Мифы и правда о прививках

Благодаря прививкам навсегда исчезли чума и холера, истребляющие государства и континенты.

Вакцинация стёрла с лица земли чёрную (натуральную) оспу, смертность от которой достигала 40%, а у выживших людей навсегда оставляла обезображивающие рубцы на лице и теле. Окончательное исчезновение оспы в мире было объявлено на Ассамблее ВОЗ в 1980 году. С того же времени была прекращена сама вакцинация от оспы. В наше время благодаря прививкам удалось остановить распространение полиомиелита в большинстве стран.

Без прививок сейчас в мире бушевали бы эпидемии опасных инфекций, распространяясь по всему миру гораздо быстрее, чем два века назад.

Какие мифы о прививках наиболее распространены

Вся правда о прививках — волнующая тема для родителей и животрепещущая — для СМИ. Рассмотрим, как опровергают врачи некоторые мифы о прививках.

Миф № 1 — о вакцинах, содержащих ртуть

«Вакцины содержат ртуть в качестве консерванта и провоцируют развитие аутизма у детей»

Правда такова — в составе некоторых вакцин действительно в качестве консерванта содержится этил ртути (мертиолят или тимеросал). Этил ртути используется для защиты вакцины от попадания в неё микробов. Однако незначительное количество тимеросала в 1 дозе 6 мкг не может навредить здоровью. По нормативам ВОЗ, грудной ребёнок, может, без опасения для здоровья получать в неделю 5 мкг ртути. К тому же мертиолят выводится из организма меньше чем за неделю, в то время как метил ртути может находиться до 40 дней. В действительности, содержание ртути в продуктах питания, которые мы употребляем, намного выше, чем в 1 дозе вакцины. К примеру, в креветках содержится ртути 27 мкг на 1 кг. В тунце, который мы употребляем, ртути содержится до 165 на 1 кг, а в жареном палтусе 70 мкг на 1 кг.

Тем не менее под давлением общественности производители стали создавать вакцины без добавления тимеросала. В настоящее время в РФ имеются в продаже тимеросал содержащие и без него вакцины. Россия выпускает вакцину от гепатита B «Комбиотех» без содержания мертиолята (тимеросал). Отказ от прививок вакцинами, которые содержат мертиолят, однако, не смог остановить нарастание аутизма во всех странах, потому что природа аутизма генетически обусловлена и не связана с прививками.

Миф № 2 — о заработке государства на прививках

«Государство и врачи зарабатывают деньги на вакцинации, а дети страдают от прививок»

Правда — в обязанности врачей входит обеспечение прививками населения, но они не получают за это премию либо другой вид денежного вознаграждения. Что касается прибыли государства от прививок, то, напротив, оно берёт на себя охрану населения от инфекций и обеспечивает бесплатную вакцинацию по календарю. Кроме того, дорогостоящий процесс создания вакцин также финансируется государственным бюджетом.

Миф № 3 — прививки хуже инфекций

«Прививки более страшны, чем сама инфекция»

Правда о прививке — каждый лекарственный препарат, в том числе вакцины, имеют допустимые побочные действия. Осложнения после прививки развиваются в отдельных случаях, а вот после перенесённой болезни — гораздо чаще и тяжелее. По информации ВОЗ такое осложнение, как вакциноассоциированный паралитический полиомиелит наблюдается в 1 случае из 1500000 прививок. Такое осложнение, к тому же чаще развивается после применения живой оральной вакцины. В России сейчас стоит вопрос о прекращении использования живой и замены её на инактивированную вакцину. В случае же заражения полиомиелитом параличи по статистике развиваются в каждом десятом случае. При прошедшей эпидемии полиомиелита в Африке почти в каждом классе школ имелся искалеченный параличом ученик.

По другим инфекциям статистика осложнений также печальна. Заболевание дифтерией заканчивается летальным исходом в 1 случае из 20. При эпидемии кори осложнение в виде пневмонии развивается в 6 случаях из 100. Энцефалит как осложнение кори выявляется в 1 случае из 1000. Прививка же от кори в большинстве случаев протекает в форме лёгкой реакции на месте инъекции.

