Прививки названия список: Классификация вакцин | Прививки.уз — Предупредить. Защитить. Привить.

BioNTech/Pfizer, Sputnik V и другие – DW – 14.01.2021

Фото: picture alliance/dpa/dpa-Zentralbild/POOL

Общество

Кристи Плэдсон | Наталья Позднякова

14 января 2021 г.

Для борьбы с коронавирусом в разных странах мира уже разработаны несколько вакцин. DW о том, где и какие именно из них применяются, и кто и в каких объемах готов закупить новые вакцины.

https://p.dw.com/p/3nhdM

Реклама

После того как 30 января 2020 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) признала вспышку коронавируса SARS-CoV-2 чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения, имеющей международное значение, стала возможна регистрация вакцин от COVID-19 в экстренном порядке.

В итоге на начало 2021 года в мире разрабатывалось около 200 потенциальных вакцин против коронавируса, испытания на людях начались для 63 препаратов, а шесть из них уже применяются в разных странах для вакцинации населения, хотя третья стадия клинических испытаний еще не закончена. Для сравнения — в обычных условиях разработка, регистрация и допуск к применению новой вакцины занимают до 10 лет. DW о том, какие уже есть вакцины от коронавируса и в каких странах они применяются.

Вакцина BioNTech/Pfizer

Вакцина, разработанная немецкой компанией BioNTech и американским фармацевтическим концерном Pfizer — первая разрешенная в декабре 2020 года к применению в ЕС и первая официально одобренная ВОЗ. В ноябре 2020 года Еврокомиссия заключила с компаниями BioNTech и Pfizer контракт на поставку 200 млн доз с возможностью дополнительной закупки еще 100 млн. В конце ноября ЕК воспользовалась этой опцией. А в начале января 2021-го Евросоюз заключил с компаниями BioNTech и Pfizer контракт на дополнительную закупку еще 300 млн доз вакцины.

Вакцина BionTech/PfizerФото: FrankHoemann/SvenSimon/picture alliance

Ее использование также разрешено в таких странах, как США, Великобритания, Саудовская Аравия. Всего около 19 стран намерены защитить своих граждан от коронавируса с помощью вакцины BioNTech/Pfizer. Сейчас она производится в Германии и Бельгии. В феврале BioNTech намеревается открыть дополнительное производство вакцины в объеме 250 млн доз в немецком Марбурге. Это, по расчетам фирмы, позволит производить 750 млн доз в год.   

Совместно BioNTech и Pfizer планируют в 2021 году производство 2 млрд доз вакцины. 200 млн доз также заказали США. Кроме BioNTech/Pfizer, ЕС заключил договоры еще с шестью производителями вакцин от коронавируса.

Вакцина Moderna

Разработчиком вакцины Moderna является одноименная американская биотехнологическая компания. В декабре прошлого года этот препарат был разрешен к применению в США. 6 января его одобрили и в ЕС. Разработчики заявили, что будут производить большую часть вакцины в Кембридже и Массачусетсе, где находится одно из предприятий Moderna. В 2021 году планируется изготовить около 1 млрд доз.

Moderna в 2021 году планирует изготовить около 1 млрд доз своей вакциныФото: Jospeh Prezioso/AFP/Getty Images

80 млн доз американской вакцины намерен купить Евросоюз. В случае необходимости он обеспечил себе возможность дополнительного заказа ее в том же объеме. 200 млн доз с возможностью дополнительного заказа в объеме 300 млн доз получат США. Великобритания, Япония, Швейцария и Южная Корея также сделали заказ на поставку этой вакцины. 40 млн доз купит Канада. С 12 января этот препарат наряду с вакциной BioNTech/Pfizer используют в Германии.

Вакцина Oxford AstraZeneca

Вакцина AstraZeneca была разработана шведско-британским производителем фармацевтической продукции в сотрудничестве с Оксфордским университетом. Эта вакцина уже разрешена в Великобритании, Индии и Аргентине. Разработчики намерены в 2021 году изготовить около 3 млрд доз. Производить вакцину собираются в Индии.

Вакцина Sputnik V

Sputnik V была первой вакциной от коронавируса. Ее разработали в России в НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи и зарегистрировали 11 августа после окончания двух клинических испытаний первой и второй фазы. Регистрация вакцины без широкомасштабного тестирования вызвала критику исследователей, занятых разработкой вакцин в других странах.

Вакцинация препаратом Sputnik V уже началась в АргентинеФото: Natacha Pisarenko/AP Photo/picture alliance

Применять Sputnik V уже разрешили в Беларуси, Боливии, Аргентине, Алжире и Сербии. Производить эту вакцину будут в Индии, Китае, Бразилии и Южной Корее. По словам гендиректора Российского фонда прямых инвестиций Кирилла Дмитриева, на первую неделю декабря фонд получил предварительные заявки на покупку 1,2 млрд доз вакцины из более чем 50 стран мира.

Вакцина Sinopharm

Вакцина Sinopharm разработана в Китае и сейчас проходит последнюю фазу клинических испытаний. Несмотря на то, что официально Китай не находится в числе стран, которые начали вакцинацию своих граждан против коронавируса, фактически около миллиона китайцев уже получили прививку — это сотрудники системообразующих структур и предприятий.  

