Противостолбнячная сыворотка — вакцинация в многопрофильной клинике Чудо-Доктор в Москве

Наличие вакцин уточняйте у администраторов клиники.

Столбняк  — тяжелое острое инфекционное заболевание, вызываемое бактерией клостридией, с преимущественным поражением нервной системы. Заражение человека происходит при проникновении клостридий через поврежденную кожу или слизистые (раны, ссадины, порезы, ожоги с повреждением кожи). 

Споры возбудителя столбняка могут длительное время сохраняться в почве и воде. При развитии заболевания самым ярким симптомом являются нарастающие судороги мышц конечностей и туловища (в том числе дыхательных мышц). Болезнь развивается мучительно,  может привести к осложнениям и в тяжелых случаях – к смерти.

Экстренная профилактика в случаях вероятности заражения (при травмировании и загрязнении раны, ожогах, отморожениях) заключается в обработке раны и введении противостолбнячной сыворотки в условиях медицинского учреждения.

Особенности введения противостолбнячной сыворотки

Противостолбнячная сыворотка содержит иммуноглобулины сыворотки крови иммунизированных лошадей. Сыворотка очищается и проводится ее концентрирование. Специфические иммуноглобулины сыворотки нейтрализуют столбнячный токсин в крови человека. Применение противостолбнячной сыворотки (разной активности) показано как для проведения профилактики развития столбняка, так и при лечении заболевания.

Начинать  лечение следует в максимально ранние сроки при появлении первых симптомов заражения!

Введение противостолбнячной сыворотки проводится в несколько этапов, постепенно, с регулярной оценкой реакции организма на введение каждые 10-20 минут. В зависимости от вида и выраженности реакции врач решает, какая схема необходима.

Для плановой профилактики столбняка существуют также препараты на основе очищенного столбнячного анатоксина, например комбинированные вакцины (АКДС, АДС, АДС-М, Пентаксим, Инфанрикс, Инфанрикс Гекса). Ревакцинацию от этого тяжелого заболевания рекомендуется проводить каждые 10 лет.

Показания к введению противостолбнячной сыворотки

• травмы, при которых имеет место нарушение целостности кожи,
• обморожения и ожоги высокой степени,
• гангрена, некроз тканей, абсцессы,
• внебольничные аборты и роды вне специализированных учреждений,
• укусы животных,
• проникающие повреждения ЖКТ.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к компонентам сыворотки
• системные аллергические реакции на предыдущие введения сыворотки
• первая половина беременности (введение сыворотки и АС-анатоксина)
• вторая половина беременности (введение сыворотки)

В случае возможного инфицирования – не медлите, позвоните в клинику «Чудо Доктор»  и запишитесь на консультацию специалиста (терапевта/педиатра) в тот же день.

Заботьтесь о здоровье, не позволяйте инфекции победить!

Запишитесь на прием и узнайте подробности по телефону, указанному на сайте.

Вакцинация против COVID-19 — Narvahaigla

Уважаемые пациенты, сообщаем вам, что в Нарвской больнице с 8 марта 2022 г. есть возможность привиться первой одобренной в ЕС белковой вакциной Novavax (Nuvaxovid).

• Вакцина содержит лабораторную версию шиповидного белка. При введении вакцины, иммунная система человека распознает белок как чужеродный и начинает производить к нему антитела и Т-клетки для естественной защиты. 
• По результатам двух основных клинических исследований выяснилось, что эффективность вакцины составила почти 90%.
• Курс вакцинации препаратом Nuvaxovid состоит из двух инъекций с интервалом 3 недели. Инъекции делают в мышцу плеча. Максимальная защита наступает через 7 дней после второй прививки.
• Из-за недостатка данных, вакцина пока не рекомендована беременным и кормящим женщинам. 
• Бустерная доза может быть выбрана из Comirnaty (Pfizer/BioNTech) или Novavax (Nuvaxovid), независимо от вакцины, которой был проведен первичный курс вакцинации.

