Вакцина против туляремии — Российская газета

— Чем привлекательна именно неживая вакцина? — спрашиваю я ученого.

— В последние годы микробиологи все больше склоняются к мнению, что применение живых вакцин, приготовленных на основе ослабленных вирусов и бактерий, может, как ни странно, принести человеку не только пользу, но и вред, — говорит он. — Дело в том, что, введенные для выработки иммунитета, они остаются в организме годами. Порой их накапливается до десятка и более, и неизвестно, как такой «коктейль» подействует на человека в условиях, к примеру, все ухудшающейся экологии. Во многих странах с осторожностью относятся к живым вакцинам, не исключая возможности реверсии — возврата болезнетворных свойств «вакцинных» микробов. В особенной мере это относится к возбудителям таких заболеваний, как чума, туляремия, опасные вирусные инфекции. Кто рискнет, скажем, ввести человеку ослабленный, но живой возбудитель экзотической болезни под названием мелиоидоз, если известно: американские солдаты в течение 20 лет и более после эвакуации из Вьетнама носили в себе этот микроб, который, вдруг активизируясь, продолжал убивать их?

Приспосабливаемость бактерий или вирусов, их жизнестойкость общепризнанны. К примеру, тот же «куриный грипп» раньше поражал только птиц, а сегодня, вопреки традиционным научным представлениям о неизменности свойств вида, перекинулся на человека.

И это не все. Если человек всю жизнь носит в себе остатки различных вакцин, иммунная система вынуждена постоянно быть настороже, ожидая подвоха в любой момент. Но ее возможности не безграничны. Например, миллионы людей сегодня страдают аллергией, которую специалисты называют «истерией иммунной системы». Не справляясь с нашествием чужеродных веществ, в том числе и вакцин, организм начинает давать сбой за сбоем. И количество больных различными формами аллергии увеличивается чуть ли не в геометрической прогрессии.

Иное дело — неживые, химические вакцины. Простимулировав наш иммунитет, они быстро, в течение нескольких недель, выводятся из организма, не оставляя вредных последствий. Это удобно для сезонной защиты — дачников, сельскохозяйственных рабочих, профилактики редких, но опасных болезней, использования в очагах природных и техногенных катастроф. Сегодня эти препараты уже широко применяются. Скажем, против целого ряда болезней эффективно работает детская вакцина АКДС. Также известны химические препараты — анатоксины, которые действуют сразу против 5-8 разновидностей бактерий.

Именно многоцелевая вакцина такого типа и создана российскими учеными для борьбы с туляремией. Кстати, эта болезнь для микробиологов всего мира является своеобразным полигоном для отработки приемов защиты от любых вирусов. Как муха-дрозофила в генетике.

Более двадцати лет Жемчугов проработал в еще недавно секретном Институте иммунологии НПО «Биопрепарат». Вакцина от туляремии — продолжение идей, впервые использованных группой Жемчугова при создании универсального препарата для профилактики широкого спектра особо опасных инфекций. Эту вакцину, состоящую из нескольких компонентов, можно рассматривать как своего рода стрелу со съемными наконечниками.

— Представим, что где-то возник очаг неизвестной пока инфекции, — объясняет ученый. — Для ее распознавания может понадобиться немало времени. И вот тут-то должна помочь универсальная вакцина. Во-первых, она немедленно, в течение нескольких часов запускает «боевой режим» иммунной системы. Во-вторых, ее «наконечник» бьет по вирусу, обрывая или тормозя его стремительное развитие, не допуская масштабной эпидемии. Эта пауза дает возможность ученым выявить конкретного «виновника» — новый вирус или бактерию. А затем конкретно против них уже подобрать соответствующие «наконечники» и на годы остановить накопление агрессивного микроба на данной территории.

На основе результатов, полученных в процессе работы над этой вакциной, созданы и запатентованы новые методы комплексного лечения вирусных гепатитов и урологических заболеваний, которые намного дешевле и эффективней всех ныне существующих. Кроме того, вакцина показала хорошие результаты при так называемой лихорадке Западного Нила, от которой особенно страдает население Израиля.

