Ртуть в прививках: Мифы о прививках. — Верис

Содержание

Ртуть, аутизм, изменение ДНК: вся правда о вакцинах

Национальный центр общественного здравоохранения при Минздраве РК запустил сайт о вакцинации, где даются ответы на основные вопросы, касающиеся вакцинации. Речь идёт не только о прививках против Covid-19, но и о вакцинации в целом, при этом большое внимание уделено вакцинации детей. Эксперты разобрали основные ходящие по соцсетям мифы и страшилки, а также рассказали правду о составе вакцин и влиянии прививок на здоровье человека.

№1. Миф: «В вакцинах содержится ртуть. Она убивает»

Правда:

Ртуть – это переходный металл, при комнатной температуре она выглядит как серебристая тягучая жидкость. Пары чистой ртути токсичны для человека. Но ртуть безопасна, если находится в составе химических соединений.

В фармацевтической промышленности ртуть чаще всего представлена тиомерсалом – ртутьсодержащим химическим соединением, используемым в качестве антисептического и противогрибкового средства. Тиомерсал присутствует в упаковке вакцин, чтобы сохранить их стерильность.  

Все вакцины в казахстанском календаре вакцинации не содержат тиомерсала. 

В этом можно убедиться на странице с составом вакцин.

Однако даже если бы вакцины содержали тиомерсал, давайте разберёмся, почему его использование безопасно. 

Тиомерсал добавляют в состав вакцины как консервант. Консерванты предотвращают заражение жидкости вакцины разными бактериями и грибами, поддерживают стерильность препарата. Чаще всего консерванты добавляют в многодозовые вакцины, когда один флакон содержит несколько доз. 

Когда тиомерсал попадает в организм, он разбивается на две части: 

Второй компонент, который содержит ртуть, не задерживается и быстро выводится из организма. Исследования показали, что концентрация тиомерсала, содержащаяся в вакцинах, не вредна для организма и не вызывает аутизма у детей. Научные данные, собранные за последние 15 лет, показали, что тиомерсал в вакцинах не приносит никакого вреда. Единственные зарегистрированные побочные эффекты – боль в месте инъекции и аллергические реакции.  

Эффективная концентрация тиомерсала, способная поддерживать стерильность вакцины, оценивается в 0,001-0,01%. Если возьмём максимальную концентрацию в 0,01%, то рассчитанная масса тиомерсала на 0,5 мл (доза вакцины) равна 50 микрограммам. Масса чистой ртути составляет половину этого числа – 25 микрограммов. Примерно такое же количество ртути содержит одна банка тунца.

Откуда берутся опасения про токсичность ртутьсодержащих соединений в вакцинах?

Одним из соединений ртути, ставшим причиной опасений, является метилртуть. Метилртуть содержится в некоторых видах рыб и в большом количестве может быть токсичной. Однако в вакцинах содержится не метилртуть, а этилртуть, которая имеет другие свойства. Этилртуть не задерживается в организме надолго – накапливание этого соединения в организме намного маловероятнее, чем той же метилртути.

№2. Миф: «Вакцины вызывают аутизм»

Правда:

У мифа о вакцине ККП (корь, краснуха, паротит) и аутизме – длинные корни, которые пошли от одного недобросовестного ученого. Вот как это произошло.

В 1995 году медицинский журнал The Lancet опубликовал статью группы ученых из Великобритании о развитии заболеваний кишечника у вакцинированных людей. Среди авторов статьи был врач-гастроэнтеролог Эндрю Уэйкфилд (Andrew Wakefield), который выдвинул гипотезу о том, что вакцина ККП приводит к заболеваниям кишечника и нейропсихиатрическим расстройствам, в частности к аутизму.

В 1998 году в журнале The Lancet Эндрю Уэйкфилд и 12 соавторов опубликовали описание серии случаев, где они предположили наличие связи вакцины ККП с последующим развитием аутизма у детей. В исследовании было описано всего 12 случаев, не было контрольной группы, отсутствовали описания причинно-следственной связи развития аутизма и вакцины ККП, а также недоставало описания выводов. Но статья всё равно была опубликована.  

Уэйкфилд рекомендовал использовать моновалентную вакцину вместо комбинированной вакцины от ККП, так как утверждал, что существует причинная связь между комбинированной вакциной от ККП и аутизмом. Эта статья получила широкую огласку в СМИ. Напуганные родители начали откладывать или полностью отказываться от вакцинации своих детей как в Великобритании, так и в США. Показатели вакцинации от ККП в Великобритании резко упали.

Позже стало известно, что Уэйкфилд подал заявку на патент противокоревой вакцины с одним антигеном в 1997 году, хотя в статье было заявлено об отсутствии конфликта интересов.

Проведённые в последующие годы исследования по изучению связи вакцины от ККП и развитием аутизма не подтвердили выводы Уэйкфилда и соавторов. 