К концу 2021 года Sinopharm намерена выпустить миллиард доз своей вакциныФото: Rassin Vannier/AFP/Getty Images

Sinopharm разрешили применять в Объединенных Арабских Эмиратах, которые заказали 3 млн доз. А также в Бахрейне и Пакистане, который заявил о том, что готов купить у Китая 1,2 млн доз этого препарата. К концу 2021 года компания Sinopharm намерена выпустить миллиард доз своей вакцины.

Сейчас в КНР проводятся испытания второй вакцины-кандидата Sinovac, которая разрабатывается одним из филиалов Sinopharm в Ухане. В Пекине планируют производство 300 млн доз вакцины в год. Ее уже заказали Сингапур, Турция, Бразилия, Чили и Индонезия.

Вакцина Covaxin

Вакцина Covaxin разработана индийской компанией Bharat Biotech International. С 3 января ее применение совместно с британской AstraZeneca было разрешено в Индии. 20 млн доз этого препарата уже есть в наличии, несмотря на критику со стороны экспертов. Bharat Biotech International намерена в этом году произвести около 700 млн доз своей вакцины. Индия относится к числу стран, которые больше всего страдают от пандемии. Около 150 000 человек умерли в Индии от коронавируса.

Смотрите также:

12.2020)»>В Германии началась массовая вакцинация от коронавируса (28.12.2020)

To view this video please enable JavaScript, and consider upgrading to a web browser that supports HTML5 video

Написать в редакцию

Реклама

Пропустить раздел Еще по теме

Еще по теме

Пропустить раздел Близкие темы

Близкие темы

КоронавирусыИнститут имени Роберта КохаОмикрон-вариант коронавирусаДельта-вариант коронавирусаЛокдаунКоронавирус: хроника пандемииПравила 3G, 2G, 2G+Вакцина от коронавируса SARS-CoV-2Закон об эпидемиологической защите (Закон о профилактике и борьбе с инфекционными заболеваниями человека)Пандемия COVID-19Пропустить раздел Топ-тема

1 стр. из 3

Пропустить раздел Другие публикации DW

На главную страницу

Российские вакцины от коронавируса COVID-19

https://ria.ru/20210927/vaktsiny-1752011234.html

Российские вакцины от коронавируса COVID-19

Российские вакцины от коронавируса COVID-19 — РИА Новости, 29. 09.2021

Российские вакцины от коронавируса COVID-19

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) 31 декабря 2019 года получила уведомление о выявлении в городе Ухань китайской провинции Хубэй кластера случаев… РИА Новости, 29.09.2021

2021-09-27T15:17

2021-09-27T15:17

2021-09-29T16:42

справки

государственный научный центр вирусологии и биотехнологий «вектор»

российский фонд прямых инвестиций

коронавирус covid-19

коронавирус в россии

вакцина «спутник v»

вакцина «эпиваккорона»

вакцинация россиян от covid-19

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/09/11/1750503476_0:0:3235:1821_1920x0_80_0_0_20131663df882d77b24ebaaa8ace4d3e.jpg