Итак, российские «охотники за микробами», несмотря ни на что, продолжают создавать препараты мирового класса для профилактики опасных и особо опасных инфекций. Увы, пока их задумки не вышли за стены лабораторий. Ни на полноценные клинические испытания, ни тем более на производство вакцин нет денег. Что ж, как говорит Жемчугов, будем спасаться от новых вирусных и бактериальных инфекций патентами.

Справка «РГ».

За последние 20-25 лет в мире выявлено около 30 новых инфекционных болезней. Среди них африканская геморрагическая лихорадка, ВИЧ, болезнь легионеров, микоплазмоз, оспа обезьян… Последняя особо опасна тем, что вакцинация против нее давно прекращена по всему миру: ученые посчитали эту болезнь уничтоженной, а она возродилась вновь, передаваясь людям от зараженных приматов. По словам академика РАМН Анатолия Воробьева, только от вирусных гепатитов и СПИДа за 15 лет в мире погибло больше людей, чем за Вторую мировую войну.

инструкция по применению, цена, аналоги, состав, показания

Препарат представляет собой лиофилизированную культуру живых микробов туляремийного вакцинного штамма Francisella tularensis 15 НИИЭГ. Имеет вид пористой массы белого с желтым оттенком цвета.

Одна доза для накожного скарификационного нанесения составляет 0,1 мл и содержит (2,0±0,5) × 10⁸ живых микробных клеток, доза для внутрикожного введения — 0,1 мл и содержит (1,0±0,1) × 10⁷
живых микробных клеток.

Вспомогательные вещества (в расчете на 1 накожную дозу): сахароза – 0,0033 г, натрия глутамата моногидрат – 0,00495 г, тиомочевина – 0,00165 г, желатин – 0,0033 г.

Выпускается в комплекте с растворителем – вода для инъекций.

Вакцина через 20-30 дней после прививки обеспечивает развитие иммунитета продолжительностью до 5 лет.

Прочие бактериальные вакцины.

Код ATX: J07AX

Профилактика туляремии с 7 летнего возраста (с 14 лет – в очагах полевого типа).

Прививкам подлежит население, проживающее на энзоотичных по туляремии территориях, а также прибывшие на эти территории лица, выполняющие следующие работы: сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, другие работы по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательные, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные, по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения.

• Перенесенная туляремия в анамнезе. Положительная серологическая или кожноаллергическая реакция на туляремию.

• Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения – прививки проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии).

• Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, анти­метаболитами, химио- и рентгенотерапии прививки проводят не ранее, чем через 6 мес после окончания лечения.

• Системные заболевания соединительной ткани.

• Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.

• Распространенные рецидивирующие заболевания кожи.

• Аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе).

• Беременность и период лактации.

Вакцинацию проводят однократно накожно или внутрикожно. Ревакцинацию проводят по показаниям через 5 лет той же дозой.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °C прививка откладывается. В случае необходимости проводят лабораторное обследование.

Перед каждой прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно­аллергической реакций. Прививкам подлежат лица с отрицательной реакцией.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, названия предприятия- производителя препарата, номера серии, реакции на прививку.

Вакцинация накожным способом:

Сухую вакцину разводят водой для инъекций, находящейся в комплекте с препаратом, из расчета 0,1 мл на дозу. Ампулу встряхивают в течение 3 мин до образования гомогенной взвеси.

Прививку проводят на наружной поверхности средней трети плеча. Кожу перед прививкой обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром, применение других дезинфицирующих средств не допускается. После испарения спирта с эфиром, на обработанный участок кожи стерильной глазной пипеткой наносят по одной капле разведенной вакцины в двух местах на расстоянии 30-40 мм друг от друга. Кожу плеча слегка натягивают и стерильным скарификатором (оспопрививальным пером) через каждую нанесенную каплю вакцины делают по 2 параллельные насечки длиной 10 мм.

Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только в виде мелких росинок. Плоской стороной оспопрививального пера вакцину втирают в насечки в течение 30 сек и дают подсохнуть 5-10 мин.