В 2010 году журнал The Lancet полностью отозвал статью, а Генеральное медицинское консульство Великобритании исключило Эндрю Уэйкфилда из медицинского реестра и лишило права заниматься  медицинской деятельностью.

6 января 2011 года BMJ (British Medical Journal) опубликовал отчёт британского журналиста Брайана Дира о том, что Уэйкфилд фальсифицировал данные о состоянии детей.

В 2019 году исследование, проведенное в Дании среди более чем 650 000 детей, за которыми наблюдали более 10 лет, подтвердило, что вакцина не увеличивает риск аутизма даже среди детей, которые имели факторы риска. Это значит, что вакцина ККП не может служить даже триггером для возникновения аутизма.

В 2020 году в базе данных Кокрейновской библиотеки был обновлён обзор об эффективности и безопасности комбинированной вакцины ККП. В данном обзоре было проанализировано 138 исследований с 23 480 668 участниками.  Результаты обзора не подтвердили связь комбинированных вакцин ККП, ККПВ, ККП+В (MMR, MMRV, MMR+V) и расстройств аутистического спектра, энцефалита или энцефалопатии. 

Также недостаточно данных, подтверждающих связь между вакциной ККП и группой воспалительных заболеваний кишечника, задержкой когнитивного развития, сахарным диабетом I типа, астмой, дерматитом (экземой), сенной лихорадкой, лейкемией, рассеянным склерозом, нарушением походки, бактериальными и вирусными инфекциями.

№3. Миф: «В вакцинах содержится тяжёлый металл алюминий»

Правда:

Алюминий – это самый распространённый лёгкий металл на планете. Он содержится в почве, воздухе, воде и некоторых растениях. Человеческий организм потребляет определённую дозу алюминия каждый день. 

Алюминий присутствует в вакцинах в виде гидроксида и солей: алюминия гидроксифосфата сульфат, фосфата алюминия, сульфата алюминия. Он используется как адъювант – химическое соединение, которое усиливает иммунный ответ организма на антиген в вакцине. Эффект алюминия как адъюванта был описан в 1926 году и используется во многих вакцинах по сей день. 

Та концентрация соединений алюминия, что присутствует в вакцинах, была изучена в нескольких клинических исследованиях, которые подтверждают, что риск развития нежелательных последствий из-за наличия алюминия в вакцинах у младенцев очень мал. 

Для наглядности сравним дозы алюминия в некоторых вакцинах и других веществах:

Дозы алюминия в вакцинах Дозы алюминия в других веществах
Вакцина от пневмококка: 0,125 мг/доза Грудное молоко: 0,04 мг/л
Вакцина от гемофильной палочки: 0,225 мг/доза Детская смесь: 0,225 мг/л
Вакцина от менингококка: 0,25-0,52 мг/доза Аспирин: 10-20 мг/л

Таким образом, дети получают намного больше алюминия с питанием, чем с вакцинами, полученными в первые шесть месяцев их жизни.

До семи лет в составе всех вакцин ребёнок получает примерно 3,6 мг гидроксида алюминия. Эта доза нетоксична даже при единовременном введении.

№4. Миф: «Лучше не прививаться, а один раз нормально переболеть. Естественный иммунитет справится»

Правда:

Естественный иммунитет действительно формируется после одной перенесённой инфекции, тогда как вакцина иногда требует введения двух или более доз. Однако естественные инфекции могут нанести здоровью непоправимый вред или адаптироваться к антителам и приводить к повторным заражениям.

Естественные инфекции могут вызвать тяжелые осложнения.

Краснуха может вызвать врождённые дефекты; гемофильная инфекция типа b (Hib) может быть чревата умственной отсталостью; вирус гепатита B может вызвать рак печени; ветряная оспа – пневмонию; полиомиелит может привести к параличу, а осложнения кори – к смерти.  

Например, в 1964-1965 годах эпидемия краснухи в США стала причиной заражения 12,5 млн людей, привела к смерти 2100 новорождённых и спровоцировала 11 250 выкидышей. Но в результате вакцинации в 2014 году в США было зарегистрировано всего девять случаев заражения. 

Вакцины формируют долгосрочный иммунитет, но без тяжёлых последствий и осложнений.  

При вакцинации можно контролировать дозу и время воздействия.

Когда человек подвергается воздействию бактерий и вирусов естественным путём, их доза очень высока. Соответственно, ответная иммунная реакция и симптомы тоже сильнее, в то время как при разработке вакцин учитывается минимальное количество бактерий и вирусов, нужное для защитного иммунного ответа, тем самым предотвращая нежелательные симптомы. 

