Как и в какие сроки проводится ревакцинация от коронавируса

Версия для слабовидящих

О поликлинике

Пациентам

Обратная связь

Сведения

Главная » Новости » Как и в какие сроки проводится ревакцинация от коронавируса

Новости

17.10.2022

Штаб по координации оказания помощи и поддержки военнослужащих

На территории города Ростова-на-Дону действует штаб по координации оказания помощи и поддержки военнослужащих Вооруженных Сил Российской Федерации и…

подробнее >>

17.10.2022

День древо насаждения

Сотрудники нашей поликлиники приняли участие в Дне древо насаждения 15 октября. День выдался солнечный позитивный. Посадили деревья и кустарники на те…

подробнее >>

14.10.2022

Всемирный день борьбы с тромбозом.

Сегодня, 13 октября, отмечается еще один важный день — Всемирный день борьбы с тромбозом. Особая дата, когда медики всего мира обращают внимание общ…

подробнее >>

14.10.2022

Телефон горячей линии Центра гигиены и эпидемиологии

Филиалом Центра гигиены и эпидемиологии в Ростовской области в городе Ростове-на-Дону
с 3 по 14 октября проводится тематическое консультирование граж…

подробнее >>

09.10.2022

Рекомендации вакцинация COVID-19

…

подробнее >>

07.10.2022

Медицинский совет

Сегодня  07.10.2022 в МБУЗ Городская поликлиника №9 состоялся Медицинский совет. Основные вопросы ,которые были озвучены :
-Итоги работы поликлиники …

подробнее >>

04.10.2022

Поздравляем.

Сегодня коллектив МБУЗ «Городская поликлиника №9» поздравляет с Юбилеем заведующую женской консультацией Остаеву Анвелину Архиповну. Желаем дорогой Ан…

подробнее >>

27.09.2022

Cоболезнования

Сотрудники Городской поликлиники 9 выражают соболезнования родным и близким погибших в ижевской школе 88.
Скорбим.. Вечная память.
…

подробнее >>

23.09.2022

В Ростовской области развернули колл-центр для участников референдума

…

подробнее >>

23.09.2022

Прививка от гриппа для взрослых в 2022 году

В России уже стартовала вакцинация от гриппа 2022-2023. Прививка от гриппа для взрослых поможет избежать опасного заболевания, которое без контроля и …

подробнее >>

16.09.2022

Интерактивный опрос пациентов и медицинских работников по актуальным вопросам безопасности

Цель интерактивного опроса – анализ осведомленности о приоритетных вопросах, связанных с безопасностью при получении и предоставлении медицинской помо. ..

подробнее >>

15.09.2022

Поздравляем наших коллег с профессиональным праздником!

Ваша работа необходима и важна для всего населения планеты. Спасибо за стойкость, выдержку и высокие профессиональные качества. Желаем успехов, новы…

подробнее >>

Читать все новости

Если по каким-то причинам прививки не сделаны в сроки, указанные в календаре, их

Если по каким-то причинам прививки не сделаны в сроки, указанные в календаре, их

8 (831)

21-88-900, 414-48-96Нижний Новгород, ул. Карла Маркса, д. 56, пом. П1

Перезвоните мне

Записаться на прием

Главная  →  Детское отделение  →  Вакцинальный кабинет  →  Если по каким-то причинам прививки не сделаны в сроки, указанные в календаре, их можно сделать позже

Каждая из вакцин отличается по составу, интенсивности реакций, которые она вызывает
в организме и продолжительности действия. Поэтому вопрос о том, каковы дальнейшие
сроки вакцинации, решается всегда индивидуально, учитывая состояние иммунной системы
ребенка, перенесенные им заболевания и разновидность вакцин. В качестве ориентира
для построения дальнейшего графика прививок, можно привести следующие общие рекомендации,
которые рассматривают нарушение сроков прививок отдельно для каждой категории вакцин.

Гепатит В

• Если пропущена 1 вакцинация от гепатита В, то есть она не была выполнена
  в первые 12 часов после рождения малыша, то можно начать вакцинацию в любой
  последующий день и далее следовать стандартной схеме (0-1-6)
• Если пропущена прививка от гепатита В, которую выполняют, согласно календарю
  прививок, через месяц после рождения и с момента прививки прошло не более 3
  месяцев, то 2 вакцинацию следует проводить как можно раньше, 3-ю-с интервалом
  5 месяцев от 2-ой
• Если ребенок не был привит до 3-х месячного возраста, то начало вакцинации
  необходимо совместить с началом вакцинации против коклюша, дифтерии, столбняка
  и полиомиелита в 3 месяца, 2 вакцинация со вторым введением вакцины против коклюша,
  столбняка, дифтерии в 4,5 месяца, 3-я-не ранее,чем через 5 месяцев после второй.
• В остальных случаях рекомендуется применять схему вакцинации 0-5-6 или 0-6-7.
  Третья доза вакцины должна быть введена через 1 месяц, но не позже, чем через
  2 месяца от второй

Коклюш, дифтерия, столбняк

• Если вы пропустили прививку АКДС, которую согласно календарю прививок выполняют
  в 3 месяца, то начать курс вакцинации можно в любой момент в возрасте до 4 лет
• Нарушение сроков вакцинации второй прививки АКДС не влечет за собой повтор
  всего цикла – введение вакцин продолжают так, как если бы график не сбивался,
  выдерживая интервал между прививками от 30 суток
• Если пропущена третья прививка АКДС, то ее выполняют, невзирая на пропуск.