Вакцинация внутрикожным способом:

Для внутрикожного безигольного введения вакцину разводят так же, как для накожного скарификационного нанесения. Затем стерильным шприцом 1 мл переносят в стерильный флакон для инъектора, куда добавляют 19 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0,9 % . 20 мл полученной взвеси содержит 200 доз вакцины для внутрикожного введения. Место инъекции вакцины предварительно обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром. Вакцину вводят внутрикожно в объеме 0,1 мл в наружную поверхность средней трети плеча согласно инструкции по применению инъектора БИ-ЗМ с противоинфекционным протектором ППИ-2 при режиме, рассчитанном на внутрикожное введение.

Категорически запрещается разведенную для накожного скарификационного нанесения вакцину вводить внутрикожно!

Не подлежит применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения.

Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч.

Учитывая возможность развития анафилактического шока у отдельных высокочувствительных лиц, вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Применение у детей.

Препарат применяется для профилактики туляремии у детей с 7 летнего возраста (с 14 лет – в очагах полевого типа). Особенностей по режиму дозирования и способу введения нет.

Применение у лиц пожилого возраста.

Особенностей по режиму дозирования и способу введения у лиц пожилого возраста нет.

Не установлены.

Местная реакция при накожной прививке должна развиться у всех привитых. На месте насечек с 4-5 дня, а у некоторых вакцинированных – в более поздние сроки (до 10 дня) – развивается гиперемия и отек диаметром до 15 мм. По ходу насечек могут появиться везикулы размером с просяное зерно. С 10-15 дня на месте прививки образуется корочка, местные явления стихают, после отделения корочки на коже остается рубчик. Иногда может наблюдаться небольшое кратковременное увеличение и болезненность регионарных лимфатических узлов. При отрицательном результате вдоль насечек отмечается только небольшая краснота в течение 1-2 дней.

При внутрикожном способе введения местная реакция продолжительностью до 9 сут характеризуется умеренно выраженной гиперемией и инфильтратом кожи диаметром до 40 мм, редко увеличением регионарных лимфатических узлов. Общая реакция возникает в единичных случаях с 3-4 дня и выражается недомоганием, головной болью, реже – кратковременным повышением температуры до 38 °C. Эти явления исчезают через 2-3 сут. Крайне редко у привитых на третьей-четвертой неделе после вакцинации появляются общая и местная реакции аллергического характера.

У лиц, ранее болевших туляремией или ревакцинированных, общая и местная реакции на прививку развивается более бурно. Угасание прививочных реакций при этом идет быстрее, чем у первично вакцинированных.

Прививаемость вакцины при накожном скарификационном нанесении проверяют через 5-7 сут, а в случае отсутствия кожной реакции – повторно на 12-15 день. Оценку результатов внутрикожной вакцинации проводят через 4-5 сут после прививки. Положительной реакцией считают наличие гиперемии и инфильтрата диаметром не менее 5 мм. Лица с отсутствием положительного результата прививки подлежат повторной вакцинации через 30 дней после определения наличия специфического иммунитета.

Допускается одновременная накожная вакцинация взрослых лиц живыми вакцинами против туляремии, бруцеллеза и чумы (на разных участках тела).

Применение препарата противопоказано.

Сведения отсутствуют.

Лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения и накожного скарификационного нанесения по 15-50 накожных доз в ампуле. Вода для инъекций – по 5 мл в ампуле. Выпускают в комплекте. Комплект состоит из 1 ампулы вакцины и 1 ампулы воды для инъекций. По 5 комплектов в пачке вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным.

При упаковке ампул с кольцом или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.

Для лечебно-профилактических учреждений.

При температуре от 2 до 8 °C в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования. При температуре от 2 до 8 °C.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата. Ампулы с неиспользованной вакциной инактивируют кипячением в течение 30 мин, после чего утилизируют в соответствии с СанПиН 2.1.7.728-99 «Правила сбора, хранения и удаления отходов лечебно-профилактических учреждений».

2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Наименование, адрес производителя и адрес места производства.

Предприятие-производитель: АО «НПО «Микроген», Россия, 115088, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, двлд. 15, тел. (495) 710-37-87, факс (495) 783-88-04, e-mail: [email protected].