Например, одной дозы вакцины от ветряной оспы достаточно для предотвращения тяжёлых форм заболевания почти со 100-процентной эффективностью и 82-процентной эффективностью в защите от любых форм ветрянки на 10 лет. Также если при естественной инфекции мы не можем знать точное место и время инфицирования, то с вакциной мы знаем об их взаимодействии с организмом и можем контролировать этот процесс.

Вакцины дают лучший иммунитет от некоторых заболеваний.

Вакцина против вируса папилломы формирует иммунную защиту лучше, чем  естественная инфекция за счёт высокой чистоты специфического белка в вакцине. 

Так же и со столбняком: чаще всего количества токсина, вызывающего заболевание, недостаточно для формирования долгосрочного иммунитета. Поэтому больным со столбняком часто рекомендуют привиться от столбняка прямо во время болезни.  

Вакцинация против гемофильной инфекции типа b: иммунная система детей младше двух лет не способна нормально реагировать на полисахаридную оболочку на поверхности гемофильной инфекции типа b (Hib), но вакцины связывают этот полисахарид со вспомогательным белком, тем самым вызывая лучшую защиту, чем естественная инфекция. Поэтому детям младше двух лет с Hib также рекомендуют пройти вакцинацию. 

Вакцины переигрывают хитрые вирусы.

Коронавирусы, в том числе Covid-19, способны использовать антитела против них, чтобы заражать клетки ещё эффективнее. Это явление называется «антителозависимое усиление». 

Однако в компаниях Pfizer и Moderna учли эту особенность и разработали вакцины таким образом, что они должны вызывать образование только «качественных» антител, предотвращая таким образом опасность тяжёлых последствий при заражении. Также в промежуточных результатах вакцины «Спутник V» было заявлено, что антитела на вакцину были «качественнее», чем антитела на сам вирус.

Мифы о некоторых вакцинах и их воздействии на человека. Для любознательных. Инфекционные заболевания. Специалисты о прививках

Во многие вакцины в качестве консерванта добавляется ртуть, и это вызывает аутизм

Этилртутьтиосалицилат натрия (торговые названия: тимеросал, тиомерсал, мертиолят) — ртутьорганический антисептик. Действительно, в состав многих вакцин в качестве консерванта входит мертиолят — этил ртути. Принципиально важно разделять этил ртути и метил ртути. Метил ртути аккумулируется в организме и остается в крови достаточно долгое время, до 1,5 месяцев. А вот этил ртути (мертиолят), используемый в качестве консерванта, имеет короткий полупериод выведения — менее недели. Время полувыведения — 3,7 (2,9–4,5) суток, полное выведение — к 30-му дню после вакцинации.

Кроме того, неполное осознание проблемы приводит к ложным выводам. Ртуть присутствует и в продуктах питания, и в организме, но в количествах, не нарушающих его функционирование. В разовой дозе вакцины количество этого вещества значительно меньше, чем в воздухе, который мы вдыхаем в течение суток. Ртуть содержится и в продуктах питания, причем, в больших, чем в вакцинах, дозах: в консервированном тунце — 165 мкг/кг, в жареном палтусе — 70 мкг/кг, в вареной лососине и креветках — 27 мкг/кг. В сутки с пищей мы получаем 2,4 мкг этого элемента (данные ВОЗ). Содержание ртути в виде органического соединения (этил ртуть), добавленного в минимальной и контролируемой дозе для консервации инактивированных вакцин, не является значимым в токсикологическом плане. При максимально допустимом ВОЗ уровне потребления этилртути за первые 6 месяцев жизни в 327,7 мкг доза ртути, получаемая с тремя дозами вакцины, составляет 11%.

Как антисептик, тимеросал применяют в вакцинах уже 70 лет, чтобы предотвратить бактериальное и грибковое инфицирование, которое угрожает здоровью и даже жизни прививаемых. Для того же его добавляют в некоторые глазные, ушные и назальные капли, а также в растворы антигенов для кожных проб. Тем не менее, два десятилетия назад противники вакцинации выдвинули полную мрачных подозрений гипотезу: причина роста частоты нарушений нейропсихического развития (аутического типа) у детей — это календарная иммунизация вакцинами, содержащими этил, ртуть, тиосалицилат натрия.

Результаты свыше десятка исследований, проведённых в США, Дании, Канаде и Англии, позволяют утверждать, что между нарастающими нарушениями нейропсихического развития и применением вакцин с ртутьорганическим антисептиком нет связи. В двух американских исследованиях, охвативших 124 170 детей, родившихся в 1992-1999 гг., не выявлено какой-либо связи между введением и величиной дозы тимеросала и частотой аутизма.

В Дании в январе 1993 г. коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина с тимеросалом была заменена вакциной той же специфичности, но с бесклеточным коклюшным компонентом и без тимеросала. Среди 467 450 детей, родившихся в 1990-1996 гг. и вакцинированных, выявлено 1 227 случаев аутизма, но никакой зависимости частоты аутизма от суммарной дозы тимеросала, введённой ребёнку, не обнаружено.