Информацию о вакцинации можно получить по телефонам 3563003, 3548607, 3571841 или написав на адрес [email protected]

Зарегистрироваться на вакцинацию можно через портал www.digilugu.ee или позвонив в регистратуру по телефонам 3572778, 3572779, 3561144.

Центр вакцинации открыт с понедельника по пятницу. Прием пациентов без предварительной записи, в порядке живой очереди.

Время работы центра вакцинации:

Бустерную прививку можно сделать по истечении трех месяцев после завершения первичного курса вакцинации препаратами Pfizer/BioNTech и Moderna и по истечении двух месяцев после иммунизации вакциной Janssen.

Исследование Тартуского университета показало, что бустерная прививка снижает у вакцинированных риск заразиться  почти в десять раз, по сравнению с непривитыми, а по сравнению с привитыми двумя дозами риск ниже почти в пять раз.

Бустерные прививки нужны всем совершеннолетним людям, но прежде всего они необходимы людям старше 65 лет, у кого снижение иммунного ответа может стать причиной тяжелого заболевания, а также тем, кто в силу характера своей работы имеют риск заразиться коронавирусной инфекцией.

Максимальная защита после получения бустерной прививки возникает через две недели после укола.

Экспертная комиссия по иммунопрофилактике рекомендует переболевшим коронавирусной инфекцией сделать бустерную прививку через шесть месяцев после первой дозы. Зарегистрироваться на процедуру можно на Портале пациента, начиная с января 2022 года.

Вакцинация детей 5-11 лет

Вакцинация детей в возрасте от 5 до 11 лет началась в середине декабря 2021 года. Услуга бесплатная.

Европейский регулятор одобрил применение вакцины Comirnaty для детей от 5 до 11 лет 25 ноября. Детям такого возраста вводится втрое меньшая доза (10 µg вместо 30 µg), и вакцину они получают в виде двух доз с интервалом шесть недель. С таким же интервалом вакцина вводится детям старше 12 лет. Для вакцинации детей не используется та же вакцина, что для подростков 12-17 лет и взрослых. Детская вакцина Pfizer создана специально для детей и иначе упакована. Это означает, что для вакцинации 5-11-летних не берут треть препарата из обычной упаковки для взрослых, где находится 30 µg действующего вещества в дозировке 0,3 ml, но речь идет о другой формуле, где 10 µg действующего вещества содержится в дозе объемом 0,2 ml.

Переболевшим COVID-19 эксперты советуют вводить одну дозу через полгода после выздоровления.

Читайте ответы эстонских специалистов на самые распространённые вопросы о вакцинации детей тут.

Вакцинация детей старше 12 лет

Для 12-17-летних рекомендованы препараты Pfizer/BioNTechi Comirnaty.

Как забронировать номерок для вакцинации ребенка?

Номерок для 12-17-летних можно забронировать на портале пациента digilugu.ee, по государственному инфотелефону 1247, на странице vaktsineeriapteegis.ee и в регистратурах ближайших к вам медицинских учреждений. В дигирегистратуре номерок для несовершеннолетнего может забронировать его родитель или опекун.

Если в учебном заведении, где учится ребенок, предлагаются возможности для вакцинации, то школа должна об этом известить.

Вакцинация детей от 5 до 11 лет проводится в больницах и кабинетах семейных врачей. Забронировать номерок для ребенка родитель может у своего семейного врача.

Если семейный врач присоединился к общегосударственной дигитальной регистратуре или ребенка планируется привить в больнице, то родитель или опекун может забронировать время в дигитальной регистратуре.

Источник: Vaktsineeri.ee

Данные о вакцинации — ответ на коронавирус COVID-19

Последнее обновление 3 ноября 2022 г. , 10:00

Калифорния отслеживает ход вакцинации по всему штату.

На этой странице:

• Данные об вакцинации по всему штату
• Статус вакцинации с помощью вакцинового равенства и других групп
• Вакцинация. Статус вакцинации по возрасту и этнической принадлежности
• вакцинации.0012
• Узнать больше данных

Данные о вакцинации по всему штату

В этой таблице показаны все прививки, проведенные в Калифорнии, по округам проживания.

