Ліки Контроль – Допомагаємо пацієнтам безоплатно отримати якісні, ефективні ліки та медичні послуги

Зазвичай, ми купуємо ліки перебуваючи у стані стресу.

Ми переживаємо за власне здоров’я, тривожимось станом здоров’я своїх рідних та близьких, тому нами часто можна маніпулювати.

Повідомлення щодо  умов зберігання препаратів  формуються з офіційних інструкцій до медичного застосування препаратів.

Часто ми стикаємось з неможливістю придбати ліки

через їх вартість,

відсутність необхідних ліків в аптеці,

а лікуватись треба вже сьогодні.

Саме тому ми розробили дуже ефективний і простий у використанні сервіс, щоб людина могла за кілька секунд перевірити ліки, убезпечивши себе від грубих підробок лікарських засобів.

Завантажуйте БЕЗКОШТОВНО

Перегляньте ролик – навчіться перевіряти ліки та знаходити аналоги до ліків

за 2 хвилини:

«Доступні ліки» в сервісах Ліки Контроль

Ліки, вартість яких повністю або частково оплачує держава за програмою «Доступні ліки» позначені в переліку лікарських засобів логотипом програми.

Як отримати безоплатні ліки? – Покрокова інструкція  

Telegram та Viber чат-бот «Спитай Гриця» – простий шлях отримувати Доступні ліки пацієнтам з хронічними захворюваннями. Як?- «Спитай Гриця».

Гриць розповість:

• Де отримати ліки кожному пацієнту у селі, містечку чи мегаполісі
• Які препарати можна отримати в «Доступних ліках»
• Нагадає, що вже час отримувати наступний рецепт і нові «Доступні ліки»
• Допоможе організувати сімейну домашню аптечку і пам’ятатиме всі терміни придатності ваших ліків.

Ліки Контроль дозволяє 

перевірити наявність ліків у Національному переліку лікарських засобів, 

що мають бути безкоштовними для кожного пацієнта лікарні.

Нацперелік відкриває рівний і справедливий доступ пацієнтів до базового ефективного лікування хвороб, які є пріоритетними для України. 

Telegram та Viber чат-бот «Лікуйся» – покроковий гід для пацієнток з раком молочної залози. Зорієнтує в можливостях безоплатних діагностики та лікування раку молочної залози в кожному регіоні України. Допоможе лікуватись дійсно безоплатно. 

Чат-бот «Лікуйся» допомагає кожній пацієнтці, яка стикнулася з діагнозом «рак молочної залози», зорієнтуватися, в якому медичному закладі, які медичні послуги і в якому обсязі можна отримати безоплатно. Це стосується як послуг з діагностики онкологічних захворювань, так і їх лікування. Користувачка чат-боту зможе вибрати медичну послугу, отримати покрокову інструкцію для її отримання та обрати лікарню.

Щоб довести, що лікування раку доступне не тільки для багатих і знаменитих, а й для звичайних людей з середнім і низьким рівнем достатку ми створили проєкт «Стань зіркою свого життя – Лікуйся безоплатно». 

Сервіс Ліки для онкохворих- Підпишись на життя допоможе пацієнту знайти ліки,які можна отримати повністю безоплатно. Ми налаштували пошуковий алгоритм таким чином, щоб він максимально допоміг кожному пацієнту знайти можливість лікуватися безоплатно. Повідомить про надходження потрібного вам препарату у вибраний регіон. 

На сайті ви знайдете всі ліки, які закуповує держава за напрямом онкологічні та онкогематологічні захворювання, а також ліки з Національного переліку основних лікарських засобів.

Сервіс Ліки Контроль  базується на державних даних, розроблено ГО «ЛІКИ КОНТРОЛЬ».

Ми відслідковуємо нормативні документи та оновлюємо базу даних щодня.

В Ліки Контроль наведено інформацію про 100% ліків – це  зручний сервіс  без нав’язливої реклами. Щоб працювати далі, нам потрібна ваша допомога.

Читайте також: Як користуватись Ліки Контроль на повну?