Полиомиелит

• Если пропущены сроки первой прививки против полиомиелита, то детям до 6
  лет вакцинирование делают двукратно, с промежутком 30 суток. Детям старше 6
  лет вакцину вводят однократно.
• Если пропущена вторая прививка от полиомиелита, то вакцинацию снова не начинают,
  а продолжают, несмотря на увеличенный интервал.
• Если пропущены третья или четвертая прививки против полиомиелита, то тактика
  та же, что и при пропуске второй прививки. Важно, чтобы до достижения 2-летнего
  возраста ребенок был привит 5 раз

Корь, краснуха, паротит

• В том случае, если ваш график прививок сбивался, и вы пропустили первую
  вакцинацию против кори, краснухи или паротита, лучше всего будет выполнить ее
  сразу же, как только появится возможность. К раздельному введению вакцин рекомендуется
  прибегать в том случае, если ребенок уже переболел какой-либо из перечисленных
  инфекций, против которой больше не требуется создания специфического иммунитета.
  Даже если сроки прививок были существенно смещены, последующая ревакцинация
  проводится в том возрасте, который обозначен в национальном календаре прививок.
• Если пропущена ревакцинация от кори, краснухи или паротита, то прививку
  делают в любое подходящее время, стараясь создать иммунитет до поступления ребенка
  в школу. Если по каким-либо причинам прививки против краснухи, паротита и кори
  выполняются в виде однокомпонентных моновакцин, то рекомендуемый интервал между
  их введением не должен быть менее месяца.
• Если пропущена вакцинация против краснухи, которая выполняется девочкам
  в подростковом возрасте, то ее делают сразу же, как только позволит состояние
  здоровья. Прививку можно делать в любом возрасте, при условии отсутствия беременности.

Временные клинические рекомендации по использованию вакцин против COVID-19: приложения, ссылки и предыдущие обновления риск тромбоза с синдромом тромбоцитопении (TTS) после получения вакцины:

• При наличии противопоказаний к вакцинам мРНК (например, Moderna или Pfizer-BioNTech) и Novavax COVID-19 (например, тяжелая аллергическая реакция после предыдущей дозы или к компоненту мРНК COVID-19вакцина) (см. Таблицу 4)
• Если в противном случае человек остался бы непривитым от COVID-19 из-за ограниченного доступа к другим вакцинам против COVID-19
• Когда человек хочет получить вакцину Janssen против COVID-19, несмотря на выявленные проблемы безопасности

Получатели вакцины против COVID-19 должны быть проинформированы о том, что вакцины против COVID-19 Moderna, Novavax и Pfizer-BioNTech рекомендуются вместо вакцины Janssen против COVID-19. Люди, решившие получить вакцину Janssen против COVID-19, должны быть проинформированы о риске и симптомах СТСТ (см. ниже), а также о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью в случае появления симптомов.

График вакцинации

Лица с умеренным или тяжелым иммунодефицитом

• Взрослым в возрасте 18 лет и старше рекомендуется получить 1 первичную дозу и 1 бустерную дозу не менее чем через 2 месяца после первичной дозы. Рекомендуется бивалентная бустерная доза мРНК.

Люди с ослабленным иммунитетом средней или тяжелой степени

• Взрослым в возрасте 18 лет и старше рекомендуется получить 1 первичную дозу, вторую (дополнительную) дозу с использованием моновалентной мРНК COVID-19вакцина и 1 бустерная доза; рекомендуется двухвалентная бустерная доза мРНК. Первичная серийная доза и дополнительная доза разделены по крайней мере 4 неделями. Бустерная доза вводится не менее чем через 2 месяца после дополнительной дозы.

Соображения безопасности

Противопоказания и меры предосторожности

Таблица A. Противопоказания и меры предосторожности при вакцинации Janssen против COVID-19вакцинация представлена ​​в Таблице А; дополнительную информацию см. в разделе Противопоказания и меры предосторожности при вакцинации против COVID-19 (например, для людей с аллергическими реакциями в анамнезе).