Обзор исходных данных по вакцинации. Данные сообщаются еженедельно.

Информация о таблице

• Эта таблица включает дозы вакцины, введенные и зарегистрированные в государственных регистрах иммунизации. Показатели вакцинации являются оценками, основанными на наилучшей доступной информации из записей о вакцинах и данных переписи населения. Эти оценки могут отличаться от оценок, предоставленных местными юрисдикциями. Местные оценки следует считать более точными.
• Ставки ограничены 95%. Это соответствует практике отчетности CDC. Это предотвращает нелогичные значения (например, более 100%) в результате проблем с вводом данных.
• Невакцинированные люди не получали никаких доз утвержденной или разрешенной вакцины против COVID-19.
• Первичная серия относится к людям, которые получили одну дозу вакцины Johnson & Johnson или две дозы другой одобренной или разрешенной вакцины против COVID-19.
• Первичная серия + бустер относится к людям, которые завершили первичную серию утвержденного или разрешенного COVID-19.вакцины и получивших еще одну дозу с 13 августа 2021 г. Процент людей, завершивших первичную серию и получивших бустерную иммунизацию, рассчитывается из подходящих реципиентов бустерной вакцины.
• Бивалентная бустерная доза относится к людям, которые завершили первичную серию одобренной или разрешенной вакцины против COVID-19 и получили бивалентную бустерную дозу. Процент людей, получивших бивалентную бустерную терапию, рассчитывается на основе соответствующих критериям реципиентов.
• Одобрено или разрешено COVID-19вакцины включают: Johnson & Johnson, Moderna, Pfizer и Novavax.
• Вводимые дозы по всему штату включают все дозы, распределенные по юрисдикции штата Калифорния, а также партнерским программам CDC LTC Pharmacy и розничной аптеке, программе Федерального центра диализа, партнерским сайтам Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям (FEMA) и Администрации ресурсов и услуг здравоохранения (HRSA). ) партнерские сайты.
• Эта таблица не включает все дозы для следующих федеральных агентств: Индийская служба здравоохранения, Управление здравоохранения ветеранов, Министерство обороны и Федеральное бюро тюрем. Данные будут регулярно обновляться в связи с текущими усилиями по сверке записей о вакцинах в масштабах штата.
• Эти данные будут постоянно обновляться в связи с текущими усилиями по сверке записей о вакцинах в масштабах штата. Данные могут отличаться от данных, сообщаемых местными органами здравоохранения и федеральными органами.
• Если округ проживания не указан, используется округ, в котором проводилась вакцинация. Это относится менее чем к 1% записей о прививках.
• Сумма прививок на уровне округа не равна общему количеству прививок по всему штату, потому что некоторые жители за пределами штата вакцинированы в Калифорнии.

Узнайте больше о доступных дозах

Статус вакцинации по показателю справедливости вакцинации и другим группам

На этой диаграмме показан наш прогресс в вакцинации групп и сообществ с наиболее неотложной потребностью. Вы можете просматривать данные по возрасту, расе и этнической принадлежности или по показателю вакцинации (VEM) по штату или округу.

На этой диаграмме используется Калифорнийский индекс здоровых мест (HPI), разработанный Альянсом общественного здравоохранения Южной Калифорнии, который исследует местные факторы, предсказывающие ожидаемую продолжительность жизни, и сравнивает условия жизни населения по всему штату. Квартили HPI — это общая численность населения штата, разделенная на 25-процентные сегменты в зависимости от условий, влияющих на здоровье, включая жилье, транспорт и образование.

VEM сочетает HPI с оценками, полученными Департаментом общественного здравоохранения Калифорнии (CDPH). Почтовые индексы варьируются от менее здоровых условий в сообществе в квартиле 1 до более здоровых условий в сообществе в квартиле 4.

Статус вакцинации по исходным данным Vaccine Equity Metric. Данные сообщаются еженедельно.

