии.


2. Патология головного мозга.


3. Если прошлые вакцинации пентаксимом давали сильную реакцию в виде судорог, повышенная температура до 40 градусов и беспричинный плачь на протяжении 3 часов.


В век информационных технологий, можно найти различную информацию о пентаксим и прививка в целом, проверяйте достоверность информации, не пугайтесь.


Натуральную оспу сейчас не встретишь, в шаге полного истребления исчезновения дифтерия, в планах есть избавление от полиомиелита и кори. Все это произошло только благодаря вакцине.


Существуют риски нежелательной реакции, но они не стоят ничего по сравнению с рисками возможных осложнений. Перед тем, как поставить вакцину необходима консультация педиатра.

Вакцинация против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита ( Пентаксим, однократно)



← Вернуться в каталог

Дополнительно оплачивается осмотр врача перед вакцинацией.

​Введение в организм человека вакцины для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита, гемофильной инфекции группы B. 

Показания к обследованию


Профилактика дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и инвазивной инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b (менингит, септицемия и др. ) у детей, начиная с 3-месячного возраста.

Подготовка к обследованию


Специальной подготовки не требуется.

Перед проведением вакцинации у детей не рекомендуется:

  • Вводить ребенку новые продукты прикорма

  • Совмещать вакцинацию с массажем или физиотерапевтическим лечением

  • Резко менять климат (поездки, путешествия и т. д.)


Следует отложить плановую вакцинацию в том случае, если существует реальный риск заболевания (один из членов семьи переносит ОРВИ, в детском учреждении карантин и т. д.).

Перед вакцинацией ребенок осматривается врачом, который должен собрать анамнез о заболеваниях, реакциях или осложнениях на прививки, аллергических реакциях на лекарства, продукты, уточнить сроки пред-шествующих прививок. Перед прививкой проводят термометрию.

  • Прогрессирующая энцефалопатия, сопровождающаяся судорогами или без таковых.

  • Энцефалопатия, развившаяся в течение 7 дней после введения любой вакцины, содержащей антигены Bordetella pertussis.

  • Сильная реакция, развившаяся в течение 48 ч после предыдущей вакцинации вакциной, содержащей коклюшный компонент: повышение температуры тела до 40 °С и выше, синдром длительного необычного плача, фебрильные или афебрильные судороги, гипотонический-гипореактивный синдром.

  • Аллергическая реакция, развившаяся после предыдущего введения вакцины для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и вакцины для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae типа b.

  • Подтвержденная системная реакция гиперчувствительности к любому ингредиенту вакцины, а также глютаральдегиду, неомицину, стрептомицину и полимиксину В.

  • Заболевания, сопровождающиеся повышением температуры тела, острые проявления инфекционного заболевания или обострение хронического заболевания. В этих случаях вакцинацию следует отложить до выздоровления.



Код:


984031


Стоимость:



4 500
р.


  • + 1 100 р. Профилактический прием (осмотр перед вакцинацией/выдачей справок)




Выездная служба






Выездная служба



  • Новокузнецкая


    Космодамианская набережная, д. 22







О возможных противопоказаниях необходимо проконсультироваться со специалистом

Структурно-ориентированная молекулярная трансплантация комплекса широкого нейтрализующего вирусного эпитопа

1. Taubenberger JK; Моренс Д.М., Грипп: пандемия прошлого и будущего. Представитель общественного здравоохранения
2010, 125
Приложение 3, 16–26. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Dal Porto JM; Хаберман А.М.; Шломчик М.Ю.; Kelsoe G, Антиген заставляет В-клетки с очень низким сродством становиться плазмоцитами и проникать в зародышевые центры. Дж Иммунол
1998, 161 (10), 5373–81. [PubMed] [Google Scholar]

3. Де Сильва Н.С.; Клейн У., Динамика В-клеток в центрах зародыша. Обзоры природы. Иммунология
2015, 15 (3), 137–48. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Фут Дж.; Мильштейн С., Кинетическое созревание иммунного ответа. Природа
1991, 352 (6335), 530–2. [PubMed] [Google Scholar]

