Применение конкретных вакцин Страница 5

Задать вопрос

Вопрос:

Нам сейчас 7 месяцев. Сделаны прививки бцж и от гепатита В в поликлинике. Какие прививки (какие препараты) и по какой схеме нам нужно сейчас сделать? Прививку АКДС по графику мы получается пропустили.

Отвечает Харит Сусанна Михайловна

Прививки АКДС и аналоги можно делать в любом возрасте до 4 лет.

Вопрос:

Ребенку 1г 8мес.Из прививок проставлено: БЦЖ; Гепатит В — 3раза; в5 месяцев (Инфанрикс+ Имовакс полио)-1раз.

Могу ли я сейчас поставить ребенку Пентаксим (без гемофильной палочки) вместо Инфанрикса и полио и по какой схеме? (прививка-1,5 перерыв-прививка и ревакцинация пентаксимом без гемофильной через 12 месяцев?).

Можно ли совместить прививку Пентаксим с прививкой корь-краснуха-паротит? Или ее лучше отдельно ставить от всего? ил поставить Пентаксим и через 2 недели ее?

Отвечает Харит Сусанна Михайловна

Начать надо с реакции Манту, в день проверки вы можете привиться Пентаксимом, через 1,5 месяца 3 В Пентаксим (без Hib компонента), через 6-9 месяцев сделать ревакцинацию Пентаксимом(без Hib компонента), т. к. у вас нарушены интервалы между прививками. Рекомендую привиться против гемофильной инфекции тип В после 1 года, это делается однократно. Я бы не советовала делать вместе Пентаксим и прививку против кори-краснухи-паротита. Вы можете начать с прививки против кори-краснухи-паротита, через 1 месяц начать прививаться Пентаксимом. Интервалы между прививками составляют не менее 1 месяца.

Вопрос:

У дочери (1,5 года) был мед.отводот прививок, потом поранила пальчик и ей вводят ПСС (1 мл). Когда делать АКДС?

Отвечает Харит Сусанна Михайловна

Прививайтесь по календарю через 1 месяц.

Вопрос:

Ребенку 9 месяцев. На данный момент поставлены только БЦЖ в роддоме и 2 гепатита В. С 3 месяцев мед.отвод у невролога и потом низкий гемоглобин (90). Сейчас разрешили прививаться. Как нам лучше спланировать наш график? Хотим ставить Пентаксим.

И еще — знаю, что корь, краснуха, паротит ставится в 12 мес. Но у нас в соседнем регионе вспышка кори. Нет ли необходимости срочно нам привиться?

Отвечает Харит Сусанна Михайловна

Вакцина против кори до 12 месяцев неэффективна, в случае контакта вводится иммуноглобулин, содержащий готовые антитела. Также обязательна вакцинация против кори всех в окружении ребенка. График прививок: для того, чтобы вакцинация против гепатита В не пропала, сделайте сначала Инфанрикс Гекса или Пентаксим + 3 вакцинации против Гепатита В, затем 2 Пентаксима с интервалом в 1,5 месяца. Рекомендуем также привиться против пневмококковой инфекции.

Вопрос:

Скажите пожалуйста, в два месяца обязательно делать вакцинацию против пневмококковой инфекции или она не обязательна?

Отвечает Харит Сусанна Михайловна

Вакцинация в 2 месяца против пневмококковой инфекции проводится согласно национальному календарю прививок. Это сделано с целью как можно раньше защитить детей раннего возраста от данной инфекции, поскольку именно маленькие дети тяжело болеют и погибают от пневмококковой инфекции (сепсис, менингит, пневмония). Для того, чтобы защитить ребенка раннего возраста, необходимо выполнить на первом году жизни 2 прививки и чем раньше это будет сделано, тем выше вероятность защитить малыша.

Вопрос:

У ребенка 2,6 лет есть 4 прививки пентаксим. через 2,5 мес сказали капать живую опв, очень волнуюсь, а можно в 7 лет ипв , а в 14 опв сейчас уверенна, что опв ребенок вырвет., и скажите если ипв прививаться всегда, не будет ли иммунитет хуже, чем с опв?

Отвечает Харит Сусанна Михайловна

Можно сделать и сейчас убитую вакцину и потом в 14 лет. Иммунитет хуже не будет, все европейские страны, Канада, Австралия, США др. применяют только убитую полиовакцину.

Вопрос:

Моему сыну 3,2 года. начала прививки после года. Первая была инфанрикс гекса в 1,1 год. Вторая была она же через 2 месяца. Потом мы уехали в другую страну на 2 года. Хочу продолжить тут в России делать. Следующая по плану была Пентаксим. У нас выходит очень долгий перерыв. В этом ничего страшного нет? Нам можно продолжать? слышала если большой перерыв, то вакцинацию заново начинать нужно. Очень не хотелось бы.

Отвечает Полибин Роман Владимирович

В данном случае необходимо продолжить вакцинацию в ближайшее время вакциной Пентаксим +Гепатит В или также вакциной Инфанрикс Гекса. Заново начинать не нужно. С учетом длительного интервала для Гепатита В можно сдать кровь на титры антител к вирусу гепатита В через 1 месяц после третьего введения. При их высоком значении завершить курс прививок.