Информация о таблице

• Эта таблица включает дозы вакцины, введенные и зарегистрированные в государственных регистрах иммунизации. Показатели вакцинации являются оценками, основанными на наилучшей доступной информации из записей о вакцинах и данных переписи населения. Эти оценки могут отличаться от оценок, предоставленных местными юрисдикциями. Местные оценки следует считать более точными.
• Невакцинированные люди не получали никаких доз утвержденной или разрешенной вакцины против COVID-19.
• Первичная серия относится к людям, которые получили одну дозу вакцины Johnson & Johnson или две дозы другой одобренной или разрешенной вакцины против COVID-19.
• Первичная серия + бустерная вакцина относится к людям, которые прошли первичную серию утвержденной или разрешенной вакцины против COVID-19 и получили еще одну дозу с 13 августа 2021 года. Процент людей, которые прошли первичную серию и получили бустерную дозу, составляет рассчитывается из подходящих получателей бустеров.
• Бивалентная бустерная доза относится к людям, которые завершили первичную серию одобренной или разрешенной вакцины против COVID-19 и получили бивалентную бустерную дозу. Процент людей, получивших бивалентную бустерную терапию, рассчитывается на основе соответствующих критериям реципиентов.
• Одобренные или разрешенные вакцины против COVID-19 включают: Johnson & Johnson, Moderna, Pfizer и Novavax.
• Ставки ограничены 95%. Это соответствует практике отчетности CDC. Это предотвращает нелогичные значения (например, более 100%) в результате проблем с вводом данных.
• Проценты рассчитаны на основе данных о населении из опроса американского сообщества 2015–2019 гг.
• Эти данные не включают дозы, доставленные в следующие федеральные учреждения: Службу здравоохранения Индии, Управление здравоохранения ветеранов, Министерство обороны и Федеральное бюро тюрем.
• Процент от числа людей рассчитывается делением людей, вакцинированных в квартиле, на численность населения в квартиле.
• Данные о вакцинации и населении включают заключенных государственных исправительных учреждений.

Статус вакцинации по возрасту, расе и этнической принадлежности

В этой таблице показаны прививки, включая ревакцинации, по возрастным и демографическим группам. При выборе расы и этнической принадлежности обновляется линейная диаграмма, но не таблица или гистограммы.

<a href=»https://covid19. ca.gov/»><img alt=»Vaccine Equity by R/E» src=»https://public.tableau .com/static/images/CO/COVID-19VaccineProgressPivotDashboard/VaccineEquitybyRE/1_rss.png” style=”border: none”></a>

Статус вакцинации по возрасту, расе и исходным данным этнической принадлежности. Данные сообщаются еженедельно.

Информация о таблице

• Эта таблица включает дозы вакцины, введенные и зарегистрированные в государственных регистрах иммунизации. Показатели вакцинации являются оценками, основанными на наилучшей доступной информации из записей о вакцинах и данных переписи населения. Эти оценки могут отличаться от оценок, предоставленных местными юрисдикциями. Местные оценки следует считать более точными.
• Невакцинированные люди не получали никаких доз одобренного или разрешенного COVID-19вакцина.
• Первичная серия относится к людям, которые получили одну дозу вакцины Johnson & Johnson или две дозы другой одобренной или разрешенной вакцины против COVID-19.
• Первичная серия + бустерная вакцина относится к людям, которые прошли первичную серию утвержденной или разрешенной вакцины против COVID-19 и получили еще одну дозу с 13 августа 2021 года. Процент людей, которые прошли первичную серию и получили бустерную дозу, составляет рассчитывается из подходящих получателей бустеров.
• Бивалентная бустерная доза относится к людям, которые завершили первичную серию одобренной или разрешенной вакцины против COVID-19 и получили бивалентную бустерную дозу. Процент людей, получивших бивалентную бустерную терапию, рассчитывается на основе соответствующих критериям реципиентов.
• Одобренные или разрешенные вакцины против COVID-19 включают: Johnson & Johnson, Moderna, Pfizer и Novavax.
• Оценки уровня вакцинации для некоторых групп, таких как коренные жители Гавайских островов и других тихоокеанских островов, а также представители разных рас, могут быть ненадежными. Это связано с различиями между тем, как собираются демографические данные с помощью оценок переписи, и тем, как информация собирается во время вакцинации.
• Ставки ограничены 95%. Это соответствует практике отчетности CDC. Это предотвращает нелогичные значения (например, более 100%) в результате проблем с вводом данных.
• Проценты рассчитаны на основе данных о населении из файла Департамента финансов Калифорнии за июль 2021 года (см. методологию), которые представляют собой оценки опроса, основанные на информации за предыдущие годы. Соответственно, проценты, представленные для каждой группы, следует рассматривать только как оценки, основанные на самых последних доступных данных. Хотя количество вакцинированных лиц в каждой группе является точным подсчетом, общее оценочное количество людей в каждой группе не является точным подсчетом нынешних жителей.
• Эти данные не включают дозы, доставленные в следующие федеральные учреждения: Службу здравоохранения Индии, Управление здравоохранения ветеранов, Министерство обороны и Федеральное бюро тюрем.
• Процентное число людей рассчитывается делением количества людей, вакцинированных или ревакцинированных, в квартиле на численность населения в квартиле.
• Числа от 1 до 10 отображаются как «<11» для защиты конфиденциальности пациента.
• Данные о вакцинации и населении включают заключенных государственных исправительных учреждений.
• Каждое лицо относится только к одной группе.