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) 31 декабря 2019 года получила уведомление о выявлении в городе Ухань китайской провинции Хубэй кластера случаев заболевания пневмонией неизвестного типа. 7 января 2020 года китайские власти установили, что возбудителем данного заболевания является вирус SARS-CoV-2, а 11 февраля 2020 года ВОЗ присвоила ему наименование «коронавирусная инфекция COVID-19».11 марта 2020 года ВОЗ объявила вспышку COVID-19 пандемией. Во всем мире, по последним данным ВОЗ, насчитывается 229,9 миллионов зараженных, а по подсчетам Университета Джонса Хопкинса, их число превысило 230,6 миллиона.Более 4,7 миллиона человек умерли. В США, Индии, Бразилии и Британии складывается наиболее сложная ситуация. Россия в этом списке находится на пятом месте. За все время пандемии в России выявили более 7,4 миллиона инфицированных COVID-19, скончались более 200 тысяч человек. Выздоровели более 6,5 миллионов человек. В рамках реагирования на вспышку ВОЗ активизировала работу программы научных исследований и разработок (НИОКР), в задачи которой входит ускоренная разработка средств диагностики, вакцин и лекарственных средств, предназначенных для борьбы с новым коронавирусом.В разработках участвуют самые разные организации: от фармацевтических гигантов и крошечных биотехнологических компаний до академических центров и некоммерческих групп. Для координации усилий в области разработки вакцин против COVID-19 ВОЗ создала Международную платформу для регистрации клинических испытаний, задача которой состоит в том, чтобы обеспечить всем участвующим в принятии решений доступ к полной картине научных исследований.По данным ВОЗ на 24 сентября 2021 года, 121 вакцина-кандидат была допущена к клиническим испытаниям, 194 вакцины находилась на стадии доклинических испытаний. Список вакцин, которые были одобрены ВОЗ или еще проходят экспертную оценку, включает 24 препарата из России, Китая, США, Великобритании, Индии, Южной Кореи и Кубы. В России одобрены вакцины «Спутник V» Центра Гамалеи, ее однокомпонентный вариант «Спутник Лайт», вакцины центра «Вектор» «ЭпиВакКорона» и «ЭпиВакКорона-Н», а также «КовиВак» Центра Чумакова.По данным министра здравоохранения Михаила Мурашко (на 17 сентября 2021 года), первым компонентом от вакцины коронавируса привиты почти 47,5 миллиона россиян. Прошли процедуру полностью, по его словам, 41 миллион. «Спутник V»»Гам-КОВИД-Вак» (торговая марка «Спутник V») – вакцина на основе хорошо изученной платформы вектора аденовируса человека, разработанная в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи.16 июня 2020 года Минздрав России выдал разрешение на проведение клинических исследований двух форм вакцины (в форме раствора для внутримышечного введения и в виде порошка для приготовления раствора для внутримышечного введения) в военном госпитале им. Бурденко и в Сеченовском университете.1 августа министр здравоохранения Михаил Мурашко заявил о завершении клинических испытаний вакцины.11 августа президент РФ Владимир Путин объявил о регистрации в России вакцины. «Спутник V» стала первой в мире зарегистрированной вакциной по профилактике COVID-19. Схема вакцинирования предполагает введение двух компонентов препарата с промежутком в две недели. Вакцинированным человек считается на 21-й день.2 февраля 2021 года научный журнал Lancet опубликовал результаты третьей фазы клинических исследований «Спутник V». В ходе фазы III клинических исследований «Спутник V» продемонстрировал высокие показатели эффективности, иммуногенности и безопасности – эффективность вакцины составила 91,6%. Вакцина предоставляет полную защиту от тяжелых случаев заболевания новой коронавирусной инфекцией.По информации разработчиков препарата, эффективность «Спутника V» по результатам вакцинации составила 97,6%. По данным директора НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александра Гинцбурга, запас антител, который дает вакцинация «Спутником V», достаточно высокий, чтобы защищать от всех известных на сегодняшний день вариантов коронавируса SARS-CoV-2. Российская вакцина «Спутник V» уже одобрена в 70 странах с общим населением свыше 3,7 миллиарда человек. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами «Спутник V» занимает второе место в мире. В настоящее время вакцина проходит пострегистрационные испытания. В июле 2021 года в Москве стартовало клиническое исследование «Спутника V» для подростков 12-17 лет. По словам главного внештатного специалиста по детской гематологии Минздрава, директора центра имени Рогачева Александра Румянцева, испытания проводят в двух больницах «в очень жестко регламентированном варианте». По словам Румянцева, 25 человек в Морозовской больнице, 25 человек в больнице имени Башляевой отобрали через специальную структуру. У детей нет каких-либо противопоказаний и осложнений, они абсолютно здоровы. Родители и подростки, как уточнил медик, дали согласие. Исследование продлится год, в течение этого времени за подростками будут следить врачи. Третья фаза исследований пройдет в московских детских поликлиниках, в ней примут участие 250 человек. «Спутник Лайт»6 мая 2021 года Минздрав РФ зарегистрировал однокомпонентную вакцину «Спутник Лайт». Директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург рассказал, что схема вакцинации предполагает только один укол (первый компонент «Спутника V») и более короткий период выработки антител. При этом даже если привитый заразится коронавирусом, тяжелый COVID-19 ему не грозит, поскольку возбудитель вируса не опустится в легкие. Чтобы продлить защиту, можно поставить второй компонент через три месяца. По словам Александра Гинцбурга, однокомпонентная вакцина «Спутник Лайт» будет защищать от коронавируса четыре-пять месяцев. Российский Минздрав рекомендует раз в полгода проходить ревакцинацию «Спутником Лайт». «Спутник Лайт» демонстрирует высокую безопасность и эффективность в ходе вакцинации населения в целом ряде стран. В частности, данные министерства здравоохранения провинции Буэнос-Айрес (Аргентина) показали эффективность применения вакцины «Спутник Лайт» на уровне 78,6-83,7% при вакцинации пожилых людей. В Парагвае, согласно данным минздрава страны, эффективность препарата составила 93,5% в ходе массовой вакцинации.»Спутник Лайт» в настоящее время применяется не только самостоятельно, но и изучается в комбинированном применении с препаратами других производителей. РФПИ первым в мире выступил с инициативой партнерства с другими производителями вакцин для совместных исследований комбинации первого компонента «Спутника V» с зарубежными препаратами. Подобные исследования в настоящее время осуществляются в Аргентине, ОАЭ, Азербайджане и других странах. Специалистами также разработана назальная форма «Спутника V», которая формирует иммунитет в зоне носоглотки. Препарат не заменит полноценной вакцинации, но может быть полезен как дополнительный барьер.»ЭпиВакКорона»»ЭпиВакКорона» – вакцина, созданная на пептидной платформе. Разработана государственным научным центром «Вектор». По информации Роспотребнадзора, «ЭпиВакКорона» характеризуется высочайшей степенью безопасности, обусловленной технологией ее получения. Она не содержит живого вируса и формирует противовирусный иммунитет благодаря использованию искусственно синтезированных пептидов.В конце июля 2020 года в центре «Вектор» начались клинические испытания вакцины «ЭпиВакКорона».30 сентября глава Роспотребнадзора Анна Попова сообщила, что специалисты Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» завершили клинические исследования вакцины от COVID-19. Роспотребнадзор заявлял о стопроцентной иммунологической эффективности вакцины «ЭпиВакКорона» в ходе первой-второй фазы клинических испытаний.13 октября вакцина «ЭпиВакКорона» была зарегистрирована, в настоящее время она проходит фазу пострегистрационных испытаний. 29 января 2021 года Туркменистан первым в мире после России зарегистрировал вакцину «Вектора». В начале июля вакцина была зарегистрирована в Венесуэле.»ЭпиВакКорона-Н»В конце июня центр «Вектор» подал документы на регистрацию вакцины «ЭпиВакКорона-Н» (торговая марка AURORA-CoV), которая отличается от предыдущего варианта «ЭпиВакКороны» некоторыми технологическими особенностями производства, при этом действующие вещества не изменились.26 августа Минздрав России зарегистрировал эту вакцину, следует из государственного реестра лекарственных средств.26 августа Минздрав России зарегистрировал вакцину. В инструкции отмечается, что препарат вводится двукратно с интервалом 14-21 день. «КовиВак»»КовиВак» – вакцина на основе целого инактивированного (иногда говорят «убитого») коронавируса (цельновирионная), разработанная Научным центром имени Чумакова. Она основана на вирусе SARS-CoV-2, который специально обработан так, что лишился своих инфекционных свойств, но при этом сохранил способность вызывать иммунную реакцию. Такие препараты содержат весь набор белков вирусной частицы, и, соответственно, иммунный ответ, как ожидается, будет наиболее полным. Сообщалось, что в основу «КовиВака» лег коронавирус, взятый от одного из пациентов московской больницы в Коммунарке. При введении препарата организм распознает антигенный состав вируса, запоминает его и в будущем должен быть готов ко всем его проявлениям.По мнению директора Центра имени Чумакова, члена-корреспондента РАН Айдара Ишмухаметова, «КовиВак» будет эффективен и против мутировавших штаммов, поскольку в нем использован вирус целиком, а не фрагменты его генома.20 февраля 2021 года Минздрав РФ зарегистрировал вакцину «КовиВак». Промышленное производство «КовиВака» официально началось 25 марта. В июне стартовала третья фаза клинических испытаний, в которой участвуют 32 тысячи добровольцев. Она завершится 30 декабря 2022 года.Иммунологическая эффективность составляет 85% (образование антител в определенные протоколом сроки, однако разработчики не исключают, что иммунный ответ может сформироваться несколько позже). Сроки действия иммунитета будут объявлены после окончания клинических исследований.Препарат рекомендовали к применению с 18 до 60 лет. 24 августа 2021 года ученые Федерального научного центра имени Чумакова РАН опубликовали в журнале Emerging Microbes & Infections данные доклинических исследований иммуногенности, безопасности и защитной эффективности вакцины «КовиВак» на животных, которые продолжались больше года.Анализ результатов подтвердил, что вакцина обеспечила устойчивый гуморальный иммунный ответ в виде специфических к SARS-CoV-2 и нейтрализующих антител — соответственно IgG и NAb. Уровни последних за время наблюдения не снизились.В России работают еще над рядом вакцин против COVID-19.Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток ФМБА России разработал субъединичную рекомбинантную вакцину для профилактики коронавирусной инфекции. В июле 2021 года Минздрав выдал разрешение на клинические исследования препарата. 27 сентября 2021 года Минздрав выдал разрешение на старт клинических исследований вакцины от COVID-19 «Бетувакс-Ков-2». Препарат разработала компания «Институт стволовых клеток человека» (ИСКЧ). Первая и вторая фазы исследования пройдут с 27 сентября по 31 августа 2022 года. В испытаниях задействуют Санкт-Петербургский НИИ гриппа имени А.А. Смородинцева, ООО «Медицинский центр Эко-безопасность» и пермский «Центр профессиональный медицины». Над созданием вакцины от коронавируса также работают в Санкт-Петербургском политехническом университет Петра Великого и Институте общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, в Крымском федеральном университете, МГУ имени М.В. Ломоносова и др. Материал подготовлен на основе информации РИА Новости и открытых источников