Вопрос:

Дочке прививку АКДС сделали в 3 месяца после этого больше не делали, ей сейчас уже 1,9 месяцев, хотим возобновить прививки. 1 вопрос: первые 3 прививки АКДС делаются, чтобы ребенок не заболел до 2лет или на всю жизнь.2 вопрос: если мы пропустили эти прививки, как теперь привить пожизненно ребенка?

Отвечает Полибин Роман Владимирович

Ответ на 1 вопрос: Вакцина АКДС обеспечивает детям иммунитет от коклюша, столбняка и дифтерии более чем на 5 лет, о чём знают многие родители. Однако, куда меньшее количество родителей вдаётся в тонкости иммунологии, не подозревая, что приобретённый впервые иммунитет от коклюша и столбняка в 15–20% случаев пропадает уже через год после вакцинации. Организм перестаёт считать инфекцию реальной угрозой в дальнейшем и постепенно перестаёт вырабатывать антитела. Чтобы это предотвратить, детям следует сделать ещё одну дополнительную прививку, которая даст 100% иммунный ответ на необходимый срок. Многие родители, не зная этого, отказываются от такой скорой повторной вакцинации АКДС, особенно если у малыша наблюдались серьёзные реакции в первый раз. Важно: если ребёнок всё же окажется в 20% детей, потерявших иммунитет после первых уколов АКДС, он будет беззащитен перед тремя самыми опасными инфекционными заболеваниями до 6 лет. Установить это точно без серьёзного иммунологического исследования невозможно, поэтому легче просто сделать лишнюю прививку.

Ответ на 2 вопрос: Если ребенку прививку делают с нарушением установленных сроков, то перерыв между инъекциями не должен превышать 12-13 месяцев. Вакцинацию выполняют с учетом ранее введенных доз. Срок отсчета выполнения последующей манипуляции осуществляется от даты введения последней дозы.Максимальный интервал между прививками — срок в 45 дней, но если по каким-то причинам введение препарата было пропущено, то вторая и третья прививка делается по мере возможности — делать лишнюю вакцинацию не нужно. Если первое введение вакцины АКДС было произведено позже, чем в три месяца, то ревакцинацию проводят через 12 месяцев после третьей инъекции.

В 7 и 14 лет детям проводят ревакцинацию против столбняка и дифтерии, применяя вакцину АДС-М или её аналоги. Такие ревакцинации необходимы, чтобы поддерживать количество антител и стойкость иммунитета на должном уровне.

Взрослым ревакцинацию против столбняка и дифтерии делают каждые десять лет.

Вопрос:

Можно ли после первой АКДС ставить Пентаксим или Инфанриксгекса? И нам нужна вторая вакцинация без гепатита В и желательно без гемофильной инфекции. В какой вакцине этого нет? Российскую АКДС ставить боимся, т.к. у близких родственников большие осложнения.

Отвечает Харит Сусанна Михайловна

Пентаксим И ИнфанриксГекса- комбинированные пяти и шестикомпонентные вакцины. В обеих вакцинах содержится вакцины против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита , гемофильной инфекции тип В, а в Инфанрикс Гекса –и против вирусного гепатита В.

Вакцина против гемофильной инфекции тип В содержится в отдельном флаконе, непосредственно перед вакцинацией она вводится во флакон с вакцинами против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита. Если в вакцинации против гемофильной инфекции ребенок не нуждается, то этот компонент не вводится. Согласно инструкции Пентаксим или Инфанрикс Гекса, с гемофильной инфекцией согласно возрастным особенностям прививаются после 1 года жизни однократно.

Вопрос:

Моему ребёнку 10 месяцев. Первую вакцину от гепатита В мы сделали в роддоме в январе, следующую вакцину сделали в июне и ещё одну в августе. Два врача сказали, что этого достаточно, получилась «перевернутая» схема вакцинации, а два других врача сказали, что никакой перевернутой схемы не существует, и первая прививка, сделанная в январе, пропала, и надо заново вакцинироваться, т.е в декабре делать третью прививку. Как мне быть, кому верить?

Отвечает Харит Сусанна Михайловна

Согласно инструкции по применению лекарственного препарата (вакцины против гепатита В) , интервал между первой и второй прививкой не должен превышать 5 месяцев, как в вашем случае. Поэтому вакцинацию можно засчитать полностью. Если же вы являетесь группой риска по развитию Гепатита В, необходимо сдать антитела для решения вопроса о дальнейшей вакцинации (HbsAB), при защитном уровне — вакцинация далее не требуется.

Вопрос:

Чуть менее трех суток назад нашей 11-ти месячной дочери поставили первую прививку Превенар 13. К вечеру поднялась температура, держится все это время. Мы ее сбиваем, поднимается снова, а поднимается практически до 39. Приходила врач, осмотрела ребенка и сказала что это реакция на прививку. До этого на другие прививки подобной реакции не было ( акдс хаменили пентаксимом). Стоит ли с такой реакцией делать вторую прививку и ревакцинацию и вообще была ли показана нам эта прививка, если за 11 месяцев ребенок ни разу не болел?

Отвечает Харит Сусанна Михайловна

Были ли какие-нибудь проявления, кроме температуры? Была ли это реакция на прививку? Сдавали ли общий анализ мочи?