Адрес производства: Россия, 644080, Омская область, г. Омск, пр. Мира, д. 7, тел. (3812) 65-06-22.

Туляремия

Кафедра молекулярной вирусологии и микробиологии

Master

Content

F. tularensis представляет собой огромную угрозу как возможный агент биотерроризма по следующим причинам:

• Он может вызвать инвалидизирующее, потенциально смертельное заболевание.
• Вдыхание бактерии вызывает тяжелое респираторное и системное заболевание, которое может привести к смертности в 30 и более процентов, если не лечить антибиотиками.
• Это очень заразно — всего 10 организмов могут вызвать заболевание. Он может легко распространяться в виде аэрозоля, хотя для создания этой формы бактерий требуются сложные технологии.
• Он широко распространен в природе, поэтому получить бактерию и вырастить ее в относительно простых лабораторных условиях не составит большого труда.
• В настоящее время нет вакцины для общего применения.
• Вспышка потенциально может создать большую нагрузку на систему общественного здравоохранения

Рубрика

Исследования

Содержание

После террористических атак 2001 г. исследования патогенов категории А стали приоритетными. Из-за потенциального риска использования F. tularensis как биологического оружия необходимо разработать безопасные вакцины, а также средства диагностики этого агента.

Кроме того, исследователям необходимо более полно понять базовую биологию F. tularensis , чтобы защитить людей от потенциальной угрозы со стороны F. tularensis . Например, им необходимо знать (1) как он вызывает заболевание, (2) какие бактериальные факторы ответственны за его вирулентность, (3) его цикл роста и (4) его естественный хозяин (хозяева).

В настоящее время имеется мало информации по многим аспектам биологии F. tularensis , отчасти потому, что это настолько серьезная угроза для здоровья, что исследования вирулентных штаммов этого микроорганизма должны проводиться на уровне биобезопасности 3 (BSL-3). ) лабораторные помещения и подчиняются строгим правилам и лабораторной практике. Кроме того, основные генетические системы для изучения и изменения 9Штаммы 0011 F. tularensis были разработаны совсем недавно.

Разработка и тестирование вакцин

В США на людях изучались две вакцины – убитая вакцина и живой вакцинный штамм. Предыдущие исследования показали, что живой вакцинный штамм (LVS) был более эффективным, но, хотя LVS использовался в течение десятилетий, он никогда не был лицензирован для использования у людей в Соединенных Штатах из-за опасений по поводу его потенциального превращения в вирус. болезнетворный штамм и методы производства, используемые для создания вакцины. Поскольку поставки этой вакцины ограничены и устаревают, была произведена новая партия LVS с использованием существующих надлежащих производственных методов.

Исследователи в отделении, в том числе д-р. Хана Эль Сахли, Венди Кейтель, Роберт Атмар и Шитал Патель провели первую фазу клинических испытаний новой партии вакцины для проверки безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины на людях.

Цели их исследования заключались в следующем:

• Проверить безопасность и переносимость возрастающих доз LVS среди здоровых людей, вводимых двумя разными путями – под кожу (подкожно) или в кожу (скарификация).
• Определите дозу LVS, необходимую для заражения людей при введении двумя разными путями.
• Определите, можно ли вырастить бактерию из клинических образцов, собранных в разное время после введения LVS разными дозами и способами.
• Анализ иммунных ответов (как гуморальных, так и клеточных) на LVS.

Содержимое

Результаты их исследования показали, что все протестированные дозы, вводимые либо подкожно, либо методом скарификации, хорошо переносились здоровыми людьми. По сравнению с субъектами, получавшими плацебо, вакцинация путем скарификации определенными дозами LVS привела к значительно более высокому иммунному ответу с использованием теста, измеряющего уровни антител. Они также обнаружили состояния, вызывающие значительное производство гамма-интерферона, маркера клеточно-опосредованного иммунного ответа. Хотя исследовательская группа была небольшой, это испытание дало рекомендации для дальнейшей оценки вакцины против туляремии.