РИА Новости

1

5

4.7

96

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2021

РИА Новости

1

5

4.7

96

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og. xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

1

5

4.7

96

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

1920

1080

true

1920

1440

true

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/09/11/1750503476_403:0:3134:2048_1920x0_80_0_0_4765c77072d11ea7af8571666e607dc1.jpg

1920

1920

true

РИА Новости

1

5

4.7

96

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

1

5

4.7

96

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

справки, государственный научный центр вирусологии и биотехнологий «вектор», российский фонд прямых инвестиций, коронавирус covid-19, коронавирус в россии, вакцина «спутник v», вакцина «эпиваккорона», вакцинация россиян от covid-19, вакцина «спутник лайт», вакцина «ковивак»

Справки, Государственный научный центр вирусологии и биотехнологий «Вектор», Российский фонд прямых инвестиций, Коронавирус COVID-19, Коронавирус в России, Вакцина «Спутник V», Вакцина «ЭпиВакКорона», Вакцинация россиян от COVID-19, Вакцина «Спутник Лайт», Вакцина «КовиВак»

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) 31 декабря 2019 года получила уведомление о выявлении в городе Ухань китайской провинции Хубэй кластера случаев заболевания пневмонией неизвестного типа. 7 января 2020 года китайские власти установили, что возбудителем данного заболевания является вирус SARS-CoV-2, а 11 февраля 2020 года ВОЗ присвоила ему наименование «коронавирусная инфекция COVID-19».

11 марта 2020 года ВОЗ объявила вспышку COVID-19 пандемией. Во всем мире, по последним данным ВОЗ, насчитывается 229,9 миллионов зараженных, а по подсчетам Университета Джонса Хопкинса, их число превысило 230,6 миллиона.