Миф № 4 — о прививке вакциной АКДС

«Прививка АКДС даёт слишком много реакций, и вакцину нужно отменить»

Правда действительно совпадает с нареканиями. Однако нужно учесть, что тяжёлые побочные реакции от прививки вакциной АКДС даёт только её коклюшный компонент. В 70-х годах в Японии прививка АКДС была отменена. Три последующих года без вакцинации повлекли за собой подъем заболеваемости коклюшем, приведший к 41 смертельному исходу на 13 000 заболевших. Инфекцию удалось погасить возобновлением прививок с применением другой, более лёгкой вакцины. Во многих странах, в том числе в России, для поддержания иммунитета от коклюша при ревакцинации стала применяться бесклеточная вакцина «Инфанрикс». Она настолько же эффективна, как цельноклеточная АКДС, но даёт намного меньше реакций.

Миф № 5 — о вине прививок в смерти детей

«Вакцинация повинна во внезапной младенческой смерти»

Правда — в мифах о прививках циркулирует неподтвержденная научно идея о связи вакцинации с внезапной смертью детей раннего детского возраста. Так называемый синдром внезапной младенческой или детской смерти (СВМС или СВДС).

Внезапная смерть взрослого человека или младенца известна не только врачам во всём мире. Из общего числа внезапных летальных исходов детская смертность составляет не более 9%. Чаще всего синдром регистрируется в США, Новой Зеландии, Англии, России. Большинство случаев младенческой смертности в возрасте 2–4 месяцев регистрируется как раз во время проведения прививок. В связи с этим исследования, проведённые в институте США, не смогли доказать причастность прививок к синдрому детской смертности.

Миф № 6 — о вреде прививок для детей до года

«Нужно подождать с прививками до года, когда ребёнок окрепнет, и тогда уже прививать»

Правда в том, что у ребёнка до шестимесячного возраста имеются в организме защитные материнские антитела. По истечении 6 месяцев он ещё может получать антитела против инфекций с молоком матери. При искусственном вскармливании иммунная система ребёнка после 6 месяце очень уязвима против инфекций. В этом возрасте ребёнок начинает активную жизнь и контактирует с родственниками и соседями, подвергаясь риску инфицирования.

К 6 месяцам ребёнок по календарю прививок успевает получить защиту против туберкулёза, гепатита B, дифтерии, коклюша, столбняка и полиомиелита. Таким образом, прививки гарантируют малышу безопасное знакомство с окружающим миром.

Миф № 7 — о вреде прививки против гепатита

«Гепатитная вакцина разрушает печень»

Правда такова, что прививка от гепатита B не может оказать отрицательного воздействия на печень, так как вакцина не метаболизируется в ней. Сложные химические процессы расщепления и трансформации вакцины происходят в плазме крови, а не в печёночных клетках. Антиген вакцины захватывается кровяными клетками, после чего в ответ иммунные клетки индуцируют антитела против вируса гепатита.

Миф № 8 — о замалчивании вреда от прививок

«Государство замалчивает действительное число случаев побочного действия прививок»

Правда состоит в том, что согласно закону «Об иммунопрофилактике инфекционных заболеваний» все случаи побочного действия вакцин входят в государственную статистику. Случаи осложнений после прививок врачи докладывают в Федеральную службу по защите прав населения — Роспотребнадзор. Система регистрации и расследования осложнений после прививок в России на самом деле действует.

Миф № 9 — лучше переболеть, чем сделать прививку

«Прививка не обеспечивает 100% защиту от инфекции, тогда уж лучше переболеть»

Правда в том, что целью прививки является не только предупреждение от заражения, но также избавление от тяжёлых форм инфекций со смертельным исходом. Даже если прививка даст защиту не на 100%, а меньше, то в случае заражения человек переболеет более лёгкой формой инфекционного заболевания. В таком случае у заражённого пациента не будет тяжёлых осложнений, которые могут привести к инвалидности на всю жизнь.

Миф № 10 — о вреде комбинированных прививок

«Если уж прививать ребёнка, то не одновременно от нескольких инфекций, а раздельно, через интервал, чтобы не перегружать его иммунную систему»

Правда в том, что даже детский организм в состоянии воспринять одновременно 10 тысяч антигенов и выработать иммунитет. В комбинированной вакцине АКДС — 3002 антигена. А в комбинированной пятивалентной вакцине «Пентаксим» — всего 45 антигенов. Иммунная система при этом не напрягается, а тренируется. Комбинированные вакцины при совместном применении содержат меньше добавок, чем сумма тех же вакцин раздельно. Это значит, что риск аллергических реакций от комбинированных прививок в итоге уменьшается.

