Содержание
Пневмококковая конъюгированная вакцина (Prevnar; PNCRM7): обзор ее применения для профилактики инфекции Streptococcus pneumoniae
Сохранить цитату в файл
Формат:
Резюме (текст)PubMedPMIDAbstract (текст)CSV
Добавить в коллекции
- Создать новую коллекцию
- Добавить в существующую коллекцию
Назовите свою коллекцию:
Имя должно содержать менее 100 символов
Выберите коллекцию:
Не удалось загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку
Добавить в мою библиографию
- Моя библиография
Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку
Ваш сохраненный поиск
Название сохраненного поиска:
Условия поиска:
Тестовые условия поиска
Эл. адрес:
(изменить)
Который день?
Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый рабочий день
Который день?
ВоскресеньеПонедельникВторникСредаЧетвергПятницаСуббота
Формат отчета:
SummarySummary (text)AbstractAbstract (text)PubMed
Отправить максимум:
1 шт. 5 шт. 10 шт. 20 шт. 50 шт. 100 шт. 200 шт.
Отправить, даже если нет новых результатов
Необязательный текст в электронном письме:
Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием
Полнотекстовые ссылки
Спрингер
Полнотекстовые ссылки
Обзор
. 2002;4(9):609-30.
doi: 10.2165/00128072-200204090-00005.
Малкольм Дж. М. Даркс
1
, Грег Л. Плоскер
принадлежность
- 1 Adis International Inc., Лангхорн, Пенсильвания, 19047, США. [email protected]
PMID:
12175274
DOI:
10.2165/00128072-200204090-00005
Обзор
Malcolm JM Darkes et al.
Педиатрические препараты.
2002.
. 2002;4(9):609-30.
doi: 10.2165/00128072-200204090-00005.
Авторы
Малкольм Дж. М. Даркс
1
, Грег Л. Плоскер
принадлежность
- 1 Adis International Inc., Лангхорн, Пенсильвания 19047, США. [email protected]
PMID:
12175274
DOI:
10.2165/00128072-200204090-00005
Абстрактный
PNCRM7 (Prevnar) представляет собой пневмококковую вакцину, содержащую семь капсулярных полисахаридных антигенов бактерии Streptococcus pneumoniae, каждый из которых конъюгирован с дифтерийным белком [перекрестно-реактивный материал (CRM(19)7)))]. CRM(197) представляет собой инертный, но иммуногенный вариант дифтерийного анатоксина, который также используется в качестве молекулы-носителя в одной конъюгированной вакцине Haemophilus influenzae типа b. В отличие от 23-валентных неконъюгированных пневмококковых вакцин, PNCRM7 вызывает Т-клеточно-зависимый ответ и, таким образом, защищает детей раннего возраста от пневмококковой инфекции. Иммуногенность PNCRM7 была продемонстрирована как у здоровых детей в возрасте до 2 лет, так и у детей старшего возраста в группах высокого риска. Два рандомизированных двойных слепых исследования, проведенных в США, показали, что все серотипы PNCRM7 были иммуногенными у здоровых младенцев и детей младшего возраста по сравнению с контрольной вакциной. Бустерная доза PNCRM7 вызывала анамнестический ответ на все семь серотипов. Данные крупного рандомизированного двойного слепого исследования, проведенного в Калифорнии (США), подтвердили защитную эффективность PNCRM7 против инвазивных пневмококковых заболеваний (например, бактериемии, менингита), вызванных серотипами, входящими в состав вакцины. Эффективность вакцины в анализе по протоколу составила 97,4%, а его эффективность против инвазивного заболевания, вызванного любым серотипом пневмококка, в анализе намерения лечить (ITT) составила 89,1%. Действительно, пострегистрационное эпиднадзорное исследование (n = 211 565) показало, что введение и рутинное использование PNCRM7 было связано с заметным снижением инвазивной пневмококковой инфекции у детей в возрасте до 5 лет. Кроме того, исследование в США и другое рандомизированное двойное слепое исследование, проведенное в Финляндии, показали, что эффективность вакцины PNCRM7 против всех эпизодов среднего отита составляет от 6 до 7%. Вакцина PNCRM7 в целом хорошо переносилась и имела такой же профиль местных и системных нежелательных явлений, как и другие педиатрические вакцины. Наиболее частым местным побочным эффектом, связанным с введением PNCRM7, было воспаление в месте инъекции, а наиболее частым системным побочным эффектом была лихорадка (> или = 38°C), которая обычно разрешалась без лечения. Имеющиеся ограниченные фармакоэкономические данные свидетельствуют о том, что PNCRM7 может быть рентабельной, частично в зависимости от прейскурантной цены вакцины производителя. Результаты анализа базового случая в исследовании, проведенном в США, показали, что коэффициент эффективности затрат для PNCRM7 составляет 80 000 долларов США за спасенный год жизни с социальной точки зрения по сравнению с 176 000 долларов США с точки зрения плательщика медицинских услуг, при условии, что прейскурантная цена в долларах США не дисконтирована. 58 на дозу (1997 затрат). Одновременное введение вакцины PNCRM7 с вакциной против гепатита В, пероральным полиомиелитом, белковым конъюгатом менингококкового олигосахарида или вакциной против H. influenzae типа b не влияло на иммуногенность этих педиатрических вакцин в клинически значимой степени.
Заключение:
Вакцина PNCRM7 принесет большую пользу тем обществам, в которых реализованы активные программы иммунизации. У младенцев и уязвимых детей во всем мире вакцина PNCRM7 может снизить смертность и заболеваемость, связанные с инфекциями, вызванными S. pneumoniae. В развитых странах вакцина будет особенно полезна для предотвращения инвалидизирующих инфекций, но ее влияние в развивающихся странах будет более выраженным и может значительно снизить смертность.