Прививки по почтовому индексу

Выберите изображение, чтобы перейти к интерактивной версии карты.
Прививки по почтовым индексам исходные данные

На этой карте показаны прививки от COVID-19 по почтовым индексам. Вы также можете найти квартиль VEM для каждого округа. Чем ярче оттенок оранжевого, тем выше процент привитых людей.

Узнать больше данных

Цифровая копия вашей истории прививок доступна всем, кто получил вакцину в Калифорнии.

Данные штата

Случаи смерти, госпитализации и тесты по штату и округу, в том числе по статусу вакцинации, полу и возрасту

Варианты

Данные о том, какие варианты существуют в Калифорнии, включая Delta и Omicron

Данные о справедливости в отношении здоровья

Как COVID-19 повлиял на различные сообщества в штате

Данные и инструменты

Углубленные модели, информационные панели, базы данных и информация об отчетности по COVID-19 в Калифорнии

вакцин Pfizer-BioNTech против COVID-19 | FDA

12 октября 2022 г. : FDA разрешает использовать бивалентные вакцины против COVID-19 в качестве бустерной дозы в более молодых возрастных группах . Читайте пресс-релиз.

Comirnaty Information Информационные бюллетени Pfizer-BioNTech Информационные бюллетени Pfizer-BioNTech Переводы Información sobre las vacunas para el COVID-19

23 августа 2021 года FDA объявило о первом одобрении вакцины против COVID-19. Вакцина была известна как Pfizer-BioNTech COVID-19.Вакцина, и одобренная вакцина продается как Comirnaty, для профилактики COVID-19 у лиц в возрасте 12 лет и старше.

Comirnaty — это моновалентная вакцина против COVID-19, одобренная для использования в виде двух доз первичной серии для профилактики COVID-19 у лиц в возрасте 12 лет и старше. Он также разрешен для использования в экстренных случаях для предоставления третьей первичной дозы лицам в возрасте 12 лет и старше с определенными видами иммунодефицита.

Pfizer-BioNTech COVID-19Вакцина представляет собой моновалентную вакцину против COVID-19, которая разрешена для использования в экстренных случаях для профилактики COVID-19 в виде:

• Первичная серия из трех доз для детей в возрасте от 6 месяцев до 4 лет.
• Первичная серия с двумя дозами для лиц в возрасте 5 лет и старше.
• Третья первичная доза для лиц в возрасте 5 лет и старше, у которых выявлены определенные виды иммунодефицита.

Вакцина Pfizer-BioNTech против COVID-19, бивалентная, разрешена для использования для профилактики COVID-19лицам в возрасте 5 лет и старше в виде однократной бустерной дозы, вводимой не менее чем через 2 месяца после:

• завершения первичной вакцинации любой разрешенной или одобренной моновалентной вакциной против COVID-19 или
• Получение самой последней бустерной дозы любой разрешенной или одобренной моновалентной вакцины против COVID-19.