Кроме того, с вакциной человек получает меньше антигенов, чем с пищей, воздухом и водой. Ведь только в воздухе содержится неисчислимое количество различных антигенов микробов. А питьевая вода всегда содержит антигены в виде палочек и бактерий, которые мы не видим невооружённым глазом. И к такой армии антигенов организм адаптируется и вырабатывает антитела. Вы замечали, что, когда мы приезжаем в другую местность, где меняется питьевая вода, первое время случается расстройство пищеварительного тракта. Это происходит, потому что иммунная система ещё не выработала антитела к бактериальному составу местной воды. Но вот проходит 2–3 дня, и наша иммунная система выработала антитела, которые автоматически продолжают успешно бороться с бактериями местной воды.

В заключение подчеркнём, что большинство мифов о вакцинации рождаются от медицинской неосведомлённости и страха перед неизвестным. Надеемся, что наши ответы внесли ясность и позволят изменить отношение людей к вакцинации.

В России производство вакцин осуществляется в государственных НИИ. Наблюдение за качеством выпускаемых вакцин ведёт НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л. А. Тарасевича. Все вакцины проходят лабораторные и клинические испытания на безопасность применения. Случаи реакций на прививку врачи сообщают в Роспотребнадзор. Закупка импортных вакцин и их регистрация в России проводятся под контролем Министерства Здравоохранения.

Ртуть в вакцинах — ГБУЗ РМ РИКБ

1. Главная
2. Правое меню
3. Школа вакцинации
4. Вопрос- ответ
5. Вакцинация для всех: ПРОСТЫЕ ответы на НЕПРОСТЫЕ вопросы
6. Ртуть в вакцинах

Ртуть в вакцинах.

— Какие последствия может вызвать ртуть,содержащаяся в вакцинах?

Начнем с того, что ртуть содержится не во всех вакцинах. Ее нет в живых вакцинах, в вакцине против гепатита В для детей, в комбинированных вакцинах с ацеллюлярным коклюшным компонентом, и вообще во всех вакцинах, расфасованных в ампулы или шприцы по 1 дозе.

Ртутные консерванты содержат вакцины, выпускаемые в многодозовых флаконах. Поскольку такой флакон используется в течение рабочего дня — 8 часов (затем остатки утилизируются), содержимое должно некоторое время сохранять стерильность, для обеспечения которой добавляется консервант. Используется металлорганическое соединение ртути — тиомерсал (тимерозал, мертиолят), который в организме распадается на этилртуть и тиосалицилат.

Если вакцина содержит ртутный консервант, это в обязательном порядке указывается в инструкции к препарату.

Применение ртутных консервантов в вакцинах вызвало большую полемику после скандальной публикации британского хирурга Эндрю Уэйкфилда (Andrew Wakefield) в 1998 г. в журнале Lancet о 12 случаях детского аутизма с поражением кишечника, связанных, по мнению автора с применением вакцины против кори-краснухи-паротита (Measles-Mumps-Rubella, MMR). Однако результаты исследования казались невоспроизводимыми: другие исследователи не смогли обнаружить связь между вакцинацией MMR и аутизмом, а также между аутизмом и поражением кишечника. В связи со спорностью позиции автора еженедельником Sunday Times было инициировано расследование, в результате которого в 2004 г. репортером Brian Deer было доказано, что исследование Уэйкфилда проведено с нарушением медицинской этики, а результаты подтасованы. В 2004 г. Lancet опубликовал частичное опровержение результатов Уэйкфилда, а в феврале 2010 г. — полное опровержение, назвав это исследование «грандиозным обманом». В мае 2010 г. Уэйкфилд был исключен из Медицинского регистра Великобритании в связи с обвинениями в нечестности и неэтичности и лишен медицинской лицензии.                       

В конечном итоге попытки связать аутизм с ртутью в вакцинах претерпели полный крах.