Таблица A. Противопоказания и меры предосторожности при вакцинации Janssen против COVID-19

Состояние здоровья или анамнез	Руководство	Рекомендуемые действия
TTS после получения предыдущей вакцины Janssen против COVID-19 (или другой вакцины против COVID-19). вакцины, которые в настоящее время не разрешены в США и основаны на аденовирусных векторах, например, AstraZeneca)	Противопоказание	Не проводите вакцинацию вакциной Janssen COVID-19. См. раздел «Тромбозы с синдромом тромбоцитопении» (TTS) (ниже) для получения информации о ревакцинации бивалентной мРНК-вакциной против COVID-19.
История эпизода иммуноопосредованного синдрома, характеризующегося тромбозом и тромбоцитопенией, такого как спонтанная или классическая ГИТ	Не рекомендуется	Не проводите вакцинацию вакциной Janssen COVID-19. Эти люди должны получить мРНК или вакцину Novavax COVID-19.
СГБ в течение 6 недель после получения вакцины Janssen против COVID-19	Не рекомендуется	Не проводите вакцинацию вакциной Janssen COVID-19. Эти люди должны получить бустерную дозу с использованием бивалентной мРНК вакцины против COVID-19.
История ГБС	Меры предосторожности	Дополнительную информацию см. в разделе часто задаваемых вопросов и GBS (ниже).

Сокращения: ТТС = тромбоз с синдромом тромбоцитопении; ГИТ = гепарин-индуцированная тромбоцитопения; СГБ = синдром Гийена-Барре

Поствакцинальные симптомы

В клинических испытаниях вакцины Janssen COVID-19 боль в месте инъекции была наиболее частой местной реакцией среди реципиентов вакцины; эритема и опухоль были зарегистрированы реже. Усталость и головная боль были наиболее частыми системными реакциями. Большинство системных симптомов были легкой или средней степени тяжести и исчезали в течение 1–2 дней. В целом симптомы чаще встречались у людей в возрасте 18–59 лет.лет по сравнению с людьми в возрасте 60 лет и старше.

Тромбоз с синдромом тромбоцитопении (СТС)

СТТС — это редкий синдром, который включает острый венозный или артериальный тромбоз и впервые возникшую тромбоцитопению у пациентов, ранее не подвергавшихся воздействию гепарина. Хотя это заболевание встречается редко, имеющиеся в настоящее время данные подтверждают причинно-следственную связь между вакциной Janssen против COVID-19 и синдромом токсического шока. Случаи TTS, включая смертельные случаи, после введения Janssen COVID-19Сообщалось о вакцинации мужчин и женщин, при этом наибольший риск был у женщин в возрасте 30–49 лет.

Все люди, решившие получить вакцину Janssen против COVID-19, должны быть проинформированы о риске и симптомах ССТ, которые могут возникнуть после вакцинации (обычно в течение 2 недель после получения), о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью при появлении таких симптомов в любой момент. время и доступность мРНК (например, Moderna или Pfizer-BioNTech) и вакцин Novavax COVID-19 вместо вакцины Janssen COVID-19вакцина. Это руководство относится как к первичной, так и к бустерной дозе вакцины Janssen против COVID-19. Людям следует немедленно обратиться за медицинской помощью, если у них появятся какие-либо из следующих симптомов:

• Одышка
• Боль в груди
• Отек ноги
• Постоянная боль в животе
• Сильные или постоянные головные боли или нечеткость зрения
• Легкие синяки или крошечные пятна крови под кожей за пределами места инъекции

Противопоказано вводить вакцину Janssen против COVID-19 людям с историей СТС после введения вакцины Janssen против COVID-19 или любых других вакцин против COVID-19 на основе аденовирусных векторов (например, вакцины против COVID-19 компании AstraZeneca, которая не одобрены FDA или одобрены FDA в США). Этим людям рекомендуется получить бустерную дозу двухвалентной мРНК по крайней мере через 2 месяца после получения дозы вакцины Janssen против COVID-19 и после стабилизации их клинического состояния. Перед бустерной вакцинацией беседа между пациентом и его клинической командой, включая гематолога или других специалистов, может помочь в принятии решения об использовании мРНК COVID-19.вакцина в качестве бустерной и сроки ревакцинации.

Клиницистам следует обращаться к руководству Американского общества гематологов для получения информации о диагностике и лечении случаев с подозрением на TTS, а также сообщать о любых случаях TTS в VAERS.

Люди с тромбозом в анамнезе или с факторами риска тромбоза

Хотя механизм синдрома тромбоэмболии, связанного с вакциной Janssen против COVID-19, неясен, он, по-видимому, похож на другой редкий иммуноопосредованный синдром, спонтанный гепарин-индуцированный тромбоцитопения (ГИТ).

Люди с историей эпизода иммуноопосредованного синдрома, характеризующегося тромбозом и тромбоцитопенией, такого как спонтанная или классическая ГИТ, не должны получать вакцину Janssen COVID-19. Эти люди должны получить одобренную FDA или одобренную FDA мРНК (например, Moderna или Pfizer-BioNTech) или вакцину Novavax против COVID-19.

Имеющиеся данные не указывают на то, что другие тромбоэмболические состояния (например, наследственная или приобретенная тромбофилия, беременность, использование гормональных контрацептивов) повышают риск СТС.