Более 4,7 миллиона человек умерли. В США, Индии, Бразилии и Британии складывается наиболее сложная ситуация. Россия в этом списке находится на пятом месте.

За все время пандемии в России выявили более 7,4 миллиона инфицированных COVID-19, скончались более 200 тысяч человек. Выздоровели более 6,5 миллионов человек.

В рамках реагирования на вспышку ВОЗ активизировала работу программы научных исследований и разработок (НИОКР), в задачи которой входит ускоренная разработка средств диагностики, вакцин и лекарственных средств, предназначенных для борьбы с новым коронавирусом.

В разработках участвуют самые разные организации: от фармацевтических гигантов и крошечных биотехнологических компаний до академических центров и некоммерческих групп.

Для координации усилий в области разработки вакцин против COVID-19 ВОЗ создала Международную платформу для регистрации клинических испытаний, задача которой состоит в том, чтобы обеспечить всем участвующим в принятии решений доступ к полной картине научных исследований.

По данным ВОЗ на 24 сентября 2021 года, 121 вакцина-кандидат была допущена к клиническим испытаниям, 194 вакцины находилась на стадии доклинических испытаний.

Список вакцин, которые были одобрены ВОЗ или еще проходят экспертную оценку, включает 24 препарата из России, Китая, США, Великобритании, Индии, Южной Кореи и Кубы.

В России одобрены вакцины «Спутник V» Центра Гамалеи, ее однокомпонентный вариант «Спутник Лайт», вакцины центра «Вектор» «ЭпиВакКорона» и «ЭпиВакКорона-Н», а также «КовиВак» Центра Чумакова.

По данным министра здравоохранения Михаила Мурашко (на 17 сентября 2021 года), первым компонентом от вакцины коронавируса привиты почти 47,5 миллиона россиян. Прошли процедуру полностью, по его словам, 41 миллион.

«Спутник V»

«Гам-КОВИД-Вак» (торговая марка «Спутник V») – вакцина на основе хорошо изученной платформы вектора аденовируса человека, разработанная в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи.

Российская вакцина «Спутник Лайт»

16 июня 2020 года Минздрав России выдал разрешение на проведение клинических исследований двух форм вакцины (в форме раствора для внутримышечного введения и в виде порошка для приготовления раствора для внутримышечного введения) в военном госпитале им. Бурденко и в Сеченовском университете.

1 августа министр здравоохранения Михаил Мурашко заявил о завершении клинических испытаний вакцины.

11 августа президент РФ Владимир Путин объявил о регистрации в России вакцины. «Спутник V» стала первой в мире зарегистрированной вакциной по профилактике COVID-19. Схема вакцинирования предполагает введение двух компонентов препарата с промежутком в две недели. Вакцинированным человек считается на 21-й день.

2 февраля 2021 года научный журнал Lancet опубликовал результаты третьей фазы клинических исследований «Спутник V». В ходе фазы III клинических исследований «Спутник V» продемонстрировал высокие показатели эффективности, иммуногенности и безопасности – эффективность вакцины составила 91,6%. Вакцина предоставляет полную защиту от тяжелых случаев заболевания новой коронавирусной инфекцией.

По информации разработчиков препарата, эффективность «Спутника V» по результатам вакцинации составила 97,6%.

По данным директора НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александра Гинцбурга, запас антител, который дает вакцинация «Спутником V», достаточно высокий, чтобы защищать от всех известных на сегодняшний день вариантов коронавируса SARS-CoV-2.

Российская вакцина «Спутник V» уже одобрена в 70 странах с общим населением свыше 3,7 миллиарда человек. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами «Спутник V» занимает второе место в мире. В настоящее время вакцина проходит пострегистрационные испытания.

В июле 2021 года в Москве стартовало клиническое исследование «Спутника V» для подростков 12-17 лет. По словам главного внештатного специалиста по детской гематологии Минздрава, директора центра имени Рогачева Александра Румянцева, испытания проводят в двух больницах «в очень жестко регламентированном варианте». По словам Румянцева, 25 человек в Морозовской больнице, 25 человек в больнице имени Башляевой отобрали через специальную структуру. У детей нет каких-либо противопоказаний и осложнений, они абсолютно здоровы. Родители и подростки, как уточнил медик, дали согласие. Исследование продлится год, в течение этого времени за подростками будут следить врачи. Третья фаза исследований пройдет в московских детских поликлиниках, в ней примут участие 250 человек.

«Спутник Лайт»

6 мая 2021 года Минздрав РФ зарегистрировал однокомпонентную вакцину «Спутник Лайт». Директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург рассказал, что схема вакцинации предполагает только один укол (первый компонент «Спутника V») и более короткий период выработки антител. При этом даже если привитый заразится коронавирусом, тяжелый COVID-19 ему не грозит, поскольку возбудитель вируса не опустится в легкие. Чтобы продлить защиту, можно поставить второй компонент через три месяца. По словам Александра Гинцбурга, однокомпонентная вакцина «Спутник Лайт» будет защищать от коронавируса четыре-пять месяцев.

Российский препарат от коронавирусной инфекции «Спутник Лайт»

Российский Минздрав рекомендует раз в полгода проходить ревакцинацию «Спутником Лайт».