Для дальнейшего исследования исследователи расширили свое исследование, проведя клиническое испытание фазы 2, в котором 228 участников получили новую вакцину против LVS путем скарификации. Безопасность, реактогенность и уровни антител оценивались в несколько моментов времени до шести месяцев, и результаты сравнивались с существующей вакциной, которая использовалась в течение десятилетий. Это исследование показало, что обе вакцины были безопасными и имели сходную реактогенность и реакцию антител, хотя новая вакцина была лучше для ранней продукции антител.

Геномика F. tularensis

Помимо оценки вакцин, исследователи Департамента занимаются критически важными областями исследований F. tularensis , используя подход, называемый сравнительной геномикой. Эта работа под руководством доктора Джозефа Петрозино включает в себя получение последовательностей генома нескольких важных штаммов F. tularensis . Секвенирование ДНК выполняется с использованием самых современных технологий и ресурсов в Центре секвенирования генома человека BCM. С помощью этих данных исследователи могут сравнить геномы разных штаммов, чтобы идентифицировать Факторы вирулентности F. tularensis и потенциальные мишени для разработки лекарств, вакцин и иммунодиагностики.

Ученые хотят определить и сравнить последовательности генома нескольких штаммов F. tularensis , включая тип A, тип B и LVS (ослабленная версия типа B, используемая в качестве вакцины). С этой целью доктора. Петрозино, Надим Аджами и их коллеги опубликовали высококачественный проект последовательности генома штамма типа B в 2015 году. вирулентны, чем штаммы типа B, почему Francisella настолько патогенна, и какие мутации ослабляют LVS и какие могли бы ослабить патогенные штаммы. Используя сравнения геномов вирулентных штаммов F. tularensis с LVS, они могут идентифицировать мутации, которые ослабляют LVS, а затем эти мутации могут быть введены в вирулентный штамм Francisella и проверены на их способность придавать аттенуированный фенотип мыши. Модель туляремии.

Д-р Петрозино и его сотрудники также используют подходы функциональной геномики для идентификации белков, важных для Распознавание F. tularensis иммунной системой хозяина. Они используют данные о последовательности генома, чтобы изолировать каждый ген и произвести каждый белок из штаммов типа A и типа B F. tularensis . Работая с учеными из отдела обработки и оценки вакцин BCM, эти белки будут использоваться в скрининге для идентификации полного набора белков, распознаваемых иммунным ответом человека на F. tularensis .

Результаты этой работы позволят дополнительно охарактеризовать реакцию человека на вакцинацию против LVS и приведут к разработке нового F. tularensis Вакцины и иммунодиагностические реагенты. Кроме того, функциональные геномные подходы, разработанные в этой работе с F. tularensis , могут быть адаптированы для открытия вакцин и диагностики других новых инфекционных агентов и потенциального биологического оружия.

Содержание

Tularensis Публикации факультета MVM

Заголовок

Дополнительная информация

Содержание

• Информация о туляремии с компакт-диска0016
• Медицинская информация о туляремии

Заголовок

Глоссарий

Содержание

Узнайте больше о некоторых технических терминах на этой странице, посетив наш глоссарий терминов.

Emergex завершает первый этап разработки вакцины-кандидата против внутриклеточных бактерий и агентов биотеррористической деятельности Francisella Tularensis

• MHC-1 CD8 «лигандомная библиотека» F. tularensis эпитопов успешно сгенерировано
• F. tularensis признанный правительством США высокоприоритетным патогеном
• Доказательство эффективности технологии Emergex, не связанной с вирусными патогенами

Абингдон, Великобритания, 12 декабря 2019 г. – Emergex Vaccines Holding Limited («Emergex»), биотехнологическая компания, разрабатывающая вакцины с заданной точкой для предотвращения серьезных инфекционных заболеваний, объявила сегодня об успешном завершении первого этапа разработки вакцина-кандидат против грамотрицательных внутриклеточных коккобацилл, Francisella tularensis . В частности, компания Emergex успешно создала библиотеку лигандомных пептидов CD8 MHC класса I, специфичных для человека, 1-го поколения для F. tularensis для наиболее часто встречающихся аллелей человека. Библиотека содержит зашифрованные данные о пептидах, которые дают иммунной системе команду изменить начальную заданную точку ответа при первом воздействии и потенциально снизить тяжесть заболевания, но при этом позволить естественному иммунитету обеспечить долгосрочную защиту. Самоадъювантные вакцины Emergex также потенциально ограничивают или устраняют аллергические, аутоиммунные или опосредованные антителами побочные эффекты традиционных вакцин.