При нормальном течении вакцинального процесса температура может подниматься до 39С, но обычно на 2 и 3 сутки она ниже, чем в первые сутки от момента вакцинации. Прививка от пневмококковой инфекции важна, т. к. ребенок будет все больше и больше общаться, а значит, будет повышаться риск заражения пневмококковой инфекцией, а она в свою очередь вызывает тяжелые заболевания (менингит, пневмонию, сепсис, отит).

Вопрос:

Если ребенок вакцинацией (против полиомиелита) получил живой вирус в виде OПВ или ИПВ должны ли избегать контакт с любым ребенком, кто не получил живой вирус в виде OПВ или ИПВ, в течение двух недель или 2 месяца после прививки.

Отвечает Харит Сусанна Михайловна

ИПВ- не живая вакцина и совершенна не опасна, она не выделяется из организма привитого и не заражает никого. ОПВ – живая вакцина и вирус этой вакцины выделяется из кишечника в окружающую среду и, если рядом есть непривитой, он может заразиться от привитого и , в тех случаях, если у этого непривитого имеется иммунодефицитное состояние, разовьется вакциноассоцииированный паралитический полиомиелит – ВАПП.

ВАПП встречается 1 на 1 млн доз использованной ОПВ. Но именно поэтому непривитых изолируют от привитых живой вакциной.

Вопрос:

Ставили прививку вакциной Пентаксим: первую в 10,5 мес. (с hib компонентом) в 12 мес.5 дн. (с hib компонентом) и третью в 13,5 мес. без hib компонента. Нужно ли было ставить вторую с hib если нам было уже год на тот момент? И нужно ли ревакцинацию Пентаксимом через год делать с hib?

Отвечает Харит Сусанна Михайловна

Если первая доза Пентаксима была введена в возрасте 6-12 мес., то вторая доза вводится через 1,5 мес. после первой, а в качестве 3-й дозы, вводимой через 1,5 мес. после второй, должна использоваться вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита, исходно представленная в шприце (т.е. без разведения лиофилизата во флаконе (HIb)). В качестве ревакцинирующей (4-й дозы) используется обычная доза Пентаксима (с разведением лиофилизата (HIb)).

В случае, когда нет необходимости использовать ХИБ-компонент, можно применить вакцину «Тетраксим». Это биопрепарат того же производителя, аналогичный «Пентаксим», но без гемофильной составляющей.

Такой курс формирует у детей иммунитет к пяти заболеваниям сроком на пять лет. По истечении этого периода, в возрасте 6–7 лет проводится повторная вакцинация против полиомиелита, коклюша, столбняка и дифтерии. При этом используют другую вакцину — например, АДС-М.

Вопрос:

Ребенку 3 года. Прививки не ставили в связи с медотводами из-за повышенных печеночных показателей в крови. Сегодня поставили первую прививку Инфанрикс гекса. Уже купили еще дополнительно 2 таких прививки. Но я прочитала, что компонент ХИБ, который содержится в данном препарате, в нашем возрасте ставится единажды. Подскажите пожалуйста как нам правильно дальше ставить эту прививку через 45 дней. Можно ли разделить этот препарат и поставить без компонента Хиб, либо покупать другую прививку?

Отвечает Полибин Роман Владимирович

В вакцине Инфанрикс Гекса компонент против гемофильной инфекции можно при необходимости не вводить. Соответственно, в вашем случае нужно продолжить прививки приобретенной вакциной. Интервал между введениями должен составлять 45 дней или 1,5 месяца.

Вопрос:

Ребенку делали первую АКДС в 5 месяцев -13 сентября, вторую АКДС — 25 октября, а третью назначили на 29 ноября, не слишком рано ли нам решили поставить третью прививку?

Отвечает Харит Сусанна Михайловна

Интервалы между АКДС должны составлять не меньше 45 дней, 3ю АКДС вы должны делать не раньше 8 декабря.

Первая 3 4 5 6 7 Последняя>>

Больная тема: прививки

В любом обществе есть люди, которые настроены против прививок, и те, кто прислушивается к мнению медиков. От каких опасных инфекций защищает вакцинация и почему важен коллективный иммунитет? Наш собеседник — заведующий внебюджетным отделением НКМЦ им. З. И. Круглой врач-педиатр Антон Павликов.

— Антон Валерьевич, были в вашей практике случаи, когда родители отказывались от прививок своим детям?

— К сожалению, да. Часто такие решения родители принимают под влиянием ложной информации некоторых СМИ, Интернета. Но если с родителями предметно поговорить, рассказать об опасности отказа от вакцинации, то подавляющее большинство адекватных родителей соглашаются защитить ребёнка, сделав ему полный курс прививок.

— Случались негативные последствия отказа от прививок?

— Да. Был случай, когда родители решили отодвинуть вакцинацию против коклюша, и семимесячный ребёнок заболел. Перенёс инфекцию очень тяжело. После этого родители стали ярыми сторонниками вакцинации.

— Какие прививки получает ребёнок в роддоме сразу после рождения?

— Две вакцины: это БЦЖ от туберкулёза и первое введение вакцины против гепатита В.

— А прививки от каких опасных заболеваний входят в национальный календарь прививок?