Ваксигрип — инструкция по применению

Инактивированная сплит-вакцина для профилактики гриппа

Инструкция:

• Лекарственная форма
• Состав
• Описание
• Иммунологические свойства
• Показания
• Противопоказания
• С осторожностью
• Беременность и лактация
• Способ применения и дозы
• Побочные эффекты
• Передозировка
• Взаимодействие
• Особые указания
• Управление транспортом
• Форма выпуска
• Хранение
• Срок годности
• Условия отпуска из аптек
• Классификация

Лекарственная форма

суспензия для внутримышечного и подкожного введения

Состав

Активный компонент

Культивированные на куриных эмбрионах инактивированные расщеплённые вирусы гриппа, представленные штаммами:

* в поле выносятся названия штаммов, рекомендованных ВОЗ на текущий эпидемический сезон гриппа.

Вспомогательный компонент (растворитель)

Не содержит адъювантов и консервантов.

Производственные примеси (содержание в одной дозе):

Описание

Слабо опалесцирующая, слегка беловатая жидкость.

Иммунологические свойства

Вакцина Ваксигрип произведена из трёх штаммов вируса гриппа, культивированных, очищенных и затем инактивированных формальдегидом.

Вакцина Ваксигрип формирует развитие специфического иммунитета к эпидемически актуальным штаммам вируса гриппа типов A и B, содержащимся в данной вакцине.

Иммунитет вырабатывается между 2-ой и 3-ей неделей после вакцинации и сохраняется от 6 до 12 месяцев.

Показания

Профилактика гриппа у взрослых и детей с 6-месячного возраста.

Вакцинация особенно показана лицам, подвергающимся повышенному риску развития послегриппозных осложнений.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к какому-либо из компонентов вакцины, а также компонентам куриного мяса или куриного яйца, неомицину, формальдегиду и октоксинолу-9;
• тяжёлые аллергические реакции после предшествующего введения вакцины или вакцины, содержащей те же компоненты;
• сильная реакция (температура выше 40 °C, отёк и гиперемия в месте введения свыше 8 см в диаметре) или осложнение на предыдущее введение препарата;
• острые инфекционные или неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний — прививки проводят через 2–4 недели после выздоровления или ремиссии. При нетяжёлых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях прививки проводят после нормализации температуры.

С осторожностью

Вакцину Ваксигрип следует применять с осторожностью у лиц с тромбоцитопенией или с нарушениями со стороны свёртывающей системы крови вследствие возможности возникновения кровотечения после внутримышечной инъекции.

Применение при беременности и лактации

Имеющиеся данные об использовании вакцины у беременных не указывают на возможность отрицательного воздействия вакцинации на плод и организм женщины.

Вакцинация препаратом Ваксигрип может проводиться, начиная со второго триместра беременности. По медицинским показаниям, при наличии повышенного риска развития послегриппозных осложнений, использование данной вакцины рекомендуется вне зависимости от срока беременности.

Вакцина может использоваться в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Вакцина вводится внутримышечно или глубоко подкожно. Не вводить внутривенно! Перед использованием вакцину следует выдержать при комнатной температуре и встряхнуть до образования однородного раствора.

Дозировка:

• дети от 6 до 35 месяцев — 0,25 мл однократно;
• дети старше 36 месяцев и взрослые — 0,5 мл однократно;
• дети до 6 месяцев — безопасность и эффективность применения вакцины Ваксигрип у детей до 6 месяцев не изучалась.

Рекомендуемая область введения:

• дети от 6 до 11 месяцев — переднебоковая поверхность бедра;
• дети от 12 месяцев до 35 месяцев — переднебоковая поверхность бедра или область дельтовидной мышцы;
• дети от 36 месяцев и взрослые — область дельтовидной мышцы.

Детям младше 9 лет, впервые вакцинируемым против гриппа, показано двукратное введение вакцины Ваксигрип с интервалом 4 недели.

При использовании шприца, содержащего 0,5 мл вакцины, для иммунизации детей, которым показано введение дозы 0,25 мл, необходимо удалить половину объёма шприца 0,5 мл. При этом шприц следует держать в вертикальном положении, а ограничитель хода поршня следует продвигать до тех пор, пока он не достигнет тонкой чёрной линии, напечатанной на шприце. Ввести оставшийся объём 0,25 мл.

Остаток вакцины в шприце должен быть немедленно уничтожен.

Побочные эффекты

Информация о нежелательных явлениях получена из клинических исследований и в процессе постмаркетингового применения препарата в различных странах мира.

