Вакцина против полиомиелита (ИПВ) | HealthLink BC

Иммунизация спасла больше жизней в Канаде за последние 50 лет, чем любая другая мера здравоохранения.

Что такое вакцина против полиомиелита (ИПВ)?

Вакцина против полиомиелита защищает от заражения всеми 3 типами вируса полиомиелита. Вакцина, называемая инактивированной вакциной против полиомиелита (ИПВ), одобрена Министерством здравоохранения Канады.

Кому следует делать прививку от полиомиелита?

Инактивированная вакцина против полиомиелита в основном вводится в качестве бустерной дозы взрослым, получившим серию вакцин против полиомиелита в детстве и подвергающимся повышенному риску заражения вирусом полиомиелита. Примеры взрослых с повышенным риском включают тех, кто будет работать или путешествовать в районе мира, где полиомиелит все еще встречается, а также работников здравоохранения, включая работников лабораторий, которые могут контактировать с человеческими фекалиями (калом).

Люди, которые не были иммунизированы и могут подвергнуться воздействию вируса полиомиелита, например, во время работы или в путешествии, также должны получить вакцину. Этим людям необходимо 3 дозы вакцины. Первые 2 дозы вводят с интервалом от 4 до 8 недель. Третью дозу вводят через 6–12 месяцев после второй дозы.

У детей раннего возраста иммунизация против полиомиелита сочетается с другими вакцинами, такими как дифтерия, столбняк, коклюш, гепатит В и гемофильная палочка типа b (Hib).

Дополнительную информацию о комбинированных вакцинах см.:

• HealthLinkBC File #15b Вакцина против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита, гемофильной палочки типа b (DTaP-IPV-Hib)
• HealthLinkBC File #105 Вакцина против дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита B, полиомиелита и гемофильной палочки типа b (DTaP-HB-IPV-Hib)

Ряд инактивированных вакцин против полиомиелита можно также вводить младенцам и детям, которые уже получили защиту от дифтерии, столбняка, коклюша и гемофильной инфекции другими вакцинами.

Каковы преимущества вакцины против полиомиелита?

Вакцина против полиомиелита — лучший способ защититься от полиомиелита, серьезного и иногда смертельного заболевания. Когда вы получаете прививку, вы также помогаете защитить других.

Какие возможны реакции после прививки?

Вакцины очень безопасны. Гораздо безопаснее получить вакцину, чем заболеть полиомиелитом.

Общие реакции на вакцину могут включать лихорадку, болезненность, покраснение и отек в месте введения вакцины.

Ацетаминофен (например, Тайленол ^® ) или ибупрофен* (например, Advil ^® ) можно назначать при лихорадке или болезненности. АСК (например, аспирин ^® ) не следует назначать лицам моложе 18 лет из-за риска развития синдрома Рея.

*Ибупрофен не следует давать детям младше 6 месяцев без предварительной консультации с лечащим врачом.

Для получения дополнительной информации о синдроме Рея см. файл HealthLinkBC № 84 Синдром Рея.

Важно оставаться в клинике в течение 15 минут после получения любой вакцины, потому что существует крайне редкая возможность, менее 1 случая на миллион, опасной для жизни аллергической реакции, называемой анафилаксией. Это может включать крапивницу, затрудненное дыхание или отек горла, языка или губ. Если эта реакция возникает, ваш лечащий врач готов лечить ее. Неотложная помощь включает введение эпинефрина (адреналина) и доставку машиной скорой помощи в ближайшее отделение неотложной помощи. Если симптомы появятся после того, как вы покинете клинику, позвоните по номеру 9.-1-1 или местный номер службы экстренной помощи.

Важно всегда сообщать о серьезных или неожиданных реакциях своему лечащему врачу.

Кому не следует делать прививку от полиомиелита?

Поговорите с поставщиком медицинских услуг, если у вас или вашего ребенка была опасная для жизни реакция на предыдущую дозу любой вакцины против полиомиелита или любой части вакцины, включая неомицин, стрептомицин или полимиксин B.

Нет необходимости отложить вакцинацию из-за простуды или другого легкого заболевания. Однако, если у вас есть опасения, поговорите со своим лечащим врачом.

Что такое полиомиелит?

Полиомиелит – заболевание, вызванное инфицированием вирусом полиомиелита. В то время как большинство инфекций полиомиелита не проявляют симптомов, другие могут привести к параличу рук или ног и даже к смерти. Паралич возникает примерно у 1 из 200 человек, инфицированных вирусом полиомиелита.

Полиомиелит может передаваться при контакте со стулом инфицированного человека. Это может произойти при употреблении пищи или питья воды, загрязненной фекалиями.