— В национальный календарь России входит защита от туберкулёза, дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита, гепатита В, пневмококковой инфекции, кори, краснухи, паротита и гемофильной инфекции по показаниям.

— Какие прививки, не входящие в национальный календарь, вы советуете сделать?

— Российский календарь прививок можно назвать бедным по сравнению с более обширными календарями европейских стран. Есть замечательная лицензированная вакцина против ротавирусной инфекции. Она не входит в число обязательных бесплатных прививок, но сделать её имеет смысл. Она вводится через рот с двухмесячного возраста, и ребёнок спокойно её переносит. Ещё есть вакцина против менингококковой инфекции, которую я тоже рекомендую сделать.

— Какая реакция после прививки считается нормальной?

— Это может быть повышение температуры тела, припухлость в месте введения вакцины и даже прихрамывание после внутримышечного введения. Такая реакция обычно пугает родителей, но это вполне допустимо.

— Планируется ли в национальный календарь прививок добавить вакцину против ветряной оспы и вируса папилломы человека?

— Да, в Российский календарь прививок планируется введение этих вакцин. Вопрос исключительно финансовый, поэтому как только будет финансирование, вакцину введут в национальный календарь. Хотя я считаю, что важнее добавить вакцину против ротавирусной инфекции. Это спасло бы наших детей от госпитализации и во многом освободило бы кишечное отделение нашего инфекционного корпуса.

— Сегодня некоторые предпочитают импортную вакцину пентаксим вместо отечественной АКДС, якобы она эффективнее…

— Пентаксим не единственный аналог АКДС. Преимущество импортной вакцины в том, что после неё реже наблюдается температурная реакция. Но есть и значительный минус: сокращается срок действия иммунитета.

— Антон Валерьевич, какие прививки, на ваш взгляд, можно не делать?

— Я считаю, что если есть возможность защитить ребёнка от какой-то инфекции, то надо использовать этот шанс. Надо прививаться всеми вакцинами, которые рекомендованы Минздравом России.

— В 90-е годы прошлого века многие родители отказывались от прививок, а в некоторых регионах просто не хватало вакцины…

— Добавлю, что с конца 1980-х годов врачи часто давали родителям ложные медицинские отводы от прививок. И в середине 1990-х это привело к эпидемии коклюша и дифтерии. И мало кто знает, что в тот период в России и странах СНГ было зарегистрировано около 120 тысяч заболевших и более 5 тысяч смертей от этих заболеваний. Это уже не говоря о тысячах выживших, но получивших серьёзные осложнения после перенесённых инфекций. Поэтому, дорогие родители, прежде чем отказываться от прививки, хорошо подумайте. Ведь речь идёт о здоровье ваших детей.

видов слуховых аппаратов | FDA

• Что такое слуховые аппараты?
• Какие бывают модели слуховых аппаратов?
• В чем разница между аналоговыми и цифровыми слуховыми аппаратами?
• Какие функции у слуховых аппаратов?

Что такое слуховые аппараты?

Слуховые аппараты — это звукоусиливающие устройства, предназначенные для помощи людям с потерей слуха. Большинство слуховых аппаратов имеют несколько одинаковых электронных компонентов:

• Микрофон, улавливающий звук.
• Схема усилителя, делающая звук громче.
• Миниатюрный громкоговоритель (приемник), передающий усиленный звук в слуховой проход.
• Батарейки для питания электронных компонентов.

Слуховые аппараты различаются конструкцией, технологией, используемой для усиления (аналоговый или цифровой), и функциями, такими как беспроводное подключение и программные приложения.

Некоторые слуховые аппараты также снабжены ушными вкладышами или вкладышами, которые направляют поток звука в ухо и улучшают качество звука. Выбор слухового аппарата зависит от типа и серьезности потери слуха, потребностей в слухе и образа жизни.

Какие бывают модели слуховых аппаратов?

Заушные слуховые аппараты  большинство деталей находятся в небольшом пластиковом футляре, который располагается за ухом. Корпус соединяется с ушным вкладышем или наушником с помощью прозрачной трубки. Этот тип часто выбирают для маленьких детей, потому что он подходит для различных типов ушных вкладышей, которые необходимо заменять по мере роста ребенка. Кроме того, заушные приспособления легко чистить и обрабатывать, и они относительно прочны.

«Мини» заушные слуховые аппараты или ресивер в канале (RIC)  представляют собой приспособление для заушных слуховых аппаратов, которое помещается за ухом, но обычно меньше по размеру. Узкая трубка используется для подключения аппарата к слуховому проходу. Мини-заушные слуховые аппараты могут иметь ушной вкладыш меньшего размера для вставки, но также могут использовать традиционный ушной вкладыш. Эти наушники могут уменьшить эффект окклюзии в слуховом проходе — ощущение закупорки, из-за которого голос пользователя слухового аппарата звучит громче в голове — и повысить комфорт, уменьшить обратную связь и решить косметические проблемы для многих пользователей.

Вкладыши внутриушные (ITE)  все части слухового аппарата заключены в оболочку, которая заполняет внешнюю часть уха. Вспомогательные средства ITE больше, чем внутриканальные и полностью внутриканальные, и с ними может быть легче обращаться, чем с меньшими вспомогательными средствами.