Данные, полученные в ходе клинических исследований

В связи с ежегодным изменением состава штаммов противогриппозных вакцин и в соответствии с европейскими требованиями проводятся ежегодные клинические исследования безопасности и иммуногенности вакцины Ваксигрип, включающие не менее 50 взрослых лиц в возрасте 18–60 лет и не менее 50 пожилых лиц в возрасте >60 лет.

В объединённый анализ безопасности включены клинические данные, полученные в 36 исследованиях. В общей сложности 10 880 человек были привиты препаратом Ваксигрип внутримышечно (54 ребёнка в возрасте от 6 до 35 месяцев, 460 детей в возрасте от 3 до 8 лет, 72 ребёнка в возрасте от 9 до 17 лет, 4 775 взрослых в возрасте от 18 до 60 лет и 5 519 взрослых старше 60 лет). Большинство нежелательных явлений имели лёгкую и среднюю степень тяжести, обычно развивались в день вакцинации и разрешались в течение 3 последующих дней.

Ниже приведены сведения о частоте (с указанием диапазона, соответствующего показателям, полученным в рамках отдельных исследований) нежелательных явлений, зарегистрированных в течение 3 и 7 дней наблюдения после иммунизации.

Наиболее частой местной реакцией, отмечавшейся за период наблюдения 7 дней после введения вакцины, для всех популяций, кроме детей в возрасте от 6 до 35 месяцев, являлась боль в месте инъекции.

Для детей в возрасте от 6 до 35 месяцев за период наблюдения 7 дней после введения вакцины чаще всего отмечалось нарушение психики в виде раздражительности.

Среди общих расстройств наиболее частой реакцией, отмечавшейся за период наблюдения 7 дней после введения вакцины, для взрослых, пожилых и детей в возрасте от 9 до 17 лет, являлась головная боль. Для детей в возрасте от 3 до 8 лет чаще всего отмечалось недомогание.

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в соответствии с системно-органным классом и частотой встречаемости. Частоту встречаемости определяли на основании следующих критериев: очень часто (≥10 %), часто (≥1 % до

Нежелательные явления, зарегистрированные в течение 3 дней после иммунизации

Нарушения со стороны обмена веществ и питания*

Очень часто: потеря аппетита¹

Очень часто: раздражительность¹, патологический плач¹.

Часто: бессонница¹.

Нарушения со стороны нервной системы

Очень часто: головная боль^{2, 3, 4, 5}, сонливость¹.

Со стороны желудочно-кишечного тракта*

Очень часто: диарея¹.

Часто: рвота¹.

Со стороны кожи и подкожных тканей*

Часто: повышенная потливость^{4, 5}.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Очень часто: миалгия^{*2, 3, 4}.

Часто: артралгия^{*4, 5}, миалгия⁵.

Общие расстройства и нарушения в месте введения*

Очень часто: боль^{1, 2, 3,4, 5}, покраснение^{1, 2, 3, 4, 5}, уплотнение^{4, 5}, отек^{2, 3, 4, 5} в месте инъекции, астения⁴, повышение температуры >38 °C (при измерении в полости рта)¹, озноб³, недомогание^{2, 3, 4}.

Часто: отёк¹, уплотнение^{2, 3}, гематома^{1, 2, 3, 4, 5}, зуд^{1, 2, 4, 5} в месте инъекции, астения⁵, повышение температуры >38 °C (при измерении в полости рта)^{2, 3, 4, 5}, озноб ^{2, 4, 5}, недомогание⁵.

У детей в возрасте 9–17 лет в течение 3 дней после инъекции чаще всего наблюдались боль и покраснение в месте инъекции, головная боль, миалгия.

У детей в возрасте 3–8 лет в течение 3 дней после инъекции чаще всего наблюдались боль и покраснение в месте инъекции, недомогание.

У детей в возрасте 6–35 месяцев в течение 3 дней после инъекции чаще всего наблюдались боль в месте инъекции, раздражительность и патологический плач.

Нежелательные явления, зарегистрированные за период наблюдения 7 дней после иммунизации

Нарушения со стороны обмена веществ и питания*

Очень часто: потеря аппетита¹.

Нарушение психики*

Очень часто: раздражительность¹, патологический плач¹.

Нарушения со стороны нервной системы

Очень часто: головная боль^{2, 3, 4, 5}, сонливость*¹.