Однако вернемся к ртути как химическому элементу, и поговорим о ней более подробно. Так ли она страшна, как пытаются нам внушить? Прежде всего, ртуть, несмотря на то, что относится к редким элементам, распространена в окружающей среде достаточно широко. Металлическая ртуть и ее производные — компонент литосферы Земли, при этом соли ртути в связи с высокой растворимостью постепенно переходят в гидросферу. Количество ртути на поверхности земли медленно нарастает, а человек своей деятельностью дополнительно увеличивает присутствие элемента в биосфере. Общий выброс ртути в атмосферный воздух только от промышленных источников достигает до 20 тонн в год. В нашей стране — это предприятия хлорной промышленности в Стерлитамаке, Саянске, Волгограде, Усолье-Сибирском, Кирово-Чепецке и др., производство ртутьсодержащих ламп в Саранске и Смоленске, металлургические производства во Владикавказе, Челябинске, Белове, Норильске, Карабаше, Медногорске, Красноуральске, на Кольском полуострове и много других. Использование ртутьсодержащих пестицидов (гранозан) также способствует увеличению элемента в окружающей среде в первую очередь в воде.

По пищевым цепочкам (главным образом при употреблении в пищу рыбы и морепродуктов) метил- и диметилртуть достигают пищеварительной системы человека и всасываются. Нет такого органа или системы в организме, где бы ни содержались соединения ртути — от 0,3-2,8 (в почках) до 0,5 мг/кг (в головном мозге), Содержание ртути в крови находится в пределах 0,003-0,01 мг/л, но у людей, употребляющих большое количество морепродуктов, оно может значительно увеличиваться. В биологических объектах ртуть находится главным образом в форме метилртути, которая обладает высокой липофильностью и способна кумулироваться.

Чем выше объект находится в пищевой цепочке, тем больше ртути у него в организме.

Так, описанная в Японии болезнь Минамата возникла вследствие промышленного загрязнения ртутью воды в заливе Минамата. В воде ее содержание достигало 0,68 мг/л, в рыбе — 8-36 мг/кг, в устрицах — до 85 мг/кг. В крови людей, питавшихся рыбой, уровень метилртути достигал 120 и выше мг/кг, что и служило причиной тяжелого заболевания.

Соединения ртути токсичны для живых организмов, что и определило ее основное применение в медицине: в качестве антисептика (токсичные соединения, такие как дихлорид, амидохлорид ртути, применяются наружно) и консерванта (менее токсичная и с высокой скоростью выведения этилртуть, применяемая парентерально). Кроме этого, ртуть широко используется в медицинских приборах, ранее она входила в состав амальгамы, используемой при пломбировании зубов. Также ртуть иногда включают в состав «новаторских» препаратов, типа печально известного Витурида.

Ртуть находят в количествах, превышающих безопасный уровень, в растительных препаратах аюрведической, традиционной китайской и тибетской медицины.

Соединения ртути широко используются и в гомеопатии. Врачи-гомеопаты абсолютно уверены в безопасности гомеопатических средств: «Мы, гомеопаты, не боимся применять меркуриальные препараты, так как делаем это согласно определенному закону, который руководит нами при применении их к человеческому организму. Поэтому те дурные последствия, которые наступают вслед за чрезмерной дозой или неправильным применением этого средства, невозможны в нашей практике» (цит. по Эрнст Фаррингтон «Гомеопатическая клиническая фармакология»). Однако, случаи ртутной интоксикации, наступившей в результате лечения гомеопатическими препаратами, известны и неоднократно описаны в литературе.

Следует также учитывать, что в гомеопатических препаратах и «инновационных медицинских средствах» используются разнообразные соединения ртути, которые могут обладать высокой токсичностью (в Витуриде, к примеру, применялся крайне токсичный дихлорид ртути). То же самое является верным и в отношении лекарственных трав, где соединения ртути являются случайными примесями и не нормируются. В вакцинных же препаратах используется исключительно этилртуть — соединение, не обладающее свойством биоаккумуляции, в отличие от митилртути и диметилртути. Период полувыведения оральной метилртути, по разным данным, составляет от 20 до 70 суток (в среднем 45 суток), тогда как период полувыведения вакцинной этилртути у младенцев — всего 3-7 дней.

Исследованиями выявлено, что ртуть определяется в крови у новорожденных еще до вакцинации (0,1-4,5 нг/мл).

При введении вакцины уровень ртути в организме временно повышается, принимая исходное значение в среднем через 10 суток после прививки. Проведенные многочисленные исследования не доказали связи ртути в вакцинах с поражением нервной системы, почек и каких-либо других органов.