Внутриканальные (ITC) и полностью внутриканальные (CIC) приспособления — это крошечные футляры, которые частично или полностью помещаются в слуховой проход. Это самые маленькие из существующих слуховых аппаратов, которые предлагают косметические преимущества и некоторые преимущества при прослушивании. Однако их небольшой размер может затруднить обращение с ними и их регулировку.

В чем разница между аналоговыми и цифровыми слуховыми аппаратами?

Аналоговые слуховые аппараты встречаются реже. Они делают непрерывные звуковые волны громче, усиливая все звуки (речь и шум) одинаковым образом. Некоторые аналоговые слуховые аппараты имеют микрочип для хранения нескольких программных настроек, используемых в различных средах прослушивания, например, в тихом месте (библиотеке) или в шумном месте (ресторан или футбольное поле). По мере изменения среды прослушивания настройки слухового аппарата можно изменить, нажав кнопку на слуховом аппарате.

Цифровые слуховые аппараты более распространены. Они обладают всеми характеристиками аналоговых программируемых средств, но преобразуют звуковые волны в цифровые сигналы и производят точное воспроизведение звука. Микрочипы в цифровых слуховых аппаратах анализируют речь и другие звуки окружающей среды и сохраняют несколько программных настроек. Цифровые слуховые аппараты позволяют выполнять более сложную обработку звука в процессе усиления, что может улучшить качество звука в определенных ситуациях, таких как подавление фонового шума и свиста. Они также обладают большей гибкостью в программировании слуховых аппаратов, поэтому передаваемый ими звук можно согласовать с потребностями конкретной модели потери слуха.

Какие функции у слуховых аппаратов?

Слуховые аппараты могут иметь функции, помогающие в различных ситуациях общения, например,

• Направленный микрофон может помочь вам говорить в шумной обстановке. Они усиливают звук, исходящий с определенного направления, до большего уровня, чем звук с других направлений. Когда направленный микрофон активирован, звук перед вами (разговор лицом к лицу) усиливается до большего уровня, чем звук позади вас.
• Шумоподавление снижает уровень фонового шума по сравнению со звуками, которые вы пытаетесь услышать.
• Подавление обратной связи помогает предотвратить создание слуховым аппаратом неприятного визжащего звука.
• Т-образная катушка (переключатель телефона) позволяет переключаться с обычной настройки микрофона на настройку Т-образной катушки, чтобы лучше слышать по телефону. Все проводные телефоны должны быть совместимы со слуховыми аппаратами. В настройке T-coil звуки окружающей среды удаляются, а звук улавливается телефоном. При этом также отключается микрофон вашего слухового аппарата, чтобы вы могли говорить без свиста слухового аппарата.

  T-катушка хорошо работает в театрах, аудиториях, молитвенных домах и других местах, где есть индукционная петля или установка FM. Голос говорящего, который может быть далеко, усиливается значительно больше, чем любой фоновый шум. Некоторые слуховые аппараты имеют комбинированный переключатель M (микрофон) и T (телефон), поэтому при прослушивании с помощью индукционной петли вы все равно можете слышать разговоры поблизости.

• Беспроводное подключение позволяет слуховому аппарату принимать потоковое аудио (например, музыку, телефонные звонки) и позволяет пользователю регулировать настройки слухового аппарата.
• Прямой аудиовход позволяет подключать удаленный микрофон или вспомогательную FM-систему прослушивания, подключаться непосредственно к телевизору или другим устройствам, таким как компьютер или радио.

Более сложные функции могут позволить слуховым аппаратам наилучшим образом соответствовать вашей конкретной модели потери слуха и могут улучшить работу в определенных слуховых ситуациях. Однако эта сложная электроника может увеличить стоимость слухового аппарата.

Противовирусные препараты как терапевтические стратегии против цитомегаловирусных инфекций

1. Adams M.J., Carstens E.B. Голосование за ратификацию таксономических предложений в Международный комитет по таксономии вирусов. Арка Вирол. 2012; 157:1411–1422. doi: 10.1007/s00705-012-1299-6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Мюррей П.Р., Розенталь К.С., Пфаллер М.А. Медицинская микробиология. 5-е изд. Эльзевир Мосби; Мэриленд Хайтс, Миссури, США: 2005. [Google Scholar]

3. Zhan X., Lee M., Xiao J., Liu F. Конструирование и характеристика мышиных цитомегаловирусов, содержащих вставки транспозонов в открытых рамках считывания m09 и M83. Дж. Вирол. 2000;74:7411–7421. doi: 10.1128/ОВИ.74.16.7411-7421.2000. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Lee M., Abenes G., Zhan X., Dunn W., Haghjoo E., Tong T., Tam A., Chan K. , Лю Ф. Генетический анализ функции генов и патогенеза мышиного цитомегаловируса с помощью транспозон-опосредованного мутагенеза. Дж. Клин Вирол. 2002; 25 (Приложение 2): S111–S122. дои: 10.1016/S1386-6532(02)00096-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Dunn W., Chou C., Li H., Hai R., Patterson D., Stolc V., Zhu H., Liu F. Функциональное профилирование человека геном цитомегаловируса. проц. Натл. акад. науч. США. 2003; 100:14223–14228. doi: 10.1073/pnas.2334032100. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Scholz M., Doerr H.W., Cinatl J. Ингибирование экспрессии гена цитомегаловируса на ранней стадии: терапевтический вариант? Антивир. Рез. 2001; 49: 129–145. doi: 10.1016/S0166-3542(01)00126-7. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