Со стороны желудочно-кишечного тракта*

Часто: рвота¹.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: повышенная потливость^{4, 5}

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Очень часто: миалгия ^{2, 3, 4, 5}

Часто: артралгия *^{4, 5}

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень часто: боль^{1, 2, 3, 4, 5}, покраснение^{1, 2, 3, 4, 5}, уплотнение^{1, 2, 3, 4, 5}, отёк^{1, 2, 3, 4, 5}, зуд*⁴ в месте инъекции, астения*⁴, повышение температуры >38 °C (при измерении в полости рта)¹, озноб³, недомогание^{2, 3, 4}.

Часто: уплотнение³, гематома^{2, 3, 4, 5}, зуд*⁵ в месте инъекции, астения*⁵, повышение температуры >38 °C (при измерении в полости рта)^{2, 3, 4, 5}, озноб ^{2, 3, 4, 5}, недомогание⁵.

Вышеперечисленные нежелательные явления чаще всего отмечались у взрослых старше 60 лет, чем у взрослых в возрасте 18–59 лет. В общем и целом, профиль безопасности вакцины Ваксигрип в течение 3 или 7 дней наблюдения после инъекции идентичен у обеих возрастных групп.

У детей в возрасте 9–17 лет за период наблюдения 7 дней после инъекции чаще всего наблюдались боль и покраснение в месте инъекции, головная боль, миалгия.

У детей в возрасте 3–8 лет за период наблюдения 7 дней после инъекции чаще всего наблюдались боль и покраснение в месте инъекции, недомогание, миалгия.

У детей в возрасте 6–35 месяцев в за период наблюдения 7 дней после инъекции чаще всего наблюдались раздражительность, повышение температуры >38 °C, снижение аппетита и патологический плач.

Далее приведены сведения о частоте (с указанием диапазона, соответствующего показателям, полученным в рамках 7 клинических исследований) нежелательных явлений, сведения о которых были предоставлены добровольно в течение 21 дня после иммунизации. В общей сложности 7 680 человек приняли участие в данных исследованиях, среди которых 20 детей в возрасте 6–35 месяцев, 384 детей в возрасте 3–8 лет, 72 ребёнка от 9 до 17 лет, 2 607 взрослых в возрасте 18–59 лет и 4 597 взрослых старше 60 лет.

Нежелательные явления, зарегистрированные за период наблюдения 21 день после иммунизации

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы*

Нечасто: лимфаденопатия^{2, 4}.

Редко: лимфаденопатия⁵.

Со стороны иммунной системы*

Нечасто: крапивница².

Редко: зуд ^{4, 5}, генерализованный зуд⁴, эритема^{4, 5}, генерализованная эритема⁴, сыпь^{4, 5}, крапивница⁴, отёчность лица⁴.

Со стороны нервной системы*

Часто: головокружение³.

Нечасто: сонливость⁴, головокружение⁵.

Редко: парестезия^{4, 5}, гипоэстезия⁴, невралгия⁵, плечевой радикулит⁵.

Со стороны желудочно-кишечного тракта*

Нечасто: диарея^{2, 4, 5}, тошнота⁴.

Общие расстройства и нарушения в месте введения*

Часто: неприятные ощущения³, зуд³, повышение температуры³ в месте введения.

Нечасто: неприятные ощущения⁴, боль^{4, 5}, зуд^{4, 5}, уплотнение⁴, кровотечение², повышение температуры^{2, 4} в месте инъекции, гриппоподобный синдром⁴.

Ограниченная база данных для детей 6–35 месяцев, а также специфические для возраста критерии безопасности исключают прямое сравнение профиля безопасности в этой возрастной группе с профилем безопасности у взрослых.

Данные, полученные в ходе постмаркетинговых наблюдений

Так как спонтанные сообщения о нежелательных явлениях при коммерческом применении препарата были получены очень редко и из популяции с неопределённым количеством пациентов, то их частоту классифицировали как «частота неизвестна».