При исследовании 27 749 детей из 55 канадских школ, родившихся в 1987-1998 гг., было установлено, что у получавших вакцины с тимеросалом частота нейропсихических нарушений была значимо ниже, чем в когорте вакцинируемых без тимеросала — 59,5 против 82,7 на 10 000, то есть, имел место «защитный» эффект тимеросала.

При 8-летнем ретроспективном исследовании 152 898 английских детей, родившихся в 1988-1997гг., установлено, что суммарная доза тимеросала 150 мкг, введённая с дифтерийно-коклюшно-столбнячной или дифтерийно-столбнячной вакцинами к 4 месяцам жизни, не только не повысила риск нарушений нейропсихического развития, включая аутизм, но и защищала (значимо снижая риск) от них — при сравнении с невакцинированными детьми или получившими только 50 мкг тимеросала.

Под давлением бездоказательной антипрививочной пропаганды начиная с 1999 г. производители стали устранять из вакцинных препаратов тимеросал. В настоящее время в США и в странах Европы выпускаются варианты всех детских вакцин без тимеросала. В России также продаются, наряду с содержащими тимеросал, свободные от него импортные вакцины и даже одна отечественная (рекомбинантная безмертиолятная гепатитная В вакцина НПК «Комбиотех»).

Однако, по данным Калифорнийского Департамента здравоохранения, темпы нарастания частоты аутизма сохранились, то есть, частота появления новых случаев среди детей 3-12 лет продолжает нарастать. Запрет на использование вакцин, содержащих тимеросал в Дании в 1992 г. также не остановил нарастание частоты аутизма. Нейропсихические расстройства аутического типа имеют доказанную наследственную природу. Пока не известен какой-либо единственный фактор, необходимый и достаточный, чтобы вызвать аутизм. Удаление тимеросала из вакцин вакцинологи восприняли как уступку науки предрассудкам.

Вакцинация против коклюша неэффективна (болеют привитые), адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная (АКДС) вакцина дает много реакций и ПВО, и должна быть отменена

Действительно, вакцина АКДС чаще, чем другие вакцины, дает поствакцинальные реакции и осложнения. За длительный, более чем 20-летний период наблюдения за детьми с неблагоприятными событиями в поствакцинацинальном периоде установлено, что вакцина АКДС ответственна за возникновение 74% общих, 80% местных и 67% аллергических поствакцинальных реакций. Нежелательные явления вакцинации развиваются менее чем у 1% привитых.

Высокая реактогенность этой вакцины, несомненно, беспокоит как родителей вакцинируемых детей, так и медицинскую общественность. Однако это не повод для призывов к отмене противококлюшной вакцинации.

Попытка отмены вакцинации против коклюша вакциной АКДС была осуществлена в Японии в середине 70-х годов. На фоне благополучной эпидемиологической ситуации (250 случаев коклюша в стране за год, один смертельный исход) из-за агрессивных обвинений в высокой реактогенности со стороны противников профилактических прививок вакцинация на 3 года была прекращена. Это привело к резкому росту заболеваемости коклюшем (13 000 случаев коклюша, 41 смерть).

Коклюш на современном этапе характеризуется «повзрослением», дети 1-2 лет жизни болеют очень редко, а школьники и подростки составляют большую часть переболевших. Действительно, среди переболевших много привитых, что позволяет противникам вакцинации называть ее неэффективной. Однако знание иммунологических законов объясняет этот феномен: любые инактивированные вакцины не дают продолжительной защиты, и требуется повторное введение бустерной дозы (ревакцинация) для восстановления иммунитета.

В российском календаре профилактических прививок дети в первый и последний paз ревакцинируются вакциной АКДС в 1,5 года. Естественно, к школьному возрасту большая часть привитых не имеет защиты и при встрече с возбудителем заболевает.

Во многих странах для поддержания напряженного противококлюшного иммунитета введена вторая ревакцинация в 4-6 лет, а в Германии и Канаде делается и третья — в возрасте 14-16 лет. Повторная ревакцинация обеспечивает резкое снижение заболеваемости коклюшем. Она стала возможна с созданием принципиально новой, безопасной вакцины против коклюша — бесклеточной или ацеллюлярной. В отличие от АКДС, в состав которой входят инактивированные (убитые) микробы-возбудители коклюша, содержащие тысячи антигенов, в ацеллюлярные вакцины входят I-3 компонента, необходимых и достаточных для выработки специфического иммунитета. Резкое сокращение антигенной нагрузки существенно повышает безопасность применения бесклеточных противококлюшных вакцин и позволяет повторно вводить их дошкольникам и школьникам.