7. Marschall M., Freitag M., Weiler S., Sorg G., Stamminger T. Рекомбинантный человеческий цитомегаловирус, экспрессирующий зеленый флуоресцентный белок, как инструмент для скрининга антивирусных агентов. Антимикроб. Агенты Чемотер. 2000; 44: 1588–1597. doi: 10.1128/AAC.44.6.1588-1597.2000. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. La Y., Kwon D.E., Yoo S.G., Lee K.H., Han S.H., Song Y.G. Серопревалентность и титры цитомегаловируса человека у реципиентов трансплантатов паренхиматозных органов и доноров трансплантатов в Сеуле, Южная Корея. Заражение BMC. Дис. 2019;19:948. doi: 10.1186/s12879-019-4607-x. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Мельник М., Седгизаде П.П., Аллен С.М., Джасколл Т. Цитомегаловирус человека и мукоэпидермоидная карцинома слюнных желез: клеточно-специфическая локализация активных вирусных и онкогенных сигнальные белки подтверждают причинно-следственную связь. Эксп. Мол. Патол. 2012;92:118–125. doi: 10.1016/j.yexmp.2011.10.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Griffiths P.D., Grundy J.E. Молекулярная биология и иммунология цитомегаловируса. Биохим. Дж. 1987;241:313–324. doi: 10.1042/bj2410313. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Crough T., Khanna R. Иммунобиология цитомегаловируса человека: от скамьи до постели. клин. микробиол. 2009:76–98. doi: 10.1128/CMR.00034-08. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Chen Y.-C., Sheng J., Trang P., Liu F. Возможное применение системы CRISPR/Cas9 против герпесвирусных инфекций. Вирусы. 2018;10:291. doi: 10.3390/v10060291. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Портер К.Р., Старнес Д.М., Гамильтон Дж.Д. Реактивация латентного мышиного цитомегаловируса из почек. почки инт. 1985; 28: 922–925. doi: 10.1038/ki.1985.218. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Дюпон Л., Ривз М.Б. Латентность и реактивация цитомегаловируса: недавнее понимание проблемы старости. преподобный мед. Вирол. 2016;26:75–89. doi: 10.1002/rmv.1862. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Fowler K.B., Stagno S., Pass R.F. Материнский иммунитет и профилактика врожденной цитомегаловирусной инфекции. ДЖАМА. 2003;289: 1008–1011. doi: 10.1001/jama.289.8.1008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Ямамото А.Ю., Мусси-Пинхата М.М., Боппана С.Б., Новак З., Вагацума В.М., де Фриццо Оливейра П., Дуарте Г., Бритт В.Дж. Внутриутробная передача в материнской популяции с высоким иммунитетом к цитомегаловирусу. Являюсь. Дж. Обст. Гинекол. 2010;202:297-e1. doi: 10.1016/j.ajog.2009.11.018. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Dollard S.C., Grosse S.D., Ross D.S. Новые оценки распространенности неврологических и сенсорных последствий и смертности, связанной с врожденной цитомегаловирусной инфекцией. преподобный мед. Вирол. 2007; 17: 355–363. doi: 10.1002/rmv.544. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

18. Кеннесон А., Кэннон М.Дж. Обзор и метаанализ эпидемиологии врожденной цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции. преподобный мед. Вирол. 2007; 17: 253–276. doi: 10.1002/rmv.535. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Nyholm J.L., Schleiss M. R. Профилактика материнской цитомегаловирусной инфекции: текущее состояние и перспективы на будущее. Междунар. J. Женское здоровье. 2010;2:23. doi: 10.2147/IJWH.S5782. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Leung A.K., Sauve R.S., Davies H.D. Врожденная цитомегаловирусная инфекция. Дж. Натл. Мед. доц. 2003;95:213. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

21. Дреер А.М., Арора Н., Фаулер К.Б., Новак З., Бритт В.Дж., Боппана С.Б., Росс С.А. Спектр заболевания и исход у детей с симптоматической врожденной цитомегаловирусной инфекцией . Дж. Педиатрия. 2014; 164: 855–859. doi: 10.1016/j.jpeds.2013.12.007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Swanson E.C., Schleiss M.R. Врожденная цитомегаловирусная инфекция: новые перспективы профилактики и терапии. Педиатрическая клин. 2013;60:335–349. doi: 10.1016/j.pcl.2012.12.008. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

как причина нейросенсорной тугоухости у людей с высоким иммунитетом. Детская инфекция. Дис. Дж. 2011; 30:1043. doi: 10.1097/INF.0b013e31822d9640. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Fowler K.B., Boppana S.B. Врожденная цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция и нарушение слуха. Дж. Клин. Вирол. 2006; 35: 226–231. doi: 10.1016/j.jcv.2005.090,016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Боппана С.Б., Росс С.А., Фаулер К.Б. Врожденная цитомегаловирусная инфекция: клинический исход. клин. Заразить. Дис. 2013;57:S178–S181. doi: 10.1093/cid/cit629. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