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Транзиторная тромбоцитопения, лимфаденопатия

Со стороны иммунной системы

Аллергические реакции (кожный зуд, эритематозные кожные высыпания, крапивница, диспноэ, ангионевротический отёк или шок)

Со стороны нервной системы

Парестезия, синдром Гийена-Барре, неврит, невралгия, судороги, энцефаломиелит

Со стороны сосудов

Васкулит, в частности пурпура Шенлейна-Геноха, в ряде случаев с транзиторным поражением почек

Особые группы пациентов

Несмотря на то, что было включено лишь ограниченное количество лиц с сопутствующими заболеваниями, исследования, проведенные у пациентов после трансплантации почек, пациентов с бронхиальной астмой или у детей в возрасте от 6 месяцев до 3 лет с заболеваниями, при которых имеется особо высокий риск развития серьёзных осложнений, связанных с гриппом, не показали существенных различий в профиле безопасности вакцины Ваксигрип в этих группах пациентов.

*Регистрировалось не во всех клинических исследованиях и не во всех возрастных группах.

¹ Дети (6–35 месяцев).

² Дети (3–8 лет).

³ Дети (9–17 лет).

⁴ Взрослые (18–59 лет).

⁵ Взрослые (старше 60 лет).

Передозировка

Зарегистрированные нежелательные явления в случае передозировки вакциной Ваксигрип соответствуют профилю безопасности препарата, описанному в разделе «Побочное действие».

Взаимодействие

Вакцина Ваксигрип может применяться одновременно (в один день) с другими вакцинами. При этом препараты должны вводиться в разные участки тела с использованием разных шприцев.

Вакцина не может быть смешана с каким-либо другим лекарственным препаратом в одном шприце.

Хотя после вакцинации против гриппа отмечалось ингибирование печёночного клиренса фенитоина, теофиллина и варфарина, в рамках последующих исследований возникновения нежелательных эффектов в связи с этим феноменом обнаружено не было.

При введении вакцины Ваксигрип лицам, проходящим иммуносупрессивную терапию (кортикостероидами, цитотоксическими или радиоактивными препаратами), иммунный ответ после вакцинации может быть сниженным.

Особые указания

В связи с тем, что заболеваемость гриппом имеет сезонный характер, рекомендуется ежегодно проводить вакцинацию в осенне-зимний период, когда риск заболеваемости гриппом максимален.

Вакцина приводит к выработке иммунитета только против 3-х штаммов вируса гриппа, содержащихся в препарате, или против штаммов, сходных с указанными. Вакцина Ваксигрип не обеспечивает формирование иммунитета против гриппа при вакцинации в инкубационном периоде заболевания, а также против гриппа, вызванного другими штаммами вируса.

Вакцина Ваксигрип не формирует развитие иммунитета против заболеваний, сходных по симптоматике с гриппом, но вызванных иными возбудителями.

Вакцинация против гриппа, осуществлённая во время предшествующего эпидемического сезона, не может обеспечить надёжную защиту на следующий сезон, так как для каждого эпидемического сезона характерны свои наиболее распространённые штаммы вируса гриппа.

При введении вакцины Ваксигрип лицам со сниженной способностью к выработке антител, обусловленной генетическим дефектом, иммунодефицитом, а также лицам, проходящим иммуносупрессивную терапию, иммунный ответ после вакцинации может быть сниженным. В течение нескольких дней после вакцинации могут иметь место случаи ложноположительных результатов при определении антител к ВИЧ-1, вирусу гепатита C и, особенно, человеческому Т-лимфотропному вирусу 1 типа иммуноферментным (ИФА) методом. Ложноположительный результат может быть связан с образованием IgM в ответ на введение вакцины. В этих случаях оценка результата, полученного ИФА, производится с помощью вестерн-блоттинга.

Врач должен быть проинформирован о наличии у пациента иммунодефицита, аллергии или необычной реакции на предыдущую вакцинацию, а также о любом лечении, совпадающем по времени с вакцинацией, либо предшествующем вакцинации. Врач должен быть информирован обо всех случаях побочных реакций, не ограничиваясь теми, что перечислены в данной инструкции.

Вакцина не должна использоваться при нехарактерной окраске суспензии или наличии в ней посторонних частиц.

Вакцина не может быть смешана с каким-либо другим лекарственным препаратом в одном шприце.

Медицинский работник должен располагать лекарственными средствами и инструментами, необходимыми для оказания медицинской помощи в случае развития редких анафилактических реакций, вызванных введением вакцины.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

Исследования по изучению влияния вакцины Ваксигрип на способность управлять автомобилями и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности (работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.) не проводились.

Форма выпуска

Суспензия для внутримышечного и подкожного введения, 0,25 мл/доза или 0,5 мл/доза.