Синдром Гийена-Барре (СГБ)

Мониторинг безопасности вакцин предполагает повышенный риск СГБ после вакцинации Janssen против COVID-19, при этом пропорционально больше случаев СГБ наблюдается после вакцинации Janssen против COVID-19 по сравнению с вакциной против мРНК COVID-19. Самый высокий риск наблюдается у людей в возрасте 40–64 лет, при этом симптомы СГБ появляются в течение 42 дней после вакцинации Janssen против COVID-19; большинство сообщений о GBS было у мужчин.

Людям следует немедленно обратиться за медицинской помощью, если у них появятся какие-либо из следующих симптомов после получения Janssen COVID-19Вакцина:

• Слабость или покалывание, особенно в ногах или руках, которые усиливаются и распространяются на другие части тела
• Трудности при ходьбе
• Трудности с движениями лица, включая речь, жевание или глотание
• Двоение в глазах или неспособность двигать глазами
• Трудности с контролем мочевого пузыря или функцией кишечника

Развитие СГБ после получения вакцины Janssen COVID-19 является мерой предосторожности при получении последующих доз вакцины Janssen COVID-19. вакцина. Люди, у которых развился СГБ в течение 6 недель после получения вакцины Janssen COVID-19, не должны получать еще одну дозу вакцины Janssen COVID-19. Для любых последующих (например, бустерных) доз следует использовать бивалентную мРНК-вакцину против COVID-19. Медицинские работники также должны настоятельно рассмотреть возможность использования мРНК-вакцины против COVID-19 для последующих доз у людей, у которых развился СГБ через 6 недель после получения вакцины Janssen против COVID-19. О любом случае СГБ после вакцинации против COVID-19 следует сообщать в VAERS.

COVID-19 Вакцинация Промежуточные клинические соображения FAQS

• График вакцинации и использование
• Дозировки вакцины и состава
• Бустерные дозы
• , которые являются умеренно или сильно иммунокламированными

• вакцинация и SOR-COV-COV-COV-2
• Вакцинация и инфекция SARS-CoV-2
• Соображения, касающиеся беременности, лактации и фертильности
• Особые группы населения и ситуации

На этой странице есть ответы на часто задаваемые вопросы о промежуточных клинических рекомендациях по вакцинации против COVID-19.

Для получения информации о хранении, приготовлении и введении вакцины против COVID-19 см. Часто задаваемые вопросы о вакцине против COVID-19 для медицинских работников.

Да. Для первичной вакцинации рекомендуются вакцины Moderna, Pfizer-BioNTech и Novavax COVID-19. Для ревакцинации рекомендуются Moderna и Pfizer-BioNTech.

Вакцина Novavax COVID-19 для бустерной вакцинации и вакцина Janssen COVID-19 для первичной серии и бустерной вакцинации должны использоваться только в очень ограниченных ситуациях.

Для получения дополнительной информации см. Вакцины против COVID-19.

Нет. Вы должны вводить вторую дозу как можно ближе к рекомендуемому интервалу после первой дозы. Однако, если вторая доза вводится после этого интервала, нет необходимости возобновлять серию.

8-недельный интервал может быть оптимальным для некоторых людей, особенно для мужчин в возрасте 12–39 лет.лет из-за небольшого риска миокардита и перикардита, связанного с вакцинами Moderna, Novavax и Pfizer-BioNTech против COVID-19. Эффективность вакцины также может повышаться с интервалом более 3 или 4 недель.

Дополнительную информацию о графике прививок см.:

• Лица с не умеренной или тяжелой степенью иммунодефицита
• Люди с умеренным или тяжелым иммунодефицитом
• Соображения относительно увеличенных интервалов для COVID-19вакцина первичная серия

Да. Дозы, введенные за 4 дня до минимального интервала, известного как 4-дневный льготный период, считаются действительными. Это относится к первичной серии и бустерным дозам вакцины. Не используйте льготный период для планирования доз.

Если доза вводится до льготного периода, см. Приложение D для руководства по корректирующим действиям. Это считается ошибкой введения вакцины; вы должны сообщать об ошибках введения вакцины против COVID-19 в Систему отчетности о побочных эффектах вакцины (VAERS).

Дозы, вводимые в любое время после рекомендованного интервала, действительны.

Для получения дополнительной информации см. сроки, интервалы, взаимозаменяемость и совместное введение вакцин против COVID-19.

В соответствии с общими рекомендациями по иммунизации, детям, подросткам и взрослым, для которых на момент посещения врача не существует особых противопоказаний, рекомендуется одновременное введение всех соответствующих возрасту доз вакцин. Это включает одновременное введение COVID-19вакцина и другие вакцины. Однако существуют дополнительные соображения относительно вакцин Moderna, Novavax и Pfizer-BioNTech COVID-19 при введении вакцины против ортопоксвируса (оспы обезьян).

Для получения дополнительной информации см. Совместное введение вакцин против COVID-19 с другими вакцинами.

Людям, которые ранее получали вакцину против COVID-19 (например, Moderna, Novavax или Pfizer-BioNTech), можно вводить ортопоксвирусную вакцину (либо JYNNEOS, либо ACAM2000) без минимального интервала между прививками.