врожденная цитомегаловирусная инфекция в высоко сероиммунной популяции. клин. Заразить. Дис. 2009 г.;49:522–528. дои: 10.1086/600882. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Pass RF, Fowler KB, Boppana SB, Britt WJ, Stagno S. Врожденная цитомегаловирусная инфекция после материнской инфекции первого триместра: симптомы при рождении и исход. Дж. Клин. Вирол. 2006; 35: 216–220. doi: 10. 1016/j.jcv.2005.09.015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Нассетта Л., Кимберлин Д., Уитли Р. Лечение врожденной цитомегаловирусной инфекции: последствия для будущих терапевтических стратегий. Дж. Антимикроб. Чемотер. 2009 г.;63:862–867. doi: 10.1093/jac/dkp083. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Барби М., Бинда С., Кароппо С., Кальварио А., Герминарио К., Боззи А., Танци М.Л., Веронези Л., Мура И., Пиана А. Многогородское итальянское исследование врожденной цитомегаловирусной инфекции. Детская инфекция. Дис. Дж. 2006; 25: 156–159. doi: 10.1097/01.inf.0000199261.98769.29. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Coll O., Benoist G., Ville Y., Weisman L.E., Botet F., Greenough A., Gibbs R.S., Carbonell-Estrany X. Руководство по врожденной ЦМВ-инфекции . Дж. Перинат. Мед. 2009 г.;37:433–445. doi: 10.1515/JPM.2009.127. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Schleiss M.R. Врожденная цитомегаловирусная инфекция: обновленная информация о стратегиях лечения. Курс. Удовольствие. Комплектация Нейрол. 2008; 10: 186–192. doi: 10.1007/s11940-008-0020-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Nance W.E., Lim B.G., Dodson K.M. Значение врожденных цитомегаловирусных инфекций как причины прелингвальной тугоухости. Дж. Клин. Вирол. 2006; 35: 221–225. doi: 10.1016/j.jcv.2005.090,017. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Бабич М., Крмпотич А., Йонич С. Во взаимодействии вирус-хозяин все справедливо: NK-клетки и цитомегаловирус. Тенденции Мол. Мед. 2011; 17: 677–685. doi: 10.1016/j.molmed.2011.07.003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Wilkinson G., Aicheler R.J., Wang E.C. Цитомегаловирусы: от молекулярной биологии к вмешательству. Том 2. Caister Academic Press; Уаймондхем, Великобритания: 2013. Естественные клетки-киллеры и цитомегаловирус человека; стр. 173–191. [Google Scholar]

35. Видал С., Крмпотич А., Пизик М., Йонич С. Врожденный иммунитет к цитомегаловирусу на мышиной модели. В: Reddehase MJ, редактор. Цитомегаловирусы от молекулярного патогенеза до вмешательства. Кэйстер Академик Пресс; Норфолк, Великобритания: 2013. стр. 192–214. [CrossRef] [Google Scholar]

36. Кришна Б.А., Уиллс М.Р., Синклер Дж.Х. Достижения в лечении цитомегаловируса. бр. Мед. Бык. 2019: лдз031. doi: 10.1093/bmb/ldz031. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Гриффитс П. Новые вакцины и противовирусные препараты против цитомегаловируса. Дж. Клин Вирол. 2019;116:58–61. doi: 10.1016/j.jcv.2019.04.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Ornaghi S., Hsieh L.S., Bordey A., Vergani P., Paidas MJ, van den Pol A.N. Валноктамид ингибирует цитомегаловирусную инфекцию в развивающемся мозге и ослабляет нейроповеденческие дисфункции и аномалии головного мозга. Дж. Нейроски. 2017; 37: 6877–6893. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0970-17.2017. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Поппинг С., Далм В.А.Ш., Любке Н., Кристанциано В. Д., Кайзер Р., Буше К.А.Б., Ван Кампен Дж.Дж.А. Открытый форум по инфекционным заболеваниям. Том 6. Издательство Оксфордского университета; Оксфорд, Великобритания: 2019. Возникновение и персистенция резистентного к летермовирусу цитомегаловируса у пациента с первичным иммунодефицитом; п. офз375. нет. 9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Lin A., Maloy M., Su Y., Bhatt V., DeRespiris L., Griffin M., Lau C., Proli А., Баркер Дж., Шаффер Б. и др. Летермовир для первичной и вторичной профилактики цитомегаловируса у реципиентов аллогенных трансплантатов гемопоэтических клеток: реальный опыт. Транспл. Заразить. Дис. 2019:e13187. doi: 10.1111/tid.13187. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Арьял С., Катугаха С.Б., Кокрейн А., Браун А.В., Натан С.Д., Шлобин О.А., Ахмад К., Маринак Л., Чун Дж. , Фрегозо М. и др. Одноцентровый опыт применения летермовира для профилактики или лечения ЦМВ у реципиентов торакальных органов. Транспл Инфекция. Дис. 2019:e13166. doi: 10.1111/tid.13166. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Фейт Т., Мункер Д., Кауке Т., Золлер М., Мишель С., Силен Ф., Скиопу С., Бартон Дж., Арнольд П., Милгер К. и др. Летермовир для лечения трудноизлечимой цитомегаловирусной инфекции у реципиентов трансплантата легкого. Трансплантация. :2019. doi: 10.1097/TP.0000000000002886. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Chemaly R.F., Ullmann A.J., Stoelben S., Richard M.P., Bornhäuser M., Groth C., Einsele H., Silverman M., Mullane K.M., Brown J., и другие. Летермовир для профилактики цитомегаловирусной инфекции при трансплантации гемопоэтических клеток. Н. англ. Дж. Мед. 2014; 370:1781–1789. doi: 10.1056/NEJMoa1309533. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Марти Ф.М., Люнгман П., Чемали Р.Ф., Мартенс Дж., Дадвал С.С., Дуарте Р.Ф., Хайдер С., Ульманн А.Дж., Катаяма Ю., Браун Дж. и др. др. Летермовир для профилактики цитомегаловируса при трансплантации гемопоэтических клеток. Н. англ. Дж. Мед. 2017; 377: 2433–2444. doi: 10.1056/NEJMoa1706640. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