Хранение

Хранить при температуре от 2 до 8 °C, в защищённом от света месте.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

При температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать.

Срок годности

12 месяцев.

Датой окончания срока годности считается последнее число месяца, указанного на упаковке. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Классификация

• Фармакотерапевтическая группа

  МИБП — вакцина

• АТХ

  J07BB02

• Действующее вещество

  Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Ваксигрип:

• Формы выпуска (1)
• Отзывы
• Аналоги (15)
• Вопросы

Администрирование герпеса вакцины вакцины

• Дозировка Шингрикса и Приложение
• Восстановление SHINGRIX
• Администрация wingRix

• ShingRIX DOSERIX.

  иммунокомпетентным взрослым в возрасте 50 лет и старше и взрослым в возрасте ≥19 лет, которые имеют или будут иметь иммунодефицит или иммуносупрессию из-за заболевания или терапии, в виде серии из двух доз (по 0,5 мл каждая) с интервалом от 2 до 6 месяцев (0, 2-6 месяцы). Тем не менее, лицам с иммунодефицитом или иммуносупрессией, которым было бы полезно завершить курс в более короткие сроки, вторую дозу можно вводить через 1–2 месяца после первой. См. более подробное клиническое руководство.

  Если с момента введения первой дозы Shingrix прошло более 6 месяцев, вам следует как можно скорее ввести вторую дозу. Однако вам не нужно перезапускать серию вакцин.

  Если вторая доза вводится менее чем через 4 недели после первой дозы, вторую дозу следует считать недействительной. Действительную вторую дозу следует вводить через 2 месяца после недействительной дозы (минимально допустимый интервал составляет 4 недели после недействительной дозы).

  Восстановление Shingrix

  Приготовьте Shingrix путем восстановления антигенного компонента адъювантной суспензией. Либо вводите его немедленно, либо храните в холодильнике и используйте в течение 6 часов после приготовления. В противном случае откажитесь от него.

  Введение Shingrix

  Shingrix следует вводить внутримышечно в дельтовидную область плеча. Подкожная инъекция является ошибкой введения вакцины, и ее следует избегать. Однако, если вы непреднамеренно вводите Шингрикс подкожно, эта доза считается действительной и ее не нужно повторять. Если при подкожном введении вакцины произошла ошибка при первой дозе Шингрикса, через 2–6 месяцев все равно требуется вторая доза.

  Шингрикс следует вводить сразу после приготовления или хранить в холодильнике. Не замораживайте Шингрикс. Не используйте при температуре ниже 36⁰F.

  Введение с другими вакцинами

  Общие рекомендации Центра по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) сообщают, что рекомбинантные и адъювантные вакцины, такие как Shingrix, можно вводить одновременно в различные анатомические области с другими вакцинами для взрослых, включая вакцины против COVID-19. Одновременное введение Шингрикса с Fluarix Quadrivalent (противогриппозная вакцина, QIV), 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакциной (Pneumovax23, PPSV23) и столбнячным анатоксином, редуцированным дифтерийным анатоксином и бесклеточной коклюшной вакциной, адсорбированной (Boostrix) и 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакциной ( PCV13) изучался, и не было никаких доказательств вмешательства в иммунный ответ ни на вакцину, ни на безопасность. Совместное введение Шингрикса с адъювантной противогриппозной вакциной (Флуад) и COVID-19вакцины изучаются.

  Shingrix и пневмококковая вакцина можно вводить во время одного визита, если человек подходит для обеих вакцин. Если обе пневмококковые конъюгированные вакцины PCV13 и PPSV23 рекомендуются для взрослых, PCV13 всегда следует вводить первой и ее можно вводить одновременно с вакциной Shingrix.

  Ошибки при введении вакцины

  Shingrix не следует использовать для детей и не следует использовать вместо вакцины против ветряной оспы. Кроме того, вакцину против ветряной оспы нельзя использовать вместо Шингрикса. Введение Shingrix ребенку, который должен был быть вакцинирован вакциной против ветряной оспы, является ошибкой введения вакцины, которая должна быть задокументирована, и должны быть приняты меры, чтобы предотвратить это в будущем. Об этом событии следует сообщить в Систему сообщений о побочных эффектах вакцин (VAERS) по телефону 1-800-822-79.67 или через веб-сайт. VAERS поддерживается CDC совместно с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

  Если вы случайно ввели Zostavax® (живую вакцину против зостера) взрослому, когда был показан Shingrix, вы можете начать серию Shingrix не менее чем через 8 недель.