Люди, которые ранее получали вакцину против ортопоксвируса (JYNNEOS или ACAM2000), особенно подростки или молодые взрослые мужчины, могут подумать о том, чтобы подождать 4 недели до получения вакцины против COVID-19 (например, Moderna, Novavax или Pfizer-BioNTech) из-за наблюдаемого риска для миокардита и перикардита после получения ортопоксвирусной вакцины ACAM2000 и вакцин против COVID-19 (например, Moderna, Novavax или Pfizer-BioNTech) и неизвестный риск миокардита и перикардита после введения JYNNEOS.

Для получения дополнительной информации см. промежуточные клинические рекомендации по использованию вакцин JYNNEOS и ACAM2000 во время вспышки оспы обезьян в США в 2022 г. и совместное введение вакцин против COVID-19 с другими вакцинами.

Да. Вакцинация против COVID-19 рекомендуется всем в возрасте 6 месяцев и старше, включая людей с сопутствующими заболеваниями. Вакцины против COVID-19 особенно важны для людей с сопутствующими заболеваниями, связанными с повышенным риском тяжелого течения COVID-19.

Как и с другими вакцинами, вы можете вакцинировать пациентов с легким заболеванием. Заболевание средней или тяжелой степени является мерой предосторожности перед введением вакцины против COVID-19; это не считается противопоказанием. Как правило, вакцинацию следует отложить до тех пор, пока острое заболевание не улучшится. Однако, если вы и ваш пациент считаете, что потенциальные преимущества вакцинации перевешивают потенциальные риски, они могут получить вакцину против COVID-19.

Для получения дополнительной информации см. Общие передовые практические рекомендации по иммунизации, а также противопоказания и меры предосторожности при COVID-19.вакцинация.

CDC рекомендует, чтобы люди получали дозу вакцины, соответствующую возрасту, в зависимости от их возраста на день вакцинации. Если человек переходит из младшей возрастной группы в старшую возрастную группу во время первичной серии или между первичной серией и получением бустерной дозы, он должен получить дозу вакцины для старшей возрастной группы для всех последующих доз.

Однако разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) допускает различные дозировки для определенных возрастных переходов. Для получения дополнительной информации см.:

• Вакцина Moderna против COVID-19 для детей, переходящих из младшей в старшую возрастную группу
• Pfizer-BioNTech для детей, переходящих из младшей в старшую возрастную группу
• Промежуточный график иммунизации против COVID-19 для детей в возрасте 6 месяцев и старше

Если вводится неправильный состав

• В результате получается более высокая, чем разрешенная доза: Не повторяйте дозу.
• В результате доза ниже разрешенной: немедленно повторите дозу (без минимального интервала) с соответствующей возрасту дозой и составом. Некоторые эксперты предлагают отложить повторную дозу на 8 недель после недействительной дозы, исходя из потенциальной повышенной реактогенности и редкого риска миокардита и перикардита, связанных с вакцинами Moderna, Novavax и Pfizer-BioNTech, особенно у мужчин в возрасте 12–39 лет.годы. См. раздел «Соображения относительно увеличенных интервалов для первичных серий вакцин против COVID-19».

Если человек переходит из более молодой возрастной группы в более старшую возрастную группу во время первичной серии или между первичной серией и ревакцинацией, он должен получать дозу вакцины для старшей возрастной группы для всех последующих доз. Тем не менее, FDA разрешает вводить препарат для любой возрастной группы при определенных возрастных переходах. Для получения дополнительной информации см. Вакцину Moderna COVID-19 для детей, переходящих из младшей в старшую возрастную группу, Pfizer-BioNTech для детей, переходящих из младшей в старшую возрастную группу, и EUA для конкретного продукта.

Как правило, все дозы первичной серии должны быть с одним и тем же продуктом.

В следующих исключительных ситуациях может быть введена другая вакцина против COVID-19 для завершения первичной серии с минимальным интервалом в 28 дней после введения последней дозы вакцины против COVID-19:

• Та же вакцина недоступна
• Предыдущая доза неизвестна
• В противном случае человек не завершил бы первичную серию
• Человек начинает, но не может завершить первичную серию с тем же COVID-19прививка из-за противопоказаний.

Отчет VAERS не требуется.

Для получения дополнительной информации см.:

• Сроки, интервалы и взаимозаменяемость вакцин против COVID-19.
• Люди, которые не имеют умеренный или тяжелый иммунодефицит
• Люди с умеренным или тяжелым иммунодефицитом

Нет, двухвалентные мРНК-вакцины (т. е. Moderna и Pfizer-BioNTech) в настоящее время разрешены для использования в первичной серии вакцин , а не ; их можно использовать только для бустерной дозы.

Если двухвалентная вакцина Pfizer-BioNTech вводится для первичной серийной дозы : Не повторяйте дозу. Первичная и бустерная дозы одинаковы; бивалентная доза может быть засчитана как первичная серийная доза. Продолжайте следовать рекомендованному графику вакцинации (т. е. завершите первичную серию моновалентной вакциной Pfizer-BioNTech, затем введите бивалентную бустерную дозу не менее чем через 2 месяца после завершения первичной серии).