Тимеросал и вакцины | Безопасность вакцин

Тимеросал представляет собой консервант на основе ртути, который десятилетиями использовался в Соединенных Штатах во флаконах с несколькими дозами (флаконы, содержащие более одной дозы) лекарств и вакцин. Нет никаких доказательств вреда, причиняемого низкими дозами тимеросала в вакцинах, за исключением незначительных реакций, таких как покраснение и отек в месте инъекции. Однако в июле 1999 г. органы Службы общественного здравоохранения, Американская академия педиатрии и производители вакцин пришли к соглашению о том, что содержание тимеросала в вакцинах должно быть сокращено или исключено в качестве меры предосторожности.

О тимеросале

Ртуть — это встречающийся в природе элемент, содержащийся в земной коре, воздухе, почве и воде. Два типа ртути, воздействию которых могут подвергаться люди, — метилртуть и этилртуть — сильно различаются.

Метилртуть — это тип ртути, обнаруженный в некоторых видах рыбы. При высоких уровнях воздействия метилртуть может быть токсична для людей. В Соединенных Штатах федеральные правила не допускают попадания как можно большего количества метилртути в окружающую среду и продукты питания, но в течение жизни каждый человек подвергается воздействию некоторого количества метилртути.

Тимеросал содержит этилртуть , которая выводится из организма человека быстрее, чем метилртуть, и поэтому с меньшей вероятностью причинит какой-либо вред.

Тимеросал предотвращает рост бактерий в вакцинах.

Тимеросал добавляют во флаконы с вакциной, содержащие более одной дозы (многодозовые флаконы), для предотвращения роста микробов, таких как бактерии и грибки. Попадание бактерий и грибков может произойти, когда игла шприца входит во флакон во время подготовки вакцины к введению. Заражение микробами в вакцине может вызвать тяжелые местные реакции, серьезное заболевание или смерть. В некоторые вакцины в процессе производства добавляют консерванты, в том числе тимеросал, для предотвращения роста микробов.

Организм человека легко выводит тимеросал.

Тимеросал не остается в организме в течение длительного времени, поэтому он не накапливается и не достигает вредных уровней. Когда тимеросал попадает в организм, он распадается на этилртуть и тиосалицилат, которые легко выводятся.

Было показано, что тимеросал безопасен при использовании в вакцинах.

Использование тимеросала в медицинских изделиях считается очень безопасным. Данные многих исследований не свидетельствуют о вреде, причиняемом низкими дозами тимеросала в вакцинах.

Имеются некоторые побочные эффекты тимеросала в вакцинах.

Наиболее распространенными побочными эффектами являются незначительные реакции, такие как покраснение и припухлость в месте инъекции. Хотя редко, у некоторых людей может быть аллергия на тимеросал.

Научные исследования не показывают связи между тимеросалом и аутизмом.

Исследования не показывают никакой связи между тимеросалом в вакцинах и аутизмом, нарушением развития нервной системы. Многие хорошо проведенные исследования пришли к выводу, что тимеросал в вакцинах не способствует развитию аутизма. Даже после того, как тиомерсал был удален почти из всех детских вакцин, показатели аутизма продолжали расти, что противоположно тому, что можно было бы ожидать, если бы тимеросал вызывал аутизм.

Тимеросал был исключен из детских вакцин в США в 2001 году.

Вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи (MMR) не содержат и никогда не содержали тимеросал. Вакцины против ветряной оспы (ветрянки), инактивированного полиомиелита (ИПВ) и пневмококковой конъюгированной вакцины также никогда не содержали тимеросал. Вакцины против гриппа
в настоящее время доступны как в версиях, содержащих тимеросал (для многодозовых флаконов с вакциной), так и в версиях, не содержащих тимеросал.

Полный список вакцин и уровень содержания в них тимеросала см. на странице внешнего значка тимеросала в вакцинах Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). На этой диаграмме в формате pdf [PDF — 4 страницы] показаны ингредиенты вакцины, отсортированные по вакцинам.

К началу страницы

Хронология тимеросала в вакцинах | Безопасность вакцин

На следующей временной шкале показаны основные мероприятия, проведенные CDC, Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), Консультативным комитетом по практике иммунизации (ACIP) и Институтом медицины (IOM) в отношении тимеросала в вакцинах с 1999 по 2010 год.