5. Виктора Г.Д.; Nussenzweig MC, Зародышевые центры. Ежегодный обзор иммунологии
2012, 30, 429–57. [PubMed] [Google Scholar]

6. Бедфорд Т.; Сушард М.А.; Леми П.; Дудас Г; Григорий V; Хэй Эй Джей; Макколи Дж. В.; Рассел К.А.; Смит диджей; Рамбо А. Объединение антигенной динамики гриппа с молекулярной эволюцией. электронная жизнь
2014, 3, e01914. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Фонвиль Дж. М.; Уилкс С.Х.; Джеймс С.Л.; Фокс А; Вентреска М; Абан М; Сюэ Л; Джонс ТЦ; Ле Н.М.; Фам КТ; Тран Н.Д.; Вонг Ю; Мостерин А; Катцельник Л.С.; Лабонте Д; Ле ТТ; ван дер Нет Г.; Скепнер Э; Рассел К. А.; Каплан ТД; Риммельзваан Г.Ф.; Масурель Н; де Йонг Дж. К.; Палаш А; Бейер В.Е.; Ле КМ; Нгуен Т.Х.; Вертхайм В.Ф.; больно AC; Остерхаус АД; Барр И.Г.; Фушье Р.А.; Хорби П.В.; Смит Д. Д., Ландшафты антител после заражения вирусом гриппа или вакцинации. Наука
2014, 346 (6212), 996–1000. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Хенсли С.Э., Проблемы выбора вакцинных штаммов против сезонного гриппа для людей с разнообразными предэкспозиционными историями. Современное мнение в вирусологии
2014, 8, 85–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Li Y; Майерс Дж.Л.; Бостик ДЛ; Салливан CB; Мадара Дж.; Линдерман С.Л.; Лю Кью; Картер Д.М.; Враммерт Дж.; Эспозито С.; Принципы Н; Плоткин Ю.Б.; Росс ТМ; Ахмед Р; Уилсон ПК; Hensley SE, Иммунный анамнез формирует специфичность ответа антител на пандемический грипп h2N1. Журнал экспериментальной медицины
2013, 210 (8), 1493–500. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Moody MA; Чжан Р; Уолтер Э. Б.; Вудс CW; Гинзбург Г.С.; Макклейн МТ; Денни Т.Н.; Чен Х; Муншоу С; Маршалл диджей; Уайтсайдс Дж. Ф.; Пьющий М.С.; Амос Д.Д.; Герли ТЦ; Юдейли Дж. А.; Фоулджер А; ДеРоса К.Р.; Парки Р; Мейерхофф Р.Р.; Ю Дж.С.; Козинк Д.М.; босиком БЭ; Рамсбург Э.А.; Хурана С; Голдинг Х; Вандергрифт Н.А.; Алам С.М.; Томарас Г.Д.; Кеплер ТБ; Келсо Г; Ляо НХ; Haynes BF, гриппозная инфекция h4N2 вызывает более перекрестно-реактивные и менее клонально расширенные антигемагглютининовые антитела, чем вакцинация против гриппа. PloS один
2011, 6 (10), e25797. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Schmidt AG; Делать КТ; Маккарти К.Р.; Кеплер ТБ; Ляо НХ; Муди М.А.; Хейнс Б.Ф.; Harrison SC, Иммуногенный стимул для предшественников антител зародышевой линии, которые взаимодействуют с сайтом связывания рецептора гемагглютинина гриппа. Отчеты по сотовым
2015, 13 (12), 2842–50. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Davenport FM; Хеннесси А.В.; Фрэнсис Т. мл., Эпидемиологическое и иммунологическое значение возрастного распределения антител к антигенным вариантам вируса гриппа. Журнал экспериментальной медицины
1953, 98 (6), 641–56. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Jensen KE; Давенпорт FM; Хеннесси А.В.; Фрэнсис Т. мл., Характеристика антител гриппа по абсорбции сыворотки. Журнал экспериментальной медицины
1956, 104 (2), 199–209. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Krammer F; Палезе П., Успехи в разработке вакцин против вируса гриппа. Обзоры природы. Открытие лекарств
2015, 14 (3), 167–82. [PubMed] [Google Scholar]