Если двухвалентный Вакцина Moderna вводится для первичной дозы: немедленно повторите дозу (без минимального интервала) с моновалентной вакциной Moderna, поскольку введение бивалентной вакцины Moderna приведет к более низкой, чем разрешенная, дозе первичной серии. Некоторые эксперты предлагают отложить повторную дозу на 8 недель после недействительной дозы. После того, как доза была повторена, продолжайте рекомендованный график вакцинации (т. е. завершите первичную серию моновалентной вакциной Moderna, затем введите бивалентную бустерную дозу не менее чем через 2 месяца после завершения первичной серии).

Обе ситуации считаются ошибками введения вакцины, и о них следует сообщать в Систему отчетности о побочных эффектах вакцин (VAERS).

Для получения дополнительной информации см.

Нет, моновалентные мРНК-вакцины (например, Moderna или Pfizer-BioNTech) больше не разрешены для использования в качестве бустерной дозы; их можно использовать только для основной серии. Для бустерной дозы рекомендуется бивалентная мРНК-вакцина.

Если пациент случайно получил моновалентную мРНК-вакцину для бустерной дозы, повторную дозу обычно не требуется. Тем не менее, медицинские работники могут вводить 1 бивалентную бустерную дозу в виде повторной дозы на основании клинической оценки и предпочтений пациента. Повторную дозу следует вводить не менее чем через 2 месяца после моновалентной бустерной дозы.

Для получения дополнительной информации см. Ошибки и отклонения при введении вакцин.

Всем в возрасте 5 лет и старше рекомендуется получить 1 бустерную дозу бивалентной мРНК, если они завершили первичную серию с любым одобренным FDA или одобренным FDA COVID-19вакцина:

• Детям в возрасте 5 лет рекомендуется введение двухвалентной бустерной дозы Pfizer-BioNTech.
• Людям в возрасте 6 лет и старше рекомендуется получить двухвалентную бустерную дозу Moderna или Pfizer-BioNTech.

Бустерную дозу вводят не менее чем через 2 месяца после последней первичной дозы. Людям, которые ранее получали 1 или более моновалентных бустерных доз, бивалентную бустерную дозу следует вводить не менее чем через 2 месяца после последней моновалентной бустерной дозы.

Моновалентная вакцина против COVID-19 Novavax может использоваться в качестве бустерной дозы в ограниченных случаях для людей в возрасте 18 лет и старше.

Дополнительную информацию о бустерных дозах см. в таблицах для:

• Людей с не умеренной или тяжелой степенью иммунодефицита
• Люди с умеренным или тяжелым иммунодефицитом

Рекомендации по бустерной дозе для людей, вакцинированных за пределами США, см. для людей, получивших COVID-19вакцины за пределами США.

Двухвалентную бустерную дозу вводят не менее чем через 2 месяца после завершения первичной серии. Интервал остается одинаковым независимо от того, какая вакцина вводилась для первичной серии и какая двухвалентная бустерная вакцинация (Moderna или Pfizer-BioNTech) будет вводиться.

Двухвалентную бустерную дозу вводят не менее чем через 2 месяца после последней бустерной дозы моновалентной мРНК.

Да. Каждому в возрасте 5 лет и старше, прошедшему первичную серию, рекомендуется получить 1 бивалентную бустерную дозу независимо от предшествующей истории бустерной дозы. Людям, которые ранее получали 1 или более моновалентных бустерных доз, бивалентную бустерную дозу следует вводить не менее чем через 2 месяца после последней моновалентной бустерной дозы.

Текущая рекомендация предназначена для всех, кто имеет право на получение 1 бустерной дозы двухвалентной мРНК: это включает людей, которые получили первичную серию, но не получили ранее рекомендованную дозу(ы) моновалентной мРНК, а также людей, которые получили 1 или 2 моновалентные бустерные дозы мРНК дозы. Поскольку рекомендации изменились, не все получат одинаковое количество бустерных доз. Однако, как только человек получает 1 бивалентную бустерную дозу, в настоящее время не рекомендуются никакие дополнительные бустерные дозы.

Да. Ребенок должен получить 1 бивалентную бустерную дозу, когда ему исполнится 5 лет, и с момента завершения первичной серии вакцинации прошло не менее 2 месяцев.

Моновалентная вакцина Novavax COVID-19 разрешена для бустерной дозы в ограниченных ситуациях . Лица в возрасте 18 лет и старше, завершившие первичную вакцинацию с использованием любой вакцины против COVID-19 и получившие , а не любую предыдущую бустерную дозу (включая любую предыдущую моновалентную или бивалентную бустерную дозу мРНК), могут получить моновалентную бустерную дозу Novavax. по крайней мере через 6 месяцев после завершения первичной серии, если они не могут получить мРНК-вакцину (т. е. мРНК-вакцина противопоказана или недоступна) или не желают получать мРНК-вакцину и в противном случае не получат бустерную дозу.