Благодаря иммунизации полиомиелит ликвидирован в большинстве стран мира. В 1994, Канада была сертифицирована как страна, свободная от полиомиелита. Однако до тех пор, пока полиомиелит не будет ликвидирован во всем мире, иммунизация является лучшей защитой.

Взрослый Несовершеннолетний Согласие

Рекомендуется, чтобы родители или опекуны и их дети обсудили согласие на иммунизацию. Дети в возрасте до 19 лет, которые в состоянии понять преимущества и возможные реакции на каждую вакцину, а также риск отказа от иммунизации, могут на законных основаниях дать согласие на иммунизацию или отказаться от нее. Для получения дополнительной информации о согласии совершеннолетнего несовершеннолетнего см. файл HealthLinkBC № 119.Закон о младенцах, согласие совершеннолетних несовершеннолетних и иммунизация.

Инактивированная полиовирусная вакцина индуцирует антитела, ингибирующие синтез РНК SARS-CoV-2: открытое клиническое испытание до и после введения вакцины

Резюме

История вопроса Вакцина против полиомиелита индуцирует адаптивный гуморальный иммунный ответ; Эксперименты in vitro показывают, что полиомиелитные иммунные сыворотки содержат антитела против РНК-транскриптазы полиовируса, которые перекрестно реагируют с SARS-CoV-2. Хотя структурное сходство между полиовирусом и SARS-CoV-2 может иметь серьезные последствия для COVID-19ответ во всем мире, полиомиелитные иммунные ответы против SARS-CoV-2 не были подтверждены в проспективных клинических испытаниях.

Цель Оценить, может ли иммунная сыворотка взрослых, недавно получивших инактивированную вакцину против полиовируса (ИПВ), блокировать способность SARS-CoV-2 синтезировать РНК.

Вмешательство Внутримышечная инъекция ИПВ.

Измерения Сыворотка до инокуляции и через 4 недели после инокуляции была протестирована на анти-3D ^pol (РНК-зависимая РНК-полимераза, RdRp) с использованием твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА). Чтобы оценить способность ИПВ индуцировать антитела, которые ингибируют синтез РНК SARS-CoV-2, с помощью иммунных анализов детекции тестировали ферментативную активность RdRp в полиомиелитных иммунных сыворотках.

Результаты 298 из 300 зарегистрированных участников завершили оба визита на место. По сравнению с образцами, полученными до инокуляции, и образцами, полученными через 4 недели, у 85,2% участников было продемонстрировано повышение уровня анти-3D 9.0037 pol антитела против белков RdRp. Среди протестированных образцов после инокуляции 94,4% продемонстрировали ингибирование синтеза РНК SARS-CoV-2. Сообщалось о нескольких побочных эффектах, связанных с прививкой (2,0%), все они были незначительными.

Ограничения Участники систематически не тестировались на COVID-19, хотя сообщалось об известных контактах и ​​были задокументированы положительные результаты (1,7%).

Заключение ИПВ может индуцировать антитела, которые ингибируют синтез РНК SARS-CoV-2, сводя к минимуму риск репликации вируса у инфицированных людей. Этот вывод имеет практическое значение для районов с дефицитом ресурсов, которые могут иметь ограниченный доступ к недавно разработанному COVID-19.вакцины и / или районы с низким уровнем вакцинации против COVID-19 из-за нерешительности.

Источник финансирования Частные доноры.

Регистрация ClinicalTrials.gov: NCT04639375.

Заявление о конкурирующих интересах

YJ сообщает о плате за услуги по контракту от GeneScan Diagnostics. RC сообщает о плате за услуги по контракту от RAC, Inc. QX занимает руководящую должность в E-Mo Biology, Inc. E-Mo Biology, Inc. ожидает получения патента. Остальные авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Клинические испытания

NCT04639375

Заявление о финансировании

Это исследование полностью финансировалось из частного источника в Южной Калифорнии. Спонсоры предоставили только финансирование и не участвовали в исследовательской деятельности (инициация проекта, план исследования, сбор данных, анализ, интерпретация, результаты и выводы). Все авторы имели полный доступ ко всем данным исследования и брали на себя обязательство представить их для публикации.

Декларации авторов

Я подтверждаю, что соблюдены все соответствующие этические принципы и получены все необходимые разрешения IRB и/или комитета по этике.

Да

Подробная информация о IRB/надзорном органе, предоставившем разрешение или освобождение для описанного исследования, приведена ниже:

IRB получил одобрение от Advarra IRB (Колумбия, Мэриленд).

Я подтверждаю, что все необходимое согласие пациента/участника было получено и соответствующие институциональные формы были заархивированы, и что любые включенные идентификаторы пациента/участника/образца не были известны никому (например, персоналу больницы, пациентам или самим участникам) за пределами поэтому исследовательская группа не может быть использована для идентификации отдельных лиц.