15. Скехел Дж. Дж.; Wiley DC, Связывание рецепторов и слияние мембран при проникновении вируса: гемагглютинин гриппа. Ежегодный обзор биохимии
2000, 69, 531–69. [PubMed] [Google Scholar]

16. Офек Г.; Генага Ф.Дж.; Шеф ВР; Скиннер Дж.; Бейкер Д; Вятт Р; Квонг П.Д., Выделение структурно-специфических антител каркасами эпитопов. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки
2010, 107 (42), 17880–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Correia BE; Бейтс Дж. Т.; Лумис Р.Дж.; Баникс Г; Каррико С; Джардин Дж. Г.; Руперт П.; Корренти С; Калюжный О; Виттал В; Коннелл М.Дж.; Стивенс Э; Шретер А; Чен М; Макферсон С; Серра А.М.; Адачи Ю; Холмс М.А.; Ли Ю; Клевит РЭ; Грэм Б.С.; Вятт РТ; Бейкер Д; Сильный РК; Кроу Дж. Э. младший; Джонсон ПР; Шиф В. Р., Доказательство принципа разработки вакцины, ориентированной на эпитоп. Природа
2014, 507 (7491), 201–6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Schmidt AG; Сюй Х; Хан АР; О’Доннелл Т; Хурана С; король ЛР; Манишевиц Дж.; Голдинг Х; сульфат P; Карфи А; Сеттембр ЕС; Дормитцер ПР; Кеплер ТБ; Чжан Р; Муди М.А.; Хейнс Б.Ф.; Ляо НХ; Шоу DE; Harrison SC, Предварительная конфигурация антигенсвязывающего сайта во время созревания аффинности широко нейтрализующего антитела к вирусу гриппа. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки
2013, 110 (1), 264–9.. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Schmidt AG; Теркельсен, доктор медицины; Стюарт С; Кеплер ТБ; Ляо НХ; Муди М. А.; Хейнс Б.Ф.; Harrison SC, Антитела к сайту связывания вирусного рецептора различного происхождения зародышевой линии. Клетка
2015, 161 (5), 1026–34. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Raymond DD; Байич Г.; Фердман Дж.; сульфат P; Сеттембр ЕС; Муди М.А.; Шмидт АГ; Harrison SC, Консервативный эпитоп на головке гемагглютинина вируса гриппа, определяемый антителом, индуцированным вакциной. Proc Natl Acad Sci U S A
2018, 115 (1), 168–173. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Хонг М.; Ли П.С.; Хоффман Р.М.; Чжу Х; Краузе Дж. К.; Лаурсен Н.С.; Юн Си; Песня Л; Тасси Л; Кроу Дж. Э. младший; Уорд АБ; Уилсон И.А., Распознавание антителами сайта связывания рецептора гемагглютинина пандемического вируса гриппа h2N1. Журнал вирусологии