Да. Руководство по вакцинации против COVID-19 для людей с ослабленным иммунитетом средней или тяжелой степени можно найти по телефону:

• Руководство по вакцинации против COVID-19 для людей с ослабленным иммунитетом средней или тяжелой степени
• Вакцины против COVID-19 для людей с умеренным или тяжелым иммунодефицитом

Люди могут самостоятельно подтвердить свой статус с ослабленным иммунитетом средней или тяжелой степени и должны быть вакцинированы в соответствии со схемой для людей с ослабленным иммунитетом средней или тяжелой степени. Вакцинаторы и администраторы клиник не должны отрицать COVID-19вакцинация человека из-за отсутствия документации.

Да. Каждому в возрасте 5 лет и старше, прошедшему первичную серию, рекомендуется получить 1 бустерную дозу бивалентной мРНК, независимо от предыдущей бустерной дозы в анамнезе; это включает людей с умеренным или тяжелым иммунодефицитом. Бустерную дозу бивалентной мРНК следует вводить не менее чем через 2 месяца после последней бустерной дозы моновалентной мРНК.

Пациенты, которым проводится HCT или терапия CAR-T-клетками, должны быть ревакцинированы для моновалентной первичной серии и двухвалентная бустерная доза мРНК , полученная до или во время лечения. Ревакцинация для моновалентных доз мРНК, полученных до или во время лечения, не проводится. После ревакцинации первичной серией пациент должен получить 1 бустерную дозу бивалентной мРНК.

Ниже приведены три сценария и рекомендуемые действия:

Если ваш пациент прошел первичную серию до или во время лечения:  Ревакцинируйте пациента с помощью первичной серии и введите 1 бустерную дозу бивалентной мРНК не менее чем через 2 месяца после повторения первичной серии .

Если ваш пациент получил первичную серию и 1 или 2 (или более) моновалентных бустерных дозы до или во время лечения:  Ревакцинируйте пациента с помощью первичной серии. Не проводите ревакцинацию для получения бустерной дозы (доз) моновалентной мРНК. Пациенту рекомендуется получить 1 бустерную дозу бивалентной мРНК не менее чем через 2 месяца после повторения первичной серии.

Если ваш пациент получил первичную серию и бивалентную бустерную дозу до или во время лечения:  Ревакцинируйте пациента с помощью первичной серии и 1 бивалентной бустерной дозы мРНК.

Для получения дополнительной информации см. рекомендации по ревакцинации против COVID-19.

Да. В соответствии с EVUSHELD ^TM EUA введение EVUSHELD ^TM следует отложить как минимум на две недели после вакцинации против COVID-19. Вы можете ввести вакцину против COVID-19 в любое время после получения EVUSHELD ^TM .

Для всех других продуктов с пассивными антителами для COVID-19 не существует периода отсрочки между получением продукта и COVID-19введение вакцины.

Для получения дополнительной информации см. вакцинацию против COVID-19 и руководство EVUSHELD™ и CDC EVUSHELD™.

Да. Все лица в возрасте 5 лет и старше должны пройти первичную серию вакцин против COVID-19 и 1 бустерную дозу бивалентной мРНК, включая людей с умеренным или тяжелым иммунодефицитом, получающих EVUSHELD™ для доконтактной профилактики.

Вакцины против COVID-19 можно вводить в любое время после получения EVUSHELD™. Введение EVUSHELD ™ следует отложить как минимум на 2 недели после COVID-19.вакцинация в соответствии с EVUSHELD EUA™.

Для получения дополнительной информации см. вакцинацию против COVID-19 и руководство EVUSHELD™ и CDC EVUSHELD™.

Да. В дополнение к рекомендуемому графику вакцинации против COVID-19, EVUSHELD™ следует вводить людям с умеренным или тяжелым иммунодефицитом каждые 6 месяцев для дополнительной защиты от вакцин.

Введение EVUSHELD™ следует отложить как минимум на 2 недели после вакцинации против COVID-19 в соответствии с EVUSHELD EUA™. COVID-19вакцины можно вводить в любое время после получения EVUSHELD™.

Для получения дополнительной информации см. вакцинацию против COVID-19 и руководство EVUSHELD™ и CDC EVUSHELD™.

Тестирование на антитела , а не , которое в настоящее время рекомендуется для оценки необходимости вакцинации непривитого человека или для оценки иммунитета к SARS-CoV-2 после вакцинации против COVID-19 или после заражения SARS-CoV-2. Тесты на антитела к SARS-CoV-2 определяют наличие антител, выработанных в ответ на предыдущую инфекцию или вакцинацию. Антитела являются показателем усилий организма по борьбе с вирусом SARS-CoV-2. Ни один из разрешенных в настоящее время тестов на антитела к SARS-CoV-2 не прошел валидацию для оценки специфического иммунитета или защиты от инфекции SARS-CoV-2.

Для получения помощи в консультировании и обучении пациентов, связанных с тестированием на COVID-19 и вакцинацией, см.:

• Тестирование на COVID-19: что вам нужно знать [CDC]
• Использование тестов на антитела к COVID-19:  Информация для пациентов и потребителей  [CDC]
• Тестирование на антитела (серологическое) к COVID-19:  Информация для пациентов и потребителей   [FDA]

Для получения более подробной информации см. : Временные рекомендации по COVID-19Тестирование на антитела.