Вакцина против гепатита В «разрушает печень», «способствует учащению затяжных желтух», «возникновению геморрагического синдрома», «расеянного склероза»

Этот пугающий тезис возник, по-видимому, от названия вакцины. На самом деле, влияние на печень вакцин против гепатита В не больше, чем любой другой вакцины от дифтерии или столбняка. С детской дозой вакцины против гепатита В в организм поступает 10 мкг (0,00001 г) антигена вируса, не имеющего тропности к гепатоцитам и не метаболизирующегося в печени. Этот антиген, поступая в кровоток, захватывается плазматическими клетками, распознается ими, после чего иммунные клетки начинают дифференцироваться и вырабатывать защитные антитела.

Банальная разовая доза парацетамола (0,05 г) оказывает на печень большее воздействие, поскольку препарат метаболизируется в печени, и доза его в тысячи раз больше. Тем не менее, никто не призывает отказаться от применения парацетамола.

Как показал более чем 20-летний опыт работы Центра иммунопрофилактики при НИИ педиатрии АМН СССР (позднее ГУ НЦ здоровья детей РАМН), среди детей, госпитализируемых с диагнозом «реакция на прививку» или «ПВО», более чем у 1/3 были диагностированы различные интеркуррентные (случайные) заболевания (как инфекционной, так и неинфекционной природы). Причем первые признаки таких заболеваний возникли либо в день прививки, либо чуть позже. Особое внимание хочется обратить на то, что многие заболевания представляют серьезную опасность для жизни ребенка, требуют ранней диагностики и назначения адекватного лечения (пневмония, менингит, инвагинация кишечника и др. ). Надо иметь очень развитое воображение, чтобы пытаться объяснить возникновение всех этих болезней введением вакцин.

Вакцина БЦЖ не только не защищает от туберкулеза, но и сама его вызывает и способствует нарсстанию заболеваемости, поэтому БЦЖ-вакцинацию отменили во всех цивилизованных странах

Эта дезинформация весьма популярна в России в связи с довольно высокой заболеваемостью туберкулёзом лёгких. БЦЖ-вакцинация применяется во всех без исключения странах, но по-разному. В более чем 150 странах — это всеобщая (разумеется, охват не везде дотягивает до 90%) неонатальная, в 30 из них — с ревакцинацией, а в 31 стране — это избирательная вакцинация групп высокого риска возникновения туберкулезной инфекции.

Именно успехи вакцинации позволили нескольким странам отказаться от массовой обязательной вакцинации (Япония, США, Англия, Бельгия и некоторые другие), оставив прививки для групп риска. Большинство же стран (178) продолжают проводить массовую вакцинацию, причем, 156 из них — в первые дни жизни ребенка. Такие сроки определяются возможностью новорожденного инфицироваться микобактериями туберкулеза сразу после выписки из родильного дома.

К сожалению, вакцина БЦЖ несовершенна. Она не защищает от вторичных форм туберкулеза и ежегодно дает до 200-250 случаев поствакцинальных осложнений (ПВО). Большинство из этих осложнений имеют характер локальных (региональный лимфаденит, язва или холодный абсцесс в месте введения вакцины) и успешно вылечиваются фтизиатром.

Остеит, вызванный вакцинальными микобактериями, регистрируется редко (в России за 6 лет — 33 случая), преимущественно у детей с дефектами иммунитета, и хотя с трудностями, но поддается длительному лечению. Генерализованная форма БЦЖ-инфекции — практически смертельное осложнение — развивается в России с частотой примерно 1 случай в год. Причем это осложнение — следствие грубых врожденных нарушений в иммунной системе привитого. Возникает у детей с тяжелейшими, несовместимыми с продолжительной здоровой жизнью дефектами иммунной системы. Известен случай рождения второго ребенка в семье, где первый погиб от генерализованной БЦЖ-инфекции. Второй не вакцинировался против туберкулеза, имел аналогичный иммунодефицит и погиб даже в более раннем возрасте.

Можем ли мы, имея эти статистические данные по ПВО, призывать к отказу от БЦЖ-вакцинации? Нет, нет и нет! Сохраняющаяся по целому ряду причин высокая заболеваемость туберкулезом создает повышенный риск инфицирования маленьких детей, а отсутствие у них вакцинального иммунитета быстро приведет к возврату опасных для жизни форм туберкулеза (в т.ч. менингита), вызванных полирезистентными микобактериями.

Грипп — это всего лишь неприятная болезнь, и вакцина не очень эффективна

Грипп — это нечто значительно большее, чем неприятная болезнь. Это серьезное заболевание, которое ежегодно уносит 300-500 тысяч человеческих жизней во всем мире.

Беременные женщины, дети младшего возраста, престарелые со слабым здоровьем и любой человек с какой-либо патологией, например, астмой или болезнью сердца, подвергаются большему риску тяжелой инфекции и смерти.

