Сделать прививка инфанрикс: Сделать прививку Инфанрикс Гекса в Москве

А клеточная коклюшная вакцина (Инфанрикс-DTPa; SB-3). Обзор его иммуногенности, защитной эффективности и переносимости при профилактике инфекции Bordetella pertussis

Обзор

. 1996 г., август 52(2):254-75.

doi: 10.2165/00003495-199652020-00010.

С С Патель
1
 , A J Wagstaff

принадлежность

  • 1 Adis International Limited, Окленд, Новая Зеландия.

  • PMID:

    8841742

  • DOI:

    10.2165/00003495-199652020-00010

Обзор

S S Patel et al.

Наркотики.

1996 авг.

. 1996 г., август 52(2):254-75.

doi: 10.2165/00003495-199652020-00010.

Авторы

С С Патель
1
 , А. Дж. Вагстафф

принадлежность

  • 1 Adis International Limited, Окленд, Новая Зеландия.

  • PMID:

    8841742

  • DOI:

    10.2165/00003495-199652020-00010

Абстрактный

ВБ-3 (Инфанрикс-ДТПа) — одна из вакцин нового поколения для иммунизации против коклюша (коклюша), дифтерии и столбняка. Это трехкомпонентная (коклюшный токсин, филаментозный гемагглютинин и пертактин) химически инактивированная бесклеточная вакцина против коклюшно-дифтерийно-столбнячного анатоксина (DTaP), которая отличается от обычных цельноклеточных вакцин против коклюшно-дифтерийно-столбнячного анатоксина (DTwP) тем, что он содержит инактивированные очищенные антигены Bordetella pertussis, а не целые клетки бациллы. SB-3, как и ряд других вакцин АКДС, вызывает аналогичный или чаще значительно более сильный иммунный ответ, чем различные вакцины АКДС у здоровых младенцев и детей младшего возраста. исходные данные сравнительных исследований показывают, что SB-3 также остается иммуногенным при введении в сочетании с вакциной против гепатита В или одновременном введении с конъюгированной вакциной против Haemophilus influenzae типа b (HbOC). Комбинация SB-3 и конъюгированной вакцины против столбняка H. influenzae типа b (PRP-T) приводит к более низкому ответу антител против PRP, чем при одновременном введении обеих вакцин. Данные двух крупных многоцентровых немецких и итальянских исследований у младенцев показывают, что защитная эффективность SB-3 против коклюша была значительно лучше, чем у одной DTwP (DTwP-CON), но аналогична другой изучаемой (DTwP-BW). По сравнению с другой вакциной DTaP (BIO-3) SB-3 обладала таким же защитным действием. В целом данные этих 2 исследований показывают, что первичная вакцинация SB-3 обеспечивает эффективную защиту от коклюша даже в жестких условиях бытового контакта с типичным коклюшем. Как и другие вакцины DTaP, SB-3 лучше переносится, чем вакцины DTwP, со значительно более низкой частотой общих побочных эффектов, таких как местные реакции (отек, боль и эритема), раздражительность, лихорадка, постоянный плач и местная болезненность. Клинический опыт применения SB-3 показывает, что, как и другие вакцины АКДС, она вызывает значительно меньше распространенных (несерьезных) нежелательных явлений, чем вакцины АКДС. Менее ясно, имеет ли она какие-либо преимущества перед вакцинами АКДС в отношении защитной эффективности или перед другими вакцинами АКДС в отношении переносимости и защитной эффективности. Тем не менее, имеющиеся данные поддерживают использование SB-3 для иммунизации младенцев, а также обеспечивают подходящую основу для разработки новых комбинированных вакцин.

Похожие статьи

  • Адсорбированная дифтерийно-столбнячно-бесклеточная коклюшная вакцина (Triacelluvax; DTaP3-CB): обзор ее использования для профилактики инфекции Bordetella pertussis.