В консультации с FDA CDC обновляет инструкции по использованию в экстренных случаях, чтобы предоставить информацию об основных, дополнительных и бустерных дозах Pfizer-BioNTech COVID-19.вакцины у определенных лиц.

Информация	Последнее обновление
Вкладыш (фиолетовая крышка)	8 июля 2022 г.
Вкладыш (серая крышка)	8 июля 2022 г.
Нормативная информация	25 августа 2022 г.
FAQ для Comirnaty (мРНК вакцины против COVID-19) (испанский)	8 февраля 2022 г.
Инструкции по использованию в чрезвычайных ситуациях, выпущенные CDC (обновленные)	11 февраля 2022 г.

Информационные бюллетени Pfizer-BioNTech (на английском языке) и часто задаваемые вопросы

Материал	Аудитория	Вакцина Назначение	Группа получателей вакцины	Последнее обновление
Презентация вакцины против COVID-19 Pfizer-BioNTech Настенная диаграмма	Поставщики медицинских услуг	Бивалентный бустер	Все	31 августа 2022 г.
Информационный бюллетень	Поставщики медицинских услуг	Основная серия	От 6 месяцев до 4 лет, темно-бордовая крышка (необходимо разбавлять)	31 августа 2022 г.
Уважаемый поставщик медицинских услуг Письмо	Поставщики медицинских услуг	Основная серия	От 6 месяцев до 4 лет, темно-бордовая крышка (необходимо разбавлять)	17 июня 2022 г.
Информационный бюллетень	Получатели и опекуны	Основная серия	От 6 месяцев до 4 лет	28 июня 2022 г.
Уважаемый поставщик медицинских услуг Письмо	Поставщики медицинских услуг	Основная серия и бивалентный бустер	от 5 до 11 лет, оранжевая шапочка (необходимо разбавлять)	12 октября 2022 г.
Информационный бюллетень	Поставщики медицинских услуг	Основная серия	от 5 до 11 лет, оранжевая шапочка (необходимо разбавлять)	12 октября 2022 г.
Информационный бюллетень	Поставщики медицинских услуг	Бивалентный бустер	от 5 до 11 лет, оранжевая шапочка (необходимо разбавлять)	12 октября 2022 г.
Информационный бюллетень	Получатели и опекуны	Основная серия и бустер	От 5 до 11 лет	12 октября 2022 г.
Уважаемый поставщик медицинских услуг Письмо	Поставщики медицинских услуг	Бивалентный бустер	12 лет и старше	31 августа 2022 г.
Информационный бюллетень	Поставщики медицинских услуг	Основная серия	12 лет и старше, фиолетовая крышка (состав PBS, необходимо развести)	18 октября 2022 г.
Информационный бюллетень	Поставщики медицинских услуг	Основная серия	12 лет и старше, серая шапочка (препарат Трис, без разбавления)	31 августа 2022 г.
Информационный бюллетень	Поставщики медицинских услуг	Бивалентный бустер	12 лет и старше, серая рамка	12 октября 2022 г.
Информационный бюллетень	Получатели и опекуны	Основная серия и бивалентный бустер	12 лет и старше, пурпурно-серая кайма	31 августа 2022 г.
Часто задаваемые вопросы о вакцине Pfizer-BioNTech против COVID-19	Все	Все	Все	16 февраля 2022 г.