Дополнительным положительным эффектом вакцинации беременных женщин является защита новорожденных (в настоящее время не существует вакцины для младенцев, не достигших 6 месяцев). Вакцинация обеспечивает иммунитет против трех наиболее распространенных штаммов, циркулирующих в любой данный сезон. Это наилучший способ сократить шанс заболеть тяжелым гриппом или заразить им других людей.

Избежать гриппа означает избежать дополнительных медицинских расходов и потери доходов в результате пропущенных дней работы или учебы.

Что входит в состав вакцины?

Что входит в состав вакцины?

Компоненты вакцины, помимо антигенов, включают адъюванты, добавляемые для усиления реакции иммунной системы; антибиотики для предотвращения заражения в процессе производства; и консерванты и стабилизаторы.

Избранные онлайн-программы

Эти дополнительные ингредиенты часто вызывают беспокойство у настороженных родителей и пациентов. Ниже приведен список общих ингредиентов многих вакцин, а также информация об их назначении и безопасности.

Тимеросал (этилртуть)

  • Почему он используется? Этот ртутьсодержащий ингредиент используется в качестве консерванта в вакцинах с 1930-х годов. Сегодня он содержится только в вакцинах против гриппа. Консерванты необходимы для предотвращения опасного бактериального или грибкового заражения, но с тех пор тимеросал стал основным источником проблем безопасности вакцин.
  • Проблемы со здоровьем? Хотя ртуть является природным элементом, который содержится в почве, воде и продуктах питания, ее большое количество может быть вредным, особенно для детей. Еще в 1997, дети получали три вакцины, которые вместе содержали больше ртути, чем рекомендуемый предел EPA (но не больше, чем предел FDA). Это привело к предположению, что тимеросал в вакцинах может быть связан с аутизмом или другими состояниями.
  • Это безопасно? Годы исследований уменьшили количество проблем. Тип ртути, содержащийся в тимеросале, этилртуть, отличается от метилртути, которая обычно встречается в рыбе и, как известно, вредна в больших количествах. Этилртуть расщепляется и выводится из организма гораздо быстрее, чем метилртуть, и ни одно научное исследование не выявило связи между этилртутью и аутизмом или какими-либо другими вредными эффектами.
  • Количество в вакцинах? Тем не менее, в 1999 году несколько учреждений общественного здравоохранения и производителей вакцин договорились прекратить использование тимеросала в качестве меры предосторожности. На сегодняшний день ни одна вакцина не содержит тимеросал, за исключением вакцины против гриппа, и доступны альтернативы, не содержащие тимеросал.

Формальдегид

  • Почему он используется? Формальдегид десятилетиями использовался в вакцинах для инактивации вирусов и детоксикации бактериальных токсинов, гарантируя, что они не вызовут болезни при инъекции.
  • Проблемы со здоровьем? Агентство по охране окружающей среды США классифицирует формальдегид как канцероген, как и Международное агентство по изучению рака и Национальная программа по токсикологии. Кроме того, несколько исследований с тех пор связывают сильное длительное воздействие формальдегида с некоторыми видами рака.
  • Это безопасно? Потенциальный вред зависит от количества. Формальдегид всегда присутствует в организме человека как часть нашего естественного метаболического процесса, но длительное воздействие больших количеств может привести к перегрузке нашей системы и нанести вред. К счастью, количество формальдегида, обнаруженного в вакцинах, очень мало, большая его часть разбавляется до остаточных количеств в процессе производства. Фактически, FDA сообщает, что в организме среднего новорожденного содержится в 50-70 раз больше формальдегида, чем в одной дозе вакцины. Короче говоря, современная наука показывает, что формальдегид в вакцинах безвреден.
  • Количество в вакцинах? Максимальное количество формальдегида, присутствующего в любой вакцине, составляет 0,02 мг на дозу. У среднего двухмесячного ребенка в организме циркулирует около 1,1 мг формальдегида, а у детей старшего возраста естественное количество формальдегида выше.

Алюминий

  • Почему он используется? Алюминий используется в качестве адъюванта в вакцинах. То есть делает их более эффективными за счет усиления реакции иммунной системы. Благодаря адъювантам людям требуется меньше доз вакцины для формирования иммунитета.
  • Проблемы со здоровьем? Иногда упоминание об алюминии в вакцинах вызывает у родителей беспокойство; это потому, что были некоторые доказательства того, что длительное воздействие большого количества алюминия может способствовать заболеванию мозга и костей. Однако алюминий естественным образом присутствует в воде, пищевых продуктах и ​​даже в грудном молоке. Было показано, что алюминий вредит людям только в том случае, если он поглощается в очень больших количествах и когда почки человека не работают должным образом. Напротив, количество алюминия в вакцинах незначительно.
  • Это безопасно? Алюминий является третьим наиболее распространенным природным элементом после кислорода и кремния. Он содержится в растениях, почве, воздухе и воде. Ребенок на грудном вскармливании естественным образом потребляет около 7 миллиграммов алюминия с пищей в течение первых шести месяцев жизни. Напротив, стандартные вакцины, вводимые в течение первых шести месяцев жизни младенца, содержат в среднем всего 4,4 миллиграмма алюминия. Алюминий безопасно использовался в вакцинах более шести десятилетий, и никаких научных доказательств, указывающих на обратное, не было.
  • Количество в вакцинах? Количество алюминия в вакцинах ничтожно мало. На самом деле, в крови младенцев всегда присутствует небольшое естественное количество алюминия, около 5 нанограммов. Количество алюминия в вакцине настолько мало, что не вызывает заметного повышения этого основного количества, обнаруживаемого в крови, даже сразу после инъекции.