CDC рекомендует вакцинацию против COVID-19 для всех людей в возрасте 6 месяцев и старше, включая людей с инфекцией SARS-CoV-2 в анамнезе.

Предшествующая инфекция : предложить вакцинацию независимо от наличия в анамнезе симптоматической или бессимптомной инфекции SARS-CoV-2, в том числе людям с длительными симптомами пост-COVID-19 и людям, перенесшим инфекцию SARS-CoV-2 (симптомную или бессимптомную) после вакцинации. Люди, недавно перенесшие инфекцию SARS-CoV-2, могут рассмотреть возможность отсрочки первичного или повторного заражения COVID-19.дозы вакцины через 3 месяца после появления симптомов или положительного результата теста (если инфекция протекала бессимптомно).

Текущая инфекция : Отложить вакцинацию людей с известной текущей инфекцией SARS-CoV-2 до тех пор, пока человек не выздоровеет от острого заболевания (если у него есть симптомы) и пока не будут выполнены критерии для прекращения изоляции.

Лабораторные испытания не рекомендуются для принятия решения о вакцинах.

Для получения дополнительной информации см. раздел Вакцинация против COVID-19 и инфекция SARS-CoV-2.

Да. CDC рекомендует вакцинацию против COVID-19 для всех беременных, кормящих грудью, недавно забеременевших, пытающихся забеременеть сейчас или тех, кто может забеременеть в будущем. Моновалентные мРНК-вакцины (Moderna или Pfizer-BioNTech) и вакцины Novavax рекомендуются для первичной серии вакцин, а бивалентные мРНК-вакцины (Moderna или Pfizer-BioNTech) рекомендуются для бустерной дозы для всех групп населения, отвечающих критериям вакцинации, включая беременных и кормящих. Тем, кто рассматривает возможность получения Janssen COVID-19Информация о вакцине должна быть указана в Приложении A: Руководство по применению вакцины Janssen против COVID-19.

Для получения дополнительной информации см. раздел Вакцины против COVID-19 во время беременности или кормления грудью.

В соответствии с общими рекомендациями, недоношенные дети (младенцы, родившиеся до 37 недель беременности), независимо от массы тела при рождении, должны получать вакцину против COVID-19 в их хронологическом возрасте и в соответствии с тем же графиком и рекомендациями, что и доношенные младенцев и детей.

Младенцы от матерей, которые были вакцинированы и/или перенесли COVID-19или инфекции SARS-CoV-2 до или во время беременности следует вакцинировать в соответствии с рекомендуемым графиком.

Люди, которые ранее получали продукты антител против SARS-CoV-2 (моноклональные антитела против SARS-CoV-2 или реконвалесцентную плазму) в рамках лечения COVID-19, постконтактной или доконтактной профилактики, могут быть вакцинированы в любое время. время; Нет необходимости откладывать вакцинацию против COVID-19 после получения моноклональных антител или реконвалесцентной плазмы.

Тем не менее, люди с умеренным или тяжелым иммунодефицитом, перенесшие COVID-19вакцинацию следует подождать не менее двух недель, прежде чем получать тиксагевимаб/цилгавимаб (EVUSHELD™) для доконтактной профилактики в соответствии с продуктом EUA.

Для получения дополнительной информации см. вакцинацию против COVID-19 и руководство EVUSHELD™ и CDC EVUSHELD™.

Сообщалось о редких случаях паралича Белла (острый периферический паралич лицевого нерва) после вакцинации участников клинических испытаний мРНК-вакцины против COVID-19, но FDA не смогло определить, были ли эти случаи причинно связаны с вакцинацией. Люди с параличом Белла в анамнезе могут получить любой одобренный в настоящее время FDA или одобренный FDA COVID-19.вакцина: мРНК-вакцины (например, Moderna или Pfizer-BioNTech) и Novavax COVID-19 рекомендуются для первичной серии, а соответствующая возрасту мРНК-вакцина рекомендуется для бустерной дозы.

Для получения дополнительной информации о рекомендуемой вакцинации см. График вакцинации против COVID-19 для людей без умеренного или тяжелого иммунодефицита.

СГБ — это неврологическое заболевание, при котором иммунная система организма повреждает нервные клетки, вызывая мышечную слабость, а иногда и паралич. Для людей с СГБ в анамнезе, как и для населения в целом, мРНК (например, Moderna или Pfizer-BioNTech) и Novavax COVID-19вакцины рекомендуются для первичной серии, а соответствующая возрасту мРНК-вакцина рекомендуется для бустерной дозы. Повышенного риска СГБ при получении мРНК-вакцины против COVID-19 выявлено не было.

См. Руководство по применению вакцины Janssen COVID-19 и Использование вакцины Janssen (Johnson & Johnson) COVID-19 для получения информации о GBS и вакцине Janssen COVID-19.