Нормативная информация Pfizer-BioNTech

Информация	Дата
Меморандум о решении	12 октября 2022 г.
Письмо о предоставлении поправки к EUA	18 октября 2022 г.
Доверенность (переизданная)	12 октября 2022 г.
Меморандум о решении	31 августа 2022 г.
Письмо о предоставлении поправки к EUA	28 июня 2022 г.
Меморандум о решении	17 июня 2022 г.
Письмо о предоставлении поправки к EUA	1 июня 2022 г.
Меморандум о решении	17 мая 2022 г.
Письмо о предоставлении поправки к EUA	26 апреля 2022 г.
Письмо о предоставлении поправки к EUA	13 апреля 2022 г.
Меморандум о решении	28 марта 2022 г.
Письмо о предоставлении поправки к EUA	31 января 2022 г.
Приложение к меморандуму о решении	6 января 2022 г.
Меморандум о решении	30 декабря 2021 г.
Меморандум о решении	8 декабря 2021 г.
Приложение к меморандуму о решении	19 ноября 2021 г.
Меморандум о решении	19 ноября 2021 г.
Меморандум о решении	29 октября 2021 г.
Информация о заседании Консультативного комитета	26 октября 2021 г.
Меморандум о решении	20 октября 2021 г.
Меморандум о решении	24 сентября 2021 г.
Информация о заседании Консультативного комитета	17 сентября 2021 г.
Письмо о предоставлении поправки к EUA	1 сентября 2021 г.
Письмо о согласовании	22 августа 2021 г.
Меморандум о решении	12 августа 2021 г.
Письмо о предоставлении поправки к EUA	19 мая 2021 г.
Меморандум о решении FDA	10 мая 2021 г.
Письмо о предоставлении поправки к EUA	6 апреля 2021 г.
Письмо о предоставлении поправки к EUA	22 января 2021 г.
Письмо о предоставлении поправки к EUA	6 января 2021 г.
Меморандум о решении FDA	11 декабря 2020 г.
Информация о заседании Консультативного комитета	10 декабря 2020 г.

Материалы для СМИ и интернет-трансляции

Информация	Дата
Пресс-релиз	12 октября 2022 г.
Пресс-конференция	31 августа 2022 г.
Пресс-релиз	31 августа 2022 г.
Пресс-конференция	17 июня 2022 г.
Пресс-релиз	17 июня 2022 г.
Интернет-трансляция Консультативного комитета	15 июня 2022 г.
Пресс-релиз	17 мая 2022 г.
Звонок для прессы	29 марта 2022 г.
Пресс-релиз	29 марта 2022 г.
Пресс-релиз	3 января 2022 г.
Пресс-релиз	19 ноября 2021 г.
Пресс-релиз	29 октября 2021 г.
Пресс-конференция	29 октября 2021 г.
Интернет-трансляция Консультативного комитета	26 октября 2021 г.
Пресс-релиз	20 октября 2021 г.
Звонок для прессы	20 октября 2021 г.
Пресс-релиз	22 сентября 2021 г.
Интернет-трансляция Консультативного комитета	17 сентября 2021 г.
Пресс-релиз	23 августа 2021 г.
Пресс-релиз	12 августа 2021 г.
Коротко о FDA	19 мая 2021 г.
Пресс-релиз	10 мая 2021 г.
Пресс-конференция	10 мая 2021 г.
Пресс-релиз	25 февраля 2021 г.
Пресс-релиз	11 декабря 2020 г.
Пресс-конференция	11 декабря 2020 г.
Интернет-трансляция Консультативного комитета	10 декабря 2020 г.

Переводы информационных бюллетеней Pfizer-BioNTech для реципиентов и опекунов в возрасте от 6 месяцев до 4 лет

Перевод информационного бюллетеня Pfizer-BioNTech для реципиентов и опекунов в возрасте от 5 до 11 лет

Переводы информационного бюллетеня Pfizer-BioNTech для реципиентов и опекунов в возрасте 12 лет и старше

Информационный бюллетень	Группа получателей вакцины	Язык
HOJA INFORMATIVA DE VACUNAS PARA RECEPTORES Y CUIDADORES SOBRE COMIRNATY (VACUNA DE ARNm CONTRA EL COVID-19) Y LA VACUNA DE PFIZER-BIONTECH CONTRA EL COVID-19 PARA PREVENIR LA ENFERMEDAD DEL CORONAVIRUS 2019 (COVID-19) PERSONAS USO EN 12 AÑOS O MÁS (31 августа 2022 г. About admin