Это первый случай успешного применения технологии Emergex при создании потенциальной бактериальной вакцины, что является важной вехой, которая позволит расширить ассортимент и разработать другие внутриклеточные бактериальные вакцины в будущем.

Технология Emergex уже успешно использовалась при разработке текущих вакцин-кандидатов компании, включая вирусные вакцины против лихорадки денге и потенциально других флавивирусов, пандемического и сезонного гриппа и филовирусов, таких как вирус Эбола.

F. tularensis является высоковирулентным бактериальным патогеном и считается потенциальным биотеррористическим агентом, который классифицируется правительством США как приоритетный уровень 1 наряду с Bacillus anthracis (сибирская язва) ¹ . Из-за своей низкой инфекционной дозы и легкости распространения бактерия особенно хорошо подходит для аэрозольных биологических атак. Заражение F. tularensis является причиной туляремии, которая без немедленного лечения может привести к летальному исходу. Таким образом, последствия вспышки могут быть разрушительными. За последнее десятилетие в Соединенном Королевстве было зарегистрировано три случая ² .

В настоящее время не существует утвержденной вакцины против F. tularensis , хотя экспериментальная живая аттенуированная вакцина в настоящее время используется только в экстренных профилактических целях, например для управления потенциальными воздействиями на персонал, работающий в лабораториях высокого риска, использующих бактерию.

Профессор Томас Радемахер, генеральный директор и соучредитель Emergex, прокомментировал : «Это первое доказательство того, что наша технология может быть применена к внутриклеточным бактериям, расширяя наши возможности за пределы нашего текущего списка вирусных патогенов. Потенциал, который это открывает для нашего портфеля разработок, значителен и теперь дает нам возможность исследовать другие высокоприоритетные бактериальные патогены, такие как устойчивая к антибиотикам «супер» гонорея, которая является внутриклеточным бактериальным патогеном, вызывающим растущую озабоченность».

Ссылки:

1. Центр США по контролю и профилактике заболеваний https://emergency.cdc.gov/agent/tularemia/
2. Стратегия общественного здравоохранения Англии в отношении инфекционных заболеваний 11 сентября 2019 г. https://www.gov.uk/government/news/public-health-england-launches-new-infectious-disease-strategy

– Концы –

Примечания для редакторов

О Emergex Vaccines Holdings Limited

Emergex Vaccines Holdings Limited, британская биотехнологическая компания со штаб-квартирой в из самых непосредственных угроз для здоровья в мире, таких как лихорадка денге, вирус Зика, лихорадка Эбола, пандемический грипп и серьезные внутриклеточные бактериальные инфекции.

Эти вакцины с установленными точками предназначены для популяции и изменяют первоначальный иммунный статус реципиентов таким образом, что их иммунная система «подготавливается» к распознаванию последующих инфекционных агентов, как это делает естественная инфекция, предотвращая острые или тяжелые проявления болезни. .

Emergex сочетает проверенные технологии с самыми последними научными открытиями для разработки своих вакцин, включая использование синтетических пептидных кодов, определенных на реальных инфицированных клетках, и использование запатентованной системы носителя наночастиц золота для программирования.

Компания постоянно расширяет список потенциальных вакцин. Наиболее продвинутой программой разработки является вакцина против лихорадки денге, которая также может модифицировать заболевание для других флавивирусов, таких как вирусы Зика и желтой лихорадки. Emergex также разрабатывает программы универсальной вакцины против гриппа и универсальной филовирусной вакцины (включая такие вирусы, как Эбола и Марбург), а также программы открытия бустерной вакцины против желтой лихорадки и вакцины от чикунгуньи.