Антибиотики

  • Почему они используются? В процессе производства некоторых вакцин могут использоваться антибиотики для снижения риска опасной бактериальной инфекции.
  • Проблемы со здоровьем? Иногда возникает озабоченность по поводу антибиотиков в вакцинах из-за риска аллергических реакций у некоторых детей.
  • Это безопасно? Эти опасения сильно преувеличены. Производители вакцин используют только те антибиотики, которые с гораздо меньшей вероятностью могут вызвать реакцию, а поскольку антибиотики используются только в процессе производства, их количество в конечном продукте снижается до следовых или неопределяемых количеств. На самом деле ни одна аллергическая реакция на вакцину не была связана с антибиотиками. Общая вероятность того, что ребенок будет страдать от тяжелой аллергической реакции на вакцину MMR или гепатит B, на любой ингредиент, составляет 1 на 1 000 000, что в сто раз меньше, чем вероятность 1 на 10 000, что ребенок будет поражен молнией.
  • Количество в вакцинах? На этапах очистки производственного процесса антибиотики удаляются, в результате чего в готовой вакцине остаются незначительные или неопределяемые количества.

Желатин

  • Почему он используется? Желатин используется в качестве консерванта и стабилизатора, сохраняя эффективность вакцин при нагревании или охлаждении и в течение всего срока их годности.
  • Проблемы со здоровьем? У очень небольшого числа детей желатин может вызвать аллергическую реакцию.
  • Это безопасно? Хотя желатин является крупнейшим идентифицируемым источником тяжелых аллергических реакций на вакцины, уровень заболеваемости по-прежнему невероятно мал. На каждые два миллиона инъекций приходится примерно один случай анафилаксии, вызванный желатином в вакцинах.
  • Количество в вакцинах? Количество желатина варьируется в зависимости от вакцины: вакцина MMR находится на верхнем уровне, содержащем 14,5 мг на дозу, а DTaP — на нижнем уровне, всего 0,0015 мг. Дети с историей аллергии на желатин могут искать альтернативы или исключения.

Глутамат натрия (MSG)

  • Почему он используется? Как и желатин, глутамат натрия используется в качестве консерванта и стабилизатора в некоторых вакцинах, сохраняя их эффективность при нагревании, охлаждении и в течение срока хранения.
  • Проблемы со здоровьем? MSG приобрел плохую репутацию, начиная с 1960-х годов после того, как появились отдельные сообщения о тошноте, головных болях, приливах или потливости из-за продуктов, содержащих MSG. В результате распространилась озабоченность по поводу его использования в вакцинах. Однако эти опасения не подтверждаются научными исследованиями.
  • Это безопасно? В то время как научное сообщество признает, что очень небольшая часть людей может страдать от краткосрочных реакций на глутамат натрия, десятилетия исследований не выявили вреда этого элемента. В результате Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, Всемирная организация здравоохранения и Организация Объединенных Наций объявляют глутамат натрия безопасным. Он использовался в течение десятилетий и продолжает использоваться в пищевых продуктах в качестве усилителя вкуса.
  • Количество в вакцинах? Хотя некоторые веб-сайты сфабриковали тревогу на основе глутамата натрия, он присутствует только в двух запланированных вакцинах, аденовирусной и гриппозной.

Тимеросал и вакцины, вопросы и ответы

Тимеросал и вакцины, вопросы и ответы

Перейти к основному содержанию

Любой человек в возрасте 6 месяцев и старше может получить вакцину против COVID-19. Найдите ближайший пункт вакцинации на веб-сайте вакцин.

Что такое тимеросал? Это то же самое, что ртуть?

  • Тимеросал представляет собой ртутьсодержащее органическое соединение, которое десятилетиями используется в США и других странах. Он используется в качестве консерванта в ряде биологических и лекарственных препаратов, в том числе во многих вакцинах, чтобы помочь предотвратить потенциально опасное для жизни заражение вредоносными микробами.
  • Ртуть — это металл, встречающийся в природе в окружающей среде и воздействующий на организм человека иначе, чем тимеросал.