45. Herling M., Schröder L., Awerkiew S., Chakupurakal G., Holtick U., Kaiser R., Pfister H., Scheid C., Di Cristanziano V. Персистирующая ЦМВ-инфекция после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в созвездие ЦМВ-серонегативного донора-положительного реципиента: развитие множественной лекарственной устойчивости при отсутствии противовирусного клеточного иммунитета. Дж. Клин Вирол. 2016;74:57–60. doi: 10.1016/j.jcv.2015.11.033. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Maertens J., Cordonnier C., Jaksch P., Poiré X., Uknis M., Wu J., Wijatyk A., Saliba F., Witzke O., Виллано С. Марибавир для упреждающего лечения реактивации цитомегаловируса. Н. англ. Дж. Мед. 2019;381:1136–1147. doi: 10.1056/NEJMoa1714656. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Папаниколау Г.А., Сильвейра Ф.П., Лэнгстон А.А., Перейра М.Р., Эйвери Р.К., Укнис М., Видатик А. , Ву Дж., Боек М., Марти Ф.М. и др. . Марибавир при рефрактерных или резистентных цитомегаловирусных инфекциях у реципиентов трансплантатов гемопоэтических клеток или паренхиматозных органов: рандомизированное двойное слепое исследование фазы 2 с диапазоном доз. клин. Заразить. Дис. 2019;68:1255–1264. doi: 10.1093/cid/ciy706. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Deng Q., Liu Y., Li X., Yan B., Sun X., Tang W., Trang P., Yang Z., Gong H., Wang Y., et al. Ингибирование экспрессии и репликации основного капсидного белка цитомегаловируса человека внешними направляющими последовательностями, связанными с рибонуклеазой P. РНК. 2019;25:645–655. doi: 10.1261/РНК.069682.118. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Li W., Sheng J., Xu M., Vu GP, Yang Z., Liu Y., Sun X., Trang P., Лу С., Лю Ф. Ингибирование мышиной цитомегаловирусной инфекции у животных с помощью внешних направляющих последовательностей, связанных с РНКазой P. Мол. Нуклеиновые кислоты. 2017;9: 322–332. doi: 10.1016/j.omtn.2017.10.007. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. King M.W., Munger J. Редактирование генома цитомегаловируса человека с помощью системы CRISPR/Cas9. Вирусология. 2019; 529: 186–194. doi: 10.1016/j.virol.2019.01.021. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Gergen J., Coulon F., Creneguy A., Elain-Duret N., Gutierrez A., Pinkenburg O., Verhoeyen E., Anegon И., Нгуен Т.Х., Халари Ф.А. и др. Мультиплекс CRISPR/Cas9система нарушает репликацию HCMV, вырезая важный вирусный ген. ПЛОС ОДИН. 2018;13:e0192602. doi: 10.1371/journal.pone.0192602. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. van Diemen F.R., Kruse E.M., Hooykaas MJ, Bruggeling CE, Schürch A.C., van Ham P.M., Imhof S.M., Nijhuis M., Wiertz E.J., Lebbink Р.Дж. Опосредованное CRISPR/Cas9 редактирование генома вирусов герпеса ограничивает продуктивные и латентные инфекции. PloS Pathog. 2016;12:e1005701. doi: 10.1371/journal.ppat.1005701. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Boch J., Scholze H., Schornack S., Landgraf A., Hahn S., Kay S., Lahaye T., Nickstadt A., Bonas U. Взлом кода специфичности связывания ДНК TAL-типа Эффекторы III. Наука. 2009; 326:1509–1512. doi: 10.1126/science.1178811. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Chen S.J., Chen Y.C. Потенциальное применение TALEN против латентных инфекций мышиного цитомегаловируса. Вирусы. 2019;11:414. doi: 10.3390/v11050414. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Чой К.Ю., Эль-Хамди Н.С., МакГрегор А. Включение вирусного пентамерного комплекса в дизайн вакцины значительно улучшает защиту от врожденного цитомегаловируса в модели морской свинки. Дж. Вирол. 2019;93:e01442–e014519. doi: 10.1128/ОВИ.01442-19. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Liu Y., Freed D.C., Li L., Tang A., Li F., Murray E.M., Adler S.