2013, 87 (22), 12471–80. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Ekiert DC; Кашьяп А.К.; Сталь Дж; Рубрум А; Бхабха Г; Хаят Р; Ли Дж. Х.; Диллон М.А.; О’Нил Р.Э.; Файнбойм А.М.; Горовиц М; Горовиц Л; Уорд АБ; Палезе П; Уэбби Р; Лернер Р. А.; Бхатт Р.Р.; Уилсон И.А., Перекрестная нейтрализация вирусов гриппа А, опосредованная одной петлей антител. Природа
2012, 489(7417), 526–32. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. McCarthy KR; Ватанабэ А; Кураока М; Делать КТ; МакГи К.Э.; Семповски Г.Д.; Кеплер ТБ; Шмидт АГ; Келсо Г; Harrison SC, В-клетки памяти, которые перекрестно реагируют с вирусами гриппа А группы 1 и группы 2, широко распространены в репертуарах взрослых людей. Иммунитет
2018, 48 (1), 174–184
е9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Whittle JR; Чжан Р; Хурана С; король ЛР; Манишевиц Дж.; Голдинг Х; Дормитцер ПР; Хейнс Б.Ф.; Уолтер Э.Б.; Муди М.А.; Кеплер ТБ; Ляо НХ; Harrison SC, Широко нейтрализующее человеческое антитело, которое распознает рецептор-связывающий карман гемагглютинина вируса гриппа. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки
2011, 108 (34), 14216–21. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Маккарти К.Р.; Раймонд ДД; Делать КТ; Шмидт АГ; Harrison SC, Созревание аффинности в гуморальном ответе человека на гемагглютинин гриппа. Proc Natl Acad Sci U S A
2019, 116 (52), 26745–26751. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Liu Y; Пан Дж.; Дженни С; Раймонд ДД; Карадонна Т; Делать КТ; Шмидт АГ; Харрисон СК; Григорьев Н., КриоЭМ структура интерфейса антитело-антиген сайта связывания рецептора вируса гриппа. Джей Мол Биол
2017, 429 (12), 1829–1839. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Корти Д.; Восс Дж.; Гэмблин С.Дж.; Кодони Г; Маканьо А; Джарроссей Д; Вакьери С.Г.; Пинна Д; Минола А; Ванцетта Ф; Силаччи С; Фернандес-Родригес Б.М.; Агатик Г; Бьянки С; Джаккетто-Сасселли I; Колдер Л; Саллусто Ф; Коллинз П.; Волосы ЛФ; Темпертон Н; Лангедейк Дж. П.; Скехел Дж. Дж.; Lanzavecchia A, нейтрализующее антитело, выбранное из плазматических клеток, которое связывается с гемагглютининами гриппа А группы 1 и группы 2. Наука
2011, 333 (6044), 850–6. [PubMed] [Google Scholar]