    Matheson AJ, Гоа, KL.
    Мэтисон А.Дж. и соавт.
    Педиатрические препараты. 2000 март-апрель;2(2):139-59. doi: 10.2165/00148581-200002020-00007.
    Педиатрические препараты. 2000.

    PMID: 10937466

    Обзор.

  • Устойчивая эффективность в течение первых 6 лет жизни трехкомпонентных бесклеточных коклюшных вакцин, вводимых в младенчестве: опыт Италии.

    Салмасо С. , Мастрантонио П., Тоцци А.Е., Стефанелли П., Анемона А., Чиофи дельи Атти М.Л., Джамманко А.; Рабочая группа III этапа.
    Салмасо С. и др.
    Педиатрия. 2001 ноябрь;108(5):E81. doi: 10.1542/peds.108.5.e81.
    Педиатрия. 2001.

    PMID: 11694665

    Клиническое испытание.

  • Сравнение безопасности и иммуногенности 12 бесклеточных коклюшных вакцин и одной цельноклеточной коклюшной вакцины, введенной в виде четвертой дозы детям в возрасте от 15 до 20 месяцев.

    Пичичеро М.Э., Делориа М.А., Реннелс М.Б., Андерсон Э.Л., Эдвардс К.М., Декер М.Д., Инглунд Дж.А., Стейнхофф М.С., Дефорест А., Мид Б.Д.
    Пичичеро М.Е. и соавт.
    Педиатрия. 1997 ноябрь; 100(5):772-88. doi: 10.1542/peds.100.5.772.
    Педиатрия. 1997.

    PMID: 9346976

    Клиническое испытание.

  • Сравнительная безопасность и иммуногенность бесклеточного и цельноклеточного коклюшного компонента вакцин против дифтерии-столбняка-коклюша у сенегальских младенцев.

    Симондон Ф., Ям А., Ганнепейн Дж.Ю., Вассилак С., Данве Б., Кадос М.
    Саймондон Ф. и др.
    Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1996 декабря; 15 (12): 927-32. DOI: 10.1007/BF01690510.
    Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1996.

    PMID: 9031875

    Клиническое испытание.

  • В центре внимания вакцина DTPa-HBV-IPV/Hib (Infanrix hexa).

    Диллон С.
    Диллон С.
    Биопрепараты. 2010 1 октября; 24 (5): 299-302. doi: 10.2165/11206690-000000000-00000.
    Биопрепараты. 2010.

    PMID: 20795752

    Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Защита мышей от экспериментального криптококкоза с использованием вакцин на основе частиц глюкана, содержащих новые рекомбинантные антигены.

    Хестер М.М., Ли К.К., Абрахам А., Хошкенар П., Острофф Г.Р., Левитц С.М., Шпехт К.А.
    Хестер М.М. и др.
    вакцина. 2020 16 января; 38 (3): 620-626. doi: 10.1016/j.vaccine.2019.10.051. Epub 2019 4 ноября.
    вакцина. 2020.

    PMID: 31699504
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Новые технологии вакцин.

    Лумис Р.Дж., Джонсон П.Р.
    Лумис Р.Дж. и соавт.
    Вакцины (Базель). 2015 26 мая; 3(2):429-47. doi: 10.3390/vaccines3020429.
    Вакцины (Базель). 2015.

    PMID: 26343196
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Применение радиационных технологий в разработке вакцин.

    Сео ХС.
    Сео ХС.
    Clin Exp Вакцина Res. 2015 июль;4(2):145-58. doi: 10.7774/cevr.2015.4.2.145. Epub 2015 29 июля.
    Clin Exp Вакцина Res. 2015.

    PMID: 26273573
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Серопревалентность антител IgG дифтерийного анатоксина у детей, подростков и взрослых в Польше.

    Засада А.А., Расставицкий В., Рокош Н., Ягельский М.
    Засада А.А. и соавт.
    BMC Infect Dis. 2013 19 ноя; 13:551. дои: 10.1186/1471-2334-13-551.
    BMC Infect Dis. 2013.