2010

13 сентября Результаты исследования CDC не подтверждают связь между пренатальным и младенческим воздействием вакцин и иммуноглобулинов, содержащих тимеросал, и повышенным риском расстройства аутистического спектра (РАС).

К началу страницы

2009

1 февраля. Результаты итальянского исследования external icon обнадеживают, что иммунизация в младенчестве вакцинами, содержащими тимеросал, не снижает нейропсихологическую активность в более позднем детстве.

К началу страницы

2007

27 сентября. Результаты исследования CDCexternal icon не подтверждают связь между ранним воздействием тимеросала в вакцинах и нейропсихологическими проблемами у детей в возрасте от 7 до 10 лет.

7 июля. CDC публикует заявление об аутизме и тимеросале, в котором, в частности, говорится: «Некоторые люди считают, что повышенное воздействие тимеросала (из-за добавления важных вакцин, рекомендованных для детей) объясняет более высокую распространенность [аутизма] в последние годы. . Однако данные нескольких исследований, изучающих тенденции использования вакцин и изменения частоты аутизма, не подтверждают такую ​​связь».

Начало страницы

2006

26 сентября В заявлении, подготовленном для Коалиции за лекарства, не содержащие ртуть, FDA приходит к выводу, что данные, рассмотренные МОМ в 2004 году, не подтверждают связь между вакцинами, содержащими тиомерсал, и аутизмом.

К началу страницы

2004

28 мая. ACIP рекомендует детям в возрасте от 6 до 23 месяцев регулярно получать инактивированную вакцину против гриппа. ACIP не рекомендует использовать вакцину против гриппа, не содержащую тимеросал, вместо вакцины против гриппа, содержащей тимеросал, и заявляет, что преимущества вакцинации против гриппа перевешивают любой риск воздействия тимеросала.

17 мая. Проанализировав более 200 научных исследований, в которых изучались вакцины, содержащие тимеросал, и аутизм, МОМ в отчете external icon делает вывод, что исследования «неизменно доказывали отсутствие связи между вакцинами, содержащими тимеросал, и аутизмом».

Начало страницы

2003

Ноябрь. Исследование external icon не обнаружило последовательной значимой связи между воздействием вакцин, содержащих тимеросал, и различными проблемами почек, нервной системы и развития.

август. Другое исследование external icon ищет связь между заболеваемостью аутизмом и использованием вакцин, содержащих тиомерсал. Исследование не обнаружило связи между вакцинами, содержащими тиомерсал, и аутизмом в Дании и Швеции, где заболеваемость аутизмом продолжала расти, хотя в 1992 году тимеросал был исключен из вакцин.

Январь. Срок годности последних детских вакцин, в которых в качестве консерванта используется тимеросал, истекает pdf icon[PDF – 2 страницы].

К началу страницы

2001

За исключением гриппа (гриппа), содержание тимеросала удалено или сокращено во всех вакцинах, обычно рекомендуемых для детей в возрасте 6 лет и находящихся в стадии производства для рынка США.

1 октября. Комитет МОМ по обзору безопасности иммунизации публикует отчетexternal icon , в котором делается вывод о недостаточности доказательств для опровержения утверждений о том, что тимеросал в детских вакцинах вызывает аутизм, синдром гиперчувствительности с дефицитом внимания или задержку речи или языка.

5 мая. Оценка риска использования тимеросала в детских вакцинах не выявила никаких доказательств вреда от использования тимеросала в качестве консерванта, кроме покраснения и припухлости в месте инъекции.

К началу страницы

2000

7 и 8 июня. Пятьдесят один исследователь и эксперт по вакцинам и безопасности вакцин встречаются в Атланте, штат Джорджия, для обзора данных о тимеросале в вакцинах и заболеваниях нервной системы. Отчет, подводящий итоги совещания, был представлен ККПИ.

К началу страницы

1999

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов рассматривает использование тимеросала в детских вакцинах и не находит доказательств вреда, но в качестве меры предосторожности рекомендует удалить тимеросал из вакцин, которые обычно вводят младенцам.

5 ноября. CDC заявляет, что производители вакцин, FDA и другие агентства работают вместе, чтобы уменьшить количество тимеросала в вакцинах или заменить их вакцинами, не содержащими тимеросал, как можно скорее.