  Если вы случайно ввели вакцину против ветряной оспы взрослому, когда был показан препарат Шингрикс, особых опасений по поводу безопасности нет, но доза не должна считаться действительной. Вы должны ввести дозу Shingrix пациенту во время того же визита. Если ошибка не обнаружена сразу, вы можете начать серию Shingrix не менее чем через 8 недель.

  Эти события должны быть задокументированы, и должны быть приняты меры, чтобы предотвратить их повторение.

   Наверх страницы

  Рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации для использования вакцин против опоясывающего герпеса, 2018 г.

  Инъекционная вакцина против гриппа — THL

  На этой странице

  • Кому вводят инъекционную вакцину против гриппа?
  • Какая вакцина используется и что она содержит?
  • Какие противопоказания и меры предосторожности связаны с вакциной?
  • Дозировка и схема приема
  • Каковы преимущества вакцины против гриппа?
  • Каковы потенциальные побочные эффекты вакцины против гриппа?

  Кому вводят инъекционную вакцину против гриппа?

  Инъекционная противогриппозная вакцина ВаксигрипТетра является бесплатной для детей и взрослых в целевых группах вакцинации против гриппа.

  Детям в возрасте от 2 до 6 лет, имеющим право на бесплатную вакцинацию против гриппа, также предоставляется вакцина FluenzTetra в виде назального спрея.

  Какая вакцина используется и что она содержит?

  Инъекционная вакцина Ваксигрип Тетра используется в национальной программе вакцинации.

  • Активное вещество содержит поверхностные структуры вируса гриппа.
  • Вспомогательные вещества: соли и очищенная вода.
  • Вакцина не содержит адъювантов и консервантов.
  • Вакцина содержит только незначительные остатки формальдегида и следы неомицина и октоксинола 9.
  • Вакцина содержит следы яичного белка или яичного альбумина.

  Штаммы вируса в вакцинах для сезона гриппа 2020–2021 гг.

• A/Hong Kong/2671/2019 (h4N2)-подобный вирус
• B/Washington/02/2019-подобный вирус (линия Victoria)
• B/Phuket/3073/2013-подобный вирус (линия Yamagata)

Штаммы вируса в вакцине соответствуют рекомендациям ВОЗ. Оба штамма вируса А в вакцине были заменены с прошлого сезона.

Вирусы культивируют в куриных яйцах с эмбрионами, очищают, отделяют и убивают формальдегидом. Поскольку вакцины не содержат живых вирусов, они не могут вызывать грипп.

Какие противопоказания и меры предосторожности связаны с вакциной?

Вакцина против гриппа подходит почти всем. Его не следует вводить лицам, у которых предыдущая вакцинация против гриппа вызвала тяжелую и немедленную аллергическую реакцию (анафилактический шок).
Противопоказания и меры предосторожности, связанные с вакцинацией против гриппа

Дозировка и схема введения

Доза вакцины ВаксигрипТетра составляет 0,5 мл для всех возрастных групп. Защита вырабатывается в течение примерно двух недель.

Сколько доз необходимо ребенку в возрасте до 9 лет?

• В этом году ребенку, которому никогда не делали прививку от гриппа, необходимо две дозы инъекционной противогриппозной вакцины. Интервал между первой и второй дозой должен быть не менее четырех недель.
• Ребенку, получившему только одну дозу инъекционной вакцины, необходимо две дозы инъекционной вакцины против гриппа в этом году.
• Если ребенок ранее получил в общей сложности две дозы любой противогриппозной вакцины или одну дозу назального спрея, в этом году ему достаточно однократной дозы . Это также относится к случаям, когда дозы вводились в разные сезоны гриппа.
• Если ребенок получил однократную дозу вакцины в виде назального спрея, ему теперь достаточно однократной дозы .

Каковы преимущества вакцины против гриппа?

Вакцина обеспечивает наилучшую защиту от гриппа . В лучшем случае предотвращает

• от 5 до 8 случаев гриппа из 10 среди здоровых людей трудоспособного возраста
• от 5 до 8 случаев гриппа из 10 у детей
• каждый второй случай гриппа среди пожилых людей.