«Спутник Лайт» демонстрирует высокую безопасность и эффективность в ходе вакцинации населения в целом ряде стран. В частности, данные министерства здравоохранения провинции Буэнос-Айрес (Аргентина) показали эффективность применения вакцины «Спутник Лайт» на уровне 78,6-83,7% при вакцинации пожилых людей. В Парагвае, согласно данным минздрава страны, эффективность препарата составила 93,5% в ходе массовой вакцинации.

«Спутник Лайт» в настоящее время применяется не только самостоятельно, но и изучается в комбинированном применении с препаратами других производителей. РФПИ первым в мире выступил с инициативой партнерства с другими производителями вакцин для совместных исследований комбинации первого компонента «Спутника V» с зарубежными препаратами. Подобные исследования в настоящее время осуществляются в Аргентине, ОАЭ, Азербайджане и других странах.

Специалистами также разработана назальная форма «Спутника V», которая формирует иммунитет в зоне носоглотки. Препарат не заменит полноценной вакцинации, но может быть полезен как дополнительный барьер.

«ЭпиВакКорона»

«ЭпиВакКорона» – вакцина, созданная на пептидной платформе. Разработана государственным научным центром «Вектор».

По информации Роспотребнадзора, «ЭпиВакКорона» характеризуется высочайшей степенью безопасности, обусловленной технологией ее получения. Она не содержит живого вируса и формирует противовирусный иммунитет благодаря использованию искусственно синтезированных пептидов.

© РИА Новости / Кирилл Брага / Перейти в медиабанкПартия вакцины «ЭпиВакКорона» для профилактики COVID-19 на аптечном складе в Волгограде

Партия вакцины «ЭпиВакКорона» для профилактики COVID-19 на аптечном складе в Волгограде

В конце июля 2020 года в центре «Вектор» начались клинические испытания вакцины «ЭпиВакКорона».

30 сентября глава Роспотребнадзора Анна Попова сообщила, что специалисты Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» завершили клинические исследования вакцины от COVID-19. Роспотребнадзор заявлял о стопроцентной иммунологической эффективности вакцины «ЭпиВакКорона» в ходе первой-второй фазы клинических испытаний.

13 октября вакцина «ЭпиВакКорона» была зарегистрирована, в настоящее время она проходит фазу пострегистрационных испытаний.

29 января 2021 года Туркменистан первым в мире после России зарегистрировал вакцину «Вектора». В начале июля вакцина была зарегистрирована в Венесуэле.

«ЭпиВакКорона-Н»

В конце июня центр «Вектор» подал документы на регистрацию вакцины «ЭпиВакКорона-Н» (торговая марка AURORA-CoV), которая отличается от предыдущего варианта «ЭпиВакКороны» некоторыми технологическими особенностями производства, при этом действующие вещества не изменились.

26 августа Минздрав России зарегистрировал эту вакцину, следует из государственного реестра лекарственных средств.

26 августа Минздрав России зарегистрировал вакцину. В инструкции отмечается, что препарат вводится двукратно с интервалом 14-21 день.

«КовиВак»

«КовиВак» – вакцина на основе целого инактивированного (иногда говорят «убитого») коронавируса (цельновирионная), разработанная Научным центром имени Чумакова.

Она основана на вирусе SARS-CoV-2, который специально обработан так, что лишился своих инфекционных свойств, но при этом сохранил способность вызывать иммунную реакцию. Такие препараты содержат весь набор белков вирусной частицы, и, соответственно, иммунный ответ, как ожидается, будет наиболее полным. Сообщалось, что в основу «КовиВака» лег коронавирус, взятый от одного из пациентов московской больницы в Коммунарке.

Вакцинация жителей Тулы вакциной «КовиВак»

При введении препарата организм распознает антигенный состав вируса, запоминает его и в будущем должен быть готов ко всем его проявлениям.

По мнению директора Центра имени Чумакова, члена-корреспондента РАН Айдара Ишмухаметова, «КовиВак» будет эффективен и против мутировавших штаммов, поскольку в нем использован вирус целиком, а не фрагменты его генома.

20 февраля 2021 года Минздрав РФ зарегистрировал вакцину «КовиВак». Промышленное производство «КовиВака» официально началось 25 марта. В июне стартовала третья фаза клинических испытаний, в которой участвуют 32 тысячи добровольцев. Она завершится 30 декабря 2022 года.

Иммунологическая эффективность составляет 85% (образование антител в определенные протоколом сроки, однако разработчики не исключают, что иммунный ответ может сформироваться несколько позже). Сроки действия иммунитета будут объявлены после окончания клинических исследований.

Препарат рекомендовали к применению с 18 до 60 лет.

24 августа 2021 года ученые Федерального научного центра имени Чумакова РАН опубликовали в журнале Emerging Microbes & Infections данные доклинических исследований иммуногенности, безопасности и защитной эффективности вакцины «КовиВак» на животных, которые продолжались больше года.

Анализ результатов подтвердил, что вакцина обеспечила устойчивый гуморальный иммунный ответ в виде специфических к SARS-CoV-2 и нейтрализующих антител — соответственно IgG и NAb. Уровни последних за время наблюдения не снизились.

В России работают еще над рядом вакцин против COVID-19.

Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток ФМБА России разработал субъединичную рекомбинантную вакцину для профилактики коронавирусной инфекции. В июле 2021 года Минздрав выдал разрешение на клинические исследования препарата.