    PMID: 24252165
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Детерминанты вирулентности, участвующие в дифференциальной адаптации ниши хозяина Neisseria meningitidis и Neisseria gonorrhoeae.

    Шилке С., Фрош М., Курзай О.
    Шилке С. и соавт.
    Мед Микробиол Иммунол. 2010 г., август; 199(3):185-96. doi: 10.1007/s00430-010-0150-5. Epub 2010 9 апр.
    Мед Микробиол Иммунол. 2010.

    PMID: 20379743

    Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

использованная литература

    1. Ланцет. 1992 29 февраля; 339 (8792): 526-7

      —

      пабмед

    1. Педиатрия. 1984 Январь; 73 (1): 31-6

      —

      пабмед

    1. Фармакоэкономика. 1993 Апрель; 3 (4): 286-308

      —

      пабмед

    1. Педиатрия. 1995 г., сен; 96 (3, часть 2): 557–66.

      —

      пабмед

    1. Педиатрия. 1989 июль; 84 (1): 62-7

      —

      пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

FDA одобрило анатоксины дифтерии и столбняка и адсорбированную бесклеточную коклюшную вакцину (INFANRIX) для пятой дозы вакцины DTaP подряд | вакцинация | JAMA

Одобрение FDA для анатоксинов дифтерии и столбняка и бесклеточного коклюша
Вакцина адсорбированная (INFANRIX) для пятой дозы вакцины DTaP подряд

ММВР. 2003;52:921

8 июля 2003 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило
применение дифтерийно-столбнячного анатоксина и бесклеточной коклюшной вакцины
Адсорбированный (DTaP) (INFANRIX®, SmithKline Beecham Biologicals, Rixensart,
Бельгия) в качестве пятой дозы для детей в возрасте 4-6 лет после 4 предыдущих доз
ИНФАНРИКС®. ИНФАНРИКС® был ранее одобрен для первого
4 дозы в серии вакцинации DTaP. В настоящее время доступно достаточно данных
установить частоту нежелательных явлений после пятой дозы ИНФАНРИКС®
в возрасте 4–6 лет у детей, получивших ранее 4 дозы ИНФАНРИКС®. 1

Частота местных реакций в месте инъекции (эритема и отек)
увеличивается с последовательными дозами ИНФАНРИКС®. 1 В
два немецких исследования, 93 и 390 детей, соответственно, получили пятую дозу
ИНФАНРИКС® в возрасте 4-6 лет после 4 предыдущих доз ИНФАНРИКС®.
Среди предполагаемых нежелательных явлений отек ≥5 см (2 дюйма) в месте инъекции.
конечности в течение 3 дней после вакцинации было зарегистрировано в 15% и 20% случаев.
вакцинированных соответственно. 1 Обширный отек
об инъецированной конечности спонтанно сообщили родители девяти (9,7%) детей.
и 25 (6,4%) вакцинированных соответственно в этих двух исследованиях. 1

Консультативный комитет по практике иммунизации (ACIP), Американский
Академия педиатрии и Американская академия семейных врачей рекомендуют
что дети регулярно получают серию из 5 доз вакцины против дифтерии,
столбняк и коклюш в возрасте до 7 лет. ACIP рекомендует, чтобы первый
4 дозы вводят в возрасте 2, 4, 6 и 15-18 месяцев и пятую дозу
в возрасте 4-6 лет. 2 -4

Данные о безопасности, иммуногенности и эффективности применения ограничены.
Вакцины АКДС от разных производителей для последовательных доз АКДС
серии. ACIP рекомендует, чтобы, когда это возможно, один и тот же бренд DTaP
использоваться для всех доз серии, но вакцинация не должна быть отложена
потому что тип DTaP, использованный для предыдущих доз, недоступен или неизвестен.

About admin