28. Yassine HM; Бойингтон Дж. К.; Мактамни премьер-министр; Вэй СиДжей; Канекиё М; Конг ВП; Галлахер младший; Ван Л; Чжан Ю; Джойс М. Г.; Лингвуд Д; Мойн С.М.; Андерсен Х; Окуно Ю; Рао С.С.; Харрис А.К.; Квонг ПД; Маскола младший; Набель Г.Дж.; Graham BS, Наночастицы ствола гемагглютинина создают гетеросубтипическую защиту от гриппа. Природная медицина
2015, 21 (9)), 1065–70. [PubMed] [Google Scholar]

29. Сагава Х; Осима А; Като I; Окуно Ю; Isegawa Y, Иммунологическая активность делеционного мутанта гемагглютинина вируса гриппа, лишенного глобулярной области. Джей Ген Вирол
1996, 77 (часть 7), 1483–1487. [PubMed] [Google Scholar]

30. Стил Дж.; Лоуэн АС; Ван ТТ; Йондола М; Гао Кью; Хэй К; Гарсия-Састре А; Palese P, вакцина против вируса гриппа на основе консервативного домена стебля гемагглютинина. mBio
2010, 1 (1). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Бойоглу-Барнум С.; Хатчинсон Г.Б.; Бойингтон Дж. К.; Мойн С.М.; Гиллеспи Р.А.; Цыбовский Ю; Стивенс Т; Вейл младший; Ледерхофер Дж.; Корбетт К.С.; Фишер Б.Е.; Яссин Х.М.; Эндрюс С.Ф.; Крэнк МС; Макдермотт АБ; Маскола младший; Грэм Б. С.; Канекио М., Изменение положения гликанов стержня гемагглютинина гриппа способствует возникновению защитных перекрестно-групповых ответов антител. Нац Коммуна
2020, 11 (1), 791. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32. Месин Л; Шиперс А; Эршинг Дж.; Барбулеску А; Каваццони КБ; Анджелини А; Окада Т; Куросаки Т; Виктора Г.Д., Ограниченная клональность и ограниченный повторный вход в зародышевый центр характеризуют реактивацию В-клеток памяти путем усиления. Клетка
2020, 180 (1), 92–106
е11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Kabsch W, Xds. Acta Crystallogr D Биол Кристаллогр
2010, 66 (часть 2), 125–32. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. McCoy AJ, Решение структур белковых комплексов путем молекулярной замены с помощью Phaser. Акта кристаллографическая. Раздел D, Биологическая кристаллография
2007, 63 (часть 1), 32–41. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. McCoy AJ; Гроссе-Кунстлеве РВ; Адамс, полиция; Винн, доктор медицины; ЛЦ Стороны; Читайте RJ, кристаллографическое программное обеспечение Phaser. Журнал прикладной кристаллографии
2007, 40 (часть 4), 658–674. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Маккарти К.Р.В., А.; Кураока М; Делать КТ; МакГи К.Э.; Семповски Г.Д.; Шмидт АГ; Келсо Г; Harrison SC, В-клетки памяти человека, которые перекрестно реагируют с вирусами гриппа А группы 1 и группы 2. Поданный
2017. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Emsley P; Cowtan K, Coot: инструменты построения моделей для молекулярной графики. Акта кристаллографическая. Раздел D, Биологическая кристаллография
2004, 60 (часть 12 часть 1), 2126–32. [PubMed] [Google Scholar]

38. Чен В.Б.; Арендал ВБ 3-й; Хедд Джей Джей; Киди Д.А.; Иммормино РМ; Капрал Г.Дж.; Мюррей Л.В.; Ричардсон Дж. С.; Ричардсон, округ Колумбия, MolProbity: проверка структуры всех атомов для макромолекулярной кристаллографии. Акта кристаллографическая. Раздел D, Биологическая кристаллография
2010, 66 (ч. 1), 12–21. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Уинн, доктор медицины; Баллард CC; Коутан К.Д.; Додсон Э.Дж.; Эмсли П.; Эванс пиар; Киган Р.М.; Криссинель Э.Б.; Лесли АГ; Маккой А; МакНиколас С.Дж.; Муршудов Г.Н.; Панну Н.С.; Поттертон Э.А.; Пауэлл ХР; Читать РЖ; Вагин А; Уилсон К.С., Обзор пакета CCP4 и текущих разработок. Акта кристаллографическая. Раздел D, Биологическая кристаллография
2011, 67 (ч. 4), 235–42. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Chen J; Лэнсфорд Р; Стюарт В.; Янг Ф; Alt FW, комплементация бластоцисты с дефицитом RAG-2: анализ функции генов в развитии лимфоцитов. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки
1993, 90 (10), 4528–32. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Bajic G; Марон М.Дж.; Адачи Ю; Онодера Т; Маккарти К.Р.; МакГи К.Э.; Семповски Г.Д.; Такахаши Ю; Келсо Г; Кураока М; Schmidt AG, Разработка антигенов гриппа фокусирует иммунный ответ на субдоминантный, но широко защитный вирусный эпитоп. Клеточный микроб-хозяин
2019, 25 (6), 827–835
е6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Кураока М.; Шмидт АГ; Нодзима Т; Фэн Ф; Ватанабэ А; Китамура Д; Харрисон СК; Кеплер ТБ; Келсо Г., Сложные антигены стимулируют пермиссивную клональную селекцию в зародышевых центрах. Иммунитет
2016, 44 (3), 542–552. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Рекомендации EMA включают эверолимус для лечения рака молочной железы ER+/HER2–