27 сентября 2021 года Минздрав выдал разрешение на старт клинических исследований вакцины от COVID-19 «Бетувакс-Ков-2». Препарат разработала компания «Институт стволовых клеток человека» (ИСКЧ). Первая и вторая фазы исследования пройдут с 27 сентября по 31 августа 2022 года. В испытаниях задействуют Санкт-Петербургский НИИ гриппа имени А.А. Смородинцева, ООО «Медицинский центр Эко-безопасность» и пермский «Центр профессиональный медицины».

Над созданием вакцины от коронавируса также работают в Санкт-Петербургском политехническом университет Петра Великого и Институте общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, в Крымском федеральном университете, МГУ имени М. В. Ломоносова и др.

Материал подготовлен на основе информации РИА Новости и открытых источников

Официальный веб-сайт для медицинских работников

Перейти к содержимому

Продукты

Выберите продукт для информации о назначении препарата, информации о продукте для пациентов и дополнительных сведений о продукте.

  • Вакцина БЦЖ USP

    Информация о назначении
    Инструкция по применению

  • ЭРВЕБО ®

    (вакцина против лихорадки Эбола Заир, живая)

    Информация о назначении
    Информация о продукте для пациентов

    информация о продукте

  • ГАРДАСИЛ ® 9

    (9-валентная вакцина против папилломавируса человека, рекомбинантная)

    Информация о назначении
    Информация о продукте для пациентов

    информация о продукте

  • М-М-Р ® II

    (живая вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи)

    Информация о назначении
    Информация о продукте для пациентов

    информация о продукте

  • PedvaxHIB ®

    [Конъюгированная вакцина против Haemophilus b (конъюгат менингококкового белка)]

    Информация о назначении

    информация о продукте

  • ПНЕВМАКС ® 23

    (поливалентная пневмококковая вакцина)

    Информация о назначении
    Информация о продукте для пациентов

    информация о продукте

  • ProQuad ®

    (Живая вакцина против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы)

    Информация о назначении
    Информация о продукте для пациентов

    информация о продукте

  • РЕКОМБИВАКС HB ®

    [Вакцина против гепатита В (рекомбинантная)]

    Информация о назначении

    информация о продукте

  • Ротатек ®

    (Ротавирусная вакцина, живая, пероральная, пятивалентная)

    Информация о назначении
    Информация о продукте для пациентов

    информация о продукте

  • ВАКТА ®

    (Вакцина против гепатита А, инактивированная)

    Информация о назначении
    Информация о продукте для пациентов

    информация о продукте

  • ВАРИВАКС ®

    (Живая вакцина против вируса ветряной оспы)

    Информация о назначении
    Информация о продукте для пациентов

    информация о продукте

  • ВАКСЕЛИС™

    (анатоксины дифтерии и столбняка и бесклеточный коклюш, инактивированный полиовирус, конъюгат Haemophilus b и вакцина против гепатита B)

    Информация о назначении
    Информация о продукте для пациентов

    информация о продукте

  • ВАКСНЕВАНС™

    (Пневмококковая 15-валентная конъюгированная вакцина)

    Информация о назначении
    Информация о продукте для пациентов

    информация о продукте

Инструменты и ресурсы

Выберите категорию , чтобы ознакомиться с общей информацией о вакцинации и заболеваниях.

  • Обзор инструментов и ресурсов

    информация о продукте

  • Вакцинация

    Подготовка к введению вакцины, включая информацию о хранении и обращении.

    информация о продукте

  • Стратегии вакцинации

    Направляйте процесс вакцинации с идеями по улучшению.

    информация о продукте

  • Медицинские информационные технологии

    Используйте возможности электронной медицинской карты (EHR), чтобы повысить уровень вакцинации.

    информация о продукте

  • Поддержка аптек

    Расширьте усилия по круглогодичной вакцинации с помощью этих ресурсов, видео и инструментов.

    информация о продукте

  • Поддержка пациентов

    Поддержите своих пациентов информационными материалами и офисными инструментами.

    информация о продукте

  • Возмещение

    Определите коды продуктов и информацию о возмещении.

    информация о продукте

  • Медицинское образование

    Ознакомьтесь с нашими текущими предложениями.

    информация о продукте

  • Информация о болезни

    информация о продукте

  • 19 декабря 2022 г.

    Важная информация о флаконах PNEUOVAX ® 23 (поливалентная пневмококковая вакцина)

  • 14 ноября 2022 г.

    Важная информация о плате за экспресс-доставку

  • 11 августа 2022 г.

    Merck объявляет о корректировке каталожных цен с 12 августа 2022 г.

vaxRef

Вы собираетесь покинуть MerckVaccines. com

Vaxelis

https://www.vaxelis.com

ОТМЕНА

ПРОДОЛЖИТЬ

.


US-PVC-00654 06/22, US-NON-12097 11/22, US-GSL-04068 11/22, US-NON-10959 07/22US-NON-02389 01/20

Основные заболевания, которые можно предотвратить с помощью вакцин

Медицинская экспертиза, проведенная Нехой Патхак, 4 мая 2022 г.

Что это такое: Инфекционное заболевание, вызываемое вирусом SARS-CoV-2.