Безопасен ли тимеросал для людей?

  • Да. Тимеросал безопасно использовался в вакцинах в течение длительного времени (с 1930-х годов) и доказал свою безопасность. Различные ученые уже много лет изучают использование вакцин, содержащих тимеросал. Они не нашли никаких фактических доказательств того, что тимеросал причиняет вред.

Безопасен ли тимеросал для людей?

  • Нет. Исследования не показывают никакой связи между тимеросалом и аутизмом.

Безопасен ли тимеросал для людей?

  • Хотя нет доказательств того, что тимеросал опасен для безопасности, производители вакцин прекратили его использование в качестве меры предосторожности. Единственная вакцина, которая до сих пор содержит тимеросал в качестве консерванта, — это многодозовая инактивированная противогриппозная вакцина. Существуют и другие составы вакцин против гриппа, не содержащие тимеросал.
  • В 1999 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) было обязано по закону оценивать количество ртути во всех продуктах, контролируемых агентством, а не только в вакцинах. Служба общественного здравоохранения США решила, что из вакцин следует удалить как можно больше ртути, и единственным источником ртути в вакцинах был тимеросал.
  • Решение удалить его было принято в качестве меры предосторожности для снижения общего воздействия ртути на младенцев.
  • Тимеросал был удален из всех детских вакцин в 2001 году, за исключением инактивированной противогриппозной вакцины в многодозовых флаконах. Однако тимеросал был удален из всех однодозовых препаратов вакцины против гриппа для детей и взрослых. Приемлемого альтернативного консерванта для многодозовых флаконов с вакциной против гриппа пока не найдено.

Почему тимеросал используется в некоторых вакцинах?

  • Тимеросал используется в качестве консерванта в многодозовых флаконах вакцин против гриппа для предотвращения роста опасных микробов.
    • Каждый раз, когда в многодозовый флакон вставляется новая игла, микробы могут попасть внутрь флакона.
    • Консервант тимеросал предотвращает загрязнение многодозового флакона, когда из него набираются отдельные дозы.

Все ли вакцины против гриппа содержат тимеросал?

  • Нет. Вакцины против гриппа (гриппа) в настоящее время доступны как в версиях, содержащих тимеросал, так и в версиях, не содержащих тимеросал. Общее количество вакцин против гриппа без тимеросала в качестве консерванта со временем увеличилось.

Почему тимеросал до сих пор присутствует в некоторых вакцинах против гриппа, которые могут вводить дети?

  • Чтобы произвести достаточное количество вакцины против гриппа для всей страны, часть ее необходимо поместить в многодозовые флаконы. Эти флаконы содержат очень небольшое количество тимеросала в качестве консерванта. Это необходимо, поскольку каждый раз, когда индивидуальная доза набирается из многодозового флакона новой иглой и шприцем, существует вероятность загрязнения флакона вредными микробами (токсинами). Таким образом, этот консервант необходим для предотвращения заражения флакона (в качестве меры предосторожности) при заборе из него отдельных доз и для обеспечения безопасности детей, получающих прививку от гриппа из многодозового флакона. Дети могут безопасно получать вакцину против гриппа, содержащую тимеросал.
  • Вакцина против гриппа

  • , не содержащая тимеросал, доступна в однодозовых флаконах или однодозовых шприцах. Одна из форм однократной инактивированной вакцины против гриппа, флувирин, содержит следовые количества тимеросала.

Что предохраняет современные детские вакцины от загрязнения, если они не содержат тимеросал в качестве консерванта?

  • Детские вакцины, которые раньше содержали тимеросал в качестве консерванта, теперь помещаются в однодозовые флаконы или шприцы, поэтому консервант не требуется. В прошлом эти вакцины помещались в многодозовые флаконы, которые могли загрязняться при использовании новых игл для извлечения вакцины из флакона для каждой дозы.

Использовался ли тимеросал во всех детских вакцинах?

  • Нет. Некоторые другие вакцины, включая вакцину против кори, эпидемического паротита и краснухи (MMR), не содержат и никогда не содержали тимеросал или какой-либо консервант. Вакцины против ветряной оспы (ветрянки), инактивированного полиомиелита (ИПВ) и пневмококковой конъюгированной вакцины также никогда не содержали тимеросал.
  • В вакцинах по календарю иммунизации детей тимеросал не используется.

Как тимеросал действует в организме?

  • Тимеросал содержит «этилртуть», которая представляет собой совершенно другую форму ртути, чем элементарная ртуть или метилртуть, которые встречаются в окружающей среде и в некоторых видах рыб. Элементарная ртуть и метилртуть остаются в организме человека и при высоких концентрациях могут вызывать заболевания. Но этилртуть (содержащаяся в тимеросале) не остается в организме надолго и быстро выводится из крови, поэтому не накапливается и не достигает вредных уровней.

About admin