Похожие статьи
Безопасность и иммуногенность семивалентной пневмококковой вакцины, конъюгированной с CRM197, у младенцев в США.
Реннелс М.Б., Эдвардс К.М., Кейзерлинг Х.Л., Райзингер К.С., Хогерман Д.А., Мадоре Д.В., Чанг И., Парадизо П.Р., Малиноски Ф.Дж., Кимура А.
Реннелс М.Б. и соавт.
Педиатрия. 1998 г., апрель; 101 (4 часть 1): 604–11. doi: 10.1542/peds.101.4.604.
Педиатрия. 1998.PMID: 9521941
Клиническое испытание.
Безопасность и иммуногенность семивалентной пневмококковой конъюгированной вакцины CRM197 у младенцев и детей младшего возраста.
Shinefield HR, Black S, Ray P, Chang I, Lewis N, Fireman B, Hackell J, Paradiso PR, Siber G, Kohberger R, Madore DV, Malinowski FJ, Kimura A, Le C, Landaw I, Aguilar J, Хансен Дж.
Shinefield HR и др.
Pediatr Infect Dis J. 1999 Sep;18(9):757-63. дои: 10.1097/00006454-199909000-00004.
Pediatr Infect Dis J. 1999.PMID: 10493334
Клиническое испытание.
Пневмококковая конъюгированная вакцина для детей раннего возраста.
Селман С., Хейс Д., Перин Л.А., Хейс В.С.
Селман С. и др.
Управление уходом. 2000 сен; 9(9):49-52, 54, 56-7 пасс.
Управление уходом. 2000.PMID: 11116663
Обзор.
Безопасность и иммуногенность семивалентной пневмококковой конъюгированной вакцины у детей раннего возраста.
Zangwill KM, Greenberg DP, Chiu CY, Mendelman P, Wong VK, Chang SJ, Partridge S, Ward JI.
Зангвилл К.М. и др.
вакцина. 2003 16 мая; 21 (17-18): 1894-900. doi: 10.1016/s0264-410x(03)00013-6.
вакцина. 2003.PMID: 12706674
Клиническое испытание.
Конъюгированная семивалентная пневмококковая вакцина.
Пай В.Б., Хейнеман К.А., Эррамуспе Дж.
Пай В.Б. и соавт.
Энн Фармакотер. 2002 г., сен; 36 (9): 1403-13. doi: 10.1345/аф.1А048.
Энн Фармакотер. 2002.PMID: 12196061
Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Интраназальное введение вакцины BReC-CoV-2 COVID-19 защищает мышей K18-hACE2 от летального заражения SARS-CoV-2.
Вонг Т.И., Ли К.С., Расс Б.П., Хорспул А.М., Канг Дж., Уинтерс М.Т., Эллисон Вольф М., Рейдер Н. А., Миллер О.А., Шифлетт М., Изак Дж., Вариско Д., Сен-Килич Э., Каннингем С., Купер М., Cyphert HA, Barbier M, Martinez I, Bevere JR, Ernst RK, Damron FH.
Вонг Т.И. и др.
Вакцины NPJ. 2022 14 марта; 7 (1): 36. doi: 10.1038/s41541-022-00451-7.
Вакцины NPJ. 2022.PMID: 35288576
Бесплатная статья ЧВК.Выработка интегрированного иммунитета у мышей с помощью новой пневмококковой полисахаридной вакцины, конъюгированной с поверхностным антигеном ВГВ.
Цянь В., Хуан З., Чен И., Ян Дж., Ван Л., Ву К., Чен М., Чен Н., Дуань И., Ши Дж., Чжан И., Ли К.
Цянь В. и др.
Научный представитель 2020 г. 14 апреля; 10 (1): 6470. doi: 10.1038/s41598-020-62185-7.
Научный представитель 2020.PMID: 32286332
Бесплатная статья ЧВК.Генетическая стабилизация резистентной к лекарственным препаратам линии PMEN1 пневмококка с помощью характерной системы рестрикции-модификации DpnIII.
Ютси Р.А., Пауэлл Э., Дордел Дж., Солтер С.Дж., Кларк Т.А., Корлах Дж., Эрлих Г.Д., Хиллер Н.Л.
Ютсей Р.А. и соавт.
мБио. 2015 16 июня; 6(3):e00173. doi: 10.1128/mBio.00173-15.
мБио. 2015.PMID: 26081630
Бесплатная статья ЧВК.Достижения и проблемы в области молекулярной биологии и лечения глиобластомы — есть ли надежда на будущее?
Велиз И., Лоо И., Кастильо О., Карачалиу Н., Нигро О., Розелл Р.
Велиз I и др.
Энн Трансл Мед. 2015 янв;3(1):7. doi: 10.3978/j.issn.2305-5839.2014.10.06.
Энн Трансл Мед. 2015.PMID: 25705639
Бесплатная статья ЧВК.Обзор.
26-й Конгресс педиатрии Международной педиатрической ассоциации, Йоханнесбург, Южная Африка, 4-9 августа 2010 г.
Уайльд М. И.
Уайльд М.И.
Педиатрические препараты. 1 апреля 2011 г .; 13 (2): 125-8. doi: 10.2165/11532630-000000000-00000.
Педиатрические препараты. 2011.PMID: 21351812
Аннотация недоступна.
Просмотреть все статьи «Цитируется по»
использованная литература
J заразить дис. 1995 апрель; 171 (4): 885-9
—
пабмед
Ланцет. 1996 27 июля; 348 (9022): 271-2
—
пабмед
Proc Natl Acad Sci U S A.