Рекомендации EMA включают эверолимус для лечения рака молочной железы ER+/HER2– | ПрактикаОбновление

center of excellencealarmbookmarkcalendarcheck-clipboardclockwisecompass-navigatecompasscounterclockwisedeletedownload-bookeducation-historyemailget-helpgizmo-flaghelp-iconjournalleftlinklocklog-inlog-outnavigate-downnavigate-leftnavigate-rightnavigate-upnotifications-disabledopen-bookpersonplay-videoplayrefreshrightrightwardsearchsettingsshare-2starthumbs-upsharecheck-box3linesprinter-2insert-boxeshelp-iconlocationpluspaperclipdownloadclockwisecheck-circleexclamation

Пожалуйста, укажите свой номер AHPRA, чтобы убедиться, что вам предоставлен правильный уровень доступа к нашему сайту.

Дополнительное чтение

  • история недели

    Отказ от хирургического вмешательства при инвазивном раке молочной железы у пациентов с исключительным ответом на неоадъювантную системную терапию

    Ланцет Онкол

    ·
    10 ноября 2022 г.

    обновлен

  • показанный

    Связь высоких уровней антилекарственных антител против атезолизумаба с клиническими исходами и ответами Т-клеток при гепатоцеллюлярной карциноме

    ДЖАМА Онкол

    ·
    10 ноября 2022 г.

  • история недели

    Факторы риска и расовые и этнические различия у пациентов с лимфедемой, связанной с раком молочной железы

    ДЖАМА Онкол

    ·
    09 ноября, 2022 г.

    обновлен

  • история недели

    Монотерапия талазопарибом при BRCA1/2 диком типе HER2- рака молочной железы с мутацией в других генах гомологичной рекомбинации

    Нат Рак

    ·
    09 ноября 2022 г.

    обновлен

  • история недели

    Результаты долгосрочной выживаемости при применении ниволумаб плюс ипилимумаб в сравнении с химиотерапией в качестве лечения первой линии метастатического НМРЛ

    Дж. Клин. Онкол

    ·
    09 ноября, 2022 г.

    обновлен

  • показанный

    Еженедельный прием Nab-паклитаксела при прогрессирующих и симптоматических десмоидных опухолях

    Нац Коммуна

    ·
    09 ноября, 2022 г.

  • показанный

    FLASH-лучевая терапия для лечения симптоматических метастазов в кости

    ДЖАМА Онкол

    ·
    09 ноября, 2022 г.

  • история недели

    Трастузумаб Дерукстекан у пациентов с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы с метастазами в головной мозг

    Рак Дисков

    ·
    03 ноября 2022 г.

    обновлен

  • показанный

    Пембролизумаб, трастузумаб и двойная химиотерапия первой линии для распространенного HER2-положительного рака желудка

    Нац Коммуна

    ·
    03 ноября 2022 г.

  • показанный

    Одновременное применение бевацизумаба и повторного облучения по сравнению с монотерапией бевацизумабом для лечения рецидивирующей глиобластомы

    Дж. Клин. Онкол

    ·
    03 ноября 2022 г.

  • показанный

    Непрерывный прием энзалутамида после прогрессирования метастатического резистентного к кастрации рака предстательной железы, получающего лечение доцетакселом

    Ланцет Онкол

    ·
    03 ноября 2022 г.

  • ASTRO 2022: Лучевая терапия + системная терапия улучшают выживаемость при распространенном раке печени

  • Трастузумаб Дерукстекан у пациентов с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы с метастазами в головной мозг

  • Результаты долгосрочной выживаемости при применении ниволумаб плюс ипилимумаб в сравнении с химиотерапией в качестве лечения первой линии метастатического НМРЛ

  • ASTRO 2022: сокращенный курс облучения подходит для лечения рака предстательной железы с высоким риском

  • Переход на фулвестрант и палбоциклиб по сравнению с отказом от перехода при распространенном раке молочной железы с ростом мутаций ESR1 во время терапии ингибитором ароматазы и палбоциклибом

  • Американское общество радиационной онкологии, 23-26 октября.

About admin