Как вы заразились: COVID-19 распространяется, когда инфицированный человек кашляет, чихает или разговаривает. Капли и частицы вылетают, и другие люди могут их вдохнуть. Заболевание также может распространяться, когда эти капли попадают на поверхность, а затем кто-то другой касается поверхности и кладет руки на лицо.

Почему это серьезно: Большинство людей, которые заражаются COVID, имеют только легкие или умеренные симптомы. Но некоторые могут серьезно заболеть, особенно люди с такими заболеваниями, как болезни сердца, диабет, хронические респираторные заболевания или рак.

Что это такое: Высококонтагиозная вирусная инфекция, поражающая дыхательную систему, включая легкие и дыхательные трубки.

Как получить: Вирус кори попадает в воздух, когда больной кашляет или чихает. Это также может длиться до 2 часов на чем-то, к чему они прикоснулись. Большинство невосприимчивых людей — 90% — заразятся, если окажутся рядом с инфицированным человеком.

Почему это серьезно: Корь может вызвать пневмонию, отек головного мозга и смерть. До вакцины от 3 до 4 миллионов человек в США ежегодно болели корью, 48 000 были госпитализированы, а 400-500 умерли.

Что это такое: Легочная инфекция, вызывающая затруднение дыхания из-за сильного кашля.

Как получить: Люди могут вдыхать бактерии коклюша, когда больной коклюшем кашляет или чихает.

Почему это серьезно: Это может быть опасно для жизни, особенно у детей младше 1 года. Коклюш может привести к пневмонии, судорогам и замедлению или остановке дыхания.

Что это такое: Вирусная инфекция носа, легких и горла.

Как получить: Когда больной гриппом кашляет, чихает или разговаривает, капли могут распространяться на расстояние до 6 футов. Люди получают вирус из воздуха или при прикосновении к чему-то, к чему прикасался больной, а затем к собственному носу или рту.

Почему это серьезно: Ежегодно от гриппа умирает до 61 000 американцев. Грипп может вызвать серьезные осложнения у людей с астмой или диабетом.

Что это такое: Вирусное заболевание, поражающее мышцы.

Как это получить: Вирус полиомиелита живет в кишечнике. Заразиться можно при контакте с фекалиями больного человека.

Почему это серьезно: У большинства людей симптомы отсутствуют или симптомы гриппа длятся несколько дней, но полиомиелит может вызвать инфекцию головного мозга, паралич и смерть. Это была одна из самых страшных и разрушительных болезней 20-го века. Случаи полиомиелита резко сократились благодаря вакцинации, но болезнь не исчезла из мира.

Что это такое: Бактериальное заболевание, которое может вызывать многие заболевания, включая пневмонию, инфекции уха и крови, а также менингит (поражающий головной и спинной мозг).

Как заразиться: При контакте со слизью или слюной инфицированного человека.

Почему это серьезно: Осложнения могут быть серьезными и фатальными. Как и пневмония, она особенно смертельна для людей старше 65 лет. Если она вызывает менингит или заражает кровь, это может быть опасно для жизни.

Что это такое: Бактериальное заболевание, вызывающее тризм челюсти, проблемы с дыханием, мышечные спазмы, паралич и смерть.

Как получить: Бактерии, вызывающие столбняк, находятся в почве, пыли и навозе. Он может попасть в ваше тело через порез или открытую язву.

Почему это серьезно: От 10% до 20% случаев столбняка заканчиваются летальным исходом. Смертность чаще встречается у людей старше 60 лет или больных сахарным диабетом.

Что это такое: Бактериальное заболевание, которое может вызывать менингит, инфекцию и отек головного и спинного мозга. Он также может заразить кровь.

Как получить: Вызывается бактериями, живущими в задней части носа и горла инфицированного человека. Он может передаваться через поцелуи или просто жить с инфицированным человеком. Симптомы обычно включают лихорадку, которая начинается внезапно, головную боль и ригидность затылочных мышц. Ключевым моментом является диагностика и лечение как можно скорее.

Почему это серьезно:  Каждый год от 1000 до 1200 человек в США заболевают менингококковой инфекцией. Даже при приеме антибиотиков до 15% умирают.

Что это такое: Хроническое заболевание печени, вызванное вирусом гепатита В.

Как получить: У людей с гепатитом В вирус присутствует в крови и других жидкостях организма. Взрослые обычно распространяют его через секс или общие иглы. Беременная женщина может передать его своему ребенку. Гепатит В в 100 раз более заразен, чем ВИЧ, заболевание, вызывающее СПИД.

Почему это серьезно: Это может привести к раку печени и другим длительным заболеваниям печени, которые могут быть смертельными.

Что это такое: Болезнь, вызванная вирусом, вызывающим опухание слюнных желез, лихорадку, головную и мышечную боль. Это также заставляет вас чувствовать усталость и обуздывает аппетит.

Как вы заразились: Когда больной свинкой кашляет или чихает, вирус попадает в воздух, и другие люди могут его вдохнуть. проблемы со здоровьем, включая глухоту и бесплодие у мужчин. Свинка в настоящее время редко встречается в США благодаря вакцине MMR (корь-паротит-краснуха). Но вспышки все же случаются, как правило, среди людей, проводящих время вместе, например, в общежитии.

Что это такое: Бактериальное заболевание, поражающее легкие (пневмония), головной или спинной мозг (менингит), кровь, кости или суставы.

Как получить: У некоторых людей бактерии Hib находятся в носу или горле, но они не больны.

About admin